À quoi sert le paracétamol ? Mode d'emploi détaillé

04.03.2020

Forme posologique

Comprimés 0,5 g

Composé

Un comprimé contient

substance active – paracétamol 0,5 g,

excipients : fécule de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire), croscarmellose sodique (croscarmellose sodique), acide stéarique, talc.

Description

Les comprimés sont ronds, plats-cylindriques avec une rainure sur une face, blancs ou blancs avec une teinte crémeuse.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres analgésiques-antipyrétiques. Anilides. Paracétamol.

Code ATXN02BE01

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Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5 à 2 heures et est de 5 à 20 mcg/ml. Le lien avec les albumines plasmatiques – 15 %. Pénètre la barrière hémato-encéphalique. Moins de 1 % de la dose de paracétamol prise par une mère qui allaite passe dans le lait maternel. Thérapeutiquement concentration efficace le paracétamol dans le plasma est obtenu lorsqu'il est administré à une dose de 10 à 15 mg/kg.

Métabolisé dans le foie (90-95 %) : 80 % entrent dans des réactions de conjugaison avec l'acide glucuronique et les sulfates pour former métabolites actifs; 17 % subissent une hydroxylation pour former 8 métabolites actifs, qui se conjuguent au glutathion pour former des métabolites inactifs. En cas de manque de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. L'isoenzyme CYP2E1 est également impliquée dans le métabolisme du médicament. La demi-vie du médicament est de 1 à 4 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement conjugués, dont seulement 3 % sont inchangés. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et sa demi-vie augmente.

Pharmacodynamie

Le paracétamol est un analgésique-antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique en supprimant la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus. A une faible activité anti-inflammatoire.

Le médicament a des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Ne provoque pas d'irritation des muqueuses de l'estomac et des intestins. N'a aucun effet sur métabolisme eau-sel, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Indications pour l'utilisation

Syndrome douloureux modéré ou léger (maux de tête, maux de dents, migraines, névralgies, myalgies), douleurs articulaires et musculaires, mal de gorge, règles douloureuses, douleur due à l'arthrose.

Augmentation de la température corporelle lors de rhumes et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Conseils d'utilisation et doses

Utilisé en interne avec gros montant liquides, 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour à intervalles d'au moins 4 heures.

Maximum une seule dose pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, 1 à 2 comprimés (500 à 1 000 mg), par jour - 8 comprimés (4 000 mg).

Enfants (6-11 ans) : 250-500 mg (½-1 comprimé) toutes les 4-6 heures selon les besoins. L'intervalle entre les doses est d'au moins 4 heures. Maximum dose quotidienne est de 60 mg/kg du poids corporel de l’enfant, répartis en doses uniques de 10 à 15 mg/kg sur 24 heures. Une dose unique ne peut être prise plus de 4 fois par 24 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le syndrome de Gilbert et chez les patients âgés, l'intervalle entre les prises du médicament doit être d'au moins 8 heures et la dose quotidienne doit être réduite.

La durée maximale du traitement lorsqu'il est utilisé comme analgésique et antipyrétique ne dépasse pas 3 jours.

Effets secondaires

Selon la fréquence d'apparition, les effets secondaires appartiennent aux groupes suivants : très fréquents - plus de ≥ 1/10 ; fréquent – (≥ 1/100 -< 1/10); нечастые – (≥ 1/1000 - < 1/100); редкие – (≥ 1/10 000 - < 1/1 000); очень редкие (< 1/10000); неизвестно – частота возникновения Effets secondaires non déterminé sur la base des données existantes.

Réactions allergiques : très rarement - sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'œdème de Quincke, de syndrome de Stevens-Johnson, d'anaphylaxie.

Du système hématopoïétique : très rarement - thrombocytopénie, méthémoglobinémie, anémie hémolytique.

De l'exterieur système respiratoire: très rarement - bronchospasme (chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Du système hépatobiliaire : très rarement - dysfonctionnement hépatique.

À utilisation à long terme V fortes doses ah augmente le risque de dysfonctionnement hépatique et rénal (colique néphrétique, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, sclérose papillaire), un contrôle sanguin est nécessaire.

Contre-indications

Hépatique et/ou insuffisance rénale

Déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase

Anémie, leucopénie

Hypersensibilité au paracétamol

Enfants de moins de 6 ans

Interactions médicamenteuses"type="case à cocher">

Interactions médicamenteuses

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie). Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l'éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer des intoxications graves même en cas de léger surdosage. L'utilisation à long terme de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (dont la cimétidine) réduisent le risque d'hépatotoxicité. L'utilisation combinée à long terme de paracétamol et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie « analgésique » et une nécrose papillaire rénale, ainsi que l'apparition d'une insuffisance rénale terminale. L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de développer un cancer du rein ou Vessie. Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50 % - le risque de développer une hépatotoxicité. Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations d'hématotoxicité du médicament.

L'atropine, la péthidine et d'autres antispasmodiques retardent le début de l'action du médicament. Le cholestérol et le charbon actif réduisent l'absorption. Le métoclopramide accélère la résorption.

instructions spéciales

Après 3 jours d'utilisation, une surveillance est nécessaire sang périphérique Et état fonctionnel foie. Pour éviter des lésions hépatiques toxiques, le médicament ne doit pas être associé à la prise de boissons alcoolisées, et également pris par des personnes sujettes à l'alcoolisme chronique.

Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin :

Patients atteints de maladies chroniques du foie ( maladies accompagnantes foie augmente le risque de lésions hépatiques lors de la prise de paracétamol)

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

Patients prenant de la warfarine ou d'autres anticoagulants

Si mal de tête devient constant

Patients présentant des affections accompagnées d'une diminution des taux de glutathion (par exemple, en cas d'infections graves telles que la septicémie), ce qui peut augmenter le risque d'acidose métabolique.

Les symptômes de l'acidose métabolique comprennent une respiration profonde, rapide ou difficile, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

Vous devez consulter immédiatement un médecin si ces symptômes apparaissent.

Le risque de surdosage est plus probable chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique.

Application à la pratique pédiatrique

Cette forme galénique est déconseillée aux enfants de moins de 6 ans.

Grossesse et allaitement

Les données épidémiologiques sur l'utilisation du paracétamol pendant la grossesse ne montrent aucun effet négatif lorsqu'il est pris aux doses recommandées. Cependant, vous devez consulter votre médecin avant de prendre le médicament. Le paracétamol traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contiennent pas de contre-indications à la prise du médicament pendant l'allaitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux.

Compte tenu des effets secondaires du médicament, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules ou de mécanismes potentiellement dangereux.

Surdosage

Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles lors de la prise de 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants :

Traitement à long terme avec des préparations de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifampicine, de millepertuis ou d'autres médicaments qui stimulent les enzymes hépatiques ;

Abus régulier d'alcool ;

Conditions accompagnées d'une diminution des taux de glutathion (troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, épuisement).

Symptômes : pendant les 24 premières heures après l'administration - pâleur peau, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales ; métabolisme du glucose altéré, acidose métabolique. Des symptômes de dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès ; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques graves) ; arythmie, pancréatite.

Traitement : lavage gastrique, prise charbon actif, provoquant des vomissements, l'administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs pour la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après un surdosage et de N-acétylcystéine - après 12 heures. activités thérapeutiques(administration ultérieure de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Formulaire de décharge et emballage

Comprimés de 0,5 g chacun, 10 comprimés dans un emballage sans contour ou sous blister avec contour.

2 blisters contour accompagnés d'un mode d'emploi usage médical dans l'état et les langues russes sont placées dans un paquet de carton.

Paracétamol possède des propriétés antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires modérées. Inhibe l'excitabilité du centre de thermorégulation et inhibe également (inhibe) la synthèse des prostaglandines, médiateurs inflammatoires à effet organique prononcé.

Paracétamol rapidement absorbé dans sections supérieures intestins, pénètre dans tous les tissus de l'organisme, est métabolisé dans le foie, avec formation de glucorangide et de sulfate de paracétamol, et est excrété principalement par les reins. Une petite quantité de paracétamol est désacétylée pour former du para-aminophénol, ce qui favorise la formation de méthémoglobine, ce qui provoque la toxicité du médicament. La liaison du paracétamol aux protéines plasmatiques est de 25 %. La concentration maximale du médicament lorsqu'il est pris par voie orale est observée après 30 à 40 minutes. Effet antipyrétique se produit en 1,5 à 2 heures. La demi-vie du paracétamol est de 2 à 4 heures.

En cas d'utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses, le médicament peut avoir un effet hépatotoxique.

Indications pour l'utilisation

Paracétamol indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'origines diverses et d'intensité légère à modérée : maux de tête, mal aux dents, algodisménorrhée, myalgie, névralgie, maux de dos, arthralgie, ainsi que les affections accompagnées d'une réaction hyperthermique dans les maladies infectieuses et inflammatoires.

Mode d'application

Pilules

Pour les adultes, une dose unique de paracétamol est de 0,35 à 0,5 g 3 à 4 fois par jour, la dose unique maximale pour les adultes est de 1,5 g, la dose quotidienne maximale est de 3 à 4 g. Le médicament doit être pris après les repas avec beaucoup de eau .

Pour les enfants de 9 à 12 ans, la dose journalière maximale est de 2 g.

Suppositoires rectaux

Pour les enfants âgés de 1 mois à 3 ans, des suppositoires rectaux sont utilisés, une dose unique de paracétamol est de 15 mg pour 1 kg de poids corporel, une dose quotidienne est de 60 mg pour 1 kg de poids corporel de l'enfant. Fréquence d'utilisation 3 à 4 fois par jour.

Pour les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg, une dose unique est de 0,35 à 0,5 g, la dose unique maximale est de 1,5 g 3 à 4 fois par jour. Dose quotidienne 3-4 g.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 2 g à diviser en 4 prises.

Pour les enfants de 3 à 6 ans, la dose quotidienne maximale est de 1 à 2 g de paracétamol, à raison de 60 mg pour 1 kg de poids corporel de l'enfant en 3 à 4 prises.

Sirop

Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, 2,5 à 5 ml de sirop (60 à 120 mg de paracétamol).

Pour les enfants de 1 an à 5 ans – 5 à 10 ml de sirop (120 à 240 mg de paracétamol).

Pour les enfants âgés de 5 à 12 ans – 10 à 20 ml de sirop (240 à 480 mg de paracétamol).

Adultes et enfants pesant plus de 60 kg - 20 à 40 ml de sirop (480 à 960 mg de paracétamol).

La fréquence de prise du sirop de paracétamol est de 3 à 4 fois par jour.

Si l’état du patient ne s’améliore pas pendant la prise de paracétamol, assurez-vous d’en informer le médecin.

Effets secondaires

Du système sanguin : anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, méthémoglobinémie.

Du système excréteur : colique néphrétique, pyurie aseptique, glomérulonéphrite.

De l'exterieur système nerveux: excitabilité accrue ou vice versa, la somnolence.

Du côté du système cardiovasculaire : diminution de la contractilité du muscle cardiaque.

Du système digestif : nausées, douleurs dans région épigastrique. En cas d'utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses, le médicament peut avoir un effet hépatotoxique.

Réactions allergiques : éruptions cutanées, démangeaisons, angio-œdème.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol, insuffisance hépatique et rénale.

En utilisant suppositoires rectaux les contre-indications sont maladies inflammatoires muqueuse rectale.

Grossesse

Le paracétamol doit être prescrit avec prudence aux femmes enceintes et pendant l'allaitement.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée de barbituriques, d'antiépileptiques et de rifampicine, l'effet hépatotoxique du paracétamol peut être renforcé et son effet antipyrétique peut également être réduit. Le paracétamol renforce l'effet des coagulants indirects (dérivés de la coumarine). Améliore l'effet acide salicylique, caféine, codéine.

Lorsqu'il est associé au phénobarbital, la méthémoglobinémie augmente. Le paracétamol renforce l'effet des antispasmodiques. Le paracétamol ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments contenant du paracétamol pour éviter un surdosage.

Surdosage

Si la quantité de médicament prise est plusieurs fois supérieure à la dose maximale recommandée, elle peut provoquer un effet toxique sur le foie, qui s'accompagne de somnolence, d'une pâleur de la peau et des muqueuses visibles, de nausées, de vomissements et de vertiges. La plupart de ces symptômes apparaissent dès le premier jour. Quand symptômes similaires vous devez demander de toute urgence soins médicaux, comme montré hospitalisation urgente. La N-acétylcystéine est utilisée par voie intraveineuse ou orale comme antidote. Une désintoxication et un traitement symptomatique sont également recommandés.

Formulaire de décharge

Tableau Emballage contour cellless de 0,2 g, n°10.

Tableau Bandelette de 0,2 g, n°10.

Tableau Plaquette de 0,2 g, n°10.

Paracétamol - 0,2 g.

Tableau Plaquette thermoformée de 325 mg, n° 6, n° 12.

Tableau Récipient de 325 mg, n° 30.

Paracétamol - 325 mg.

Tableau Emballage contour sans cellules de 0,5 g, n°10.

Tableau Plaquette thermoformée de 0,5 g, n° 10.

Paracétamol - 0,5 g.

Gélules 325 mg sous blister, n° 6, n° 12.

Gélules 325 mg récipient n°30.

Sirop 125 mg/5 ml flacon 60 ml, n°1.

Sirop 125 mg/5 ml flacon 100 ml, n°1.

Paracétamol - 125 mg/5 ml.

Sirop 120 mg/5ml Flacon 50 ml, n°1.

Sirop 120 mg/5 ml flacon 100 ml, n°1.

Sirop 120 mg/5 ml flacon polymère 50 ml, n°1.

Sirop 120 mg/5 ml flacon polymère 100 ml, n°1.

Le paracétamol est un analgésique central non narcotique largement utilisé, un médicament antipyrétique doté de faibles propriétés anti-inflammatoires. Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant l’inflammation et la douleur. Les comprimés de paracétamol bloquent la synthèse du PG dans le système nerveux central, réduisent l'effet du PG sur la thermorégulation et augmentent le transfert de chaleur. Les instructions d'utilisation du paracétamol indiquent l'efficacité du médicament dans le traitement du syndrome douloureux léger à modéré (myalgie, arthralgie, migraine, névralgie, maux de tête et maux de dents, algodisménorrhée), ainsi que du syndrome fébrile dû à des infections.

Le médicament est rapidement absorbé par l'organisme et a effet thérapeutique pendant plusieurs heures, puis excrété par les reins sous forme de métabolites.

1. Action pharmacologique

Groupe de médicaments :
Un médicament anesthésique qui a un effet antipyrétique.

Effets thérapeutiques :

Effet antipyrétique ;
Effet anti-inflammatoire ;
Effet analgésique ;
Inhibition du centre de thermorégulation ;
Inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique :
Le paracétamol est rapidement absorbé et pénètre facilement dans tous les tissus du corps.

L'effet analgésique du paracétamol se produit après une demi-heure, l'effet antipyrétique - après deux heures.

Liaison aux protéines plasmatiques : insignifiante (pas plus d'un quart de la dose prise).

Excrétion : reins.

2. indications d'utilisation

Traitement symptomatique:

maux de tête;
douleur pendant la menstruation;
névralgie;
conditions accompagnées d’une augmentation température générale corps;
mal aux dents;
douleur musculaire;

3. Méthode d'application

Paracétamol sous forme de comprimés :

pour les enfants de 3 à 6 ans : pas plus de deux grammes de médicament par jour, répartis en trois prises ;
pour les enfants de 9 à 12 ans : pas plus de deux grammes de médicament par jour, répartis en trois prises ;
pour les patients adultes : pas plus de quatre grammes de médicament par jour, répartis en trois prises.

Paracétamol sous forme de sirop :

pour les enfants de trois mois à un an : jusqu'à 5 millilitres de sirop par jour, répartis en plusieurs prises ;
pour les enfants de un an à 5 ans : jusqu'à 10 millilitres de sirop par jour, répartis en plusieurs prises ;
pour les enfants de 5 à 12 ans : jusqu'à 20 ml de sirop par jour, répartis en plusieurs prises ;
pour les patients adultes : jusqu'à 40 millilitres de sirop par jour, répartis en plusieurs prises.

Paracétamol sous forme de suppositoires rectaux :

pour les enfants de trois mois à trois ans : 15 milligrammes de médicament par kilogramme de poids jusqu'à quatre fois par jour ;
pour les enfants et les patients adultes pesant plus de 60 kilogrammes : 0,5 gramme du médicament jusqu'à quatre fois par jour ;
pour les enfants de 3 à 6 ans : jusqu'à deux grammes de médicament jusqu'à quatre fois par jour ;
pour les enfants de 6 à 12 ans : jusqu'à deux grammes de médicament par jour, répartis en quatre doses.

Caractéristiques de l'application :
Le paracétamol sous forme de comprimés doit être pris après les repas.

4. Effets secondaires

Système urinaire : apparition d'une pyurie aseptique, colique néphrétique, ;
Le système cardiovasculaire: diminution de la capacité du myocarde à se contracter ;
Diverses réactions d'hypersensibilité au Paracétamol : démangeaisons, éruptions cutanées ;
Système hématopoïétique: diminution du nombre de plaquettes, diminution du nombre de leucocytes, anémie, augmentation du nombre d'agranulocytes, apparition de méthémoglobine dans le sang ;
Système nerveux central et périphérique : somnolence, excitabilité nerveuse accrue ;
Système digestif : douleurs à l'estomac, nausées, lésions hépatiques toxiques.

5. Contre-indications

La présence d'une insuffisance fonctionnelle de l'activité hépatique normale ;
Intolérance individuelle au Paracétamol ou à ses composants ;
La présence de maladies inflammatoires de la muqueuse intestinale ;
Hypersensibilité au paracétamol ou à ses composants ;
La présence d'une insuffisance fonctionnelle de l'activité rénale normale.

Utiliser avec précaution:

Utilisation du médicament chez les femmes enceintes ;
Utilisation du paracétamol chez les mères allaitantes.

6. Pendant la grossesse et l'allaitement

Les femmes enceintes peuvent prendre du paracétamol sous n'importe quelle forme uniquement. dans des cas exceptionnels.

Les mères qui allaitent ne peuvent prendre le médicament sous n'importe quelle forme que dans des cas exceptionnels.

7. Interaction avec d'autres médicaments

Utilisation simultanée de Paracétamol avec :

Rifampicine ou médicaments antiépileptiques médicaments entraîne des lésions toxiques du foie et une diminution de son effet antipyrétique ;
L'acide salicylique, les médicaments antispasmodiques, les anticoagulants indirects, les dérivés de la coumarine, la codéine ou la caféine entraînent une augmentation de leur effet thérapeutique ;
Le phénobarbital entraîne l'apparition de méthémoglobine dans le sang ;
Paramin, Para-tral, Pentalgin, Fervex, Rhume-grippe, Tempalgin, Sedal-M, Paravit pour enfants, Parapast, Parafex, Pharmacitron, Coldrex, Askofen ou Sedalgin-Neo entraînent un surdosage de Paracétamol.

8. Surdose

Symptômes:

Système digestif : lésions hépatiques toxiques, nausées, vomissements ;
Système nerveux central : somnolence, vertiges ;
Système cardiovasculaire : peau pâle, muqueuses pâles ;
Système urinaire : lésions rénales toxiques.

Antidote spécifique : N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale.

Traitement du surdosage :

Lavage gastrique dans les premières heures après la prise de doses excessives ;
Utilisation de N-acétylcystéine sous quelque forme que ce soit ;
Traitement de désintoxication ;
Traitement symptomatique.

Hémodialyse : dans les cas graves.

9. Formulaire de décharge

Comprimés, 200 mg - 10 pièces ; 500 mg - 10 ou 20 pièces.
Sirop, 125 mg/5 ml - flacon. 50 ou 100 ml.
Suppositoires (bougies), 50,100, 250, 500 mg - 10 pcs.
Suspension, 120 mg/5 ml - flacon. 100 ml.

10. Conditions de stockage

Le niveau d'humidité de la pièce se situe dans les limites normales ;
Impossibilité totale d'accès pour les enfants et les étrangers ;
Pas de soleil direct.

Température de conservation recommandée pour le paracétamol- ne doit pas dépasser 25 degrés.

11.Composition

5 ml de suspension :

paracétamol - 120 mg.

1 comprimé :

paracétamol - 200 ou 500 mg.

5 ml de sirop :

paracétamol - 125 mg.

1 suppositoire :

paracétamol - 100 mg.

12. Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est disponible sans ordonnance.

Combien d’entre nous savent exactement ce qu’il contient ? armoire à pharmacie à domicile? Avec quelle attention étudions-nous les contre-indications du médicament Paracétamol avant de l’utiliser ? En quoi cela aide-t-il vraiment : crises de douleur ou inflammation à part entière ?

Les instructions d'utilisation des comprimés de Paracétamol définissent le médicament comme suit :

anti-inflammatoire;
anti douleur;
fébrifuge.

Pendant ce temps, le médicament présente un certain nombre de contre-indications, par exemple, il ne doit pas être pris trop souvent, en essayant d'étouffer les douleurs mineures, comme le font la plupart des Européens. Sinon, un surdosage et, par conséquent, le développement d'une insuffisance hépatique et (ou) rénale sont possibles.

Les contre-indications à l'utilisation des comprimés sont également : les maladies inflammatoires de la muqueuse intestinale, sensibilité accrue aux composants du Paracétamol. Instructions détaillées le médicament est présenté sur notre site Internet.

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* Les instructions d'usage médical du médicament Paracétamol sont publiées en traduction libre. IL EXISTE DES CONTRE-INDICATIONS. AVANT UTILISATION, VOUS DEVEZ CONSULTER UN SPÉCIALISTE

Le paracétamol est un médicament aux effets analgésiques et antipyrétiques.

Forme et composition de la version

Le paracétamol avec la substance active du même nom est produit sous la forme :

Comprimés de 200 mg et 500 mg, 10 pcs. sous blister;
Sirop contenant 125 mg de substance active pour 5 ml, en flacons en verre foncé de 50 ml et 100 ml ;
Solution buvable contenant 200 mg de substance active pour 5 ml, en flacons en verre foncé de 100 ml ;
Suspensions buvables contenant 120 mg de substance active pour 5 ml, en flacons en verre foncé de 100 ml avec une cuillère doseuse ;
Suppositoire pour utilisation rectale 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 pièces sous blister;
Suppositoire pour usage rectal 100 mg pour enfants, 5 pcs. sous blister.

Indications pour l'utilisation

Le paracétamol, selon la notice, est prescrit pour :

Syndrome fébrile dû à des maladies infectieuses ;
Syndrome douloureux modéré et léger causé par l'arthralgie, la myalgie, la névralgie, la migraine, l'algodisménorrhée, ainsi que les maux de dents et les maux de tête.

Contre-indications

L'utilisation du Paracétamol est contre-indiquée :

En cas d'hypersensibilité aux composants inclus dans le médicament ;
Enfants en période néonatale (moins de 1 mois).

Le médicament doit être utilisé avec prudence lorsque :

Dommages au foie alcooliques ;
Insuffisance hépatique et rénale ;
Hyperbilirubinémie bénigne, y compris le syndrome de Gilbert ;
Hépatite virale;
Alcoolisme;
Diabète sucré (pour médicament sous forme de sirop).

De plus, le paracétamol, conformément aux instructions, est prescrit avec prudence aux femmes allaitantes et enceintes, aux personnes âgées et aux enfants de moins de 3 mois.

Conseil d'utilisation et posologie

La dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 500 mg ; selon les indications, elle peut être augmentée jusqu'à un maximum de 1 g. La fréquence d'utilisation peut aller jusqu'à 4 fois par jour.

Le paracétamol est habituellement prescrit aux enfants (dose journalière) :

Jusqu'à 7 kg (moins de 6 mois) – 350 mg ;
Jusqu'à 10 kg (6-12 mois) – 500 mg ;
Jusqu'à 15 kg (1-3 ans) – 750 mg ;
Jusqu'à 22 kg (3-6 ans) – 1 g ;
Jusqu'à 30 kg (6-9 ans) – 1,5 g ;
Jusqu'à 40 kg (9-12 ans) – 2 g.

Le médecin calcule la posologie et la fréquence d'utilisation du Paracétamol sous forme de suspension, de sirop et de solution buvable individuellement en fonction de l'âge ou du poids.

Le médicament peut être pris comme antipyrétique pendant 3 jours et comme analgésique jusqu'à 5 jours. Une utilisation plus longue du médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Par voie rectale, le paracétamol est généralement prescrit aux adultes 1 à 4 fois par jour, à raison de 500 mg (maximum 4 g par jour).

La fréquence d'utilisation et la posologie du médicament sous forme de suppositoires pour enfants sont déterminées par l'âge :

12-15 ans – 3-4 fois par jour, 250-300 mg ;
8-12 ans – 3 fois par jour, 250-300 mg ;
6-8 ans – 2-3 fois par jour, 250-300 mg ;
4-6 ans – 3-4 fois par jour, 150 mg ;
2-4 ans – 2-3 fois par jour, 150 mg ;
1-2 ans – 3-4 fois par jour, 80 mg ;
6-12 mois – 2-3 fois par jour, 80 mg ;
3-6 mois – 2 fois par jour, 80 mg.

Effets secondaires

En règle générale, l'utilisation du paracétamol pour le développement Effets secondaires ne mène qu'à dans certains cas. Ils apparaissent le plus souvent sous la forme réactions allergiques: démangeaison de la peau, démangeaisons, angio-œdème.

En outre, pendant le traitement, le développement de troubles hématopoïétiques tels que la thrombocytopénie, l'anémie et la méthémoglobinémie est possible.

En cas de surdosage, le Paracétamol, selon la notice, peut provoquer dès le premier jour :

Pâleur de la peau ;
Anorexie;
Nausée;
Altération du métabolisme du glucose ;
Vomissement;
Acidose métabolique;
Douleur abdominale.

Un dysfonctionnement hépatique peut survenir 12 à 48 heures après un surdosage.

Après avoir pris du paracétamol à des doses très élevées, les phénomènes suivants peuvent se développer :

Pancréatite ;
Insuffisance hépatique accompagnée d'une encéphalopathie progressive ;
Arythmie ;
Insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire.

Chez l'adulte, l'effet hépatotoxique survient généralement lors de la prise de plus de 10 g de Paracétamol.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol, car cela peut entraîner le développement pancréatite aiguë. Le risque de développer un cancer de la vessie ou du rein augmente avec l'utilisation simultanée à long terme de doses élevées de paracétamol avec des salicylates. Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations d'hématotoxicité du médicament.

Pendant le traitement, il convient de garder à l'esprit que le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

À traitement à long terme il est nécessaire de surveiller l'image de l'état du sang périphérique et du foie.

Analogues

Les analogues du paracétamol sont :

Par substance active– Kalpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol ;
Selon le mécanisme d'action - AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxicold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadeine, Flucoldex, Trigan-D, Rinikold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-spasma, Panadol , Flustop, No-shpalgin, Saridon, Fervex, AdzhiKOLD.

Conditions générales de stockage

Le médicament dans n'importe quel formes posologiques libéré sans prescription médicale. La durée de conservation du Paracétamol est de :

Suppositoires – 2 ans à des températures allant jusqu'à 15 °C ;
Comprimés – 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 °C ;
Sirop, solution buvable et suspension – 2 ans à des températures allant jusqu'à 25 °C.

Le paracétamol est un médicament du groupe des anilides, qui a un effet antipyrétique et analgésique important et un effet anti-inflammatoire moins prononcé. Il est largement utilisé dans le traitement des patients adultes et en pédiatrie (voir tous les antipyrétiques pour enfants).

Le paracétamol est le principal métabolite de la phénacétine, une substance auparavant largement utilisée dans le traitement de la douleur et du syndrome hyperthermique, mais interdite en raison d'effets secondaires dangereux associés à des effets toxiques sur les reins et le foie.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent le médicament Paracétamol, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Si vous avez déjà utilisé du Paracétamol, laissez vos commentaires dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Le paracétamol est aujourd'hui disponible sous les formes suivantes :

Comprimés (6 ou 10 pièces, en emballages sans alvéoles ni ampoules) ;
Sirop 2,4% (50 ml, flacon) ;
Suspension 2,4 % (100 ml, flacon) ;
Suppositoires rectaux 0,08 g, 0,17 g, 0,33 g.

Le paracétamol est un analgésiques non narcotiques, médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires. Médecine a des effets analgésiques et antipyrétiques.

À quoi sert le paracétamol ?

Comme indiqué dans les instructions, le paracétamol aide en cas de problèmes légers ou modérés. syndromes douloureux d'origines diverses - douleurs causées par des blessures, des brûlures, des maux de tête, des migraines, des maux de dents, des myalgies, des arthralgies.

De plus, le paracétamol est largement utilisé dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires comme antipyrétique et anti-fièvre. Le médicament est également utilisé pour soulager les symptômes de tension prémenstruelle en association avec la mépiramine et le pamabrome.

effet pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est le paracétamol, un dérivé de la phénacétine. Le mécanisme d'action du paracétamol repose sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - composants chimiques, formé lors d'une inflammation, et responsable de ses symptômes sous la forme d'une élévation de la température et de l'apparition de douleurs.

Le paracétamol a un effet analgésique en agissant sur les neurones du système nerveux central. Il a un faible effet anti-inflammatoire et n'irrite pas la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Lorsqu'il est administré par voie orale, le paracétamol atteint concentration maximale dans le sang 20 à 30 minutes après l'administration, après une heure et demie, l'effet maximal du médicament se produit.

Mode d'emploi

Les comprimés de paracétamol doivent être pris par voie orale, après les repas, avec de l'eau. Adultes et adolescents pesant >60 kg : 0,5 g jusqu'à 4 fois par jour. La dose unique maximale de paracétamol peut être augmentée à 1 g, la dose quotidienne maximale ne dépassant pas 4 g.

Enfants de 6 à 12 ans : 0,2 à 0,5 g de paracétamol.
Enfants de 1 à 5 ans : 0,12 à 0,25 g chacun.
Enfants de 3 à 12 mois : 60 à 120 mg.
Enfants de 1 à 3 mois : à partir de 10 mg/kg.

L'intervalle de temps entre les doses de paracétamol doit être d'au moins 4 heures. N'utilisez pas plus de trois jours comme antipyrétique et pas plus de cinq jours pour obtenir un effet analgésique.

Contre-indications

Le paracétamol ne doit pas être utilisé si :

alcoolisme actif,
hypersensibilité au paracétamol,
altération grave de la fonction hépatique ou rénale,
maladies du sang,
période néonatale (jusqu'à 1 mois),
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires

La prise de paracétamol peut provoquer des effets secondaires indésirables :

nausées, douleurs abdominales ;
anémie, agranulocytose, leucopénie ;
réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Chez les patients atteints de maladies chroniques ou maladies aiguës foie et reins, ainsi que chez les personnes âgées Effets secondaires peut être assez grave. Par conséquent, le médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin, avec une surveillance régulière du fonctionnement du foie et des reins.

Surdosage

Si de tels symptômes apparaissent, vous devez consulter d'urgence un médecin, car une hospitalisation urgente est indiquée. La N-acétylcystéine est utilisée par voie intraveineuse ou orale comme antidote. Une désintoxication et un traitement symptomatique sont également recommandés.

Grossesse et allaitement

Le paracétamol pénètre la barrière placentaire. À ce jour, aucun effet négatif du paracétamol sur le fœtus chez l'homme n'a été observé.

Le paracétamol est libéré lait maternel: la teneur dans le lait est de 0,04 à 0,23 % de la dose prise par la mère. Si nécessaire, utilisez du paracétamol pendant la grossesse et l'allaitement ( allaitement maternel) le bénéfice attendu du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant doivent être soigneusement pesés.

DANS études expérimentales Les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes du paracétamol n'ont pas été établis.

Analogues

Les analogues du paracétamol sont :

Par substance active– Kalpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol ;
Par mécanisme d'action– AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxicold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadeine, Flucoldex, Trigan-D, Rinikold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-spasma, Panadol, Flustop, No-shpalgin , Saridon, Fervex, AjiCOLD.

Des prix

Le prix moyen du paracétamol dans les pharmacies (Moscou) est de 15 roubles.

Conditions générales de stockage

La durée de conservation du Paracétamol est de :

Suppositoires – 2 ans à des températures allant jusqu'à 15 °C ;
Comprimés – 3 ans à des températures allant jusqu'à 25 °C ;
Sirop, solution buvable et suspension – 2 ans à des températures allant jusqu'à 25 °C.

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