Beklometazon je lijek za bronhijalnu astmu i alergijski rinitis. Beclomethasone-aeronativ - službene* upute za uporabu

Bronhijalna astma - ozbiljna bolest, što može dovesti do komplikacija kao što su pneumoskleroza, plućna insuficijencija. A u posebno teškim slučajevima, osoba može doživjeti rupture u plućima. Da bi spriječili takve opasne komplikacije, važno je započeti terapiju pravilno i na vrijeme. Za liječenje Bronhijalna astma Liječnici preporučuju lijek Beclomethasone. Danas ćemo saznati što je ovaj lijek i kako ga pravilno koristiti. Također ćemo odrediti koji se analozi ovog lijeka mogu kupiti u ljekarni.

Farmakološka svojstva

Lijek "Beclomethasone" je hormonsko sredstvo, koji je namijenjen za inhalacijsku upotrebu. Ovaj lijek utječe na ljudska pluća. Lijek ima antialergijski, protuupalni, anti-edematozni učinak. Lijek se obično propisuje za liječenje bronhijalne astme. Istodobno, komponente lijeka pomažu smanjiti oticanje epitela, hiperaktivnost bronha, a također se poboljšavaju.Zahvaljujući tome, napadi bronhijalne astme nestaju.

Sastav proizvoda. Obrazac za provedbu

Lijek "Beclomethasone", upute za uporabu koje su nužno uključene u pakiranje, prodaje se u obliku doziranog aerosola, kao i praha za inhalaciju. Proizvod sadrži sljedeće sastojke: glavna tvar je beklometazon dipropionat; dodatni elementi - dektoza, pročišćena voda, polisorbat, otopina natrijevog hidroksida, klorovodična kiselina,

U kojim slučajevima se propisuje?

"Beclomethasone" je aerosol koji se može propisati pacijentima za sljedeće probleme:

Bronhijalna astma.

Terapija i prevencija alergijski rinitis, uključujući vazomotorni rinitis i onaj koji se javlja kod peludne groznice.

Doziranje

Beklometazon za inhalaciju propisan je u sljedećim količinama:

Muškarci i žene - 2 do 4 puta dnevno. Dnevna doza ne smije biti veća od 1 g.

Djeca od 6 godina - 50-100 mcg 2 do 4 puta dnevno.

Lijek "Beclomethasone", čiji se analozi mogu bez problema naći u ljekarni, propisan je u obliku spreja u sljedećim dozama:

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mcg u svaku nosnicu 3 do 4 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina - 50 mcg u desnoj i lijeva nosnica također do 4 puta dnevno.

Unatoč činjenici da upute jasno pokazuju dozu ovog lijeka, točnu količinu propisanog lijeka mora odrediti liječnik.

Lijek "Beclomethasone": cijena

Ovaj proizvod ima vrlo razumnu cijenu. Dakle, za inhalacijski aerosol od 50 mcg (za 200 doza) morate platiti oko 250 rubalja. A za 100 mcg za 200 doza morate platiti 380 rubalja. Za 250 mcg morat ćete platiti 430 rubalja.

Kontraindikacije

Lijek "Beclomethasone", čiji analozi mogu biti mnogo skuplji u cijeni, zabranjeno je koristiti sljedeće kategorije osoba:

Osobe koje pate od akutnog bronhitisa.

Bolesnici s hemoragijskom dijatezom.

Pacijenti s čestim krvarenjem iz nosa.

Osobe sa sustavnim bolestima dišnog sustava.

Bolesnici s plućnom tuberkulozom.

Bolesnici s herpetičkim lezijama organa vida.

Djeca mlađa od 6 godina.

Žene tijekom 1. tromjesečja trudnoće.

Važno! Ako je djevojka u 2. ili 3. tromjesečju ili doji, liječnik treba odlučiti o uputnosti korištenja ovog lijeka.

Nuspojave

Lijek "Beclomethasone", čija je uporaba neophodna za osobe koje pate od bronhijalne astme, ima mnogo neželjeni efekti. Istina, pojavljuju se rijetko. Međutim, pacijenti moraju biti svjesni mogućih nuspojava ovog lijeka. Dakle, nepoželjne manifestacije mogu biti sljedeće:

Kašalj, kihanje, iritacija grla.

Vrtoglavica, glavobolja.

Kandidomikoza usne šupljine.

katarakta.

Krvarenje iz nosa.

Kožni osip.

Zastoj u rastu kod djece.

Mialgija.

Angioedem.

Lijek "Beclomethasone": analozi

Ovaj lijek ima mnogo sličnih lijekova koji ga mogu zamijeniti. Dakle, analozi ovog lijeka su sljedeći lijekovi: "Budiair", "Pulmicort", "Budecort", "Budesonide", "Klenil", "Bekotide", "Beclazon", "Beclomet" itd.

Beklazon proizvod

Ovaj lijek u obliku inhalacija koristi se i za liječenje astme. Kada se koristi intranazalno, propisuje se za peludnu groznicu. Lijek sadrži sljedeće komponente: glavnu tvar - beklometazon dipropionat, kao i pomoćne elemente - etanol i hidrofluoralkan.

Doziranje lijeka "Beclazon" ovisi o težini bolesti i dobi pacijenta i iznosi:

Za pacijente starije od 12 godina - 200-600 mcg (sa blagi stupanj bolest); 600 do 1000 mcg ( prosječna diploma bolesti), od 1000 do 2000 mcg (teški oblik).

Za djecu od 4 do 12 godina jednokratna doza treba biti između 50 i 100 mcg.

Lijek se može davati u nos od 1 do 4 puta dnevno po 50 mcg.

Trošak lijeka "Beklazon" kreće se od 210-330 rubalja. Ako 100 mcg, tada će cijena biti oko 300 rubalja. Za bočicu koja sadrži 50 mcg tvari morate platiti 210 rubalja. Ovo je nešto jeftinije od beklometazona, čija je cijena za sličnu formulaciju 250 rubalja. Iako je razlika zapravo beznačajna.

Proizvod Pulmicort

Ovo je također analogno poznata droga"beklometazon". Lijek "Pulmicort" također se propisuje za bronhijalnu astmu, kao i za plućnu opstrukciju i stenozni laringotraheitis.

Ovaj lijek je također dostupan u 2 verzije: u obliku dozirane suspenzije za inhalaciju, kao iu obliku praha.

Sastav lijeka "Pulmicort" razlikuje se od lijeka "Beclomethasone". Ovdje je glavna komponenta tvar budezonid, a dodatni elementi su natrijev klorid, natrijev citrat, dinatrijev edatat, polisorbat, limunska kiselina, a također i pročišćenu vodu.

Prednost lijeka "Pulmicort" u usporedbi s lijekom "Beclamethasone" je da se može koristiti u odnosu na djecu počevši od 6 mjeseci.

Trošak ovog proizvoda u obliku praha za inhalaciju kreće se od 790-830 rubalja. Ali suspenzija s ovim lijekom je skuplja - oko 1300 rubalja.

Lijek "Budiair"

Ovo je još jedan analog lijeka Beclomethasone. Proizvod "Budiair" namijenjen je za inhalaciju, lokalnu i intranazalnu primjenu. Lijek ima antialergijsko, protuupalno i antieksudativno djelovanje. Zahvaljujući ovom lijeku, poboljšava se respiratorna funkcija bolesnika i smanjuje se učestalost otežanog disanja i kašlja.

Lijek se prodaje u sljedećim oblicima:

Dozirani prašak za inhalaciju.

Aerosol.

Suspenzija.

Kapsule u prahu.

Otopina za inhalaciju.

Zabranjeno je koristiti suspenziju s beklametazonom kod djece mlađe od 3 mjeseca. Prašak s ovim lijekom ne smije se davati dječacima i djevojčicama mlađim od 6 godina. Ali otopina za injekciju ne može se koristiti za djecu mlađu od 16 godina.

Budiair je jedan od naj skupi analozi lijek "Beclomethasone". Dakle, za bočicu aerosola (200 doza) od po 200 mcg morate platiti oko 3,5 tisuća rubalja.

Zaključak

Puno ste naučili iz članka korisna informacija o lijeku beklometazon. Analozi, indikacije, oblik otpuštanja, nuspojave, kontraindikacije su vam sada poznate. Također ste shvatili da ovaj lijek ima mnogo sličnih proizvoda, koji su, usput rečeno, obično mnogo skuplji. Ali ipak, ljudi bi trebali znati da ako lijek Beclomethasone nije u ljekarni, onda se može zamijeniti drugim bez ikakvih problema.

Beklometazon je hormonski lijek, namijenjen za inhalacijska upotreba kako bi se utjecalo na sluznicu dišnih organa.

Aktivni sastojak Lijek je beklometazon dipropionat, koji određuje protuupalna, antieksudativna, dekongestivna i antialergijska svojstva beklometazona. Ovaj lijek se koristi kao jedno od sredstava osnovna terapija Bronhijalna astma.

Pod utjecajem beklometazondipropionata dolazi do smanjenja broja mastocita u sluznici bronha (akumuliraju se tamo gdje se najvjerojatnije susreću s patogenima iz okoliša), inhibicije migracije makrofaga koji hvataju i probavljaju bakterije, ostatke mrtve stanice i čestice strane i otrovne za tijelo.

Djelovanje beklometazona usmjereno je na smanjenje: epitelnog edema, izlučivanja sluzi bronhijalnih žlijezda, rubnog nakupljanja neutrofila, bronhijalne hiperreaktivnosti, upalnog eksudata (tekućine na mjestu upale).

Zahvaljujući primjeni beklometazona poboljšavaju se funkcije vanjskog disanja, međutim, treba napomenuti da lijek ne ublažava napadaj bronhijalne astme, budući da se učinak njegove uporabe pojavljuje 5-7 dana nakon početka redovite uporabe. Analogno ovaj lijek Po svim karakteristikama radi se o Beclomethasone dipropionatu.

Beklometazon, kada se primjenjuje inhalacijom, nema značajno sistemsko djelovanje. 10-20% upotrijebljene doze ulazi u pluća; gastrointestinalni trakt Beklometazondipropionat se inaktivira u jetri.

Uz bilo koji način primjene, lijek se izlučuje unutar četiri dana kroz izmet (uglavnom) i urin (10-15%).

Indikacije za upotrebu

Prema uputama, Beclomethasone je propisan za:

• bronhijalna astma (upotreba inhalacije);
• prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni rinitis i rinitis s peludnom groznicom (nazalna primjena);
• zarazne i upalne bolesti uha i kože u kombinaciji s antimikrobna sredstva(vanjska i lokalna uporaba).

Upute za uporabu beklometazona

Lijek je dostupan u obliku Beclomethasone spreja i praška za inhalaciju.

Inhalacijska uporaba: odrasli - 2-4 puta dnevno, dnevna doza - ne više od 1 mcg (2 mg u vrlo teški slučajevi); djeca - 50-100 mcg 2 do 4 puta dnevno.

Intranazalna primjena: beklometazon sprej za odrasle i djecu stariju od 12 godina koristi se 3-4 puta dnevno po 100 mcg u svaki nosni prolaz, ne prelazeći dnevnu dozu od 1 mg; djeca 6-12 godina - 50 mcg u svakom nosnom prolazu (ne više od 500 mcg dnevno) s istom učestalošću doza kao i odrasli. Precizniji režim doziranja i trajanje liječenja određuje liječnik.

Nuspojave

Beklometazon sprej, kao i prašak za inhalaciju, mogu uzrokovati neželjene reakcije tijelo, posebno kao što su:

• kihanje, kašalj, iritacija grla, disfonija, rijetko – paradoksalni bronhospazam (ublažen inhalacijskim bronhodilatatorima), eozinofilna pneumonija;
• kandidomikoza gornjeg dišni put i usne šupljine;
• na dugotrajnu upotrebu u velikim dozama - vrtoglavica, glavobolja, povećana intraokularni tlak, katarakta, limfopenija, eozinopenija, leukocitoza;
• za intranazalnu primjenu - krvarenje iz nosa, rinitis, perforacija nazalnog septuma, atrofija sluznice;
• s jednom upotrebom više od 1 mg beklometazon dipropionata - disfunkcija hipotalamo-hipofizno-nadbubrežnog sustava;
• alergijske reakcije.

Kontraindikacije

Upute za Beclomethasone ukazuju na bolesti za koje je zabranjena uporaba ovog lijeka:

• bronhitis neastmatične prirode, akutni bronhospazam;
• česta krvarenja iz nosa, hemoragijska dijateza;
• sustavne infekcije, uključujući plućnu tuberkulozu, akutne respiratorne infekcije, herpetičke lezije oka.

Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 6 godina i tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Za žene u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i za dojilje, prikladnost korištenja beklometazona određuje liječnik.

Potreban je oprez pri intranazalnoj primjeni Beclomethasone spreja kod osoba s ulceracijama nosnog septuma, glaukomom, amebijazom, hipotireozom i teškim zatajenjem bubrega.

Također, nedavni infarkt miokarda, nedavne operacije u nosnoj šupljini i nazalna trauma razlozi su za ograničavanje upotrebe beklometazona.

dodatne informacije

Lijek se mora čuvati na temperaturi ne višoj od 250C. Rok trajanja beklometazona je 3 godine, nakon otvaranja spreja sadržaj treba potrošiti unutar 6 mjeseci.

Iskreno,

Upute za beklometazon

Uputa pruža pacijentu potpune informacije o lijeku Beclomethasone, a također pruža detaljne preporuke o upotrebi lijeka u liječenju.

Oblik, sastav, pakiranje

Beklometazon se proizvodi u obliku doziranog aerosola, koji sadrži komponentu koja je aktivna tvar lijeka - beklometazon dipropionat.

Za prodaju su pripremljene različite količine lijeka s odgovarajućim brojem doza. Tako bočica od 9 mililitara sadrži do 70 doza, 10 mililitara – do 80 doza, a 23 mililitara – do 200 doza.

Boce su izrađene od polietilena i imaju uređaj za doziranje. Mlaznica za prskanje isporučuje se uključena. Beklometazon aerosol se transportira i isporučuje na šaltere ljekarne u kartonskim pakiranjima.

Razdoblje i uvjeti skladištenja

Bočica s aerosolom mora se čuvati u netaknutom pakiranju do tri godine. Nakon otvaranja - ne više od šest mjeseci. Uvjeti skladištenja su tama i temperatura do 30 stupnjeva.

Farmakologija

Lijek ima izražen protuupalni, antieksudativni, antialergijski i anti-edematozni učinak. Osim toga, može se pojaviti glukokortikoidna i slaba mineralokortikoidna aktivnost.

Povećavajući proizvodnju lipomodulina, lijek pomaže smanjiti oslobađanje arahidonske kiseline, kao i smanjiti sintezu prostaglandina. Budući da se smanjuje stvaranje limfokina i upalnih eksudata, znatno je inhibirana migracija makrofaga, praćena usporavanjem procesa granulacije i infiltracije.

Beklometazon može utjecati na bazalnu membranu epitelnog sloja i njezino zbijanje, kao i pomoći u usporavanju stvaranja sluzi od strane vrčastih stanica i smanjiti kvantitativni sastav mastociti u bronho-sluznici.

Beklometazondipropionat aktivno potiče opuštanje glatkih mišića bronha i vraća njihovu osjetljivost.

Lijek ima sposobnost obnoviti odgovor tijela pacijenta na antikolinergičke lijekove (bronhodilatatore), što može značajno smanjiti potrebu za njima. Primjenom beklometazona uočava se poboljšanje funkcionalnih parametara vanjskog disanja. Primjena u preporučenim dozama obično ne uzrokuje nuspojave karakteristika GCS (sustavna).

Uz intranazalnu primjenu lijeka, hiperemija i oticanje nosne sluznice mogu se potpuno ukloniti.

Farmakokinetika

Aktivna komponenta beklometazona apsorbira se u nosnu sluznicu nakon intranazalne primjene. Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta je prilično niska.

Prisutnost sistemske apsorpcije ne ovisi o načinu primjene lijeka. Vezanje na proteine ​​plazme je gotovo 90%. Glavni dio lijeka eliminira se crijevima. Samo 15 posto se izlučuje putem bubrega.

Terapeutski učinak postaje vidljiv pet dana nakon početka primjene lijeka i traje nekoliko tjedana gotovo maksimalno.

Inhalacija pospješuje apsorpciju lijeka u plućima. Doza koja djelomično uđe u probavni sustav gubi aktivnost pri prvom prolasku kroz jetru.

Indikacije za uporabu beklometazona

Beklometazon ima nekoliko područja primjene i propisuje se onim pacijentima kojima je potrebno liječenje:

• Bronhijalna astma (u obliku osnovno liječenje). Provodi se inhalacija.
• Vazomotorni i alergijski rinitis, kao i rekurentna nosna polipoza. Provodi se intranazalna primjena.
• Zarazne i upalne bolesti ušiju i kože. Provodi se vanjska uporaba.

Kontraindikacije

Lijek ima niz kontraindikacija koje se moraju uzeti u obzir pri propisivanju

• na visok stupanj preosjetljivost na aktivnu komponentu beklometazona;
• Za djecu do šest godina.

Ne propisuje se za inhalaciju:

• kada pacijent doživi akutni bronhospazam;
• nije prva linija liječenja astmatičnog statusa;
• ako je bronhitis neastmatičnog porijekla.

Nije propisano intranazalno:

• kada se pacijentu dijagnosticira hemoragijska dijateza;
• pri određivanju sustavnih infekcija;
• ako pacijent često pati od krvarenja iz nosa;
• u slučaju poraza vidni organi herpetičke prirode.

Primjena intranazalnog beklometazona ograničena je u slučajevima nedavnog kirurškog zahvata na nosnoj šupljini, ozljede područja nosa ili oštećenja nosnog septuma u obliku ulceracija. Ovo upozorenje vrijedi i za glaukom, infarkt miokarda, amebijazu, zatajenje bubrega u teškom obliku, hipotireoza.

Metode primjene lijeka dijele se na intranazalne i inhalacijske. Za izražen terapijski učinak, lijek se mora koristiti s preporučenom redovitošću.

Doziranje lijeka za inhalaciju propisuje liječnik ovisno o napredovanju bolesti. Za djecu se propisuju niže doze nego za odrasle pacijente.

Kod koncentracije djelatna tvar 100 ili 50 mikrograma po dozi za odrasle se propisuje 100 mikrograma tri puta dnevno. Po potrebi se doza može povećati do 800 mikrograma.

Za djecu se ne propisuje više od 50-100 mikrograma u dvije doze dnevno.

Uz koncentraciju aktivne tvari od 250 mikrograma po dozi, odraslima se propisuje 500 mikrograma dva puta dnevno. Doza se po potrebi može povećati do 2000 mikrograma.

Intranazalna primjena uključuje raspršivanje 50 mikrograma u svaku nosnicu do četiri puta dnevno.

Beklometazon tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće, uporaba beklometazona je zabranjena tijekom prvog tromjesečja. U drugom i trećem tromjesečju uporaba lijeka dopuštena je kada je korist veća od rizika. Za novorođenčad čija je majka tijekom trudnoće uzimala beklometazon potrebno je ispitati funkcionalnost nadbubrežnih žlijezda. Ne preporučuje se dojenje tijekom liječenja.

Beklometazon za djecu

Djeca mlađa od 12 godina ne smiju koristiti Beclomethasone za liječenje inhalacijom (s koncentracijom djelatne tvari u lijeku od 250 mikrograma po dozi).

Nuspojave

Lijek može uzrokovati nuspojave s bilo kojim načinom njegove uporabe.

Udisanje:

• u obliku bolnog osjećaja u grlu;
• u obliku alergijskih reakcija;
• pojava promuklosti;
• u obliku paradoksalnog bronhospazma;
• u obliku kihanja ili kašljanja;
• u obliku eozinofilne pneumonije.

Dugotrajno liječenje lijekom prepuno je kandidijaze usne šupljine, i gornje staze disanje. Predoziranje može dovesti do razvoja sistemskih nuspojava (vrtoglavica, mijalgija, glavobolje, alergije, bolovi u području oko očiju, promjene osjeta okusa, pospanost, hiperemija konjunktive, povećana VD, slabljenje vida).

Trajanje liječenja u djetinjstvočesto dovodi do inhibicije rasta.

Intranazalno:

• u obliku suhoće i iritacije sluznice u nosnoj šupljini;
• nosna sluznica može postati ulcerirana;
• u obliku krvarenja iz nosa;
• u obliku razvoja rinoreje;
• nastanak bol u području nosa i grla;
• u obliku perforacije nosnog septuma;
• razvoj infekcije u nazofarinku, koji može biti izazvan gljivičnom florom.

Predozirati

Prisutnost predoziranja lijekom otkrivaju simptomi hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije. Za eliminaciju ovo stanje Bolesniku se propisuje sustavna terapija glukokortikoidima i propisuje hormonski ACTH.

Interakcije lijekova

Prilikom provedbe zajednički prijem Sljedeći učinci uočeni su kod beklometazona s nekim lijekovima:

• Beta-agonisti - njihov učinak se povećava. Protuupalni učinak beklometazona se povećava kao odgovor;
• Efedrin povećava metaboličku aktivnost beklometazona;
• Induktori oksidacije mikrosomalnih enzima pridonose smanjenju učinkovitosti beklometazona;
• Estrogen, oralni GC, metandienon, beta2-agonisti i teofilin povećavaju aktivaciju učinka beklometazona.

Dodatne upute

Zaustavite napade astme akutni oblik Beklometazon je neprihvatljiv.

Ako se bolesniku dijagnosticira hipotalamo-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija, inhalacijsko liječenje se može nastaviti, ali treba pažljivo pratiti bazalnu razinu kortizola u plazmi. Isto vrijedi i za precjenjivanje preporučenih doza.

Ako postoji bronhoopstruktivni sindrom, pacijentu se preporučuje uzimanje bronhodilatatora najmanje dvadeset minuta prije početka inhalacije.

Ne dopustite da vam lijek dospije u oči.

Kako biste smanjili rizik od kandidijaze u usnoj šupljini, isperite je nakon svakog postupka.

Pacijentova astma ovisna o steroidima zahtijeva uzimanje beklometazona u povećanim dozama.

Ako je potrebno smanjiti dozu beklometazona, to se ne smije učiniti naglo.

Analozi beklometazona

Lijek ima popis lijekova sa sličnim učincima, koji se ne smiju zamijeniti u liječenju bez savjetovanja s liječnikom.

• Beclazon;
• Vaceril;
• Beklomet;
• Sanastmil;
• Beklat;
• Gnadion;
• beklometazon formoteron;
• Beclospira;
• Propavent.

Cijena beklometazona

Trošak lijeka varira ovisno o volumenu pakiranja. Cijena bočice koja sadrži 200 doza u prosjeku se kreće od 300 do 400 rubalja.

Recenzije beklometazona

Pacijenti koji su koristili lijek u liječenju dobro govore o njemu i bilježe njegovu visoku vrijednost terapeutski učinak.

Valentina: Dugo je bolovala od bronhijalne astme. Liječnik je propisao Beclomethasone u obliku inhalacija. Liječila sam se godinu dana. Prvi put doza je već smanjena šest mjeseci. Kratkoća daha i kašalj su nestali. Bez lijekova sam već godinu dana.

Dmitrij: Nakon liječenja (oko godinu dana) beklometazonom, astmatični problemi se nisu vratili. Liječen je povlaštenim receptima.

Sergej Vladimirovič: Nakon dva mjeseca redovitog korištenja inhalacija s beklometazonom nestali su otežano disanje i napadi kašlja koji su me progonili svakog proljeća.

Marija: Lijek je bio od velike pomoći u liječenju astme. Preporučam svima kojima je potreban takav tretman.

Tatjana: Smatram da je beklometazon vrlo dobra droga. Rezultati moje primjene inhalacija bili su izostanak kratkoće daha i početak stabilne remisije. Astma se povukla. Malo je skupo, ali tretman i njegovo svakodnevno provođenje nisu osobito ugodni. Međutim, ne vidim nikakav zamjenski tretman za sebe. Preporučam da ga koristite ako vam ga liječnik prepiše.

Slične upute:

Sinuslift: cijena, upute, recenzije

Aerosol "Beclomethasone" je hormonski glukokortikosteroidni lijek, koji je namijenjen inhalacijskoj uporabi za djelovanje na sluznicu dišnih kanala. Ovaj lijek služi kao jedan od osnovnih načina liječenja bronhijalne astme.

Upute za Beclomethasone su prikazane u nastavku.

Sastav i oblik otpuštanja lijeka

Aktivna komponenta ovog lijeka je beklometazon dipropionat. Lijek se oslobađa u obliku doziranog spreja. Lijek se proizvodi u različitim volumenima od devet, deset i dvadeset i tri mililitara. Tvar lijeka nalazi se u polietilenskim bočicama s dozatorom, osim toga, komplet uključuje mlaznicu za raspršivanje. Mlaznica i bočica nalaze se u kartonskom pakiranju.

Farmakološko djelovanje lijeka

Prema uputama, beklometazon ima protuupalno, antialergijsko, dekongestivno, antiastmatično i antieksudativno djelovanje. Farmaceuti bilježe izraženu glukokortikoidnu aktivnost lijeka, kao i njegov slab mineralokortikoidni učinak.

Koji je glavni učinak beklometazona?

Lijek je u stanju povećati proizvodnju lipomodulina i smanjiti otpuštanje arahidonske kiseline, smanjujući sintezu prostaglandina. Smanjenjem produkcije upalnog eksudata, uz limfokine, dolazi do inhibicije migracije makrofaga, što je između ostalog popraćeno usporavanjem procesa infiltracije i granulacije. Zbog utjecaja predstavljenog lijeka, bazalne membrane epitela postaju deblje. Osim toga, usporava se proces izlučivanja sluzi zbog vrčastih stanica, a smanjuje se i broj masnih elemenata u bronhijalnoj sluznici. Također, aktivna komponenta lijeka može opustiti glatke mišiće bronha, potičući aktivan i brzi oporavak njezina osjetljivost. To potvrđuju upute za uporabu.

Beklometazon vraća odgovor tijela na bronhodilatatore i, kao rezultat toga, smanjuje učestalost njihove uporabe. Ovaj lijek pomaže poboljšati funkcionalnost vanjskog disanja. U slučaju kada se lijek koristi u terapijskim dozama, neželjene reakcije, karakteristične za sistemske hematopoetske matične stanice, nisu opažene. Kada se proizvod koristi intranazalno, uklanja se hiperemija i oticanje nosne sluznice.

Analozi beklometazona su od interesa za mnoge.

Farmakokinetika i farmakodinamika lijeka

Tijekom intranazalne primjene, djelatna tvar se apsorbira kroz nosnu sluznicu; osim toga, primjećuje se niska razina proces apsorpcije iz probavnog sustava.

Apsorpcija se u pravilu događa bez obzira na vrstu primjene. Tvar se obično osamdeset sedam posto veže na proteine ​​plazme. Glavnina se izlučuje iz organizma kroz crijeva, a oko petnaest posto izlazi kroz bubrege.

Terapeutski učinak se opaža unutar četiri do pet dana nakon početka liječenja, a njegov vrhunac se može primijetiti unutar nekoliko tjedana.

Nakon primjene beklometazon aerosola inhalacijom, dio doze može se apsorbirati u plućima. Glavni dio tvari koja ulazi probavni organi, deaktivira se tijekom prvog prolaska kroz jetru.

Indikacije za uporabu lijeka

Kao što je navedeno u uputama za Beclomethasone, uporaba predstavljenog lijeka inhalacijom propisana je za bronhijalnu astmu kao osnovni tretman. Osim toga, lijek se koristi u situacijama nedovoljne učinkovitosti ketotifena, kromoglicinske kiseline i bronhodilatatora kako bi se doza mogla smanjiti.

Intranazalna uporaba je preporučljiva u pozadini alergijski rinitis kako sa sezonskim tako i sa stalnim manifestacijama. Između ostalog, propisivanje beklometazona (na latinskom - Beclometasonum) prakticira se u sklopu liječenja rekurentne nosne polipoze i vazomotornog rinitisa.

Lokalna i vanjska uporaba proizvoda prakticira se u kombinaciji s antimikrobna sredstva na pozadini zaraznih i upalnih bolesti ušiju i kože.

Što još kaže uputa za uporabu beklometazona?

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Lijek se ne može koristiti kada visoka osjetljivost a mlađi od šest godina. Inhalacija se pak ne prakticira u sljedećim situacijama:

• Prisutnost akutnog bronhospazma.
• U sklopu statusa asthmaticus, lijek se ne koristi kao lijek prve linije.
• Bronhitis ne-astmatičnog porijekla.

Intranazalna primjena ne smije se provoditi uz sljedeće kontraindikacije:

• Hemoragijska dijateza.
• Sustavne bakterijske i gljivične infekcije.
• Herpetičke lezije oka.

Indikacije za Beclomethasone moraju se strogo pridržavati. Također je važno uzeti u obzir da postoje ograničenja za intranazalnu primjenu. To su u pravilu nedavni kirurški zahvati u nosnoj šupljini uz ulceracije septuma, nedavne ozljede, glaukom, amebijazu, hipotireozu i teške zatajenje jetre. Također se preporučuje korištenje ovog lijeka s velikim oprezom ako ste nedavno doživjeli infarkt miokarda. To ukazuje na upute "Beclomethasone".

Nuspojave lijeka

Prilikom izvođenja inhalacija moguće su sljedeće nuspojave:

• Pojava grlobolje i promuklosti.
• Pojava kašlja uz kihanje.
• Prisutnost eozinofilne pneumonije i paradoksalnih bronhospazama.
• Alergijske reakcije.

Liječenje kandidijaze usne šupljine, kao i gornjih dišnih kanala, odvija se primjenom antifungalne terapije, pa se uzimanje beklometazona ne smije prekidati. Važno je imati na umu da se sustavne nuspojave mogu pojaviti kada se lijek koristi u prekomjernim dozama većim od jednog i pol miligrama dnevno. Trgovački naziv "Beclomethasone" zanima mnoge. Ima ih podosta veliki broj- to su "Nasobek", "Beclazon", "Aldecin", "Beconase", "Beclamethasone DS" i tako dalje.

Kod intranazalne primjene vjerojatno je sljedeće: nuspojave, Kako:

• Pojava iritacije i suhoće nosne sluznice.
• Bol u grlu i nosnoj šupljini.
• Krvarenje iz nosa.
• Prisutnost nazofaringealnih infekcija uzrokovanih gljivičnom florom.
• Proces perforacije nosnog septuma.
• Rinoreja uz ulceraciju nosne sluznice.

Ako se lijek koristi dulje vrijeme u velikim dozama, koje prelaze tisuću i pol mikrograma dnevno, mogu se pojaviti sistemske nuspojave.

Kao sustavni učinci vjerojatno će se javiti vrtoglavica i bol u očima, pospanost, povišen intraokularni tlak, oštećenje vida, hiperemija konjunktive, promjene osjeti okusa, alergijske manifestacije i mijalgija. Na pozadini dugotrajnu upotrebu Beklometazon može uzrokovati usporavanje rasta kod djece.

Upute za uporabu lijeka

Upute za korištenje medicinski proizvod"Beclomethasone" omogućuje intranazalnu upotrebu, kao i inhalaciju. Kako bi se postigli izraženi rezultati, preporučuje se korištenje ovaj lijek redovito. Doziranje za inhalacijsku uporabu izravno ovisi o karakteristikama bolesti. Djeca bi trebala uzimati niže doze u odnosu na odrasle.

Kod primjene oblika lijeka koji sadrži pedeset ili sto mikrograma beklometazona po dozi, odrasli bi tu količinu trebali primiti tri do četiri puta dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na šest stotina do osam stotina mikrograma. Djeca bi trebala primati pedeset mikrograma dva puta dnevno.

U slučaju da se koristi oblik proizvoda koji sadrži dvjesto pedeset mikrograma aktivna komponenta u jednoj dozi, tada odrasli pacijenti trebaju primiti dvostruku količinu ove norme dva puta dnevno. Ako je potrebno, doza se povećava na jednu i pol do dvije tisuće mikrograma dnevno. Kao dio intranazalne primjene, pedeset mikrograma beklometazona ubrizgava se u svaki nosni prolaz za inhalaciju dva do četiri puta dnevno.

Predozirati

U slučaju predoziranja, u pravilu se javljaju simptomi povezani s hipofizno-hipotalamo-nadbubrežnom insuficijencijom. U takvoj situaciji pacijent se neko vrijeme prenosi na liječenje sistemskim glukokortikoidima, a propisuju se i adrenokortikotropni hormoni.

Interakcija lijeka s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu pojačava se učinak beta-agonista. Beta-adrenergički agonisti, zauzvrat, povećavaju protuupalni učinak beklometazona, povećavajući stupanj prodiranja njegove tvari u distalne regije bronha. Efedrin može aktivirati metaboličke procese.

Učinkovitost beklometazona može se značajno smanjiti induktorima elemenata procesa mikrosomalne oksidacije. Kada se uzima zajedno s estrogenima, metandienonima, teofilinom, beta2-adrenergičkim agonistima i oralnim glukokortikoidima, aktivira se učinak aktivne komponente lijeka.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Ovaj lijek se može kupiti samo na recept. Trebalo bi ga pohraniti u mračno mjesto uz održavanje temperaturni režim do trideset stupnjeva. Rok trajanja beklometazona je tri godine, a nakon otvaranja lijek se može čuvati ne više od šest mjeseci.

Posebne upute za uporabu lijeka

Ovo se ne smije koristiti lijek za ublažavanje akutnih napadaja astme. U slučaju da kao odgovor na upotrebu beklometazona, akutni napadi bronhijalne astme, takvo liječenje mora se odmah prekinuti.

U situacijama kada bolesnici imaju simptome hipofizno-hipotalamo-nadbubrežne insuficijencije, bolesnici mogu nastaviti s inhalacijama, ali će zahtijevati striktno praćenje prisutnosti bazalnog kortizola u plazmi. Na isti način, potrebno je pratiti ove pokazatelje ako se za terapiju koriste značajne doze beklometazona.

Na pozadini bronhoopstruktivnog sindroma u umjerenom ili teškom obliku, potrebno je koristiti bronhodilatatore otprilike dvadeset minuta prije inhalacije. Ni u kojem slučaju lijek ne smije doći u dodir s očima.

U liječenju alergijskog rinitisa s teškim simptomima, učinkovitost lijeka se povećava ako se koristi istodobno s vazokonstriktorima. Kako bi se smanjio rizik od faringealne kandidijaze, inhalacije treba provoditi prije jela, a također isprati usta nakon svakog postupka.

Osobe s astmom ovisnom o steroidima trebaju uzimati veće doze ovog lijeka. Bolesnici s astmom trebaju postupno prijeći s glukokortikoida sustavni utjecaj na inhalaciji "Beclomethasone". Nemojte oštro smanjiti dozu.

Primjena beklometazona tijekom trudnoće

Zabranjeno je koristiti ovaj lijek za liječenje trudnica u prvom tromjesečju, au drugom i trećem tromjesečju dopušteno je koristiti ovaj lijek samo kada očekivana korist nadmašuje vjerojatnu razinu rizika. Djeca rođena od majki koje su primale beklometazon tijekom trudnoće moraju se ispitati na prisutnost funkcionalne insuficijencije nadbubrežne žlijezde. O dojenje tijekom terapije beklometazonom, svakako ga treba prekinuti.

Analozi "beklometazona"

Izravni analozi koji imaju beklometazon dipropionat kao aktivni sastojak su: "Beclat", "Bekotide", "Klenil" i "Beclomethasone-aeronativ".

Lijekovi koji imaju sličan učinak i pripadaju istoj farmaceutskoj podskupini su sljedeći lijekovi: Benacort, Budenit, Budesonide, Budiair, Pulmicort, Flixotide, Novolizer i drugi.

Matični broj: LP 002700-150316
Trgovački naziv lijeka: Beclomethasone
Međunarodni generičko ime: Beklometazon
Kemijski naziv: 9-kloro-11β-hidroksi-16β-metil-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-diil dipropionat.

Oblik doziranja: dozirani aerosol za inhalaciju.
Spoj:
1 doza lijeka sadrži:
Djelatna tvar: beklometazon dipropionat - 0,05 mg (izračunato kao 100% tvar)
Pomoćne tvari: etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoroetan) 87,2 mg.

1 doza lijeka sadrži:
Djelatna tvar: beklometazon dipropionat - 0,1 mg (izračunato kao 100% tvar)
Pomoćne tvari: etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoroetan) 84,0 mg.

1 doza lijeka sadrži:
Djelatna tvar: beklometazon dipropionat - 0,25 mg (izračunato kao 100% tvar)
Pomoćne tvari: etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoroetan) 74,4 mg.

Svaki inhalator sadrži 200 doza.
Opis: Lijek je bezbojna ili gotovo bezbojna otopina, pod tlakom u aluminijskom cilindru s mjernim ventilom, opremljenim raspršivačem sa zaštitnim poklopcem; Pri izlasku iz spremnika lijek se raspršuje u obliku aerosolnog mlaza.

Farmakoterapijska skupina: Glukokortikosteroid za lokalnu primjenu.
ATK oznaka: R03BA01

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Beklometazondipropionat je prolijek i ima slab afinitet za GCS receptore. Pod utjecajem esteraza prelazi u aktivni metabolit- beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji ima izražen lokalni protuupalni učinak. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja tvari za kemotaksiju (utjecaj na “kasne” alergijske reakcije), inhibira razvoj “neposredne” alergije alergijska reakcija(zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja otpuštanja upalnih medijatora iz mastocita) i poboljšava mukocilijarni transport. Pod utjecajem beklometazona smanjuje se broj mastocita u sluznici bronha, smanjuje se epitelni edem, izlučivanje sluzi bronhijalnih žlijezda, hiperreaktivnost bronha, rubno nakupljanje neutrofila, upalni eksudat i proizvodnja limfokina, inhibira se migracija makrofaga. , a smanjuje se intenzitet infiltracijskih i granulacijskih procesa. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i omogućuje smanjenje učestalosti njihove uporabe. Nakon inhalacijske primjene praktički nema resorptivnog učinka.
Ne ublažava bronhospazam, terapijski učinak se razvija postupno, obično nakon 5-7 dana primjene beklometazondipropionata.

Farmakokinetika
U plućno tkivo Beklometazondipropionat se brzo hidrolizira u beklometazonmonopropionat, koji se opet hidrolizira u beklometazon. Dio doze koji se slučajno proguta uvelike se inaktivira pri prvom prolasku kroz jetru. U jetri se odvija proces pretvorbe beklometazondipropionata u beklometazonmonopropionat, a zatim u polarne metabolite. Vezanje djelatne tvari u sustavnoj cirkulaciji na proteine ​​plazme je 87%. Glavni dio lijeka (35-76%) izlučuje se unutar 96 sati gastrointestinalnim traktom, uglavnom u obliku polarnih metabolita, 10-15% putem bubrega.

Indikacije za upotrebu

Osnovna terapija razne forme bronhijalna astma kod odraslih i djece starije od 4 godine.

Kontraindikacije za uporabu

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
Tuberkuloza pluća.
Djeca do 4 godine. Beklometazon, koji sadrži 250 mcg po dozi, nije namijenjen za primjenu u pedijatriji (tj. u djece mlađe od 18 godina).

Pažljivo

Mogućnost i značajke medicinske primjene lijeka od strane trudnica i žena tijekom dojenja
Beklometazon treba koristiti tijekom trudnoće i dojenja i to samo ako potencijalnu korist superiorna za majku mogući rizik za fetus i dijete.

Upute za uporabu i doze

Beklometazon je samo za inhalaciju.
Beklometazon se koristi redovito (čak iu nedostatku simptoma bolesti), doza beklometazon dipropionata odabire se uzimajući u obzir klinički učinak u svakom konkretnom slučaju.
Na blagi tok bronhijalne astme, forsirani inspiracijski volumen (FEV) ili vršni ekspiracijski protok (PEF) je više od 80% potrebnih vrijednosti s rasponom PEF vrijednosti manjim od 20%.
U umjerenim slučajevima, FEV ili PEF je 60-80% potrebnih vrijednosti, dnevni raspon PEF pokazatelja je 20-30%.
U teškim slučajevima, FEV ili PEF iznosi 60% potrebnih vrijednosti, dnevni raspon PEF pokazatelja je veći od 30%.
Prilikom prelaska na visoku dozu inhalacijskog beklometazondipropionata, mnogi će bolesnici koji primaju sistemske glukokortikosteroide moći smanjiti njihovu dozu ili ih potpuno prekinuti.
Početna doza beklometazona određena je težinom bronhijalne astme. Dnevna doza podijeljen u nekoliko koraka.
Ovisno o individualnom odgovoru bolesnika, doza lijeka se može povećavati do pojave kliničkog učinka ili smanjiti na minimalnu učinkovitu dozu.

Djeca od 4 do 12 godina
Početna doza je 50 mcg 2 puta dnevno. Ako je potrebno, početna doza može se povećati na 100 mcg 2 puta dnevno. Maksimalna pojedinačna doza je 200 mcg.
Maksimalna dnevna doza je 400 mcg. Dnevna doza podijeljena je u 2-4 doze.

Odrasli i djeca od 12 godina i starija:
Preporučene početne doze lijeka:
Bronhijalna astma blagi tok- 200-600 mcg/dan;
umjerena bronhijalna astma - 600-1000 mcg / dan;
teška bronhijalna astma - 1000-2000 mcg / dan.
Liječenje bronhijalne astme temelji se na stupnjevitom pristupu - terapija počinje prema stupnju koji odgovara težini bolesti.
U drugom stupnju terapije propisuju se inhalacijski kortikosteroidi.
Stadij 2. Osnovna terapija.
Beklometazon dipropionat 100-400 mcg 2 puta dnevno.
Stadij 3. Osnovna terapija.
Koriste se inhalacijski kortikosteroidi u visoka doza ili u standardnoj dozi, ali u kombinaciji s inhalacijskim dugodjelujućim β-2-agonistima.

Stadij 4. Teška astma.
Beklometazondipropionat u visokim dozama - 800-1600 mcg/dan, u U nekim slučajevima megadoze do 2000 mcg/dan.
Stadij 5. Teška astma.
Beklometazondipropionat u visokim dozama (vidjeti korake 3 i 4).

Posebne skupine bolesnika
Nema potrebe za prilagodbom doze beklometazona u starijih osoba ili u bolesnika s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom.

Preskakanje jedne doze lijeka
Ako slučajno propustite inhalaciju, sljedeću dozu morate uzeti u predviđeno vrijeme u skladu s režimom liječenja.

Moguće nuspojave pri primjeni lijeka

Nuspojave su navedene ovisno o anatomskoj i fiziološkoj klasifikaciji i pojavi. Učestalost pojavljivanja definirana je na sljedeći način: vrlo često ≥1/10, često ≥1/100 i<1/10, нечасто ≥1/1000 и <1/100, редко ≥1/10000 и <1/1000 и очень редко <1/10000.
Infekcije: vrlo često - kandidijaza usta i ždrijela. Primjenom Spencera i ispiranjem usta i grla vodom nakon inhalacije smanjuje se vjerojatnost ovih nuspojava.
Iz imunološkog sustava: rijetko - reakcije preosjetljivosti kože, uključujući osip, urtikariju, svrbež, crvenilo i oticanje očiju, lica, usana i sluznice usta i ždrijela; vrlo rijetko - angioedem, anafilaktičke reakcije.
Iz endokrinog sustava: mogući su sistemski učinci: vrlo rijetko - supresija funkcije kore nadbubrežne žlijezde, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, katarakta, glaukom.
Iz dišnog sustava: često disfonija (promuklost glasa) ili iritacija sluznice ždrijela, vrlo rijetko - paradoksalni bronhospazam, koji se mora odmah ublažiti inhalacijskim kratkodjelujućim β-2-adrenergičkim agonistom. Ako se pojavi paradoksalni bronhospazam, potrebno je odmah prestati koristiti lijek u inhalacijama, procijeniti stanje bolesnika, provesti potrebne preglede i propisati potrebno liječenje.
Od kože i potkožnog masnog tkiva: često - modrice, stanjivanje kože.

Predozirati

Akutno predoziranje lijekom može dovesti do privremenog smanjenja funkcije kore nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, jer se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja unutar nekoliko dana, što potvrđuje koncentracija kortizola u plazmi. . U slučaju kroničnog predoziranja može se primijetiti trajna supresija funkcije kore nadbubrežne žlijezde. U takvim slučajevima preporuča se pratiti pričuvnu funkciju kore nadbubrežne žlijezde. U slučaju predoziranja, liječenje beklometazondipropionatom može se nastaviti u dozama dovoljnim za održavanje terapijskog učinka.

Interakcija s drugim lijekovima

Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-agoniste, što omogućuje smanjenje učestalosti njihove uporabe.
Kada se koristi zajedno s induktorima mikrosomalne oksidacije (uključujući fenobarbital, fenitoin, rifampicin itd.), učinkovitost beklometazona može biti smanjena.
Kada se koristi istovremeno s metandienonom, estrogenima, beta2-adrenergičkim agonistima, teofilinom i sistemskim kortikosteroidima, učinkovitost beklometazona se povećava.
Uz istovremenu primjenu, beklometazon pojačava učinak beta-agonista.

posebne upute

Prije propisivanja inhalacijskih lijekova potrebno je bolesnika uputiti u pravila njihove uporabe, osiguravajući najpotpuniju isporuku lijeka u željena područja pluća. Razvoj oralne kandidijaze najvjerojatniji je kod bolesnika s visokom razinom precipitirajućih protutijela u krvi protiv gljivice Candida, što ukazuje na prethodnu gljivičnu infekciju. Nakon udisanja potrebno je isprati usta i grlo vodom. Za liječenje kandidijaze mogu se koristiti lokalni antifungici dok se nastavlja terapija beklometazonom.
Ako pacijenti uzimaju GCS oralno, onda se beklometazon propisuje uz uzimanje prethodne doze GCS, a bolesnici bi trebali biti u relativno stabilnom stanju. Nakon otprilike 1-2 tjedna dnevna doza oralnih kortikosteroida počinje se postupno smanjivati. Shema smanjenja doze ovisi o trajanju prethodne terapije i veličini početne doze GCS. Redovita uporaba inhalacijskih kortikosteroida omogućuje u većini slučajeva otkazivanje oralnih kortikosteroida (pacijenti koji ne trebaju uzeti više od 15 mg prednizolona mogu se u potpunosti prebaciti na inhalacijsku terapiju). Međutim, u prvim mjesecima nakon prijelaza potrebno je pažljivo pratiti stanje bolesnika dok se njegov hipofizno-nadbubrežni sustav ne oporavi u dovoljnoj mjeri da osigura adekvatan odgovor na stresne situacije (primjerice, ozljeda, operacija ili infekcija).
Pri prelasku bolesnika s uzimanja sistemskih kortikosteroida na inhalacijsku terapiju mogu se pojaviti alergijske reakcije (na primjer, alergijski rinitis, ekcem) koje su prethodno bile potisnute sistemskim lijekovima.
Bolesnici sa smanjenom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde koji se prebacuju na inhalacijsko liječenje trebaju imati zalihe GCS-a i uvijek sa sobom nositi karticu upozorenja koja bi trebala ukazivati ​​da im je u stresnim situacijama potrebna dodatna sustavna primjena GCS-a (nakon uklanjanja stresne situacije, doza GCS-a može se ponavljati smanjivati). Naglo i progresivno pogoršanje simptoma astme potencijalno je opasno stanje, često opasno po život bolesnika, te zahtijeva povećanje doze GCS-a. Indirektan pokazatelj neučinkovitosti terapije je češća primjena kratkodjelujućih β-2-agonista nego prije.
Beklometazondipropionat za inhalaciju nije namijenjen za ublažavanje napadaja, već za redovitu svakodnevnu primjenu. Za ublažavanje napada koriste se kratkodjelujući β-2-agonisti (na primjer, salbutamol). U slučaju teške egzacerbacije bronhijalne astme ili nedovoljne učinkovitosti terapije potrebno je povećati dozu inhalacijskog beklometazondipropionata, a po potrebi propisati sistemski kortikosteroid i antibiotik ako se razvije infekcija.
Ako se razvije paradoksalni bronhospazam, trebate odmah prestati koristiti Beclomethasone, procijeniti stanje bolesnika, provesti pregled i, ako je potrebno, propisati terapiju drugim lijekovima. S dugotrajnom primjenom bilo kojeg inhalacijskog kortikosteroida, osobito u visokim dozama, mogu se primijetiti sistemski učinci (vidi "Nuspojave"), ali je vjerojatnost njihovog razvoja znatno manja nego kod oralnog uzimanja kortikosteroida. Stoga je posebno važno da se, kada se postigne terapijski učinak, doza inhalacijskih kortikosteroida smanji na minimalnu učinkovitu dozu koja kontrolira tijek bolesti. U dozi od 1500 mcg/dan, lijek ne uzrokuje značajnu supresiju nadbubrežne funkcije u većine bolesnika. Zbog moguće insuficijencije nadbubrežne žlijezde potreban je poseban oprez i redovito praćenje pokazatelja nadbubrežne funkcije pri prelasku bolesnika koji uzimaju oralne kortikosteroide na liječenje beklometazonom.
Preporuča se redovito pratiti dinamiku rasta djece koja dulje vrijeme primaju inhalacijske kortikosteroide.
Primjena se može provesti pomoću posebnih dozatora (odstojnika), koji poboljšavaju distribuciju lijeka u plućima i smanjuju rizik od nuspojava.
Ne preporučuje se naglo ukidanje beklometazon aerosola.
Potrebno je zaštititi oči od kontakta s lijekom. Pranjem nakon inhalacije možete spriječiti oštećenje kože kapaka i nosa.
Spremnik beklometazona ne smije se bušiti, rastavljati ili bacati u vatru, čak ni ako je prazan. Kao i većina drugih inhalacijskih aerosolnih proizvoda, Beclomethasone može biti manje učinkovit na niskim temperaturama. Prilikom hlađenja cilindra, preporuča se ukloniti mlaznicu inhalatora iz njega i zagrijati ga rukama nekoliko minuta.

Podaci o mogućem utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima

Nema podataka.

Upute za pacijenta za korištenje inhalatora

Provjerite rad inhalatora prije prve uporabe, kao i ako ga niste koristili dulje vrijeme ili ako je cilindar ohlađen na nisku temperaturu pa ste ga zagrijali na sobnu temperaturu. Za provjeru skinite zaštitni poklopac s mlaznice inhalatora, okrenite spremnik naopako, stavite kažiprst na dno spremnika, a palac na vrh mlaznice inhalatora, protresite spremnik gore-dolje i dvaput pritisnite s palcem i kažiprstom usmjerite izlaz mlaznice - inhalatora u stranu. Kada se nakon drugog pritiska pojavi mlaz aerosola, postupite kako je opisano u nastavku, počevši s riječima: "Uvjerite se da u izlaznoj cijevi nema prašine ili prljavštine."
Kada redovito koristite lijek, morate učiniti sljedeće:
1. Skinite zaštitnu kapicu s mlaznice inhalatora. Provjerite nema li prašine ili prljavštine u izlaznoj cijevi.
2. Držite spremnik uspravno, s dnom prema gore, s kažiprstom na dnu spremnika i palcem na vrhu mlaznice inhalatora. Protresite limenku gore-dolje.
3. Izdahnite što dublje (bez naprezanja). Usnama čvrsto stisnite izlaznu cijev mlaznice inhalatora.
4. Polako, duboko udahnite. Dok udišete, pritisnite palcem i kažiprstom kako biste oslobodili dozu. Nastavite polako udisati.
5. Izvadite cijev inhalatora iz usta i zadržite dah 10 sekundi ili onoliko dugo koliko možete bez naprezanja. Polako izdahnite.
6. Ako je potrebno više od jedne doze lijeka, pričekajte oko minutu i zatim ponovite od koraka 2. Vratite zaštitni poklopac na mlaznicu inhalatora.

Uzmite si vremena dok izvodite korake 3 i 4. Prilikom ispuštanja doze lijeka važno je udisati što sporije. Prvo vježbajte pred ogledalom. Ako primijetite da vam para izlazi iz kutova usta, počnite ponovno od koraka 2.

Čišćenje inhalatora. Mlaznicu inhalatora treba čistiti najmanje jednom tjedno. Izvadite mlaznicu inhalatora iz cilindra i isperite nju i zaštitni poklopac toplom vodom. Nemojte koristiti vruću vodu. Temeljito osušite, ali nemojte koristiti uređaje za grijanje. Vratite zaštitni poklopac na mlaznicu inhalatora i vratite ga na cilindar. Nemojte uranjati cilindar u vodu.