Beclometazona este un medicament pentru astmul bronșic și rinita alergică. Beclomethasone-aeronativ - instructiuni oficiale* de utilizare

Astm bronsic - boala grava, care poate duce la complicații precum pneumoscleroza, insuficienta pulmonara. Și în cazuri deosebit de severe, o persoană poate prezenta rupturi la plămâni. Pentru a preveni astfel complicații periculoase, este important să începeți terapia corect și la timp. Pentru tratament astm bronsic Medicii recomandă medicamentul Beclometazonă. Astăzi vom afla ce este acest medicament și cum să îl folosim corect. De asemenea, vom determina ce analogi ai acestui medicament pot fi achiziționați de la farmacie.

Proprietăți farmacologice

Medicamentul "Beclometazona" este agent hormonal, care este destinat utilizării prin inhalare. Acest medicament afectează plămânii umani. Medicamentul are un efect antialergic, antiinflamator, antiedematos. Medicamentul este de obicei prescris pentru tratamentul astmului bronșic. În același timp, componentele medicamentului ajută la reducerea umflarea epiteliului, hiperactivitatea bronșică și, de asemenea, se îmbunătățesc.Datorită acestui fapt, atacurile de astm bronșic dispar.

Compoziția produsului. Formular de implementare

Medicamentul "Beclometazonă", ale cărui instrucțiuni de utilizare sunt în mod necesar incluse în pachet, este vândut sub formă de aerosol dozat, precum și pulbere pentru inhalare. Produsul conține următoarele ingrediente: substanța principală este dipropionatul de beclometazonă; elemente suplimentare - dextoză, apă purificată, polisorbat, soluție de hidroxid de sodiu, acid clorhidric,

În ce cazuri este prescris?

„Beclometazona” este un aerosol care poate fi prescris pacienților pentru următoarele probleme:

Astm bronsic.

Terapie și prevenire rinită alergică, inclusiv rinita vasomotorie și cea care apare cu febra fânului.

Dozare

Beclometazona pentru inhalare este prescrisă în următoarele cantități:

Bărbați și femei - de 2 până la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu poate depăși 1 g.

Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de 2 până la 4 ori pe zi.

Medicamentul "Beclometazonă", ai cărui analogi pot fi găsiți fără probleme în farmacie, este prescris sub formă de spray în următoarea doză:

Adulți și copii peste 12 ani - 100 mcg în fiecare nară de 3 până la 4 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani - 50 mcg în dreapta și nara stângă de asemenea, de până la 4 ori pe zi.

În ciuda faptului că instrucțiunile indică în mod clar doza acestui medicament, cantitatea exactă a medicamentului prescris trebuie determinată de medic.

Medicament "Beclometazonă": preț

Acest produs are un preț foarte rezonabil. Deci, pentru un aerosol de inhalare de 50 mcg (pentru 200 de doze), trebuie să plătiți aproximativ 250 de ruble. Și pentru 100 mcg pentru 200 de doze trebuie să plătiți 380 de ruble. Pentru 250 mcg va trebui să plătiți 430 de ruble.

Contraindicatii

Medicamentul "Beclometazonă", a cărui analogi pot fi mult mai scumpi ca cost, este interzisă utilizarea de către următoarele categorii de persoane:

Persoanele care suferă de bronșită acută.

Pacienți cu diateză hemoragică.

Pacienți cu sângerări nazale frecvente.

Persoanele cu boli respiratorii sistemice.

Pacienți cu tuberculoză pulmonară.

Pacienții cu leziuni herpetice ale organului vederii.

Copii sub 6 ani.

Femeile în primul trimestru de sarcină.

Important! Dacă fata este în al 2-lea sau al 3-lea trimestru de sarcină sau alăptează, atunci recomandarea utilizării acestui medicament ar trebui să fie decisă de medic.

Efecte secundare

Medicamentul "Beclometazonă", a cărui utilizare este necesară pentru persoanele care suferă de astm bronșic, are multe efecte nedorite. Adevărat, apar rar. Cu toate acestea, pacienții trebuie să fie conștienți de posibilele efecte secundare ale acestui medicament. Deci, manifestările nedorite pot fi după cum urmează:

Tuse, strănut, iritație a gâtului.

Amețeli, dureri de cap.

Candidomicoza cavității bucale.

Cataractă.

Sângerări nazale.

Iritatii ale pielii.

Întârzierea creșterii la copii.

mialgie.

Angioedem.

Medicamentul "Beclometazonă": analogi

Acest remediu are multe medicamente similare care îl pot înlocui. Deci, analogii acestui medicament sunt următoarele medicamente: „Budiair”, „Pulmicort”, „Budecort”, „Budesonide”, „Klenil”, „Bekotide”, „Beclazon”, „Beclomet”, etc.

Produs Beklazon

Acest medicament sub formă de inhalații este utilizat și pentru a trata astmul. Când este utilizat intranazal, este prescris pentru febra fânului. Medicamentul conține următoarele componente: substanța principală - dipropionat de beclometazonă, precum și elemente auxiliare - etanol și hidrofluoroalcan.

Doza de medicament "Beclazon" depinde de severitatea bolii și de vârsta pacientului și este:

Pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani - 200-600 mcg (cu grad ușor boală); 600 până la 1000 mcg ( grad mediu boli), de la 1000 la 2000 mcg (formă severă).

Pentru copii de la 4 la 12 ani o singura doza ar trebui să fie între 50 și 100 mcg.

Medicamentul poate fi administrat în nas de la 1 la 4 ori pe zi, 50 mcg.

Costul medicamentului "Beklazon" variază de la 210 la 330 de ruble. Dacă 100 mcg, atunci prețul va fi de aproximativ 300 de ruble. Pentru o sticlă care conține 50 mcg de substanță, trebuie să plătiți 210 de ruble. Acesta este puțin mai ieftin decât Beclometazona, al cărui preț pentru o formulare similară este de 250 de ruble. Deși diferența este de fapt nesemnificativă.

Produs Pulmicort

Acesta este, de asemenea, analogic medicament cunoscut„Beclometazonă”. Medicamentul „Pulmicort” este prescris și pentru astmul bronșic, precum și pentru obstrucția pulmonară și laringotraheita stenozantă.

Acest medicament este disponibil și în 2 versiuni: sub formă de suspensie dozată pentru inhalare, precum și sub formă de pulbere.

Compoziția medicamentului „Pulmicort” diferă de medicamentul „Beclometazonă”. Aici componenta principală este substanța budesonida, iar elementele suplimentare sunt clorură de sodiu, citrat de sodiu, edatat disodic, polisorbat, acid de lamaie, precum și apă purificată.

Avantajul medicamentului „Pulmicort” în comparație cu medicamentul „Beclametazonă” este că poate fi utilizat în relație cu copiii începând de la 6 luni.

Costul acestui produs sub formă de pulbere pentru inhalare variază de la 790 la 830 de ruble. Dar suspensia cu acest medicament este mai scumpă - aproximativ 1.300 de ruble.

Medicamentul "Budiair"

Acesta este un alt analog al medicamentului Beclometazonă. Produsul "Budiair" este destinat utilizării prin inhalare, locală și intranazală. Medicamentul are efecte antialergice, antiinflamatorii și antiexudative. Datorită acestui remediu, funcția respiratorie a pacienților se îmbunătățește, iar frecvența dificultăților de respirație și a tusei scade.

Medicamentul este vândut în următoarele forme:

Pulbere dozată pentru inhalare.

Aerosoli.

Suspensie.

Capsule cu pulbere.

Soluție pentru inhalare.

Este interzisă utilizarea unei suspensii cu Beclametazonă la copiii cu vârsta sub 3 luni. Pulberea cu acest medicament nu trebuie administrată băieților și fetelor sub 6 ani. Dar soluția injectabilă nu poate fi utilizată copiilor sub 16 ani.

Budiair este una dintre cele mai multe analogi scumpi medicamentul „Beclometazonă”. Deci, pentru o sticlă de aerosoli (200 de doze) de 200 mcg fiecare trebuie să plătiți aproximativ 3,5 mii de ruble.

Concluzie

Ai invatat multe din articol Informatii utile despre medicamentul Beclometazonă. Analogii, indicații, formular de eliberare, efecte secundare, contraindicațiile vă sunt acum cunoscute. De asemenea, v-ați dat seama că acest medicament are multe produse similare, care, apropo, sunt de obicei mult mai scumpe. Dar totuși, oamenii ar trebui să știe că, dacă medicamentul Beclomethasone nu este în farmacie, atunci poate fi înlocuit cu altul fără probleme.

Beclometazona este medicament hormonal, destinate pentru utilizare prin inhalare pentru a influenţa membrana mucoasă a organelor respiratorii.

Ingredient activ Medicamentul este dipropionatul de beclometazonă, care determină proprietățile antiinflamatorii, antiexudative, decongestionante și antialergice ale beclometazonei. Acest medicament este utilizat ca unul dintre mijloace terapie de bază astm bronsic.

Sub influența dipropionatului de beclometazonă, există o scădere a numărului de mastocite din mucoasa bronșică (se acumulează acolo unde este cel mai probabil să întâlnească agenți patogeni de mediu), inhibarea migrării macrofagelor care captează și digeră bacteriile, rămășițele de celule moarte și particule străine și toxice pentru organism.

Acțiunea Beclometazonei vizează reducerea: edemului epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, acumularea marginală de neutrofile, hiperreactivitatea bronșică, exudatul inflamator (lichidul la locul inflamației).

Datorită utilizării Beclometazonei, funcțiile respiratorii externe se îmbunătățesc Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că medicamentul nu ameliorează un atac de astm bronșic, deoarece efectul utilizării sale apare la 5-7 zile după începerea utilizării regulate. Analogic acest medicament Conform tuturor caracteristicilor, este dipropionat de beclometazonă.

Beclometazona, atunci când este administrată prin inhalare, nu are activitate sistemică semnificativă. 10-20% din doza utilizată intră în plămâni; tract gastrointestinal Dipropionatul de beclometazonă este inactivat de ficat.

Cu orice metodă de administrare, medicamentul este excretat în patru zile prin fecale (în principal) și urină (10-15%).

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Beclometazona este prescrisă pentru:

• astm bronșic (utilizare prin inhalare);
• prevenirea și tratamentul rinitei alergice, inclusiv rinita vasomotorie și rinita cu febra fânului (administrare nazală);
• boli infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii în combinație cu agenți antimicrobieni(utilizare externă și locală).

Instrucțiuni de utilizare a Beclometazonei

Medicamentul este disponibil sub formă de spray de beclometazonă și pulbere pentru inhalare.

Utilizare prin inhalare: adulți - de 2-4 ori pe zi, doză zilnică - nu mai mult de 1 mcg (2 mg în cazuri severe); copii - 50-100 mcg de 2 până la 4 ori pe zi.

Administrare intranazală: Spray de beclometazonă pentru adulți și copii peste 12 ani se utilizează de 3-4 ori pe zi, câte 100 mcg în fiecare pasaj nazal, fără a depăși doza zilnică de 1 mg; copii 6-12 ani - 50 mcg în fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 mcg pe zi) cu aceeași frecvență a dozelor ca și adulții. Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului este determinată de medic.

Efecte secundare

Sprayul de beclometazonă, precum și pulberea pentru inhalare, pot provoca reactii adverse organism, în special cum ar fi:

• strănut, tuse, iritație a gâtului, disfonie, rar – bronhospasm paradoxal (ameliorat de bronhodilatatoare inhalatorii), pneumonie eozinofilă;
• candidomicoza superioară tractului respiratorși cavitatea bucală;
• la utilizare pe termen lungîn doze mari - amețeli, dureri de cap, crescute presiune intraoculară, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză;
• pentru uz intranazal - sângerare din nas, rinită, perforarea septului nazal, atrofia mucoasei;
• cu o singură utilizare a mai mult de 1 mg dipropionat de beclometazonă - disfuncție a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal;
• reactii alergice.

Contraindicatii

Instrucțiunile pentru Beclometazonă indică boli pentru care utilizarea acestui medicament este interzisă:

• bronșită de natură non-astmatică, bronhospasm acut;
• sângerări nazale frecvente, diateză hemoragică;
• infecții sistemice, inclusiv tuberculoză pulmonară, infecții respiratorii acute, leziuni oculare herpetice.

Medicamentul este contraindicat copiilor sub 6 ani și în primul trimestru de sarcină. Pentru femeile din al doilea și al treilea trimestru de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, oportunitatea utilizării Beclometazonei este determinată de medic.

Este necesară prudență atunci când se utilizează spray de beclometazonă intranazal de către persoanele cu ulcerații ale septului nazal, glaucom, amibiază, hipotiroidism și insuficiență renală severă.

De asemenea, infarctul miocardic recent, operațiile recente în cavitatea nazală și traumatismele nazale sunt motive de limitare a utilizării Beclometazonei.

Informații suplimentare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 250C. Perioada de valabilitate a Beclometazonei este de 3 ani; după deschiderea spray-ului, conținutul trebuie utilizat în decurs de 6 luni.

Cu sinceritate,

Instrucțiuni pentru beclometazonă

Instrucțiunea oferă pacientului informații complete despre medicamentul Beclometazonă și, de asemenea, oferă recomandări detaliate privind utilizarea medicamentelor în tratament.

Formă, compoziție, ambalare

Beclometazona este produsă sub formă de aerosol dozat, care conține o componentă care este substanța activă a medicamentului - dipropionatul de beclometazonă.

Diferite volume de medicament cu numărul corespunzător de doze sunt pregătite pentru vânzare. Astfel, o sticlă de 9 mililitri conține până la 70 de doze, 10 mililitri – până la 80 de doze și 23 de mililitri – până la 200 de doze.

Sticlele sunt fabricate din polietilena si au un dispozitiv de distribuire. Duza de pulverizare este furnizată inclusă. Aerosolul de beclometazonă este transportat și furnizat la ghișeele farmaciilor în pachete de carton.

Perioada și condițiile de depozitare

Sticla de aerosoli trebuie păstrată în ambalaj intact timp de până la trei ani. După deschidere - nu mai mult de șase luni. Condițiile de depozitare includ întuneric și temperaturi de până la 30 de grade.

Farmacologie

Medicamentul are efecte pronunțate antiinflamatorii, anti-exudative, antialergice și antiedematoase. În plus, poate apărea o activitate slabă a glucocorticoizilor și a mineralocorticoizilor.

Prin creșterea producției de lipomodulină, medicamentul ajută la reducerea eliberării acidului arahidonic, precum și la reducerea sintezei de prostaglandine. Deoarece formarea de limfokine și exsudate inflamatorii scade, migrarea macrofagelor este inhibată vizibil, urmată de o încetinire a proceselor de granulare și infiltrare.

Beclometazona este capabilă să influențeze membrana bazală a stratului epitelial și compactarea acestuia, precum și să contribuie la încetinirea formării mucusului de către celulele caliciforme și să reducă compoziţia cantitativă mastocite din bronho-mucoasa.

Dipropionatul de beclometazonă promovează în mod activ relaxarea mușchilor netezi bronșici și îi restabilește sensibilitatea.

Medicamentul are capacitatea de a restabili răspunsul organismului pacientului la medicamentele anticolinergice (bronhodilatatoare), ceea ce poate reduce semnificativ nevoia acestora. Odată cu utilizarea Beclometazonei, se observă o îmbunătățire a parametrilor funcționali ai respirației externe. Utilizarea în doza recomandată de obicei nu provoacă efecte secundare caracteristic GCS (sistemic).

Prin utilizarea intranazală a medicamentului, hiperemia și umflarea mucoasei nazale pot fi complet eliminate.

Farmacocinetica

Componenta activă a beclometazonei este absorbită în mucoasa nazală după administrarea intranazală. Absorbția din tractul gastrointestinal este destul de scăzută.

Prezența absorbției sistemice nu depinde de metoda de utilizare a medicamentului. Legarea proteinelor plasmatice este de aproape 90%. Partea principală a medicamentului este eliminată de intestine. Doar 15% este excretat prin rinichi.

Efectul terapeutic devine vizibil la cinci zile după începerea utilizării medicamentului și durează aproape câteva săptămâni la maximum.

Inhalarea favorizează absorbția medicamentului în plămâni. Doza care intră parțial în sistemul digestiv își pierde activitatea în timpul primei treceri prin ficat.

Indicații de utilizare a beclometazonei

Beclometazona are mai multe domenii de aplicare și este prescrisă acelor pacienți care au nevoie de tratament:

• Astmul bronșic (sub formă tratament de bază). Se efectuează utilizarea prin inhalare.
• Rinite vasomotorie și alergice, precum și polipoză nazală recurentă. Se efectuează aplicarea intranazală.
• Boli infecțioase și inflamatorii ale urechilor și pielii. Utilizarea externă este efectuată.

Contraindicatii

Medicamentul are o serie de contraindicații care trebuie luate în considerare atunci când se prescrie

• la grad înalt sensibilitate la componenta activă a beclometazonei;
• Pentru copii cu vârsta de până la șase ani.

Nu este prescris prin inhalare:

• când pacientul prezintă bronhospasm acut;
• nu este un tratament de primă linie pentru starea astmatică;
• dacă bronşita este de origine non-astmatică.

Nu este prescris intranazal:

• când pacientul este diagnosticat cu diateză hemoragică;
• la determinarea infecțiilor sistemice;
• dacă pacientul suferă adesea de sângerări nazale;
• în caz de înfrângere organele vizuale de natură herpetică.

Utilizarea intranazală a beclometazonei este limitată în cazurile de intervenții chirurgicale recente la nivelul cavității nazale, traumatisme ale zonei nazale sau leziuni ale septului nazal sub formă de ulcerație. Acest avertisment se aplică și în cazul glaucomului, infarctului miocardic, amebiazei, insuficiență renalăîn formă severă, hipotiroidism.

Metodele de utilizare a medicamentului sunt împărțite în intranazal și inhalator. Pentru un efect terapeutic pronunțat, medicamentul trebuie utilizat cu regularitatea recomandată.

Doza de medicament pentru inhalare este prescrisă de medic în funcție de evoluția bolii. Pentru copii sunt prescrise doze mai mici decât pentru pacienții adulți.

La concentrare substanta activa 100 sau 50 de micrograme per doză pentru adulți sunt prescrise de 100 de micrograme de trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 800 micrograme.

Pentru copii, nu se prescriu mai mult de 50-100 de micrograme în două doze pe zi.

Cu o concentrație a substanței active de 250 de micrograme pe doză, adulților li se prescriu 500 de micrograme de două ori pe zi. Doza poate fi crescută dacă este necesar până la 2000 micrograme.

Administrarea intranazală presupune pulverizarea a 50 de micrograme în fiecare nară de până la patru ori pe zi.

Beclometazonă în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, utilizarea beclometazonei este interzisă în primul trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru, utilizarea medicamentului este permisă atunci când beneficiul depășește riscul. Pentru nou-născuții a căror mamă a luat Beclometazonă în timpul sarcinii, este necesară o examinare a funcționalității glandelor suprarenale. Alăptarea în timpul tratamentului nu este recomandată.

Beclometazona pentru copii

Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze Beclometazonă pentru tratament prin inhalare (cu o concentrație a substanței active în medicament de 250 micrograme pe doză).

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca reacții adverse cu oricare dintre metodele de utilizare.

Inhalare:

• sub formă de durere în gât;
• sub formă de reacții alergice;
• apariția răgușelii;
• sub formă de bronhospasm paradoxal;
• sub formă de strănut sau tuse;
• sub formă de pneumonie eozinofilă.

Tratamentul pe termen lung cu medicamentul este plin de candidoză cavitatea bucală, și poteci superioare respiraţie. Supradozajul poate duce la dezvoltarea de reacții adverse sistemice (amețeli, mialgii, dureri de cap, alergii, dureri în zona ochilor, modificări ale simțului gustului, somnolență, hiperemie conjunctivală, creșterea VD, afectarea capacității vizuale).

Durata tratamentului în copilărie duce adesea la inhibarea creșterii.

Intranazal:

• sub formă de uscăciune și iritare a membranei mucoase din cavitatea nazală;
• mucoasa nazală poate deveni ulcerată;
• sub formă de sângerări nazale;
• sub formă de dezvoltare a rinoreei;
• aparitie durereîn zona nasului și gâtului;
• sub formă de perforare a septului nazal;
• dezvoltarea unei infecții la nivelul nazofaringelui, care poate fi provocată de flora fungică.

Supradozaj

Prezența unei supradoze de droguri este evidențiată de simptome de insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală. Pentru eliminare această stare Pacientului i se prescrie terapie sistemică cu glucocorticoizi și i se prescrie hormonul ACTH.

Interacțiuni medicamentoase

La implementare recepție comună Următoarele efecte sunt observate cu beclometazona cu unele medicamente:

• Beta-agonisti - efectul lor creste. Efectul antiinflamator al Beclometazonei crește ca răspuns;
• Efedrina crește activitatea metabolică a Beclometazonei;
• Inductorii oxidării enzimelor microzomale contribuie la scăderea eficacității Beclometazonei;
• Estrogenul, GC orale, metandienona, beta2-agoniştii şi teofilina cresc activarea efectului beclometazonei.

Instructiuni aditionale

Opriți atacurile de astm forma acuta Beclometazona este inacceptabilă.

Dacă un pacient este diagnosticat cu insuficiență hipotalamo-hipofizo-suprarenală, tratamentul prin inhalare poate fi continuat, dar nivelul de cortizol plasmatic bazal trebuie monitorizat cu atenție. Același lucru este valabil și pentru supraestimarea dozelor recomandate.

Dacă există sindrom bronho-obstructiv, pacientului i se recomandă să ia un bronhodilatator cu cel puțin douăzeci de minute înainte de începerea inhalării.

Nu lăsați medicamentul să vă pătrundă în ochi.

Pentru a reduce riscul de candidoză în cavitatea bucală, clătiți după fiecare procedură.

Astmul bronșic dependent de steroizi al pacientului necesită administrarea de Beclometazonă într-o doză crescută.

Dacă este necesară reducerea dozei de Beclometazonă, aceasta nu trebuie făcută brusc.

Analogii de beclometazonă

Medicamentul are o listă de medicamente cu efecte similare, care nu trebuie înlocuite în tratamentul său fără consultarea unui medic.

• Beclazon;
• Vaceril;
• Beklomet;
• Sanastmil;
• Beklat;
• Gnadion;
• Beclometazonă Formoteronă;
• Beclospira;
• Propavent.

Prețul beclometazonei

Costul medicamentului variază în funcție de volumul pachetului. Prețul pentru o sticlă care conține 200 de doze variază în medie de la 300 la 400 de ruble.

Recenzii de beclometazonă

Pacienții care au folosit medicamentul în tratament vorbesc bine despre acesta și notează că este ridicat efect terapeutic.

Valentina: A suferit de multă vreme de astm bronșic. Medicul a prescris Beclometazonă sub formă de inhalații. Am fost tratat timp de un an. Pentru prima dată, doza a fost deja redusă de șase luni. Dificultățile de respirație și tusea au dispărut. De un an sunt fără medicamente.

Dmitriy: După tratamentul (aproximativ un an) cu Beclometazonă, problemele de astm bronșic nu au revenit. A fost tratat folosind rețete preferențiale.

Serghei Vladimirovici: După două luni de utilizare regulată a inhalațiilor cu Beclometazonă, dispneea și atacurile de tuse care mă bântuiau în fiecare primăvară au dispărut.

Maria: Medicamentul a fost foarte util în tratarea astmului. Il recomand oricui are nevoie de un astfel de tratament.

Tatiana: Eu găsesc foarte mult Beclometazona medicament bun. Rezultatele utilizării mele de inhalații au fost absența dificultății de respirație și apariția unei remisiuni stabile. Astmul s-a diminuat. Este puțin costisitor, dar tratamentul și implementarea lui zilnică nu sunt deosebit de plăcute. Cu toate acestea, nu văd niciun tratament de înlocuire pentru mine. Vă recomand să îl utilizați dacă vi-l prescrie medicul.

Instructiuni similare:

Sinuslift: preț, instrucțiuni, recenzii

Aerosolul „Beclometazona” este un medicament glucocorticosteroid hormonal, care este destinat utilizării prin inhalare pentru a afecta membrana mucoasă a canalelor respiratorii. Acest medicament servește ca unul dintre cursurile de bază ale tratamentului pentru astmul bronșic.

Instrucțiunile pentru Beclometazonă sunt prezentate mai jos.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Componenta activă a acestui medicament este dipropionatul de beclometazonă. Medicamentul este eliberat sub formă de spray dozat. Medicamentul este produs în diferite volume de nouă, zece și douăzeci și trei de mililitri. Substanța medicamentoasă este conținută în sticle de polietilenă cu un dozator; în plus, trusa include o duză de pulverizare. Duza și sticla sunt închise într-un pachet de carton.

Acțiunea farmacologică a medicamentului

Conform instrucțiunilor, Beclometazona are efecte antiinflamatorii, antialergice, decongestionante, antiastmatice și antiexudative. Farmacistii remarcă activitatea glucocorticoidă pronunțată a medicamentului, precum și efectul său slab mineralocorticoid.

Care este efectul principal al Beclometazonei?

Medicamentul este capabil să mărească producția de lipomodulină și să reducă eliberarea acid arahidonic, reducând sinteza de prostaglandine. Datorită reducerii producției de exudat inflamator, împreună cu limfokinele, este inhibată migrația macrofagelor, care este însoțită de o încetinire a proceselor de infiltrare și granulație, printre altele. Datorită influenței medicamentului prezentat, membranele bazale ale epiteliului devin mai groase. În plus, procesul de secreție de mucus încetinește din cauza celulelor caliciforme, iar numărul de elemente grase din mucoasa bronșică scade. De asemenea, componenta activă a medicamentului este capabilă să relaxeze mușchii netezi ai bronhiilor, promovând activ și recuperare rapidă sensibilitatea ei. Acest lucru este confirmat de instrucțiunile de utilizare.

Beclometazona restabilește răspunsul organismului la bronhodilatatoare și, ca urmare, reduce frecvența utilizării acestora. Acest medicament ajută la îmbunătățirea funcționalității respirației externe. În cazul în care medicamentul este utilizat în doze terapeutice, reactii adverse, caracteristice celulelor stem hematopoietice sistemice, nu sunt observate. La utilizarea produsului intranazal, hiperemia și umflarea mucoasei nazale sunt eliminate.

Analogii de beclometazonă sunt de interes pentru mulți.

Farmacocinetica și farmacodinamia medicamentului

În timpul administrării intranazale, substanța activă este absorbită prin mucoasa nazală; în plus, se remarcă nivel scăzut proces de absorbție din sistemul digestiv.

Absorbția, de regulă, are loc indiferent de tipul de administrare. Substanța este de obicei legată de proteinele plasmatice cu optzeci și șapte la sută. Partea principală este excretată din organism prin intestine și aproximativ cincisprezece la sută iese prin rinichi.

Efectul terapeutic este observat în patru până la cinci zile de la începerea tratamentului, vârful său poate fi observat în câteva săptămâni.

După administrarea aerosolului de beclometazonă prin inhalare, o parte din doză poate fi absorbită în plămâni. Partea principală a substanței care intră organele digestive, este inactivat la prima trecere prin ficat.

Indicații de utilizare a medicamentului

După cum indică instrucțiunile pentru Beclometazonă, utilizarea medicamentului prezentat prin inhalare este prescrisă pentru astmul bronșic ca tratament de bază. În plus, medicamentul este utilizat în situații de eficacitate insuficientă a ketotifenului, acidului cromogliic și bronhodilatatoarelor pentru a putea reduce doza.

Utilizarea intranazală este recomandabilă pe fundal rinită alergică atât cu manifestări sezoniere cât şi permanente. Printre altele, prescrierea de Beclometazonă (în latină - Beclometasonum) este practicată ca parte a tratamentului polipozei nazale recurente și al rinitei vasomotorie.

Utilizarea locală și externă a produsului se practică în combinație cu antimicrobiene pe fondul bolilor infecțioase și inflamatorii ale urechilor și pielii.

Ce mai spun instrucțiunile de utilizare pentru Beclometazonă?

Contraindicații la utilizarea medicamentului

Medicamentul nu poate fi utilizat când sensibilitate crescutăși sub șase ani. Utilizarea prin inhalare, la rândul său, nu se practică în următoarele situații:

• Prezența bronhospasmelor acute.
• Ca parte a statutului astmatic, medicamentul nu este utilizat ca medicament de primă linie.
• Bronșită de origine non-astmatică.

Utilizarea intranazală nu trebuie efectuată cu următoarele contraindicații:

• Diateza hemoragică.
• Infecții bacteriene și fungice sistemice.
• Leziuni oculare herpetice.

Indicațiile pentru Beclometazonă trebuie respectate cu strictețe. De asemenea, este important de luat în considerare faptul că există restricții pentru utilizarea intranazală. Acestea, de regulă, sunt intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, împreună cu ulcerații ale septului, leziuni recente, glaucom, amebiază, hipotiroidism și grave. insuficienta hepatica. De asemenea, este recomandat să utilizați acest medicament cu precauție extremă dacă ați suferit recent un infarct miocardic. Acest lucru indică instrucțiunile „Beclometazonă”.

Efectele secundare ale medicamentului

La efectuarea inhalațiilor, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• Apariția unei dureri în gât și răgușeală.
• Apariția tusei împreună cu strănutul.
• Prezența pneumoniei eozinofile și a bronhospasmelor paradoxale.
• Reactii alergice.

Tratamentul candidozei cavității bucale, precum și al canalelor respiratorii superioare, are loc cu utilizarea terapiei antifungice, astfel încât administrarea Beclometazonei nu trebuie întreruptă. Este important să rețineți că pot apărea reacții adverse sistemice atunci când se utilizează medicamentul în doze în exces de mai mult de un miligram și jumătate pe zi. Denumirea comercială „Beclometazonă” îi interesează pe mulți. Sunt destul de multe dintre ele un numar mare de- acestea sunt „Nasobek”, „Beclazon”, „Aldecin”, „Beconase”, „Beclamethasone DS” și așa mai departe.

Cu utilizarea intranazală, sunt probabil următoarele: efecte secundare, Cum:

• Apariția iritației și uscăciunii mucoasei nazale.
• Durere în gât și cavitatea nazală.
• Sângerări nazale.
• Prezența infecțiilor nazofaringiene care sunt cauzate de flora fungică.
• Procesul de perforare a septului nazal.
• Rinoree împreună cu ulcerația mucoasei nazale.

Dacă medicamentul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp în doze mari, depășind o mie și jumătate de micrograme pe zi, pot apărea reacții adverse sistemice.

Ca efecte sistemice, este posibil să apară amețeli și dureri la nivelul ochilor, împreună cu somnolență, creșterea presiunii intraoculare, tulburări de vedere, hiperemie conjunctivală, modificări senzații gustative, manifestări alergice si mialgii. Pe fundalul utilizare pe termen lung Beclometazona poate provoca retard de creștere la copii.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului

Instructiuni de folosire medicament„Beclometazona” prevede utilizarea intranazală, precum și prin inhalare. Pentru a obține rezultate pronunțate, se recomandă utilizarea acest remediu in mod regulat. Dozarea pentru utilizare prin inhalare depinde direct de caracteristicile bolii. Copiii ar trebui să ia o doză mai mică în comparație cu adulții.

Când se utilizează o formă de medicament care conține cincizeci sau o sută de micrograme de beclometazonă pe doză, adulții ar trebui să primească această cantitate de trei până la patru ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la șase sute până la opt sute de micrograme. Copiii ar trebui să primească cincizeci de micrograme de două ori pe zi.

În cazul în care se utilizează o formă a produsului care conține două sute cincizeci de micrograme componentă activăîntr-o singură doză, atunci pacienții adulți trebuie să primească o cantitate dublă din această normă de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută la una și jumătate până la două mii de micrograme pe zi. Ca parte a utilizării intranazale, cincizeci de micrograme de Beclometazonă sunt injectate în fiecare pasaj nazal pentru inhalare de două până la patru ori pe zi.

Supradozaj

În caz de supradozaj, de regulă, apar simptome asociate cu insuficiența hipofizară-hipotalamo-suprarenală. Într-o astfel de situație, pacientul este transferat la tratament cu glucocorticoizi sistemici pentru o perioadă de timp și sunt, de asemenea, prescriși hormoni adrenocorticotropi.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană, efectul beta-agoniştilor este sporit. Agoniştii beta-adrenergici, la rândul lor, cresc efectul antiinflamator al Beclometazonei, crescând gradul de penetrare a substanţei sale în regiunile distale ale bronhiilor. Efedrina poate activa procesele metabolice.

Eficacitatea beclometazonei poate fi redusă semnificativ de inductori ai elementelor procesului de oxidare microzomală. Atunci când sunt luate împreună cu estrogeni, metandienone, teofilină, agonişti beta2-adrenergici şi glucocorticoizi orali, efectul componentei active a medicamentului este activat.

Condiții de vânzare și depozitare

Acest medicament poate fi achiziționat numai pe bază de rețetă. Ar trebui depozitat în loc intunecat in timp ce mentinem regim de temperatură până la treizeci de grade. Perioada de valabilitate a Beclometazonei este de trei ani, iar după deschidere, medicamentul poate fi păstrat nu mai mult de șase luni.

Instrucțiuni speciale de utilizare a medicamentului

Acesta nu ar trebui folosit medicament pentru a ameliora crizele acute de astm. În cazul în care, ca răspuns la utilizarea beclometazonei, atacuri acute astm bronșic, un astfel de tratament trebuie întrerupt imediat.

În situațiile în care pacienții prezintă simptome de insuficiență hipofizar-hipotalamo-suprarenală, pacienții pot continua inhalațiile, dar vor necesita monitorizarea strictă a prezenței cortizolului bazal în plasmă. În același mod, este necesar să se monitorizeze acești indicatori dacă sunt utilizate doze semnificative de beclometazonă pentru terapie.

Pe fondul sindromului bronho-obstructiv în formă moderată sau severă, este necesar să se utilizeze bronhodilatatoare cu aproximativ douăzeci de minute înainte de inhalare. Sub nicio formă, medicamentul nu trebuie să intre în contact cu ochii.

La tratarea rinitei alergice cu simptome severe, eficacitatea medicamentului crește dacă este utilizat simultan cu vasoconstrictoare. Pentru a reduce riscul de candidoză faringiană, inhalațiile trebuie efectuate înainte de masă și, de asemenea, clătiți-vă gura după fiecare procedură.

Persoanele cu astm bronșic dependent de steroizi trebuie să ia doze mai mari a acestui medicament. Pacienții cu astm ar trebui să treacă treptat de la glucocorticoizi impact sistemic la inhalare „Beclometazonă”. Nu reduceți brusc doza.

Utilizarea beclometazonei în timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea acestui medicament pentru a trata femeile însărcinate în primul trimestru, iar în al doilea și al treilea trimestru este permisă utilizarea acestui medicament numai atunci când beneficiul așteptat depășește nivelul probabil de risc. Copiii născuți din mame care au primit Beclometazonă în timpul sarcinii trebuie examinați pentru prezența insuficienței suprarenale funcționale. Cu privire la alaptareaîn timpul terapiei cu Beclometazonă, cu siguranță ar trebui întreruptă.

Analogii „Beclometazonei”

Analogii direcți care au dipropionat de beclometazonă ca ingredient activ sunt: ​​„Beclat”, „Bekotide”, „Klenil” și „Beclomethasone-aeronativ”.

Medicamentele care au un efect similar și sunt legate de același subgrup farmaceutic sunt următoarele medicamente: Benacort, Budenit, Budesonide, Budiair, Pulmicort, Flixotide, Novolizer și altele.

Număr de înregistrare: LP 002700-150316
Denumirea comercială a medicamentului: Beclometazonă
Internaţional nume generic: Beclometazonă
Denumire chimică: dipropionat de 9-clor-11β-hidroxi-16β-metil-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17,21-diil.

Forma de dozare: aerosol dozat pentru inhalare.
Compus:
1 doză de medicament conține:
Substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 0,05 mg (calculat ca substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoretan) 87,2 mg.

1 doză de medicament conține:
Substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 0,1 mg (calculat ca substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoretan) 84,0 mg.

1 doză de medicament conține:
Substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 0,25 mg (calculat ca substanță 100%)
Excipienți: etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoretan) 74,4 mg.

Fiecare inhalator conține 200 de doze.
Descriere: Medicamentul este o soluție incoloră sau aproape incoloră, sub presiune într-un cilindru de aluminiu cu o supapă de dozare, echipat cu o duză de pulverizare cu capac de protecție; La părăsirea recipientului, medicamentul este pulverizat sub formă de jet de aerosoli.

Grupa farmacoterapeutică: Glucocorticosteroid de uz local.
Cod ATC: R03BA01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Dipropionatul de beclometazonă este un promedicament și are afinitate slabă pentru receptorii GCS. Sub influența esterazelor se transformă în metabolit activ- beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect antiinflamator local pronunțat. Reduce inflamația prin reducerea formării substanței de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice „târzii”), inhibă dezvoltarea alergiei „imediate” reactie alergica(datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din mastocite) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub influența beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, edemul epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile, exudatul inflamator și producția de limfokine sunt reduse, migrarea macrofagelor este inhibată. , iar intensitatea proceselor de infiltrare și granulare este redusă. Crește numărul de receptori beta-adrenergici activi, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare și permite reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic nu are efect de resorbție după administrarea prin inhalare.
Nu ameliorează bronhospasmul; efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a dipropionatului de beclometazonă.

Farmacocinetica
ÎN țesut pulmonar Dipropionatul de beclometazonă este hidrolizat rapid în monopropionat de beclometazonă, care la rândul său este hidrolizat în beclometazonă. Porțiunea din doză care este ingerată accidental este în mare parte inactivată la prima trecere prin ficat. În ficat, are loc procesul de transformare a dipropionatului de beclometazonă în monopropionat de beclometazonă și apoi în metaboliți polari. Legarea substanței active în circulația sistemică de proteinele plasmatice este de 87%. Cea mai mare parte a medicamentului (35-76%) este excretată în 96 de ore prin tractul gastrointestinal, în principal sub formă de metaboliți polari, 10-15% prin rinichi.

Indicatii de utilizare

Terapia de bază diferite forme astmul bronșic la adulți și copii peste 4 ani.

Contraindicații de utilizare

Hipersensibilitate la orice component al medicamentului.
Tuberculoza pulmonara.
Copii până la 4 ani. Beclometazona, care conține 250 mcg per doză, nu este destinată utilizării la copii și adolescenți (adică la copii sub 18 ani).

Cu grija

Posibilitatea și caracteristicile utilizării medicale a medicamentului de către femeile însărcinate și femeile în timpul alăptării
Beclometazona trebuie utilizată în timpul sarcinii și alăptării și numai dacă beneficiu potențial superior pentru mama risc posibil pentru fat si copil.

Instructiuni de utilizare si doze

Beclometazona este numai pentru utilizare prin inhalare.
Beclometazona este utilizată în mod regulat (chiar și în absența simptomelor bolii), doza de dipropionat de beclometazonă este selectată ținând cont efect clinicîn fiecare caz concret.
La curgere uşoară astmul bronșic, volumul inspirator forțat (FEV) sau debitul expirator maxim (PEF) este mai mult de 80% din valorile cerute cu o răspândire a valorilor PEF mai mică de 20%.
În cazuri moderate, FEV sau PEF este de 60-80% din valorile cerute, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este de 20-30%.
În cazurile severe, FEV sau PEF este de 60% din valorile necesare, răspândirea zilnică a indicatorilor PEF este mai mare de 30%.
La trecerea la o doză mare de dipropionat de beclometazonă inhalat, mulți pacienți care primesc glucocorticosteroizi sistemici vor putea să-și reducă doza sau să le oprească cu totul.
Doza inițială de Beclometazonă este determinată de severitatea astmului bronșic. Doza zilnicaîmpărțit în mai multe etape.
În funcție de răspunsul individual al pacientului, doza de medicament poate fi crescută până când apare un efect clinic sau redusă la doza minimă eficientă.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani
Doza inițială este de 50 mcg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza inițială poate fi crescută la 100 mcg de 2 ori pe zi. Doza unică maximă este de 200 mcg.
Doza zilnică maximă este de 400 mcg. Doza zilnică este împărțită în 2-4 doze.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste:
Dozele inițiale recomandate de medicament:
astm bronsic curs blând- 200-600 mcg/zi;
astm bronșic moderat - 600-1000 mcg/zi;
astm bronșic sever - 1000-2000 mcg/zi.
Tratamentul astmului bronșic se bazează pe o abordare treptată - terapia începe în funcție de pasul corespunzător severității bolii.
Corticosteroizii inhalatori sunt prescriși în a doua etapă a terapiei.
Etapa 2. Terapia de bază.
Dipropionat de beclometazonă 100-400 mcg de 2 ori pe zi.
Etapa 3. Terapia de bază.
Corticosteroizii inhalatori sunt utilizați în doza mare sau în doză standard, dar în combinaţie cu β-2-agonişti cu acţiune prelungită inhalatori.

Stadiul 4. Astm sever.
Dipropionat de beclometazonă în doză mare - 800-1600 mcg/zi, în in unele cazuri megadoze de până la 2000 mcg/zi.
Stadiul 5. Astm sever.
Dipropionat de beclometazonă în doză mare (vezi pașii 3 și 4).

Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei de Beclometazonă la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Săriți peste o doză de medicament
Dacă omiteți accidental o inhalare, următoarea doză trebuie luată la ora programată, în conformitate cu regimul de tratament.

Reacții adverse posibile la utilizarea medicamentului

Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasificarea anatomică și fiziologică și de apariție. Frecvența de apariție este definită după cum urmează: foarte des ≥1/10, adesea ≥1/100 și<1/10, нечасто ≥1/1000 и <1/100, редко ≥1/10000 и <1/1000 и очень редко <1/10000.
Infecții: foarte des - candidoza gurii și faringelui. Utilizarea Spencer și clătirea gurii și gâtului cu apă după inhalare reduce probabilitatea acestor reacții adverse.
Din partea sistemului imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate a pielii, inclusiv erupție cutanată, urticarie, mâncărime, roșeață și umflare a ochilor, feței, buzelor și mucoaselor gurii și faringelui; foarte rar - angioedem, reacții anafilactice.
Din sistemul endocrin: sunt posibile efecte sistemice: foarte rar - suprimarea funcției cortexului suprarenal, întârzierea creșterii la copii și adolescenți, cataractă, glaucom.
Din sistemul respirator: adesea disfonie (răgușeală a vocii) sau iritație a mucoasei faringiene, foarte rar - bronhospasm paradoxal, care trebuie imediat atenuat cu un agonist β-2-adrenergic cu acțiune scurtă inhalat. Dacă apare bronhospasm paradoxal, este necesar să încetați imediat utilizarea medicamentului în inhalații, să evaluați starea pacientului, să efectuați examinarea necesară și să prescrieți tratamentul necesar.
Din piele și grăsimea subcutanată: adesea - vânătăi, subțierea pielii.

Supradozaj

O supradoză acută de medicament poate duce la o scădere temporară a funcției cortexului suprarenal, care nu necesită tratament de urgență, deoarece funcția cortexului suprarenal este restabilită în câteva zile, așa cum este confirmat de concentrația de cortizol în plasmă. . În caz de supradozaj cronic, se poate observa o suprimare persistentă a funcției cortexului suprarenal. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal. În caz de supradozaj, tratamentul cu dipropionat de beclometazonă poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-agonişti, făcând posibilă reducerea frecvenţei utilizării acestora.
Când se utilizează împreună cu inductori de oxidare microzomală (inclusiv fenobarbital, fenitoină, rifampicină etc.), eficacitatea beclometazonei poate fi redusă.
Atunci când se utilizează simultan cu metandienonă, estrogeni, agonişti beta2-adrenergici, teofilină şi corticosteroizi sistemici, eficacitatea beclometazonei creşte.
Cu utilizarea simultană, beclometazona îmbunătățește efectul beta-agoniştilor.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a prescrie medicamente inhalabile, este necesar să instruiți pacientul cu privire la regulile de utilizare a acestora, asigurând livrarea cea mai completă a medicamentului în zonele dorite ale plămânilor. Dezvoltarea candidozei orale este cel mai probabil la pacienții cu niveluri ridicate de anticorpi precipitanți în sânge împotriva ciupercii Candida, ceea ce indică o infecție fungică anterioară. După inhalare, trebuie să vă clătiți gura și gâtul cu apă. Pentru a trata candidoza, medicamentele antifungice topice pot fi utilizate în timp ce se continuă tratamentul cu Beclometazonă.
Dacă pacienții iau GCS pe cale orală, atunci Beclometazona este prescrisă în timp ce iau doza anterioară de GCS, iar pacienții trebuie să fie într-o stare relativ stabilă. După aproximativ 1-2 săptămâni, doza zilnică de corticosteroizi orali începe să se reducă treptat. Schema de reducere a dozei depinde de durata terapiei anterioare și de mărimea dozei inițiale de GCS. Utilizarea regulată a corticosteroizilor inhalatori permite, în cele mai multe cazuri, anularea corticosteroizilor orali (pacienții care trebuie să ia cel mult 15 mg de prednisolon pot fi transferați complet la terapia inhalatorie). Totuși, în primele luni de la tranziție, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție până când sistemul său hipofizo-suprarenal și-a revenit suficient pentru a asigura un răspuns adecvat la situațiile stresante (de exemplu, accidentare, intervenție chirurgicală sau infecție).
La transferul pacienților de la administrarea de corticosteroizi sistemici la terapia prin inhalare, pot apărea reacții alergice (de exemplu, rinită alergică, eczemă) care au fost suprimate anterior de medicamentele sistemice.
Pacienții cu funcție redusă a cortexului suprarenal care sunt transferați la tratament prin inhalare ar trebui să aibă o rezervă de GCS și să poarte întotdeauna cu ei un card de avertizare, care ar trebui să indice că în situații stresante au nevoie de administrare sistemică suplimentară de GCS (după eliminarea situației stresante, doza de GCS poate fi repetată reduce). O agravare bruscă și progresivă a simptomelor astmului bronșic este o afecțiune potențial periculoasă, adesea amenințătoare de viață pentru pacient și necesită o creștere a dozei de GCS. Un indicator indirect al ineficacității terapiei este utilizarea mai frecventă a β-2-agoniştilor cu acţiune scurtă decât înainte.
Dipropionatul de beclometazonă pentru inhalare nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor, ci pentru utilizare zilnică regulată. Pentru ameliorarea atacurilor, se folosesc β-2-agonişti cu acţiune scurtă (de exemplu, salbutamol). În caz de exacerbare severă a astmului bronșic sau eficacitate insuficientă a terapiei, doza de dipropionat de beclometazonă inhalat trebuie crescută și, dacă este necesar, trebuie prescrise un corticosteroid sistemic și un antibiotic dacă se dezvoltă infecția.
Dacă se dezvoltă bronhospasm paradoxal, trebuie să încetați imediat utilizarea beclometazonei, să evaluați starea pacientului, să efectuați o examinare și, dacă este necesar, să prescrieți terapia cu alte medicamente. La utilizarea pe termen lung a oricăror corticosteroizi inhalatori, în special în doze mari, pot fi observate efecte sistemice (vezi „Efecte secundare”), dar probabilitatea dezvoltării lor este mult mai mică decât atunci când se administrează corticosteroizi pe cale orală. Prin urmare, este deosebit de important ca atunci când se obține un efect terapeutic, doza de corticosteroizi inhalatori să fie redusă la doza minimă eficientă care controlează evoluția bolii. La o doză de 1500 mcg/zi, medicamentul nu provoacă o suprimare semnificativă a funcției suprarenale la majoritatea pacienților. Datorită posibilei insuficiențe suprarenale, trebuie acordată o atenție deosebită și monitorizarea regulată a indicatorilor funcției suprarenale atunci când se transferă pacienții care iau corticosteroizi orali la tratament cu beclometazonă.
Se recomandă monitorizarea regulată a dinamicii de creștere a copiilor care primesc corticosteroizi inhalatori pentru o lungă perioadă de timp.
Administrarea poate fi efectuată folosind dozatoare speciale (distanțiere), care îmbunătățesc distribuția medicamentului în plămâni și reduc riscul de efecte secundare.
Retragerea bruscă a aerosolului de beclometazonă nu este recomandată.
Este necesar să se protejeze ochii de contactul cu medicamentul. Prin spălare după inhalare puteți preveni deteriorarea pielii pleoapelor și a nasului.
Canistra de beclometazonă nu trebuie străpunsă, dezasamblată sau aruncată în foc, chiar dacă este goală. La fel ca majoritatea altor produse cu aerosoli de inhalare, Beclometazona poate fi mai puțin eficientă la temperaturi scăzute. La răcirea cilindrului, se recomandă să scoateți duza inhalatorului din acesta și să o încălziți cu mâinile timp de câteva minute.

Informații despre efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Nu există date.

Instrucțiuni pentru pacient pentru utilizarea inhalatorului

Verificați funcționarea inhalatorului înainte de a-l folosi pentru prima dată și, de asemenea, dacă nu l-ați folosit de ceva timp, sau dacă cilindrul a fost răcit la o temperatură scăzută și apoi l-ați încălzit la temperatura camerei. Pentru a verifica, scoateți capacul de protecție de la duza inhalatorului, întoarceți recipientul cu susul în jos, punând degetul arătător pe partea de jos a recipientului și degetul mare pe partea de sus a duzei inhalatorului, scuturați recipientul în sus și în jos și faceți 2 apăsări cu degetul mare și arătător, îndreptând orificiul de evacuare al duzei - inhalatorul în lateral. Când apare un flux de aerosoli după a doua apăsare, procedați așa cum este descris mai jos, începând cu cuvintele: „Asigurați-vă că nu există praf sau murdărie în tubul de evacuare”.
Când utilizați medicamentul în mod regulat, trebuie să faceți următoarele:
1. Scoateți capacul de protecție de la duza inhalatorului. Asigurați-vă că nu există praf sau murdărie în tubul de evacuare.
2. Țineți recipientul în poziție verticală, de jos în sus, cu degetul arătător pe partea de jos a recipientului și cu degetul mare pe partea de sus a duzei inhalatorului. Agitați recipientul în sus și în jos.
3. Expiră cât mai profund posibil (fără efort). Strângeți strâns tubul de evacuare al duzei inhalatorului cu buzele.
4. Respirați încet și adânc. Pe măsură ce inhalați, apăsați cu degetul mare și arătător pentru a elibera doza. Continuați să inspirați încet.
5. Scoateți tubul de inhalare din gură și țineți respirația timp de 10 secunde sau atât timp cât puteți, fără a vă eforta. Expiră încet.
6. Dacă este necesară mai mult de o doză de medicament, așteptați aproximativ un minut și apoi repetați de la pasul 2. Puneți capacul de protecție de pe duza inhalatorului.

Acordați-vă timp când efectuați pașii 3 și 4. Când eliberați o doză de medicament, este important să inhalați cât mai încet posibil. În primul rând, exersați în fața unei oglinzi. Dacă observați că iese abur din colțurile gurii, începeți din nou de la pasul 2.

Curățarea inhalatorului. Duza inhalatorului trebuie curățată cel puțin o dată pe săptămână. Scoateți duza inhalatorului din cilindru și clătiți-o și capacul de protecție cu apă caldă. Nu folosiți apă fierbinte. Uscați bine, dar nu folosiți dispozitive de încălzire. Puneți capacul de protecție înapoi pe duza inhalatorului și puneți-l înapoi pe cilindru. Nu scufundați cilindrul în apă.