Depozitarea medicamentelor fabricate individual. Reguli pentru depozitarea medicamentelor, pansamentelor și produselor medicale în departamente (birouri)

20.04.2019

marimea fontului

3. În încăperi de depozitare medicamente Anumite temperaturi și umiditate ale aerului trebuie menținute pentru a asigura depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente specificate pe ambalajul primar și secundar (de consum).

4. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie să fie dotate cu aparate de aer condiționat și alte echipamente care să permită depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente specificate pe ambalajele primare și secundare (de consum), sau se recomandă dotarea spațiilor cu ferestre, traverse și uși secundare cu zăbrele.

5. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie să fie prevăzute cu rafturi, dulapuri, paleți și depozite.

6. Finisarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor (suprafețe interioare ale pereților, tavanelor) trebuie să fie netedă și să permită posibilitatea curățării umede.

7. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie să fie dotate cu instrumente de înregistrare a parametrilor aerului (termometre, higrometre (higrometre electronice) sau psihrometre). Părțile de măsurare ale acestor dispozitive trebuie să fie amplasate la o distanță de cel puțin 3 m de uși, ferestre și dispozitive de încălzire. Dispozitivele și (sau) părțile dispozitivelor din care citirile sunt citite vizual trebuie amplasate într-un loc accesibil personalului, la o înălțime de 1,5 - 1,7 m de podea.

Citirile acestor dispozitive trebuie înregistrate zilnic într-un jurnal special (card) pe hârtie sau în în format electronic cu arhivare (pentru higrometre electronice), care este întreținută de persoana responsabilă. Jurnalul de înregistrare (cardul) se păstrează timp de un an, fără a se număra pe cel curent. Dispozitivele de control trebuie să fie certificate, calibrate și verificate în conformitate cu procedura stabilită.

8. Medicamentele sunt plasate în încăperi de depozitare în conformitate cu cerințele documentației de reglementare indicate pe ambalajul medicamentului, ținând cont de:

proprietățile fizico-chimice ale medicamentelor;

grupuri farmacologice (pentru farmacie și organizații medicale);

metoda de aplicare (internă, externă);

starea de agregare a substanțelor farmaceutice (lichid, vrac, gazos).

La plasarea medicamentelor este permisă utilizarea tehnologiilor informatice (în ordine alfabetică, după cod).

9. Separat, în spații fortificate din punct de vedere tehnic care îndeplinesc cerințele Legii federale din 8 ianuarie 1998 N 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” (Culegere de legislație Federația Rusă, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003, N 2, art. 167, nr. 27 (partea I), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, N 31, art. 4011; 2008, N 52 (partea I), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, N 21, art. 2525, N 31, art. 4192), sunt stocate:

narcotice și psihotrope;

droguri puternice și otrăvitoare controlate în conformitate cu normele internaționale norme juridice.

10. Rafturile (dulapuri) pentru depozitarea medicamentelor în încăperile de depozitare a medicamentelor trebuie instalate astfel încât să se asigure accesul la medicamente, trecerea liberă a personalului și, dacă este necesar, a dispozitivelor de încărcare, precum și accesibilitatea raftului, pereților și podelelor. pentru curatenie.

Rafturile, dulapurile și rafturile destinate depozitării medicamentelor trebuie să fie numerotate.

Medicamentele depozitate trebuie, de asemenea, identificate cu ajutorul unui card de raft care să conțină informații despre medicamentul depozitat (denumirea, forma de eliberare și doza, numărul de lot, data de expirare, producătorul medicamentului). La utilizarea tehnologiei informatice este permisă identificarea folosind coduri și dispozitive electronice.

11. Organizațiile și întreprinzătorii individuali trebuie să țină evidența medicamentelor cu termen de valabilitate limitat pe hârtie sau în formă electronică cu arhivare. Controlul vânzării în timp util a medicamentelor cu o perioadă de valabilitate limitată ar trebui să fie efectuat folosind tehnologia computerizată, carduri rack care indică numele medicamentului, seria, data de expirare sau jurnalele datei de expirare. Procedura de menținere a evidenței acestor medicamente este stabilită de șeful organizației sau întreprinzătorul individual.

12. La identificarea medicamentelor cu expirat data expirării, acestea trebuie păstrate separat de alte grupuri de medicamente într-o zonă special desemnată și desemnată (carantină).

13. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să respecte în totalitate documentele de reglementare în vigoare.

14. Pentru a asigura depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive pe principiul omogenității, în conformitate cu proprietățile lor fizico-chimice, periculoase la incendiu și cu natura ambalajului, spațiile de depozitare pentru organizațiile comerciale cu ridicata de medicamente și producătorii de medicamente (denumite în continuare denumite spații de depozitare) sunt împărțite în spații separate (compartimente) cu o limită de rezistență la foc a structurilor clădirii de cel puțin 1 oră.

15. Necesar pentru ambalare și fabricare medicamente pentru uz medical pe tură de lucru, cantitatea de medicamente inflamabile poate fi păstrată în spații de producție și în alte spații. Cantitatea rămasă de medicamente inflamabile la sfârșitul schimbului este transferată în schimbul următor sau returnată la locul principal de depozitare.

16. Planșeele depozitelor și zonelor de descărcare trebuie să aibă o suprafață dură, uniformă. Este interzisă utilizarea scândurilor și a foilor de fier pentru nivelarea podelelor. Podelele trebuie să asigure o mișcare confortabilă și sigură a persoanelor, a încărcăturii și Vehicul, au suficientă rezistență și suportă încărcăturile materialelor depozitate, asigură simplitatea și ușurința curățării depozitului.

17. Depozitele pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să fie echipate cu suporturi și paleți ignifugă și stabile, proiectate pentru încărcătura corespunzătoare. Rafturile sunt instalate la o distanță de 0,25 m față de podea și pereți, lățimea rafturilor nu trebuie să depășească 1 m și, în cazul depozitării substanțelor farmaceutice, să aibă flanșe de cel puțin 0,25 m. Pasajele longitudinale între rafturi trebuie să aibă să fie de cel puțin 1,35 m.

18. Pentru depozitarea drogurilor inflamabile și explozive în organizatii de farmacie iar antreprenorilor individuali li se alocă spații izolate dotate cu sisteme automate de protecție împotriva incendiilor și alarmă (denumite în continuare spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive).

19. În organizațiile de farmacie și întreprinzătorii individuali, este permisă depozitarea substanțelor farmaceutice cu proprietăți inflamabile și combustibile în cantitate de până la 10 kg în afara incintei pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive în dulapuri ignifuge încorporate. Dulapurile trebuie amplasate departe de suprafețele și pasajele care disipă căldura, cu uși de cel puțin 0,7 m lățime și cel puțin 1,2 m înălțime. Trebuie asigurat accesul liber la acestea.

Este permisă depozitarea medicamentelor explozive de uz medical (în ambalaje secundare (de consum) pentru utilizare pe o tură de lucru în dulapuri metalice în afara spațiilor pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive.

20. Cantitatea de medicamente inflamabile permisă pentru depozitare în spații de depozitare a medicamentelor inflamabile și explozive situate în clădiri în alte scopuri nu trebuie să depășească 100 kg în vrac.

Spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive utilizate pentru depozitarea substanțelor farmaceutice inflamabile în cantități de peste 100 kg trebuie să fie amplasate într-o clădire separată, iar depozitarea propriu-zisă trebuie efectuată în recipiente din sticlă sau metal, izolate de spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile din alte grupe. .

21. Este interzisă intrarea în spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive cu surse deschise de foc.

22. Medicamentele depozitate în depozite trebuie așezate pe rafturi sau pe rafturi (paleți). Nu este permisă așezarea medicamentelor pe podea fără tavă.

Paleții pot fi așezați pe podea pe un rând sau pe rafturi pe mai multe niveluri, în funcție de înălțimea raftului. Nu este permisă amplasarea de paleți cu medicamente pe mai multe rânduri în înălțime fără utilizarea de rafturi.

23. Când operațiunile de descărcare și încărcare sunt efectuate manual, înălțimea de stivuire a medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 m.

Atunci când se utilizează dispozitive mecanizate pentru operațiunile de descărcare și încărcare, medicamentele trebuie depozitate pe mai multe niveluri. În același timp, înălțimea totală de plasare a medicamentelor pe rafturi nu trebuie să depășească capacitățile echipamentelor mecanizate de încărcare și descărcare (ascensoare, camioane, palan).

24. Medicamentele care necesită protecție împotriva luminii se depozitează în încăperi sau locuri special amenajate care asigură protecție împotriva luminii naturale și artificiale.

25. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii (recipiente de sticlă portocalie, recipiente metalice, folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsite negru, maro sau culori portocalii), într-o cameră întunecată sau dulap.

Pentru depozitarea substanțelor farmaceutice deosebit de sensibile la lumină (nitrat de argint, proserina), recipientele din sticlă sunt acoperite cu hârtie neagră rezistentă la lumină.

26. Medicamentele de uz medical care necesită protecție împotriva luminii, ambalate în ambalaje primare și secundare (de consum), trebuie păstrate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția să se ia măsuri pentru prevenirea expunerii directe a acestor medicamente. lumina soarelui sau altă lumină direcțională puternică (folosirea foliei reflectorizante, jaluzele, viziere etc.).

27. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umezelii trebuie păstrate într-un loc răcoros la temperaturi de până la +15 grade. C (denumit în continuare loc răcoros), într-un recipient ermetic închis din materiale impermeabile la vapori de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajul primar și secundar (de consum) al producătorului.

28. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate în recipiente de sticlă cu sigiliu ermetic, umplute cu parafină deasupra.

29. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, depozitarea medicamentelor trebuie organizată în conformitate cu cerințele tipărite sub formă de avertismente pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului.

30. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării (medicamentele volatile în sine; medicamentele care conțin un solvent volatil ( tincturi de alcool, concentrate lichide de alcool, extracte groase); solutii si amestecuri substante volatile (Uleiuri esentiale, soluții de amoniac, formaldehidă, acid clorhidric peste 13%, acid carbolic, alcool etilic de diferite concentrații etc.); Materiale din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale; medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați de cristal; medicamente care se descompun pentru a forma produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, bicarbonat de sodiu); medicamentele cu o anumită limită inferioară de umiditate (sulfat de magneziu, para-aminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu)) trebuie păstrate la loc răcoros, în recipiente închise ermetic din materiale impenetrabile substanțelor volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în ambalajul producătorului primar și secundar (de consum). Utilizarea recipientelor, ambalajelor și dispozitivelor de închidere polimerice este permisă în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și cu documentația de reglementare.

31. Substanțe farmaceutice - hidrații cristalini trebuie depozitați în recipiente din sticlă, metal și plastic cu pereți groși, închise ermetic, sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului, în condiții care îndeplinesc cerințele documentației de reglementare pentru aceste medicamente.

32. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii temperatură ridicată(medicamente labile la căldură), organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în conformitate cu conditii de temperatura indicat pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.

33. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii temperatura scazuta(medicamente a căror stare fizico-chimică se modifică după congelare și nu se restabilește la încălzirea ulterioară la temperatura camerei (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină)), organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul primar și secundar (de consum) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.

34. Congelarea preparatelor cu insulină nu este permisă.

35. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva gazelor (substanțe care reacţionează cu oxigenul atmosferic: diverși compuși alifatici cu legături intercarbonice nesaturate, compuși ciclici cu grupe alifatice laterale cu legături intercarbonice nesaturate, fenolice și polifenolice, morfina și derivații săi cu grupări hidroxil nesubstituite; -conțin compuși heterogeni și heterociclici, enzime și organopreparate; substanțe care reacţionează cu dioxid de carbon aer: sărurile metalelor alcaline și acizii organici slabi (barbital de sodiu, hexenal), medicamentele care conțin amine polihidrice (aminofilină), oxid și peroxid de magneziu, sodiu caustic, potasiu caustic) trebuie depozitate în recipiente închise ermetic din materiale impermeabile la gaze, dacă este posibil umplut până sus.

36. Medicamente mirositoare (substanțe farmaceutice, atât volatile, cât și practic nevolatile, dar având miros puternic) trebuie depozitat într-un recipient închis ermetic, rezistent la mirosuri.

37. Medicamentele colorante (substanțele farmaceutice care lasă o urmă colorată care nu este spălată prin tratament sanitar și igienic normal pe recipiente, închideri, echipamente și consumabile (verde diamant, albastru de metilen, indigo carmin)) trebuie depozitate într-un dulap special. într-un recipient bine închis.

38. Pentru a lucra cu medicamente de colorare, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare pentru fiecare articol.

39. Medicamentele dezinfectante trebuie depozitate în recipiente închise ermetic, într-o încăpere izolată, departe de zonele de depozitare a produselor din plastic, cauciuc și metal și spațiile pentru obținerea apei distilate.

40. Depozitarea medicamentelor de uz medical se realizează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și ale documentației de reglementare, precum și luând în considerare proprietățile substanțelor incluse în compoziția acestora.

41. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, medicamentele de uz medical în ambalaje secundare (de consum) trebuie plasate cu eticheta (marcajul) îndreptată spre exterior.

42. Organizațiile și întreprinzătorii individuali trebuie să depoziteze medicamentele de uz medical în conformitate cu cerințele de depozitare specificate pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului specificat.

43. Materialele vrac din plante medicinale trebuie depozitate într-o zonă uscată (nu mai mult de 50% umiditate), bine ventilată, într-un recipient bine închis.

44. Materialele vrac din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale se depozitează separat într-un recipient bine închis.

45. Materialele vrac din plante medicinale trebuie să facă obiectul unei monitorizări periodice în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat. Iarbă, rădăcini, rizomi, semințe, fructe care și-au pierdut culoarea, mirosul și cantitatea necesară ingrediente active, precum și cei afectați de mucegai, dăunători de hambar, sunt respinși.

46. Depozitarea materialelor din plante medicinale care conțin glicozide cardiace se efectuează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat, în special, cerințele privind monitorizarea repetată a activității biologice.

47. Materiale vegetale medicinale în vrac incluse în listele de substanțe puternice și toxice aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și a altor articolele din Codul penal al Federației Ruse, precum și marime mare substanțe puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2008, nr. 2, art. 89; 2010, nr. 28, art. 3703), stocate într-un spațiu separat cameră sau într-un dulap separat sub cheie.

48. Materialele de plante medicinale ambalate se depozitează pe rafturi sau în dulapuri.

49. Depozitare lipitori medicale se efectuează într-o cameră luminoasă, fără miros de medicamente, pentru care se stabilește un regim de temperatură constant.

51. Depozitarea medicamentelor inflamabile (medicamente cu proprietăți inflamabile (alcool și soluții cu alcool, tincturi de alcool și eter, extracte de alcool și eter, eter, terebentină, acid lactic, cloroetil, colodion, cleol, lichid Novikov, uleiuri organice); medicamentele cu proprietăți inflamabile (sulf, glicerină, uleiuri vegetale, materii prime din plante medicinale)) trebuie transportate separat de alte medicamente.

52. Medicamentele inflamabile sunt depozitate în recipiente de sticlă sau metal rezistente, bine închise, pentru a preveni evaporarea lichidelor din vase.

53. Sticlele, buteliile și alte recipiente mari cu medicamente inflamabile și foarte combustibile trebuie depozitate pe rafturi pe un rând pe înălțime. Este interzisă depozitarea lor pe mai multe rânduri în înălțime folosind diferite materiale de amortizare.

Depozitarea acestor medicamente în apropierea aparatelor de încălzire nu este permisă. Distanța de la raftul sau stiva până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m.

54. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și foarte combustibile trebuie efectuată în recipiente rezistente la impact sau în containere basculabile cu un singur rând.

55. La locurile de muncă spațiile de producție alocate în organizaţiile de farmacie şi antreprenori individuali, medicamentele inflamabile și combustibile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerințele de schimb. În acest caz, recipientele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise.

56. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și foarte combustibile în recipiente complet umplute. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcool în cantitati mari depozitate în recipiente metalice umplute la cel mult 75% din volum.

57. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile împreună cu acizi minerali(în special sulf și acizi azotici), comprimat și gaze lichefiate, substanțe inflamabile ( uleiuri vegetale, gri, materialul de pansament), alcaline și, de asemenea, cu săruri anorganice producerea de amestecuri explozive cu substante organice (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromat de potasiu etc.).

58. Eterul medical și eterul pentru anestezie se depozitează în ambalaje industriale, la loc răcoros, ferit de lumină, ferit de foc și dispozitive de încălzire.

59. La depozitarea medicamentelor explozive (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, nitrat de argint)), trebuie luate măsuri pentru prevenirea contaminării cu praf.

60. Recipientele cu droguri explozive (mrene, tobe de tablă, sticle etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea vaporilor acestor medicamente în aer.

61. Depozitarea permanganatului de potasiu în vrac este permisă într-un compartiment special al depozitului (unde este depozitat în bidoane de tablă), în recipiente cu dopuri măcinate, separat de alte substanțe organice - în organizațiile de farmacie și întreprinzătorii individuali.

62. Soluția vrac de nitroglicerină se păstrează în baloane mici bine închise sau vase metalice într-un loc răcoros, ferit de lumină, luând măsuri de precauție împotriva incendiului. Mutați recipientul cu nitroglicerină și cântăriți acest medicament în condiții care împiedică scurgerea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul cu pielea.

63. Când se lucrează cu dietileter, nu sunt permise agitarea, impactul și frecarea.

65. Medicamentele narcotice și psihotrope sunt depozitate în organizații în încăperi izolate, special dotate cu inginerie și mijloace tehnice securitate și în locurile de depozitare temporară supuse cerințelor în conformitate cu Regulile pentru depozitarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse , 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

66. În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și ca cantități mari de substanțe puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse, medicamentele puternice și otrăvitoare includ medicamente care conțin medicamente puternice și otrăvitoare. substante toxice, incluse în listele de substanțe puternice și substanțe toxice.

67. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare sub control în conformitate cu standardele legale internaționale (denumite în continuare medicamente puternice și otrăvitoare sub control internațional) se efectuează în spații dotate cu mijloace tehnice și tehnice de securitate similare celor prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor. și medicamentele psihotrope.

68. Este permisă depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare sub control internațional și a medicamentelor narcotice și psihotrope într-o cameră fortificată tehnic.

În acest caz, depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare trebuie efectuată (în funcție de volumul proviziilor) pe diferite rafturi ale unui seif (dulap metalic) sau în diferite seifuri(dulapuri metalice).

69. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu se află sub control internațional se realizează în dulapuri metalice, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.

Subiect: Tratament medicamentosîn practica de nursing

Pregătit de profesor

Aforkina A.N.

Președinte al Comitetului Central

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Căi și metode de introducere a medicamentelor în organism.

Terapie medicamentoasă este cea mai importantă componentă a întregului proces de vindecare.

Substanțele medicinale au efecte atât locale, cât și generale (resorbtive) asupra organismului.

Medicamentele sunt introduse în corpul uman în diferite moduri. Modul în care medicamentul este introdus în organism depinde de:

1) viteza de apariție a efectului,

2) dimensiunea efectului,

3) durata acțiunii.

Tab.1 Căile și metodele de administrare a medicamentelor

II. Reguli pentru prescrierea, primirea, păstrarea, înregistrarea și distribuirea medicamentelor.

Reguli pentru prescrierea medicamentelor pentru departament.

1. Medicul, examinând zilnic pacienții în secție, înscrie în istoricul medical sau pe lista de prescripție medicamentele necesare pacientului, dozele acestora, frecvența administrării și căile de administrare.

2. Asistenta de secție face zilnic o selecție de rețete, copiend medicamentele prescrise în „Caietul de prescripții” separat pentru fiecare pacient. Informațiile despre injecții sunt transmise asistentei de procedură care le efectuează.

3. Lista medicamentelor prescrise care nu se află la post sau în sala de tratament se depune la asistentul șef de secție.

4. Asistentul șef (dacă este necesar) întocmește o factură (cerere) într-o anumită formă pentru primirea medicamentelor de la farmacie în mai multe exemplare, care este semnată de manager. departament. Primul exemplar rămâne în farmacie, al doilea este returnat persoanei responsabile financiar. Formularul de facturare nr. 434 trebuie sa indice denumirea completa a medicamentelor, marimile acestora, ambalajul, forma de dozare, doza, ambalajul, cantitatea.

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 23 august 1999 N 328 „Cu privire la prescrierea rațională a medicamentelor, regulile de redactare a rețetelor pentru acestea și procedura de eliberare a acestora de către farmacii (organizații)”, astfel cum a fost modificat la 9 ianuarie, 2001, 16 mai 2003.

Medicamentele sunt eliberate de farmacie către departamente în cantitatea necesară actuală pentru ele: otrăvitoare - o aprovizionare de 5 zile, narcotice - o aprovizionare de 3 zile (în unitatea de terapie intensivă), toate celelalte - o aprovizionare de 10 zile .

Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 330 din 12 noiembrie 1997 „Cu privire la măsurile de îmbunătățire a contabilității, stocării, emiterii și utilizării NLS”.

5. Cerințele pentru droguri otrăvitoare (de exemplu, strofantină, atropină, prozerină etc.) și narcotice (de exemplu, promedol, omnopon, morfină etc.), precum și pentru alcoolul etilic, sunt scrise în forme separate ale senior m/s la latin. Aceste cerințe sunt ștampilate și semnate de către medicul șef al unității sanitare sau adjunctul acestuia pentru tratament medical, indicând calea de administrare și concentrația de alcool etilic.

6. În cerințele pentru medicamentele extrem de rare și scumpe, indicați numele complet. pacient, număr istoric medical, diagnostic.

7. La primirea medicamentelor de la farmacie, asistenta șefă verifică dacă acestea respectă comanda. Când se distribuie fiole cu stupefiante dintr-o farmacie, se verifică integritatea fiolelor.

Formele de dozare fabricate într-o farmacie trebuie să aibă etichete de o anumită culoare:

pentru uz extern – galben;

pentru uz intern - alb;

Pentru administrare parenterală- albastru (pe sticle cu solutii sterile).

Etichetele trebuie să conțină denumiri clare ale medicamentelor, indicații privind concentrația, doza, data fabricării și semnătura farmacistului (detaliile producătorului) care a pregătit datele. forme de dozare.

Reguli de păstrare a medicamentelor în secție.

1. Pentru depozitarea medicamentelor la secția de asistentă există dulapuri care trebuie încuiate.

2. În dulap, substanțele medicamentoase sunt aranjate în grupuri (sterile, interne, externe) pe rafturi separate sau în dulapuri separate. Fiecare raft trebuie să aibă o indicație corespunzătoare („Pentru uz extern”, „Pentru uz intern”, etc.).

3. Este recomandabil să plasați substanțele medicamentoase pentru administrare parenterală și enterală pe rafturi în funcție de scopul lor (antibiotice, vitamine, medicamente antihipertensive etc.).

4. Vasele și ambalajele mai mari se pun în spate, iar cele mai mici în față. Acest lucru face posibilă citirea oricărei etichete și luarea rapidă a medicamentului potrivit.

6. Substanțele medicinale incluse în lista A, precum și medicamentele scumpe și extrem de rare sunt depozitate într-un seif. În interiorul seifului ar trebui să existe o listă a acestora care indică cele mai mari doze zilnice și unice, precum și un tabel de terapie cu antidot. În interiorul oricărui cabinet (sigur), medicamentele sunt împărțite în grupuri: externe, interne, picături pentru ochi, injectare.

7. Medicamentele care se descompun la lumină (deci sunt produse în sticle închise la culoare) se păstrează într-un loc ferit de lumină.

8. Medicamentele cu miros puternic (iodoform, unguent Vishnevsky etc.) sunt depozitate separat, astfel încât mirosul să nu se răspândească la alte medicamente.

9. Medicamente perisabile (infuzii, decocturi, amestecuri), precum și unguente, vaccinuri, seruri, supozitoare rectale iar alte medicamente sunt păstrate la frigider.

10. Extractele și tincturile de alcool se păstrează în sticle cu dopuri bine măcinate, deoarece din cauza evaporării alcoolului pot deveni mai concentrate în timp și pot provoca supradozaj.

11. Perioada de valabilitate a solutiilor sterile preparate in farmacie este indicata pe flacon. Dacă nu sunt vândute în acest termen, ele trebuie aruncate, chiar dacă nu există semne de nepotrivire.

Trebuie respectate condițiile de temperatură și lumină. Infuziile, decocturile, emulsiile, serurile, vaccinurile, preparatele de organe trebuie păstrate numai la frigider.

Semnele de inadecvare sunt:

Pentru soluții sterile - modificări de culoare, transparență, prezența fulgilor;

În infuzii și decocturi - tulbureala, schimbarea culorii, aspectul miros neplăcut;

În unguente - decolorare, delaminare, miros rânced;

Pulberile și tabletele prezintă o schimbare de culoare.

Asistenta nu are dreptul:

Schimbați forma medicamentelor și ambalajul acestora;

Combinați medicamente identice din diferite ambalaje într-unul singur;

Înlocuiți și corectați etichetele de pe medicamente:

Depozitați medicamentele fără etichete.

În conformitate cu articolul 58 din Legea federală din 12 aprilie 2010 „Cu privire la circulația medicamentelor” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161) Eu comand:

1. Aprobați Regulile de păstrare a medicamentelor în conformitate cu anexa.

2. Pentru a recunoaște ca nevalid:

secțiunile 1 și 2, paragrafele 3.1 - 3.4, 3.6 și 3.7 secțiunea 3, secțiunile 4 - 7, 12 și 13 Instrucțiuni pentru organizarea depozitării în farmacii diverse grupuri medicamente si produse scopuri medicale, aprobat prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 13 noiembrie 1996 N 377 „Cu privire la aprobarea cerințelor pentru organizarea depozitării în farmacii a diferitelor grupuri de medicamente și produse medicale” (înregistrat de Ministerul Justiției din Rusia la 22 noiembrie 1996 N 1202).

ministrul T. Golikova

Aplicație

Reguli de păstrare a medicamentelor

I. Dispoziţii generale

1. Prezentele Reguli stabilesc cerințe pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor de uz medical (denumite în continuare medicamente), reglementează condițiile de depozitare a acestor medicamente și se aplică producătorilor de medicamente, organizațiilor comerciale cu ridicata de medicamente, farmaciilor, organizațiilor medicale și altor organizații care desfășoară activități în circulația medicamentelor, întreprinzători individuali cu licență pentru activități farmaceutice sau licență pentru activități medicale (denumite în continuare organizații, respectiv antreprenori individuali).

II. Cerințe generale la dispozitiv

și exploatarea spațiilor

depozitarea medicamentelor

2. Proiectarea, compoziția, dimensiunea suprafețelor (pentru organizațiile de comerț cu ridicata al medicamentelor), funcționarea și dotarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor trebuie să asigure siguranța acestora.

3. În spațiile de depozitare a medicamentelor trebuie menținute anumite temperaturi și umiditate a aerului pentru a asigura depozitarea medicamentelor în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente specificate pe ambalajul primar și secundar (de consum).

5. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor trebuie să fie prevăzute cu rafturi, dulapuri, paleți și depozite.

6. Finisarea spațiilor pentru depozitarea medicamentelor (suprafețe interioare ale pereților, tavanelor) trebuie să fie netedă și să permită posibilitatea curățării umede.

III. Cerințe generale pentru spații

pentru depozitarea medicamentelor

și organizarea depozitării acestora

Citirile acestor aparate trebuie inregistrate zilnic intr-un jurnal (carton) special pe hartie sau in format electronic cu arhivare (pentru higrometre electronice), care este intretinut de persoana responsabila. Jurnalul de înregistrare (cardul) se păstrează timp de un an, fără a se număra pe cel curent. Dispozitivele de control trebuie să fie certificate, calibrate și verificate în conformitate cu procedura stabilită.

8. Medicamentele sunt plasate în încăperi de depozitare în conformitate cu cerințele documentației de reglementare indicate pe ambalajul medicamentului, ținând cont de:

proprietățile fizico-chimice ale medicamentelor;

grupuri farmacologice (pentru farmacie și organizații medicale);

metoda de aplicare (internă, externă);

starea de agregare a substanțelor farmaceutice (lichid, vrac, gazos).

La plasarea medicamentelor este permisă utilizarea tehnologiilor informatice (în ordine alfabetică, după cod).

9. Separat, în spații fortificate din punct de vedere tehnic care îndeplinesc cerințele Legii federale nr. 3-FZ din 8 ianuarie 1998 „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” (Legislația colectată a Federației Ruse, 1998, nr. 2, art. 219) 2002, nr. 30, articolul 3033, 2003, nr. 2, articolul 167, nr. 27 (Partea I), articolul 2700, 2005, nr. 19, articolul 1752, 2006, nr. 43, articolul 4412, 2006, nr. 30, Art. 3748, Nr. 31, Art. 4011; 2008, Nr. 52 (partea 1), Art. 6233; 2009, Nr. 29, Art. 3614; 2010, Nr. 21, Art. 2525, Nr. 31, Articolul 4192) se păstrează:

narcotice și psihotrope;

medicamente puternice și otrăvitoare controlate în conformitate cu standardele legale internaționale.

Rafturile, dulapurile și rafturile destinate depozitării medicamentelor trebuie să fie numerotate.

12. Dacă sunt identificate medicamente expirate, acestea trebuie păstrate separat de alte grupuri de medicamente într-o zonă special desemnată și desemnată (carantină).

IV. Cerințele spațiilor

pentru depozitarea materialelor inflamabile

și droguri explozive

și organizarea depozitării acestora

13. Spațiile pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive trebuie să respecte în totalitate documentele de reglementare în vigoare.

15. Cantitatea de medicamente inflamabile necesară pentru ambalarea și fabricarea medicamentelor de uz medical pentru un schimb de lucru poate fi păstrată în spațiile de producție și în alte spații. Cantitatea rămasă de medicamente inflamabile la sfârșitul schimbului este transferată în schimbul următor sau returnată la locul principal de depozitare.

16. Planșeele depozitelor și zonelor de descărcare trebuie să aibă o suprafață dură, uniformă. Este interzisă utilizarea scândurilor și a foilor de fier pentru nivelarea podelelor. Pardoselile trebuie să asigure o mișcare convenabilă și sigură a persoanelor, încărcăturii și vehiculelor, să aibă o rezistență suficientă și să reziste la încărcăturile materialelor depozitate și să asigure simplitatea și ușurința curățării depozitului.

18. Pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive, farmaciilor și întreprinzătorilor individuali li se alocă spații izolate dotate cu sisteme automate de protecție împotriva incendiilor și alarmă (denumite în continuare spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive).

21. Este interzisă intrarea în spații pentru depozitarea medicamentelor inflamabile și explozive cu surse deschise de foc.

V. Caracteristici ale organizării depozitării medicamentelor

în depozite

22. Medicamentele depozitate în depozite trebuie așezate pe rafturi sau pe rafturi (paleți). Nu este permisă așezarea medicamentelor pe podea fără tavă.

23. Când operațiunile de descărcare și încărcare sunt efectuate manual, înălțimea de stivuire a medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 m.

VI. Caracteristici de depozitare a grupurilor individuale de medicamente în funcție de

asupra proprietăților fizice și fizico-chimice, impactul diferiților factori de mediu asupra acestora

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii

24. Medicamentele care necesită protecție împotriva luminii se depozitează în încăperi sau locuri special amenajate care asigură protecție împotriva luminii naturale și artificiale.

25. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii (recipiente de sticlă portocalie, recipiente metalice, ambalaje din folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsite în negru, maro sau portocaliu), într-o cameră întunecată sau dulapuri. .

Pentru depozitarea substanțelor farmaceutice deosebit de sensibile la lumină (nitrat de argint, proserina), recipientele din sticlă sunt acoperite cu hârtie neagră rezistentă la lumină.

26. Medicamentele de uz medical care necesită protecție împotriva luminii, ambalate în ambalaje primare și secundare (de consum), trebuie depozitate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția să se ia măsuri pentru a preveni expunerea acestor medicamente la lumina directă a soarelui sau la alte direcții luminoase. lumina (folosirea foliei reflectorizante, jaluzele, viziere etc.).

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umezelii

27. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umezelii trebuie păstrate într-un loc răcoros la temperaturi de până la + 15 grade. C (denumit în continuare loc răcoros), într-un recipient bine închis, realizat din materiale impermeabile la vaporii de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului.

28. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate în recipiente de sticlă cu sigiliu ermetic, umplute cu parafină deasupra.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție

de la volatilizare si uscare

30. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării (medicamentele volatile în sine; medicamentele care conțin un solvent volatil (tincturi de alcool, concentrate lichide de alcool, extracte groase); soluții și amestecuri de substanțe volatile (uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehidă, clorură). hidrogen peste 13%, acid carbolic, alcool etilic de diferite concentrații etc.); materiale vegetale medicinale care conțin uleiuri esențiale; medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați de cristal; medicamente care se descompun formând produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, bicarbonat de sodiu) ; medicamentele cu o anumită limită inferioară a conținutului de umiditate (sulfat de magneziu, para-aminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu) trebuie păstrate la loc răcoros, în recipiente închise ermetic din materiale impenetrabile substanțelor volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în ambalajul producătorului primar și secundar (de consum). Utilizarea recipientelor, ambalajelor și dispozitivelor de închidere polimerice este permisă în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și cu documentația de reglementare.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate

32. Organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să depoziteze medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate (medicamente termolabile) în conformitate cu condițiile de temperatură indicate pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului, în conformitate cu cerințele documentației de reglementare. .

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute

33. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute (medicamente a căror stare fizică și chimică se modifică după îngheț și nu este restabilită la încălzirea ulterioară la temperatura camerei (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină) organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în în conformitate cu condițiile de temperatură indicate pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului, în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.

34. Congelarea preparatelor cu insulină nu este permisă.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva gazelor conținute în mediu

35. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva gazelor (substanțe care reacţionează cu oxigenul atmosferic: diverși compuși alifatici cu legături intercarbonice nesaturate, compuși ciclici cu grupe alifatice laterale cu legături intercarbonice nesaturate, fenolice și polifenolice, morfina și derivații săi cu grupări hidroxil nesubstituite; -conțin compuși, enzime și preparate organice eterogene și heterociclice; substanțe care reacţionează cu dioxidul de carbon din aer: săruri ale metalelor alcaline și acizi organici slabi (barbital de sodiu, hexenal), medicamente care conțin amine polihidrolice (aminofilină), oxid și peroxid de magneziu, hidroxid de sodiu, potasiu caustic), trebuie depozitate în recipiente închise ermetic din materiale impermeabile la gaze, umplute până la vârf dacă este posibil.

Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante

36. Medicamentele mirositoare (substanțe farmaceutice, atât volatile, cât și practic nevolatile, dar cu miros puternic) trebuie depozitate în recipiente închise ermetic, rezistente la mirosuri.

37. Medicamentele colorante (substanțele farmaceutice care lasă urme colorate care nu sunt spălate prin tratament sanitar și igienic normal pe recipiente, închideri, echipamente și inventar (verde diamant, albastru de metilen, indigo carmin) trebuie depozitate într-un dulap special în un recipient bine închis.

38. Pentru a lucra cu medicamente de colorare, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare pentru fiecare articol.

Depozitarea medicamentelor dezinfectante

Depozitarea medicamentelor

pentru uz medical

Depozitarea medicamentelor

materii prime vegetale

43. Materialele vrac din plante medicinale trebuie depozitate într-o zonă uscată (nu mai mult de 50% umiditate), bine ventilată, într-un recipient bine închis.

44. Materialele vrac din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale se depozitează separat într-un recipient bine închis.

45. Materialele vrac din plante medicinale trebuie să facă obiectul unei monitorizări periodice în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat. Se resping iarba, rădăcinile, rizomii, semințele, fructele care și-au pierdut culoarea normală, mirosul și cantitatea necesară de ingrediente active, precum și cele afectate de mucegai și dăunători de hambar.

47. Materiale vegetale medicinale în vrac incluse în listele de substanțe puternice și toxice aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și a altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și substanțe puternice de mari dimensiuni în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2008, nr. 2, art. 89) ; 2010, Nr. 28, Art. 3703), depozitat într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie.

48. Materialele de plante medicinale ambalate se depozitează pe rafturi sau în dulapuri.

Depozitarea lipitorilor medicinale

49. Depozitarea lipitorilor medicinale se realizează într-o cameră luminoasă, fără miros de medicament, pentru care se stabilește un regim de temperatură constant.

Depozitarea substanțelor inflamabile

medicamente

51. Depozitarea medicamentelor inflamabile (medicamente cu proprietăți inflamabile (soluții de alcool și alcool, tincturi de alcool și eter, extracte de alcool și eteric, eter, terebentină, acid lactic, cloroetil, colodion, cleol, lichid Novikov, uleiuri organice); medicamente cu proprietățile inflamabile (sulf, glicerină, uleiuri vegetale, materiale vegetale medicinale) trebuie efectuate separat de alte medicamente.

52. Medicamentele inflamabile sunt depozitate în recipiente de sticlă sau metal rezistente, bine închise, pentru a preveni evaporarea lichidelor din recipiente.

Depozitarea acestor medicamente în apropierea aparatelor de încălzire nu este permisă. Distanța de la raftul sau stiva până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m.

54. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și foarte combustibile trebuie efectuată în recipiente rezistente la impact sau în containere basculabile cu un singur rând.

55. La locurile de muncă ale spațiilor de producție alocate în farmacii și întreprinzători individuali, medicamentele inflamabile și combustibile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerințele pentru schimburi. În acest caz, recipientele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise.

56. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și foarte combustibile în recipiente complet umplute. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcoolurile în cantități mari sunt depozitate în recipiente metalice umplute la cel mult 75% din volum.

57. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile împreună cu acizi minerali (în special acizi sulfuric și azotic), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile (uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcalii, precum și cu săruri anorganice care produc compuși explozivi. cu substante organice.amestecuri (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromat de potasiu etc.).

58. Eterul medical și eterul pentru anestezie se depozitează în ambalaje industriale, la loc răcoros, ferit de lumină, ferit de foc și dispozitive de încălzire.

Depozitarea explozivilor

medicamente

59. La depozitarea medicamentelor explozive (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, azotat de argint), trebuie luate măsuri pentru prevenirea contaminării cu praf.

60. Recipientele cu droguri explozive (mrene, tobe de tablă, sticle etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea vaporilor acestor medicamente în aer.

62. Soluția vrac de nitroglicerină se depozitează în baloane mici bine închise sau vase metalice într-un loc răcoros, ferit de lumină, luând măsuri de precauție împotriva incendiului. Mutați recipientul cu nitroglicerină și cântăriți acest medicament în condiții care împiedică scurgerea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul cu pielea.

63. Când se lucrează cu dietileter, nu sunt permise agitarea, impactul și frecarea.

Depozitarea medicamentelor

și medicamentele psihotrope

65. Medicamentele stupefiante și psihotrope se depozitează în organizații în spații izolate, special dotate cu echipamente inginerești și de securitate tehnică, și în locuri de depozitare temporară, supuse cerințelor în conformitate cu Regulile de depozitare a stupefiantelor și substanțelor psihotrope stabilite prin Decret. al Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009. N 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

Depozitarea medicamentelor puternice și toxice,

medicamentele supuse

subiect-contabilitatea cantitativă

66. În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și ca cantități mari de substanțe puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse" „drogurile puternice și toxice includ medicamentele care conțin substanțe puternice și toxice incluse în listele substanțelor puternice și substanțelor toxice.

68. Este permisă depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare sub control internațional și a medicamentelor narcotice și psihotrope într-o cameră fortificată tehnic.

69. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu se află sub control internațional se realizează în dulapuri metalice, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.

70. Medicamente supuse înregistrării subiect-cantitative în conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății și dezvoltare sociala al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006 N 7353), cu excepția narcoticelor, psihotropelor, puternice și otrăvitoare medicamentele, sunt depozitate în dulapuri metalice sau din lemn care sunt sigilate sau sigilate la sfârşitul zilei de lucru.

Reguli pentru depozitarea medicamentelor în instituțiile de îngrijire a sănătății

Medicamentele primite de la farmacie sunt depozitate într-un dulap special de la poștă, încuiat cu o cheie; cheia este păstrată în buzunarul surorii. Medicamentele sunt distribuite în funcție de metodele de utilizare pe rafturi: extern, intern și mecanism de acțiune, injectabil de asistenta șefă, iar cele perisabile sunt păstrate la frigider la o temperatură de +2 până la +10 grade vaccinuri, seruri, insulină , heparină, proteine

droguri. Soluțiile sterile pentru injecții și perfuzii sunt, de asemenea, depozitate în camera de tratament într-un dulap de sticlă de pe rafturile de sus; pe alte rafturi se află antibiotice, solvenți, soluții de vitamine, papaverină, dibazol, sulfat de magneziu etc.

Medicamentele incluse în listele „A” și „B” sunt depozitate separat în seifuri speciale. Este permisă depozitarea medicamentelor din lista „A” și lista „B” în același seif, dar în compartimente diferite încuiate.

În seif sunt depozitate și articolele greu de găsit și scumpe.

Compartimentul seifului în care sunt depozitate medicamentele otrăvitoare trebuie să aibă pe exterior inscripția Venena „A”, iar pe interior ușile sigure ale acestui departament - o listă de medicamente care indică dozele maxime, unice și zilnice

Secțiunea seifului cu medicamente puternice este marcată cu inscripția Heroica „B”. În interiorul departamentului, medicamentele sunt împărțite în grupuri: externe, interne, picături pentru ochi, injectare.

Perioada de valabilitate a soluțiilor sterile preparate într-o farmacie este de 3 zile. Dacă nu sunt implementate în acest interval de timp, ele trebuie returnate asistentei-șef.

Medicamente pentru externe și uz intern sunt depozitate la postul de asistentă într-un dulap încuiat pe diverse rafturi, etichetate corespunzător. Formele de dozare solide, lichide și moi trebuie așezate separat pe raft. Formele de dozare preparate într-o farmacie pentru uz extern au o etichetă galbenă, iar pentru uz intern - o etichetă albă.

Personalul de asistenta medicala nu are dreptul la:

Schimbați forma medicamentelor și ambalajul acestora.
Combinați medicamente identice din diferite pachete într-unul singur.

3. Înlocuiți și corectați inscripțiile de pe eticheta medicamentului.

4. Depozitați medicamentele fără etichete.

Medicamentele care se descompun la lumină sunt eliberate în sticle închise la culoare și depozitate într-un loc ferit de lumină.

Medicamentele cu miros puternic sunt depozitate separat.

Medicamentele perisabile (infuzii, decocturi, amestecuri), precum și unguente, se pun la frigider. Perioada de valabilitate a infuziilor și amestecurilor în frigider nu este mai mare de 3 zile. Semnele de nepotrivire includ tulbureala, decolorarea și apariția unui miros neplăcut.

Tincturile, soluțiile, extractele preparate cu alcool devin mai concentrate în timp din cauza evaporării alcoolului, așa că aceste forme de dozare trebuie păstrate în sticle cu dopuri bine măcinate.

TINE MINTE: Frigiderul și dulapul trebuie încuiate cu o cheie. Cheile seifului cu stupefiante trebuie păstrate de persoana responsabilă, stabilită prin ordin al medicului șef al unității de sănătate.

Contabilitatea medicamentelor în secția spitalului (lista A și B)

Ar trebui să existe un seif la stația de asistentă și în camera de tratament. Pentru depozitarea medicamentelor din lista A și B, precum și a medicamentelor extrem de rare și scumpe. Transferul conținutului și cheilor în seiful cu stupefiante este înregistrat în

revistă specială (vezi Figura Nr. 8).

Pentru a înregistra consumul de medicamente depozitate în seif, se creează jurnale speciale. Toate foile din aceste reviste trebuie numerotate, iar capetele libere ale cablului

lipiți pe ultima foaie foaie de hârtie, unde indicați numărul de pagini. Șeful instituției medicale semnează pe această foaie, apoi pune un sigiliu rotund al unității medicale.

Pentru a înregistra fiecare medicament din lista A și B în reviste, este alocată o fișă separată. Aceste jurnale sunt, de asemenea, păstrate într-un seif și completate conform unui anumit formular. Asistentul superior al secției ține evidența consumului de medicamente din listele A și B.

ADUCERE AMINTE aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătăţii al RSFSR din 17 septembrie 1976 N 471

1. Procedura de obtinere a medicamentelor din farmacii

1.1. Medicamente destinate tratamentului pacienților cu condiţiile de internare, sunt eliberate de farmacii paramedicului de gardă sau asistent medical numai în ambalajul original din fabrică sau farmacie.

1.2. Un reprezentant al departamentului, care primește un medicament, este obligat să verifice conformitatea acestuia cu prescripția din cerință.

2. Reguli de păstrare a medicamentelor în secții

2.1. Șeful secției (birou) răspunde de depozitarea și consumul medicamentelor, precum și de ordinea în spațiile de depozitare, respectarea regulilor de eliberare și prescriere a medicamentelor. Executantul direct al organizării depozitării și consumului de medicamente este asistentul superior.

2.2. Depozitarea medicamentelor în secții (birouri) trebuie organizată în dulapuri încuiate. Este necesar să se împartă în grupuri „Extern”, „Intern”, „Injecție”, „ Picaturi de ochi„. În plus, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „Intern”, ar trebui să existe o împărțire în pulberi, amestecuri, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de regulă, pe raftul superior, și soluții în partea de jos.

2.3. Substanțele mirositoare și colorante trebuie păstrate într-un dulap separat.

2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, dressing și camera de tratament este organizată în dulapuri instrumentale din sticlă sau pe mese chirurgicale. Fiecare sticlă, borcan și tijă care conține medicamente trebuie să aibă o etichetă corespunzătoare.

2.5. Medicamentele otrăvitoare trebuie depozitate într-un dulap separat, sub cheie.

Stupefiantele trebuie depozitate în seifuri sau dulapuri de fier. Pe interiorul ușilor dulapului (seifuri) trebuie să existe inscripția „A” și o listă de agenți toxici care indică cele mai mari doze unice și zilnice.

Stocurile de droguri otrăvitoare și narcotice nu trebuie să depășească necesarul de 5 zile pentru acestea.

2.6. Medicamentele puternice (lista B) trebuie depozitate într-un dulap separat (din lemn) sub cheie.

Stocurile de medicamente puternice nu trebuie să depășească cerințele de 10 zile.

2.7. Cheile dulapurilor „A” și „B” se păstrează numai de către persoanele desemnate prin ordin pt institutie medicala, responsabil de păstrarea și eliberarea medicamentelor otrăvitoare și puternice, iar noaptea aceste chei sunt predate medicului de gardă, despre care se face o înscriere corespunzătoare într-un jurnal special și semnăturile persoanei care a predat și a acceptat sunt aplicate cheile și medicamentele specificate.

2.8. În zonele de depozitare și la posturile medicilor și asistentelor de gardă ar trebui să existe tabele cu cele mai mari doze unice și zilnice de medicamente otrăvitoare, narcotice și puternice, precum și tabele cu antidoturi pentru otrăvire.

2.9. În departamentele (birourile) instituțiilor, următoarele bunuri materiale sunt supuse contabilității subiect-cantitative:

a) medicamente otrăvitoare în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 07.03.68 N 523;

b) stupefiante în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30 decembrie 1982 N 1311;

c) alcool etilic (Ordinul Ministerului Sănătăţii al URSS din 30 august 1991 N 245);

d) medicamente noi pentru studii cliniceși cercetare în conformitate cu instrucțiunile actuale de la Ministerul Sănătății;

e) medicamentele și pansamentele rare și scumpe, conform listei aprobate prin ordin al șefului unității sanitare.

Contabilitatea subiect-cantitativă a celor de mai sus bunuri materiale se menține în forma aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 03.07.68 N 523, cu excepția stupefiantelor, care se înscriu în cartea de stupefiante din secții și birouri conform formularului 60-AP, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30.12.82 N 1311. Paginile cărților trebuie să fie legate, numerotate, iar cărțile să fie certificate prin semnătura șefului instituției.

Formular pentru înregistrarea activelor materiale enumerate la subparagrafele a, c, d, e.

Denumirea produsului_________________________________________

Caietul de contabilitate a medicamentelor narcotice fonduri în departamente și birouri

Denumirea produsului________________________________________________

Unitate de măsură______________________________________________

2.10. Condițiile de temperatură și lumină trebuie respectate în locurile în care sunt depozitate medicamentele. Infuzii, decocturi, emulsii, penicilina, seruri, vaccinuri, preparate de organe, solutii care contin glucoza etc. se pastreaza numai in frigidere (temperatura 2 - 10 grade C).

3.Interzis:

3.1. Dezinfectanții, soluțiile pentru scopuri tehnice (tratarea mâinilor, unelte, mobilier, lenjerie etc.) trebuie depozitate împreună cu medicamente destinate tratamentului pacientilor.

3.2. În departamente și la posturi, ambalați, atârnați, turnați, transferați medicamentele dintr-un pachet în altul, înlocuiți etichetele.

3.3. Eliberarea medicamentelor fără prescripție medicală, înlocuirea unui medicament cu altul.

3.4. Prescrieți, înregistrați și păstrați medicamentele sub denumiri convenționale, prescurtate, neaprobate de Comitetul de farmacopee (de exemplu, sirop pentru tuse, soluție de dezinfecție a mâinilor, „soluție triplă”, etc.).

4. Oferirea pacienţilor cu medicamente care conţin otrăvitoare şi droguri narcotice, ar trebui să fie produs numai separat de alte medicamente.

5. Pentru a evita greșelile, înainte de a deschide fiola sau ambalajul, trebuie să citiți cu voce tare numele medicamentului, dozați, verificați-l cu prescripția și apoi eliberați-l pacientului.

6. Perioada de valabilitate a medicamentelor preparate într-o farmacie este limitată anumite termene limită. Pentru a determina data de expirare, trebuie să știți data lansării. Medicamentele produse în fabrică au o denumire numerică a seriei, unde ultimele două cifre indică anul, iar cele două precedente indică luna lansării.

În conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 29 octombrie 1968 N 768, sunt stabilite următoarele perioade de depozitare pentru medicamentele fabricate într-o farmacie:

6.1. Pentru solutii apoase care conțin benzilpenicilină, glucoză - 1 zi.

6.2. Pentru soluții injectabile - 2 zile, pentru soluții de clorură de sodiu 0,9%, novocaină 0,25%, 0,5% în sticle sigilate fără rulare - 7 zile. Odată deschis, utilizați imediat.

6.3. Pentru picaturi de ochi- 2 zile.

6.4. Pentru infuzii, decocturi, mucus - 2 zile.

6.5. Pentru emulsii, suspensii - 3 zile.

6.6. Pentru alte medicamente - 10 zile.

7. Șeful secției (de birou) este obligat cel puțin o dată pe lună să verifice personal păstrarea, contabilizarea și consumul medicamentelor, termenele de expirare, acordând atenție Atentie speciala lista de medicamente "A".

8. Farmacia este responsabilă de calitatea medicamentului fabricat și eliberat secției și de respectarea exactă a acestuia cu prescripția (cerințe), cu condiția ca integritatea ambalajului (nedeschis) să fie menținută și medicamentul să fie păstrat în condiții. definite de reguli depozitare După deschiderea ambalajului și prima utilizare a medicamentului în departament, responsabilitatea suplimentară pentru calitatea acestuia revine personalului departamentului, condus de șeful.

Articole similare: