Paano gamutin ang pagkabulag ng kulay: home therapy at mga tip.

22.04.2019

Upang maunawaan ang isyu ng paggamot sa pagkabulag ng kulay, kinakailangan upang maunawaan kung ano ang sakit mismo, kung paano ito nagpapakita ng sarili at kung anong mga uri nito. Kailangan mo ring maunawaan kung ano ang sanhi ng sakit na ito.

Ang sakit mismo, na tinatawag na color blindness, ay walang iba kundi isang paglabag sa color perception. Ang abnormal na kondisyong ito ay pinaka-karaniwan para sa mga lalaki; sa mga kababaihan, ang patolohiya na ito ay sinusunod ng 20 beses na mas madalas. Bilang karagdagan, 80 porsyento ng lahat ng mga kaso ay congenital at namamana na mga depekto, at tanging ang natitirang maliit na proporsyon ay mga kaso ng nakuhang sakit.

Ang patolohiya ay nahahati sa 4 pangunahing uri.

Dichromasia. Ang ganitong uri ng patolohiya ay humahantong sa ang katunayan na ang isang tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng berde at pula na mga kulay, ngunit kinikilala ng mabuti ang dilaw at asul na lilim. Ang patolohiya ay sanhi ng kawalan ng isang uri ng mga cone cell sa retina. Ang dichromasia ay isang anomalya banayad na antas, ngunit sa parehong oras siya ay may negatibong epekto sa kalidad ng buhay.
Abnormal na trichromasia. Ang pinakakaraniwang uri ng patolohiya. Sa ganitong uri ng sakit, ang isang tao ay nakakakita ng lahat ng mga kulay, ngunit ang pang-unawa ng asul, berde at pula ay medyo pangit.
Asul na kono monochromosia. Ang sakit ay sinusunod ng eksklusibo sa mga lalaki. Ang isang tao na may ganoong paningin ay maaari lamang makilala ang mga kakulay ng asul hanay ng kulay. Ang isang bata na may ganitong patolohiya ay madalas na may eye nystagmus (hindi makontrol na pagkibot bola ng mata). Ang mga lalaking may ganitong uri ng patolohiya ay kadalasang may mahinang pang-unawa sa malalayong bagay.
Achromatopsia. Ang pinaka kumplikadong uri ng pagkabulag ng kulay. Ang isang taong may ganitong uri ng anomalya ay hindi matukoy ang anumang mga kulay maliban sa itim, kulay abo at puti. Medyo madalas, bilang karagdagan sa pagkabulag ng kulay, iba pa mga patolohiya sa mata. Ang isang taong may achromatopsia ay may mahinang paningin, ang mga mata ay sobrang sensitibo sa liwanag. Sa kabila ng lahat ng hindi kasiya-siyang pagpapakita ng sakit, ang ganitong uri ay napakabihirang.

Para sa maraming tao, ang pagkabulag ng kulay ay dumating sa isang tiyak na anyo; ito ay isang kapansanan sa pang-unawa ng pula at berdeng mga kulay. Sa katunayan, ito ay lumiliko na ang anomalyang ito ay nahahati sa iba't ibang uri pagkabulag ng kulay.

Mga dahilan para sa pagbuo ng pagkabulag ng kulay

Ang sakit ay bubuo bilang resulta ng dysfunction ng central retinal receptors na responsable para sa pagtuklas ng kulay. Sa isang malusog na tao, mayroong tatlong uri ng mga receptor na naglalaman ng isang tiyak na pigment. Ang bawat uri ng cell ay tumutugon sa isang partikular na spectrum ng mga kulay. Karaniwan, ang isang tao ay nagpapakita ng mga kulay sa berde, pula at asul na spectrum.

Ang nakuhang color blindness sa karamihan ng mga kaso ay nabubuo bilang resulta ng pinsala sa occipital lobe ng utak. Ang ganitong pinsala ay maaaring umunlad dahil sa:

mga pinsala;
benign o oncological formations;
stroke;
nakaranas ng kuwit.

Kadalasan din, ang pagkabulag ng kulay sa mga babae at lalaki ay nangyayari dahil sa pagkabulok ng retinal sa ilalim ng impluwensya ng ultraviolet rays. Gayundin, ang kapansanan sa pang-unawa ng kulay ay maaaring hindi isang malayang sakit, ngunit isang sintomas ng ilang mga pathologies, halimbawa:

sakit na Parkinson;
katarata;
macular degeneration.

Bilang karagdagan, mayroong pansamantalang pagkabulag ng kulay, na maaaring sanhi ng iba't ibang mga pagkalason at pagkalasing.
Ang colorblindness sa mga bata ay kadalasang resulta namamana na kadahilanan. Ang tanong kaagad ay lumitaw: paano namamana ang pagkabulag ng kulay? Ang color blindness sa mga lalaki ay nangyayari kung ang ina ay may color blindness gene, ngunit hindi siya nagkasakit. Bilang karagdagan, ang pagkabulag ng kulay ay maaaring maipasa sa isang batang lalaki mula sa isang ama na may pathological gene.

Ang isang namamana na anyo ng pagkabulag ng kulay sa mga kababaihan ay maaaring mangyari lamang sa mga kaso kung saan ang ama ay isang carrier ng sakit at ang ina ay may abnormal na gene sa isang recessive form. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang pagkabulag ng kulay ay nangyayari dahil sa mga mutasyon ng iba't ibang mga gene, at hindi lamang isa.

Bilang karagdagan sa genetic factor, ang color blindness ay maaaring hindi namamana, ngunit congenital. Nangyayari ito kung mayroon congenital anomalya mga organo ng paningin.

Mga sintomas ng pagkabulag ng kulay

Ang mga palatandaan ng pagkabulag ng kulay ay nakasalalay sa uri nito, ngunit ang pangunahing pagpapakita nito ay may kapansanan sa paningin ng kulay.

Mga uri o antas ng pagkabulag ng kulay at ang mga kaukulang sintomas nito:

Protanopia. Ang ganitong uri ng karamdaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa pang-unawa ng mga kulay ng pulang spectrum.
Tritanopia. Ang mga taong may ganitong uri ng sakit ay hindi nakikilala sa pagitan ng asul at violet shade.
Deuteranopia. Ang pasyente ay hindi maaaring makaramdam ng mga berdeng lilim.
Achromatopsia. Walang kakayahang makilala ang mga kulay. Itim at puti ang paningin.

Sa kabila ng katotohanang mayroon iba't ibang mga pagpapakita Ang ganitong sakit tulad ng pagkabulag ng kulay, ang mga sintomas ng trichromacy ay madalas na sinusunod. Ang trichromacy ay may dalawang uri ng perception. Ang mga indibidwal na may protanomalous visual perception ay nahihirapang makakita dilaw. Upang ganap na mailarawan ito, kailangan nila ng kaibahan sa mga maliliwanag na pulang kulay. Ang mga taong may deuteromal vision ay hindi ganap na makakita ng mga berdeng lilim.

Diagnosis ng pagkabulag ng kulay

Sakit sa colorblindness sa puntong ito Ang pagbuo ng gamot ay matagumpay na nasuri. Upang matukoy ang sakit na kanilang ginagamit iba't ibang mesa, halimbawa, polychrome. Ang talahanayan ay nagpapakita ng mga partikular na larawan na maaaring makilala ang alinman malusog na tao, o isang pasyente na may . Sa ganitong paraan, hindi lamang ang mga sakit na nakuha sa pamamagitan ng mana ay nasuri, ngunit nakuha din ang mga pathology.

Paggamot ng pagkabulag ng kulay

Posible bang gamutin ang pagkabulag ng kulay? At kung maaari, paano gamutin ang pagkabulag ng kulay? Ito ang mga tanong na kinaiinteresan ng mga pasyenteng may matukoy na sakit.

Ang paggamot sa namamana o congenital color blindness ay hindi posible. Ang isang batang ipinanganak na may ganitong sakit ay napipilitang makaranas ng ilang abala na nauugnay sa anomalyang ito sa buong buhay niya.

Nalulunasan ba ang nakuhang color blindness? Ang tanong na ito ay hindi rin palaging may eksaktong sagot. Ang sakit ay minsan ay maaaring itama sa pamamagitan ng paggamit sa interbensyon sa kirurhiko. Ngunit bago gamutin ang pagkabulag ng kulay, kinakailangan na alisin ang patolohiya na humantong dito.

Halimbawa, kung ang patolohiya ay sanhi ng pag-unlad ng mga katarata, upang maalis ang kapansanan sa pang-unawa ng kulay kinakailangan na alisin ang katarata. Ang pamamaraang ito ay maaaring mapabuti ang kalidad ng visual na pang-unawa, ngunit hindi ginagarantiyahan ang kumpletong pagpapanumbalik nito.

Hindi alintana kung lalaki o babae ang pagkabulag ng kulay, kung ito ay pinukaw ng paggamit ng iba't-ibang mga ahente ng pharmacological ang kanilang paggamit ay dapat na itigil. Ngunit kahit na sa kasong iyon, walang gumagarantiya magaling na visual na pagdama.

Naka-on sa sandaling ito Ang pagbuo ng mga espesyal na lente ay isinasagawa, sa tulong kung saan posible na bahagyang iwasto ang paningin. Ang mga lente ay dapat magbago ng wavelength sa panahon ng perception ng iba't ibang shade, ngunit sa kasamaang-palad, ang patuloy at positibong resulta ay hindi naitala.

Isinasaalang-alang na ang congenital form ng sakit ay hindi umuunlad, maraming mga pasyente mismo ang umaangkop sa pang-unawa na ito at tandaan lamang kung aling bagay ang dapat na isang tiyak na kulay. Halimbawa, ang pag-aayos ng mga kulay ng traffic light. Sa karamihan ng mga bansa colorblindness at lisensiya sa pagmamaneho dalawang magkaiba, ngunit medyo magkatugma na mga konsepto.

Kung napansin ng isang tao ang mga pagbaluktot sa pang-unawa ng kulay, kailangan niyang kumunsulta sa isang espesyalista.

Anong mga limitasyon ang humahantong sa colorblindness?

Sa ilang bansa, ang pagkakaroon ng color vision disorder ay pumipigil sa isang tao sa pagmamaneho ng kotse. Nalalapat ito sa mga bansa tulad ng Türkiye o Romania. Ngunit ito ay malayo sa tanging limitasyon.

Sa Russia, ang isang taong may ganitong patolohiya ay pinahihintulutan na magmaneho ng isang personal na kotse, ngunit sa parehong oras ay wala siyang pagkakataon na magmaneho ng pampublikong sasakyan. Nagdudulot ito ng ilang abala kung ang isang tao ay nangangarap na maging isang machinist.

Ang ilang mga propesyon ay hindi rin kayang unawain ng isang taong may kapansanan sa pang-unawa sa kulay. Nalalapat ito lalo na sa mga manggagawang medikal, dahil upang makagawa ng tamang pagsusuri, kadalasang kailangan nilang suriin ang kulay ng iba't ibang mga integument.

Kaya naman bago makakuha ng trabaho ang isang tao ay dapat sumailalim sa isang medikal na pagsusuri. Binabawasan ng pamamaraang ito ang pagkakataon ng mga aksidenteng nauugnay sa mga katangiang pisyolohikal o mga katangian ng mga sakit.

1596 02/13/2019 4 min.

Ang terminong "pagkabulag ng kulay" ay pamilyar sa halos lahat. At ang karamihan sa mga tao ay nauunawaan ito bilang isang sakit kung saan imposibleng tama na malasahan ang lahat ng mga kulay. Ito rin ay pinaniniwalaan na ang sakit ay halos imposibleng gamutin at itama. Gayunpaman, hindi lahat ay alam ng mga ordinaryong tao dahil sa pambihira at pagiging kumplikado ng sakit.

Kahulugan ng sakit

Sa modernong gamot, ang pagkabulag ng kulay ay itinuturing na isang patolohiya ng pang-unawa sa kulay at isang paglabag sa mga pangunahing pag-andar ng diskriminasyon sa kulay. Kadalasang hindi matukoy ng mga taong colorblind ang pagkakaiba sa pagitan ng ilang shade. Ito ay pinaniniwalaan na ang sakit ay direktang nauugnay lamang sa mga lalaki, ngunit ang mga babae ay maaaring maging carrier ng abnormal na gene. Bilang karagdagan, maaari itong namamana o nakuha.

Kadalasan, hindi nakikilala ng mga taong colorblind ang berde, pula at asul-lila na kulay. Gayunpaman, mayroon ding mga kaso na hindi nila matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng ilang mga kulay o hindi nila matukoy ang anuman.

Mga sanhi

Karaniwan, ang mga tao ay may tatlong pigment sa kanilang mga receptor ng kulay.: erythrolab, rhodopsin at chlorolab. Kung ang hindi bababa sa isa sa mga ito ay nawawala o nasira, ang isang paglihis ay nangyayari sa mga natatanging lilim.

Kung ang isang tao ay kinikilala ang tatlong kulay, ang ganitong uri ay tinatawag na trichromasia. May mga normal at abnormal na trichromasia. Sa una, karaniwang nakikita ng isang tao ang mga kulay ng pangunahing tatlong spectra; sa pangalawa, ang mga menor de edad na paglihis ay napansin sa isa, dalawa o tatlong kulay na sinag. Ang kawalan ng isang uri lamang ng retinal cone ay nagiging sanhi ng dichromasia. Ang sakit ay maaari ring direktang mauri sa pamamagitan ng kakulangan ng pang-unawa sa kulay:

Since color blindness din namamana na sakit, ang mga taong may predisposisyon ay nangangailangan ng regular na pagbisita at pagsusuri ng isang ophthalmologist para sa pagbuo ng ng sakit na ito.

Imposibleng hindi tandaan ang mga kinakailangang kadahilanan para sa pagbuo ng nakuha na pagkabulag ng kulay. Kabilang dito ang:

Mga pagbabagong nauugnay sa edad sa mga organo ng visual apparatus;
Pagkuha ng tiyak mga kemikal;
(lalo na ang retina).

Basahin din ang tungkol sa heterochromia at iris coloboma dito.

Mga sintomas

Ang pagkabulag ng kulay, bilang panuntunan, ay may isang sintomas lamang - isang paglabag sa tamang pang-unawa ng mga kulay. wala kawalan ng ginhawa ang pasyente ay hindi nakakaranas at hindi nagbabago. Lalo na mahirap i-diagnose ang sakit sa mga bata, dahil mayroon silang itinatag na ideya na ang mga kulay ay isang priori kapaligiran, na ipinataw ng mga matatanda (ang damo ay berde, ang langit ay asul, at iba pa).

Mga posibleng komplikasyon

Kung walang pagwawasto sa paningin, ang sakit ay maaaring umunlad o manatili paunang yugto, kung nasa ilalim ng impluwensya ng anumang panloob o panlabas na mga kadahilanan ang natitirang mga retinal cone ay hindi masisira. Ang panganib ng mga komplikasyon ay kadalasang lumilitaw sa katandaan dahil sa mga pagbabago na nauugnay sa edad, gayundin dahil sa patuloy na paggamit ng mga color depressant at kawalan ng wastong paggamot para sa mga pinsala at pinsala sa mata.

Sa maraming mga kaso (lalo na tungkol sa congenital form ng sakit), ang taong may sakit ay nakatuon sa mundo sa paligid niya. Halimbawa, upang matukoy na ang ilaw ng trapiko ay pula, dapat niyang bigyang pansin ang pinakamataas na ilaw, berde sa ibaba, at iba pa.

Paggamot

Mahusay at pangkalahatang paggamot patolohiya sa kasalukuyan hindi binuo. Congenital na patolohiya hindi maaaring itama; ang mga nakuhang sintomas ay maaaring itama sa pamamagitan ng paghinto ng mga partikular na gamot, pagbawi mula sa mga pinsala, at operasyon.

Maaari kang kumuha ng color perception test dito.

Sa pamamagitan ng gamot

Ang mga pinsala ay maaaring gamutin sa pamamagitan ng gamot. Maaari ring alisin ng mga gamot ang ilan. Itinalaga rin pagkatapos mga operasyong kirurhiko upang maiwasan ang pag-unlad ng mga impeksiyon.

Maxitrol Anti-inflammatory at antibacterial drops:

Sa pamamagitan ng operasyon

Ang mga operasyong kirurhiko ay ipinahiwatig para sa matinding pinsala sa eyeball, na maaaring magdulot ng kumpleto o bahagyang pagkabulag ng kulay. Bukod dito, wala interbensyon sa kirurhiko ang mga palatandaan ng patolohiya na ito ay maaaring tumindi sa paglipas ng panahon.

Pagsasagawa ng laser iridectomy

Sa katandaan, lalong mahalaga na subaybayan ang kondisyon ng visual apparatus. Kung nangyari ang mga abnormalidad sa itaas, ang paggamot ay dapat na isagawa kaagad.

Pag-iwas

Ito ay halos imposible upang maiwasan ang namamana na anyo ng patolohiya. Gayunpaman, posible na subaybayan ang genetics at genetic predisposition kapag nagpaplano ng hinaharap na bata. Upang maiwasan ang paglitaw ng nakuha na pagkabulag ng kulay, kinakailangan upang maiwasan ang mga traumatikong sitwasyon at subaybayan pangkalahatang kondisyon ang iyong kalusugan. Mahalaga rin na bisitahin ang isang ophthalmologist pana-panahon, lalo na kapag ikaw ay tumatanda.

Video

mga konklusyon

Ang pagkabulag ng kulay ay hindi matatawag na pagkabulag ng kulay, ngunit maaari itong makabuluhang makaapekto sa kapalaran ng isang tao, ang kanyang oryentasyon sa mundo sa paligid niya at pag-alis sa kanya ng ilang kagalakan sa buhay. Gayunpaman, posible na umangkop sa katotohanan kapag ito ay lumitaw; mayroon ding mga kaso kung saan ang problema ay maaaring malutas. At napapanahon lamang tulong medikal at ang suporta ng mga mahal sa buhay ay makapagbabalik sa isang tao sa normal na buhay.

Ang color blindness ay isang disorder ng color perception na nagreresulta mula sa isang disorder o kawalan ng cones ng mata. Sa ilang mga pasyente, ang depektong ito ay napakaliit na hindi nila pinaghihinalaan ang pagkakaroon ng isang problema. Para sa iba, ang kaguluhan ay nagiging hadlang sa normal na buhay at pagpili ng propesyon. Ito ang dahilan kung bakit hindi ka dapat sumuko; Dapat tayong maghanap ng mga paraan upang mapabuti ang kalidad ng buhay. Nagagamot ba ang depektong ito? Dahil sa mga posibilidad makabagong gamot Maaari mong pagaanin ang kondisyon sa ilang mga lawak at pagbutihin ang pang-unawa sa kulay. Kaya paano gamutin ang pagkabulag ng kulay?

Therapeutic options para sa color blindness

Ngayon ay tila hindi katanggap-tanggap paggamot sa droga pagkabulag ng kulay. Ang ilang mga tao ay ipinanganak na colorblind, ang iba ay nakakakuha ng disorder dahil sa pagkakalantad sa ilang mga kadahilanan. Kung ang pag-unlad ng color vision disorder ay sanhi ng isang sakit, ang disorder ay maaaring mawala pagkatapos ng paggamot. pangunahing sakit. Para sa mas magandang color vision sa mga taong may color blindness, ginagamit ang mga color filter sa mga salamin. Gayunpaman, ito ay isang pagwawasto lamang; ang mga ganitong pamamaraan ay hindi makakatulong na pagalingin ang kondisyon at magbigay ng mga matatanda at maliliit na taong bulag sa kulay na may normal na pang-unawa sa kulay, tulad ng mga taong hindi nagdurusa sa isang depekto sa paningin.

Pagwawasto gamit ang mga filter ng kulay

Ang paggamit ng mga filter ng kulay ay limitado sa protanomaly at deuteranomaly, at ang mga makabuluhang pagpapabuti sa color vision ay ipinakita kapag itinatama ang mga karamdamang ito. Ang ganitong mga filter ay gumagana sa dalawang direksyon:

ang una sa mga ito ay ang epekto sa spectral sensitivity at ang displacement ng abnormal opsin sa normal na posisyon nito;
ang pangalawang function ay upang maimpluwensyahan ang malalaking ganglion cells ng optic nerve.

Ang liwanag na pumapasok sa mata ay nasisipsip ng mga opsins at dumadaan sa cornea, lens at lutein, at sa gayon ay binabago ang spectral na komposisyon nito. Ang spectral na komposisyon at samakatuwid ang pang-unawa ng kulay ay maaaring maimpluwensyahan ng mga pagbabago sa transparency ng lens, ngunit din ng mga indibidwal na pigmentations ng macula. Ipinapakita ng pananaliksik na ang absorption maxima ng lahat ng uri ng cones ay maaaring ilipat sa kanilang normal na posisyon gamit ang mga filter. Sa katunayan, walang pagbabago sa maxima ng pagsipsip, ngunit isang pagbabago sa taas ng pagsipsip depende sa pagkamatagusin ng mga filter. Ang pagwawasto sa pamamagitan ng mga filter na ito ay maaari lamang maging matagumpay kapag ang absorption curve ng abnormal na opsin ay inilipat, ngunit ang normal na opsin ay hindi apektado ng filter. Ang ganitong estado, sa kasamaang-palad, ay hindi pa makakamit - ang filter ay nakakaapekto rin sa normal na opsin. Sa gayon, ang mga filter ng kulay ay nakakaapekto sa lahat ng mga uri ng cones nang pantay-pantay at, samakatuwid, ang pagkakaiba sa pagitan ng pagsipsip ng mga indibidwal na uri ng cones ay hindi nagbabago.

Mahalaga! Ang mga filter ng kulay - ang pangunahing paraan upang gamutin ang pagkabulag ng kulay - ay maaaring ilapat sa binocularly at monocularly. Ginagamit din ang mga ito bilang mga spectacle lens o mga contact lens.

Monocular na pagwawasto

Sa kaso ng monocular correction, ang lens ay palaging inilalapat sa hindi nangingibabaw na mata. Ginagamit ang mga ChromaGen lens sa parehong paraan tulad ng mga regular na contact lens. Ang pamamaraang ito ng pagwawasto ng kakulangan sa pang-unawa ng kulay ay unang sinubukan ni David Haris sa England. Sa ating bansa, ang paraan ng pagwawasto na ito ay ginagamit nang kaunti ngayon. Ang mga contact lens na ito ay ginawa sa mga shade ng purple, pink, orange, yellow at green, sa tatlong magkakaibang intensity.

Kapag ginagamit ito, mahalagang isaalang-alang ang mga pansariling damdamin ng taong, sa pamamagitan ng pagtingin sa mga sample ng kulay, tinutukoy ang intensity ng napiling lens. Ang wastong napiling mga lente ay magpapalawak ng hanay ng kulay at magpapataas ng pagpapahayag ng mga indibidwal na kulay. Dapat mong bigyang pansin ang mga personal na damdamin ng isang tao, lalo na sa kaso ng protanomaly, dahil ang maling pagpili ay nagiging sanhi ng isang panahunan na estado, ang pulang kulay ay nakikitang masyadong maliwanag, at ang tao ay maaaring tumanggi sa pagwawasto.

Sa kaso ng pagwawasto ng mga depekto sa pang-unawa ng kulay gamit ang mga contact lens, mahalagang malaman na ang mga lente na ito ay flat at, samakatuwid, sa kaso ng kasabay na kapansanan sa paningin, ang pagwawasto gamit ang mga repraktibo na salamin sa mata ay kinakailangan.

Binocular correction

Kailan pagwawasto ng binocular Ang pangitain ng kulay sa magkabilang mata ay pantay na apektado, samakatuwid ang utak ay tumatanggap ng katulad na impormasyon. Sa kaibahan, sa monocular correction, ang evoked impulses na pumapasok sa utak ay makabuluhang naiiba. Ang isang posibleng benepisyo ay ang paggamit ng mga contact lens ng ChromaGen, na idinisenyo para sa mga taong may pagkawala ng kulay ng paningin. Isang kinakailangang kondisyon Upang magamit ang mga lente na ito, ang tao ay dapat na may parehong nakikitang mga organo ng paningin.

Mga resulta ng pagwawasto

Ang mga taong gumagamit ng pagwawasto ng filter ng kulay ay nag-ulat ng pinahusay na paningin ng kulay, ang kakayahang makilala ang mga dating hindi kilalang mga kulay, at pinahusay na kamalayan sa spatial. Ang pagpapabuti sa spatial na pang-unawa ay tinatawag na balanse.

Sa panahon ng pagwawasto, nagpakita ang mga filter ng kulay positibong resulta sa mga pagsusulit gamit ang mga pseudo-isochromatic table. Kapag ang isang tao ay tumitingin sa isang talahanayan ng pagsasaliksik sa pamamagitan ng isang filter ng kulay, mayroong pagbabago sa kulay ng simbolo at sa background na umaabot sa retina, na nagiging sanhi ng mga kulay na magkakaiba. Nagbibigay din ang mga filter ng kulay ng contrast enhancement. Kung ang isang tao ay tumitingin sa isang berdeng optotype sa pamamagitan ng isang pulang filter, kulay berde mukhang itim sa kanya. Nakikilala ang karakter sa pamamagitan ng pagtaas ng contrast sa halip na sa pamamagitan ng pagpapabuti ng color vision. Ang pagsusuri sa color perception na may mga filter ay dapat na isagawa nang monocular dahil ang nakuhang color vision na mga depekto ay maaaring makaapekto sa bawat mata nang magkaiba at magkaiba ang color perception.

Ang mga pag-aaral ay nagpakita ng mga pagpapabuti sa color perception sa mga taong may color blindness dahil sa pagwawasto, ngunit hindi ito nangangahulugan kumpletong lunas mga karamdaman. Hindi inirerekomenda na gumamit ng mga filter ng kulay sa mga abalang lugar na nangangailangan nadagdagan ang atensyon para sa mga kadahilanan ng kaligtasan at perpektong pangitain ng kulay.

Pinagsasama ng terminong color blindness ang ilang uri ng visual impairment na nauugnay sa kawalan ng kakayahan (o pagbawas ng kakayahan) na makita ang isa sa mga pangunahing kulay. Ang mga bagay na ipininta sa ganitong kulay ay nakikitang kulay abo ng isang taong bulag sa kulay. Bihirang mangyari ang isang kumpletong karamdaman sa kulay, kung saan ang isang tao ay hindi nakikilala ang mga kulay at lilim sa lahat.

Ang congenital color blindness ay mahirap i-diagnose; maraming tao ang nakakaalam tungkol dito mature age.

Ang pinakakaraniwang anyo ng pagkabulag ng kulay ay isang kawalan ng pakiramdam sa isa sa tatlong pangunahing kulay - berde, pula o asul. Kadalasan, mayroong bahagyang kapansanan sa paningin ng kulay at kawalan ng kakayahan na makilala ang pagitan ng berde at pula. Mas madalas na nahihirapan sa pagtukoy ng berde at ng kulay asul. Ang kumpletong kakulangan ng color vision - color blindness - ay isang napakabihirang diagnosis (mas mababa sa 0.1% ng populasyon ng mundo).

Sa pamamagitan ng code ICD-10 color blindness (color vision anomalies) ay may index na H53.5.

Kasaysayan ng medikal

Sa unang pagkakataon, ang hindi sapat na pang-unawa sa kulay ay pinag-aralan at inilarawan ng Ingles na siyentipiko na si John Dalton. Siya mismo ay isang carrier ng naturang patolohiya at hindi naghinala tungkol dito hanggang sa siya ay 26 taong gulang. Hindi matukoy ni Dalton ang pula sa berde. Sa kanyang kaso, ang karamdaman ay sanhi ng isang genetic predisposition, dahil ang kapatid na babae ng siyentipiko at dalawang kapatid na lalaki ay may parehong sintomas. Noong 1794, inilathala ng mananaliksik ang isang gawain sa mga sakit sa paningin ng kulay at ipinakilala ang konsepto ng "pagkabulag ng kulay," na pinangalanan ang sakit sa kanyang karangalan.

Paano nakikilala ng mata ng tao ang mga kulay?

Ang pangkalahatang tinatanggap na teorya ay nagsasaad na ang retina ay naglalaman ng light-sensitive na mga receptor na naglalaman ng tiyak mga selula ng nerbiyos- cones at rods. Depende sa color-sensitive na pigment na nakapaloob sa mga cones, ang mga cell na ito ay nahahati sa 3 uri: ang mga nakikitang pula, asul at berde. Ito ang batayan ng spectrum, ang lahat ng iba pang mga kulay at mga kulay ay nakuha sa pamamagitan ng paghahalo ng tatlong ito.

Ang mga rod ay may pananagutan para sa black-and-white vision; kung ang mga cone ay ganap na hindi gumagana (sa kumpletong pagkabulag ng kulay), nakikita ng isang tao ang mga balangkas ng mga bagay dahil sa mga receptor ng mga rod.

Ang mga cone ay tumutugon sa liwanag na sinasalamin mula sa ibabaw ng mga bagay. Tinutukoy ng anggulo ng reflection at wavelength ang berde, pula o asul na spectrum. Ang signal mula sa mga receptor ay pumapasok sa utak, kaya nakikita ng isang tao ang kulay ng mga nakapaligid na bagay.

Lumilitaw ang patolohiya kung ang isa o higit pang mga pigment na responsable para sa normal na paggana ng mga visual receptor ay nawawala. Minsan ang retina ay may lahat ng kinakailangang mga pigment, ngunit hindi ito sapat para sa tamang pang-unawa ng kulay.

Mga sanhi ng pagkabulag ng kulay

Mayroong 2 pangunahing sanhi ng pagkabulag ng kulay: pagmamana at nakuhang dysfunction ng mga receptor ng kulay. Noong una ay kilala lang ito namamana na anyo, ngunit nang maglaon, sa pag-unlad ng ophthalmology, naging malinaw na ang mga pinsala sa eyeball, ilang mga sakit at kahit na mga gamot ay maaaring makagambala sa pang-unawa ng mga kulay.

Hereditary color blindness

Ang hereditary color blindness ay nauugnay sa isang depekto sa X chromosome, na naglalaman ng mga gene na responsable para sa color-sensitive na pigment sa mga cone sa retina.

Sa mga kaso kung saan ang pagkabulag ng kulay ay isang namamana na patolohiya, ang pang-unawa ng kulay ay pantay na may kapansanan sa parehong mga mata. Ang karamdaman ay hindi lumalala sa edad, ngunit hindi rin ito nawawala.

Ang gene para sa pagkabulag ng kulay ay maaaring maipasa sa mga henerasyon, na nagpapakita ng sarili sa mga apo o apo sa tuhod. Upang matiyak na walang genetic predisposition sa may kapansanan sa paningin ng kulay, maaari kang kumuha ng DNA test. Naaangkop ang pamamaraang ito sa mga kaso kung saan hindi maaaring gamitin ang mga maginoo na visual na pagsusuri, halimbawa, para sa mga bagong silang at mga bata sa mga unang taon ng buhay.

Nakuha ang color blindness

Ang iba't ibang uri ng color blindness ay nagreresulta mula sa:

mga sakit sa mata na nakakaapekto sa retina at optic nerve;
komplikasyon mula sa mga sakit sistema ng nerbiyos;
laban sa background ng diabetes;
mekanikal na pinsala sa eyeball;
pinsala sa retina sa pamamagitan ng ultraviolet radiation;
mga pagbabago sa pathological na nauugnay sa edad;
pag-inom ng ilang makapangyarihang gamot.

Kadalasan ang nakuha na kakulangan sa paningin ng kulay ay nagpapakita ng sarili sa isang mata lamang kung ito ay sanhi ng pinsala o karamdaman. Ang ganitong uri ng pagkabulag ng kulay ay umuusad sa paglipas ng panahon, ngunit sa ilang mga kaso ito ay nalulunasan. Kabilang sa nakuha na mga karamdaman sa pang-unawa ng kulay, ang pinaka-madalas na sinusunod ay isang pagkabigo sa asul na bahagi ng spectrum, kapag ang isang tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng mga kulay ng dilaw at asul.

Mga uri ng pagkabulag ng kulay

Ang pag-uuri ng mga uri ng pagkabulag ng kulay (mga pathology ng pangitain ng kulay) ay batay sa kung alin sa mga pangunahing kulay ang hindi nakikita ng pasyente o nahihirapang makilala.

Protanopia(mula sa Greek protos - una, dahil ang pula ay karaniwang itinuturing na unang kulay) - may kapansanan sa kakayahang makakita ng pula. Ang genetic mutation na ito ay mas karaniwan kaysa sa iba. Ang mga taong may protanopia, na tumitingin sa mga pulang bagay, ay nakikita ang mga ito bilang kayumanggi, madilim na kulay abo, itim, at mas madalas na madilim na berde. Nakikita nila ang berde bilang mapusyaw na kulay abo, dilaw o mapusyaw na kayumanggi.

Deuteranopia(mula sa Greek deuteros - pangalawa) - patolohiya sa berdeng rehiyon ng spectrum. Sa halip na berde, ang isang taong may deuteranopia ay nakakakita ng mapusyaw na orange o pink, at nakikita ang pula bilang kayumanggi.

Tritanopia(mula sa Greek tritos - pangatlo) - nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang pula at berde sa lahat ng kanilang mga shade, na pumapalit sa asul na bahagi ng spectrum. Ang kawalan ng kakayahang makita ang asul at kulay-lila ay hindi lamang ang depekto sa tritanopia - ang patolohiya ay nakakaapekto sa paggana ng mga tungkod at humahantong sa kawalan takip-silim paningin.

Ang pagkabulag ng kulay ay maaaring uriin ayon sa antas ng kapansanan sa paningin ng kulay, depende sa kung ang pigment sa mga cone ay ganap na wala o ang halaga nito ay limitado lamang at hindi sapat para sa buong, maliwanag na paningin.

Ang normal na pagdama ng mga pangunahing kulay ay tinatawag na trichromacy. Ang isang tao na maaaring makilala ang lahat ng mga kulay, ngunit lumilitaw ang mga ito na kupas at walang sapat na kaibahan, ay nasuri na may abnormal na trichromacy. Kung ang paningin sa isang partikular na bahagi ng spectrum ay may kapansanan, ngunit hindi ganap na wala, ang mutation ay pinangalanan ayon sa apektadong kulay: protanomaly, deuteranomaly o tritanomaly.

Dichromasia Ipinapalagay na ang mata ay nakikilala ang dalawang pangunahing kulay at hindi nakikita ang pangatlo, na pinapalitan ito ng mga kakulay ng unang dalawa. Sa loob ng balangkas ng dichromasy mayroong protanopia, deuteranopia at tritanopia.

Lalaking kasama monochromasia ang paningin ay nakikilala lamang ang isa sa mga pangunahing kulay. Ang mutation na ito ay madalas na sinamahan ng photophobia at.

Achromasia(color blindness) ay isang bihirang phenomenon na nauugnay sa kawalan ng pigment na responsable para sa color vision. Ang mundo sa mga mata ng isang taong may achromasia ay mukhang itim at puti na may mga kulay ng kulay abo at ganap na walang iba pang mga kulay.

Minsan binabayaran ng kalikasan ang kawalan ng kakayahang makita ang isang kulay na may mas banayad na pang-unawa sa isa pa. Halimbawa, ang mga taong may protania ay makakakita ng mas maraming kulay ng berde kaysa sa posible sa buong trichromatic na paningin.

Pagkabulag ng kulay sa mga babae

Ang mga kababaihan ay madaling kapitan ng namamana na pagkabulag ng kulay nang 20 beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki. Ang mga istatistika ay ang pagkabulag ng kulay sa mga kababaihan na may kapansanan sa pang-unawa ng kulay ay nangyayari sa humigit-kumulang 0.5%, habang sa mga lalaki ito ay 5-8%.

Ang lahat ay tungkol sa hanay ng mga chromosome: ang mga babae ay may dalawang X chromosome, kaya kahit na ang isa sa kanila ay nagdadala ng color blindness gene, ang pangalawa ay nagbabayad para sa depekto. Sa kasong ito, ang patolohiya ay hindi magpapakita mismo, ngunit ipapasa sa anak na lalaki o babae. Ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X chromosome, at, nang naaayon, walang reserba upang palitan ang isang gene na may mutation.

Ang isang batang lalaki ay malamang na magkaroon ng kapansanan sa pang-unawa ng kulay kung ang isa sa mga X chromosome ng ina ay naglalaman ng patolohiya na ito. Ang isang anak na lalaki ay mas malamang na ipanganak na colorblind kung ang ama lamang ang may genetic predisposition. Para sa patolohiya na magpakita mismo sa isang batang babae, ang isang ina at ama na may namamana na pagkabulag ng kulay ay kinakailangan. Ang kumbinasyong ito ay medyo bihira.

Ang nakuhang kakulangan sa paningin ng kulay ay maaaring pantay na malamang na lumitaw sa isang lalaki o isang babae, dahil hindi ito nakatali sa chromosome.

Pagkabulag ng kulay sa mga bata

Ang congenital color blindness ay mahirap masuri sa pagkabata dahil sa kakulangan ng panlabas mga klinikal na sintomas. Maraming mga colorblind na tao ang natututo tungkol sa kanilang patolohiya sa pagtanda nang hindi sinasadya o sa panahon ng isang espesyal na medikal na pagsusuri. Paano mo malalaman kung color blind ang isang bata?

Panoorin siyang mabuti habang gumuguhit, nagtatrabaho sa may kulay na papel o plasticine. Ang dahilan para suriin ang color vision ng iyong sanggol ay ang pagkakaroon ng gene na responsable para sa color blindness sa isa sa mga magulang.

Ang kapansanan sa paningin ng kulay, lalo na kung hindi alam ng mga magulang ang tungkol dito, ay nagpapalubha sa buhay ng bata. Ang hindi sapat na pang-unawa sa mga kulay ay maaaring negatibong makaapekto sa akademikong pagganap, mga relasyon sa isang koponan, at sa huli, kapayapaan sa loob at pagpapahalaga sa sarili. Kung walang wastong paliwanag mula sa mga may sapat na gulang, ang isang karaniwang hindi gaanong patolohiya ay lumilikha ng maraming problema para sa sanggol.

Dapat bigyan ng babala ang mga tagapag-alaga at guro tungkol sa pagkabulag ng kulay. Makakatulong ito upang maiwasan ang mga awkward na sitwasyon na may mga visual na materyales, at hindi gumamit ng mga kulay at kumbinasyon na hindi naa-access sa paningin ng sanggol. Ang isang batang may kapansanan sa paningin ng kulay ay dapat umupo sa isang mesa na hindi direktang nalantad sikat ng araw mula sa bintana.

Ang pinakamaliit na colorblind na bata ay dapat na ipaliwanag sa lalong madaling panahon na nakikita niya ang mundo nang iba sa ibang tao, ngunit ang tampok na ito ay hindi nagpapalala sa kanya kaysa sa iba.

Mga kahirapan sa pag-diagnose ng color blindness sa mga bata

Bakit madalas na hindi napapansin ng mga magulang at guro ang color blindness ng mga bata? Ang katotohanan ay ang isang bata ay magagawang tunay na makilala ang mga kulay sa edad na 3-4 na taon. Habang ang mga pangalan ng mga bulaklak ay ipinaliwanag sa kanya mula sa edad na 1.5-2 taon. "Ang kubo na ito ay asul, at ang isang ito ay pula." "Ang damo ay berde, ang mga dandelion ay dilaw." Naaalala ng sanggol kung ano ang tawag dito o ang kulay na iyon at ginagamit ang kabisadong pangalan. Kung paano niya talaga nakikita ang tinatawag niyang pula o berde, hindi alam ng mga matatanda.

Upang suriin ang pang-unawa ng kulay, kailangan mong panoorin ang isang bata kapag gumuhit siya mula sa buhay o sinusubukang ihatid ang nakapaligid na katotohanan sa pamamagitan ng iba pang mga uri ng pagkamalikhain. Ang pinakamadaling paraan ay hilingin sa iyong anak na gumuhit ng landscape sa labas ng bintana, mga bulaklak sa isang plorera, o mga paboritong cartoon character. Batay sa mga resulta, maaari mong suriin kung gaano niya sapat na nakikita ang mga kulay ng nakapalibot na mga bagay. Halimbawa, ang isang malinaw na senyales ng color blindness ay ang pagpapalit ng pula ng berde o kayumanggi. Gayunpaman, tulad pagsubok sa bahay ay hindi maaaring ituring na maaasahan, dahil may panganib na ang bata ay pumili ng mga kulay batay sa kanyang sariling mga ideya tungkol sa kagandahan o ginagabayan ng imahinasyon.

Kung sistematikong pinapalitan ng iyong sanggol ang isang kulay ng isa pa, dapat kang kumunsulta sa isang ophthalmologist. Isang doktor lamang ang makakapag-diagnose ng color blindness batay sa mga espesyal na pagsusuri.

Pagsusulit sa pagkabulag ng kulay

Ang pinakakaraniwan at epektibong pagsusuri para sa pagkabulag ng kulay ay isinasagawa gamit ang mga polychromatic table na E.B. . Ang pamamaraan ay binuo noong kalagitnaan ng ikadalawampu siglo at nananatiling pinakamabisa ngayon. Ang pangunahing set ng pagsubok ay may kasamang 26 na talahanayan na may mga nakalarawang bilang ng iba't ibang kulay; minsan isang set ng 48 na talahanayan ang ginagamit kung kailangan ang mataas na katumpakan ng diagnostic.

Ang mga talahanayan ay binubuo ng maliliit na bilog iba't ibang laki. Ang mga numero ay iginuhit sa isang background ng mga bilog ng isang kulay at mga bilog ng isa pang kulay. mga geometric na numero at mga tanikala. Ang isang taong may buong kulay na paningin ay nakakakita ng magkakaibang mga imahe sa mga talahanayan. Ang isang colorblind na tao ay maaaring makilala ang mga kulay sa ilang mga talahanayan, at ang mga guhit na ginawa sa isang hindi naa-access na kulay ay tila monochrome sa kanya.

Para sa tumpak na diagnosis kinakailangan ang mga espesyal na kondisyon:

liwanag ng araw;
ang pag-iilaw ay hindi dapat masyadong maliwanag o nakakabulag;
ang liwanag ay dapat magmula sa likod ng pasyente;
Hindi mo dapat ilagay ang presyon sa isang tao sa panahon ng pagsubok - ang mga resulta sa ilalim ng stress ay maaaring mag-iba nang malaki mula sa pang-unawa ng kulay sa isang estado ng pahinga at katahimikan.

Ang bawat tsart ay ipinapakita sa taas ng mata humigit-kumulang 1 metro mula sa pasyente. 5-7 segundo ang inilaan para sa isang larawan, pagkatapos ay aalisin ito at ang kumuha ng pagsubok ay nag-uulat ng kanyang nakita.

Upang subukan ang pangitain ng kulay sa bahay gamit ang Rabkin table, maaari mong gamitin ang online na talahanayan. Ngunit hindi ka maaaring umasa sa mga resulta ng pagsubok mula sa screen ng isang PC o mobile gadget, dahil apektado ito ng liwanag at resolution ng monitor. Kung ang pagsusuri ay nagpapahiwatig ng kapansanan sa paningin ng kulay, kailangan mong makipag-ugnay sa isang ophthalmologist upang linawin ang diagnosis.

Bilang karagdagan sa mga talahanayan na na-edit ni Rabkin, may mga pagsubok para sa pagkilala ng kulay ni Ishihara, Stilling at Yustova. Gumagana ang mga ito sa parehong prinsipyo tulad ng inilarawan sa pagsubok.

Sa ilang mga kaso, ang paraan ng Holmgren ay ginagamit upang masuri ang pagkabulag ng kulay, batay sa pangangailangan na ipamahagi ang mga skein ng maraming kulay na sinulid sa tatlong pangunahing kulay ng spectrum.

Maaaring matukoy ang kapansanan sa paningin ng kulay gamit ang isang parang multo na pamamaraan gamit ang mga espesyal na kagamitan. Ang pamamaraang ito ay ginagamit sa mga sitwasyon kung saan ang paraan ng pigment (batay sa visual na perception ng pasyente) ay hindi gumagana. Para sa spectral diagnostics, ang Rabkin spectroanamaloscope, Nagel, Girenberg at Ebney apparatus ay ginagamit.

Paggamot ng pagkabulag ng kulay

Congenital color blindness na nauugnay sa genetic mutation, walang lunas. Sa ilang mga kaso, ang pang-unawa sa kulay ay maaaring itama gamit ang mga propesyonal na baso o lente. Ang pagiging epektibo ng diskarteng ito sa paglutas ng problema nang direkta ay nakasalalay sa tiyak na uri ng patolohiya.

Ang nakuhang mga depekto sa paningin ay maaaring gamutin kung minsan. Pinakamahalaga May dahilan para sa patolohiya. Ang isang kwalipikadong ophthalmologist lamang ang makakapagbigay ng maaasahang opinyon sa bagay na ito. Depende sa kadahilanan na nag-udyok sa kaguluhan, ang paggamot ay inireseta. Kaya, kung ang pagkabulag ng kulay ay lumitaw bilang isang resulta ng pagkilos ng mga gamot, ang kanilang paggamit ay dapat na itigil, at may posibilidad na ang kakayahang makilala ang mga kulay ay maibabalik.

Paggamot ng pagkabulag ng kulay katutubong remedyong imposible!

Kapag ang color sensory receptor ay apektado ng cataracts, glaucoma o iba pang sakit sa mata, inaasahan na pagkatapos ng operasyon ay babalik ang kakayahang makilala ang mga kulay. Sa kaso ng mga pagbabago na nauugnay sa edad at pag-ulap ng lens ng mata, ang pagkawala ng paningin ng kulay ay hindi maibabalik.
Sinisiyasat ng mga siyentipiko ang posibilidad ng pagwawasto ng mga mutasyon sa antas ng gene, ngunit sa ngayon ang mga naturang pamamaraan ay hindi umalis sa mga pintuan ng laboratoryo.

Mga salamin sa pagkabulag ng kulay

Ang prinsipyo ng pagkilos ng mga baso laban sa pagkabulag ng kulay ay ang kanilang dim maliwanag na ilaw, dahil ang mga cone ay mas sensitibo sa dim lighting. Ang mga corrective glass na ito ay parang regular na tinted na salamin, ngunit nilagyan din ito ng mga kalasag sa mga gilid.

Kasama sa mga pinakabagong pag-unlad ang mga baso na may mga high-tech na multi-layer lens, na nilikha sa USA. Ang ganitong mga optika ay maaaring halos ganap na maalis ang banayad na mga anyo ng patolohiya at ibalik ang kakayahan ng isang tao na makilala sa pagitan ng mga kulay ng pula at berdeng spectrum.

Nakamit ng EnChroma ang natitirang tagumpay sa larangan ng pagwawasto ng pang-unawa ng kulay. Sa una, ang kanyang profile ay pananaliksik sa mga posibilidad ng paglikha ng mga propesyonal na kagamitan para sa mga surgeon. Ang mga visor ay dapat patalasin ang paningin ng kulay, na tumutulong sa doktor sa panahon ng operasyon. Ang teknolohiya ng colorblind ng EnChroma ay idinisenyo upang magpadala at pagandahin ang mga pangunahing kulay, habang hinaharangan ang mga shade na nakakapinsala sa pang-unawa ng kulay.

Pagkabulag ng kulay at lisensya sa pagmamaneho

Ang mga paghihirap na nararanasan ng mga taong bulag sa kulay habang nagmamaneho, at ang panganib ng ganitong sitwasyon para sa iba, ay unang napansin noong 1875. Pagkatapos ay nagkaroon ng isang aksidente sa Sweden riles. Sa paglilitis, lumabas na ang driver na responsable sa insidente ay nagkaroon ng color blindness at hindi nakita ang kulay pula. Simula noon, ang pagsubok para sa pagkabulag ng kulay ay naging kinakailangan upang makakuha ng pahintulot na magmaneho ng sasakyan. Ang larawan sa ibaba ay nagpapakita kung paano nakikita ng isang taong nagdurusa ang ilaw ng trapiko iba't ibang karamdaman pang-unawa sa kulay.

Ngayon sa European Union, ang mga taong may kapansanan sa paningin ng kulay ay may pagkakataon na makakuha ng lisensya sa pagmamaneho sa parehong batayan tulad ng iba, ngunit hindi sila maaaring magtrabaho sa larangan ng komersyal na transportasyon at bilang mga driver. pampublikong transportasyon. Ang sitwasyon ay katulad sa Russian Federation: ang isang colorblind na tao ay maaaring makakuha ng lisensya ng kategorya A o B, ngunit mapapansin na wala siyang karapatang magtrabaho bilang isang driver. Sa ilang mga bansa, halimbawa, Romania at Turkey, ang mga taong bulag sa kulay ay ipinagbabawal na magmaneho.

Anong mga paghihirap ang kinakaharap ng mga taong bulag sa kulay?

Sa lipunan, humigit-kumulang 7-9% ng mga tao ang may ilang uri ng color perception disorder. Bilang karagdagan sa mga paghihigpit sa pagmamaneho Sasakyan sila ay napapailalim sa ilang mga pagbabawal na may kaugnayan sa kanilang pagpili ng propesyon. Hindi maaaring magtrabaho ang mga taong bulag sa kulay dahil sarado sa kanila ang mga chemist, surgeon, piloto, mandaragat, at ilang espesyalidad sa militar.

SA Araw-araw na buhay ang isang tao ay napapalibutan ng isang malaking bilang ng mga signal ng kulay. At pagsasalita sa sa kasong ito hindi tungkol sa mga ilaw ng trapiko, dahil ang mga ito ay pare-pareho, at ang mga taong bulag sa kulay ay natatandaan lamang na ang ilaw ng tuktok na bombilya ay nangangahulugan ng pangangailangan na manatili sa lugar, at ang ibaba - upang sumulong. Mayroong maraming mga palatandaan, palatandaan at tagapagpahiwatig na nagpapahirap sa buhay para sa mga taong may kapansanan sa paningin ng kulay.

Sa mga araw na ito, higit na binibigyang pansin ang mga partikular na pangangailangan ng mga taong bulag sa kulay. Ilang mga site at mga mobile application Gumagawa sila ng karagdagang bersyon para sa may kapansanan sa paningin, at ang mga kamakailang bersyon na inangkop sa pang-unawa ng kulay ng mga taong colorblind ay nagsimulang lumitaw. Tinitiyak ng mga tagalikha ng digital na nilalaman na ang mga kumbinasyon ng kulay na ginamit ay kumportableng nakikita ng mga gumagamit iba't ibang mga patolohiya pangitain.

Kapag nagkaroon ng color blindness, ang tanong ay agad na bumangon: "Nalulunasan ba ang color blindness?" Ang patolohiya na ito ay hindi maaaring gamutin lamang sa kaso ng hereditary etiology. Sa ibang mga kaso, ang sakit ay maaaring gumaling. Ang paraan ng pagwawasto, ang pagiging kumplikado at tagal ng therapy ay nakasalalay sa mga sanhi ng pag-unlad ng patolohiya.

Hindi lahat ng colorblind ay nakakakita ng parehong paraan; depende sa uri ng patolohiya, ang pang-unawa ng ilang mga kulay ay baluktot

Ang problema sa color vision o color blindness ay isang ophthalmological pathology kung saan ang function ng visual na perception ng isa o higit pang mga kulay ay may kapansanan.

Sa karamihan ng mga kaso, may kawalan ng kakayahan na makilala ang isang kulay. Ngunit sa ilang mga kaso, ang isang tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng isang bilang ng mga kulay o nakikita ang imahe bilang monochrome.

Sa medikal na kasanayan, ang mga sumusunod na uri ng pagkabulag ng kulay ay nakikilala batay sa mahinang sangkap:

Ang Protanopia ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang mga pulang lilim.
Ang Deuteranopia ay ang kawalan ng kakayahang makilala ang mga pulang lilim.
Ang Tritanopia ay ang kawalan ng kakayahang makilala ang mga asul na lilim.
Ang dichromasia ay kumpletong pagkabulag sa isang kulay.
Monochromasia - lahat ng mga kulay ay kinikilala bilang kulay abo, itim at puti.

Ang pagkakaroon ng color blindness ay matutukoy lamang sa pamamagitan ng pagpasa sa mga espesyal na pagsubok. Isinasagawa ang mga ito sa opisina ng isang ophthalmologist.

Bakit ito nangyayari?

Ang sakit ay kadalasang sanhi ng genetic na katangian

Ang hitsura ng bahagyang o kabuuang pagkabulag ng kulay ay maaaring sanhi ng maraming mga kadahilanan. Ang lahat ng mga sanhi ng pagkabulag ng kulay ay karaniwang nahahati sa dalawang pangunahing grupo: congenital at nakuha.

Isang genetic mutation ng gene na responsable para sa tamang produksyon ng pigment sa pamamagitan ng cones. Ito ay matatagpuan sa babaeng X chromosome. Sa mga lalaki, walang karagdagang X chromosome at kabayaran mutation ng gene sa kasong ito ay imposible. Samakatuwid, sa karamihan ng mga kaso, ang pagkabulag ng kulay ay naililipat mula sa ina hanggang sa anak sa ganitong paraan.

Ang mga nakuhang sanhi ng pagkabulag ng kulay ay kinabibilangan ng:

Mekanikal.
Stroke.
sakit na Parkinson.
Ang namamana na optic neuropathy ni Leber.
Pinsala sa occipital region ng ulo.
Pagkakaroon ng tumor sa utak.

Ang etiology ng color blindness ay direktang nakakaapekto sa pag-unlad ng sakit. Ang eksaktong mga sanhi ng pag-unlad ng sakit ay maaaring makilala sa pamamagitan ng isang komprehensibong pagsusuri, na kinabibilangan ng isang pisikal na pagsusuri at pagsusuri sa hardware.

Sintomas ng sakit

Isang simpleng pagsubok para sa pagkabulag ng kulay, ang mga taong may normal na paningin ay nakakakita ng mga numero sa mga ipinakitang larawan

Ang pagkabulag ng kulay, na may namamana na etiology, hindi tulad ng pangunahing pagkabulag ng kulay, ay nakakaapekto sa dalawang mata at hindi umuunlad. Ang mga sintomas ng pagkabulag ng kulay ay maaaring lumitaw sa parehong mga matatanda at pagkabata. Kabilang dito ang:

May kapansanan sa pang-unawa at pagkita ng kaibhan ng pula at berdeng mga kulay.
May kapansanan sa pang-unawa at pagkita ng kaibahan ng asul at berdeng mga kulay.
Gray na pang-unawa sa lahat ng kulay at shade.
Ang pagkakaroon ng nystagmus.
Nabawasan ang visual acuity.
Monochrome visual na pang-unawa.

Ang mga palatandaan ng pagkabulag ng kulay sa anumang yugto ng pag-unlad ng patolohiya ay maaaring lumitaw nang paisa-isa o sa kumbinasyon.

Paggamot ng pagkabulag ng kulay

Walang tiyak na therapeutic na paraan para sa paggamot sa pagkabulag ng kulay. Sa karamihan ng mga kaso, ang pagsusuot ng salamin o contact lens na may mga espesyal na filter ay inireseta. Ang paraan ng pagwawasto na ito ay inirerekomenda para sa mga menor de edad na abala sa pang-unawa ng kulay.

Gumagamit din ang mga doktor ng iba pang paraan ng paggamot sa color blindness tulad ng: mga gamot at operasyon.

Paggamot ng gamot para sa pagkabulag ng kulay

Walang mga pharmacological na gamot na ipinahiwatig para sa paggamot ng pagkabulag ng kulay. Kapag nabuo ang sakit na ito, ang paraan ng paggamot na ito ay inireseta lamang para sa pangalawang anyo ng patolohiya.

Maaaring kabilang sa drug complex ang mga gamot para sa oral na paggamit at lokal na epekto. Kapag ang paningin ng kulay ay may kapansanan, ginagamit ito upang maalis ang nakuha na sanhi ng pagkabulag ng kulay.

Kirurhiko paggamot ng pagkabulag ng kulay

Ang kirurhiko paggamot ng pagkabulag ng kulay ay inireseta kung lumilitaw ito laban sa background ng glaucoma o katarata. Ang ganitong mga operasyon ay mabilis na nag-aalis ng sanhi ng problema sa paningin ng kulay at ang pang-unawa ng kulay ay unti-unting bumalik sa normal.

Ang paraan ng paggamot para sa pagkabulag ng kulay ay eksklusibong inireseta ng isang doktor at pinili ayon sa mga indibidwal na tagapagpahiwatig ng physiological.

Mga posibleng komplikasyon

Sa larawan makikita mo kung paano nakikita ng mga taong may color blindness ang mundo.

Ang pagkabulag ng kulay ay hindi nakakaapekto sa paggana ng lahat ng sistema ng katawan ng tao. Ngunit ang sakit na ito ay nagdudulot pa rin ng ilang abala.

Sa paunang yugto ng pag-unlad, mahirap para sa isang bata o isang may sapat na gulang na matanto ang kanilang pagiging natatangi at umangkop sa kapaligiran.

Kailangan ng oras upang pag-aralan ang mga reaksyon ng ibang tao sa mga bagay na may isang tiyak na kulay. Ito ay sapat na upang malaman na ang pulang ilaw ng trapiko ay matatagpuan sa itaas, at ito ay magbibigay-daan sa iyo upang ligtas na tumawid sa kalsada.

Ang pagkakaroon ng colorblindness ay naglilimita sa pagpili propesyonal na aktibidad. Sa ganitong patolohiya hindi ka maaaring maging isang driver, piloto, mandaragat o doktor. Imposible ring mapagtanto ang sarili sa mga malikhaing propesyon tulad ng artist at designer.

Mayroon bang pag-iwas?

Upang maiwasan ang pag-unlad ng pagkabulag ng kulay, inirerekomenda ng mga ophthalmologist ang pagkuha ng ilang mga pag-iingat. Ang pag-iwas sa pagkabulag ng kulay ay kinabibilangan ng:

Pag-minimize at ulo.
Magsuot ng salaming pangkaligtasan kapag nagtatrabaho tumaas ang panganib pinsala sa mata.
Gamitin mga gamot ayon lamang sa inireseta ng doktor.
Pag-iwas sa pagkonsumo ng mga inuming may alkohol.
Pagkuha ng DNA test para sa pagkakaroon ng gene mutation sa X chromosome kapag nagpaplano ng pagbubuntis.
Regular na preventive examination ng isang ophthalmologist.
Pagbabawas ng panganib ng pagbuo ng mga pathology ng ophthalmic.

Ito ay nagkakahalaga ng pag-alala na ang mga lalaki ay mas madaling kapitan sa congenital color blindness. Samakatuwid, kung mayroon tumaas ang panganib pag-unlad ng sakit, ang perinatal diagnosis ay inirerekomenda.

Ang color blindness ay isang visual na anomalya na lumilikha ng ilang abala para sa isang tao sa pagpapatupad nito. Ngunit ang pagsunod sa pag-iwas at napapanahong paggamot ay makabuluhang mapabuti ang kanyang kalidad ng buhay.

Sa video sa ibaba, ang isang ophthalmologist ay nagsasalita tungkol sa pagkabulag ng kulay:

Mga katulad na artikulo: