Lacrimi de sânge. Lacrimi de sânge de oameni (4 fotografii)

Aproape fiecare persoană a auzit de apendicită. Cu toate acestea, există unele boli în lume care afectează doar câteva zeci sau sute de oameni din întreaga lume. De obicei asta boli ereditare sau anomalii congenitale evoluții care complică în mod semnificativ viața pacientului însuși, precum și o patologie rară a activității mentale.

Lacrimi de sânge

Această boală se numește științific hemolacrie, când în 24 de ore, dintr-un motiv necunoscut științei, ochii încep brusc să „udă” cu sânge. Acest fenomen poate apărea de la 1 la 20 de ori pe zi.

Lacrimile de sânge sunt observate cu unele tipuri de tumori și tulburări. Cu toate acestea, uneori, hemolacria este observată absolut pe fundal sănătate deplină pacient, prin urmare în astfel de cazuri se vorbește despre hemolacrie adevărată, idiopatică.

S-a observat că această boală apare spontan în principal în adolescent sau la tineri, și apoi dispare de la sine. La femei, hemolacria este observată mai des și, în majoritatea cazurilor - în timpul menstruației, iar acest lucru ajută la diagnosticarea uneia dintre cauzele hemolacriei - endometrioza.

Hemolacrie ascunsă. În 1991, au fost examinați 125 de voluntari care nu aveau probleme de sănătate. Lichidul lacrimal a fost prelevat din toate și examinat la microscop. S-a dovedit că celulele sanguine în lacrimi au fost găsite la 18% dintre femei vârsta fertilă, precum și la 7% dintre femeile însărcinate și 8% dintre bărbați.

Piele albastră

Sindromul de piele albastră sau albastră (argirie, argiroză) este o altă patologie rară care apare mai ales la acele persoane care au exagerat de tratament cu produse care conțin argint, precum și la cele asociate cu extracția sau prelucrarea argintului.

În acest caz, granulele de argint sunt depuse în derm, foliculi de păr, glandele sudoripare, capilarele pielii. Particulele de argint la astfel de oameni se găsesc și în grosimea membranelor mucoase ale stomacului, cavitatea bucală, intestine, în organele parenchimatoase (ficat, rinichi) și în conjunctiva ochilor.

De regulă, dacă nu există o intoxicație concomitentă de argint, atunci nimic altceva nu deranjează pacientul, cu excepția culorii albastre, dar această nuanță a pielii și a membranelor mucoase persistă pentru tot restul vieții.

Mai mult Culoarea albastră leziunile pielii pot să nu fie asociate cu expunerea la argint, ci pur și simplu să fie moștenite. De exemplu, în anii 60 ai secolului trecut, în statul Kentucky locuia o întreagă familie de „oameni albaștri”, pe care zvonurile i-au numit „Fugatele albastre”.

Sindromul fluturelui

Nume stiintific a acestei boli - epidermoliza buloasă. Acest lucru este rar boala genetica asociat cu o vulnerabilitate crescută a membranelor mucoase și a pielii din cauza impact mecanic(în acest fel seamănă cu fragilitatea aripilor de fluture de la o atingere neglijentă).

Principalul simptom al epidermolizei buloase sunt veziculele care apar în zonele care sunt supuse presiunii și frecării.

Uneori boala este atât de gravă încât chiar și alimentele solide din gură sau o strângere de mână normală poate provoca formarea de noi vezicule, care, atunci când sunt deschise, formează numeroase răni în care poate apărea o infecție secundară.

„Copiii fluture” sunt nevoiți să-și îndure toată copilăria durere constantă, numeroase pansamente și tratament răni deschise. Din pacate, in prezent terapie eficientă această boală nu a fost încă dezvoltată.

Copii care îmbătrânesc repede

Îmbătrânirea accelerată, sau progeria, este un alt nume boala rara, care rezultă dintr-o ușoară anomalie genică. Rezultatul este un accident curs natural toate procesele care au loc în organism și o persoană începe să îmbătrânească într-un ritm rapid (în medie, în decurs de 1 an timp de 8 sau mai mulți ani deodată): insuficiența cardiacă progresează, se dezvoltă sau apare cataracta.

Copiii cu această patologie supraviețuiesc rar până la vârsta adultă, de obicei mor la vârsta de 11-13 ani, deși cazuri individuale, când speranța de viață era de 26 de ani sau mai mult.

Când mușchii se transformă în oase

O altă boală rară este fibrodisplazia osificantă progresivă (POF) sau boala Munheimer. Această patologie apare din cauza unei mutații a unei gene care distorsionează în organism. Ca urmare a acestui fapt, pentru orice proces inflamator(de exemplu, după o lovitură, compresia puternică a unui mușchi), încep să apară focare de calcificare crescută, care ulterior devin centrul de creștere a țesutului osos nou.

Interesant este că în aproape toate cazurile boala este însoțită de prezența altuia patologie congenitală, de exemplu, clinodactilie deget mare picioare (prezența unui astfel de deget în aproape 95% din cazuri indică faptul că copilul va dezvolta fibrodisplazie osificantă).

Începând aproape de la naștere, POF progresează constant, manifestată prin calcificarea și osificarea ulterioară a mușchilor, tendoanelor, fasciei și ligamentelor. Boala se caracterizează și prin apariția unor bulgări subcutanați de 1–10 cm, localizate oriunde (la copii, în principal în spate, antebrațe și gât). Datorită transformării țesuturilor moi ale corpului în oase, POF este numită și o boală a formării celui de-al doilea schelet.

Pe acest moment Există aproximativ 800 de cazuri de boală Munheimer raportate în întreaga lume. Prevenirea și tratament eficient nu au fost încă dezvoltate.

Insomnie familială fatală

Se știe că doar 40 de familii au fost găsite această boală. Acest boala ereditara, având diferite grade de severitate. Apare ca urmare a modificărilor care apar în partea centrală a creierului cu formarea plăcilor de amiloid și deteriorarea talamusului, care asigură comunicarea între corp și cortexul ambelor emisfere.

Insomnia familială este însoțită de modificări ale altor organe și sisteme ale corpului: producția de lichid lacrimal și frecvența pulsului scad, poate apărea și dezvolta o erupție cutanată.

De regulă, boala apare în mai multe etape:

• Etapa 1. Insomnia progresează treptat, durează aproximativ 4 luni și este însoțită de apariția atacuri de panica si temeri.
• Etapa 2. Durează 5 luni, caracterizată prin anxietate, transpirație și halucinații.
• Etapa 3. Timp de 3 luni există insomnie completă și există incontinență în acțiuni.
• Etapa 4. Timp de 6 luni - insomnie completă și demență. O persoană poate cădea în comă sau poate muri de epuizare, precum și pneumonie congestivă.

O analiză a creierului celor care au murit din cauza insomniei familiale a arătat că această boală este cauzată de proteine ​​speciale care se pot reproduce independent - prionii.

Bolile vampirilor

De fapt, acestea sunt 2 rare boli genetice: displazie ectodermică şi porfirie eritropoetică. Ambele boli se caracterizează prin faptul că pacienții nu tolerează bine lumina soarelui, astfel încât activitatea lor crește în timpul timp întunecat zile.

Displazie ectodermică. Acesta este mort piele palida, absența dinților din față (sunt doar colți), frunte mare, păr rar pe cap, piele uscată crescută. lumina soarelui determină creșterea formării de vezicule pe piele.

Porfirie eritropoetică. Se caracterizează printr-o încălcare a metabolismului pigmentului, ca urmare a căreia porfirinele se acumulează în sânge, se dezvoltă, se observă periodic urină roșie, tulburări neuropsihice și gastrointestinale și apare fotodermatoza. Pielea din jurul gurii se atrofiază treptat, formând un tip special de rânjet, care amintește de cel al vampirilor din basme, iar dinții în raze ultraviolete capătă o nuanță roz. Persoanele care suferă de această boală preferă, de asemenea, să fie nocturne și să se ascundă de razele soarelui.

Sindromul de lemne săritor

U națiuni diferite acest fenomen psihologic este numit diferit: isterie arctică, măsurare, sindromul Lat, sindromul lumberjack-ului săritor etc. Aceasta este o reacție particulară la frică, un strigăt ascuțit, mișcare bruscă, manifestată sub forma efectuării anumitor acțiuni și supunere completă.

În medicină, există o serie de boli și cazuri care medici moderni din tari diferite Inca nu pot explica. Un astfel de exemplu a avut loc cu un bărbat italian de 52 de ani a cărui poveste a fost publicată în New England Journal of Medicine. Bărbatul nici măcar nu a bănuit că are vreo boală gravă până când din ochi i-au curs lacrimi sângeroase. Citiți mai multe despre fenomen, o explicație pe care medicii din întreaga lume o mai caută și astăzi, în materialul „360”.

Lacrimi de sânge

Bărbatul a fost internat în secție îngrijire de urgență plângându-se de lacrimi abundente de sânge care îi curgeau din ochi timp de două ore în total. El a spus că sângerarea a început spontan și pentru prima dată. A durat câteva minute, apoi s-a întâmplat din nou, apoi italianul a chemat doctorii.

El a mai remarcat că nu a primit vânătăi sau răni la cap, ochi, nas sau gură înainte de sângerare. Pacientul nu a avut probleme de vedere. Bărbatul a raportat că nu a luat niciunul medicamente, cu excepția pastilelor pentru hipertensiune arterială.

Examenul clinic a evidențiat o ușoară hiperemie conjunctivală la pacient. În același timp, pacienta avea vedere normală și mișcări extraoculare.

Lacrimile sângeroase s-au oprit la fel de spontan cum au început, la o oră de la internarea italianului la spital.

Lacrimi de sânge - această boală se numește științific hemolacrie. Ochii încep să „udă” cu sânge dintr-un motiv necunoscut științei. Acest fenomen poate apărea de la 1 la 20 de ori pe zi.

Lacrimile de sânge sunt observate la pacienții cu anumite tipuri de tumori, inflamație a conjunctivei ochiului și tulburări de sângerare. Cu toate acestea, există cazuri când boala este observată la un pacient absolut sănătos, prin urmare, în astfel de cazuri se vorbește despre hemolacrie adevărată, idiopatică.

Această boală apare spontan și apoi dispare de la sine. Unii medici spun că lacrimile care sângerează afectează în principal adolescenții sau adulții tineri. Un studiu realizat de medici italieni a relevat hemangioame în interiorul ambelor pleoape la un bărbat de 52 de ani.

Hemangiomul ochiului este benign tumoră vasculară, care este situat pe pielea pleoapelor sau a conjunctivei și constă în patologic plexurile coroidiene.

Pentru hemangiomul pleoapei, pacientul a început să utilizeze picături oftalmice prescrise de medici. Tratamentul bărbatului a fost efectuat sub supravegherea atentă a medicilor, iar pe parcursul unui an, astfel de incidente nu s-au mai repetat.

Lacrimile de sânge sunt departe de a fi singura boală care prezintă Medicină modernăîntr-o fundătură şi pentru care în prezent nu există leac.

sindroame Hutchinson-Gilford și Werner

Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Această boală provoacă modificări ale pielii și organe interne, se întâmplă imbatranire prematura corp. Progeria este clasificată în copilărie (sindrom Hutchinson-Gilford) și adult (sindrom Werner).

Nu mai mult de 350 de cazuri de progerie au fost înregistrate în lume.

Cauza progeriei copilăriei sunt mutațiile genei LMNA. Și în ciuda faptului că boala poate fi congenitală, majoritatea pacienților Semne clinice apar de obicei la vârsta de doi-trei ani. Creșterea copilului încetinește brusc, se observă modificări atrofice ale dermei, țesut subcutanat, în special pe față, picioare și brațe.

Progeria adultă are un model de moștenire autosomal recesiv. Gena defectă este WRN. Se presupune că procesul este legat de o încălcare a reparării ADN-ului, a metabolismului țesut conjunctiv. Clinic, boala se manifestă în timpul pubertății.

De obicei, după 20 de ani, părul pacientului devine gri și cade, se dezvoltă cataracta, pielea devine treptat mai subțire și țesutul subcutanat de pe față, brațe și picioare se atrofiază. La pacienții cu vârsta cuprinsă între 30-40 de ani, se observă adesea Diabet, posibil tumori maligne.

Prognosticul pentru recuperare este nefavorabil - majoritatea pacienților mor. Prevenirea bolilor în în prezent nedezvoltat.

Sindromul pielii albastre

Argiroza sau argiria apare la om ca urmare a unei cantități în exces de argint în organism. Boala se caracterizează prin pigmentare severă ireversibilă a pielii, care capătă o nuanță argintie sau gri-albăstruie. În prezent nu există opțiuni de tratament, deși se observă că terapia cu laser poate ajuta pacientul într-o măsură limitată.

În 2007, povestea locuitorului californian Paul Karason s-a răspândit în întreaga lume. Tot el acoperirea pielii a devenit gri-albastru după consumul pe termen lung de argint coloidal, pe care l-a făcut acasă din argint și apă distilată, precum și utilizarea balsamului de argint. Pe 26 septembrie 2013, Karasone a murit atac de cord. Avea 62 de ani.

Epidermodisplazie verruciformă

O boală cu un nume nepronunțat are o origine la fel de complexă.

Aceasta este o boală rară a pielii care se caracterizează prin dezvoltarea unor papule multiple asemănătoare negilor încă din copilărie sau adolescență. Papilomavirusurile umane joacă un rol important în apariția bolii și se observă că susceptibilitatea la virus este asociată cu o predispoziție ereditară.

Diagnosticul se stabilește pe baza anamnezei (debutul bolii în copilărie timpurie sau adolescență), tipic tablou clinicși rezultatele studiilor speciale (detecția virusului papiloma uman).

Elefantiazis

Elefantiaza (sau elefantiaza) este o creștere persistentă a dimensiunii oricărei părți a corpului din cauza creșterii dureroase a pielii și a țesutului subcutanat, cauzată de stagnarea constantă a limfei cu formarea de edem. Când apare boala, zonele afectate ale pielii devin acoperite cu veruci și ulcere.

oamenii au distribuit articolul

În filmul James Bond Casino Royale, principalul răufăcător Le Chiffre are capacitatea de a plânge sânge. Fantezia scenaristului? Deloc. După cum arată practica medicală, „lacrimile de sânge” sunt o realitate tristă...

Un tânăr american plânge... cu sânge!

În septembrie 2009, adolescentul american Calviño Inman a apărut la știrile de televiziune națională pentru a face apel pentru diagnosticarea și tratamentul unei afecțiuni care provoacă sângerare zilnică de la canale lacrimale— tânărul american plânge literalmente sânge. Medicii care l-au examinat nu au putut înțelege natura acestui fenomen.

Lacrimi de sânge curg în ochii unui școlar de 15 ani din Rockwood (Tennessee) de trei ori pe zi și pot fi eliberate timp de o oră, provocând groază printre altele, relatează Daily Mail.

„Le simt venind spre ochi, dar nu-i pot opri. Uneori provoacă o senzație de arsură. M-am obișnuit deja cu asta, deși la început m-au simțit rușine de prietenii mei”, spune publicația, citată de adolescentă.

Potrivit medicului Rex Hamilton, Calviño poate suferi de un fenomen rar cunoscut de știință sub numele de Haemolacria, care este însoțit de eliberarea de lacrimi sângeroase. „Acesta este un eveniment foarte rar. Termenul în sine este doar descriptiv. Știința încă nu cunoaște atât cauzele exacte ale acestui fenomen, cât și metodele de tratare a bolii”, admite Hamilton.

Este posibil ca tumorile să provoace boala glandele lacrimaleși canale, leziuni, infecții și alte boli. În unele cazuri, precum cel al lui Inman, hemolacria apare fără un motiv aparent.

Mama adolescentei, Tammy Mynatt, a consultat în mod repetat medicii despre starea fiului ei. A fost supus imagistică prin rezonanță magnetică, tomografie computerizata, ecografie și alte studii, dar nu a fost posibilă identificarea cauzei „strigătului de sânge”.

Inman și mama lui au decis să apară la televiziune în speranța că unul dintre telespectatorii medicilor va fi interesat de acest caz și va oferi serviciile lor pentru diagnostic și tratament. Oftalmologul James Fleming de la Hamilton Eye Institute din Memphis a răspuns deja la apel. Specialistul a spus că în practica sa a avut de-a face cu mai multe cazuri de hemolacrie, și speră că îl poate ajuta pe adolescent.

Din cauza „plânsului sângeros” care apare periodic în timpul activitati scolare, cei mai mulți dintre colegii săi îl consideră pe Calviño „posedat de diavol”, ceea ce i-a afectat negativ relațiile cu semenii săi.

Rashida Khatun, care suferă de hemolacrie și locuiește în orașul Patna din nord-estul Indiei, se află și ea într-o situație puțin diferită astăzi. După cum a raportat The Sun în aprilie 2009, mulțimi de pelerini din toată țara se înghesuie la casa unei fete care vărsă lacrimi de sânge de mai multe ori pe zi.

Credincioșii susțin miracolul și darul divin pe care le deține Rashida și, urmărind cu uimire cum picură sângele din pleoapele fetei, o duc pe ea și pe familia ei cu daruri și bani bogati.

„Nu simt durere când se întâmplă, dar este un adevărat șoc să văd sânge curgându-mi din ochi în loc de apă”, spune Rashida

Medicii, ca și în cazul lui Calvigno Inman, nu pot oferi o explicație medicală exactă și lipsită de ambiguitate pentru cauzele anomaliei neobișnuite. Unii asociază sângerarea cu posibilă tumoră creierul fetei, alții cu o defecțiune în canalele lacrimale. Cu toate acestea, nu există dovezi medicale care să susțină acest lucru. Iar specialiştii pot observa doar fenomenul.

Ce cred oamenii de știință?

Sângerarea din ochi este cu siguranță surprinzătoare, ciudată și înfricoșătoare! Dar este și mai rău atunci când sângele, din motive necunoscute, începe să apară în tot corpul! Compatriotul lui Rashida Khatun, Twinkle Dwivedi, în vârstă de 14 ani, din statul indian Uttar Pradesh, sângerează în mod regulat de doi ani încoace prin porii de pe cap, gât, tălpi, gură, ochi și nas. Și atât de intens încât Twinkle necesită transfuzii constante de sânge.

Potrivit Daily Telegraph, conducerea școlii le-a cerut încet părinților fetei să o ia de la școala unde a studiat, așa că acum trebuie să învețe acasă. În satul în care locuiește Twinkle, vecinii cred că este blestemată de diavol și nu vor să comunice cu ea.

Părinții au vizitat zeci de medici împreună cu fiica lor, s-au rugat la numeroși zei pentru vindecarea ei și au apelat la vindecători, dar până acum nimeni nu a putut să o ajute, nici în cer, nici pe pământ.

Singurul lucru pe care l-au aflat medicii indieni a fost că pacientul are o patologie a sângelui rară, care se caracterizează prin extrem de scăzută și nivel periculos coagulabilitatea. Cu toate acestea, ei nu pot ajuta la tratament și nu pot găsi o modalitate de a îngroșa sângele.

Hematologii britanici, care au aflat despre fenomenul Twinkle Dwivedi, sugerează că pacienta ar putea avea boala von Willibrand, caracterizată prin coagulare lentă a sângelui, și are nevoie de un specialist adecvat. Dar în India nu veți găsi astfel de oameni în timpul zilei și, în plus, de unde puteți obține bani pentru un tratament costisitor?

O altă presupunere a medicilor europeni este legată de endometrioză, care este destul de rară. boala feminina, când celulele mucoasei uterine ajung uneori în locuri din organism care sunt neobișnuite pentru ele. De exemplu, ele apar în peritoneu, în gură, în sacii lacrimali și pe pielea palmelor. Și nu doar „se mută”, ci încep să funcționeze exact în același mod ca și celulele „legale”.

În cazul endometriozei, aceasta se manifestă sub formă de sângerare lunară - menstruație. Femeia începe să plângă lacrimi de sânge sau pe palmele ei apar urme de sânge. Tocmai aceste femei, de altfel, sunt adesea folosite pentru a demonstra miracolul divin - stigmate.

Știința nu este încă capabilă să explice acest fenomen, deși poate fi asociat cu defecte ale genelor.

Nu cu mult timp în urmă, oamenii de știință au efectuat o serie de experimente la care au participat 125 de bărbați și femei sănătoase. Au fost prelevate probe de lacrimi de la subiecți și au fost efectuate teste asupra acestora. experimente chimice. Ca urmare, s-a găsit sânge în lacrimile a 18% dintre femeile aflate la vârsta fertilă, dintre care 39% erau femei care au avut „zile critice” în timpul experimentelor.

La bărbați, sângele în lacrimi a fost găsit la 8% dintre subiecți.

După ce au făcut concluziile adecvate, experții au ajuns la concluzia că hemolacria este cel mai adesea provocată de factori locali ( conjunctivită bacteriană, situație proastă a mediului în regiune, răni).

In centrul atentiei

Dincolo de sânge corpul uman uneori poate evidenția ceva mai cool. De exemplu, englezoaica de 15 ani Michelle Jessett, care a apărut în revista Fortean Times, încearcă din răsputeri să nu plângă pentru că lacrimile îi provoacă dureri groaznice, pentru că din ochi curge acid adevărat!

Totul a început când o fată care mergea într-un autobuz școlar s-a trezit în imediata apropiere a unui camion care transporta 60.000 de tone de clorură ferică care a explodat pe autostradă. Conținutul rezervorului s-a amestecat cu ploaie, formând acid clorhidric.

Scolarii s-au trezit in chiar epicentrul evenimentelor. Mulți au primit arsuri, iar Michelle Jessett, printre altele, avea capacitatea de a secreta acid. Acest lucru se manifestă atunci când o fată plânge sau este prinsă de ploaie. ÎN acest din urmă caz pielea ei începe să crape și să devină acoperită de răni dureroase și sângeroase.

Medicii cred că motivele acestui fenomen sunt pur psihologice și intervenție chirurgicală Nu va da nimic corpului fetei; dimpotrivă, poate provoca doar rău. Numai timpul va pune totul la locul lui.

Libanezul Hasna al-Muslimane din satul Al-Faqiha are o altă problemă nu mai puțin complexă. Până de curând, a fost și un copil obișnuit. Dar într-o zi viața ei s-a schimbat dramatic: medici, jurnaliști, personalități religioase și pur și simplu spectatori curioși au frecventat casa în care locuiește împreună cu părinții și frații ei. Fata s-a trezit în centrul atenției tuturor pentru că a început să plângă... lacrimi de sticlă!

Totul a început acum patru ani, când Hasna a început să-și facă griji pentru ochiul stâng. Mama ei a dus-o la un oftalmolog, care i-a scos din ochi un pahar mic cu margini ascuțite. Părea că toate necazurile s-au terminat, dar peste câteva ore Hasna a mai scos o bucată de sticlă din ochi, apoi încă una și încă una...

„De atunci, am fost văzut de patru sau cinci medici și toți au fost de acord că nu era nimic în neregulă cu ochiul”, spune tânăra libaneză. „Și unul dintre ei a spus că am fost norocos, pentru că ceea ce mi se întâmplă este voia lui Allah!”

Astăzi, din ochiul lui Hasna ies până la 20 de bucăți mici de mărimea granulelor de masă sticloasă în fiecare săptămână. Un grup de oftalmologi a fost trimis din capitală la Al-Faqiha, care a descoperit o glandă neobișnuită în partea superioară a nișei oculare a fetei, care poate secreta o substanță sticloasă. „Este surprinzător”, notează ei, „că aceste formațiuni sunt situate într-un fel de membrană vâscoasă care protejează ochiul de deteriorare”.

„Sora” Hasnei este, din păcate, o tânără de 15 ani rezidentă a Nepalului, Sarita Bista, ale cărei bucăți adevărate de sticlă, lungi de câțiva centimetri, au început să apară în mod regulat în urmă cu doi ani de la... tâmpla ei dreaptă. ÎN În ultima vreme fata își pierde cunoștința înainte să iasă o altă bucată de sticlă.

Profesorii de la Academia de Științe din Nepal au efectuat o scanare cuprinzătoare a capului Saritei și au declarat vag că a existat „o problemă ciudată cu pielea frunții”, din cauza căreia corpul fetei produce sticlă...

Între timp, în India, în statul Jharkhand, locuiește Savitri, în vârstă de 19 ani, căruia îi revarsă gura, nasul, urechile și chiar ochii... pietre minuscule! Medicii care au examinat-o pe fată, ca întotdeauna în astfel de cazuri, spun că nu pot explica cum se întâmplă totul. Pietrele par să apară de nicăieri.

Adevărat, în sat natal Savitri, localnicii au ajuns deja la anumite concluzii care explică ce se întâmplă. Potrivit unei versiuni, Savitri, ca și în cazul sus-menționați Calvinho Inman și Twinkle Dwivedi, este posedat de diavol. Potrivit altuia, ea a devenit întruchiparea vie a unei zeități. În principiu, a doua opțiune este de preferat pentru Savitri.

Înainte ca pietrele să apară, fata simte o durere severă de cap și slăbiciune în tot corpul.

Părinții lui Savitri se plâng că nu găsesc medici care ar putea alina suferința fiicei lor, în ciuda faptului că aceasta a devenit în centrul atenției jurnaliştilor din toată India.

Nimeni nu oferă asistență financiară pentru tratament. Așa că familia lui Savitri a trebuit să apeleze la vrăjitor ca ultimă speranță. A efectuat ritualuri și a scandat tantre vindecătoare timp de 40 de zile, dar fără succes. Fata s-a simțit mai rău, iar pietrele au căzut și mai greu. Vrăjitorul, văzând cum suferea, a recunoscut neputința magiei.

Medicii indieni spun că în practica lor au existat deja cazuri în care pietrele au căzut din nas sau din urechi pacienților ale căror niveluri de calciu erau prea mari. Dar nu mi-au părăsit ochii până acum...

Bolile rare afectează aproximativ 6% din populația lumii, iar acest număr continuă să crească. Toate patologiile unice sunt de natură diferită, deși cele mai multe dintre ele sunt asociate cu tulburări genetice și diferite infecții.

Hemolacrie („lacrimi de sânge”) apare la 1 din 1.000.000 de oameni.

17 ani Calvino Inman Rockwood, Tennessee, SUA, suferă de o boală misterioasă de doi ani, iar medicii nu pot opri sângerarea, care poate dura mai mult de o oră.

Tipul a trecut cercetare medicala pentru a identifica o tumoare, patologii ale ductului lacrimal și un defect genetic, dar nu a fost încă posibil să se determine cauza unei astfel de sângerări.

El spune: „Oamenii mă numesc obsedat. Sângerarea poate începe la școală, acasă sau doar în miezul nopții. De obicei nu știu când va începe sângerarea, dar uneori simt o senzație de arsură și începe din nou. Uneori nici nu știu că s-a întâmplat până când oamenii încep să se uite la mine.”

„Dar apoi simt că cineva îmi lovește partea stângă a capului cu un ciocan. Nu pot dormi noaptea. Stau întins acolo și aștept să vină dimineața.”

Mama lui Tammy și tatăl vitreg Calvino Mynatt sunt foarte îngrijorați: „Simțim că doctorii au rămas fără idei”.
„Am contactat deja 15 specialiști din New York, Memphis și Atlanta. Nu-mi mai văd fiul suferind. „Mă rog doar ca Dumnezeu să-l ajute”, a spus Tammy Mynatt.

Băiatul care plânge lacrimi de sânge nu este singurul de felul lui.

Rashida Begum (Rashida Begum) din orașul Patna din nord-estul Indiei a devenit faimos în întreaga lume după 17 iunie 2009. În această zi, multe ziare au scris că această fată plângea... lacrimi de sânge, de mai multe ori pe zi. „Nu simt nicio durere când se întâmplă asta, dar, vezi tu, este un șoc când sângele curge din ochi în loc de lacrimi”, spune Rashida.
Medicii sunt foarte nedumeriți de acest caz, dar nu găsesc o explicație potrivită pentru fenomen. Iar teologii hinduși locali au decis că această fată era marcată de zei, așa că simplii muritori ar trebui să i se închine. Și vin pelerini de pretutindeni, doar pentru a vedea cu ochii lor lacrimile sângeroase din ochii Rashidei și a-i oferi daruri, pentru a-i liniști pe zei prin ea...

O mamă a trei copii din Patna, India, plânge și ea sânge, făcând-o foarte slăbită și îndurerată. Rashida Khatun, 27 de ani, a început să plângă sânge în urmă cu trei ani, după o criză puternică de vărsături și dureri de cap.

Soțul ei îndrăgostit, Muhammad Aslam, în vârstă de 40 de ani, care a căsătorit-o împotriva dorinței familiei sale, are grijă de ea și ajută la îngrijirea celor trei copii ai săi, Muhammad Adil de 10 ani, Tehseen de 8 ani și Tehseen de 5 ani. bătrânul Asif. Când domnișoara Begum s-a îmbolnăvit de o boală misterioasă, soțul ei a fost forțat să renunțe la slujba de 5 lire sterline pe zi pentru a avea grijă de soția sa.

El spune: „Vreau doar ca ea să fie bine, vreau ca copiii noștri să învețe, vreau să dispară toate astea și să trăim din nou ca o familie normală. Am încercat deja toate metodele, am fost la fiecare doctor din Patna. Chiar și 40 de zile ne-am rugat în templu.”

Dar experți de la Institutul Indian Stiinte Medicale din New Delhi i-a dat domnișoarei Begum o nouă speranță de recuperare. După multe cercetări, medicii cred că au rezolvat în sfârșit misterul care leagă sângerarea ciudată a domnișoarei Begum și problemele ei stomacale.

„Sunt atât de recunoscător medicilor pentru că au încercat să mă ajute”, spune ea. „Nu pot să mă descurc eu însumi acestor sângerări groaznice.”

Compatriotul lui Rashida a fost mult mai puțin norocos.

Fată indiană de 14 ani Twinkle Dwivedi suferă și de o boală inexplicabilă. Fata are sângerări spontane de până la 50 de ori pe zi. Sângele, fără leziuni vizibile ale pielii, curge prin ochi, păr, nas, tălpi și gât. Twinkle nu simte nicio durere, doar slăbiciune și durere de cap după un alt atac. Medicii nu pot găsi o explicație pentru acest fenomen uimitor. Medicii au fost nevoiți recent să-i facă fetei o transfuzie de sânge pentru a restabili cel puțin parțial alimentarea cu acest fluid dătătoare de viață în organism. - altfel fata va muri.

"Sângele poate veni din aproape orice parte a corpului meu", spune însăși Twinkie. "Când se întâmplă acest lucru, nu mă doare. Dar datorită faptului că pierd adesea mult sânge, puterea mă părăsește. Și uneori începe să doară foarte tare.” cap”

Unul dintre cei mai renumiți hematologi din lume, un medic pediatru american de frunte și specialist în bolile de sânge în rândul copiilor, dr. George Buchanan (George Buchanan?) (George Buchanan) a vizitat recent un pacient neobișnuit dintr-un spital din Mumbai, care suferă. de la sângerare bruscă timp de 3 ani. „Nu am văzut niciodată un caz de sânge care sângerează spontan din cap sau din palme și nu am citit despre el în niciun istoric medical. Eram interesat să văd acest caz neobișnuit și, dacă aș putea, să-l ajut pe adolescent.”

Specialistul a observat personal sângerarea și a fost șocat: „Nu este posibil din punct de vedere fizic ca sângele să se scurgă prin pielea intactă. Dar nu am văzut niciun semn de contracție sau vânătăi nicăieri pe corpul ei.”
Dr. Bachanan și echipa sa au efectuat o serie de teste, inclusiv testul de coagulare a sângelui lui Twinkle. Testele au arătat că coagularea sângelui fetei este ușor diferită de normă, ceea ce înseamnă că trombocitele de sânge ale lui Twinkle nu se lipesc corect între ele. Cu toate acestea, explicați zilnic sângerare abundentă Acest lucru pur și simplu nu este posibil. Pentru a înțelege ce se întâmplă cu nefericitul adolescent, Twinkle va fi plasat într-o secție sub supraveghere 24 de ore din 24 de camere video.
Unii medici cred că fata însăși provoacă aceste sângerări. Cu toate acestea, Twinkle nu este complet de acord cu această opinie: „Nu am provocat sângerare. De ce am nevoie de el? Vreau să fiu ca toți copiii. Vreau să merg la școală și să trăiesc o viață normală”. Twinkle a lipsit deja 2 ani de școală, deoarece a fost interzisă de la cursuri și suspendată din cauza sângerării în două școli locale. Dar cel mai rău lucru este că compatrioții ei nu o idolatrizează, ci o blestemă.

Când oamenii o întâlnesc pe stradă, aruncă cu pietre în ea și strigă blesteme. Mama lui Twinkle, Nandani Diwedi, 42 de ani, încearcă cu disperare să-și ajute fiica, care a fost recent copil normal- a mers la școală, s-a jucat cu prietenii și i-a plăcut să deseneze. Dar deodată corpul ei a început să sângereze. Acum asta i se întâmplă de cinci până la douăzeci de ori pe zi.
Cu toate acestea, familia fetei are și propria sa explicație pentru ceea ce se întâmplă cu copilul lor. După ce a vorbit cu ghicitorii locali, mama fetei susține că stigmatele lui Twinkle s-au deschis după scăldat în râul sacru indian Gange.

Cu toate acestea, au început să vorbească despre lacrimi sângeroase nu ieri sau astăzi. În septembrie 2002 a devenit cunoscut despre asta Hind Mujahe - un student de 23 de ani din orașul algerian Mascara, care suferă zilnic lacrimi sângeroase, indiferent de iritanții externi. Acest fenomen a apărut pentru prima dată la una dintre băncile locale, unde Hind făcea stagii ca notar. Fata stătea la computer când o femeie de curățenie care lucra în apropiere a observat lacrimi de sânge în ochi și a țipat de groază. De atunci, medicii au încercat să rezolve „miracolul”.
La început au crezut că Hind sângera. Fata a fost examinată, dar nu a fost găsită nicio patologie. Ulterior, presa a relatat că, aparent, aceasta era încă un fel de boală necunoscută: Hind a dezvoltat fotofobie și a avut periodic atacuri de greață și vărsături. Fata visează să facă un pelerinaj la Mecca: crede că locurile sfinte îi vor da vindecare.

Între timp, medicii din Tennessee studiază și alte cazuri de sângerare inexplicabile în Statele Unite. Dr John Fleming, de la Hamilton Eye Institute din Memphis, a spus: „De obicei am găsit cauza sângerării și a fost fie o infecție a canalului lacrimal, fie o tumoare. Au existat cazuri în care oamenii au suferit de sângerare luni sau chiar ani, iar apoi s-a oprit brusc.”

Fapt interesant: În filmul James Bond Casino Royale, principalul răufăcător Le Chiffre plânge și el sânge. După cum vedem acum, aceasta nu este imaginația unui regizor, ci una reală. fapt medical!

Postare originală și comentarii la