Fibrozne sklerotične promjene u plućnom tkivu. Šta je plućna fibroza

Linearna plućna fibroza je termin koji se koristi za opisivanje nalaza rendgenskog pregleda pluća, organa grudnog koša i CTM. To je vrpca od vezivnog tkiva linearnog oblika, ili drugim riječima, to je ožiljak linearnog oblika. Formirano nakon prenošenja inflamatorne bolesti respiratornih organa, ozljede, hirurške intervencije. Sa odsustvom kliničkih simptoma ne zahtijeva liječenje.

Postavite pitanje

Pitanja i odgovori o: linearnoj plućnoj fibrozi šta je to

2015-11-07 21:22:44

Natalija pita:

Poštovani.U zaključku rendgenskog snimka piše:pluća su elefizematozna bez vidljive fokalne patologije.Korijeni su bez strukture,kongestivni.Sinusi slobodni.Dijafragma je čista.Granice srca su široke u prečniku zbog desni i lijevi dio srca.Na lijevoj strani u nivou 3. rebra nalazi se linearna oblast fibroze.Stagnacija u korijenima.Šta to znači?

odgovori:

Zdravo, Natalia! Bolesnika treba pregledati kardiolog, jer rendgenski snimak pokazuje znakove kardiovaskularne bolesti (širenje granica srca) sa poremećenom cirkulacijom u plućnom krugu. Područje fibroze na lijevoj strani znak je prethodnog upalnog procesa. Vodite računa o svom zdravlju!

2014-08-09 07:13:23

Inna pita:

Gubitak snage, a ponekad i temperature 37,3 CT snimkom otkrila su područja linearne fibroze plućnog parenhima. Lijevostrani hidrotoraks malog volumena. Na lijevoj strani je tekućina veličine 14 mm na čijoj pozadini se nalaze dva čvora od 4 mm koji formiraju valovitu konturu pleure. Molim vas recite mi šta da radim i koliko je to ozbiljno. Šta se dalje može predvidjeti? I kako se liječi?

Odgovori Veremeenko Ruslan Anatolijevič:

Zdravo Inna! Potrebno je ukloniti tečnost (punkcija ili drenaža), nakon čega sledi pregled te tečnosti. Jer dalji pregled ili liječenje ovisi o rezultatu. Postoji više od 50 bolesti koje su praćene nakupljanjem tečnosti u šupljini u kojoj se nalazi pluća.

2011-03-18 13:12:29

Natalija pita:

Poštovani, rezultati fluksa su pokazali: Na digitalnoj rendgenskoj snimci organa grudnog koša nisu otkrivene svježe žarišne i infiltrativne promjene Područje linearne fibroze povezano sa korijenom desnog plućnog krila (u s3) diferenciraju se korijeni
.šta to znači i koliko je opasno po zdravlje?

Odgovori Gordejev Nikolaj Pavlovič:

Zdravo, Natalia. Takav opis ukazuje da je osoba bolovala ili od hilarne pneumonije ili, u djetinjstvu, od primarnog tuberkuloznog kompleksa. Trenutno je praktično zdrav zbog ovih bolesti. Dobro zdravlje.

2011-02-06 00:36:03

Nadežda pita:

Zdravo. Moj tata je pre tri meseca operisao onkološku operaciju - desni testis mu je potpuno odstranjen. Tumor nije dao metastaze. Sada je ponovljeni CT snimak pokazao da u parenhimu S1-2 lijevog pluća postoji jedna dodatna mekotkivna formacija okruglog oblika sa jasnim konturama promjera 8 mm. U S5 parenhima desnog pluća nalazi se jedno žarište kalcifikacije prečnika do 2 mm. U parenhimu S1, S1 desnog plućnog krila, subpleuralno, ima više područja buloznog otoka max. dimenzija 7x3 mm, u parenhimu S6 desnog plućnog krila nalazi se jedna bula prečnika do 6 mm. U posterobazalnom S5 lijevog pluća nalazi se područje grube fibrioze sa pleuralnim slojevima. U bazalnim dijelovima parenhima oba pluća otkrivaju se područja linearne fibroze. Traheja, glavni, lobarni, segmentni, subsegmentni bronhi su prohodni, zidovi su im zbijeni. Ni u pleuralnim šupljinama ni u perikardijalnoj šupljini nije otkrivena slobodna tečnost. Iako to nije otkriveno prije operacije. Pročitao sam da se rak testisa kasnije može proširiti na pluća. Molim vas recite mi šta znači ova dijagnoza. Hvala ti.

Odgovori Bondaruk Olga Sergejevna:

Dobar dan. Sa izuzetkom fokusa u S1-2, sve opisane promjene su jasno dugotrajne prirode. Preporučio bih da se slike/diskovi oba istraživanja konsultuju u drugoj klinici. Osim toga, da bi se razjasnila dijagnoza, potrebno je provesti CT skeniranje s intravenskim pojačanjem. I tek nakon toga donijeti odluku o potrebi kemoterapije.

2015-03-29 18:39:41

Rustam pita:

U bolnici sam pred Novu godinu proveo 8 dana sa dijagnozom vanbolničke desnostrane bronhopneumonije srednje težine. dnu. Napravili su kapaljke fiziološkog rastvora 0,9%-200 deksemetazon 8 mg + eufelin 2,4%-10,0 IV kapi, Cefotaksim 1,0. IM 3 puta dnevno, ciprofloksacin 100,0 IV kap 2 puta/dambromen 2,0 IV, erespal 80 mg 3 puta dnevno, engolacija, elpharesis na grudima, vakuum masaža. ovog trenutka ne pijem niti uzimam nista...
Dijagnoza: vanbolnička desna bronhopneumonija umjerene težine. dno.CT iscrtani dušnik, glavni bronhi nisu suženi zidovi bronhija su zbijeni, kroz sva plućna polja.u srednjem režnju desno u segmentima S4.5 određuju se peribronhijalne infiltrativne sjene, sa heterogenim gustina do 36,1 jedinica H. U segmentima S4, 5 lijevo su nehomogena područja zbijenosti zbog linearnih fibrozno-distrofičnih i bulozno-cističnih promjena, sa više pleuro-kostalnih privezišta.u debljini promijenjenih segmenata, deformisani lumeni bronha su determinisani (simptom „vazdušnih“ bronha), lumeni segmentnih bronha su slobodni koreni pluća su strukturni, prošireni Srce, veliki sudovi i dijafragma su obično locirani, konture im nisu promenjene. U pleuralnoj šupljini tečni sadržaj nije određen, kupole dijafragme nisu opuštene.Limfni čvorovi medijastinuma i mišićne regije su gusti, nisu uvećani.Postoje znaci desnostrane srednje režne pneumonije u stadijumu nepotpuna resorpcija, znaci, fibrozni -distrofične promene srednji režanj desnog plućnog krila - post-pneumonična fibroza? (povezati sa kliničkom slikom i anamnezom. Svi testovi su pokazali podatke u granicama normale. Jedini markeri koji su bili povišeni su CA 15-3, dok je norma bila 0-25. rezultat je bio veći za 35,49 (prije tretmana), nakon tretmana se smanjio na 27,66, mjesec dana kasnije 25,69.. a zadnji rezultat se vratio u normalu.Neurospecifična enolaza (NSE) sa normom 0-17.Rezultat je pokazao 16,6 (gornji granica normale.. marker Antigen karcinoma skvamoznih ćelija (SCCA) sa normom 0-1, 5.. rezultat je pokazao 1,4 je gornja granica normale.. preostali markeri normalno ne izazivaju zabrinutost (CA 72.4, reapsa, sufra 21-1) // prije tretmana micoplasma pneumaniae IgG antitela (broj) su bila pozitivna - sa normom 0-16 rezultat 58 ,1 (još nisu testirani nakon tretmana) antitela na uzročnik velikog kašlja IgG kod norma od 0-14 rezultat 34.392 (nisu testirani nakon tretmana) trenutno / nema temperature .. kašalj prije bolnice je bio suh .. kašalj je rijedak već sat vremena ... opći nalaz krvi je normalan osim neutrofila % sa normalnim 47-75 (rezultat 36,90), limfociti % sa normalnim 15-45 (rezultat 50,40) // U porodici je sat vremena brige i ja ne mogu da nađem mir. svaki doktor daje drugačije savjete, koji nema šta da radi...posljednji pulmolog je predložio da ide republička bolnica i uradi FBS i uzmi histologiju pa pokaži onkologu i moze se odmah razgovarati sa kirurzima dojke...kao mozda ce odmah ukloniti fibrozu...zbunjen sam, domaci kazu da je FBS pobijedio ne vide ništa pošto je fibroza ispod i oni neće videti ništa tamo...kao da je lako ponoviti CT za 2 meseca....na kraju krajeva vrijeme teče kasno je... da li je moguće nekako dobiti konsultaciju na daljinu, makar i uz naknadu..

Nakon 45 dana obavio sam kontrolni CT. Nije bilo dokaza o svježoj fokalnoj infiltraciji, vjerujem da nije bilo patologije OGK. CT znakovi kroničnog bronhitisa. Ograničeno područje upalne fibroze desno. Uradila sam testove za onkološke markere... Brine me neurospecifična enolaza nse kada je norma 0-17.Moj rezultat je bio 23,6.Pre mesec i po dana isti nalaz je bio 16,5. Ostali testovi SCC antigen skvamoznog karcinoma su nepromijenjeni sa normom 0-1,5 Moj rezultat je 1,4 Ca marker 15-3 ako je ranije norma bila 0-25. Bio je visok 25,69 sati rezultat 20,52 se vratio u normalu ostali sa72-4, cyfra.21-1, normalno. I vaš opšti test krvi je normalan..što se tiče NSE markera. Da li treba da brinem o rezultatu 23,6- (uostalom, možda se na pozadini upale pluća nije sve vratilo u normalu... dajte mi konsultacije. Propustio sam trenutak. U tom periodu su uspeli da urade meni apendektomija... da li ovo moze uticati na rezultat analize markera?E sad sta treba da se ponasas.Dijeta,ogranici nesto ili pazi.Nema sunca.Ili nesto drugo.Pa da se marker vrati u normalu. .Ovdje mozes poludjeti cekajuci nista a da nista ne radis.Napisali ste da morate ponoviti test sa zadnjeg testa tek nakon..od 1 mjeseca do 3 mjeseca Sacekajte i uradite ponovo isti test.

Odgovori Agababov Ernest Danielovich:

Rustame, dobar dan! Da biste objektivno procijenili svoju situaciju, potrebno je da se upoznate sa cjelokupnim obavljenim pregledom, pošaljite mi sken. CT na poštu – [email protected].

2014-03-10 23:35:48

Tatjana pita:

Zdravo, doktore! Na CT snimku moje majke „u S5 lijevog plućnog krila nalazi se mekotkivno žarište okruglog oblika, gomoljastih kontura, 13x12x10 mm... U S8 desnog plućnog krila nalaze se linearna područja fibroze, naspram kojih postoje izolovane oblasti - do 7 mm. U plućnom parenhimu su pojedinačna suppleuralna žarišta fibroze do 3-4 mm. U pleuralnim šupljinama nije otkrivena slobodna tečnost." Preporuke: dinamičko posmatranje.
Živjeli smo 15 godina na krajnjem sjeveru, a od 1990. na Krimu. Hronični bronhitis, faringitis. Nedavno je moja majka bolovala od dugotrajne fokalne upale pluća.
Pitanje: da li je „fokus mekog tkiva“ neoplazma? ili bakterijske prirode (posledice upale pluća)? Može li se „razriješiti“ i šta da radim povodom toga?

Odgovori Maetny Evgeniy Nikolaevich:

Zdravo! Možete doći na konsultacije, mi ćemo pojasniti intrapulmonalne procese koji su u toku i doneti odluku o daljem lečenju.

2012-04-13 10:38:48

Aleksandra pita:

Odgovori Medicinski savjetnik portala web stranice:

Zdravo, Aleksandra! Fibroza i naslage na pleuri rezultat su upalnog procesa u plućima ili pleuri, svojevrsnog adhezivnog procesa. Adhezije u pleuralnoj šupljini nisu opasne i ne zahtijevaju liječenje. Što se tiče smanjenja volumena plućnog režnja, ovdje bez Dodatne informacije ne postoji način da se to zaobiđe - morate to shvatiti. Pokažite rezultate CT-a pulmologu i primite individualne preporuke. Vodite računa o svom zdravlju!

2009-11-16 11:49:19

Irina pita:

Zdravo! U oktobru je obavila jos jedan ljekarski pregled, fluorotrafiju i sa nalazima poslata na konsultacije u tuberkulozni dispanzer.Urađena je opšta analiza krvi (ESR4, leukociti 8 hemoglobin 125), opšti nalaz urina uredni, tri puta testiran sputum - nisu otkriveni bacili tuberkuloze Mantoux test 14mm Preporučen CT organa grudnog koša Opis desno u gornjem režnju linearno zbijanje (fibroza) plućnog tkiva dimenzija 29*9* Subpleuralno se vizualizira 24 mm sa fibroznom niti bronha i kalcifikacijom prečnika 3 mm Okolno plućno tkivo nije infiltrirano Interlobarna pleura u bazalnim dijelovima zadebljana Na lijevoj strani nisu uočene fokalne i infiltrativne promjene.Pneumatizacija, vaskularizacija plućnog tkiva nije promijenjena Lumeni bronha su dobro vizualizirani, ucrtani do segmentnih.Korijeni pluća nisu prošireni, strukturni Pleuralni slojevi sa leve strane su glatki, bistri, nema izliva Zaključak: CT slika subpleuralne fibroze u gornjim delovima desnog pluća (posledice fokalne tuberkuloze? upalni proces?).O sebi u poslednje dve godine. prehlade Nisam bila bolesna, nisam kašljala, fluorografija zadnjih godinu dana je bila normalna, trenutno nema pritužbi, na porodiljskom sam do godinu i po. Ljekar koji prisustvuje postavlja preliminarnu dijagnozu tuberkuloze, konačnu dijagnozu će postaviti komisija.Liječenje još nije propisano, doktor je rekao da je u ovakvim slučajevima indicirana kemoterapija sa 4 lijeka.Pitanje: da li je takav pregled (laboratorijski, RTG) dovoljan za dijagnozu tuberkuloze (dijangoza mi je dijagnosticirana samo na osnovu CT snimanja).Može li biti ovakvih promjena na plućima kod latentne pneumonije?Koji drugi pregled se može uraditi da bi se potvrdila dijagnoza tuberkuloze? Ovo mi je jako bitno, imam dvoje male djece i brinem za njihovo zdravlje, a moja profesija je vezana za predškolski i školskog uzrasta, I zdravstveni radnik Hvala!

Plućna fibroza je bolest u kojoj se formira fibrozno tkivo u plućima i disajna funkcija ovog organa je poremećena. Kod ove bolesti dolazi do smanjenja elastičnosti plućnog tkiva i kompliciranog prodiranja kisika i ugljen-dioksid.

Ova bolest može dovesti do vrlo ozbiljnih posljedica, pa bi svaka osoba trebala znati šta je fibroza, koji su njeni simptomi i metode liječenja.

Osnovni simptomi i dijagnostičke metode

Prvi i glavni simptom je nedostatak daha. Prije svega, počinje se pojavljivati ​​tek tijekom fizičkog rada, a zatim se može pojaviti u mirovanju.

Zatim, kako bolest napreduje, pacijent se počinje žaliti na suhi kašalj. Pacijentova koža poprima plavičastu nijansu. IN teški slučajevi Pacijent može primijetiti promjene u obliku prstiju.

Takođe, ako je bolest već potrajala dugo vrijeme, zatim kod pacijenta sa plućnom fibrozom, simptomi se mogu manifestovati i u kardiovaskularnom sistemu. To uključuje:

Prilikom odlaska u bolnicu, doktor, da bi postavio ovu dijagnozu, prvo pregledava anamnezu pacijenta, ispituje ga o simptomima i opštem stanju, a vrši i pregled. Da bi to uradio, osluškuje i tapka po predelu grudnog koša, proverava kako rade respiratorni organi i određuje zapreminu pluća. Lekar takođe treba da proveri koliki je nivo kiseonika u krvi. To se može učiniti pomoću postupka kao što je oksigenometrija.

Može učiniti sliku razvoja bolesti jasnijom savremenim metodama dijagnostika Pacijentu za kojeg se sumnja da ima plućnu fibrozu može se propisati:

• radiografija;
• magnetna rezonanca;
• kompjuterizovana tomografija.

On rendgenski snimak U prsima, stručnjak može otkriti povećanje obrasca pluća fokalne ili difuzne prirode u gornjoj ili donjoj zoni organa. Ponekad ova studija može pokazati i prisustvo malih cističnih isječaka. CT omogućava identifikaciju različitih vrsta opaciteta u plućima i više informacija o procesu nastanka fibroznih promjena.

Ako doktor posumnja na komplikacije fibroze, može se naručiti ehokardiogram. Omogućava otkrivanje plućne hipertenzije. Također, u nekim slučajevima, specijalista može pacijentu propisati bronhoskopiju, koja će precizno odrediti obim promjena u plućnom tkivu.

Klasifikacija plućne fibroze

Fibroza se klasifikuje prema nekoliko kriterijuma. Prema prirodi širenja bolesti, to je:

Zbog razloga za nastanak patologije, intersticijski i idiopatska fibroza. Idiopatski oblik ima nepoznat uzrok razvoja. Najviše se dijagnosticira među ostalim vrstama fibroze. Najčešće se javlja kod muškaraca starosti 50-60 godina. Tačni razlozi za razvoj ove patologije nisu utvrđeni, ali su naučnici dokazali da može nastati zbog negativan uticaj genetski i okolišni faktori.

Intersticijska fibroza je bolest uzrokovana izlaganjem negativnim faktorima.

Zauzvrat se dijeli na:

• plućna fibroza nakon zračenja, koja nastaje kao posljedica terapija zračenjem;
• prašina koja nastaje udisanjem prašine;
• fibroza vezivnog tkiva, čiji su uzroci patologije vezivnog tkiva;
• zarazna, što je komplikacija zarazne bolesti;
• medicinske, koje su rezultat dugotrajne upotrebe lijekova;
• peribronhijalna fibroza, koja je posljedica kronične upale;

Fibroza se takođe klasifikuje prema težini formiranja vezivnog tkiva. Ova klasifikacija uključuje:

Na osnovu lokalizacije, plućna fibroza se dijeli na:

1. Apikalna, koja zahvaća gornji dio organa.
2. Hilarna fibroza, koja zahvaća područja blizu korijena pluća.
3. Fibroza korijena, koja se javlja u korijenu pluća.

Uzroci, metode prevencije i moguće komplikacije

Takve patološke promjene na plućima često nastaju kada pacijent ima zarazne bolesti, alergije, kao i zbog terapije zračenjem i dugotrajnog udisanja prašine. Ljudi koji rade s brašnom, plijesni, pijeskom i drugom organskom i neorganskom prašinom su u opasnosti.

Također, uzroci razvoja plućne fibroze mogu biti bolesti vezivnog tkiva, vaskulitis i pušenje.

Naučnici su otkrili da teški pušači imaju mnogo veći rizik od razvoja patologije od nepušača.

Da biste izbjegli ovu bolest, morate izbjegavati faktore koji uzrokuju ovu bolest. Najosnovnije metode prevencije su:

Takođe je veoma važno da kontrolišete pluća svake godine i rano uočite znake plućne bolesti.

Plućna fibroza je vrlo ozbiljna bolest i ima niz komplikacija. Najčešći od njih su:

• respiratorna insuficijencija;
• koma hipoksemijskog tipa;
• pneumotoraks;
• pleuritis.

Osim toga, pacijenti mogu doživjeti tromboemboliju plućna arterija i hronično cor pulmonale. Stručnjaci su također otkrili da pacijenti s ovom bolešću imaju 14 puta veći rizik od raka nego ljudi bez ove dijagnoze. Ove bolesti su vrlo ozbiljne, pa ako se fibrozne promjene na plućima ne liječe, mogu dovesti do smrti.

Liječenje bolesti

Pacijentu s ovom dijagnozom propisuje se kompleksno liječenje, koje uključuje terapiju lijekovima i nemedikamentozno liječenje s mjerama rehabilitacije. U teškim slučajevima koristi se i transplantacija pluća. Glavni cilj liječenja je poboljšanje kvalitete života pacijenata.

Terapija fibroze lijekovima nužno uključuje glukokortikosteroide, citostatike i antifibrotičke lijekove. Najpropisivaniji glukokortikosteroidni lijek je prednizolon. Kurs tretmana sa ovim lijekom je obično 12 sedmica. Ali ovaj lijek se također koristi za terapiju održavanja, čije trajanje je najmanje 2 godine.

Ako prednizolon ne daje željeni učinak, tada su u kompleks uključeni citostatici. Kao takvi, ljekari mogu prepisati azatioprin i ciklofosfamid. Kombinirana primjena prednizolona i citostatika obično traje oko šest mjeseci.

Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da dugotrajna upotreba glukokortikosteroidi mogu uzrokovati štetu organizmu, na primjer, uzrokovati osteoporozu, čir na želucu, poremećaje nervni sistem, miopatija. Zbog toga, tokom čitavog perioda uzimanja lekova, pacijent mora redovno posećivati ​​lekara i pridržavati se dijete br.9.

Kolhicin se u većini slučajeva propisuje kao antifibrotik. Supstance sadržane u ovu drogu, sprečavaju stvaranje amiloidnih fibrila. Također efikasan lek se nalazi Veroshpiron. Ima svojstvo smanjenja brzine formiranja vezivnog tkiva. Ovaj lijek se mora uzimati duže vrijeme.

Fibroza korijena pluća i drugih dijelova organa također se može liječiti terapijom bez lijekova. Uključuje tretman kiseonikom koji pomaže u borbi protiv nedostatka daha i poboljšava simptome tokom vežbanja. Ako je bolest u teškoj fazi, pacijent treba podvrgnuti postupcima kao što su plazmafereza i hemosorpcija.

Programi rehabilitacije sa fizičke vežbe. Odabiru se za svaku osobu pojedinačno, uzimajući u obzir opće stanje i karakteristike tijela.

U nekim slučajevima, pacijentu može biti potrebna transplantacija pluća. Indikacije za takvu operaciju su:

Prema statistikama, stopa preživljavanja u roku od 5 godina nakon ove operacije je oko 60%. Plućna fibroza se ne može potpuno izliječiti, ali možete pokušati zaustaviti proces formiranja fibroznog tkiva. Da biste to učinili, morate stalno posjećivati ​​stručnjake i slijediti sve njihove preporuke.

Fokalna plućna fibroza je patološki proces čijim se napredovanjem plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Kod plućne fibroze stvaraju se značajne količine kolagena.

Vezivno tkivo raste s vremenom i dolazi do promjena ožiljaka. Takav patološki proces je nepovratan, zbog čega je terapija usmjerena na maksimiziranje oporavka pacijenta i poboljšanje kvalitete njegovog budućeg života.

Fibrozne promjene u plućnom tkivu se razvijaju na osnovu mnogih uzročnih faktora.

Među glavne spadaju sljedeće:

• patologije zarazne prirode;
• razvoj čestih alergijskih reakcija;
• granulomatozne patologije;
• uticaj zračne terapije;
• dugotrajno udisanje prašine.

Pojava fibroznih promjena u plućnom tkivu i njihovi uzroci ne zavise od starosne kategorije bolesnika. Opisana patologija se nalazi i kod odraslih pacijenata starosnoj grupi i kod dece.

U glavnu rizičnu grupu spadaju građani koji su zaposleni gdje se očekuje produženi kontakt sa prašinom neorganskog i organskog porijekla.

Na primjer, takve vrste rasutih isparljivih materijala kao što su:

• brašno;
• drvene strugotine;
• metalne strugotine;
• cement;
• kalup;
• azbest;
• pijesak.

Činjenica! U ovom slučaju tvari slične prašini djeluju kao izvor plućnih patologija, što potencijalno može uzrokovati stvaranje i napredovanje fibroze.

Osim navedenog, primjena niza farmakoloških lijekova može izazvati razvoj fibroznih promjena u plućnom tkivu.

U nekim slučajevima, linearna plućna fibroza nastaje zbog takvih patoloških procesa plućnog tkiva i drugih bolesti kao što su:

• upalni procesi plućnog tkiva;
• tuberkuloza;
• lupus;
• reumatoidni artritis;
• vaskulitis

Pažnja! Faktori koji mogu izazvati fibrozu mogu nastati kao posljedica nepovoljnih ekološka situacija u regiji stanovanja pacijenta, što je okolina zagađenija, veća je vjerovatnoća fibroze. Postoje i podaci da pušenje duhana može dovesti do fibroze plućnog tkiva - u 80% slučajeva pušači duhana sa značajnim iskustvom češće razvijaju fibrozu nego kod pacijenata koji nemaju ovisnost o duhanu.

Vrste

Promjene u plućnom tkivu fibrozne prirode mogu biti lokalne, inače fokalne fibroze ili difuznog tipa.

Lokalna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva zbog upalnih ili distrofičnih procesa u plućima. Glavna rizična grupa uključuje pacijente starost, čija je imunološka reaktivnost u značajno oslabljenom stanju.

U ovoj verziji, lokalno upalni proces ozljeđuje isključivo malu površinu plućnog tkiva. Istovremeno, plućno tkivo povećava vlastitu gustoću, što dovodi do smanjenja unutrašnjeg volumena organa. Oštećeno područje je upijano ugljičnim pigmentom zbog zastoja limfnog toka.

Bitan! Ograničene promene fibroznog tipa ne utiču na razmenu gasova i mehaničke sposobnosti pluća. Iz tog razloga klinička slika može biti skrivena. U nekim slučajevima, pacijenti možda i ne shvataju da imaju neku vrstu respiratorne bolesti. Tek nakon doktora dijagnostičke mjere moći će postaviti tačnu dijagnozu.

Pneumoskleroza pluća napreduje zbog kroničnih patologija opstruktivne prirode, invazivnih ili zaraznih bolesti ili nasljednih plućnih bolesti.

Difuzna fibroza ima težak tok zbog činjenice da upalni proces pokriva veliko područje respiratorni organ. Istovremeno se organi smanjuju u volumenu i postaju gušći.

Procesi razmjene gasova i mehaničke funkcije pluća su značajno oštećena. Direktno u zahvaćenom području postoje velike površine s kolagenim vlaknima.

Subpleuralna područja su zahvaćena cistične formacije, koji se može širiti i pokriti prilično velika područja. U nekim slučajevima, patologija može utjecati i na cirkulatornu mrežu pluća.

Fibrozne lezije u plućima mogu biti bilateralne ili zahvatiti samo 1 plućno krilo. Također, postoji klasifikacija fibroze, prema kojoj se dijeli na hilarnu i intersticijsku.

O težini lezija se govori u tabeli:

Za referenciju! Šta su žarišta fibroze? Kod žarišnog tipa lezije, patološki proces zahvaća samo ograničena područja pluća.

Idiopatski tip

U medicinskoj praksi najčešće se otkriva fibroza idiopatskog oblika. Opisani tip patoloških promjena opaženo najčešće kod muških pušača, starosne grupe 50-60 godina. Ovaj oblik u medicinskoj praksi naziva se upala pluća.

Osnovni uzroci ovog fenomena nisu u potpunosti shvaćeni u ovom trenutku, međutim, postoje dokazi da se ovaj oblik fibroze javlja zbog genetskih i ekoloških razloga.

Klinička slika ove vrste promjena u plućnom tkivu je sljedeća:

1. Kašalj i kratak dah, pogoršani fizičkom aktivnošću.
2. Glavna karakteristika je fino, suho piskanje.
3. Opći pokazatelji tjelesne temperature ostaju na normalnim razinama, samo u nekim slučajevima mogu se povećati i doseći 38 stupnjeva.

Ni pod kojim okolnostima nije prihvatljivo zanemariti fibrozne promjene u plućima i ostaviti ih bez odgovarajućeg liječenja. To može uzrokovati razvoj zatajenja pluća i, nakon toga, uzrokovati smrt pacijenta.

Simptomatske manifestacije karakteristične za fibrozu

Dijagnosticiranje fibroznih promjena u plućnom tkivu u ranim fazama je radno intenzivan proces, jer su simptomatske manifestacije patološkog procesa skrivene. Oni mogu aktivno napredovati tokom dužeg vremenskog perioda, ali u isto vreme ne daju ništa spoljašnje manifestacije. Na osnovu dostupnih statističkih informacija, otkriti plućna fibroza u početnoj fazi razvoja patologije javlja se u samo 20% pacijenata.

Znakovi patologije uključuju tešku kratkoću daha i paroksizmalni kašalj. Najčešće pacijenti zanemaruju primarne simptome bolesti i ne traže liječničku pomoć. Takvo ponašanje može uzrokovati ozbiljne komplikacije.

Budući da su promjene patološke prirode vrlo aktivne, pokazatelji pacijenta se povećavaju opšta temperatura tijela i poremećen je respiratorni ritam. Disanje postaje plitko i ubrzano. U nekim slučajevima postoji mogućnost zatajenja srčanog mišića i bronhitisa.

U kasnijim fazama progresije fibroze, sluznice usta i prstiju postaju plavkaste boje.

Kašalj je neproduktivne prirode, ali s vremenom postaje produktivan. Pacijent može osjetiti osjetljivost u predjelu grudnog koša. Istovremeno, fibrozne promjene su praćene zviždanjem u plućima i pojačanim znojenjem.

Kada se dijagnostikuju teški oblici bolesti, klinička slika se može proširiti i izvan respiratornog sistema. Patološke promjene se mogu dijagnosticirati u zadebljanju prstiju i prekomjernoj konveksnosti nokatne ploče. Pored navedenog, pacijentu otiču vratni venski kanali i dolazi do otoka donjih ekstremiteta.

Opšte stanje osobe se vremenom pogoršava. Smanjuje se radna sposobnost pacijenta, javlja se opšta slabost i letargija.

Kada pacijent ne dobije pravovremenu medicinsku pomoć, postoje velike vjerovatnoće razvoj infektivnih komplikacija. Ako se ne liječi, može se razviti i poremećaj protoka krvi, emfizem, plućna hipertenzija i zatajenje srca.

Dijagnoza fokalne fibroze

Da bi se procijenilo stanje pacijenta, potrebno je uzeti u obzir ne samo njegove pritužbe i subjektivna osjećanja, već je potreban i pregled. Specijalista tapka i osluškuje pluća, provjerava respiratornu funkciju pacijenta i mjeri volumen pluća.

Bitan! Određivanje funkcioniranja pluća provodi se pomoću određenog testa - prema snazi ​​izdisaja otkriva se funkcija vanjskog disanja. Pomoću oksihemometrije moguće je odrediti nivo kiseonika u krvi.

Da bi se dobila potpuna klinička slika, potrebno je izvršiti instrumentalnu dijagnostiku koja uključuje sljedeće dijagnostičke tehnike:

• biopsija;
• Magnetna rezonanca;
• radiografija.

Zbog fluorografije, u donjoj ili perifernoj zoni organa otkriva se difuzno ili žarišno pojačanje plućnog uzorka. U nekim slučajevima na rendgenskom snimku su vidljive male cistične iscjepke.

CT pruža priliku za identifikaciju retikularnih, fokalnih i subpleuralnih ili perifernih zamućenja pluća. Kada se razviju komplikacije, radi se ehogram koji omogućava otkrivanje plućne hipertenzije.

Ako je potrebno, bronhoskopija se izvodi pomoću specijalizirane opreme. Ova dijagnostička metoda omogućuje temeljito proučavanje unutarnjih površina bronhija i identifikaciju razmjera promijenjenog područja.

Tretman

Terapija lekovima

Promjene na plućima fibrozne prirode smatraju se nepovratnim, zbog čega je besmisleno očekivati ​​potpuni oporavak. Liječenje lijekovima ima za cilj uklanjanje simptomatskih manifestacija i poboljšanje kvalitete života pacijenta.

Bitan! Konzervativna terapija se smatra učinkovitom samo u početnoj fazi patološkog procesa.

Terapija fibroze u početnim fazama je složena, pa se iz tog razloga koristi kombinacija farmakoloških lijekova i terapije kisikom, vježbe disanja i terapeutske dijete. Samo takav pristup terapiji može spriječiti ozbiljnije patološke promjene.

U zavisnosti od stanja osobe i težine simptomatskih manifestacija, specijalisti mogu vakcinisati protiv upale pluća.

Liječenje lijekovima podrazumijeva uzimanje sljedećih farmakoloških lijekova:

• bronhodilatatori;
• steroidni lijekovi;
• mukolitici;
• srčani glikozidi;
• antibakterijski lijekovi;
• antimikrobnih lijekova.
• glukokortikosteroidi.

Pored navedenog, pacijentima se daje i vitaminska terapija za povećanje imunoloških sposobnosti organizma. Često je potrebno liječenje fibroze u plućima hirurška intervencija, čija cijena odbijanja može biti jednaka životu pacijenta.

Hirurška intervencija

Kada konzervativna terapija nije pokazao potrebnu pozitivnu dinamiku, stručnjaci mogu koristiti kirurške metode za rješavanje problema - transplantaciju organa. Ovaj kirurški zahvat se izvodi i u teškim fazama patološkog procesa, kada su pluća pacijenta već izgubila sposobnost samostalnog transporta kisika i ugljičnog dioksida do stanica.

Transplantacija se može obaviti i u odnosu na jedan organ i u odnosu na dva.

Pažnja! Upute za transplantaciju poznate su vodećim stručnjacima, operacija ima povećan nivo složenosti. Cijena operacije je također visoka.

Operacija transplantacije zdravih organa je kontraindicirana ako pacijent ima sljedeća zdravstvena stanja:

• hepatitis A;
• otkazivanja bubrega;
• patologije jetre;
• kardiovaskularne patologije;
• HIV infekcije.

Kako bi procijenili stanje pacijenta i prihvatljivost hirurške intervencije, stručnjaci provode niz testova i studija prije operacije. Operacija se izvodi isključivo iz razloga spašavanja života, postoji mogućnost smrti.

Videozapis u ovom članku će čitatelje detaljno upoznati sa značajkama plućne fibroze i njenim opasnim komplikacijama.

Da bi se spriječile fibrozne promjene u plućnom tkivu, osoba treba slijediti osnove zdravog načina života, redovito se opuštati u ekološki prihvatljivim regijama zemlje i odbiti raditi u opasnim industrijama.

Plućna fibroza je bolest u kojoj se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Kod plućne fibroze se proizvodi veliki broj kolagen. Vezivno tkivo raste s vremenom i stvara ožiljke. Ovaj patološki proces je nepovratan, pa je glavni tretman usmjeren na potpuni oporavak i poboljšanje kvalitete života pacijenta.

Fibrozne promjene u plućima nastaju u pozadini:

• zarazne bolesti;
• alergijska reakcija;
• efekti terapije zračenjem;
• granulomatozni tip patologije;
• produženo udisanje prašine.

Uzroci plućne fibroze ne zavise od starosti osobe. Ova bolest se dijagnosticira i kod odraslih i kod djece. Osobe čiji rad uključuje kontakt sa organskom i neorganskom prašinom su posebno ugrožene. Na primjer, sa strugotinama, brašnom, plijesni, cementom, azbestom i pijeskom. U ovom slučaju, prašina djeluje kao izvor plućne bolesti, što može dovesti do razvoja fibroze.

Uzročni faktor u razvoju patologije može biti upotreba određenih lijekova. U nekim slučajevima, linearna plućna fibroza se razvija u pozadini upale pluća, tuberkuloze, reumatoidni artritis, lupus ili vaskulitis.

Provocirajući faktori za razvoj fibroze mogu biti uzrokovani i unutrašnjim i vanjskim iritantima. Postotak bolesti direktno zavisi od životne sredine. Što je veće zagađenje vazduha i okruženje, veća je vjerovatnoća razvoja plućne fibroze.

To je dokazano loše navike, uključujući pušenje, dovode do razaranja plućnog tkiva i poremećaja normalnog funkcioniranja alveola. U 80% slučajeva plućna fibroza se češće dijagnostikuje kod teških pušača nego kod nepušača.

Fibrozne promjene u plućima mogu biti lokalne (fokalne) i difuzne.

Lokalna plućna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva kao rezultat upalnog ili degenerativnog procesa. Posebno su ugrožene starije osobe čija je imunološka reaktivnost značajno oslabljena. U ovom slučaju, žarišni upalni proces zahvaća samo mali dio pluća. Istovremeno, plućno tkivo postaje gušće, a volumen pluća se smanjuje. Zahvaćeno područje je prožeto ugljičnim pigmentom kao rezultat poremećene limfne drenaže.

Ograničene fibrozne promjene ne utiču na funkcije izmjene plinova i mehaničke sposobnosti pluća. Stoga klinička slika može biti skrivena. U nekim slučajevima pacijenti možda čak i ne sumnjaju na prisustvo bolesti.

Plućna pneumoskleroza se razvija u pozadini kroničnih opstruktivnih patologija, zaraznih i invazivnih bolesti ili nasljednih plućnih bolesti.

Difuzna fibroza je teža zbog činjenice da upalni proces zahvaća veći dio pluća. Dišni organi postaju gušći i manji. Narušene su funkcije izmjene plinova i mehanička svojstva pluća. U zahvaćenom području uočavaju se velika polja kolagenih vlakana. Mikrociste se uočavaju u subpleuralnim regijama, koje se mogu širiti i zahvatiti prilično velika područja. U nekim slučajevima, patološki proces zahvaća i vaskularnu mrežu pluća.

Plućna fibroza može biti jednostrana ili bilateralna. Fibroza se deli na intersticijsku i hilarnu.

IN kliničku praksu Najčešće se dijagnosticiraju idiopatske fibrozne promjene. Ovaj obrazac preovlađuje kod muškaraca koji puše u dobi od 50-60 godina. Idiopatska plućna fibroza može se razviti od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. U medicinskoj praksi ovaj oblik fibroze naziva se upala pluća.

Uzročni faktori koji provociraju razvoj idiopatske fibroze do danas nisu u potpunosti istraženi. Međutim, dokazano je da se ovaj oblik fibroze može razviti u pozadini genetskih i okolišnih faktora.

Klinička slika idiopatskih promjena na plućima je sljedeća: kod bolesnika se javlja kratak dah i kašalj. U pravilu se simptomi pogoršavaju nakon fizičke aktivnosti. Karakteristična karakteristika idiopatska fibroza su suvi fini hripavi. Tjelesna temperatura je normalna, međutim, u nekim slučajevima može doseći 38 °C.

Ni pod kojim okolnostima se plućna fibroza ne smije ostaviti neliječenom. Ovo može dovesti do plućna insuficijencija i do smrti.

Dijagnoza plućne fibroze rana faza razvoj je prilično težak, jer simptomi bolesti ostaju skriveni. Patološke promjene mogu se aktivno razvijati dugo vremena, a ipak se ne manifestiraju ni na koji način. Prema statistikama, plućna fibroza se može otkriti pomoću početna faza uspije samo kod 2 od 10 pacijenata.

Znaci bolesti se javljaju kao jak nedostatak daha i napadi kašlja. U pravilu, mnogi pacijenti ignoriraju prve manifestacije fibroze i ne konsultuju se s liječnikom. Ovakvo ponašanje može dovesti do razvoja ozbiljnih komplikacija.

Zbog aktivnog razvoja patoloških promjena, pacijentova tjelesna temperatura raste, a ritam disanja je poremećen. Disanje postaje često i nije duboko. U nekim slučajevima moguće su manifestacije zatajenja srca i razvoj bronhitisa.

U kasnijim fazama razvoja patologije, sluznica usnoj šupljini a prsti postaju plavkasti.

Suhi kašalj na kraju postaje mokar. Pacijent može doživjeti bolne senzacije u predelu grudnog koša. Plućna fibroza je praćena prekomerno znojenje i prisustvo zviždanja u plućima.

At teški oblici U toku bolesti klinička slika se širi i izvan respiratornog sistema. Promjene mogu uključivati ​​zadebljanje prstiju i ispupčenje ploče nokta. Osim toga, pacijentove vene otiču na vratu, a otekline se pojavljuju u donjim ekstremitetima.

Opće stanje pacijenta se postepeno pogoršava. Radni kapacitet se smanjuje, pojavljuje se slabost i letargija. Ukoliko se pacijentu ne obezbedi blagovremeno medicinsku njegu, tada postoji velika vjerovatnoća razvoja zaraznih patologija.

Šta se događa ako se plućna fibroza ne liječi? To može dovesti do razvoja emfizem, poremećaji cirkulacije, zatajenje srca, plućna hipertenzija i rak.

Da bi se procijenilo stanje pacijenta, ne uzimaju se u obzir samo njegove pritužbe, već se provodi i pregled. Doktor sluša i lupka po grudima, provjerava respiratornu funkciju i volumen pluća.

Plućna funkcija se utvrđuje posebnim testom. Snaga izdisaja određuje funkciju vanjskog disanja. Mjerenje kisika mjeri nivo kiseonika u krvi.

Za dobijanje kompletne kliničke slike radi se instrumentalna dijagnostika koja uključuje radiografiju, magnetnu rezonancu, kompjuterizovanu tomografiju i biopsiju.

Fluorogram otkriva difuzno ili fokalno pojačanje plućnog uzorka u perifernoj ili donjoj zoni pluća. U nekim slučajevima na snimcima se mogu otkriti male cistične iscjepke. CT skener omogućava vam da identifikujete žarišne, retikularne, subpleuralne ili periferne opacitete pluća. Ako se pojave komplikacije, radi se ehokardiogram koji može otkriti plućnu hipertenziju.

Ako je potrebno, bronhoskopija se izvodi pomoću posebne endoskopske opreme. Ova dijagnostička metoda vam omogućava da pažljivo pregledate unutrašnju površinu bronha i odredite opseg zahvaćenog područja.

Kao dijagnoza se radi i biopsija pluća. Tokom zahvata, doktor uzima mali komadić plućnog tkiva i šalje ga dalje istraživanje. Radi se biopsija Različiti putevi. Minimalno invazivna se smatra najsigurnijom hirurška metoda, ali se u medicinskoj praksi koriste i bronhoskopija i bronhoalveolarno ispiranje.

Fibrozne promjene u plućima su ireverzibilne, pa ne dolazi do potpunog oporavka. Terapija lekovima usmjereno na uklanjanje simptoma i poboljšanje kvalitete života pacijenata. Konzervativno liječenje se smatra djelotvornim samo u početnim stadijumima bolesti.

Liječenje fibroze u početnim fazama je kompleksno, pa u kombinaciji s lijekovima liječnici propisuju terapiju kisikom, vježbe disanja i dijetu. Samo ovaj pristup može spriječiti razvoj ozbiljnih komplikacija.

U zavisnosti od stanja pacijenta i težine simptoma, lekari mogu primeniti vakcinu protiv upale pluća.

Liječenje lijekovima uključuje uzimanje steroidnih lijekova. Ovi lijekovi oslobađaju pacijenta od neprijatnih simptoma bolesti. Tok liječenja propisuje ljekar koji prisustvuje, jer steroidni lijekovi može uzrokovati nuspojave. Ako vjerojatnost očekivanog rezultata liječenja ne opravdava moguće rizike, onda se liječenje steroidnim lijekovima ne provodi.

Konzervativno liječenje uključuje uzimanje bronhodilatatora, mukolitika i glukokortikosteroida. Grupa ovih lijekova uključuje Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexametasone i Prednizolon. Ako takvo liječenje ne donese željeni rezultat, liječnici propisuju prednizolon u kombinaciji s azatioprinom ili ciklofosfamidom. Ali takvo liječenje može uzrokovati nuspojave, na primjer, osteoporozu, poremećaje nervnog sistema i hipertenziju.

Kako bi se spriječio razvoj srčane insuficijencije, pacijentu se propisuju srčani glikozidi, odnosno strofantin i metotreksat.

Da bi ojačali imunološki sistem i obnovili odbranu tijela, liječnici sprovode kurs liječenja vitaminima i propisuju opšte mjere jačanja.

Ako je konzervativno liječenje neučinkovito, liječnici pribjegavaju radikalnoj metodi liječenja - transplantaciji organa. Ovaj operativni zahvat se izvodi i u teškim stadijumima bolesti, kada pluća više nisu u stanju samostalno prenositi kisik i ugljični dioksid u stanice. Transplantacija se može izvršiti za zamjenu jednog ili oba pluća.

Transplantacija zdravog organa je kontraindikovana ako pacijent ima hepatitis, HIV infekciju, zatajenje bubrega, bolesti srca i jetre. Kako bi procijenili stanje pacijenta prije operacije, liječnici provode odgovarajuće testove i studije.

Jedna operacija transplantacije pluća traje oko 4-7 sati. Pacijentima se nakon operacije propisuje doživotno liječenje imunosupresivima. Ovi lijekovi pomažu u smanjenju rizika od odbacivanja organa.

U svrhu fizikalne terapije plućne fibroze, liječnici preporučuju terapeutsku masažu grudnog koša, koja može pomoći u otklanjanju napada kašlja i smanjenju ispoljavanja drugih simptoma bolesti.

Masaža pomaže u jačanju respiratornih mišića, normalizaciji protoka krvi i limfe i poboljšanju funkcije drenaže. U kasnijim fazama fibroze, masaža je kontraindicirana, jer može izazvati aktivni razvoj patološkog procesa u plućima. Masaža kao pomoćna mjera jača mišićni okvir i vraća fiziološka svojstva pluća, što je izuzetno važno u starosti ili djetinjstvu.

Princip terapeutske masaže uključuje pokrete kao što su trljanje, maženje, gnječenje i tapkanje. Prvo se masirajte prsa, a zatim se masažni pokreti izvode na leđima i vratu.

Masaža se izvodi ručno ili pomoću posebnih uređaja. Terapeutska masaža može biti kupovanje, vibracijska, drenažna ili medena. Prije zahvata ljekari preporučuju tople napitke ili mukolitike. Ovo će pomoći da sluz izađe. Trajanje jedne procedure nije duže od 20-30 minuta.

Cupping masaža se izvodi pomoću posebnih čašica. Terapeutski efekat se postiže vakuumom. Kao rezultat toga, protok krvi se normalizira. Prije zahvata na tijelo se nanosi posebna krema koja pomaže da čašice klize. Nakon masaže treba izbjegavati propuh.

Drenažni i vibracioni tip masaže sprečava emfizematozne promene. U slučaju pratećih bolesti srca ili gnojnih procesa, postupak liječenja se ne provodi. Tokom zahvata masira se bočna površina grudnog koša.

Masaža medom deluje zagrevajuće i na taj način normalizuje cirkulaciju krvi u tkivima. Ako imate alergijsku reakciju na komponente meda, masaža je kontraindicirana. Nakon masaže mogu ostati manje modrice i modrice.

Za plućnu fibrozu propisana je terapija kiseonikom. Pomaže u povećanju efikasnosti liječenje lijekovima i poboljšanje dobrobiti pacijenta. Glavni cilj terapije je povećanje koncentracije kisika u udahnutom zraku i krvi. Uz blagovremeno propisanu terapiju kisikom, aktivnost i radna sposobnost pacijenta se značajno produžavaju.

Ovim tretmanom se može smanjiti otežano disanje, broj egzacerbacija bolesti i poboljšati kvalitet života. Terapija kiseonikom blagotvorno deluje na fizičko i psiho-emocionalno stanje.

At blagovremeno liječenje Očekivani životni vijek pacijenata se produžava za 4-7 godina. Zbog razvoja medicinska tehnologija Terapija kiseonikom se može provoditi kod kuće. Izvor kiseonika su prenosive boce sa komprimovanim gasom ili tečnim kiseonikom. Međutim, samoliječenje bez liječničkog recepta može biti opasno po zdravlje. Tijek liječenja propisuje samo terapeut i pulmolog nakon odgovarajuće dijagnostike.

Terapija kiseonikom je efikasna u lečenju plućne fibroze kod dece. Ako osjetite nelagodu ili druge komplikacije predoziranja kiseonikom, odmah se obratite ljekaru.

Za plućnu fibrozu, fizikalna terapija se može izvoditi kao pomoćna terapija. Ljekari preporučuju redovnu tjelovježbu, poput jutarnjeg trčanja ili vožnje bicikla. Hodanje se smatra korisnim svježi zrak. Ništa manje učinkovite su vježbe disanja koje pomažu poboljšanju rada respiratornog aparata i obogaćuju krv kisikom.

Kod plućne fibroze respiratorni mišići imaju dvostruko opterećenje, što dovodi do njihovog umora. Tanak mišićni septum, koji razdvaja trbušnu i torakalnu šupljinu, aktivno učestvuje u procesu disanja. Glavni zadatak vježbe disanja sastoji se od liječenja umora i napetosti respiratornih mišića.

Kompleks vježbe disanja potiče uklanjanje sputuma. Vježbe disanja uključuju vježbe za abdominalno, torakalno i puno disanje. Za izvođenje prve vježbe potrebno je zauzeti početni položaj - stojeći. Polako, duboko udahnite. Udahni grudni koš treba ostati miran, samo stomak treba da viri. Dok izdišete, uvucite stomak što je dublje moguće.

Tokom grudnog disanja stomak treba da ostane nepomičan. Kada udišete, grudi treba da se podignu, a kada izdišete, treba da padnu. Disanje treba da bude glatko i duboko.

Vježbe disanja treba završiti vježbom potpunog disanja. U tom slučaju započnite vježbu udahom trbuha. Kada vam stomak ispupči što je više moguće, nastavite sa udisanjem dok ne dođe do kvara na štetu torakalnog regiona. Prijelaz bi trebao biti gladak i bez trzaja. Drugi dio vježbe počinje izdahom trbušne regije i završava se sužavanjem grudnog koša.

Ovaj set vježbi treba ponavljati svaki dan 4-6 puta za svaku vježbu. Redovnim vježbama disanja poboljšava se protok krvi i limfe, normalizira se plućna ventilacija i sprječava kongestija u plućima.

Izdisanje uz otpor pomoći će normalizaciji razmjene plinova. Da biste to učinili, morate pripremiti čašu vode, slamku ili slamku za koktel. Duboko udahnite kroz nos, a zatim lagano izdahnite kroz slamčicu. Ponovite ovu vježbu 7-10 puta.

Stiskanje dok ležite pomoći će u uklanjanju sluzi iz pluća. Da biste to učinili, zauzmite početni položaj i pritisnite koljena na grudi. Omotajte ruke oko nogu i duboko izdahnite. Dok udišete, spustite noge na pod. Vježbu možete završiti kašljem.

Izbalansiran i pravilnu ishranu pomaže poboljšanju opšteg stanja ljudi koji pate od plućne bolesti. Nepravilna prehrana može pogoršati opće stanje pacijenta i uzrokovati upalu. respiratornog trakta, alergije, gojaznost ili oksidativni stres. Terapeutska dijeta smanjuje rizik od raka, održava zdravu težinu i potiče opuštanje disajnih puteva.

Za plućnu fibrozu liječnici preporučuju smanjenje unosa soli. Dnevna norma jednako 5-6 g soli. Nažalost, mnogi ljudi ignorišu ovu preporuku. Visok unos soli negativno utječe na funkcioniranje mišića respiratornog trakta. U tom slučaju mišići se kontrahiraju i protok krvi se smanjuje. Kao rezultat toga, funkcioniranje pluća je narušeno. Sol sprečava uklanjanje tečnosti iz organizma. Ako imate plućnu fibrozu, trebali biste isključiti konzerviranu hranu i poluproizvode iz svoje prehrane.

Terapeutska dijeta isključuje pečene proizvode, povrće i suncokretovo ulje, budući da ovi proizvodi sadrže omega-6 masne kiseline i transmasne kiseline. Ove supstance mogu promijeniti reakciju tijela i učiniti ga ranjivim na razne infekcije.

Osobe koje pate od astme treba da isključe iz ishrane dodataka ishrani, koji se nalaze u gaziranim pićima, umacima, slatkišima, sokovima i vinu.

U ishrani terapeutska dijeta Mora postojati voće koje sadrži vitamin C: kivi, narandža i grejpfrut, kajsija. Takođe je dozvoljeno jesti šargarepu, brokoli, papriku, spanać, paradajz, orašaste plodove, žitarice, meso, plodove mora, svježi sir, mlijeko i sir. Lekari preporučuju da se pije puno vode. Dobro za piće mineralna voda još, zeleni čaj, odvar od šipka ili kompot.

Uravnotežena i hranljiva prehrana obnavlja zaštitnih snaga tijelo i jača imunološki sistem osoba. Kada se pridržavate dijete, liječnici preporučuju ukidanje upotrebe alkoholna pića i pušenje.

Tretman narodni lekovi Smatra se efikasnim za mnoge bolesti, a plućna fibroza nije izuzetak. Ne zaboravite da tradicionalna medicina nije glavni tretman. Koristi se kao pomoćna terapija. Prije početka liječenja potrebno je konsultovati ljekara, jer neki recepti mogu izazvati alergije. Dekocije i infuzije pomoći će očistiti respiratorni sistem od sluzi i sluzi. Preporučljivo je provoditi liječenje kod kuće samo u početnoj fazi bolesti, inače su moguće komplikacije.

Pneumoskleroza pluća može se liječiti odvarom od šipka i korijena elekampana. Da biste to učinili, trebate uzeti 1 žlicu svake biljke. i dodajte 300 ml vode. Stavite posudu na šporet i kuvajte sadržaj 10-15 minuta. Gotov bujon ohladite i procijedite kroz cjediljku. Pijte proizvod u malim porcijama tokom dana. Minimalni tok liječenja je 2 mjeseca. Ova dekocija uklanja sluz i sluz iz pluća, a obnavlja i plućno tkivo.

Uvarak anisa pomoći će u ublažavanju općeg stanja pacijenta. Za pripremu recepta trebat će vam 1,5 žlice. sjemenke anisa i čašu vode. Seme prelijte vodom i stavite sadržaj na šporet. Prokuhajte juhu i sklonite sa vatre. Uzimajte po ½ čaše dva puta dnevno.

Ruzmarin je snažan antioksidans. Opušta bronhijalne prolaze i povećava cirkulaciju u plućima. Svježe grančice ruzmarina sitno nasjeckajte. Napunite ih vodom u omjeru 1:1. Stavite posudu u rernu na 1,5-2 sata. Zatim dodajte malo meda. Dobijeni lijek uzmite 1 žličicu. 2 puta dnevno. Ovaj lijek će pomoći u prevenciji raka.

Otežano disanje i kašalj možete ukloniti sjemenkama lana. Za pripremu infuzije trebat će vam 1 žlica. sjemenki i 200 ml kipuće vode. Sjemenke prelijte vodom i ostavite infuziju 15-20 minuta. Uzmite 1/3 šolje 3 puta dnevno. Nakon 5-7 dana simptomi će se smanjiti.

Ništa manje efikasan za plućnu fibrozu nije biljni čaj od elekampana, borovnice, imele, gloga i šipka. Pomiješajte 1 žlicu. svaki sastojak preliti sa 250 ml kipuće vode. Uzimajte 100 ml infuzije ujutru i uveče.

Za plućnu fibrozu možete napraviti oblog od kupusa ili čička. Da biste to učinili, istucite svjež i veliki list dok se ne pojavi sok, pričvrstite ga na prsa i pokrijte prozirnom folijom odozgo. Držite oblog 5-6 sati.

Fibroza je bolest koja se manifestuje ubrzanom sintezom kolagena i pojavom vezivnog tkiva. Fibroza se najčešće uočava u mliječnoj žlijezdi, jetri, plućima i prostati. Uzrok fibroze je kronični upalni proces, pa tijelo pokušava izolirati žarište.

Vrste i uzroci plućne fibroze

Zbog zamjene zdravih stanica vezivnim tkivom, uočava se smanjenje njihove elastičnosti. Ovo sprečava ulazak kiseonika u cirkulatorni sistem te otežava rad pluća i krvnih žila. Zidovi plućnih vezikula prestaju da se istežu kada udišete, a kolabiraju kada izdišete.

Fibrozu pluća karakteriše brza zamena zdravih ćelija ožiljnim tkivom. Kada se patologija širi, zahvaća bronhije, limfne i krvni sudovi, ponekad i susjedni organi.

Na osnovu zahvaćenog područja, fibroza se dijeli na sljedeće vrste:

Lokalna fibroza je posljedica proliferacije ožiljnog tkiva kao posljedica degeneracije ili upale. U ovom slučaju zahvaćena je mala površina. Plućno tkivo je gušće, a volumena manje pluća. Promjene ne utiču na razmjenu plinova. Osoba možda neće primijetiti bolest.

S difuznom fibrozom, organ postaje gust i manji po veličini. Proces izmjene plina je poremećen. U zahvaćenom području ima puno kolagenih vlakana, a pojavljuju se mikrociste.

U zavisnosti od toga kako raste vezivno tkivo istaknuti:

Patološki proces je ireverzibilan, liječnici mogu samo smanjiti manifestaciju simptoma i time poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Stručnjaci ističu sledeći razlozi pojava fibroze:

Ponekad ljekari ne mogu utvrditi tačan uzrok bolesti. Bolest se tada klasifikuje kao idiopatska fibroza. Vjeruje se da nastaje nakon oštećenja epitela alveola uslijed pušenja, virusne infekcije, kronična aspiracija, nasljedna predispozicija.

Znakovi i dijagnoza bolesti

Prilično je teško dijagnosticirati patologiju u početnoj fazi, jer bolest nema specifični simptomi ili ne izazivaju zabrinutost kod pacijenta. Živopisne manifestacije bolesti opažene su samo kod 20% pacijenata. Prvi znakovi fibroze uključuju kašalj i kratak dah. Kašalj je suv, postepeno postaje vlažan i sve češći. Kratkoća daha se u početku javlja samo tokom fizičke aktivnosti; kako bolest napreduje, uočava se i u mirovanju.

Znakovi plućne fibroze su:

• blaga hipertermija;
• razvoj plućnih bolesti;
• simptomi zatajenja srca;
• disanje je ubrzano i plitko;
• prsti i oralna sluznica postaju plavi.

Posljednji simptom javlja se u kasnijim stadijumima bolesti. U težim slučajevima bolest se može proširiti na druge organe, najčešće na srce. Može doći do zadebljanja prstiju, a ploča nokta postaje konveksna. Vene na vratu se povećavaju, a uočava se oticanje udova.

U nedostatku adekvatne terapije, patologija može doprinijeti pojavi plućnog emfizema, zatajenja srca, plućne hipertenzije i raka.

Prilikom postavljanja dijagnoze, liječnik uzima u obzir kliničke, laboratorijske i radiološke podatke. Kako bi se razumjelo koliko je narušena funkcija pluća, provode se testovi koji mjere snagu izdisaja, zasićenost krvi kiseonikom i aktivnost pluća tokom fizičke aktivnosti.

Za dijagnosticiranje fibroze koriste se i rendgenske metode:

Može biti potrebna biopsija organa zahvaćenog patologijom. Bronhoskopija vam omogućava da pregledate plućno tkivo i odredite postotak oštećenja.

Liječenje bolesti

Prije svega, potrebno je isključiti provocirajući faktor. Dakle, ako je uzrok bolesti izloženost opasnom radu, onda je potrebno promijeniti posao. U prisustvu upalnih bolesti respiratornog sistema ili patološkog rasta ožiljnog tkiva u cijelom tijelu, primarna patologija se eliminira.

Cilj terapije je smanjenje simptoma bolesti. Konzervativno liječenje daje rezultate samo u prvim stadijumima bolesti.

Imenovan:

• uzimanje lijekova;
• terapija kiseonikom;
• vježbe disanja;
• dijeta bez soli.

At terapija lijekovima Steroidni lijekovi su efikasni u uklanjanju simptoma bolesti. Potreban je kurs bronhodilatatora, mukolitika i glukokortikosteroida. Ako je bronhitis ili upala pluća spojila fibrozne vrpce u plućima, tada morate uzeti kurs antibiotika. Kako bi se spriječilo zatajenje srca, pacijent je prisiljen uzimati srčane glikozide. Za održavanje imuniteta propisuje se vitaminska terapija.

Lijekovi imaju nuspojave, pa ih mora propisati ljekar i uzimati striktno u propisanoj dozi.

Ako konzervativno liječenje ne dovede do olakšanja stanja pacijenta, tada se pribjegava kirurškoj intervenciji. Moguće je ukloniti nefunkcionalno područje pluća. U krajnjem slučaju, radi se transplantacija organa.

Masaža će pomoći da se riješite simptoma kašlja. Jača mišiće, povećava protok krvi i limfe te poboljšava funkciju drenaže. U teškim slučajevima, masaža je kontraindicirana. Terapija kisikom povećava količinu kisika u krvi, pomaže u smanjenju nedostatka zraka i poboljšanju cjelokupnog zdravlja. Terapija se može izvoditi kod kuće.

Vježbe disanja poboljšavaju cirkulaciju krvi, normaliziraju plućnu ventilaciju i sprječavaju stagnaciju krvi. Vježbe se rade za trbušno, torakalno i puno disanje. Umjerene količine su korisne fizičke vežbe. Ljekari preporučuju anaerobne vježbe na otvorenom, kao što su trčanje, vožnja bicikla ili trkačko hodanje.

Prevencija plućne fibroze sastoji se od sljedećih tačaka:

• prestati pušiti;
• korištenje lične zaštitne opreme pri radu u prašnjavim prostorijama;
• pravovremeno liječenje respiratornih bolesti;
• Kada uzimate lijekove koji mogu dovesti do razvoja bolesti, povremeno pratite stanje pluća.

Vlaknaste vrpce u plućima su ožiljne promjene koje se mogu pojaviti kao posljedica prehlade sa znacima upale pluća. Ako se ne pronađu druge patologije u plućima i nema problema s disanjem, liječenje nije potrebno.