Lehet-e szedni a Lazolvan gyermekszirupot száraz köhögésre és egy év alatti gyermekekre: mit mond a használati utasítás és a használati gyakorlat? Lazolvan szirup: használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek.

P N014992/02

Kereskedelmi név:

LAZOLVÁN

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

ambroxol

Dózisforma:

szirup

Összetett:

5 ml szirup tartalma:
hatóanyag- ambroxol-hidroklorid 30 mg;
Segédanyagok- benzoesav 8,5 mg, hiaetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) 10 mg, aceszulfám-kálium 5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) 1750 mg, glicerin 85% 750 mg, eper-krém aroma PHL-132200 mg1, vanília 2 9 2 2 mg0 tisztított víz 3031,5 mg.

Leírás:

Átlátszó vagy csaknem átlátszó, színtelen vagy csaknem színtelen, enyhén viszkózus, eperszagú folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

Köptető, nyálkaoldó szer

ATX kód:

R05СВ06

farmakológiai hatás

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolean hatóanyaga fokozza a légúti szekréciót, fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást.Ezek a hatások a nyálka fokozott áramlását és szállítását (mucociliáris clearance) eredményezik. A mukociliáris clearance növelése javítja a köpet ürítését és enyhíti a köhögést.
Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a hosszú távú (legalább 2 hónapos) Lazolvan-terápia az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-kezelés napjainak száma.

Farmakokinetika
Mindenkinek adagolási formák Az ambroxol azonnali felszabadulását gyors és csaknem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentráció tartományban. Maximális koncentráció a plazmában (Cmax) orálisan bevéve 1-2,5 órán belül elérhető. Az eloszlási térfogat 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%. Az ambroxol átmenete a vérből a szövetekbe orális beadás esetén gyorsan megtörténik. A legtöbb magas koncentrációk aktív komponens a gyógyszer mennyiségét figyelik meg a tüdőben. Az orális adag körülbelül 30%-a van kitéve a májon keresztüli első áthaladásnak. Az emberi máj mikroszómáin végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 a domináns izoforma. felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része a májban metabolizálódik, főként glükuronidációval és a dodibromantranilsav részleges lebomlásával (körülbelül a beadott adag 10%-a), valamint kis számú további metabolittal.
Az ambroxol terminális felezési ideje 10 óra. A teljes clearance 660 ml/perc tartományon belül van, a renális clearance a teljes clearance körülbelül 8%-át teszi ki. Radioaktív nyomjelző módszerrel kiszámították, hogy a következő 5 napban a gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a bevitt dózis körülbelül 83%-a ürül a vizelettel.Az életkornak és a nemnek nincs klinikailag jelentős hatása az ambroxol farmakokinetikájára találtak, így nincs alapja a dózis kiválasztásának ezen jellemzők alapján.

Használati javallatok

Fűszeres és krónikus betegségek légutak viszkózus köpet felszabadulásával: akut és Krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchiális asztma köpet ürítési nehézségekkel, bronchiectasia.

Ellenjavallatok

Ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség (első trimeszter), laktációs időszak, 6 év alatti gyermekek.
A Lazolvan szirup (30 mg/5 ml) 5 g szorbitot tartalmaz a maximális ajánlott napi adag (20 ml) alapján. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Gondosan alkalmazza a Lazolvan-t terhesség alatt (II-III trimeszter), vese- és/vagy májelégtelenség esetén.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol áthatol a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem tártak fel közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális/magzati, a születés utáni fejlődésre és a munkaerő. Az ambroxol 28 hetes terhesség utáni alkalmazásával kapcsolatos kiterjedt klinikai tapasztalat nem talált bizonyítékot negatív befolyást gyógyszer a magzat számára.
A gyógyszer terhesség alatti alkalmazásakor azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket, különösen nem javasolt a Lazolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges potenciális haszon mert az anya meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Az ambroxol ürülhet ki anyatej. Habár nem kívánt hatások szoptatott gyermekeknél nem figyeltek meg, és a Lazolvan szirup alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Az ambroxollal végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Használati utasítás és adagolás

Belül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 5 ml naponta háromszor. Ha szükséges, a terápiás hatás fokozása érdekében naponta kétszer 10 ml-t írhat fel.
6-12 éves gyermekek: 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal
A Lazolvan szirupban étkezéstől függetlenül is bevehető.
Ha a betegség tünetei a kezelés kezdetétől számított 4-5 napon túl is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatás

Emésztőrendszeri rendellenességek

Gyakran (1,0-10,0%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájüregben vagy a garatban;
Nem gyakori (0,1-1,0%) - dyspepsia. hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; Ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.
Zavarok immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása

Ritkán (0,01-0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók(beleértve az anafilaxiás sokkot is)*, angioödéma", viszketés*, túlérzékenység.
Idegrendszeri rendellenességek

Gyakran (1,0-10,0%) - dysgeusia (sértés ízérzések).
* - ezeket a mellékhatásokat figyelték meg széleskörű használat gyógyszer: 95%-os valószínűséggel adatgyakorisággal mellékhatások- ritkán (0,1% -1,0%). de talán ritkábban; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezeket nem figyelték meg a klinikai vizsgálatok során.

Túladagolás

Embereknél a túladagolás specifikus tüneteit nem írták le.
Véletlen túladagolásról és/vagy orvosi hibáról számoltak be, amelyek ismert tüneteket okoztak mellékhatások Lazolvan gyógyszer: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben tüneti kezelésre lehet szükség
Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevételét követő első 1-2 órában; tüneti terápia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem számoltak be klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokról más gyógyszerekkel. Növeli a penetrációt e hörgő szekréció amoxicilpin. cefuroxim. eritromicin.

Különleges utasítások

Nem kombinálható köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek gátolják a köpet eltávolítását.Egyszer számoltak be súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, amelyek egybeesnek köptetőszerek, például ambroxol-hidroklorid felírásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázhatók. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy toxikus nekrolízisben szenvedő betegeknél a korai szakaszban láz, testfájdalom, nátha, köhögés és torokfájás jelentkezhet. Tüneti kezeléssel tévesen megfázás elleni gyógyszereket is fel lehet írni. Ha a bőrön és a nyálkahártyákon új elváltozások jelennek meg, javasolt az ambroxol-kezelést abbahagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. egészségügyi ellátás.
Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan csak orvos javaslatára alkalmazható.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre

Nem volt olyan eset, hogy a gyógyszer befolyásolta volna a vezetési képességet járművekés mechanizmusok. Tanulmányok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan részt vevő képességekre gyakorolt ​​hatásáról veszélyes fajok fokozott figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő tevékenységeket nem végeztek.

Kiadási űrlap

Szirup 30 mg/5 ml.
100 ml-es vagy 200 ml-es borostyánsárga vagy barna üvegben, gyermekbiztos műanyag csavaros kupakkal, menettel és hamisításmentesen. Az üveget egy kartondobozba helyezzük használati utasítással és egy mérőpohárral.

Tárolási feltételek

25°C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

3 év
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A pult felett.

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevére a regisztrációs igazolást kiállították

Boehringer Ingelheim International GmbH,
Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Németország

Gyártó

Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Pratde la Riba. 50,
08174 Sant Cugatdel Valles,
Barcelona, ​​Spanyolország
vagy
Delpharm Reims.
Rue Colonel Charbonneau 10,
51100 Reims, Franciaország

További információkat kaphat a gyógyszerről, valamint elküldheti panaszait és információit a nemkívánatos eseményekről a következő oroszországi címre

Boehringer Ingelheim LLC
125171. Moszkva, Leningradskoe shosse, 16A 3. épület

P N014992/03

Kereskedelmi név:

LAZOLVÁN

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

ambroxol

A LAZOLVAN adagolási formája gyermekek számára:

szirup

A LAZOLVAN szirup összetétele gyermekeknek

5 ml szirup tartalma:

hatóanyag- ambroxol-hidroklorid 15 mg;

Segédanyagok- benzoesav 8,5 mg, hiaetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) 10 mg, aceszulfám-kálium 5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) 1750 mg, glicerin 85% 750 mg, erdei bogyó aromaPHL-13219511 mg, vanília aroma 201629 3 mg, tisztított víz 3047,5 mg.

LAZOLVAN szirup gyerekeknek leírás

Átlátszó vagy csaknem átlátszó, színtelen vagy csaknem színtelen, enyhén viszkózus, erdei bogyók illatú folyadék.

Farmakoterápiás csoport

Köptető, nyálkaoldó szer

Kód ATX:

R05CB06

farmakológiai hatás

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol, a Lazolvan hatóanyaga növeli a légúti szekréciót. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramláshoz és -transzporthoz (mucociliáris clearance) vezetnek. A mukociliáris clearance növelése javítja a köpet ürítését és enyhíti a köhögést. Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a hosszú távú (legalább 2 hónapos) Lazolvan-terápia az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-kezelés napjainak száma.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentráció tartományban. Maximális plazmakoncentráció (Cmax) szájon át történő bevétel esetén 1-2,5 órán belül elérhető. Az eloszlási térfogat 552 l.

A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%. ÁtmenetAz ambroxol a vérből a szövetekbe orális beadás esetén gyorsan fellép. A gyógyszer aktív komponensének legmagasabb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális adag körülbelül 30%-a van kitéve a májon keresztüli első áthaladásnak. Az emberi máj mikroszómáin végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoenzimCYP3A4az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért felelős túlnyomó izoforma. Az ambroxol fennmaradó része a májban metabolizálódik, főként glükuronidáció és részleges lebomlás útján dibróm-antranilsavvá (a beadott dózis körülbelül 10%-a), valamint kis számú további metabolit formájában. Az ambroxol terminális felezési ideje 10 óra. A teljes clearance a 660 ml/perc tartományba esik, a renális clearance a teljes clearance körülbelül 83%-át teszi ki.

Nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkornak és a nemnek az ambroxol farmakokinetikájára, így ezen jellemzők alapján nincs alapja az adagolás megválasztásának.

LAZOLVAN szirup gyerekeknek használati javallatok

A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchiális asztma köpetürítési nehézséggel, bronchiectasia.

Ellenjavallatok

Ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség (első trimeszter), laktációs időszak.

A Lazolvan szirup (15 mg/5 ml) 10,5 g szorbitot tartalmaz az ajánlott maximális mennyiség alapján napi adag(30 ml). Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Gondosan

a Lazolvan alkalmazása terhesség alatt (II -IIItrimeszterben), vese- és/vagy májelégtelenség esetén.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol áthatol a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem tártak fel közvetlen vagy közvetett káros hatást aterhesség, embrionális/magzati, posztnatális fejlődés és szülés.

Az ambroxol 28 hetes terhesség utáni alkalmazásával kapcsolatos kiterjedt klinikai tapasztalat nem talált bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására.

A szokásos óvintézkedéseket azonban be kell tartani a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásakor. A Lazolvan alkalmazása különösen nem javasolt a terhesség első trimeszterében.

A II. és IIIA terhesség trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy szoptatott gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a Lazolvan szirup alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt. Az ambroxollal végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Használati utasítás és adagolás LAZOLVAN szirup gyerekeknek

Belül.

A gyógyszert felírjákfelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml naponta háromszor;

6-12 éves gyermekek: 5 ml naponta 2-3 alkalommal;

2-6 éves gyermekek: 2,5 ml naponta háromszor;

2 év alatti gyermekek:2,5 ml naponta kétszer.

A Lazolvan szirupban étkezéstől függetlenül is bevehető.

Ha a betegség tünetei a kezelés kezdetétől számított 4-5 napon belül továbbra is fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatás

Emésztőrendszeri rendellenességek

Gyakran (1,0-10,0%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban vagy a torokban;

Nem gyakori (0,1-1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság;

Ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

Az immunrendszer betegségei, a bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Ritkán (0,01-0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is)*, angioödéma*, viszketés*, túlérzékenység*.

Idegrendszeri rendellenességek

Gyakran (1,0-10,0%) - Dysgeusia (csökkent ízérzékelés).

*-ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazása során figyelték meg; 95%-os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága nem gyakori (0,1%-1,0%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezeket nem figyelték meg klinikai vizsgálatok során

Túladagolás

Embereknél a túladagolás specifikus tüneteit nem írták le.

Véletlen túladagolásról és/vagy orvosi hibáról számoltak be, amelyek a Lazolvan ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezték: hányinger, dyspepsia, hasmenés, hányás, hasi fájdalom. Ebben az esetben tüneti kezelésre lehet szükség.

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevételét követő első 1-2 órában, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem számoltak be klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokról más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, a cefuroxim és az eritromicin bejutását a hörgőváladékba.

Különleges utasítások

Nem kombinálható köhögéscsillapítókkal, amelyek megnehezítik a köpet eltávolítását. A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet.

Súlyos bőrelváltozásokban szenvedő betegeknél -Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis - a korai fázisban láz, testfájdalom, nátha, köhögés és torokfájás jelentkezhet. A tüneti kezelés során előfordulhat, hogy tévesen írnak fel mucolitikus szereket, például ambroxol-hidrokloridot. Elszigetelt jelentések vannak Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis kimutatásáról, amely egybeesett a gyógyszer beadásával; azonban nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszerrel.

Ha a fenti szindrómák kialakulnak, javasolt a kezelés leállítása és azonnali orvosi segítség kérése.

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan csak orvos javaslatára alkalmazható.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre

Nem volt olyan eset, hogy a gyógyszer befolyásolta volna a gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességeket. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek.

Kiadási űrlap LAZOLVAN szirup gyerekeknek

Szirup 15 mg/5 ml.

100 ml-es vagy 200 ml-es borostyánsárga vagy barna üvegben, csavaros polietilén kupakkal és hamisításbiztosan. Az üveget egy kartondobozba helyezzük használati utasítással és egy mérőpohárral.

Tárolási feltételek

25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

3 év

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei:

A pult felett.

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevére a regisztrációs igazolást kiállították

Boehringer Ingelheim International GmbH,

Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim am Rhein,

Németország

Gyártó:

Boehringer Ingelheim Espana S.A.,

Prat de la Riba, 50, 08174 Telephely: Cugat del

Valles, Barcelona, ​​Spanyolország

vagy

Delpharm Reims,

Rue Colonel Charbonneau 10, 51100 Reims, Franciaország

Kap További információ a gyógyszerről, valamint panaszait és a nemkívánatos eseményekkel kapcsolatos információkat a következő oroszországi címre küldje el

Boehringer Ingelheim LLC

125171, Moszkva,

Leningradskoe shosse, 16A bldg.Z Tel: 8 800 700 99 93

A szirup formájában lévő Lazolvan egy hatékony köhögéscsillapító gyógyszer, amely kifejezett mukaltikus hatással rendelkezik. A szirup átlátszó, enyhén viszkózus folyadék formájában kerül forgalomba kellemes illat gyümölcsök és kellemes, édes ízű. A Lazolvan gyógyszer aktív, aktív összetevője az ambroxol-hidroklorid.

Ez az anyag képes növelni a térfogatot, miközben egyidejűleg elvékonyítja a légzőrendszerben termelődő nyálkahártyát. A gyógyszer hatása következtében megnövekszik a köpet ürítése, ami jelentősen enyhíti a köhögést, megszünteti annak rohamait.

Ezért szirupot írnak fel a köhögés megszüntetésére, a krónikus kezelésére, valamint akut betegségek a légzőrendszer szervei, nehéz köpet ürítéssel. Mik a lazolvan szirup gyógyszer ellenjavallatai, alkalmazása, adagolása, mi? Nézzük meg mindezt az eredeti annotáció tanulmányozásával:

Mi a Lazolvan (szirup) összetétele?

A gyógyszer mennyiségben kerül bemutatásra hatóanyag: 15 mg/5 ml: 5 ml-enként. szirup - 15 mg ambroxol-hidroklorid. kívül hatóanyag segédkomponenseket tartalmaz: szorbit; glicerin; benzoesav, valamint gyümölcs aroma, víz stb.

A gyógyszer a hatóanyag mennyisége szerint kerül kiszerelésre: 30 mg/5 ml: 5 ml-enként. szirup - 30 mg ambroxol-hidroklorid. Ezen a hatóanyagon kívül segédkomponenseket is tartalmaz: szorbit, glicerin, mentol, szacharin-nátriumsó, valamint citrus ízesítő, víz stb.

Mindkét szirupot a gyógyszertári láncban 100 ml gyógyszert tartalmazó, sötét, vastag üvegpalackok formájában mutatják be. A palackon kívül minden csomag fel van szerelve mérőkanál, valamint a gyártó utasításait. Mielőtt elkezdené a szirupos kezelést, alaposan tanulmányozza át.

Mik a Lazolvan (szirup) alkalmazásának javallatai?

Az utasítások szerint, gyógyszerkészítmény A Lazolvan a légzőrendszer krónikus és akut betegségeinek kezelésére szolgál, amelyeket viszkózus köpet szekréció és nehéz váladék kísér. A gyógyszer szerepel a tüdőgyulladás, a COPD, valamint a bronchiectasis kezelésében, krónikus asztma. Azt is meg kell jegyezni ezt a gyógyszert az orvosok használják komplex terápia légzési distressz szindróma, amely újszülötteknél és koraszülötteknél fordulhat elő.

Mi a Lazolvan (szirup) adagolása és alkalmazása?

Dózis - 15 mg/5 ml:

2 év alatti gyermekek - 2,5 ml (fél kanál) naponta kétszer.
2-6 éves gyermekek - 2,5 ml (fél mérőkanál) naponta háromszor.
6-12 éves gyermekek - 5 ml (1 mérőkanál) naponta kétszer vagy háromszor.

A szirupot étellel és folyadékkal ajánlott bevenni. Általában a kezelés alatt a szokásosnál kicsit többet kell inni. A folyadék elősegíti a váladék termelését és elősegíti annak eltávolítását. A kezelés során nem lépheti túl az orvos által a diagnózis alapján felírt szirup adagot.

Mik a Lazolvan (szirup) mellékhatásai?

A Lazolvannal (sziruppal) történő kezelés során a használati utasítás arra figyelmeztet, hogy az azt szedőknél allergiás reakciók léphetnek fel. Még kevésbé gyakori az anafilaxiás sokk. Ha a gyógyszert hosszú ideig szedik, ill nagyobb dózisok, hányinger, gyomorégés és akár hányás is előfordulhat. Mindezt gyomorfájdalom kísérheti.

Mik a Lazolvan (szirup) ellenjavallatai?

A Lazolvan köhögés elleni szirup ellenjavallt nők számára a terhesség kezdetén - az első trimeszterben. A II., III. trimeszterben a gyógyszert szigorúan nagy körültekintéssel alkalmazzák orvosi indikációk. A gyógyszert csak orvos írhatja fel szoptató nők, valamint vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére.

Szirup túladagolása esetén hányás, székletzavar, hányinger és fokozott tünetek várhatók. allergiás megnyilvánulások. Konkrét példák túladagolás be klinikai gyakorlat hiányoznak.

Azok a betegek, akik Lazolvan szirupot szedtek vagy gyermeküket kezelték vele, általában pozitívan reagálnak a gyógyszerre. Megjegyzik a kezelés nagy hatékonyságát és gyorsaságát.

A szirup használata előtt feltétlenül beszélje meg kezelőorvosával a tüneteit. Főleg, ha gyermeket fog kezelni. Egészségesnek lenni!

Nehéz elképzelni valami kellemetlenebbet, mint egy száraz köhögés, amely szó szerint „kaparja” a torkot, különösen, ha egy gyermek szenved tőle. A Lazolvan gyerekeknek az egyik leghatékonyabb és biztonságos eszközök ebben a körzetben. A fájdalmas száraz időszakokat produktívabbakká alakítja át azáltal, hogy megkönnyíti a nyálka eltávozását.

Leggyakrabban be gyermekkor szirupot használnak, többben nehéz esetek belégzést jeleznek. Már az első eljárások után a baba állapota észrevehetően javul, a légzés normalizálódik, a gyógyulás gyorsabban megy végbe, és nincs gyengítő hatása a testre. gyermekek teste.

A gyógyszer hatásmechanizmusa

A Lazolvan nevet kereskedelmi célokra találták ki, valójában a szirupot ambroxol-hidrokloridnak nevezik a fő hatóanyag neve után. Majdnem tiszta folyadék viszkózus állagú, gyümölcsös illatú és kellemes ízű. Érdemes megfontolni, hogy csecsemők kezelésére csak a „gyermek” feliratú szirup használható. Az ambroxol mennyisége lényegesen kisebb, mint a standard gyógyszerben. A szabály megsértése túladagoláshoz vezethet az összes következménnyel.

Tanács: Előfordulhat, hogy a Lazolvan költsége többszöröse az azonos mennyiségű Ambroxol árának. Valójában ezek a termékek terápiás hatásukat tekintve teljesen azonosak, és csak a jelenlétük miatt térhetnek el kissé további komponensek(például aromás adalékok). Köhögés esetén mindkét szer ugyanolyan eredménnyel alkalmazható. A lényeg az, hogy figyeljünk a hatóanyag-tartalom szintjére.

A fő anyag hatásmechanizmusa nagyon egyszerű. Ha betartja a használati utasítást, a következő eredményekre számíthat:

1. A pulmonalis alveolusokba és a hörgők kapillárisaiba behatoló készítmény serkenti a folyadéktermelést, megkönnyítve a köpet képződését és elválasztását.
2. Az ambroxol nedves tartalomban kezd hatni, elősegítve a nagy molekulák kisebb molekulákra való bomlását. A felpuhult anyag köhögéskor gyorsabban és könnyebben jön ki, anélkül, hogy fájdalmat okozna.
3. A Lazolvan növeli a csillók aktivitását a nasopharynxben, provokálva mozgásukat. E folyamat során a nyálka felszáll az alsó légutakból. Ha betartják a szirup használati utasítását, akkor az összes járat egy óra vagy még ennél is rövidebb idő alatt megtisztul a nyálkahártyától.
4. A köpet gyors eltávolításának további előnye, hogy a kórokozó baktériumok elveszítik a szaporodás szempontjából kedvező környezetet. Ez gyors hanyatláshoz vezet fájdalomés a testhőmérséklet, a gyulladásos folyamat elnyomása.

Ezt a szirupot és egyéb formáit a szülők és a gyermekorvosok is nagyra értékelik, mert ha a készítményt minden feltételnek és ajánlásnak megfelelően szedik, nem okoz negatív hatás a gyermek testén. Terhesség alatt még inhalálásra vagy orális adagolásra is megengedett.

A Lazolvan alkalmazásának javallatai és ellenjavallatai

A Children's Lazolvan (szirup vagy oldatos inhaláció) a következő esetekben javasolt:

• , még nagyon korai életkorban is.
• Néhány fertőző folyamatok a tüdőben, obstruktív szindróma kíséretében, amely köhögésben fejeződik ki.
• Fűszeres és krónikus forma hörghurut.
• A bronchiectasis bármely formája.
• Distressz szindrómához vezető koraszülés. A készítményt köhögésre és a tüdőszövet alapvető funkcióinak megsértésére is be lehet venni.
• Ezenkívül a gyógyszerre vonatkozó utasítások kimondják, hogy a terméket számos esetben kell használni kóros folyamatok a felső légutakban.

Még akkor is, ha a gyermeknek nyilvánvaló javallata van a Lazolvan szedésére, mielőtt szirupot vagy inhalációt adna neki, konzultáljon orvosával. Csak ebben az esetben számíthat azonnali vagy nagyon gyors pozitív hatás a terápiától. A készítmény szedésének ellenjavallata az ambroxol intolerancia ill segédkomponensek. Az adagolást rendkívül óvatosan kell megválasztani, ha a gyermeknek máj- vagy veseproblémája van.

Gyógyszeradagok gyermekek számára

Az Ambroxol használatára vonatkozó utasítások meglehetősen egyszerűek és érthetőek, de mielőtt követné az ajánlásait, konzultáljon szakemberrel, hogy a gyermeket nem érinti-e konkrét eset további tényezők amelyek befolyásolhatják az adagolást vagy a kezelési ütemtervet.

A köhögésre használt gyermekszirupot általában a következő séma szerint írják fel:

• Gyermekek 0-2 éves korig. Fél teáskanál nem több, mint naponta kétszer.
• Gyermekek 2-6 éves korig. Fél teáskanál nem több, mint 3-szor egy nap.
• 6 éves és idősebb gyermekek. Egy teáskanál nem több, mint 3-szor egy nap.

Ha közvetlenül étkezés közben veszi be a gyógyszert, a jobb felszívódás miatt a hatékonysága jelentősen megnő. Modern gyermek kompozíció Kellemes ízű, lágy állagú, így azonnal puhítja a torkot és nem okoz kellemetlenséget a babában.

A Lazolvan felnőtt formájának használata nem tilos gyermekkorban, de emlékezni kell arra, hogy a hatóanyag koncentrációja kétszer olyan magas, mint gyermek termék. A túladagolás megelőzése érdekében nem csak felére kell csökkentenie az ajánlott terápiás adagot, hanem konzultálnia kell egy szakemberrel.

Annak ellenére, hogy a szirup a Lazolvan legbiztonságosabb, legkényelmesebb és leggyorsabban ható formája, néha más típusú termékeket is használnak, például inhalációs oldatot. Sokféle eszközzel használható (házi és speciális), csak az elpárologtatók nem alkalmasak.

Az oldat adagolása az inhaláció során ismét a baba életkorától függ:

• Gyermekek 0-2 éves korig. Nem több, mint 7,5 ml, naponta 2-3 alkalommal.
• Gyermekek 2-6 éves korig. Nem több, mint 15 ml, naponta 2-3 alkalommal.
• 6 éves és idősebb gyermekek. Nem több, mint 22,5 ml, naponta 2-3 alkalommal.

Szirup használata inhalációs termékként szigorúan tilos. Még akkor is, ha először hígítja a terméket sóoldattal, a készítmény molekulái továbbra sem érik el a kívánt méretet, és rossz helyen telepednek le. Ez nem okozhat komoly kárt a babának, de terápiás hatás minimális lesz.

A szirup mellékhatásai, túladagolási tünetei és kölcsönhatásai más gyógyszerekkel

A használati utasítás nem mindig tartalmaz olyan információt, hogy az Ambroxol legfeljebb 7 napig használható. Még ha a köhögés továbbra is fennáll, cserélni kell gyógyszer vagy forduljon orvoshoz.

A fő komponens biztonsága ellenére a szirup vagy az inhalációs oldat bizonyos mellékhatások kialakulását idézheti elő, még akkor is, ha az összes szabályt betartja:

• Az esetek 2-10% -ában a betegek hányingert tapasztalnak. Az idősebb gyermekek ízének eltompulását és a szájnyálkahártya érzékenységének csökkenését tapasztalhatják.
• Hányás, hasmenés és hasi fájdalom nagyon ritkán figyelhető meg.
• A Lazolvannal szembeni allergiát rendkívül ritka jelenségnek tekintik, és kiütés, csalánkiütés és szöveti duzzanat formájában nyilvánul meg. Esetek anafilaxiás sokk elszigeteltek.

Nagyon nehéz túladagolni. Igaz, ez megtörténhet, ha a baba szirupot talál és megissza az édes folyadékot. Ez émelygést, hányást és hasmenést okoz. Az időben elvégzett gyomormosás megakadályozza a súlyosabb negatív következményeket.

Különös figyelmet kell fordítani az Ambroxol más gyógyszerekkel való kombinálására, amelyeket gyakran köhögésben szenvedő gyermekek számára javasolnak. A Lazolvan antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazása növeli az utóbbinak a bronchiális váladékba való behatolási képességét, amelyet figyelembe kell venni az adagok kiválasztásakor.

Szirupot és köhögéscsillapítót egyszerre adni gyermekének szigorúan tilos. Ez nemcsak a kezelés hatékonyságát csökkenti, hanem a köpet stagnálását is okozhatja a tüdőben, és tüdőgyulladás kialakulását okozhatja. Érdemes megfontolni, hogy a Lazolvan enyhe hashajtó hatással rendelkezik, és felgyorsíthatja a szervezet kiszáradását.

Annak ellenére, hogy a szirup eltarthatósága 3 év, nyitott forma néhány hónapon belül fel kell használni. Ha a termék cukrossá válik, jobb, ha kicseréljük egy új termékre.

Lazolvan szirup gyerekeknek - gyógyszer, amely a köhögés kezelésére használható a gyermek életének első napjaitól kezdve. Hígítja a köpetet, és a mucolitikus szerek csoportjába tartozik.

Összetétel és kiadási forma

Fő gyógyászati ​​anyag gyermekszirupban Lazolvan is ambroxol-hidroklorid. 5 ml gyógyszerben azt tömeghányad 15 mg. Az összes többi anyag segédanyag.

A benzoesav mennyisége 5 ml szirupban 8,5 mg, a hiaetellóz 10 mg, a kálium-aceszulfát 5 mg.

A szorbitot folyékony, nem kristályosodó formában 1750 mg mennyiségben használják.

A 85%-os glicerin tömeghányada 750 mg, az aromák mennyisége 11 mg (vadbogyó) és 3 mg (vanília), a tisztított víz 3047,5 mg.

Elérhető 100 ml-es vagy 200 ml-es palackokban. Átlátszatlan üvegből készülnek. Becsomagolva kartondoboz. A Lazolvan gyerek köhögés elleni szirup készlet használati utasítást és egy speciális mérőpoharat is tartalmaz.

Maga a gyógyászati ​​anyag színtelen vagy csaknem átlátszó, enyhén viszkózus. Kifejezett eper illata és íze van.

A gyógyszer 15 ml-es és 30 ml-es adagokban kapható. Ez utóbbit felnőttek és 6 éves kor feletti gyermekek kezelésére használják az alsó légutak súlyos betegségei esetén.

Hogyan működik a gyerekek drogja?

Az ambroxol, amely alapján a Lazolvan keletkezik, a brómhexin metabolizmusának terméke. Lazolvannal ellentétben azonban hatékonyabban kezeli a köhögést, ritkításával több nyálkát termel.

Ez a mirigyek stimulálása miatt következik be, amelyek olyan enzimeket termelnek, amelyek hígítják a váladékot.

Szirup Lazolvan kissé kitágítja a hörgőket. A gyógyszer növeli a testben a felületaktív anyagnak nevezett anyag tartalmát.

Ennek az anyagnak a hiánya gyakran képtelenséghez vezet teljes nyilvánosságra hozatal koraszülöttek tüdeje. A gyógyszer szedése megoldhatja ezt a problémát.

Gyógyszer tökéletesen felszívódik a szervezetben. Maximális hatás plazmában 1-2 órán belül elérhető.

A Lazolvan a vérből a szövetbe történő átvitele gyorsan megtörténik, ha szájon át adják be. Az ambroxol legnagyobb aktivitása a tüdőben figyelhető meg.

A gyógyszer felezési ideje a szervezetből körülbelül 10 óra.. A legtöbb feldolgozási munka gyógyászati ​​anyagátveszi a májat. A szirupnak csak 8-10%-a ürül a vesén keresztül.

Javallatok

A Lazolvant születéstől kezdve gyermekeknek írják fel köhögés kezelésére. A fő betegségek, amelyekre felírják:

Különleges utasítások

A nemkívánatos következmények kockázatának elkerülése érdekében utasításokat kell követni a szirup használatáról. Ha nyálkahártya-rendellenesség lép fel, ill bőr azonnal abba kell hagynia a gyógyszer használatát.

Ellenjavallatok

A gyógyszernek nincs speciális ellenjavallata. Használata teljesen biztonságos.

A kezelés abbahagyásának jelzése lehet egyéni intolerancia a szirup egyes összetevői, beleértve a fruktóz intoleranciát is. Súlyos betegségek a máj és a vese szintén ellenjavallatok.

Tilos önállóan 30 ml-es adagot felírni 6 év alatti gyermekek.

Adagolás

A gyógyszert étkezéstől függetlenül kell bevenni. Biztonságos, és születéstől kezdve gyermekeknek írják fel. azonban az adagolás az életkortól és a testtömegtől függ.

Kölcsönhatás más anyagokkal

A Lazolvan gyermekszirup fokozza bizonyos antibiotikumok bejutását a hörgőváladékba.

Átlagos ár Oroszországban

Mennyibe kerül a Lazolvan szirup gyerekeknek? A gyógyszer ára Oroszországban 200-300 rubel.

A magas költségek ellenére, összehasonlítva más ambroxol alapú gyógyszerekkel, a Lazolvan van a legjobb terápiás hatás .

Hogyan kell megfelelően tárolni a gyógyszert

A szirupot benne kell tárolni sötét hely, melynek hőmérséklete nem emelkedik 30 fok fölé. A gyógyszer 3 évig érvényes. Ezen időszak után szájon át szedni szigorúan tilos.