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Informations essentielles sur la neutropénie. Qu’est-ce que la neutropénie ? Pourquoi la maladie se développe-t-elle ?

21.04.2019

La neutropénie sanguine (granulocytopénie, agranulocytose) se présente sous la forme d'un syndrome clinico-hématologique d'une maladie générale ou comme pathologie primaire des granulocytes neutrophiles - globules blancs de la sous-espèce de leucocytes granulocytaires.

Cette affection se caractérise par une production insuffisante de neutrophiles par la moelle osseuse ou une mortalité accrue de ceux-ci, ce qui entraîne une diminution du nombre absolu de granulocytes circulant dans le sang périphérique.

Les neutrophiles constituent le plus grand groupe de leucocytes. Leur tâche principale est de protéger les gens contre diverses sortes infections, principalement bactériennes et fongiques, en luttant contre les agents pathogènes qui pénètrent dans l'organisme. Ces cellules tueuses reconnaissent les bactéries pathogènes, les absorbent et les décomposent, puis meurent elles-mêmes. De plus, les leucocytes neutrophiles sont capables de produire des substances antimicrobiennes spécifiques qui aident l'organisme à faire face aux micro-organismes pathogènes étrangers.

La neutropénie est une diminution du sang nombre total leucocytes inférieurs à 1500 cellules/µl. Nous parlons d'agranulocytose, qui est extrême La neutropénie, est réalisée lorsque le nombre de leucocytes diminue en dessous de 1000 cellules/μl ou de granulocytes en dessous de 750 cellules/μl.

La détection d'une neutropénie dans le sang indique une violation du système immunitaire, une inhibition des processus hématopoïétiques de nature organique ou fonctionnelle dans la moelle osseuse, une destruction prématurée des globules blancs. cellules sanguines sous l'influence de complexes immuns circulants, de facteurs toxiques, d'anticorps dirigés contre les leucocytes.

Avec une forte diminution du nombre ou de l'absence de leucocytes dans le sang, la réponse immunitaire à l'introduction de l'agent pathogène dans l'organisme n'est pas suffisamment efficace, avec formes graves la neutropénie peut ne pas répondre. Cela conduit au développement d'infections fongiques et bactériennes et de graves complications septiques.

Chez les hommes, la neutropénie est diagnostiquée 2 à 3 fois moins souvent que chez les femmes. Elle est détectée à tout âge, mais plus souvent après 40 à 45 ans. L'augmentation de la fréquence des cas détectés d'agranulocytose est associée à la libération et à l'utilisation active dans pratique médicale nouveaux médicaments pharmacologiques puissants large éventail activité, ainsi qu'un nombre accru de maladies systémiques et autres diagnostiquées, pour le traitement desquelles la thérapie cytostatique est largement utilisée.

Étiologie de la neutropénie

Les causes de la neutropénie, basées sur le mécanisme pathologique, sont divisées en trois groupes :

  1. Violation du rapport des granulocytes circulant librement qui composent le pool circulant et des leucocytes déposés du pool marginal (pariétal), c'est-à-dire des cellules adhérant aux parois des vaisseaux sanguins, ainsi que l'accumulation d'un grand nombre de leucocytes polymorphonucléaires dans le foyer inflammatoire.
  2. Production altérée de granulocytes dans la moelle osseuse en raison de défauts dans les cellules progénitrices, couplée à la migration des leucocytes vers la périphérie.
  3. Modifications de la structure ou destruction isolée des neutrophiles dans le sang périphérique dues à l'action des anticorps anti-leucocytes.

La neutropénie fébrile se développe lors de la prise de cytostatiques, de radiothérapies et de chimiothérapies prescrites pour traiter la leucémie et d'autres maladies oncologiques.

Les facteurs étiologiques de l'agranulocytose myélotoxique sont :

  • radiothérapie;
  • rayonnement ionisant;
  • cytostatiques et autres produits toxiques médicaments, qui affectent négativement les processus hématopoïétiques, par exemple les diurétiques au mercure, les antidépresseurs, antihistaminiques, ainsi que la streptomycine, l'aminazine, la colchicine, la gentamicine.

La neutropénie immunitaire est provoquée par les maladies suivantes :

  • polio et autres.

Elle peut se développer lors de la prise d'AINS, de sulfamides, de médicaments utilisés pour traiter le diabète sucré, la tuberculose et les helminthes.

La neutropénie auto-immune se développe lorsque polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie, le lupus érythémateux et d'autres collagénoses. Une agranulocytose sévère signale la présence de la maladie moelle, comme l'anémie aplasique, la leucémie lymphoïde chronique, le syndrome de Felty, la myélofibrose.

La neutropénie congénitale chez les enfants est une conséquence anomalies génétiques. La neutropénie bénigne transitoire disparaît d'elle-même sans nuire à l'organisme.

Maladies congénitales accompagnées d'une diminution du nombre de neutrophiles :

  • immunodéficiences congénitales;
  • neutropénie cyclique ;
  • myélocachexie;
  • acidémie;
  • glycogénose;
  • dyskératose congénitale;
  • chondrodysplasie métaphysaire;
  • Le syndrome de Kostman.

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Classification de la neutropénie

La neutropénie peut être congénitale (primaire) ou acquise (secondaire). Parmi les principales, on distingue la neutropénie chronique bénigne de l'enfance, immunitaire et héréditaire (génétiquement déterminée). L'agranulocytose sous forme secondaire est immunitaire, ou heptane, myélotoxique (maladie cytostatique), auto-immune. Une diminution des granulocytes due à des causes inconnues est considérée comme une neutropénie idiopathique.

Concernant les caractéristiques du processus, on distingue les formes aiguës et chroniques de neutropénie. La gravité de la maladie, ainsi que la gravité des manifestations cliniques, dépendent du niveau de neutrophiles dans le sang :

  • gravité légère avec un taux de leucocytes neutrophiles compris entre 1 500 et 1 000 cellules/µl ;
  • degré modéré – de 1000 à 500 cellules/µl ;
  • sévère – moins de 500 cellules/µl ou absence totale de granulocytes dans le sang périphérique.

Les médecins parlent de neutropénie absolue lorsque le nombre absolu de neutrophiles diminue. Il arrive que lors d'un test sanguin, le niveau de neutrophiles en pourcentage - unités relatives - soit inférieur à la norme et que la conversion en unités absolues indique la norme, la neutropénie est alors considérée comme relative.

Symptômes

La neutropénie n'a pas de manifestations spécifiques. La clinique est associée à une maladie qui a provoqué une diminution des granulocytes ou à une infection qui s'est développée en raison d'une diminution de l'immunité. La durée et la gravité de la maladie dépendront du facteur étiologique, de la forme et de la durée de la neutropénie.

Les cas bénins sont généralement asymptomatiques, mais des épisodes d'infection virale ou bactérienne sont possibles et répondent bien au traitement standard.

À degré moyen la gravité est notée rechutes fréquentes infection purulente. Affaiblissement forces de protection l'organisme entraîne de fréquentes infections virales respiratoires aiguës, des maux de gorge et d'autres maladies aiguës origine virale ou bactérienne.

La forme sévère - l'agranulocytose - se caractérise par des processus ulcéreux-nécrotiques, de graves infections virales, fongiques ou bactériennes et des symptômes d'intoxication. Le risque de septicémie et de mortalité augmente en raison d'un traitement insuffisamment sélectionné.

Si le nombre absolu de neutrophiles circulant dans le sang d'un patient descend en dessous de 500 ou si le nombre absolu de granulocytes est inférieur à 1 000 cellules/μL, une neutropénie fébrile se développe. Ses premières manifestations sont température fébrile corps (39 à 40 %). La fièvre s'accompagne de sueurs, de tachycardie, de tremblements, de faiblesse sévère, d'arthralgie, de pâleur, d'hypotension pouvant aller jusqu'au développement d'un collapsus ou d'un choc cardiovasculaire.

L'agranulocytose immunitaire se manifeste par des processus ulcéreux-nécrotiques de la membrane muqueuse du pharynx et de la cavité buccale (stomatite, pharyngite, gingivite, amygdalite) et des symptômes associés. Une nécrose peut être observée sur le palais mou ou dur et la luette. La maladie est aggravée par une lymphadénite régionale, une splénomégalie modérée et une hépatomégalie.

L'agranulocytose myélotoxique est caractérisée par une syndrome hémorragique avec apparition d'ecchymoses sur le corps, saignements des gencives, hématurie, saignements de nez.

Lorsque le processus inflammatoire-ulcéreux est localisé dans les poumons, une pneumonie fibreuse-hémorragique se produit, pouvant entraîner le développement d'une gangrène pulmonaire ou d'abcès. Les abcès sous-cutanés et les crimes surviennent lorsque la peau est endommagée. Entéropathie nécrosante avec symptômes tels que nausées et vomissements, indépendants de la prise alimentaire, la douleur aiguë dans l'abdomen, la constipation, l'atonie intestinale, survient lorsque le processus ulcéreux affecte l'intestin grêle.

Une neutropénie héréditaire sévère - syndrome de Kostman - entraîne dès la première année de vie des infections bactériennes persistantes sujettes à la récidive. Le tableau clinique est différent : de nombreux abcès sur le corps à de fréquentes pneumonies sévères. Les bébés atteints de neutropénie de Kostman courent un risque de syndrome myéloplasique ou de leucémie myéloblastique.

Complications de la neutropénie :

  • perforation intestinale, Vessie, palais mou, vagin (selon l'emplacement du processus);
  • gangrène du poumon;
  • hépatite aiguë;
  • médiastinite.

Diagnostique

La principale étude visant à déterminer le niveau de neutrophiles est analyse clinique du sang de formule leucocytaire. Si l'analyse est effectuée "manuellement", c'est-à-dire que tous les indicateurs sont comptés par un assistant de laboratoire à l'aide d'un microscope, alors le nombre absolu de leucocytes est déterminé et saisi dans le formulaire, ainsi que le nombre relatif de basophiles, éosinophiles, myélocytes, bande, segmenté neutrophiles et autres. C'est plus pratique lorsque l'analyse a été effectuée à l'aide d'un analyseur automatique. Dans ce cas, les valeurs absolues et relatives (pourcentages) sont automatiquement calculées.

Dans les cas modérés, une granulocytopénie, une anémie modérée et une leucopénie sont souvent détectées ; dans les cas graves, une agranulocytose et une thrombocytopénie sévères sont souvent détectées.

Pour déterminer la cause exacte de la neutropénie, ainsi que la localisation du foyer, un certain nombre d'autres études sont nécessaires :

  • biopsie de moelle osseuse suivie d'un myélogramme ;
  • analyse avec calcul du titre d'anticorps antigranulocytes contre le cytoplasme des neutrophiles ;
  • triples hémocultures pour la stérilité ;
  • chimie sanguine;
  • Diagnostic PCR ;
  • analyse pour la détermination des anticorps contre les virus de l'hépatite (HBsAg, Anti-HAV-IgG, etc.) ;
  • immunogramme;
  • examen cytologique, microbiologique, culturel ;
  • analyse des selles pour identifier les entérobactéries pathogènes.

Le choix des méthodes d'examen du patient est basé sur la maladie. Peut être requis recherche bactériologique crachats, urines, vomissures ou autres fluides biologiques humains, ainsi que radiographies des poumons, IRM ou tomodensitométrie de divers organes, etc.

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Traitement

Il n’existe aucun médicament direct qui régule le nombre de neutrophiles. Le traitement consiste à éliminer la cause, à combattre la maladie sous-jacente ayant entraîné une diminution du nombre de granulocytes et les infections associées.

Le choix d'une association de médicaments et de leurs posologies repose sur la gravité de la maladie et l'état général du patient, ainsi que sur la présence et la gravité des infections associées.

La pharmacothérapie comprend :

  • antibiotiques;
  • les antimycosiques ;
  • les glucocorticostéroïdes ;
  • transfusion intraveineuse de gamma et d'immunoglobulines, de plasma, de masse granulocytaire, plaquettaire ou leucocytaire, de solutions cristalloïdes ;
  • stimulateurs de leucopoïèse.

DANS cas sévères agranulocytose, la plasmaphérèse s'ajoute à la pharmacothérapie. Le patient doit être placé dans un box où des conditions aseptiques sont créées (isolement partiel ou complet des visiteurs, quartzage régulier, etc.) pour prévenir les infections et le développement de complications.

Il existe de nombreux éléments dans le sang, parmi lesquels les neutrophiles, des cellules qui mûrissent dans la moelle osseuse et protéger les humains des micro-organismes nuisibles. Neutropénie - le contenu de ces éléments dans le sang. Avec cette pathologie, le corps devient vulnérable à diverses infections.

La norme quantitative de neutrophiles dans le sang est de 1 500 unités pour 1 μl. La neutropénie chez les patients de plus de 1 an se caractérise par une diminution du niveau de cellules protectrices en dessous indicateur normal. Chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 12 mois, une neutropénie peut être évoquée si le taux cellulaire descend en dessous de 1 000/1 μl.

chronique- dure des mois ou des années

aigu- se développe sur plusieurs jours, parfois des heures.

La pathologie est également classée par degré :

lumière- moins de 1500, mais plus de 1000/1 µl ;

Posez votre question à un médecin diagnostiqueur de laboratoire clinique

Anna Poniaeva. Diplômé de Nijni Novgorod académie de médecine(2007-2014) et résidence en diagnostic de laboratoire clinique (2014-2016).

moyenne— 500-1000/1 µl ;

lourd- moins de 500/1 µl.

Des neutropénies acquises et congénitales surviennent.

Les congénitaux comprennent : le syndrome de Kostman, la forme hypoplasique chronique, le syndrome de Shwachman, etc.

Causes

Souligner les raisons suivantes diminution du nombre de neutrophiles :

  • infections ;
  • diverses inflammations;
  • prendre certains médicaments;
  • chimiothérapie pour le traitement du cancer;
  • maladies de la moelle osseuse ;
  • carence en vitamines;
  • facteur héréditaire (la pathogénie n'a pas été entièrement étudiée).

Types et formes

La maladie est divisée en les types suivants :

Primaire

Se développe chez les patients âgés de 6 à 18 mois. La neutropénie primaire se caractérise par une évolution asymptomatique, mais il arrive que le bébé présente des douleurs localisées à divers endroits, de la toux, une respiration sifflante dans les poumons, une rougeur et une inflammation des gencives et des saignements gingivaux.

Secondaire

En règle générale, le corps d'un patient adulte est affecté après avoir souffert de certaines maladies auto-immunes.

Absolu

On l'observe chez les patients présentant des pathologies telles que la coqueluche, la fièvre typhoïde, la leucémie aiguë, la mononucléose. origine infectieuse, panmyélopathie, diphtérie, septicémie.

Relatif

La forme relative est diagnostiquée chez les patients plus jeune âge et s'explique par une caractéristique physiologique.

Chronique bénigne

Neutropénie bénigne chez enfance(granulocytopénie transitoire bénigne) survient exclusivement chez les nouveau-nés et les nourrissons. Des études en laboratoire indiquent niveau faible le contenu des neutrophiles, cependant, la neutropénie bénigne ne présente pas de symptômes ni de signes de dommages corporels.

Avec cette forme d’anomalie, l’auto-guérison se produit après que l’enfant atteint l’âge de 3 ans.

Tout le monde l'a personne en bonne santé le sang est doté d'un certain nombre de globules blancs (leucocytes), responsables du fonctionnement du système immunitaire. Une nette diminution de ces mêmes cellules entraîne le développement d’une maladie appelée agranulocytose ou neuropénie. La neutropénie (agranulocytose) est une maladie qui survient lorsque le taux de leucocytes neurophiles, ou plutôt de neurophiles, dans le sang diminue (moins de 500 dans 1 μl). Il y a une diminution de l'immunité, qui ne permet pas au corps humain de lutter pleinement contre les bactéries et les virus.

Un nombre suffisant de neutrophiles dans le sang doit être de 1 500 pour 1 µl. Par conséquent, en fonction du nombre de neutrophiles, la neuropénie est divisée en trois types :

  1. forme légère(plus de 1000 neutrophiles dans 1 µl) ;
  2. forme modérée(de 500 à 1000 neutrophiles dans 1 µl) ;
  3. forme grave(moins de 500 neutrophiles dans 1 µl).

En fonction de la vitesse d'évolution, il peut exister une forme aiguë (plusieurs jours) ou chronique (plusieurs mois ou années) de la maladie. Le plus grand danger constitue une forme grave de neuropénie aiguë, qui survient parce que la formation des neurophiles est altérée.

Causes de la maladie

Cette maladie peut se développer indépendamment sans aucun raisons visibles, et à cause de maladies du sang. Une diminution du nombre de globules blancs due à l’utilisation de certains médicaments est la cause la plus fréquente de neuropénie. Cette maladie est souvent présente dans l'annotation des médicaments comme effet secondaire. Thérapie chimique peut également être le résultat d’une neuropénie.

Très rarement, la neutropénie agit comme une anomalie congénitale (hérédité, échec génétique). Les causes du développement de la maladie peuvent être l'oncologie, une carence en vitamines ou une perturbation de la moelle osseuse.

Manifestation de la neuropénie

Cette maladie n'a pas de manifestations personnelles, mais ses manifestations graves sont principalement associées à une infection. La gravité de la maladie infectieuse dépend directement de la forme de neuropénie. Si le système immunitaire affaibli, l’organisme est incapable de combattre les virus. Les principaux symptômes de cette maladie comprennent une température élevée, la formation de plaies sur les muqueuses. Le choc toxique est le résultat d'une agranulocytose aiguë et pour l'éviter, vous devez consulter un spécialiste.

Le développement de la forme chronique de neutropénie est de nature bénigne, le sang possède un nombre optimal de monocytes et les immunoglobulines et les lymphocytes fonctionnent normalement. Ceci s'observe principalement chez les enfants de moins de 1 an, puis au bout de 3 ans la maladie disparaît d'elle-même.

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Méthodes de traitement de la neutropénie

Il est important de se rappeler que si vous avez une température élevée, vous ne devez pas prendre de médicaments qui la font baisser, car cela pourrait rendre difficile l’évaluation de l’état du patient lors de l’examen. Le traitement de cette maladie doit être abordé avec prudence, en choisissant soigneusement les méthodes de traitement, car tout dépend des raisons pour lesquelles elle est apparue. Parce que la réaction de nature inflammatoire est supprimé en raison de la neuropénie et il n'existe aucun moyen d'évaluer la dynamique de la condition physique de la personne malade sur la base de tous les symptômes. Après tout, une température élevée peut être le seul indicateur. Par conséquent, tout d’abord, l’infection elle-même doit être traitée. Une grande attention est accordée au renforcement de l'immunité du patient, il doit être protégé de toutes les manières possibles contre les effets des infections. Le traitement est possible aussi bien à domicile qu'en milieu hospitalier, tout dépend de la forme sous laquelle cette maladie survient. Dans tous les cas, en cas de température élevée et de suspicion d'infection, une personne devrait consulter un médecin. Il ne faut pas plaisanter avec sa santé, car toute maladie peut entraîner des conséquences graves, assez difficiles à éliminer et prenant parfois plus d'un an.

Lors du traitement avec des médicaments, des antibiotiques, des glucocorticoïdes et divers autres médicaments sont utilisés. Dans les cas extrêmement dangereux, le patient peut être placé dans une pièce séparée où l'air est irradié par des rayons ultraviolets. Une thérapie vitaminique est également réalisée (vitamine B12, acide folique).

Lors du traitement des plaies sur la membrane muqueuse cavité buccale du peroxyde d'hydrogène, une solution saline ou une solution de chlorhexidine à 1 % doivent être utilisés ; Retirer sensations douloureuses, vous devez prendre des pastilles à effet analgésique, par exemple, la benzocaïne est bonne.

Avec la neutropénie, le nombre de neutrophiles est considérablement réduit et ce sont eux qui sont responsables de la résistance de l’organisme à divers virus. Cela signifie que pour renforcer le système immunitaire et éviter davantage les maladies, vous devez commencer à prendre décoctions curatives et infusions. Faisons la liste méthodes traditionnelles production de médicaments qui aident à maintenir un corps sain.

Traitement avec des baumes

Les baumes médicinaux seront d’une grande aide pour renforcer l’immunité. Ils peuvent également être utilisés, par exemple, en hiver ou en automne, lorsqu'il y a gros risque tomber malade.

№ 1. 500 grammes de feuilles de la plante médicinale d'aloès maison sont lavées, puis séchées et placées au réfrigérateur pendant environ 5 jours. L'âge de la plante doit être de 3 ans ou plus. Il est déconseillé d'arroser la plante 2 semaines avant la coupe des feuilles. Au bout de 5 jours, les feuilles sont broyées dans un hachoir à viande, il faut obtenir en moyenne un demi-verre de bouillie. Les feuilles broyées sont diluées avec un demi-verre de miel et 300 grammes de Cahors, le tout bien mélangé. Utilisez le baume 3 fois par jour avant les repas.

№2. Les noix pelées (500 g) sont broyées dans un mortier spécial, 300 grammes de miel, 100 grammes de jus d'aloès, du jus de citron (4 morceaux) et 200 grammes de vodka sont ajoutés. Le mélange obtenu doit être bien agité et laissé dans un endroit frais et sombre pendant 24 heures. Prendre une cuillère à soupe 3 fois par jour.

№3. Prendre 500 grammes de canneberges et broyer, puis mélanger avec des pommes hachées (3 morceaux) et pelées noix(200 grammes). Ajoutez de l'eau (200 ml) et du sucre (500 grammes) à la masse obtenue, faites bouillir le mélange et versez dans un bocal en verre. Le mélange médicinal obtenu ne doit pas être consommé plus de 3 fois par jour, une cuillère à soupe à la fois.

Traitement à la sauge et au lait

Le plus symptômes connus Les neutropénies sont des aphtes (plaies dans la bouche). Le traitement principal est la sauge, car elle a un effet bactéricide et anti-inflammatoire. Versez 400 ml d'eau bouillante sur deux cuillères à café de sauge, enveloppez-la dans une couverture chaude et laissez reposer quelques heures. Une fois le temps imparti écoulé, filtrez le mélange et rincez-vous la bouche avec le liquide filtré. Un mélange composé de 1 jaune, 150 ml de lait et 1 cuillère à café de miel aura un effet cicatrisant en présence d'ulcères et soulagera la douleur. Tous les produits répertoriés sont mélangés, le mélange obtenu est trempé dans un bandage enroulé autour d'un doigt et la bouche est essuyée 4 fois par jour. L'huile d'argousier sera également utile.

Traitement utilisant des boissons vitaminées

Il existe de nombreuses boissons à base de vitamines qui contribuent à renforcer le système immunitaire. Ce sont des aides indispensables en cas de neutropénie, ils constituent un remède pharmacoprophylactique pour diverses maladies virales. Regardons les méthodes de fabrication de ces mélanges médicinaux.

№1 Les aiguilles sont dotées propriétés médicales. Deux cuillères à soupe d'aiguilles de pin doivent être lavées et placées dans une casserole. Versez ensuite 200 ml d'eau bouillante sur les aiguilles, couvrez avec un couvercle et portez à ébullition. Faire bouillir le bouillon pendant 20 minutes. Une fois la boisson refroidie, elle est filtrée sur une étamine. Boire un verre 3 fois par jour, après avoir ajouté du miel ou du sucre.

№2 A 1 litre d'eau, ajoutez la mélisse, la menthe, les fleurs de châtaignier et l'épilobe, 5 cuillères à soupe chacune. cuillères et laisser reposer 2 heures. Prenez l'infusion obtenue un demi-litre par jour.

№3 La racine d’aunée séchée peut redonner de la force à un corps affaibli. Hachez 5 grammes de racine, ajoutez un grand verre d'eau et faites bouillir pendant 20 minutes. Ensuite, le bouillon est soigneusement filtré et mélangé avec du jus de canneberge (20 grammes).

№4 Versez l'origan (5 grammes) dans un verre d'eau bouillante et laissez sur le feu pendant 5 minutes. Après refroidissement, il doit être filtré et peut ensuite être consommé.

№5 Canneberge commune combine une énorme quantité de vitamines. Les baies de canneberge (30 g) doivent être moulues et pressées pour en extraire le jus. Versez le jus restant dans 200 ml d'eau et faites bouillir environ 10 minutes. Ensuite, vous devez filtrer, ajouter du sucre (25 g) et faire bouillir à nouveau. La décoction obtenue est mélangée avec du jus de canneberge, refroidie et consommée à la place du thé.

№6 Menthe poivrée(4 grammes) infuser dans un verre d'eau bouillante pendant 15 minutes. Nettoyez ensuite les mouettes, ajoutez du miel si vous le souhaitez et laissez refroidir. Ajoutez une demi-cuillère à dessert de citron à la boisson fraîche.

Traitement à base de plantes

Les infusions de plantes ont un effet positif sur le corps humain. Afin de préparer des médicaments décoction d'herbes, qui renforcera le système immunitaire, vous devez utiliser la valériane, à savoir sa racine, des cônes de houblon, des fleurs de tilleul, de l'origan, de l'agripaume, des graines de coriandre, de la mélisse et des herbes séchées. Mélangez le tout en quantités égales. Vous devez utiliser une casserole pour le brassage. Pour une grande cuillère de mélange d'herbes, 500 ml d'eau bouillante sont consommés. Couvrez le récipient avec un couvercle, enveloppez-le dans une couverture et laissez-le toute la nuit. Doit être pris 4 fois par jour.

Les bains de vitamines aux herbes sont également très utiles. Pour cela, on utilise des branches sèches ou des feuilles de cassis, d'églantier ou de framboise. Les feuilles de Rowan et d'airelles conviennent également. Ils doivent être brassés dans de l'eau bouillante et ajoutés au bain. Vous êtes également encouragé à utiliser huiles essentielles, par exemple, cèdre ou eucalyptus, 4 gouttes chacun. Le bain ne devrait pas prendre plus de 15 minutes. L'utilisation d'acide folique et de vitamine B12 fait partie intégrante du traitement de la neuropénie. On les trouve en abondance dans toutes les viandes, le foie, les épinards, les betteraves, la laitue et les pommes de terre ne font pas exception.

Comment éviter les complications liées à la neutropénie ?

Connu un grand nombre de des moyens de réduire le risque de complications pendant le traitement, par exemple :

  • Vous devriez passer moins de temps dans les endroits très fréquentés, et encore plus là où les gens sont malades (hôpitaux, cliniques) ;
  • Faire des injections contre d'autres maladies ;
  • A suivre attentivement règles simples hygiène - vous devez vous laver les mains aussi souvent que possible ;
  • Les fruits de mer et les œufs ne doivent pas être crus. Et rappelez-vous que les phénomènes accessoire thérapie antivirale il est conseillé de traiter avec l'aide de professionnels de la santé et que le processus de traitement de la neutropénie est un processus complexe qui nécessite l'intervention de médecins.

La neutropénie (NP) est un état pathologique du corps dans lequel le niveau de neutrophiles (NF) dans une microcellule devient nettement inférieur à un millier et demi de neutrophiles.

Dans la plupart des cas, la neutropénie constitue une complication des maladies initiales, mais peut évoluer de manière indépendante.

Une diminution de cet indicateur entraîne un plus grand risque d'infection par des bactéries, supprime le système immunitaire et donne accès au corps aux maladies infectieuses. Plus le déclin des neutrophiles est important, plus le risque de maladies infectieuses et bactériennes est grand.

Pour prescrire un traitement efficace, il est toujours nécessaire d'établir la cause profonde qui a contribué au développement d'une telle maladie. La maladie est assez rare et touche une personne sur cent cinquante mille habitants.

Selon les statistiques, selon la gravité de la maladie, la mort survient dans dix à soixante pour cent des cas enregistrés.

Concepts de base du NP

Les principales cellules qui saturent l'organisme sont les leucocytes, dont l'une des fonctions est d'identifier les agents étrangers, de les supprimer et de mémoriser la rencontre avec chacun des types individuels de protéines nocives.

Les neutrophiles se trouvent dans les granulocytes, qui font partie des globules blancs contenant des granules spéciaux. Comparés à tous les autres composants des granulocytes, leur majorité sont des neutrophiles.

C'est pourquoi le terme agranulocytose (diminution du nombre de granulocytes) est appelé à l'identique neutropénie.

La formation de foyers purulents est due à la déformation des microbes, leurs formations tissulaires et leurs neutrophiles, qui se déplacent rapidement du sang vers le site de l'inflammation.

Types de neutropénie

La classification initiale de la neutropénie repose sur la gravité de la maladie.

On distingue les trois étapes suivantes :

  • Degré léger caractérisé par la présence de 1 000 à 1 400 neutrophiles par microlitre de sang ;
  • Diplôme moyen déterminé par des indicateurs de 500 à 1000 NF ;
  • Degré sévère– diminution des limites NF en dessous de cinq cents par microlitre.

Le degré est proportionnel à l'évolution des charges. Le dernier degré de neutropénie est caractérisé par une progression des complications.

Stade extrême - caractérisé comme fort processus inflammatoires, et sa disparition, ce qui indique que les granulocytes sont complètement épuisés.


Quelles sont les causes de la NP ?

La progression de cet état pathologique peut être soit un processus indépendant, soit une conséquence de diverses maladies.

Les facteurs provoquants comprennent :

  • Exposition à long terme aux rayonnements sur le corps ;
  • Maladies congénitales et mutations génétiques. Il s'agit notamment des pathologies congénitales de l'immunité, des troubles des granulocytes d'origine génétique, etc. ;
  • Déformation des neutrophiles due à l'exposition aux anticorps ;
  • La formation de neutropénie comme l'un des symptômes de la maladie initiale (tuberculose, cancer des os, VIH, lupus érythémateux) ;
  • Prise de certains médicaments (analgésiques, diurétiques (diurétiques), anti-inflammatoires).

Pour bien comprendre les processus d'apparition de la maladie, nous considérerons chacun de ses types séparément.

Neutropénie auto-immune

Elle progresse en raison de la formation d’anticorps destructeurs contre les neutrophiles par le système immunitaire. Ces anticorps peuvent être soit des agents neutralisants émergents contre d’autres maladies, soit spécifiquement contre les neutrophiles, si les signes d’autres maladies auto-immunes ne sont pas détectés.

Dans la plupart des cas, ce type de neutropénie est diagnostiqué chez les enfants atteints pathologies congénitales système immunitaire.

Les formes graves de maladies immunitaires contribuent au déclin soudain des neutrophiles et à l'acquisition rapide de maladies d'origine infectieuse.


Chez les nouveau-nés, la neutropénie peut être détectée à la suite du transfert d'anticorps de la mère lors de la prise de certains médicaments.

Et aussi quand prédisposition héréditaire, appelée neutropénie parodique (se manifeste dès les premiers mois, après quoi elle apparaît tous les trimestres).

Neutropénie médicamenteuse

Dans la plupart des cas, ce type de neutropénie est enregistré chez l'adulte. catégorie d'âge. Cela progresse en conséquence réactions allergiques, effets toxiques des médicaments. Dans ce cas, la chimiothérapie n’affecte en rien les niveaux de neutrophiles.

L'apparition de ce type de neutropénie peut survenir après la consommation d'antibiotiques contenant les éléments suivants :

  • Pénicilline;
  • Céphalosporine ;
  • Chloramphénicol;
  • Certains types d'antipsychotiques ;
  • Anticonvulsivants ;
  • Sulfonamides.

Après avoir utilisé les médicaments ci-dessus, la neutropénie peut être enregistrée et surveillée pendant sept jours, après quoi les niveaux se normalisent progressivement.

En outre, des manifestations de neutropénie sont possibles lors de l'utilisation de médicaments destinés à lutter contre la survenue de convulsions. Dans ce cas, en plus de tous les signes de neutropénie, s'ajoutent des éruptions cutanées, une augmentation de la température corporelle et une éventuelle hépatite.


Les provocateurs fréquents de neutropénie sont la chimiothérapie et l'irradiation ionique, car au cours de ces processus, les jeunes cellules synthétisant la moelle osseuse sont affectées.

Les indicateurs de neutropénie peuvent être enregistrés jusqu'à un mois à compter de la date de l'intervention. Durant ce mois il faut faire particulièrement attention à risque élevé infection.

Neutropénie infectieuse

Ce type de déclin pathologique des neutrophiles accompagne souvent les maladies virales aiguës. Pendant les périodes de dommages corporels causés par des maladies infectieuses ou virales, le système immunitaire est particulièrement faible et la progression des complications possibles est la plus possible.

Dans l’enfance, la neutropénie se manifeste principalement sous forme de neutrophiles adhérant aux parois des vaisseaux sanguins. Cette espèce est de courte durée et disparaît au bout de sept jours.

Forme sévère maladie pathologique la neutropénie infectieuse est le VIH, la septicémie et d'autres complications graves, dans lesquelles progresse non seulement la perturbation de la synthèse de NF, mais également la déformation des neutrophiles dans le corps.

Neutropénie fébrile

La principale raison qui provoque la progression de ce type de neutropénie est une maladie infectieuse grave, qui débute lorsque l'utilisation de cytostatiques est prescrite. Dans ce processus, ils se reproduisent micro-organismes nuisibles, à un moment où le système immunitaire est faible.

Dans de rares cas, elle est causée par la chimiothérapie et d’autres formes de traitement du cancer.

Les agents responsables de ce type de neutropénie peuvent être causés par des microbes qui ne constituent pas une menace pour de nombreuses personnes (streptocoques, herpès, etc.), mais lorsqu'ils se développent, dans des conditions d'un petit nombre de neutrophiles, ils conduisent à de graves maladies infectieuses. et la mort.


Fondamentalement, cela peut être déterminé par une augmentation de la température, une faiblesse générale et des signes évidents d'intoxication.

Dans ce cas, les foyers inflammatoires sont difficiles à diagnostiquer, car le système immunitaire ne réagit pratiquement pas. Le diagnostic est posé par exclusion.

Neutropénie bénigne

Cette maladie est une maladie chronique et est courante chez les enfants. Elle dure plus de deux ans sans présenter de symptômes ni nécessiter de traitement. Le diagnostic de ce type de neutropénie consiste à déterminer un faible nombre de neutrophiles, mais d'autres paramètres sanguins normaux.

Cela n’affecte en rien le développement et la croissance de l’enfant. L'insuffisance médullaire est la principale version des médecins concernant la progression d'une telle neutropénie.

Comment déterminer la manifestation du NP ?

La manifestation des symptômes lorsque le corps est atteint de neutropénie se manifeste plus clairement aux stades plus graves de la maladie. Les principaux symptômes manifestés ressemblent beaucoup à ceux d’une maladie du sang dans laquelle le fonctionnement de la moelle osseuse est inhibé.

Les signes permettant de déterminer la neutropénie sont :

  • Ulcères avec mort des tissus internes, situés sur la peau, la bouche, la poitrine et les tissus mous ;
  • Gonflement de la cavité buccale, sa rougeur ;
  • Recouvrir la cavité buccale d'un enduit blanc ou jaune ;
  • Ulcères nécrotiques dans les intestins ;
  • Pneumonie;
  • Toux;
  • Une forte augmentation de la température ;
  • L'apparition de furoncles ;
  • Aigu sensations douloureuses dans la région abdominale, avec un point douloureux clairement défini ;
  • Nausées et vomissements, quelle que soit la prise alimentaire ;
  • Constipation;
  • Fièvre;
  • Mal de tête;
  • Douleur dans les articulations.

À mesure que la neutropénie d’origine médicamenteuse progresse, elle devient plus prononcée. symptômes graves et un taux de mortalité élevé. À période aiguë maladie, la mort survient dans trente pour cent des cas.

Avec le développement de la neutropénie aux premiers stades, les symptômes ne sont pas visibles. Si une neutropénie est suspectée, il est nécessaire d'examiner attentivement la cavité buccale, la peau, l'anus, les lieux d'insertion des cathéters et les ponctions vasculaires, ainsi que de palper l'abdomen.


Pour poser un diagnostic précis, vous devez effectuer des analyses de sang en laboratoire.

Normes

Dans un état normal, l'indicateur quantitatif des neutrophiles est compris entre quarante-cinq et soixante-quinze pour cent (soit environ 1 500 par microlitre de sang) de tous les leucocytes. C'est l'indicateur quantitatif de NF dans le sang qui joue un rôle important, puisque le nombre d'autres composants des leucocytes peut fluctuer, mais les niveaux de neutrophiles restent normaux.

Les tarifs normaux varient légèrement en fonction de la race d'une personne. Ainsi, chez les personnes à la peau foncée, la neutropénie est diagnostiquée lorsque le nombre de neutrophiles diminue à moins de 1 200 pour 1 microlitre de sang. Cela se produit parce que les personnes ayant cette couleur de peau ont des taux de neutrophiles inférieurs à ceux des personnes à la peau blanche.

Plus le déficit de ces composants dans les leucocytes est important, plus les manifestations cliniques sont prononcées et plus le risque de progression de complications potentiellement mortelles est grand. Les formes graves de cette maladie sont rarement enregistrées.

Les indicateurs normaux de NF pour l'enfance sont présentés dans le tableau ci-dessous :

Leucocytes totaux Neutrophiles Lymphocytes Monocytes Éosinophiles
Âgemoyennegammemoyennegamme% moyennegamme% moyenne% moyenne%
naissance18.1 9--30 11 6--26 61 5.5 2--11 31 1.1 6 0.4 2
12 heures22.8 13--38 15.5 6--28 68 5.5 2--11 23 1.2 5 0.5 2
24 heures.18.9 9.4--34 11.5 5--21 61 5.8 2--11.5 31 1.1 6 0.5 2
1 semaine12.2 5--21 5.5 1.5--10 45 5 2--17 41 1.1 9 0.5 4
2 semaines11.4 5--19.5 4.5 1--9.5 40 5.5 2--17 48 1 9 0.4 3
1 mois10.8 6--17.5 3.8 1--9 35 6 2.5--16.5 56 0.7 7 0.3 3
6 mois11.9 6--17.5 3.8 1--8.5 32 7.3 4--13.5 61 0.6 5 0.3 3
1 11.4 6--17 3.5 1.5--8.5 31 7 4--10.5 61 0.6 5 0.3 3
2 10.6 5.5--15.5 3.5 1.5--8.5 33 6.3 3--9.5 59 0.5 5 0.3 3
4 9.1 5.0--14.5 3.8 1.5--8.5 42 4.5 2--8 50 0.5 5 0.3 3
6 8.5 5--13.5 4.3 1.5--8 51 3.5 1.5--7 42 0.4 5 0.2 3
8 8.3 4.5--13.5 4.4 1.5--8 53 3.3 1.5--6.8 39 0.4 4 0.2 2
10 8.1 4.5--13.5 4.4 1.8--8 54 3.1 1.5--6.5 38 0.4 4 0.2 2
16 7.8 4.5--13 4.4 1.8--8 57 2.8 1.2--5.2 35 0.4 5 0.2 3
21 7.4 4.5-- 11.0 4.4 1.8--7.7 59 2.5 1--4.8 34 0.3 4 0.2 3

Comment est-il diagnostiqué ?

Pour réglage précis diagnostic, si une neutropénie est suspectée, le médecin oriente le patient vers recherche en laboratoire sang. Les méthodes de test sanguin les plus courantes pour la neutropénie comprennent :


Les méthodes de diagnostic dépendent de l'état général du patient et des soupçons du médecin traitant.

Comment traite-t-on la NP chez l’adulte ?

Il n’existe pas de schéma thérapeutique spécifique pour la neutropénie, car les symptômes sont différents pour chacun et sont provoqués par différentes maladies. La sévérité du traitement dépend de la catégorie d'âge du patient, de la nature de la bactérie qui a provoqué l'inflammation et de l'état de santé général du patient.

Lorsque la maladie progresse forme légère– aucun traitement n'est nécessaire et les exacerbations qui surviennent parfois sont traitées avec les mêmes méthodes que pour les autres personnes touchées.

Lors du diagnostic d'une forme grave de neutropénie, une surveillance médicale constante est requise, vingt-quatre heures sur vingt-quatre, de sorte qu'une hospitalisation ne peut être évitée.

Si le corps est affecté par des maladies d'origine infectieuse, les groupes de médicaments suivants sont prescrits :

  • Antifongique ;
  • Antiviral;
  • Antibactérien.

La posologie au stade du traitement est nettement plus élevée que lors de la prévention de la maladie.

La prescription d'un médicament particulier dépend principalement de réaction individuelle la tolérance du corps à un médicament particulier.

Les principales méthodes thérapeutiques sont :

  • Antibiotiques à large spectre. Ils sont utilisés jusqu'à ce que le médecin détermine ce qui est le mieux perçu par le corps. Ces médicaments sont administrés dans une veine.

Nous parlons d’améliorer l’état et d’utiliser un médicament efficacement sélectionné si l’état de santé du patient s’améliore au cours des trois premiers jours suivant le début du traitement. Si aucun progrès n’est observé, la dose est augmentée ou un autre traitement est utilisé ;

Lorsque la neutropénie progresse à la suite d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie, des antibiotiques sont prescrits jusqu'à ce que les taux de NF dans le sang atteignent au moins cinq cents neutrophiles par microlitre de sang :

  • Préparations du groupe fongicide (amphotéricine) sont utilisés dans les cas où des maladies infectieuses sont ajoutées les infections fongiques, mais pour actions préventives les fongicides ne sont pas appliqués aux agents fongiques ;
  • Médicaments stimulant les colonies (Filgastrim). Utilisé pour les formes sévères de neutropénie, ainsi que pour les enfants présentant des anomalies congénitales du système immunitaire ;
  • Vitamines (acide folique). Prescrit comme traitement d'entretien ;
  • Glucocorticostéroïdes. Prescrit lorsque la neutropénie est provoquée par des maladies immunitaires ;
  • Médicaments qui améliorent les processus métaboliques dans le corps (méthyluracile, pentoxyl). Prescrit comme traitement d'entretien.

Dans le cas d'un grand nombre de neutrophiles déformés dans les cavités de la rate, ceux-ci sont susceptibles d'être retirés, mais dans les formes sévères de neutropénie chirurgie contre-indiqué.


Le traitement définitif consiste en une intervention chirurgicale qui consiste en une greffe de moelle osseuse.

La méthode de traitement est la plus dangereuse, mais la plus efficace.

Quelle est la caractéristique du NP dans l'enfance ?

La manifestation d’une mauvaise fonction médullaire est un facteur majeur de progression de la neutropénie. Chez les nouveau-nés, les taux de neutrophiles dans le sang sont diagnostiqués comme neutropénie lorsque leur taux chute à moins de mille neutrophiles par microlitre de sang.

À mesure que l'enfant grandit, le taux augmente et s'établit à un millier et demi.

Au cours de la première année de vie, la progression de la neutropénie est caractérisée cours aigu, ou survient de manière chronique (avec une augmentation des symptômes sur plusieurs mois).

Seuls trois types de neutropénie sont enregistrés chez l'enfant :

  • Neutropénie bénigne de type chronique ;
  • Neutropénie provoquée par le système immunitaire ;
  • Prédisposition héréditaire et mutations génétiques.

En cas de neutropénie légère, dans l'enfance, une légère diminution de l'indicateur quantitatif des neutrophiles est enregistrée et des symptômes évidents, dans de nombreux cas, n'apparaissent pas. Dans certains cas, récidive fréquente maladies infectieuses les formes aiguës, qui ont tendance à durer longtemps et sont compliquées par la présence de bactéries dans l'organisme.

Dans ce cas, thérapie efficace sont des médicaments contre les virus et des médicaments destinés à combattre les bactéries.


Au stade modéré, fréquemment récurrent inflammation purulente, et même l'enregistrement d'un état de choc infectieux.

Au stade extrême de la NP chez les enfants, une intoxication grave, de la fièvre et une inflammation purulente se manifestent toujours, localisées dans la zone. poitrine, l'abdomen et la cavité buccale. Si un traitement efficace n’est pas appliqué, la mort survient souvent.

Pour un diagnostic correct, les points suivants doivent être respectés :

  • Lors de l'enregistrement de foyers purulents avec mort tissulaire, il est nécessaire de réaliser une hémoculture pour déterminer les micro-organismes qui provoquent cette affection ;
  • Pour les symptômes de gravité modérée, une étude myélographique doit être réalisée ;
  • Détermination de tous les signes de neutropénie et premier examen minutieux de l'enfant ;
  • Identification des facteurs de prédisposition héréditaire ;
  • Si la neutropénie est virale, le sérum sanguin doit être examiné ;
  • Chaque semaine, il est nécessaire de faire un test sanguin clinique et de surveiller tous les types de cellules sanguines.

Lorsque le corps d’un enfant est atteint de neutropénie héréditaire, les critères généraux sont :

  • Détection de défauts génétiques par des examens biologiques ;
  • La manifestation d'écarts évidents, tant externes que dans les résultats des tests, au cours des trois premiers mois après la naissance de l'enfant ;
  • Hérédité lourde.

Les formes graves de neutropénie héréditaire sont les suivantes :

Myélocachexie. Avec ce type de neutropénie, il y a une libération lente de neutrophiles par la moelle osseuse. Cette espèce caractérisé par une dégradation accélérée des granulocytes en cellules de la moelle osseuse et une faible réponse motrice des micro-organismes à un stimulus chimique.

Au cours de la première année de vie, le nouveau-né présente un manque relatif de neutrophiles et une nette augmentation des éosinophiles, ainsi qu'un taux élevé de monocytes dans le sang.

Lorsque le corps est endommagé par des bactéries, une diminution prononcée des leucocytes dans le sang est enregistrée.

Le syndrome de Kostman. Il s’agit d’une forme sévère de NP héréditaire, caractérisée par la transmission d’un gène pathologique. Un taux de morbidité distinct est également observé. Lorsqu'un enfant est atteint de ce syndrome, des symptômes apparaissent : lésions fréquentes le corps de l’enfant atteint de maladies infectieuses et bactériologiques sujettes à des récidives fréquentes.

Compte tenu de cela état pathologique une nette diminution du nombre de neutrophiles dans le sang est enregistrée, atteignant parfois des niveaux inférieurs à trois cents NF par microlitre de sang. Les enfants touchés par ce syndrome courent un risque de progression vers la leucémie.

Lorsque cette maladie est diagnostiquée dans l'enfance, certains traitements sont prescrits et doivent être suivis tout au long de la vie.
DANS fins thérapeutiques des médicaments stimulant les colonies (Filgrastim) sont utilisés.

Si ce groupe Si le médicament n’a pas l’effet souhaité, une greffe de moelle osseuse est recommandée, réalisée par voie chirurgicale.

Neutropénie cyclique. Il s’agit d’une forme de neutropénie assez rarement diagnostiquée et héréditaire. Une différence caractéristique par rapport aux autres types de neutropénie est une évolution intermittente, avec la présence de complications périodiques. Ce nom a un cadre clair pour la répétition des exacerbations (généralement de trois à huit jours) avec des pauses entre les crises de deux à trois semaines.

Lorsqu'une exacerbation survient, des écarts apparaissent dans les tests de laboratoire en raison d'une diminution soudaine du nombre de neutrophiles et de la croissance concomitante de monocytes et d'éosinophiles, ainsi que de l'apparition de foyers purulents formés à différents endroits du corps.

Pendant les périodes de rémission, l'enfant récupère état général santé et tous les écarts de test reviennent à la normale.
Une méthode distinctive de traitement de ce type de neutropénie consiste à utiliser des facteurs de stimulation des colonies 48 heures avant le début d'une éventuelle exacerbation.

La durée du traitement dépend de la rapidité avec laquelle le nombre de granulocytes dans le sang est rétabli.

La prévention

Pour prévenir la progression de la neutropénie, il est nécessaire de suivre des règles simples qui protégeront non seulement de cette maladie, mais aussi de bien d'autres.

Ceux-ci inclus:

  • Normalisez votre routine quotidienne en réservant du temps pour bon sommeil(au moins 8 heures) ;
  • Modéré exercice physique 30 minutes chaque jour ;
  • Il est recommandé de pratiquer des sports légers (éducation physique, natation, etc.), et également allouer à randonnée au moins une heure par jour ;
  • Évitez les activités physiques intenses;
  • Mange correctement. L'alimentation doit être équilibrée pour que le corps reçoive tout ce dont il a besoin. nutriments et microéléments ;
  • Maintenir le corps à température normale. Le corps ne doit ni avoir trop froid ni trop chaud ;
  • Éviter des situations stressantes . Éliminer le stress émotionnel fort (à la fois positif et négatif), le stress constant ;
  • Se débarrasser de mauvaises habitudes . Les toxines fournies par les boissons alcoolisées et les cigarettes ont un effet néfaste sur l'organisme.

Vidéo : Neutropénie. Comment prévenir ses conséquences ?

Prévisions des experts

Avec un accès rapide à l'hôpital, un examen approprié et une sélection rapide d'un médecin efficace thérapie complexe l'issue est favorable.

Si la neutropénie est le symptôme d’une autre maladie, le traitement vise à éliminer la cause profonde. Dans les formes graves, une hospitalisation et une surveillance constante par les agents de santé sont nécessaires.

Ainsi qu'un certain nombre d'examens de laboratoire visant à déterminer le facteur dommageable. Ce n'est que pendant l'hospitalisation que le médecin pourra sélectionner les médicaments les plus adaptés., puisque chaque corps réagit individuellement à certains types de médicaments.

Lorsqu'il est ignoré ou non traitement efficace, progressent maladies graves du sang qui, après des étapes graves, entraînera la mort.

Pour prévenir les maladies et les diagnostiquer à temps dès les premiers stades, vous devez effectuer une prise de sang annuelle, subir des examens et vous rendre à l'hôpital dès les premiers symptômes.

Il existe une maladie dans laquelle il y a contenu réduit les neutrophiles, c'est-à-dire les cellules sanguines dont la maturation s'effectue sur deux semaines dans la moelle osseuse. Il a plusieurs formes. Par exemple, on peut parler de neutropénie fébrile. Il existe également une forme cyclique de cette maladie et une forme auto-immune. N'importe lequel d'entre eux signifie que certains changements se sont produits dans le sang, qui sont toutefois réversibles si le problème est identifié à temps.

Le fait est qu’une fois que les neutrophiles pénètrent dans le système circulatoire, leur cible devient des agents étrangers qu’ils détruisent. Il s’avère que les neutrophiles sont responsables de la protection du corps contre les bactéries. Si leur nombre diminue, le corps humain devient alors plus sensible à diverses infections.

Il existe plusieurs degrés de neutropénie.

  1. Degré léger, lorsqu'il y a plus de 1000 neutrophiles par μl.
  2. Degré moyen, lorsqu'il y a de 500 à 1000 neutrophiles par µl.
  3. Degré sévère, lorsqu'il y a moins de 500 neutrophiles par μl.

Il arrive que chez une personne, le diagnostic inclut à la fois une neutropénie et une lymphocytose. Ils sont différents les uns des autres. La lymphocytose correspond à un excès de lymphocytes dans le sang, mais ils fournissent également protection immunitaire corps.

Raisons de la diminution des neutrophiles

Un nombre réduit de neutrophiles dans le sang peut être soit une anomalie indépendante, soit une conséquence diverses maladies sang. Les causes de la neutropénie peuvent être les suivantes :


Parfois, les médecins ont du mal à en déterminer la cause. Cependant, les causes de la neutropénie aident à déterminer la forme de la maladie. Regardons les trois formulaires que nous avons évoqués au tout début de cet article.

  1. Neutropénie fébrile. Il se développe à la suite d'une chimiothérapie cytostatique, réalisée principalement pour la leucémie. Le plus souvent, cette forme est une manifestation d'une infection dont le foyer ne peut être identifié à temps. Une telle infection elle-même a une évolution sévère et une propagation rapide dans tout le corps, ce qui entraîne la mort.
  2. Neutropénie cyclique. Malheureusement, la cause du développement de cette forme de la maladie n'est pas connue, mais son apparition survient généralement dans l'enfance.
  3. Neutropénie auto-immune. Cette forme peut se développer à la suite de la prise de certains médicaments, par exemple des analgines et des médicaments antituberculeux. Cette maladie est observée dans la polyarthrite rhumatoïde, la dermatomyosite, maladies auto-immunes et ainsi de suite.

Certaines de ces causes sont similaires à la lymphocytose, qui peut également être présente dans le diagnostic à côté de notre maladie. Dans tous les cas, seul un médecin peut distinguer ces maladies les unes des autres. Les symptômes observés chez le patient dépendent en grande partie des types répertoriés. Il est très important d’y prêter une attention particulière, car l’établissement d’un diagnostic précis en dépend en grande partie.

Principaux symptômes

Les symptômes de la neutropénie n'ont pas d'image spécifique, nous devons donc en parler davantage. manifestations cliniques ce diagnostic est associé à une infection qui s'est développée dans son contexte. De telles manifestations, ainsi que leur degré de gravité, dépendent encore une fois entièrement de la forme de la maladie.

  1. Neutropénie fébrile. Elle se manifeste par une augmentation soudaine de la température au-dessus de 38 degrés. Ceci s'accompagne de frissons, d'une faiblesse générale, d'une tachycardie, d'une transpiration abondante et d'une hypotension. Avec tout cela, le nombre de neutrophiles ne dépasse pas 500, le corps réagit donc très faiblement à l'infection, ce qui ne permet pas de détecter sa concentration. Le diagnostic de neutropénie fébrile est posé aux patients précisément lorsqu'il est impossible d'en déterminer rapidement la cause. température élevée avec cette maladie, il n'est pas possible d'en trouver la source. Si la cause est établie, le diagnostic devient plus précis. Cette forme peut se manifester chez les patients atteints de cancer, car ils risquent de développer des maladies infectieuses.

  1. Neutropénie cyclique. Cela dure généralement environ cinq jours toutes les trois semaines. Peut être accompagné de fièvre, d'arthrite, de maux de tête, de pharyngite. Des lésions de la bouche et des ulcérations de la membrane muqueuse peuvent également survenir. Les ulcères ont un aspect ovale ou rond sans signes de guérison. Si le traitement n’est pas traité pendant une longue période, la plaque dentaire et le tartre commencent à se former et les dents peuvent commencer à tomber.
  2. Forme auto-immune. Son évolution peut être récurrente, progressive ou lente. Complications dangereuses sont des infections bactériennes, car elles peuvent être mortelles.

Il convient de rappeler que les patients maladies oncologiques sont particulièrement menacés. Ils développent beaucoup plus souvent des complications purulentes-inflammatoires, bien que le risque d'infection dépende en grande partie de la forme d'oncologie et d'autres facteurs.

Diagnostique

Le diagnostic comprend deux points importants.

  1. Examen physique. Un médecin examine un adulte ou un petit patient et examine Les ganglions lymphatiques. Il palpe également l'abdomen.
  2. Tests et essais. Cela comprend des analyses de sang, des analyses d'urine, des biopsies de moelle osseuse et des tests de dépistage du VIH.

Traitement de la maladie

Le traitement de la maladie dépend entièrement de la cause qui a conduit à son apparition. Cela signifie que l’infection doit le plus souvent être traitée. Le médecin décide dans quelles conditions effectuer le traitement, en milieu hospitalier ou à domicile.

Les médicaments comprennent des vitamines, des antibiotiques et des médicaments destinés à renforcer le système immunitaire. Si la maladie est très grave, le patient est placé dans une pièce isolée dans laquelle des conditions stériles sont maintenues et un rayonnement ultraviolet est fourni.

Après discussion, la conclusion s'impose : un symptôme apparaît - courez chez le médecin. Mais pour détecter un symptôme, il faut être plus attentif à sa santé, qui ne tolère pas l'auto-indulgence.