Cum se diluează aminofilina administrată pe cale orală. Utilizare în copilărie

Bronhodilatator, inhibitor de fosfodiesteraza (PDE). Este sarea de etilendiamină a teofilinei (care facilitează solubilitatea și mărește absorbția). Are efect bronhodilatator, aparent datorat unui efect relaxant direct asupra musculaturii netede tractului respiratorși vasele de sânge ale plămânilor. Se crede că acest efect este cauzat de inhibarea selectivă a activității PDE-urilor specifice, ceea ce duce la o creștere a concentrației intracelulare de cAMP. rezultate cercetare experimentală in vitro arată că rolul principal pare să fie jucat de izoenzimele de tip III și IV. Suprimarea activității acestor izoenzime poate provoca, de asemenea, unele efecte secundare aminofilina (teofilina), incl. vărsături, hipotensiune arterială și tahicardie. Blochează receptorii de adenozină (purină), care poate fi unul dintre factorii care afectează bronhiile.

Reduce hiperreactivitatea căilor respiratorii asociată cu răspunsul în faza tardivă cauzată de alergenii inhalați printr-un mecanism necunoscut care nu se datorează inhibării PDE sau blocării adenozinei. Există rapoarte că aminofilina crește numărul și activitatea celulelor T-supresoare din sângele periferic.

Crește clearance-ul mucociliar, stimulează contracția diafragmei, îmbunătățește funcția mușchilor respiratori și intercostali, stimulează centru respirator, își mărește sensibilitatea la dioxidul de carbon și îmbunătățește ventilația alveolară, ceea ce duce în cele din urmă la scăderea severității și frecvenței episoadelor de apnee. Prin normalizarea funcției respiratorii, ajută la saturarea sângelui cu oxigen și la reducerea concentrației de dioxid de carbon. Întărește ventilația plămânilor în condiții de hipokaliemie.

Are un efect stimulativ asupra activității inimii, crește puterea și ritmul cardiac, crește fluxul sanguin coronarian și crește necesarul de oxigen al miocardului. Reduce tonusul vaselor de sânge (în principal cele ale creierului, pielii și rinichilor). Are efect venodilatator periferic, reduce rezistența vasculară pulmonară și scade presiunea în circulația pulmonară. Crește fluxul sanguin renal și are un efect diuretic moderat. Se extinde extrahepatic tractul biliar. Stabilizează membranele mastocitelor, inhibă eliberarea mediatorilor reacțiilor alergice. Inhibă agregarea trombocitelor (suprimă factorul de activare a trombocitelor și PgE 2α), crește rezistența globulelor roșii la deformare (îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui), reduce formarea de trombi și normalizează microcirculația. Are efect tocolitic, crește aciditatea suc gastric. ÎN doze mari are efect epileptogen.

Farmacocinetica

În organism, aminofilina este metabolizată de valori fiziologice pH cu eliberare de teofilină liberă. Proprietățile bronhodilatatoare apar la concentrații plasmatice de teofilină de 10-20 mcg/ml. Concentrațiile peste 20 mg/ml sunt toxice. Efectul stimulant asupra centrului respirator se realizeaza la o concentratie mai mica - 5-10 mcg/ml.

Legarea teofilinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 40%; la nou-născuți, precum și la adulții cu boli, legarea scade. Legarea de proteinele plasmatice la adulți este de aproximativ 60%, la nou-născuți - 36%, la pacienții cu ciroză hepatică - 36%. Pătrunde în bariera placentară (concentrația în serul sanguin fetal este puțin mai mare decât în ​​serul matern). Excretat în laptele matern.

Teofilina este metabolizată în ficat cu participarea mai multor izoenzime ale citocromului P450, dintre care cea mai importantă este CYP1A2. În timpul metabolismului, se formează acidul 1,3-dimetiluric, acidul 1-metiluric și 3-metilxantina. Acești metaboliți sunt excretați prin urină. 10% este excretat nemodificat la adulți. La nou-născuți, o parte semnificativă este excretată sub formă de cofeină (datorită imaturității căilor pentru metabolizarea ulterioară a acesteia), neschimbată - 50%.

Diferențele individuale semnificative în rata metabolismului hepatic al teofilinei sunt cauza variabilității pronunțate a valorilor clearance-ului, concentrațiilor plasmatice și timpului de înjumătățire. Metabolismul hepatic este influențat de factori precum vârsta, dependența de fumatul de tutun, dieta, bolile și terapia medicamentoasă concomitentă.

T1/2 de teofilină la pacienții nefumători cu astm bronșic fără practic modificări patologice de la alte organe și sisteme este de 6-12 ore, pentru fumători - 4-5 ore, pentru copii - 1-5 ore, pentru nou-născuți și prematuri - 10-45 de ore.

T1/2 de teofilină crește la vârstnici și la pacienții cu insuficiență cardiacă sau boală hepatică.

Clearance-ul scade cu insuficienta cardiaca, disfunctie hepatica, alcoolism cronic, edem pulmonar, boala pulmonara obstructiva cronica.

Etilendiamina nu afectează farmacocinetica teofilinei.

Indicatii

Pentru utilizare parenterală: stare astmatică ( terapie suplimentară), apneea nou-născuților, tulburare circulatia cerebrala tip ischemic (ca parte a terapiei combinate), insuficiență ventriculară stângă cu bronhospasm și tulburare respiratorie de tip Cheyne-Stokes, sindrom edematos de origine renală (ca parte a terapie complexă); insuficiență cardiacă acută și cronică (ca parte a terapiei combinate).

Pentru administrare orală: sindrom bronho-obstructiv de diverse origini(inclusiv astm bronsic, BPOC, inclusiv emfizem, cronică bronșită obstructivă), hipertensiune în circulația pulmonară, cor pulmonar, apnee în somn; insuficiență cardiacă acută și cronică (ca parte a terapiei combinate).

Instructiuni de utilizare/dozare

Individ, in functie de indicatii, varsta, situatie clinica, căi și scheme de administrare, dependență de nicotină.

Efect secundar

Din partea sistemului nervos central: amețeli, tulburări de somn, anxietate, tremor, convulsii.

Din partea inimii sistem vascular: palpitații, tulburări ale ritmului cardiac; cu administrare intravenoasă rapidă - apariția durerii în inimă, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie (inclusiv la făt atunci când este administrată în al treilea trimestru de sarcină), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, frecvența crescută a crizelor de angină.

Din afară sistem digestiv: greață, vărsături, reflux gastroesofagian, arsuri la stomac, exacerbare ulcer peptic, diaree; cu ingestie prelungita – anorexie.

Din sistemul urinar: albuminurie, hematurie.

Reactii alergice: erupții cutanate, mâncărime, febră.

Din partea metabolismului: rar - hipoglicemie.

Reacții locale: compactare, hiperemie, durere la locul injectării; la utilizare rectală iritație a mucoasei rectale, proctită.

Alții: durere toracică, tahipnee, înroșire, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

Contraindicatii

Hiper- sau hipotensiune arterială severă, tahiaritmii, ulcer gastric și duoden in faza acuta, gastrita hiperacida, încălcări grave funcție hepatică și/sau renală, epilepsie, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie retiniană, utilizare concomitentă cu efedrina la copii, vârsta copiilor (până la 3 ani, pentru forme orale prelungite - până la 12 ani), sensibilitate crescută la aminofilină şi teofilină.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Teofilina pătrunde în bariera placentară. Utilizarea aminofilinei în timpul sarcinii poate duce la concentrații potențial periculoase de teofilină și cofeină în plasma sanguină a nou-născutului. Nou-născuții ale căror mame au primit aminofilină în timpul sarcinii (în special în al treilea trimestru) necesită supraveghere medicală pentru monitorizare simptome posibile intoxicație cu teofilină.

Teofilina este excretată în laptele matern. Când se utilizează aminofilină la o mamă care alăptează în timpul alăptării, la copil poate apărea iritabilitate.

Astfel, utilizarea aminofilinei în timpul sarcinii și alăptării ( alaptarea) este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu precauție în insuficiența coronariană severă ( faza acută infarct miocardic, angina pectorală), ateroscleroză larg răspândită, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, frecvente extrasistolă ventriculară, disponibilitate crescută la convulsii, cu hepatice și/sau insuficiență renală, ulcer peptic al stomacului și duodenului (în istoric), cu sângerare recentă din tractul gastrointestinal, hipotiroidie necontrolată (posibilitate de cumulare) sau tireotoxicoză, cu hipertermie prelungită, reflux gastroesofagian, hipertrofie de prostată, la pacienți vârstnici, la copii (în special pe cale orală). ).

Corectarea regimului de dozare a aminofilinei poate fi necesară pentru insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică, alcoolism cronic, febră și infecții respiratorii acute.

La pacienții vârstnici, poate fi necesară o reducere a dozei.

Când se înlocuiește forma de dozare actuală de aminofilină cu alta, este necesar observatie clinicași monitorizarea concentrației de teofilină în plasma sanguină.

Aminofilina nu este utilizată concomitent cu alți derivați de xantină. În timpul tratamentului, trebuie să evitați consumul Produse alimentare care conțin derivați de xantină (cafea tare, ceai).

Utilizați cu precauție concomitent cu anticoagulante, cu alți derivați de teofilină sau purină.

Trebuie evitată utilizarea concomitentă cu beta-blocante.

Aminofilina nu trebuie utilizată concomitent cu soluția de glucoză.

A nu se utiliza pe cale rectală la copii.

Interacțiuni medicamentoase

Când sunt utilizate simultan cu simpatomimetice, are loc o îmbunătățire reciprocă a acțiunii; cu beta-blocante și preparate cu litiu - efectul se reduce reciproc. Intensitatea acțiunii aminofilinei poate scădea (datorită creșterii clearance-ului său) atunci când este utilizată concomitent cu fenobarbital, rifampicină, izoniazidă, carbamazepină, sulfinpirazonă, fenitoină, precum și la fumători.

Intensitatea acțiunii aminofilinei poate crește (datorită scăderii clearance-ului său) atunci când este utilizată concomitent cu antibiotice macrolide, lincomicină, chinolone, alopurinol, beta-blocante, cimetidină, disulfiram, fluvoxamină, contraceptive hormonale pentru administrare orală, izoprenalină, viloxazină și pentru vaccinarea antigripală.

Derivații de xantină pot potența hipopotasemia cauzată de acțiunea stimulentelor receptorilor β2-adrenergici, a corticosteroizilor și a diureticelor.

Medicamentele antidiareice și enterosorbanții reduc absorbția aminofilinei.

Farmaceutic incompatibil cu soluțiile acide.

Un bronhodilatator eficient este injecțiile și tabletele „Eufillin”. La ce ajută acest medicament? Medicamentul are proprietăți vasodilatatoare și îmbunătățește circulația sângelui. Instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea medicamentului "Eufillin" pentru bronșită, migrene și astm bronșic.

Compoziție și formă de eliberare

Produs sub formă de tablete și soluție injectabilă. Tabletele "Eufillin", care ajută medicamentul cu patologia pulmonară, conțin elementul activ - aminofilină într-un volum de 150 mg.

Concentraţie substanta activaîn soluție injectabilă este de 24 mg/ml. Se vinde in fiole de 5 si 10 ml.

efect farmacologic

Medicamentul aparține categoriei de xantine. Tabletele Eufillin, care ajută la ameliorarea spasmelor, dilată bronhiile. Medicamentul îmbunătățește funcțiile tractului respirator, ventilația pulmonară, saturează sângele cu oxigen și elimină dioxidul de carbon din acesta.

Instrucțiunile pentru medicamentul "Eufillin" indică faptul că se îmbunătățește și stimulează activitate contractilă muschiul inimii. Medicamentul reduce tonusul vaselor de sânge din rinichi, piele și creier, relaxează pereții venelor și scade presiunea în circulația pulmonară. Prin îmbunătățirea fluxului sanguin către rinichi, producția de urină și excreția crește.

Medicamentul inhibă agregarea trombocitelor, subțiază sângele și îi îmbunătățește proprietățile reologice. Când îl luați, este necesar să luați în considerare faptul că comprimatele Eufillin cresc aciditatea stomacului.

Medicamentul are biodisponibilitate absolută; atunci când este consumat cu alimente, absorbția sa încetinește ușor. Substanța activă intră laptele maternși trece prin placentă. Defalcarea are loc în ficat și este excretată din organism împreună cu urina.

Injecții, tablete "Eufillin": cu ce ajută medicamentul?

Indicațiile pentru utilizarea sub formă de tablete includ:

• emfizem;
• astm bronsic;
• bronșită obstructivă în formă cronică;
• apnee paroxistica.

La ce ajută injecțiile cu Eufillin?

Medicamentul în fiole este utilizat pentru:

• astm cardiac;
• migrenă;
• sindrom bronho-obstructiv;
• insuficiență cerebrovasculară a creierului;
• insuficiență ventriculară stângă;
• hipertensiune arterială în cercul pulmonar.

Contraindicatii

Instrucțiunile interzic utilizarea „Eufillin” atunci când:

• epilepsie;
• hipertiroidism;
• extrasistole;
• disfuncție renală și hepatică;
• diaree;
• hipersensibilitate la medicamentul "Eufillin", de la care poate provoca alergii;
• adenom de prostată;
• colaps.

Eufillin nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani. Medicamentul nu este prescris pentru atac de cord acut, tahicardie paroxistica, ulcer peptic.

Medicamentul "Eufillin": instrucțiuni de utilizare

Luând pastile

Beți după masă cu un volum suficient de apă. Dozarea depinde de caracteristici individuale bolnav. Dacă este necesar, volumul medicamentului este crescut la fiecare 3 zile până la obținerea rezultatului dorit.

Tabletele "Eufillin" pentru bronșită sunt prescrise într-o doză zilnică de 0,45 - 0,90 mg per posibila crestere pana la 1,2 g. Poate fi luat de catre pacientii cu o greutate mai mare de 50 kg de 4 ori pe zi. Intervalul dintre primas este de minim 6 ore.

Pentru adulții a căror greutate corporală este mai mică de 50 kg și adolescent Copiilor cu o greutate de 45-55 kg pe zi li se prescrie de la 0,45 la 0,6 mg. Pentru copiii cu vârsta între 6 și 17 ani cu bronșită, doza este calculată în funcție de greutate 13 mg pe kg, doza standard este de 1 comprimat de trei ori pe zi.

În timpul exacerbării bolii pulmonare obstructive cronice stadiul inițial Este indicată o doză de 5-6 mg pe kg pe zi pentru adulți, volumul medicamentului crește treptat. În absența exacerbărilor, se prescriu 6-8 mg pe kg, dar nu mai mult de 400 mg pe zi. Dozele indicate trebuie împărțite de 3-4 ori.

Injecții „Eufillin”: instrucțiuni de utilizare

ÎN situatii dificile Când este necesar să ajutați imediat un pacient, adulților li se injectează o doză mare de soluție într-o venă. Doza este de 5,6 mg pe kg greutate corporală. Acest volum se picura pe parcursul a 30 de minute. Picuratorul "Eufillin" este preparat prin combinarea a 10-20 mg de medicament cu 0,9% clorură de sodiu într-un raport de 1 la 1. Compoziția rezultată este diluată cu 250 - 500 ml de soluție salină.

Ca tratament de întreținere, este indicată administrarea intravenoasă a medicamentului la o doză de 0,9 mg pe kg. Picurarea se face timp de 1-3 ore. Maxim doza zilnică pentru un adult este de 0,5 ml pe kg.

Utilizarea soluției în pediatrie

Pentru bebelușii de până la 3 luni, medicamentul se administrează în venă în doză de 30-60 mg pe zi. Pentru alte vârste, cantitatea de medicament variază de la 60 la 500 mg pe zi. Injecțiile într-o venă se fac în decurs de 5 minute. Medicamentul este diluat în soluție apoasă clorura de sodiu.

Medicamentul se administrează la copii intramuscular într-o cantitate de 15 mg per kg de greutate corporală. Durata terapiei nu durează mai mult de 2 săptămâni.

Când se tratează apneea la sugari sub 12 luni, doza inițială este de 5 mg per kg de greutate corporală. Soluția se administrează printr-o sondă nazogastrică. Pentru a menține starea copilului, aceștia trec la două doze de 2 mg pe kg. Terapia continuă până la câteva luni.

Electroforeză

Medicamentul "Eufillin" pentru electroforeză este utilizat pentru tratamentul osteocondrozei și artrozei la adulți. Pentru copii, procedura este efectuată pentru a reduce presiune intracraniană, hipertonicitate, cu displazie.

Procedura se face pe vertebra cervicala, regiunea lombară. Datorită acțiunii vizate a medicamentului, electroforeza nu provoacă reactii adverse. Se administrează sugarilor peste 30 de zile.

În timpul procedurii, specialistul udă un bandaj de tifon în soluție, îl plasează pe zona dureroasă și conectează electrozii. Pentru ca medicamentul să pătrundă adânc în țesut, este suficientă electroforeza timp de un sfert de oră.

Cursul terapeutic este conceput pentru 10 sesiuni. De regulă, pacienții adulți și copiii o tolerează bine. această procedură. Este inacceptabilă efectuarea electroforezei pentru neoplasme, patologii ale pielii, tensiune arterială crescută, insuficienta cardiaca, aritmii.

Efecte secundare

Medicamentul „Eufillin”, instrucțiunile și recenziile vorbesc despre el, poate provoca reacții negative corp. Efectele secundare includ:

• transpirație crescută;
• excitaţie;
• greaţă;
• durere de cap;
• diaree; durere de inima.
• vărsături;
• insomnie;
• aritmii;
• arsuri la stomac;
• ameţeală;
• scăderea tensiunii arteriale;
• ritm cardiac crescut;
• alergii;
• Dureri de stomac;
• tremor.

Analogii

Substanța activă identică este conținută în astfel de analogi ai „Eufillin” precum:

1. „Aminofilină-Eskom”.
2. „Eufillin-Darnitsa”, -Fermă.

Medicamentele prezintă efecte similare:

1. „Neoteopek”.
2. „Teofilina”.
3. „Diprofilină”.
4. „Teobromină”.
5. „Teotard”.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul "Eufillin" în timpul sarcinii este prescris în cazuri excepționale. Indicațiile medicamentului în această perioadă sunt insuficiența placentară, edem și alte patologii amenințătoare. După utilizarea medicamentului, viitoarele mame au avut amețeli și palpitații. Cu toate acestea, medicamentul i-a făcut să se simtă mai bine. Medicamentul nu este prescris în timpul alăptării.

Preț

La Moscova, puteți cumpăra tablete Eufillin pentru 10 ruble, fiole pentru 30 de ruble. La Kiev, medicamentul este vândut cu 12-30 grivne. Prețul său în Minsk ajunge la 0,01 - 1,38 BYN. ruble, în Kazahstan – 300 tenge.

10 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 3 blistere.

efect farmacologic

efect farmacologic- antispastic, diuretic, bronhodilatator.

Instructiuni de utilizare si doze

În interior, câte 1 tabletă de 3-4 ori pe zi.

Condiții de păstrare pentru medicamentul Eufillin

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Eufillin

5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Instructiuni de uz medical

Eufillin
Instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-000883/09

Data ultimei modificări: 24.05.2016

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă.

Compus

Substanta activa:

Aminofilina (aminofilina) (calculat pe substanta uscata) – 24,0 mg

Excipienți:

Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descrierea formei de dozare

Transparent incolor sau cu nuanță gălbuie lichid.

Grupa farmacologică

Bronhodilatator.

Farmacodinamica

Medicamentul inhibă fosfodiesteraza, crește acumularea de adenozin monofosfat ciclic în țesuturi și blochează receptorii de adenozină (purină); reduce fluxul de Ca2+ prin canalele membranelor celulare, reduce activitatea contractilă a mușchilor netezi. Relaxează mușchii bronșici, ameliorează bronhospasmul, crește clearance-ul mucociliar, stimulează contracția diafragmei, îmbunătățește funcția mușchilor respiratori și intercostali, stimulează centrul respirator, crește sensibilitatea acestuia la dioxid de carbon și îmbunătățește ventilația alveolară, ceea ce duce în final la o scădere. în severitatea şi frecvenţa episoadelor de apnee. Prin normalizarea funcției respiratorii, ajută la saturarea sângelui cu oxigen și la reducerea concentrației de dioxid de carbon. Întărește ventilația plămânilor în condiții de hipokaliemie.

Are un efect stimulator asupra activității inimii, crește puterea și ritmul cardiac, crește fluxul sanguin coronarian și necesarul de oxigen miocardic. Reduce tonusul vaselor de sânge (în principal cele ale creierului, pielii și rinichilor). Are efect venodilatator periferic, reduce rezistenta vasculara pulmonara, scade presiunea in circulatia pulmonara.Creste fluxul sanguin renal, are efect diuretic moderat.Extinde caile biliare extrahepatice.

Stabilizează membranele mastocitelor, inhibă eliberarea mediatorilor reacțiilor alergice.

Inhibă agregarea trombocitară (suprimă factorul de activare a trombocitelor și prostaglandina E2, crește rezistența globulelor roșii la deformare (îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui), reduce formarea de trombi și normalizează microcirculația.

Are efect tocolitic, crește aciditatea sucului gastric. Când este utilizat în doze mari, are un efect epileptogen.

Farmacocinetica

Biodisponibilitate pentru lichid forme de dozare– 90-100%. TCmax cu administrare intravenoasă de 0,3 g – 15 min, valoarea Cmax – 7 µg/ml. Volumul de distribuție este în intervalul 0,3-0,7 l/kg (30-70% din greutatea corporală „ideală”), cu o medie de 0,45 l/kg. Comunicarea cu proteinele plasmatice la adulți – 60%, la nou-născuți – 36%, la pacienții cu ciroză hepatică – 36%. Pătrunde lapte matern(10% din doza luată), prin bariera placentară (concentrația în serul sanguin fetal este puțin mai mare decât în ​​serul matern).

Aminofilina prezintă proprietăți bronhodilatatoare în concentrații de 10-20 mcg/ml. Concentrațiile peste 20 mg/ml sunt toxice. Efectul de stimulare asupra centrului respirator se realizează la un conținut mai scăzut de medicament în sânge - 5-10 mcg/ml.

Metabolizat la valori fiziologice ale pH-ului cu eliberarea de teofilină liberă, care este metabolizată în continuare în ficat cu participarea mai multor izoenzime citocromului P450. Ca urmare, se formează acid 1,3-dimetiluric (45-55%), care are activitate farmacologică, dar este de 1-5 ori inferior teofilinei. Cofeina este un metabolit activ și se formează în cantitati mari ah, cu excepția nou-născuților prematuri și a copiilor sub 6 luni, la care, datorită unui T1/2 extrem de lung de cofeină, se produce acumularea semnificativă a acesteia în organism (până la 30% din cea pentru aminofilină).

La copiii cu vârsta peste 3 ani și la adulți, fenomenul de acumulare a cofeinei este absent.

T1/2 la nou-născuți și copii sub 6 luni – mai mult de 24 de ore; la copiii peste 6 luni – 3,7 ore; la adulți – 8,7 ore; pentru „fumători” (20-40 de țigări pe zi) – 4-5 ore (după renunțarea la fumat, farmacocinetica se normalizează după 3-4 luni); la adulti cu BPOC, cardiopatie pulmonara si insuficienta cardiaca pulmonara - peste 24 de ore.Excretat prin rinichi. La nou-născuți, aproximativ 50% din teofilină este excretată nemodificat în urină, față de 10% la adulți, ceea ce este asociat cu o activitate insuficientă a enzimelor hepatice.

Indicatii

Status astmatic (terapie suplimentară), apnee la nou-născuți, accident cerebrovascular ischemic (ca parte a terapiei combinate), insuficiență ventriculară stângă cu bronhospasm și tulburare respiratorie de tip Cheyne-Stokes, sindrom edematos de origine renală (ca parte a terapiei complexe).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la medicament, precum și la alți derivați de xantină: cofeină, pentoxifilină, teobromină. Exprimat hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială tahicardie paroxistica, extrasistolă, infarct miocardic cu tulburări ale ritmului cardiac, epilepsie, disponibilitate convulsivă, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, tireotoxicoză, edem pulmonar, insuficiență coronariană severă, insuficiență hepatică sau renală, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie retiniană, antecedente recente de sângerare, perioada de lactație.

Cu grija:

Sarcina, perioada neonatala, varsta in varsta(peste 55 de ani), hipotiroidism necontrolat (posibilitate de cumul), ateroscleroză vasculară răspândită, sepsis, hipertermie prelungită, adenom de prostată. Medicamentul nu este recomandat pentru administrare intravenoasă copiilor sub 14 ani (din cauza posibilelor efecte secundare).

Instructiuni de utilizare si doze

La conditii de urgenta adulților li se administrează intravenos lent (peste 4-6 minute) 5-10 ml de medicament (0,12-0,24 g), care se pre-diluează în 10-20 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.

La starea astmatică Este indicată administrarea intravenoasă prin picurare - 720-750 mg.

Doze mai mari pentru adulți intravenos – unică 0,25 g, zilnic 0,5 g.

Doze mai mari pentru copii intravenos - unică 3 mg/kg, zilnic - până la 3 luni - 0,03-0,06 g, de la 4 la 12 luni - 0,06-0,9 g, de la 2 la 3 ani 0,09-0,12 g de la 4 la 7 ani – 0,12-0,24 g, de la 8 la 18 ani – 0,25-0,5 g.

Efecte secundare

Din sistemul nervos central: ameţeală, durere de cap, insomnie, agitație, anxietate, iritabilitate, tremor.

Din sistemul cardiovascular: palpitații, tahicardie (inclusiv la făt atunci când este luată de o femeie însărcinată în al treilea trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, frecvența crescută a crizelor de angină.

Reactii alergice: erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, febră.

Alții: dureri toracice, tahipnee, înroșirea feței, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

Efectele secundare scad odată cu scăderea dozei de medicament.

Reacții locale: densitate, hiperemie, durere la locul injectării.

Supradozaj

Simptome: pierderea poftei de mâncare, gastralgie, diaree, greață, vărsături (inclusiv sânge), sângerare gastrointestinală, tahipnee, înroșirea pielii faciale, tahicardie, aritmii ventriculare, insomnie, agitație motorie, anxietate, fotofobie, tremor, convulsii. În intoxicațiile severe se pot dezvolta convulsii epileptoide (în special la copii fără semne de avertizare), hipoxie, acidoză metabolică, hiperglicemie, hipokaliemie, scăderea tensiunii arteriale, necroză a mușchilor scheletici, confuzie, insuficiență renală cu mioglobinurie.

Tratament: retragerea medicamentului, diureză forțată, hemosorpție, sorbție plasmatică, hemodializă (eficacitate scăzută), terapie simptomatică (inclusiv metoclopramidă și ondansetron - pentru vărsături). Daca apar convulsii, mentineti permeabilitatea cailor respiratorii si administrati oxigenoterapie. Pentru a opri o convulsie - diazepam intravenos 0,1-0,3 mg/kg (dar nu mai mult de 10 mg). Barbituricele nu trebuie folosite. Pentru greață și vărsături severe, se recomandă hemodializa.

Interacţiune

Farmaceutic incompatibil cu soluțiile acide. Crește probabilitatea de a dezvolta efecte secundare ale GCS, MCS (hipernatremie), medicamente pentru anestezie generala(riscul de aritmii ventriculare crește), medicamente care excită centralul sistem nervos(crește neurotoxicitatea). Rifampicina, fenobarbitalul, fenitoina, izoniazida, carbamazepina, sulfinpirazona, aminoglutetimida, contraceptivele orale care contin estrogeni si moracizina, fiind inductori ai oxidarii microzomale, cresc clearance-ul aminofilinei, care poate necesita o crestere a dozei acesteia. Când se utilizează concomitent cu antibiotice macrolide, lincomicină, alopurinol, cimetidină, izoprenalină, enoxacină, doze mici de etanol, disulfiram, fluorochinolone, interferon alfa recombinant, metotrexat, mexiletină, propafenonă, tiabendazol, ticlopidină, verapamil și intensitatea vaccinării gripale. acțiunea aminofilinei poate crește, ceea ce poate necesita o reducere a dozei acesteia. Îmbunătățește efectul stimulentelor beta-adrenergice și diureticelor (inclusiv prin creșterea filtrării glomerulare), reduce eficacitatea medicamentelor Li+ și a beta-blocantelor.

Compatibil cu antispastice, nu utilizați în combinație cu alți derivați de xantină. Se prescrie cu prudență concomitent cu anticoagulante.

Instrucțiuni Speciale

Aveți grijă când consumați cantități mari de alimente sau băuturi care conțin cofeină în timpul tratamentului. Înainte de administrare, soluția trebuie încălzită la temperatura corpului. Pacienților vârstnici li se recomandă să reducă doza de medicament datorită eliminării sale lente din organism. Pacienții care fumează sunt sfătuiți să crească doza datorită eliminării accelerate a medicamentului din organism.

Formular de eliberare

Solutie pentru administrare intravenoasa 24 mg/ml.

Fiole de 5 ml și 10 ml. 10 fiole per pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare. 5 fiole per blister. 1 sau 2 blistere per pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare. În fiecare pachet se introduce un cuțit fiolă sau un scarificator. Când ambalați fiole cu un punct de rupere sau un inel, nu introduceți un cuțit pentru fiole sau un scarificator.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30°C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

R N002436/01 din data de 17-07-2008
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LP-003432 din 2016-02-02
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-004120/09 din 15-08-2013
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-005887/08 din 23-07-2008
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU nr LS-000590 din 2017-11-10
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-003895/07 din 2007-11-19
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-002209/07 din 2007-08-15
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-000371 din 13-10-2011
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-001569 din 18-03-2011
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-002028 din 14-10-2011
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-000371 din 10-06-2005
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-000883/09 din 24-05-2016
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-001731 din 29-11-2017

Sinonime pentru nosological groups

Categoria ICD-10	Sinonime ale bolilor conform ICD-10
G46 Sindroame vasculare cerebrovasculare în bolile cerebrovasculare	Stare postapoplectică
	Insuficiență vasculară cronică
G93.6 Edem cerebral	Edem cerebral intraoperator
	Umflarea creierului
	Umflarea creierului din cauza otrăvirii
	Edem cerebral asociat cu radioterapie
	Umflarea creierului asociată cu traumatisme craniene
	Edem cerebral posttraumatic
	Edem cerebral posttraumatic
I27 Alte forme de insuficiență cardiacă pulmonară	Hipertensiune pulmonară secundară
	Hipertensiune arterială a circulației pulmonare
	Hipertensiune pulmonara
	Insuficiență cardiacă pulmonară
	Inima pulmonară
	Insuficiență cardiopulmonară
	Insuficiență cardiacă pulmonară cronică
	Corpul pulmonar cronic
	sindromul Eisenmenger
I50.1 Insuficiență ventriculară stângă	Astm cardiac
	Disfuncție ventriculară stângă asimptomatică
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă asimptomatică
	Disfuncția diastolică a ventriculului stâng
	Disfuncție ventriculară stângă
	Modificări ale ventriculului stâng în timpul infarctului miocardic
	Modificări ale plămânilor cu insuficiență ventriculară stângă
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă
	Disfuncție ventriculară stângă
	Insuficiență ventriculară stângă
	Insuficiență ventriculară stângă acută
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă acută
	Pulsatie patologica precordiala
	Astmul cardiac
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă
J42 Bronsita cronica nespecificat	Bronșită alergică
	Bronșită astmoidă
	Bronșită alergică
	Bronsita astmatica
	Bronșită cronică
	Boala inflamatorie a tractului respirator
	Boala bronșică
	Fumător din Qatar
	Tuşi când boli inflamatorii plămâni și bronhii
	Exacerbarea bronșitei cronice
	Bronșită recurentă
	Bronșită cronică
	Bronsita cronica
	Bronșita cronică a fumătorilor
	Bronșită spastică cronică
J43 Emfizem	Emfizem interstițial
	Emfizem pulmonar obstructiv
	Emfizem pulmonar obstructiv cronic
	Emfizem cronic
	Boli pulmonare cronice
	Bolile pulmonare obstructive cronice
	Emfizem
J45 Astm	Exercitarea astmului
	Condiții astmatice
	Astm bronsic
	Astm bronșic ușor
	Astm bronșic cu dificultate în evacuarea spută
	Astm bronșic sever
	Astmul bronșic de efort fizic
	Astm hipersecretor
	Forma de astm bronșic dependentă de hormoni
	Tuse cu astm bronșic
	Ameliorarea crizelor de astm în astmul bronșic
	Astm bronșic non-alergic
	Astm nocturn
	Crize de astm nocturn
	Exacerbarea astmului bronșic
	Atacul de astm bronșic
	Forme endogene de astm
J98.8.0* Bronhospasm	Bronhospasm în astmul bronșic
	Bronhospasm atunci când este expus la un alergen
	Reacții bronhospastice
	Condiții bronhospastice
	Sindromul bronhospastic
	Boli însoțite de sindrom bronhospastic
	Bronhospasm reversibil
	Tuse spasmodică
N28.9 Boală a rinichilor și ureterului, nespecificată	Leziuni autoimune ale rinichilor
	Boli de rinichi
	Megaloureter
	Dereglarea fluxului sanguin renal
	Disfuncție ureterală
	Disfuncție renală
	Disfuncție renală
	Nefropatie nondiabetică
	Insuficiența funcției excretorii renale
	Osteopatie nefrogenă
	Sindromul nefropatic
	Nefropatie cu modificări minime
	Menținerea funcției renale
	Boala cronică de rinichi
R60 Edem, neclasificat în altă parte	Umflare dureroasă după leziuni sau intervenții chirurgicale
	Umflare dureroasă după operație
	Hidropizie
	Edem nutrițional distrofic
	Limfostaza și umflarea după terapia cancerului de sân
	Umflare din cauza entorselor și vânătăilor
	Edem din cauza constitutiei
	Edem de origine renală
	Edem periferic
	Sindromul edem-ascitic în ciroza hepatică
	Sindromul de edem
	Intoxicație cu sindromul edemului
	Sindromul de edem datorat hiperaldosteronismului secundar
	Sindromul de edem de origine hepatică
	Sindromul de edem în bolile de inimă
	Sindromul de edem în insuficiența cardiacă congestivă
	Sindromul de edem în insuficiența cardiacă
	Sindromul de edem în insuficiența cardiacă sau ciroza hepatică
	Pastositatea
	Edem congestiv periferic
	Edem periferic
	Sindromul de edem hepatic
	Edem premenstrual
	Sindromul de edem cardiac
	Edem iatrogen

Informații din instrucțiunile de utilizare a "Eufillin" în fiole: indicații, metode de utilizare, efecte secundare, contraindicații, interacțiuni cu medicamente.

Soluția „Eufillin” este utilizată ca bronhodilatator sistemic, parte din grupa xantinei, pentru bolile însoțite de obstrucția căilor respiratorii. Substanța activă este teofilina.

Medicamentul este disponibil în fiole de sticlă de 5 sau 10 bucăți per pachet. Conțin o soluție de diferite concentrații. Pentru administrarea intravenoasă este destinată o compoziție cu conținut de 2,4% sau 2%. substanta activa. Fiolele cu concentrație de 24% sunt concepute pentru injecții intramusculare Prin urmare, atunci când utilizați medicamentul, ar trebui să studiați cu atenție etichetarea. Să luăm în considerare în detaliu instrucțiunile de utilizare a soluției Eufillin în fiole.

Prin inhibarea activității enzimelor fosfodiesterazei, medicamentul ajută la creșterea derivatului ATP, adenozin monofosfat ciclic. Prin blocarea receptorilor de purienergie, medicamentul reduce transportul ionilor de calciu și ameliorează eficient spasmul mușchilor netezi. Ca urmare:

• are loc relaxarea bronhiilor;
• crește ventilația spațiului alveolar;
• se îmbunătățește activitatea mușchilor respiratori și intercostali;
• creste rezistenta mucoasei respiratorii influență externă(clearance-ul mucociliar);
• tensiunea din pereții vaselor de sânge scade, lumenul acestora se extinde (și în rinichi, creier și piele);
• presiunea în circulaţia pulmonară scade.

Activarea centrului respirator și scăderea rezistenței vasculare în plămâni duce la intrarea oxigenului în sânge, reducând profunzimea și frecvența atacurilor de apnee.

Descrierea mai spune că „Eufillin” are următoarele efecte:

• crește fluxul sanguin prin vasele miocardice;
• stimulează munca musculară, crescând frecvența și forța contracțiilor, crescând nevoia acestuia de O2;
• dilată căile biliare;
• activează producția de adrenalină de către glandele suprarenale;
• atunci când relaxează vasele de sânge ale rinichilor, are un efect diuretic moderat.

Soluția îmbunătățește proprietățile sângelui, inhibă formarea trombilor și crește rezistența globulelor roșii la distrugere. Medicamentul crește concentrația de suc gastric și are un efect relaxant asupra mușchilor pereților uterin (efect tocolitic). În doze mari are efect epileptogen.

Farmacinetica

Medicamentul are o biodisponibilitate ridicată, atingându-și ținta în 100% (minimum 90%). Când se administrează în venă 300 mg concentrație maximă notat după 15 minute. La greutatea corporală optimă, intervalul de distribuție a medicamentului este de 300 – 700 ml pe kilogram de greutate. Legătura cu proteinele poate fi urmărită în funcție de vârstă și patologii hepatice:

• la un adult este de 60%;
• la copii în primele luni după naștere – 38%;
• la persoanele care suferă de ciroză hepatică – 36%.

Pătrunderea Eufillinei în laptele matern în timpul alăptării este de 10%. În timpul sarcinii, se descoperă că acumularea medicamentului în serul sanguin al embrionului este mai mare decât la mamă.

Medicamentul afectează bronhiile atunci când este detectat în sânge de la 10 la 20 mcg per ml. Realizarea excitației pe centrul respirator are loc la 5 – 10 mcg per ml. Se observă efecte toxice peste 20 mg.

Medicamentul este metabolizat în ficat, transformat în acid dimetiluric, de asemenea metaboliți activi include cofeina. La adulți este excretat în cantități mici, la nou-născuți și copii sub 6 luni este slab excretat, acumulându-se în organism. După 3 ani este reciclat fără reziduuri.

Medicamentul este eliminat prin rinichi. La sugari, din cauza deficitului de enzime hepatice, jumătate din doză iese neschimbată.

Când este prescris?

Soluția de Eufillin este utilizată:

• cu BOS (sindrom bronho-obstructiv);
• pentru a opri atacurile de astm bronșic și cardiac;
• a sterge hipertensiune intracraniană cu disfuncție a vaselor cerebrale (insuficiență cerebrală);
• la tensiune arterială crescutăîn circulația pulmonară;

Medicamentul este prescris ca parte a tratamentului insuficienței ventriculare stângi, însoțit de bronhospasm care apare periodic și sindrom Cheyne-Stokes.

Aplicație

Doza și metoda de administrare a Eufillin sunt prescrise individual în fiecare caz. Se iau în considerare vârsta, greutatea și boala pacientului.

pe cale intravenoasă

Perfuzia (infuzia) cu un volum mare de medicament este utilizată atunci când oprirea unui atac de bronhospasm este necesară urgent:

1. Pentru un picurător aveți nevoie de 10 - 20 ml de medicament și aceeași cantitate de soluție de clorură de sodiu 9%, compoziția se diluează cu 0,5 l (0,25) soluție salină. Doza - 5,6 mg per kilogram de greutate a pacientului. „Eufillin” se administrează timp de 30 de minute.
2. În timpul unui atac de astm, perfuzie intravenoasă, până la 750 mg de medicamente sunt perfuzate prin picurare.
3. Pentru injectare intravenoasă, Eufillin este, de asemenea, diluat în soluție de clorură de sodiu. Compozitia se administreaza incet timp de 6 minute pentru a evita influență negativă pe corp.
4. Dacă pacientul ia Teoffilin, doza este redusă la jumătate.

Volumul zilnic de „Eufillin” în fiole, conform instrucțiunilor de utilizare, este calculat în grame pe kilogram de greutate:

Când starea pacientului este ameliorată, pacientul este transferat la terapia de întreținere. În acest caz, administrarea orală este prescrisă mai des; injecțiile intramusculare sunt utilizate atunci când apar dificultăți la administrarea de pastile, de exemplu, probleme cu stomacul.

Injecții intramusculare

Pacientul trebuie să știe că injecțiile cu Eufillin sunt dureroase și reziduale sindrom de durere griji pentru încă câteva ore. Pentru injecții se folosesc ace groase; dacă injectați analogi subțiri, vârful poate rămâne în țesuturile feselor din cauza spasmului muscular. Volumul pe zi este de 0,5 - 1 microni, este distribuit de 3 ori.

Pentru inhalare

„Eufillin” este utilizat ca inhalare pentru obstrucția bronșică și în timpul crizelor de astm la copii datorită capacității sale de a ameliora spasmele și de a dilata bronhiile. Ca urmare, separarea sputei are loc mai rapid.

Pentru procedură este utilizat un nebulizator; medicamentul pătrunde în bronhii sub formă de aerosol. Soluția pentru inhalare se prepară dintr-o fiolă de „Eufillina” și 3 fiole de „Difenhidramină”, se adaugă 150 ml apă distilată sau soluție salină. Cantitatea de medicamente și câte proceduri vor fi necesare sunt determinate numai de medicul pediatru, în funcție de severitatea bolii.

Nu are sens să folosești inhalări de abur, deoarece doar vaporii de apă intră în bronhii.

Pentru electroforeză

Pentru electroforeză, "Eufillin" este utilizat în tratamentul osteocondrozei și leziunilor articulare distructive la pacienții adulți. Pentru copii, este prescris pentru reducerea presiunii craniene, ameliorarea tonusului muscular la nivelul membrelor și pentru displazie.

Medicamentul se administrează prin aplicarea de impulsuri de curent prin piele sub formă de ioni încărcați opus. Prin iritarea receptorilor pielii și țesutului, curentul:

• le crește activitatea;
• stimulează circulația sângelui;
• crește sensibilitatea la medicamente;
• accelerează procesele metabolice.

Efectul general al electroforezei cu Eufillin este ameliorarea durerii, eliminarea inflamației, resorbția compactărilor și îmbunătățirea traficului datorită vasodilatației. Persistență în straturile pielii și grăsimii subcutanate, medicamentul continuă să aibă un efect terapeutic pentru mai mult de o zi.

Procedura se efectuează folosind electrozi și tampoane formate din mai multe straturi de tifon înmuiate în medicament. Pentru adulți, se folosește o concentrație de soluție de 2%. Durata 15 minute, se efectueaza 10 sedinte pentru tratament.

Această metodă de administrare a medicamentului face posibilă atingerea concentrației dorite direct în zona afectată. Cu un efect țintit, compoziția nu provoacă reacții sistemice, astfel încât procedura este prescrisă chiar și copiilor de la vârsta de o lună.

La nou-născuţi după leziuni la naștere pentru paralizia cerebrală, hipertonicitatea mușchilor membrelor și accidentele cerebrovasculare, procedura se efectuează conform lui Ratner. Metoda constă în utilizarea a 2 medicamente:

1. Primul tampon este impregnat cu Eufillin in concentratie de 0,5% si aplicat in zona gatului.
2. Pentru celălalt, se folosește „Papaverine” 1%, se injectează pe coastele pieptului din dreapta.

De obicei, atât adulții, cât și pacienții tineri tolerează electroforeza cu condiția să nu existe contraindicații.

Nu este permisă efectuarea electroforezei pentru toate tipurile de dermatoze, tahicardie, hipertensiune arterială

Cum interacționează?

„Eufillin” nu interacționează cu toată lumea medicamente:

1. Nu combinați medicamentul cu soluții acide.
2. Când este utilizat în paralel cu sulfinpirazonă, fenitoină, rifampicină, fenobarbital, izoniazidă, carbamazepină și contraceptive, metabolismul se accelerează, ceea ce necesită o creștere a dozei.
3. O scădere reciprocă a eficacității apare atunci când sunt administrate cu blocante adrenergice.
4. Utilizarea simultană cu macrolide și fluorochinoli și vaccin antigripal crește efectul medicamentului, ceea ce duce la o reducere a dozei.
5. „Eufillin” îmbunătățește efectul anticoagulantelor
6. Când se utilizează anestezice, glucocorticosteroizi, adrenomimetice, riscul de reacții adverse crește

Pe toată perioada de tratament, este interzis să consumați substanțe care conțin xantine și nu trebuie să beți ceai sau cafea.

Efect secundar

În unele cazuri, în timpul utilizării medicamentului apar reacții adverse:

1. Sistemul nervos central reacționează cu anxietate, iritabilitate, tulburări de somn, amețeli, tremor și convulsii.
2. Sistem digestiv. Se manifestă prin apariția arsurilor la stomac, vărsături, diaree, reflux gastroesofagian, exacerbare a ulcerului peptic, gastralgie.
3. Inima și vasele de sânge. Ca răspuns la administrarea medicamentului, se poate observa creșterea frecvenței cardiace, aritmie, hipotensiune arterială și dureri de inimă apar atunci când soluția este injectată rapid într-o venă. Sistemul urinar raspunde prin aparitia de proteine ​​si sange in urina si urinare crescuta.
4. Alergiile se manifestă prin mâncărime, erupții pe piele și febră.
5. Reacții locale. La locul injectării se formează compactări, roșeață, umflături și senzații dureroase.

Posibilă scădere a nivelului de glucoză din sânge, creșterea respirației (tahipnee), durere cufăr. Pot apărea înroșirea feței sau transpirația crescută. Simptome neplăcute dispar când încetați să utilizați medicamentul.

Contraindicatii

„Eufillin” este diferit gamă largă contraindicații, nu este prescris pentru:

• intoleranță la substanța activă;
• edem pulmonar;
• diverse manifestări ale aritmiei;
• boli severe ale ficatului și rinichilor;
• stadii de infarct miocardic, accident vascular cerebral și insuficiență cardiacă;
• sângerare la nivelul retinei:
• exacerbarea ulcerelor;
• risc de sângerare;
• diagnosticul de epilepsie.

Medicamentul este prescris cu prudență pentru procesele septice și hipotiroidismul necontrolat din cauza probabilității de acumulare a medicamentelor. Și, de asemenea, pentru persoanele în vârstă, cu adenom de prostată, ateroscleroză vasculară larg răspândită.

Copiilor sub 14 ani nu li se recomandă să utilizeze soluția Eufillin din cauza Risc ridicat dezvoltarea reacțiilor adverse. Până la vârsta de 3 ani, injecțiile intravenoase sunt rareori prescrise. Ulterior, medicamentul este utilizat strict conform indicațiilor.

Supradozaj

Semnele de efecte toxice apar atunci când acumularea plasmatică este de 0,02 mg/ml. Simptome caracteristice:

• umflarea feței:
• insomnie, agitație;
• încălcarea echilibrului acido-bazic;
• tahipnee;
• scăderea apetitului;
• vărsături prelungite, uneori cu sânge;
• sângerare intestinală și stomacală;
• tahicardie;
• tremor, chiar convulsii în caz de otrăvire severă, mai ales la copii.

Dacă continuați să îl luați, persoana bolnavă poate intra în comă.

Dacă apar semne negative, administrarea medicamentului este oprită. Diureza forțată este utilizată pentru a elimina Eufillin din sânge. Pentru vărsături, se prescrie metoclopramidă; pentru convulsii, se administrează Diazepam. Agentul de neutralizare pentru otrăvire este „Riboxin”, soluția este injectată într-o venă, se folosesc inhalări de oxigen. Când concentrația în organism ajunge la 5 mg/ml, se utilizează hemodializă, plasmaforeză sau hemosorpție.

Masuri de precautie

Utilizarea lui „Eufillin” pentru administrare intravenoasă necesită respectarea unor condiții speciale:

1. Soluția de glucoză nu este utilizată pentru a dilua soluția din cauza incompatibilității agenților, de aceea este important să se țină cont de pH-ul substanței utilizate.
2. Administrarea intravenoasă începe cu un volum minim, apoi crește treptat.
3. La administrarea compoziției, starea pacientului trebuie monitorizată, respirația, tensiunea arterială și ritmul cardiac trebuie monitorizate. Dacă indicatorii se modifică, viteza este redusă sau soluția este administrată prin picurare.
4. Înainte de a administra o picurare sau o injecție, medicamentul trebuie încălzit la temperatura corpului persoanei.
5. La doze mari, conținutul de medicament din sânge este monitorizat. La pacienții cu boli de inimă, boli hepatice, procese infecțioase, precum și la persoanele în vârstă, doza de Eufillin este redusă.

În timpul perioadei de tratament, nu trebuie să conduceți o mașină sau să vă implicați în activități care necesită o atenție concentrată.

Pentru o serie de boli ale sistemului respirator, Eufillin este prescris; indicațiile pentru utilizarea acestui medicament sunt următoarele:

• dificultăți de respirație ca urmare a bronhospasmului;
• tulburări circulatorii cerebrale.

Medicamentul este vândut fără prescripție medicală la farmacie, dar înainte de utilizare trebuie să consultați medicul dumneavoastră.

Eufillin are contraindicații. Medicamentul afectează tonusul vaselor de sânge, deci nu trebuie utilizat pentru:

• insuficiență cardiacă și tulburări ale ritmului cardiac;
• angina pectorală și alte forme de ischemie;
• epilepsie;
• ulcer peptic al duodenului și stomacului;
• disfuncție renală și hepatică;
• intoleranță individuală la aminofilină și teofilină;
• tensiune arterială crescută;
• gastrită;
• infarct hemoragic.

Eufillin este prescris copiilor sub 12 ani numai dacă beneficiile consumului depășesc răul cauzat de boală. Programările copiilor sunt supravegheate de un medic. După 12 ani, nu trebuie să luați efedrina și o serie de alte medicamente, cum ar fi beta-blocante, în același timp.

Următoarele reacții adverse sunt asociate cu efectul asupra vaselor de sânge și pot apărea în timpul administrării medicamentului:

• greață și vărsături;
• dureri de cap și amețeli;
• tahicardie și alte tulburări ale ritmului cardiac;
• neliniște, iritabilitate, anxietate crescută;
• crampe și slăbiciune musculară;
• exacerbarea ulcerului peptic;
• scăderea volumului glicemiei.

Alergiile la Eufillin și efectele secundare sunt rare. În caz de intoleranță, apar erupții cutanate și urticarie. Eufillin are mai multe forme de eliberare, care diferă prin viteza de acțiune. Pentru unele boli organe interne Eufillin este prescris numai atunci când beneficiu potențial de la administrarea medicamentului depășește probabilitatea apariției efectelor secundare periculoase.

La următoarele boli Eufillin poate fi utilizat numai sub supravegherea unui medic:

• mărirea prostatei, inclusiv hiperplazia benignă;
• ateroscleroza;
• hipotiroidism, tireotoxicoză;
• febră prelungită, creșterea temperaturii peste 38,5 ° C;
• sângerare recentă la stomac sau intestinal;
• reflux gastroesofagian;
• boli de inimă (infarct miocardic, insuficiență coronariană, cardiomiopatie, extrasistolă ventriculară).

Pentru livrarea imediată a medicamentului în sânge, se utilizează Eufillin în fiole. Se realizează introducerea:

• intravenos, soluție 2,4%;
• intramuscular, soluție 24%.

Pentru un efect mai blând, Eufillin este utilizat în tablete ambalate în 150 mg. Există 30 de tablete într-un blaster; atunci când luați tableta, trebuie să o luați cu o tabletă curată. bând apă, înghiți fără a mesteca.

Cel mai bine este să luați medicamentul într-o oră după masă, dar în în caz de urgență poate fi folosit oricand. Dacă Eufillin este utilizat pentru ameliorarea spasmelor alergice ale tractului respirator, este mai profitabil să luați tableta noaptea. Noaptea se agravează toate manifestările alergiilor.

Pentru ce boli se tratează Eufillin?

Gama de utilizare a Eufillin este destul de largă, ceea ce este asociat cu efectul său asupra sistemului cardiovascular și sistemul respirator. Efectul luării Eufillin:

• mușchii netezi ai tractului respirator se relaxează, respirația devine mai ușoară;
• vasele de sânge ale plămânilor se dilată, mai mult oxigen intră în sânge;
• se îmbunătățește activitatea mușchilor intercostali și respiratori, spasmul muscular este ameliorat;
• ventilația alveolară crește, bronhospasmul este eliminat;
• crește fluxul sanguin coronarian;
• presiunea arterială revine la normal, in circulatia pulmonara scade;
• tonul vaselor de sânge din creier, piele iar rinichii sunt redusi;
• circulația sângelui în țesuturile renale crește, canalele biliare se extind;
• formarea cheagurilor de sânge în sistem circulator scade;
• circulația sângelui în mici vase de sânge se îmbunătățește;
• petele roșii dispar de pe pielea feței și a gâtului pacientului;
• din cauza saturației cu oxigen a sângelui dioxid de carbon scade, starea pacientului este un timp scurt se normalizează.

În plus, Eufillin determină o creștere a acidității sucului gastric, motiv pentru care este mai bine să-l luați după mese. Indicații pentru utilizarea medicamentului - boli ale sistemului respirator:

• spasm sever al căilor respiratorii cauzat de reactie alergica, spasm bronșic;
• reacții alergice, care se exprimă prin dificultăți de respirație, astm bronșic;
• Reacția Cheyne-Stokes, tulburarea sistematică a ritmului respirator;
• apnee, stop respirator.

Eufillin este, de asemenea, utilizat pentru a trata boli cardiovasculare, indicații pentru utilizare în terapia complexă:

• acută sau insuficiență cronică circulația cerebrală;
• criză vasculară cerebrală;
• creșterea presiunii intracraniene;
• edem cerebral.

În plus, Eufillin este utilizat în tratamentul insuficienței renale și edemului renal. Utilizarea Eufillin în asociere cu alte medicamente trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.

Cum să luați Eufillin?

Numirea poate fi o singură dată sau continuă perioadă lungă de timp, de la 1 săptămână la câteva luni. Doza, frecvența și durata administrării pot fi selectate corect numai de către medicul curant, care este la curent cu toate tablou clinic. Un picurător cu soluție de Eufillin este utilizat pentru a ameliora un atac de bronhospasm.

În timpul administrării prin picurare, tensiunea arterială trebuie monitorizată și bătăile inimii rabdator. La tratament ambulatoriu Comprimatele Eufillin sunt prescrise.