Što su žarišta fibroze u plućima? Simptomi i liječenje plućne fibroze

15.04.2019

Plućno tkivo je elastično - to je neophodno za potpunu izmjenu plinova. Alveole moraju biti slobodno ispunjene takvim volumenom zraka koji daje tijelu dovoljna količina kisik.

Ako iz jednog ili drugog razloga plućno tkivo postane gušće, razvija se plućna fibroza. Što je to i kako liječiti ovu bolest?

Brza navigacija stranicama

Plućna fibroza - što je to?

Plućna fibroza je zbijanje plućnog tkiva u procesu njegove zamjene vezivnim tkivom, stvaranjem ožiljaka. Zbog smanjene elastičnosti alveola dolazi do poremećaja respiratorne funkcije. Kisik i ugljični dioksid teško prolaze kroz alveolarne stijenke.

Razvija se gladovanje kisikom zbog činjenice da se alveole ne mogu skupiti tijekom izdisaja i proširiti tijekom udisaja, kao prije. Kao rezultat toga, malo kisika ulazi u tijelo, a ispušni zrak nije potpuno uklonjen.

Uzroci plućne fibroze:

zagađena atmosfera, udisanje prašine, strugotina, silikata, plijesni i dr štetne tvari;
alergija na lijekovi ili terapija radijacijom tumori;
pušenje;
unutarnje patologije koje utječu na vezivna tkiva (reumatizam, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
infekcije i upalne bolesti(tuberkuloza, vaskulitis, upala pluća i drugi);
dijabetes;
ako se uzrok ne može utvrditi, govore o idiopatskoj plućnoj fibrozi.

Čimbenici koji izazivaju plućnu fibrozu kod djece slični su onima kod odraslih. No, ova se bolest iznimno rijetko dijagnosticira prije treće godine života.

Roditelji trebaju znati da je poticaj za razvoj fibroze u djetinjstvo može biti posljedica pasivnog pušenja, kao i upale pluća ili drugih bolesti dišnog sustava.

Patologija ima različitu težinu, ovisno o tome, razlikuju se sljedeće: stadiji plućne fibroze:

Pneumofibroza - vezivno tkivo se izmjenjuje sa zdravim područjima pluća.
Ciroza - veći dio alveolarnog tkiva je zamijenjen, bronhi su deformirani.
Skleroza - tkivo je potpuno zamijenjeno, pluća postaju vrlo gusta.

Simptomi i vrste plućne fibroze

Prema rasprostranjenosti u tkivima, bolest se dijeli na dvije vrste:

Žarišna plućna fibroza, u kojem je zahvaćeno određeno malo područje organa. Njegovi simptomi mogu potrajati nekoliko mjeseci ili godina dok se ne pojave. Ovaj tip se često javlja kod sarkoidoze.
Difuzna plućna fibroza, ili ukupno - patološki proces ravnomjerno utječe na sva tkiva, ova sorta je opasnija. Znakovi se razvijaju brzo, a prognoza je loša.

Patologija također može biti jednostrana (fibroza desnog ili lijevog pluća) ili bilateralna. Potonji tip zahvaća oba pluća, ali se može zamijeniti s difuznom jednostranom bolešću. Na primjer, kada se ukupna fibroza lijevog pluća širi na korijene pluća, koji se nalaze s obje strane.

Bolest se može dugo razvijati, a da se ni na koji način ne pokaže. Ozbiljni simptomi na rani stadiji javlja se kod malog dijela bolesnika. Kod plućne fibroze simptomi su:

jaka otežano disanje;
blagi porast temperature;
uporan kašalj - suh ili s malom količinom ispljuvka, ovisno o temeljnom uzroku fibroze;
cijanoza (plavilo) šaka i sluznice usne šupljine;
disanje postaje zbunjeno, postaje plitko i često;
oteklina;
opća slabost;
česti otkucaji srca.

Ne moraju se svi ovi znakovi pojaviti u isto vrijeme. U početku može biti prisutan samo nedostatak zraka i kašalj, a osoba na to ne obraća pažnju. Ostali simptomi razvijaju se kako bolest napreduje.

Za apikalnu plućnu fibrozu koji utječe gornji dio pluća, au kasnijim fazama fibroze manifestacije mogu biti sljedeće:

jaka otežano disanje;
ubrzan rad srca;
bol iza prsne kosti;
jako oticanje nogu;
zadebljanje prstiju i noktiju;
letargija, nizak tonus mišića i tijela u cjelini;
proširenje vena na vratu.

Ako obratite pozornost na simptome, odmah se podvrgnete pregledu i započnete liječenje, možete izbjeći opasne nepovratne promjene u plućima.

Kako liječiti plućnu fibrozu - lijekovi i metode

Budući da je patologija često komplikacija drugih bolesti, za učinkovito liječenje plućne fibroze, prije svega je važno identificirati i ukloniti glavni patološki uzrok.

Promjena fibroznog tkiva nepovratan je proces. Zato specifično liječenje Plućna fibroza ne postoji. Pristup mora biti individualan, sveobuhvatan i usmjeren na zaustavljanje rasta vezivno tkivo te spriječiti razvoj sekundarne infekcije.

Metode u liječenju fibroze su sljedeće:

Liječenje lijekovima ovisno o temeljnom uzroku i uzimanju hormonskih lijekova.
Vježbe disanja, lagano trčanje, hodanje.
Inhalacije kisikom.
zdrava prehrana, ispravan način rada rad i odmor, nedostatak vis tjelesna aktivnost.
Kirurška intervencija koristi se za kasni stadij totalne fibroze i sastoji se od transplantacije pluća.

Za liječenje plućne fibroze liječnik može propisati sljedeće lijekove:

citostatici (ciklofosfamid);
glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g dnevno uz daljnje postupno smanjenje doze);
imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3 puta dnevno);
antibiotici u prisutnosti infektivno-upalnog procesa;
bronhodilatatori za jak kašalj;
srčani glikozidi u razvoju zatajenja srca;
vitamini, sredstva za obnavljanje.

Primjer vježbe disanja :

1. Udahnite zrak u pluća i zadržite 5-15 sekundi.

2. Istovremeno, čvrsto stisnite usne, ali ne napuhujte obraze.

3. Snažno ispustite malo zraka iz pluća.

4. Polako izdahnite preostali zrak.

Ovu vježbu izvodite 3-4 puta dnevno, a preventivno 1-2 puta.

Ako se fibrozni proces ne može zaustaviti, tada je indicirana operacija transplantacije pluća ili uklanjanje zahvaćenih područja.

Prognoza

Kod plućne fibroze očekivani životni vijek ovisi o vrsti bolesti, stadiju i početku liječenja.
Uobičajene komplikacije bolesti:

plućno srce;
razvoj sekundarne infekcije;
kronični zatajenje disanja.

Difuzni oblik najčešće završava smrću. Relativno povoljna prognoza, ako ne opasne posljedice, ima žarišnu plućnu fibrozu. Koliko ljudi žive s ovom bolešću?

Uz kroničnu fibrozu koja se polako razvija bez liječenja, očekivani životni vijek nije dulji od 3-5 godina. Transplantacija pluća ili njegovih tkiva, pravodobno adekvatno liječenje produljuje ovo razdoblje na 8-10 godina ili više.

Plućna fibroza je patologija koju karakterizira pojava žarišta vezivnog tkiva u tkivu pluća, zamjenjujući zdravo tkivo organa. S ovom bolešću smanjuje se broj alveola uključenih u proces izmjene plina. Zbog toga tijelo bolesnika nije dovoljno opskrbljeno kisikom i razvija se respiratorno zatajenje. Vlaknasta vrpca u plućima dovodi do značajnog pogoršanja kvalitete života osobe i smanjenja njegovog trajanja.

Liječnici razlikuju nekoliko vrsta bolesti. Ovisno o prevalenciji procesa, patologija može biti:

Žarišna fibroza - širi se na malo područje plućnog tkiva;
Rasprostranjena ili difuzna - patološka žarišta raspršena su po cijeloj površini pluća.

Također se može razlikovati jednostrani proces ako fibrozne vrpce u plućima zahvaćaju samo jedno pluće, a obostrani proces ako se protežu na oba.

Ovisno o tome, težina simptoma bolesti se mijenja. Ako ima lokalnu fibrozu, tada su simptomi dosta blagi, bolest napreduje sporo. Ako pacijent ima difuznu bilateralnu fibrozu, tada klinička slika bolest je opasnija, što znači da je prognoza za život manje povoljna.

Zasebno se razlikuje i fibroza korijena pluća, u kojoj se promjene protežu ne samo na alveole respiratorne površine, već i na velike žile koje se nalaze u području korijena. Kao rezultat toga, simptomi bolesti su izraženiji nego u prisutnosti žarišne vrste bolesti.

Radikalna fibroza jedan je od najopasnijih oblika. Najčešće se javlja s tako opasnom bolešću kao što je plućna tuberkuloza. Prvo su oštećeni korijen i gornji dijelovi pluća, a zatim se proces može proširiti na cijelu površinu plućnih polja. Opasnost od hilarne tuberkuloze je da odmah dovodi do razvoja respiratornog zatajenja.

Prema mehanizmu razvoja patološkog procesa razlikuju se:

Pleuropneumofibroza je stanje kada vezivno tkivo raste postupno, u obliku vrpci. Pacijent ima područja patološke promjene prošarana fragmentima zdravog tkiva.
Pneumoskleroza je teži oblik bolesti, koji je karakteriziran zamjenom velikog fragmenta organa fibroznim procesom i značajnim zbijanjem tkiva;
Ciroza je najteži oblik, u kojem se fibrozne vrpce šire ne samo na parenhim samog organa, već i na krvne žile i bronhije.

Ako uzmemo u obzir što je to - pneumofibroza, možemo ga smatrati prvom fazom u razvoju procesa degradacije plućnog tkiva. Kako bolest napreduje, prelazi u pneumosklerozu, a potom i u samu teški oblik- ciroza.

Razlozi za razvoj

Često pacijenti ne znaju što je plućna fibroza. Postoji nekoliko zabluda o tome. Na primjer, neki ljudi misle da je fibroza u plućima znak raka. Ovo je netočno jer maligne neoplazme ne može izazvati proliferaciju vezivnog tkiva u organu. Kod raka pluća, razvoj fibroze je spriječen proliferacijom tumorskog tkiva.

U plućima, fibroza može biti uzrokovana nizom čimbenika koji nepovoljno utječu na stanje organa. Ovisno o uzroku koji je izazvao patološki proces, razlikuju se sljedeće vrste bolesti:

Infektivna plućna fibroza. Sklerotične promjene u tkivu organa može se razviti kao odgovor na dugotrajno plućne infekcije, koji potiču zamjenu normalnog plućnog parenhima vezivnim tkivom. Najčešće se simptomi javljaju tijekom dugotrajnog tijeka bolesti kao što je plućna tuberkuloza ili nakon upale pluća.
Oblik prašine. Ova forma odnosi se na profesionalne bolesti, jer se javlja kod ljudi koji rade u teškoj industriji. Čestice industrijske prašine ulaze u njihova pluća, što dovodi do razvoja sklerotičnih procesa. Oni su karakteristični za patologije kao što su silikoza, azbestoza, karbokonioza i druge bolesti koje su uključene u skupinu pneumokonioza.
Linearna plućna fibroza izazvana lijekovima. Neki lijekovi, posebno dugotrajnu upotrebu, izazivaju proliferaciju vezivnog tkiva u plućima.
Autoimuni oblik. U nekih bolesnika sklerotični procesi u plućima mogu biti potaknuti izopačenom imunološkom reakcijom na vlastita tkiva organa. To je tipično za bolesti vezivnog tkiva kao što je sarkoidoza.
Idiopatski oblik. Zasebna skupina uključuje slučajeve plućne fibroze, čiji uzrok nije mogao biti utvrđen. Ako i nakon isključivanja svih mogući faktori Nije jasno zašto se u plućima pojavljuje vrpca vezivnog tkiva, tada liječnik dijagnosticira idiopatski oblik bolesti.

Osim toga, postoji niz čimbenika rizika, čiji utjecaj uzrokuje fibrotične promjene u plućima tijekom pneumoskleroze. To uključuje:

Nepovoljni ekološki uvjeti;
Genetska predispozicija za plućne bolesti;
Pušenje, osobito dugotrajno pušenje;
Udisanje otrovnih tvari.

Dob bolesnika također može biti čimbenik rizika koji izaziva tešku peribronhijalnu fibrozu. Bolest se najčešće javlja kod osoba starijih od 40-50 godina.

Simptomi

Klinička slika bolesti u ranim fazama razvoja praktički se ne pojavljuje. To je zbog činjenice da bolest ima prilično spor tijek. Na početne faze promjene u plućima kompenziraju se korištenjem rezervnih mogućnosti organizma.

Kako sklerotični procesi napreduju, osoba počinje primjećivati prve simptome, ali zbog njihove blage ozbiljnosti jednostavno ignorira sve neugodne manifestacije bolesti. U pravilu se bolesnici s linearnom plućnom fibrozom obraćaju liječniku tek kada simptomi postanu izraženi i više ih nije moguće ignorirati.

Klinička slika uključuje sljedeće simptome plućna fibroza:

Teška kratkoća daha pri izdisaju, koja se prvo javlja tijekom fizičkog napora, a zatim traje u mirovanju;
Pojava suhog kašlja koji nije popraćen stvaranjem sputuma;
Jaka bol u prsima;
Brzo plitko disanje;
Brzi gubitak težine pacijenta, karakterističan "ispijen" izgled;
Povećan umor, smanjena učinkovitost, stalna slabost;
Povećan broj otkucaja srca, ponekad postoje osjećaji prekida u radu srca;
Bljedilo koža, u nekim slučajevima - cijanoza ruku i stopala.

Plućna fibroza nepovoljno utječe na rad srca, što dovodi do simptoma zatajenja srca. Izvana se može manifestirati kao promjena oblika falangi prstiju u obliku "bubanjskih palica". To također olakšava plućna tuberkuloza, koja može biti uzrok razvoja patološkog procesa.

Dijagnostika

Dijagnoza bolesti počinje konzultacijom s terapeutom. Prilikom kontaktiranja liječnika važno je detaljno opisati sve simptome bolesti, reći kako su se mijenjali tijekom vremena i koji su čimbenici izazvali pogoršanje simptoma.

Nakon toga, liječnik provodi pregled, koji omogućuje otkrivanje karakteristika vanjski simptomi (snažan gubitak težine bljedilo, promjena načina disanja). Dobiveni podaci omogućuju liječniku da poveže manifestacije s karakterističnim fibroznim promjenama i uputi bolesnika liječniku specijaliziranom.

Pulmolog liječi plućne bolesti. On propisuje pacijentu niz studija potrebnih za postavljanje dijagnoze.

Glavna metoda otkrivanja bolesti je. Na fotografijama se pacijentova patološka žarišta vizualiziraju kao zamračenje heterogene strukture, koja se može nalaziti u bilo kojem području organa. Liječnik može odrediti vrstu lezije - difuznu ili žarišnu.

Na temelju lokalizacije patoloških promjena možemo pretpostaviti koja je bolest dovela do razvoja bolesti. Da, kada profesionalne bolesti(silikoza, azbestoza) lezije se obično nalaze u donjim režnjevima, a tuberkuloza se obično nalazi u gornji dijelovi organ (apikalni tip).

Dijagnoza se može potvrditi i točnije odrediti mjesto lezija pomoću kompjutorizirane tomografije ili magnetske rezonancije. Obje tehnike omogućuju dobivanje sloj-po-sloja slike plućnog tkiva, što omogućuje detaljno ispitivanje svih patoloških formacija.

Dodatne metode istraživanja uključuju:

Opći i biokemijski test krvi;
Procjena funkcionalne respiratorne aktivnosti pomoću spirometrije;
i testiranje na mikobakteriju koja uzrokuje plućnu tuberkulozu;
Po potrebi se radi bronhoskopija i biopsija zahvaćene lezije.

Navedene pretrage potrebne su kako bi se točnije utvrdio uzrok razvoja fibroze.

Liječenje

Kako liječiti plućnu fibrozu ovisi o čimbeniku koji je izazvao razvoj bolesti. Za zarazne bolesti (na primjer, ako pacijent ima plućnu tuberkulozu), glukokortikosteroidi se propisuju za autoimuni oblik bolesti. Ako je patologija uzrokovana profesionalnim čimbenikom, tada se pacijent mora hitno izolirati od otrovne tvari.

Osim toga, pacijentu se propisuje simptomatsko liječenje plućne fibroze, usmjereno na borbu protiv klinički simptomi bolesti. Uključuje:

Bronhodilatatori - za ublažavanje grčeva u bronhima (Salbutamol, Eufillin, Salmeterol);
Mukolitici - za razrjeđivanje sputuma i poticanje njegovog izlučivanja (Ambroksol, Mukaltin);
Steroidi - za smanjenje ozbiljnosti lokalnog upalnog procesa (prednizolon, deksametazon);
Srčani glikozidi - za smanjenje učinka na srce i uspostavljanje njegove normalne funkcije (metotreksat, korglikon, strofantin).

Prije liječenja fibroze, pacijentu se propisuje steroidni lijek, jer može ukloniti simptome bolesti i poboljšati stanje bolesnika. Specifični lijek koji će se koristiti za liječenje plućne fibroze odabire pulmolog pojedinačno za svakog bolesnika.

Veliku ulogu u liječenju fibrosklerotičnih procesa ima nemedicinska terapija. Uključuje:

Terapija kisikom;
Vježbe disanja za plućnu fibrozu;
Dijeta.

Terapija kisikom je davanje pacijentu inhalacija kisika. Zrak ulazi kroz nosnu kanilu, u posebno teškim slučajevima pacijent se spaja na ventilator. To omogućuje kompenzaciju respiratornog zatajenja, koje se neizbježno javlja u prisutnosti linearne fibroze.

Potrebno je raditi vježbe disanja kako bi se poboljšala funkcionalna aktivnost organa. Terapeutske vježbe mora se raditi svakodnevno. Tijekom razdoblje oporavka Veliku ulogu igra i pravilna prehrana. Uravnotežena prehrana s dovoljnim sadržajem proteina i vitamina pomoći će u poboljšanju zdravlja pacijenta.

Uz plućnu fibrozu, ne možete se osloniti na liječenje narodnim lijekovima. Ove metode mogu ublažiti simptome, ali neće usporiti napredovanje bolesti. Stoga je nemoguće zamijeniti kvalificiranu medicinsku terapiju liječenjem tradicionalnim metodama, oni se mogu koristiti samo kao opća terapija jačanja.

U nekim slučajevima, konzervativno liječenje bolesti je neučinkovito. Ako fibrozno tkivo pokriva velike površine, pacijentu može biti potrebna resekcija cijelog pluća ili njegovog fragmenta. To će pomoći u uklanjanju kliničkih simptoma bolesti.

Prognoza

Koliko dugo ljudi s fibrozom žive ovisi o tome liječi li se osoba kod liječnika. Ako pacijent započne terapiju u ranim fazama, tada će prognoza za njega biti prilično povoljna - osoba može živjeti nekoliko desetljeća, pod uvjetom da se poštuju sve medicinske preporuke. U tom će slučaju pacijentov život biti ispunjen, samo će se morati pridržavati niza ograničenja.

Vrlo je opasno ako se osoba ne podvrgne liječenju od liječnika i prakticira liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima. To može značajno skratiti njegov životni vijek. Ako traje dulje vrijeme, čak i ako se obratite liječniku, praktički je nemoguće izliječiti pacijenta.

Dakle, fibroza je teški ireverzibilni proces u kojem se formiraju žarišta vezivnog tkiva u tkivu organa. Bolest postojano napreduje tijekom vremena, što dovodi do pogoršanja stanja bolesnika. Stoga, kada se otkriju prvi simptomi patologije, potrebno je konzultirati liječnika i podvrgnuti pregledima kako bi se započelo liječenje u ranim fazama i izbjegle moguće komplikacije.

Tko je rekao da je nemoguće izliječiti tuberkulozu?

Ako liječenje liječnika ne pomaže da se potpuno riješite tuberkuloze. Moram uzimati sve više tableta. Tuberkulozu su pratile komplikacije od antibiotika, ali nije bilo rezultata. Saznajte kako su naši čitatelji pobijedili tuberkulozu...

Plućna fibroza je patologija koju karakterizira zamjena vlastitih tkiva organa s vezivnim tkivom. Funkcioniranje strukturnih jedinica pluća je poremećeno, što dovodi do zatajenja disanja. Stanje se javlja kao reakcija tijela na upalne procese, izolirajući žarišta upale s ožiljnim tkivom.

Je li plućna fibroza rak? Ne, patologija je po prirodi razvoja slična kancerogenoj leziji, ali to je normalno, jako obraslo vezivno tkivo.

Fibrozne promjene u plućima su ireverzibilne, pa se bolesnik ne može potpuno oporaviti. Možete se samo prilagoditi patološko stanje, poboljšati kvalitetu života pacijenata.

Uzroci plućne fibroze

Glavni čimbenici razvoja patologije su:

Infektivne i upalne lezije dišni sustav kronični;
Kongenitalne patologije i nasljedni čimbenici;
Alergije, bronhijalna astma;
Zračenje;
Dugotrajna primjena niza lijekova (antibiotika, citostatika, sulfonamida);
Bolesti zarazne prirode (tuberkuloza, sifilis);
Ozljede, štete;
Dugotrajno pušenje;
Agresivni utjecaj negativni faktori okoliš;
Profesionalne bolesti (azbestoza, antrakoza, amiloza, silikoza, berilioza).

Simptomi plućne fibroze

Početni stadij bolesti karakterizira neupadljivost i neupadljivost.

Prvi izražen simptom plućna fibroza je nedostatak zraka. U početku se stanje javlja nakon tjelesnog napora, kako bolest napreduje, kratkoća daha je stalno prisutna, čak iu mirovanju. Napadi gušenja se ne pojavljuju.

Sljedeći karakteristična značajka patologija je kašalj koji se javlja mnogo kasnije od kratkog daha. U većini slučajeva kašalj je suh.

Predstaviti sindrom boli u području prsne kosti, bol se pojačava pri pokušaju dubokog udaha.

Postupni razvoj fibroze karakterizira smanjenje težine pacijenta. Osoba može izgubiti do 14 kg unutar šest mjeseci.

DO opće manifestacije uključuju slabost, umor. Stanje se pogoršava kako bolest napreduje.

Vizualne manifestacije uključuju cijanozu (cijanozu) kože i sluznica. U početku se pojava uočava nakon tjelesne aktivnosti, zatim je stalno prisutna.

Teško respiratorno zatajenje, koje se razvija s napredovanjem fibroze, dovodi do poremećaja procesa udisaja-izdisaja, koji postaje kraći.

Oblici plućne fibroze

Patologija je podijeljena u nekoliko vrsta:

Difuzna (linearna) ili difuzna plućna fibroza je izražena proliferacija vezivnog tkiva koja zahvaća glavni dio organa. Pluća postaju gušća i postaju manja. Linearna plućna fibroza je patološki proces karakteriziran opsežnim oštećenjem tkiva organa. Bolest narušava funkcije izmjene plinova, dolazi do strukturnih promjena;
Ograničena ili lokalizirana plućna fibroza je dobro definirano područje ožiljnog tkiva. Zahvaćeno područje se zadeblja i smanjuje u veličini. Ograničena plućna fibroza je stanje u kojem nisu poremećene funkcije izmjene plinova i mehaničke sposobnosti organa. Kliničke manifestacije dugo vremena može biti skriven;
Plućna acinarna fibroza je prekomjerni rast fibroznog tkiva koji zahvaća acinarne jedinice organa;
Fokalna plućna fibroza je patologija koju karakterizira razvoj nekoliko upalnih žarišta u organima. Zahvaćena područja mogu imati i jasne granice i zamagljene obrise;
Bazalna plućna fibroza je patološka proliferacija vezivnog tkiva u donjem dijelu organa;
Hilarna fibroza pluća je lezija anatomske veze dišnih organa s medijastinumom (aorta, srce, plućna arterija);
Fibroza korijena pluća je prekomjerni rast vezivnog tkiva koji zahvaća korijen organa. U ovom slučaju veliki rizik zahvaćene su žile na dnu dišnih organa.
Apikalna plućna fibroza je lezija apikalnog segmenta organa. Vezivno tkivo raste na vrhu organa;
Intersticijska fibroza je stanje karakterizirano rastom ožiljnog tkiva između septuma alveola, oko plućnih žila;
Idiopatska plućna fibroza je patološko stanje koje se u medicinskoj praksi naziva upalom pluća. Patologija se manifestira u većini slučajeva kod muških pušača u dobi od 50-60 godina. Idiopatska fibroza mekih tkiva organa može se razviti nekoliko godina. Glavni uzroci patologije nisu u potpunosti shvaćeni. Najvjerojatniji čimbenici koji izazivaju razvoj idiopatske plućne fibroze su genetski i okolišni čimbenici.

Dijagnostičke mjere

Dijagnostika kombinira:

Jedna od najvažnijih dijagnostičkih metoda je radiografija. Studija vam omogućuje određivanje promjena vlastitu tkaninu pluća i njegova zamjena fibroznim. Slike točno određuju područje i opseg lezije;
Kompjuterizirana tomografija i MRI;
Angiopulmonografija. Studija vam omogućuje procjenu protoka krvi u plućnim žilama, promjenama vaskularni sustav orgulje;
Spirografija. Studija otkriva smanjenje mehaničkih sposobnosti dišnih organa, procjenjuje stupanj smanjenja volumena udisaja, utvrđuje povećanje brzine disanja;
Biopsija pluća je najviše informativna metoda. Za studiju se uzima nekoliko uzoraka biomaterijala.

Liječenje plućne fibroze

Kada se otkrije patologija, pacijenti su propisani kompleksna terapija s ciljem smanjenja proliferacije fibrozno tkivo. Primjenjivo liječenje lijekovima plućna fibroza s rehabilitacijskim postupcima. Kirurška intervencija propisana je kada su druge metode neučinkovite, u posebno teškim slučajevima patologije.

Smjer lijeka

Glavni cilj lijekova je ublažiti simptome i olakšati stanje bolesnika. Propisani su sljedeći lijekovi:

Citostatici su lijekovi čije je djelovanje usmjereno na blokiranje proliferacije fibroznog tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Tijek liječenja je oko 6 mjeseci;
Propisani su steroidni hormoni (glukokortikosteroidi) - Prednizolon, Hidrokortizon. Lijekovi ublažavaju upalu;
Antifibrotici: Kolhicin, Veroshpiron;
Antibiotici
Ekspektoransi i antitusivi koji smanjuju simptome: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
Cijepljenje se provodi kako bi se spriječilo smanjenje imunoloških snaga tijela. Preporučuje se cijepljenje protiv pneumokoka svakih 5 godina;
Srčani glikozidi (Metotreksat, Stofantin), propisani za sprječavanje zatajenja srca i podršku radu srca;
Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) koji smanjuju bol u prsima (diklofenak, nimesil, ibuprofen).

Masoterapija

Manipulacije masaže pružaju olakšanje od općih simptoma: smanjenje intenziteta kašlja, poboljšanje respiratorne funkcije. Nakon zahvata poboljšava se protok krvi, a mišići jačaju. Manipulacije provodi stručnjak ručnim pritiskom na leđa. U nekim slučajevima, postupci masaže se provode pomoću posebne opreme.

Za veću učinkovitost, prije izvođenja masažnih manipulacija, pacijentu se preporučuje uzimanje lijekova za iskašljavanje i kašalj. Glavne vrste masažnih postupaka uključuju:

Vibracija, drenaža - manipulacije su usmjerene na normalizaciju izmjene plina;
Vakuumska masaža, koja se sastoji od korištenja vakuumskih limenki, nakon čega se protok krvi normalizira i povećava;
Masaža s medom, koji aktivira cirkulaciju krvi i ima učinak zagrijavanja.

Terapija kisikom

Bit terapije kisikom je zasićenje tijela kisikom. Pacijent dobiva potrebnu dozu plina za normalno funkcioniranje organa i sustava pacijenta.

Postupak se provodi inhalacijom, kada kisik ulazi i zasićuje organe i tkiva Zračni putovi. Za inhalaciju se koristi i sam kisik i mješoviti sastavi. Zahvat se provodi pomoću nosnih katetera, specijalnih cjevčica i maski za usta i nos.

Glavne prednosti terapije kisikom su:

Zasićenje tkiva kisikom, normalizacija izmjene plinova u plućima;
Poboljšanje metabolički procesi u dišnom sustavu;
Smanjeni simptomi fibroznih promjena;
Normalizacija cirkulacije krvi;
Opće poboljšanje stanja bolesnika.

Vježbe disanja

Dodatna metoda liječenja su vježbe disanja. Uz vježbe disanja, oboljelima od fibroze preporučuje se vožnja bicikla i brzo hodanje.

Zadatak vježbi disanja kod fibroznih promjena dišni organi– smanjiti umor, slabost i napetost bolesnika. Gimnastika pomaže ukloniti sluz i sprječava razvoj zagušenja u organima. Učinkovitost vježbi disanja očituje se bez obzira na mjesto patologije - fibroza lijevog pluća, oštećenje desnog dišnog organa, bolesti oba pluća.

Bit gimnastike je dosljedno obavljanje udisaja i izdisaja želucem, plućima, u kombinaciji s punim disanjem:

Trbušno disanje izvodi se isključivo trbuhom. U tom slučaju dijafragma ostaje nepomična. Ovo se kontrolira ručno. Dok udišete, vaš trbuh strši što je više moguće. Dok izdišete, trebate ga pokušati uvući što je više moguće;
Dah grudi. Procese udisaja i izdisaja provodi dijafragma, želudac ostaje nepomičan. Disanje treba biti glatko i što dublje;
Završava kompleks pun dah, koji kombinira udisaj i izdisaj sa želucem i plućima. Udahnite dok napuhujete trbuh, a zatim, uz maksimalnu protruziju, nekoliko puta udahnite do granice mogućnosti. Zatim polako izdahnite kroz prsa.

Dijetoterapija

Pomoćna metoda liječenja koja pojačava učinkovitost lijekova i učinkovitost drugih terapijske metode, je dijetoterapija. Za pacijente s fibrozom predviđena je posebna dijeta:

Preporučeno potpuni neuspjeh od alkoholnih pića, brašna, ulja biljnog porijekla, konzervansi, poluproizvodi;
Količina potrošene soli mora se smanjiti na minimum ili potpuno napustiti;
Morate uključiti žitarice, povrće (paprika, špinat, kupus, rajčica), voće i visok sadržaj vitamin C. Meso, ribu, morske plodove, mlijeko i mliječne proizvode trebate konzumirati svaki dan.

Kirurška intervencija

Kirurgija je jedina pravi put ublažiti stanje bolesnika, ako je neučinkovito konzervativno liječenje a posebno teški slučajevi. Indikacije za operaciju su:

Označeno smanjenje vitalnog volumena pluća;
Nedostatak kisika koji se javlja tijekom tjelesne aktivnosti;
Teško respiratorno zatajenje;
Smanjena mehanička sposobnost dišnog sustava.

Suština kirurška metoda za fibrozu desnog pluća ili lijevog dišnog organa sastoji se od njegove zamjene (transplantacije). Zahvat traje nekoliko sati, u prijeoperacijsko razdoblje pacijentu se propisuje posebna terapija. Postoperativni stadij čini obaveznim uzimanje lijekova kako bi se spriječilo odbacivanje zamijenjenih organa.

Ako fibrozne promjene nisu opsežne, moguća je lobektomija - postupak tijekom kojeg se uklanja zahvaćeno područje organa, nije potrebna transplantacija.

Operacija je kontraindicirana u prisutnosti HIV-a, hepatitisa, zatajenja bubrega, patologije kardiovaskularnog sustava ili bolesti jetre.

Kirurška intervencija može produžiti životni vijek pacijenta i poboljšati njegovu kvalitetu. Pravovremena operacija može povećati životni vijek u prosjeku za 5 godina.

Liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima

Tradicionalna medicina je dodatna metoda liječenje. Terapija je posebno učinkovita u početnim stadijima bolesti.

Na najučinkovitije narodne metode odnositi se:

Infuzija lanenog sjemena, koja ublažava kašalj i smanjuje otežano disanje. Potrebno je preliti 1 žlicu sjemena čašom kipuće vode. Tekućina se ulijeva oko 20 minuta, uzima se 3 puta dnevno;
Infuzija anisa. Biljka potiče obnovu plućnog tkiva, olakšava opće stanje bolestan. 1 žlica. sjemenke se preliju vodom, prokuhaju i odmah uklone sa štednjaka. Uvarak se uzima ujutro i navečer;
Šipak i elecampane. Uvarak s biljkama potiče uklanjanje sputuma, obnavlja plućno tkivo i sprječava upalne procese. Morate uzeti 1 tbsp. zgnječeni šipak i korijenje elecampana. Svaka smjesa se kuha u zasebnoj posudi, kuha se oko 15 minuta, a zatim se infuzira 3 sata. Uvarak se uzima svaki dan prije jela.

Očekivano trajanje života s plućnom fibrozom

Fibrozne promjene mogu se javiti u 2 oblika: akutni i kronični. Akutni tečaj Bolest je rijetka, brzo napreduje i završava smrću unutar 2 mjeseca.

Kronična priroda bolesti podijeljena je u vrste: brza, uporna, polagano razvijajuća:

Brzi, agresivni razvoj skraćuje život bolesnika na 1 godinu. Kratkoća daha, nagli gubitak težine, teška respiratorna insuficijencija napreduje;
Drugi tip kronične fibroze je manje izražen. Očekivano trajanje života je oko 5 godina;
Polako progresivna patologija u kojoj se promjene i zatajenje disanja razvijaju tijekom dugog vremenskog razdoblja. Prosječno trajanježivotni vijek je oko 10 godina.

Glavne komplikacije bolesti su hipoksemična koma, respiratorno zatajenje, u teškom obliku, pleuritis, tromboembolija, kronično cor pulmonale.

Uzroci smrti mogu biti: srčano, respiratorno zatajenje, rak pluća, tromboembolija. Prema istraživanjima znanstvenika kod bolesnika s plućnom fibrozom onkološke bolesti razvija nekoliko puta češće nego u zdravih ljudi.

Preventivne mjere protiv plućne fibroze

Preventivne mjere uključuju:

Potpuno odbijanje loše navike– pušenje, alkohol;
Potrebno je ojačati imunološki sustav. Pacijent se treba puno odmarati i izbjegavati napornu tjelesnu aktivnost. Potrebna nam je izvediva tjelesna aktivnost, uključujući duge šetnje, vožnju biciklom, svakodnevnu tjelovježbu respiratorni kompleksi. Potrebna je normalizacija psiho-emocionalne pozadine: prevencija depresivna stanja, stresne situacije, živčani slomovi;
Posebna prehrana za plućnu fibrozu. Isključite: masnu, pretjerano slanu, začinjenu hranu. Osnovu prehrane trebaju činiti: žitarice, voće koje sadrži vitamin C (agrumi), povrće (špinat, paprika, rajčica, kupus). Uključite u prehranu: ribu, meso, mlijeko i fermentirane mliječne proizvode;

Planirani posjeti terapeutu kako bi se spriječile razne plućne patologije. Progresivna fibroza zahtijeva redovito promatranje i praćenje od strane pulmologa, te pridržavanje obveznih medicinskih preporuka.

Među bolestima dišnog sustava posebna pažnja zaslužuje plućnu fibrozu. Ovo je jedna od najtežih modernih plućnih bolesti, koja se razvija relativno brzo i može dovesti do ozbiljne posljedice. Mnogi razlozi mogu uzrokovati njegovu pojavu, stoga je za učinkovitu borbu protiv plućne fibroze potrebno saznati što je točno dovelo do njenog razvoja. Često se javlja u sklopu komplikacija nakon nekih drugih plućnih bolesti, pa ih ni u kojem slučaju ne treba započinjati.

Opće karakteristike - što je fibroza

Među glavnim plućnim bolestima najčešće su sljedeće patologije:

bronhitis različite vrste;
upala pluća;
gljivične bolesti;
plućna tromboembolija;
Bronhijalna astma;
pleuritis;
karcinom bronha ili metastaze koje se šire u pluća iz drugih organa.

Svaka od ovih bolesti može izazvati razvoj fibroze čak i nakon što je, na prvi pogled, došlo do izlječenja.

Pneumofibroza pluća je stanje u kojem je plućno tkivo zamijenjeno ožiljkom, vezivnim tkivom koje ne provodi kisik u potrebnim volumenima i onemogućuje normalne kontrakcije pluća. Ovo provocira teške povrede respiratorna funkcija.

U svom razvoju ova bolest prolazi kroz nekoliko faza:

Pneumofibrotično stanje - izmjenjuju se vezivno i plućno tkivo, prevladava broj normalnih plućnih stanica.
Pneumosklerotsko stanje - plućno tkivo postaje manje od vezivnog tkiva, dolazi do njegove grube zamjene, dišni organi postaju značajno gušći.
Ciroza - vezivno tkivo potpuno uništava pluća i bronhije.

Budući da liječenje uznapredovale plućne fibroze uključuje kirurška intervencija i uklanjanje zahvaćenog organa ili njegovog dijela, kada se pojave prvi simptomi ovog problema, morate se obratiti pulmologu. Ova bolest je izuzetno opasna i može postati smrtonosna ako se nešto ne poduzme na vrijeme.

Klasifikacija fibroze

Fibroze se dijele na vrste ovisno o njihovom položaju:

Korijen – vezivno tkivo zahvaća korijen pluća.
Bazalno – vezivno tkivo razvija se u središnjem dijelu pluća.
Apikalno - vezivno tkivo javlja se na vrhu pluća.

Klasifikacija se također provodi ovisno o stupnju razvoja bolesti:

žarišna pneumofibroza;
totalna pneumofibroza;
ograničena žarišta vezivnog tkiva izmjenjuju se sa zdravim fragmentima dišnog sustava;
pluća su potpuno zahvaćena.

Simptomi koji ukazuju na bolest pluća

Temeljni simptom gotovo svake patologije koja se razvija u plućima je kašalj. U slučajevima kada govorimo o bolesti kao što je plućna fibroza, kašalj će biti suh ili s minimalnim ispljuvkom.

Osim toga, fibrozu karakteriziraju i druge karakteristične značajke:

manifestacija teške otežano disanje (dok težina pacijenta ostaje ista);
blijeda ili čak plavkasta boja kože;
zadebljanje vrhova prstiju, iskrivljenje i konveksnost nokta;
povećan broj otkucaja srca;
bol u prsima;
oteklina;
natečene vene na vratu;
slabost, letargija.

Karakteristični znakovi formiranja fibroze također postaju sve uobičajeni znakovi zastoj srca.

Video

Video - liječenje pluća s narodnim lijekovima

Uzroci plućnih bolesti

Žarišna fibroza pluća, koja se postupno razvija u još ozbiljniju patologiju,

Razvija se kao rezultat izloženosti sljedećim čimbenicima:

Pacijent je bolovao od neliječene upale pluća ili bronhitisa (postpneumonična fibroza).
Brojne zarazne bolesti također mogu uzrokovati fibrozu - na primjer, tuberkuloza (linearna plućna fibroza)
Pacijent je stalno prisiljen udisati finu prašinu. To se može dogoditi ili kao posljedica rada u opasnim industrijama - na primjer, gdje se prerađuju silikati ili gnojiva, ili u slučaju življenja u nedavno renoviranoj sobi. Stoga, pri analizi uzroka plućne fibroze, potrebno je uzeti u obzir čak i stupanj razrijeđenosti boje na bazi vode na zidovima pacijentove kuće, koja može početi kontinuirano stvarati prašinu. U ovom pitanju nema nevažnih sitnica.

Pacijent mora redovito uzimati lijekove određene kategorije: ukloniti aritmičke manifestacije ili tumor.

Pacijent je imao problema sa stanjem vezivnog tkiva - na primjer, počeo je razvijati reumatoidni artritis.
Pacijent Dugo vrijeme nalazi se u prostoriji zaraženoj gljivicama i plijesni. U tom slučaju, prilikom udisanja spora, on će početi razvijati cističnu fibrozu. Ovo je jedan od naj opasne vrste fibroza, koja velika vjerojatnost vodi do smrtni ishod. Često do infekcije mikozama i cističnom fibrozom dolazi i tijekom popravaka prilikom skidanja npr. pljesnivih tapeta.
Cista se formira u plućima pacijenta i postupno počinje rasti. Ova vrsta bolesti je cistična fibroza.
Pacijent je podvrgnut ili je bio podvrgnut kemoterapiji, koja izaziva postradijacijsku fibrozu pluća.
Uzrok kao takav je odsutan ili se ne može identificirati. Je li primarna ili idiopatska fibroza pluća.

Vjerojatnost bolesti kao što je lokalna plućna fibroza mora se shvatiti vrlo ozbiljno. Odmah nakon dijagnosticiranja i izračunavanja uzroka bolesti, više ne biste trebali doći u kontakt sa štetnim čimbenikom provokacije. Fibroza se može razviti izuzetno brzo.

Svi čimbenici koji mogu uzrokovati fibrozu mnogo više utječu na djecu nego na odrasle i o tome se mora voditi računa. Međutim, nemaju sva djeca odmah uočljive simptome: ponekad se pojave tek nakon nekoliko godina, u razdoblju hormonskog sazrijevanja. Prisutnosti djece u opasnim područjima treba pristupiti s velikim oprezom.

Dijagnostika

Dijagnostički proces, tijekom kojeg se može otkriti difuzna plućna fibroza,

Kako slijedi:

Pacijent se obraća liječniku, u pravilu, s upornim ili pogoršanim kašljem i otežanim disanjem.
Povijest uključuje pitanja o tome kada se problem prvi put pojavio i kako se razvijao tijekom vremena.
Analiziraju se karakteristike načina života, otkriva se prisutnost nedavne upalne bolesti i rad na opasnom poslu. Često se izračunava i postupalna fibroza.
Pluća bolesnika se auskultiraju i tapkaju. Osim toga, potrebna su posebna instrumentalna ispitivanja.:
Provode se spirografske studije koje pokazuju razinu očuvanosti respiratorne funkcije.
Rade se rendgenski pregledi. Zahvaljujući njima, lako se izračunava cistična fibroza s karakterističnim zbijanjima.
Propisane su tomografske studije različitih vrsta - omogućuju vam da detaljno odredite koje su se promjene dogodile u plućima. U ovoj fazi otkriva se odnos između tkiva pupčane vrpce (zamračenje) i intersticijalnog plućnog tkiva.
Izvodi se biopsija pluća - mali komad pluća se uklanja za proučavanje. To je neophodno kako bi se utvrdilo koliko je difuzna plućna fibroza prodrla u tkivo na staničnoj razini.

Nakon kompletnog pregleda, liječnik može odrediti vrstu bolesti i odlučiti o taktici liječenja.

Specifičnosti liječenja

Često se pacijenti obraćaju pulmologu kada je obična fibroza već postala pneumoskleroza, koja se značajno proširila na plućno tkivo. pri čemu potpuno izlječenje ova patologija praktički ne podrazumijeva: čak i u većini dobra opcija liječenja, u plućima je još ostalo vezivno tkivo koje može ponovno početi rasti.

Fibroza korijena pluća vrlo se lako određuje na fluorogramu. Ona, kao i druge vrste lokalnih plućnih bolesti, ne zahtijeva kiruršku intervenciju.

U ovom slučaju, tretman će izgledati ovako:

uklanjanje svih čimbenika koji negativno utječu na stanje pluća, uključujući trenutni prekid popravaka ili rada u neprikladnoj specijalnosti, prestanak pušenja;
inhalacije kisika pomoću posebnih uređaja.

Ponekad ipak trebate liječiti bolest konzervativne metode nema smisla.

U ovom slučaju potrebno je:

kirurška intervencija za uklanjanje zahvaćenog dijela pluća - prilično često se to događa kada je dijagnosticirana cistična fibroza i postoji mogućnost daljnjeg rasta ciste;
Transplantacija pluća u slučaju totalnog oštećenja i ciroze.

Kada se radi o problemu kao što je hilarna plućna fibroza ili njezine bazalne i apikalne varijante, često se ništa ne poduzme terapijska djelovanja. Dovoljno je samo eliminirati štetne čimbenike, a razvoj bolesti će se sam zaustaviti.

Moguće posljedice

Među naj česte posljedice, koji izazivaju razvoj fibroze, nalaze se:

kronični problemi s nedostatkom kisika (razvoj);
razvoj ;
kronično stanje plućnog srca;
pojava predispozicije za zarazne bolesti - upala pluća i tuberkuloza.

Ako se utvrdi fibroza, potrebno je povremeno obaviti pulmološki pregled i provjeriti je li vezivno tkivo ponovno počelo rasti. Izvanredni pregledi su nužni kada oštro pogoršanje normalno stanje, osobito ako se podudara s promjenom načina života - npr. novi posao ili preseljenje u drugi stan.

Prevencija

Prevencija za sprječavanje pojave većine fibroza uključuje:

Odbijanje bilo kakvih praksi pušenja (cigarete, nargile, lule) - u svim slučajevima u tijelo ulaze mikročestice koje mogu negativno utjecati na stanje pluća.
Usklađenost sa svim sigurnosnim mjerama ako je iz nekog razloga nemoguće napustiti opasnu proizvodnju ili ograničiti kontakt sa štetnim čimbenicima.
Korištenje profesionalna sredstva zaštita dišnog sustava. Mnogi ljudi vjeruju da je pri radu s građevinskom prašinom ili predmetima zaraženim gljivicama dovoljan običan respirator od tkanine. To je apsolutno netočno - ne zadržava ni pola štetnih tvari. Trebali biste kupiti višeslojni filter respirator.
svi upalne bolesti koji zahvaćaju pluća treba odmah liječiti, u samoj početnoj fazi.
Lijekovi za borbu protiv aritmije i tumora moraju se uzimati pod nadzorom pulmologa. Ako je potrebno, liječenje treba prekinuti ili drugim lijekom zamijeniti lijek koji je izazvao razvoj fibroze.
Liječenje kancerogenih tumora kemoterapiju treba provoditi uz iste mjere opreza. Najvjerojatnije će ga biti nemoguće prekinuti, ali praćenje stanja pluća je neophodna mjera.

Iste mjere treba slijediti kao mjere rehabilitacije nakon terapije kisikom ili operacije.

Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter. Mi ćemo ispraviti grešku, a vi ćete dobiti + na karmu :)

– uspostaviti normalno disanje, zaustaviti rast vezivnog tkiva ili ga ukloniti. Postoji niz metoda za liječenje fibroze:

Za učinkovito liječenje potrebno je:

Ograničite utjecaj negativnih čimbenika okoliša.
Izbjegavajte stresne situacije.
Pri radu u opasnim industrijama koristite svu potrebnu zaštitnu opremu.
Odreći se loših navika, osobito pušenja.
Provedite fluorografiju svake godine. Ako se otkriju odstupanja od norme, podvrgnite se potpunom liječenju.

Medikamentozno i kirurško liječenje

U teškim slučajevima koriste se lijekovi za zaustavljanje širenja vezivnog tkiva u pluća i produljenje životnog vijeka. Ovaj tretman je učinkovit u ranim fazama bolesti.

Na ljekovita metoda koriste se tretmani:

Kako biste spriječili pad imuniteta, morate se godišnje cijepiti protiv gripe. Osim toga, preporuča se svakih pet godina primiti cjepivo protiv pneumokoka.

Kada gore navedene metode liječenja pluća ne daju rezultate, potrebna je kirurška intervencija. Transplantacija je također neophodna za kasne faze tijek bolesti, kada se počinje razvijati pneumoskleroza i pluća nisu u stanju samostalno učinkovito obavljati svoje funkcije.

Transplantacija može biti jedno plućno krilo ili oba. Trajanje operacije je od četiri do sedam sati. Na kraju kirurški zahvati pacijentima je potrebna pažljiva medicinska njega, održavanje imuniteta i uzimanje imunosupresivnih lijekova kako bi se smanjio rizik od odbacivanja zdravog organa. Kirurgija ne koristi se za bolesti srca, jetre, bubrega, kao iu prisutnosti hepatitisa i HIV infekcije.

Tretmani bez lijekova

Uz uzimanje lijekova, obavezna faza liječenja je uporaba metode bez lijekova borba. Liječnici preporučuju postupke kao što su:

Terapija kisikom.
Masoterapija.
Pravilna prehrana.

Vježbe disanja za plućnu fibrozu pomažu plućima da se riješe nakupljene sluzi, povećavaju veličinu pluća i pomažu eliminirati stagnirajući procesi u plućima, normalizira cirkulaciju krvi. izvodi se dnevno pet puta od svake vrste disanja. Vrste disanja:

Da biste normalizirali plućnu razmjenu plinova, morate izdahnuti s otporom. Obična čaša vode i slamka za koktel pomoći će u tome. Udahnite kroz nos i izdahnite u cijev stavljenu u čašu vode.

Uz vježbe disanja potrebno je redovna nastava tjelesna i zdravstvena kultura. Najveća korist od hodanja, trčanja i vožnje bicikla na otvorenom.

Terapeutska masaža i terapija kisikom

Masaža može ublažiti kašalj, ojačati mišiće i poboljšati protok krvi. Trebao bi ga provesti stručnjak trljanjem, gnječenjem i tapkanjem. Terapeut masaže može koristiti posebne uređaje. Za bolji učinak Prije masaže morate piti topli čaj, lijekove protiv kašlja i iskašljavanja.

Vrste masaže:

Konzervirano. Za stvaranje vakuuma koriste se posebne čašice koje poboljšavaju protok krvi.
Drenaža i vibracija. Normalizira izmjenu plinova u plućima.
Med. Ima učinak zagrijavanja i potiče cirkulaciju krvi.

Obavezna faza liječenja, usmjerena na povećanje kisika u plućima, krvi i tjelesnim tkivima, uklanja kratkoću daha. Zasićenje tijela kisikom poboljšava dobrobit pacijenta. Za liječenje se koristi maska za kisik i posebni cilindri za kisik. Terapija kisikom može se provoditi kod kuće samo uz dopuštenje liječnika.

Tradicionalna medicina i pravilna prehrana

Liječenje plućne fibroze s narodnim lijekovima moguće je samo u kombinaciji s drugim metodama terapije. Liječenje plućne fibroze tradicionalnim metodama bez lijekovi neće izliječiti bolest. Za liječenje plućne fibroze možete koristiti sljedeće recepte:

Proizvodi od brašna, biljna ulja.
Dodaci prehrani.
Alkohol.
Konzervirana hrana i poluproizvodi.
Sol. Nakupljena sol u tijelu negativno utječe na rad dišnih mišića: oni se stisnu, a cirkulacija krvi je poremećena.

Dnevna prehrana treba uključivati:

Voće bogato vitaminom C.
Povrće: kupus, paprika, špinat, rajčica.
Meso, riba i plodovi mora.
Mliječni i fermentirani mliječni proizvodi.

Međutim, plućna fibroza se ne može potpuno izliječiti pravodobnim liječenjem lijekovi u kombinaciji sa vježbe disanja, pravilna prehrana i terapiju kisikom, moguće je zaustaviti proces fibroze i poboljšati stanje bolesnika.

Slični članci: