» »

Citološka dijagnostička studija. Citološka metoda istraživanja

22.08.2018

Tumori seroznih membrana mogu biti primarno maligni (mezoteliom) i sekundarni, tj. metastatski. U većini slučajeva, kod tumora seroznih ovojnica, pojavljuje se eksudat u kojem se nalaze tumorske stanice.

Mezoteliom i stanje seroznih membrana

Mezoteliom je primarni tumor koji nastaje iz mezotela. Rijetko se viđa. Raste uz stvaranje jednog čvora ili velikog broja malih čvorova, dok značajna površina serozne membrane može biti gomoljasta.

Mastocitom je relativno lako identificirati citološkim pregledom. Primarni mastocitom se razvija u koži, a kasnije može zahvatiti organe trbušne šupljine, koštane srži i krvi. Citoplazmatske granule je lako otkriti u obojenom razmazu. Postoje varijacije između različitih mastocitoma, koji su izvanredni u smislu granulacije.

Jezgre su obično okrugle, nukleoli nisu identificirani, a mitoze su odsutne. Ponekad zrna mogu biti režnjevasta, s pukotinama u membranama. Nukleoli ili mitotičke figure su iznimne. Pleomorfizam mastocita je loš prognostički faktor, a preživljenje će biti značajno smanjeno u usporedbi s tumorima homogenih stanica s rijetkim pleomorfnim stanicama.

Kod mezotelioma je izljev obično hemoragičan, ponekad serozan, viskozne je ili viskozne konzistencije i brzo se nakuplja, što treba uzeti u obzir pri postavljanju dijagnoze.

Intravitalna citološka dijagnostika mezotelioma predstavlja značajne poteškoće, budući da eksudat otkriva elemente rasta epitela i vezivnog tkiva s različitim stupnjevima atipije.

Histiocitom se pojavljuje kao benigni tumor kože koji je čest kod pasa. Makroskopski, izgleda kao dobro definirana kožna kvrga, koju neki stručnjaci smatraju proliferativnom upalnom lezijom. Oštećenje je nađeno kod mladih pasa mlađih od 2 godine. Obično se pojavljuje kao jedan, rijetko multipli tumor. Pregled razmaza otkriva dobro individualizirane stanice s okruglim, ovalnim ili udubljenim jezgrama i blago obojenu citoplazmu koja ponekad može biti pjenasta ili vakuolizirana.

Prema međunarodna klasifikacija WHO, izlučuju pretežno epitelne, fibrozne i mješoviti oblik maligni mezoteliom. U praksi se najčešće susreću dvije citološke varijante mezotelioma - varijanta koja podsjeća na adenokarcinom (žljezdani karcinom) i mješovita.

Varijanta nalik adenokarcinomu, gotovo se ne razlikuje od karcinoma žlijezda bilo koje druge lokacije.

Mitoze mogu biti prisutne, ali drugi kriteriji za malignost nisu značajni. Venski okruglostanični sarkom u pasa često se nalazi u sluznici genitalnog trakta, ali je identificiran i na drugim mjestima. Bris sadrži veliki broj pojedinačno prikazane, jasno vidljive stanice ili skupine malih stanica. Citoplazma stanica je umjereno bazofilna, ponekad se sastoji od vakuola, jezgre su velike i okrugle ili ovalne, ekscentrične, s homogenom karioplazmom. Mitoze su brojne, osobito kod mladih tumora koji rastu, dok tumori u regresiji imaju umjeren broj limfocita, plazma stanica i makrofaga.

Prevladavaju okrugle stanice, ali se nalaze i plosnate, kubične i prizmatične stanice. Nuklearni i stanični polimorfizam je izražen. Moguća je prisutnost divovskih višejezgrenih stanica. Stanične jezgre uglavnom su okrugle i ovalne različitih veličina s grubo zrnatim i fino kvrgavim uzorkom kromatina, ponekad rijetkim s neravnim čistinama. Jezgrice su hipertrofirane. Stanice mezotelioma nalaze se zasebno iu skupinama u obliku rozeta, papilarnih tvorevina, okruglih kompleksa i žljezdanih struktura.

Melanom u razmazu formiraju pojedinačne stanice, a malignitet, kao i oblik primarnog tumora ili metastaze, teško je odrediti. Melanomi se javljaju kod bijelih i sivih konja kao i kod pasa, a mogu se razviti i amelanotični melanomi, osobito kod pasa. U razmazima maligne stanice izgledaju okrugle ili vretenaste, s ekscentričnim jezgrama, ali mogu se identificirati i dendritične i višejezgrene divovske stanice. Stanične citoplazme sadrže male, tamno smeđe do crne pigmentirane granule koje se također mogu naći izvanstanično, nakon što su uklonjene iz stanica koje su odvojene i oštećene tijekom razmaza.

S niskom diferencijacijom tumora stanice su više monomorfne i gotovo ne tvore skupine karakteristične za adenokarcinom. U slučajevima kada je atipija tumorskih stanica slabo izražena, mezoteliom se razlikuje od regenerativno-proliferativnih procesa. S ovom citološkom varijantom, tumorske stanice se gotovo ne razlikuju od stanica proliferirajućeg mezotela, nalaze se u opsežnim jednoslojnim klasterima u obliku niti i slojeva. Karakteriziraju ga blago izraženi znakovi atipije stanica i značajni distrofične promjene(vakuolizacija, itd.).

Limfom je bogat stanicama, što uvjetuje pojavu brojnih stanica u razmazu. Depoziti mogu biti višestruki, u limfni čvorovi, koštana srž i prsni ili abdominalni izljevi. Limfom bubrega, jetre i kože ima manje stanica u razmazima.

Maligni limfociti su veliki, s velikom jezgrom i oskudnom citoplazmom. Karioplazma je homogena, ali neke stanice mogu pokazivati ​​nepravilne kondenzacije, što ukazuje da se radi o zrelim stanicama. Neki limfociti imaju nekoliko velikih jezgrica. Citoplazma se nalazi u malim količinama i blago je ili jako bazofilna. Brojne stanice razlikuju se u smislu mitotičkih figura i stadija.

Za miješani mezoteliom Uz stanice uočene u varijanti koja podsjeća na adenokarcinom, nalaze se stanice slične fibroblastima i fibrocitima. Male su veličine, vretenaste i izdužene, a često imaju izdanke različite duljine. Stanične jezgre su srednje veličine i velike, okruglog ili ovalnog oblika, mnoge od njih su hiperkromne, s neravnim konturama i neravnim ili zamućenim uzorkom kromatina. Citoplazma stanica je blijeda, bazofilna, zrnasta ili vlaknasta. Stanice su smještene odvojeno iu skupinama u obliku snopova i uzica. Epitelne stanice i stanice vezivno tkivo mješoviti, tvoreći zbijene grozdove.

Maligne limfoidne stanice mnogo su varijabilnije u dojkama i peritonealnim tekućinama nego u limfnim čvorovima. Neke stanice imaju karakteristike zrelih stanica, druge su blastične i pleomorfne. Stanice imaju umjerenu količinu bazofilne citoplazme, citoplazmatske membrane su nepravilne, s pukotinama, a jezgre su nepravilne, s pukotinama ili nekoliko izbočina.

Kod konja, limfom se sastoji od loših ili nepleomorfnih stanica, od kojih su mnoge zrele, ali u abnormalnom rasporedu, npr. V prsa. Na veliko goveda maligni limfociti izrazito su pleomorfni i ponekad ih je teško prepoznati kao limfoidne stanice.

Citološka dijagnoza bilo koje varijante mezotelioma može se napraviti samo uz istovremenu detekciju stanica epitela i vezivnog tkiva; u nedostatku ove kombinacije dijagnoza se postavlja samo klinički.

Maligni mezoteliom ponekad metastazira u pluća, a primarni tumor je gotovo nemoguće razlikovati od metastaza.

Citologija koštane srži ukazuje na sazrijevanje stanica iz specifične stanične linije, ali abnormalne stanice su prisutni čak i ako nisu brojni. Karcinome u razmazima karakteriziraju ljušteće se stanice prisutne u velikim skupinama, okruglog ili ovalnog oblika i ekscentričnih jezgrica. Stanične granice, citoplazmatske membrane, često su nejasne. Stanice mogu imati acinarni ili duktalni raspored oko središnjeg lumena, što ukazuje na adenokarcinom.

Općenito, epiteli su vrlo osjetljivi na hiperplastičnost, što čini fenomen hiperplazije i neoplastične proliferacije vrlo sličnim. Ovi aspekti sličnosti otežavaju dijagnozu epitelnih tumora. Planocelularni karcinom češći je na koži, konjunktivi kod goveda, uhu kod mačaka, sluznicama itd. stanice skvamoznog tumora su velike, a nukleoplazmatski omjer nizak. U razmazu su stanice izolirane, rjeđe u malim nakupinama. Skvamozne stanice se lako raspoznaju, velike su, jezgre su intenzivno kromatične, neke su piknotične, citoplazma je umjereno bazofilna.

Limfosarkom i stanje seroznih membrana

Kod limfosarkoma seroznih membrana, eksudat je serozan, u sedimentu se mogu otkriti samo limfociti, kao kod tuberkuloze. Zato diferencijalna dijagnoza malih stanica (visoko diferenciranih) tumor varijanta je izuzetno teško, a bez kliničkih podataka je jednostavno nemoguće.

Treba obratiti posebnu pozornost ulcerativne lezije, u kojem se pojavljuju hiperplastične skvamozne stanice, slične neoplastičnim stanicama. Kada neobična mjesta, na primjer, u limfnim čvorovima ili trbušna tekućina, prisutnost skvamoznih stanica olakšava dijagnozu karcinoma.

Uroepitelne neoplazme mogu se nalaziti u bilo kojem segmentu mokraćni put, često u mjehuru. U razmazu se odljuštene stanice pojavljuju kao pojedinačne ili u pleomorfnim nakupinama stanica u urinarnom sedimentu. Stanice imaju izuzetno velike varijacije u veličini, a jezgre s izrazito nepravilnim jezgricama dobro su utvrđene. Citoplazma stanica je umjereno obilna i umjereno bazofilna. Urinarni epitel može pretrpjeti ravnu metaplaziju. Dijagnozu neoplazme nije teško postaviti, ali postoje neke poteškoće u određivanju mjesta.

Za razliku od seroznog tuberkuloznog pleuritisa, limfosarkom karakterizira obilje stanica, čija se struktura razlikuje od limfocitne. Čak i kod varijante malih stanica, stanice limfosarkoma razlikuju se po labavijoj strukturi mreže kromatina, au eksudatu nema naboranih oblika limfocita karakterističnih za obični pleuritis.

Adenokarcinomi mogu biti dojke, gušterače, želuca, pljuvačke, prostate itd. brisevi s brojnim stanicama izvode se aspiracijom. Stanice se u razmazu pojavljuju kao velike nakupine, ponekad u duktalnom ili acinarnom rasporedu, s perifernim jezgrama i citoplazmom usmjerenim prema središtu nakupine.

Stanice su labavo ograničene, visoko pleomorfne i jako bazofilne. Citoplazmatske vakuole su česte u adenokarcinomima želuca i gušterače, a ponekad se pojavljuju pjenaste stanice. Neke stanice imaju prstenasti izgled, zbog velike vakuole koja pomiče jezgru prema periferiji. Općenito, jezgre adenokarcinoma su polimorfne, s velikim varijacijama u veličini i intenzitetu bojenja, te imaju homogenu ili retikularnu karioplazmu. Vidljivi su pojedinačni ili višestruki nukleoli, a mogu biti prisutne i mitoze.

Za velike stanice (slabo diferencirane) varijantu limfosarkoma otkrivaju se mnoge velike stanice s velikim labavim jezgrama, koje se moraju razlikovati od slabo diferenciranih stanica fibrosarkoma.

Za limfosarkom medijastinuma veliki značaj ima studiju pleuralnog eksudata. U nedostatku rasta tumora u seroznu šupljinu, stanice limfosarkoma se ne otkrivaju u izljevu.

Rak Štitnjača teško dijagnosticirati u razmazima izvedenim aspiracijom. Isto tako, karcinom perinalne žlijezde nije lako dijagnosticirati na razmazima. Sarkomi se citološki pojavljuju na razmazima s obično malim, pojedinačnim stanicama vretenastog oblika; stoga se tehnika križanja tumora koristi za dobivanje razmaza bogatog stanicama. Uobičajene su labave jezgre, a ponekad i višestruke jezgre s očiglednim velikim jezgricama. Citoplazma je umjereno bazofilna i ponekad vakuolizirana.

Dijagnoza može biti teška u slučaju granulacijskog tkiva, gdje se pojavljuju nepleomorfni hiperplastični fibroblasti uz gotovo stalnu prisutnost upalnih stanica kao što su neutrofilni granulociti, makrofagi i mastociti. Hemangiopericitom može biti citološki vrlo sličan fibrosarkomu, ali su stanice manjeg od stožastog oblika, grupirane u male skupine s dominacijom pojedinačnih stanica.

Mijelom i stanje seroznih membrana

Kod multiplog mijeloma, punktatom iz seroznih šupljina dominiraju nezrele plazma stanice s izraženom atipijom stanica i jezgri; često se nalaze višejezgrene stanice. Karakterizira ga visok mitotski indeks.

Multipli mijelom potrebno je razlikovati od reaktivne proliferacije plazma stanica, u kojoj prevladavaju zrele plazma stanice.

Leiomiosarkom i rabdomiosarkom: Citološki su slični fibrosarkomima. Stanice su pojedinačne, vretenaste, s umjereno bazofilnom citoplazmom, a nukleocitoplazmatski omjer je umjeren do visok. Ponekad se pojavi nekoliko stanica s nekoliko jezgri, ponekad su jezgrice velike.

Hondrosarkom i osteosarkom: Citološki imaju okrugle, blago vretenaste stanice, gotovo sve stanice imaju blago konusnu citoplazmu. Amorfni azurofilni materijal često se nalazi međustanično. Citoplazma stanica je umjereno bazofilna, a nukleoplazmatski omjer je umjeren do visok. Jezgre su ekscentrične, rijetke su stanice s 2-4 jezgre.

Ewingov sarkom

Ewingov sarkom može metastazirati u serozne šupljine. Morfološke značajke ovog tumora opisane su u Pogl. 19 “Citološka dijagnostika upalni procesi i tumori koštanog i hrskavičnog tkiva."

Limfogranulomatoza i stanje seroznih ovojnica

Citološka dijagnoza tumora ispitivanjem punktata serozne šupljine predstavlja značajne poteškoće. Dijagnoza tumora je pouzdana samo kada se u eksudatu otkriju Berezovsky-Sternbergove divovske stanice. Međutim, čak i ako postoje specifični granulomi na seroznoj membrani, te se stanice rijetko nalaze u punktatu iz serozne šupljine.

Hemangiosarkomi: citološki izgledaju intenzivno hemoragični, s prisutnošću vretenastih stanica, bazofilne, pjenaste ili vakuolizirane citoplazme. Nukleoplazmatski omjer je umjeren, jezgre su vezikularne, s očiglednim nukleolima. Citoplazma je bazofilna, umjereno do bogata, pjenasta ili vakuolizirana.

Citologija izljeva raka je dodatni pregled s pozitivnom dijagnozom. Nakon kliničkog pregleda i anamneze, potrebno je učiniti citološki pregled različitih izljeva ako se sumnja na njih. Abdominalni izljevi se prikupljaju od životinje u bočni rez, na linea alba, 2 cm iza pupka.

Leukemija i stanje seroznih ovojnica

Leukemija, komplicirana pleuritisom ili ascitesom, karakterizirana je prisutnošću u izljevu istih stanica kao u krvi pacijenta.

Tako, za kroničnu mijelozu u eksudatu se mogu otkriti mnogi nezreli granulociti; u kroničnoj limfocitnoj leukemiji nalaze se limfociti različitog stupnja zrelosti, itd.

Tekućine dobivene bez tretmana tekućinama za održavanje upotrijebit će se za briseve što je prije moguće. Da bi se dobio stanični koncentrat, tekućina se podvrgava centrifugiranju s nedostatkom istiskivanja stanica iz njihovih prirodnih spojeva. Ovaj se nedostatak može izbjeći uvođenjem fiksativa u tekućinu, kao što je 50° etil alkohol ili polietilen glikol fiksativa. Razmaz se odmah suši kako bi se izbjeglo povlačenje i izobličenje stanica. Sušenje se može vršiti na ne previsokoj temperaturi.

Osušeni razmazi mogu se čuvati neko vrijeme bez da se oboje. U dijagnostičkim laboratorijima, rutinsko bojenje, May-Grunwald-Giemsa kao primarno bojenje i Papanicolaou bojanje za tekućine koje su sačuvane.

Pseudomyxoma peritoneum i stanje seroznih membrana

S pseudomyxoma peritonei u peritonealnoj šupljini nakuplja se sluz koja u nju dospijeva pri puknuću ciste jajnika ili divertikuluma crijeva. Zajedno sa sluzi u peritonealnu šupljinu ulaze epitelne stanice koje, usađene na peritoneum, nastavljaju lučiti sluz. Mikroskopski pregled eksudata otkriva sluz, mezoteliocite, histiocite, limfocite, neutrofilne i eozinofilne granulocite i plazma stanice.

Mezoteliociti su smješteni odvojeno iu skupinama u obliku slojeva i niti. Znakovi proliferacije i degeneracije mezotela su značajno izraženi. Epitelne stanice kockastog ili prizmatičnog oblika sadrže sekret u apikalnom dijelu, nalaze se zasebno, u nakupinama i malim skupinama, a nalaze se u eksudatu u malim količinama. Kada zloćudna cista jajnika pukne, stanice raka otkrivaju se u eksudatu.

Metastaze raka i stanje seroznih ovojnica

Metastaze raka u peritonealnu šupljinu najčešće se opaža s tumorima želuca, crijeva i jajnika, te u pleuralnoj šupljini - s rak pluća i mliječne žlijezde. Tumori drugih lokalizacija mnogo rjeđe metastaziraju u serozne membrane.

S metastazama raka u seroznim membranama u eksudatu se nalazi velik broj tumorskih stanica različite veličine, često vrlo velikih, s velikim jezgrama i fenomenima masne degeneracije, vakuolizacije i izraženog polimorfizma; Također se otkrivaju ćelije pečatnog prstena.


Važno dijagnostička vrijednost ima karakter grupiranja tumorskih stanica, ovisno o histološkoj građi tumora. Postoje oštro ograničene zaobljene skupine stanica žljezdane, alveolarne ili papilarne strukture, povremeno u obliku štapića, uzica i lukovica.


Sarkom i stanje seroznih membrana

Sarkom također može metastazirati u serozne membrane.

Studija mora započeti proučavanjem nativnih preparata, a zatim ih obojiti prema Pappenheimu. U obojenim pripravcima jasnije se otkriva polimorfizam stanica, multinukleacija, prisutnost velikih nukleola i dr. karakteristične značajke. Jezgre raznih oblika, često smješten ekscentrično.

Citoplazma stanica ima izgled širokog ruba s nejednako izraženom bazofilijom, često vakuolizirana, uz prisutnost masne degeneracije. Stanice su smještene u zbijenim, kaotično naslaganim skupinama ili u obliku žljezdanih tvorevina. Prisutnost pojedinačnih stanica u eksudatu, ponekad sa značajnim strukturnim promjenama, ne dopušta nam da donesemo zaključak o njihovoj pripadnosti malignoj neoplazmi, budući da njihov izgled može biti posljedica deskvamacije i proliferacije netumorskih stanica.

U tekućini iz seroznih šupljina mogu se identificirati elementi koji olakšavaju određivanje primarne lokacije raka.

Uglavnom u ascitesu, rjeđe u pleuralnoj tekućini (osobito u nativnim pripravcima) nalaze se slojevite vapnenačke tvorbe na površini skupina atipičnih epitelnih stanica - psamotska tijela, prvi opisao Ehrlich. To su koncentrično slojevite tvorevine jajolikog oblika u obliku grudica i kuglica, ponekad vrlo sitne, koje poput kristala lome svjetlost.


Psamotička tijela sastoje se od proteinsko-lipidne tvari prošarane kalcijevim solima. Najčešće se nalaze u epitelnim tumorima jajnika. Otkrivanje psamotskih tjelešaca izvan jajnika ukazuje na moguće metastaze raka jajnika.

Psammomas može se uočiti i kod raka moždane ovojnice, pluća i želudac. Ako žena ima psamotična tjelešca u eksudatu trbušne šupljine i u sputumu, primarni karcinom je najvjerojatnije lokaliziran u jajniku, a metastaze u plućima i trbušnoj šupljini.

Ako se otkriju skupine tumorskih stanica slične žljezdama, čija citoplazma sadrži ružičasti (kada se boje prema Pappenheimu) koloid, treba pretpostaviti metastazu raka štitnjače.

Otkrivanje pigmenta melanina u malignim stanicama ukazuje na metastazu u seroznu šupljinu melanoblastoma.

Udžbenik iz discipline „Osnove kliničke citološke dijagnostike“ izrađen je u skladu s nastavni plan i program, sadrži podatke o građi, diferencijaciji i diobi stanica, vrstama i osnovnim svojstvima tkiva, raznim patološkim procesima. Velika pažnja posvećena je organizaciji citološkog laboratorija, te su dane metode bojenja citoloških preparata. U dijelovima posvećenim citološkoj dijagnostici dati su podaci o prijemu i obradi materijala. Udžbenik je sastavljen po modularnom principu; Svaki modul je samostalan cjeloviti dio i završava pitanjima i testovima. Udžbenik je namijenjen studentima medicinske škole i fakultete koji se školuju za specijalnosti “Sestrinstvo”, “Primaljstvo”, “Opća medicina”, kao i za specijaliste zainteresirane za citološku dijagnostiku.

ISBN 978-5-9704-0695-3

Godina 2009

Broj stranica 136

Uvezivanje mekan

UVOD

Modul 1
Klinička citologija kao metoda morfološke analize

Modul 2
Osnove opće citologije

Modul 3
Koncept tkanina. Generalni principi klasifikacija tkiva

Modul 4
Opći patološki procesi
u citologiji

Modul 5
Organizacija rada citološkog laboratorija

Modul 6
Citološki dijagnostički kriteriji

Modul 7
Citološki pregled nekih organa

BIBLIOGRAFIJA

DODATNE ILUSTRACIJE

UVOD

Za uspješno liječenje bolesti potrebno je točno postaviti kliničku dijagnozu, što je u pravilu nemoguće bez morfološke analize. Citološko istraživanje, koje se temelji na proučavanju stanica, karakterizira njegova relativna jednostavnost i niska invazivnost, naširoko se koristi u dijagnostici bolesti i, zajedno s histološkim istraživanjem, predstavlja punopravnu metodu morfološke provjere dijagnoze. Svrha ovog priručnika je prikazati osnove citološke pretrage. Citološka dijagnostika jedna je od najperspektivnijih disciplina koja se brzo razvija. Međutim, citološki pregled je isti kao i drugi dijagnostičke metode, ima određena ograničenja, koja mogu ovisiti o načinu dobivanja materijala, lokalizaciji patološkog fokusa, karakteristikama njegove histološke strukture, sposobnosti stručnjaka da ispravno identificira stanični sastav lijeka i tumači sliku. U citološkoj dijagnostici važnu ulogu imaju stručnjaci srednje razine, uključujući laborante i citotehnologe. Moraju poznavati metode pripreme, fiksacije i bojenja preparata, te znati provesti mikroskopski pregled i početni pregled. citološki razmazi, odrediti normu, ne-tumorske lezije i identificirati ozbiljnije promjene u lijekovima, čiju daljnju diferencijalnu dijagnozu provodi liječnik. Ovaj priručnik je sastavljen uzimajući u obzir znanja, vještine i sposobnosti potrebne za stručnjaka srednje razine citološki pregled.

Modul 1
Klinička citologija kao metoda morfološke analize

Citologija je znanost koja proučava zajedničke značajke građa i funkcioniranje stanica i njihovih derivata. Proučava pojedine stanične strukture, njihovo sudjelovanje u općim staničnim fiziološkim procesima, načine regulacije tih procesa, razmnožavanje stanica i njihovih sastavnih dijelova, prilagodbu stanica uvjetima okoliša, reakcije na djelovanje različitih čimbenika, patološke promjene Stanice.

Klinička citološka pretraga je procjena karakteristika morfološke građe staničnih elemenata u citološkom preparatu (brisu) radi postavljanja dijagnoze benigne ili maligni tumor i ne-neoplastične lezije. Temelji se na proučavanju, pomoću mikroskopa, strukturnih značajki stanica, staničnog sastava organa, tkiva i tekućina ljudskog tijela u normalnim uvjetima iu patološkim procesima. Razlika između citološke studije i histološke studije je u tome što se ne proučavaju dijelovi tkiva, već stanice; zaključak se temelji na značajkama promjena u jezgri, citoplazmi, nuklearno-citoplazmatskom odnosu, formiranju struktura i staničnih kompleksa.

PRIMJENA CITOLOŠKE DIJAGNOSTIKE

Citološka analiza se koristi za:

Probir (preventivni pregled).

Postavljanje (razjašnjenje) dijagnoze bolesti.

Postavljanje (razjašnjenje) dijagnoze tijekom operacije.

Kontrola tijekom tretmana i nakon tretmana.

Dinamičko promatranje (za rano otkrivanje recidiva).

U praksi istraživački rad privučeni relativnom jednostavnošću, brzinom i lakom ponovljivošću. Kod nas je klinička citologija sekcija laboratorijska dijagnostika zbog činjenice da je tradicionalno proučavanje staničnog sastava uključeno u kompleks kliničkih laboratorijske pretrage- krv, Koštana srž, eksudati, iscjedak iz raznih organa. Međutim, metodološki

Citološki pregled je blizak histološkom pregledu, bitno se razlikuje od svih ostalih laboratorijskih metoda.

Ako je rana klinička citologija bila zastupljena pretežno eksfolijativnom citologijom: ispitivanje tekućina - eksudati, vode za pranje; iscjedak - ispljuvak, urin; trenutno prevladavaju brisevi s vrata maternice, s površine tumora, zatim punkcijska citologija. U osnovi, materijal za istraživanje dobiva se punkcijom tumorskih formacija tankom iglom, punkcijom pod ultrazvukom, rendgenskom kontrolom, kompjutorizirana tomografija. Značajan dio istraživanja u modernoj kliničkoj citologiji sastoji se od proučavanja razmaza iz komadića dobivenih trefin biopsijom, otisaka otisaka kirurškog i biopsijskog materijala, razmaza četkica i strugotina tijekom endoskopskih studija.

Glavna svrha citološka analiza– dobiti odgovor na pitanje o prisutnosti ili odsutnosti maligne neoplazme (onkocitologija). U nastajanju diferencijalna dijagnoza karakter je određen patološki proces i ustanovljene su upalne, reaktivne, proliferativne ili prekancerozne lezije, kao i benigni tumori. Uloga morfoloških studija u dijagnostici tumora je u stalnom porastu, kao što je detaljno morfološke karakteristike novotvorinama omogućuje informiraniji izbor metode liječenja (kirurško, zračenje, kemoterapija i njihova kombinacija), budući da tumori različite strukture, podrijetla i stupnja stanične atipije različito reagiraju na liječenje.

Citološka analiza omogućuje procjenu prirode i ozbiljnosti proliferacije epitela, dijagnosticiranje prekanceroznih stanja (displazija) i na temelju toga formiranje skupina “ povećan rizik" Citološki pregled omogućuje izravno promatranje karaktera stanične promjene epitela kod osoba s “visokim rizikom”, što je drugim morfološkim metodama gotovo nemoguće.

Citološka pretraga ima neusporedive prednosti u odnosu na druge metode u otkrivanju raka. početne faze. Razvoj endoskopske tehnologije, ultrazvučne metode istraživanja uvelike su pridonijela širokom uvođenju citološke analize u dijagnostici neoplazmi u praksi.

kemijski iz svih tjelesnih tkiva, uključujući unutarnji organi, prethodno nedostupan neoperativnoj morfološkoj analizi. Dokaz tome je citološka dijagnoza želuca, pluća, Mjehur i drugih organa u nedostatku kliničkih, radioloških i endoskopskih manifestacija, čak i prije pojave znakova otkrivenih ovim metodama.

Ovako visoka razina dijagnostike omogućuje korištenje u radu prihvaćenih međunarodnih morfoloških klasifikacija, što je iznimno važno, štoviše doprinosi razvoju odgovarajućih citoloških klasifikacija.

Trenutno uspjeh u osiguravanju javnog zdravlja uvelike ovisi o provođenju masovnih preventivnih pregleda i to prije svega skupina s povećan rizik razne bolesti, osobito maligne neoplazme. Provođenje učinkovitih masovnih preventivnih pregleda, kako pokazuju naša iskustva i iskustva mnogih zemalja, nemoguće je bez primjene citološke metode koja je dobila puno priznanje i široku primjenu. Rana i pravovremena dijagnoza tumora organizacijski se sastoji od dvije faze:

1. Masovni pregled stanovništva (probir cijele populacije ili samo rizičnih skupina) radi utvrđivanja tumora ili znakova koji ne isključuju tumor.

2. Pojašnjavanje dijagnostike u slučajevima odabranim tijekom probira, u relativno malim skupinama.

U 1. fazi, glavni zahtjev za citološki pregled kao test probira je visoka osjetljivost (tj. visoka učestalost otkrivanja tumorskih stanica u bolesnika s maligne neoplazme i mali broj takozvanih "lažno negativnih" rezultata) s jednom studijom materijala. Citološki pregled briseva iz cerviksa vrlo je učinkovit test probira za rak ove lokacije, jer povećava otkrivanje tumora za otprilike 10 puta u usporedbi s vizualnim pregledom; istodobno se značajno povećava relativna učestalost otkrivanja raka u ranim i pretkliničkim stadijima procesa.

U 2. fazi rana dijagnoza tumora, uz potrebu visoka osjetljivost, citološka metoda podliježe zahtjevu visoke specifičnosti (tj. malom broju tzv. "lažno pozitivnih" dijagnoza maligne neoplazme).

PITANJA. MODUL 1

1. Što je citologija i klinička citološka pretraga?

2. Čemu služi klinička citološka pretraga?

3. Koji su zahtjevi za citološki pregled tijekom preventivnih pregleda i razjašnjenja dijagnostike?