Levomycetin tablete instrucțiuni de utilizare indicații. Picături pentru ochi Levomicetin - instrucțiuni de utilizare

Indicatii de utilizare:
Lsvomiietin este utilizat pentru febra tifoidă, febra paratifoidă, formele generalizate de salmoneloză, bruceloză, tularemie, meningită, rickettsinoză și chlamidiază.
Pentru procesele infecțioase de altă etiologie (Cauze) cauzate de agenți patogeni sensibili la acțiunea cloramfenicolului, produsul este indicat în caz de ineficacitate a altor produse chimioterapeutice.
Levomicetina este, de asemenea, utilizată local pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase oculare (conjunctivită - inflamația membranei exterioare a ochiului, blefarită - inflamația marginilor pleoapelor etc.).

Efect farmacologic:
Levomicetina este un antibiotic cu spectru larg; eficient împotriva multor bacterii gram-pozitive și gram-negative, rickettsia, spirochete și unele viruși mari (agenți cauzatori ai trahomului / o boală infecțioasă a ochilor care poate duce la orbire / psitacoză / acută boală infecțioasă, transmisă la om de la păsări/, limfogranulomatoza inghinală/IVbolile cu transmitere sexuală; caracterizată prin inflamarea ganglionilor limfatici inghinali cu formarea ulterioară de ulcere hemoragice/etc.); actioneaza asupra tulpinilor bacteriene rezistente la penicilina, streptomicina si sulfonamide. ÎN dozele uzuale actioneaza bacteriostatic (previne proliferarea bacteriilor). Slab activ împotriva bacteriilor acido-resistente, Pseudomonas aeruginosa, clostridiilor și protozoarelor.

Mecanismul acțiunii antimicrobiene a levomietinei este asociat cu o încălcare a sintezei proteinelor microbiene.

Rezistența la medicament la produs se dezvoltă relativ lent, deși, de regulă, rezistența încrucișată la alți agenți chimioterapeutici nu apare.

Levomicetina este ușor absorbită din tract gastrointestinal. După administrarea orală, cea mai mare concentrație din sânge se creează după 2-3 ore; timp de 4-5 ore după o singură doză de tratament, se menține concentrația activă terapeutic în sânge, apoi are loc o scădere semnificativă a concentrației. Medicamentul pătrunde bine în organe și fluide corporale, prin bariera hemato-encefalică (bariera dintre sânge și țesutul cerebral), prin placentă și se găsește în laptele matern. Concentrațiile terapeutice de cloramfenicol atunci când sunt administrate oral sau local sunt create în corpul vitros(masă transparentă care umple cavitatea globului ocular), cornee (membrană transparentă a ochiului), iris, umoare apoasă a ochiului; Produsul nu pătrunde în lentilă. Levomicetina este bine absorbită atunci când este administrată rectal (prin rect). Se excretă în principal prin urină, în principal sub formă de metaboliți inactivi (produși metabolici); parțial - cu bilă și fecale. În intestin, sub influența bacteriilor intestinale, are loc hidroliza (descompunerea cu participarea apei) a cloramfenicolului cu formarea de metaboliți inactivi.

Mod de administrare și dozare a levomicetinei:
Înainte de a prescrie un produs unui pacient, este recomandabil să se determine susceptibilitatea microflorei care a provocat boala pacientului. Levomicetina este utilizată pe cale orală în tablete și capsule, local sub formă de soluții apoase și unguente.
Se ia de obicei pe cale orală sub formă de tablete sau capsule cu 30 de minute înainte de masă (în caz de greață sau vărsături, la o oră după masă). Doză unică pentru adulți - 0,25-0,5 g, doză zilnică - 2 g. În special cazuri severe (febră tifoidă. peritonita /inflamația peritoneului/ etc.) produsul poate fi prescris în doză de până la 4 g pe zi (sub strictă supraveghere medicală și monitorizare a stării sângelui și a funcției rinichilor). Doza zilnică de tablete și capsule se ia în 3-4 prize. Pastile actiune de lunga durata prescris numai adulților: în primele zile de boală, 1,3 g (2 comprimate) de 2 ori pe zi; după normalizarea temperaturii corpului, 0,65 g (un comprimat) de 2 ori pe zi. Pentru copii, cloramfenicolul este prescris sub formă de tablete sau capsule. O singură doză de produs pentru copiii sub 3 ani este de 10-15 mg/kg, de la 3 la 8 ani - 0,15-0,2 g; peste 8 ani - 0,2-0,3 g; luate de 3-4 ori pe zi.Cura tratamentului cu cloramfenicol este de 7-10 zile. Conform indicațiilor, dacă afecțiunea este bine tolerată și nu există modificări ale sistemului hematopoietic, tratamentul poate fi prelungit la 2 săptămâni. Dacă apar greață și vărsături în timp ce luați produsul, luați-l la 1 oră după masă.
La nivel local, cloramfenicolul poate fi utilizat sub formă de liniment (1-10%) pentru tratamentul trahomului (o boală infecțioasă a ochilor care poate duce la orbire), leziuni pustuloase ale pielii, furunculoză (inflamație purulentă multiplă a pielii), arsuri, fisuri etc.
În tratamentul conjunctivitei, se pot utiliza cheratita (inflamația corneei), blefarita, liniment 1% sau soluție apoasă 0,25% ( picaturi de ochi). Pansamentele cu liniment de levomietină sunt folosite pentru purulente infecții ale rănilor.

Contraindicații ale levomicetinei:
Nu trebuie permisă prescrierea necontrolată a cloramfenicolului și utilizarea lui în forme ușoare procese infecțioase, în special în practica copiilor.
Levomicetina nu trebuie prescrisă pentru boli respiratorii acute (respiratorii), dureri în gât și în scopuri profilactice.
Levomicetina nu se prescrie împreună cu produse care inhibă hematopoieza (sulfonamide, derivați de pirazodonă, citostatice). Din cauza posibila schimbare metabolismul unui număr medicamentelor Levomicetina nu este recomandată pentru utilizare în combinație cu difenină, neodicumarină, butamidă și barbiturice.
Levomicetina este contraindicată în caz de inhibare a hematopoiezei, intoleranță individuală la produs, boli de piele (psoriazis, eczeme, infectii fungice), în timpul sarcinii și nou-născuților.
Medicamentul trebuie prescris cu prudență pacienților care indică reactii alergiceîn anamneză (antecedente medicale).

Efecte secundare ale levomicetinei:
Când este tratat cu cloramfenicol, poate apărea dispepsie (greață, vărsături, scaun liber), iritații ale mucoaselor gurii, faringelui, erupții cutanate, dermatită (inflamație a pielii), erupție cutanată și iritație în jur anus si etc.
Trebuie avut în vedere faptul că cloramfenicolul poate avea un efect toxic (dăunător) asupra sistemului hematopoietic (provoacă reticulocitopenie / scăderea numărului de reticulocite - celule sanguine în sânge /, granulocitopenie / scăderea conținutului de granulocite în sânge / , uneori o scădere a numărului de celule roșii din sânge / elemente de formă sânge purtător de oxigen). În cazurile severe, este posibilă anemia aplastică (o scădere a conținutului de hemoglobină din sânge datorită inhibării funcției hematopoietice a măduvei osoase). Complicații severe din sistemul hematopoietic sunt asociate mai des cu utilizarea de doze mari de cloramfenicol. Copiii mici sunt cei mai sensibili la produs.
Dozele mari de cloramfenicol pot provoca tulburări psihomotorii (agitație psihomotorie - activitate motorie și de vorbire mare, urmată de obicei de o reacție inversă), confuzie, vedere și halucinații auditive(iluzii, viziuni care capătă caracter de realitate), scăderea auzului și a acuității vizuale.
Utilizarea cloramfenicolului este uneori însoțită de suprimarea microflorei intestinale, dezvoltarea disbacteriozei (compoziție deteriorată microfloră normală organism), infecție fungică secundară.
Când se utilizează cloramfenicol sub formă picaturi de ochiși unguente, sunt posibile reacții alergice locale.
Tratamentul cu cloramfenicol trebuie efectuat sub controlul imaginii de sânge și stare functionala ficatul și rinichii persoanei bolnave.

Formular de eliberare:
Tablete de 0,25 și 0,5 g; comprimate filmate, 0,25 g; comprimate de cloramfenicol cu ​​acțiune prelungită (pe termen lung), care conțin 0,65 g de produs (comprimate cu două straturi, stratul exterior conține 0,25 g de cloramfenicol, stratul interior - 0,4 g) într-un pachet de 10 bucăți; în capsule care conțin 0,1; 0,25 și 0,5 g cloramfenicol, la pachet de 10 sau 16 capsule; Soluție 0,25% (picături pentru ochi) în flacoane de 10 ml. Pentru uz extern ca antiseptic (dezinfectant), se folosește și o soluție gata preparată care conține cloramfenicol 2,5 g, acid boric 1 g, alcool etilic 70% până la 100 ml; soluție de alcool cloramfenicol 0,25%; 1%; 3% și 5%.

Sinonime:
Cloramfenicol, Cloroid, Alphycetin, Berlitsetin, Biofenicol, Hemicetin, Clornitromicină, Clorociclină, Chloromycetin, Chloronitrin, Chloroptik, Clobinekol, Detreomycin, Galomycetin, Leukomyin, Paraxin, Syntomycetin, Typhomycetin.

Conditii de depozitare:
Lista B. Într-un loc ferit de lumină.

Compoziția levomicetinei:
Substanța sintetică identică antibiotic natural cloramfenicol, care este un produs metabolic al microorganismului Streptomyces venezuelae.
D- (-)-treo-1-para- Nitrofenil-2-dicloracetilamino-propandiol - 1.3.
Alb sau alb cu o nuanță slabă verde-gălbui, pulbere cristalină, gust amar. Puțin solubil în apă, ușor solubil în alcool.
Tabletele de levomicetină cu acțiune prelungită (pe termen lung) conțin 0,65 g de produs (comprimate cu două straturi, stratul exterior conține 0,25 g de cloramfenicol, stratul interior - 0,4 g). O capsulă conține 0,1, 0,25 și 0,5 g de cloramfenicol. Soluția finită conține cloramfenicol 2,5 g, acid boric 1 g, alcool etilic 70% până la 100 ml.

În plus:
Levomicetina este, de asemenea, inclusă în produsul unguent „corticomycetin”.

Atenţie!
Înainte de a utiliza medicamentul "Levomicetina" Ar trebui să vă consultați medicul.
Instrucțiunile sunt furnizate doar în scop informativ. Levomicetina».

P Nr 002927/01

Denumirea comercială a medicamentului: Levomycetin Aktitab®

Denumire comună internațională (INN): cloramfenicol

Forma de dozare:

tablete, acoperite acoperit cu peliculă.

Compus:

1 comprimat conține cloramfenicol - 250 mg sau 500 mg.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), celuloză microcristalină, povidonă, crospovidonă, stearat de calciu, pentru o doză de 250 mg - opadry II (seria 85) [alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan, oxid de fier galben, oxid de fier roșu , oxid de fier negru], pentru o doză de 500 mg - opadry II (seria 85) [alcool polivinilic, macrogol, talc, dioxid de titan, lac de aluminiu pe bază de galben de chinolină, lac de aluminiu pe bază de indigo carmin].

Descriere: Comprimate filmate de culoare albastru deschis, biconvexe, de formă alungită, cu capete rotunjite, tăiate. Secțiunea transversală prezintă două straturi, stratul interior este alb sau alb cu nuanță gălbuie culorile.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotic

CodATX: J01BA01

Farmacodinamica

Un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg care perturbă procesul de sinteză a proteinelor în celula microbiană în stadiul transferului de aminoacizi
ARNt la ribozomi.

Eficient împotriva tulpinilor de bacterii rezistente la penicilină, tetracicline și sulfonamide.

Activ împotriva următoarelor microorganisme: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (inclusiv Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, o serie de tulpini de Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Nu afectează bacteriile acido-resistente (inclusiv Mycobacterium tuberculosis), anaerobii, tulpinile de stafilococi rezistente la meticilină, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratiamarcescens, tulpinile indol-pozitive de Proteus spp., Pseudomonasaeruginosaspp și fungi, pro. Rezistența microbiană se dezvoltă lent.

Farmacocinetica

După administrare, legarea de proteinele plasmatice este de 50-60%. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) după administrare este de 1-3 ore.Volumul de distribuție este de 0,6-1,0 l/kg. Concentrația terapeutică în sânge rămâne timp de 4-5 ore după administrare. Pătrunde bine în fluidele și țesuturile corpului. Cele mai mari concentrații ale sale sunt create în ficat și rinichi. Până la 30% din doza administrată se găsește în bilă. Concentrația maximă (Cmax) în lichidul cefalorahidian se determină la 4-5 ore după o singură doză și poate fi atinsă în absența inflamației. meningele 21-50% din Cmax în plasmă și 45-89% - în prezența inflamației meningelor. Trece prin bariera placentară, concentrațiile din serul sanguin fetal pot fi de 30-80% din cele din sângele matern. Pătrunde lapte matern. Cantitatea principală (90%) este metabolizată în ficat. În intestin, sub influența bacteriilor intestinale, este hidrolizat pentru a forma metaboliți inactivi.

Excretat în 24 de ore prin rinichi - 90% (prin filtrare glomerulară -
5-10% nemodificat, prin secreție tubulară sub formă de metaboliți inactivi - 80%), prin intestine - 1-3%. Timpul de înjumătățire (T1/2) la adulți este de 1,5-3,5 ore, în caz de insuficiență renală - 3-11 ore.T1/2 la copii este de 3,0-6,5 ore.Se excretă slab în timpul hemodializei.

Indicatii de utilizare:

Infecții ale tractului urinar și biliar cauzate de microorganisme sensibile.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, suprimarea hematopoiezei măduvei osoase, porfirie acută intermitentă, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hepatică și/sau insuficiență renală, boli de piele (psoriazis, eczeme, infecții fungice), sarcină, alăptare, copii sub 3 ani și/sau greutate corporală mai mică de 20 kg.

Cu grija:

Pacienții care au primit anterior tratament cu medicamente citotoxice sau radioterapie.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Pe cale orală (cu 30 de minute înainte de masă, iar dacă apar greață și vărsături - la 1 oră după masă), de 3-4 ori pe zi. O doză unică pentru adulți este de 0,25-0,5 g, o doză zilnică este de 2 g. În formele severe de infecții (în spital), doza poate fi crescută la 3-4 g/zi (sub monitorizare a stării sângelui). , funcția renală și hepatică).

Copiilor peste 3 ani și/sau cu o greutate mai mare de 20 kg li se prescrie 12,5 mg/kg la 6 ore sau 25 mg la 12 ore, pentru infecții severe - până la 75-100 mg/kg/zi (concentrații serice sub control) .

Durata medie a tratamentului este de 8-10 zile.

Efect secundar:

Din afară sistem digestiv: dispepsie, greață, vărsături (probabilitatea de dezvoltare este redusă atunci când este luată la 1 oră după masă), diaree, iritație a membranei mucoase a cavității bucale și a faringelui, dermatită, disbacterioză (suprimarea microflorei normale).

Din organele hematopoietice: reticulocitopenie, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, eritrocitopenie; rar - anemie aplastică, agranulocitoză.

Din afară sistem nervos: tulburări psihomotorii, depresie, confuzie, nevrite periferice, nevrite nervul optic, halucinații vizuale și auditive, scăderea acuității vizuale și auditive, durere de cap.

Reactii alergice: erupție cutanată, angioedem.

Alții: infecție fungică secundară.

Supradozaj:

Simptome: greață, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, hemosorpție.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Inhibă enzimele hepatice microzomale, prin urmare, atunci când este utilizat simultan cu fenobarbital, fenitoină și anticoagulante indirecte, există o slăbire a metabolismului acestor medicamente, o eliminare mai lentă și o creștere a concentrației lor în plasmă.

Reduce efectul antibacterian al penicilinelor și cefalosporinelor. Când se utilizează simultan cu eritromicină, clindamicină, lincomicină, se observă o slăbire reciprocă a efectului datorită faptului că cloramfenicolul le poate înlocui. medicamente din stare legată sau interferează cu legarea lor la subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni.

Administrarea concomitentă cu medicamente care inhibă hematopoieza (sulfonamide, citostatice), afectând metabolismul în ficat, cu terapie cu radiatii crește riscul de dezvoltare efect secundar.

Când sunt prescrise cu medicamente hipoglicemiante orale, se observă o creștere a efectului lor (datorită suprimării metabolismului în ficat și creșterii concentrației lor în plasmă).

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.

Instrucțiuni Speciale:

Complicațiile severe ale sistemului hematopoietic sunt de obicei asociate cu utilizarea de doze mari perioadă lungă de timp.

Când luați etanol simultan, se poate dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului (hiperemie facială, spasm în abdomen și stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiune arteriala, tahicardie, dificultăți de respirație).

Formular de eliberare:

Comprimate filmate, 250 mg și 500 mg.

10, 12 sau 15 comprimate într-un blister din clorură de polivinil sau folie de import și folie de aluminiu lăcuită sau importată imprimată.

1, 2, 3, 4, 5 sau 6 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare:

Lista B. A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la o temperatura care nu depaseste 25 o C

A nu se lasa la indemana copiilor!

Data maximă înainte:

2 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii:

Pe bază de rețetă.

Producător/companie care acceptă pretenții:

Întreprinderea farmaceutică CJSC Obolenskoye,

142279, regiunea Moscova, raionul Serpuhov, satul Obolensk, clădirea 7-8

În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Levomicetina. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Levomicetinei în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil neindicate de producător în adnotare. Analogii Levomicetinei, dacă sunt disponibile analogi structurali. Utilizare pentru tratamentul infecțiilor pielii, ochilor și altor organe la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Levomicetina- un antibiotic sintetic identic cu cel natural - produs al activitatii vitale a microorganismului Streptomyces venezuelae.

Eficient împotriva multor coci gram-pozitivi (gonococi și meningococi), diferite bacterii (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersbnia, Proteus), rickettsia, spirochete și unele virusuri mari. Medicamentul este activ împotriva tulpinilor rezistente la penicilină, streptomicină și sulfonamide. Slab activ împotriva bacteriilor acido-resistente, Pseudomonas aeruginosa, clostridiilor și protozoarelor.

Acționează bacteriostatic. Mecanism acțiune antibacteriană asociat cu deteriorarea sintezei proteice a microorganismelor.

Rezistența la medicament se dezvoltă relativ lent și, de regulă, nu are loc rezistența încrucișată la alți agenți chimioterapeutici.

Farmacocinetica

Inhibă peptidil transferaza și perturbă sinteza proteinelor în celula bacteriană. Atunci când este administrat oral, este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, concentrația terapeutică se menține timp de 4-5 ore, biodisponibilitatea este de 75-90%. Legarea proteinelor plasmatice - 50-60%. Pătrunde în organe și fluide corporale, trece prin bariera hemato-encefalică și bariera placentară și se găsește în laptele matern. Cantitatea principală suferă biotransformare în ficat; conjugatele rezultate și aproximativ 10% din cloramfenicol nemodificat sunt excretate prin rinichi, parțial cu bila și fecale. În intestin, sub influența bacteriilor intestinale, este hidrolizat pentru a forma metaboliți inactivi.

Când este instilat în sacul conjunctival, creează suficiente concentrații antibacteriene în umoarea apoasă a ochiului și intră parțial în fluxul sanguin sistemic.

Indicatii

Pentru uz sistemic (parenteral și oral):

• febră tifoidă
• paratifoid
• salmoneloza (forme generalizate)
• bruceloză
• infecții rickettsiale (incl. tifos, febră peteală a Munților Stâncoși, febră Q)
• tularemie
• dizenterie
• abces cerebral
• infecție meningococică
• trahomul
• limfogranulomul inghinal
• chlamydia
• yersinioza
• ehrlichioza
• infectii ale tractului urinar
• infecție purulentă a plăgii
• peritonita purulenta
• infecții ale căilor biliare.

Pentru uz extern:

• infecții bacteriene ale pielii, incl. furuncule, răni, arsuri infectate, escare, ulcere trofice, sfârcurile crăpate la mamele care alăptează.
• infecții bacteriene oculare, incl. conjunctivită, keratită, keratoconjunctivită, blefarită, episclerită, sclerită.

Formulare de eliberare

Soluție alcoolică pentru uz extern 0,25-5%.

Picături pentru ochi 0,25%.

Capsule 250 mg.

Tablete de 250 și 500 mg.

Instructiuni de utilizare si dozare

IM, IV, înăuntru. Regimul de dozare este individual. Oral: cu 30 de minute înainte de masă (în caz de greață și vărsături - 1 oră după masă) și local. Doză unică pentru adulți - 0,25-0,5 g; zilnic - 2,0 g (în cazuri deosebit de severe - până la 4 g, sub supraveghere medicală strictă și monitorizare a stării sângelui și a funcției rinichilor). Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze. O singură doză pentru copii sub 3 ani - 10-15 mg/kg greutate corporală, 3-8 ani - 0,15-0,2 g, peste 8 ani - 0,2-0,3 g; ia de 3-4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 7-10 zile (după indicații, cu o bună toleranță - până la 2 săptămâni).

Local, cutanat: pe zonele afectate ale pielii se aplică de câteva ori pe zi soluții de alcool și 5-10% liniment (unguent) (direct sau prin înmuierea șervețelelor sterile din tifon). Poate fi folosit cu un pansament ocluziv. Pansamentele se efectuează după 1-3 zile (mai rar - după 4-5 zile) până când rana este complet curățată.

Conjunctiv: în tratamentul bolilor oculare purulent-inflamatorii, se utilizează 1% liniment sau 0,25% soluție apoasă.

Contraindicatii

• hipersensibilitate
• boli ale organelor hematopoietice
• porfirie acută intermitentă
• încălcări pronunțate funcții renale și hepatice
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază
• psoriazis, eczeme, boli fungice ale pielii
• perioada neonatală (până la 4 săptămâni) și copilăria timpurie.

Efect secundar

• dispepsie;
• greață, vărsături, diaree;
• iritarea membranei mucoase a gurii și a faringelui;
• disbacterioză;
• leucopenie;
• trombocitopenie;
• reticulocitopenie;
• hipohemoglobinemie;
• agranulocitoză;
• anemie aplastica;
• tulburări psihomotorii;
• depresie;
• tulburări de conștiență;
• delir;
• nevrita optică;
• halucinații vizuale și auditive;
• tulburări ale gustului;
• scăderea auzului și a acuității vizuale;
• durere de cap;
• erupții cutanate, urticarie, angioedem;
• dermatită;
• infecție fungică secundară;
• reacții alergice locale.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii.

Interacțiuni medicamentoase

Cicloserina crește neuro-, ristomicina - hematotoxicitatea. Fenobarbitalul accelerează biotransformarea, reduce concentrația și durata efectului. Inhibă metabolismul tolbutamidei, clorpropamidei, derivaților de oxicomarină (crește proprietățile hipoglicemiante și anticoagulante). Eritromicina, oleandomicină, nistatina, levorina cresc activitatea antibacteriană, sărurile de benzilpenicilină o scad. Incompatibil cu citostatice, sulfonamide, derivați de pirazolonă, difenină, barbiturice, alcool.

Analogi ai medicamentului Levomycetin

Analogi structurali ai substanței active:

• Levovinisol
• Levomicetin Actitab
• Levomicetina DIA
• Levomicetina AKOS
• Sucinat de sodiu levomicetin
• Cloramfenicol

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți analiza analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

Levomycetin (Laevomycetinum) – agent antimicrobian (antibacterian). acțiune largă. Indicații de utilizare: tratamentul infecțiilor de diferite etiologii, infecție purulentă, dizenterie, infecție meningococică.

Substanța activă distruge bacilii gram-pozitivi (gram (+) și gram-negativi (rezistenți la anticorpi), chlamydia, bacteriile hemofile, spirochetele, brucella, rickettsia. Are un efect slab asupra Pseudomonas aeruginosa, clostridii, acido-rezistenți și protozoare. bacterii.

Levomicetina este un antibiotic spectru larg, adesea folosit în pediatrie și oftalmologie. La uz local se concentrează în cornee, iris, corp vitros, fără a pătrunde în cristalin. Atunci când este administrat oral, este bine absorbit în țesuturi și organe, pătrunzând în măduva spinării, laptele matern. După câteva ore se ajunge concentrație maximă substanta activaîn sânge.

Farmacologie și formă de eliberare

Levomicetina are o compoziție: substanta activaCloramfenicolul este un antibiotic din grupa farmacologică a amfenicolilor. Excipienți: acid stearic (stearat de calciu), amidon de cartofi.

Perioada de valabilitate: sub formă de tablete - 3 g, pulbere - 4 g, soluție gata preparată (picături pentru ochi) - 2 zile.

Descrierea formularelor de eliberare:

• comprimate de cloramfenicol: rotunde culoare gălbuie cu o doză de 0,25, 0,5 g de ingredient activ; Tabletele de 0,65 mg cu un timp de expunere lent (prelungit) au 2 straturi: în partea de sus - 250 mg de cloramfenicol, în interior - 400 mg.
• flacoane cu pulbere de 500 și 1000 mg cloramfenicol activ substanțe pentru diluarea soluției injectabile de cloramfenicol;
• picături pentru ochi – 1 ml 2,5 mg substanta activa(soluție 0,25%). Flacoane picurătoare de 5 sau 10 ml;
• unguent levomicetină concentrație 5%;

Ghid de admiterecloramfenicol în instrucțiunile de utilizarenu înlocuiți consultarea cu un medic.

Utilizați și soluție de alcool cloramfenicolîn sticle de 25-40 ml, soluție alcoolică diferite concentrații 0,25, 1, 3%. Soluția pentru uz extern este utilizată pentru tratarea tăieturilor, arsurilor, rănilor, crăpăturilor pielii, tratarea otitei medii, infecții purulente.

Indicatii de utilizare

Pentru ce este levomicetina în tablete?aplica. Medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor infecțioase ai căror agenți patogeni sunt sensibiliLacloramfenicol dacă alte antibiotice sunt contraindicate sau ineficiente.

prescris pentru boli infecțioase

cavitate abdominală:

• peritonită - inflamație a peritoneului;

• febră tifoidă – acută infecție intestinală cauzate de bacteria Salmonella typh

• salmonella - periculos infecție acută sistemul digestiv salmonella (bacterii);

• Shigeloza este dizenteria bacilară, o infecție acută a colonului cu bacteria Shigella.
• febra paratifoidă este o infecție intestinală cu microbi din genul Salmonella, boala este asemănătoare febrei tifoide.

tractului respirator:

• abces pulmonar - inflamația unei zone limitate a țesutului pulmonar;
• pneumonie - inflamație infecțioasă plămânii

si pentru alte boli:

• meningita - inflamația țesuturilor moi ale mucoasei creierului;
• tularemia este o infecție a ganglionilor limfatici, a pielii, a plămânilor, a faringelui, a ochilor;
• chlamydia – venerice infecţie,
• trahomul este o boală infecțioasă a ochiului.

Tabletele de levomicetină conform instrucțiunilor de utilizare trebuie luate cu jumătate de oră înainte de mese. Dacă pacientul are greață după ce a luat pilula, cel mai bine este să o luați la o oră după masă. Doza maximă este de 2 g pe zi, 0,25 g în 3-4 prize.

La cazuri dificile este permisă creșterea doza maxima până la 4 g (în 3-4 doze), numai așa cum este prescris de medicul curant într-un spital și sub control strict al compoziției sângelui, funcției renale și hepatice.

Pentru copii, o singură doză de medicament este calculată în funcție de vârsta și greutatea corporală a copilului:

• până la 3 ani – 10-15 mg la 1 kg;
• 3-8 ani – 0,15-2 g la 1 kg;
• peste 8 ani – 0,2-0,3 mg la 1 kg.

De obicei, copiilor de la 3 la 8 ani li se prescrie 125 mg de cloramfenicol de 3-4 ori pe zi, de la 8-16 ani - 250 mg de 3-4 ori pe zi. În medie, cursul tratamentului durează 1-1,5 săptămâni; dacă nu există tulburări în sistemul hematopoietic și pacientul tolerează bine medicamentul, cursul tratamentului poate fi prelungit la 2 săptămâni.

Soluția injectabilă este destinată intramuscular și administrare intravenoasă(copiii folosesc numai această metodă injecție intramusculară). Pulbere de levomicetină 500-1000 mg conținută într-o sticlă se dizolvă în 2-3 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de novocaină (0,25-0,5%) și se administrează intramuscular la adulți de 2-3 ori pe zi. Pentru infecții complexe, doza poate fi crescută de către medicul curant la 1000-2000 mg (2-3 ori pe zi).

Pentru o injecție intravenoasă, pulberea unui flacon se dizolvă în 10 ml de apă sau soluție de glucoză (5-40%). Pentru diabetici, puteți folosi 10 ml de soluție de clorură de sodiu (0,9%). Ar trebui să fie injectat în venă lent, timp de aproximativ 3 minute. Injecțiile sunt prescrise la intervale regulate pe parcursul zilei. Doza de medicament și durata tratamentului trebuie stabilite de medic.

Cu ce ​​mai ajută o soluție de cloramfenicol? În oftalmologie, o soluție de 5% din medicament este utilizată pentru instilații (perfuzie picătură cu picătură). Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival al ochilor de 3-5 ori pe zi folosind un picurător pentru ochi.

În condițiile care amenință pacientul cu pierderea vederii, se folosesc injecții parabulbare (o injecție sub globul ocular). Procedura este dureroasă, dar eficientă. Medicamentul este injectat în țesutul ocular prin pleoapa inferioară. Folosit în cazuri dificile și efectuat de un specialist înalt calificat.

Uneori, unguentul cu cloramfenicol este plasat în spatele pleoapei inferioare sau superioare pentru a afecta membrana mucoasă a ochiului. O soluție alcoolică de 1% de cloramfenicol este utilizată pentru a șterge zonele cu probleme de pe piele și ar trebui să fie în fiecare dulap de medicamente de acasă.

Supradozaj

Când se utilizează doze excesive de medicament, pot apărea tulburări hematopoietice, care sunt însoțite de simptome:

• piele palida;
• creșterea temperaturii;
• o durere în gât;
• hemoragie internă;
• hematoame;
• oboseală crescută, slăbiciune.

La persoanele cu hipersensibilitate pot apărea:

• greață și vărsături;
• balonare;
• colaps cardiovascular;
• piele gri;
• tulburări de auz și vedere;
• insuficienta respiratorie;
• scăderea reacțiilor psihomotorii;
• halucinații.

Dacă apare după administrarea unei doze excesive de cloramfenicol simptome similareși, fără a le aștepta, trebuie să încetați să luați medicamentul, să faceți un lavaj gastric și să luați enterosorbente.

Contactați o unitate medicală pentru terapie simptomatică.

Contraindicatii

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în:

• alergii la componentele medicamentului, intoleranță individuală;
• boli ale pielii (eczeme, infecții fungice piele, psoriazis etc.);
• hematopoieza deprimată.

Levomicetina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii. Dacă tratamentul cu acest medicament este necesar în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă. Poate fi folosit pentru copii? Levomicetina nu este prescrisă copiilor sub 3 ani.

Nu ar trebui să fie luat de pacienții de orice vârstă dacă au infecții respiratorii acute sau amigdalite. Nu este prescris nici pentru infectii usoare.

Este inacceptabil să luați cloramfenicol în același timp cu următoarele medicamente:

• barbiturice;
• butamidă;
• difenină;
• neodicumarină;
• derivați de pirazolonă;
• sulfonamide;
• citostatice.

Nu puteți bea cloramfenicol cu ​​alcool în același timp.

Efecte secundare

Atunci când utilizează medicamentul, pacienții pot prezenta diverse reacții adverse

ficat și tractul gastrointestinal:

• indigestie;
• greață, vărsături;
• tulburări ale microflorei intestinale;
• disfuncție intestinală;
• enterocolită - inflamație a intestinului subțire (enterite) și gros (colită);
• glosita (inflamația limbii);
• stomatită (inflamație a mucoasei bucale).

sisteme cardiovasculare și hematopoietice:

• agranulocitoză - o scădere a numărului de granulocite (neutrofile) din sânge, care agravează infecțiile fungice și bacteriene;
• eritrocitopenie (scăderea celulelor roșii din sânge);
• pancitopenie - deficiență a tuturor tipurilor de celule sanguine;
• anemie (hemoglobină scăzută - sub 110 g/l),
• leucopenie - scăderea numărului de leucocite din sânge;
• trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite, deficiența acestora);
• modificarea tensiunii arteriale;
• colaps (pierderea bruscă a conștienței din cauza insuficienței cardiovasculare).

sistem nervos:

• durere de cap;
• ameţeală;
• instabilitate emoțională;
• encefalopatie ( leziune organică creier);
• confuzie, halucinații;
• scăderea vederii;
• afectarea auzului;
• schimbarea gustului.

Efecte secundare asupra pielii (alergii):

• erupție pe piele;
• dermatoze;
• edem Quincke;

Posibilă febră, dermatită (inflamație a pielii), etc.

Levomicetina pentru cistita

Levomicetina este utilizată ca agent antimicrobian eficient pentru cistita (inflamație Vezica urinara). Această boală (datorită caracteristici anatomice) este mai des diagnosticată la femei. Medicul trebuie să calculeze doza, ținând cont de indicațiile pacientului și să scrie o rețetă. Este inacceptabil să utilizați singur medicamentul pentru cistita! Dacă doza este depășită, poate apărea „sindromul gri” (numit așa pentru culoarea albăstruie a pielii) - o afecțiune care pune viața în pericol.

Cum să luați cloramfenicol pentru cistita acutaşi cronică. Tratamentul cistitei cu cloramfenicol se datorează actiune eficienta acest antibiotic împotriva multor tipuri de infecții (streptococi și streptococi, ciuperci și protozoare) care provoacă cistita.

Mai des este utilizat pentru un curs scurt de tratament al cistitei acute, deoarece bacteriile dezvoltă treptat rezistență la medicament. Este necesar să se țină seama de contraindicațiile medicamentului din tractul gastrointestinal (în care medicamentul este absorbit), precum și din rinichi și ficat (care sunt excretați din organism). Când cistita cronica de obicei se iau 0,5 mg în 4 prize divizate/zi. Cursul este de 1-2 săptămâni, doza maximă nu este mai mare de 2 g/zi.

Dacă cloramfenicolul este utilizat pentru cistita la femei, atunci este recomandabil ca femeile însărcinate să aleagă analogi și să găsească ceva cu care să înlocuiască medicamentul. Și nu utilizați cloramfenicol în timpul sarcinii. În timpul alăptării, se prescriu analogi de cloramfenicol, îl înlocuiesc sau se oprește alăptarea.

Femeile sunt cele care se confruntă adesea cu așa ceva efecte secundare cum ar fi greață, greutate în stomac, flatulență, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, amețeli, letargie, erupție cutanată alergică pe piele, tulburări ale sistemului hematopoietic.

Și femeile care iau contraceptive hormonale, trebuie să știți că efectul lor este mult redus atunci când sunt luate concomitent cu cloramfenicol.

Există analogi ai cloramfenicolului care au un mecanism de acțiune similar: actitab, baneocin, gentamicin, neomicin, fluimucil, sintomicin, fucidin.

Produsul a primit o evaluare pozitivă din partea medicilor și pacienților. Pentru a evita consecințele negative atunci când îl luați, trebuie să urmați cu strictețe prescripțiile și recomandările medicului și să nu depășiți doza.

Levomicetina- un antibiotic cu spectru larg cu efect bacteriostatic.

Levomicetina este o substanță cristalină albă, cu un gust foarte amar. Puțin solubil în apă (1:400, 2,5-4,4 mg/ml), bine solubil în alcool. Foarte stabil. Preparatul uscat își păstrează activitatea deplină timp de cel puțin 5 ani, solutii apoase la o temperatură de 2°C sunt active până la 2 ani, la 37°C până la 6 luni, la 100°C până la 5 ore Soluțiile nu pot fi sterilizate într-un sterilizator cu abur (autoclavă) din cauza slăbirea efectului antibacterian. Soluțiile de cloramfenicol sunt stabile la pH 2-9, dar la alcalinitate mai mare sunt rapid inactivate. De asemenea, este stabil în conținutul acid al stomacului, deci este utilizat pe cale orală prin gură. Levomicetina este caracterizată gamă largă acțiune antimicrobiană, acoperind multe tipuri de bacterii gram-negative și gram-pozitive, actinomicete, spirochete, micoplasme, rickettsia și chlamydia.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. ÎN concentratii mari sau în legătură cu microorganismele foarte sensibile pe care le poate prezenta efect bactericid. Fiind solubil în grăsimi, cloramfenicolul pătrunde în membrana celulară bacteriană și se leagă reversibil de subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni, în care mișcarea aminoacizilor către lanțurile peptidice în creștere este întârziată (posibil ca urmare a inhibării activității peptidil transferazei), ca un rezultatul căruia formarea legăturilor peptidice și sinteza ulterioară a proteinelor sunt perturbate. Activ împotriva Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp., (inclusiv Salmonella typhi), acţionează asupra Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, o serie de tulpini de Proteus spp., unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa; activ împotriva Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia trachomatis). Nu afectează Mycobacterium tuberculosis, protozoarele și ciupercile patogene. Activ împotriva tulpinilor de bacterii rezistente la penicilină, tetracicline, sulfonamide. Rezistența microbiană se dezvoltă lent. Datorită toxicității sale mari, levomicetina este utilizată pentru a trata infecțiile severe în care agenții antibacterieni mai puțin toxici sunt ineficienți sau contraindicați.

Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea atunci când este administrată oral este de 80%. Timpul până la atingerea concentrației maxime este de 1 – 3 ore. Concentrația terapeutică este menținută timp de 4-5 ore după administrarea medicamentului. 45-50% se leagă de proteine. Pătrunde bine în fluidele și țesuturile corpului, pătrunde în placentă și trece în laptele matern. Cele mai mari concentrații de Levomicetin sunt observate în ficat și rinichi. Până la 30% din doza administrată se observă în bilă. Pătrunde bine prin BHE: concentrația maximă în lichidul cefalorahidian se observă la 4-5 ore după o singură administrare orală. Biotransformat în ficat, 90% se leagă de glucuronida inactivă. Palmitatul de cloramfenicol este hidrolizat în stare liberă în tractului digestivînainte de a începe absorbția. Sucinatul de cloramfenicol de sodiu este hidrolizat în stare liberă în plasma sanguină, ficat, plămâni și rinichi. La făt și la prematuri, ficatul nu este suficient de dezvoltat pentru a lega levomicetina, ceea ce determină acumularea de concentrații toxice. formă activă medicament și poate duce la dezvoltarea „sindromului gri”. Medicamentul este excretat în principal prin urină (în principal sub formă de metaboliți inactivi), parțial prin intestine (1 - 3%). Timpul de înjumătățire la adulții cu funcție renală și hepatică normală este de 1,5 - 3,5 ore, cu funcție renală afectată - 3 - 4 ore, cu încălcare gravă funcția hepatică – 4,6 – 11 ore.

Indicații pentru utilizarea levomicetinei

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la Levomicetin: febră tifoidă, febră paratifoidă, shigeloză, bruceloză, salmoneloză, yersinioză, tularemie, pneumonie, sepsis, peritonită purulentă, rickettzioză, chlamydia, boli cronice tractul biliar. Medicamentul este indicat în cazurile de ineficacitate a altora agenți antimicrobieni din cauza efectelor secundare severe.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul se administrează pe cale orală cu 30 de minute înainte de masă, în caz de greață și vărsături - 1 oră după masă. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de severitatea bolii și de starea pacientului. Adulților li se prescriu 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică este de 2 g. Pentru formele severe de infecții într-un cadru spitalicesc, este posibilă creșterea dozei la 3 g pe zi. Copiilor de la 3 la 8 ani li se prescrie o singură doză de 150-200 mg, peste 8 ani - 200-300 mg. Frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de obicei de 7-10 zile. Dacă este necesar și cu o bună toleranță, în absența modificărilor de compoziție sânge periferic, este posibil să se prelungească cursul tratamentului la 2 săptămâni.

Caracteristicile aplicației

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze compoziția sângelui periferic și să se monitorizeze starea ficatului și a rinichilor. Dacă leucopenie, trombocitopenie, anemie sau altele modificări patologice administrarea de levomicetina din sânge trebuie întreruptă. Pentru a prezice anemia aplastică, un test clinic de sânge nu este util, deoarece de obicei apare după terminarea tratamentului. Prin urmare, simptome precum piele palida, dureri în gât și temperatură ridicată, sângerări neobișnuite, slăbiciune (dacă apar la câteva săptămâni sau luni după oprirea medicamentului), necesită îngrijiri de urgență. La pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente citostatice sau au utilizat radioterapie, riscul și beneficiile tratamentului trebuie comparate, deoarece levomicetina potențează riscul de reacții adverse. Aportul simultan de etanol duce la dezvoltarea unei reacții disulfiram (hiperemie cutanată, tahicardie, greață, vărsături, tuse reflexă, convulsii). Tratamentul nu trebuie să fie mai lung decât este necesar pentru a obține un efect, dar trebuie să fie suficient de lung pentru a elimina sau a minimiza posibilitatea de recidivă. Prescrierea necontrolată a Levomicetinei și utilizarea sa în forme ușoare de procese infecțioase, în special în practica pediatrică, sunt inacceptabile. Nu există dovezi că medicamentul poate afecta negativ șoferii și persoanele care lucrează cu echipamente. Utilizați cu precauție când boli cardiovasculareși o tendință la reacții alergice.

Efecte secundare

Când se utilizează Levomycetin, pot fi observate următoarele: simptome dispeptice (greață, vărsături, diaree), iritații ale mucoaselor cavității bucale, faringe; - reacții alergice sub formă de erupții cutanate, dermatoze, angioedem; efecte toxice asupra sistemului hematopoietic (reticulocitopenie, agranulocitopenie, anemie); în cazuri severe, este posibilă dezvoltarea anemiei aplastice, trombocitopeniei, leucopeniei; inhibarea microflorei intestinale, disbioză, infecții fungice secundare. Dozele mari de Levomicetin pot provoca tulburări psihomotorii, confuzie, halucinații vizuale și auditive, scăderea auzului și acuității vizuale și paralizia globilor oculari.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea pe termen lung a Levomicetinei, care este un inhibitor al enzimelor hepatice, în perioada preoperatorie sau în timpul intervenției chirurgicale poate reduce clearance-ul plasmatic și poate prelungi durata de acțiune a alfetanilului. Utilizarea concomitentă a cloramfenicolului cu medicamente care inhibă hematopoieza (citostatice, sulfonamide etc.) sau cu radioterapie poate spori efectul inhibitor al acestora asupra Măduvă osoasă. Odată cu utilizarea simultană a Levomycetin cu tolbutamidă (butamidă) și clorpropamidă, efectul lor hipoglicemiant poate crește (datorită inhibării metabolismului acestor medicamente în ficat și creșterii concentrației lor), ceea ce necesită ajustarea dozei. Utilizarea simultană pe termen lung a Levomicetinului și a contraceptivelor orale care conțin estrogen poate duce la o scădere a fiabilității contracepției și la creșterea frecvenței hemoragiilor. Cu utilizarea simultană a Levomycetin cu penicilină, eritromicină, clindamicină, lincomicină, se observă o slăbire reciprocă. acțiune antimicrobiană Prin urmare, utilizarea lor simultană trebuie evitată. Inhibarea sistemului enzimatic al citocromului P-450 de către Levomycetin poate slăbi metabolismul hepatic al fenobarbitalului, fentoinei, warfarinei și altor medicamente metabolizate de sistemul oxidazelor cu funcție mixtă, ceea ce provoacă o întârziere a excreției și o creștere a concentrației lor în sânge. Când este utilizată concomitent cu vitamina B12, levomicetina poate contracara stimularea hematopoiezei de către vitamina B12.

Contraindicatii

Sensibilitate individuală crescută (alergie) la Levomycetin, tiamfenicol, azidamfenicol și alte componente ale medicamentului. Boli de sânge, disfuncție severă a ficatului, rinichilor, deficiența enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, boli de piele (psoriazis, eczeme, boli fungice), sarcină, alăptare, copii sub 3 ani inclusiv, porfirie acută. Levomicetina nu trebuie prescrisă pentru boli respiratorii acute, dureri în gât sau în scopul prevenirii.

Supradozaj

Complicații severe ale sistemului hematopoietic, care sunt de obicei asociate cu utilizarea de doze mari pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de 3 g pe zi) - piele palidă, dureri în gât și febră, sângerări și hemoragie neobișnuite, oboseală sau slăbiciune neobișnuită. Colapsul gri este deosebit de periculos, care se observă în principal la nou-născuți, dar în caz de supradozaj este posibil și la copiii mai mari sau la persoanele deosebit de sensibile (balonare, vărsături, detresă respiratorie cu acidoză metabolică severă, culoare gri piele, colaps cardiovascular). Tratament: sevraj de medicamente și terapie simptomatică, lavaj gastric, enterosorbente.

Întrebări și răspunsuri pe tema „Levomycetin”

Întrebare:Bună ziua Bebelușul meu are 3 luni, are conjunctivită, doctorul i-a prescris cloramfenicol, câte o picătură de 5 ori pe zi la ambii ochi (deși doar unul este supurat). Instrucțiunile spun că cloramfenicolul nu trebuie luat de copii în primele luni de viață. E chiar asa?

Răspuns: Picăturile oftalmice cu levomicetină nu sunt într-adevăr recomandate copiilor nou-născuți, dar acest lucru este legat, așa cum este cazul altor picături antibacteriene, cu cunoștințe insuficiente cu privire la siguranța utilizării cloramfenicolului la pacienții cu acest lucru grupă de vârstă. Datorită faptului că medicamentul, conform instrucțiunilor, este un medicament eliberat pe bază de rețetă, toată responsabilitatea pentru consecințele utilizării revine medicului curant. Pe baza propriei experiențe, putem spune că, în general, copiii tolerează bine picăturile oftalmice cu cloramfenicol (în absența contraindicațiilor). Dacă această întrebare Cu toate acestea, dacă sunteți îngrijorat, se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea înlocuirii medicamentului, de exemplu, cu Tobrex sau Floxal, care sunt aprobate pentru utilizare la copii încă de la naștere.