Système endocrinien est responsable du contrôle de toutes les fonctions de base du corps, de sorte que même les moindres perturbations hormonales nécessitent une attention particulière attention particulière. Les questions concernant les maladies du système endocrinien humain concernent un grand nombre de patients, car les troubles hormonaux entraînent des perturbations dans le fonctionnement normal de nombreux organes et systèmes. corps humain. Dans les cas où le traitement requis n'est pas suivi, une telle négligence entraîne des conséquences très désagréables.

Les troubles hormonaux signifient : une diminution ou une augmentation de la taille et du poids, une instabilité émotionnelle et un état mental déséquilibré. Le système endocrinien humain devient un participant actif au fonctionnement du corps, ce qui signifie la digestion des aliments consommés et leur entretien. état de santé corps. Les glandes du système endocrinien comprennent : l'hypophyse, l'hypothalamus, la thyroïde et les gonades.

Par exemple, l’hypophyse produit plusieurs hormones, dont l’hormone de croissance, qui affecte la taille humaine. Avec un manque aigu de telles hormones dans le corps, la croissance s'arrête et la longueur du corps d'un adulte n'est que d'un mètre vingt. Si l'hormone est produite en excès, la longueur du corps d'un adulte dépasse deux mètres.

Les glandes endocrines sont responsables du fonctionnement normal des systèmes nerveux et immunitaire du patient et contribuent à maintenir un bon état acide dans l’organisme. Grâce à la production d'hormones qui, avec l'aide de réactions chimiques réagir avec les activités des organes humains.

Toutes les maladies ne peuvent pas provoquer un dysfonctionnement des glandes endocrines et des déséquilibres hormonaux. Dans de tels cas, un endocrinologue ne sera pas toujours en mesure d'aider ; il est parfois préférable de consulter un spécialiste complètement différent, par exemple, en cas de dysfonctionnement sexuel, il est préférable de contacter un urologue ou un gynécologue ; en cas d'instabilité émotionnelle, un psychothérapeute vous aidera.

Dans tous les cas, afin de poser un diagnostic adéquat et un traitement approprié, la consultation d'un spécialiste qualifié est nécessaire. Habituellement, les maladies du système endocrinien sont associées soit à un excès, soit à un manque de production d'hormones, qui contribuent au développement de processus pathologiques.

L’étiologie des maladies du système endocrinien dans la pratique médicale moderne est encore trop peu étudiée. Les modifications pathologiques du système endocrinien peuvent être associées à des anomalies génétiques, à des processus inflammatoires et à des néoplasmes, ainsi qu'à des troubles de la sensibilité des tissus aux hormones. La médecine moderne identifie parmi les maladies les plus courantes du système endocrinien : le diabète sucré, toxique goitre diffus et dysfonctionnement des gonades.

Cependant, malgré tout méthodes modernes recherche, les glandes endocrines et les maladies qui y sont associées restent encore les plus mystérieuses et les plus mal comprises, il est donc important de respecter les règles générales de prévention et les recommandations de spécialistes qualifiés.

Les signes et symptômes associés aux troubles endocriniens sont nombreux et peuvent être graves et affecter presque toutes les zones et fonctions du corps humain. Symptômes observés chez les patients présentant des troubles associés au système endocrinien :

• Une forte diminution ou, à l'inverse, une forte augmentation du poids corporel ;
• Changement d'humeur soudain ;
• Soit une augmentation ou une diminution de la température corporelle et de la fièvre ;
• Transpiration accrue ;
• Violation cycle menstruel chez les femmes;
• Modification du rythme cardiaque normal ;
• Troubles de la mémoire et de la concentration ;
• Maux de tête fréquents ;
• Fatigue, faiblesse et somnolence ;
• Une sensation constante de soif, qui s'observe principalement chez les patients diabétiques ;
• Excitabilité excessive ;
• Diminuer désir sexuel;
• Envie fréquente d’uriner.

Tout est plus haut symptômes répertoriés, sont souvent retrouvés chez la plupart des patients présentant des troubles associés à des maladies du système endocrinien. Étant donné que ces symptômes ne sont pas spécifiques et que presque tout le monde les rencontre, il n'est pas nécessaire de demander immédiatement l'aide d'un endocrinologue professionnel, cela vaut la peine de surveiller votre santé pendant un certain temps.

La plupart des maladies qui causent les glandes endocrines ont manifestations externes, ils, en combinaison avec les symptômes indiqués, peuvent donner l'image la plus vivante de la manifestation des signes de la maladie.

De telles manifestations se caractérisent par les éléments suivants : l’expression du visage du patient change, la taille des arcades sourcilières augmente, la peau change, éventuellement une chute de cheveux ou, à l’inverse, une pousse excessive des cheveux. En raison des conditions défavorables qui entourent désormais la majorité de la population du pays, la glande thyroïde est particulièrement exposée.

Le contrôle impliqué par le système endocrinien est caractérisé par l'âge et le sexe de la personne. Il a également un impact significatif sur le fonctionnement normal du processus métabolique et du système nerveux central et, avec leur aide, sur toutes les autres fonctions vitales. Les signes caractéristiques de l'âge sont associés à l'évolution naturelle des changements liés à l'âge, qui peuvent être considérablement perturbés sous l'influence de troubles de la sécrétion interne d'une ou plusieurs glandes endocrines.

Il arrive qu'en raison d'un tel trouble, une puberté peut-être plus précoce, qui s'observe principalement avec Néoplasmes malins les gonades. L'ablation d'une telle tumeur normalise le fonctionnement des gonades. Les caractéristiques sexuelles sont responsables de la différenciation sexuelle du corps et du développement des glandes sexuelles.

Une diminution de leur fonctionnalité implique le développement d'une structure corporelle particulière, caractérisée par une croissance accrue de la longueur des membres ; chez les patients de sexe masculin, une structure pelvienne féminine se développe et il n'y a pas de poils.

Malgré tous les symptômes et signes énumérés, il ne faut pas oublier que la plupart des maladies qui affectent les glandes endocrines sont de nature héréditaire. Il convient donc de se demander de quelles maladies sont atteints vos plus proches parents. Il ne faut pas oublier que les symptômes et signes associés aux maladies endocriniennes dépendent de leur type et de la nature de leur apparition, il est important de poser le diagnostic correct et de commencer à traiter ces symptômes en temps opportun.

Il est très important que le médecin traitant diagnostique tous les processus pathologiques passés qui auraient pu provoquer la maladie. Très souvent caractéristique signes extérieurs peut indiquer le développement d'une maladie particulière, par exemple, des lèvres ou des oreilles trop dilatées peuvent indiquer une acromégalie, et une déformation notable du cou indique un dysfonctionnement de la glande thyroïde.

Traitement nécessaire

Dans la pratique médicale moderne, le traitement impliquant le système endocrinien est effectué à l'aide de médicaments hormonaux. Dans le cas où les causes principales sont une participation active excessive ou insuffisante des glandes, des problèmes liés à la fonctionnalité réparatrice surviennent.

Pour éliminer les symptômes et les premiers signes, des hormones sont introduites dans le corps du patient, ce qui réduit l'activité excessive des éléments fonctionnels du système endocrinien. Dans les cas particulièrement graves, lorsqu'une personne doit retirer une partie de la glande ou couper complètement l'organe, ces médicaments doivent alors être pris pour le reste de sa vie.

En prévention, des médicaments anti-inflammatoires et réparateurs sont souvent prescrits. médicaments, un traitement à l'iode radioactif est également utilisé. Bien entendu, la méthode de traitement la plus efficace est intervention chirurgicale, mais des spécialistes qualifiés n'essaient d'utiliser cette méthode que dans de rares cas.

Ce traitement n'est utilisé que si la tumeur qui en résulte nuit au système endocrinien. Pour les néoplasmes dont souffre également le système endocrinien, la méthode d'intervention chirurgicale est utilisée.

La nutrition est choisie par le médecin en fonction de la glande endocrine endommagée. Aliments diététiques est prescrit s'il n'existe pas de maladies concomitantes pouvant être aggravées par le diabète, auquel cas le spécialiste prescrit d'abord un régime d'essai. Tableau du menu d'essai :

• Viande et poisson – deux cent cinquante grammes ;
• Fromage cottage - trois cents grammes;
• Fromage - vingt-cinq grammes;
• Produits laitiers fermentés – cinq cents grammes ;
• Pain de seigle – cent grammes ;
• Crémeux et huile végétale– soixante grammes ;
• Tous les légumes, à l'exception des pommes de terre et des haricots - mille grammes ;
• Fruits frais sauf bananes et raisins - trois cents grammes.

Pour les patients qui ont en surpoids, à titre préventif, un régime d'essai est prescrit, il doit contenir une faible teneur valeur énergétique, cette restriction de l’apport en graisses contribue à la perte de poids.

Le système endocrinien est traitable et avec méthodes traditionnelles, qui impliquent de prendre des perfusions de herbes medicinales, cette méthode est conçue pour prendre un grand nombre d'herbes, telles que : le thym, l'achillée millefeuille, la mélisse, la menthe, l'absinthe, la sauge, la camomille et bien d'autres. Ces frais aident à stabiliser les processus métaboliques et contribuent à l'apport de micro-éléments importants dans l'organisme.

La prévention des symptômes et maladies émergents du système endocrinien comprend l'apport régulier de produits biologiquement actifs et contenant de l'iode. additifs alimentaires. Il ne faut pas oublier qu'il est nécessaire de maintenir un mode de vie sain et de respecter les mesures de prévention nécessaires afin de minimiser et de minimiser les risques liés aux maladies du système endocrinien.

Les maladies endocriniennes sont des pathologies résultant d'une perturbation du fonctionnement normal des glandes endocrines. Toutes les maladies du système endocrinien se développent à la suite d'un hyperfonctionnement (synthèse excessive d'hormones), d'un hypofonctionnement (production insuffisante d'hormones) ou d'un dysfonctionnement (dysfonctionnement) organes endocriniens.

Causes des maladies endocriniennes

Toutes les maladies des glandes endocrines résultent des causes suivantes :

• brouhaha excessif;
• manque d'hormones;
• production d'hormones anormales;
• perturbation de la production et de la livraison d'hormones;
• résistance aux effets hormonaux.

La cause d'une synthèse hormonale insuffisante peut être :

• inflammation des glandes endocrines (par exemple, avec diabète ou pancréatite);
• prédisposition héréditaire;
• complications après maladies infectieuses des organes endocriniens;
• l'effet des radiations ou des substances toxiques sur les organes de sécrétion internes ;
• échec immunitaire;
• manque d'un certain nombre de substances nécessaires dans le corps (par exemple, le manque d'iode entraîne une diminution de la fonction thyroïdienne).

La cause de l'hyperfonctionnement d'une glande particulière peut être :

• sa stimulation excessive ;
• synthèse d'hormones similaires par différents tissus et glandes.

La résistance aux effets hormonaux est généralement héréditaire. Les raisons exactes du développement d’une telle résistance sont actuellement inconnues.

Des hormones anormales défectueuses sont rarement produites dans le système endocrinien. Raison Ce phénomène sont généralement une mutation génétique.

Dans certains cas, un dysfonctionnement se produit dans l'organisme et le système immunitaire commence à lutter contre ses propres cellules, ce qui entraîne la destruction de la glande endocrine et son incapacité à remplir ses fonctions. Ces causes de maladies endocriniennes sont appelées auto-immunes.

Classification des maladies endocriniennes

Les maladies des organes endocriniens sont divisées dans les groupes suivants :

1. Pathologies de l'hypophyse et de l'hypothalamus :

• diabète insipide;
• gigantisme et acromégalie;
• hyperprolactinémie;
• prolactinome;
• La maladie d'Itsenko-Cushing.

2. Maladies des gonades chez la femme :

• troubles du cycle;
• Syndrome de Stein-Leventhal.

3. Maladies thyroïdiennes :

• hypothyroïdie;
• cancer de la thyroïde;
• hyperthyroïdie;
• goitre (nodulaire, endémique, toxique) ;
• thyroïdite (subaiguë, auto-immune);
• adénome thyréotoxique.

4. Maladies des glandes surrénales :

• échec chronique;
• tumeurs (hormonalement actives).

5. Maladies du pancréas :

• diabète.

Symptômes des maladies endocriniennes

Les maladies endocriniennes se manifestent de différentes manières, puisqu'on peut parler de pathologies de plusieurs glandes endocrines à la fois.

Souvent, le patient n'attache pas d'importance à certains symptômes, les attribuant à la fatigue, à la suralimentation ou au stress. En conséquence, la maladie progresse, ce qui complique le traitement ultérieur et aggrave le pronostic.

Vous trouverez ci-dessous les symptômes les plus courants qui caractérisent les maladies des glandes endocrines :

Fatigue déraisonnable, sensation de faiblesse et de faiblesse ;

Un changement brusque de poids dans un sens ou dans l'autre ;

Tachycardie, douleurs cardiaques ;

Maux de tête, hypertension ;

Transpiration accrue ;

Sensation constante de soif ;

Urination fréquente;

Somnolence;

Augmentation de l'excitabilité nerveuse.

Diagnostic des maladies endocriniennes

En règle générale, il est impossible de diagnostiquer indépendamment une pathologie particulière des organes de sécrétion internes en raison de la non-spécificité des symptômes. En cas de soupçon, vous devriez demander l'aide d'un endocrinologue qui procédera aux examens nécessaires, posera un diagnostic et prescrira un traitement adéquat.

Les maladies du système endocrinien sont diagnostiquées à l'aide des méthodes suivantes :

1. Enquête - menée afin de découvrir les causes des maladies endocriniennes et de comprendre le mécanisme de leur développement.

2. Inspection externe. Un médecin expérimenté peut poser un diagnostic préliminaire dès le premier rendez-vous, en analysant l'état des cheveux et de la peau du patient, en notant une croissance atypique des cheveux, une hypertrophie de la glande thyroïde, etc.

3. Palpation. En règle générale, une technique similaire est utilisée pour diagnostiquer les maladies thyroïdiennes.

4. Les maladies des organes endocriniens peuvent être identifiées à l'aide des méthodes de recherche instrumentales et de laboratoire suivantes :

• TDM et IRM ;
• radiographie;
• recherche sur les radio-isotopes;
• test sanguin pour le sucre et plusieurs autres.

Traitement des maladies endocriniennes

Il existe de nombreuses maladies des organes endocriniens et chacune d'elles est traitée à sa manière. Lors du choix d'un schéma thérapeutique, le médecin fait attention à la localisation processus pathologique, stade et nature de la maladie, état système immunitaire patient et caractéristiques individuelles son corps.

Le traitement des maladies endocriniennes est effectué pour obtenir les résultats suivants :

• restauration de la synthèse hormonale normale;
• obtenir une rémission de la maladie, lorsque les changements positifs dans l’état de santé du patient deviennent permanents (idéalement, il est souhaitable d’obtenir un rétablissement complet).

Le plus efficace est le traitement complexe des maladies des organes de sécrétion interne, qui comprend une thérapie endocrinienne et immunitaire.

L'organe le plus important du corps humain, responsable de la création de l'immunité cellulaire et de l'influence des processus métaboliques dans le corps (y compris le métabolisme hormonal), est le thymus, également appelé thymus.

C'est dans cet organe que se produit la maturation des cellules immunitaires de l'organisme. Lorsque le thymus fonctionne mal, non seulement les défenses immunitaires de l’organisme diminuent, mais le fonctionnement des organes endocriniens est également perturbé, ce qui peut conduire au développement de diverses pathologies.

Heureusement, médecine moderne ne reste pas immobile et il existe aujourd'hui sur le marché un médicament qui aide le thymus à fonctionner normalement et, si nécessaire, duplique ses fonctions.

Ce médicament s’appelle Transfer Factor. Il repose sur des molécules immunomodulatrices qui, lorsqu’elles pénètrent dans l’organisme du patient, ont l’effet complexe suivant :

• éliminer possible Effets secondaires associé à la prise d'autres médicaments;
• mémoriser les informations sur les micro-organismes pathogènes qui pénètrent dans le corps humain et le moment où ils réapparition activer immédiatement le système immunitaire pour les combattre ;
• éliminer les perturbations des systèmes immunitaire et endocrinien.

Aujourd'hui, toute une gamme de médicaments Transfer Factor a été créée pour toutes les occasions. Pour les maladies du système endocrinien, les plus efficaces sont Transfer Factor Glucouch et Transfer Factor Advance.

Prévention des maladies endocriniennes

Afin de réduire au minimum le risque de développer des maladies des organes endocriniens, les recommandations suivantes doivent être suivies :

• bien manger, mener une vie active;
• refuser les mauvaises habitudes;
• traiter rapidement les maladies infectieuses et les pathologies d'autres origines pouvant nuire à l'état du système endocrinien ;
• si possible, éviter l'exposition du corps à des facteurs environnementaux nocifs (rayonnement ultraviolet, composés chimiques, etc.) ;
• Si des symptômes suspects sont détectés, vous devez immédiatement contacter un endocrinologue et subir des examens prescrits par un spécialiste.

Si une maladie particulière des organes endocriniens est détectée, il est nécessaire de respecter strictement le schéma thérapeutique prescrit par le médecin et de suivre toutes ses recommandations. Cela contribuera à prévenir le développement de complications et à améliorer la qualité de vie du patient.

Causes des maladies du système endocrinien.

Toute maladie de ce système repose sur une ou plusieurs raisons principales :

1) déficit de l'une ou l'autre hormone ;
2) excès de toute hormone ;
3) production d'une hormone anormale (anormale) par la glande ;
4) résistance à l'action de l'hormone ;
5) perturbation de l'administration, du métabolisme ou du rythme de sa sécrétion ;
6) perturbation simultanée d'un certain nombre de systèmes hormonaux.

Et on ne sait pas toujours pourquoi cela se produit dans la plupart des cas. Dans d'autres cas, cela peut se produire pour les raisons suivantes.

Les causes du déficit hormonal (congénital ou acquis) sont dans la plupart des cas connues. Ceux-ci inclus

• lésions infectieuses des glandes endocrines (faibles taux de cortisol dans la tuberculose surrénale),
• sous-développement congénital (hypoplasie) de ces glandes (hypothyroïdie congénitale),
• hémorragies dans la glande ou apport sanguin insuffisant (hypopituitarisme post-partum),
• processus inflammatoires (diabète sucré dû à une pancréatite),
• lésions auto-immunes (thyroïdite auto-immune entraînant une hypothyroïdie), tumeurs (adénomes hypophysaires),
• apport insuffisant dans l'organisme de substances nécessaires à la production d'hormones (hypothyroïdie due à une carence en iode),
• l'influence de diverses substances toxiques et rayonnements sur les glandes endocrines,
• Causes iatrogènes (ablation des glandes parathyroïdes dans le traitement de la maladie de Basedow).

Les causes les plus courantes d’une production excessive d’hormones sont

• stimulation excessive de la glande endocrine par des facteurs de nature physiologique ou pathologique, entraînant une augmentation de la production hormonale (hypercortisolisme dans la maladie d'Itsenko-Cushing),
• production d'hormones par des tissus qui normalement ne les produisent pas (syndrome d'Itsenko-Cushing),
• formation accrue de l'hormone dans les tissus périphériques à partir de précurseurs présents dans le sang (en cas de lésions hépatiques, où l'androstènedione est détruite, sa quantité excédentaire entre tissu adipeux et là il se transforme en œstrogène),
• Causes iatrogènes (dans le traitement de toute maladie hormonale).

Les causes des perturbations du transport et du métabolisme des hormones sont le plus souvent la présence d'une pathologie hépatique, mais peuvent également survenir dans certaines conditions physiologiques, par exemple pendant la grossesse.

La production d’hormones anormales est assez rare et peut être provoquée par une mutation génétique unique (molécule d’insuline altérée).

La résistance aux hormones est souvent d'origine héréditaire, mais survient le plus souvent en raison d'une pathologie des récepteurs hormonaux, de sorte que l'hormone ne pénètre pas dans les tissus et les cellules nécessaires et ne remplit pas la fonction correspondante (hypothyroïdie due à la formation d'auto-anticorps). qui bloquent le récepteur de la thyréostimuline).

Troubles multiples des fonctions endocriniennes, on sait que les hormones de nombreuses glandes endocrines participent à la régulation des processus physiologiques, et aussi que les glandes endocrines elles-mêmes font l'objet d'influences hormonales, donc avec toute pathologie endocrinienne, l'activité d'un certain nombre de d'autres glandes peuvent changer et, par conséquent, le niveau d'autres hormones change . Par exemple, le panhypopituitarisme (pathologie de l'hypophyse), la fonction de la glande thyroïde, des glandes surrénales et d'un certain nombre d'autres glandes est perturbé.

Symptômes des maladies endocriniennes.

Les plaintes des patients souffrant de maladies endocriniennes peuvent être très diverses. Ceux-ci incluent, par exemple, une perte de poids ou, à l'inverse, une prise de poids, des plaintes concernant un rythme cardiaque rapide et des interruptions de la fonction cardiaque, de la fièvre, une sensation de chaleur, transpiration accrue, excitabilité accrue, diarrhée (avec goitre toxique diffus), maux de tête associés à une augmentation de la pression artérielle (avec hypercortisolisme, phéochromocytome), faiblesse sévère et adynamie musculaire (avec insuffisance surrénalienne chronique), diminution de l'attention, somnolence, troubles de la mémoire (avec hypothyroïdie), soif accrue (avec diabète), augmentation persistante de la miction (avec diabète insipide) et bien d'autres.

En un mot, il est difficile de nommer des organes et des systèmes dont les dysfonctionnements ne surviendraient pas dans les maladies du système endocrinien. Il est également très important ici qu'un médecin identifie les maladies passées qui peuvent ensuite conduire à des maladies des glandes endocrines. Par exemple, l’insuffisance surrénalienne chronique est souvent une conséquence de la tuberculose. L'hypothyroïdie peut se développer après une résection subtotale de la glande thyroïde pour goitre toxique diffus. Inflammation aiguë une thyroïdite (thyroïdite) peut se développer en raison d'une pneumonie, d'une amygdalite aiguë ou d'une sinusite.

Connaître votre histoire familiale est d’une grande importance. Prédisposition héréditaire joue un rôle important dans l'apparition de maladies telles que le diabète sucré, le goitre toxique diffus, l'obésité, le diabète insipide et les maladies des glandes auto-immunes.

Dans certains cas, le lieu de résidence du patient peut affecter sa santé. Alors, au développement goitre endémique conduit à une faible teneur en iode dans l’environnement.

Lors de l'examen d'un patient, divers symptômes apparaissent qui permettent de suspecter immédiatement une maladie particulière. Lorsque la glande thyroïde est endommagée, des modifications de l'expression du visage sont détectées : un regard effrayé ou colérique associé à un certain nombre de symptômes oculaires (augmentation de la brillance des yeux, élargissement de la fissure palpébrale, clignements rares, convergence affaiblie, hyperpigmentation de la peau des paupières). sont typiques des patients atteints de goitre toxique diffus, et un visage semblable à un masque et amical se produit chez les patients souffrant d'hypothyroïdie. L'acromégalie entraîne une augmentation de la taille du nez, des lèvres et des oreilles. Lors de l'examen du cou, vous pouvez identifier des changements dans sa configuration, caractéristiques d'une hypertrophie prononcée de la glande thyroïde.

En outre, certaines maladies présentent certaines caractéristiques physiques des patients. Ainsi, avec le nanisme hypophysaire, on note une très faible croissance (hommes en dessous de 130 cm, femmes en dessous de 120 cm) avec préservation des proportions corporelles caractéristiques de l'enfance. Avec le gigantisme, au contraire, la croissance est très élevée - les hommes mesurent plus de 200 cm, les femmes mesurent plus de 190 cm.

Souvent, en cas de pathologie endocrinienne, la peau en souffre. Par exemple, une hyperpigmentation de la peau et des muqueuses avec un dépôt accru de mélanine au niveau des lignes palmaires et de la circonférence du mamelon est observée en cas d'insuffisance surrénalienne chronique. De larges stries rouge-violet sur l'abdomen et les cuisses sont observées chez les patients atteints du syndrome d'Itsenko-Cushing. La peau pâle et froide est caractéristique des patients souffrant d'hypothyroïdie, chaude et présentant une grande élasticité dans le goitre toxique diffus. Une tendance aux lésions cutanées pustuleuses et fongiques se produit avec le diabète sucré. La peau sèche, la fragilité et la chute des cheveux surviennent en cas d'hypothyroïdie.

Dans un certain nombre de maladies, des modifications de la croissance normale des cheveux sont également observées, par exemple, le type féminin se retrouve chez les hommes atteints d'eunuchoïdie, au contraire. type masculin chez la femme, il se manifeste par le syndrome d'Itsenko-Cushing.

Dans certaines maladies, des changements dans la répartition de la couche adipeuse sous-cutanée sont souvent détectés. Par exemple, dans le syndrome d'Itsenko-Cushing, il existe un dépôt excessif de graisse dans le cou, le torse, l'abdomen et le visage. Une perte de poids chez les patients est observée dans l'hyperthyroïdie, la thyroïdite auto-immune et le diabète sucré. La prise de poids se produit rapidement en cas d'hypothyroïdie.

Le système squelettique change également ; il peut y avoir des douleurs osseuses et des fractures pathologiques avec hyperparathyroïdie.

La palpation est une méthode précieuse pour aider à diagnostiquer les maladies thyroïdiennes. Normalement, ce n’est généralement pas palpable. La percussion peut révéler un goitre substernal. Et lors de l'auscultation de la glande thyroïde - goitre toxique diffus.

Méthodes de recherche en laboratoire et instrumentales pour les maladies endocriniennes.

Les méthodes de détermination des hormones permettent de déterminer la quantité d'une hormone particulière et, sur cette base, de tirer les conclusions appropriées, notamment la méthode radioimmunologique utilisant des matières radioactives (tritium et iode 125), les méthodes non isotopiques - dosage immunoenzymatique, dosage immunologique fluorescent , méthode de luminescence améliorée, méthode de dosage immunologique électrochimique, dosage immunologique par méthode de comptage de particules, détermination de la teneur en iode liée aux protéines sériques, détermination des paramètres métaboliques basaux.

Un test de glycémie est utilisé pour déterminer le diabète sucré.

Les méthodes de recherche sur les radio-isotopes utilisent l'iode 131, et par l'absorption de cet iode, telle ou telle pathologie est déterminée. L'analyse permet non seulement de déterminer la présence de nœuds dans glande thyroïde, mais aussi d'évaluer leur activité. Si une lésion maligne de la glande thyroïde est suspectée, la scintigraphie peut être associée à la thermographie.

Examen aux rayons X, on peut détecter une modification de la forme de la selle turcique (avec tumeurs hypophysaires), un épaississement des os de la voûte crânienne, des mains et des pieds (avec acromégalie), l'ostéoporose des os tubulaires et des vertèbres (avec hyperparathyroïdie, Itsenko-Cushing syndrome).

La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique sont également largement étudiées dans le diagnostic des maladies des glandes endocrines.

L'examen échographique est utilisé avec succès pour identifier les formes nodulaires de goitre et de kystes thyroïdiens et pour diagnostiquer les maladies des glandes surrénales. Sous le contrôle de l'échographie, une biopsie par ponction de la glande thyroïde (ses ganglions) est également réalisée, suivie d'un examen histologique du matériel obtenu.

Prévention des maladies des glandes endocrines.

Traitement rapide des maladies infectieuses et autres pouvant par la suite avoir un impact négatif sur le système endocrinien, réduisant ainsi l'impact des facteurs environnementaux nocifs (divers composés chimiques, rayonnements), régime équilibré pour prévenir l'excès ou la carence de toute substance nécessaire à la production de certaines hormones.

Ici, il faut également parler de contacter en temps opportun un médecin (endocrinologue) lorsque des symptômes caractéristiques des maladies du système endocrinien apparaissent, afin de ne pas déclencher la maladie et « d'attendre » des complications. Si une maladie survient, respectez strictement les instructions de traitement du médecin pour un rétablissement rapide ou, si la maladie dure toute la vie (diabète sucré), pour améliorer la qualité de vie et prévenir les complications pouvant survenir avec cette maladie.

Maladies du système endocrinien, troubles nutritionnels et troubles métaboliques :

Maladies thyroïdiennes
Diabète
Autres troubles de la régulation du glucose et troubles endocriniens pancréatiques Troubles d'autres glandes endocrines
Malnutrition
Autres types de malnutrition
Obésité et autres types de suralimentation
Troubles métaboliques

Système endocrinien - un ensemble de glandes endocrines spécifiques (glandes endocrines) et de cellules endocrines.

Il comprend:

• pituitaire;
• glande pinéale ( glande pinéale);
• glande thyroïde;
• glandes parathyroïdes;
• glandes surrénales;
• Système APUD, ou système diffus formé de cellules hormonales dispersées dans divers organes et tissus du corps - cellules endocrines tube digestif produisant de la gastrine, du glucagon, de la somatostatine, etc. ;
• cellules interstitielles des reins, produisant, par exemple, la prostaglandine E 2, l'érythropoïétine et des cellules endocrines similaires de certains autres organes.

Cellule endocrinienne - une cellule qui synthétise et libère des hormones dans les fluides corporels - sang, lymphe, liquide intercellulaire, liquide céphalo-rachidien.

Hormone - une substance biologiquement active qui circule dans les fluides corporels et a un effet spécifique sur certaines cellules cibles.

La structure chimique des hormones est différente. La plupart d'entre eux sont des peptides (protéines), des substances stéroïdiennes, des amines et des prostaglandines.

Cellule cible de l'hormone est une cellule qui interagit spécifiquement avec une hormone à l'aide d'un récepteur et y répond en modifiant son activité vitale et sa fonction.

PATHOLOGIE GÉNÉRALE DU SYSTÈME ENDOCRINE

Les troubles des glandes endocrines se manifestent sous deux formes principales : hyperfonction (fonction redondante) et hypofonction (fonction insuffisante).

Les principaux liens initiaux dans la pathogenèse des troubles endocriniens peuvent être des troubles centrogènes, glandulaires primaires et postglandulaires.

Troubles centrogènes sont causées par une violation des mécanismes de régulation neurohumorale des glandes endocrines au niveau du cerveau et du complexe hypothalamo-hypophysaire. Les causes de ces troubles peuvent être des lésions du tissu cérébral résultant d'une hémorragie, d'une croissance tumorale, de l'action de toxines et d'agents infectieux, de réactions de stress prolongées, de psychose, etc.

Les conséquences des lésions cérébrales et du système hypothalamo-hypophysaire sont une perturbation de la formation de neurohormones de l'hypothalamus et des hormones hypophysaires, ainsi qu'un dysfonctionnement des glandes endocrines, dont l'activité est régulée par ces hormones. Par exemple, un traumatisme neuropsychique peut entraîner une perturbation du système nerveux central, ce qui provoque une fonction thyroïdienne excessive et le développement d'une thyréotoxicose.

Troubles glandulaires primaires causée par des troubles de la biosynthèse ou de la sécrétion d'hormones par les glandes endocrines périphériques à la suite d'une diminution ou d'une augmentation de la masse de la glande et, par conséquent, du niveau de l'hormone dans le sang.

Les causes de ces troubles peuvent être des tumeurs des glandes endocrines, entraînant la synthèse d'une quantité excessive d'hormones, une atrophie du tissu glandulaire, y compris une involution liée à l'âge, qui s'accompagne d'une diminution des influences hormonales, ainsi que d'un déficit. de substrats pour la synthèse hormonale, par exemple l'iode, nécessaire à la formation des hormones thyroïdiennes, ou un niveau insuffisant de biosynthèse hormonale.

Les troubles glandulaires primaires, par principe de rétroaction, peuvent affecter la fonction du cortex cérébral et du système hypothalamo-hypophysaire. Ainsi, une diminution de la fonction thyroïdienne (par exemple, une hypothyroïdie héréditaire) entraîne une perturbation du système nerveux central et le développement d'une démence (crétinisme thyroïdien).

Troubles postglandulaires causés par des violations transport hormones de leur réception, c'est-à-dire perturbation de l'interaction de l'hormone avec un récepteur cellulaire et tissulaire spécifique et métabolisme hormones, qui consistent en une perturbation de leurs réactions biochimiques, de leur interaction et de leur destruction.

MALADIES DU SYSTÈME ENDOCRINIEN

MALADIES PITUITAIRES

Pituitaire - un organe endocrinien qui relie les systèmes nerveux et endocrinien, assurant l'unité de régulation neurohumorale de l'organisme.

L'hypophyse est constituée de l'adénohypophyse et de la neurohypophyse.

Principales fonctions de l'hypophyse.

Adénohypophyse produit des hormones :

• la follitropine (anciennement appelée hormone folliculo-stimulante, FSH) ;
• lutropine (anciennement hormone lutéinisante, LH) ;
• prolactine (anciennement hormone lutéomammatrope, LTG) ;
• corticotropine (anciennement hormone adrénocorticotrope, ACTH) ;
• la thyrotropine (anciennement hormone stimulant la thyroïde. TSH) et un certain nombre d'autres hormones.

Neurohypophyse libère deux hormones dans le sang : l’antidiurétique et l’ocytocine.

L'hormone antidiurétique (ADH), ou arginine vasopressine, augmente la réabsorption de l'eau dans tubules rénaux, et en concentrations élevées provoque des contractions des artérioles glomérulaires et une augmentation de la pression artérielle dans celles-ci.

L'ocytocine régule les processus physiologiques du système reproducteur féminin et augmente fonction contractile utérus enceinte.

MALADIES ASSOCIÉES À L'HYPERFONCTION ADÉNOGYPOPHYSIQUE

Hyperpituitarisme - teneur excessive ou effets d'une ou plusieurs hormones de l'adénohypophyse.

Causes. Dans la plupart des cas, l'hyperpituitarisme est le résultat d'une tumeur de l'adénohypophyse ou de ses lésions dues à une intoxication et à des infections.

Gigantisme hypophysaire se manifeste par une croissance excessive et les organes internes. Dans le même temps, la taille est généralement supérieure à 200 cm chez les hommes et à 190 cm chez les femmes, la taille et le poids des organes internes ne correspondent pas à la taille du corps, le plus souvent les organes sont également agrandis, moins souvent ils le sont relativement réduit par rapport à une croissance significative.

Riz. 76. Acromégalie. À droite, une personne en bonne santé, à gauche, un patient atteint d'acromégalie.

À cet égard, le développement d'une insuffisance fonctionnelle du cœur et du foie est possible. En règle générale, on observe une hyperglycémie et souvent un diabète sucré ; on note un sous-développement des organes génitaux (hypogénitalisme). souvent infertilité; les troubles mentaux- instabilité émotionnelle, irritabilité, troubles du sommeil, diminution des performances mentales, psychasthénie.

Acromégalie - une maladie dans laquelle la taille de certaines parties du corps (généralement les mains et les pieds) augmente de manière disproportionnée, les traits du visage deviennent grossiers en raison de l'élargissement de la mâchoire inférieure, du nez, des arcades sourcilières et des pommettes (Fig. 76).

Ces changements s'accompagnent de perturbations des fonctions vitales de l'organisme et du développement progressif d'une défaillance multiviscérale.

Syndrome de puberté précoce - une affection caractérisée par le développement accéléré des gonades, l'apparition de caractères sexuels secondaires, dans certains cas - le début de la puberté chez les filles jusqu'à 8 ans, chez les garçons jusqu'à 9 ans, qui est cependant accompagné d'un sous-développement mental.

Hypercortisolisme hypophysaire (maladie d'Itsenko-Cushing) se produit lorsqu'il y a une production excessive de corticotropine, ce qui entraîne un hyperfonctionnement du cortex surrénalien. Cliniquement, la maladie d'Itsenko-Cushing se manifeste par l'obésité, des modifications trophiques de la peau, une hypertension artérielle, le développement d'une cardiomyopathie, de l'ostéoporose, un dysfonctionnement sexuel, une hyperpigmentation cutanée et des troubles mentaux.

MALADIES ASSOCIÉES À L'HYPOFONCTION DE L'ADÉNOGYPOPHYSUS

Hypopitutarisme - insuffisance des hormones hypophysaires.

Causes.

Hypofonction de l'adénohypophyse peut se développer après une méningite ou une encéphalite, des troubles circulatoires de l'hypophyse (thrombose, embolie, hémorragie), un traumatisme crânien avec lésions de la base du crâne, ainsi qu'à la suite d'un manque de protéines.

Hypofonction de l'adénohypophyse peut se manifester par une cachexie hypophysaire, un nanisme hypophysaire et un hypogonadisme hypophysaire.

Cachexie hypophysaire se développe avec un hypofonctionnement total de l'adénohypophyse, se manifestant par une diminution de la formation de presque toutes les hormones, ce qui entraîne une perturbation de tous les types de métabolisme et un épuisement progressif.

Nanisme hypophysaire , ou hypophysaire nanisme , se développe en cas de déficit en somatotropine et se caractérise par un décalage progressif de la taille et du poids corporel (au moment où la formation du corps est terminée, la taille ne dépasse généralement pas 110 cm chez la femme et 130 cm chez l'homme), un aspect sénile du visage (rides, peau sèche et flasque), sous-développement des glandes génitales et caractères sexuels secondaires associés à une infertilité primaire. Dans la plupart des cas, l’intelligence n’est pas altérée, mais des signes de diminution des performances mentales et de la mémoire sont souvent détectés.

Hypogonadisme hypophysaire se développe avec un manque d'hormones sexuelles causé par un hypofonctionnement de l'adénohypophyse. Il se manifeste :

• celui du mari- l'eunuchoïdie, caractérisée par un sous-développement des testicules et des organes génitaux externes, de faibles caractères sexuels secondaires, un timbre de voix élevé (efféminé), l'infertilité, le développement d'une figure efféminée, l'obésité ;
• parmi les femmes- l'infantilisme féminin, accompagné d'un sous-développement des glandes mammaires, départ retardé menstruations, irrégularités menstruelles jusqu'à l'aménorrhée, infertilité, physique asthénique, instabilité émotionnelle.

Hypofonction de la neurohypophyse peut survenir à la suite du développement d'une tumeur, de processus inflammatoires, de blessures qui se manifestent diabète insipide en raison d'une diminution de la formation d'ADH. Cette maladie se caractérise par la libération de grandes quantités d'urine (de 4 à 40 l/jour) avec une faible densité relative. La perte d'eau et l'augmentation de la pression osmotique du plasma sanguin s'accompagnent d'une soif indomptable ( polydipsie), ce qui amène les patients à boire de grandes quantités d'eau.

MALADIES SURRÉNALES

Les glandes surrénales sont des glandes endocrines appariées situées aux pôles supérieurs des reins et constituées d'un cortex (cortex) et d'une moelle médullaire.

Fonctions de base des glandes surrénales.

Le cortex surrénalien synthétise 3 groupes d'hormones stéroïdes : les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes et les stéroïdes sexuels.

• Glucocorticoïdes influence le métabolisme des glucides, ont un effet anti-inflammatoire et réduisent l'activité du système immunitaire.
• Minéralocorticoïdes (chez l'homme, principalement l'aldostérone) régulent l'échange d'électrolytes, principalement les ions sodium et potassium.
• Stéroïdes sexuels (androgènes Et œstrogènes) déterminent le développement des caractères sexuels secondaires et stimulent également la synthèse acides nucléiques et l'écureuil.
• Maladies causées par un hyperfonctionnement du cortex surrénalien (hypercortisolisme), sont associés à une augmentation du taux de corticostéroïdes dans le sang et se manifestent par un hyperaldostéronisme et un syndrome d'Itsenko-Cushing.
• Hyperaldostéronisme généralement associé au développement d’un aldostérome, une tumeur du cortex surrénalien. La rétention de sodium plasmatique et l'hypernatrémie sont caractéristiques. La tension artérielle augmente, des arythmies cardiaques apparaissent.
• Syndrome d'Itsenko-Cushing se développe généralement avec une tumeur du cortex surrénalien, qui s'accompagne d'un excès de glucocorticoïdes. Caractérisé par une obésité avec dépôt de graisse sur le visage, le cou et le haut ceinture d'épaule. Les patients présentent une augmentation de leur tension artérielle et de leur glycémie, et leur température corporelle est souvent élevée. En raison de la suppression du système immunitaire, la résistance aux infections diminue. Chez les garçons, le développement des caractéristiques sexuelles secondaires est accéléré et ne correspond pas à l'âge, mais les caractéristiques sexuelles primaires et le comportement sont en retard dans le développement. Les filles développent des traits corporels masculins.

Maladies causées par un hypofonctionnement du cortex surrénalien ou une insuffisance surrénale. Selon l'étendue des lésions des glandes surrénales, il existe 2 types d'insuffisance surrénale : totale et partielle.

Insuffisance surrénalienne totale est causée par un déficit de toutes les hormones du cortex surrénalien - les glucomineralocorticoïdes et les stéroïdes androgènes. C'est noté niveau normal catécholamines produites par la médullosurrénale.

Insuffisance surrénalienne partielle - insuffisance d'une classe d'hormones surrénaliennes, le plus souvent minéralo- ou glucocorticoïdes.

Selon la nature de l'évolution, on distingue une insuffisance totale aiguë et chronique du cortex surrénalien.

Insuffisance totale aiguë du cortex surrénalien.

Son causes:

• Arrêter l'introduction de corticostéroïdes dans l'organisme après une utilisation prolongée à des fins thérapeutiques. La condition qui se développe dans ce cas est désignée comme syndrome de sevrage des corticostéroïdes ou insuffisance surrénalienne iatrogène. Elle est causée par une inhibition prolongée de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et une atrophie du cortex surrénalien.
• Dommages au cortex des deux glandes surrénales, par exemple lors d'une chute d'une grande hauteur, hémorragie bilatérale dans ses tissus lors du syndrome thrombohémorragique, septicémie ultra-rapide.
• Ablation de la glande surrénale affectée par une tumeur productrice d'hormones. Cependant, l'échec ne se développe qu'avec une hypo- ou une atrophie du deuxième cortex surrénalien.

Manifestations :

• hypotension aiguë;
• augmentation de l'insuffisance circulatoire causée par une insuffisance cardiaque aiguë, une diminution du tonus musculaire des vaisseaux artériels et une diminution de la masse de sang circulant en raison de son dépôt. En règle générale, une insuffisance circulatoire aiguë et sévère est la cause du décès chez la plupart des patients.

Insuffisance totale chronique du cortex surrénalien (maladie d'Adcison).

Basique raison sert à la destruction du tissu du cortex surrénalien à la suite d'une autoagression immunitaire, de la tuberculose, de métastases tumorales, de l'amylose.

Manifestations

• faiblesse musculaire, fatigue;
• hypotension artérielle;
• polyurie;
• hypohydratation du corps et hémoconcentration résultant d'une diminution du volume de liquide dans lit vasculaire conduisant à une hypovolémie;
• hypoglycémie;
• hyperpigmentation de la peau et des muqueuses due à une sécrétion accrue d'ACTH et d'hormone stimulant les mélanocytes par l'adénohypophyse, puisque les deux hormones stimulent la formation de mélanine. Caractéristique de l'insuffisance surrénalienne primaire, dans laquelle l'hypophyse n'est pas affectée.

Maladies causées par un hyperfonctionnement de la médullosurrénale.

Causes : les tumeurs des cellules chromaffines de la moelle sont bénignes (phéochromocytomes) et moins souvent malignes (phéochromoblastomes). Les phéochromocytomes produisent un excès de catécholamines, principalement de noradrénaline.

Manifestations d'hypercatécholaminemie :

• hypertension artérielle;
• réactions hypotensives aiguës avec perte de conscience à court terme résultant d'une ischémie cérébrale (évanouissement), se développant dans le contexte d'une hypertension artérielle, d'une pâleur, d'une transpiration, d'une faiblesse musculaire, d'une fatigue ;
• crises hypertensives aux catécholamines - périodes d'augmentation significative de la pression artérielle (systolique jusqu'à 200 mm Hg et plus);
• troubles du rythme cardiaque sous la forme tachycardie sinusale et extrasystoles ;
• hyperglycémie et hyperlipidémie.

L'insuffisance du niveau ou des effets des catécholamines surrénales en tant que forme indépendante de pathologie n'est pas observée, ce qui est dû à l'appariement des glandes surrénales et à leurs capacités compensatoires et adaptatives élevées.

MALADIES DE LA THYROÏDE

La glande thyroïde est une composante du système hypothalamo-hypophyso-thyroïdien. Le parenchyme thyroïdien est constitué de trois types de cellules : les cellules A, B et C.

• Les cellules A, ou cellules folliculaires, produisent des hormones contenant de l'iode. Ils constituent la majeure partie de la masse de la glande.
• Les cellules B produisent des amines biogènes (par exemple, la sérotonine).
• Les cellules C synthétisent l’hormone calcitonine et certains autres peptides.

L'unité structurelle de la glande thyroïde est le follicule - une cavité tapissée de cellules A et C et remplie de colloïde.

La glande thyroïde produit des substances contenant de l'iode et hormones peptidiques régulant le développement physique, mental et sexuel du corps.

Hormones peptidiques(calcitonine, katacalcine, etc.) sont synthétisées par les cellules C. Une augmentation de la teneur en calcitonine dans le sang se produit en cas de tumeurs de la glande thyroïde et d'insuffisance rénale, accompagnée d'une réabsorption altérée du calcium dans les tubules rénaux.

Riz. 77. Goitre.

De nombreuses maladies thyroïdiennes, caractérisées par des modifications du niveau ou des effets des hormones contenant de l'iode, sont divisées en deux groupes : l'hyperthyroïdie et l'hypothyroïdie.

Hyperthyroïdie , ou thyréotoxicose, caractérisé par un excès d'effets des hormones contenant de l'iode dans le corps. Avec le développement de l'hypothyroïdie, il y a un manque d'effets de ces hormones.

Maladies de la glande thyroïde accompagnées d'hyperthyroïdie.

Ces maladies surviennent lorsque l'activité de la glande elle-même est perturbée ou à la suite d'un dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus. Les plus importantes de ces maladies sont le goitre (struma) et les tumeurs.

Le goitre (struma) est une croissance nodulaire ou diffuse du tissu thyroïdien (Fig. 77).

Types de goitre.

Par prévalence :

• goitre endémique, dont la cause est un manque d'iode dans l'eau et la nourriture dans certaines régions (dans notre pays, un certain nombre de régions de l'Oural et de la Sibérie) ;
• goitre sporadique qui survient chez les résidents de zones non endémiques.

Selon la morphologie :

• goitre diffus. caractérisé par une croissance uniforme du tissu glandulaire;
• goitre nodulaire, dans lequel le tissu en croissance de la glande forme des formations nodulaires denses de différentes tailles ;
• le goitre colloïde, caractérisé par l'accumulation de colloïdes dans les follicules ;
• goitre parenchymateux, caractérisé par la prolifération de l'épithélium folliculaire avec une absence presque totale de colloïde.

Goitre toxique diffus ( Maladie de Graves) représente plus de 80 % des cas d’hyperthyroïdie. Cela survient généralement après 20 à 50 ans. les femmes tombent malades 5 à 7 fois plus souvent que les hommes.

Causes :

• prédisposition héréditaire;
• traumatisme mental répété (stress), provoquant une activation de l'hypothalamus et du système sympathique-surrénalien, ce qui conduit à une formation intensive d'hormones thyroïdiennes.

Pathogénèse.

Le lien initial dans la pathogenèse est un défaut génétique héréditaire des lymphocytes, qui amène les plasmocytes à synthétiser un grand nombre d'immunoglobulines « autoagressives ». La particularité de ces immunoglobulines est leur capacité à interagir spécifiquement avec les récepteurs TSH des cellules A de l'épithélium folliculaire, stimulant la formation et l'incrétion de triiodothyronine dans le sang, dont un excès provoque une hyperthyroïdie voire une thyréotoxicose. Plus les immunoglobulines dans le sang sont autoagressives, plus la thyréotoxicose est grave, caractérisée par une modification significative du métabolisme : une augmentation du niveau des processus oxydatifs, du métabolisme basal et de la température corporelle, ce qui entraîne une forte augmentation de la sensibilité de l'organisme à hypoxie. La dégradation du glycogène, des protéines et des graisses augmente, une hyperglycémie se produit et le métabolisme de l'eau est perturbé.

Morphologie.

Le goitre est généralement diffus, parfois nodulaire. Histologiquement, elle se caractérise par des croissances papillaires de l'épithélium folliculaire et une infiltration lymphoplasmocytaire du stroma. Il y a très peu de colloïde dans les follicules.

En raison d'une altération du métabolisme de l'eau, une dystrophie vacuolaire se développe dans le muscle cardiaque, la taille du cœur augmente ; un œdème séreux est observé au niveau du foie et ensuite une sclérose ; les changements dystrophiques sont fréquents Tissu nerveux, y compris le cerveau (encéphalite thyréotoxique). Les perturbations du fonctionnement du système nerveux et des muscles sont causées par le déficit en ATP, l'épuisement des réserves de glycogène dans les muscles et d'autres troubles métaboliques.

Image clinique.

Les patients développent une triade caractéristique : goitre, yeux exorbités (exophtalmie) et tachycardie. Les patients perdent du poids, ils sont facilement excitables, agités ; caractérisé par des changements d'humeur rapides, de l'agitation, de la fatigue, des tremblements des doigts et une augmentation des réflexes. La tachycardie est associée à l'activation du système sympathique-surrénalien. Les patients souffrent d'essoufflement, d'augmentation de la pression artérielle systolique et de polyurie.

Conditions d'hypothyroïdie (hypothyroïdie) caractérisé par des effets insuffisants des hormones contenant de l'iode dans le corps. Survient chez 0,5 à 1 % de la population, y compris les nouveau-nés.

Causes.

Divers facteurs étiologiques peuvent provoquer une hypothyroïdie, agissant soit directement sur la glande thyroïde, l'hypophyse, les centres hypothalamiques, soit en réduisant la sensibilité des cellules cibles aux hormones thyroïdiennes.

Les maladies les plus courantes causées par l’hypothyroïdie comprennent le crétinisme et le myxœdème.

Crétinisme - une forme d'hypothyroïdie observée chez les nouveau-nés et au début enfance.

Pathogénèse La maladie est associée à un déficit des hormones triiodothyronine et thyroxine.

Principales manifestations : retard des jeunes enfants dans le développement physique et mental. Les patients ont une stature naine et des traits du visage grossiers, causés par un gonflement des tissus mous ; une grande langue qui ne rentre souvent pas dans la bouche ; un nez large et plat « carré » avec un dos en retrait : des yeux éloignés les uns des autres ; gros ventre, souvent avec la présence hernie ombilicale, ce qui indique une faiblesse musculaire.

Myxœdème - une forme sévère d'hypothyroïdie, se développant généralement chez les adultes ainsi que chez les enfants plus âgés.

Un signe caractéristique du myxœdème est un gonflement de la peau et tissu sous-cutané, dans lequel, après pression sur le tissu, aucun trou ne se forme (œdème muqueux).

Raison le myxœdème est l'insuffisance des effets des hormones thyroïdiennes à la suite de lésions primaires de la glande thyroïde (dans 90 % des cas), moins souvent - secondaires (traumatisme, ablation chirurgicale de la majeure partie de la glande, inflammation, administration de médicaments qui perturbent la synthèse d'hormones, la carence en iode, etc.), ainsi que le dysfonctionnement de l'adénohypophyse et de l'hypothalamus.

Pathogénèse.

Créature caractéristique de la maladie œdème muqueux consiste en l'accumulation d'eau non seulement dans l'environnement extracellulaire, mais également dans l'environnement intracellulaire en raison de modifications des propriétés des protéines cutanées et de la graisse sous-cutanée. En cas de manque d'hormones thyroïdiennes, les protéines sont converties en une substance semblable à la mucine et hautement hydrophile. Le développement de l'œdème est facilité par la rétention d'eau dans l'organisme due à une réabsorption accrue dans les tubules rénaux due à un manque d'hormones thyroïdiennes.

Les patients ont une fréquence cardiaque et une pression artérielle systolique réduites. Les processus oxydatifs sont affaiblis, le métabolisme basal et la température corporelle diminuent. La dégradation du glycogène, des protéines et des graisses est réduite ; Une hypoglycémie est observée dans le sang. Le développement de l'athérosclérose et de l'insuffisance coronarienne s'intensifie et s'accélère en raison de l'affaiblissement de la dégradation des graisses, notamment du cholestérol.

Image clinique.

Caractéristique apparence et le comportement du patient : visage gonflé, peau sèche et froide au toucher, paupières gonflées, fentes palpébrales rétrécies. La léthargie, l'apathie, la somnolence, le manque d'intérêt pour l'environnement et une mémoire affaiblie sont typiques. Le tonus musculaire est réduit, les réflexes sont affaiblis et les patients se fatiguent rapidement. Tous ces changements sont associés à un affaiblissement des processus excitateurs du système nerveux central et à des troubles métaboliques.

Exode. L'issue du myxœdème, extrêmement grave, souvent mortelle, est hypothyroïdie, ou coma myxœdème. Elle peut constituer le stade final de tout type d’hypothyroïdie si elle est insuffisamment traitée ou chez des patients non traités.

MALADIES DU PANCRÉAS

Le pancréas remplit, en plus de ses fonctions excrétrices, d'importantes fonctions fonction endocrinienne, assurant le cours normal du métabolisme dans les tissus. L'hormone est produite dans les cellules α du pancréas le glucagon, et dans les cellules β de l'appareil des îlots - insuline.

• Insuline produit de manière intensive lorsque le niveau de glucose dans le sang augmente, il augmente l'utilisation du glucose par les tissus et augmente en même temps l'apport de sources d'énergie sous forme de glycogène et de graisses. L'insuline assure le processus actif de transport du glucose de l'environnement extracellulaire vers la cellule. Dans la cellule elle-même, il augmente l’activité de l’importante enzyme hexokinase, entraînant la formation de glucose-6-phosphate à partir du glucose. C'est sous cette forme que le glucose entre dans diverses transformations métaboliques dans la cellule. L'insuline stimule la synthèse du glycogène et inhibe sa dégradation, augmentant ainsi l'apport de glycogène dans les tissus, principalement dans le foie et les muscles.
• Glucagon appartient au groupe des hormones contreinsulaires : stimule la dégradation du glycogène, inhibe sa synthèse et provoque une hyperglycémie.

Maladies accompagnées d'un hyperfonctionnement de l'appareil des îlots du pancréas

Une augmentation des niveaux d'insuline dans le corps est due à une tumeur productrice d'hormones des cellules β pancréatiques - l'insulinome ; en cas de surdosage d'insuline utilisée pour traiter le diabète ; pour certaines tumeurs cérébrales. Cette condition se manifeste hypoglycémie, jusqu'au développement coma hypoglycémique.

Il existe une insuffisance absolue et relative de l'appareil des îlots. En cas de déficit absolu, le pancréas produit peu ou pas d’insuline. Il existe un déficit de cette hormone dans le corps. En cas de déficit relatif, la quantité d'insuline produite est normale.

Diabète - une maladie chronique provoquée par un déficit insulinique absolu ou relatif, entraînant une perturbation de tous les types de métabolisme (principalement les glucides, se manifestant par hyperglycémie ), lésions vasculaires ( angiopathie), système nerveux ( neuropathie) et des changements pathologiques dans divers organes et tissus.

Plus de 200 millions de personnes souffrent de diabète sucré dans le monde, et l'incidence est en constante augmentation, de 6 à 10 %, en particulier dans les zones industrielles. pays développés. En Russie, au cours des 15 dernières années, le nombre de patients diabétiques a doublé et atteint dans certaines régions 4 % de la population totale, et dépasse même 10 % parmi les personnes de plus de 70 ans.

Classification du diabète sucré.

• Diabète sucré de type I - insulino-dépendant, se développe principalement chez les enfants et les adolescents (diabète juvénile) et est causée par la mort des cellules β des îlots de Langerhans.
• Diabète sucré de type II - non insulinodépendant, se développe chez l'adulte, plus souvent après 40 ans, et est provoqué par un fonctionnement insuffisant des cellules β. et la résistance à l'insuline (immunité à l'insuline) des tissus.

Causes maladies : infériorité héréditaire des cellules β des îlots, souvent également changements sclérotiques dans le pancréas, se développant avec l'âge, parfois - un traumatisme mental. Une consommation excessive de glucides peut contribuer au développement du diabète. Le changement peut être important propriétés antigéniques l'insuline au cours de son activité physiologique normale. Dans ce cas, des anticorps se forment dans le corps qui se lient à l'insuline et empêchent son entrée dans les tissus. Une augmentation de l'inactivation de l'insuline sous l'influence de l'enzyme peut être importante l'insulinase, qui est activé par l’hormone de croissance hypophysaire.

Le diabète sucré peut survenir lorsqu'il y a une augmentation significative des hormones qui réduisent l'effet de l'insuline et provoquent une hyperglycémie. Avec un excès à long terme d'hormones contrainsulaires, le déficit relatif en insuline peut devenir absolu en raison de l'épuisement des cellules β de l'appareil des îlots sous l'influence de l'hyperglycémie.

Pathogénèse. Le diabète sucré se caractérise par une augmentation de la glycémie (hyperglycémie), qui peut atteindre 22 mmol/l ou plus avec un niveau normal de 4,2 à 6,4 mmol/l.

L'hyperglycémie est causée par une altération de l'apport de glucose dans les cellules, une utilisation affaiblie par les tissus, une diminution de la synthèse et une dégradation accrue du glycogène et une synthèse accrue du glucose à partir des protéines et des graisses. Dans des conditions normales, une réabsorption complète du glucose dans le sang se produit dans les tubules rénaux. Concentration maximale le glucose dans le plasma sanguin et dans l'urine primaire, auquel il est complètement réabsorbé, est de 10,0 à 11,1 mmol/l. Aux concentrations supérieures à ce niveau (seuil d’excrétion du glucose), l’excès est excrété dans les urines. Ce phénomène est appelé "glucosurie". La glycosurie est associée non seulement à l'hyperglycémie, mais également à une diminution du seuil d'excrétion rénal, car le processus de réabsorption du glucose ne peut se produire normalement que lorsqu'il est converti en glucose-6-phosphate dans l'épithélium tubulaire rénal. Dans le diabète sucré, ce processus est perturbé. En raison de la dégradation accrue des graisses, des acides cétoniques se forment ; lorsqu'ils s'accumulent dans le sang, les patients développent une hypercétonémie. Le diabète sucré se caractérise également par une augmentation du taux de cholestérol dans le sang.

L'hyperglycémie entraîne une augmentation de la pression osmotique du plasma sanguin, ce qui entraîne une perte d'eau des tissus (déshydratation) ; cela s'accompagne de soif, d'une consommation d'eau accrue et, par conséquent, de polyurie. Une augmentation du taux de glucose dans l'urine secondaire et de sa pression osmotique réduit la réabsorption de l'eau dans les tubules, ce qui entraîne une augmentation de la diurèse. L'hypercétonémie contribue à la survenue d'une acidose et provoque une intoxication de l'organisme.

Anatomie pathologique.

Les changements morphologiques du diabète sucré sont présentés assez clairement. Le pancréas est quelque peu réduit en taille et sclérosé. Une partie de l'appareil des îlots s'atrophie et se sclérose, les îlots restants subissent une hypertrophie.

La pathologie vasculaire est associée à des perturbations des glucides, des protéines et métabolisme des graisses. Dans les grosses artères, ils se développent changements athéroscléreux, et dans les vaisseaux de la microvascularisation, des dommages à leurs membranes basales et une prolifération de l'endothélium et du périthélium se produisent. Tous ces changements aboutissent à une sclérose vasculaire de l'ensemble du système microvasculaire - microangiopathie. Cela entraîne des dommages au cerveau, au tube digestif, à la rétine et au système nerveux périphérique. La microangiopathie provoque les modifications les plus profondes au niveau des reins. En raison de dommages aux membranes basales et d'une perméabilité accrue des capillaires glomérulaires, la fibrine précipite sur les anses capillaires, ce qui conduit à une hyalinose glomérulaire. Développement glomérulosclérose diabétique. Cliniquement, elle se caractérise par une protéinurie et un œdème, une hypertension artérielle. Dans le diabète sucré, le foie grossit, les hépatocytes manquent de glycogène et une dégénérescence graisseuse se développe. Une infiltration lipidique est également observée au niveau de la rate et des ganglions lymphatiques.

Variantes de l'évolution et complications du diabète sucré.

Chez les gens d'âges différents Le diabète sucré a ses propres caractéristiques et se manifeste de différentes manières. Chez les jeunes la maladie se caractérise par une évolution maligne, parmi les personnes âgées- relativement bénin. Le diabète sucré entraîne diverses complications. Un coma diabétique peut se développer. La glomérulosclérose diabétique complique le diabète sucré par le développement de l'urémie. À la suite d'une macroangiopathie, une thrombose des vaisseaux des extrémités et une gangrène peuvent survenir. Diminution de la résistance du corps se manifeste souvent par une activation infection purulente sous forme de furoncles, de pyodermite, de pneumonie et parfois de septicémie. Ces complications du diabète sucré sont les plus raisons courantes décès de patients.

Ce type de pathologie se caractérise par un dysfonctionnement des glandes endocrines. Ils produisent des hormones qui contrôlent le fonctionnement des organes et des systèmes et affectent l’ensemble du corps. La déviation peut se manifester par un hyper- ou un hypofonctionnement. Les principaux composants du système endocrinien comprennent : le thymus, la thyroïde et le pancréas, les glandes surrénales, la glande pinéale et l'hypophyse. Chez les hommes, ce groupe comprend les testicules, chez les femmes – les ovaires.

Qu'est-ce qui est à l'origine des maladies endocriniennes

Il s'agit d'une classe de maladies associées à un dysfonctionnement d'une ou plusieurs glandes endocrines. La déviation peut être caractérisée par une production accrue ou diminuée de certaines hormones, un dysfonctionnement de certains organes du système. L'endocrinologie s'occupe de l'étude des maladies et de leur traitement. Selon les statistiques, les médecins sont plus souvent confrontés à des pathologies de la glande thyroïde, par exemple l'hyperthyroïdie et des maladies du pancréas (diabète sucré). Les troubles endocriniens ont généralement une ou plusieurs causes principales, par exemple :

• excès d'une hormone (surproduction);
• déficit d'une ou plusieurs hormones (hypofonctionnement);
• production d'une hormone anormale (anormale) par la glande ;
• perturbation du rythme, du métabolisme de la sécrétion et de l'administration ;
• résistance à l'action de l'hormone;
• défaillance simultanée de plusieurs systèmes hormonaux.

Causes des maladies associées à un déficit hormonal

Troubles endocriniens se produisent dans le contexte d’autres troubles du corps humain. Exister les raisons suivantes qui sont associés à un manque de certaines hormones :

• Disponibilité lésions auto-immunes;
• Causes iatrogènes (causées par une intervention médicale) ;
• pathologies des glandes endocrines dues à des maladies infectieuses, par exemple la tuberculose ;
• maladies congénitales qui provoquent une hypoplasie (sous-développement), ce qui conduit à l'incapacité des glandes endocrines à produire la quantité requise de substances ;
• apport sanguin insuffisant aux organes, hémorragies dans les tissus impliqués dans la production d'hormones;
• tumeurs des glandes endocrines;
• phénomènes inflammatoires qui affectent le fonctionnement des organes endocriniens ;
• exposition aux rayonnements, substances toxiques;
• troubles nutritionnels, manque de nutriments nécessaires à la production d'hormones.

Causes des maladies associées à une production excessive d'hormones

C'est l'une des formes qui se manifeste par l'hyperproduction de substances provenant de système hormonal. Les raisons de la production excédentaire sont les facteurs suivants :

• La production de substances hormonales par des tissus qui ne devraient pas le faire.
• Stimulation accrue des glandes endocrines en raison de facteurs naturels, de pathologies, notamment congénitales.
• La formation d'hormones en périphérie à partir de substances antérieures contenues dans le sang humain. Par exemple, les œstrogènes peuvent être produits par les tissus adipeux.
• Causes iatrogènes. Il s'agit de maladies causées par des interventions médicales ayant des conséquences indésirables ou néfastes.

Causes de pathologies de nature différente

Un autre facteur pouvant déclencher des maladies endocriniennes est une mutation génétique. Cela conduit à la production de substances anormales et inhabituelles pour le corps humain. Cette condition est rare dans la pratique médicale. Dans certains cas, la cause des maladies endocriniennes est la résistance (résistance) aux hormones. Ce phénomène est associé à un facteur héréditaire, qui se manifeste par une violation des récepteurs hormonaux. Substances actives n'atteignez pas les zones appropriées du corps pour exécuter des fonctions. Il y a de tels maladies héréditaires:

• métabolisme;
• chromosomique;
• troubles de l'immunité;
• maladies du sang;
• pathologies du système nerveux;
• système digestif;
• lésions oculaires;
• dysfonctionnement rénal.

Facteurs de risque

La manifestation de maladies hormonales peut surprendre une personne, mais il existe des raisons qui peuvent les provoquer. Il existe des groupes entiers de personnes ayant tendance à souffrir de ce type de maladie. Les médecins identifient les facteurs de risque suivants :

• Obésité (surpoids) – 80 % des personnes souffrant de ce problème sont confrontées à un dysfonctionnement des glandes endocrines.
• L'âge provoque souvent des perturbations du système endocrinien ; les personnes de plus de 40 ans y sont sensibles.
• Mauvaise alimentation. Si le régime ne contient pas substances nécessaires, alors des dysfonctionnements se développent dans divers systèmes du corps, y compris le système endocrinien.
• Prédisposition héréditaire. Les pathologies de ce type peuvent être héréditaires : par exemple, le diabète sucré se développe souvent chez les enfants dont les parents en souffraient également.
• Petit activité physique. En l'absence de mouvement suffisant pendant la journée, le taux métabolique diminue, ce qui provoque l'obésité, une détérioration de l'apport sanguin aux glandes du système endocrinien et une détérioration de leur fonctionnement.
• Mauvaises habitudes. Le tabagisme et l'alcool affectent négativement le fonctionnement des glandes endocrines.

Symptômes de troubles endocriniens

Toutes les glandes endocrines font partie du système hormonal, donc des déviations dans son fonctionnement affectent de nombreux organes, ce qui entraîne l'apparition de signes de de nature différente. La pathologie endocrinienne est souvent perçue par les gens comme un symptôme de fatigue, de suralimentation, de stress, et ils ratent le moment de son développement. Parmi les manifestations les plus courantes des maladies du système hormonal figurent :

• transpiration, fièvre;
• changement brutal de poids (obésité ou perte de poids excessive sans modification de votre alimentation) ;
• faiblesse musculaire, fatigue;
• augmentation de la fréquence cardiaque, douleurs cardiaques ;
• somnolence;
• excitabilité anormale;
• sentiment constant la soif;
• urination fréquente;
• diarrhée;
• déficience de mémoire;
• maux de tête dus à l’hypertension artérielle.

Signes chez les femmes

Il existe des symptômes généraux d'anomalies du système hormonal, mais il existe également certaines manifestations caractéristiques d'un sexe particulier. Les maladies endocriniennes chez les femmes ont suivre les signes:

• Irrégularités menstruelles.
• Fièvre légère pendant une longue période sans symptômes typiques phénomènes inflammatoires qui le provoque.
• Métabolisme très rapide. Certaines filles sont satisfaites de ce symptôme car elles peuvent manger n’importe quel aliment sans prendre de poids.
• Rythme cardiaque irrégulier. Se manifeste sous forme d'arythmies - extrasystoles, tachycardie.
• Transpiration accrue. Tellement fort que je dois aller aux toilettes 3 à 4 fois par jour.
• Tremblement du bout des doigts. Cela se produit en raison d'une violation dextérité, mais les maladies du système nerveux ne sont pas détectées.
• Sommeil pauvre et agité, il devient superficiel et intermittent. Il peut être difficile pour une personne de se réveiller ou de s’endormir et, après une nuit, elle se sent toujours léthargique.
• Nervosité générale, sautes d'humeur notables.

Chez les hommes

En plus des symptômes généraux des maladies du système endocrinien chez l'homme, ils ont manifestations caractéristiques. Par exemple:

• Lorsque la maladie se développe à l'adolescence, une puberté précoce peut apparaître ou, à l'inverse, un retard dans le développement du système reproducteur.
• Les maladies endocriniennes chez les hommes âgés de 20 à 40 ans peuvent entraîner une diminution du désir sexuel (libido), l'obésité et une infertilité totale. Les violations se produisent souvent dans système nerveux: dépression, apathie, maux de tête, somnolence, irritabilité.
• Les signes caractéristiques comprennent l'apathie, la fatigue, les sautes d'humeur soudaines et la léthargie.
• DANS âge mûr la pathologie entraîne une diminution de l’estime de soi, des larmoiements et des crises de panique.
• Le syndrome douloureux apparaît dans système musculo-squelettique, lourdeur lors des mouvements, raideur articulaire, ostéoporose.
• Avec une forte augmentation des niveaux hormonaux, le fonctionnement du système génito-urinaire est perturbé. Il y a des douleurs en urinant, une incontinence urinaire. La production de testostérone commence à diminuer, ce qui entraîne un prototype féminin (apparence efféminée), un dépôt de graisse et un arrêt de la croissance des poils du visage.

En plus des manifestations typiques, les pathologies du système hormonal présentent également des symptômes communs. Ils apparaissent dans de nombreuses autres maladies :

• fragilité des cheveux;
• diminution de l'endurance physique
• augmentation de la glycémie;
• sécheresse peau;
• tremblements dans les membres;
• transpiration accrue;
• fatigue constante;
• sensation d'enrouement;
• les pics de tension artérielle;
• perturbation du système cardiovasculaire;
• fragilité osseuse accrue.

Chez les enfants

Chez les enfants en jeune âge l'hypothyroïdie, l'insuffisance surrénalienne et le diabète sucré sont souvent diagnostiqués. Les maladies endocriniennes peuvent avoir différentes manifestations, mais il existe également des symptômes généraux qui nécessitent une réponse immédiate de la part des parents. Les signes suivants sont des signes de problèmes avec le système hormonal :

• le bébé se fatigue rapidement, devient somnolent, a un comportement léthargique et une léthargie;
• le poids de l'enfant change, en règle générale, brusquement (prend ou perd du poids) tout en maintenant le régime habituel ;
• sautes d'humeur sévères;
• cheveux cassants, peau sèche;
• rhumes fréquents;
• soif intense, mictions fréquentes et abondantes;
• le bébé transpire beaucoup ou ne transpire pas du tout ;
• maux d'estomac;
• la croissance est trop rapide ou retardée.

Diagnostique

Avec la détection rapide des maladies endocriniennes, il est possible d'arrêter les manifestations à temps et de normaliser le fonctionnement du système hormonal. Pour identifier un trouble spécifique, des études sont réalisées qui permettent de déterminer le type et la quantité d'hormones manquantes :

1. Examen aux rayons X. Aide à identifier les violations le tissu osseux, ce qui est inhérent à certaines maladies.
2. Etude radioimmunologique. L'iode 131 est toujours utilisé pour cela, ce qui permet d'identifier changements pathologiques dans la glande thyroïde. Pour ce faire, le taux d'absorption des particules d'iode par les tissus organiques est évalué.
3. Diagnostic échographique. Aide à déterminer l'état des glandes suivantes : glandes surrénales, ovaires, thyroïde.
4. CT et IRM. La résonance magnétique et la tomodensitométrie sont réalisées diagnostic complet toutes les glandes endocrines.
5. Test sanguin. Elle est réalisée pour déterminer la concentration d'hormones, le taux de sucre, les électrolytes dans le sang et certains autres indicateurs.

Maladies courantes du système endocrinien

L'une des pathologies les plus courantes dues à une perturbation de la production hormonale est le diabète sucré. Cela se produit en cas d'insuffisance d'insuline et se manifeste par un taux élevé de sucre dans le sang et son excrétion dans l'urine. Les patients se plaignent soif constante(polydipsie), augmentation de la quantité d'urine pendant la miction (polyurie), bouche sèche, perte de poids, faiblesse générale, tendance aux infections. Si la production d’hormone de croissance est perturbée, les événements suivants peuvent se produire :

1. Gigantisme - se manifeste lorsqu'il y a un excès d'hormone somatotrope chez les adolescents et les enfants, conduisant à une croissance proportionnellement élevée (au-dessus de 190 cm).
2. Acromégalie - un excès d'hormone de croissance à l'âge adulte provoque une croissance disproportionnée des tissus mous (pieds, mains, oreilles, nez) et des organes internes.
3. Avec une production insuffisante d'hormone somatotrope à l'adolescence ou dans l'enfance, un retard de croissance et un sous-développement des organes internes et externes se forment.

La maladie d'Itsenko-Kushigin est une pathologie du système hypothalamo-hypophysaire. Se manifeste par la sécrétion excessive de glucocorticoïdes. Les principaux signes de la maladie sont :

• vergetures rose-violet (stries);
• obésité au niveau du tronc;
• l'ostéoporose;
• croissance excessive des cheveux;
• augmentation de la pression artérielle;
• Irrégularités menstruelles.

Le diabète insipide se développe lorsque la production de vasopressine est insuffisante. À symptômes caractéristiques Cela inclut la libération de grandes quantités d’urine de faible densité et la soif. Lorsque la glande thyroïde fonctionne mal, une hyperthyroïdie se produit - un goitre toxique diffus. Cette pathologie est aussi appelée thyréotoxicose car il y a une production excessive d’hormones thyroïdiennes. Les signes de pathologie comprennent les manifestations suivantes :

• tremblement des doigts;
• transpiration;
• irritabilité accrue;
• cardiopalme;
• dysfonctionnement des gonades;
• de rares yeux clignotants et scintillants.

Si la production d’hormones thyroïdiennes est insuffisante, une hypothyroïdie est diagnostiquée. Il se présente sous la forme suivante :

• bradycardie;
• excès de poids corporel;
• gonflement autour des yeux;
• visage bouffi;
• augmentation de la pression diastolique et diminution de la pression systolique ;
• apathie, somnolence.

L'hypoparathyroïdie est une maladie qui se manifeste par une production insuffisante d'hormone parathyroïdienne par les glandes parathyroïdes. Cela conduit au développement d'une hypocalcémie (diminution calcium ionisé dans le sang), entraînant une contraction convulsive des muscles lisses et squelettiques. Dans de rares cas, le laryngospasme, le foie et colique néphrétique, bronchospasme.

Les femmes peuvent développer le syndrome de Stein-Leventhal. Avec cette pathologie, des modifications sclérokystiques des ovaires se produisent avec des troubles endocriniens et des troubles du cycle menstruel. De nombreux kystes apparaissent, dont la taille varie de 1 à 15 mm. Trouvé à l'intérieur des follicules changements dégénératifs. En règle générale, le syndrome affecte les deux ovaires ; l'organe lui-même peut rester de taille normale.

Prévention des maladies du système endocrinien

En suivant des règles simples, vous pouvez réduire le risque de développer des maladies du système endocrinien. Pour ce faire, une personne doit :

• Combattez les kilos en trop, car l'obésité est souvent un facteur provoquant.
• Mangez rationnellement pour que le corps reçoive les nutriments nécessaires qui empêchent le développement de pathologies.
• Élimine l'exposition aux radiations et aux substances toxiques sur le corps.
• Consultez rapidement un médecin si les premiers symptômes d'une maladie du système hormonal apparaissent (dans les premiers stades, il est plus facile de guérir la maladie).

Vidéo