Efferalgan szirup gyerekeknek mérőkanál nélkül. Efferalgan újszülötteknek

Az Efferalgan szirup hatékony gyógyszer a láz csökkentésére a legfiatalabb betegeknél. Ez a gyógyszer gyorsan enyhíti a baba állapotát, és nem okoz függőséget. A gyógyszert vény nélkül értékesítik, ezért szigorúan be kell tartania a gyártó utasításait.

Az Efferalgan lázcsillapító gyógyszert három formában értékesítik.

Ez:

1. Pezsgőtabletta (Efferalgan Upsa).
2. Rektális kúpok.
3. Szirup.

Fiatal betegek számára leggyakrabban az utóbbi lehetőséget írják fel. Maga a szirup sárgásbarna oldat, vanília és karamell aromájával. Édes és ragacsos. A dobozban a gyógyszeres üvegen kívül egy kényelmes mérőkanalat is talál a vásárló.

A szirup több összetevőt tartalmaz. Alapja egy makrogol 6000-es cukoroldat. Nátrium-szacharinátot, kálium-szorbátot és citromsavat is adnak a vízhez szacharózzal.

A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol. 100 ml termékhez 3 g-ot használunk.

Farmakológiai hatás és használati javallatok

A tárgyalt gyógyszer a következőképpen hat a gyermek testére:

• csökkenti a lázat;
• enyhíti a gyulladást;
• enyhíti a fájdalmat.

A termékből származó paracetamol a hőszabályozás és a fájdalom központjaira hat. Közvetlenül a beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és azonnal hatni kezd. A gyógyszer természetes úton ürül a vesén keresztül.

Fiatal betegek számára a gyógyszert a testhőmérséklet csökkentésére és a fájdalom enyhítésére írják fel. Fontos, hogy fejfájásra, fogászati, traumás és izomfájdalmakra használják. A gyógyszer segít a beteg állapotának enyhítésében és az égési sérülések következtében fellépő fájdalom enyhítésében.

Az Efferalgan szirup formájában gyermekeknek adjuvánsként adható fel vakcinázás után. Fogzáskor/fogváltáskor is enyhíti a baba állapotát, ha ezek a folyamatok testhőmérséklet-emelkedéssel és fájdalommal járnak.

Hány éves kortól adható gyerekeknek?

Efferalgan szirup gyermekeknek adható olyan csecsemőknek, akik már egy hónaposak. Ebben az esetben a gyermek súlyának meg kell haladnia a 4 kg-ot. Azon koraszülöttek esetében, akiknek testtömege egy hónapig még nem érte el a megadott értéket, más gyógyszert kell választania.

A gyógyszert 12 évesnél idősebb betegeknek nem írják fel. Fontos, hogy a 32 kg-ot meg nem haladó testtömegű gyermekek lázcsillapítására használják.

Mennyi idő alatt hat egy lázcsillapító gyógyszer?

A szóban forgó gyógyszer szirup formájában való népszerűsége elsősorban gyors hatásának köszönhető. Közvetlenül azután, hogy a paracetamol felszívódik a gyomor-bél traktusban, a fájdalmat okozó enzimek „blokkolni kezdenek”. Ezután a gyógyszer bejut a májba, ahonnan 1-3 óra alatt természetesen kiválasztódik.

Ez az a szirup, amely lehetővé teszi a gyógyszer legpontosabb adagolását. Gyorsan felszívódik. 30-40 percen belül enyhülésre és testhőmérséklet-csökkenésre számíthat a kis beteg állapotában.

Efferalgan szirup: használati utasítás gyermekek számára

A szirup használata előtt gondosan tanulmányoznia kell a használati utasítást. Ha a gyermek 3 évesnél fiatalabb, akkor az orvossal való konzultáció kötelező.

A hőmérséklet normalizálása érdekében a gyógyszer 3 napig használható. A fájdalom megszüntetése - legfeljebb 5 nap. Ha meg kell hosszabbítania az Efferalgan sziruppal végzett kezelést, konzultálnia kell egy szakorvossal.

Használati utasítás és adagolás

A szirupot a gyermek szájon át veszi be. Egy mérőkanál sokkal könnyebbé teszi ezt a folyamatot. Ennek a tartozéknak a felosztása a kis beteg testsúlyának megfelelő. Ezek megkönnyítik és gyorsítják a helyes adagolás meghatározását.

A gyermek megfelelő adagjának kiszámításakor figyelembe kell venni a pontos súlyát. A gyógyszer túladagolásának elkerülése érdekében nem szabad kombinálni más gyógyszerekkel, amelyek egyik hatóanyaga a paracetamol is.

Az 1-3 hónapos gyermekek adagját kizárólag orvos határozza meg. Ilyen információ még a használati utasításban sem található.

A gyógyszer átlagos adagja 8 és 12 ml között változik. Például 6-8 kg súlyú csecsemőknek 3 ml, 30 kg súlyú gyermekeknek pedig 15 ml. A használati utasításból egy speciális táblázat segít pontosabban meghatározni a kis beteg számára elfogadható adagot.

A szirupot naponta legfeljebb 4 alkalommal veheti be. Az adagok közötti intervallumnak átlagosan 5 órának kell lennie. A gyógyszert gyümölcslével, teával és tejjel hígítani lehet. Ez különösen igaz azokra a gyerekekre, akik még nem tudják, hogyan kell kanálból gyógyszert inni. Az ilyen hígítások nem csökkentik a termék hatékonyságát.

A szirupot erős étkezés után 1-2 órával érdemes elfogyasztani. Mindenképpen bő vízzel igya meg. Általában az Efferalgan-kezelés során növelni kell a folyadék mennyiségét a gyermek étrendjében.

Különleges utasítások a szirup bevételéhez

A már felbontott üveg gyógyszer egész évben használható (lejárati idejétől függetlenül). Hűvös, sötét helyen kell tárolni.

Ha egy gyermeknek problémái vannak a máj és/vagy a vese működésével, akkor a babaszirup adagjai közötti intervallumot 8 órára kell növelni.

Ha a gyógyszert 6-7 napnál hosszabb ideig kell alkalmazni, akkor ellenőrizni kell a máj állapotát és a vérvizsgálatokat. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszerből származó paracetamol torzítja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Felhívjuk figyelmét, hogy 1 ml termék csaknem 0,7 g cukrot tartalmaz. Ez az információ fontos a cukorbetegek és az alacsony cukortartalmú diétát folytatók számára.

Gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerekkel

Tilos a gyógyszert más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazni.

Óvatosan kell eljárni, ha a szirupot görcsoldó gyógyszerekkel, barbiturátokkal és szalicilátokkal kombinálja.

Ha a gyermek valamilyen gyógyszert szed a krónikus betegségek állapotának enyhítésére, erre figyelmeztetni kell azt a szakembert, aki Efferalgan-t ír fel a kis betegnek.

Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás

Az Efferalgan szirup formájában biztonságos gyógyszernek tekinthető. Szigorúan tilos gyermeknek adni az élet első napjaiban, még akkor is, ha súlya meghaladja a 4 kg-ot.

Ezenkívül az ellenjavallatok listája a kis beteg testének következő jellemzőit tartalmazza:

• Túlérzékenység paracetamollal, parabénekkel szemben.
• Súlyos vese- és/vagy májbetegségek.
• Vérbetegségek.
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.

Ha egy gyermeknél Gilbert-szindrómát diagnosztizálnak, vagy problémái vannak a vese/máj működésével, a gyógyszert óvatosan és állandó orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A szirup szedése során fellépő mellékhatások rendkívül ritkák gyermekeknél. Közülük: csalánkiütés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, bőrkiütés, vérszegénység. Ha a gyermek az Efferalgan szedésének megkezdése után bármilyen gyanús tünetet észlel, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.

A túladagolás jelei az émelygés és gyomorfájdalom, a sápadt bőr és a fokozott izzadás. Súlyos esetekben még kóma is kialakulhat. Efferalgan sziruppal történő akut mérgezés esetén a beteg gyomormosást és enteroszorbenseket ír elő. Amint a kábítószer-túladagolás első tüneteit észlelik egy gyermeknél, sürgősen orvost kell hívnia.

Lázcsillapító szirup analógjai

A tárgyalt lázcsillapító analógjai hasonló hatású gyógyszereknek és/vagy fő hatóanyagként a paracetamolnak tekinthetők. Köztük Ibuprom, Pentalgin, Aspecard, Viburkol, Melbek.

Nagyon népszerű analóg a Panadol szirup formájában. Kellemes édes íze is van, és gyorsan hat a beteg szervezetére. Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként használják.

Ne döntsön úgy, hogy a gyermekeknek szánt fájdalomcsillapítókat és lázcsillapító szereket egyedül helyettesíti analógokkal. A gyermekorvosnak kell kiválasztania a gyermek számára legmegfelelőbb gyógyszert.

A gyógyszert szájon át 1-2 órával étkezés után írják fel.

Az átlagos egyszeri adag a gyermek testtömegétől függ, és napi 3-4 alkalommal 10-15 mg/ttkg. A maximális napi adag 60 mg/kg. Az adagok közötti intervallum 4-6 óra.

Az adagolás kényelme és pontossága érdekében használjon mérőkanalat. Az adagolókanál osztásai az egyszeri adagot (15 mg/kg) jelzik gyermekek számára testsúly 4, 8, 12 vagy 16 kg illetőleg. A jelöletlen felosztások megfelelnek testsúly 6, 10 vagy 14 kg.

A gyermek életkora	Gyermek testtömege (kg)	Jelölje meg az mérőkanálon (paracetamol tartalom/ oldat térfogata)
1-3 hónap	Orvosi javaslatra.
3-5 hónap	6-8	6 (90 mg/3 ml)
5 hónap-1 év	8-10	8 (120 mg/4 ml)
1-2 év	10-12	10 (150 mg/5 ml)
2-3 év	12-14	12 (180 mg/6 ml)
3-4 év	14-16	14 (210 mg/7 ml)
4-6 év	16-20	16 (240 mg/8 ml)
6-7 év	20-22	16+4 (300 mg/10 ml)
7-8 év	22-24	16+6 (330 mg/11 ml)
8-9 év	24-26	16+8 (360 mg/12 ml)
9-10 év	26-28	16+10 (390 mg/13 ml)
10-11 év	28-30	16+12 (420 mg/14 ml)
11-12 éves	30-32	16+14 (450 mg/15 ml)

A gyermek életkorának és testtömegének arányát hozzávetőlegesen adjuk meg.

3 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek (testsúly 6-20 kg): Töltse meg a mérőkanalat a jelzésig a táblázat szerint. Például, ha a gyermek testtömege 6-8 kg, akkor a mérőkanalat meg kell tölteni a 6 kg-nak megfelelő jelig.

6-12 éves gyermekek (testsúly 20-32 kg): Töltse fel a mérőkanalat a 16 kg-os jelzésig, majd töltse újra a mérőkanalat a táblázat szerinti jelig. Például, ha a gyermek testtömege 20-22 kg, akkor töltse meg a mérőkanalat a 16 kg-os jelzésig, majd töltse újra a mérőkanalat a 4 kg-os jelzésig.

A gyógyszer adható a gyermeknek hígítás nélkül, vagy vízzel vagy tejjel történő hígítás után.

A kezelés időtartama lázcsillapítóként 3 nap, fájdalomcsillapítóként pedig legfeljebb 5 nap. Ha hosszabb ideig kell szednie a gyógyszert, forduljon orvoshoz.

Weboldalunkon részletes információkat talál az EFFERALGAN (szirup) gyógyszerről és annak orosz nyelvű használati utasításáról. A használati utasítás információkat tartalmaz az EFFERALGAN összetételéről, használati javallatairól, ellenjavallatairól, adagolásáról, a gyermekeknél történő alkalmazás sajátosságairól, terhességről és szoptatásról, más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról, mellékhatásokról és túladagolásról. Megismerheti az EFFERALGAN gyógyszer és analógjai feltételeit és eltarthatóságát is.

Használati útmutató

Efferalgan használati utasítás

Dózisforma

Enyhén viszkózus, barna színű oldat, karamell-vanília szaggal.

Összetett

100 ml gyógyszer tartalmaz:

Hatóanyag: paracetamol 3000 g

Segédanyagok: makrogol-6000 - 20 000 g; cukorszirup (szacharóz, víz) - 50 000 g; nátrium-szacharinát - 0,150 g; kálium-szorbát - 0,400 g; citromsav - 0,107 g; karamell-vanília aroma* - 0,200 g; tisztított víz - legfeljebb 100 ml.

* Karamell-vanília aroma összetevők: butándion, acetil-metil-karbinol, benzaldehid, propilénglikol, gamma-heptalakton, benzil-alkohol, triacetin, piperonal, amil-cinnamát, vanillin, acetil-vanillin.

Farmakodinamika

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásának pontos mechanizmusát nem állapították meg. Nyilvánvalóan központi és perifériás alkatrészeket tartalmaz. A paracetamol főként a központi idegrendszerben blokkolja a ciklooxigenáz 1-et (COX) és a COX2-t, befolyásolva a fájdalom- és hőszabályozási központokat. Gyulladt szövetekben a sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami megmagyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére kifejtett blokkoló hatás hiánya meghatározza a víz-só anyagcserére (Na+ és víz visszatartása) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt ​​negatív hatás hiányát.

Farmakokinetika

A paracetamol felszívódása szájon át történő alkalmazás után teljes és gyors. A maximális plazmakoncentrációt a beadás után 30-60 perccel érik el. A paracetamol eloszlása ​​a szövetekben gyorsan megtörténik. Az eloszlási térfogat gyermekeknél 0,7-1,01 l/kg.

A paracetamol hasonló koncentrációja érhető el a vérben, a nyálban és a plazmában. A plazmafehérjékhez való kötődés alacsony, 10-25%. Áthatol a vér-agy gáton.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glükuronidokká és szulfátokká. A paracetamol egy kis részét (4%) a citokróm P450 metabolizálja aktív köztes metabolittá (N-acetil-benzokinoneimin), amelyet normál körülmények között a redukált glutation gyorsan semlegesít, és ciszteinhez és merkaptursavhoz kötődve kiválasztódik a vizelettel. . Súlyos mérgezés esetén azonban ennek a toxikus metabolitnak a mennyisége megnő. A felezési idő felnőtteknél 2,7 óra, gyermekeknél - 1,5-2 óra, újszülötteknél - 3,5 óra, teljes clearance - 18 l/óra. A paracetamol főként a vizelettel ürül; A bevitt adag 90%-a 24 órán belül a vesén keresztül választódik ki, főként glükuronid (60-80%) és szulfát (20-30%) formájában.

Kevesebb, mint 5% ürül változatlan formában. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 10-30 ml/perc alatt) a paracetamol kiválasztódása valamelyest lelassul. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a glükuronid és a szulfát kiválasztásának sebessége kisebb, mint az egészséges betegeknél.

10 évesnél fiatalabb gyermekeknél a paracetamol nagyrészt szulfát formájában választódik ki, nem pedig glükuronid formájában, ami a felnőtt betegekre jellemző. Ezenkívül a paracetamol és metabolitjainak teljes kiválasztódása minden korcsoportban azonos.

Mellékhatások

Lehetséges hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenezmus, a protrombin index és a nemzetközi normalizált arány (INR) csökkenése vagy emelkedése, csökkent vérnyomás (anafilaxiás sokk tüneteként), thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, allergiás bőr- és bőr alatti szövet (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, akut generalizált exanthemás pustulosis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).

Hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások lehetségesek.

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Értékesítési jellemzők

Vény nélkül kapható

Különleges körülmények

A gyógyszer paracetamolt tartalmaz, ezért a maximális napi adag túllépésének elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad más paracetamolt tartalmazó (vényköteles és vény nélkül kapható) gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

A gyógyszer 5-7 napon túli alkalmazása esetén a perifériás vérkép és a máj funkcionális állapotának monitorozása szükséges.

A paracetamol súlyos bőrreakciókat, például akut generalizált exanthemás pustulosist, Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist okozhat, ami halálos is lehet. Kiütés vagy egyéb túlérzékenységi reakciók első megjelenésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Ha a gyógyszert cukorbetegek vagy alacsony cukortartalmú diétát folytató betegek szedik, figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer 1 ml-e 0,335 g cukrot tartalmaz (0,67 g cukrot a mérőkanál minden kalibrációs részéhez (ezt jelzi: jelek kg-ban).

A paracetamol torzítja a vérplazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatainak eredményeit.

Terápiás hatás hiányában: 3 napon túli láz és 5 napon túli fájdalom esetén forduljon orvosához.

Javallatok

Az Efferalgan-t 1 hónapos és 12 éves kor közötti (4-32 kg testtömegű) gyermekeknél alkalmazzák lázcsillapítóként akut légúti megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb, a testhőmérséklet emelkedésével járó állapotok kezelésére.

A gyógyszert fájdalomcsillapítóként is használják enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom esetén, beleértve a fej- és fogfájást, izomfájdalmat, neuralgiát, sérülések és égési sérülések fájdalmát.

Ellenjavallatok

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha gyermeke:

Túlérzékenység paracetamollal, propacetamol-hidrokloriddal (a paracetamol prodrugjával) vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

Súlyos májműködési zavar vagy dekompenzált májbetegség aktív stádiumban;

Életkor legfeljebb 1 hónap;

Szacharáz/izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Gondosan:

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Gyógyszerkölcsönhatások

A fenitoin csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a hepatotoxicitás kockázatát.

A fenitoint szedő betegeknek kerülniük kell a paracetamol gyakori alkalmazását, különösen nagy dózisokban.

A probenecid csaknem felére csökkenti a paracetamol clearance-ét, gátolva a glükuronsavval való konjugációját.

Ha egyidejűleg alkalmazzák, fontolja meg a paracetamol adagjának csökkentését.

Óvatosan kell eljárni a paracetamol és a mikroszomális májenzimek induktorai (például etanol, barbiturátok, izoniazid, rifampicin, karbamazepin, véralvadásgátlók, zidovudin, amoxicillin + klavulánsav, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) egyidejű alkalmazásakor.

A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A szalicilamid növeli a paracetamol felezési idejét.

Az INR-t ellenőrizni kell a paracetamol (különösen nagy dózisban és/vagy hosszú ideig) és a kumarinok (például warfarin) egyidejű alkalmazásának abbahagyása alatt és után, mivel a paracetamol 4 g-os adagja legalább 4 nap fokozhatja az indirekt antikoagulánsok hatását.

Az Efferalgan árai más városokban

Vásároljon Efferalgant,Efferalgan Szentpéterváron,Efferalgan Novoszibirszkben,Efferalgan Jekatyerinburgban,Efferalgan Nyizsnyij Novgorodban,Efferalgan Kazanyban,Efferalgan Cseljabinszkban,Efferalgan Omszkban,Efferalgan Szamarában,Efferalgan Rostov-on-Donban,Efferalgan Ufában,Efferalgan Krasznojarszkban,Efferalgan Permben,Efferalgan Volgográdban,Efferalgan Voronyezsben,Efferalgan Krasznodarban,Efferalgan Szaratovban,Efferalgan Tyumenben

Alkalmazási mód

Adagolás

A gyógyszer átlagos egyszeri adagja a gyermek testtömegétől függ, és 10-15 mg/ttkg.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg/ttkg-ot. A gyógyszer adagjai közötti minimális intervallumnak 4 órának kell lennie. A gyógyszer bevétele között rendszeres időközöket kell betartani. Az adagolás kényelme és pontossága érdekében használjon mérőkanalat.

A mérőkanál osztásai a gyermek testsúlyát jelzik: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg.

A jelöletlen felosztások a közepes testsúlynak felelnek meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.

4 és 16 kg közötti gyermekek: Töltse meg a mérőkanalat a gyermek testsúlyának megfelelő jelig, vagy a gyermek testsúlyához legközelebb eső jelig. Például, ha gyermeke 4 és 5 kg között van, töltse meg a mérőkanalat a 4 kg-os jelig. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

16-32 kg súlyú gyermekek: Töltse meg a mérőkanalat a 10 kg-os jelzésig, majd töltse fel újra a mérőkanalat a jelzésig, hogy a gyermek testtömegéhez jusson. Például, ha gyermeke 18 és 19 kg közötti súlyú, töltse meg a kanalat a 10 kg-os vonalig, majd töltse újra a kanalat a 8 kg-os vonalig. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

A gyógyszer adható a gyermeknek hígítás nélkül vagy hígítás után (vízzel, tejjel vagy gyümölcslével).

A kezelés időtartama:

3 napig lázcsillapítóként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a gyógyszer szedését, forduljon orvoshoz.

Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszer adagolása közötti időköznek legalább 8 órának kell lennie 10 ml/perc alatti kreatinin-clearance mellett, és legalább 6 órának 10-50 ml/perc kreatinin-clearance esetén.

Májműködési zavar esetén, valamint krónikus alkoholizmusban, alultápláltságban (alacsony májglutation tartalék) vagy kiszáradásban szenvedő betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 3 g-ot.

Túladagolás:

Túladagolás esetén mérgezés lehetséges, különösen gyermekeknél, májbetegeknél (krónikus alkoholizmus okozta), táplálkozási zavarban szenvedő betegeknél, valamint mikroszomális májenzim-induktorokat szedő betegeknél, akiknél fulmináns hepatitis, májelégtelenség alakulhat ki. , cholestaticus hepatitis, citolitikus hepatitis, a fenti esetekben - esetenként halálos kimenetelű.

Az akut túladagolás klinikai képe a paracetamol bevétele után 24 órán belül alakul ki.

Tünetek: emésztőrendszeri betegségek (hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi diszkomfort és/vagy hasi fájdalom), fakó bőr. 7,5 g-os vagy annál nagyobb súlyú felnőtteknek vagy 140 mg/ttkg-ot meghaladó gyermekeknek egyidejűleg adva a hepatocyták citolízise következik be teljes és irreverzibilis májelhalás, májelégtelenség, metabolikus acidózis és encephalopathia kialakulásával, ami kómához és halálhoz vezethet. . A paracetamol beadása után 12-48 órával megnő a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz aktivitása, a bilirubin koncentrációja és csökken a protrombin-tartalom.

A májkárosodás klinikai tünetei a gyógyszer túladagolása után 1-2 nappal jelentkeznek, és a maximumot a 3-4. napon érik el.

Kezelés:

Azonnali kórházi kezelés;

A vérplazma paracetamol mennyiségi tartalmának meghatározása a kezelés megkezdése előtt, a lehető legkorábban túladagolás után;

SH-csoport donorok és glutation szintézis prekurzorai - metionin és acetilcisztein - beadása a túladagolás után 10 órán belül. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további beadása, az acetilcisztein intravénás beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a beadása után eltelt időtől függően határozzák meg;

Tüneti kezelés;

A kezelés kezdetén, majd 24 óránként májvizsgálatot kell végezni.A legtöbb esetben a máj transzminázok aktivitása 1-2 héten belül normalizálódik.

Nagyon súlyos esetekben májtranszplantációra lehet szükség.

szirup gyerekeknek

Tulajdonos/Regisztrátor

BRISTOL-MYERS SQUIBB

Betegségek Nemzetközi Osztályozása (ICD-10)

J06.9 A felső légúti akut fertőzés, nem meghatározott J10 Azonosított influenzavírus okozta influenza K08.8 Egyéb meghatározott elváltozások a fogakban és a támasztó berendezésben M79.1 Myalgia M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott R50 Ismeretlen eredetű láz R51 Fejfájás R52.0 Akut fájdalom R52.2 Egyéb tartós fájdalom

Farmakológiai csoport

Fájdalomcsillapító-lázcsillapító

farmakológiai hatás

Fájdalomcsillapító-lázcsillapító. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Főleg a központi idegrendszerben gátolja a COX-1-et és a COX-2-t, hatással van a fájdalom központokra és a hőszabályozásra. Gyulladt szövetekben a sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami megmagyarázza gyulladáscsökkentő hatásának szinte teljes hiányát.

Nincs negatív hatással a víz-só anyagcserére (nátrium és vízvisszatartás) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben. A methemoglobin képződés lehetősége nem valószínű.

Farmakokinetika

Az Efferalgan gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknek (6-32 kg súlyú):

Megnövekedett testhőmérséklet, beleértve. akut légúti fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, oltás utáni reakciók esetén;

Mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma, beleértve fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, neuralgia, sérülések és égési sérülések okozta fájdalom.

Súlyos májműködési zavar;

Súlyos veseműködési zavar;

Vérbetegségek;

glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány;

Gyermekek életkora 1 hónapig;

A gyógyszer összetevőivel, különösen a parabénekkel (metil- és propil-parahidroxibenzoáttal) szembeni túlérzékenység.

VAL VEL Vigyázat A gyógyszert enyhe vagy közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség, illetve Gilbert-szindróma esetén kell alkalmazni.

Allergiás reakciók: lehetséges - bőrkiütés, viszketés, Quincke-ödéma.

Az emésztőrendszerből: lehetséges - hányinger, hányás, hasi fájdalom; hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén hepatotoxikus hatások lehetségesek.

A vérképző rendszerből: ritkán - vérszegénység, leukopenia, agranulocitózis, thrombocytopenia; hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén methemoglobinémia és pancitopénia kialakulása lehetséges.

Egyéb: hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén nefrotoxikus hatások lehetségesek.

Túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, sápadt bőr. 1-2 nap múlva megjelennek a májkárosodás jelei - fájdalom a máj területén, a máj transzaminázok fokozott aktivitása a vérben, megnövekedett protrombin idő. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonecrosis, encephalopathia és kóma alakul ki.

Különleges utasítások

A maximális napi adag túllépésének elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

Ha a gyógyszert 5-7 napon túl alkalmazzák, ellenőrizni kell a perifériás vérképet és a máj funkcionális állapotát.

A paracetamol torzítja a vérplazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatainak eredményeit.

Ha a gyógyszert cukorbetegeknek vagy alacsony cukortartalmú diétán lévőknek kell felírni, figyelembe kell venni, hogy 1 ml gyógyszer 0,335 g cukrot tartalmaz.

A beteg gyermeket gondozó személyeket figyelmeztetni kell a gyógyszer abbahagyásának szükségességére, és mellékhatások esetén orvoshoz kell fordulni. Terápiás hatás hiányában is orvosi konzultáció szükséges: 3 napon túli láz és 5 napon túli fájdalom.

Veseelégtelenség esetén

Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

VAL VEL Vigyázat A gyógyszert enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén kell alkalmazni.

Májműködési zavar esetén

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt súlyos májműködési zavarok esetén. VAL VEL Vigyázat A gyógyszert enyhe vagy közepes májműködési zavarok és Gilbert-szindróma esetén kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Efferalgan barbiturátokkal, triciklikus antidepresszánsokkal, görcsoldókkal (fenitoin), zyxorinnal, fenilbutazonnal, rifampicinnel, etanollal történő egyidejű alkalmazása esetén a hepatotoxicitás kockázata jelentősen megnő.

Szalicilátokkal együtt szedve a nefrotoxicitás kockázata jelentősen megnő.

Kloramfenikollal (klóramfenikollal) egyidejűleg alkalmazva az utóbbi toxicitása nő.

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A paracetamol csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

A gyógyszert szájon át 1-2 órával étkezés után írják fel.

Az átlagos egyszeri adag a gyermek testtömegétől függ, és napi 3-4 alkalommal 10-15 mg/ttkg. A maximális napi adag 60 mg/kg. Az adagok közötti intervallum 4-6 óra.

Az adagolás kényelme és pontossága érdekében használjon mérőkanalat. Az adagolókanál osztásai az egyszeri adagot (15 mg/kg) jelzik gyermekek számára testsúly 4, 8, 12 vagy 16 kg illetőleg. A jelöletlen felosztások megfelelnek testsúly 6, 10 vagy 14 kg.

A gyermek életkorának és testtömegének arányát hozzávetőlegesen adjuk meg.

3 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek (testsúly 6-20 kg): Töltse meg a mérőkanalat a jelzésig a táblázat szerint. Például, ha a gyermek testtömege 6-8 kg, akkor a mérőkanalat meg kell tölteni a 6 kg-nak megfelelő jelig.

6-12 éves gyermekek (testsúly 20-32 kg): Töltse fel a mérőkanalat a 16 kg-os jelzésig, majd töltse újra a mérőkanalat a táblázat szerinti jelig. Például, ha a gyermek testtömege 20-22 kg, akkor töltse meg a mérőkanalat a 16 kg-os jelzésig, majd töltse újra a mérőkanalat a 4 kg-os jelzésig.

A gyógyszer adható a gyermeknek hígítás nélkül, vagy vízzel vagy tejjel történő hígítás után.

A kezelés időtartama lázcsillapítóként 3 nap, fájdalomcsillapítóként pedig legfeljebb 5 nap. Ha hosszabb ideig kell szednie a gyógyszert, forduljon orvoshoz.

Tárolási feltételek és eltarthatóság

A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.

Kiadás a gyógyszertárakból

A gyógyszer OTC eszközként használható.

3%-os belsőleges oldat

FOGALMAZÁS

Paracetamol - 3,0 g; Segédanyagok: makrogol 6000, szacharóz oldat, szacharin (nátriumsó), szorbinsav (E 200), nátrium-metil-parahidroxibenzoát (E 219), nátrium-propil-parahidroxibenzoát (E 217), karamell-vanília aroma, víz - 100 ml-ig.

ADAGOLÁSI FORMA ÉS KIBOCSÁTÁSI FORMA

Belsőleges oldat (szirup). 90 ml oldat, üvegpalackban, kényelmes mérőkanállal, kartondobozban.

FARMAKOLÓGIAI HATÁS

Fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító). Csökkenti a hőmérsékletet (lázcsillapító).

HASZNÁLATI JAVASLATOK

A gyermekeknek szánt Efferalgan szirupot különböző eredetű láz és fájdalom (megfázás, fejfájás, fogfájás, izomfájdalom) esetén használják.

A gyermekeknek szánt Efferalgan szirupot 4-32 kg (1 hónap és 12 év közötti) gyermekek számára szánják.

ELLENJAVALLATOK

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha gyermeke:

• paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel, különösen a paribenekkel (metil- és propil-parahidroxibenzoáttal) szembeni túlérzékenység
• súlyos májműködési zavar

HA BÁRMILYEN KÉSSÉGEI VAN, KONZULTÁLJON ORVOSÁHOZ

ELŐVIGYÁZATOSSÁGI INTÉZKEDÉSEK

Ha a máj- vagy vesefunkció károsodott, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Ha gyermeke cukorbeteg vagy alacsony cukortartalmú diétát tart, vegye figyelembe, hogy a gyógyszer 4 kg testtömegnek megfelelő adagja 0,67 g cukrot tartalmaz.

Az Efferalgan gyermekeknek, szirupnak való alkalmazásakor a szülőknek óvintézkedéseket kell tenniük, és ha kétségei vannak, forduljanak orvoshoz.

Kölcsönhatások MÁS GYÓGYSZEREKKEL

A LEHETSÉGES GYÓGYSZERkölcsönhatás elkerülése végett, MONDD EL ORVOSÁT AZ EGYÉB GYÓGYSZEREKRŐL, AMELYEKET SZED.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására irányuló tesztek elvégzésekor tájékoztassa kezelőorvosát az Efferalgan gyermekeknek való szedéséről, szirupról.

A gyermekeknek szánt Efferalgan szirup paracetamolt tartalmaz, ezért a maximális napi adag túllépésének elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

ALKALMAZÁSI MÓD ÉS ADAGOLÁS

Kérjük, figyelmesen olvassa el az útmutató ezen részét. Ne feledje, hogy gyermeke jóléte és a kezelés hatékonysága ettől függ.

Ne feledje, hogy a gyógyszer adagja a gyermek testtömegétől függ. A mérőkanál osztásai az egyszeri adagot (15 mg/kg) jelzik a megfelelő testtömegű gyermek számára: 4, 8, 12 vagy 16 kg. A jelöletlen felosztások a közepes testsúlynak felelnek meg: 6, 10 vagy 14 kg. A gyógyszer adagjai közötti intervallumnak 6 órának kell lennie. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg-ot testtömeg-kilogrammonként.

Alkalmazási mód:

Töltse meg a mérőkanalat a gyermeke testsúlyának megfelelő jelig. A gyógyszer adható a gyermeknek hígítás nélkül, vagy vízzel vagy tejjel történő hígítás után.

Fogadás gyakorisága és ideje:

Az Efferalgan gyermekeknek szánt szirup adagjai közötti intervallum 6 óra. Súlyos veseelégtelenség esetén a gyógyszer adagjai közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszeres kezelési rendnek való megfelelés segít elkerülni a lázat és csökkenti a fájdalom intenzitását.

A kezelés időtartama:

Ha a fájdalom továbbra is fennáll vagy súlyosbodik a gyógyszeres kezelés kezdetétől számított 5 napon belül, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.

Ha a láz a gyógyszeres kezelés megkezdését követő 3 napon belül továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.

Túladagolás:

Túladagolás vagy véletlen mérgezés esetén azonnal forduljon orvoshoz.

MELLÉKHATÁS

A szülőknek folyamatosan figyelemmel kell kísérniük a gyermek állapotát, hogy azonnal észleljék a lehetséges mellékhatásokat. Más gyógyszerekhez hasonlóan az Efferalgan gyermekek számára is, a szirup is különböző súlyosságú mellékhatásokat okozhat.

Ritka esetekben gyermekénél allergiás reakció léphet fel (bőrkiütés). Ilyen esetekben azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.

Nagyon ritkán a vérlemezkeszint csökkenése következik be, ami orrvérzést vagy fogínyvérzést okozhat. Ha ez a tünet jelentkezik, forduljon kezelőorvosához, és végezzen vérvizsgálatot.

Az urticaria megjelenhet a metil- és propil-parahidroxibenzoátok jelenléte miatt a gyógyszerben.

HA BÁRMILYEN MELLÉKHATÁS ALKALMAZ, KONZULTÁLJON ORVOSHOZ.

LEGJOBB DÁTUM ELŐTT

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

GYÓGYSZERTÁRI VAKÁCIÓ FELTÉTELEI

Vény nélkül kapható.

TARTSA EL A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA.

30°C-ot NEM MELLETT HŐMÉRSÉKLETEN TÁROLNI

Kérjen gyógyszertárakban a gyermekeknek szánt Efferalgan egyéb formáit, amelyeket kifejezetten bármilyen korú gyermekek számára terveztek