Modificări sclerotice fibroase în țesutul pulmonar. Ce este fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară liniară este un termen folosit pentru a descrie constatările de la o examinare cu raze X a plămânilor, organelor toracice și CTM. Este un cordon de țesut conjunctiv de formă liniară sau, cu alte cuvinte, este o cicatrice de formă liniară. Format după transfer boli inflamatorii organe respiratorii, leziuni, intervenții chirurgicale. Cu absenta simptome clinice nu necesita tratament.

Spune intrebarea ta

Întrebări și răspunsuri despre: fibroza pulmonară liniară ce este

2015-11-07 21:22:44

Natalya întreabă:

buna ziua.In concluzia radiografiei scrie:plamanii sunt elefizematosi fara patologie focala vizibila.radacinile sunt lipsite de structura,congestive.sinusurile sunt libere.Diafragma este clara.Marginile inimii sunt late in diametru datorita părțile drepte și stângi ale inimii.În stânga la nivelul celei de-a treia coaste există o zonă liniară de fibroză.Stagnare în rădăcini.Ce înseamnă aceasta?

Raspunsuri:

Salut, Natalia! Pacientul trebuie examinat de un cardiolog, deoarece radiografia prezintă semne de boală cardiovasculară (expansiunea marginilor inimii) cu circulație afectată în cercul pulmonar. Zona de fibroză din stânga este un semn al unui proces inflamator anterior. Ai grijă de sănătatea ta!

2014-08-09 07:13:23

Inna întreabă:

Pierderea forței și uneori a temperaturii 37.3.O tomografie computerizată a evidențiat zone de fibroză liniară a parenchimului pulmonar. Hidrotoraxul stâng cu volum mic. În stânga este lichid de 14 mm pe fundalul căruia există doi noduli de 4 mm care formează un contur ondulat al pleurei. Va rog sa-mi spuneti ce sa fac si cat de grav este. Ce se poate prezice în continuare? Și cum se tratează?

Răspunsuri Veremeenko Ruslan Anatolievici:

Salut Inna! Este necesară îndepărtarea lichidului (puncție sau drenaj), urmată de examinarea acestui lichid. Deoarece examinarea ulterioară sau tratamentul depinde de rezultat. Există mai mult de 50 de boli care sunt însoțite de acumularea de lichid în cavitatea în care se află plămânul.

2011-03-18 13:12:29

Natalya întreabă:

Bună ziua, rezultatele fluxului au arătat: pe o radiografie digitală a organelor toracice, nu sunt detectate modificări focale și infiltrative proaspete.O zonă de fibroză liniară asociată cu rădăcina plămânului drept (în s3) rădăcinile sunt diferențiate
.ce înseamnă asta și cum este periculos pentru sănătate?

Răspunsuri Gordeev Nikolay Pavlovici:

Bună, Natalia. O astfel de descriere indică faptul că persoana a suferit fie pneumonie hilară, fie, în copilărie, un complex primar de tuberculoză. În prezent, este practic sănătos din cauza acestor boli. Multa sanatate tie.

2011-02-06 00:36:03

Nadezhda întreabă:

Buna ziua. Tatăl meu a fost supus unei intervenții chirurgicale oncologice în urmă cu trei luni - i-a fost îndepărtat complet testiculul drept. Tumora nu a metastazat. Acum, o scanare CT repetată a arătat că în parenchimul S1-2 al plămânului stâng există o singură formare suplimentară de țesut moale, de formă rotundă, cu contururi clare, cu un diametru de 8 mm. În S5 al parenchimului plămânului drept există un singur focar de calcificare cu un diametru de până la 2 mm. În parenchimul S1, S1 al plămânului drept, subpleural, există multiple zone de tumefacție buloasă max. măsurând 7x3 mm, în parenchimul S6 al plămânului drept există o singură bullă cu diametrul de până la 6 mm. În S5 posterobazal al plămânului stâng există o zonă de fibrioză grosieră cu straturi pleurale. În părțile bazale ale parenchimului ambilor plămâni sunt detectate zone de fibroză liniară. Traheea, bronhiile principale, lobare, segmentare, subsegmentare sunt circulabile, pereții lor sunt compactați. Nu a fost detectat lichid liber atât în ​​cavitatea pleurală, cât și în cavitatea pericardică. Deși acest lucru nu a fost descoperit înainte de operație. Am citit că cancerul testicular se poate răspândi mai târziu la plămâni. Va rog sa-mi spuneti ce inseamna acest diagnostic. Mulțumesc.

Răspunsuri Bondaruk Olga Sergheevna:

Bună ziua. Cu excepția focalizării în S1-2, toate modificările descrise sunt în mod clar de natură de lungă durată. Aș recomanda ca imaginile/discurile ambelor studii să fie consultate la o altă clinică. În plus, pentru a clarifica diagnosticul, este necesar să se efectueze o scanare CT cu intensificare intravenoasă. Și numai după aceea luați o decizie cu privire la necesitatea chimioterapiei.

2015-03-29 18:39:41

Rustam întreabă:

Am petrecut 8 zile în spital înainte de Anul Nou cu un diagnostic de bronhopneumonie extrahospitalară pe partea dreaptă de severitate moderată. fund. Au făcut picături de soluție salină 0,9%-200 dexemetazonă 8 mg + eufelin 2,4%-10,0 picături IV, Cefotaxime 1,0. IM de 3 ori pe zi, ciprofloxacină 100,0 IV picătură de 2 ori/dambromen 2,0 IV, erespal 80 mg de 3 ori pe zi, engolare, el pharesis pe piept, masaj cu vid. acest moment nu beau si nu iau nimic...
Diagnostic: bronhopneumonie dreaptă extraspitalicească de severitate moderată. partea de jos.TC evidențiază trahee, bronhiile principale nu sunt îngustate.pereții bronhiilor sunt compactați, în toate câmpurile pulmonare.în lobul mijlociu din dreapta în segmentele S4.5, se determină umbre infiltrative peribronșice, cu un eterogen. densitate de pana la 36,1 unitati H. In segmentele S4, 5 din stanga sunt zone neomogene de compactare datorita modificarilor liniare fibro-distrofice si bulos-chistice, cu multiple ancorari pleuro-costale.in grosimea segmentelor modificate lumeni deformati. ale bronhiilor sunt determinate (un simptom al bronhiilor „aerului”), lumenii bronhiilor segmentare sunt libere.rădăcinile plămânilor sunt structurale, expandate Inima, vasele mari și diafragma sunt de obicei localizate, contururile lor nu sunt modificate. În cavitatea pleurală, conținutul lichid nu este determinat, cupolele diafragmei nu sunt relaxate.Ganglionii limfatici ai mediastinului și ai regiunii musculare sunt denși, nu sunt măriți.Există semne de pneumonie a lobului mijlociu drept în stadiul de resorbtie incompleta.semne fibrotice -modificări distrofice lobul mijlociu al plămânului drept - fibroză post-pneumonică? (conectează-te cu tabloul clinic și anamneza. Toate analizele au arătat date în limite normale. Singurii markeri care au fost măriți au fost CA 15-3, în timp ce norma era 0-25. rezultatul a fost cu 35,49 mai mare (inainte de tratament), dupa tratament a scazut la 27,66, o luna mai tarziu 25,69.. iar ultimul rezultat a revenit la normal.Enolaza neurospecifica (NSE) cu o norma de 0-17.Rezultatul a aratat 16,6.(sus. limita normală.. marker Antigenul carcinomului cu celule scuamoase (SCCA) cu o normă de 0-1, 5.. rezultatul a arătat 1,4 este limita superioară a normalului.. markerii rămași în mod normal nu provoacă îngrijorare (CA 72.4, reapsa, sufra 21-1) // înainte de tratament anticorpii IgG mycoplasma pneumaniae (număr) au fost pozitivi - cu o normă de 0-16 rezultat 58 ,1 (nu s-au testat încă după tratament) anticorpi la agentul cauzal al tusei convulsive IgG la un norma de 0-14.rezultat 34.392 (nu am testat dupa tratament) momentan / fara temperatura .. tusea inainte ca spitalul sa fie uscat .. tusea este rara de o ora deja .. Testul general de sange este normal exceptand neutrofile % cu normal 47-75 (rezultat 36,90), limfocite % cu normal 15-45 (rezultat 50,40) // Am o ora de griji in familie si eu insumi nu-mi gasesc liniste. fiecare doctor dă sfaturi diferite, care nu are ce face... ultimul pneumolog a sugerat să meargă spital republicanși faceți un FBS și luați histologie și arătați-o unui medic oncolog, și e posibil să vorbiți imediat cu chirurgii de sân... de parcă poate va îndepărta imediat fibroza... Sunt confuz, localnicii spun că FBS nu va vedea nimic, deoarece există fibroză dedesubt și nu vor vedea nimic acolo... de parcă ar fi ușor să faci o repetare CT în 2 luni... la urma urmei timpul curge este prea târziu... este posibil să obții cumva o consultație de la distanță, chiar și contra cost..

Am avut o scanare CT de urmărire 45 de zile mai târziu.Nu a existat nicio dovadă de infiltrare focală proaspătă, cred că nu a existat o patologie a OGK.semne CT de bronșită cronică.Zona limitată de fibroză inflamatorie în dreapta. Am facut teste pentru markeri oncologici... imi ingrijoreaza enolaza neurospecifica cand norma este 0-17.Rezultatul meu a fost 23,6.Acum o luna jumatate, acelasi rezultat al testului a fost 16,5. Restul testelor SCC antigen carcinomul scuamos sunt neschimbate, norma fiind 0-1.5.Rezultatul meu este 1.4.Marker Ca 15-3 daca anterior norma era 0-25. A fost 25.69 mare. rezultatul oră 20.52 a revenit la normal. alții sa72-4, cyfra.21-1, normal. Și testul general de sânge este normal..în ceea ce privește markerul NSE. Ar trebui să fiu îngrijorat de rezultatul de 23,6- (la urma urmei, poate, pe fondul pneumoniei, totul nu a revenit la normal... vă rog să mă consultați. Am ratat momentul. În această perioadă au reușit să efectueze un apendicectomia asupra mea... ar putea influența acest lucru rezultatul analizei markerului? Acum ce trebuie să faci cum să te comporți. Dietă, limitează ceva sau fii atent. Fără soare. Sau orice altceva. Pentru ca markerul să revină la normal.. Aici poti sa innebunesti sa nu astepti nimic fara sa faci nimic.Tu ai scris ca trebuie sa faci un test repetat de la ultimul test abia dupa.. de la 1 luna la 3 luni Asteapta si sa faci din nou acelasi test.

Răspunsuri Agababov Ernest Danielovich:

Rustam, bună seara! Pentru a vă evalua obiectiv situația, trebuie să vă familiarizați cu întreaga examinare efectuată, vă rog să-mi trimiteți o scanare. CT la poștă – [email protected].

2014-03-10 23:35:48

Tatiana intreaba:

Buna ziua domnule doctor! Pe scanarea CT a mamei mele, „în S5 al plămânului stâng există un focar de țesut moale de formă rotundă, cu contururi tuberoase, 13x12x10 mm... În S8 al plămânului drept sunt zone liniare de fibroză, contra al căror fond există unul singur - până la 7 mm. În parenchimul pulmonar există un singur focar subpleural de fibroză de până la 3- 4 mm. Nu a fost detectat lichid liber în cavitățile pleurale." Recomandări: observare dinamică.
Am trăit 15 ani în nordul îndepărtat, iar din 1990 în Crimeea. Bronsita cronica, faringita. Recent, mama mea a suferit de pneumonie focală pe termen lung.
Întrebare: „focalizarea țesuturilor moi” este un neoplasm? sau de natură bacteriană (consecințele pneumoniei)? Se poate „rezolva” și ce ar trebui să fac în privința asta?

Răspunsuri Maetny Evgeniy Nikolaevici:

Buna ziua! Puteți veni la o consultație, vom clarifica procesele intrapulmonare în desfășurare și vom lua o decizie cu privire la continuarea tratamentului.

2012-04-13 10:38:48

Alexandra intreaba:

Răspunsuri Consultant medical al portalului site-ului web:

Buna, Alexandra! Fibroza si depunerile pe pleura sunt rezultatul unui proces inflamator in plamani sau pleura, un fel de proces adeziv. Adeziunile din cavitatea pleurala nu sunt periculoase si nu necesita tratament. Cât despre reducerea volumului lobului pulmonar, aici fără Informații suplimentare nu există nicio modalitate de a o ocoli - trebuie să-ți dai seama. Arătați rezultatele CT unui pneumolog și primiți recomandări individuale. Ai grijă de sănătatea ta!

2009-11-16 11:49:19

Irina intreaba:

Buna ziua! In octombrie a mai fost supusa unui control medical, a fost supusa fluorotrafiei, iar cu rezultatele a fost trimisa la dispensarul de tuberculoza pentru consultatie.I-a facut un test general de sange (VSH4, leucocite 8 hemoglobina 125), un test general de urina a fost normal, a facut testarea. spută de trei ori - nu au fost depistați bacili de tuberculoză.Testul Mantoux 14mm.S-a recomandat o scanare CT a organelor toracice.Descriere: în dreapta în lobul superior, o compactare liniară (fibroză) a țesutului pulmonar de 29 * 9 * 24 mm se vizualizează subpleural, cu o șuviță fibroasă a bronhiei și calcifiere de 3 mm în diametru.Țesutul pulmonar din jur nu este infiltrat.Pleura interlobară în secțiunile bazale s-a îngroșat. Nu au fost depistate modificari focale si infiltrative in stanga.Pneumatizarea,vascularizarea tesutului pulmonar nu este modificata.Lumenele bronhiilor sunt bine vizualizate trasate pana la cele segmentare.Radacinile plamanilor nu sunt expandate,structurale.Pleurale. straturile din stânga sunt netede, clare, nu există efuziune.Concluzie: Imagine CT a fibrozei subpleurale în părțile superioare ale plămânului drept (consecințele tuberculozei focale? proces inflamator?) Despre mine în ultimii doi ani raceli Nu am fost bolnavă, nu am tusit, fluorografia de anul trecut a fost normală, momentan nu sunt plângeri, sunt în concediu de maternitate de până la un an și jumătate. Medicul curant face un diagnostic preliminar de tuberculoză, diagnosticul final va fi pus de o comisie.Tratamentul nu a fost încă prescris, medicul a spus că în astfel de cazuri este indicată chimioterapia cu 4 medicamente.Întrebare: este o astfel de examinare (laborator, radiografie) suficiente pentru a diagnostica tuberculoza (am fost diagnosticat cu diangoza doar pe baza tomografiei).Poate exista astfel de modificari la plamani cu pneumonie latenta?Ce alt examen se poate face pentru a confirma diagnosticul de tuberculoza? Acest lucru este foarte important pentru mine.Am doi copii mici și îmi fac griji pentru sănătatea lor, iar profesia mea este legată de grădiniță și vârsta școlară, I lucrător sanitar. Mulțumesc!

Fibroza pulmonară este o boală în care se formează țesut fibros în plămâni, iar funcția respiratorie a acestui organ este afectată. Cu această boală, există o scădere a elasticității țesutului pulmonar și pătrunderea complicată a oxigenului și dioxid de carbon.

Această boală poate duce la consecințe foarte grave, așa că fiecare persoană ar trebui să știe ce este fibroza, care sunt simptomele acesteia și metodele de tratament.

Simptome de bază și metode de diagnostic

Primul și principalul simptom este respirația scurtă. În primul rând, începe să apară numai în timpul travaliului fizic, iar apoi poate apărea în repaus.

Apoi, pe măsură ce boala progresează, pacientul începe să se plângă de o tuse uscată. Pielea pacientului capătă o nuanță albăstruie. ÎN cazuri severe Pacientul poate observa modificări ale formei degetelor.

De asemenea, dacă boala a durat deja perioadă lungă de timp, apoi la un pacient cu fibroză pulmonară, simptomele se pot manifesta și în sistemul cardiovascular. Acestea includ:

Când merge la spital, medicul, pentru a pune acest diagnostic, examinează mai întâi istoricul medical al pacientului, îl întreabă despre simptome și starea generală și, de asemenea, efectuează o examinare. Pentru a face acest lucru, el ascultă și atinge zona pieptului, verifică modul în care funcționează organele respiratorii și determină volumul plămânilor. De asemenea, medicul trebuie să verifice ce nivel de oxigen este în sânge. Acest lucru se poate face folosind o procedură precum oxigenometria.

Poate face imaginea dezvoltării bolii mai clară metode moderne diagnostice Un pacient suspectat de fibroză pulmonară i se poate prescrie:

• radiografie;
• imagistică prin rezonanță magnetică;
• tomografie computerizata.

Pe raze XÎn piept, un specialist poate detecta o creștere a modelului plămânilor de natură focală sau difuză în zona superioară sau inferioară a organului. Uneori, acest studiu poate arăta și prezența unor mici limpeziri chistice. CT face posibilă identificarea diferitelor tipuri de opacități în plămâni și spune mai multe despre procesul de formare a modificărilor fibrotice.

Dacă medicul suspectează complicații ale fibrozei, poate fi comandată o ecocardiogramă. Face posibilă detectarea hipertensiunii pulmonare. De asemenea, în unele cazuri, un specialist poate prescrie pacientului o bronhoscopie, care va determina cu exactitate amploarea modificărilor în țesutul pulmonar.

Clasificarea fibrozei pulmonare

Fibroza este clasificată după mai multe criterii. În funcție de natura răspândirii bolii, aceasta este:

Din motivele formării patologiei, interstițiale și fibroza idiopatică. Forma idiopatică are o cauză necunoscută de dezvoltare. Este cel mai diagnosticat printre alte tipuri de fibroză. Cel mai adesea apare la bărbații în vârstă de 50-60 de ani. Motivele exacte ale dezvoltării acestei patologii nu au fost identificate, dar oamenii de știință au demonstrat că aceasta poate apărea din cauza influență negativă factori genetici și de mediu.

Fibroza interstițială este o boală cauzată de expunerea la factori negativi.

La rândul său este împărțit în:

• fibroza pulmonară postradiere, care apare ca o consecință terapie cu radiatii;
• praf, rezultat din inhalarea prafului;
• fibroza țesutului conjunctiv, ale cărei cauze sunt patologiile țesutului conjunctiv;
• infectioasa, care este o complicatie boli infecțioase;
• medicamente, rezultate din utilizarea pe termen lung a medicamentelor;
• fibroza peribronșică, care este o consecință a inflamației cronice;

Fibroza este, de asemenea, clasificată în funcție de severitatea formării țesutului conjunctiv. Această clasificare include:

În funcție de localizare, fibroza pulmonară este împărțită în:

1. Apical, care afectează partea superioară a organului.
2. Fibroza hilară, care afectează zonele din apropierea rădăcinilor plămânilor.
3. Fibroza radiculară, care apare la rădăcina plămânului.

Cauze, metode de prevenire și posibile complicații

Astfel de modificări patologice în plămâni apar adesea atunci când pacientul are boli infecțioase, alergii, precum și datorită radioterapiei și inhalării prelungite de praf. Oamenii care lucrează cu făină, mucegai, nisip și alt praf organic și anorganic sunt expuși riscului.

De asemenea, cauzele dezvoltării fibrozei pulmonare pot fi bolile țesutului conjunctiv, vasculita și fumatul.

Oamenii de știință au descoperit că fumătorii înrăiți au un risc mult mai mare de a dezvolta patologie decât nefumătorii.

Pentru a evita această boală, trebuie să evitați factorii care provoacă această boală. Cele mai elementare metode de prevenire sunt:

De asemenea, este foarte important să vă verificați plămânii în fiecare an și să detectați din timp semnele bolilor pulmonare.

Fibroza pulmonară este o boală foarte gravă și are o serie de complicații. Cele mai comune dintre ele sunt:

• insuficiență respiratorie;
• coma de tip hipoxemic;
• pneumotorax;
• pleurezie.

În plus, pacienții pot prezenta tromboembolism artera pulmonarași cor pulmonar cronic. Experții au mai descoperit că pacienții cu această boală au un risc de cancer de 14 ori mai mare decât persoanele fără acest diagnostic. Aceste boli sunt foarte grave, așa că dacă modificările fibrotice ale plămânilor nu sunt tratate, pot duce la moarte.

Tratamentul bolii

Pacientului cu acest diagnostic i se prescrie un tratament complex, care include terapie medicamentoasă și tratament non-medicament cu măsuri de reabilitare. În cazurile severe, se utilizează și transplantul pulmonar. Scopul principal al tratamentului este îmbunătățirea calității vieții pacientului.

Terapia medicamentosă pentru fibroză include în mod necesar glucocorticosteroizi, citostatice și medicamente antifibrotice. Cel mai prescris medicament glucocorticosteroid este prednisolonul. Curs de tratament cu acest medicament este de obicei 12 săptămâni. Dar acest medicament este utilizat și pentru terapia de întreținere, a cărei durată este de cel puțin 2 ani.

Dacă Prednisolonul nu dă efectul dorit, atunci citostaticele sunt incluse în complex. Ca atare, medicii pot prescrie azatioprină și ciclofosfamidă. Utilizarea combinată de prednisolon și citostatice durează de obicei aproximativ șase luni.

Este necesar să se țină seama de faptul că utilizare pe termen lung glucocorticosteroizii pot dăuna organismului, de exemplu, provoacă osteoporoză, ulcere gastrice, tulburări sistem nervos, miopatie. Prin urmare, pe toată perioada de administrare a medicamentelor, pacientul trebuie să viziteze în mod regulat medicul și să urmeze dieta nr. 9.

Colchicina este prescrisă în majoritatea cazurilor ca medicament antifibrotic. Substantele continute in acest medicament, previne formarea fibrilelor de amiloid. De asemenea medicament eficient este Veroshpiron. Are proprietatea de a reduce rata de formare a țesutului conjunctiv. Acest medicament trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp.

Fibroza rădăcinilor plămânilor și a altor părți ale organului poate fi, de asemenea, tratată folosind terapie non-medicamentală. Include tratament cu oxigen pentru a ajuta la combaterea dificultății de respirație și pentru a îmbunătăți simptomele în timpul exercițiilor fizice. Dacă boala este într-un stadiu sever, pacientul trebuie să fie supus unor proceduri precum plasmafereză și hemosorpție.

Programe de reabilitare cu exercițiu fizic. Ele sunt selectate pentru fiecare persoană în mod individual, ținând cont de starea generală și de caracteristicile corpului.

În unele cazuri, pacientul poate necesita un transplant pulmonar. Indicațiile pentru o astfel de operație sunt:

Potrivit statisticilor, rata de supraviețuire în 5 ani după această operație este de aproximativ 60%. Fibroza pulmonară nu poate fi vindecată complet, dar puteți încerca să opriți procesul de formare țesut fibros. Pentru a face acest lucru, trebuie să vizitați constant specialiști și să urmați toate recomandările acestora.

Fibroza pulmonară focală este un proces patologic, cu progresia căruia țesutul pulmonar este înlocuit cu țesut conjunctiv. În fibroza pulmonară se produc cantități semnificative de colagen.

Țesuturile conjunctive cresc în timp și apar modificări ale cicatricilor. Un astfel de proces patologic este ireversibil, din acest motiv terapia vizează maximizarea recuperării pacientului și îmbunătățirea calității vieții sale viitoare.

Modificările fibroase în țesutul pulmonar se dezvoltă pe baza multor factori cauzali.

Principalele includ următoarele:

• patologii de natură infecțioasă;
• dezvoltarea reacțiilor alergice frecvente;
• patologii granulomatoase;
• influența radioterapiei;
• inhalarea pe termen lung a prafului.

Apariția modificărilor fibrotice în țesutul pulmonar și cauzele acesteia nu depind de categoria de vârstă a pacientului. Patologia descrisă se găsește atât la pacienții adulți grupă de vârstă, și la copii.

Principalul grup de risc include cetățenii care sunt angajați unde este de așteptat un contact prelungit cu praful de origine anorganică și organică.

De exemplu, astfel de tipuri de materiale volatile în vrac precum:

• făină;
• Așchii de lemn;
• așchii de metal;
• ciment;
• Matrite;
• azbest;
• nisip.

Fapt! În acest caz, substanțele asemănătoare prafului acționează ca o sursă de patologii pulmonare, care pot cauza potențial formarea și progresia fibrozei.

În plus față de cele de mai sus, utilizarea unui număr de medicamente farmacologice poate provoca dezvoltarea unor modificări fibrotice în țesutul pulmonar.

În unele cazuri, fibroza pulmonară liniară apare din cauza unor astfel de procese patologice ale țesutului pulmonar și a altor boli precum:

• procesele inflamatorii ale țesutului pulmonar;
• tuberculoză;
• lupus;
• artrita reumatoida;
• vasculita

Atenţie! Factorii care pot provoca fibroză pot apărea ca urmare a nefavorabile situația de mediuîn regiunea de reședință a pacientului, cu cât mediul este mai poluat, cu atât este mai mare probabilitatea de fibroză. Există, de asemenea, informații că fumatul poate duce la fibroză a țesuturilor pulmonare - în 80% din cazuri, fumătorii de tutun cu experiență semnificativă dezvoltă fibroză mai des decât în ​​rândul pacienților care nu au dependență de tutun.

Tipuri

Modificările în țesutul pulmonar de natură fibrotică pot fi locale, altfel fibroză focală sau au un tip difuz.

Fibroza locală este proliferarea țesutului conjunctiv din cauza proceselor inflamatorii sau distrofice din plămâni. Principalul grup de risc include pacienții in varsta, a căror reactivitate imunologică este într-o stare semnificativ slăbită.

În această versiune, local proces inflamator rănește o zonă exclusiv mică a țesutului pulmonar. În același timp, țesutul pulmonar își crește propria densitate, ceea ce duce la o scădere a volumului intern al organului. Zona deteriorată este îmbibată cu pigment de carbon din cauza unei eșecuri a fluxului limfatic.

Important! Modificările limitate de tip fibrotic nu afectează schimbul de gaze și capacitățile mecanice ale plămânilor. Din acest motiv, tabloul clinic poate fi ascuns. În unele cazuri, pacienții chiar să nu realizeze că au un fel de boală respiratorie. Doar un doctor după măsuri de diagnostic va putea face un diagnostic precis.

Pneumoscleroza plămânilor progresează din cauza patologiilor cronice de natură obstructivă, a bolilor invazive sau infecțioase sau a bolilor pulmonare ereditare.

Fibroza difuză are o evoluție severă datorită faptului că procesul inflamator acoperă o suprafață mare organul respirator. În același timp, organele scad în volum și devin mai dense.

procese de schimb de gaze și functii mecanice plămânii sunt afectați semnificativ. Direct în zona afectată există zone mari cu fibre de colagen.

Zonele subpleurale sunt afectate formațiuni chistice, care se poate răspândi și acoperi suprafețe destul de mari. În unele cazuri, patologia poate afecta și rețeaua circulatorie a plămânilor.

Leziunile fibroase din plămâni pot fi fie bilaterale, fie pot afecta doar 1 plămân. De asemenea, există o clasificare a fibrozei, conform căreia aceasta este împărțită în hilară și interstițială.

Severitatea leziunilor este discutată în tabel:

Pentru trimitere! Care sunt focarele de fibroză? Cu un tip focal de leziune, procesul patologic afectează doar zone limitate ale plămânului.

Tip idiopatic

În practica medicală, fibroza formei idiopatice este cel mai adesea detectată. Tipul descris modificări patologice observat cel mai des la bărbații fumători de tutun, grupa de vârstă 50-60 de ani. Această formă în practica medicală se numește pneumonie.

Cauzele fundamentale ale acestui fenomen nu sunt pe deplin înțelese în acest moment, cu toate acestea, există dovezi că această formă de fibroză apare din motive genetice și de mediu.

Tabloul clinic al acestui tip de modificări în țesutul pulmonar este următorul:

1. Tuse și dificultăți de respirație, agravate de activitatea fizică.
2. Principala trăsătură caracteristică este respirația șuierătoare fină, uscată.
3. Indicatorii generali de temperatură corporală rămân la niveluri normale, doar că în unele cazuri pot crește și ajunge la 38 de grade.

Nu este în niciun caz acceptabil să ignorăm modificările fibrotice ale plămânilor și să le lăsați fără tratament adecvat. Acest lucru poate provoca dezvoltarea insuficienței pulmonare și, ulterior, poate provoca moartea pacientului.

Manifestări simptomatice caracteristice fibrozei

Diagnosticarea modificărilor fibrotice ale țesutului pulmonar în stadiile incipiente este un proces intensiv de muncă, deoarece manifestările simptomatice ale procesului patologic sunt ascunse. Ei pot progresa activ pe o perioadă lungă de timp, dar în același timp nu oferă niciunul manifestări externe. Pe baza informațiilor statistice disponibile, detectați fibroza pulmonaraîn stadiul inițial al dezvoltării patologiei, apare doar la 20% dintre pacienți.

Semnele patologiei includ scurtarea severă a respirației și tuse paroxistica. Cel mai adesea, pacienții ignoră simptomele primare ale bolii și nu caută ajutor medical. Un astfel de comportament poate provoca complicații grave.

Deoarece modificările de natură patologică sunt foarte active, indicatorii pacientului cresc temperatura generala corpul și ritmul respirator este perturbat. Respirația devine superficială și rapidă. În unele cazuri, există o posibilitate de insuficiență musculară cardiacă și bronșită.

În etapele ulterioare ale progresiei fibrozei, membranele mucoase ale gurii și degetelor devin albăstrui la culoare.

Tusea este de natură neproductivă, dar în timp devine productivă. Pacientul poate simți sensibilitate în zona pieptului. În același timp, modificările fibrotice sunt însoțite de respirație șuierătoare a plămânilor și transpirație crescută.

Când sunt diagnosticate forme severe ale bolii, tabloul clinic se poate răspândi dincolo de sistemul respirator. Modificările patologice pot fi diagnosticate în îngroșarea degetelor și convexitatea excesivă a plăcii unghiei. În plus față de cele de mai sus, canalele venoase ale gâtului pacientului se umflă și apare umflarea extremităților inferioare.

Starea generală a unei persoane se înrăutățește în timp. Capacitatea de muncă a pacientului scade, apar slăbiciune generală și letargie.

Atunci când un pacient nu primește îngrijiri medicale în timp util, există probabilități mari dezvoltarea complicațiilor infecțioase. Dacă este lăsată netratată, pot apărea, de asemenea, tulburări ale fluxului sanguin, emfizem, hipertensiune pulmonară și insuficiență cardiacă.

Diagnosticul fibrozei focale

Pentru a evalua starea pacientului, este necesar să se țină seama nu numai de plângerile și sentimentele subiective ale acestuia, ci și de o examinare. Specialistul bate și ascultă plămânii, verifică funcția respiratorie a pacientului și îi măsoară volumul pulmonar.

Important! Determinarea funcționării plămânilor se efectuează folosind un anumit test - în funcție de forța expirării, se dezvăluie funcția respirației externe. Folosind oxihemometria, este posibil să se determine nivelul de oxigen din sânge.

Pentru a obține un tablou clinic complet, este necesar să se efectueze diagnosticul instrumental, care include următoarele tehnici de diagnostic:

• biopsie;
• Imagistică prin rezonanță magnetică;
• radiografie.

Datorită fluorografiei, intensificarea difuză sau focală a modelului pulmonar este detectată în zona inferioară sau periferică a organului. În unele cazuri, mici limpeziri chistice sunt vizibile pe radiografie.

CT oferă posibilitatea de a identifica opacitățile reticulare, focale și subpleurale sau periferice ale plămânilor. Când se dezvoltă complicații, se efectuează o ecogramă, ceea ce face posibilă detectarea hipertensiunii pulmonare.

Dacă este necesar, bronhoscopia se efectuează cu echipamente specializate. Această metodă de diagnosticare face posibilă efectuarea unui studiu amănunțit al suprafețelor interne ale bronhiilor și identificarea dimensiunii zonei modificate.

Tratament

Terapie medicamentoasă

Modificările plămânilor de natură fibrotică sunt considerate ireversibile, din acest motiv este inutil să ne așteptăm la o recuperare completă. Tratamentul medicamentos urmărește eliminarea manifestărilor simptomatice și îmbunătățirea calității vieții pacientului.

Important! Terapia conservatoare este considerată eficientă numai în stadiul inițial al procesului patologic.

Terapia pentru fibroză în stadiile inițiale este complexă; din acest motiv, se utilizează o combinație de medicamente farmacologice și oxigenoterapie, exerciții de respirație și o dietă terapeutică. Doar o astfel de abordare a terapiei poate preveni modificări patologice mai grave.

În funcție de starea persoanei și de severitatea manifestărilor simptomatice, specialiștii pot vaccina împotriva pneumoniei.

Tratamentul cu medicamente implică administrarea următoarelor medicamente farmacologice:

• bronhodilatatoare;
• medicamente steroizi;
• mucolitice;
• glicozide cardiace;
• medicamente antibacteriene;
• medicamente antimicrobiene.
• glucocorticosteroizi.

Pe lângă cele de mai sus, pacienților li se administrează și terapie cu vitamine pentru a crește capacitățile imunitare ale organismului. Tratamentul fibrozei în plămâni necesită adesea intervenție chirurgicală, al cărui cost al refuzului poate fi egal cu viața pacientului.

Intervenție chirurgicală

Când terapie conservatoare nu a arătat dinamica pozitivă necesară, specialiștii pot folosi metode chirurgicale pentru a rezolva problema - transplantul de organe. Această procedură chirurgicală este, de asemenea, efectuată în stadiile severe ale procesului patologic, când plămânii pacientului și-au pierdut deja capacitatea de a transporta independent oxigen și dioxid de carbon către celule.

Transplantul poate fi efectuat atât în ​​raport cu un organ, cât și în raport cu două.

Atenţie! Instrucțiunile pentru transplant sunt cunoscute specialiștilor de frunte; operația are un nivel crescut de complexitate. Costul intervenției chirurgicale este, de asemenea, mare.

O operație de transplant de organe sănătoase este contraindicată dacă pacientul are următoarele afecțiuni de sănătate:

• hepatita A;
• insuficiență renală;
• patologii hepatice;
• patologii cardiovasculare;
• infectii HIV.

Pentru a evalua starea pacientului și admisibilitatea intervenției chirurgicale, specialiștii efectuează o serie de teste și studii înainte de operație. Operația este efectuată numai din motive de salvare a vieții; există posibilitatea decesului.

Videoclipul din acest articol va familiariza cititorii în detaliu cu caracteristicile fibrozei pulmonare și cu complicațiile sale periculoase.

Pentru a preveni modificările fibrotice ale țesutului pulmonar, o persoană trebuie să urmeze elementele de bază ale unui stil de viață sănătos, să se relaxeze în mod regulat în regiunile ecologice ale țării și să refuze să lucreze în industriile periculoase.

Fibroza pulmonară este o boală în care țesutul pulmonar este înlocuit cu țesut conjunctiv.În fibroza pulmonară se produce un numar mare de colagen. Țesutul conjunctiv crește în timp și formează cicatrici. Acest proces patologic este ireversibil, astfel încât tratamentul principal vizează o recuperare completă și îmbunătățirea calității vieții pacientului.

Modificările fibroase ale plămânilor apar pe fundalul:

• boli infecțioase;
• reactie alergica;
• efectele radioterapiei;
• tip de patologie granulomatoasă;
• inhalarea prelungită a prafului.

Cauzele fibrozei pulmonare nu depind de vârsta unei persoane. Această boală este diagnosticată atât la adulți, cât și la copii. Persoanele a căror activitate implică contactul cu praful organic și anorganic sunt expuse unui risc deosebit. De exemplu, cu așchii, făină, mucegai, ciment, azbest și nisip. În acest caz, praful acționează ca o sursă de boli pulmonare, ceea ce poate duce la dezvoltarea fibrozei.

Factorul cauzal în dezvoltarea patologiei poate fi utilizarea anumitor medicamente. În unele cazuri, fibroza pulmonară liniară se dezvoltă pe fondul pneumoniei, tuberculozei, artrita reumatoida, lupus sau vasculită.

Factorii provocatori pentru dezvoltarea fibrozei pot fi cauzați atât de iritanți interni, cât și externi. Procentul de boală depinde direct de mediu. Cu cât poluarea aerului este mai mare și mediu inconjurator, cu atât este mai mare probabilitatea de a dezvolta fibroză pulmonară.

S-a dovedit că obiceiuri proaste, inclusiv fumatul, duc la distrugerea țesutului pulmonar și la perturbarea funcționării normale a alveolelor. În 80% din cazuri, fibroza pulmonară este diagnosticată mai des la fumătorii înrăiți decât la nefumători.

Modificările fibroase ale plămânilor pot fi locale (focale) și difuze.

Fibroza pulmonară locală este o proliferare a țesutului conjunctiv ca urmare a unui proces inflamator sau degenerativ. Persoanele în vârstă a căror reactivitate imunologică este semnificativ slăbită sunt expuse unui risc deosebit. În acest caz, procesul inflamator focal afectează doar o mică zonă a plămânilor. În același timp, țesutul pulmonar devine mai dens, iar volumul plămânului scade. Zona afectată este îmbibată cu pigment de carbon ca urmare a drenajului limfatic afectat.

Modificările fibrotice limitate nu afectează funcțiile de schimb de gaze și abilitățile mecanice ale plămânilor. Prin urmare, tabloul clinic poate fi ascuns. În unele cazuri, pacienții nici măcar nu bănuiesc prezența bolii.

Pneumoscleroza pulmonară se dezvoltă pe fondul patologiilor obstructive cronice, bolilor infecțioase și invazive sau bolilor pulmonare ereditare.

Fibroza difuză este mai gravă datorită faptului că procesul inflamator afectează cea mai mare parte a plămânilor. Organele respiratorii devin mai dense și mai mici. Funcțiile de schimb de gaze și proprietățile mecanice ale plămânilor sunt afectate. Câmpuri extinse de fibre de colagen sunt observate în zona afectată. În regiunile subpleurale se observă microchisturi, care se pot răspândi și afecta suprafețe destul de mari. În unele cazuri, procesul patologic afectează și rețeaua vasculară a plămânilor.

Fibroza pulmonară poate fi unilaterală sau bilaterală. Fibroza este clasificată în interstițială și hilară.

ÎN practica clinica Modificările fibrotice idiopatice sunt cel mai adesea diagnosticate. Acest formular predomină la bărbații fumători în vârstă de 50-60 de ani. Fibroza pulmonară idiopatică se poate dezvolta de la câteva luni la câțiva ani. În practica medicală, această formă de fibroză se numește pneumonie.

Factorii cauzali care provoacă dezvoltarea fibrozei idiopatice nu au fost pe deplin studiați până în prezent. Cu toate acestea, s-a dovedit că această formă de fibroză se poate dezvolta pe fundalul factorilor genetici și de mediu.

Tabloul clinic al modificărilor idiopatice în plămâni este următorul: pacientul dezvoltă dificultăți de respirație și tuse. De regulă, simptomele se agravează după activitatea fizică. Trăsătură caracteristică fibroza idiopatică sunt rale fine uscate. Temperatura corpului este normală, totuși, în unele cazuri poate ajunge la 38 °C.

În niciun caz fibroza pulmonară nu trebuie lăsată netratată. Acest lucru poate duce la insuficiență pulmonarăși până la moarte.

Diagnosticarea fibrozei pulmonare stadiu timpuriu dezvoltarea este destul de dificilă, deoarece simptomele bolii rămân ascunse. Modificările patologice se pot dezvolta activ pentru o lungă perioadă de timp și totuși nu se pot manifesta în niciun fel. Conform statisticilor, fibroza pulmonară poate fi detectată prin stadiul inițial reușește doar la 2 din 10 pacienți.

Semnele bolii apar ca scurtarea severă a respirațieiși atacuri de tuse. De regulă, mulți pacienți ignoră primele manifestări ale fibrozei și nu consultă un medic. Acest comportament poate duce la dezvoltarea unor complicații grave.

Datorită dezvoltării active a modificărilor patologice, temperatura corpului pacientului crește și ritmul respirator este perturbat. Respirația devine frecventă și nu profundă. În unele cazuri, sunt posibile manifestări ale insuficienței cardiace și dezvoltarea bronșitei.

În etapele ulterioare de dezvoltare a patologiei, membrana mucoasă cavitatea bucală iar degetele devin albăstrui.

O tuse uscată devine în cele din urmă umedă. Pacientul poate experimenta senzații dureroaseîn zona pieptului. Fibroza pulmonară este însoțită transpirație excesivăși prezența respirației șuierătoare în plămâni.

La forme severeÎn cursul bolii, tabloul clinic se extinde dincolo de sistemul respirator. Modificările pot include îngroșarea degetelor și bombarea plăcii unghiilor. În plus, venele pacientului se umflă în gât și apar umflături la extremitățile inferioare.

Starea generală a pacientului se deteriorează treptat. Capacitatea de lucru scade, apar slăbiciune și letargie. Dacă pacientului nu i se asigură în timp util îngrijire medicală, atunci există o probabilitate mare de a dezvolta patologii infecțioase.

Ce se întâmplă dacă fibroza pulmonară nu este tratată? Acest lucru poate duce la dezvoltare emfizem, tulburări circulatorii, insuficiență cardiacă, hipertensiune pulmonară și cancer.

Pentru a evalua starea pacientului, nu se iau în considerare numai plângerile sale, ci se efectuează și o examinare. Medicul ascultă și bate în piept, verifică funcția respiratorie și volumul pulmonar.

Funcția pulmonară este determinată cu ajutorul unui test special. Forța expirării determină funcția respirației externe. Măsurătorile de oxigen măsoară nivelul de oxigen din sânge.

Pentru a obține un tablou clinic complet, se efectuează diagnostice instrumentale, care includ radiografie, imagistică prin rezonanță magnetică, tomografie computerizată și biopsie.

Fluorograma relevă o intensificare difuză sau focală a modelului pulmonar în zona periferică sau inferioară a plămânului. În unele cazuri, pe imagini pot fi detectate mici limpeziri chistice. scanare CT vă permite să identificați opacitățile focale, reticulare, subpleurale sau periferice ale plămânilor. Dacă apar complicații, se efectuează o ecocardiogramă, care poate detecta hipertensiunea pulmonară.

Dacă este necesar, bronhoscopia se efectuează folosind echipament endoscopic special. Această metodă de diagnosticare vă permite să examinați cu atenție suprafața interioară a bronhiilor și să determinați extinderea zonei afectate.

O biopsie pulmonară este, de asemenea, efectuată ca diagnostic. În timpul procedurii, medicul ia o mică bucată de țesut pulmonar și o trimite la cercetări ulterioare. Se face biopsie căi diferite. Minim invaziv este considerat cel mai sigur metoda chirurgicala, dar în practica medicală se utilizează atât bronhoscopia, cât și lavajul bronhoalveolar.

Modificările fibroase ale plămânilor sunt ireversibile, deci nu are loc recuperarea completă. Terapie medicamentoasă care vizează eliminarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții pacientului. Tratamentul conservator este considerat eficient doar în stadiile inițiale ale bolii.

Tratamentul fibrozei în stadiile inițiale este complex, așa că în combinație cu medicamente, medicii prescriu oxigenoterapie, exerciții de respirație și dietă. Numai această abordare poate preveni dezvoltarea complicațiilor grave.

În funcție de starea pacientului și de severitatea simptomelor, medicii pot administra un vaccin împotriva pneumoniei.

Tratamentul medicamentos include administrarea de medicamente cu steroizi. Aceste remedii scutesc pacientul de simptome neplăcute boli. Cursul de tratament este prescris de medicul curant, deoarece medicamente steroizi poate cauza efecte secundare. Dacă probabilitatea rezultatului așteptat al tratamentului nu justifică posibilele riscuri, atunci tratamentul cu medicamente steroizi nu se efectuează.

Tratamentul conservator presupune administrarea de bronhodilatatoare, mucolitice și glucocorticosteroizi. Grupul acestor medicamente include Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexametazonă și Prednisolon. Dacă un astfel de tratament nu aduce rezultatul dorit, atunci medicii prescriu prednisolon în combinație cu azatioprină sau ciclofosfamidă. Dar un astfel de tratament poate provoca reacții adverse, de exemplu, osteoporoză, tulburări ale sistemului nervos și hipertensiune arterială.

Pentru a preveni dezvoltarea insuficienței cardiace, pacientului i se prescriu glicozide cardiace, și anume, Strophanthin și Metotrexat.

Pentru a întări sistemul imunitar și a restabili apărarea organismului, medicii efectuează un curs de tratament cu vitamine și prescriu măsuri generale de întărire.

Dacă tratamentul conservator este ineficient, medicii recurg la o metodă radicală de tratament - transplantul de organe. Această procedură chirurgicală se efectuează și în stadiile severe ale bolii, când plămânii nu mai sunt capabili să transfere în mod independent oxigenul și dioxidul de carbon către celule. Un transplant poate fi efectuat pentru a înlocui unul sau ambii plămâni.

Transplantul unui organ sănătos este contraindicat dacă pacientul are hepatită, infecție HIV, insuficiență renală, boli ale inimii și ficatului. Pentru a evalua starea pacientului înainte de operație, medicii efectuează teste și studii adecvate.

O singură operație de transplant pulmonar durează aproximativ 4-7 ore. Pacienților, după operație, li se prescrie un tratament pe viață cu medicamente imunosupresoare. Aceste medicamente ajută la reducerea riscului de respingere a organelor.

În scopul terapiei fizice pentru fibroza pulmonară, medicii recomandă masajul toracic terapeutic, care poate ajuta la scăderea atacurilor de tuse și la reducerea manifestării altor simptome ale bolii.

Masajul ajută la întărirea mușchilor respiratori, la normalizarea fluxului sanguin și limfatic și la îmbunătățirea funcției de drenaj. În etapele ulterioare ale fibrozei, masajul este contraindicat, deoarece poate provoca dezvoltarea activă a unui proces patologic în plămâni. Masajul ca măsură auxiliară întărește cadrul muscular și restabilește proprietățile fiziologice ale plămânilor, lucru extrem de important la bătrânețe sau copilărie.

Principiul masajului terapeutic include mișcări precum frecarea, mângâierea, frământarea și baterea. În primul rând, se masează pieptul, apoi se efectuează mișcări de masaj pe spate și gât.

Masajul se efectuează manual sau folosind dispozitive speciale. Masajul terapeutic poate fi de cupă, vibrație, drenaj sau miere. Înainte de procedură, medicii recomandă băuturi calde sau mucolitice. Acest lucru va ajuta să iasă mucusul. Durata unei proceduri nu este mai mare de 20-30 de minute.

Masajul cu ventoză se efectuează folosind cupe speciale. Efectul terapeutic se realizează prin vid. Ca urmare, fluxul sanguin este normalizat. Înainte de procedură, pe corp se aplică o cremă specială, care ajută cupele să alunece. După masaj, curenții trebuie evitate.

Tipul de drenaj și vibrații al masajului previne modificările emfizematoase. În cazul bolilor cardiace concomitente sau al proceselor purulente, procedura de tratament nu se efectuează. În timpul procedurii, suprafața laterală a pieptului este masată.

Masajul cu miere are un efect de încălzire și, prin urmare, normalizează circulația sângelui în țesuturi. Dacă aveți o reacție alergică la componentele mierii, masajul este contraindicat. După masaj, pot rămâne mici vânătăi și vânătăi.

Pentru fibroza pulmonară se prescrie oxigenoterapie. Ajută la creșterea eficienței tratament medicamentos si imbunatatirea starii de bine a pacientului. Scopul principal al terapiei este creșterea concentrației de oxigen în aerul inhalat și în sânge. Cu oxigenoterapie prescrisă în timp util, activitatea și capacitatea pacientului de a lucra sunt prelungite semnificativ.

Acest tratament poate reduce dificultățile de respirație, numărul de exacerbări ale bolii și poate îmbunătăți calitatea vieții. Oxigenoterapia are un efect benefic asupra stării fizice și psiho-emoționale.

La tratament în timp util Speranța de viață a pacientului crește cu 4-7 ani. Datorită dezvoltării tehnologie medicală Oxigenoterapia poate fi efectuată acasă. Sursa de oxigen este buteliile portabile cu gaz comprimat sau oxigen lichid. Cu toate acestea, auto-medicația fără prescripție medicală poate fi periculoasă pentru sănătate. Cursul de tratament este prescris numai de un terapeut și un pneumolog după diagnosticarea adecvată.

Oxigenoterapia este eficientă în tratarea fibrozei pulmonare la copii. Dacă aveți disconfort sau alte complicații ale unei supradoze de oxigen, trebuie să consultați imediat un medic.

Pentru fibroza pulmonară, kinetoterapie poate fi efectuată ca terapie auxiliară. Medicii recomandă exerciții fizice regulate, cum ar fi joggingul de dimineață sau mersul cu bicicleta. Mersul pe curse este considerat benefic aer proaspat. Nu mai puțin eficiente sunt exercițiile de respirație, care ajută la îmbunătățirea funcționării aparatului respirator și la îmbogățirea sângelui cu oxigen.

Cu fibroza pulmonară, mușchii respiratori au o încărcare dublă, ceea ce duce la oboseala lor. Un sept muscular subțire, care separă cavitățile abdominale și toracice, participă activ la procesul de respirație. Sarcina principală exerciții de respirație consta in tratarea oboselii si tensiunii muschilor respiratori.

Complex exerciții de respirație favorizează eliminarea sputei. Exercițiile de respirație includ exerciții pentru respirație abdominală, toracică și completă. Pentru a efectua primul exercițiu, trebuie să luați poziția de pornire - în picioare. Respirați lent și adânc. Inhala cutia toracică ar trebui să rămână calm, doar stomacul ar trebui să iasă în afară. Pe măsură ce expirați, trageți-vă stomacul cât mai adânc posibil.

În timpul respirației în piept, stomacul trebuie să rămână nemișcat. Când inspirați, pieptul ar trebui să se ridice, iar când expirați, ar trebui să cadă. Respirația trebuie să fie lină și profundă.

Exercițiile de respirație trebuie completate cu un exercițiu de respirație complet. În acest caz, începeți exercițiul cu inhalare abdominală. Când stomacul se umflă cât mai mult posibil, continuați inhalarea până când apare eșecul în detrimentul regiunii toracice. Tranziția ar trebui să fie lină și fără smucituri. A doua parte a exercițiului începe cu expirarea regiunii abdominale și se termină cu o îngustare a pieptului.

Acest set de exerciții trebuie repetat în fiecare zi de 4-6 ori pentru fiecare exercițiu. Cu exerciții de respirație regulate, fluxul sanguin și limfatic se îmbunătățește, ventilația pulmonară este normalizată și congestia plămânilor este prevenită.

Expirația cu rezistență va ajuta la normalizarea schimbului de gaze. Pentru a face acest lucru, trebuie să pregătiți un pahar cu apă, un pai sau un pai pentru un cocktail. Inspirați adânc pe nas și apoi expirați ușor prin paie. Repetați acest exercițiu de 7-10 ori.

Strângerea în timp ce vă culcați va ajuta la îndepărtarea mucusului din plămâni. Pentru a face acest lucru, luați poziția de pornire și apăsați genunchii la piept. Înfășurați-vă brațele în jurul picioarelor și expirați profund. În timp ce inspirați, coborâți picioarele pe podea. Puteți termina exercițiul cu o tuse.

Echilibrat și alimentație adecvată ajută la îmbunătățirea stării generale a persoanelor care suferă de boli pulmonare. O dietă incorectă poate agrava starea generală a pacientului și poate provoca inflamații. tractului respirator, alergii, obezitate sau stres oxidativ. Dieta terapeutica reduce riscul de cancer, mentine o greutate sanatoasa si favorizeaza relaxarea cailor respiratorii.

Pentru fibroza pulmonară, medicii recomandă reducerea consumului de sare. Norma zilnică este egal cu 5-6 g de sare. Din păcate, mulți oameni ignoră această recomandare. Aportul ridicat de sare afectează negativ funcționarea mușchilor tractului respirator. În acest caz, mușchii se contractă și fluxul sanguin scade. Ca urmare, funcționarea plămânilor este afectată. Sarea previne eliminarea lichidului din organism. Dacă aveți fibroză pulmonară, ar trebui să excludeți din alimentație alimentele conservate și semifabricate.

Dieta terapeutică exclude produse de patiserie, legume și ulei de floarea soarelui, deoarece aceste produse conțin acizi grași omega-6 și acizi grași trans. Aceste substanțe pot modifica răspunsul organismului și îl pot face vulnerabil la diferite infecții.

Persoanele care suferă de astm ar trebui să excludă din dietă suplimente nutritive, care sunt conținute în băuturi carbogazoase, sosuri, dulciuri, sucuri și vin.

În dietă dieta terapeutica Trebuie sa existe fructe care contin vitamina C: kiwi, portocala si grapefruit, caise. De asemenea, aveți voie să mâncați morcovi, broccoli, ardei, spanac, roșii, nuci, cereale, carne, fructe de mare, brânză de vaci, lapte și brânză. Medicii recomandă să beți multă apă. Bun de băut apă minerală totuși, ceai verde, decoct de măceșe sau compot.

O dietă echilibrată și hrănitoare restaurează forte de protectie corpul și întărește sistem imunitar persoană. Când urmează o dietă, medicii recomandă eliminarea utilizării bauturi alcoolice si fumatul.

Tratament remedii populare Este considerat eficient pentru multe boli, iar fibroza pulmonară nu face excepție. Nu uitați că medicina tradițională nu este tratamentul principal. Este folosit ca terapie adjuvantă. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să consultați un medic, deoarece unele rețete pot provoca alergii. Decocturile și infuziile vor ajuta la curățarea sistemului respirator de mucus și flegmă. Este recomandabil să efectuați tratamentul la domiciliu numai în stadiul inițial al bolii, altfel sunt posibile complicații.

Pneumoscleroza plămânilor poate fi tratată cu un decoct de măceșe și rădăcini de elecampane. Pentru a face acest lucru, trebuie să luați 1 lingură din fiecare plantă. si adauga 300 ml apa. Așezați recipientul pe aragaz și fierbeți conținutul timp de 10-15 minute. Se răcește bulionul finit și se strecoară printr-o sită. Bea produsul în porții mici pe parcursul zilei. Cursul minim de tratament este de 2 luni. Acest decoct elimină mucusul și flegmul din plămâni și, de asemenea, restabilește țesutul pulmonar.

Un decoct de anason va ajuta la ameliorarea stării generale a pacientului. Pentru a pregăti rețeta veți avea nevoie de 1,5 linguri. seminte de anason si un pahar cu apa. Turnați apă peste semințe și puneți conținutul pe aragaz. Aduceți bulionul la fiert și luați de pe foc. Luați ½ pahar de două ori pe zi.

Rozmarinul este un antioxidant puternic. Relaxează căile bronșice și crește circulația în plămâni. Tăiați mărunt crenguțele proaspete de rozmarin. Umple-le cu apă într-un raport de 1:1. Pune recipientul la cuptor pentru 1,5-2 ore. Apoi adăugați niște miere. Luați medicamentul rezultat 1 linguriță. de 2 ori pe zi. Acest remediu va ajuta la prevenirea cancerului.

Puteți elimina dificultățile de respirație și tusea cu semințe de in. Pentru a pregăti infuzia veți avea nevoie de 1 lingură. seminte si 200 ml apa clocotita. Se toarnă apă peste semințe și se lasă infuzia timp de 15-20 de minute. Luați 1/3 cană de 3 ori pe zi. După 5-7 zile, simptomele vor scădea.

Nu mai puțin eficient pentru fibroza pulmonară este ceai de plante din elecampane, afine, vâsc, păducel și măceș. Se amestecă 1 lingură. fiecare ingredient, turnați 250 ml apă clocotită peste plantă. Luați 100 ml perfuzie dimineața și seara.

Pentru fibroza pulmonară, puteți face o compresă de varză sau brusture. Pentru a face acest lucru, bateți o frunză proaspătă și mare până când apare sucul, atașați-o la piept și acoperiți cu folie alimentară deasupra. Păstrați compresa timp de 5-6 ore.

Fibroza este o boală care se manifestă prin sinteza accelerată de colagen și apariția țesutului conjunctiv. Fibroza este observată cel mai adesea în glanda mamară, ficat, plămâni și glanda prostatică. Cauza fibrozei este un proces inflamator cronic, astfel încât organismul încearcă să izoleze focarul.

Tipuri și cauze ale fibrozei pulmonare

Datorită înlocuirii celulelor sănătoase cu țesut conjunctiv, se observă o scădere a elasticității acestora. Acest lucru împiedică intrarea oxigenului în sistem circulatorși complică funcționarea plămânilor și a vaselor de sânge. Pereții veziculelor pulmonare încetează să se întindă atunci când inhalați și se prăbușesc când expirați.

Fibroza pulmonară se caracterizează prin înlocuirea rapidă a celulelor sănătoase cu țesut cicatricial. Când patologia se răspândește, afectează bronhiile, limfatice și vase de sânge, uneori organe adiacente.

În funcție de zona afectată, fibroza este împărțită în următoarele tipuri:

Fibroza locală este o consecință a proliferării țesutului cicatricial ca urmare a degenerării sau inflamației. În acest caz, o zonă mică este afectată. Țesutul pulmonar este mai dens, iar volumul mai putin plaman. Modificările nu afectează schimbul de gaze. Este posibil ca o persoană să nu observe boala.

Cu fibroza difuză, organul devine dens și de dimensiuni mai mici. Procesul de schimb de gaze este întrerupt. Există o mulțime de fibre de colagen în zona afectată și apar microchisturi.

Depinde cum crește țesut conjunctiv a evidentia:

Procesul patologic este ireversibil; medicii nu pot decât să reducă manifestarea simptomelor, îmbunătățind astfel calitatea vieții pacientului.

Experții subliniază următoarele motive aspectul fibrozei:

Uneori, medicii nu pot determina cauza exactă a bolii. Boala este apoi clasificată ca fibroză idiopatică. Se crede că apare după deteriorarea epiteliului alveolelor din cauza fumatului, infecții virale, aspiratie cronica, predispozitie ereditara.

Semne și diagnosticul bolii

Este destul de dificil să se diagnosticheze patologia în stadiul inițial, deoarece boala nu are simptome specifice sau nu provoacă îngrijorare pacientului. Manifestările vii ale bolii sunt observate doar la 20% dintre pacienți. Primele semne de fibroză includ tuse și dificultăți de respirație. Tusea este uscată, devine treptat umedă și devine mai frecventă. Dificultățile de respirație se observă inițial numai în timpul activității fizice; pe măsură ce boala progresează, se observă în repaus.

Semnele fibrozei pulmonare sunt:

• hipertermie ușoară;
• dezvoltarea bolilor pulmonare;
• simptome de insuficiență cardiacă;
• respirația este rapidă și superficială;
• degetele și mucoasa bucală devin albastre.

Ultimul simptom apare în stadiile ulterioare ale bolii. În cazurile severe, boala se poate răspândi la alte organe, cel mai adesea la inimă. Poate apărea îngroșarea degetelor, iar placa unghiei devine convexă. Venele gâtului devin mărite și se observă umflarea membrelor.

În absența unei terapii adecvate, patologia poate contribui la apariția emfizemului pulmonar, a insuficienței cardiace, a hipertensiunii pulmonare și a cancerului.

Atunci când pune un diagnostic, medicul ia în considerare datele clinice, de laborator și radiologice. Pentru a înțelege cât de afectată este funcția pulmonară, sunt efectuate teste care măsoară forța expirării, saturația de oxigen din sânge și activitatea pulmonară în timpul activității fizice.

Metodele cu raze X sunt, de asemenea, utilizate pentru a diagnostica fibroza:

Poate fi necesară o biopsie a organului afectat de patologie. Bronhoscopia vă permite să examinați țesutul pulmonar și să determinați procentul de deteriorare.

Tratamentul bolii

În primul rând, este necesar să excludem factorul provocator. Deci, dacă cauza bolii este expunerea la lucrări periculoase, atunci este necesar să schimbați locul de muncă. În prezența bolilor inflamatorii ale sistemului respirator sau a creșterii patologice a țesutului cicatricial în întregul corp, patologia primară este eliminată.

Scopul terapiei este reducerea simptomelor bolii. Tratamentul conservator dă rezultate numai în primele etape ale bolii.

Numit:

• luarea de medicamente;
• oxigenoterapie;
• exerciții de respirație;
• dieta fara sare.

La terapie medicamentoasă Medicamentele steroizi sunt eficiente în eliminarea simptomelor bolii. Este necesară o cură de bronhodilatatoare, mucolitice și glucocorticosteroizi. Dacă bronșita sau pneumonia s-au unit cu cordoanele fibroase din plămâni, atunci trebuie să urmați un curs de antibiotice. Pentru a preveni insuficiența cardiacă, pacientul este forțat să ia glicozide cardiace. Pentru a menține imunitatea, este prescrisă terapia cu vitamine.

Medicamentele au efecte secundare, așa că trebuie prescrise de un medic și luate strict în doza prescrisă.

Dacă tratamentul conservator nu duce la ameliorarea stării pacientului, se recurge la intervenția chirurgicală. Este posibil să eliminați zona nefuncțională a plămânului. Ca ultimă soluție, se efectuează un transplant de organe.

Masajul va ajuta la eliminarea simptomelor de tuse. Întărește mușchii, crește fluxul sanguin și limfatic și îmbunătățește funcția de drenaj. În cazuri severe, masajul este contraindicat. Terapia cu oxigen crește cantitatea de oxigen din sânge, ajutând la reducerea dificultății respiratorii și la îmbunătățirea sănătății generale. Terapia poate fi efectuată acasă.

Exercițiile de respirație îmbunătățesc circulația sângelui, normalizează ventilația pulmonară și previn stagnarea sângelui. Se fac exerciții pentru respirație abdominală, toracică și plină. Cantitățile moderate sunt benefice exercițiu fizic. Medicii recomandă exerciții anaerobe în aer liber, cum ar fi alergarea, mersul cu bicicleta sau mersul pe curse.

Prevenirea fibrozei pulmonare constă în aspecte precum:

• a renunța la fumat;
• utilizarea echipamentului individual de protecție atunci când se lucrează în încăperi cu praf;
• tratamentul în timp util al bolilor respiratorii;
• Când luați medicamente care pot duce la dezvoltarea bolii, monitorizați periodic starea plămânilor.

Cordoanele fibroase din plămâni sunt modificări cicatrici care pot apărea ca urmare a unei răceli cu semne de pneumonie. Dacă nu se găsesc alte patologii în plămâni și nu există probleme de respirație, atunci tratamentul nu este necesar.