Doktori griješe kada dijagnosticiraju galaktozemiju kod novorođenčeta. Galaktozemija kod djece

04.03.2020

U kontaktu sa

Drugovi iz razreda

Visok nivo ugljikohidratne galaktoze u krvi uzrokovan je nedostatkom galaktoza-1-fosfat uridil transferaze, jednog od enzima neophodnih za metabolizam galaktoze. To je nasledno kongenitalna bolest.

Bez ovog enzima se rodi 1 od 50.000 do 70.000 beba. Tip nasljeđivanja je autosomno recesivan.

Simptomi galaktozemije

Novorođenče isprva izgleda zdravo, ali za nekoliko dana ili sedmica gubi apetit, javlja se povraćanje i žutica i prestaje normalan razvoj. Jetra se povećava, proteini i aminokiseline se pojavljuju u urinu, tkiva otiču, a tijelo zadržava vodu. Ako se liječenje započne kasno, djeca ostaju niska i mentalno retardirana. Mnogi pacijenti razvijaju kataraktu.

Ozbiljnost bolesti značajno varira; ponekad je jedina manifestacija galaktozemije katarakta ili netolerancija na mlijeko. Jedna od varijanti bolesti - Duarteov oblik - je asimptomatska, iako je zabilježena sklonost takvih osoba kroničnim bolestima jetre.

At laboratorijska istraživanja galaktoza se određuje u krvi, čiji sadržaj može doseći 0,8 g/l; Posebnim metodama (hromatografijom) moguće je otkriti galaktozu u urinu. Aktivnost enzima u eritrocitima je naglo smanjena ili nije određena, sadržaj enzima je povećan za 10-20 puta u odnosu na normu. U prisustvu žutice povećava se sadržaj i direktnog (diglukuronid) i indirektnog (slobodnog) bilirubina. Karakteristični su i drugi biohemijski znaci oštećenja jetre (hipoproteinemija, hipoalbuminemija, pozitivni testovi na poremećenu koloidnu stabilnost proteina). Otpornost na infekcije je značajno smanjena. Moguća manifestacija i hemoragijska dijateza zbog smanjenja proteinske sintetske funkcije jetre i smanjenja broja trombocita - petehija.

Uzroci galaktozemije

Galaktoza, snabdjevena hranom kao dio mliječnog šećera - laktoze, prolazi kroz transformaciju, ali reakcija transformacije nije završena zbog nasljednog
defekt ključnog enzima.

Normalno, mliječni šećer (laktoza) koji se isporučuje hranom razgrađuje se u tijelu na glukozu i galaktozu (glavni hranjivi supstrat za ćelije mozga i miokarda), a potonja se zatim također pretvara u glukozu pod djelovanjem enzima galaktoze-1- fosfat uridiltransferaza.

Ako je gen koji kodira ovaj enzim neispravan, potonji se ne proizvodi u tijelu. Posljedično, galaktoza se ne može pretvoriti u glukozu i akumulira se u krvi i tkivima pacijenta, vršeći toksični učinak na centralni nervni sistem, jetru i očno sočivo, što određuje kliničke manifestacije bolesti.

Teški oblici završavaju smrću u prvim mjesecima života; uz produženi tok, pojave mogu doći do izražaja hronično zatajenje jetre ili oštećenja centralnog nervnog sistema.

Dijagnoza galaktozemije

Sumnja se na galaktozemiju ako se u urinu otkriju galaktoza i galaktoza-1-fosfat. Dijagnoza se potvrđuje ako je galaktoza-1-fosfat uridil transferaza odsutna u stanicama jetre i krvi. Ukoliko ljekar ili roditelji posumnjaju na galaktozemiju kod djeteta, s obzirom da su poznati slučajevi ove bolesti u porodici, može se dijagnosticirati odmah po rođenju na osnovu analize krvi.

Od 2006. godine program skrininga novorođenčadi uključuje i testiranje na galaktozemiju. U ovom slučaju, 4.-5. dana života djetetu se uzima nekoliko kapi krvi u kojoj se utvrđuje nivo galaktoze. Ako prelazi normu, može se posumnjati na galaktozemiju. Analiza se radi na svim novorođenčadima. Diferencijalna dijagnoza obično se provodi kod dijabetes melitusa.

Liječenje galaktozemije

Pokazana je visoka efikasnost ranog otkrivanja trudnica u rizičnim porodicama i intrauterine prevencije, koja se sastoji u isključivanju mlijeka iz ishrane trudnica. Ako je galaktoza visoka u majčinoj krvi, može prijeći na fetus i uzrokovati stvaranje katarakte.

Mlijeko i mliječne proizvode, izvore galaktoze, treba potpuno isključiti iz prehrane bolesnog djeteta. Galaktoza se nalazi u nekom voću, povrću i morskim plodovima kao što su morske alge; Takođe se ne preporučuju za upotrebu. Međutim, nije poznato da li male količine ovih proizvoda uzrokuju dugotrajnu štetu. Pacijenti s galaktozemijom trebali bi ograničiti unos galaktoze tijekom cijelog života.

Moguće je koristiti lijekove koji poboljšavaju metabolizam (kalijev orotat, multivitamini). S obzirom na metaboličke poremećaje prisutne u organizmu tokom galaktozemije, sve lijekovi koristiti samo nakon konsultacije sa lekarom!

Uz pravilno liječenje galaktozemije, mentalna retardacija se u pravilu ne razvija. Međutim, ova djeca imaju niži IQ od svoje braće i sestara i često imaju govorne smetnje. Kod djevojčica je ovulacija poremećena tokom puberteta i narednih godina, a prirodno začeće je obično nemoguće.

Ne postoji specifična prevencija galaktozemije. S obzirom na nasljednu prirodu patologije, preporučuje se da roditelji koji imaju dijete s galaktozemijom prođu genetsko savjetovanje ako planiraju sljedeće trudnoće. Genetsko savjetovanje je također indicirano za sve bliske srodnike u fertilnoj dobi.

U članku su korišteni materijali iz Medicinski priručnik bolesti za doktora i pacijenta

Bitan! Liječenje se provodi samo pod nadzorom ljekara. Samodijagnoza i samoliječenje su neprihvatljivi!

Dijagnoza galaktozemije kod bebe sa listom mogućih posljedica može uplašiti svaku majku. Mnogi ljudi ne znaju šta je to, ali nakon riječi ljekara o mogućem smrtnom ishodu, roditelji doživljavaju ozbiljan stres.

Galaktozemija je rijetka kongenitalna bolest koja se manifestira kod djece u prvim danima života, a koja se temelji na kršenju metabolizma ugljikohidrata na putu pretvaranja galaktoze (jednostavnog šećera) u glukozu.

Svjetska statistika o bolesti je jedno dijete na 60.000 novorođenčadi. Podaci se mogu razlikovati za pojedine zemlje - u Japanu je galaktozemija kod novorođenčadi vrlo rijetka, u Irskoj je mnogo češća.

Uzroci

Jedini uzrok bolesti je defekt gena. Galaktosemija nastaje kao rezultat istovremenog nasljeđivanja 2 kopije mutiranog gena. Pravilna proizvodnja enzima uključenih u metabolizam ugljikohidrata a metabolizam galaktoze ne uspijeva.

Osobe koje su naslijedile 1 kopiju defektnog gena su nosioci bolesti. Ovisno o vrsti bolesti, mogu imati blage simptome koji nestaju dijetom. Prema različitim izvorima, 1 osoba od 200-250 je nosilac, a oni su neravnomjerno raspoređeni širom svijeta.

Zanimljivo! Sama bolest, a ne njen prijenos, nasljeđuje se autosomno recesivno - za njen nastanak neophodno je prisustvo oštećenog gena kod oba roditelja. Galaktozemija se ne može naslijediti samo od mame ili tate.

Nedostatak enzima ili njihova niska aktivnost dovodi do nakupljanja galaktoza-1-fosfata, produkta nepotpune konverzije galaktoze. Ova komponenta je toksična za tijelo i u visokim koncentracijama utječe na različite organe, uzrokujući teške simptome.

Varijante nasljeđivanja galaktozemije

Stečene poteškoće s obradom galaktoze imaju druge uzroke i mogu dati slične simptome, ali se odnose na druge bolesti. Kongenitalna galaktozemija je neizlječiva, a ovoj bolesti se često pripisuje invaliditet. Postoji nekoliko njegovih varijanti, koje su određene težinom toka i nedostatkom jednog od tri enzima.

Sorte

U zavisnosti od toka galaktozemije razlikuju se tri stepena težine: blagi, umereni i teški. Poslednji stepen bez lečenja često dovodi do fatalni ishod, ali to zavisi i od varijante galaktozemije na osnovu vrste nedostatka određenog enzima.

Klasifikacija prema nedostatku određenog enzima razlikuje sljedeće vrste:

Klasična verzija

Nedovoljna ili potpuno odsutna proizvodnja galaktoza-1-fosfat uridil transferaze (GALT). Simptomi se primećuju čak i kod blagi oblik, teški stepen bolesti je prepun smrti.

Duarte varijanta

Proizvodnja galaktokinaze (GALK) je poremećena. Relativno blag oblik toka koji se može dijagnosticirati samo laboratorijskim ispitivanjem. U nedostatku skrininga novorođenčeta u porodilištu, dijagnoza se utvrđuje razvojem katarakte.

"Negro" varijanta ili "Los Angeles" oblik

Nedostatak proizvodnje galaktoze-4-epimeraze (GALE). Blagi tok bolesti je asimptomatski. U težim slučajevima, sličan je klasičnom tipu galaktozemije, ali je dodatno karakterizira oštećenje sluha ili potpuna gluvoća.

Zbog prisutnosti asimptomatskih oblika potrebno je dodatna dijagnostika. Pravovremeno otkrivanje bolesti omogućava vam da izbjegnete mnoge ozbiljne posljedice.

Dijagnostika

Znajući o kakvoj se bolesti radi i shvatajući njenu opasnost po život, većina razvijene države počeli da obavljaju opšte preglede novorođenčadi u porodilištima. Žene koje se odluče za porođaj kod kuće moraju i same proći niz testova. genetske bolesti. Masovna analiza galaktozemije kod novorođenčadi omogućava vam da odmah otkrijete klasičnu varijantu bolesti i smanjite vjerojatnost smrti.

Neonatalni skrining se provodi prikupljanjem kapilarne krvi. Krv se nanosi na filter papir i analizira u genetskoj laboratoriji.

Ako se otkriju znaci bolesti, propisuje se ponovljeni pregled. U slučaju sekundarnog pozitivni uzorci porodica se šalje na konsultacije kod genetičara, a dijete se podvrgava dodatni pregled.

U blagim oblicima bolesti, skrining u porodilištu možda neće pokazati prisustvo galaktozemije. To se kasnije prepoznaje po simptomima. Takođe je moguće identificirati bolest kod djece rođene van zdravstvene ustanove.

Simptomi

Znakovi bolesti variraju u zavisnosti od težine. U blagim oblicima galaktozemije, česte regurgitacije i vodenasta dijareja mogu biti jedini znakovi. Glavne manifestacije bolesti u umjerenim i teškim oblicima slične su znakovima oštećenja jetre, osim toga, kod djece se opaža žutica i hepatomegalija.

Pažnja! Ako se ne otkrije na vrijeme, bolest oštećuje centralni nervni sistem. Kasni simptomi galaktozemija je ireverzibilna, pa je važno pravovremeno postaviti dijagnozu i započeti liječenje.

U teškim oblicima javljaju se sljedeći simptomi:

opšta letargija;
anemija;
hipoglikemija;
pothranjenost;
povraćanje, dijareja;
oštećena mentalna funkcija;
žutilo kože;
povećana jetra i slezena;
katarakta;
precizna krvarenja;
zatajenje bubrega i jetre.

Manje očigledan znak galaktozemije je kada beba odbija dojiti ili koristiti flašicu formule. Lagana forma Slično intoleranciji na laktozu, ali za razliku od ovog stanja, galaktozemija zahtijeva više pažnje u liječenju.

Tretman

Liječenje novorođenčadi uvijek počinje potpunim ukidanjem hrane koja sadrži laktozu i galaktozu. Smjese za hrana za bebe, And majčino mleko. Genetičar detaljno savjetuje roditelje o specifičnostima odabira formule bez mlijeka.

Koristi se zajedno sa dijetom liječenje lijekovima, usmjeren na održavanje organa izloženih toksičnim efektima.

Mogu se propisati sljedeći lijekovi:

antioksidansi;
hepatoprotektori;
preparati kalcija;
multivitaminski kompleksi;
lektori metabolički procesi.

TO najnoviji lekovi uključuju ATP, kalijev orotat i druge lijekove koji inhibiraju toksične efekte galaktoze-1-fosfata. Prakticiraju se i zamjenske transfuzije krvi ili plazme, smanjujući koncentraciju toksina u tijelu. Ako se liječenje ne započne na vrijeme i dođe do oštećenja organa i sistema, propisuju se lijekovi za njihovo obnavljanje.

Vrijedi znati! Tokom puberteta počinje da se javlja blaga kompenzacija stanja, koja može stimulisati dodatnu proizvodnju nedostajućih enzima ili pokrenuti druge puteve za apsorpciju galaktoze. Dječaci s galaktozemijom imaju više sreće - pod utjecajem testosterona njihovo zdravlje postaje povoljnije.

Za galaktozemiju se preporučuje dijeta - to je osnova liječenja. Specifični lijekovi za potpuna zamjena nema deficitarnih enzima, ali je smanjen udio galaktoze u hrani i pratećim terapija lijekovima izbegava većinu negativne posljedice i spriječiti napredovanje bolesti.

Nutritional Features

U većini slučajeva, dijeta za galaktozemiju se drži doživotno, iako s godinama postaje mekša. U početku je zabranjen veliki broj namirnica uobičajenih u prehrani zdravih ljudi.

Šta ne raditi sa galaktozemijom:

bilo koje pecivo od brašna;
Slatkiši koji sadrže saharozu;
kakao, čokolada, orasi;
mahunarke, soja čista forma;
jaje, spanać;
iznutrice i kobasice;
svi mliječni proizvodi i njihovi derivati.

Novorođenčad treba prebaciti na ishranu bez mliječnih proizvoda. Posebne formule su odabrane za hranjenje beba.

Posebno važno! Zanemarivanje preporuka liječnika o isključivanju mliječne hrane kod djece s galaktozemijom može dovesti do brzo napredujuće ciroze jetre ili izazvati razvoj bakterijske sepse. Oba stanja ugrožavaju život djeteta!

Blagi oblici bolesti ne zahtijevaju strogu dijetu tijekom cijelog života, ali je potrebno postepeno diverzificirati jelovnik, prateći pokazatelje redovnim testovima. U teškim slučajevima, dijeta se održava doživotno zbog nepovoljne prognoze.

Prognoze

Ako se liječenje galaktozemije ne započne na vrijeme, postoji mogućnost poremećaja centralnog nervnog sistema i zakašnjelog psihomotornog razvoja. IN teški slučajeviČak i brzi prelazak djeteta na prehranu bez mliječnih proizvoda može izazvati sljedeće posljedice u budućnosti:

oligofrenija.
Poteškoće u učenju.
Neurološke manifestacije.
Kašnjenje u razvoju govora.
Smanjenje jajnika kod djevojčica.

Pojava očiglednih simptoma već ukazuje ozbiljne štete organa i sistema u telu, i Ne pravilnu ishranu u slučaju galaktozemije, pogoršava stanje djeteta, izazivajući nepovratne poremećaje.

Prevencija

Preventivnih mjera nema, moguća je samo prenatalna dijagnoza fetusa. Doktori preporučuju da svi roditelji koji imaju rođake s galaktozemijom prođu pregled kod genetičara tokom trudnoće.

Kada se otkrije bolest, budućoj majci je potrebna i dijeta. Potrebno joj je ograničiti brašno i slatkiše, te isključiti mliječne proizvode iz prehrane tokom trudnoće.

Spriječiti ozbiljne posledice, svu djecu treba pregledati na galaktozemiju u prvim danima nakon rođenja.

Ako se bolesna djeca odmah ne prebace na pravilnu prehranu, onda star mesec dana već će imati smetnje u radu mnogih organa. U teškim oblicima klasične varijante galaktozemije, bez liječenja, djeca umiru u prvoj godini života. Pravovremeno liječenje omogućava većini njih da u budućnosti vode gotovo normalan život.

Galaktozemija je rijetka kongenitalna bolest povezana s poremećenim metabolizmom ugljikohidrata u tijelu, koja se manifestuje žuticom, niskim šećerom u krvi, netolerancijom na majčino mlijeko, mliječne formule, anoreksijom, povraćanjem i dovodi do ciroze jetre, oštećenja oka (katarakte) i odgođenog psihomotornog razvoja. . Ispitivanje galaktozemije radi se kod svih novorođenčadi. Dodatno se mogu propisati i: određivanje sadržaja galaktoze u urinu i krvi, testovi na stres sa glukozom i galaktozom, EEG, ultrazvuk trbušne duplje, genetsko testiranje. Liječenje galaktozemije sastoji se od pridržavanja dijete bez laktoze, koja se propisuje od prvih dana života.

Uzroci galaktozemije

Galaktozemija je urođena patologija koja se nasljeđuje s roditelja na djecu na autosomno recesivan način. To znači da će se bolest manifestirati ako dijete naslijedi dvije kopije mutantnog gena od svakog roditelja. Osobe koje su naslijedile samo jednu kopiju defektnog gena su nosioci bolesti, iako mogu ispoljiti i neke simptome galaktozemije, ali u blažoj mjeri. Tri enzima su uključena u pretvaranje galaktoze u glukozu: GALT, GALK i GALE. Ovisno o nedostatku jednog od ovih enzima, razlikuju se prvi, drugi i treći tip galaktozemije. Ako jedan od ovih enzima nedostaje u krvi pacijenta, koncentracija galaktoze se značajno povećava i međumetaboliti galaktoze se akumuliraju u tijelu, uzrokujući toksična oštećenja jetre, slezene, bubrega, crijeva, centralnog nervnog sistema i organa vida. Najčešći tip galaktozemije kod novorođenčadi je prvi tip, koji se naziva i klasičan, koji je uzrokovan poremećenom aktivnošću GALT enzima.

Simptomi galaktozemije

Prema svom toku, galaktozemija kod novorođenčadi može biti:

blagi;
srednji stepen;
ozbiljne.

Prvi simptomi galaktozemije, koja se javlja u teškom obliku, razvijaju se već u prvim danima života novorođenčeta. Nakon hranjenja bebe majčino mleko ili mješavine, razvija se dijareja, povraćanje i javljaju se znaci intoksikacije. Dijete odbija dojiti, postaje letargično, brzo se razvija kaheksija i pothranjenost. Novorođenče je zabrinuto zbog grčeva, nadimanja i jakog pražnjenja gasova. Prilikom pregleda bebe s galaktozemijom, neonatolog uočava izumiranje refleksa karakterističnih za period novorođenčeta. Kod ove bolesti odmah se javlja trajna žutica, hepatomegalija i razvija se zatajenje jetre. U 2-3 mjeseca života već se primjećuju ciroza jetre, splenomegalija i ascites. Zbog poremećaja zgrušavanja krvi, beba doživljava krvarenja na sluznicama i koži. Takva djeca zaostaju za svojim vršnjacima u psihomotornom razvoju. U dobi od 1-2 mjeseca, djeca sa poremećenim metabolizmom ugljikohidrata pokazuju obostranu kataraktu. U terminalnoj fazi bolesti dijete umire od teške iscrpljenosti, zatajenje jetre, sekundarne infekcije. Galaktozemija u novorođenčadi umjerene težine manifestuje se: žuticom, povraćanjem, anemijom, zaostajanjem u psihomotornom razvoju, kataraktom, hepatomegalijom, pothranjenošću. Kod blažeg stepena bolesti simptomi galaktozemije se manifestuju u obliku: odbijanja djeteta da doji, povraćanja nakon pijenja mlijeka, kašnjenja u govoru i fizički razvoj. Čak i sa blagim stepenom bolesti, dijete doživljava hronične bolesti jetre zbog toksičnog efekta galaktoze. Ova bolest se može manifestirati samo jednim simptomom (monosimptomatski oblik), na primjer, dispeptičnim poremećajima ili oštećenjem centralnog nervnog sistema, ili simptomi galaktozemije mogu potpuno izostati (asimptomatski oblik). U ovom slučaju, nedostatak enzima se otkriva samo pri testiranju na galaktozemiju. Komplikacije galaktozemije uključuju:

sepsa;
ciroza jetre;
krvarenja u staklasto tijelo;
sindrom gubitka jajnika;
primarna amenoreja.

Polovina dece sa galaktozemijom u predškolskom uzrastu ima motornu alaliju koju karakteriše: siromaštvo vokabular, problemi sa organizacijom govornih pokreta, obilje perseveracija i parafazija uz održavanje razumijevanja govora upućenog njima.

Dijagnoza galaktozemije

Kako bi se smanjio rizik od razvoja komplikacija galaktozemije, može se provesti prenatalna dijagnoza. ove bolesti, koji uključuje izvođenje amniocenteze i biopsije horionskih resica. Trenutno se u Rusiji galaktozemija testira za svu donošenu novorođenčad 3-5 dana, a kod prijevremeno rođene - 7-10 dana. Da bi se to učinilo, kapilarna krv se uzima od djeteta i prenosi na filter papir, a zatim se šalje u genetski laboratorij. Ako se sumnja na galaktozemiju, dijete se ponovo testira. U nekim slučajevima, za dijagnosticiranje bolesti, utvrđuje se nivo galaktoze u urinu, provode se stres testovi sa glukozom i galaktozom, te se provodi praćenje. opšta analiza urin i krv, biohemijski parametri krvi za procjenu obima oštećenja unutrašnje organe dijete. Kada se dijagnoza potvrdi, podaci o bolesnom djetetu se prenose lokalnom pedijatru, a njegovi roditelji se pozivaju na medicinsko-genetičko savjetovanje radi analize pedigrea, genetskog testiranja i objašnjenja specifične prehrane bolesnog djeteta.

Liječenje galaktozemije

Osnova liječenja galaktozemije je dijetoterapija, koja se sastoji od eliminacije iz prehrane onih namirnica koje sadrže galaktozu i laktozu. Tu spadaju: svako mlijeko (majčino, kozje, kravlje, formula za dojenčad), svi mliječni proizvodi, kobasice, hljeb, slatkiši, peciva, margarin i drugo. Zabranjena je konzumacija životinja i biljnih proizvoda, koji sadrže galaktozide (soja, mahunarke) i nukleoproteine (jetra, bubrezi, jaja), koji su potencijalni izvori galaktoze. Djeca sa galaktozemijom dobijaju posebne mješavine napravljene na bazi kazein hidrolizata, izolata sojinih proteina, sintetičkih aminokiselina; mješavine bez laktoze u kojima dominira kazein. U dobi od četiri mjeseca, takva djeca se upoznaju sa bobicama i voćni sokovi; na 4,5 - voćni pire; 5 – pire od povrća; na 5,5 – kaša od heljde, kukuruza, pirinčanog brašna bez mleka; u 6 - hranjenje mesom sa dodatkom piletine, zeca, govedine, ćuretine; na 8 - riba. Proizvodi sa fruktozom koriste se kao izvor ugljikohidrata za pacijente s galaktozemijom. Za poboljšanje metaboličkog procesa kod galaktozemije propisuju se kokarboksilaza, multivitamini, kalijum orotat i ATP. Dakle, galaktozemija je rijetka, ali prilično ozbiljna genetska bolest s kojom čovjek mora živjeti cijeli život, pridržavajući se posebne dijete bez laktoze i galaktoze. Ako se njegovo liječenje ne započne od rođenja, može dovesti do ozbiljnih posljedica po dijete, pa čak i smrti (sa teškom galaktozemijom).

Galaktozemija kod dece je veoma retka. 1 od 60.000 novorođenčadi se rađa sa patologijom.

Šta je galaktozemija?

Galaktozemija je nasledna bolest, koji se temelji na kršenju konverzije galaktoze u glukozu zbog mutacije odgovornog gena.

Uzroci galaktozemije

Jedini razlog za pojavu bolesti je mutacija gena. Galaktozemija je kongenitalna bolest sa autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja. To znači da se bolest javlja samo ako dijete naslijedi dvije kopije defektnog gena od oba roditelja.

Galaktoza ulazi u organizam kao dio laktoze (mliječnog šećera) s hranom. Kada se bolest pojavi, njeno pretvaranje u glukozu nije završeno, a supstanca se akumulira u tkivima i krvi, toksično djelujući na nervni sistem, očno sočivo i jetru.

Vrste bolesti

Postoje tri tipa galaktozemije:

Classic.
Negro.
Duarteova galaktozemija (ima asimptomatski tok).

Simptomi galaktozemije

IN kliničku sliku Bolest pokazuje znakove netolerancije na mliječne proizvode, pothranjenost, anoreksiju, oštećenje bubrega, jetre, očiju, dispeptične poremećaje, zakašnjeli mentalni i motorički razvoj. Znakovi bolesti počinju se pojavljivati nekoliko dana nakon rođenja i zavise od težine bolesti.

Teški stepen

Simptomi galaktozemije kod novorođenčeta javljaju se u prvim danima nakon uzimanja formule ili majčinog mlijeka. TO karakteristični simptomi vezati:

porođajna težina veća od 5 kg;
znakovi žutice;
smanjen nivo šećera u krvi;
konvulzije;
preuzbuđenje;
prekomjerna regurgitacija ili jako povraćanje nakon hranjenja;
vodenasta dijareja;
krvarenja na koži i mukoznim membranama zbog nedostatka faktora zgrušavanja krvi;
blijeđenje refleksa novorođenčeta.

Do 1-2 mjeseca života pojavljuju se sljedeće:

pothranjenost, kaheksija zbog odbijanja jela;
bilateralna katarakta;
zatajenje bubrega.

Do 3. mjeseca života ovim simptomima se pridružuju:

hepatosplenomegalija;
znaci progresivnog oštećenja centralnog nervnog sistema - difuzno zatajenje mišića, depresivni sindrom, zakašnjeli mentalni i motorički razvoj;
ascites;
ciroza jetre.

U teškim slučajevima bolesti, dijete može umrijeti zbog progresivnog zatajenja bubrega i jetre, teške iscrpljenosti i infekcije.

Umjerena težina

Karakteriziraju ga sljedeće karakteristike:

povraćati;
žutica;
anemija;
povećanje jetre;
usporen mentalni i motorički razvoj;
pothranjenost;
katarakta.

Blaga bolest

odbijanje dojke;
povraćanje nakon pijenja mlijeka;
zaostajanje u visini i težini;
kašnjenje razvoj govora;
hronične bolesti jetre.

Bolest se može javiti i u monosimptomatskom obliku, kada se javljaju samo simptomi oštećenja centralnog nervnog sistema, katarakte ili probavnih smetnji. Opisan je i asimptomatski tok galaktozemije kod kojeg se samo laboratorijskom dijagnozom utvrđuje nedostatak enzima.

Komplikacije galaktozemije

Ciroza jetre.
Krvarenje u staklasto tijelo.
Sepsa (kod novorođenčadi i dojenčadi).
Primarna amenoreja.
Sindrom gubitka jajnika.
Motor alalia.
oligofrenija.

Dijagnoza bolesti

Kako bi se izbjegle komplikacije, galaktozemija se mora otkriti što je prije moguće. Bolest se može dijagnosticirati in utero pomoću biopsije horionskih resica ili analize plodove vode.

Skrining na galaktozemiju se provodi kod svih donošenih novorođenčadi 3-5. dana, a kod nedonoščadi 7.-10. dana nakon rođenja. Sakuplja se kapilarna krv, zatim se nanosi na filter papir i dostavlja u genetski laboratorij u obliku suhe mrlje.

Ako se na osnovu rezultata neonatalnog skrininga posumnja na galaktozemiju, djetetu je indicirano ponovno testiranje. Ako krvni test na galaktozemiju pokaže visok nivo galaktoze ili nizak nivo enzima koji je razgrađuje, dijagnoza se potvrđuje.

Ponekad se koristi u dijagnostičke svrhe:

proučavanje nivoa galaktoze u urinu;
test krvi nakon punjenja galaktozom i glukozom.

Da bi se utvrdio stepen oštećenja unutrašnjih organa, provodi se sljedeće:

opća klinička analiza krvi i urina;
hemija krvi.

Djeci sa galaktozemijom se također daju:

elektroencefalografija;
Ultrazvuk trbušnih organa;
biomikroskopija oka;
biopsija jetre iglom.

Obavezne konsultacije:

genetičar;
dječji neurolog;
dječji oftalmolog.

Galaktozemiju treba razlikovati od:

dijabetes melitus ovisan o inzulinu;
kongenitalna atrezija žučnih puteva;
hepatitis;
hemolitička žutica novorođenčadi;
cistična fibroza.

Liječenje galaktozemije

Glavna uloga u liječenju bolesti pripada dijetoterapiji. Svo mlijeko i svi mliječni proizvodi se doživotno isključuju iz prehrane.

Karakteristike ishrane dece sa galaktozemijom do jedne godine

Prikazane su bebe veštačko hranjenje posebne mješavine na bazi izolata sojinih proteina, kazein hidrolizata ili sintetičkih aminokiselina. Takve mješavine se mogu naći među proizvodima:

Nutritek;
Freezeland Foods;
Prehrana;
Humana;
Mead Johnson.

Uvode se specijalizirane mješavine, postepeno smanjujući porciju ljudsko mleko, tokom sedmice. Početna doza je 10-20% dnevne količine.

Osobine uvođenja komplementarne hrane bolesnoj djeci

Proizvodi za dopunu ne bi trebali sadržavati mlijeko ili mahunarke. Prilikom odabira proizvoda morate obratiti pažnju na oznaku koja označava količinu galaktoze:

ne više od 5 mg na 100 g proizvoda – siguran proizvod;
5 – 20 mg na 100 g – proizvod se koristi pažljivo, pod kontrolom sadržaja galaktoze u krvnom serumu;
više od 20 mg na 100 g – proizvod se ne koristi.

Šema komplementarne ishrane

Osobenosti ishrane dece posle godinu dana

Mliječni proizvodi, kruh, peciva, kobasice, margarin i puter također su kontraindicirani za djecu stariju od godinu dana. Djeci ne treba davati biljnu hranu koja sadrži potencijalne izvore galaktoze:

mahunarke (pasulj, pasulj, grašak, mungo pasulj, sočivo, slanutak);
soja u svom čistom obliku (ne izolat);
kakao, čokolada, orasi;
spanać.

Neki proizvodi životinjskog porijekla su također kontraindicirani:

jetra i druge iznutrice;
liverwurst;
pašteta;
jaja.

Liječenje galaktozemije lijekovima

Liječenje lijekovima je simptomatsko i podržavajuće. Bolesnoj djeci se mogu prepisati:

Za poboljšanje metaboličkih procesa - ATP, kokarboksilaza, vitamini, kalijum orotat.
Antioksidansi.
Hepatoprotectors.
Vaskularni lijekovi.
Preparati kalcijuma za nadoknađivanje njegovog nedostatka u organizmu zbog dijete bez mliječnih proizvoda.
Zamjenska ili zamjenska transfuzija krvi provodi se u slučaju teškog oštećenja jetre, u kojoj ona nije u stanju sintetizirati faktore zgrušavanja krvi.

Prilikom propisivanja bilo kojeg drugog lijeka djetetu s galaktozemijom treba obratiti pažnju na njihov sastav. Bolesnoj djeci se ne propisuju homeopatski lijekovi, tinkture i dozni oblici koji sadrže alkohol.

Ako se liječenje započne u prvim danima života, tada se može izbjeći razvoj ciroze, mentalne retardacije i katarakte. Ako se terapija započne kasnije, a dođe do oštećenja centralnog nervnog sistema i jetre, napredovanje bolesti se usporava. Teški oblici galaktozemije mogu biti fatalni.

Djeca sa galaktozemijom dobijaju grupu invaliditeta i doživotno ih prate pedijatar, genetičar, nutricionista, oftalmolog i neurolog.

Da li je moguće izbjeći bolest?

Prevencija bolesti sastoji se u procjeni vjerovatnoće njenog nastanka kod djeteta i rana dijagnoza. U tu svrhu provodi se sljedeće:

identifikacija porodica sa visokog rizika pojava patologije;
metode skrininga za pregled novorođenčadi;
rani prelazak na ishranu bez mlijeka kada se otkrije bolest;
medicinsko i genetsko savjetovanje za obitelji s pacijentima s galaktozemijom;
ograničavanje konzumacije mliječnih proizvoda za rizične trudnice.

Doktor obraća pažnju

Prilikom uvođenja mesnih komplementarnih namirnica djetetu mlađem od jedne godine, bolje je dati prednost industrijski proizvedenoj konzerviranoj hrani.
U slučaju intrauterine dijagnoze bolesti može se postaviti pitanje prekida trudnoće, o čemu odlučuju roditelji.

Video za članak

Liječenje intolerancije na laktozu kod dojenčadi

Još vam se nije svidjelo?

Nasljedna fermentopatija, koju karakterizira poremećaj normalnog procesa metabolizma ugljikohidrata, odnosno metabolizma galaktoze. Znakovi galaktozemije su netolerancija na majčino mlijeko i mliječne formule, povraćanje, anoreksija, pothranjenost, žutica, ciroza jetre, splenomegalija, edem, katarakta i usporeni psihomotorni razvoj. Sva novorođenčad se testiraju na galaktozemiju; dodatni pregled uključuje određivanje nivoa galaktoze u krvi i urinu, stres testovi sa galaktozom i glukozom, genetsko testiranje, ultrazvuk abdomena, EEG itd. Osnova liječenja galaktozemije je dijeta bez laktoze koja se propisuje od prvih dana djetetovog života.

Opće informacije

Galaktozemija je nasljedna metabolička patologija uzrokovana nedovoljnom aktivnošću enzima uključenih u metabolizam galaktoze. Nemogućnost tijela da iskoristi galaktozu dovodi do teških oštećenja probavnog, vidnog i nervnog sistema djece u većini rane godine. U pedijatriji i genetici, galaktozemija je rijetka genetska bolest koja se javlja sa učestalošću od jednog slučaja na 10.000 - 50.000 novorođenčadi.

Klinička slika galaktozemije prvi put je opisana 1908. godine kod djeteta koje je patilo od teške pothranjenosti, hepato- i splenomegalije i galaktozurije; bolest je nestala odmah nakon prestanka hranjenja s mlijekom. Kasnije, 1956. godine, naučnik Hermann Kelker je utvrdio da je osnova bolesti kršenje metabolizma galaktoze.

Uzroci galaktozemije

Galaktozemija je kongenitalna patologija, nasljeđuje se autosomno recesivno, odnosno bolest se manifestira samo ako dijete naslijedi po dvije kopije defektnog gena od svakog roditelja. Pojedinci heterozigotni za mutantni gen su nosioci bolesti, ali mogu razviti i pojedinačne znakove blage galaktozemije.

Pretvaranje galaktoze u glukozu (Leloir metabolički put) odvija se uz učešće 3 enzima: galaktoza-1-fosfat uridil transferaza (GALT), galaktokinaza (GALK) i uridin difosfat-galaktoza-4-epimeraza (GALE). U skladu s nedostatkom ovih enzima, galaktozemija se dijeli na tipove 1 (klasične), tipove 2 i 3.

Identifikacija tri tipa galaktozemije ne poklapa se s redoslijedom djelovanja enzima u Leloir metaboličkom putu. Galaktoza ulazi u organizam hranom, a stvara se i u crijevima tokom hidrolize disaharida laktoze. Metabolički put galaktoze počinje njenom konverzijom od strane enzima GALK u galaktoza-1-fosfat. Zatim, uz učešće enzima GALT, galaktoza-1-fosfat se pretvara u UDP-galaktozu (uridil difosfogalaktozu). Nakon toga, uz pomoć GALE-a, metabolit se pretvara u UDP - glukozu (uridil difosfoglukozu).

Ukoliko je jedan od ovih enzima deficitaran (GALK, GALT ili GALE), koncentracija galaktoze u krvi se značajno povećava, u organizmu se akumuliraju međumetaboliti galaktoze koji uzrokuju toksična oštećenja različitih organa: centralnog nervnog sistema, jetre, bubrega. , slezena, crijeva, oči itd. Metabolički poremećaji galaktoza je suština galaktozemije. Najčešće u kliničku praksu javlja se klasična (tip 1) galaktozemija uzrokovana defektom enzima GALT i kršenjem njegove aktivnosti. Gen koji kodira sintezu galaktoza-1-fosfat uridil transferaze nalazi se u pericentromernom području 2. hromozoma.

Simptomi galaktozemije

Po ozbiljnosti klinički tok razlikovati teške, srednje i blagi stepen galaktozemija.

Prvo Klinički znakovi Teška galaktozemija se razvija vrlo rano, u prvim danima života djeteta. Ubrzo nakon hranjenja novorođenčeta majčinim mlijekom ili adaptiranim mlijekom dolazi do povraćanja i poremećaja stolice (vodenasti proljev), a intoksikacija se povećava. Beba postaje letargična i odbija dojku ili flašicu; njegova pothranjenost i kaheksija brzo napreduju. Djetetu mogu smetati nadimanje, crijevne kolike i pretjerano izlučivanje plinova.

Prilikom pregleda djeteta sa galaktozemijom od strane neonatologa, otkriva se nestanak refleksa u periodu novorođenčeta. Kod galaktozemije rano se javljaju trajna žutica različite težine i hepatomegalija, a zatajenje jetre napreduje. Do 2-3 mjeseca života javljaju se splenomegalija, ciroza jetre i ascites.

Poremećaji u procesu zgrušavanja krvi dovode do pojave krvarenja na koži i sluznicama. Djeca rano počinju zaostajati u psihomotornom razvoju, ali stepen intelektualnog oštećenja kod galaktozemije ne dostiže istu težinu kao kod fenilketonurije. Do 1-2 mjeseca, djeca s galaktozemijom razvijaju bilateralnu kataraktu. Oštećenje bubrega kod galaktozemije je praćeno glukozurijom, proteinurijom i hiperaminoacidurijom. U terminalnoj fazi galaktozemije dijete umire od duboke iscrpljenosti, teškog zatajenja jetre i sloja sekundarnih infekcija.

Uz galaktozemiju umjerene težine, također se opaža povraćanje, žutica, anemija, zaostajanje u psihomotornom razvoju, hepatomegalija, katarakta i pothranjenost. Blagu galaktozemiju karakterizira odbijanje dojenja, povraćanje nakon pijenja mlijeka, zakašnjenje u razvoju govora i retardirana težina i visina djeteta. Međutim, čak i sa blagi protok galaktozemija, produkti metabolizma galaktoze imaju toksični učinak na jetru, što dovodi do njezinih kroničnih bolesti.

Galaktozemija se može javiti u monosimptomatskom obliku, u kojem se otkrivaju samo oštećenja centralnog nervnog sistema, katarakta ili dispeptički poremećaji. Opisana je varijanta asimptomatske (asimptomatske) Duarte galaktozemije kod koje se nedostatak enzima otkriva samo kada biohemijsko istraživanje krv.

Komplikacije galaktozemije uključuju cirozu jetre, sepsu, krvarenje u staklasto tijelo, primarnu amenoreju i sindrom gubitka jajnika. Sa galaktozemijom u 50% djece predškolskog uzrasta otkriva se motorna alalija, koju karakteriše teškoća organizovanja i koordinacije govornih pokreta, siromaštvo vokabulara, obilje parafazija i perseveracija sa neoštećenim razumevanjem govornog govora.

Dijagnoza galaktozemije

Kako bi se smanjio rizik od razvoja komplikacija s galaktozemijom, potrebno je identificirati patologiju što je prije moguće. Moguća je prenatalna dijagnoza galaktozemije, uključujući biopsiju horionskih resica, amniocentezu, nakon čega slijedi pregled resica i plodove vode. U Rusiji se, prema savremenim standardima, novorođenčad pregleda na sljedeće: nasledne bolesti: fenilketonurija, kongenitalni hipotireoza, galaktozemija, adrenogenitalni sindrom i cistična fibroza. Neonatalni skrining se sprovodi 3-5 dana kod donošene dece i 7-10 dana kod nedonoščadi. U tu svrhu prikuplja se kapilarna krv, koja se prenosi na filter papir i kao osušene mrlje šalje u genetski laboratorij.

Ako se tokom neonatalnog skrininga kod djeteta posumnja na galaktozemiju, vrši se ponovljeno odlučujuće testiranje. Ako se više puta otkrije visok nivo galaktoze u krvi ili nizak nivo test enzima, djetetu se dijagnostikuje galaktozemija. Informacija o takvom djetetu se javlja lokalnom pedijatru, a porodica novorođenčeta se poziva na konsultacije kod genetičara u medicinsko genetičko savjetovanje. Diriguje genetičar detaljna analiza pedigre, vrši genetsko testiranje za identifikaciju mutantnog gena, objašnjava specifičnu ishranu djeteta s galaktozemijom.

Ponekad, da bi dijagnosticirali galaktozemiju, pribjegavaju određivanju nivoa galaktoze u urinu i izvođenju testova na stres s galaktozom i glukozom. Praćenje biohemijskih parametara krvi i opšti test krvi i urina na galaktozemiju omogućavaju da se utvrdi stepen oštećenja unutrašnjih organa (bubrezi, jetra, itd.).

Djeci sa galaktozemijom potrebne su konsultacije pedijatrijskog neurologa, dječjeg oftalmologa, elektroencefalografija, ultrazvuk trbušnih organa i biomikroskopija oka. U nekim slučajevima indikovana je biopsija jetre iglom. Galaktozemiju treba razlikovati od drugih glikogenskih bolesti, dijabetes melitusa tipa I, kongenitalne atrezije žučnih kanala, hepatitisa, hemolitičke bolesti novorođenčeta.

Liječenje galaktozemije

Glavna uloga u liječenju galaktozemije pripada dijetoterapiji. Dijetalna karakteristika za galaktozemiju je doživotno isključenje iz ishrane proizvoda koji sadrže laktozu i galaktozu: bilo koje mlijeko (žensko, kravlje, kozje, formula za dojenčad, formula s malo laktoze, itd.), svi mliječni proizvodi, kruh, peciva, kobasice , slatkiši, margarini itd. U slučaju galaktozemije zabranjena je konzumacija biljnih i životinjskih proizvoda koji sadrže potencijalne izvore galaktoze - galaktozide (mahunarke, soja) i nukleoproteine (bubrezi, jetra, jaja, itd.).

Djeci oboljeloj od galaktozemije obezbjeđuju se specijalne formule na bazi izolata sojinih proteina, hidrolizata kazeina, sintetičkih aminokiselina, kao i mlečnih formula bez laktoze u kojima dominira kazein. Od 4 mjeseca starosti uvode se voćni i bobičasti sokovi; od 4,5 mjeseca - voćni pire; od 5 mjeseci – pire od povrća; od 5,5 mjeseci – kaša bez mleka od kukuruznog, heljdinog ili pirinčanog brašna razrijeđenog specijaliziranom mješavinom; od 6 mjeseci - mesne komplementarne namirnice na bazi zeca, piletine, ćuretine, govedine; od 8 mjeseci - riba. Alternativni izvor ugljikohidrata za pacijente s galaktozemijom je hrana na bazi fruktoze.

Za poboljšanje metabolički procesi Prepisuju se multivitamini, kokarboksilaza, ATP i kalijum orotat. Osobe s galaktozemijom su kontraindicirane alkoholne tinkture I homeopatskih lijekova, budući da potonji sadrže laktozu. Djeca sa poremećaji govora potrebna konsultacija sa logopedom i ciljani rad na korekciji OHP.

Prognoza i prevencija galaktozemije

Liječenjem galaktozemije, započetim od prvih dana života, izbjegava se razvoj ciroze, katarakte i mentalne retardacije. Ako se liječenje započne više od kasni datumi, kada je već došlo do oštećenja jetre i centralnog nervnog sistema, napredovanje bolesti može se usporiti uz pomoć racionalne dijetetske terapije. At teški oblici galaktozemija može biti fatalna. Opservacija dispanzera dijete sa galaktozemijom provode pedijatar, genetičar, nutricionist, dječji oftalmolog i dječji neurolog. Djeci sa galaktozemijom se dodjeljuje invaliditet.

Uzimajući u obzir nasljednu prirodu galaktozemije, medicinsko-genetičko savjetovanje preporučuje se budućim roditeljima čije porodice imaju rođake ili djecu sa ovom bolešću. Trudnice s visokim rizikom da imaju bebu s galaktozemijom trebale bi ograničiti unos mliječnih proizvoda.

Jedini uzrok bolesti je defekt gena. Galaktosemija nastaje kao rezultat istovremenog nasljeđivanja 2 kopije mutiranog gena. Ispravna proizvodnja enzima uključenih u metabolizam ugljikohidrata je poremećena i metabolizam galaktoze ne uspijeva.

Zanimljivo! Sama bolest, a ne njen prijenos, nasljeđuje se autosomno recesivno - za njen nastanak neophodno je prisustvo oštećenog gena kod oba roditelja. Galaktozemija se ne može naslijediti samo od mame ili tate.

Varijante nasljeđivanja galaktozemije

Sorte

U zavisnosti od toka galaktozemije razlikuju se tri stepena težine: blagi, umereni i teški. Poslednji stepen bez lečenja često dovodi do smrti, ali to zavisi i od varijante galaktozemije, koja je vrsta nedostatka određenog enzima.

Klasifikacija prema nedostatku određenog enzima razlikuje sljedeće vrste:

Klasična verzija

Nedovoljna ili potpuno odsutna proizvodnja galaktoza-1-fosfat uridil transferaze (GALT). Simptomi se primjećuju čak iu blagom obliku, teški stupanj bolesti je prepun smrti.

Duarte varijanta

"Negro" varijanta ili "Los Angeles" oblik

Zbog prisutnosti asimptomatskih oblika potrebna je dodatna dijagnostika. Pravovremeno otkrivanje bolesti omogućava vam da izbjegnete mnoge ozbiljne posljedice.

Dijagnostika

Znajući o kakvoj se bolesti radi i shvaćajući njenu opasnost po život, većina razvijenih zemalja počela je provoditi univerzalni pregled novorođenčadi u porodilištima. Žene koje se odluče za porođaj kod kuće moraju se sami testirati na niz genetskih bolesti. Masovna analiza galaktozemije kod novorođenčadi omogućava vam da odmah otkrijete klasičnu varijantu bolesti i smanjite vjerojatnost smrti.

Izvodi se prikupljanjem kapilarne krvi. Krv se nanosi na filter papir i analizira u genetskoj laboratoriji.

Ako se otkriju znaci bolesti, propisuje se ponovljeni pregled. U slučaju sekundarno pozitivnih uzoraka, porodica se šalje na konsultacije kod genetičara, a dijete se podvrgava dodatnom pregledu.

Simptomi

Znakovi bolesti variraju u zavisnosti od težine. U blagim oblicima galaktozemije, česta regurgitacija i vodenasta dijareja mogu biti jedini znakovi. Glavne manifestacije bolesti u umjerenim i teškim oblicima slične su znakovima oštećenja jetre, osim toga, kod djece se opaža žutica i hepatomegalija.

Pažnja! Ako se ne otkrije na vrijeme, bolest oštećuje centralni nervni sistem. Kasni simptomi galaktozemije su ireverzibilni, pa je važno pravovremeno postaviti dijagnozu i započeti liječenje.

U teškim oblicima javljaju se sljedeći simptomi:

opšta letargija;
hipoglikemija;
povraćanje, dijareja;
žutilo kože;
povećana jetra i slezena;
katarakta;
precizna krvarenja;
zatajenje bubrega i jetre.

Manje očigledan znak galaktozemije je kada beba odbija dojiti ili koristiti flašicu formule. Blagi oblik je sličan, ali za razliku od ovog stanja, galaktozemija zahtijeva više pažnje u liječenju.

Tretman

Liječenje novorođenčadi uvijek počinje potpunim ukidanjem hrane koja sadrži laktozu i galaktozu. Zabranjeni su i formula za bebe i majčino mleko. Genetičar detaljno savjetuje roditelje o specifičnostima odabira formule bez mlijeka.

Zajedno s dijetom, liječenje lijekovima koristi se za podršku organima izloženim toksičnim efektima.

Mogu se propisati sljedeći lijekovi:

antioksidansi;
hepatoprotektori;
preparati kalcija;
multivitaminski kompleksi;
korektori metaboličkih procesa.

Potonji lijekovi uključuju ATP, kalijev orotat i druge lijekove koji inhibiraju toksične efekte galaktoze-1-fosfata. Prakticiraju se i zamjenske transfuzije krvi ili plazme, smanjujući koncentraciju toksina u tijelu. Ako se liječenje ne započne na vrijeme i dođe do oštećenja organa i sistema, propisuju se lijekovi za njihovo obnavljanje.

Vrijedi znati! Tokom puberteta počinje da se javlja blaga kompenzacija stanja, koja može stimulisati dodatnu proizvodnju nedostajućih enzima ili pokrenuti druge puteve za apsorpciju galaktoze. Dječaci s galaktozemijom imaju više sreće - pod utjecajem testosterona njihovo zdravlje postaje povoljnije.

Za galaktozemiju se preporučuje dijeta - to je osnova liječenja. Ne postoje specifični lijekovi koji bi u potpunosti zamijenili nedostatne enzime, ali smanjenje udjela galaktoze u hrani i popratna terapija lijekovima omogućava vam da izbjegnete većinu negativnih posljedica i spriječite napredovanje bolesti.

Nutritional Features

U većini slučajeva, dijeta za galaktozemiju se drži doživotno, iako s godinama postaje mekša. U početku je zabranjen veliki broj namirnica uobičajenih u prehrani zdravih ljudi.

Šta ne raditi sa galaktozemijom:

bilo koje pecivo od brašna;
Slatkiši koji sadrže saharozu;
kakao, čokolada, orasi;
mahunarke, soja u čistom obliku;
jaje, spanać;
iznutrice i kobasice;
svi mliječni proizvodi i njihovi derivati.

Novorođenčad treba prebaciti na ishranu bez mliječnih proizvoda. Posebne formule su odabrane za hranjenje beba.

Posebno važno! Zanemarivanje preporuka liječnika o isključivanju mliječne hrane kod djece s galaktozemijom može dovesti do brzo napredujuće ciroze jetre ili izazvati razvoj bakterijske sepse. Oba stanja ugrožavaju život djeteta!

Prognoze

Ako se liječenje galaktozemije ne započne na vrijeme, postoji mogućnost poremećaja centralnog nervnog sistema i zakašnjelog psihomotornog razvoja. U teškim slučajevima, čak i brzo prebacivanje djeteta na ishranu bez mliječnih proizvoda može izazvati sljedeće posljedice u budućnosti:

Poteškoće u učenju.
Neurološke manifestacije.
Smanjenje jajnika kod djevojčica.

Pojava očiglednih simptoma već ukazuje na ozbiljna oštećenja organa i sistema tijela, a nepravilna prehrana s galaktozemijom pogoršava stanje djeteta, izazivajući nepovratne poremećaje.

Prevencija

Preventivnih mjera nema, moguća je samo prenatalna dijagnoza fetusa. Doktori preporučuju da svi roditelji koji imaju rođake s galaktozemijom prođu pregled kod genetičara tokom trudnoće.

Kada se otkrije bolest, budućoj majci je potrebna i dijeta. Potrebno joj je ograničiti brašno i slatkiše, te isključiti mliječne proizvode iz prehrane tokom trudnoće.

Kako bi se spriječile ozbiljne posljedice, svu djecu treba pregledati na galaktozemiju u prvim danima nakon rođenja.

Ako se bolesna djeca odmah ne prebace na pravilnu prehranu, tada će u dobi od mjesec dana već imati smetnje u radu mnogih organa. U teškim oblicima klasične varijante galaktozemije, bez liječenja, djeca umiru u prvoj godini života. Pravovremeno liječenje omogućava većini njih da u budućnosti vode gotovo normalan život.

Osnova bolesti je nakupljanje galaktoze u tijelu, što rezultira oštećenjem bubrega, jetre i centralnog nervnog sistema. nervni sistem. Odgođeno otkrivanje bolesti i nedostatak liječenja mogu dovesti do smrti. Prenos bolesti odvija se autosomno recesivno. Stoga rizičnu grupu čine djeca čiji su roditelji nosioci defektnog gena. IN raznim zemljamaŠirenje bolesti varira od 1 djeteta na 10.000 do 50.000.

Simptomi galaktozemije

Klinički znaci bolesti javljaju se u ranoj dobi zbog činjenice da se nemetabolizirana galaktoza nalazi u mliječnim proizvodima. U ranim fazama novorođenče može izgledati prilično zdravo i jaka beba međutim, nakon nekoliko dana ili sedmica uočavaju se probavni poremećaji koji uzrokuju pothranjenost, slabo povećanje tjelesne težine, nizak nivošećer u krvi, razdražljivost, letargija.

Ako se bolest ne dijagnosticira, oštećenje jetre, izraženo u, hemoragijski sindrom, povećanje jetre, ciroza. Samo nekoliko sedmica i poremećaji vida (katarakte), problemi s bubrezima, konvulzije i oticanje ekstremiteta će se dodati gore opisanim poremećajima. Nakon nekoliko mjeseci javlja se usporen psihomotorni razvoj, rast, motoričke sposobnosti i smanjena gustina kostiju. Gore navedeni simptomi mogu se kombinirati na različite načine.

Liječenje galaktozemije

Glavni uslov uspješno liječenje je isključiti sve proizvode koji sadrže galaktozu. Ova kategorija ne uključuje samo mlijeko i mliječne proizvode, već i životinjske iznutrice. U ranim fazama bebinog života, mlijeko se zamjenjuje vještačke mješavine ili sojino mleko. Veoma je važno da bebin organizam primi dovoljna količina kalcijum.

Vremenom se ishrana proširuje i uključuje meso, zeleno povrće i ribu. Pitanje prekida dijete i danas je kontroverzno, neki liječnici smatraju da se sa 10 godina može prestati pridržavati se dijete, drugi insistiraju na doživotnoj dijeti.

Galaktozemiju se često miješa s netolerancijom na laktozu, ali vrijedi razumjeti da je u slučaju prve bolesti rizik od razvoja patoloških poremećaja mnogo veći. Pravovremeno dijagnosticirana bolest omogućit će djetetu da vodi normalan život, najviše najbolja pomoć biće selekcija za njega pravilnu ishranu uz raznovrsnu ishranu.

Slični članci: