Ако тялото е солени причини. Нормално ли е потта на възрастен да има солен вкус? Причини за такива прояви при новородени и кърмачета

Нашият експерт ни казва - Олга Симонова, доктор на медицинските науки,

Ръководител на отделението по пулмология и алергология, Изследователски институт по педиатрия, Научен център за деца на Руската академия на медицинските науки.

Каква болест?

Кистозната фиброза е най-често срещаното наследствено заболяване в Европа. Увреденият ген, причиняващ заболяването, е носител на всеки 20 европеец. Ако мъж и жена, носители на такъв ген, създадат двойка, вероятността да имат болно дете ще бъде 1:4. Риск – 25%. Много голям.

Коварството на болестта е, че тя се маскира под други болести. При пациентите са засегнати всички жлези, отговорни за производството на секрет. („Mucus“ в превод от латински означава „слуз“; „viscidus“ означава „вискозен“.) Храчките не напускат бронхите - възниква стагнация, храчките се засяват с патогенни бактерии, възпалението започва в бронхите, обемът на белите дробове намалява, кашлица и задух са измъчвани... Но, наблюдавайки тези симптоми, лекарите не винаги могат да поставят правилна диагноза и да лекуват, без да постигнат резултати.

Вискозният секрет на панкреаса запушва неговите канали, ензимите, необходими за смилането на храната, не могат да влязат в червата - и сега детето има непрекъснати храносмилателни разстройства, диария, тялото не получава необходимите хранителни вещества и детето се развива лошо, прави не наддава на тегло, почти няма растеж. И тогава той може да развие цироза на черния дроб. И все пак се случва да минават месеци и години, преди родителите, показвайки бебето на един или друг лекар, най-накрая да намерят „своите“ лекари, тези, които се занимават с кистозна фиброза.

Кистозната фиброза се нарича болестта на „солената целувка“. Такива пациенти имат много солена пот, така че през лятото дори петна от сол остават по кожата. Майките на болни деца често посочват този симптом на лекаря: когато целуват детето, те усещат, че има солен вкус. Но жалбата остава без отговор.

Изход – прожекция

Тъй като това е генетично заболяване, детето вече се ражда с него. Много е важно да се идентифицира заболяването възможно най-рано. В много европейски страни от много години всички новородени се изследват за муковисцидоза още в родилния дом. Взема се капка кръв от петата и се изпраща за изследване в медико-генетична лаборатория. От 2006 г. такъв скрининг започна да се извършва в някои региони на Русия, а от 1 ян

пивоварна 2007 г. - в цялата страна. Сега всички пациенти с кистозна фиброза ще бъдат незабавно известни по име. Сега те са над 1600 в цялата страна. И според изчисленията за появата на мутантни гени трябва да има около 8 хиляди. Това означава, че на хиляди пациенти все още не е поставена правилната диагноза и не им е назначено правилното лечение.

За такива пациенти е много важно да получат правилното лечение от първите дни от живота си. Без него те могат да умрат. Преди 40 години, когато лекарите все още знаеха малко за болестта и нямаше лек за нея, повечето хора, страдащи от кистозна фиброза, не доживяваха до 5 години. Сега средната продължителност на живота на такива пациенти в Европа е 50 или повече години, експертите смятат, че през следващите години тя постоянно ще се увеличава.

Пациентите трябва непрекъснато да приемат лекарства за разреждане на секрета, да получават венозни антибиотици, които потискат възпалението в бронхите, да добавят ензими, подпомагащи смилането на храната... Правете кинезитерапия - специални дихателни упражнения, с помощта на които белият дроб се изчиства от храчки. Благодарение на правилно лечениемогат да водят нормален живот: деца – отидете при детска градинаи училище, възрастни - получават висше образование, работят, създават семейство, раждат здрави деца... Сега сред такива пациенти в Русия има хора, които се занимават с парашутизъм, състезателни танци, акробатика, тенис. И нищо, организмът издържа.

Проблемите остават

Но все още има много проблеми с това заболяване. Не всички лекари знаят как да го диагностицират. В регионите няма достатъчно кинезитерапевти (специалисти по лечебно дишане), диетолози и психолози, които да познават това заболяване и да помогнат на болните от кистозна фиброза.

Държавата не отделя достатъчно средства за лекарства, които пациентите трябва да получават безплатно, а често има и недостиг на самите лекарства.

Изненадващо, болестта, която изисква постоянна и доживотна употреба на лекарства, не е включена в списъка на заболяванията, които дават освобождаване от военна служба по здравословни причини. Но всяко семейство може да има бебе с кистозна фиброза.

И населението знае малко за това заболяване. Често има случаи, когато родителите, след като са получили положителен резултатскрининг, те отказват да направят последващи изяснителни тестове на новороденото, тъй като все още не виждат никакви признаци на заболяването. Техният шок и недоверие е разбираемо. В страните, където скринингът на новородените се извършва от дълго време, процесът на съобщаване на резултатите от теста на родителите е разработен до най-малкия детайл. Все още нямаме такъв.

Между другото

В Италия, Франция, Англия – където се прави скрининг от около 20 години, родителите с болно дете получават генетична консултация и в последствие раждат здрави деца.

***

Можете да намерите специалисти по това заболяване в Москва в Руската детска клинична болница, в Изследователския институт по клинична генетика (база на Руската детска клинична болница и Детска клинична болница № 13 на името на Н. Ф. Филатов), ​​в Научния център за детско здраве на Руската академия на медицинските науки.

Роднини и приятели на деца, страдащи от това наследствено заболяване, могат да получат подкрепа от Междурегионалната обществена организация „Помощ за пациенти с муковисцидоза“. Нейният уебсайт е http://www.cfhelp.ru

Бремето на Уайт

Кистозната фиброза е преобладаващо бяло заболяване. По-рядко се среща сред представители на други раси. А сред европейците има толкова много носители на дефектни гени, че това изумява учените. В крайна сметка природата обикновено отхвърля очевидните дефекти. И тук болестта, която отнема живота на децата, стана толкова масова.

Има хипотеза, че носителите на този ген са били имунизирани срещу холера, която буквално е унищожила населението на Европа през Средновековието, следователно сред оцелелите плътността на носителите на ген е била необичайно висока.

Потта е течност, която се отделя от човешките потни жлези по време на терморегулацията. Състои се от вода и азотни вещества. На повърхността на кожата се свързва със секретите на мастните жлези. Има характерна миризма и леко солен вкус. Солеността може да бъде причинена от различни фактори.

Според своя химичен състав потта включва соли, чийто излишък се елиминира от организма при изпотяване.

Изпотяването играе важна роля в процеса на живот. Осигурява охлаждане на тялото и участва в прочистването на токсините и отпадъците. Почти всички отпадъчни продукти са от органичен произход: холестерол, урея, стероидни хормони, амоняк, както и калций, калий, йод и други химични елементи. Солеността се дължи на факта, че ежедневно с храната в тялото постъпват много натриеви и калиеви соли.

Съставът и вкусът на течността, секретирана от потните жлези, зависи от много фактори, включително здравословното състояние и диетата на човека. Ето защо, ако в менюто има малко солена храна и изпотяването все още е придружено от солен вкус, трябва да обърнете внимание на заболявания, при които солена или горчива пот е симптом.

Миниатюрно устройство вече е разработено от изследователи, ръководени от Дж. Роджърс от университета на Илинойс, разположен в Урбана-Шампейн. Това устройство може да измерва основните компоненти на потта, което ви позволява да наблюдавате физиологичното състояние на човек по време на спорт и с нарастващи натоварвания. Описанието е публикувано от списанието Science Translational Medicine.

При възрастен

Някои заболявания могат да бъдат диагностицирани по концентрацията на соли в потта.

Отстраняването на солта по време на изпотяване е следствие от осмотични процеси, протичащи в течности, които са разделени от мембранни прегради. Известно е, че кръвта е солена, клетките съдържат хлорни и натриеви йони. Тук хлоридите навлизат в потните канали и се отделят. Понякога солената пот се причинява от сериозни заболявания.

Изпотяване при дете

Такава пот при дете може да се дължи на естествен процеспремахване на солите от тялото, но обикновено солта в потта е признак на заболяване. При дете под една година потта не трябва да е солена или горчива, това може да е симптом на рахит или кистозна фиброза. Педиатрите по света обръщат внимание на това.

Признак на рахит

Ако потта на вашето бебе е горчива и кисела, а вкусът е силно изразен, тялото може да няма достатъчно витамин D. Подобен дефицит означава, че калцият не се усвоява, а се отделя чрез потта, което осигурява специфичен вкус.

Обикновено такова изпотяване е придружено от дразнене на кожата, бебето е неспокойно, тъй като иска да почеше увредените зони. При рахит лекарите предписват капки с витамин D (Aquadetrimin, Viganol). За бебета под една година такива витамини се препоръчват за превантивни цели по време на студени периоди.

Повишеното изпотяване - хиперхидроза - засяга 1 до 2% от населението на Русия. Това не е толкова малко, като се има предвид необичайният характер на заболяването и естествената срамежливост, поради която не всички страдащи от излишна влага се обръщат към лекарите.

Който страда от излишна пот

Мокро лице, длани и подмишници са твърде трудно изпитание за онези, чийто професионален успех е свързан с външния им вид: публични хора, банкери, служители от всяко ниво. Светлините на прожекторите засилват изпотяването на актьорите и телевизионните водещи, поради което скъпите костюми, взети назаем от бутиците, се цапат, лицето се зачервява и се изпотява, а гримът трябва непрекъснато да се коригира. За някои хиперхидрозата се превръща в истински бич: тя не само съсипва костюми, но и опетнява репутацията им, буквално и преносно. Кой обича да се ръкува с някой, чиито длани са постоянно хлъзгави от пот? Потта обаче е от съществено значение дори за най-потните хора. Важно е да се научим да живеем в хармония с него: да се уверим, че потта върши работата си точно в необходимата степен, а не малко повече.

Защо потта е солена?

Колкото и да е неудобно за хора от всички сфери на живота, изпотяването е изключително важна телесна функция. Ако хората не се потяха, щяха да се подуят от натрупаната силно токсична течност от високо съдържаниеотпадъци и токсини. Потта е 98% вода. Останалите 2% са съединения от токсини и отпадъчни продукти на тялото. Повечето от отпадъците се състоят от органични съединения, урея, амоняк, креатинин, летливи мастни киселини, холестерол и соли на алкални метали. Освен това потта съдържа глюкоза, витамини, стероидни хормони и добра половина от периодичната таблица: натрий, калий, магнезий, хлор, калций, мед, йод, желязо, фосфор, манган, азот. Между другото човешката пот има солен вкус благодарение на трапезната сол, която дневна нормавреме е (до 400-600 мг) до два грама.

На какво мирише Европа и Азия

Трудно е да не забележите човек, страдащ от прекомерно изпотяване: понякога е достатъчно просто да се ръкувате с човек, за да разберете за неговия проблем. Такива хора не трябва да се считат за небрежни: обичайните средстваХигиената наистина не им помага. Например, ако след душ тениската на момче се намокри в рамките на 5 минути и потта започне да капе от подмишницата, тогава всички признаци на това заболяване са „на лицето ви“. Ако дланта му се избърше със спирт, тя ще се покрие с пот за две минути. Въпреки факта, че днес са открити лечения за това мокро заболяване, причините, поради които възниква хиперхидроза, все още остават неизвестни. Беше отбелязано, че този проблем е остър в почти всички страни по света. Тоест японци, корейци, европейци и ескимоси еднакво страдат от прекомерно изпотяване. Но европейците, азиатците и афроамериканците миришат по различен начин.
Миризмата на пот се свързва предимно с човешкото хранене, тоест с националната кухня.
В същото време миризмата на пот няма националност: ако африканец яде овесена каша като англичанин, те ще миришат по същия начин. Тези, които пият много течности и ядат плодове и зеленчуци, имат почти безмирисна пот. Но за тези, които често ядат протеини, мазни храни и млечни продукти, потта има остра миризма. Специфичен кехлибар придружава болните хора, защото телата им отделят токсини, които имат неприятна миризма. Потта на здрав човек, който не пренебрегва хигиената, не мирише на нищо.

Какво ви трябва, за да го поддържате сух?

Преди това лечението на хиперхидрозата беше продължително, болезнено и небезопасно. Болните бяха блокирани нервни окончания„мокра зона“, унищожени нервни възли с помощта на ток и изстъргани потни жлези. Всичко това беше неефективно, изискваше дълго лечение, оставяше белези или раздразнения, водеше до кървене, разстройство на нервната система и куп други неприятности. Напоследък ботулиновият токсин се използва за лечение на хиперхидроза: същата най-силна отрова на Земята, която при разреждане блокира нервно-мускулната проводимост и парализира мускулите. Ботулиновият токсин, известен още като ботокс, се използва за премахване на мимическите бръчки, които под действието му сякаш замръзват и се изглаждат. И тъй като потните жлези се регулират от същата нервна система като мускулите, лекарите решават да лекуват прекомерното изпотяване по същия начин: разтворът се инжектира в областта на хиперхидрозата и желаният ефект се получава почти веднага. Недостатъкът на ботулиновия токсин е, че инжектирането му продължава само няколко месеца. Има още един метод, който днес е най-безопасният и ефективен: ултразвуковото лечение. Прави се малка пункция в областта на подмишницата, под кожата се вкарва сонда, през която ултразвукът въздейства на потните жлези и ги убива завинаги. Операцията е толкова проста и безопасна, че пациентът може да се върне у дома още същия ден. Процедурата струва колкото две инжекции ботокс, но не е необходимо да се повтаря.

Прекомерното изпотяване винаги е дискомфорт за човек, да не говорим за факта, че може да бъде един от признаците на сериозно заболяване. Влагата, която отделя човешкото тяло, има различен състав, мирис, консистенция - всичко зависи от формата на патологията и причините, които са я причинили. Тази статия ще обясни защо се появява солена пот.

причини

Няма единодушен отговор на въпроса за причините за появата на солена пот, но всички учени са единодушни, че нейният вкус се определя от нейния състав. Физиците смятат, че тази специфика се дължи на соли, отделяни през мембраната на кръвоносните съдове. И биолозите свързват това с трапезната сол в състава, чиито остатъци по този начин се елиминират от тялото. Химиците имат собствено мнение по този въпрос, което стана най-разпространеното от всички съществуващи. След като внимателно изследвали потната течност, те успели да открият в нея смес от различни видове соли, аминокиселини и киселини, поради което се получава соленият вкус.

Откъде идва потта?

Както знаете, в цялото човешко тяло има потни жлези и появата на течност върху кожата се появява, за да се поддържа температурата нормална. Заедно с потта, ненужната влага, органични вещества и соли напускат тялото.

Когато температурата заобикаляща средависоко, лицето се поти интензивно. След като попадне на повърхността на кожата, потта се изпарява и тялото се охлажда поради това.

Различните една от друга миризми имат два вида секрети потни жлези:

• Апокринните жлези отделят течност при стрес, заболяване и интензивно физическо натоварване. Повечето от тези жлези са разположени зад ушите, по дланите и подмишниците.
• Екринните жлези са предназначени да освобождават течност, когато температурният баланс е нарушен. Отделената от тях пот няма определена миризма, но солите, съдържащи се в потта, могат да създадат всички условия за живота на бактериите, които ще променят вкуса на потта.

От какво се състои потта?

В зависимост от състоянието на човешкия организъм и от това колко добре функционира, се променя и съставът на отделяния от него секрет. Изпотяването е необходимо за правилната терморегулация и метаболизъм.

Потта изпълнява и още две важни функции - овлажнява кожата и я защитава благодарение на тънкото водно-мазно покритие от течност и секрети на мастните жлези. Съставът на секрецията на потните жлези е доста сложен: вода (99%) и 1% са:

• Амоняк, урея и креатинин;
• Пикочна киселина, минерални соли (които правят потта солена) и холестерол;
• Голям брой други микроелементи.

Потните жлези са активни в по-голяма или по-малка степен в зависимост от условията на околната среда. Човек при стайна температура може да произведе 600 мл пот на ден, а при големи горещини или при физическа активност – два пъти повече.

Що се отнася до състава на потната течност, той се влияе от здравословното състояние и диетата на човека. Ако има смущения в тялото му, тогава потта придобива специфичен вкус, мирис и дори цвят.

Опасно ли е загубата на сол чрез пот?

Въпреки че капчиците пот имат солен вкус, концентрацията на съдържащите се в тях вещества е толкова малка, че дори при много силно изпотяване загубата им ще бъде незначителна. Например, много се губи с урината голямо количествосоли (калиеви йони), които са много необходими за нормалното функциониране на бъбреците и сърцето. Ето защо специалистите, когато предписват диуретици на своите пациенти, предписват и лекарства, съдържащи калиеви соли.

Такъв проблем с изпотяването не трябва да възниква, но все пак хората с недостиг на калиеви йони в тялото си трябва да играят на сигурно и да попълнят количеството им, като приемат необходимите лекарства. Балансът на йони в кръвта също ще помогне за поддържане на сушени кайсии, богати на минерали.

Ако потта със солен вкус е нормална за възрастен, появата на такава пот при бебе може да сигнализира за сериозни нарушения в тялото - развитие на рахит или кистозна фиброза.

Разбира се, тези заболявания имат и други признаци, които специалистите със сигурност ще вземат предвид при прегледа. А за тези, които не знаят какво да правят, ако се появи солена пот при бебе, тичайте педиатърили не е необходимо, трябва да наблюдавате поведението на бебето и да оцените състоянието му за наличието на други симптоми на тези две заболявания.

Рахит

Тази болест се счита за детска. Развива се поради нарушаване на метаболитните процеси на бебето и липса на витамин D. Първи са засегнати костната и централната нервна система.

Витамин D постъпва в организма с храната или организмът сам го произвежда под въздействието на слънчевите лъчи. Този витамин регулира нивото на фосфор и калций, така необходими за правилна формациякости. Витамин D стимулира усвояването на минерали от чревните стени и подпомага тялото при тяхното усвояване и натрупване в костната структура.

За развитието на рахит може да се съди по наличието на:

• Раздразнителност и емоционална нестабилност (бебето често е капризно);
• Нарушения на съня (той е слаб и краткотраен);
• Прекомерно изпотяване, потта има горчив или солен вкус и оставя мокри петна по възглавницата;
• Слабост в мускулите;
• Косопад на гърба на главата.

Ако това заболяване се потвърди, е много важно да започнете лечението му възможно най-рано. В противен случай костите ще се деформират, докато растат, зъбният емайл ще омекне и вътрешните органи няма да функционират правилно.

Кистозна фиброза

Тази патология е генетично обусловена и от нея страдат органите, които отделят лигавичен секрет, а именно:

• Слюнчени и потни жлези;
• Бели дробове, бронхи;
• Панкреас и черен дроб;
• Черва и репродуктивни структури.

Муковисцидозата може да бъде бронхопулмонална, чревна и белодробно-чревна.

Заболяването в неговата бронхопулмонална форма води до проблеми с дишането на бебето, когато са минали само няколко седмици или месеци след раждането. Бронхите се запушват с лепкава слуз, която може да бъде трудна за отстраняване. Бебето има изтощителна кашлица. При възникване на инфекция може да се появи продължителен бронхит и пневмония, придружени от температура до 39°C и дихателна недостатъчност.

Чревната кистозна фиброза възниква поради липса на ензими и най-често се проявява в периода, когато бебето се въвежда в допълнителни храни или се прехвърля на изкуствено хранене. Храната се усвоява слабо, в червата се появяват процеси на гниене и образуване на газ. Бебето се изхожда често и апетитът му постепенно намалява.

Солена пот при възрастен

Когато солите се отделят от тялото по време на изпотяване, този процес е следствие от осмотични процеси, протичащи в течности, разделени от мембранни прегради. Известно е, че кръвта е солена, тъй като съдържа натриеви и хлоридни йони в клетките си. Хлоридите проникват в потните канали и се изхвърлят заедно с течността. В някои случаи солената пот може да е признак на сериозно заболяване.

Децата, независимо от възрастта си, също се потят. Въпреки това, ако при деца под една година потта не трябва да е солена, горчива или кисела, тъй като това може да е алармен сигнал за развитието на сериозни заболявания при тях, които бяха описани подробно по-горе - рахит или кистозна фиброза, тогава при деца на възраст над една година солената пот не предизвиква голямо безпокойство. С помощта на потта се извеждат токсините от тялото им и се осъществява терморегулация. Този процес е напълно естествен.

Солена пот по лицето ти

Има хора, чиито длани, стъпала или подмишници се потят, а има и такива, които изпитват постоянен дискомфорт от обилното изпотяване на лицето. Лицето е еднакво мокро и когато човек пие топла напитка, и когато ходи на фитнес. Освен, че лицето е мокро, кожата по него има солен вкус. Това предизвиква раздразнение и дори намаляване на самочувствието, защото човекът започва да се чувства непълноценен. Важно е обаче да разберете сами, че тревогите и стресът само ще влошат ситуацията и ще се отдели още повече солена пот. Първо се произвежда пот, за да може повърхността на кожата да се охлади. И заедно с течността на повърхността на кожата се отделят различни токсини и отпадъчни продукти, включително сол. Няма нужда да се паникьосвате поради солена пот на лицето си, основното е внимателно да спазвате правилата за лична хигиена.

Необходимо ли е лечение?

Ако потта съдържа сол, това изобщо не означава, че човешкото тяло е изразходвало цялата натрупана в него сол за образуването на влага. Основната цел на изпотяването е да охлади тялото, но този процес също освобождава тялото от много токсини и вредни вещества, като ги извежда през порите на кожата.

Когато човек има някаква болест, той непременно ще влезе в потта си. определени вещества, характерни за на това заболяване, и ще има специфичен мирис и вкус. Благодарение на това хората имат добра възможност своевременно да идентифицират признаци на заболяване и да потърсят помощ от специалист. Но ако потта е просто солена и няма други вкусове или миризми, тогава най-вероятно солта присъства в излишък в обичайната диета на човек и тялото просто се отървава от този излишък.

Описание на заболяването

Недостиг на витамини

Витаминните дефицити са заболявания, които се развиват в резултат на продължително качествено непълноценно хранене, при което липсват необходимите витамини. При недостиг на витамини: С се развива скорбут; B1 - вземете-вземете; D - рахит; PP - пелагра. По-често срещан е едновременният дефицит на няколко витамина - полиавитаминоза. При непълно изключване на витамина от диетата (което се наблюдава по-често) се развиват изтрити форми на заболявания, т.нар. хиповитаминоза. Основните причини за липсата на витамини и минерали в организма са некачественото и небалансирано хранене (т.нар. „храна за. бързо решение“, консерви, липса на специфична диета), стрес, неблагоприятни условия на околната среда. Имаме нужда от витамини и минерали за...

Аденом на хипофизата

Хипофизната жлеза е най-важната жлеза човешкото тяло, отговорен за функционирането на органите на ендокринната система - щитовидната жлеза и надбъбречните жлези. В допълнение, хипофизната жлеза регулира репродуктивните функции. Жлезата се намира в долната част на мозъка и заема вдлъбнатина, наречена “sella turcica”. Основната цел на хипофизната жлеза е да отделя различни хормони, без които нормалното функциониране на тялото е невъзможно. Сред хормоните, секретирани от хипофизната жлеза: 1) Адренокортикотропен хормон. 2) Пролактин. 3) Хормон на растежа. 4) Тиреоид-стимулиращ хормон. 5) Фоликулостимулиращ хормон. 6) Лутеинизиращ хормон (този хормон е отговорен за дейността на репродуктивната система). Хипофизната жлеза се намира близо до каротидната артерия и хиазмата (пресечната точка...

Аденом на щитовидната жлеза

Аденомът на щитовидната жлеза най-често засяга жените. Средната "възраст" на заболяването е 40-60 години. Самият аденом не е страшен - той принадлежи към категорията на доброкачествените тумори и следователно не засяга други органи и тъкани. Но засегнатата от аденома жлеза започва да произвежда повишено количество тироксин или трийодтиронин, което води до повишаване на телесната температура, концентрацията на глюкоза в кръвта и причинява неизправности стомашно-чревния тракт, проблеми с метаболизма. Симптоми на аденом на щитовидната жлеза загуба на тегло; раздразнителност; промени в настроението; кардиопалмус; слабост; изпотяване Заболяването може да няма очевидни прояви. Понякога признаците на аденом на щитовидната жлеза са „маскирани“ под други заболявания...

Първичен алдостеронизъм (синдром на Conn)

Първичният алдостеронизъм (синдром на Conn) е заболяване, чието развитие се причинява от доброкачествен тумор (аденом) на надбъбречната кора, който секретира хормона алдостерон. Жените страдат 3 пъти по-често от мъжете на възраст 30-40 години. Симптоми и протичане на първичен алдостеронизъм. Основният и постоянен симптом е постоянно повишаване на кръвното налягане, придружено от силно главоболие. Съдържанието на натриеви йони се увеличава, а съдържанието на калий в кръвта намалява. Развива се мускулна слабост, жажда, често уриниране през нощта, количеството на урината се увеличава до 4 литра на ден. Възможно е да има нарушения на сърдечния ритъм и спазми в мускулите на прасеца. Разпознаването на заболяването се основава на характерни оплаквания, наличие...

Аневризми на гръдната аорта

Аневризми на гръдната аорта. Аортата е основната, най-голямата артерия на тялото, свързваща сърцето с вътрешните органи и части на тялото. Най-често срещаното заболяване на този орган е аневризма, т.е. патологично разширяване на съда. Обикновено аневризма възниква в част от аортата, където стената е отслабена поради високо кръвно налягане. Ако аневризмите не бъдат диагностицирани и лекувани своевременно, съществува огромен риск от тяхното разкъсване и кървене, след което по правило настъпва смърт. Достатъчно често срещано явлениес аневризма има нарушение на притока на кръв вътре в аортата, което води до образуване на кръвен съсирек - тромб. Тромбът може да бъде разположен по дължината на съда или да се фрагментира и да се разпространи с ток...

Анемия (анемия)

Анемията е набор от синдроми от клиничен и хематологичен характер. Те от своя страна се характеризират с намаляване на концентрацията на хемоглобина в кръвта. С други думи, броят на червените кръвни клетки (или общият обем на червените кръвни клетки) намалява. Медицински термин„Анемията“ не се счита за специфично заболяване; тя се тълкува като симптоматика на определени патологични състояния. Често се използва и терминът анемия. Симптомите на анемия могат да се появят при човек, който страда от няколко заболявания. Основните симптоми на анемия За всеки тип анемия характерните симптоми на анемия са: световъртеж, силна слабост, „рев” в ушите, лепкаво изпотяване, замъглено зрение, координация, пристъпи на гадене, припадък, учестено дишане и...

аритмия

Аритмията е нарушение на сърдечната дейност, различни по природа и произход отклонения в ритъма на сърдечните контракции. IN обикновен животКогато всичко е наред със сърцето, човек като правило не усеща биенето му, не възприема ритъма му. И когато се появи аритмия, ясно се усещат прекъсвания, спиране на сърцето или остър хаотичен сърдечен ритъм. Аритмията се основава на промяна в условията за образуване на възбуждане на сърдечния мускул или аномалия в пътищата на неговото разпространение. Сърдечната аритмия се причинява както от функционални нарушения, така и от тежки органични лезии на сърцето. В някои случаи причината за нарушения на сърдечния ритъм са вродените характеристики на проводната система на сърцето. Определена роля за появата на аритмия играе състоянието на нервната система....

Микрокристален артрит

Микрокристалният артрит е заболяване на ставите, което се дължи на отлагането на различни микрокристали в тях: калциев пирофосфат, натриеви урати, оксалати и калциев хидроксиапатит. Причини за микрокристален артрит Най-често появата на микрокристален артрит е придружена от наличието на калциев пирофосфат и уратни кристали в тялото. Следователно, от голямо значение при диагностицирането на пирофосфатна артропатия и подагра, произтичащи от наличието на тези вещества, е идентифицирането на съответните кристали в тъканите на ставите с помощта на поляризационна микроскопия. Най-често калциев пирофосфат и уратни кристали се натрупват в синовиалната течност. Симптоми на микрокристален артрит Това заболяване се проявява като рецидивиращ олиго- или ...

Ревматоиден артрит

Ревматоиден артрит- възпалително заболяване на ставите с хроничен ход, което се изразява в ограничена подвижност и болка. Може да доведе до загуба на работоспособност. Заболяването се развива главно при възрастни над 30 години. Жените са по-податливи. Те боледуват 5 пъти по-често от мъжете. По принцип патологията се среща при 1 на 100 души. Ревматоидният артрит е системно заболяване на съединителната тъкан. Но най-вече са засегнати ставите. Заболяването се характеризира със симетрично увреждане на ставите - отляво и правилната странатела. Заболяването се проявява главно в глезенните стави, лактите, коленете и ръцете. Възникват и извънставни прояви (периферни нерви, лимфни възли, кръвоносни съдове, сърце,...

Артроза

Артрозата е дегенеративно-дистрофично увреждане на ставата, засягащо предимно хрущяла, епифизите на костите и в по-малка степен меките тъкани. Артрозата се разграничава от първична и вторична. Първичната артроза се развива в непроменена преди това става. Вторична артроза - проявява се поради предишни заболявания и патологични състояния на ставата. Причини за възникване на артроза Причините за възникването на първичната артроза не са напълно изяснени. Сред факторите, допринасящи за развитието на локални прояви на заболяването, първо място заема статичното натоварване, превишаващо възможностите на ставата и механичната микротравматизация. С възрастта настъпват промени в съдовете на синовиалната мембрана. Важна роля играят и някои ендокринни нарушения, особено повишената активност...

Травматична астения

Травматичната астения е разстройство "от край до край" на периода на дългосрочни последици от травматично увреждане на мозъка. Причини за травматична астения Причините могат да бъдат органично увреждане на мозъка (например увреждане на мозъка поради травматично увреждане на мозъка), невроинфекции, хронична интоксикация, церебрална атеросклероза. Симптоми на травматична астения Патологично състояние, характеризиращо се с повишена умораи раздразнителност, пациентите бързо се уморяват, оплакват се от главоболие, световъртеж. Те не понасят добре топлината и транспорта и трудно преминават от един вид дейност към друг. Диагностика на травматична астения Суперпозиционното сканиране на мозъка ни позволява да идентифицираме дисбаланси и...

Безсъние

Инсомнията е нарушение на моделите на съня, характеризиращо се с невъзможност за заспиване, кратки периоди на сън или липса на усещане за почивка след сън. Обикновено симптомите на безсъние включват намален сън през нощта, прекъсвания на нормалния сън няколко пъти през нощта, по-късно заспиване и ранно събуждане. При това разстройство сънят става по-повърхностен, а продължителността на фазата дълбок съннамалява значително. В допълнение, характерните симптоми на безсъние също включват нарушение на връзката между етапа на сън без сънища и етапа, който включва сънища. Причини за безсъние Патологията възниква при различни неврози, някои психични и сърдечно-съдови разстройства и невроинфекции. Освен това може да се появи и безсъние...

Ревматични заболявания на периартикуларните тъкани

Ревматични заболявания на периартикуларните тъкани - заболявания на сухожилията (тендинит, тендовагинит), лигаментите (дигаментит), местата на прикрепване на тези структури към костите (ентезопатии), синовиалните бурси (бурсит), апоневрозите и фасциите (апоневрозит и фасциит) на възпалителен или дегенеративен характер, който не е причинен от директна травма, нараняване, инфекция или тумор. Те са една от най-честите причини за болки в ставите и затруднено движение в тях. Причини за заболявания на периартикуларните ревматични тъкани Различават се първичните ревматични заболявания - действителни заболявания на периартикуларните тъкани с дистрофичен и (по-рядко) възпалителен характер, възникващи в здрави стави или комбинирани с остеоартрит. В техния произход основна роля играят...

Болест на Адисън (надбъбречна недостатъчност)

Недостатъчността на функцията на надбъбречната кора може да бъде остра или хронична. Хроничната надбъбречна недостатъчност може да бъде първична и вторична. Първичната недостатъчност на надбъбречната кора възниква в резултат на разрушаване на тъканта на самата надбъбречна жлеза, вторичната недостатъчност на надбъбречната кора е резултат от нарушение на хипоталамо-хипофизната регулация (производство на адренокортикотропен хормон на хипофизната жлеза и кортикотропен хормон на хипоталамуса). Вторичната недостатъчност на надбъбречната кора възниква при заболявания на мозъка с увреждане на хипофизната жлеза или хипоталамуса (мозъчни тумори, черепно-мозъчни травми, след мозъчна операция, след лъчева терапия, с различни интоксикации). Първична хронична недостатъчност на надбъбречната кора...

Анкилозиращ спондилит

Анкилозиращият спондилит е хронично системно заболяване на ставите, главно на гръбначния стълб, с трайно ограничаване на неговата подвижност, с възможно участие във възпалителния процес на вътрешните органи (сърце, бъбреци, бели дробове и др.).Причини за анкилозиращ спондилит Очевидно, анкилозиращият спондилит се развива в резултат на латентни инфекции, но не се развива при всички, а само при тези хора, които имат специфично наследствено предразположение и определени генетични характеристики, по-специално гена HLA-B27. Симптоми на анкилозиращ спондилит Симптомите на анкилозиращ спондилит в началото могат да бъдат много подобни на проявите на банална остеохондроза. Възпалителният процес обикновено започва в сакроилиачната прешленка и постепенно...

болест на Крон

Болестта на Crohn (регионален, терминален илеит, грануломатозен колит) е хронично рецидивиращо заболяване на чревния тракт, характеризиращо се с възпалителни и грануломатозно-язвени лезии на различните му части. По-често в терминалния илеум (терминален илеит), по-рядко в дебелото черво (грануломатозен колит). Като причина за заболяването определено значение се придава на инфекциозни и генетични фактори, имунологична сенсибилизация на тялото и автоалергия. Болестта на Crohn се основава на регионален лимфангит, който води до лимфостаза на чревната стена и мезентериума. Засегнатият сегмент на червата изглежда подут, с удебелени, хиперемирани стени. Възпалителната инфилтрация започва в субмукозния слой и...

болестта на Паркинсон

Болестта на Паркинсон (трепереща парализа) е хронично неврологично заболяване, което най-често засяга възрастните хора. Характеризира се с бавна прогресия. Английският лекар Дж. Паркинсон за първи път описва това заболяване през 1817 г. Човек, който има болестта на Паркинсон, страда от мускулна ригидност (лоша подвижност, скованост на мускулите), лоша координация и неволно треперене на крайниците. Най-често срещаният тип неврогенеративно заболяване след болестта на Алцхаймер е болестта на Паркинсон. Симптомите на заболяването постепенно се увеличават с течение на времето. Болестта на Паркинсон обикновено се проявява след 50-60 годишна възраст. В някои случаи заболяването се развива преди 40-годишна възраст. Тъй като заболяването прогресира бавно, след...

Вегето-съдова дистония (VSD)

Вегето-съдовата дистония е синдром (комплекс от симптоми), който се причинява от неправилно функциониране на вегетативната нервна система. Води до функционални нарушения в много системи на тялото, но най-вече се засяга сърдечно-съдовата система. Задачата на автономната нервна система е да поддържа постоянна телесна температура, кръвно налягане, метаболизъм, изпотяване, сърдечен ритъм и дишане. От друга страна, осигурява адаптиране към промени във външната среда (промени във времето, стрес, емоционален или физически стрес, различен климат и др.). Вегето-съдовата дистония е много често срещано заболяване, което се среща при 80% от населението. Жените са засегнати по-често от мъжете. За първи път VSD...

Гастрит

Хроничният гастрит е възпаление на стомашната лигавица, което е придружено от дистрофични промени. Гастритът се влошава поради нарушаване на диетата, пикантни и мазни храни, злоупотреба с алкохол, тютюнопушене и стрес. Има две форми на хроничен гастрит: повърхностен и атрофичен. Особено опасен е атрофичният гастрит, който се счита за предраково състояние. При това заболяване стомашната лигавица изтънява и броят на нормалните жлези намалява. Хроничният гастрит засяга 50% от населението, а само 10-15% отиват на лекар. Хроничният гастрит води до нарушено усвояване на редица хранителни вещества и витамини, необходими за тялото. В допълнение, на фона на гастрит (гастрит с ниска киселинност) мога...

Гастроентероколит

Гастроентероколитът е едновременно възпалително заболяване на стомаха, дебелото и тънкото черво на стомашно-чревния тракт. Причини Гастроентеритът най-често се причинява от: салмонела коли Yersinia staphylococci някои видове вируси (ротавируси). Семейства или групи често се разболяват от остър гастроентерит, когато споделят продукти с лошо качество. Симптоми Комбинация от признаци на остър гастрит, ентерит и колит (повръщане, диария, коремна болка, треска). В тежки случаи - колапс (обща слабост, намаляване на сърдечната дейност, бледност на кожата, студени крайници). След отстраняване на причината за заболяването острите симптоми обикновено отшумяват в рамките на няколко дни и...

Хроничен хепатит, хепатит С, хепатит В, хепатит А

Хроничният хепатит е възпалително заболяване на черния дроб, причинено от вирусна инфекция. Характеристика на хроничната форма на хепатит е, че доста често заболяването протича без никакви симптоми. В резултат на това човек може дори да не подозира, че развива такова заболяване. Но хроничният хепатит без необходимото лечение може да доведе до необратими последици. Чернодробните клетки при хроничен хепатит започват постепенно да се заместват от съединителна тъкан, поради което се развива цироза и голяма вероятностпоява на рак на черния дроб. Заболявания като цироза и особено рак на черния дроб са сериозна заплаха за човешкия живот. Не всички видове хепатит обаче се характеризират с придобиване на хроничен...

Хепатоцеребрална дистрофия (хепатолентикуларна дегенерация)

Хепатоцеребралната дистрофия (хепатолентикуларна дегенерация) е наследствено заболяване, което обикновено се проявява на възраст между 10 и 35 години и се характеризира с нарушен синтез на протеини и метаболизъм на медта, прогресивно увреждане на подкоровите ганглии и черния дроб. Причини Среща се най-често в юношеска възраст и, очевидно, се отнася до генетично определени ензимопатии и се наследява по автозомно-рецесивен начин. В кръвния серум на пациентите се намалява съдържанието на церулоплазмин, който свързва медта, и значително се увеличава абсорбцията на мед в червата. В резултат на това има повишено отлагане на мед в черния дроб (което води до развитие на цироза), ганглиите на нервната система (причинява токсичното им увреждане), в кожата, по периферията на роговицата и др. ..

Хипервитаминоза D

Хипервитаминоза D е заболяване, причинено от намалена функция на щитовидната жлеза. Причини за хипервитаминоза D Заболяването възниква, когато има предозиране на витамин D, неговата безразборна употреба, свръхчувствителносттялото към въвеждането на вит. При хипервитаминоза се увеличава абсорбцията на калций в червата с последващо навлизане в кръвта и се развива гинеркалцемия, което води до нарушаване на нервната, сърдечно-съдовата и други системи на тялото. Симптоми на хипервитаминоза D: Липса на апетит, повръщане, съчетано със запек, забавено физическо развитие, жажда, полиурия. Детето е развълнувано, след това става летаргично, гърчове, повишено кръвно налягане и забавен пулс. Водещите биохимични характеристики са...

Хиперхидроза

Терминът хиперхидроза (прекомерно изпотяване) идва от латинското "hyper", което означава повишено, и "hydro", което означава вода. Лекарите наричат ​​прекомерно или повишено изпотяване хиперхидроза. Интензивното изпотяване може да започне дори при много малко вълнение, но може би дори от мисълта за ръцете ви. Появата на топчета пот по дланите често е много силен страх, което от своя страна провокира още повече изпотяване. Хиперхидрозата може да причини заболявания като невроза и депресия. Когато говорим за хиперхидроза, трябва да се разграничават 2 състояния: локално и общо повишено изпотяване. В по-голямата част от случаите имаме предвид локална хиперхидроза. Ако изпотяването е общо или генерализирано, то може да е следствие от огромна...

Хиперпаратироидизъм

Хиперпаратироидизмът е заболяване, свързано с повишено производство на паратироиден хормон от модифицирани паращитовидни жлези, което причинява хронично повишаване на калция в кръвта и се характеризира с патологични промени предимно в костите и бъбреците. Причини за хиперпаратироидизъм Най-честата причина за заболяването са тумори на паращитовидните жлези. Видове хиперпаратироидизъм В зависимост от причините за това заболяване се разграничават първичен, вторичен и третичен хиперпаратироидизъм, както и псевдохиперпаратироидизъм. Първичният хипертиреоидизъм в повечето случаи възниква поради образуването на аденом (доброкачествен тумор) на паращитовидните жлези - 80-85% от случаите. В 10% от случаите заболяването се дължи на карцином...

Симптоматична артериална хипертония

Симптоматична артериална хипертония Хипертонията не е самостоятелно заболяване. Това е един от симптомите на увреждане на органи и системи, регулиращи кръвното налягане. Симптоматичната артериална хипертония представлява 5-7% от всички артериални хипертонии. И почти всички форми на хипертония са свързани с нарушена хормонална секреция и/или бъбречна функция. Има няколко форми на артериална хипертония. Реноваскуларната хипертония възниква, когато бъбречната артерия е стеснена, когато в бъбреците навлезе недостатъчно количество кръв и бъбреците синтезират вещества, които повишават кръвното налягане. Ендокринната артериална хипертония се развива при заболявания на ендокринната система: феохромоцитом, първичен хипералдостеронизъм, синдром на...

Хипертиреоидизъм (тиреотоксикоза)

Хипертиреоидизмът или тиреотоксикозата е синдром, причинен от постоянно повишено ниво на тиреоидни хормони. Терминът "тиреотоксикоза", което означава интоксикация с тиреоидни хормони, по-точно характеризира същността на това състояние, тъй като хипертиреоидизъм може да се наблюдава и при нормални условия (например по време на бременност). Производството на тиреоидни хормони - трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4) - се контролира от тироид-стимулиращия хормон (TSH), който се произвежда от хипофизната жлеза. За тиреотоксикоза щитовидната жлезаспира да реагира на TSH, в резултат на което не може да намали секрецията на своите хормони. Хипертиреоидизмът обикновено се провокира от заболявания на щитовидната жлеза (дифузна токсична гуша или болест на Грейвс,...

Хипертония

Хипертонията е постоянно повишаване на кръвното налягане (АН) от 140/90 mm Hg. и по-високи. Кръвното налягане се характеризира със силата, с която кръвта действа върху стените на кръвоносните съдове. Високото налягане постепенно ги разрушава и те стават „груби“. Върху тях започват да се натрупват холестерол и калций, образувайки плаки. В резултат на това съдовете стават по-тесни и по-твърди, притокът на кръв става жизненоважен важни органинамалява. С течение на времето високото кръвно налягане уврежда кръвоносните съдове, мозъка, сърцето и бъбреците. Това може да доведе до опасни заболявания като миокарден инфаркт и инсулт. Високо кръвно налягане или хипертония Около 40% от възрастното население страда от високо кръвно налягане. Хипертонията се смята за „тих убиец“, защото често...

Хипогликемична кома

Хипогликемичната кома е остро възникващо патологично състояние, което се проявява чрез реакция на нервната система в определена последователност (мозъчна кора → малък мозък → субкортикално-диенцефални структури → жизненоважни центрове на продълговатия мозък), свързана със спад или рязка промяна в нивото на гликемия (концентрация на въглехидрати в кръвната плазма). Причини за хипогликемична кома Катализаторът за развитието на хипогликемична кома е рязко намаляване на кръвната захар до ниво от 3 mmol / l и по-ниско. Хипогликемичната кома при хора със захарен диабет може да бъде следствие от повишена физическа дейност, приемане на голяма доза инсулин, неспазване на диета. Симптоми на хипогликемична кома Клинично има четири основни етапа,...

Хипогликемия

Хипогликемията е патологично състояние, характеризиращо се с намаляване на нивата на глюкозата периферна кръвпод нормата (3,3 mmol/l). Човешкото тяло и особено мозъкът се нуждае от постоянна кръвна захар (под формата на глюкоза), за да функционира правилно, така че хипогликемията е спешно състояние. Причини за хипогликемия Поддържането на желаната концентрация на глюкоза зависи от състава на храната и ефективното функциониране на всички системи на тялото, участващи в регулирането на нивата на кръвната захар. Хипогликемията може да бъде резултат от нарушаване на някоя от тези системи. Най-честите хипогликемични състояния включват функционална хипогликемия (т.е. такава, чиято причина е неизвестна), хранителна...

Хипогонадизъм

Хипогонадизмът е сборно понятие, което включва всички състояния, придружени от хипофункция на тестисите. Причини за хипогонадизъм Често причината за хипофункция на половите жлези е функционално забавяне на узряването на централните механизми, отговорни за пубертета от генетичен или соматичен характер (конституционално-соматично забавено сексуално развитие). Симптоми на хипогонадизъм Клиничните прояви на хипогонадизъм зависят от възрастта, на която е настъпило заболяването и степента на андрогенния дефицит. Има предпубертетна и следпубертетна форма на хипогонадизъм. При засягане на тестисите преди пубертета се развива типичен евнухоиден синдром, отбелязва се висок непропорционален растеж поради забавена осификация на епифизните растежни зони,...

Хипопаратироидизъм

Хипопаратироидизмът е заболяване, при което тялото по някаква причина не произвежда достатъчно паратиреоиден хормон (паратирин) или чувствителността на тъканните рецептори към този хормон е нарушена, което води до намаляване на функцията на паратироидния хормон. Това състояние е придружено от пристъпи на тонични конвулсии. Причини за хипопаратиреоидизъм Причините за хипопаратиреоидизъм включват възпалителни процеси в паращитовидните жлези, кръвоизливи в паращитовидните жлези в резултат на травматични увреждания на шията, отравяне със стрихнин, олово, въглероден окис, мораво рогче, хиповитаминоза на витамин D, по време на бременност и кърмене, в случай на нарушена абсорбция на калций в червата, при излагане на радиация. Симптоми на хипопаратиреоидизъм Когато симптомите на хипопаратиреоидизъм...

Хипопитуитаризъм

Хипопитуитаризмът е заболяване, което възниква в резултат на намаляване или пълно спиране на функцията на предния дял на хипофизната жлеза. Причини: мозъчен тумор; съдови нарушения (следродилно и друго кървене, аневризми, артериит, кръвоизливи в хипофизната жлеза); специфични заболявания (туберкулоза, саркоидоза, сифилис, енцефалит, менингит); наранявания на черепа; вродена липса на хипофиза.~~~~~ Симптоми и протичане на хипопитуитаризъм - най- ранен знак- намалено либидо и потентност, менструални нередности, до пълното спиране на менструацията. Косопад в подмишниците и пубисната област. Кожата е бледа, восъчна, телесната температура е понижена. Характеризира се със сънливост, умора, загуба на интерес към околната среда и към себе си. Склонност към...

Хипоталамичен синдром

Хипоталамичният синдром е сложен комплекс от симптоми, който възниква при увреждане на хипоталамичната област и се характеризира с вегетативни, ендокринни, метаболитни и трофични нарушения. Класификация на хипоталамичния синдром: Вегетативно-съдова форма. Нарушаване на терморегулацията. Хипоталамична (диенцефална) епилепсия. Невротрофична форма. Нервно-мускулна форма. Нарушения на съня и будността. Псевдоневрастенична и психопатологична форма. Причини за хипоталамусния синдром Най-честите причини за хипоталамусния синдром са: травматично мозъчно увреждане, инфекция, стрес, туморен процес, психически стрес. Хипоталамичният синдром може да възникне и при неговата конституционална недостатъчност. Като...

Хипотиреоидизъм

Щитовидната жлеза е ендокринна жлеза с форма на пеперуда, разположена във врата. При нарушена функция на щитовидната жлеза, съпроводена с продължителна и недостатъчна секреция на хормони, възниква заболяване, наречено хипотиреоидизъм. Болестта е доста често срещана, въпреки че е трудно да се диагностицира. Това се дължи на факта, че симптомите на хипотиреоидизъм са неспецифични. Заболяването протича гладко, започва бавно и постепенно, особено субклиничен хипотиреоидизъм (когато пациентът има промени в нивото на тироид-стимулиращия хормон (TSH), докато всички други функционални параметри на щитовидната жлеза остават в нормални граници). Симптомите могат да се разглеждат като резултат от прекомерна физическа или умствена умора,...

Хипотония

Хипотонията е ниско кръвно налягане, което може да се наблюдава дори при напълно здрави хора, които редовно се занимават със спорт или тежък физически труд, но може да има характер и на заболяване. Видове хипотония. Физиологичната или адаптивна форма на хипотония се среща при много хора (физически тренирани хора, спортисти, жители на южните райони и др.); понижаването на кръвното налягане не е придружено от никакви болезнени симптомии се компенсира напълно от хемодинамичните стойности. Специално отношениене е задължително. Симптоматичната хипотония е един от признаците на редица заболявания (много инфекциозни заболявания, туберкулоза, тумори, някои сърдечни заболявания и др.). Лечението е насочено към елиминиране на подлежащите...

депресия

Всеки от нас изпитва тъга и депресия от време на време. Това е нормална реакция на загуба, житейски трудности, наранена гордост. Но ако силните чувства на тъга и безнадеждност продължават повече от 2 седмици, пречейки на нормалния ви живот, може да сте депресирани. Това не е просто лошо настроение, а заболяване, което изисква сериозно лечение и правилно лечение. Причините за депресията могат да бъдат различни. Това е сложно, комплексно заболяване. Депресията може да бъде причинена от смърт или загуба на близък човек, конфликти, преместване, развод, пенсиониране, безработица. Дори положителни събития могат да доведат до болест - сватба, повишение, получаване на диплома. В една трета от случаите депресията възниква без влиянието на външни обстоятелства....

Дерматомиозит

Дерматомиозитът е системно заболяване на скелетната и гладката мускулатура и кожата. Предполагаемата причина за заболяването е вирусна (Coxsackie вирус B2). Заболяването се провокира от охлаждане, продължително излагане на слънце, бременност и непоносимост към лекарства. В 20-30% от случаите се наблюдава дерматомиозит при пациенти с различни тумори. Механизмът на развитие на заболяването е смущения в имунен статус. Жените боледуват 2 пъти по-често от мъжете, с два възрастови пика (юношество, менопауза). Възможна семейна генетична предразположеност. Симптоми и протичане на дерматомиозит Заболяването започва повече или по-малко остро с увреждане на мускулната система (мускулна слабост, болки в мускулите), болки в ставите, треска, кожни лезии (различни...

дисменорея

Дисменорея - болезнена менструация, най-често срещаният тип гинекологична патология, се среща при приблизително 30-50% от жените в детеродна възраст. Видове дисменорея Първичната дисменорея е състояние, при което болезнени усещанияпо време на менструалния цикъл не са свързани със структурни аномалии. Първичната дисменорея най-често засяга жени с астенична конструкция с намалено телесно тегло, възбудими, емоционално лабилни, склонни към загуба на съзнание. Те често имат вегетативно-съдова дистония или астеноневротичен синдром. Вторичната дисменорея се причинява от органични промени в тазовите органи. Счита се за симптом на редица заболявания, най-често ендометриоза, малформации на вътрешните полови органи,...

дистрофия

Най-често дистрофията се развива при малки деца. Дистрофията при децата е хронично хранително разстройство, придружено от нарушение на усвояването на хранителни вещества от храната, нарушение на метаболизма на тялото, неговия растеж и развитие. Причини за дистрофия Причините за дистрофия са продължителното гладуване, преяждането, качествените нарушения в състава на храната, преобладаването на продукти, съдържащи голям бройвъглехидрати; различни инфекциозни заболявания (например, дизентерия, пневмония); грешки в грижите за децата. Дистрофията възниква и поради недостатъчно усвояване на храната в стомашно-чревния тракт. Може да се развие с малформации на стомашно-чревния тракт (например със стесняване на прехода на хранопровода в...

Дифузна токсична гуша (болест на Грейвс, болест на Грейвс)

Дифузна токсична гуша ( Болест на Грейвсболест на Грейвс) е дифузно увеличение на щитовидната жлеза, придружено от симптоми на тиреотоксикоза. При това заболяване се произвеждат антитела срещу рецепторите на тироид-стимулиращия хормон и щитовидната жлеза е свръхстимулирана. Симптоми на тиреотоксикоза: загуба на тегло; сърдечен пулс; усещане за топлина в тялото; вътрешно треперене; лоша толерантност към задушаване и излагане на слънце; повишено изпотяване; повишена нервност; безпокойство; треперещи ръце. Тежестта на симптомите на тиреотоксикоза (хипертиреоидизъм) определя тежестта на заболяването. При лека тиреотоксикоза се наблюдава умерена загуба на тегло, сърдечна честота до 100 удара в минута и липсват сърдечни аритмии. Тиреотоксикоза...

запек

Запекът е нарушение на движението на червата, което прави изхождането трудно или нередовно. За повечето хора запекът означава хронично забавяне на движението на червата за повече от 48 часа.Запекът при бебето е изхождане по-малко от 2 пъти на ден. Причини за запек Запекът може да бъде хроничен или епизодичен (ситуационен). Случайният запек се среща предимно при хора, склонни към запек при определени условия.Често се среща при туристи, бременни жени и хора, приемащи определени лекарства. Също така, забавено изхождане може да възникне в резултат на консумация на определени храни, умствено претоварване, депресия и други емоционални фактори. Това състояние не се счита за заболяване. Също така често...

Удар

Инсултът е тежък и опасен мозъчно-съдов инцидент, който причинява смърт на мозъчната тъкан поради липса на кислород и основни хранителни вещества. Увреждането на мозъка възниква в резултат на запушване или разкъсване кръвоносни съдове. За съжаление, за много пациенти качеството на живот след инсулт е значително по-лошо. Някои от тях изискват постоянна грижа. Рехабилитационните мерки играят важна роля при лечението на инсулт. Тъй като човешкият мозък има способността да се адаптира и възстановява, пациентът може постепенно да усвои необходимите умения чрез индивидуално съобразени упражнения. Храненето след инсулт трябва да осигури на тялото калий, витамини и антиоксиданти. Необходимо е да се ограничи...

Колоректален рак

Най-високата честота на колоректален рак се наблюдава след 50-годишна възраст. Мъжете боледуват от рак на дебелото черво 1,5-2 пъти по-рядко от жените, а ракът на ректума, напротив, е 1,5 пъти по-често. В болници постъпват за лечение предимно пациенти с 3 и 4 стадий на заболяването. Късната диагноза в повечето случаи се обяснява с факта, че дълго време болестта не се проявява по никакъв начин, докато след 50 години много хора имат „букет“ от хронични заболявания, на фона на които мнозина не забелязват рак . За съжаление, няма симптоми, които да са специфични за колоректалния рак. Днес са известни следните основни рискови фактори и симптоми, които са ориентир за навременна диагноза: възраст над 50 години; фамилна анамнеза за колоректален рак...

Системен лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус е хронично заболяване, което засяга съединителната тъкан и кръвоносните съдове, чието развитие се дължи на генетични несъвършенства в регулаторните процеси на имунната система на организма. Съвременната медицина предполага, че появата на такова заболяване се провокира от вирусна инфекция, която действа на фона на променен имунитет. Лекарите смятат, че под въздействието на такава инфекция организмът произвежда антитела към собствени телаи тъкани. Доказано е, че заболяването най-често се среща при хора, чието семейство вече е имало подобни заболявания. Системният лупус еритематозус засяга предимно тийнейджърки и млади жени. Развитието на патологията може да бъде провокирано от продължително излагане на слънце, реакция на организма към всяка ваксина,...

Лабиринтит

Лабиринтитът е ограничено увреждане на периферните части на звуковите и вестибуларните анализатори. Среща се при остро или по-често хронично възпаление на средното ухо (холестеатом), туберкулоза на средното ухо, травма. В зависимост от пътя на развитие възпалителните заболявания на вътрешното ухо се разделят на тимпаногенни, менингогенни и хематогенни. Различават се гнойни и негнойни лезии на лабиринта, а според разпространението - дифузни и ограничени. Възпалението на вътрешното ухо се причинява от същите микроорганизми, които се намират в средното ухо при остро и хронично гнойно възпаление. Увреждането на лабиринта може да бъде гнойно и негнойно, а по разпространение - дифузно и ограничено. Протичането зависи от локализацията на процеса във вътрешното ухо. В...

Левкемия (рак на кръвта, левкемия)

Левкемия (левкемия, рак на кръвта, левкемия) е група от злокачествени заболявания на кръвните клетки. Левкемията възниква предимно в костния мозък - органът, който произвежда кръвни клетки - левкоцити (бели кръвни клетки), еритроцити (червени кръвни клетки) и тромбоцити. Левкемията се причинява от мутация в една от клетките на костния мозък. Вместо да се развие в нормална зряла бяла кръвна клетка, тя се превръща в ракова клетка. Анормалните бели кръвни клетки губят способността си да изпълняват функциите си и се делят неконтролируемо. Това обяснява какво е левкемия. В резултат на това броят на раковите клетки се увеличава и те започват да изтласкват здравите кръвни клетки. Това води до анемия, кървене и инфекции. Проникване в лимфните възли и други...

Лимфогрануломатоза

Лимфогрануломатозата е злокачествено заболяване, което засяга лимфоидната тъкан, а в особено тежки случаи и някои вътрешни органи. При това заболяване в лимфните възли се появяват гигантски клетки на Рийд-Березовски-Щернберг. Първото описание на лимфогрануломатозата се появява през 1832 г. благодарение на Томас Ходжкин, поради което заболяването се нарича още болест на Ходжкин. Все още не е възможно точно да се определят причините за лимфогрануломатозата. Предполага се, че заболяването може да се развие с участието на вируса на Епщайн-Бар, който е и причината за инфекциозната мононуклеоза. Не може да се изключи наследствено предразположение към лимфогрануломатоза. Всеки може да бъде засегнат от болестта възрастова група. Повечето случаи обаче...

Лимфом

Лимфомът е група злокачествени тумори, засягащи предимно лимфната система на тялото. Те се различават значително помежду си по своите прояви и подходи за лечение, но поради общата „мишена“ се обединяват под термина „лимфом“. Симптомите, които се появяват първи, са увеличени лимфни възли от различни групи (цервикални, аксиларни или ингвинални). Те са безболезнени, за разлика от инфекциозните заболявания. Може също да се появи слабост, треска, изпотяване и загуба на тегло. Лимфомът е способен на метастази. Този вид рак представлява около 5% от всички ракови заболявания в света. Има лимфом на Ходжкин (лимфогрануломатоза) и неходжкинов лимфом. Те се различават значително една от друга по...

Лямблиоза (Giardia)

Лямблиозата (Giardia) е широко разпространено заболяване при човека, което се причинява от микроорганизми от семейството на протозойните - Protozoe Giardia Lamblia (giardia lamblia). Причини за ламблиоза (лямблиоза) Основните причини за лямблиоза, или на общ език просто лямблиоза, е навлизането на патогени през устата. Основният канал за предаване на лямблиоза е водата. Пътят на предаване е фекално-орален. Giardia се размножава в тънките черва на човека много бързо: на всеки 9-12 часа. Един възрастен може да отдели до 18 милиарда кисти на ден. Кистите се освобождават на всеки 10-20 дни. Кистата е форма на съществуване на микроб под формата на капсула с плътна обвивка, която му позволява да издържа на различни влияния на външната среда без никаква вреда за себе си. Те...

миозит

Миозитът е заболяване, при което се увреждат мускулните влакна. Често заболяването става хронично и води до появата на твърди възли вътре в мускулните влакна. Най-често миозитът се разпространява в мускулите на раменете, врата и гърба, понякога засяга седалищните мускули. Има няколко вида миозит. Първо, това е цервикален миозит. Това е изключително често срещано заболяване, което засяга почти всеки жител на Земята. Основните признаци на този тип миозит са: Тъпа болкав областта на шията, а в някои случаи - намалена подвижност на шийните прешлени. Болката с цервикален миозит се излъчва между лопатките, в задната част на главата и в раменния пояс. Понякога може да се усети болка в темпоралната и фронтална областглави. Второ, остър гноен миозит. Болест като...

Инфекциозна мононуклеоза (болест на Филатов)

Инфекциозната мононуклеоза се причинява от вируса на Epstein-Barr. Заболяването се характеризира с висока температура, болки в гърлото, уголемяване на далака и черния дроб. Инфекциозната мононуклеоза получава името си от клетките - атипични мононуклеари, които се появяват в кръвта по време на заболяването. Вирусът се предава чрез целувка, чрез слюнка и използване на обществени битови предмети, но само при близък контакт. Инфекцията става през лигавицата на орофаринкса и горната Въздушни пътища. Мононуклеозата се среща най-често при деца. Най-често се разболяват деца от три години или тийнейджъри, момчета - 16-18 години, момичета малко по-рано - 14-16 години. Инфекциозната мононуклеоза при деца предизвиква епидемични взривове в училища, интернати, студенти...

Кистозна фиброза

Кистозната фиброза е наследствено заболяване, което причинява сгъстяване на секретите на повечето екзокринни жлези. Това причинява редица патологични състояния, засягащи дихателната, стомашно-чревната и репродуктивната система. Кистозната фиброза при деца може да бъде диагностицирана в първите дни след раждането. В много страни този тествключени в задължителния неонатален скрининг. Името на заболяването идва от латинските думи mucus, „слуз“ и viscidus, „вискозен“, което показва характерните черти на кистозната фиброза. Понастоящем няма лечение за кистозна фиброза, но има начини за намаляване на симптомите. Средна продължителностживота на пациентите в развити страниах е на 38-40г. Пациентите, страдащи от тези заболявания...

Надбъбречна недостатъчност

Надбъбречната недостатъчност е синдром, причинен от първично нарушение на кората на надбъбречната жлеза (болест на Адисон) или неговите вторични промени в резултат на намалена секреция на ACTH; се проявява като симптоми на намалено производство на надбъбречни хормони. Има хронична и остра надбъбречна недостатъчност. Причини за надбъбречна недостатъчност Първичната надбъбречна недостатъчност се причинява от туберкулоза (в 40% от случаите) или атрофия на надбъбречната кора, причинена от автоимунни процеси (в 50% от случаите). | Повече ▼ редки причини– двустранна адреналектомия, тромбоза или емболия на надбъбречните съдове. При пациенти с имунодефицит, като СПИН, е възможно гъбична инфекциянадбъбречна кора. Честа причина за остра надбъбречна недостатъчност е...

Акустична неврома (акустична неврома)

Акустичната неврома (акустична неврома) е доброкачествен тумор, който се развива от клетките на вестибуларната част на слуховия нерв. Слуховият нерв се състои от две части: кохлеарния клон, който, както подсказва името, отива към кохлеята и пренася звукова информация до мозъка, и вестибуларния нерв, който предава информация за баланса към мозъка. Причини за акустична неврома (акустична неврома) Причината за този тумор е неизвестна. Също така не са известни рискови фактори за развитие на неврома. Понякога акустичната неврома е признак на заболяване като неврофиброматоза, която е генетична патология. Обикновено при това заболяване невромата често е двустранна. Симптоми...

Безвкусен диабет

Безвкусен диабет е заболяване, причинено от недостатъчно производство на антидиуретичния хормон вазопресин. Вазопресин, заедно с окситоцин, се натрупват в задния дял на хипофизната жлеза, но мястото на тяхното образуване е хипоталамуса. Хормоните се синтезират в хипоталамуса и по дългите израстъци на хипоталамусните клетки достигат до задния дял на хипофизната жлеза, където се натрупват в крайните области на процесите на хипоталамусните клетки. Оттук хормоните се отделят в кръвта и цереброспиналната течност. Вазопресинът или антидиуретичният хормон е основното вещество, което регулира водния баланс и осмотичния състав на телесните течности в човешкото тяло. Осмотичното равновесие на течната част на кръвта и извънклетъчната течност трябва постоянно да се поддържа на определено ниво, в противен случай...

затлъстяване

Затлъстяването е заболяване, при което в тялото се образува излишна мастна тъкан. Най-често жените на възраст над четиридесет години страдат от това заболяване. Излишните мазнини се отлагат не само в областите на физиологични отлагания, но и в бедрата, млечните жлези и корема. Затлъстяването е опасно, защото води до редица свързани проблеми, като сърдечни заболявания, диабет, артроза на ставите, атеросклероза (дегенеративна патология) на кръвоносните съдове. Затлъстяването увеличава риска от развитие на злокачествени тумори. Диагнозата на затлъстяването, въпреки привидната си простота, е доста сложен процес, който включва много различни изследвания. Причини за затлъстяването Има много причини за затлъстяването: наследственост и постоянна нервна...

Мозъчни тумори

Има много видове мозъчни тумори, някои от тях са доброкачествени, докато други са злокачествени. В зависимост от развитието на тумора се разграничават първични (туморните образувания се появяват директно в мозъчната тъкан) и вторични (мозъчният тумор е резултат от туморни метастази от други органи или системи на тялото). Ако първичните тумори се образуват в тъканите на мозъка (неговите мембрани, черепни нерви, хипофиза или епифизна жлеза), тогава вторичните тумори са признак на злокачествен процес във всеки орган на тялото, т.е. такива тумори са резултат от ракови метастази, които се разпространяват в тялото на човек. Първичните тумори са много по-редки от...

Тумори на гръбначния стълб и гръбначния мозък

Тумори на гръбначния стълб и гръбначен мозъке рядка патология, която представлява приблизително 0,5% от всички видове рак. Те, подобно на туморите на други органи, могат да бъдат злокачествени или доброкачествени. Гръбначният тумор, независимо дали е злокачествен или доброкачествен, е животозастрашаващ и може да причини увреждане. Но съвременна медицинапри лечението на тумори на гръбначния стълб и гръбначния мозък предлага методи на лечение, които преди това не са били достъпни. Симптоми Най-често срещаният и изразен симптом на това заболяване е болката в гърба, най-често в средата или долната част на гърба. Често болката се засилва през нощта или веднага след събуждане. Болката може също да се разпространи в бедрата, краката, краката или ръцете и...

Тумори на маточните придатъци

Овариалните кисти са истински тумори, най-често доброкачествени, които, ако не се лекуват, могат да се изродят в рак. Обвивката и съдържанието на цистомата са повторно образувана тъкан, тя може да расте. Обвивката на кистата е съединителна и не расте. Поради това кистомите, за разлика от кистите, не могат да се разделят сами и има вероятност от дегенерация в злокачествени. По правило цистомата е свързана с яйчника с помощта на анатомична дръжка, състояща се от връзки, нерви и кръвоносни съдове. Ако се открие тумор на яйчниците при жена, лекарят винаги ще настоява за отстраняването му, дори ако има вероятност туморът да е доброкачествен. И това е напълно оправдано, тъй като дегенерацията на цистома в злокачествен тумор може да се случи в...

Тумор на стомаха

Приблизително 90-95% от стомашните тумори са злокачествени, а от всички злокачествени тумори повече от 95% са рак. Ракът на стомаха е на второ място по заболеваемост и смъртност след рака на белия дроб. Ракът на стомаха се среща 2 пъти по-често при мъжете, отколкото при жените. Най-често боледуват хора над 40-45 години, но не е толкова рядко ракът на стомаха да се появи и при хора на 30-35 години и дори по-млади. Причини за стомашни тумори Причината за заболяването, както и причината за всички други злокачествени тумори, е напълно неизвестна. Въпреки това е възможно да се идентифицират основните причини, които увеличават риска от рак на стомаха: наследствен фактор (отбелязано е, че рискът от заболяването е приблизително 20% по-висок при роднини на хора, страдащи от злокачествени лезии на стомаха);. ..

Надбъбречен тумор

Надбъбречните жлези са сдвоени специализирани жлези, които отделят хормони, които влияят върху поддържането на кръвното налягане и обмяната на електролити (калий, натрий, магнезий и други). Ракът на тези жлези е относително рядък, доброкачествените промени са по-чести, но тъй като хормоните, произвеждани от засегнатата надбъбречна жлеза, надвишават количеството хормони, секретирани от здравата жлеза, те обикновено причиняват различни промени. Туморите на външния (кортикален) слой на жлезата често са доброкачествени. Два основни вида тумори могат да се развият от вътрешния слой на надбъбречната жлеза (медулата): невробластом, който засяга предимно деца, и феохромоцитом. Раковите тумори съставляват само около 10% от тези образувания. Друг вид тумор, който засяга...

Тумор на черния дроб

Злокачественото чернодробно увреждане може да бъде първично, т.е. идващо от клетки на чернодробните структури, и вторично - растеж в черния дроб на вторични метастатични туморни възли от ракови клетки, внесени в черния дроб от други вътрешни органи. Метастатичните чернодробни тумори се регистрират 20 пъти по-често от първичните, тъй като кръвта, идваща от вътрешните органи, преминава през черния дроб, като през филтър. Първичният рак на черния дроб е сравнително рядко заболяване, което според различни източници представлява от 0,2 до 3% от всички случаи на рак. Сред заболелите преобладават мъже на възраст от 50 до 65 години. Има няколко форми на рак на черния дроб с различен произход. Има: хепатоцелуларен карцином (хепатом, хепатоцелуларен карцином, протичащ като...

Тумор на панкреаса

Ракът на панкреаса е опасна болестпанкреас, което често води до смърт. Злокачествен тумор се развива от епителни клетки на жлезиста тъкан или канали. Ракът на панкреаса се среща по-често при възрастните хора. Ракът на панкреаса е на 6-то място сред онкологичните заболявания при възрастното население. Рискът от заболяването се увеличава поради консумация на алкохол, мазни и пикантни храни, червено месо, тютюнопушене, захарен диабет, цироза на черния дроб, затлъстяване и заседнал начин на животживот. Най-често туморът се появява в главата на жлезата (50-60% от случаите). Заболяването може да засегне и тялото и опашката на органа. Има 5 хистологични форми на рак на панкреаса. Най-често срещаният от тях е аденокарциномът, който...

отит

Отитът е възпаление на средното ухо. Това, което сме свикнали да наричаме ухо, е само външното ухо, което се състои от ушната мида, външната Ушния канали тъпанчето, което го отделя от средното ухо. Средното ухо е малка кухина, която съдържа костен механизъм, предназначен да предава звукови вълни вътрешно ухо, който трансформира звуковите вълни в нервни импулси, които отиват в мозъка. Отитът на средното ухо е една от причините за частична или в най-лошия случай пълна загуба на слуха. Отитът на средното ухо най-често се появява в резултат на респираторно заболяване, при което се подуват евстахиевите тръби, които свързват фаринкса и средното ухо. В резултат на това в средното ухо се натрупва течност и бактериите или...

Паническа атака

Паническите атаки са неочакван и бързо, в рамките на няколко минути, нарастващ комплекс от вегетативни нарушения (вегетативна криза - сърцебиене, стягане в гърдите, усещане за задушаване, липса на въздух, изпотяване, световъртеж), съчетани с чувство за наближаваща смърт, страх от загуба на съзнание или загуба на контрол над себе си, лудост. В началото на заболяването продължителността на пристъпите на паника варира в широки граници, въпреки че обикновено не надвишава 20-30 минути. Паническите атаки могат да бъдат: психогенно провокирани (неприятна новина, изпит, кавга); соматогенно (съпътстващо соматично заболяване); спонтанно възникващи (често в задушни помещения в транспорта).. За премахване на страховете са необходими по-активни психотерапевтични въздействия....

Преяждане (хиперфагия)

Преяждането е сериозно състояние, характеризиращо се с неконтролирана консумация на храна и произтичащо от това наддаване на тегло. Разновидности Пароксизмално - ненаситен глад Постоянен апетит Ненаситен апетит, който идва само по време на хранене Нощна булимия, съчетана с дневна анорексия Причини за преяждане Често причината за това състояние не се крие в нарушен метаболизъм, а в психиката. Говорим за така наречената булимия нервоза. Два типа хора са особено податливи на този тип: Хората са емоционално нестабилни, импулсивни, способни на произволни и често необясними действия; Зависими от другите, несигурни хора, които поради това почти постоянно са в стресова ситуация....

подагра

Подаграта е ставно заболяване, причинено от отлагането на урати (соли на пикочната киселина). Подаграта се среща при приблизително трима души от хиляда, като по-голямата част от засегнатите са мъже. Заболяването обикновено се появява след менопаузата при жените и след четиридесет години при мъжете. Подаграта засяга всяка става: лакти, пръсти, колене, ръце, крака. Най-честите лезии са по ставите на пръстите на краката. Рискът от развитие на подагра възниква при хора, страдащи от артериална хипертония, захарен диабет, хранителни разстройства, както и при хора с наследствена предразположеност. Често подагрозните пристъпи се появяват при прием на алкохол, най-често бира, или преяждане. Прояви на подагра: внезапни силна болка, зачервяване и чувство...

Поликистоза на бъбреците

Поликистозата на бъбреците е наследствено заболяване, характеризиращо се със заместването на бъбречната тъкан с множество кисти. В този случай 30% от пациентите имат кисти в черния дроб, 5% в панкреаса. Може да се комбинира и с аневризми на мозъчните артерии и субаортна стеноза. Симптоми и протичане на поликистоза на бъбреците. Болка в корема или лумбална област постоянен, тъпи или остри, във формата бъбречна колика. Възможно е преминаване на камъни, поява на кръв в урината (хематурия), инфекции на пикочните пътища, развитие на артериална хипертония през 3-4-то десетилетие от живота. Протичането на заболяването е бавно прогресиращо с постепенно развитие бъбречна недостатъчност. При изследване на урина могат да се открият левкоцити, червени кръвни клетки, намалено специфично тегло, бактерии....

полиневропатия

Полиневропатиите са едновременно увреждане на много периферни нерви. Това се проявява под формата на нарушения в двигателните и сетивните функции на ръцете и краката (предимно в областта на пръстите, ръцете и краката). Характерно е, че симптомите се развиват симетрично по ръцете и/или краката. Има много причини за полиневропатия: хронична интоксикация (алкохол, лекарства, олово, арсен, лекарства (сулфонамиди); ендокринни заболявания(диабет); липса на витамини В1, В12; злокачествени тумори (включително левкемия). Симптомите включват следните знаци: нарушение двигателни функции- прогресивна мускулна слабост в горните области на тялото, мускулна атрофия на тези места; Сензорни нарушения - болка, намалена тактилна чувствителност (понякога...

Хронична бъбречна недостатъчност

Хроничната бъбречна недостатъчност е понятие, което означава постепенно и постоянно влошаване на бъбречната функция до такава степен, че тя вече не може да поддържа нормално състояние вътрешна средатяло. Това е последната фаза на всяко прогресивно бъбречно увреждане ( хроничен гломерулонефритхроничен пиелонефрит, интерстициален нефрит, уролитиаза, хидронефроза, тумори на отделителната система, злокачествена хипертония, стеноза бъбречни артерии, хипертония, системен лупус еритематозус, склеродермия, хеморагичен васкулит, захарен диабет, подагра, поликистоза на бъбреците и др.). Симптоми и протичане на хронична бъбречна недостатъчност. При хронична бъбречна недостатъчност се наблюдава нарушение на екскрецията...

Бъбречнокаменна болест

Бъбречните камъни са едно от най-честите бъбречни заболявания. Камъните, които заемат цялото бъбречно легенче, се наричат ​​коралови камъни. В 65-75% от случаите се откриват калциеви камъни, в 15-18% - смесени, съдържащи магнезий, амониев и калциев фосфат, в 5-15% - уратни камъни. Отрицателна роля за възникването им играят нарушенията на солевия метаболизъм в организма, както и инфекцията и промените в отделителната функция на бъбреците и пикочните пътища. Затрудненото изтичане на урина от бъбречното легенче при запушване на уретера от камък причинява остра болка в долната част на гърба - бъбречна колика. Симптоми и протичане на камъни в бъбреците. Класически признаци са болка, дизурия, кръв в урината, отделяне на камъни и треска. Възможно дългосрочно безсимптомно протичане...

Предменструален синдром (PMS)

Предменструалният синдром (ПМС) се характеризира с нарушения в психо-емоционалната, вегетативно-съдовата и ендокринната система, които се появяват при жените преди началото на менструацията и обикновено изчезват в първите дни след началото. Според статистиката от петдесет до осемдесет процента от жените страдат от ПМС. различни възрасти, но при почти всички този синдром преминава почти незабелязано. Все пак трябва да се помни, че с възрастта и при определени обстоятелства предменструалният синдром може да се засили и следователно, ако се притеснявате за болка или нарушения на нервната система няколко дни преди менструацията, трябва незабавно да вземете мерки, за да избегнете влошаване на състоянието. причини предменструален синдром(PMS) Причините за PMS все още не са напълно изяснени....

Рабдомиосарком

Рабдомиосаркомът е злокачествен тумор, възникващ от скелетните (напречно набраздени) мускули. Саркомът на меките тъкани възниква, когато клетките на тези тъкани започнат да се делят неконтролируемо. Те образуват тумор. Саркомът на меките тъкани се среща по-често при възрастни и юноши, отколкото при деца. Рабдомиосаркомът най-често се среща при деца, докато при възрастни този тумор е изключително рядък. При повечето деца рабдомиосаркомът започва да расте преди 10-годишна възраст. И почти всички случаи на това заболяване се появяват преди 20-годишна възраст. Клетките в този тумор са подобни на рабдомиобластите - клетките на неродените бебета, които в крайна сметка ще станат мускулни клетки. Можем да кажем, че туморните клетки са подобни на мускулните клетки на неродено дете...

Рак на ларинкса

Ракът на ларинкса е заболяване, при което се образуват злокачествени (туморни) клетки в тъканите на ларинкса. Ракът на ларинкса представлява около 2% от всички злокачествени тумори. При мъжете се среща 8-9 пъти по-често, отколкото при жените. Локализирани тумори се наблюдават при 60% от пациентите; в 30% от случаите се откриват регионални метастази, а в 10% - далечни метастази по време на първоначалния преглед. Преобладаващата хистологична форма е плоскоклетъчен карцином. Най-често се засяга супраглотисната горна част на ларинкса (70%), след това сгънатата (28%) и субглотисната (2%). Причини за рак на ларинкса Ракът на ларинкса възниква постепенно в резултат на клетъчни промени, причинени от тютюнопушене и консумация на алкохол. Не всички предракови състояния се развиват в истински рак. Ако например...

Множествена склероза

Множествената склероза е хронично заболяване на централната нервна система, което засяга миелиновата обвивка на нервните влакна в главния и гръбначния мозък. Заболяването води до нарушаване на такива важни функции като зрение, координация на движенията, чувствителност и движение. IN напоследъкЛекарите по света са сериозно загрижени за прекалено активното поведение на това заболяване. Броят на хората, страдащи от множествена склероза, нараства неумолимо. Украйна също не беше изключение от правилото. Най-лошото е, че болестта е „популярна“ не само сред по-старото поколение, но и сред по-младото население. И това вече е проблем от национален мащаб! Лечение множествена склерозави позволява да облекчите и предотвратите обостряне, да намалите проявите на заболяването. Симптоми...

Саркоидоза (болест на Besnier-Böck-Schaumann)

Саркоидозата (болест на Besnier-Böck-Schaumann) е системно заболяване, при което съществува риск от увреждане на много органи и системи. Саркоидозата се характеризира с образуване на грануломи в засегнатите тъкани (което е един от основните диагностични признаци на саркоидоза, открити чрез микроскопско изследване на проби). Грануломът се счита за ограничен фокус на възпаление, който има формата на плътна нодуларна тъкан с различни размери. Често има увреждане на лимфните възли, белите дробове, черния дроб, далака и понякога на кожата, костите, органите на зрението и др. Причини за саркоидоза Причините за заболяването са неизвестни. Саркоидозата не се счита за инфекциозно заболяване, не може да се предава на други хора. Науката познава такива етиологични...

Диабет

Захарният диабет е заболяване, характеризиращо се с първично метаболитно разстройство на въглехидратите и свързани с него метаболитни нарушения на протеини, мазнини, вода и минерални солипоради абсолютен или относителен инсулинов дефицит. От гръцки думата диабет се превежда като изтичане, а диабет мелитус буквално означава загуба на захар. Това отразява основния симптом на заболяването - отстраняването на захарта от тялото заедно с урината. Причини за диабет Причината за диабета е нарушение на въглехидратния метаболизъм в организма: панкреасът не е в състояние да секретира необходимото количество инсулин или да произвежда инсулин с необходимото качество. Защо се случва това? Има предположение, че това заболяване е вирусно по природа. Често се предполага, че диабетът се причинява от...

Сезонна депресия (сезонно афективно разстройство)

Сезонното афективно разстройство е сезонна депресия, която възниква през есенно-зимния период и преминава през пролетно-летния период. Основната причина за сезонната депресия е липсата на слънчева светлина. Това води до промени в циркадните (дневните) ритми и нарушаване на производството на редица хормони, по-специално мелатонин. Основните клинични прояви на сезонна депресия: увеличена продължителност на съня, трудно събуждане, чувство на умора сутрин, сънливост през деня. Понякога има ранни събуждания с невъзможност да се заспи отново; понижено настроение, понижено самочувствие, безнадеждност, отчаяние, сълзливост, тревожност, намален интерес към живота, изчезване на положителни емоции, трудности при извършване на нормални ежедневни дейности; безпокойство, раздразнителност,...

Синдром на хроничната умора

Синдромът на хроничната умора е заболяване, характеризиращо се с повишена умора и постоянно чувствосилна умора, сънливост и депресия. При синдрома на хроничната умора централната нервна система, мозъкът, ендокринната и имунната системи на тялото страдат от пренапрежение (психическо и физическо). Природата на синдрома на хроничната умора не е напълно проучена. Причините за синдрома на хроничната умора не са напълно установени. Те включват: спецификата на градската видеоекология, особеностите на вътрешния и вътрешноофисния лошо пречистен, замърсен и замърсен с прах въздух, липса на физическа активност и кислороден глад, честа „комуникация“ с телевизор и особено компютърен монитор, наднормено тегло, и най-важното – модерно...

Сътресение на мозъка

Мозъчното сътресение е най-леката форма на черепно-мозъчна травма, причинена от удар в главата, падане и др., което води до сътресение на мозъка вътре в черепа. Няма външни прояви на мозъчно сътресение. Въпреки че, разбира се, може да има порязвания или ожулвания по главата или лицето, които не са пряко свързани със сътресението. Обикновено заболяването не води до сериозни последици. Но има малък риск от развитие на дългосрочни проблеми с движението, ученето и говора. Повтарящите се сътресения имат кумулативен отрицателен ефект върху мозъка. Ето защо след заболяване е необходимо да се вземат всички мерки за предотвратяване на нови наранявания на главата. Сътресението често е придружено от краткосрочна загубасъзнание. Но в някои...

Тиреоидит

Хроничният тиреоидит е заболяване, което засяга функционирането на щитовидната жлеза. Това заболяване има няколко форми, които се различават по патогенеза и етиология: 1) подостър тиреоидит; 2) асимптоматичен тиреоидит; 3) автоимунен тиреоидит. След диагностициране всяка от тези форми изисква специфично лечение. Автоимунен тиреоидит Това е много сложно заболяване и същността му се свежда до факта, че по някаква причина, която не е напълно ясна, имунната системачовек внезапно се проваля. В резултат на това имунната система насочва цялата си сила срещу клетките на тялото. В този случай щитовидната жлеза страда. Резултатът от автоимунното разрушаване е автогенен хипотиреоидизъм поради липса на клетки на щитовидната жлеза. Но много...

Трофична язва

Трофичната язва е усложнение на хроничната венозна недостатъчност. Тази патология засяга повече от 2% от работещото население на индустриализираните страни. При пациенти в напреднала възраст тази цифра достига 4-5%. Трофичните язви на долните крайници се характеризират с дълъг, рецидивиращ курс, лека склонност към заздравяване, нарушават много аспекти на качеството на живот на пациентите и често водят до инвалидност. Причини за трофични язви Язвата се появява поради нарушение на притока и изтичането на кръв в крайника. Диабетът също причинява трофични язви - 3% от случаите. Симптоми на трофична язва Образуването на язва обикновено се предхожда от цял ​​комплекс от обективни и субективни симптоми, което показва прогресивно...

Белодробна туберкулоза

Туберкулозата се причинява от микобактерии (по-специално Mycobacterium tuberculosis), които се размножават най-добре в тъкани, богати на кръв и кислород. Следователно най-често заболяването засяга белите дробове. Среща се и туберкулоза на други органи, но малко по-рядко. Обикновено лечението на белодробната туберкулоза е успешно, но изисква продължително време - от 6 до 9 месеца. IN трудни случаилечението продължава до 2 години. Преди това белодробната туберкулоза беше често срещано заболяване. Но с развитието на антибиотиците през 50-те години на миналия век, той беше практически изкоренен. В съвремието обаче белодробната туберкулоза отново се превърна в опасна заплаха за здравето на много хора. Появиха се разновидности на туберкулозни бацили, които са устойчиви на антибиотици. Белодробната туберкулоза може да възникне...

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия е наследствено заболяване от група ферментопатии, свързано с нарушен метаболизъм на аминокиселини, главно фенилаланин. Придружен от натрупване на фенилаланин и неговите токсични продукти, което води до тежко увреждане на централната нервна система, проявяващо се под формата на нарушено умствено развитие. Основните симптоми на фенилкетонурия се появяват в ранна детска възраст и включват повръщане, лющене кожен обрив, раздразнителност и миризма на плесен („мишка“), причинена от необичайния състав на урината и потта. Симптомите от централната нервна система могат да бъдат различни, обикновено това са обсесивни движения, потрепвания и конвулсии. Най-сериозното усложнение на заболяването е умствената изостаналост, която е почти неизбежна при липса на лечение. Лечение на фенилкетонурия Лечение...

Феохромоцитом

Феохромоцитомът е хормонално активен тумор, състоящ се от надбъбречна медула или извъннадбъбречна хромафинова тъкан. Най-често туморът е локализиран в една от надбъбречните жлези и е доброкачествен. Причини за феохромоцитома Причините за феохромоцитома са неизвестни, но има мнение за генетичната природа на феохромоцитома. Заболяването се среща във всяка възраст, но по-често на 25-50 години. Този тумор най-често се развива при жени на средна възраст. В детството феохромоцитомът е по-често срещан при момчетата. По принцип този тумор е доста рядък. Около 10% от случаите на заболяването се срещат във фамилна форма, когато заболяването възниква, ако поне един от родителите има същото заболяване, независимо от пола...

Цьолиакия

Цьолиакия е вродено заболяване, при които се получава непълно разграждане на глутеновия протеин на зърнените култури (глутен) поради липса на специален ензим и увреждане на лигавицата на тънките черва от токсични метаболитни продукти. При това заболяване абсорбцията на мазнини и въглехидрати в тънките черва е значително нарушена. Причини за цьолиакия Генетични фактори Ролята на генетичните фактори се потвърждава от факта, че това заболяване се среща 10 пъти по-често при близки роднини, отколкото в общата популация. Въпреки това, не всички от многобройните гени, които причиняват генетична предразположеност, са известни. Сред известните някои фактори от HLA генния набор играят важна роля, отговорни за разпознаването на чужди за тялото молекули. Повечето...

Цироза на черния дроб

Чернодробната цироза е хронично заболяване, което се причинява от увреждане на черния дроб в прогресивна форма и настъпва пълно преструктуриране на неговата тъкан. Впоследствие това води до пълно или частично нарушаване на всички чернодробни функции, както и до развитието на чернодробна недостатъчностс хроничен характер. Развитието на чернодробна цироза възниква на фона на алкохолизъм, особено хроничен, след вирусен хепатит. Чернодробната цироза се среща предимно при мъже на средна и напреднала възраст. Чернодробната цироза може да бъде разграничена като смесена микромакронодуларна, микронодуларна (малки нодуларни), билиарна, макронодуларна (големи нодуларни). Симптоми на чернодробна цироза Основните признаци на заболяването са: загуба на тегло, обща слабост, чувство на тежест, болка в...

Емфизем

Концепцията за белодробен емфизем съчетава повишена въздушност и намалена подвижност на белодробната тъкан. Най-често се засягат целите бели дробове (дифузен емфизем). Понякога подутите области на белите дробове се комбинират с нормална белодробна тъкан. Такива области се наричат ​​були, а емфиземът се нарича булозен. защо се случва това Основната причина за заболяването е хроничният бронхит. Всъщност резултатът от хроничния бронхит е образуването на белодробен емфизем. Играят важна роля в развитието на булозен емфизем наследствени фактори, и минали заболяваниябели дробове (туберкулоза и др.). Пушенето и замърсяването на въздуха с различни прахови частици също допринасят за развитието на заболяването. Какво се случва? В резултат на дългосрочната...

Ендометриоза

Ендометриозата е една от най-често срещаните гинекологични заболявания, което се среща при повече от 10% от жените в детеродна възраст. Това заболяване се характеризира с образуването на възли в тъканите на матката, извънматочното пространство и други органи, които са подобни по структура на ендометриума. Обикновено ендометриумът покрива вътрешната лигавица на матката и се отделя по време на менструация. Такива възли преминават месечно циклични промени, може да проникне в околните тъкани и да причини обширни сраствания. Развитие Всеки менструален цикъл е придружен от узряване и отделяне на ендометриума, което се случва заедно с менструалния поток. Когато обаче се появи патология, ендометриалните клетки започват...

епилепсия

Епилепсията е хронично невропсихиатрично заболяване, характеризиращо се с тенденция към повтарящи се внезапни пристъпи. Припадъците се предлагат в различни видове, но всеки от тях се основава на необичайно и много високо електрическа активностнервните клетки на мозъка. Симптомите на епилепсия се проявяват като кратки, неволни припадъци в една част на тялото (парциални припадъци) или в цялото тяло (генерализирани припадъци). При генерализираните гърчове съзнанието винаги е нарушено, докато при парциалните припадъци ту се губи, ту се запазва. Термините "конвулсии", "атаки" и "епизоди" също често се използват за обозначаване на припадъци. Признаците на епилепсия могат да варират в зависимост от това коя част...

Пептична язва

Пептичната язва е едно от най-честите заболявания на храносмилателната система; 50% от пациентите в гастроентерологичното отделение на градска болница са пациенти с язвени лезиистомаха или дванадесетопръстника. Като самостоятелно хронично заболяване се развива в резултат на дисбаланс между активността на стомашния сок и защитните способности на лигавицата. Трябва да се разграничи язвени дефектикато усложнения на други заболявания: черен дроб, сърдечно-съдова система (остър миокарден инфаркт, сърдечна недостатъчност), остър мозъчно-съдов инцидент, атеросклероза на коремните съдове. Прием на различни лекарства (аспирин, стероидни хормони, противовъзпалителни лекарства като волтарен, метиндол,...

Язвен колит

Язвеният колит или неспецифичният улцерозен колит (UC) е хронично възпалително заболяване на лигавицата на дебелото черво с периодични екзацербации. Съществуват няколко теории за възникването на UC – инфекциозна, имунна, ензимна, неврогенна и др., но до днес няма точен отговор по каква причина се развива това заболяване. Има предположение, че UC се появява поради твърде силна имунна реакция към нормалната микрофлора на дебелото черво. Освен това има генетично предразположение към язвен колит. Сред всички пациенти 10-20 процента имат роднини, страдащи от UC. Първата атака може да възникне поради хранителни алергии или стрес. По неизвестни причини UC се среща много по-рядко при пушачи. Язвено...