Syrup para sa mga bata Lazolvan - pinapaginhawa namin ang sanggol mula sa ubo. Mga tagubilin, mga tampok ng application

P N014992/02

Tradename:

LAZOLVAN

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

ambroxol

Form ng dosis:

syrup

Tambalan:

Ang 5 ml ng syrup ay naglalaman ng:
aktibong sangkap- ambroxol hydrochloride 30 mg;
Mga pantulong- benzoic acid 8.5 mg, hyaetellose (hydroxyethylcellulose) 10 mg, acesulfame potassium 5 mg, liquid sorbitol (non-crystallizing) 1750 mg, glycerol 85% 750 mg, strawberry-cream flavor PHL-132200 12 mg, vanilla flavor 12 mg, vanilla flavor 920 purified water 3031.5 mg.

Paglalarawan:

Transparent o halos transparent, walang kulay o halos walang kulay, bahagyang malapot na likido na may amoy strawberry.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

Expectorant, mucolytic agent

ATX Code:

R05СВ06

epekto ng pharmacological

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang ambroxol, ang aktibong sangkap sa Laazolean, ay nagpapataas ng pagtatago sa respiratory tract. Pinahuhusay nito ang paggawa ng pulmonary surfactant at pinasisigla ang aktibidad ng ciliary. Ang mga epektong ito ay humahantong sa pagtaas ng daloy at transportasyon ng mucus (mucociliary clearance). Ang pagtaas ng mucociliary clearance ay nagpapabuti sa paglabas ng plema at nagpapagaan ng ubo.
Sa mga pasyente na may talamak na obstructive pulmonary disease, ang pangmatagalang therapy na may Lazolvan (para sa hindi bababa sa 2 buwan) ay humantong sa isang makabuluhang pagbawas sa bilang ng mga exacerbations. Nagkaroon ng isang makabuluhang pagbaba sa tagal ng mga exacerbations at ang bilang ng mga araw ng antibiotic therapy.

Pharmacokinetics
Ang lahat ng mga form ng dosis ng agarang paglabas ng ambroxol ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis at halos kumpletong pagsipsip na may linear na pag-asa sa dosis sa therapeutic concentration range. Pinakamataas na konsentrasyon sa plasma (Cmax) kapag kinuha nang pasalita ay nakakamit sa loob ng 1-2.5 na oras. Ang dami ng pamamahagi ay 552 l. Sa therapeutic concentration range, ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay humigit-kumulang 90%. Ang paglipat ng ambroxol mula sa dugo patungo sa mga tisyu kapag ibinibigay nang pasalita ay nangyayari nang mabilis. Ang pinaka mataas na konsentrasyon aktibong sangkap ng gamot ay sinusunod sa baga. Humigit-kumulang 30% ng isang oral na dosis ay napapailalim sa unang pagpasa ng mga epekto sa pamamagitan ng atay. Ang mga pag-aaral sa microsome ng atay ng tao ay nagpakita na ang CYP3A4 ay ang nangingibabaw na isoform. responsable para sa metabolismo ng ambroxol sa dibromanthranilic acid. Ang natitira sa ambroxol ay na-metabolize sa atay, pangunahin sa pamamagitan ng glucuronidation at sa pamamagitan ng bahagyang pagkasira ng dodibromanthranilic acid (humigit-kumulang 10% ng ibinibigay na dosis), pati na rin ang isang maliit na bilang ng mga karagdagang metabolite.
Ang terminal half-life ng ambroxol ay 10 oras. Ang kabuuang clearance ay nasa loob ng 660 ml/min, ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuang clearance. Gamit ang radioactive tracer method, kinakalkula na pagkatapos ng pag-inom ng isang dosis ng gamot sa susunod na 5 araw, humigit-kumulang 83% ng dosis na kinuha ay excreted sa ihi. Walang makabuluhang epekto sa klinika ng edad at kasarian sa mga pharmacokinetics ng ambroxol ay natagpuan, kaya walang batayan para sa pagpili ng dosis batay sa mga katangiang ito.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Talamak at malalang sakit respiratory tract na may paglabas ng malapot na plema: talamak at Panmatagalang brongkitis, pulmonya, talamak na obstructive pulmonary disease, bronchial hika na may kahirapan sa paglabas ng plema, bronchiectasis.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa ambroxol o iba pang bahagi ng gamot, pagbubuntis (unang trimester), panahon ng paggagatas, pagkabata hanggang 6 na taong gulang.
Ang Lazolvan syrup (30 mg/5 ml) ay naglalaman ng 5 g ng sorbitol batay sa maximum na inirerekomendang pang-araw-araw na dosis (20 ml). Ang mga pasyente na may bihirang hereditary fructose intolerance ay hindi dapat uminom ng gamot na ito.

Maingat gamitin ang Lazolvan sa panahon ng pagbubuntis (II - III trimester), na may pagkabigo sa bato at/o atay.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang Ambroxol ay tumagos sa placental barrier. Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng direkta o hindi direktang masamang epekto sa pagbubuntis, embryonic/fetal, postnatal development at sa paggawa. Ang malawak na klinikal na karanasan sa paggamit ng ambroxol pagkatapos ng 28 linggo ng pagbubuntis ay walang nakitang ebidensya negatibong impluwensya gamot para sa fetus.
Gayunpaman, kinakailangang sundin ang mga karaniwang pag-iingat kapag gumagamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis. Lalo na hindi inirerekomenda na uminom ng Lazolvan sa unang trimester ng pagbubuntis. Sa ikalawa at ikatlong trimester ng pagbubuntis, ang paggamit ng gamot ay posible lamang kung potensyal na benepisyo dahil ang ina ay lumampas sa posibleng panganib sa fetus. Ang ambroxol ay maaaring ilabas mula sa gatas ng ina. Bagaman hindi gustong mga epekto ay hindi naobserbahan sa mga batang nagpapasuso, at ang paggamit ng Lazolvan syrup ay hindi inirerekomenda sa panahon ng paggagatas. Ang mga preclinical na pag-aaral ng ambroxol ay hindi nagpahayag ng anumang negatibong epekto sa pagkamayabong.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Sa loob.
Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang: 5 ml 3 beses sa isang araw. Kung kinakailangan para sa pagpapalakas therapeutic effect maaaring inireseta 10 ml 2 beses sa isang araw.
mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang: 2.5 ml 2-3 beses sa isang araw
Ang Lazolvan sa syrup ay maaaring inumin anuman ang pagkain.
Kung ang mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy nang higit sa 4-5 araw mula sa simula ng paggamot, inirerekomenda na kumunsulta sa isang doktor.

Side effect

Gastrointestinal disorder

Kadalasan (1.0-10.0%) - pagduduwal, nabawasan ang sensitivity sa oral cavity o pharynx;
Hindi karaniwan (0.1-1.0%) - dyspepsia. pagsusuka, pagtatae, sakit ng tiyan, tuyong bibig; Bihirang (0.01-0.1%) - tuyong lalamunan.
Mga karamdaman immune system, pinsala sa balat at subcutaneous tissues

Bihirang (0.01-0.1%) - pantal, urticaria; mga reaksiyong anaphylactic(kabilang ang anaphylactic shock)*, angioedema", pangangati*, hypersensitivity.
Mga karamdaman mula sa labas sistema ng nerbiyos

Kadalasan (1.0-10.0%) - dysgeusia (paglabag panlasa ng mga sensasyon).
* - ang mga masamang reaksyong ito ay naobserbahan sa malawakang paggamit gamot: may 95% probability data frequency masamang reaksyon- madalang (0.1% -1.0%). ngunit marahil mas madalas; ang eksaktong dalas ay mahirap tantiyahin dahil hindi sila naobserbahan sa mga klinikal na pag-aaral.

Overdose

Ang mga partikular na sintomas ng labis na dosis sa mga tao ay hindi inilarawan.
May mga ulat ng aksidenteng overdose at/o medikal na error na nagreresulta sa mga sintomas ng kilalang side effect ng Lazolvan: pagduduwal, dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan. Sa kasong ito, maaaring kailanganin ang symptomatic therapy
Paggamot: artipisyal na pagsusuka, gastric lavage sa unang 1-2 oras pagkatapos kumuha ng gamot; symptomatic therapy.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Walang naiulat na makabuluhang klinikal, hindi kanais-nais na pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Nagpapataas ng penetration e pagtatago ng bronchial amoxicilpine. cefuroxime. erythromycin.

mga espesyal na tagubilin

Hindi dapat pagsamahin sa mga antitussive na gamot na humahadlang sa pag-alis ng plema. May mga nakahiwalay na ulat ng malubhang sugat sa balat, tulad ng Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis, na kasabay ng reseta ng mga expectorants tulad ng ambroxol hydrochloride. Sa karamihan ng mga kaso, maaari silang ipaliwanag sa pamamagitan ng kalubhaan ng pinagbabatayan na sakit at/o kasabay na therapy. Ang mga pasyenteng may Stevens-Johnson syndrome o toxic necrolysis ay maaaring magkaroon ng lagnat, pananakit ng katawan, rhinitis, ubo at namamagang lalamunan sa maagang yugto. Sa nagpapakilalang paggamot, posibleng maling magreseta ng mga anti-cold na gamot. Kung lumitaw ang mga bagong sugat sa balat at mauhog na lamad, inirerekumenda na ihinto ang paggamot sa ambroxol at agad na humingi ng medikal na payo. Medikal na pangangalaga.
Kung ang pag-andar ng bato ay may kapansanan, ang Lazolvan ay dapat gamitin lamang sa rekomendasyon ng isang doktor.

Ang epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makinarya

Walang mga kaso ng gamot na nakakaapekto sa kakayahang magmaneho mga sasakyan at mga mekanismo. Mga pag-aaral sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa iba pang potensyal mapanganib na species Ang mga aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor ay hindi natupad.

Form ng paglabas

Syrup 30 mg/5ml.
100 ml o 200 ml sa mga bote ng amber o kayumanggi na salamin na may plastic na takip ng tornilyo na ligtas para sa bata na may sinulid at tamper. Ang bote ay inilalagay sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit at isang tasa ng pagsukat.

Mga kondisyon ng imbakan

Sa temperatura na hindi mas mataas sa 25°C.
Iwasang maabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

3 taon
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya

Sa ibabaw ng counter.

Pangalan at address ng legal na entity kung saan ang pangalan ay ibinigay ang sertipiko ng pagpaparehistro

Boehringer Ingelheim International GmbH,
Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Germany

Manufacturer

Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Pratde la Riba. 50,
08174 Sant Cugatdel Valles,
Barcelona, ​​​​Espanya
o
Delpharm Reims.
Rue Colonel Charbonneau 10,
51100 Reims, France

Maaari kang makakuha ng karagdagang impormasyon tungkol sa gamot, pati na rin ipadala ang iyong mga reklamo at impormasyon tungkol sa masamang mga kaganapan sa sumusunod na address sa Russia

Boehringer Ingelheim LLC
125171. Moscow, Leningradskoe shosse, 16A building 3

Ang Lazolvan syrup ay isang expectorant at mucolytic na gamot. Kadalasang inireseta para sa tuyong ubo, kapag mahirap alisin ang plema. Ang aktibong sangkap ay ambroxol.

Ang aktibong sangkap ay nagpapalabnaw ng bronchopulmonary secretions at nagtataguyod ng natural na paglabas nito. Ang Lazolvan syrup ay inireseta sa mga bata sa lahat ng edad na nagdurusa sa mga sakit na bronchopulmonary.

Ang Ambroxol ay nagdaragdag ng pagtatago ng uhog sa respiratory tract at pinatataas ang synthesis ng pulmonary surfactant, pinasisigla ang aktibidad ng ciliary. Ang mga epektong ito ay humahantong sa pinabuting pagtatago at pag-aalis ng uhog (mucociliary clearance). Ang pag-activate ng pagtatago ng likido at pagtaas ng mucociliary clearance ay nagpapadali sa pag-alis ng uhog at bawasan ang ubo.

Ang pagsipsip ng aktibong sangkap ay mabilis at medyo kumpleto, na may linear na pag-asa sa therapeutic range. Ang maximum na konsentrasyon sa plasma ay naabot pagkatapos ng 30 minuto - 3 oras.

Komposisyon ng 5 ml Lazolvan syrup:

1. Aktibong sangkap: ambroxol - 15 o 30 mg (sa anyo ng hydrochloride);
2. Mga pantulong na bahagi (15/30 mg bawat 5 ml, ayon sa pagkakabanggit): benzoic acid - 8.5/8.5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfame potassium - 5/5 mg, liquid sorbitol (non-crystallizing) - 1750/ 1750 mg, glycerol 85% – 750/750 mg, vanilla flavor 201629 – 3/3 mg, purified water – 3047.5/3031.5 mg, wild berry flavor PHL-132195 – 11 mg (para sa syrup 15 mg/5 ml) o strawberry- cream flavor PHL-132200 – 12 mg (para sa syrup 30 mg/5 ml).

Sa paggamot ng talamak na nakahahadlang na sakit sa baga sa panahon ng pangmatagalang therapy na may Lazolvan (para sa 2 buwan o higit pa), ang bilang ng mga exacerbations ay nabawasan nang malaki. Ang isang makabuluhang pagbaba sa tagal ng mga exacerbations at ang bilang ng mga araw ng antibiotic therapy ay naitala.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ano ang tulong ng Lazolvan syrup? Ayon sa mga tagubilin, ang gamot ay inireseta para sa paggamot ng talamak at malalang sakit respiratory tract na dumadaloy kasama ang paglabas ng malapot na plema:

• bronchiectasis;
• pulmonya;
• brongkitis sa talamak at talamak na kurso;
• bronchial hika, na nangyayari nang may kahirapan sa paglabas ng plema;
• chronic obstructive pulmonary disease.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan syrup, dosis

Ang syrup ay iniinom nang pasalita anuman ang pagkain. Ang dosis ay depende sa edad at nilalaman aktibong sangkap(15 mg\30 mg) sa syrup.

Syrup 15 mg / 5 ml

Mga karaniwang dosis ayon sa mga tagubilin:

• mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - 3 beses sa isang araw, 10 ml;
• mga bata 6-12 taong gulang - 2-3 beses sa isang araw, 5 ml;
• mga bata 2-6 taong gulang - 3 beses sa isang araw, 2.5 ml;
• mga batang wala pang 2 taong gulang - 2.5 ml 2 beses sa isang araw;

Syrup 30 mg / 5 ml

Angkop para sa mga batang higit sa 6 taong gulang. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan syrup ay inirerekomenda ang mga sumusunod na dosis:

• mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - 3 beses sa isang araw, 5 ml;
• mga bata 6-12 taong gulang - 2-3 beses sa isang araw, 2.5 ml.

Hindi mo dapat pagsamahin ang gamot sa mga antitussive na gamot na nagpapahirap sa pag-alis ng plema.

Ang Sorbitol, na bahagi ng Lazolvan syrup, ay maaaring magkaroon ng bahagyang laxative effect.

Mga side effect

Ang mga tagubilin ay nagbabala tungkol sa posibilidad na magkaroon ng mga sumusunod na epekto kapag inireseta ang Lazolvan syrup:

• Mula sa gastrointestinal tract: madalas (1-10%) - pagduduwal, nabawasan ang sensitivity sa oral cavity o pharynx; hindi karaniwan (0.1–1%) - dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan, tuyong bibig. Bihirang (0.01–0.1%) - tuyong lalamunan.
• Mga karamdaman sa immune system, mga sugat sa balat at subcutaneous tissue: bihira (0.01–0.1%) - pantal sa balat, urticaria, anaphylactic reactions (kabilang ang anaphylactic shock), angioedema, pangangati, hypersensitivity.
• Mula sa sistema ng nerbiyos: madalas (1-10%) - pagkagambala sa panlasa.

Contraindications

Ito ay kontraindikado na magreseta ng Lazolvan syrup sa mga sumusunod na kaso:

• hypersensitivity sa ambroxol o iba pang mga bahagi ng gamot;
• pagbubuntis (unang trimester).
• panahon ng paggagatas.

Maingat:

• II–III trimester ng pagbubuntis;
• pagkabigo sa bato at/o atay.

Overdose

Presyo sa mga parmasya ng Russia: Lazolvan, syrup 30 mg/5 ml, 100 ml - mula 265 hanggang 310 rubles, ayon sa 509 na parmasya.

Mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, hindi maabot ng mga bata sa temperatura hanggang 25 °C. Ang buhay ng istante ng syrup ay 3 taon. Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya - nang walang reseta.

Halos lahat ng mga bata ay madaling kapitan ng sakit sipon. Ang ilan ay madalas na nagdurusa sa kanila, ang iba ay mas madalas. Ngunit para sa kanilang dalawa, ang nangungunang sintomas, kasama ang isang runny nose, ay isang ubo.

Lazolvan para sa mga bata ay ginagamit para sa malawak na saklaw mga sakit sa respiratory tract, kabilang ang bronchitis at pneumonia. Ang produkto ay nagtataguyod ng mabilis na pag-alis ng uhog at mas madaling paghinga.

Ang gamot ay magagamit sa iba't ibang anyo. Ang Lazolvan syrup ay angkop para sa maliliit na bata. Ang mga tagubilin para sa mga bata ay kailangang basahin bago simulan ang paggamot.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Tambalan

Lazolvan, syrup ng mga bata, sa sarili nitong paraan pisikal na katangian nailalarawan sa pamamagitan ng transparency, mababang lagkit at isang kaaya-ayang amoy ng berry. Kung pinag-uusapan natin ang bahagi ng panlasa ng gamot, ang Lazolvan syrup para sa mga bata ay matamis. Ang pangunahing bahagi - ambroxol - ay nakapaloob, tulad ng ipinahiwatig sa mga tagubilin, sa halagang 15 mg bawat 5 ml ng sangkap.

Itinataguyod ng Ambroxol ang pagtatago ng mga selula ng mauhog lamad ng respiratory tract at ang pag-alis ng rhinobronchial secretions sa labas. Dahil sa epekto na ito, ang proporsyon ng bahagi ng likido sa plema ay tumataas, na nagpapadali sa paglisan nito sa labas.

Ang syrup ay naglalaman ng mga pantulong na sangkap, tinitiyak ang katatagan ng mga pisikal na katangian nito at ang mga kinakailangang katangian ng mamimili (panlasa).

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang Lazolvan syrup para sa mga bata ay kadalasang ginagamit sa paggamot iba't ibang sakit mga organ sa paghinga, na naiiba matinding ubo at paglabas ng plema. Ang mga naturang sakit ay kinabibilangan ng:

• (pulmonya);
• emphysematous-obstructive pulmonary disease sa mga matatanda.

Pansin! Bago ito ibigay sa iyong anak produktong panggamot Dapat mong pamilyar ang iyong sarili sa listahan ng mga contraindications at karaniwang mga side effect, na ibinibigay sa mga tagubilin para sa Lazolvan syrup para sa mga bata.

Mga tagubilin para sa paggamit ng syrup ng mga bata ng Lazolvan

Ang gamot ay maaaring inireseta sa mga bata ng isang pedyatrisyan; simulan ito sa iyong sarili, kahit na may isang detalyadong pag-aaral ng mga tagubilin para sa Lazolvan ng mga bata, ay hindi inirerekomenda. Ang paraan ng paggamot sa Lazolvan syrup para sa mga bata ayon sa mga tagubilin ay oral administration.

Dosis

Kapag tinatrato ang mga bata na may Lazolvan, ang dosis ng syrup ay inireseta nang paisa-isa ng isang espesyalista depende sa pagiging kumplikado ng sakit at edad ng bata. Ang batayan ay kinuha mula sa data na ipinakita sa mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan ng mga bata:

• para sa mga batang wala pang dalawang taong gulang - 2.5 ml dalawang beses sa isang araw (halimbawa, sa umaga at bago ang oras ng pagtulog);
• para sa mga batang wala pang 6 taong gulang, ang panggamot na likido ay ibinibigay ng tatlong beses sa isang araw sa parehong halaga;
• Ang mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang ay inireseta ng 5 ml tatlong beses sa isang araw.

Paano gamitin?

Ang mga bata ay positibong nakikita ang paggamot sa gamot dahil sa kaaya-ayang lasa ng berry. Ngunit minsan kailangan mo pa ring inumin ito. Ang mga tagubilin ay nagpapahiwatig na ang Lazolvan syrup para sa mga bata ay dapat inumin anumang oras.

Ang kaginhawahan ng form na ito ng gamot ay maaari itong inumin nang walang pagsasaalang-alang sa mga pagkain.

Hindi dapat maalarma ang mga magulang kung lumala ang ubo pagkatapos simulan ang paggamot. Ito ay normal, habang nagsisimula ang aktibong pag-alis ng plema sa katawan.

Mahalaga! Sa unang 48 oras, ang pagtaas ng ubo ay maaaring maobserbahan pagkatapos uminom ng Lazolvan syrup para sa mga bata. Ito ay dahil sa pinahusay na mucociliary clearance at pagtaas ng kahusayan ng mga natural na mekanismo at mga kadahilanan ng anti-infective defense.

Paano magbigay sa mga sanggol at bata sa ilalim ng isang taong gulang?

Madalas mahirap hikayatin ang mga bata na uminom ng gamot, kahit na ito ay masarap. Ang Lazolvan syrup para sa mga batang wala pang isang taong gulang ay maaaring ihalo sa juice o gatas. Kapansin-pansin na sa maraming pag-inom, ang epekto ng aktibong sangkap ay tumataas lamang.

Ang Lazolvan para sa mga bata ay naglalaman ng mga rekomendasyon para sa paggamit sa mga tagubilin, na nagpapahiwatig na ang gamot ay ibinibigay sa mga batang wala pang dalawang taong gulang dalawang beses sa isang araw, 2.5 ml, ngunit ang eksaktong dami ay inireseta lamang ng isang espesyalista. Maaaring taasan o bawasan ng pediatrician ang dosis ng Lazolvan para sa mga sanggol anumang oras.

Ilang araw ko dapat itong kunin?

Kapag nagsimula ang paggamot, ang lahat ng mga magulang ay nag-aalala tungkol sa kung ilang araw ang Lazolvan syrup ay maaaring ibigay sa kanilang anak. Imposibleng magbigay ng eksaktong sagot, dahil ang bawat kaso ay indibidwal. Ngunit sa karaniwan, ang panahon ng paggamot alinsunod sa mga tagubilin ay tumatagal ng hindi hihigit sa 7 araw. Kung walang pagpapabuti sa panahong ito, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

Pansin! Ang Lazolvan para sa mga bagong silang na sanggol ay maaari lamang magreseta ng isang espesyalista; ang pagsisimula ng paggamot sa iyong sarili ay hindi katanggap-tanggap.

Maaaring paikliin o dagdagan ng espesyalista ang kurso ng paggamot. Ang tagal ay maaaring maimpluwensyahan ng edad ng sanggol, ang kalubhaan ng sakit, at ang reaksyon ng katawan sa aktibong sangkap ng gamot. Ang pangunahing tuntunin sa paggamot: ang doktor ay nagpasiya sa kung anong dami at kung gaano karaming araw ang bata ay dapat kumuha ng Lazolvan syrup, na isinasaalang-alang ang mga tagubilin.

Posible ba ang tuyong ubo?

Madalas itanong ng mga magulang: Maaari bang ibigay ang Lazolvan sa isang bata para sa tuyong ubo? Dahil walang sinasabi ang mga tagubilin tungkol dito, tingnan natin ang isyu nang mas detalyado.

Ang isang tuyong ubo sa karamihan ng mga kaso ay kasama ng isang tao sa simula sakit sa paghinga at tinatawag impeksyon sa viral na pinipigilan proteksiyon na mga function, kabilang ang aktibidad ng mucociliary ng mauhog lamad ng mga organ ng paghinga.

Bilang isang resulta ng immunosuppressive na epekto ng virus, ang mga selula na responsable para sa paggawa ng mga pagtatago ay hindi lumipat sa isang labis na produktibong mode ng operasyon, bilang isang resulta kung saan, kasama ang pagbawas sa lahat ng mga kadahilanan ng lokal na kaligtasan sa sakit, ang katawan ay hindi maaaring magbigay. isang sapat na tugon sa impeksyon sa bacterial, na halos palaging sumusunod sa viral.

Kaya, stimulating ang mucociliary aktibidad ng respiratory mucosa ay kinakailangang elemento V kumplikadong therapy impeksyon sa paghinga sa anumang yugto. Inirerekomenda na gumamit ng Lazolvan syrup para sa mga bata sa paggamot ng tuyong ubo.

Mga pagsusuri sa paggamit ng syrup para sa mga bata

Ang mga pagsusuri tungkol sa Lazolvan syrup para sa mga bata sa karamihan ng mga kaso ay iniiwan ng mga magulang na ang mga anak ay ginagamot sa gamot. Pansinin nila na ang pagpapabuti ay nangyayari pagkatapos lamang ng ilang dosis.

Sa unang dalawang araw, ang ubo ay nagiging mas madalas, ngunit unti-unting lumalambot at pagkatapos ng isang linggo ay ganap na nawala. Kasabay nito, ang matamis na berry syrup na Lazolvan para sa mga bata ay tinatangkilik ng maliliit na taong may sakit sa lahat ng edad.

Ang ilang mga ina at tatay ay nagrereklamo na sila ay nagpakita side effects pagkatapos ng paggamot na may syrup sa anyo mga reaksiyong alerdyi at mga digestive disorder (pagsusuka, pagduduwal, pagtatae). Ang mga ganitong kaso ay bihira, ang mga ito ay ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Ang mga analogue para sa mga bata ay mas mura

Lazolvan ng mga bata- Ito ay medyo mahal na gamot para matanggal ang ubo. Kapag pumipili ng analogue ng Lazolvan para sa mga bata, ngunit mas mura, dapat kang mag-ingat, dahil hindi lahat ng mga produkto ay angkop para sa maliliit na pasyente. Narito ang ilang mga halimbawa ng mga kapalit, ang halaga nito ay mas mababa, at ang komposisyon, batay sa mga tagubilin, ay katulad ng Lazolvan para sa mga bata:

1. Ang ambroxol ay bihirang ginagamit upang gamutin ang mga sanggol at sa rekomendasyon lamang ng isang pedyatrisyan. Para sa mga batang umabot na isang taong gulang ang dosis ay ipinahiwatig sa mga tagubilin.
2. - mahusay na lunas, na may anti-inflammatory effect, ngunit ayon sa mga tagubilin ay pinapayagan lamang ito para sa mga batang mahigit sa dalawang taong gulang.
3. Angkop para sa mga bata sa anumang edad.
4. Ang Bronchorus ay kadalasang ginagamit sa paggamot ng ubo sa mga sanggol, ngunit sa rekomendasyon lamang ng isang espesyalista at ayon sa mga tagubilin para sa paggamit.

Bilang karagdagan sa syrup, nag-aalok din ang tagagawa ng gamot sa anyo ng mga tablet at solusyon sa paglanghap.

Ang syrup ay ang pinakakaraniwang anyo ng paglabas ng Lazolvan. Sa kahon, kasama ang gamot at mga tagubilin, mayroong isang lalagyan ng pagsukat kung saan maaari mong tumpak na masukat ang dosis na inireseta ng doktor.

Ang Lazolvan cough syrup para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng tatlong beses sa isang araw, 1 kutsarita. Kung walang pagpapabuti limang araw pagkatapos simulan ang paggamot, dapat kang humingi ng medikal na payo.

Ang solusyon para sa paglanghap ay nakaimbak sa isang madilim na bote ng salamin. Ang 1 ml ay naglalaman ng 7.5 mg ng aktibong sangkap. Maaari mong gamitin ang solusyon ayon sa mga tagubilin sa anumang edad.

Ang solusyon ay maaaring gamitin para sa oral administration (katulad ng syrup) o paglanghap. Ang huling opsyon ay isang epektibong paraan ng paggamot sa brongkitis at pamamaga ng baga. Upang maisagawa ang pamamaraan, dapat kang bumili ng nebulizer at basahin ang mga tagubilin para sa paggamit nito. Gamit ang aparatong ito, ang ambroxol ay inihahatid sa respiratory tract nang mas malalim hangga't maaari. Ang paggamit ng isang nebulizer ay ipinahiwatig para sa pamamaga mas mababang mga seksyon respiratory tract.

Pansin! Ang mga syrup ay hindi angkop para sa paglanghap.

Ang mga tablet ay ibinebenta ng 10 piraso sa isang paltos. Ang isang pakete ay maaaring maglaman ng 20 o 50 tablet at mga tagubilin para sa paggamit. Mayroon silang isang puti, bahagyang madilaw na kulay, sa gitna ay may linyang naghahati at ang pagtatalaga na "67 C".

Ang mga tablet ng Lazolvan ay kinuha alinsunod sa mga tagubilin nang tatlong beses sa isang araw, isang piraso sa isang pagkakataon. Sa ilang mga kaso, ang doktor ay maaaring magreseta ng dalawang tablet sa isang pagkakataon upang mapahusay ang epekto. Ang paggamot ay karaniwang tumatagal ng mga 5 araw.

Kapaki-pakinabang na video

Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa pagpapagamot ng ubo sa mga bata, panoorin ang video na ito:

Konklusyon

1. Ang Lazolvan para sa mga bata, ayon sa impormasyon sa mga tagubilin, ay pinasisigla ang mucolytic na transportasyon at nagtataguyod ng mas epektibong presensya mga ahente ng antibacterial at antibiotics sa rhinobronchial secretions.
2. Ang Lazolvan ay dapat umakma sa kumplikadong antibacterial o bronchodilator therapy. Ang gamot mismo ay hindi nakakapagpagaling ng anuman at hindi kayang alisin impeksyon sa baga, tulad ng mga sumusunod mula sa mga tagubilin para sa paggamit para sa mga bata.
3. Ang Lazolvan para sa mga bata ay nangangailangan ng pagsunod sa regimen ng paggamit sapat na dami mga likido. Mapapabilis nito ang proseso ng pagpapagaling.

Para sa mga ubo, ang mga bata ay madalas na inireseta ng Lazolvan syrup. Ito ay epektibo at ligtas na lunas na tumutulong na mapabilis ang paggaling. Ang gamot ay may mga kontraindiksyon, kaya bago gamitin kailangan mong kumunsulta sa isang espesyalista.

Lazolvan syrup: release form, komposisyon

Ang syrup ay ibinebenta sa mga bote ng 100 o 200 ML. Ito ay nakabalot sa isang manipis na karton na kahon, na may kasamang mga tagubilin at isang tasa para sa pagsukat tamang kahulugan dosis. Ang solusyon mismo ay may malapot na pagkakapare-pareho at malagkit kapag tumigas. Wala itong kulay at amoy berries. Ginagawa ito upang mapabuti ang pang-unawa ng mga bata sa gamot.

Matamis ang lasa ng syrup, kaya naman hindi ito nagiging sanhi negatibong reaksyon. Ang gamot ay magagamit din sa anyo ng mga lozenges, solusyon at mga tablet, ngunit ang mga ito ay hindi angkop para sa mga bata dahil sa anyo ng aplikasyon o komposisyon. Sa ilang mga kaso, ang bata mas batang edad ang gamot na ito ay maaaring inireseta para sa paglanghap. Ginagawa ito upang mapahusay ang therapeutic effect at mapabilis ang simula nito.

Ang "Lazolvan" syrup para sa mga bata ay gumagana dahil sa aktibong sangkap sa komposisyon nito - ambroxol hydrochloride. Ang gamot ay naglalaman ng 15 mg. Ang konsentrasyon na ito ay sapat na upang makamit kapaki-pakinabang epekto. Mga karagdagang bahagi tiyakin ang pagkakapare-pareho ng komposisyon at form ng dosis ng gamot.

Para dito ginagamit namin ang:

• hydroxyethylcellulose (hyetellose);
• acesulfame potassium;
• benzoic acid;
• gliserol;
• tubig;
• sorbitol;
• mga lasa ng berry.

Ang mga sangkap na ito ay walang positibo o negatibong epekto sa kalusugan ng pasyente, ngunit bigyan ang gamot ng mga espesyal na katangian na nagpapadali sa paggamit nito. Kabilang dito ang release form, lasa, amoy at consistency. Ang lahat ng ito ay nagpapahintulot sa iyo na gumamit ng "Lazolvan" para sa komportableng paggamot ng ubo ng mga bata.

Mga katangian ng pharmacological at indikasyon para sa paggamit

Ang aktibong sangkap ng gamot, ambroxol, ay tumutukoy sa mga compound na nagpapasigla sa aktibidad ng epithelium ng respiratory tract. Pinatataas nito ang synthesis ng mga pagtatago, na nagsisiguro sa pag-alis ng mga bacterial o viral agent mula sa bronchi. Ang gamot ay nagpapalitaw din sa pagbuo ng surfactant sa baga, na nagpapahintulot sa bata na mabawi nang walang panganib ng mga natitirang epekto.

Ang Cough syrup Lazolvan ay isang sikat na mucolytic na gamot na ginagamit sa pediatrics at para sa paggamot ng mga matatanda. Kadalasan, ang syrup ay inireseta para sa isang tuyong ubo, kapag mahirap alisin ang plema. Lazolvan ay ipinakita din sa mga form ng dosis oral tablets at lozenges at isang solusyon na ginagamit para sa paglanghap.

Ang aktibong sangkap ay nagpapalabnaw ng bronchopulmonary secretions at nagtataguyod ng natural na paglabas nito. Ang gamot ay ipinahiwatig sa paggamot ng iba't ibang mga sakit sa paghinga na may isang klinikal na larawan ng mahirap na paghiwalayin ang plema. Pagdating sa mga bata, ang mga pangunahing indikasyon para sa therapy ay: bronchitis, tracheitis, bronchial hika, pneumonia, cystic fibrosis. Para sa mga matatanda gamot inireseta para sa bronchiectasis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

Ang gamot ay kabilang sa pangkat ng auxiliary therapy.

Grupo ng parmasyutiko: Expectorant at mucolytic na gamot.

Komposisyon, pisikal at kemikal na katangian, presyo

Ang Lazolvan ay ginawa sa anyo ng dalawang syrups para sa Panloob na gamit, isa sa mga ito (30 mg/5 ml) ay ginagamit sa mga pasyenteng nasa hustong gulang at mga bata na higit sa 6 na taong gulang. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan syrup para sa mga bata na may dosis na 15 mg/5 ml ay nagpapahiwatig na maaari itong inireseta sa mga bata mula sa kapanganakan at matatanda.

Syrup

	Syrup 30 mg/5 ml	Syrup ng mga bata 15 mg/5 ml
Pangunahing sangkap	Ambroxol hydrochloride
	30 mg	15 mg
Mga pantulong	8.5 mg benzoic acid, 750 mg glycerol 85%, hyatellose 10 mg, 5 mg acesulfame potassium, 1750 mg liquid sorbitol, 12 mg strawberry-cream flavor, 3 mg vanilla flavor, 3031.5 mg na tubig.	8.5 mg benzoic acid, 750 mg glycerol 85%, hyatellose 10 mg, 5 mg acesulfame potassium, 1750 mg liquid sorbitol, 11 mg wild berry flavor, 3047.5 mg na tubig.
Mga katangian ng physicochemical	Transparent o halos transparent na syrup, walang kulay, bahagyang malapot, na may aroma ng strawberry.	Transparent o halos transparent syrup, walang kulay, bahagyang malapot, na may aroma ng mga ligaw na berry.
Package	Syrup ng 100 at 200 ml sa madilim na mga bote ng salamin na may isang tasa ng pagsukat, sa mga karton na pakete.
Hitsura
Presyo	Presyo ng Lazolvan syrup:	190-200 kuskusin.

Pills

	Pills	Pastilles
Pangunahing sangkap	Ambroxol hydrochloride
	30 mg	15 mg
Mga pantulong	171 mg lactose monohydrate, 36 mg dried corn starch, 1.8 mg colloidal silicon dioxide, 1.2 mg magnesium stearate.	850 mg acacia gum, 370.4 mg sorbitol, 614.8 mg carion 83, 10 mg peppermint leaf oil, 2 mg eucalyptus leaf oil, 1.8 mg sodium saccharinate, 2.4 mg liquid paraffin, 196.6 mg purified water.
Mga katangian ng physicochemical	Mga tabletang puti o madilaw-dilaw, bilog na hugis, patag, na may mga tapyas na gilid, na may linya ng marka sa isang gilid at may ukit na "67C" at simbolo ng tagagawa sa kabilang panig.	Banayad na kayumanggi lozenges, bilog, na may lasa ng peppermint.
Package	10 tablet bawat isa sa mga paltos, 2 o 5 paltos sa isang karton na kahon.	10 paste bawat isa. sa isang paltos. Mayroong 1, 2 at 4 na paltos sa isang karton pack.
Hitsura
Presyo	Hindi. 20 – 160-200 kuskusin.	Hindi. 20 – 160-180 kuskusin.

epekto ng pharmacological

Sa maramihan medikal na pananaliksik Napag-alaman na ang ambroxol ay nagpapataas ng secretory function ng respiratory tract. Pinapabilis ng sangkap ang paggawa ng surfactant at pinapagana ang aktibidad ng ciliary.

Ang mga epektong ito ay nagdudulot ng pagtaas ng daloy at paggalaw ng uhog sa pamamagitan ng respiratory tract. Kaya, ang transportasyon ng plema ay napabuti at ang ubo ay makabuluhang hinalinhan.

Napansin na kapag pangmatagalang paggamot Ang Lazolvan (2 o higit pang buwan) sa mga pasyenteng may COPD ay nagbawas ng bilang ng mga exacerbations at pinaikli din ang tagal talamak na panahon at tagal ng paggamot sa antibiotic.

Pharmacokinetics

Ang lahat ng mga anyo ng agarang-release na gamot ay nailalarawan sa pamamagitan ng halos kumpleto, mabilis na pagsipsip na may direktang pag-asa sa therapeutic dose sa therapeutic concentration range.

Sa panloob na pagtanggap Ang maximum na nilalaman ng ambroxol sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 1.5-2 na oras. Kapag naabot ang therapeutic concentration, ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay umabot sa maximum na 90%. Ang transportasyon ng ambroxol mula sa dugo patungo sa mga tisyu kapag kinuha sa loob ay nangyayari nang mabilis. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng ambroxol ay sinusunod sa tissue ng baga.

Humigit-kumulang 30% ng ibinibigay na dosis ng gamot ay napapailalim sa epekto ng pangunahing transportasyon ng atay. Ang nangingibabaw na isoform na kasangkot sa conversion ng ambroxol sa dibromanthranilic acid ay CYP3A4. Ang natitira sa ambroxol ay na-metabolize sa atay, pangunahin sa pamamagitan ng glucuronidation at bahagyang pagkasira sa metabolite na dibromoantranilic acid at iba pang hindi aktibong sangkap.

Ang T 1/2 ay 10 oras. Ang kabuuang clearance ay nag-iiba sa loob ng 660 ml/min, na may renal clearance na humigit-kumulang 83% ng kabuuang clearance.

Walang nakitang klinikal na makabuluhang epekto ng mga katangian ng edad at kasarian sa mga pharmacokinetics ng ambroxol, samakatuwid, kapag pumipili ng isang dosis, ang mga palatandaang ito ay hindi isinasaalang-alang.

Mga indikasyon

Ang gamot ay ipinahiwatig para sa talamak at talamak na mga sakit sa paghinga. talamak na kurso na sinamahan ng paglabas ng malapot na plema:

• COPD;
• talamak at talamak na brongkitis;
• pulmonya;
• bronchial hika;
• bronchiectasis.

Contraindications

• Pagbubuntis (1st trimester);
• Paggagatas;
• Mga batang wala pang 6 taong gulang (syrup 30 mg/5 ml at lozenges) at hanggang 18 taong gulang (mga tablet);
• Fructose intolerance;
• Indibidwal na hypersensitivity sa ambroxol at iba pang mga sangkap ng gamot;
• Lactose intolerance, lactase enzyme deficiency, glucose-galactose malabsorption (para sa l/f tablets).

Mga buntis na kababaihan sa ika-2 at ika-3 trimester, mga taong may hepatic o pagkabigo sa bato ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat.

Ang Ambroxol ay napatunayang tumagos sa placental barrier. Kasabay nito, isang negatibong (direkta o hindi direktang) epekto sa pagbubuntis, pag-unlad ng intrauterine hindi pa nakikilala ang fetus. Gayunpaman, ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat at kung ang benepisyo sa babae ay mas malaki kaysa sa mga potensyal na panganib tungkol sa epekto sa fetus. Ang Ambroxol ay pinalabas din mula sa gatas ng ina, samakatuwid, hindi inirerekomenda na gamitin ang gamot sa panahon ng paggagatas.

Dosis

Ang lahat ng mga form na inilarawan ay inilaan para sa oral administration, anuman ang paggamit ng pagkain. Kunin ang mga tablet na may tubig. Ang mga lozenges ay natutunaw sa bibig hanggang sa matunaw.

Syrup 15 mg/5 ml:

• mga bata mula sa kapanganakan hanggang 2 taon: 2.5 ml dalawang beses sa isang araw;
• mga bata 2-6 litro: 2.5 ml tatlong beses sa isang araw;
• mga bata 6-12 litro: 5 ml tatlo hanggang dalawang beses sa isang araw;
• mga bata mula sa 12 litro, matatanda: 10 ml tatlong beses sa isang araw.

Syrup 30 mg/5 ml:

• mga bata 6-12 litro: 2.5 ml dalawa hanggang tatlong beses sa isang araw;
• mga bata mula sa 12 litro, matatanda: 5 ml tatlong beses sa isang araw.

Pills

1 table bawat isa (30 mg) tatlong beses sa isang araw. Ang dosis ay maaaring tumaas sa 2 tablet. (60 mg) dalawang beses sa isang araw.

Lozenges:

• mga bata 6-12 litro: 1 lozenge dalawa hanggang tatlong beses sa isang araw;
• mga bata mula 12 taong gulang, matatanda: 2 lozenges tatlong beses sa isang araw.

Kung ang mga sintomas ay nagpapatuloy nang higit sa 4-5 araw sa panahon ng paggamot sa Lazolvan, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Mga side effect

• Sistema ng pagtunaw: madalas na pagduduwal, nabawasan ang sensitivity sa pharynx at oral cavity, mas madalas - pagsusuka, dyspepsia, pagtatae, sakit sa epigastric, tuyong bibig. Bihirang, maaaring mangyari ang tuyong lalamunan.
• Sistema ng nerbiyos: madalas na sinusunod ang pagkagambala sa panlasa.
• Mga reaksiyong alerdyi: bihirang posibleng mga phenomena tulad ng urticaria, pantal, pangangati, angioedema at iba pang mga anaphylactic na reaksyon.

Overdose

Kung lumampas ang therapeutic doses, maaaring magkaroon ng pagduduwal, dyspepsia, pagsusuka at pagtatae. Ang paggamot ay nagpapakilala.

mga espesyal na tagubilin

Ang Sorbitol, na bahagi ng lozenges at syrup, ay maaaring magkaroon ng banayad na laxative effect.

Ang Ambroxol ay hindi nakakaapekto sa central nervous system, kaya ang paggamit ng Lazrolvan ay hindi nililimitahan ang kakayahang kontrolin ang makinarya, kotse, atbp.

Interaksyon sa droga

Walang makabuluhang epekto ang naobserbahan kapag nakipag-ugnayan si Lazolvan sa iba pang mga gamot. Kapag ginamit kasama ng amoxicillin, cefuroxime at erythromycin, isang pagtaas sa therapeutic effect ng huli ay nabanggit, dahil ang pagtagos ay nagpapabuti. aktibong sangkap sa bronchopulmonary secretion.

Ang Lazolvan ay hindi maaaring pagsamahin sa mga antitussive na nagpapababa ng produksyon ng uhog - ang kabaligtaran na epekto sa ninanais ay masusunod.

Mga analogue

Mga analogue ng Lazolvan syrup: Ambrohexal, Amprobene, Ambroxol, Ambrosol, Flavamed, Halixol. Bronchorus.