Forma de dozare a succinat de etilmetilhidroxipiridină: comprimate filmate. Mexidol comprimate - instrucțiuni oficiale* de utilizare

În ciuda faptului că medicamentul succinat de metoprolol a apărut pe piață în anii 1980, astăzi nu și-a pierdut relevanța și este prescris în mod activ de medici pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și.

Deoarece metoprololul este un blocant, reduce efectul adrenalinei și al altor hormoni asupra mușchiului inimii. Ca rezultat, tensiunea arterială a unei persoane se normalizează și sarcina asupra inimii scade. Dar oricât de bun este acest medicament, trebuie folosit cu mare atenție, respectând cu strictețe doza și timpul de utilizare. În caz contrar, consecințele utilizării sale pot fi cele mai nedorite.

Grupa farmacologică

Metoprololul, utilizat în întreaga lume, este un reprezentant al blocantelor adrenergice; principala zonă de aplicare a acestui medicament este cardiologia.

Această cerere pentru medicament se explică prin eficacitatea sa ridicată în tratarea problemelor coronariene și circulatorii și forme diferite aritmii.

Medicamentul și-a primit numele pentru capacitatea sa de a bloca acțiunea receptorilor beta-adrenergici localizați în mușchiul inimii, precum și în mușchii netezi ai capilarelor, bronhiilor și sistemului digestiv.

Set de componente

Principalul ingredient activ al succinatului de metoprolol este componenta chimică cu același nume, metopolol, al cărui conținut poate varia de la 25 la o sută de miligrame, în funcție de forma de eliberare. Medicamentul conține, de asemenea, următoarele componente auxiliare:

• metilceluloză;
• celuloză microcristalină;
• stearat de magneziu;
• hipromeloză;
• glicerol;
• amidon de porumb;
• dioxid de titan

Toate aceste substanțe ajută medicamentul să fie mai bine absorbit de organism și să minimizeze efectele secundare.

Formulare de eliberare

În prezent, medicamentul este disponibil în trei forme diferite; poate fi găsit cu ușurință în aproape fiecare farmacie.

Pastile. În funcție de doză, acestea pot conține 25, 50 și 100 de miligrame de metoprolol. Pastilele sunt de dimensiuni mici și au o nuanță alb-cenușie. Fiecare pachet conține 10, 20, 30, 40 sau 50 de tablete, în funcție de cost.

Comprimate filmate. Învelișul protector al tabletelor are ca scop încetinirea acțiunii medicamentului, dar acest lucru nu afectează efectul medicamentului. Astfel de tablete sunt disponibile în 10, 20 sau 30 de bucăți într-un blister.

Soluție pentru injectare intravenoasă. Produs în fiole de 5 mililitri. Produsul este comercializat în ambalaje de carton, fiecare dintre ele conținând 10 fiole.

Farmacologie

Sucinatul de metoprolol este un comprimat cu eliberare lentă clasificat ca blocant cardioselectiv. În ciuda faptului că acest medicament este un agent antihipertensiv și antiaritmic, medicamentul nu are un efect de stabilizare a membranei și nu are activitate intrinsecă simpatomimetică.

Principalul efect al succinatului de metoprolol vizează reducerea ritmului cardiac, reducerea contractilității miocardice și reducerea necesarului de oxigen al mușchiului inimii.

Statisticile arată că îmbunătățirile semnificative la pacienți apar la aproximativ 10-14 zile după administrarea regulată a acestui medicament. În același timp, frecvența atacurilor asociate cu fibrilația atrială a persoanei scade. Acest efect complex al medicamentului ajută la obținerea unei soluții. ritm cardiac bolnav.

O caracteristică distinctivă a succinatului de Metropolol este, de asemenea, că menține concentrația necesară de substanțe active în sânge pe tot parcursul zilei. Datorită acestui fapt, se obține efectul terapeutic dorit. Medicii susțin, de asemenea, că acest remediu reduce probabilitatea de slăbiciune generală și nu are practic niciun efect asupra muschii netezi bronhii.

Indicatii de utilizare

Datorită acestui lucru gamă largă Sucinatul de metoprolol este prescris pentru a combate următoarele afecțiuni patologice:

• hipertensiune arterială și grade;
• acatizie cauzată de administrarea de antipsihotice;
• probleme cu ritmul cardiac. Utilizarea acestui medicament ajută la obținerea unor îmbunătățiri semnificative ale tahicardiei. În plus, este eficient în tratamentul tahicardiei ventriculare și;
• tireotoxicoză (prescrisă ca ajutor cu tratament complex);
• hipertensiune arteriala. Dacă pacientul suferă de o formă ușoară sau moderată a bolii, medicamentul este prescris ca monoterapie. În cazurile severe ale bolii, tratamentul va trebui suplimentat cu diuretice și medicamente antihipertensive;
• reducerea probabilității decesului pacientului. Mai ales cu boala ischemica si insuficienta cardiovasculara;
• prevenirea atacurilor de angină pectorală;
• prevenirea migrenei;
• prevenire si recuperare dupa.

Doza și durata tratamentului depind de tipul de boală de care suferă pacientul. Dar, în orice caz, acest medicament este luat după mese sau cu alimente. Deoarece comprimatele au un efect prelungit, acestea trebuie înghițite întregi și spălate cu multă apă. În funcție de boală, doza poate fi după cum urmează:

• pentru hipertensiune arterială, se prescriu 100-150 mg de medicamente pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg. Comprimatele se iau de două ori pe zi;
• pentru angina pectorală, se prescriu 50 mg de medicamente, care trebuie luate de 3 ori pe zi;
• pentru tahiaritmie, 50 mg de medicament sunt prescrise de 2-3 ori pe zi. În unele cazuri, doza poate fi crescută la 200 sau 300 mg;
• Pentru a preveni un atac de cord secundar, medicii recomandă să luați 200 mg pe zi.

Nu vă puteți prescrie singur acest medicament. Înainte de a utiliza tabletele, este necesar să se supună consultării și diagnosticului, iar doza trebuie, de asemenea, selectată numai de un medic cu experiență.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii nu este contraindicată numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. Deoarece metoprololul este un beta-blocant, poate afecta negativ sănătatea copilului nenăscut, în special, poate provoca bradicardie.

În timpul alăptării, utilizarea produsului trebuie, de asemenea, justificată, deoarece împreună cu laptele cantitate minimă Medicamentul va ajunge și la copil. Dacă pacientului i se prescriu doze mici, riscul de complicații la copil va fi scăzut, dar părinții vor trebui totuși să monitorizeze posibila aparitie simptome de blocare a receptorilor beta-adrenergici.

Interacțiunea cu alte medicamente

Efectul succinatului de metoprolol este adesea redus prin utilizarea simultană a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene împotriva tensiune arteriala. Toate celelalte medicamente pentru hipertensiune arterială, dimpotrivă, o pot crește.

Utilizarea concomitentă cu verapamil sau diltiazem este deosebit de periculoasă. Pentru a vă menține sănătatea și a minimiza riscul de complicații, înainte de utilizare, trebuie să vă informați medicul despre toate medicamentele pe care pacientul le ia în acest moment.

Simptome de supradozaj

Cel mai frecvent semn al supradozajului de droguri este scăderea ritmului cardiac, deteriorarea funcției cardiace și transpirație crescută. Și, de asemenea, persoana uneori suferă de disconfort și dificultăți de respirație.

În cazuri rare, pot apărea greață, tremor și convulsii. În caz de supradozaj, pacientul are nevoie asistență calificată, care constă în lavaj gastric și transfer la secția de terapie intensivă.

Efecte secundare

În timp ce iau medicamentul, aproximativ 30% dintre pacienți prezintă următoarele reacții adverse:

• reducerea ritmului cardiac la 45-50 de bătăi pe minut;
• scăderea temperaturii extremităților;
• dispnee;
• slăbiciune generală și oboseală crescută;
• apariția problemelor de somn, insomnie, coșmaruri;
• disconfort, senzații dureroase V cavitate abdominalăși vărsături.

10% au, de asemenea, următoarele abateri:

• umflarea picioarelor;
• diaree sau constipație;
• apariția erupțiilor cutanate;
• vedere încețoșată și ochi uscați;
• depresie;
• creșterea greutății corporale cu aceeași dietă.

Oricând efecte secundare Trebuie să încetați să luați medicamentul și să solicitați ajutor de la un medic cât mai curând posibil.

Preț

Intervalul de preț pentru succinatul de metoprolol variază în funcție de forma de eliberare și de cantitatea de medicament.

În sine, acest medicament este ieftin; oricine îl poate cumpăra, chiar și cu un venit minim. În Rusia, prețul unui pachet de 30 de tablete variază de la 25 la 80 de ruble.

Dacă medicamentul nu este potrivit pentru pacient dintr-un anumit motiv, se recomandă înlocuirea acestuia mijloace similare. Majoritate medicamente similare sunt produse pe baza acelorași substanta activași au un efect similar. Cele mai cunoscute dintre ele sunt:

• Metolol;
• Metoprolol-acri;
• Metocor adifarm;
• Metozok.

Toate aceste medicamente sunt disponibile numai pe bază de rețetă și trebuie prescrise de medicul dumneavoastră.

În ciuda costului său scăzut, succinatul Metropolal s-a dovedit a fi foarte eficient. Majoritatea medicilor îl aleg pentru a trata hipertensiunea arterială și problemele cardiace.

Dacă medicamentul este prescris corect, îmbunătățirea starea generala va apărea în decurs de 2-3 săptămâni de la utilizarea regulată, iar riscul de complicații va fi minimizat.

Sunt prezentați analogi ai medicamentului succinat de etilmetilhidroxipiridină, în conformitate cu terminologia medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe ingrediente active identice. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Sucinat de etilmetilhidroxipiridină- Medicament antioxidant.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate ® este un inhibitor al proceselor radicalilor liberi, un protector membranar cu efecte antihipoxice, stres-protectoare, nootrope, anticonvulsivante si anxiolitice. Medicamentul crește rezistența organismului la efectele diferiților factori dăunători (șoc, hipoxie și ischemie, tulburări circulatia cerebrala, intoxicație cu alcool și antipsihotice /neuroleptice/).

Mecanismul de acțiune al medicamentului Ethylmethylhydroxypyridine succinate® se datorează efectelor sale antioxidante, antihipoxice și protectoare membranare. Medicamentul inhibă peroxidarea lipidelor, crește activitatea superoxid dismutazei, crește raportul lipide-proteine, reduce vâscozitatea membranei și crește fluiditatea acesteia. Succinat de etilmetilhidroxipiridină ® modulează activitatea enzimelor legate de membrană (fosfodiesteraza independentă de calciu, adenilat ciclază, acetilcolinesteraza), a complexelor receptorilor (benzodiazepină, GABA, acetilcolină), ceea ce le sporește capacitatea de a se lega de liganzi, ajută la menținerea organizării structurale și funcționale. biomembrane, transportul neurotransmițătorilor și îmbunătățesc transmiterea sinaptică. Succinat de etilmetilhidroxipiridină ® crește nivelul de dopamină din creier. Determină o creștere a activării compensatorii a glicolizei aerobe și o scădere a gradului de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs în condiții hipoxice cu o creștere a conținutului de ATP și creatină fosfat, activarea funcțiilor de sinteză energetică a mitocondriilor, stabilizare a membranelor celulare.

Medicamentul îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu sânge a creierului, îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui și reduce agregarea trombocitelor. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite și trombocite) în timpul hemolizei. Are efect de scădere a lipidelor, reduce conținutul de colesterol total și LDL.

Efectul antistres se manifestă prin normalizarea comportamentului post-stres, tulburări somato-vegetative, restabilirea ciclurilor somn-veghe, tulburări ale proceselor de învățare și memorie, reducerea modificărilor distrofice și morfologice în diferite structuri ale creierului.

Succinat de etilmetilhidroxipiridină ® are un efect antitoxic pronunțat în sindromul de retragere. Elimină manifestările neurologice și neurotoxice ale acutelor intoxicație cu alcool, restabilește tulburările de comportament, funcțiile autonome și este, de asemenea, capabil să amelioreze tulburările cognitive cauzate de utilizare pe termen lung etanol și retragerea acestuia. Sub influența Mexidol, efectul tranchilizant, neuroleptic, antidepresiv, hipnotic și anticonvulsivante este îmbunătățit, ceea ce face posibilă reducerea dozelor și reducerea efectelor secundare.

Succinat de etilmetilhidroxipiridină ® se îmbunătățește stare functionala miocard ischemic. În condiții de insuficiență coronariană, crește aportul colateral de sânge a miocardului ischemic, ajută la menținerea integrității cardiomiocitelor și la menținerea activității lor funcționale. Restabilește eficient contractilitatea miocardică în disfuncția cardiacă reversibilă.

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime pentru succinat de etilmetilhidroxipiridină, care au o compoziție similară, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum si firme cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Formular de eliberare(după popularitate)	preț, freacă.
succinat de 3-hidroxi-6-metil-2-etilpiridină
Armadin
Astrox
R - r pentru i/ven. și intrare în / mouse. 50 mg/ml amp. 2 ml 10 buc	313
Medomexy
Amp 50mg/ml 5ml nr. 1 (plantă endocrină din Moscova (Rusia)	161.30
125 mg nr. 30 tab (Ozon LLC (Rusia)	188.50
Amp 50mg/ml 2ml nr. 1 (plantă endocrină din Moscova (Rusia)	203.10
Mexidant
Mexidol
125 mg Nr. 50 tab p/pl.o...9445 (ZiO - Zdorovye ZAO (Rusia)	447
50mg/ml 5ml nr. 5 r - r i/v i/m Ellara (Ellara LLC (Rusia)	513
Amp 5% 5ml N1 Ellara (Ellara MC LLC (Rusia)	514.70
50 mg / ml 5 ml Nr. 5 r - r i/v i/m ABF (Fabrica biologică Armavir FSUE (Rusia)	516.20
50 mg/ml 2 ml soluție nr. 1 în/in/m ABF (Armavir biological fabric FSUE (Rusia)	528.90
50mg/ml 2ml Nr. 10 r - r i/v i/m Ellara (Ellara LLC (Rusia)	530
Amp 5% 2ml N1 Ellara (Ellara MC LLC (Rusia)	542.60
50mg/ml 2ml Nr. 10 r - r i/v i/m MEZ (Moscova Endocrine Plant (Rusia)	569.50
50 mg/ml 2 ml soluție nr. 10 în/in/m ABF (Armavir biological fabric FSUE (Rusia)	591.60
50 mg/ml 5 ml soluție nr. 1 în/in/m ABF (Armavir biological factory FSUE (Rusia)	1936.30
50 mg/ml 5 ml soluție nr. 20 în/in/m ABF (Armavir biological fabric FSUE (Rusia)	1936.30
Mexidol soluție injectabilă 5%
Mexidol FORTE 250
Mexicor
Capsule 100 mg N20 Moskhim (Moskhimfarmpreparaty OJSC (Rusia)	145.20
100 mg Nr. 30 de capsule MBF (MiraxBioPharma ZAO (Rusia)	198
Amp 5% 2ml N10 (Stat ZMP GUP (Rusia)	369.60
100 mg Nr. 60 de capsule MBF (MiraxBioPharma ZAO (Rusia)	369.60
Amp 5% 2ml N1 (Stat ZMP GUP (Rusia)	392.10
50mg/ml 5ml nr. 1 r - r i/v i/m (d) (Enzyme Firm LLC (Rusia)	914.80
Meksilek-Lekpharm
Mexipridol
Mexiprim
125 mg filă nr. 30 (Obninsk Chemical Physics Complex CJSC (Rusia)	175.90
50mg/ml 2ml Nr. 10 r - r i/v i/m...1212 (Polisan NTFF LLC (Rusia)	198.30
125 mg Nr. 60 tab p/pl.o (Obninsk Chemical Physics Complex CJSC (Rusia)	326.80
50mg/ml 2ml Nr. 10 r - r i/v i/m (plantă endocrină din Moscova (Rusia)	363
50mg/ml 2ml soluție i/v și i/m N10 (plantă endocrină din Moscova (Rusia)	378.80
50mg/ml 2ml Nr. 1 r - r i/v i/m (planta endocrina de la Moscova (Rusia)	380.30
50 mg/ml 2 ml soluție i.v. și i.m. N1 (plantă endocrină din Moscova (Rusia)	384.40
50mg/ml 5ml nr. 5 r - r i/v i/m (Polisan NTFF LLC (Rusia)	1084
Mexicofin
Amp 50mg/ml 5ml nr. 1 (Pharmzaschita (Rusia)	394.70
Metostabil
MetutsinVel
Neurocard
Neurox
Amp 50mg/ml 5ml N1 (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	294.10
50mg/ml 2ml Nr. 10 r - r i/v i/m (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	296.70
Amp 50mg/ml 2ml N10 (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	296.80
Amp 50mg/ml 2ml N1 (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	300.10
Amp 50mg/ml 5ml N5 (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	319.20
50mg/ml 5ml nr. 5 r - r i/v i/m (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia)	341.30
Proinina
Cerecard
R - r pentru i/ven. și în/mouse. injectare 50 mg/ml 5 ml fiole, 5 buc.	181
R - r pentru i/ven. și în/mouse. injectat 50 mg/ml 2 ml fiole, 10 buc.	351
Sucinat de etilmetilhidroxipiridină
Sucinat de etilmetilhidroxipiridină

Recenzii

Mai jos sunt rezultatele sondajelor efectuate de vizitatorii site-ului despre medicamentul succinat de etilmetilhidroxipiridină. Ele reflectă sentimentele personale ale respondenților și nu pot fi utilizate ca recomandare oficială pentru tratamentul cu acest medicament. Vă recomandăm insistent să consultați un profesionist calificat în domeniul sănătății pentru a determina un curs personalizat de tratament.

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Șase vizitatori au raportat eficacitate

Răspunsul tău despre efectele secundare »

Patru vizitatori au raportat estimări ale costurilor

	Participanții		%
dragă	3		75.0%
Nu scump	1		25.0%

Răspunsul dumneavoastră despre estimarea costurilor »

27 de vizitatori au raportat frecvența consumului pe zi

Cât de des ar trebui să iau succinat de etilmetilhidroxipiridină?
Majoritatea respondenților iau cel mai adesea acest medicament de 3 ori pe zi. Raportul arată cât de des alți participanți la sondaj iau acest medicament.

	Participanții		%
de 3 ori pe zi	17		63.0%
1 pe zi	6		22.2%
de 2 ori pe zi	3		11.1%
de 4 ori pe zi	1		3.7%

Răspunsul dumneavoastră despre frecvența consumului pe zi »

54 de vizitatori au raportat doza

	Participanții		%
101-200 mg	31		57.4%
1-5 mg	12		22.2%
11-50 mg	4		7.4%
51-100 mg	4		7.4%
6-10 mg	2		3.7%
201-500 mg	1		1.9%

Răspunsul tău despre dozaj »

Șapte vizitatori au raportat o dată de începere

Cât timp durează să ia succinat de etilmetilhidroxipiridină pentru a simți o îmbunătățire a stării pacientului?
Participanții la sondaj au simțit în majoritatea cazurilor o îmbunătățire a stării lor după 3 luni. Dar aceasta poate să nu corespundă cu perioada după care veți începe să vă îmbunătățiți. Consultați-vă medicul pentru cât timp trebuie să luați acest medicament. Tabelul de mai jos prezintă rezultatele sondajului privind inițierea unei acțiuni eficiente.

	Participanții		%
3 luni	4		57.1%
1 lună	2		28.6%
1 zi	1		14.3%

Răspunsul tău despre data de începere »

Trei vizitatori au raportat orele de primire

Când este cel mai bun moment să luați succinat de etilmetilhidroxipiridină, pe stomacul gol, înainte sau după masă?
Utilizatorii site-ului raportează cel mai adesea că iau acest medicament cu alimente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o oră diferită. Raportul arată când rămașii pacienți chestionați își iau medicamentele.

	Participanții		%
În timp ce mănâncă	3		100.0%

Răspunsul dumneavoastră despre ora de recepție »

87 de vizitatori au raportat vârsta pacientului

Răspunsul dumneavoastră despre vârsta pacientului »

Recenziile vizitatorilor

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Există contraindicații! Înainte de utilizare, citiți instrucțiunile

MEXIDOL®

Instrucțiuni
privind utilizarea medicamentului

Număr de înregistrare:

R nr 002161/01
Nume comercial medicament: Mexidol®
Numele Grupului: Sucinat de etilmetilhidroxipiridină
Denumire rațională chimică: succinat de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridină

Forma de dozare:

solutie pentru intravenos si injecție intramusculară

Compus:

Substanta activa:- Succinat de etilmetilhidroxipiridină - 50 g
Excipienți:

metabisulfit de sodiu - 1 g

apă pentru preparate injectabile până la 1 l
Descriere:
Incolor sau ușor gălbui lichid limpedeîn fiole de 2 sau 5 ml.

Grupa farmacoterapeutică:

Agent antioxidant.
PBX: N07XX
Mijloace de corectare a tulburărilor în alcoolism, toxicitate și dependență de droguri.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica:
Are efecte antihipoxice, protectoare membranare, nootrope, anticonvulsivante, anxiolitice, si creste rezistenta organismului la stres. Medicamentul crește rezistența organismului la efectele factorilor majori dăunători, dependenți de oxigen stări patologice(șoc, hipoxie și ischemie, accident cerebrovascular, intoxicație cu alcool și medicamente antipsihotice (neuroleptice)).
Mexidol ® îmbunătățește metabolismul cerebral și alimentarea cu sânge a creierului, îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui și reduce agregarea trombocitelor.
Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite și trombocite) în timpul hemolizei.
Are efect hipolipidemic, reduce nivelul colesterolului total și LDL.
Reduce toxemia enzimatică și intoxicația endogene în pancreatita acută.
Mecanismul de acțiune al Mexidol ® se datorează efectelor sale antihipoxice, antioxidante și protectoare membranare. Inhibă procesele de peroxidare a lipidelor, crește activitatea superoxid dismutazei, crește raportul lipide-proteine, reduce vâscozitatea membranei și crește fluiditatea acesteia. Modulează activitatea enzimelor legate de membrană (fosfodiesteraza independentă de calciu, adenil-ciclază, acetilcolinesteraza), a complexelor receptorilor (benzodiazepină, GABA, acetilcolină), ceea ce sporește capacitatea acestora de a se lega de liganzi, ajută la păstrarea organizării structurale și funcționale a biomembranelor, transport a neurotransmitatorilor si imbunatateste transmiterea sinaptica.
Mexidol ® crește conținutul de dopamină din creier. Determină o creștere a activității compensatorii a glicolizei aerobe și o scădere a gradului de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs în condiții hipoxice, cu creșterea conținutului de ATP, creatină fosfat și activarea funcțiilor de sinteză energetică ale mitocondriilor. , stabilizarea membranelor celulare. Mexidol® se normalizează procesele metaboliceîn miocardul ischemic, reduce zona de necroză, restabilește și îmbunătățește activitate electricăși contractilitatea miocardică și, de asemenea, crește fluxul sanguin coronarian în zona ischemică, reduce consecințele sindromului de reperfuzie în insuficiența coronariană acută. Crește activitatea antianginoasă a medicamentelor nitro. Mexidol ® promovează conservarea celulelor și fibrelor ganglionare retiniene nervul optic cu neuropatie progresivă, ale cărei cauze sunt ischemia cronică și hipoxia. Îmbunătățește activitatea funcțională a retinei și a nervului optic, crescând acuitatea vizuală.

Farmacocinetica

La administrare intramusculară, se determină în plasma sanguină timp de 4 ore după administrare. Timpul până la atingerea concentrației maxime Tmax este de 0,45-0,5 ore.Cmax la administrarea unei doze de 400-500 mg este de 3,5-4,0 μg/ml. Mexidol ® trece rapid din fluxul sanguin în organe și țesuturi și este eliminat rapid din organism. Timpul de retenție a medicamentului (TRM) este de 0,7-1,3 ore, medicamentul este excretat în principal prin urină, în principal sub formă de glucuron conjugat și în cantități mici nemodificate.

Indicatii de utilizare:

tulburări acute circulația cerebrală;

leziuni cerebrale traumatice, consecințe ale leziunilor cerebrale traumatice;

encefalopatie;

sindrom distonie vegetativă;

tulburări cognitive ușoare de origine aterosclerotică;

tulburări de anxietate pentru afecțiuni nevrotice și asemănătoare nevrozei;

infarct miocardic acut (din prima zi) în compoziție terapie complexă;

glaucom primar cu unghi deschis diverse etape, ca parte a terapiei complexe;

ameliorarea sindromului de sevraj în alcoolism cu o predominanță a tulburărilor asemănătoare nevrozei și vegetativ-vasculare;

intoxicație acută cu medicamente antipsihotice;

procese acute purulent-inflamatorii ale cavității abdominale (acute pancreatită necrozantă, peritonită) ca parte a terapiei complexe.

Contraindicatii:

Disfuncție acută a ficatului și rinichilor, creșterea sensibilității individuale la medicament. Strict controlat studii clinice siguranța medicamentului
Mexidol ® nu a fost testat la copii, sarcină sau alăptare.

Instructiuni de utilizare si dozare:

IM sau IV (stream sau picurare). Când este administrat prin perfuzie, medicamentul trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Mexidol ® se administrează în flux lent timp de 5 - 7 minute, prin picurare - la o rată de 40 - 60 picături pe minut. Maxim doza zilnica nu trebuie să depășească 1200 mg.
Pentru accidente cerebrovasculare acute Mexidol® se utilizează în primele 10-14 zile - 200-500 mg IV picurare de 2-4 ori pe zi, apoi 200-250 mg IM de 2-3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Pentru leziuni cerebrale traumatice și consecințe ale leziunilor cerebrale traumatice Mexidol ® se utilizează timp de 10 -15 zile intravenos, 200 - 500 mg de 2 - 4 ori pe zi.
La encefalopatie discirculatoare în faza de decompensare Mexidol ® trebuie prescris intravenos în flux sau picurare la o doză de 200 - 500 mg de 1 - 2 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi IM 100 - 250 mg/zi. în următoarele 2 săptămâni.
Pentru profilaxia cursului encefalopatiei discorculatorii medicamentul se administrează intramuscular într-o doză de 200 - 250 mg de 2 ori pe zi timp de 10 - 14 zile.
Pentru tulburări cognitive ușoare la pacienții vârstnici și tulburări de anxietate medicamentul este utilizat intramuscular într-o doză zilnică de 100 - 300 mg/zi timp de 14 - 30 de zile.
La atac de cord acut miocardului ca parte a terapiei complexe Mexidol ® se administrează intravenos sau intramuscular timp de 14 zile, pe fondul terapiei tradiționale pentru infarctul miocardic, inclusiv nitrați, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), trombolitice, anticoagulante și antiagregante plachetare, precum și remedii simptomatice conform indicatiilor.
În primele 5 zile, pentru a realiza efect maxim, medicamentul trebuie administrat de preferință intravenos; în următoarele 9 zile, Mexidol ® poate fi administrat intramuscular.
Administrare intravenoasă Medicamentul este produs prin perfuzie prin picurare, lent (pentru a evita efectele secundare) într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză (glucoză) 5% într-un volum de 100 - 150 ml timp de 30 - 90 de minute. Dacă este necesar, este posibilă o injecție cu jet lent a medicamentului, care durează cel puțin 5 minute.
Medicamentul se administrează (intravenos sau intramuscular) de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore. Doza terapeutică zilnică este de 6 - 9 mg/kg greutate corporală pe zi, o singura doza- 2 - 3 mg/kg greutate corporală. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 800 mg, o singură doză - 250 mg.
Pentru glaucomul cu unghi deschis în diferite stadii, ca parte a terapiei complexe
Mexidol ® se administrează intramuscular la 100 - 300 mg/zi, de 1 - 3 ori pe zi timp de 14 zile.
La sindrom de sevraj la alcool Mexidol ® se administrează în doză de 200 - 500 mg intravenos sau intramuscular de 2 - 3 ori pe zi timp de 5 - 7 zile.
La intoxicație acută antipsihotice medicamentul se administrează intravenos în doză de 200-500 mg/zi timp de 7-14 zile. În procesele acute purulent-inflamatorii ale cavității abdominale (pancreatită acută necrozantă, peritonită) medicamentul este prescris în prima zi atât preoperator cât și perioada postoperatorie. Dozele administrate depind de forma și severitatea bolii, de prevalența procesului, de variante curs clinic. Medicamentul trebuie întrerupt treptat numai după un efect clinic pozitiv și stabil de laborator.
Pentru pancreatita acută edematoasă (interstitială). Mexidol® se prescrie 200-500 mg de 3 ori pe zi, intravenos (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) și intramuscular. Grad ușor severitatea pancreatitei necrozante- 100 - 200 mg de 3 ori pe zi intravenos (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) și intramuscular. Gradul mediu gravitatie- 200 mg de 3 ori pe zi, intravenos (în soluție de clorură de sodiu 0,9%). Curs sever- in doza de puls de 800 mg in prima zi, cu regim de dubla administrare; apoi 200 - 500 mg de 2 ori pe zi cu reducerea treptată a dozei zilnice. Curs extrem de sever- la o doză inițială de 800 mg/zi până la ameliorarea persistentă a manifestărilor șocului pancreatogen, la stabilizarea stării, 300 - 500 mg de 2 ori pe zi intravenos (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) cu scădere treptată doza zilnică.

Efecte secundare

Greață și gură uscată, somnolență, reactii alergice.
Interacţiune:
Îmbunătățește efectul anxioliticelor benzodiazepine, anticonvulsivante (carbamazepină), medicamente antiparkinsoniene (levodopa). Reduce efectele toxice ale alcoolului etilic.

Instrucțiuni Speciale:

ÎN in unele cazuri, în special la pacienţii predispuşi cu astm bronsic la hipersensibilitate la sulfiți, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate.

Supradozaj:

În caz de supradozaj, se poate dezvolta somnolență.

Formular de eliberare:

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml în fiole de sticlă transparentă sau de protecție împotriva luminii cu punct de rupere de culoare albastră sau cu un punct de rupere albși trei inele de marcare (sus - galben, mijloc - alb, jos - roșu) 2 ml sau 5 ml. 5 fiole într-un blister. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-un ambalaj de carton. 4, 10 sau 20 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton (pentru spitale).

Conditii de depozitare:

A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la indemana copiilor, la o temperatura care sa nu depaseasca 25°C.

Data maximă înainte:

3 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.

Conditii de vacanta

Pe bază de rețetă.

Producător:

A: Întreprinderea Unitară Federală de Stat „Fabrica Biologică Armavir” 352212, regiunea Krasnodar, districtul Novokubansky, satul Progress, st. Mechnikova, 11
B: Societate cu răspundere limitată Centru medical„Ellara” 601122, regiunea Vladimir, districtul Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stolverka, 20 clădirea 2.
Organizația care acceptă reclamații:
SRL „NPK „Pharmasoft”
115280, Moscova, st. Avtozavodskaya, 22

Informațiile de pe pagină au fost verificate de medic-terapeut E.I. Vasilyeva.

efect farmacologic- antioxidant, stabilizator membranar, nootrop, cerebroprotector, adaptogen, anxiolitic. Inhibă peroxidarea lipidelor, crește activitatea sistemului antioxidant, activează funcțiile de sinteză energetică ale mitocondriilor, îmbunătățește metabolismul energeticîn celulă, ajută la menținerea nivelului de macroergi, incl. în timpul hipoxiei de stres. Activează sinteza proteinelor intracelulare și acizi nucleici, procese enzimatice ale ciclului Krebs, promovează utilizarea glucozei, sinteza și acumularea intracelulară de ATP. Restabilește structura și funcția membranelor, are un efect modulator asupra enzimelor legate de membrană, canalelor ionice, sistemelor de transport al neurotransmițătorilor, complexelor receptorilor, inclusiv. GABA-benzodiazepina, acetilcolina, îmbunătățește transmiterea sinaptică și interconectarea structurilor creierului. Îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu sânge a creierului, proprietățile reologice ale sângelui și microcirculația, funcționarea sistem imunitar, inhibă agregarea trombocitelor. Are efecte antihipoxice, cerebroprotectoare, anxiolitice, antistres, nootrope (imbunatatirea memoriei, atentiei, performantelor mentale), antihipnotice, antialcoolice, anticonvulsivante, antiparkinsoniane si vegetotrope. Reduce nivelul colesterolului total și LDL și provoacă regresia modificărilor aterosclerotice la nivelul arterelor (efecte hipopolipidemice și antiaterogene). Are proprietăți anti-ischemice: îmbunătățește fluxul sanguin, limitează zona de afectare ischemică și stimulează procesele reparatorii. Crește rezistența organismului la factorii extremi și la condițiile patologice dependente de oxigen, cum ar fi șoc, stres, privarea de somn, hipoxie, accidente cerebrovasculare, leziuni cerebrale, ischemie, șoc electric, suprasolicitare fizică și psihică, situatii conflictuale, intoxicație (etanol etc.). Încetinește procesul de îmbătrânire. Efectul anti-alcool se manifestă printr-un efect calmant și slăbire a motivației și este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de sevraj și tratarea otrăvire acută. Utilizarea concomitentă cu alcool nu agravează intoxicația, dar o previne. Reduce rezistența la medicamentele psihotrope și sporește efectul acestora, ceea ce face posibilă reducerea dozelor terapeutice și a probabilității de apariție a efectelor secundare. Proprietățile radioprotectoare pot fi utilizate cu în scop preventiv cu niveluri crescute de radiații. Studiile experimentale și clinice controlate cu placebo au arătat eficacitatea ridicată a succinatului de hidroximetiletilpiridină în terapia complexă a accidentului vascular cerebral ischemic (100-1000 mg/zi picurare intravenoasă), manifestată prin regresia tulburărilor de conștiență și semne de instabilitate vasomotorie, precum și recuperarea accelerată a funcțiile motorii. La copii, includerea medicamentului (10 mg/kg/zi pe cale orală) în regimul de tratament pentru tahicardia supraventriculară neparoxistică și sindromul sinusului bolnav a crescut eficacitatea tratamentului cu o medie de 20-27%.

Producător: CJSC „ZiO-Zdorovye”

Clasificare anatomo-terapeutico-chimică: Alte medicamente pentru tratamentul bolilor sistem nervos

Număr de înregistrare: Nr. RK-LS-5 Nr. 015745

Data Înregistrării: 22.04.2015 - 22.04.2020

Instrucțiuni

• Rusă

Nume comercial

Mexidol®

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Tablete, acoperite acoperit cu peliculă, 125 mg

Compus

O tabletă conține

substanta activa: succinat de etilmetilhidroxipiridină - 125 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat, povidonă, stearat de magneziu;

compoziția cochiliei: opadry II alb 33G28435 (hipromeloză, dioxid de titan (E171), lactoză monohidrat, polietilen glicol (macrogol), triacetină).

Descriere

Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, filmate, de la alb la alb, cu o nuanță cremoasă.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamentele pentru tratamentul bolilor sistemului nervos sunt diferite. Alte medicamente pentru tratamentul bolilor sistemului nervos.

Cod ATX N07XX

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid atunci când este administrat pe cale orală. Concentrație maximă la doze de 400-500 mg este de 3,5-4,0 mcg/ml. Distribuit rapid în organe și țesuturi. Timpul mediu de reținere a medicamentului în organism atunci când este administrat oral este de 4,9-5,2 ore.Metabolizat în ficat prin conjugare cu glucuron. Au fost identificați 5 metaboliți: fosfat de 3-hidroxipiridină - formată în ficat și cu participarea fosfataza alcalină se descompune în acid fosforic și 3-hidroxipiridină; Al 2-lea metabolit - activ farmacologic, format în cantitati mari si se detecteaza in urina la 1-2 zile de la administrare; al 3-lea - excretat în cantități mari în urină; al 4-lea și al 5-lea - conjugații de glucuron. Timpul de înjumătățire (T1/2) atunci când este administrat oral este de 2,0-2,6 ore.Se excretă rapid prin urină, în principal sub formă de metaboliți și în cantități mici nemodificate. Cea mai intensă eliminare are loc în primele 4 ore după administrarea medicamentului. Ratele de excreție urinară a medicamentului nemodificat și a metaboliților au variabilitate individuală.

Farmacodinamica

Mexidol® este un inhibitor al proceselor de radicali liberi, un protector membranar cu efecte antihipoxice, stres-protectoare, nootrope, anticonvulsivante si anxiolitice. Medicamentul crește rezistența organismului la efectele diferiților factori dăunători (șoc, hipoxie și ischemie, accidente cerebrovasculare, intoxicație cu alcool și antipsihotice (neuroleptice)).

Mecanismul de acțiune al Mexidol® se datorează efectelor sale antioxidante, antihipoxice și protectoare membranare. Inhibă peroxidarea lipidelor, crește activitatea superoxid dismutazei, crește raportul lipide-proteine, reduce vâscozitatea membranei și crește fluiditatea acesteia. Mexidol® modulează activitatea enzimelor legate de membrană (fosfodiesteraza independentă de calciu, adenilat ciclază, acetilcolinesteraza), a complexelor receptorilor (benzodiazepină, acid gamma-aminobutiric (GABA), acetilcolină), ceea ce le sporește capacitatea de a se lega de liganzi, contribuie la conservare. a organizării structurale și funcționale a biomembranelor, transportul neurotransmițătorilor și îmbunătățirea transmiterii sinaptice. Mexidol® crește conținutul de dopamină din creier. Determină o creștere a activării compensatorii a glicolizei aerobe și o scădere a gradului de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs în condiții hipoxice cu creșterea conținutului de adenozin trifosfat (ATP) și creatină fosfat, activarea funcțiilor de sinteză a energiei. a mitocondriilor, stabilizarea membranelor celulare.

Medicamentul îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu sânge a creierului, îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui și reduce agregarea trombocitelor. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite și trombocite) în timpul hemolizei. Are efect de scădere a lipidelor, reduce conținutul de colesterol total și lipoproteine ​​cu densitate scăzută.

Efectul antistres se manifestă prin normalizarea comportamentului post-stres, tulburări somatovegetative, restabilirea ciclurilor somn-veghe, tulburări ale proceselor de învățare și memorie, reducerea modificărilor distrofice și morfologice în diferite structuri ale creierului.

Mexidol® are un efect antitoxic pronunțat în simptomele de sevraj. Elimină manifestările neurologice și neurotoxice ale intoxicației acute cu alcool, restaurează tulburările de comportament, funcțiile autonome și, de asemenea, este capabil să amelioreze deficiența cognitivă cauzată de utilizarea pe termen lung a etanolului și de retragerea acestuia. Sub influența Mexidol®, efectul tranchilizant, neuroleptic, antidepresiv, hipnotic și anticonvulsivante este sporit, ceea ce face posibilă reducerea dozelor și reducerea efectelor secundare.

Mexidol® îmbunătățește starea funcțională a miocardului ischemic. În condiții de insuficiență coronariană, crește aportul colateral de sânge a miocardului ischemic, ajută la menținerea integrității cardiomiocitelor și la menținerea activității lor funcționale. Restabilește eficient contractilitatea miocardică în disfuncția cardiacă reversibilă.

Indicatii de utilizare

consecințele accidentelor cerebrovasculare acute, inclusiv după atacuri ischemice tranzitorii, în faza de subcompensare ca cursuri preventive

leziuni cerebrale traumatice ușoare, consecințe ale leziunilor cerebrale traumatice

encefalopatie de diverse origini(discirculatoare, dismetabolice, post-traumatice, mixte)

sindromul distoniei autonome

afectare cognitivă ușoară de origine aterosclerotică

tulburări de anxietate în stări nevrotice și asemănătoare nevrozei

boala coronariană ca parte a terapiei complexe

ameliorarea sindromului de sevraj în alcoolism cu predominanță a tulburărilor asemănătoare nevrozei și vegetativ-vasculare, tulburări post-sevraj

afecțiuni după intoxicația acută cu medicamente antipsihotice

stări astenice, precum și pentru a preveni dezvoltarea boli somatice sub influența factorilor și sarcinilor extreme

expunerea la factori extremi (stres).

Instructiuni de utilizare si doze

Oral, 125-250 mg de 3 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 800 mg (6 comprimate). Durata tratamentului - 2-6 săptămâni; pentru a ameliora sevrajul de alcool - 5-7 zile. Tratamentul se întrerupe treptat, reducând doza în 2-3 zile.

Doza inițială - 125-250 mg (1-2 comprimate) de 1-2 ori pe zi cu o creștere treptată până la efect terapeutic; doza zilnică maximă este de 800 mg (6 comprimate).

Durata terapiei la pacienți boala coronariană inimi timp de cel puțin 1,5 - 2 luni. Este indicat să se efectueze cursuri repetate (la recomandarea unui medic) în perioadele de primăvară și toamnă.

Efecte secundare

greață și gură uscată

somnolenţă

reactii alergice

Contraindicatii

sensibilitatea individuală crescută la medicament

tulburări acute ale funcției hepatice și renale

intoleranță ereditară la fructoză, deficit de enzimă Lapp-lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză

pentru copii și adolescent până la 18 ani

sarcina si alaptarea

Interacțiuni medicamentoase

Mexidol® este combinat cu toate medicamentele utilizate pentru tratarea bolilor somatice. Îmbunătățește efectul medicamentelor benzodiazepine, antidepresive, anxiolitice, anticonvulsivante și medicamente antiparkinsoniene. Reduce efectele toxice ale alcoolului etilic.

Instrucțiuni Speciale

Dacă medicamentul este prescris pacienților diabetul zaharat Este necesară monitorizarea regulată a nivelului de glucoză din sânge. Tratament în în acest caz,începeți cu dozele minime recomandate cu o creștere treptată (în absența reactii adverse) până la obţinerea unui efect terapeutic.

Caracteristicile influenței medicament asupra capacităţii de a gestiona vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Trebuie avut grijă când conduceți vehicule și utilaje potențial periculoase.

Supradozaj (intoxicație)

Simptome: efecte secundare crescute.

Tratament: medicamentul este întrerupt temporar. Tratament simptomatic.

Formular de eliberare și ambalaj

Comprimate filmate, 125 mg. 10 comprimate într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu. 3 sau 5 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare în limbile de stat și rusă într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare