Mga pagbabago sa fibrous sclerotic sa tissue ng baga. Ano ang pulmonary fibrosis

Ang linear pulmonary fibrosis ay isang terminong ginamit upang ilarawan ang mga natuklasan mula sa pagsusuri sa X-ray ng mga baga, mga organo ng dibdib, at CTM. Ito ay isang kurdon ng linear shaped connective tissue, o sa madaling salita, ito ay isang linear na hugis na peklat. Nabuo pagkatapos mailipat nagpapaalab na sakit mga organ sa paghinga, mga pinsala, mga interbensyon sa kirurhiko. Sa kawalan klinikal na sintomas hindi nangangailangan ng paggamot.

Itanong mo ang tanong mo

Mga tanong at sagot sa: linear pulmonary fibrosis ano ito

2015-11-07 21:22:44

Tanong ni Natalya:

Hello. Sa pagtatapos ng radiograph nakasulat: ang baga ay elephysematous na walang nakikitang focal pathology. Ang mga ugat ay walang istraktura, congestive. Ang sinuses ay libre. Ang diaphragm ay malinaw. Ang mga hangganan ng puso ay malawak ang lapad dahil sa kanan at kaliwang bahagi ng puso. Sa kaliwa sa antas ng 3rd rib ay may linear area ng fibrosis. Stagnation sa mga ugat. Ano ang ibig sabihin nito?

Mga sagot:

Hello, Natalia! Ang pasyente ay dapat suriin ng isang cardiologist, dahil ang x-ray ay nagpapakita ng mga palatandaan ng cardiovascular disease (pagpapalawak ng mga hangganan ng puso) na may kapansanan sa sirkulasyon sa pulmonary circle. Ang lugar ng fibrosis sa kaliwa ay isang tanda ng isang nakaraang proseso ng nagpapasiklab. Ingatan ang iyong kalusugan!

2014-08-09 07:13:23

Tanong ni Inna:

Pagkawala ng lakas at kung minsan ay temperatura 37.3. Ang isang CT scan ay nagsiwalat ng mga bahagi ng linear fibrosis ng parenchyma ng baga. Maliit na volume ang kaliwang bahagi ng hydrothorax. Sa kaliwa ay 14mm likido laban sa background kung saan mayroong dalawang 4mm nodules na bumubuo ng isang kulot na tabas ng pleura. Mangyaring sabihin sa akin kung ano ang gagawin at kung gaano ito kaseryoso. Ano ang susunod na mahuhulaan? At paano ito ginagamot?

Mga sagot Veremeenko Ruslan Anatolievich:

Hello Inna! Kinakailangang alisin ang likido (butas o paagusan), na sinusundan ng pagsusuri sa likidong ito. Dahil ang karagdagang pagsusuri o paggamot ay nakasalalay sa resulta. Mayroong higit sa 50 mga sakit na sinamahan ng akumulasyon ng likido sa lukab kung saan matatagpuan ang baga.

2011-03-18 13:12:29

Tanong ni Natalya:

Kumusta, ang mga resulta ng flux ay nagpakita: Sa isang digital na x-ray ng mga organo ng dibdib, walang mga sariwang focal at infiltrative na pagbabago ang natukoy. Isang lugar ng linear fibrosis na nauugnay sa ugat ng kanang baga (sa s3) ang mga ugat ay naiiba.
.ano ang ibig sabihin nito at paano ito mapanganib sa kalusugan?

Mga sagot Gordeev Nikolay Pavlovich:

Hello, Natalia. Ang ganitong paglalarawan ay nagpapahiwatig na ang tao ay nagdusa ng alinman sa hilar pneumonia o, sa pagkabata, isang pangunahing tuberculosis complex. Sa kasalukuyan, siya ay halos malusog dahil sa mga sakit na ito. Magandang kalusugan sa iyo.

2011-02-06 00:36:03

Tanong ni Nadezhda:

Kamusta. Ang aking ama ay sumailalim sa oncological surgery tatlong buwan na ang nakakaraan - ang kanyang kanang testicle ay ganap na naalis. Ang tumor ay hindi nag-metastasis. Ngayon ang isang paulit-ulit na CT scan ay nagpakita na sa parenkayma S1-2 ng kaliwang baga mayroong isang solong karagdagang pagbuo ng malambot na tisyu ng isang bilog na hugis na may malinaw na mga contour na may diameter na 8 mm. Sa S5 ng parenchyma ng kanang baga mayroong isang solong pokus ng calcification na may diameter na hanggang 2 mm. Sa parenchyma ng S1, S1 ng kanang baga, subpleurally, mayroong maraming lugar ng bullous swelling max. may sukat na 7x3 mm, sa parenchyma S6 ng kanang baga mayroong isang solong bulla na may diameter na hanggang 6 mm. Sa posterobasal S5 ng kaliwang baga mayroong isang lugar ng magaspang na fibriosis na may mga pleural layer. Sa basal na bahagi ng parenkayma ng parehong mga baga, ang mga lugar ng linear fibrosis ay napansin. Ang trachea, main, lobar, segmental, subsegmental bronchi ay passable, ang kanilang mga pader ay siksik. Walang nakitang libreng likido sa parehong pleural cavity at pericardial cavity. Bagama't hindi ito natuklasan bago ang operasyon. Nabasa ko na ang kanser sa testicular ay maaaring kumalat sa mga baga. Mangyaring sabihin sa akin kung ano ang ibig sabihin ng diagnosis na ito. Salamat.

Mga sagot Bondaruk Olga Sergeevna:

Magandang hapon. Maliban sa pagtutok sa S1-2, ang lahat ng inilarawang pagbabago ay malinaw na may matagal nang kalikasan. Inirerekomenda ko ang pagkakaroon ng mga larawan/disc ng parehong pag-aaral na kumonsulta sa ibang klinika. Bilang karagdagan, upang linawin ang diagnosis, kinakailangan na magsagawa ng CT scan na may intravenous enhancement. At pagkatapos lamang na gumawa ng desisyon tungkol sa pangangailangan para sa chemotherapy.

2015-03-29 18:39:41

Tanong ni Rustam:

Gumugol ako ng 8 araw sa ospital bago ang Bagong Taon na may diagnosis ng out-of-hospital right-sided bronchopneumonia na katamtaman ang kalubhaan. ibaba. Gumawa sila ng mga dropper ng saline solution 0.9%-200 dexmethasone 8 mg + euphelin 2.4%-10.0 IV drops, Cefotaxime 1.0. IM 3 beses sa isang araw, ciprofloxacin 100.0 IV drop 2 beses/dambromene 2.0 IV, erespal 80 mg 3 beses sa isang araw, engolation, el pharesis sa dibdib, vacuum massage. sa sandaling ito Hindi ako umiinom o kumukuha ng kahit ano...
Diagnosis: out-of-hospital right-sided bronchopneumonia ng katamtamang kalubhaan. sa ibaba. Ang mga highlight ng CT ng trachea, ang pangunahing bronchi ay hindi makitid. ang mga dingding ng bronchi ay siksik, sa lahat ng mga pulmonary field. density ng hanggang sa 36.1 units H. Sa mga segment S4, 5 sa kaliwa ay hindi magkakatulad na mga lugar ng compaction dahil sa mga linear fibrous-dystrophic at bullous-cystic na pagbabago, na may maramihang pleuro-costal moorings. sa kapal ng binagong mga segment, deformed lumens ng bronchi ay natutukoy (isang sintomas ng "air" bronchi), ang mga lumens ng segmental bronchi ay libre. ang mga ugat ng baga ay istruktura, pinalawak Ang puso, malalaking sisidlan at dayapragm ay karaniwang matatagpuan, ang kanilang mga contour ay hindi nagbabago. Sa pleural cavity, ang mga nilalaman ng likido ay hindi tinutukoy, ang mga domes ng diaphragm ay hindi nakakarelaks. Ang mga lymph node ng mediastinum at muscular region ay siksik, hindi pinalaki. May mga palatandaan ng right-sided middle lobe pneumonia sa yugto ng hindi kumpletong resorption, mga palatandaan, fibrotic - mga pagbabago sa dystrophic gitnang lobe ng kanang baga - post-pneumonic fibrosis? (kumonekta sa klinikal na larawan at anamnesis. Ang lahat ng mga pagsusuri ay nagpakita ng data sa loob ng normal na mga limitasyon. Ang tanging mga marker na nakataas ay CA 15-3, habang ang pamantayan ay 0-25. Ang ang resulta ay 35.49 na mas mataas (bago ang paggamot), pagkatapos ng paggamot ay bumaba ito sa 27.66 , isang buwan mamaya 25.69.. at ang huling resulta ay bumalik sa normal. Neurospecific enolase (NSE) na may norm na 0-17. Ang resulta ay nagpakita ng 16.6. (itaas limitasyon ng normal.. marker Squamous cell carcinoma antigen (SCCA) na may norm na 0-1, 5.. ang resulta ay nagpakita na 1.4 ang pinakamataas na limitasyon ng normal.. ang natitirang mga marker ay karaniwang hindi nagiging sanhi ng pag-aalala (CA 72.4, reapsa, sufra 21-1) // bago ang paggamot mycoplasma pneumaniae IgG antibodies (count) ay positibo - na may pamantayang 0-16 resulta 58 ,1 (hindi pa nasusuri pagkatapos ng paggamot) antibodies sa causative agent ng whooping cough IgG sa isang pamantayan ng 0-14. resulta 34.392 (hindi pa nasusuri pagkatapos ng paggamot) sa sandaling ito / walang temperatura .. ang ubo bago ang ospital ay tuyo .. ang ubo ay bihira sa loob ng isang oras na .. . normal ang pangkalahatang pagsusuri sa dugo maliban sa neutrophils % na may normal na 47-75 (resulta 36.90), lymphocytes % na may normal na 15-45 (resulta 50.40) // Mayroong isang oras ng pag-aalala sa pamilya at ako mismo ay hindi makahanap ng kapayapaan. bawat doktor ay nagbibigay ng iba't ibang payo, na walang magawa...ang huling pulmonologist ay nagmungkahi na pumunta sa ospital ng republika at mag FBS at mag histology at ipakita sa isang oncologist, at pwede kausapin agad ang mga breast surgeon...parang tanggalin niya agad ang fibrosis...nalilito ako, sabi ng mga taga-roon na ang Walang makikita ang FBS dahil may fibrosis sa ibaba at wala silang makikita doon...parang madaling mag-CT repeat sa loob ng 2 buwan.....pagkatapos ng lahat tumatakbo ang oras huli na... posible bang makakuha ng konsultasyon sa malayo, kahit na may bayad..

Nagkaroon ako ng follow-up na CT scan makalipas ang 45 araw. Walang katibayan ng sariwang focal infiltration, naniniwala akong walang pathology ng OGK. CT signs ng chronic bronchitis. Limitado ang lugar ng inflammatory fibrosis sa kanan. Kumuha ako ng mga pagsusulit para sa mga oncological marker... Nag-aalala ako tungkol sa neurospecific enolase nse kapag ang pamantayan ay 0-17. Ang aking resulta ay 23.6. Isang buwan at kalahati ang nakalipas, ang parehong resulta ng pagsusulit ay 16.5. Ang natitirang mga pagsubok na SCC antigen squamous cell carcinoma ay hindi nagbabago na ang pamantayan ay 0-1.5. Ang aking resulta ay 1.4. Ca marker 15-3 kung dati ang pamantayan ay 0-25. Ay 25.69 mataas. oras na resulta 20.52 bumalik sa normal. iba sa72-4, cyfra.21-1, normal. At normal ang general blood test mo..concerning NSE marker. Kailangan ko bang mag-alala tungkol sa resulta ng 23.6- (pagkatapos ng lahat, marahil, laban sa background ng pulmonya, ang lahat ay hindi bumalik sa normal ... mangyaring bigyan ako ng isang konsultasyon. Na-miss ko ang sandali. Sa panahong ito, nagawa nilang gumanap isang appendectomy sa akin... maimpluwensyahan ba nito ang resulta ng marker analysis? Ngayon kung ano ang kailangan gawin kung paano kumilos. Diet, limitahan ang isang bagay o mag-ingat. Walang araw. O kung ano pa man. Para bumalik sa normal ang marker. . Dito ka mabaliw sa paghihintay sa wala nang walang ginagawa. Nagsulat ka na kailangan mong kumuha ng paulit-ulit na pagsubok mula sa huling pagsubok pagkatapos lamang.. mula 1 buwan hanggang 3 buwan Maghintay at kumuha muli ng parehong pagsubok.

Mga sagot Agababov Ernest Danielovich:

Rustam, magandang hapon! Upang masuri ang iyong sitwasyon, kailangan mong maging pamilyar sa buong pagsusuri na ginawa, mangyaring magpadala sa akin ng isang pag-scan. CT sa mail - [email protected].

2014-03-10 23:35:48

Tanong ni Tatiana:

Hello, Doctor! Sa CT scan ng aking ina, "sa S5 ng kaliwang baga ay may malambot na tissue focus ng isang bilog na hugis, na may tuberous contours, 13x12x10 mm... Sa S8 ng kanang baga ay may mga linear na lugar ng fibrosis, laban sa kung saan may mga nakahiwalay na lugar - hanggang 7 mm. Sa parenkayma ng baga ay may nag-iisang subpleural foci ng fibrosis hanggang 3- 4 mm. Walang nakitang libreng likido sa mga pleural cavity." Mga Rekomendasyon: dynamic na pagmamasid.
Nanirahan kami ng 15 taon sa Far North, at mula noong 1990 sa Crimea. Talamak na brongkitis, pharyngitis. Kamakailan, ang aking ina ay nagdusa mula sa pangmatagalang focal pneumonia.
Tanong: Ang "soft tissue focus" ba ay isang neoplasma? o bacterial nature (bunga ng pneumonia)? Maaari ba itong "malutas" at ano ang dapat kong gawin tungkol dito?

Mga sagot Maetny Evgeniy Nikolaevich:

Kamusta! Maaari kang pumunta para sa isang konsultasyon, lilinawin namin ang patuloy na mga proseso ng intrapulmonary at gagawa ng desisyon sa karagdagang paggamot.

2012-04-13 10:38:48

Tanong ni Alexandra:

Mga sagot Medikal na consultant ng portal ng website:

Hello, Alexandra! Ang fibrosis at mga deposito sa pleura ay resulta ng isang nagpapasiklab na proseso sa mga baga o pleura, isang uri ng proseso ng malagkit. Ang mga adhesion sa pleural cavity ay hindi mapanganib at hindi nangangailangan ng paggamot. Tulad ng para sa pagbawas ng dami ng lung lobe, dito wala karagdagang impormasyon walang paraan sa paligid nito - kailangan mong malaman ito. Ipakita ang mga resulta ng CT sa isang pulmonologist at tumanggap ng mga indibidwal na rekomendasyon. Ingatan ang iyong kalusugan!

2009-11-16 11:49:19

Tanong ni Irina:

Kamusta! Noong Oktubre, sumailalim siya sa isa pang medikal na pagsusuri, nagkaroon ng fluorotraphy, at sa mga resulta ay ipinadala siya sa tuberculosis dispensary para sa konsultasyon. Sumailalim siya sa pangkalahatang pagsusuri sa dugo (ESR4, leukocytes 8 hemoglobin 125), normal ang isang pangkalahatang pagsusuri sa ihi, siya sinubukang plema ng tatlong beses - walang tuberculosis bacilli na nakita. Mantoux test 14mm. Inirerekomenda ang isang CT scan ng mga organo ng dibdib. Paglalarawan: sa kanan sa itaas na lobe, isang linear compaction (fibrosis) ng tissue ng baga na may sukat na 29 * 9 * Ang 24 mm ay nakikita sa subpleurally, na may fibrous strand ng bronchus at calcification na 3 mm ang lapad. Ang nakapaligid na tissue ng baga ay hindi nakapasok. Ang interlobar pleura sa mga basal na seksyon ay lumapot Walang nakitang focal at infiltrative na pagbabago sa kaliwa. Ang pneumatization, vascularization ng tissue ng baga ay hindi nababago. Ang mga lumens ng bronchi ay mahusay na nakikita, na sinusubaybayan sa mga segmental. Ang mga ugat ng baga ay hindi pinalawak, structural. Ang pleural ang mga layer sa kaliwa ay makinis, malinaw, walang pagbubuhos. Konklusyon: CT na larawan ng subpleural fibrosis sa itaas na bahagi ng kanang baga (mga bunga ng focal tuberculosis? inflammatory process?). Tungkol sa aking sarili sa nakalipas na dalawang taon sipon Hindi ako nagkasakit, hindi ako umubo, ang fluorography para sa nakaraang taon ay normal, sa sandaling ito ay walang mga reklamo, ako ay nasa maternity leave hanggang sa isa at kalahating taon. Ang dumadating na manggagamot ay gumagawa ng isang paunang pagsusuri ng tuberculosis, ang pangwakas na pagsusuri ay gagawin ng isang komisyon. Ang paggamot ay hindi pa inireseta, sinabi ng doktor na ang chemotherapy na may 4 na gamot ay ipinahiwatig sa mga ganitong kaso. Tanong: ay tulad ng pagsusuri (laboratoryo, X-ray) sapat para masuri ang tuberculosis (na-diagnose lang ako na may diangosis batay sa CT scan). Maaari bang magkaroon ng ganitong mga pagbabago sa baga na may latent pneumonia? Ano pang pagsusuri ang maaaring gawin upang makumpirma ang diagnosis ng tuberculosis? Napakahalaga nito para sa akin. Mayroon akong dalawang maliliit na bata at nag-aalala ako sa kanilang kalusugan, at ang aking propesyon ay nauugnay sa preschool at edad ng paaralan, ako health worker. Salamat!

Ang pulmonary fibrosis ay isang sakit kung saan nabubuo ang fibrous tissue sa mga baga at ang respiratory function ng organ na ito ay may kapansanan. Sa sakit na ito, mayroong pagbaba sa pagkalastiko ng tissue ng baga at kumplikadong pagtagos ng oxygen at carbon dioxide.

Ang sakit na ito ay maaaring humantong sa napakaseryosong kahihinatnan, kaya dapat malaman ng bawat tao kung ano ang fibrosis, kung ano ang mga sintomas nito at mga paraan ng paggamot.

Mga pangunahing sintomas at pamamaraan ng diagnostic

Ang pinakauna at pangunahing sintomas ay igsi ng paghinga. Una sa lahat, nagsisimula itong lumitaw lamang sa panahon ng pisikal na paggawa, at pagkatapos ay maaari itong mangyari sa pahinga.

Pagkatapos, habang lumalaki ang sakit, ang pasyente ay nagsisimulang magreklamo ng isang tuyong ubo. Ang balat ng pasyente ay nakakakuha ng isang mala-bughaw na tint. SA malubhang kaso Maaaring mapansin ng pasyente ang mga pagbabago sa hugis ng mga daliri.

Gayundin, kung ang sakit ay tumagal na matagal na panahon, pagkatapos ay sa isang pasyente na may pulmonary fibrosis, ang mga sintomas ay maaari ring magpakita ng kanilang sarili sa cardiovascular system. Kabilang dito ang:

Kapag pupunta sa ospital, ang doktor, upang maisagawa ang diagnosis na ito, unang sinusuri ang kasaysayan ng medikal ng pasyente, tinanong siya tungkol sa mga sintomas at pangkalahatang kondisyon, at nagsasagawa din ng pagsusuri. Upang gawin ito, nakikinig siya at tinapik ang bahagi ng dibdib, sinusuri kung paano gumagana ang mga organ ng paghinga, at tinutukoy ang dami ng mga baga. Kailangan ding suriin ng doktor kung anong antas ng oxygen ang nasa dugo. Magagawa ito gamit ang isang pamamaraan tulad ng oxygenometry.

Maaaring gawing mas malinaw ang larawan ng pag-unlad ng sakit makabagong pamamaraan mga diagnostic Ang isang pasyente na pinaghihinalaang may pulmonary fibrosis ay maaaring inireseta:

• radiography;
• magnetic resonance imaging;
• computed tomography.

Naka-on x-ray Sa dibdib, ang isang espesyalista ay maaaring makakita ng pagtaas sa pattern ng mga baga ng isang focal o diffuse na kalikasan sa itaas o mas mababang zone ng organ. Minsan ang pag-aaral na ito ay maaari ding magpakita ng pagkakaroon ng maliliit na cystic clearings. Ginagawang posible ng CT na tukuyin ang iba't ibang uri ng mga opacities sa mga baga at sabihin ang higit pa tungkol sa proseso ng pagbuo ng mga fibrotic na pagbabago.

Kung pinaghihinalaan ng doktor ang mga komplikasyon ng fibrosis, maaaring mag-order ng echocardiogram. Ginagawa nitong posible na makita ang pulmonary hypertension. Gayundin, sa ilang mga kaso, ang isang espesyalista ay maaaring magreseta ng isang bronchoscopy sa pasyente, na tumpak na matukoy ang lawak ng mga pagbabago sa tissue ng baga.

Pag-uuri ng pulmonary fibrosis

Ang Fibrosis ay inuri ayon sa ilang pamantayan. Ayon sa likas na katangian ng pagkalat ng sakit, ito ay:

Para sa mga dahilan para sa pagbuo ng patolohiya, interstitial at idiopathic fibrosis. Ang idiopathic form ay may hindi kilalang dahilan ng pag-unlad. Ito ang pinakanasuri sa iba pang uri ng fibrosis. Kadalasan ito ay nangyayari sa mga lalaking 50-60 taong gulang. Ang eksaktong mga dahilan para sa pag-unlad ng patolohiya na ito ay hindi natukoy, ngunit napatunayan ng mga siyentipiko na maaari itong lumitaw dahil sa negatibong impluwensya genetic at kapaligiran na mga kadahilanan.

Ang interstitial fibrosis ay isang sakit na dulot ng pagkakalantad sa mga negatibong salik.

Ito naman ay nahahati sa:

• post-radiation pulmonary fibrosis, na nangyayari bilang kinahinatnan radiation therapy;
• alikabok, na nagreresulta mula sa paglanghap ng alikabok;
• connective tissue fibrosis, ang mga sanhi nito ay mga pathology ng connective tissue;
• nakakahawa, na isang komplikasyon Nakakahawang sakit;
• nakapagpapagaling, na nagreresulta mula sa pangmatagalang paggamit ng mga gamot;
• peribronchial fibrosis, na bunga ng talamak na pamamaga;

Ang Fibrosis ay inuri din ayon sa kalubhaan ng pagbuo ng connective tissue. Kasama sa klasipikasyong ito ang:

Batay sa lokalisasyon, ang pulmonary fibrosis ay nahahati sa:

1. Apical, na nakakaapekto sa itaas na bahagi ng organ.
2. Hilar fibrosis, na nakakaapekto sa mga lugar na malapit sa mga ugat ng baga.
3. Root fibrosis, na nangyayari sa ugat ng baga.

Mga sanhi, paraan ng pag-iwas at posibleng komplikasyon

Ang ganitong mga pathological na pagbabago sa mga baga ay kadalasang nangyayari kapag ang pasyente ay may mga nakakahawang sakit, alerdyi, pati na rin dahil sa radiation therapy at matagal na paglanghap ng alikabok. Nasa panganib ang mga taong nagtatrabaho sa harina, amag, buhangin at iba pang organic at inorganic na alikabok.

Gayundin, ang mga sanhi ng pag-unlad ng pulmonary fibrosis ay maaaring mga sakit sa connective tissue, vasculitis at paninigarilyo.

Natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga mabibigat na naninigarilyo ay may mas malaking panganib na magkaroon ng patolohiya kaysa sa mga hindi naninigarilyo.

Upang maiwasan ang sakit na ito, kailangan mong iwasan ang mga salik na nagdudulot ng sakit na ito. Ang mga pangunahing paraan ng pag-iwas ay:

Napakahalaga din na ipasuri ang iyong mga baga bawat taon at makita ang mga palatandaan ng sakit sa baga nang maaga.

Ang pulmonary fibrosis ay isang napakaseryosong sakit at may bilang ng mga komplikasyon. Ang pinakakaraniwan sa kanila ay:

• pagkabigo sa paghinga;
• hypoxemic type coma;
• pneumothorax;
• pleurisy.

Bilang karagdagan, ang mga pasyente ay maaaring makaranas ng thromboembolism pulmonary artery at talamak na cor pulmonale. Natuklasan din ng mga eksperto na ang mga pasyenteng may ganitong sakit ay may 14 na beses na mas mataas na panganib ng kanser kaysa sa mga taong walang diagnosis na ito. Ang mga sakit na ito ay napakaseryoso, kaya kung ang fibrotic na pagbabago sa baga ay hindi ginagamot, maaari itong humantong sa kamatayan.

Paggamot ng sakit

Ang isang pasyente na may diagnosis na ito ay inireseta ng kumplikadong paggamot, na kinabibilangan ng drug therapy at non-drug treatment na may mga hakbang sa rehabilitasyon. Sa mga malubhang kaso, ginagamit din ang paglipat ng baga. Ang pangunahing layunin ng paggamot ay upang mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente.

Ang drug therapy para sa fibrosis ay kinakailangang kasama ang glucocorticosteroids, cytostatics at antifibrotic na gamot. Ang pinaka-iniresetang glucocorticosteroid na gamot ay Prednisolone. Kurso sa paggamot sa gamot na ito ay karaniwang 12 linggo. Ngunit ang gamot na ito ay ginagamit din para sa maintenance therapy, ang tagal nito ay hindi bababa sa 2 taon.

Kung ang Prednisolone ay hindi nagbibigay ng nais na epekto, kung gayon ang mga cytostatics ay kasama sa complex. Dahil dito, maaaring magreseta ang mga doktor ng Azathioprine at Cyclophosphamide. Ang pinagsamang paggamit ng Prednisolone at cytostatics ay karaniwang tumatagal ng mga anim na buwan.

Ito ay kinakailangan upang isaalang-alang ang katotohanan na pangmatagalang paggamit Ang mga glucocorticosteroids ay maaaring magdulot ng pinsala sa katawan, halimbawa, maging sanhi ng osteoporosis, mga ulser sa tiyan, mga karamdaman sistema ng nerbiyos, myopathy. Samakatuwid, sa buong panahon ng pag-inom ng gamot, ang pasyente ay dapat na regular na bisitahin ang doktor at sundin ang diyeta No. 9.

Ang Colchicine ay inireseta sa karamihan ng mga kaso bilang isang antifibrotic na gamot. Mga sangkap na nakapaloob sa gamot na ito, pigilan ang pagbuo ng amyloid fibrils. Gayundin mabisang gamot ay Veroshpiron. Ito ay may pag-aari ng pagbabawas ng rate ng pagbuo ng nag-uugnay na tissue. Ang gamot na ito ay dapat inumin nang mahabang panahon.

Ang fibrosis ng mga ugat ng baga at iba pang bahagi ng organ ay maaari ding gamutin gamit ang non-drug therapy. Kabilang dito ang paggamot sa oxygen upang makatulong na labanan ang igsi ng paghinga at mapabuti ang mga sintomas habang nag-eehersisyo. Kung ang sakit ay nasa malubhang yugto, ang pasyente ay dapat sumailalim sa mga pamamaraan tulad ng plasmapheresis at hemosorption.

Mga programa sa rehabilitasyon na may pisikal na ehersisyo. Ang mga ito ay pinili para sa bawat tao nang paisa-isa, na isinasaalang-alang ang pangkalahatang kondisyon at mga katangian ng katawan.

Sa ilang mga kaso, ang pasyente ay maaaring mangailangan ng lung transplant. Ang mga indikasyon para sa naturang operasyon ay:

Ayon sa istatistika, ang survival rate sa loob ng 5 taon pagkatapos ng operasyong ito ay humigit-kumulang 60%. Ang pulmonary fibrosis ay hindi maaaring ganap na gumaling, ngunit maaari mong subukang ihinto ang proseso ng pagbuo fibrous tissue. Upang gawin ito, kailangan mong patuloy na bisitahin ang mga espesyalista at sundin ang lahat ng kanilang mga rekomendasyon.

Ang focal pulmonary fibrosis ay isang pathological na proseso, na may pag-unlad kung saan ang tissue ng baga ay pinalitan ng connective tissue. Sa pulmonary fibrosis, maraming collagen ang nagagawa.

Ang mga connective tissue ay lumalaki sa paglipas ng panahon at nangyayari ang mga pagbabago sa peklat. Ang ganitong proseso ng pathological ay hindi maibabalik, sa kadahilanang ito ang therapy ay naglalayong i-maximize ang pagbawi ng pasyente at pagpapabuti ng kalidad ng kanyang buhay sa hinaharap.

Ang mga fibrous na pagbabago sa tissue ng baga ay nabubuo batay sa maraming mga sanhi ng kadahilanan.

Ang mga pangunahing ay kinabibilangan ng mga sumusunod:

• mga pathology ng isang nakakahawang kalikasan;
• pag-unlad ng madalas na mga reaksiyong alerdyi;
• granulomatous pathologies;
• impluwensya ng radiation therapy;
• pangmatagalang paglanghap ng alikabok.

Ang paglitaw ng mga fibrotic na pagbabago sa tissue ng baga at ang mga sanhi nito ay hindi nakasalalay sa kategorya ng edad ng pasyente. Ang inilarawan na patolohiya ay matatagpuan kapwa sa mga pasyenteng may sapat na gulang pangkat ng edad, at sa mga bata.

Ang pangunahing pangkat ng panganib ay kinabibilangan ng mga mamamayan na may trabaho kung saan inaasahan ang matagal na pakikipag-ugnayan sa alikabok ng inorganic at organic na pinagmulan.

Halimbawa, ang mga uri ng bulk-volatile na materyales gaya ng:

• harina;
• kahoy na pinagkataman;
• metal shavings;
• semento;
• magkaroon ng amag;
• asbesto;
• buhangin.

Katotohanan! Sa kasong ito, ang mga sangkap na tulad ng alikabok ay kumikilos bilang isang mapagkukunan ng mga pathology sa baga, na maaaring maging sanhi ng pagbuo at pag-unlad ng fibrosis.

Bilang karagdagan sa itaas, ang paggamit ng isang bilang ng mga pharmacological na gamot ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng fibrotic na pagbabago sa tissue ng baga.

Sa ilang mga kaso, ang linear pulmonary fibrosis ay nangyayari dahil sa mga pathological na proseso ng tissue ng baga at iba pang mga sakit tulad ng:

• nagpapaalab na proseso ng tissue ng baga;
• tuberkulosis;
• lupus;
• rheumatoid arthritis;
• vasculitis

Pansin! Ang mga kadahilanan na maaaring makapukaw ng fibrosis ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng hindi kanais-nais sitwasyon sa kapaligiran sa rehiyon ng paninirahan ng pasyente, mas marumi ang kapaligiran, mas mataas ang posibilidad ng fibrosis. Mayroon ding impormasyon na ang paninigarilyo ng tabako ay maaaring humantong sa fibrosis ng mga tisyu ng baga - sa 80% ng mga kaso, ang mga naninigarilyo ng tabako na may makabuluhang karanasan ay nagkakaroon ng fibrosis nang mas madalas kaysa sa mga pasyente na walang pagkagumon sa tabako.

Mga uri

Ang mga pagbabago sa pulmonary tissue na may fibrotic na kalikasan ay maaaring lokal, kung hindi man focal fibrosis, o may diffuse na uri.

Ang lokal na fibrosis ay ang paglaganap ng connective tissue dahil sa nagpapasiklab o dystrophic na proseso sa baga. Ang pangunahing pangkat ng panganib ay kinabibilangan ng mga pasyente matandang edad, na ang immunological reactivity ay nasa isang makabuluhang humina na estado.

Sa bersyong ito, lokal nagpapasiklab na proseso nakakapinsala sa isang eksklusibong maliit na bahagi ng tissue ng baga. Kasabay nito, ang tissue ng baga ay nagdaragdag ng sarili nitong density, na humahantong sa pagbawas sa panloob na dami ng organ. Ang nasirang lugar ay nalalagyan ng carbon pigment dahil sa pagkabigo ng lymphatic flow.

Mahalaga! Ang mga limitadong pagbabago ng uri ng fibrotic ay hindi nakakaapekto sa pagpapalitan ng mga gas at ang mga mekanikal na kakayahan ng mga baga. Para sa kadahilanang ito, ang klinikal na larawan ay maaaring maitago. Sa ilang mga kaso, maaaring hindi napagtanto ng mga pasyente na mayroon silang ilang uri ng sakit sa paghinga. Isang doktor lang pagkatapos mga hakbang sa diagnostic ay makakagawa ng tumpak na diagnosis.

Ang pneumosclerosis ng mga baga ay umuunlad dahil sa mga talamak na pathologies ng isang nakahahadlang na kalikasan, invasive o nakakahawang sakit, o namamana na mga sakit sa baga.

Ang nagkakalat na fibrosis ay may malubhang kurso dahil sa ang katunayan na ang proseso ng pamamaga ay sumasaklaw sa isang malaking lugar organ ng paghinga. Kasabay nito, ang mga organo ay bumababa sa dami at nagiging mas siksik.

Mga proseso ng pagpapalitan ng gas at mekanikal na pag-andar ang mga baga ay lubhang napinsala. Direkta sa apektadong lugar mayroong malalaking lugar na may mga hibla ng collagen.

Ang mga subpleural na lugar ay apektado mga pagbuo ng cystic, na maaaring kumalat at sumasakop sa medyo malalaking lugar. Sa ilang mga kaso, ang patolohiya ay maaari ring makaapekto sa circulatory network ng mga baga.

Ang mga fibrous lesyon sa baga ay maaaring maging bilateral o makakaapekto lamang sa 1 baga. Gayundin, mayroong isang pag-uuri ng fibrosis, ayon sa kung saan ito ay nahahati sa hilar at interstitial.

Ang kalubhaan ng mga sugat ay tinalakay sa talahanayan:

Para sa sanggunian! Ano ang foci ng fibrosis? Sa isang focal na uri ng sugat, ang proseso ng pathological ay nakakaapekto lamang sa mga limitadong lugar ng baga.

Uri ng idiopathic

Sa medikal na kasanayan, ang fibrosis ng idiopathic form ay madalas na napansin. Uri na inilarawan mga pagbabago sa pathological madalas na sinusunod sa mga lalaking naninigarilyo ng tabako, pangkat ng edad na 50-60 taon. Ang form na ito sa medikal na kasanayan ay tinatawag na pneumonia.

Ang mga ugat na sanhi ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi lubos na nauunawaan sa puntong ito sa oras, gayunpaman, mayroong katibayan na ang form na ito ng fibrosis ay nangyayari dahil sa genetic at kapaligiran na mga kadahilanan.

Ang klinikal na larawan ng ganitong uri ng mga pagbabago sa tissue ng baga ay ang mga sumusunod:

1. Ubo at igsi ng paghinga, pinalala ng pisikal na aktibidad.
2. Ang pangunahing tampok na katangian ay pinong, tuyo na wheezing.
3. Ang mga pangkalahatang tagapagpahiwatig ng temperatura ng katawan ay nananatili sa mga normal na antas, tanging sa ilang mga kaso maaari silang tumaas at umabot sa 38 degrees.

Sa ilalim ng anumang pagkakataon ay katanggap-tanggap na huwag pansinin ang fibrotic na pagbabago sa mga baga at iwanan ang mga ito nang walang tamang paggamot. Ito ay maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng pagkabigo sa baga at, pagkatapos, maging sanhi ng pagkamatay ng pasyente.

Symptomatic manifestations katangian ng fibrosis

Ang pag-diagnose ng mga fibrotic na pagbabago sa tissue ng baga sa mga unang yugto ay isang proseso ng masinsinang paggawa, dahil ang mga sintomas na pagpapakita ng proseso ng pathological ay nakatago. Maaari silang aktibong umunlad sa mahabang panahon, ngunit sa parehong oras ay hindi nagbibigay ng anuman panlabas na pagpapakita. Batay sa magagamit na istatistikal na impormasyon, tuklasin pulmonary fibrosis sa paunang yugto ng pag-unlad ng patolohiya, ito ay nangyayari sa 20% lamang ng mga pasyente.

Kasama sa mga palatandaan ng patolohiya ang matinding igsi ng paghinga at paroxysmal na ubo. Kadalasan, binabalewala ng mga pasyente ang mga pangunahing sintomas ng sakit at hindi humingi ng medikal na tulong. Ang ganitong pag-uugali ay maaaring magdulot ng malubhang komplikasyon.

Dahil ang mga pagbabago ng isang pathological na kalikasan ay lubos na aktibo, ang mga tagapagpahiwatig ng pasyente ay tumataas pangkalahatang temperatura katawan at ang ritmo ng paghinga ay nagambala. Ang paghinga ay nagiging mababaw at mabilis. Sa ilang mga kaso, may posibilidad ng pagpalya ng kalamnan sa puso at brongkitis.

Sa mga huling yugto ng pag-unlad ng fibrosis, ang mauhog na lamad ng bibig at mga daliri ay nagiging maasul na kulay.

Ang ubo ay hindi produktibo, ngunit sa paglipas ng panahon ito ay nagiging produktibo. Ang pasyente ay maaaring makaramdam ng lambot sa lugar ng dibdib. Kasabay nito, ang mga pagbabago sa fibrotic ay sinamahan ng paghinga ng mga baga at pagtaas ng pagpapawis.

Kapag nasuri ang malubhang anyo ng sakit, ang klinikal na larawan ay maaaring kumalat sa labas ng respiratory system. Maaaring masuri ang mga pagbabago sa pathological sa pampalapot ng mga daliri at labis na convexity ng nail plate. Bilang karagdagan sa itaas, ang mga venous channel ng leeg ng pasyente ay namamaga at ang pamamaga ng mas mababang mga paa't kamay ay nangyayari.

Ang pangkalahatang kondisyon ng isang tao ay lumalala sa paglipas ng panahon. Ang kakayahan ng pasyente na magtrabaho ay bumababa, ang pangkalahatang kahinaan at pagkahilo ay nangyayari.

Kapag ang isang pasyente ay hindi nakatanggap ng napapanahong pangangalagang medikal, mayroon mataas na posibilidad pag-unlad ng mga nakakahawang komplikasyon. Kung hindi ginagamot, maaaring magkaroon din ng kapansanan sa daloy ng dugo, emphysema, pulmonary hypertension at pagpalya ng puso.

Diagnosis ng focal fibrosis

Upang masuri ang kondisyon ng pasyente, kinakailangang isaalang-alang hindi lamang ang kanyang mga reklamo at subjective na damdamin, kundi pati na rin ang isang pagsusuri ay kinakailangan. Ang espesyalista ay nag-tap at nakikinig sa mga baga, sinusuri ang respiratory function ng pasyente at sinusukat ang volume ng kanyang baga.

Mahalaga! Ang pagpapasiya ng paggana ng mga baga ay isinasagawa gamit ang isang tiyak na pagsubok - ayon sa puwersa ng pagbuga, ang pag-andar ng panlabas na paghinga ay ipinahayag. Gamit ang oxyhemometry, posibleng matukoy ang antas ng oxygen sa dugo.

Upang makakuha ng kumpletong klinikal na larawan, kinakailangan na magsagawa ng mga instrumental na diagnostic, na kinabibilangan ng mga sumusunod na pamamaraan ng diagnostic:

• biopsy;
• Magnetic resonance imaging;
• radiography.

Dahil sa fluorography, ang diffuse o focal enhancement ng pattern ng baga ay nakita sa lower o peripheral zone ng organ. Sa ilang mga kaso, ang maliliit na cystic clearings ay makikita sa x-ray.

Nagbibigay ang CT ng pagkakataong matukoy ang reticular, focal at subpleural o peripheral opacities ng baga. Kapag nabuo ang mga komplikasyon, ang isang echogram ay ginaganap, na ginagawang posible upang makita ang pulmonary hypertension.

Kung kinakailangan, ang bronchoscopy ay isinasagawa gamit ang dalubhasang kagamitan. Ginagawang posible ng pamamaraang diagnostic na ito na magsagawa ng masusing pag-aaral ng mga panloob na ibabaw ng bronchi at tukuyin ang sukat ng nabagong lugar.

Paggamot

Therapy sa droga

Ang mga pagbabago sa mga baga ng isang fibrotic na kalikasan ay itinuturing na hindi maibabalik, para sa kadahilanang ito ay walang kabuluhan na asahan ang isang kumpletong pagbawi. Ang paggamot sa droga ay naglalayong alisin ang mga sintomas na pagpapakita at pagbutihin ang kalidad ng buhay ng pasyente.

Mahalaga! Ang konserbatibong therapy ay itinuturing na epektibo lamang sa paunang yugto ng proseso ng pathological.

Ang therapy para sa fibrosis sa mga unang yugto ay kumplikado; para sa kadahilanang ito, ang isang kumbinasyon ng mga pharmacological na gamot at oxygen therapy, mga pagsasanay sa paghinga at isang therapeutic diet ay ginagamit. Tanging tulad ng isang diskarte sa therapy ay maaaring maiwasan ang mas malubhang pathological pagbabago.

Depende sa kondisyon ng tao at sa kalubhaan ng mga sintomas ng sintomas, ang mga espesyalista ay maaaring mabakunahan laban sa pulmonya.

Ang paggamot na may mga gamot ay kinabibilangan ng pagkuha ng mga sumusunod na pharmacological na gamot:

• bronchodilators;
• mga gamot na steroid;
• mucolytics;
• cardiac glycosides;
• mga gamot na antibacterial;
• mga gamot na antimicrobial.
• glucocorticosteroids.

Bilang karagdagan sa nabanggit, binibigyan din ang mga pasyente ng bitamina therapy upang mapataas ang mga kakayahan sa immune ng katawan. Ang paggamot ng fibrosis sa mga baga ay kadalasang nangangailangan interbensyon sa kirurhiko, ang halaga ng pagtanggi nito ay maaaring katumbas ng buhay ng pasyente.

Interbensyon sa kirurhiko

Kailan konserbatibong therapy ay hindi nagpakita ng kinakailangang positibong dinamika, ang mga espesyalista ay maaaring gumamit ng mga pamamaraan ng kirurhiko upang malutas ang problema - paglipat ng organ. Ang pamamaraang ito ng kirurhiko ay isinasagawa din sa mga malubhang yugto ng proseso ng pathological, kapag ang mga baga ng pasyente ay nawalan na ng kakayahang mag-isa na maghatid ng oxygen at carbon dioxide sa mga selula.

Ang paglipat ay maaaring isagawa kapwa may kaugnayan sa isang organ at may kaugnayan sa dalawa.

Pansin! Ang mga tagubilin para sa paglipat ay kilala sa nangungunang mga espesyalista; ang operasyon ay may mas mataas na antas ng pagiging kumplikado. Mataas din ang halaga ng operasyon.

Ang isang malusog na organ transplant ay kontraindikado kung ang pasyente ay may mga sumusunod na kondisyon sa kalusugan:

• hepatitis A;
• pagkabigo sa bato;
• mga pathology sa atay;
• cardiovascular pathologies;
• Mga impeksyon sa HIV.

Upang masuri ang kondisyon ng pasyente at ang pagtanggap ng interbensyon sa kirurhiko, ang mga espesyalista ay nagsasagawa ng isang serye ng mga pagsusuri at pag-aaral bago ang operasyon. Ang operasyon ay ginagawa lamang para sa mga kadahilanang nagliligtas ng buhay; may posibilidad ng kamatayan.

Ang video sa artikulong ito ay magiging pamilyar sa mga mambabasa nang detalyado sa mga tampok ng pulmonary fibrosis at ang mga mapanganib na komplikasyon nito.

Upang maiwasan ang mga fibrotic na pagbabago sa tissue ng baga, kailangang sundin ng isang tao ang mga pangunahing kaalaman ng isang malusog na pamumuhay, regular na mag-relax sa mga environment friendly na rehiyon ng bansa at tumanggi na magtrabaho sa mga mapanganib na industriya.

Ang pulmonary fibrosis ay isang sakit kung saan ang tissue ng baga ay pinapalitan ng connective tissue. Sa pulmonary fibrosis, ito ay ginawa malaking bilang ng collagen. Ang connective tissue ay lumalaki sa paglipas ng panahon at bumubuo ng pagkakapilat. Ang prosesong ito ng pathological ay hindi maibabalik, kaya ang pangunahing paggamot ay naglalayong ganap na pagbawi at pagpapabuti ng kalidad ng buhay ng pasyente.

Ang mga fibrous na pagbabago sa baga ay nangyayari laban sa background ng:

• Nakakahawang sakit;
• reaksiyong alerdyi;
• epekto ng radiation therapy;
• granulomatous na uri ng patolohiya;
• matagal na paglanghap ng alikabok.

Ang mga sanhi ng pulmonary fibrosis ay hindi nakasalalay sa edad ng isang tao. Ang sakit na ito ay nasuri sa parehong mga matatanda at bata. Ang mga tao na ang trabaho ay may kinalaman sa pakikipag-ugnay sa organic at inorganic na alikabok ay nasa partikular na panganib. Halimbawa, may mga shavings, harina, amag, semento, asbestos at buhangin. Sa kasong ito, ang alikabok ay gumaganap bilang isang mapagkukunan ng sakit sa baga, na maaaring humantong sa pag-unlad ng fibrosis.

Ang causative factor sa pag-unlad ng patolohiya ay maaaring ang paggamit ng ilang mga gamot. Sa ilang mga kaso, ang linear pulmonary fibrosis ay bubuo laban sa background ng pneumonia, tuberculosis, rheumatoid arthritis, lupus o vasculitis.

Ang mga nakakapukaw na kadahilanan para sa pag-unlad ng fibrosis ay maaaring sanhi ng parehong panloob at panlabas na mga irritant. Ang porsyento ng sakit ay direktang nakasalalay sa kapaligiran. Mas mataas ang polusyon sa hangin at kapaligiran, mas mataas ang posibilidad na magkaroon ng pulmonary fibrosis.

Napatunayan na yan masamang ugali, kabilang ang paninigarilyo, ay humantong sa pagkasira ng tissue ng baga at pagkagambala sa normal na paggana ng alveoli. Sa 80% ng mga kaso, ang pulmonary fibrosis ay mas madalas na nasuri sa mga mabibigat na naninigarilyo kaysa sa mga hindi naninigarilyo.

Ang mga fibrous na pagbabago sa baga ay maaaring lokal (focal) at nagkakalat.

Ang lokal na pulmonary fibrosis ay isang paglaganap ng connective tissue bilang resulta ng isang nagpapasiklab o degenerative na proseso. Ang mga matatandang tao na ang immunological reactivity ay makabuluhang humina ay nasa partikular na panganib. Sa kasong ito, ang focal inflammatory process ay nakakaapekto lamang sa isang maliit na bahagi ng baga. Kasabay nito, ang tissue ng baga ay nagiging mas siksik, at ang dami ng baga ay bumababa. Ang apektadong lugar ay nilalagyan ng carbon pigment bilang resulta ng kapansanan sa lymphatic drainage.

Ang limitadong mga pagbabago sa fibrotic ay hindi nakakaapekto sa mga function ng pagpapalitan ng gas at mga mekanikal na kakayahan ng mga baga. Samakatuwid, ang klinikal na larawan ay maaaring maitago. Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente ay maaaring hindi maghinala sa pagkakaroon ng sakit.

Ang pulmonary pneumosclerosis ay bubuo laban sa background ng mga talamak na obstructive pathologies, mga nakakahawang at invasive na sakit o namamana na mga sakit sa baga.

Ang nagkakalat na fibrosis ay mas malala dahil sa ang katunayan na ang proseso ng pamamaga ay nakakaapekto sa karamihan ng baga. Ang mga organ ng paghinga ay nagiging mas siksik at mas maliit. Ang mga pagpapaandar ng gas exchange at mekanikal na katangian ng mga baga ay may kapansanan. Ang malawak na mga patlang ng collagen fibers ay sinusunod sa apektadong lugar. Ang mga microcyst ay sinusunod sa mga subpleural na rehiyon, na maaaring kumalat at makaapekto sa medyo malalaking lugar. Sa ilang mga kaso, ang proseso ng pathological ay nakakaapekto rin sa vascular network ng mga baga.

Ang pulmonary fibrosis ay maaaring unilateral o bilateral. Ang fibrosis ay inuri sa interstitial at hilar.

SA klinikal na kasanayan Ang mga idiopathic fibrotic na pagbabago ay kadalasang sinusuri. Ang form na ito nangingibabaw sa mga lalaking naninigarilyo na may edad 50-60 taon. Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay maaaring umunlad mula sa ilang buwan hanggang ilang taon. Sa medikal na kasanayan, ang form na ito ng fibrosis ay tinatawag na pneumonia.

Ang mga sanhi ng kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad ng idiopathic fibrosis ay hindi pa ganap na pinag-aralan hanggang sa kasalukuyan. Gayunpaman, napatunayan na ang anyo ng fibrosis na ito ay maaaring umunlad laban sa background ng genetic at kapaligiran na mga kadahilanan.

Ang klinikal na larawan ng mga pagbabago sa idiopathic sa baga ay ang mga sumusunod: ang pasyente ay nagkakaroon ng igsi ng paghinga at ubo. Bilang isang tuntunin, lumalala ang mga sintomas pagkatapos ng pisikal na aktibidad. Katangian na tampok Ang idiopathic fibrosis ay mga dry fine rales. Ang temperatura ng katawan ay normal, gayunpaman, sa ilang mga kaso maaari itong umabot sa 38 °C.

Sa anumang pagkakataon ay hindi dapat iwanang hindi ginagamot ang fibrosis ng baga. Ito ay maaaring humantong sa pulmonary insufficiency at hanggang kamatayan.

I-diagnose ang pulmonary fibrosis maagang yugto Ang pag-unlad ay medyo mahirap, dahil ang mga sintomas ng sakit ay nananatiling nakatago. Ang mga pagbabago sa patolohiya ay maaaring aktibong umunlad sa loob ng mahabang panahon at hindi nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Ayon sa istatistika, ang pulmonary fibrosis ay maaaring makita ng paunang yugto nagtagumpay sa 2 lamang sa 10 pasyente.

Ang mga palatandaan ng sakit ay lilitaw bilang matinding igsi ng paghinga at pag-atake ng ubo. Bilang isang patakaran, maraming mga pasyente ang hindi pinapansin ang mga unang pagpapakita ng fibrosis at hindi kumunsulta sa isang doktor. Ang pag-uugali na ito ay maaaring humantong sa pagbuo ng mga malubhang komplikasyon.

Dahil sa aktibong pag-unlad ng mga pagbabago sa pathological, ang temperatura ng katawan ng pasyente ay tumataas at ang ritmo ng paghinga ay nagambala. Ang paghinga ay nagiging madalas at hindi malalim. Sa ilang mga kaso, ang mga pagpapakita ng pagpalya ng puso at ang pag-unlad ng brongkitis ay posible.

Sa mga huling yugto ng pag-unlad ng patolohiya, ang mauhog na lamad oral cavity at ang mga daliri ay nagiging maasul.

Ang isang tuyong ubo sa kalaunan ay nagiging basa. Maaaring maranasan ng pasyente masakit na sensasyon sa lugar ng dibdib. Ang pulmonary fibrosis ay sinamahan Sobra-sobrang pagpapawis at ang pagkakaroon ng wheezing sa baga.

Sa malubhang anyo Sa panahon ng sakit, ang klinikal na larawan ay umaabot sa kabila ng respiratory system. Maaaring kabilang sa mga pagbabago ang pampalapot ng mga daliri at pag-umbok ng nail plate. Bilang karagdagan, ang mga ugat ng pasyente ay namamaga sa leeg at ang pamamaga ay lumilitaw sa mas mababang mga paa't kamay.

Ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente ay unti-unting lumalala. Bumababa ang kapasidad sa pagtatrabaho, lumilitaw ang kahinaan at pagkahilo. Kung ang pasyente ay hindi nabigyan ng napapanahong paraan Medikal na pangangalaga, pagkatapos ay may mataas na posibilidad na magkaroon ng mga nakakahawang pathologies.

Ano ang mangyayari kung hindi ginagamot ang pulmonary fibrosis? Ito ay maaaring humantong sa pag-unlad emphysema, mga karamdaman sa sirkulasyon, pagpalya ng puso, hypertension sa baga at kanser.

Upang masuri ang kondisyon ng pasyente, hindi lamang ang kanyang mga reklamo ay isinasaalang-alang, kundi pati na rin ang isang pagsusuri ay isinasagawa. Ang doktor ay nakikinig at tinatapik ang dibdib, sinusuri ang paggana ng paghinga at dami ng baga.

Ang pag-andar ng baga ay tinutukoy gamit ang isang espesyal na pagsubok. Tinutukoy ng puwersa ng pagbuga ang pag-andar ng panlabas na paghinga. Sinusukat ng mga sukat ng oxygen ang antas ng oxygen sa dugo.

Upang makakuha ng kumpletong klinikal na larawan, isinasagawa ang mga instrumental na diagnostic, na kinabibilangan ng radiography, magnetic resonance imaging, computed tomography at biopsy.

Ang fluorogram ay nagpapakita ng diffuse o focal enhancement ng pulmonary pattern sa peripheral o lower zone ng baga. Sa ilang mga kaso, ang maliliit na cystic clearings ay maaaring makita sa mga larawan. CT scan nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang focal, reticular, subpleural o peripheral opacities ng mga baga. Kung bumuo ng mga komplikasyon, ang isang echocardiogram ay ginanap, na maaaring makakita ng pulmonary hypertension.

Kung kinakailangan, ang bronchoscopy ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na kagamitan sa endoscopic. Ang pamamaraang diagnostic na ito ay nagpapahintulot sa iyo na maingat na suriin ang panloob na ibabaw ng bronchi at matukoy ang lawak ng apektadong lugar.

Ang isang biopsy sa baga ay ginagawa din bilang isang diagnosis. Sa panahon ng pamamaraan, ang doktor ay kumukuha ng isang maliit na piraso ng tissue sa baga at ipinapadala ito sa karagdagang pananaliksik. Ginagawa ang biopsy iba't ibang paraan. Ang minimally invasive ay itinuturing na pinakaligtas paraan ng pag-opera, ngunit sa medikal na pagsasanay ay ginagamit ang bronchoscopy at bronchoalveolar lavage.

Ang mga fibrous na pagbabago sa mga baga ay hindi maibabalik, kaya ang kumpletong paggaling ay hindi mangyayari. Therapy sa droga naglalayong alisin ang mga sintomas at mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente. Ang konserbatibong paggamot ay itinuturing na epektibo lamang sa mga unang yugto ng sakit.

Ang paggamot ng fibrosis sa mga unang yugto ay kumplikado, kaya sa kumbinasyon ng mga gamot, inireseta ng mga doktor ang oxygen therapy, mga pagsasanay sa paghinga at diyeta. Tanging ang diskarte na ito ay maaaring maiwasan ang pagbuo ng mga malubhang komplikasyon.

Depende sa kondisyon ng pasyente at sa kalubhaan ng mga sintomas, maaaring magbigay ang mga doktor ng bakuna sa pulmonya.

Kasama sa paggamot sa droga ang pag-inom ng mga gamot na steroid. Ang mga remedyong ito ay nagpapaginhawa sa pasyente mula sa hindi kanais-nais na mga sintomas mga sakit. Ang kurso ng paggamot ay inireseta ng dumadating na manggagamot, dahil mga gamot na steroid maaaring magdulot side effects. Kung ang posibilidad ng inaasahang resulta ng paggamot ay hindi nagbibigay-katwiran sa mga posibleng panganib, ang paggamot na may mga steroid na gamot ay hindi isinasagawa.

Kasama sa konserbatibong paggamot ang pagkuha ng mga bronchodilator, mucolytics at glucocorticosteroids. Kasama sa pangkat ng mga gamot na ito ang Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone at Prednisolone. Kung ang gayong paggamot ay hindi nagdadala ng nais na resulta, pagkatapos ay inireseta ng mga doktor ang Prednisolone kasama ang Azathioprine o Cyclophosphamide. Ngunit ang gayong paggamot ay maaaring magdulot ng mga side effect, halimbawa, osteoporosis, mga sakit sa nervous system, at hypertension.

Upang maiwasan ang pag-unlad ng pagpalya ng puso, ang pasyente ay inireseta ng cardiac glycosides, lalo, Strophanthin at Methotrexate.

Upang palakasin ang immune system at ibalik ang mga depensa ng katawan, ang mga doktor ay nagsasagawa ng kurso ng paggamot na may mga bitamina at nagrereseta ng mga pangkalahatang pagpapalakas ng mga hakbang.

Kung ang konserbatibong paggamot ay hindi epektibo, ang mga doktor ay gumagamit ng isang radikal na paraan ng paggamot - paglipat ng organ. Ang pamamaraang ito ng kirurhiko ay ginagawa din sa mga malubhang yugto ng sakit, kapag ang mga baga ay hindi na nakapag-iisa na maglipat ng oxygen at carbon dioxide sa mga selula. Maaaring magsagawa ng transplant upang palitan ang isa o parehong baga.

Ang paglipat ng isang malusog na organ ay kontraindikado kung ang pasyente ay may hepatitis, impeksyon sa HIV, pagkabigo sa bato, mga sakit sa puso at atay. Upang masuri ang kondisyon ng pasyente bago ang operasyon, ang mga doktor ay nagsasagawa ng mga naaangkop na pagsusuri at pag-aaral.

Ang isang solong lung transplant operation ay tumatagal ng humigit-kumulang 4-7 oras. Ang mga pasyente, pagkatapos ng operasyon, ay inireseta ng panghabambuhay na paggamot na may mga immunosuppressive na gamot. Ang mga gamot na ito ay nakakatulong na mabawasan ang panganib ng pagtanggi sa organ.

Para sa layunin ng physical therapy para sa pulmonary fibrosis, inirerekomenda ng mga doktor ang therapeutic chest massage, na makakatulong na mapupuksa ang mga pag-atake ng ubo at bawasan ang pagpapakita ng iba pang mga sintomas ng sakit.

Ang masahe ay nakakatulong na palakasin ang mga kalamnan sa paghinga, gawing normal ang daloy ng dugo at lymph at mapabuti ang pagpapaandar ng drainage. Sa mga huling yugto ng fibrosis, ang masahe ay kontraindikado, dahil maaari itong pukawin ang aktibong pag-unlad ng isang proseso ng pathological sa mga baga. Ang masahe bilang pantulong na panukala ay nagpapalakas sa muscular framework at nagpapanumbalik ng physiological properties ng baga, na lubhang mahalaga sa katandaan o pagkabata.

Ang prinsipyo ng therapeutic massage ay kinabibilangan ng mga paggalaw tulad ng pagkuskos, paghaplos, pagmamasa at pagtapik. Una, i-massage ang dibdib, at pagkatapos ay ang mga paggalaw ng masahe ay isinasagawa sa likod at leeg.

Ang pagmamasahe ay ginagawa sa pamamagitan ng kamay o gamit ang mga espesyal na kagamitan. Ang therapeutic massage ay maaaring cupping, vibration, drainage o honey. Bago ang pamamaraan, inirerekomenda ng mga doktor ang mga maiinit na inumin o mucolytics. Makakatulong ito sa paglabas ng uhog. Ang tagal ng isang pamamaraan ay hindi hihigit sa 20-30 minuto.

Ang cupping massage ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na tasa. Ang therapeutic effect ay nakakamit sa pamamagitan ng vacuum. Bilang resulta, ang daloy ng dugo ay normalized. Bago ang pamamaraan, ang isang espesyal na cream ay inilapat sa katawan, na tumutulong sa mga tasa na dumausdos. Pagkatapos ng masahe, dapat na iwasan ang mga draft.

Pinipigilan ng drainage at vibration na uri ng masahe ang mga emphysematous na pagbabago. Sa kaso ng magkakatulad na sakit sa puso o purulent na proseso, ang pamamaraan ng paggamot ay hindi ginaganap. Sa panahon ng pamamaraan, ang lateral surface ng dibdib ay hagod.

Ang honey massage ay may epekto sa pag-init at sa gayon ay normalize ang sirkulasyon ng dugo sa mga tisyu. Kung mayroon kang isang reaksiyong alerdyi sa mga bahagi ng pulot, ang masahe ay kontraindikado. Pagkatapos ng masahe, maaaring manatili ang maliliit na pasa at pasa.

Para sa pulmonary fibrosis, inireseta ang oxygen therapy. Nakakatulong ito sa pagtaas ng kahusayan paggamot sa droga at pagpapabuti ng kapakanan ng pasyente. Ang pangunahing layunin ng therapy ay upang madagdagan ang konsentrasyon ng oxygen sa inhaled air at sa dugo. Sa napapanahong inireseta na oxygen therapy, ang aktibidad at kakayahang magtrabaho ng pasyente ay makabuluhang pinahaba.

Ang paggamot na ito ay maaaring mabawasan ang igsi ng paghinga, ang bilang ng mga exacerbations ng sakit at mapabuti ang kalidad ng buhay. Ang oxygen therapy ay may kapaki-pakinabang na epekto sa pisikal at psycho-emosyonal na estado.

Sa napapanahong paggamot Ang pag-asa sa buhay ng pasyente ay tumataas ng 4-7 taon. Dahil sa pag-unlad teknolohiyang medikal Ang oxygen therapy ay maaaring isagawa sa bahay. Ang pinagmumulan ng oxygen ay mga portable cylinder na may compressed gas o liquid oxygen. Gayunpaman, ang self-medication na walang reseta ng doktor ay maaaring mapanganib sa kalusugan. Ang kurso ng paggamot ay inireseta lamang ng isang therapist at isang pulmonologist pagkatapos ng naaangkop na mga diagnostic.

Ang oxygen therapy ay epektibo sa paggamot sa pulmonary fibrosis sa mga bata. Kung nakakaranas ka ng kakulangan sa ginhawa o iba pang komplikasyon ng labis na dosis ng oxygen, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

Para sa pulmonary fibrosis, maaaring isagawa ang physical therapy bilang isang auxiliary therapy. Inirerekomenda ng mga doktor ang regular na ehersisyo, tulad ng pag-jogging sa umaga o pagbibisikleta. Ang paglalakad sa lahi ay itinuturing na kapaki-pakinabang sariwang hangin. Hindi gaanong epektibo ang mga pagsasanay sa paghinga, na tumutulong na mapabuti ang paggana ng respiratory apparatus at pagyamanin ang dugo ng oxygen.

Sa pulmonary fibrosis, ang mga kalamnan sa paghinga ay may dobleng pagkarga, na humahantong sa kanilang pagkapagod. Ang isang manipis na muscular septum, na naghihiwalay sa mga cavity ng tiyan at thoracic, ay aktibong bahagi sa proseso ng paghinga. Ang pangunahing gawain mga pagsasanay sa paghinga ay binubuo ng paggamot sa pagkapagod at pag-igting ng mga kalamnan sa paghinga.

Kumplikado mga pagsasanay sa paghinga nagtataguyod ng pag-alis ng plema. Kasama sa mga ehersisyo sa paghinga ang mga ehersisyo para sa tiyan, dibdib at buong paghinga. Upang maisagawa ang unang ehersisyo, kailangan mong kunin ang panimulang posisyon - nakatayo. Huminga ng mabagal at malalim. Huminga rib cage dapat manatiling kalmado, ang tiyan lamang ang dapat na nakausli. Habang humihinga ka, ipasok ang iyong tiyan nang malalim hangga't maaari.

Sa panahon ng paghinga sa dibdib, ang tiyan ay dapat manatiling hindi gumagalaw. Kapag huminga ka, dapat tumaas ang dibdib, at kapag huminga ka, dapat itong bumaba. Ang paghinga ay dapat na makinis at malalim.

Ang mga pagsasanay sa paghinga ay dapat kumpletuhin sa isang buong ehersisyo sa paghinga. Sa kasong ito, simulan ang ehersisyo sa paglanghap ng tiyan. Kapag ang iyong tiyan ay umbok hangga't maaari, ipagpatuloy ang paglanghap hanggang sa mangyari ang kabiguan sa kapinsalaan ng thoracic region. Ang paglipat ay dapat na makinis at walang mga jerks. Ang ikalawang bahagi ng ehersisyo ay nagsisimula sa pagbuga ng rehiyon ng tiyan at nagtatapos sa isang pagpapaliit ng dibdib.

Ang hanay ng mga pagsasanay na ito ay dapat na ulitin araw-araw 4-6 beses para sa bawat ehersisyo. Sa regular na mga ehersisyo sa paghinga, bumubuti ang daloy ng dugo at lymph, ang pulmonary ventilation ay normalize at ang pagsisikip sa mga baga ay pinipigilan.

Ang pagbuga na may pagtutol ay makakatulong na gawing normal ang palitan ng gas. Upang gawin ito, kailangan mong maghanda ng isang baso ng tubig, isang dayami o isang dayami para sa isang cocktail. Huminga ng malalim sa pamamagitan ng iyong ilong at pagkatapos ay huminga nang maayos sa pamamagitan ng dayami. Ulitin ang ehersisyo na ito 7-10 beses.

Ang pagpisil habang nakahiga ay makakatulong sa pag-alis ng uhog sa baga. Upang gawin ito, kunin ang iyong panimulang posisyon at pindutin ang iyong mga tuhod sa iyong dibdib. I-wrap ang iyong mga braso sa iyong mga binti at huminga nang malalim. Habang humihinga ka, ibaba ang iyong mga binti sa sahig. Maaari mong tapusin ang ehersisyo na may ubo.

Balanse at Wastong Nutrisyon tumutulong na mapabuti ang pangkalahatang kalagayan ng mga taong nagdurusa mga sakit sa baga. Ang isang maling diyeta ay maaaring magpalala sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente at maging sanhi ng pamamaga. respiratory tract, allergy, labis na katabaan o oxidative stress. Ang therapeutic diet ay binabawasan ang panganib ng kanser, nagpapanatili ng malusog na timbang at nagtataguyod ng pagpapahinga ng mga daanan ng hangin.

Para sa pulmonary fibrosis, inirerekomenda ng mga doktor na bawasan ang paggamit ng asin. Araw-araw na pamantayan katumbas ng 5-6 g ng asin. Sa kasamaang palad, maraming tao ang binabalewala ang rekomendasyong ito. Ang mataas na paggamit ng asin ay negatibong nakakaapekto sa paggana ng mga kalamnan ng respiratory tract. Sa kasong ito, ang mga kalamnan ay nagkontrata at bumababa ang daloy ng dugo. Bilang resulta, ang paggana ng mga baga ay may kapansanan. Pinipigilan ng asin ang pag-alis ng likido mula sa katawan. Kung mayroon kang pulmonary fibrosis, dapat mong ibukod ang de-latang pagkain at mga semi-tapos na produkto mula sa iyong diyeta.

Ang therapeutic diet ay hindi kasama ang mga inihurnong produkto, gulay at langis ng mirasol, dahil ang mga produktong ito ay naglalaman ng omega-6 fatty acids at trans fatty acids. Ang mga sangkap na ito ay maaaring magbago ng tugon ng katawan at gawin itong mahina sa iba't ibang mga impeksyon.

Ang mga taong nagdurusa sa hika ay dapat na ibukod mula sa diyeta mga pandagdag sa nutrisyon, na nakapaloob sa mga carbonated na inumin, sarsa, matamis, juice, at alak.

Sa diyeta therapeutic diet Dapat mayroong mga prutas na naglalaman ng bitamina C: kiwi, orange at grapefruit, aprikot. Pinapayagan ka ring kumain ng carrots, broccoli, peppers, spinach, tomatoes, nuts, cereals, meat, seafood, cottage cheese, milk at cheese. Inirerekomenda ng mga doktor na uminom ng maraming tubig. Masarap uminom mineral na tubig pa rin, green tea, rosehip decoction o compote.

Ang balanse at masustansyang diyeta ay nagpapanumbalik mga pwersang proteksiyon katawan at nagpapalakas immune system tao. Kapag sumusunod sa isang diyeta, inirerekomenda ng mga doktor na alisin ang paggamit ng mga inuming may alkohol at paninigarilyo.

Paggamot katutubong remedyong Ito ay itinuturing na epektibo para sa maraming mga sakit, at ang pulmonary fibrosis ay walang pagbubukod. Huwag kalimutan na ang tradisyonal na gamot ay hindi ang pangunahing paggamot. Ginagamit ito bilang isang adjuvant therapy. Bago simulan ang paggamot, dapat kang kumunsulta sa isang doktor, dahil ang ilang mga recipe ay maaaring maging sanhi ng mga alerdyi. Ang mga decoction at infusions ay makakatulong sa pag-alis ng respiratory system ng mucus at plema. Maipapayo na magsagawa ng paggamot sa bahay lamang sa paunang yugto ng sakit, kung hindi man ay posible ang mga komplikasyon.

Ang pneumosclerosis ng mga baga ay maaaring gamutin sa pamamagitan ng isang decoction ng rose hips at elecampane roots. Upang gawin ito, kailangan mong kumuha ng 1 tbsp ng bawat damo. at magdagdag ng 300 ML ng tubig. Ilagay ang lalagyan sa kalan at pakuluan ang mga nilalaman sa loob ng 10-15 minuto. Palamigin ang natapos na sabaw at salain sa pamamagitan ng isang salaan. Uminom ng produkto sa maliliit na bahagi sa buong araw. Ang minimum na kurso ng paggamot ay 2 buwan. Ang decoction na ito ay nag-aalis ng uhog at plema mula sa mga baga, at nagpapanumbalik din ng tissue sa baga.

Ang isang decoction ng anise ay makakatulong sa pagpapagaan ng pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Upang ihanda ang recipe kakailanganin mo ng 1.5 tbsp. buto ng anise at isang basong tubig. Ibuhos ang tubig sa mga buto at ilagay ang mga nilalaman sa kalan. Pakuluan ang sabaw at alisin sa init. Uminom ng ½ baso dalawang beses sa isang araw.

Ang Rosemary ay isang malakas na antioxidant. Pinapapahinga nito ang mga daanan ng bronchial at pinatataas ang sirkulasyon sa mga baga. Pinong tumaga ang sariwang rosemary sprigs. Punan ang mga ito ng tubig sa isang ratio na 1: 1. Ilagay ang lalagyan sa oven sa loob ng 1.5-2 na oras. Pagkatapos ay magdagdag ng ilang pulot. Kunin ang nagresultang gamot 1 tsp. 2 beses sa isang araw. Ang lunas na ito ay makakatulong na maiwasan ang kanser.

Maaari mong alisin ang igsi ng paghinga at ubo na may mga buto ng flax. Upang ihanda ang pagbubuhos kakailanganin mo ng 1 tbsp. buto at 200 ML ng tubig na kumukulo. Ibuhos ang tubig sa mga buto at iwanan ang pagbubuhos sa loob ng 15-20 minuto. Uminom ng 1/3 tasa 3 beses sa isang araw. Pagkatapos ng 5-7 araw, bababa ang mga sintomas.

Hindi gaanong epektibo para sa pulmonary fibrosis ay tsaang damo mula sa elecampane, blueberry, mistletoe, hawthorn at rosehip. Paghaluin ang 1 tbsp. bawat sangkap, ibuhos ang 250 ML ng tubig na kumukulo sa damo. Kumuha ng 100 ML na pagbubuhos sa umaga at gabi.

Para sa pulmonary fibrosis, maaari kang gumawa ng isang compress ng repolyo o burdock. Upang gawin ito, talunin ang isang sariwa at malaking dahon hanggang lumitaw ang katas, ilakip ito sa iyong dibdib at takpan ng cling film sa itaas. Panatilihin ang compress para sa 5-6 na oras.

Ang Fibrosis ay isang sakit na ipinakita sa pamamagitan ng pinabilis na synthesis ng collagen at ang hitsura ng nag-uugnay na tissue. Ang fibrosis ay kadalasang nakikita sa mammary gland, atay, baga, at prostate gland. Ang sanhi ng fibrosis ay isang talamak na proseso ng pamamaga, kaya sinusubukan ng katawan na ihiwalay ang pokus.

Mga uri at sanhi ng pulmonary fibrosis

Dahil sa pagpapalit ng malusog na mga selula na may nag-uugnay na tisyu, ang pagbaba sa kanilang pagkalastiko ay sinusunod. Pinipigilan nito ang pagpasok ng oxygen sa daluyan ng dugo sa katawan at nagpapalubha sa paggana ng mga baga at daluyan ng dugo. Ang mga dingding ng mga pulmonary vesicle ay humihinto sa pag-uunat kapag huminga ka, at gumuho kapag huminga ka.

Ang fibrosis ng baga ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagpapalit ng mga malulusog na selula ng tisyu ng peklat. Kapag kumalat ang patolohiya, nakakaapekto ito sa bronchi, lymphatic at mga daluyan ng dugo, minsan katabi na mga organo.

Batay sa apektadong lugar, ang fibrosis ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

Ang lokal na fibrosis ay bunga ng paglaganap ng scar tissue bilang resulta ng pagkabulok o pamamaga. Sa kasong ito, ang isang maliit na lugar ay apektado. Ang tissue ng baga ay mas siksik, at ang dami mas kaunting baga. Ang mga pagbabago ay hindi nakakaapekto sa palitan ng gas. Maaaring hindi mapansin ng isang tao ang sakit.

Sa nagkakalat na fibrosis, ang organ ay nagiging siksik at mas maliit sa laki. Ang proseso ng pagpapalit ng gas ay nagambala. Mayroong maraming mga collagen fibers sa apektadong lugar, at lumilitaw ang mga microcyst.

Depende sa kung paano ito lumalaki nag-uugnay na tisyu highlight:

Ang proseso ng pathological ay hindi maibabalik; ang mga doktor ay maaari lamang bawasan ang pagpapakita ng mga sintomas, sa gayon ay mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente.

Itinampok ng mga eksperto sumusunod na mga dahilan hitsura ng fibrosis:

Minsan hindi matukoy ng mga doktor ang eksaktong sanhi ng sakit. Ang sakit ay pagkatapos ay inuri bilang idiopathic fibrosis. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay nangyayari pagkatapos ng pinsala sa epithelium ng alveoli dahil sa paninigarilyo, mga impeksyon sa viral, talamak na aspirasyon, namamana na predisposisyon.

Mga palatandaan at diagnosis ng sakit

Medyo mahirap i-diagnose ang patolohiya sa paunang yugto, dahil ang sakit ay wala tiyak na sintomas o hindi sila nagdudulot ng pag-aalala sa pasyente. Ang matingkad na pagpapakita ng sakit ay sinusunod lamang sa 20% ng mga pasyente. Ang mga unang palatandaan ng fibrosis ay kinabibilangan ng ubo at igsi ng paghinga. Ang ubo ay tuyo, unti-unting nagiging basa at nagiging mas madalas. Ang igsi ng paghinga ay sinusunod sa simula lamang sa panahon ng pisikal na aktibidad; habang ang sakit ay umuunlad, ito ay sinusunod sa pamamahinga.

Ang mga palatandaan ng pulmonary fibrosis ay:

• bahagyang hyperthermia;
• pag-unlad ng mga sakit sa baga;
• sintomas ng pagkabigo sa puso;
• ang paghinga ay mabilis at mababaw;
• ang mga daliri at oral mucosa ay nagiging asul.

Ang huling sintomas ay nangyayari sa mga huling yugto ng sakit. Sa mga malubhang kaso, ang sakit ay maaaring kumalat sa ibang mga organo, kadalasan sa puso. Ang pampalapot ng mga daliri ay maaaring mangyari, at ang nail plate ay nagiging convex. Ang mga ugat sa leeg ay lumalaki, at ang pamamaga ng mga limbs ay sinusunod.

Sa kawalan ng sapat na therapy, ang patolohiya ay maaaring mag-ambag sa paglitaw ng pulmonary emphysema, pagpalya ng puso, pulmonary hypertension, at kanser.

Kapag gumagawa ng diagnosis, isinasaalang-alang ng doktor ang data ng klinikal, laboratoryo, at radiological. Upang maunawaan kung gaano kapansanan ang paggana ng baga, isinasagawa ang mga pagsusuri na sumusukat sa lakas ng pagbuga, saturation ng oxygen sa dugo, at aktibidad ng baga sa panahon ng pisikal na aktibidad.

Ginagamit din ang mga pamamaraan ng X-ray upang masuri ang fibrosis:

Maaaring kailanganin ang isang biopsy ng organ na apektado ng patolohiya. Pinapayagan ka ng bronchoscopy na suriin ang tissue ng baga at matukoy ang porsyento ng pinsala.

Paggamot ng sakit

Una sa lahat, ito ay kinakailangan upang ibukod ang kagalit-galit na kadahilanan. Kaya, kung ang sanhi ng sakit ay pagkakalantad sa mapanganib na trabaho, kung gayon kinakailangan na baguhin ang mga trabaho. Sa pagkakaroon ng mga nagpapaalab na sakit ng respiratory system o pathological na paglago ng scar tissue sa buong katawan, ang pangunahing patolohiya ay inalis.

Ang layunin ng therapy ay upang mabawasan ang mga sintomas ng sakit. Ang konserbatibong paggamot ay nagbibigay ng mga resulta lamang sa mga unang yugto ng sakit.

Itinalaga:

• pagkuha ng mga gamot;
• oxygen therapy;
• mga pagsasanay sa paghinga;
• diyeta na walang asin.

Sa therapy sa droga Ang mga steroid na gamot ay epektibo sa pag-aalis ng mga sintomas ng sakit. Ang isang kurso ng bronchodilators, mucolytics, at glucocorticosteroids ay kinakailangan. Kung ang brongkitis o pneumonia ay sumali sa fibrous cords sa baga, kailangan mong kumuha ng kurso ng antibiotics. Upang maiwasan ang pagpalya ng puso, ang pasyente ay napipilitang kumuha ng cardiac glycosides. Upang mapanatili ang kaligtasan sa sakit, inireseta ang bitamina therapy.

Ang mga gamot ay may mga side effect, kaya dapat itong inireseta ng doktor at mahigpit na iniinom sa inireseta na dosis.

Kung ang konserbatibong paggamot ay hindi humahantong sa kaluwagan ng kondisyon ng pasyente, pagkatapos ay kirurhiko interbensyon ay resorted sa. Posibleng alisin ang hindi gumaganang lugar ng baga. Bilang huling paraan, isinasagawa ang isang organ transplant.

Ang masahe ay makakatulong sa pag-alis ng mga sintomas ng ubo. Pinapalakas nito ang mga kalamnan, pinatataas ang daloy ng dugo at lymph, at pinapabuti ang pagpapaandar ng paagusan. Sa matinding kaso, ang masahe ay kontraindikado. Pinapataas ng oxygen therapy ang dami ng oxygen sa dugo, na tumutulong na mabawasan ang paghinga at mapabuti ang pangkalahatang kalusugan. Maaaring isagawa ang Therapy sa bahay.

Ang mga ehersisyo sa paghinga ay nagpapabuti sa sirkulasyon ng dugo, gawing normal ang bentilasyon ng baga, at maiwasan ang pagwawalang-kilos ng dugo. Ang mga ehersisyo ay ginagawa para sa tiyan, thoracic at buong paghinga. Ang mga katamtamang halaga ay kapaki-pakinabang pisikal na ehersisyo. Inirerekomenda ng mga doktor ang panlabas na anaerobic na ehersisyo, tulad ng pagtakbo, pagbibisikleta o paglalakad sa karera.

Ang pag-iwas sa pulmonary fibrosis ay binubuo ng mga sumusunod na puntos:

• upang ihinto ang paninigarilyo;
• paggamit ng personal na kagamitan sa proteksiyon kapag nagtatrabaho sa maalikabok na mga silid;
• napapanahong paggamot ng mga sakit sa paghinga;
• Kapag umiinom ng mga gamot na maaaring humantong sa pag-unlad ng sakit, pana-panahong subaybayan ang kalagayan ng mga baga.

Ang mga fibrous cord sa baga ay mga pagbabago sa pagkakapilat na maaaring lumitaw bilang resulta ng sipon na may mga palatandaan ng pulmonya. Kung walang iba pang mga pathologies na matatagpuan sa mga baga at walang mga problema sa paghinga, hindi kinakailangan ang paggamot.