الأمراض الجلدية الرهيبة التي تصيب الإنسان. أفظع الأمراض التي تصيب الإنسان - ما الذي يجب الخوف منه
إن قدرة الإنسان على السفر لمسافات طويلة خلال ساعات أدت إلى زيادة معدل دخول الفيروسات، تسبب الأمراضمن الغابة الأفريقية إلى منازلنا. تصبح الفيروسات والبكتيريا قاتلة حقيقية للإنسان.
10. الجذام (الجذام) –من أفظع الأمراض التي تصيب الإنسان وتؤدي إلى الإعاقة. تصيب الفطريات المسببة للجذام الجلد الجهاز العصبي. فقط الشخص المريض يمكنه أن يحمل العدوى. يمكن أن تظل المتفطرات خاملة لفترة طويلة جدًا، لكن أي عامل يقلل من المناعة أو المرض ينشطها. يبدأ الجلد بالانتفاخ ويصبح متكتلًا ومشوهًا. طيات طبيعيةالوجه يتغير شكل الأنف والشفتين والذقن وتبرز الحواجب بشكل حاد. وفي الطب، يسمى هذا المظهر المشوه "وجه الأسد".
7. اليوم، كل شخص ثالث هو حامل للعامل الممرض مرض الدرن. ومع أنماط الحياة المزدحمة في المدن، فإن مرض السل لديه فرص أكبر للانتشار. يمكن لعصيات السل أن تعيش خارج جسم الإنسان لعدة أشهر. عاجلاً أم آجلاً سوف يجدون ضحيتهم، التي سوف تمرر العصا إليهم. ولهذا السبب يعد مرض السل من أفظع الأمراض التي تصيب الإنسان. عصية السلهي بكتيريا تستقر في رئتي الإنسان. وقبل تفعيله قد يكون في حالة سكون سنوات طويلة. عندما يحدث هذا، تشكل الرئتان بثورًا وتنتج صديدًا ذو رائحة كريهة. يمكن التغلب على مرض السل بمساعدة المضادات الحيوية. لكن بعض أنواع العصي مقاومة للجميع المخدرات المعروفة. وحقيقة أن المزيد والمزيد من الناس يصابون بمرض السل تتحدث عن القوة المذهلة لبكتيريا السل. 
6. واحدة من أكثر الكوارث دموية على هذا الكوكب - فيروس لاسو. الفيروسات أصغر بآلاف المرات من البكتيريا، لكنها قادرة على التحور بشكل لا مثيل له. الفيروسات هي مسببات الأمراض. تخترق الخلايا، وتخدع الحمض النووي البشري وتنتج آلاف الفيروسات الجديدة. تهرب مسببات الأمراض وتموت الخلية. يؤثر فيروس لاسو على جميع الأعضاء. يتدفق الدم من كل مكان: من العينين والأذنين والأنف والفم والمفتوح نزيف داخلي. قطرة دم من شخص مصاب هي سم قاتل. يتم نقل فيروس لاسو بواسطة الفئران الأصلية في غرب أفريقيا. وينتقل إلى البشر من القوارض عن طريق الاتصال المباشر، عادة عن طريق براز الفئران وبولها. في السابق، تم العثور على فيروس لاسو فقط في أفريقيا، ولكن الآن، عندما يكون هناك أي شيء، حتى للغاية مسافة طويلةيمكن التغلب عليها في غضون ساعات قليلة، فالعوامل المعدية القاتلة تنتشر بشكل لم يسبق له مثيل. 
3.فيروس إيبولاتم اكتشافه قبل 40 عامًا. ويقتل 90% من المصابين. في غضون أيام قليلة، يمكن للحمى أن تقتل الآلاف من الناس. وينتقل الفيروس مباشرة عن طريق الاتصال الشخصي. تحتوي على جميع السوائل الموجودة في جسم الإنسان عوامل معدية. على الرغم من أكبر انتشار للمرض الرهيب في عامي 2014 و2015. في أفريقيا والحالات المسجلة اللاحقة في أوروبا وأمريكا لم تؤد إلى تطوير لقاح موثوق ضد الحمى. 
2.الالتهاب الرئوي اللانمطيحصل على الاسم الثاني - "الطاعون الأول في القرن الحادي والعشرين". الفيروس الذي يسبب الالتهاب الرئوي اللانمطي، ينتشر من شخص لآخر. ويمكن أن يتواجد لمدة تصل إلى 6 ساعات خارج الناقل، لذا فإن العدوى ممكنة أيضًا من خلال الأشياء. في 2002-2003 مات كل عُشر المصابين من أفظع مرض. وتم تسجيل حالات المرض في 30 دولة. إن تعاون جميع البلدان وعزل هونغ كونغ والصين هو الذي جعل من الممكن منع انتشار الالتهاب الرئوي في جميع أنحاء العالم. 
لقد أحرز العلم تقدمًا كبيرًا في الطب - وأصبح من الممكن الآن التعامل مع الأمراض التي لم يحلم أسلافنا إلا بالتغلب عليها. ومع ذلك، لا تزال هناك أمراض تجعل الأطباء يرفعون أيديهم في حيرة. أصل بعضها غير معروف، أو أنها تؤثر على الجسم بشكل كامل بطريقة لا تصدق. ربما في يوم من الأيام سيكون من الممكن تفسير هذه الأمراض الغريبة والتعامل معها، لكنها حتى الآن لا تزال لغزا للبشرية.
من الأشخاص الذين يمكنهم الرقص حتى الموت بسبب حساسية الماء، إليك 25 مرضًا غريبًا بشكل لا يصدق ولكنه حقيقي لا يستطيع العلم تفسيره!
(إجمالي 25 صورة)
التهاب النخاع المترهل الحاد
التهاب النخاع - التهاب الحبل الشوكي. ويطلق عليها أحيانا متلازمة شلل الأطفال. هذا مرض عصبي، مما يؤثر على الأطفال ويؤدي إلى الضعف أو الشلل. تجربة المرضى الصغار ألم مستمرفي المفاصل والعضلات. حتى نهاية الخمسينيات من القرن العشرين، كان شلل الأطفال مرضًا هائلًا، انتشرت أوبئة منه دول مختلفةأودى بحياة آلاف عديدة. ومن بين هؤلاء المرضى، مات حوالي 10%، وأصيب 40% آخرون بالإعاقة.
وبعد اختراع اللقاح، ادعى العلماء أن المرض قد هُزم. ولكن، على الرغم من تأكيدات منظمة الصحة العالمية، فإن شلل الأطفال لم يستسلم بعد - فتفشيه يحدث من وقت لآخر في بلدان مختلفة. في الوقت نفسه، يمرض الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالفعل، لأن الفيروس من أصل آسيوي قد اكتسب طفرة غير عادية.
هذه حالة تتميز بنقص حاد في الأنسجة الدهنية في الجسم وترسبها في أماكن غير عادية، مثل الكبد. بسبب هذه الأعراض الغريبة، يتمتع مرضى LSPS بمظهر مميز للغاية - فهم يبدون عضليين للغاية، مثل الأبطال الخارقين تقريبًا. كما أنهم يميلون أيضًا إلى أن يكون لديهم عظام وجه بارزة وأعضاء تناسلية متضخمة.
اكتشف الأطباء أيضًا أحد النوعين المعروفين من SLBS عقلية معتدلةاضطراب، ولكن هذه ليست المشكلة الأكبر للمرضى. يؤدي هذا التوزيع غير العادي للأنسجة الدهنية إلى مشاكل خطيرةوبشكل أدق، إلى ارتفاع مستويات الدهون في الدم ومقاومة الأنسولين، في حين أن تراكم الدهون في الكبد أو القلب يمكن أن يؤدي إلى إصابات خطيرةالأعضاء وحتى الموت المفاجئ.
مرض النوم
وكان هذا المرض مرعباً عندما ظهر لأول مرة في بداية القرن العشرين. في البداية، بدأ المرضى بالهلوسة، ثم أصيبوا بالشلل. بدا وكأنهم نائمون، لكن في الواقع كان هؤلاء الأشخاص واعين. مات الكثير في هذه المرحلة، أما من نجوا فقد عانوا من مشاكل سلوكية رهيبة لبقية حياتهم (متلازمة باركنسونية). ولم يظهر وباء هذا المرض مرة أخرى، ولا يعرف الأطباء حتى يومنا هذا سببه، رغم طرح العديد من الإصدارات (فيروس، رد الفعل المناعيمما يدمر الدماغ). محتمل التهاب الدماغ الخاملكان أدولف هتلر مريضًا، وكان من الممكن أن يؤثر مرض باركنسون اللاحق على قراراته المتهورة.
متلازمة الرأس المنفجر
يسمع المرضى انفجارات عالية بشكل لا يصدق في رؤوسهم ويرون في بعض الأحيان ومضات من الضوء غير موجودة في الواقع، وليس لدى الأطباء أي فكرة عن السبب. هذه ظاهرة لم تتم دراستها إلا قليلاً وتصنف على أنها اضطراب في النوم. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة، التي تصيب النساء أكثر من الرجال، مجهولة. وعادة ما يتجلى على خلفية قلة النوم (الحرمان). في مؤخراالجميع يعاني من هذه المتلازمة كمية كبيرةالشباب.
متلازمة موت الرضع المفاجئ
هذه الظاهرة هي الموت المفاجئ نتيجة توقف التنفس لرضيع أو طفل يتمتع بصحة جيدة، حيث لا يمكن لتشريح الجثة تحديد السبب. نتيجة قاتلة. يُطلق على متلازمة موت الرضيع المفاجئ أحيانًا اسم "موت المهد" لأنه قد لا تسبقه أي علامات، وغالبًا ما يموت الطفل أثناء نومه. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة غير معروفة.
الشرى المائي
المعروف أيضا باسم حساسية الماء. يعاني المرضى من رد فعل جلدي مؤلم عند ملامسة الماء. هذا مرض حقيقي، على الرغم من أنه نادر جدًا. تم وصف حوالي 50 حالة فقط في الأدبيات الطبية. يؤدي عدم تحمل الماء إلى استجابة حساسية شديدة، وأحيانًا تجاه المطر أو الثلج أو العرق أو الدموع. عادة ما تكون المظاهر أكثر شدة عند النساء، ويتم اكتشاف الأعراض الأولى أثناء فترة البلوغ. أسباب حساسية الماء غير واضحة، ولكن يمكن علاج الأعراض باستخدام مضادات الهيستامين.
إسهال برينرد
سُميت على اسم المدينة التي سُجلت فيها أول حالة من هذا النوع (برينرد، مينيسوتا، الولايات المتحدة الأمريكية). يقوم المصابون بهذه العدوى بزيارة المرحاض 10-20 مرة في اليوم. غالبًا ما يكون الإسهال مصحوبًا بالغثيان والتشنجات والتعب المستمر.
في عام 1983، حدثت ثماني حالات تفشي لإسهال برينرد، ستة منها في الولايات المتحدة. لكن الأول كان لا يزال الأكبر - حيث أصيب 122 شخصًا بالمرض خلال عام واحد. هناك اشتباه في أن المرض يحدث بعد شرب الحليب الطازج - ولكن لا يزال من غير الواضح سبب تعذيبه للإنسان لفترة طويلة.
الهلوسة البصرية الشديدة، أو متلازمة تشارلز بونيه
حالة يعاني فيها المرضى من هلاوس واضحة ومعقدة على الرغم من معاناتهم من فقدان جزئي أو كامل للرؤية بسبب الشيخوخة أو أمراض مثل مرض السكري والزرق.
ورغم أن هناك حالات قليلة مسجلة لهذا المرض، إلا أنه يعتقد أنه منتشر على نطاق واسع بين كبار السن الذين يعانون من العمى. يعاني ما بين 10 و40% من المكفوفين من متلازمة تشارلز بونيه. ولحسن الحظ، وعلى عكس الحالات الأخرى المذكورة هنا، فإن أعراض الهلوسة البصرية الشديدة تختفي من تلقاء نفسها بعد عام أو عامين حيث يبدأ الدماغ في التكيف مع فقدان الرؤية.
فرط الحساسية الكهرومغناطيسية
أسرع مرض عقليمن المادية. يعتقد المرضى أنهم أعراض مختلفةالناجمة عن عمل المجالات الكهرومغناطيسية. ومع ذلك، اكتشف الأطباء أن الناس لا يستطيعون التمييز بين الحقول الحقيقية والمزيفة. لماذا ما زالوا يؤمنون بهذا؟ وعادة ما يرتبط هذا بنظرية المؤامرة.
متلازمة الشخص المقيد
ومع تقدم هذه المتلازمة تصبح عضلات المريض أكثر تيبساً حتى يصاب بالشلل التام. الأطباء ليسوا متأكدين من سبب ذلك بالضبط أعراض مماثلة; وتشمل الفرضيات المحتملة مرض السكري والجينات المتحورة.
متلازمة العقيدات
يتميز هذا المرض باستهلاك المواد غير الصالحة للأكل. يعاني الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض من رغبة مستمرة في تناول الطعام بدلاً من الطعام. أنواع مختلفةالمواد غير الغذائية، بما في ذلك الأوساخ والغراء. وهذا هو، كل ما يأتي في متناول اليد أثناء التفاقم. الأطباء لم يعثروا بعد على أي شيء السبب الحقيقيالمرض أو العلاج.
عرق انجليزي
العرق الإنجليزي، أو حمى التعرق الإنجليزي، - الأمراض المعدية مسببات غير معروفةمع معدل وفيات مرتفع جدًا، زار أوروبا (في المقام الأول إنجلترا في عهد تيودور) عدة مرات بين عامي 1485 و1551. بدأ المرض بقشعريرة ودوار وصداع، بالإضافة إلى آلام في الرقبة والكتفين والأطراف. ثم بدأت الحمى والعرق الشديد والعطش وزيادة ضربات القلب والهذيان وألم في القلب. لم تكن هناك طفح جلدي. ميزة مميزةتميز المرض بالنعاس الشديد، وغالبًا ما يسبق بداية الموت بعد تعرق شديد: كان يُعتقد أنه إذا سمح للإنسان بالنوم، فلن يستيقظ.
في نهاية القرن السادس عشر، اختفت فجأة "حمى التعرق الإنجليزي" ومنذ ذلك الحين لم تظهر في أي مكان آخر، لذلك لا يمكننا الآن إلا التكهن بطبيعة هذا المرض غير العادي والغامض.
مرض النيزك البيروفي
عندما سقط نيزك بالقرب من قرية كارانكاس في بيرو، أصيب السكان المحليون الذين اقتربوا من الحفرة بمرض غير معروف تسبب في غثيان شديد. ويعتقد الأطباء أن السبب هو التسمم بالزرنيخ من نيزك.
يتميز المرض بظهور خطوط غير عادية في جميع أنحاء الجسم. تم اكتشاف هذا المرض لأول مرة من قبل طبيب أمراض جلدية ألماني في عام 1901. العرض الرئيسي للمرض هو ظهور خطوط غير متكافئة مرئية جسم الإنسان. لا يزال علم التشريح غير قادر على تفسير ظاهرة مثل خطوط بلاشكو. هناك افتراض بأن هذه الخطوط كانت جزءا لا يتجزأ من الحمض النووي البشري منذ زمن سحيق وتنتقل وراثيا.
مرض الكورو أو الموت الضحك
تم اكتشاف قبيلة أكلة لحوم البشر التي تعيش في جبال غينيا الجديدة فقط في عام 1932. عانى أفراد هذه القبيلة مرض قاتلكورو، واسمه في لغتهم له معنيان - "الارتعاش" و "التلف". اعتقدت الجبهة أن المرض كان نتيجة عين شريرة من شامان أجنبي. العلامات الرئيسية للمرض هي ارتعاش شديد وحركات متشنجة في الرأس، مصحوبة أحيانًا بابتسامة، تشبه تلك التي تظهر عند مرضى الكزاز. في المرحلة الأوليةيتجلى المرض في شكل دوخة وتعب. ثم يتم إضافته صداعوالتشنجات، وفي نهاية المطاف، الهزات النموذجية. وعلى مدار عدة أشهر، تتحلل أنسجة المخ إلى كتلة إسفنجية، وبعد ذلك يموت المريض.
انتشر المرض من خلال طقوس أكل لحوم البشر، أي أكل دماغ شخص مصاب بالمرض. مع القضاء على أكل لحوم البشر، اختفى الكورو عمليا.
متلازمة القيء الدوري
يتطور عادة في مرحلة الطفولة. الأعراض واضحة تمامًا - نوبات متكررة من القيء والغثيان. الأطباء لا يعرفون بالضبط ما هو سبب هذا الاضطراب. ما هو واضح هو أن الأشخاص المصابين بهذا المرض يمكن أن يعانون من الغثيان لأيام أو أسابيع. وفي حالة مريض واحد هو الأكثر هجوم حادتم التعبير عنها في حقيقة أنها تقيأت 100 مرة في اليوم. عادة ما يحدث هذا 40 مرة في اليوم، ويرجع ذلك أساسًا إلى التوتر أو في حالة من التوتر الإثارة العصبية. لا يمكن التنبؤ بالنوبات.
متلازمة الجلد الأزرق، أو شوكات الجلد
الأشخاص الذين يعانون من هذا التشخيص لديهم لون بشرة أزرق أو برقوقي. في القرن الماضي، عاشت عائلة كاملة من الأشخاص الأزرق في ولاية كنتاكي الأمريكية. كانوا يطلق عليهم Blue Fugates. بالمناسبة، إلى جانب هذا مرض وراثيولم يكن لديهم أي أمراض أخرى، وعاش معظم هذه العائلة أكثر من 80 عامًا.
مرض مورجيلونس
مرض القرن العشرين
المعروف أيضا باسم الحساسية الكيميائية المتعددة. يتميز المرض ردود الفعل السلبيةعلى مجموعة متنوعة من المواد الكيميائية والمنتجات الحديثة، بما في ذلك البلاستيك والألياف الاصطناعية. كما هو الحال مع الحساسية الكهرومغناطيسية، لا يتفاعل المرضى إلا إذا علموا أنهم يتفاعلون مع المواد الكيميائية.
أشهر حادثة لهذا المرض حدثت عام 1518 في ستراسبورغ بفرنسا، عندما بدأت امرأة تدعى فراو تروفي بالرقص دون سبب. وانضم إليها مئات الأشخاص خلال الأسابيع القليلة التالية، وفي النهاية مات الكثير منهم من الإرهاق. الأسباب المحتملة- التسمم الجماعي أو الاضطراب العقلي.
يبدو الأطفال المصابون بهذا المرض وكأنهم في التسعين من العمر. يحدث مرض الشيخوخة المبكرة بسبب خلل في الشفرة الوراثية للشخص. هذا المرض له عواقب لا يمكن الوقاية منها وضارة للإنسان. يموت معظم الأشخاص الذين يولدون بهذا المرض عند عمر 13 عامًا لأن أجسامهم تسرع عملية الشيخوخة. البروجيريا نادرة للغاية. ويشاهد هذا المرض 48 شخصا فقط حول العالم، خمسة منهم من الأقارب، لذلك يعتبر وراثيا أيضا.
البورفيريا
يعتقد بعض العلماء أن هذا المرض هو الذي أدى إلى ظهور الخرافات والأساطير حول مصاصي الدماء والمستذئبين. لماذا؟ جلد المرضى المصابين بهذا المرض يتقرح و"يغلي" عند ملامسته أشعة الشمس، و"تجف" لثتهم، مما يجعل أسنانهم تبدو مثل الأنياب. هل تعرف ما هو أغرب شيء؟ يتحول لون البراز إلى اللون الأرجواني.
أسباب هذا المرض لا تزال غير مفهومة جيدا. ومن المعروف أنه وراثي ويرتبط بتركيب غير مناسب للون الأحمر خلايا الدم. يميل العديد من العلماء إلى الاعتقاد بأن هذا يحدث في معظم الحالات نتيجة لسفاح القربى.
متلازمة حرب الخليج
مرض أصاب قدامى المحاربين في حرب الخليج. هناك عدة أعراض تتراوح بين مقاومة الأنسولين وفقدان السيطرة على العضلات. يعتقد الأطباء أن المرض نتج عن استخدام اليورانيوم المنضب في الأسلحة (بما في ذلك الأسلحة الكيميائية).
متلازمة ماين للقفز الفرنسي
العرض الرئيسي لهذا المرض هو الخوف الشديد إذا حدث شيء غير متوقع للمريض. في هذه الحالة، يقفز الشخص المعرض للمرض، ويبدأ في الصراخ، ويلوح بذراعيه، ويتلعثم، ويسقط، ويبدأ في التدحرج على الأرض ولا يستطيع أن يهدأ لفترة طويلة. تم تسجيل هذا المرض لأول مرة في الولايات المتحدة عام 1878 لدى رجل فرنسي، ومن هنا جاء اسمه. وصفه جورج ميلر بيرد، المرض أصاب الحطابين الفرنسيين الكنديين فقط في شمال ولاية ماين. ويعتقد الأطباء أنه مرض وراثي.
تخضع معظم الفيروسات والالتهابات والأمراض الموجودة على وجه الأرض للتعديل، لذا فإن إيجاد طرق لعلاجها أمر صعب للغاية، بل وفي بعض الأحيان مستحيل. والخطر الرئيسي هو أن أكثر أمراض رهيبةفي العالم، في معظم الأحيان، ليس لديهم علاج محدد. لذلك، من الضروري اتباع القواعد والاستماع إلى تحذيرات الأطباء بدقة.
أخطر الأمراض في العالم. أعلى 10
10. السرطان
السرطان هو الانقسام غير المنضبط والسريع للغاية للخلايا الضارة في جسم الإنسان. وفي وقت لاحق، يمكن أن يسبب السرطان تورمًا في الأنسجة والأعضاء البشرية. أسوأ ما في الأمر هو أن السرطان قد لا يظهر نفسه بأي شكل من الأشكال خارجيًا أو من خلال أعراض لسنوات. على الأكثر اخر مرحلة, اعضاء داخليةيتوقف الشخص ببساطة عن العمل، مما يؤدي إلى الموت.
9. داء السكري
داء السكري هو انتهاك لإمداد الجرعة المطلوبة من الأنسولين، ومن المعروف أن هذا الهرمون هو المسؤول عن توزيع وامتصاص الجلوكوز في خلايا الجسم. يمكن أن يسبب مرض السكري السكتة الدماغية، واعتلال الكلية السكري، واحتشاء عضلة القلب وأكثر من ذلك. من السكرىيتأثر أكثر من 285 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وهذا الرقم آخذ في الازدياد.
8. السل
حتى وقت قريب جدًا، كان مرض السل يعتبر الأكثر شيوعًا تقريبًا مرض رهيب، بسبب عدم العلاج. والآن يتم علاج مرض السل، على الرغم من أنها عملية طويلة وتتطلب الكثير من الجهد. غالبًا ما يكون السل مرضًا يؤثر على رئتي الشخص. يؤثر هذا المرض بشكل رئيسي على الأشخاص من الطبقة الاجتماعية المنخفضة. وإذا أهمل المرض يفقد الشخص قدرته على العمل تماما، ونتيجة لذلك يموت.
7. داء الفيل (الوذمة اللمفية)
6. التهاب اللفافة الناخر
يمكن أيضًا تصنيف هذا المرض على أنه غريب. من هذا مرض نادر 75% من المصابين يموتون. المرض عبارة عن عدوى يبدأ بسببها الشخص ببساطة في تعفن المنطقة المصابة. لا يوجد علاج لالتهاب اللفافة على هذا النحو. وقف انتشار هذا الأمراض المعديةلا يمكن تحقيقه إلا عن طريق البتر و إزالة كاملةالأنسجة المتضررة. ولا يمكن أن تصاب بالمرض إلا من خلال الاتصال المباشر بشخص مريض أيضًا، وهو أمر نادر للغاية.
5. متلازمة هاتشينسون
من أندر الأمراض في العالم، وهو الشيخوخة المبكرة. ووفقا للبيانات الرسمية، يعاني 80 شخصا فقط من هذا المرض في جميع أنحاء العالم. وهذا من أفظع الأمراض وأشدها إيلاماً والتي لا خلاص منها. يعيش مريض مصاب بمتلازمة هاتشينسون حياة قصيرةفي معاناة لا تطاق. وكان أطول الأشخاص الذين عاشوا بهذه المتلازمة هو المقيم الأفريقي ليون بوتا، الذي توفي عن عمر يناهز 26 عاما.
4. الانفلونزا الاسبانية
اسم هذا مرض رهيبيتحدث عن نفسه، لأنه لوحظ وباء واسع النطاق في إسبانيا. هذا انفلونزا خطيرةكان قادرا على إصابة ما يقرب من نصف سكان البلاد. وأشهر ضحايا هذا المرض الخطير كان عالم الاجتماع الألماني الشهير ماكس فيبر. توفي 70 مليون شخص من أصل 500 مليون مصاب. ولحسن الحظ توقف وباء المرض، لأنه تم العثور على العلاج في الوقت المناسب.
3. الطاعون الدبلي
أشهر مرض في العصور الوسطى والذي أودى بحياة ما يقرب من نصف سكان أوروبا بالكامل. تشير بعض البيانات إلى أن وباء الطاعون قتل أكثر من 60 مليون شخص. وفي العصور الوسطى، وبسبب نقص العلاج، بلغ معدل الوفيات 99٪. لكن لا يمكن لأحد أن يعطي بيانات دقيقة عن الضحايا، لأنه في العصور الوسطى لم يحتفظ الأطباء والحكومة بأي حسابات، وكل ذلك لأن الجميع كانوا مشغولين ببساطة بالبقاء على قيد الحياة.
2. الجدري
لا يمكن وصف أي شخص تمكن من النجاة من هذا المرض الرهيب بأنه محظوظ، لأنه في معظم الحالات يظلون ببساطة أعمى مع تشوه أجسادهم بسبب الندوب. احتمال الوفاة بالجدري هو 90%. أي شخص مصاب بالجدري يبدأ ببساطة بالتعفن من الداخل. على هذه اللحظةهناك عدد أقل بكثير من حالات الجدري الأسود، لأنه إذا تم تطعيمك في الوقت المناسب، فلن يتمكن المرض من إصابة جسم الإنسان.
1. الإيدز
إن الإيدز هو بلا شك أفظع مرض على هذا الكوكب وآفة حقيقية في العقود الأخيرة. أسوأ ما في الأمر هو أن العلماء لم يتمكنوا بعد من إيجاد علاج لهذا المرض، وبالتالي فإن مرضى الإيدز محكوم عليهم ببساطة بالموت المفاجئ. يمكن لأي شخص مريض أن يموت حتى من نزلات البرد، لأن جسده ليس لديه مناعة على الإطلاق.
لقد أحرز العلم تقدمًا كبيرًا في الطب - وأصبح من الممكن الآن التعامل مع الأمراض التي لم يحلم أسلافنا إلا بالتغلب عليها. ومع ذلك، لا تزال هناك أمراض تجعل الأطباء يرفعون أيديهم في حيرة. بعضها له أصول غير معروفة، أو أنها تؤثر على الجسم بطرق لا تصدق على الإطلاق. ربما في يوم من الأيام سيكون من الممكن تفسير هذه الأمراض الغريبة والتعامل معها، لكنها لا تزال لغزا للبشرية حتى الآن.
من الأشخاص الذين يمكنهم الرقص حتى الموت بسبب حساسية الماء، إليك 25 مرضًا غريبًا بشكل لا يصدق ولكنه حقيقي لا يستطيع العلم تفسيره!
مرض النوم
وكان هذا المرض مرعباً عندما ظهر لأول مرة في بداية القرن العشرين. في البداية، بدأ المرضى بالهلوسة، ثم أصيبوا بالشلل. بدا وكأنهم نائمون، لكن في الواقع كان هؤلاء الأشخاص واعين. مات الكثير في هذه المرحلة، أما من نجوا فقد عانوا من مشاكل سلوكية رهيبة لبقية حياتهم (متلازمة باركنسونية). ولم يظهر وباء هذا المرض مرة أخرى، ولا يعرف الأطباء حتى يومنا هذا سببه، رغم طرح العديد من الإصدارات (فيروس، رد فعل مناعي يدمر الدماغ). من المفترض أن أدولف هتلر كان يعاني من التهاب الدماغ الخامل، ومن الممكن أن يكون مرض باركنسون اللاحق قد أثر على قراراته المتهورة.
التهاب النخاع المترهل الحاد
التهاب النخاع هو التهاب في الحبل الشوكي. ويطلق عليها أحيانا متلازمة شلل الأطفال. هو مرض عصبي يصيب الأطفال ويؤدي إلى الضعف أو الشلل. يعاني المرضى الصغار من آلام مستمرة في المفاصل والعضلات. حتى نهاية الخمسينيات من القرن العشرين، كان شلل الأطفال مرضًا فظيعًا، حيث أودت أوبئةه في بلدان مختلفة بحياة الآلاف من الأرواح. ومن بين هؤلاء المرضى، مات حوالي 10%، وأصيب 40% آخرون بالإعاقة.
وبعد اختراع اللقاح، ادعى العلماء أن المرض قد هُزم. ولكن، على الرغم من تأكيدات منظمة الصحة العالمية، فإن شلل الأطفال لم يستسلم بعد - فتفشيه يحدث من وقت لآخر في بلدان مختلفة. في الوقت نفسه، يمرض الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالفعل، لأن الفيروس من أصل آسيوي قد اكتسب طفرة غير عادية.
الحثل الشحمي الخلقي بيراردينيلي-سابي (SBLS)
هذه حالة تتميز بنقص حاد في الأنسجة الدهنية في الجسم وترسبها في أماكن غير عادية، مثل الكبد. بسبب هذه الأعراض الغريبة، يتمتع مرضى LSPS بمظهر مميز للغاية - فهم يبدون عضليين للغاية، مثل الأبطال الخارقين تقريبًا. كما أنهم يميلون أيضًا إلى أن يكون لديهم عظام وجه بارزة وأعضاء تناسلية متضخمة.
مع أحد النوعين المعروفين من LSPS، اكتشف الأطباء أيضًا اضطرابًا عقليًا خفيفًا، لكن هذه ليست المشكلة الأكبر للمرضى. ويؤدي هذا التوزيع غير المعتاد للأنسجة الدهنية إلى مشاكل خطيرة، وهي ارتفاع مستويات الدهون في الدم ومقاومة الأنسولين، في حين أن تراكم الدهون في الكبد أو القلب يمكن أن يؤدي إلى تلف شديد في الأعضاء وحتى الموت المفاجئ.
متلازمة الرأس المنفجر
يسمع المرضى انفجارات عالية بشكل لا يصدق في رؤوسهم ويرون في بعض الأحيان ومضات من الضوء غير موجودة في الواقع، وليس لدى الأطباء أي فكرة عن السبب. هذه ظاهرة لم تتم دراستها إلا قليلاً وتصنف على أنها اضطراب في النوم. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة، التي تصيب النساء أكثر من الرجال، مجهولة. وعادة ما يتجلى على خلفية قلة النوم (الحرمان). وفي الآونة الأخيرة، يعاني عدد متزايد من الشباب من هذه المتلازمة.
متلازمة موت الرضع المفاجئ
هذه الظاهرة هي الموت المفاجئ نتيجة توقف التنفس لرضيع أو طفل يتمتع بصحة جيدة، حيث لا يمكن لتشريح الجثة تحديد سبب الوفاة. يُطلق على متلازمة موت الرضيع المفاجئ أحيانًا اسم "موت المهد" لأنه قد لا تسبقه أي علامات، وغالبًا ما يموت الطفل أثناء نومه. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة غير معروفة.
الشرى المائي
المعروف أيضا باسم حساسية الماء. يعاني المرضى من رد فعل جلدي مؤلم عند ملامسة الماء. هذا مرض حقيقي، على الرغم من أنه نادر جدًا. تم وصف حوالي 50 حالة فقط في الأدبيات الطبية. يؤدي عدم تحمل الماء إلى استجابة حساسية شديدة، وأحيانًا تجاه المطر أو الثلج أو العرق أو الدموع. عادة ما تكون المظاهر أكثر شدة عند النساء، ويتم اكتشاف الأعراض الأولى أثناء فترة البلوغ. أسباب حساسية الماء غير واضحة، ولكن يمكن علاج الأعراض باستخدام مضادات الهيستامين.
إسهال برينرد
سُميت على اسم المدينة التي سُجلت فيها أول حالة من هذا النوع (برينرد، مينيسوتا، الولايات المتحدة الأمريكية). يقوم المصابون بهذه العدوى بزيارة المرحاض 10-20 مرة في اليوم. غالبًا ما يكون الإسهال مصحوبًا بالغثيان والتشنجات والتعب المستمر.
في عام 1983، حدثت ثماني حالات تفشي لإسهال برينرد، ستة منها في الولايات المتحدة. لكن الأول كان لا يزال الأكبر - حيث أصيب 122 شخصًا بالمرض خلال عام واحد. هناك اشتباه في أن المرض يحدث بعد شرب الحليب الطازج - ولكن لا يزال من غير الواضح سبب تعذيبه للإنسان لفترة طويلة.
الهلوسة البصرية الشديدة، أو متلازمة تشارلز بونيه
حالة يعاني فيها المرضى من هلاوس واضحة ومعقدة على الرغم من معاناتهم من فقدان جزئي أو كامل للرؤية بسبب الشيخوخة أو أمراض مثل مرض السكري والزرق.
ورغم أن هناك حالات قليلة مسجلة لهذا المرض، إلا أنه يعتقد أنه منتشر على نطاق واسع بين كبار السن الذين يعانون من العمى. يعاني ما بين 10 و40% من المكفوفين من متلازمة تشارلز بونيه. ولحسن الحظ، وعلى عكس الحالات الأخرى المذكورة هنا، فإن أعراض الهلوسة البصرية الشديدة تختفي من تلقاء نفسها بعد عام أو عامين حيث يبدأ الدماغ في التكيف مع فقدان الرؤية.
فرط الحساسية الكهرومغناطيسية
مرض نفسي أكثر منه جسدي. يعتقد المرضى أن أعراضهم المختلفة ناجمة عن المجالات الكهرومغناطيسية. ومع ذلك، اكتشف الأطباء أن الناس لا يستطيعون التمييز بين الحقول الحقيقية والمزيفة. لماذا ما زالوا يؤمنون بهذا؟ وعادة ما يرتبط هذا بنظرية المؤامرة.
متلازمة الشخص المقيد
ومع تقدم هذه المتلازمة تصبح عضلات المريض أكثر تيبساً حتى يصاب بالشلل التام. الأطباء ليسوا متأكدين من سبب هذه الأعراض بالضبط؛ وتشمل الفرضيات المحتملة مرض السكري والجينات المتحورة.
البلعمة
يتميز هذا المرض باستهلاك المواد غير الصالحة للأكل. يعاني الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض من رغبة دائمة في استهلاك أنواع مختلفة من المواد غير الغذائية، بما في ذلك الأوساخ والغراء، بدلاً من الطعام. وهذا هو، كل ما يأتي في متناول اليد أثناء التفاقم. ولم يجد الأطباء بعد السبب الحقيقي للمرض أو طريقة العلاج.
عرق انجليزي
العرق الإنجليزي، أو حمى التعرق الإنجليزي، هو مرض معدٍ مجهول السبب مع معدل وفيات مرتفع للغاية وقد زار أوروبا (في المقام الأول إنجلترا في عهد تيودور) عدة مرات بين عامي 1485 و1551. بدأ المرض بقشعريرة ودوار وصداع، بالإضافة إلى آلام في الرقبة والكتفين والأطراف. ثم بدأت الحمى والعرق الشديد والعطش وزيادة ضربات القلب والهذيان وألم في القلب. لم تكن هناك طفح جلدي. كانت العلامة المميزة للمرض هي النعاس الشديد، وغالبا ما يسبق الموت بعد استنفاد العرق: كان يعتقد أنه إذا سمح للشخص بالنوم، فلن يستيقظ.
في نهاية القرن السادس عشر، اختفت فجأة "حمى التعرق الإنجليزي" ومنذ ذلك الحين لم تظهر في أي مكان آخر، لذلك لا يمكننا الآن إلا التكهن بطبيعة هذا المرض غير العادي والغامض.
مرض النيزك البيروفي
عندما سقط نيزك بالقرب من قرية كارانكاس في بيرو، أصيب السكان المحليون الذين اقتربوا من الحفرة بمرض غير معروف تسبب في غثيان شديد. ويعتقد الأطباء أن السبب هو التسمم بالزرنيخ من نيزك.
خطوط بلاشكو
يتميز المرض بظهور خطوط غير عادية في جميع أنحاء الجسم. تم اكتشاف هذا المرض لأول مرة من قبل طبيب أمراض جلدية ألماني في عام 1901. العرض الرئيسي للمرض هو ظهور خطوط غير متناظرة مرئية على جسم الإنسان. لا يزال علم التشريح غير قادر على تفسير ظاهرة مثل خطوط بلاشكو. هناك افتراض بأن هذه الخطوط كانت جزءا لا يتجزأ من الحمض النووي البشري منذ زمن سحيق وتنتقل وراثيا.
مرض الكورو أو الموت الضحك
تم اكتشاف قبيلة أكلة لحوم البشر التي تعيش في جبال غينيا الجديدة فقط في عام 1932. عانى أفراد هذه القبيلة من مرض كورو القاتل، الذي يحمل اسمه في لغتهم معنيين - "الارتعاش" و"التلف". اعتقدت الجبهة أن المرض كان نتيجة عين شريرة من شامان أجنبي. العلامات الرئيسية للمرض هي ارتعاش شديد وحركات متشنجة في الرأس، مصحوبة أحيانًا بابتسامة، تشبه تلك التي تظهر عند مرضى الكزاز. في المرحلة الأولية، يتجلى المرض في شكل دوخة وتعب. ثم يضاف الصداع والتشنجات، وفي النهاية الرعشات النموذجية. وعلى مدار عدة أشهر، تتحلل أنسجة المخ إلى كتلة إسفنجية، وبعد ذلك يموت المريض.
انتشر المرض من خلال طقوس أكل لحوم البشر، أي أكل دماغ شخص مصاب بالمرض. مع القضاء على أكل لحوم البشر، اختفى الكورو عمليا.
متلازمة القيء الدوري
يتطور عادة في مرحلة الطفولة. الأعراض واضحة تمامًا - نوبات متكررة من القيء والغثيان. الأطباء لا يعرفون بالضبط ما هو سبب هذا الاضطراب. ما هو واضح هو أن الأشخاص المصابين بهذا المرض يمكن أن يعانون من الغثيان لأيام أو أسابيع. وفي حالة إحدى المريضات، كانت النوبة الأكثر حدة هي أنها تقيأت 100 مرة خلال 24 ساعة. عادة ما يحدث هذا 40 مرة في اليوم، ويرجع ذلك أساسًا إلى التوتر أو في حالة من الإثارة العصبية. لا يمكن التنبؤ بالنوبات.
متلازمة الجلد الأزرق، أو شوكات الجلد
الأشخاص الذين يعانون من هذا التشخيص لديهم لون بشرة أزرق أو برقوقي. في القرن الماضي، عاشت عائلة كاملة من الأشخاص الأزرق في ولاية كنتاكي الأمريكية. كانوا يطلق عليهم Blue Fugates. وبالمناسبة، إلى جانب هذا المرض الوراثي، لم يكن لديهم أي أمراض أخرى، وعاش معظم هذه العائلة أكثر من 80 عاما.
مرض القرن العشرين
المعروف أيضا باسم الحساسية الكيميائية المتعددة. ويتميز المرض بردود فعل سلبية تجاه مختلف المواد الكيميائية والمنتجات الحديثة، بما في ذلك البلاستيك والألياف الصناعية. كما هو الحال مع الحساسية الكهرومغناطيسية، لا يتفاعل المرضى إلا إذا علموا أنهم يتفاعلون مع المواد الكيميائية.
رقص
أشهر حادثة لهذا المرض حدثت عام 1518 في ستراسبورغ بفرنسا، عندما بدأت امرأة تدعى فراو تروفي بالرقص دون سبب. وانضم إليها مئات الأشخاص خلال الأسابيع القليلة التالية، وفي النهاية مات الكثير منهم من الإرهاق. الأسباب المحتملة هي التسمم الجماعي أو الاضطراب العقلي.
بروجيريا، متلازمة هاتشينسون جيلفورد
يبدو الأطفال المصابون بهذا المرض وكأنهم في التسعين من العمر. يحدث مرض الشيخوخة المبكرة بسبب خلل في الشفرة الوراثية للشخص. هذا المرض له عواقب لا يمكن الوقاية منها وضارة للإنسان. يموت معظم الأشخاص الذين يولدون بهذا المرض عند عمر 13 عامًا لأن أجسامهم تسرع عملية الشيخوخة. البروجيريا نادرة للغاية. ويشاهد هذا المرض 48 شخصا فقط حول العالم، خمسة منهم من الأقارب، لذلك يعتبر وراثيا أيضا.
البورفيريا
يعتقد بعض العلماء أن هذا المرض هو الذي أدى إلى ظهور الخرافات والأساطير حول مصاصي الدماء والمستذئبين. لماذا؟ يصاب جلد المرضى المصابين بهذا المرض ببثور و"دمامل" عند تعرضهم لأشعة الشمس، و"تجف لثتهم"، مما يجعل أسنانهم تبدو مثل الأنياب. هل تعرف ما هو أغرب شيء؟ يتحول لون البراز إلى اللون الأرجواني.
أسباب هذا المرض لا تزال غير مفهومة جيدا. ومن المعروف أنه وراثي ويرتبط بتخليق غير سليم لخلايا الدم الحمراء. يميل العديد من العلماء إلى الاعتقاد بأن هذا يحدث في معظم الحالات نتيجة لسفاح القربى.
متلازمة حرب الخليج
مرض أصاب قدامى المحاربين في حرب الخليج. هناك عدة أعراض تتراوح بين مقاومة الأنسولين وفقدان السيطرة على العضلات. يعتقد الأطباء أن المرض نتج عن استخدام اليورانيوم المنضب في الأسلحة (بما في ذلك الأسلحة الكيميائية).
متلازمة ماين للقفز الفرنسي
العرض الرئيسي لهذا المرض هو الخوف الشديد إذا حدث شيء غير متوقع للمريض. في هذه الحالة، يقفز الشخص المعرض للمرض، ويبدأ في الصراخ، ويلوح بذراعيه، ويتلعثم، ويسقط، ويبدأ في التدحرج على الأرض ولا يستطيع أن يهدأ لفترة طويلة. تم تسجيل هذا المرض لأول مرة في الولايات المتحدة عام 1878 لدى رجل فرنسي، ومن هنا جاء اسمه. وصفه جورج ميلر بيرد، المرض أصاب الحطابين الفرنسيين الكنديين فقط في شمال ولاية ماين. ويعتقد الأطباء أنه مرض وراثي.
على مر السنين، تعرضت صحة الإنسان للتهديد بسبب العديد من الأمراض.
المرض الذي يحول عضلات الإنسان إلى عظام صلبة، والبكتيريا التي تسبب تشنجات شديدة وإسهال، والفطريات التي تؤدي إلى ظهور نمو قيحي على الساقين - هذه من أفظع الأمراض التي يمكن أن تشوه الإنسان.
تحذير: الصور الموجودة في المقال يصعب فهمها وقد تكون صادمة.
1. نوما (سرطان الماء)
تقرحات الفم التي تأكل اللحم تدريجياًحتى تنكشف الأسنان و الفك الأسفل- هذا ليس مشهداً من فيلم رعب، بل مرض يسمى نوما.
هذا المرض شائع في آسيا وأفريقيا وينتج عن دخول البكتيريا إلى الجسم بسبب سوء النظافة أو المياه الملوثة، مما يسبب ظهور الغرغرينا على الوجه. يُعرف أيضًا باسم سرطان الماء، ويمكن أن يؤثر أيضًا على الأعضاء التناسلية.
وكان المرض أكثر شيوعا، حتى في الدول الأوروبية المتقدمة، وخاصة خلال الحرب العالمية الثانية في السجناء ومعسكرات الاعتقال.
يحدث نوما عندما تدخل البكتيريا إلى الجسم، ويكون ذلك في أغلب الأحيان بسبب سوء النظافة والمياه الملوثة ونقص التغذية أو المرض، مما يضعف الجهاز المناعي.
على الرغم من أن المرض قد اختفى تقريبًا الدول المتقدمة، بدون العلاج المناسب يقتل 90 بالمئة من الأطفال.
2. الورم الفطري (قدم مادورا)
المايستوما هو تلوث فطريوالتي توجد غالبًا في أفريقيا والهند وأمريكا الوسطى والجنوبية. تشمل الأعراض تورم القدمين والساقينعلى الرغم من أن المرض يمكن أن ينتشر في جميع أنحاء الجسم.
وفي وقت لاحق، قد يبدأ القيح بالخروج من الأجزاء المنتفخة من الجسم. عادة، الحالة ليست مؤلمة، لذلك لا يطلب المرضى في كثير من الأحيان المساعدة الطبية على الفور.
في حالياًولا يوجد علاج لهذا المرض، و الحالات الشديدةيمكن أن يؤدي إلى فقدان أحد الأطراف. ومع ذلك، يمكن تجنب المرض إذا حافظت على نظافة يديك وقدميك، خاصة عندما تكون في الحقل أو في الهواء الطلق.
3. متلازمة سوديك
في معظم الحالات، تنتج متلازمة سوديك إصابة أو حادث. هو يتصل ألم حاد، حتى مع لمسة خفيفة على الجلد.
قد تقتصر متلازمة سوديك على طرف واحد فقط، على الرغم من أن الألم يمكن أن يؤثر على الأعضاء الأخرى.
يشعر الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة احتراق ألم حاد أو أحاسيس مؤلمة وخفقان. قد يعاني المرضى من تفاقم المرض بسبب التغيرات في درجة الحرارة، أو عند الضرب، تتضخم المنطقة المصابة، وتصبح مؤلمة وقاسية، وقد يتغير لونها.
على الرغم من إمكانية علاج المرض، إلا أن الطريق إلى الشفاء عادة ما يكون طويلًا ومعقدًا، ويتضمن العلاج الطبيعي وأحيانًا الجراحة.
4. الجذام (الجذام)
الجذام هو عدوى معدية تسبب التهاب الجلد والعينين والأعصاب و الجهاز التنفسي . قد تظهر لويحات وبقع على الجلد، وفي الحالات الشديدة يسبب الجذام تشوهًا وتشوهًا في الجسم. العامل المسبب للمرض هو نوع من البكتيريا المعروفة باسم المتفطرات.
قد لا يتم اكتشاف الأعراض لسنوات وتؤدي إلى عدم وضوح الرؤية وفقدان الإحساس في الأطراف والمنطقة المصابة. ومع فقدان الإحساس، تحدث جروح والتهابات، مما قد يؤدي في النهاية إلى فقدان الأعضاء.
لقد كان مرض الجذام موجودًا منذ العصور القديمة، وفي الماضي، كان يتم عزل أي شخص مصاب بالجذام في مستعمرة الجذام لمنع انتشار المرض. لكن العلم الحديثثبت أن المرض ليس معديا جدا، لأن هذا مقاييس عالية جداولم يكن لها تأثير يذكر على انتشارها.
يوجد اليوم علاج مضاد للميكروبات يقضي على هذا المرض.
5. داء الفيلاريات
6. الضمة فولنيفيكوس
Vibrio vulnificus هي بكتيريا شديدة العدوى تسبب عدوى شديدة يمكن الإصابة بها عن طريق تناول الطعام المأكولات البحرية النيئةالسباحة مع جرح مفتوحأو عندما لاذع الراي اللساع.
ويصاحب المرض العديد من الأعراض، منها القيء، اسهال حادوالبثور وآلام شديدة في البطن.
تُضعف Vibrio vulnificus جهاز المناعة، مما يؤثر على الكبد والجهاز الدموي ويمكن أن يقتل في النهاية أولئك الذين لا يتم علاجهم.
تم توثيق المرض لأول مرة في عام 1979. ويعتقد العلماء أن ارتفاع درجات الحرارة بشكل عام وانخفاض مستويات الملح على طول الساحل يؤديان إلى انتشار مسببات الأمراض. تعيش البكتيريا في الدفء مياه البحروتحدث العدوى في أغلب الأحيان بعد تناول المأكولات البحرية النيئة.
7. بيكا
البيكا هو اضطراب يسبب شهية لا يمكن تفسيرها للأشياء غير الصالحة للأكلبدءًا من أشياء مثل الورق والخشب إلى البراز والبول. وهذا لا يشمل الأشخاص الذين لديهم أمراض عقليةأو أولئك الذين يأكلون أشياء غير صالحة للأكل لأسباب ثقافية أو دينية، مما يجعل التشخيص صعبا.
يمكن أن تسبب البيكا مشاكل صحية، خاصة عند تناول البراز أو الأوساخ، أو المواد السامة مثل الطلاء أو الرصاص، مما يؤدي إلى التسمم بالرصاص.
وهكذا تم توثيق حالة تم فيها العثور على 1400 قطعة في معدة رجل.
8. خلل التنسج الليفي المعظم التقدمي
يعد خلل التنسج الليفي المعظم المترقي مرضًا نادرًا جدًا وغير قابل للشفاء عمليًا، ويصيب حوالي 800 شخص حول العالم.
يسبب تعطيل نظام إصلاح الأنسجة و يحول العضلات والأربطة والأنسجة المصابة إلى عظام.
لا تحتوي العظام الجديدة على مفاصل مرنة، وعندما تبدأ في النمو في جميع أنحاء الجسم، يتوقف الشخص عمليًا عن الحركة.
إن إزالة العظام المتكونة حديثًا تزيد المشكلة سوءًا وتتسبب في نمو العظام بشكل غير منضبط.
في الحالات الشديدة يصبح الشخص مشلولا تماما.
9. مرض كلاركسون (متلازمة تسرب الشعيرات الدموية)
مرض كلاركسون هو اضطراب يسبب تسرب البلازما من الأوعية الدموية . يمتص الجلد البلازما مما يؤدي إلى تورمه وزيادة حجمه.
العلاج الوحيد لمرض كلاركسون هو حقن السوائل في الجسم. وهذا يشكل مشكلة لأن الأمر يستغرق ثلاثة أيام حتى يختفي التورم، وخلال هذه الفترة يمكن أن يحدث الضرر أجهزة مهمةوالأنسجة، والتي يمكن أن تكون قاتلة.
سمي المرض على اسم الدكتور بايارد كلاركسون، الذي قام بتشخيص المرض عام 1960 لدى مريض كان يعاني من الانتفاخ التلقائي. ومنذ ذلك الحين، تم تشخيص إصابة 150 شخصًا بالمرض. ولا يزال سبب المرض مجهولا.
10. متلازمة الرجل الفيل
ولد جوزيف ميريك في ليستر بإنجلترا عام 1862. كان طفل سليمولكن مع تقدمه في السن، بدأت تظهر على جلده زوائد تشبه جلد الفيل. ومنذ ذلك الحين أطلق عليه لقب "الرجل الفيل".
له اليد اليمنىنما بشكل غير متناسب إلى اليسار، ونمت كلتا ساقيه إلى أحجام هائلة، وكان جلد وجهه مغطى بالنمو.
لا يزال الأطباء غير قادرين على تحديد سبب مرض ميريك على وجه اليقين.
يعتقد ميريك نفسه أن سبب تشوهه هو الصدمة العاطفية التي تعرضت لها والدته أثناء حملها، عندما كانت تخاف من فيل.
ويعتقد آخرون أن السبب كان مزيج من العديد من الأمراض، مشتمل متلازمة بروتيوس(نمو غير عادي للأورام في جميع أنحاء الجسم)، صغر الرأس(تصغير حجم الرأس)، فرط التعظم(نمو العظام المفرط) و الورم العصبي الليفي(النمو الزائد تشكيلات حميدة). وعلى الرغم من كل النظريات، فإن السبب الدقيق للتشوهات لا يزال لغزا.
