Pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot. Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa bahay

Upang gamutin ang maraming sakit, ang mga tao ay bumibili ng maraming gamot, halamang gamot, decoctions, atbp. araw-araw. Libu-libong mga tabletas, kapsula, tableta at solusyon ang nakakatulong sa isang tao na maging malusog sa mga pinaka kritikal na araw.

Ngunit ang epekto ng mga tablet ay nangyayari lamang kapag ang mga gamot ay naimbak nang tama at ang kanilang mga deadline sa pagbebenta ay natugunan.

Kapag bumibili ng mga hindi pamilyar na gamot, kadalasang hindi alam ng mga tao kung paano ito dapat itabi nang tama. Upang basahin ang mga alituntunin sa regulasyon at malaman ang mga sagot sa mga tanong tungkol sa pag-iimbak at pagbebenta, sapat na upang buksan ang order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation, na nagtatakda ng mga pangkalahatang kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-aayos ng imbakan ng mga gamot na may iba't ibang komposisyon. Doon ay mahahanap mo rin ang pangunahing impormasyon tungkol sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa bahay, mga kondisyon ng temperatura, atbp.

Ang mga gamot (psychotropic, explosive, volatile, narcotic, caustic) ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot. Ang isang espesyal na lugar ay dapat na inilalaan para sa kanila, protektado mula sa liwanag, kahalumigmigan, atbp. Bilang isang patakaran, ang mga naturang gamot ay magagamit nang may reseta o naglalaman ng mga tagubilin. Upang maimbak ang hiwalay na grupong ito ng mga gamot, ang mga kondisyon ng temperatura at halumigmig ay dapat matiyak alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeial monograph.

Ang mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot ay dapat na kontrolin ng isang thermometer. Pakitandaan na iba ang temperatura sa refrigerator. Bilang isang patakaran, ang temperatura sa tuktok na istante ng refrigerator ay mas mababa kaysa sa ilalim na istante.

Mga kondisyon ng temperatura

Hindi lahat ng mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga drawer o mga kahon; maraming mga gamot ay dapat lamang na nakaimbak sa refrigerator. Kadalasan ang mga mamimili ay hindi alam kung paano magbigay ng isang tuyo na lugar upang mag-imbak ng mga gamot. Ang mga rehimen ng temperatura para sa mga gamot ay kasalukuyang may pamantayang anyo. Ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng ilang mga saklaw ng temperatura:

• temperatura ng silid (karaniwan ay +20-+22 degrees Celsius);
• malamig na lugar ng imbakan (pinalamig na imbakan +5 C);
• isang malamig na lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot sa temperatura na +8-+11 C;
• temperatura ng silid para sa pag-iimbak ng mga gamot +18-+21 C;
• warm mode +35-+40 C;
• hot mode +75-+80 C.

Hindi mo dapat iwanan ang mga gamot sa banyo, dahil ang labis na kahalumigmigan ay maaaring magbago ng kanilang komposisyon at gawin ang mga tablet na hindi angkop para sa karagdagang paggamit.

Tuyong lugar ng imbakan mga gamot dapat nilagyan ng air conditioning o ventilation hood. Ang mga paghahanda na may mga katangian ng singaw ay hindi dapat ilagay sa tabi ng mga nasusunog na sangkap. Ang mga mahahalagang gamot ay dapat panatilihing malapit o hiwalay sa iba pang mga gamot.

Ang kahalumigmigan ng hangin sa silid ay kinokontrol gamit ang isang psychrometer. Ang bawat gamot ay nangangailangan ng sarili nitong antas ng kahalumigmigan ng hangin.

Pagbuo ng isang home first aid kit

Hindi nakakagulat na ang isang first aid kit ay dapat mabuo hindi lamang batay sa mga katangian ng iyong katawan, ngunit batay din sa panahon ng taon. Sa tag-araw, dapat mong panatilihing malapit ang mga anti-burn at cooling ointment, bendahe, tourniquet, yodo, makikinang na berde, hydrogen peroxide, pangpawala ng sakit, atbp. Ang mga antibiotic, antiviral at warming na gamot ay angkop para sa taglagas at taglamig.

Huwag punuin ang iyong first aid kit ng mga hindi kinakailangang gamot.. Ito ay kukuha lamang ng maraming espasyo at dagdagan ang paghahanap. mga kinakailangang gamot. Upang sa kaso ng isang emerhensiya, hindi mo na kailangang hanapin kung ano ang kailangan mo sa isang tumpok ng mga gamot, kailangan mong tiklop ang mga ito nang siksik.

Inirerekomenda na iimbak ang lahat sa iba't ibang mga lalagyan. Maaari kang pumili ng ilang mga selyadong kahon at hatiin ang mga gamot depende sa kanilang komposisyon. Maaaring may mga tablet sa isang lalagyan, mga gel, ointment, anti-burn agent, atbp. sa isa pa. Ang mga tagubilin ay maaaring ilagay sa isang hiwalay na file, ang mga tablet sa ibang lugar, at ang packaging ng mga tablet ay maaaring itapon upang hindi ito kumukuha ng maraming espasyo.

Kung biglang kailangan mong umalis ng mahabang panahon, at ang mga gamot ay kailangang inumin araw-araw, pagkatapos ay isang cooler bag ang darating upang iligtas, na titiyakin ang kaligtasan ng lahat ng mga gamot. Maaari kang maglagay ng kahit ano sa bag: mula sa mga bendahe, gunting, yodo, tourniquet hanggang sa mga gamot na sensitibo sa mga pagbabago sa temperatura. Upang mag-imbak ng mga tablet, maaari kang bumili ng isang espesyal na kahon na may timer, na nahahati sa 4 na bahagi: umaga, hapon, gabi, gabi. Ang ganitong mga lalagyan ay napaka-maginhawa at compact.

kaya, wastong imbakan at ang paggamit ng mga gamot ay titiyakin ang kaligtasan sa pag-inom ng mga gamot, at makakapagpaginhawa din negatibong kahihinatnan para sa katawan.

Pansin, NGAYONG ARAW lang!

Alinsunod sa Artikulo 58 ng Pederal na Batas ng Abril 12, 2010 "Sa Sirkulasyon ng mga Gamot" (Collection of Legislation Pederasyon ng Russia, 2010, N 16, art. 1815; N 31, Art. 4161) order ako:

1. Aprubahan ang Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa apendiks.

2. Upang makilala bilang hindi wasto:

seksyon 1 at 2, mga talata 3.1 - 3.4, 3.6 at 3.7 seksyon 3, seksyon 4 - 7, 12 at 13 Mga tagubilin para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya iba't ibang grupo mga gamot at produkto mga layuning medikal, na inaprubahan sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russian Federation na may petsang Nobyembre 13, 1996 N 377 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa organisasyon ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russia noong Nobyembre 22, 1996 N 1202).

Ministro T. Golikova

Aplikasyon

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit (mula rito ay tinutukoy bilang mga gamot), kinokontrol ang mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga gamot na ito at nalalapat sa mga tagagawa ng mga gamot, pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot, parmasya, medikal at iba pang organisasyon na nagsasagawa mga aktibidad sa sirkulasyon ng mga gamot, mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o isang lisensya para sa mga aktibidad na medikal (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, mga indibidwal na negosyante, ayon sa pagkakabanggit).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa device

at pagpapatakbo ng mga lugar

imbakan ng mga gamot

2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan.

3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga bintana, transom, at mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallets, at stockpiles.

6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar

para sa pag-iimbak ng mga gamot

at pag-aayos ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log book (card) sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.

8. Ang mga gamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

physicochemical properties ng mga gamot;

mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagan ang paggamit ng mga teknolohiya sa computer (alphabetically, ayon sa code).

9. Hiwalay, sa mga teknikal na pinatibay na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Pederal na Batas ng Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa narcotic drugs at psychotropic substance" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, N 2, Art. 167, N 27 (Bahagi I), Art. 2700; 2005 , N 19, Art. 1752; 2006, N 43, Art. 4412; 2007, N 30, Art. 3748, N 31, Art. 4011; 2008, N 52 (bahagi 1), Art. 6233; 2009; 29, Artikulo 3614; 2010, Blg. 21, Artikulo 2525, Blg. 31, Artikulo 4192) ay nakaimbak:

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na pamantayan.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na naka-install sa paraang upang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng shelving, dingding, at sahig para sa paglilinis.

Ang mga rack, cabinet, at istante para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang shelf card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produkto ng gamot (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magtago ng mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kung ang mga expired na gamot ay natukoy, ang mga ito ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan sa lugar

para sa pag-iimbak ng nasusunog

at mga pampasabog na droga

at pag-aayos ng kanilang imbakan

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon.

14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot sa prinsipyo ng homogeneity alinsunod sa kanilang physico-chemical, mapanganib na mga katangian ng sunog at ang likas na katangian ng packaging, mga lugar ng imbakan para sa mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (simula dito tinutukoy bilang mga lugar ng bodega) ay nahahati sa magkahiwalay na mga lugar (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras.

15. Kailangan para sa packaging at pagmamanupaktura mga gamot para sa medikal na paggamit sa bawat shift sa trabaho, ang dami ng mga nasusunog na gamot ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na may matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargamento ng mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack ay dapat hindi bababa sa 1.35 m.

18. Para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot, ang mga parmasya at indibidwal na negosyante ay inilalaan ang mga nakahiwalay na lugar na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula dito ay tinutukoy bilang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot).

19. Sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, pinapayagan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa halagang hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga built-in na fireproof cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas.

Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para gamitin para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng nasusunog at paputok na mga produktong panggamot.

20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg sa bulk form.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance sa dami ng higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal, na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo. .

21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot

sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa racks o sa racks (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga indibidwal na grupo ng mga gamot depende sa

sa mga katangiang pisikal at pisiko-kemikal, ang epekto ng iba't ibang salik sa kapaligiran sa kanila

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na liwanag.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass container, metal container, aluminyo palara o mga polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o kulay kahel), sa isang madilim na silid o aparador.

Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserine), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim na papel na hindi tinatablan ng liwanag.

26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang pagkakalantad ng mga gamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 degrees. C (mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tumatagos sa singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng gumawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at drying (mga pabagu-bagong gamot mismo; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent ( mga tincture ng alkohol, likidong alkohol concentrates, makapal na extracts); mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip ( mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates; mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); Ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate) ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi malalampasan sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na lalagyan. packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at mga pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng manufacturer sa ilalim ng mga kondisyong nakakatugon sa mga kinakailangan ng regulasyong dokumentasyon para sa mga gamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mga heat-labile na gamot) alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon .

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions) na dapat isagawa ng mga organisasyon at indibidwal na negosyante sa alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Hindi pinapayagan ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bonds, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may unsubstituted hydroxyl groups; sulfur -naglalaman ng mga heterogenous at heterocyclic compound, enzymes at organopreparations; mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide hangin: ang mga asing-gamot ng alkali metal at mahihinang organic acids (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium) ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas , kung maaari punan hanggang sa itaas.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Mga mabahong gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan.

37. Pangkulay ng mga produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (diamond green, methylene blue, indigo carmine) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

39. Ang mga disinfectant na gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.

Imbakan ng mga gamot

para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) na nakaharap sa labas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan sa imbakan na tinukoy sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Imbakan ng gamot

hilaw na materyales ng gulay

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang materyal na halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis ay nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag at mga peste ng kamalig, ay tinatanggihan.

46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubaybay sa biological na aktibidad.

47. Maramihang mga materyales sa halamang gamot na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at Nakakalason na sangkap, na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

48. Ang mga nakabalot na materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga kabinet.

Pag-iimbak ng mga panggamot na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

Imbakan ng nasusunog

mga gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga katangiang nasusunog (alkohol at mga solusyon sa alkohol, mga tincture ng alkohol at eter, mga extract ng alkohol at eter, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, mga materyales sa halamang gamot) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga lalagyan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na ito malapit sa mga kagamitan sa pag-init ay hindi pinapayagan. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.

55. Sa mga lugar ng trabaho lugar ng produksyon, na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Mga alak sa malalaking dami nakaimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng volume.

57. Hindi pinapayagang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng mga mineral na asido(lalo na sulfuric at nitric acids), compressed at mga tunaw na gas, mga nasusunog na sangkap ( mga langis ng gulay, sulfur, dressing), alkalis, pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nakaimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Imbakan ng mga pampasabog

mga gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate), dapat gawin ang mga hakbang upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbells, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na pumasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga lugar ng bodega (kung saan ito ay naka-imbak sa mga drum ng lata), sa mga lalagyan na may ground-in stoppers, hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.

62. Ang maramihang solusyon ng nitro glycerin ay naka-imbak sa maliliit na well-closed flasks o metal vessels sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinahihintulutan ang panginginig, impact, at friction.

Imbakan ng gamot

at mga psychotropic na gamot

65. Ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay iniimbak sa mga organisasyon sa nakahiwalay na lugar, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga pansamantalang imbakan na lugar na napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Disyembre 31, 2009. N 1148 (Nakolektang Batas ng Russian Federation, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

Pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot,

mga gamot na napapailalim sa

subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin dahil ang malalaking halaga ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihang sangkap at nakakalason na sangkap.

67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na seguridad na paraan na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narcotic at mga psychotropic na gamot.

68. Pinahihintulutan na mag-imbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.

Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang safe(mga kabinet ng metal).

69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na wala sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet, selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa dispensing ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Ang Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353 ), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Ang organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na naka-grupo ayon sa sumusunod na pamantayan sa pag-uuri: toxicological group, pharmacological group,

Mga katangian ng pag-uuri ng mga grupo ng gamot para sa hiwalay na imbakan

uri ng aplikasyon, estado ng pagsasama-sama, mga katangian ng physicochemical, buhay ng istante, form ng dosis.

Kaya, depende sa toxicological na grupo, ang mga gamot na nauugnay sa:

Listahan A (nakakalason at narcotic substance);

Listahan B (makapangyarihan);

Pangkalahatang listahan.

Ang mga listahan A at B ay mga listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa medikal na paggamit ng State Pharmacological Committee, na nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation at nangangailangan ng mga espesyal na hakbang sa kaligtasan at kontrol sa panahon ng pag-iimbak, paggawa at paggamit ng mga gamot na ito dahil sa kanilang mataas na pharmacological. at toxicological na panganib.

Isinasaalang-alang pangkat ng parmasyutiko Halimbawa, ang mga bitamina, antibiotic, gamot sa puso, sulfa na gamot, atbp. ay dapat na nakaimbak nang hiwalay.

Tinutukoy ng sign na "uri ng paggamit" ang hiwalay na imbakan ng mga gamot para sa panlabas at Panloob na gamit.

Ang mga angro medicinal substance ay nakaimbak na isinasaalang-alang ang kanilang estado ng pagsasama-sama: likido, bulk, gas, atbp.

Alinsunod sa mga katangian ng physicochemical at ang impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran, ang mga grupo ng gamot ay nakikilala:

Nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag;

Mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan;

Mula sa volatilization at pagkatuyo;

Mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran;

Mabaho at pangkulay;

Mga disimpektante.

Kapag nag-aayos ng hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot, kinakailangan ding isaalang-alang ang buhay ng istante, lalo na kung ito ay medyo maikli, halimbawa, 6 na buwan, 1 taon, 3 taon.

Ang isang mahalagang tampok na dapat isaalang-alang kapag nag-iimbak nang hiwalay ay ang uri ng form ng dosis: solid, likido, malambot, puno ng gas, atbp.

Maglagay ng mga malapit na gamot na magkatulad ang pangalan;

Maglagay ng mga gamot para sa panloob na paggamit sa tabi ng bawat isa na may iba't ibang antas ng solong dosis, at ayusin din ang mga ito sa pagkakasunud-sunod ng alpabeto.

Ang pagkabigong sumunod sa mga patakaran para sa hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na inilarawan sa itaas ay maaaring humantong hindi lamang sa pagkasira o pagkawala ng mga ari-arian ng consumer ng gamot, kundi pati na rin sa isang pagkakamali ng mga tauhan ng parmasyutiko kapag nagbibigay ng isang mataas na kalidad, ngunit maling gamot at, bilang isang kahihinatnan, sa isang banta sa buhay o kalusugan ng pasyente.

Sa panahon ng pag-iimbak, ang patuloy na visual na pagsubaybay sa kondisyon ng lalagyan, mga panlabas na pagbabago sa mga gamot at mga medikal na aparato ay isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan. Sa kaso ng mga pagbabago sa mga gamot, ang kalidad ng mga ito ay dapat na subaybayan alinsunod sa teknikal na dokumentasyon at ng Global Fund.

Aplikasyon
sa utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation

I. Pangkalahatang mga probisyon

1.1. Ang Mga Panuntunang ito para sa pag-iimbak ng mga gamot ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar ng imbakan para sa mga gamot para sa medikal na paggamit at para sa pag-imbak ng mga gamot na ito, kabilang ang mga may nasusunog at sumasabog na mga katangian (mula rito ay tinutukoy bilang Mga Panuntunan).
1.2. Ang mga patakaran ay nalalapat sa mga tagagawa ng mga gamot, pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot, mga organisasyon ng parmasya, mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o isang lisensya para sa mga aktibidad na medikal, medikal at iba pang mga organisasyon na kasangkot sa sirkulasyon ng mga gamot (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, indibidwal mga negosyante).
1.3. Ang lahat ng empleyado ng mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat malaman at sumunod sa mga kinakailangan na itinakda sa Mga Panuntunang ito. Ang responsibilidad para sa pagsunod ng mga empleyado ng mga organisasyon sa mga kinakailangan ng Mga Panuntunang ito ay nakasalalay sa mga pinuno ng mga organisasyong ito.
1.4. Ang bawat empleyado ng organisasyong pumapasok sa trabaho ay dapat turuan sa lugar ng trabaho sa pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan (nasusunog, sumasabog na mga sangkap, mga naka-compress na gas), ayon sa mga regulasyon sa kaligtasan at kaligtasan ng sunog, pati na rin ang mga patakaran para sa pagbibigay ng pangunang lunas sa mga biktima ng isang aksidente.

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot

2.1. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng lugar at kagamitan ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot ay dapat matugunan ang lahat ng mga kinakailangan ng kasalukuyang regulasyon at teknikal na dokumentasyon.
2.2. Ang disenyo, operasyon at kagamitan ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan.
2.3. Upang mapanatili ang kalidad ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili sa mga lugar na imbakan ng gamot.
2.4. Upang mapanatili ang kadalisayan ng hangin sa mga silid na imbakan ng gamot, alinsunod sa kasalukuyang regulasyon at teknikal na dokumentasyon, nilagyan ang mga ito ng supply at exhaust ventilation na may mekanikal na drive. Kung imposibleng magbigay ng mga storage room na may supply at exhaust ventilation, inirerekumenda na magbigay ng vents, transoms, second lattice door, atbp.
2.5. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante na nagtatrabaho sa isang klima zone na may malaking paglihis mula sa pinahihintulutang temperatura at mga pamantayan ng halumigmig ng hangin, ang mga lugar ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner o iba pang kagamitan na nagsisiguro mga kinakailangang kondisyon imbakan ng mga gamot.
2.6. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ibigay sa kinakailangang bilang ng mga rack, cabinet, pallet, storage unit at iba pang mga device.
2.7. Ang pagtatapos ng mga silid na imbakan ng gamot (mga panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis. Ang mga sahig ng mga silid na imbakan ng gamot ay dapat na may dust-free coating na lumalaban sa mekanisasyon at basang paglilinis gamit ang mga disinfectant, at hindi pinapayagan ang paggamit ng hindi pininturahan na mga kahoy na ibabaw. Ang mga materyales sa pagtatapos para sa mga lugar ng pag-iimbak ng gamot ay dapat sumunod sa mga kinakailangan na itinatag para sa kanila.
2.8. Ang mga lugar na imbakan ng gamot ay dapat panatilihing malinis; Ang mga palapag ng lugar ay kailangang linisin nang pana-panahon (ngunit hindi bababa sa isang beses sa isang araw) gamit ang isang basang paraan gamit ang mga aprubadong detergent.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar ng imbakan para sa mga gamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

3.1. Ang mga lugar ng imbakan para sa mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga espesyal na kagamitan upang matiyak ang kanilang imbakan na isinasaalang-alang ang mga katangian ng physicochemical, pharmacological at toxicological, pati na rin ang mga kinakailangan ng mga pamantayan ng kalidad para sa mga gamot at ang State Pharmacopoeia ng Russian Federation at ang kanilang wastong pangangalaga.
3.2. Ang mga taong pinahintulutan alinsunod sa itinatag na pamamaraan ay may access sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot. Ang pag-access ng mga hindi awtorisadong tao sa mga lugar na ito ay ipinagbabawal.
3.3. Ang mga silid ng imbakan ng gamot ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (mga thermometer, hygrometer o psychrometer), na inilalagay sa panloob na dingding ng silid ng imbakan, malayo sa mga aparatong pampainit sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa isang layo ng hindi bababa sa 3 m mula sa pinto. Ang mga pagbabasa ng mga device na ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na journal (card), na itinatago ng responsableng tao ng organisasyon o indibidwal na negosyante para sa isang taon at naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang nakaraang taon. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.
3.4. Ang mga gamot sa mga silid ng imbakan ay dapat ilagay nang isinasaalang-alang ang karamihan buong paggamit lugar ng silid, paglikha ang pinakamahusay na mga kondisyon paggawa para sa mga manggagawa, ang posibilidad ng paggamit ng mga paraan ng mekanisasyon at pagtiyak ng order ng parmasyutiko.
3.5. Sa mga silid ng imbakan, ang mga gamot ay inilalagay nang hiwalay:
sa mahigpit na alinsunod sa mga toxicological na grupo;
narcotic at psychotropic na gamot;
makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting;
alinsunod sa mga pangkat ng pharmacological;
depende sa paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
alinsunod sa estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gas, atbp.);
alinsunod sa mga katangian ng physicochemical ng mga gamot at ang impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran;
isinasaalang-alang ang itinatag na buhay ng istante para sa mga produktong panggamot na may limitadong buhay ng istante;
isinasaalang-alang ang likas na katangian ng iba't ibang mga form ng dosis;
gamit ang teknolohiya ng computer (alphabetically, codes, atbp.).
3.6. Hindi inirerekumenda na maglagay ng mga malapit na gamot na magkapareho sa pangalan, mga gamot para sa panloob na paggamit na may ibang-iba mas mataas na dosis, at ayusin din ang mga ito sa pagkakasunud-sunod ng alpabeto.
3.7. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid na imbakan ng gamot ay dapat na naka-install tulad ng sumusunod:
ang distansya sa mga panlabas na pader ay hindi bababa sa 0.6 - 0.7 m;
ang distansya sa kisame ay hindi bababa sa 0.5 m;
ang distansya mula sa sahig ay hindi bababa sa 0.25 m;
mga pasilyo sa pagitan ng mga rack na hindi bababa sa 0.75 m;
Ang isang rack card na nagsasaad ng pangalan ng produktong panggamot, serye, petsa ng pag-expire, at bilang ng mga unit ng imbakan ay nakakabit sa lahat ng mga rack, cabinet, at istante.
3.8. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magtago ng mga talaan ng mga gamot na may limitadong shelf life sa papel o elektronikong may pag-archive sa hard media. Ang mode ng pag-archive ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.
3.9. Kung matukoy ang mga expired na gamot, dapat itong i-activate at iimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga gamot.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar ng imbakan para sa nasusunog at sumasabog na mga gamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

4.1. Mga nasusunog na gamot, mga gamot na may kakayahang bumuo ng mga paputok na timpla, gayundin ang mga madaling masunog kapag nadikit sa hangin, tubig, mga nasusunog na sangkap o kapag nalantad sa sinag ng araw ay dapat na naka-imbak na nakahiwalay mula sa iba pang mga gamot sa mga kondisyon na ganap na hindi kasama ang posibilidad ng naturang pakikipag-ugnay, pati na rin ang impluwensya ng mataas na temperatura at mekanikal na stress.
4.2. Ang mga lugar ng imbakan para sa mga produktong panggamot na kasama sa listahan ng mga nasusunog o sumasabog na sangkap, alinsunod sa apendiks sa Mga Panuntunang ito (mula rito ay tinutukoy bilang mga produktong nasusunog na gamot, mga produktong pampasabog, ayon sa pagkakabanggit) ay dapat na ganap na sumunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon.
4.3. Ang mga nasusunog na gamot at mga pampasabog na gamot ay dapat na nakaimbak ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang physicochemical, mga katangian ng panganib sa sunog at ang likas na katangian ng packaging. Para sa layuning ito, ang mga lugar ng imbakan na lumalaban sa sunog ng mga organisasyong parmasyutiko at medikal, mga lugar ng imbakan ng mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (mula dito ay tinutukoy bilang mga bodega) ay nahahati sa magkakahiwalay na mga silid (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali ng hindi bababa sa 1 oras.
4.5. Ang kinakailangang (para sa isang shift sa trabaho) na dami ng mga nasusunog na gamot para sa kasalukuyang pagkonsumo ay maaaring itago sa mga silid ng packaging ng mga bodega at mga silid ng imbakan ng mga parmasya at mga organisasyong medikal, ngunit may mahigpit na pagsunod sa mga hakbang sa kaligtasan ng sunog. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng trabaho sa pagtatapos ng shift ay ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.v 4.6. Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na may matigas at patag na ibabaw na hindi kasama ang mga lubak at iba pang hindi pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargamento ng mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.
4.7. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at mga dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal na daanan sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.
4.8. Sa mga parmasya, ibinibigay ang mga nakahiwalay na silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.
4.9. Ang silid ng imbakan para sa mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma alinsunod sa kasalukuyang mga regulasyon.
4.10. Sa mga organisasyon ng parmasya, pinapayagan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian, hanggang sa 10 kg, sa built-in na fireproof cabinet na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Ang lokasyon ng cabinet ay dapat alisin mula sa init-dissipating surface at passages at may libreng access dito.
4.11. Sa mga organisasyon ng parmasya na itinayo sa isang gusali para sa iba pang mga layunin, ang dami ng mga nakaimbak na nasusunog na gamot sa hindi nakabalot na anyo ay hindi dapat lumampas sa 100 kg.
Ang mga nasusunog na pharmaceutical substance sa dami na higit sa 100 kg ay dapat na nakaimbak sa isang hiwalay na gusali sa mga lalagyan ng salamin o metal, na nakahiwalay sa mga lugar ng imbakan para sa mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo.
4.12. Mahigpit na ipinagbabawal ang pagpasok sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga nasusunog at sumasabog na gamot na may mga lamp na kerosene at kandila; flashlight lamang ang dapat gamitin.

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega ng pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot

5.1. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa mga istante (pallets) na may taas na hindi bababa sa 14.5 cm.Hindi pinapayagan ang paglalagay ng mga gamot sa sahig na walang papag.
Ang bawat pangalan at bawat serye ng mga gamot ay dapat na nakaimbak sa magkahiwalay na mga papag. Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga papag na may mga gamot sa ibabaw ng bawat isa nang walang istante.
5.2. Hindi pinapayagang i-load ang storage space nang higit sa 1/3. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 metro.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato, ang mga gamot ay dapat na naka-imbak sa ilang mga tier; ang taas ng kanilang pagkakalagay sa istante ay hindi dapat lumampas sa 1.5 metro. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mechanized loading at unloading equipment (lift, trak, hoists, atbp.)

VI. Mga katangian ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila

Ang lahat ng mga gamot, depende sa kanilang pisikal at physicochemical na mga katangian at ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila, ay nahahati sa:
nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag,
nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan,
nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo,
nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura,
nangangailangan ng proteksyon mula sa mababang temperatura,
nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran,
mabango at pangkulay;
mga disimpektante.

6.1 Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

6.1.1. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay kinabibilangan ng: antibiotics, herbal preparations (tinctures, extracts, concentrates from plant raw materials), herbal medicinal raw materials, organopreparations, vitamins at paghahanda ng bitamina; corticosteroids, mahahalagang langis, nakapirming mga langis, coated preparations, salts ng hydroiodic at hydrobromic acids, halogen-substituted compounds, nitro- at nitroso compounds, nitrates, nitrites, amino at admide compounds, phenolic compounds, phenothiazine derivatives.
6.1.2. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass container, metal container, packaging na gawa sa aluminum foil o polymer na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet na pininturahan sa loob. itim na pintura na may mahigpit na pagkakaakma ng mga pinto o sa mga kahon na may mahigpit na nakaimpake na takip.
Upang mag-imbak ng mga gamot na partikular na sensitibo sa liwanag (pilak na nitrate, proserine, atbp.), ang mga lalagyan ng salamin ay tinatakpan ng itim na opaque na papel 6.1.3. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawang packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga racks, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang mga gamot na malantad sa direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyon na ilaw (paggamit ng reflective film, blinds. , visor at iba pa).

6.2. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan
6.2.1. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay kinabibilangan ng: mga hygroscopic substance at paghahanda (halimbawa, potassium acetate, dry extracts, herbal medicinal raw na materyales, hydrolyzing substances, salts ng nitric, nitrous, hydrohalic at phosphoric acids, alkaloid salts, sodium organometallic compounds, glucosides, antibiotics, enzymes, dry organopreparations), mga gamot na nailalarawan sa State Pharmacopoeia bilang "napakadaling natutunaw sa tubig", pati na rin ang mga panggamot na sangkap, na ang moisture content ay hindi dapat lumampas sa limitasyon na itinatag ng State Pharmacopoeia at iba pang regulasyon at teknikal. dokumentasyon, at mga sangkap na panggamot na na-oxidize ng atmospheric oxygen.
6.2.2. Ang mga parmasyutiko na sangkap na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa singaw ng tubig sa atmospera ay dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar, sa mahigpit na saradong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik).
6.2.3. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo na lugar sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas. Kapag isinasara ang mga lalagyan na may ganitong mga gamot, dapat mong maingat na punasan ang lalamunan at takip.
6.2.4. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan, na natanggap sa packaging na gawa sa polymer film at inilaan para sa supply sa mga parmasya, ay dapat na nakaimbak sa pang-industriya na packaging o ilipat sa mga lalagyan ng salamin o metal.
6.2.5. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, dapat mong ayusin espesyal na imbakan ang mga sumusunod na gamot:
Ang nasusunog na dyipsum ay dapat na naka-imbak sa isang mahusay na saradong lalagyan (halimbawa, sa mahigpit na nakaimpake na mga kahoy na kahon o bariles, mas mabuti na may linya na may plastic film sa loob);
mustasa powder ay dapat na naka-imbak sa hermetically selyadong lata, barnisan sa loob;
Ang mga plaster ng mustasa ay nakaimbak sa mga pakete na nakaimpake sa papel na pergamino o plastik na pelikula, na inilalagay sa mga lalagyan na mahigpit na selyado (halimbawa, mga kahon ng karton, may linya na may polymer film sa loob).

6.3. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

6.3.1. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization ay kinabibilangan ng:
aktwal na pabagu-bago ng isip na mga sangkap;
mga gamot na naglalaman ng isang pabagu-bago ng isip na solvent (mga tincture ng alak, likidong alkohol concentrates, makapal na extract);
mga solusyon at pinaghalong pabagu-bago ng mga sangkap (mga mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang mga konsentrasyon, atbp.);
mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
panggamot paghahanda na naglalaman ng tubig ng pagkikristal - kristal hydrates;
mga panggamot na sangkap na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, chloramine B, sodium bikarbonate);
mga sangkap na panggamot na may mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan na itinatag ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate, atbp.).
6.3.2. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at drying out ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar, sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi malalampasan sa volatilization (salamin, metal, aluminum foil). Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at mga pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at iba pang regulasyon at teknikal na dokumentasyon.
6.3.3. Ang mga crystalline hydrates, depende sa relatibong halumigmig ng hangin, ay maaaring magpakita ng mga katangian ng parehong hygroscopic at weathering substance. Samakatuwid, ang mga ito ay dapat na naka-imbak sa hermetically selyadong salamin, metal at makapal na pader na plastic na lalagyan sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na 50-65% sa isang cool na lugar.

6.4. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

6.4.1. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mula rito ay tinutukoy bilang mga thermolabile na gamot) ay kinabibilangan ng: pangkat mga sangkap na panggamot, nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo; fusible substance;
immunobiological paghahanda;
antibiotics;
paghahanda ng organ;
hormonal na gamot;
bitamina at paghahanda ng bitamina;
paghahanda na naglalaman ng glycosides;
mga medikal na taba at langis;
mga pamahid na nakabatay sa taba at iba pang mga sangkap.
6.4.2. Ang mga heat-labile na gamot ay dapat na naka-imbak sa temperatura ng silid (+15 - +25 degrees C), malamig (malamig) na temperatura (+8 - +15 degrees C). Sa ilang mga kaso, kinakailangan ang isang mas mababang temperatura ng imbakan (halimbawa, para sa adenosine triphosphoric acid - +3 - +5 degrees C), na dapat ipahiwatig sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit ng produktong panggamot.
6.4.3. Ang mga immunobiological medicinal na produkto ay dapat na naka-imbak sa pang-industriyang packaging nang hiwalay ayon sa pangalan, sa temperaturang ipinahiwatig para sa bawat pangalan sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit.
6.4.4. Ang mga immunobiological na panggamot na produkto ng parehong pangalan ay naka-imbak sa mga batch, na isinasaalang-alang ang kanilang petsa ng pag-expire.
6.4.5. Sa panahon ng pag-iimbak, ang mga immunobiological medicinal na produkto ay dapat sumailalim sa visual na inspeksyon nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan.
6.4.6. Ang mga antibiotic ay dapat na nakaimbak sa pang-industriya na packaging sa temperatura ng silid maliban kung iba ang ipinahiwatig sa mga label ng gamot.
6.4.7. Ang mga organikong paghahanda ay dapat na naka-imbak sa isang cool at tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, sa isang temperatura ng 0 - +15 degrees. C, maliban kung ipinahiwatig sa mga label o sa mga tagubilin para sa paggamit.
6.4.8. Ang likido ni Burov ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar. Kung maulap, ang solusyon ay sinasala at sinusuri para sa pagsunod sa lahat ng mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia. Ang opalescence ng solusyon ay pinapayagan.

6.5. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

6.5.1. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura ay kinabibilangan ng mga nagbabagong estado ng physicochemical pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibabalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions, atbp.).
6.5.2. Ang isang 40% na solusyon ng formaldehyde (formalin) ay dapat na naka-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa + 9 degrees C. Kapag lumitaw ang isang namuo, panatilihin sa temperatura ng silid, pagkatapos ang solusyon ay maingat na pinatuyo at ginagamit alinsunod sa aktwal na nilalaman ng formaldehyde.
6.5.3. Ang glacial acetic acid ay dapat na naka-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa +9 degrees C. Kung lumitaw ang isang namuo, ang acid ay pinananatili sa temperatura ng silid hanggang sa matunaw ang namuo. Kung ang precipitate ay hindi matunaw, ang likidong bahagi ng acid ay pinatuyo at ginagamit alinsunod sa aktwal na nilalaman ng acetic acid sa paghahanda.
6.5.4. Ang mga medikal na mataba na langis ay dapat na nakaimbak sa mga temperatura mula sa +4 hanggang +12 degrees C. Kapag lumitaw ang isang sediment, pinananatili ang mga ito sa temperatura ng silid, nababawasan at sinusuri para sa pagsunod sa lahat ng mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia. Kung lumilitaw ang sediment, ang mga langis ay hindi ginagamit sa medikal na kasanayan.
6.5.5. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi katanggap-tanggap.

6.6. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

6.6.1. Ang pangkat ng mga gamot na nagbabago sa ilalim ng impluwensya ng mga gas sa kapaligiran ay kinabibilangan ng:
mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa atmospera: iba't ibang mga compound ng aliphatic series na may unsaturated intercarbon bond, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may mga unsubstituted hydroxyl group; sulfur-containing heterogenous at heterocyclic compounds, enzymes at organochemicals;
mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin: mga asing-gamot ng alkali metal at mahinang mga organikong acid (halimbawa, sodium barbital, hexenal, atbp.), Mga paghahanda na naglalaman ng polyatomic amines (halimbawa, aminophylline), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium, atbp.
6.6.2. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed na mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga gas, na puno hanggang sa itaas kung maaari.
6.6.3. Ang mga pharmaceutical substance na madaling ma-oxidize ng atmospheric oxygen ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo na lugar sa mga lalagyan ng salamin na may hermetically sealed na pagsasara.
6.6.4. Ang partikular na atensyon ay dapat bayaran sa paglikha ng mga kondisyon ng imbakan para sa mga sodium salts ng barbituric acid, na dapat na naka-imbak sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi malalampasan sa atmospheric water vapor at carbon dioxide.

6.7. Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

6.7.1. Kasama sa mga mabahong gamot ang mga gamot na parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy.
6.7.2. Kasama sa pangkulay na mga produktong panggamot ang mga produktong panggamot na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (diamond green, methylene blue, indigo carmine, atbp.).
6.7.3. Ang mga maamoy na gamot (mga pharmaceutical substance) ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan, nang hiwalay sa pangalan ng gamot.
6.7.4. Ang pangkulay na mga produktong panggamot (mga pharmaceutical substance) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa mahigpit na saradong mga lalagyan, nang hiwalay sa pangalan. Upang gumana sa pangkulay na mga produktong panggamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

6.8. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga disinfectant

Ang mga disinfectant (chloramine B, atbp.) ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na may hermetically sealed, sa isang malamig na lugar na protektado mula sa liwanag, sa isang nakahiwalay na silid, malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal, at mula sa mga lugar kung saan nakuha ang distilled water.

6.9. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga gamot

6.9.1. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at ang mga kinakailangan ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon, na isinasaalang-alang ang mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
6.9.2. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot sa pang-industriya na packaging ay dapat ilagay na nakaharap sa labas ang label (pagmarka). Ang isang shelf card ay dapat na nakakabit sa lugar kung saan nakaimbak ang produktong panggamot, na nagsasaad ng pangalan ng produktong panggamot, serye, petsa ng pag-expire, at dami.
6.9.3. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot sa anyo ng mga tablet at drage ay dapat isagawa sa isang tuyo at (o) lugar na protektado mula sa liwanag.
6.9.4. Ang mga form ng dosis para sa mga iniksyon ay dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, sa isang hiwalay na cabinet o nakahiwalay na silid at isinasaalang-alang ang likas na katangian ng lalagyan (pagkasira), maliban kung ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot.
6.9.5. likido mga form ng dosis(syrups, tinctures) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong lalagyan sa isang cool na lugar, protektado mula sa liwanag.
6.9.6. Ang mga solusyon sa pagpapalit at detoxification ng plasma ay naka-imbak nang nakahiwalay sa temperaturang mula 0 - + 40 degrees. C sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Sa ilang mga kaso, pinapayagan ang pagyeyelo ng solusyon kung hindi ito makakaapekto sa kalidad ng gamot.
6.9.7. Ang mga nakapagpapagaling na paghahanda sa anyo ng mga extract ay naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin, na selyadong may takip ng tornilyo at isang takip na may gasket, sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Ang mga likido at makapal na extract ay nakaimbak sa temperatura na +12 - +15 degrees. SA.
6.9.8. Ang mga ointment at liniment ay nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Kung kinakailangan, ang mga kondisyon ng imbakan para sa mga produktong panggamot ay pinagsama depende sa mga katangian ng mga sangkap na kasama dito. Halimbawa, ang mga gamot na naglalaman ng pabagu-bago at thermolabile na mga sangkap ay naka-imbak sa temperatura na hindi hihigit sa +10 degrees. SA.
6.9.9. Ang mga suppositories ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, malamig na lugar na protektado mula sa liwanag.
6.9.10. Ang pag-iimbak ng mga gamot sa mga lalagyan ng aerosol ay dapat isagawa sa temperatura mula +3 hanggang +20 degrees. Sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit (maliban kung iba ang ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot o sa mga tagubilin para sa paggamit nito).
Ang aerosol packaging ng mga produktong panggamot ay dapat protektahan mula sa shock at mekanikal na pinsala.

6.10. Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

6.10.1. Ang hindi naka-pack na mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, well-ventilated na lugar sa mahusay na sarado na mga lalagyan, sa mga parmasya - salamin, metal, sa mga kahon na may takip, sa mga bodega - sa mga bale o saradong mga kahon sa mga istante.
Ang mga hiwa, hindi nakabalot na mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay nakaimbak sa mga bag ng tela, mga pulbos - sa mga double bag: panloob - papel, multi-layer, panlabas - tela, mga pakete ng karton. Depende sa mga katangian ng physico-kemikal ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot, pinapayagan ang packaging na gawa sa mga polymer na materyales. 6.10.2. Ang mga hindi nakabalot na materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis ay nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.
6.10.3. Ang ilang hygroscopic herbs, dahon at prutas ay dapat na naka-imbak sa selyadong salamin o metal na lalagyan (foxglove dahon, tsaa sa bato at iba pa.).
6.10.4. Kapag nag-iimbak ng hindi nakabalot na pinatuyong makatas na prutas, upang maiwasan ang pinsala sa kanila ng mga peste ng kamalig, inirerekomenda na maglagay ng isang bote ng chloroform sa mga kahon na may mga prutas, na may isang tubo na ipinasok sa takip upang payagan ang singaw ng chloroform na makatakas. Ang chloroform ay idinagdag habang ito ay sumingaw.
6.10.5. Ang mga nakabalot na materyales sa halamang gamot ay iniimbak sa mga parmasya at bodega sa mga rack o sa mga cabinet.
6.10.6. Ang mga hindi nakabalot na materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, depende sa antas ng pinsala, ay tinanggihan o, pagkatapos ng pagproseso. at kontrol, ay ginagamit pa.
6.10.7. Sa panahon ng pag-iimbak, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa hindi nakabalot na mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides. Para sa kanila, ang State Pharmacopoeia ay nagtatag ng mas mahigpit na mga panahon ng pag-iimbak at paulit-ulit na muling kontrol para sa nilalaman ng biological na aktibidad.
6.10.8. Hindi nakabalot na mga hilaw na materyales ng halamang gamot na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 No. 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang pangunahing sukat ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89 2010, No. 28, Art. 3703) (mula rito ay tinutukoy bilang Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 No. 964) ay nakaimbak sa isang hiwalay na silid o isang hiwalay na cabinet sa ilalim ng lock at key.

6.11. Pag-iimbak ng mga panggamot na linta

6.11.1. Ang lugar ng imbakan para sa mga panggamot na linta ay dapat na magaan at walang amoy ng gamot. Hindi pinapayagan ang mga matalim na pagbabago sa temperatura, dahil ito ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga linta.
6.11.2. Kinakailangan na panatilihin ang mga linta sa isang parmasya sa malawak na leeg na mga sisidlan ng salamin sa rate na 3 litro ng tubig bawat 50-100 indibidwal. Upang maiwasan ang pagkalat ng mga linta, ang sisidlan ay natatakpan ng isang dobleng layer ng gasa at nakatali nang mahigpit sa ikid o isang nababanat na banda.
6.11.3. Ang tubig para sa pag-iingat ng mga linta ay dapat na malinis, walang chlorine, peroxide compound, heavy metal salts, mekanikal na dumi, at sa temperatura ng kuwarto. Ang tubig sa mga sisidlan ay dapat palitan araw-araw, inihanda nang maaga, dalawang araw bago gamitin. Kapag nagpapalit ng tubig, ang mga dingding ng sisidlan ay hinuhugasan mula sa loob, pagkatapos ay ang leeg ng sisidlan ay natatakpan ng gasa at ang tubig ay pinatuyo sa pamamagitan nito. Ang sisidlan ay puno ng malinis na tubig upang punan ang 1/3 ng garapon. Kapag nag-iingat ng mga linta, kinakailangan ang maximum na kalinisan; ang kanilang kalapitan sa mabaho at nakakalason na mga sangkap ay hindi pinapayagan. Sa kaso ng sakit sa linta (lethargy), ang tubig ay pinapalitan ng dalawang beses sa isang araw.

VII. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

7.1. Kabilang sa mga nasusunog na gamot ang mga gamot na may nasusunog at nasusunog na mga katangian.
7.2. Ang mga nasusunog na produktong panggamot ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa iba pang mga produktong panggamot.
7.3. Ang mga nasusunog na gamot (collodium, ethyl alcohol, turpentine, eter, atbp.) ay iniimbak sa mahigpit na selyadong matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.
7.4. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning. Ang pag-iimbak ng mga gamot na ito malapit sa mga kagamitan sa pag-init ay hindi pinapayagan. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
7.5. Ang mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot (mga pharmaceutical substance) ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.
7.6. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon sa mga parmasya, ang mga nasusunog at nasusunog na mga gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
7.7. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, na pinupuno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.
7.8. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng mga mineral acid (lalo na sulfuric at nitric acids), compressed at liquefied gases, flammable substances (vegetable oils, sulfur, dressing), alkalis, pati na rin sa mga inorganic na salts na gumagawa ng explosive mixtures na may organic. mga sangkap ( potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).
7.9. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nakaimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang madilim, malamig na lugar na malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.
7.10. Ang kaltsyum hydrochloride ay hindi isang nasusunog na gamot, ngunit sa pakikipag-ugnay sa mga likidong madulas na organikong produkto maaari itong maging sanhi ng pag-aapoy sa kanila, at sa mga ammonia at ammonium salts maaari itong maging sanhi ng pagsabog, kaya dapat itong itago nang hiwalay, na isinasaalang-alang ang inilarawan na mga katangian.

VIII. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga paputok na gamot

8.1. Kasama sa mga pampasabog na gamot ang mga gamot na may mga pampasabog at aktwal na mga katangian ng paputok.
8.2. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot, dapat gawin ang mga hakbang upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok, na maaaring magdulot ng pagsabog.
8.3. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbells, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na pumasok sa hangin.
8.4. Ang hindi nakabalot na potassium permanganate ay sumasabog kapag nakikipag-ugnayan sa alikabok, asupre, mga organikong langis, eter, alkohol, gliserin, mga organikong asido at iba pang mga organikong sangkap.
Dapat itong maiimbak sa mga bodega sa isang espesyal na kompartimento sa mga tambol ng lata, at sa mga organisasyon ng parmasya - sa mga tungkod na may mga stopper sa lupa nang hiwalay mula sa mga produkto sa itaas. Hindi pinapayagan ang shared storage na may nasusunog at nasusunog na mga gamot. Ang mga tambol ng lata at tungkod na may potassium permanganate ay kaagad at maingat na pinapalaya mula sa alikabok, na iniiwasan ang alitan.
8.5. Ang isang hindi nakabalot na solusyon ng nitroglycerin (may mga katangian ng paputok) ay dapat na nakaimbak sa mga parmasya o mga bodega sa maliliit, mahusay na saradong mga flasks o mga lalagyan ng metal sa isang malamig na lugar. madilim na lugar pag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito nang may matinding pag-iingat, dahil ang pagsingaw ng natapong nitroglycerin ay nagbabanta sa isang pagsabog. Ang pagkakadikit ng kahit maliit na halaga sa balat ay maaaring magdulot ng pagkalason (matinding pananakit ng ulo).
8.6. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinapayagan ang pag-alog, mga impact, friction, atbp.
8.7. Ang pag-iimbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkali ay mahigpit na ipinagbabawal.
8.8. Kapag nag-iimbak ng mga nitric at sulfuric acid, ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang mga ito na madikit sa kahoy, dayami at iba pang mga sangkap na organikong pinagmulan.

IX. Mga tampok ng pag-iimbak ng mga narkotiko at psychotropic na gamot

Ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na lugar, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga pansamantalang imbakan na napapailalim sa mga sumusunod:
mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 No. 1148 (Collected Legislation of the Russian Federation, 2010, No. 4, Art. 394);
mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nakarehistro sa inireseta na paraan bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit sa mga parmasya, institusyong medikal, pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at mga organisasyong pangkalakal ng pakyawan ng droga, na itinatag sa pamamagitan ng utos ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad ng Russian Federation na may petsang Agosto 2, 2010 No. 590n (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russia _____________).

X. Mga kakaibang katangian ng pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot at iba pang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

10.1. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihang mga sangkap at nakakalason na mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 No. 964, kasama ng mga pharmacological inactive na sangkap.
10.2. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol alinsunod sa UN Convention on Psychotropic Substances ng 1971 at ang UN Convention laban sa Illicit Traffic sa Narcotic Drugs at Psychotropic Substances ng 1988 (mula dito ay tinutukoy bilang potent at poisonous na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) , ay Isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng mga kagamitang pang-inhinyero at teknikal na panseguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic.
10.3. Pinapayagan na mag-imbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safe (metal cabinet).
10.4. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na wala sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay nakaimbak sa mga metal cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
10.5. Ang mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting, maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay iniimbak sa metal o kahoy na cabinet, selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Impormasyon ng may-akda

Konstantin Sokolov

Pangkalahatang Direktor ng sentro ng engineering at teknikal na "TECHNOVIK", isang dalubhasa sa larangan ng kaligtasan ng logistik at kagamitan ng bodega.
Miyembro ng Association of Rack and Warehouse Equipment Manufacturers (Russia), FEM (European Association of Material Handling Equipment at ERF (European Federation of Racking Equipment).
Co-author ng natatanging patented na teknolohiya para sa pira-pirasong pagkumpuni ng Robusto shelving.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa isang pasilidad na medikal ay dapat sumunod pangkalahatang pangangailangan Ministri ng Kalusugan.

Gayunpaman, sa pagsasagawa sila ay madalas na nilalabag. Alalahanin natin ang mga pangunahing tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot. iba't ibang grupo, tingnan natin ang mga karaniwang pagkakamali na ginawa ng mga institusyong medikal kapag nag-aayos ng mga proseso ng pag-iimbak. R

Alamin natin kung sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot.

Mula sa artikulo matututunan mo:

• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot
• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot
• Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isa sa mga pangunahing proseso ng sirkulasyon ng mga gamot. Ang Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 706n na may petsang Agosto 23, 2010 ay inaprubahan ang isang listahan ng mga patakaran ayon sa kung saan ang pag-iimbak ng mga gamot ay nakaayos sa mga institusyong medikal ng Russian Federation. Order "Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Ang dokumentong ito ay nagbibigay ng klasipikasyon ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga salik kapaligiran– liwanag, temperatura, kahalumigmigan, atbp. Ang mga sumusunod na grupo ng mga gamot ay natukoy, para sa bawat isa ay may iba't ibang mga panuntunan sa pag-iimbak: isang pangkat ng mga produkto na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa isang mahalumigmig na kapaligiran at liwanag; mga gamot na, kung hindi maayos na nakaimbak, ay maaaring matuyo at sumingaw; mga gamot na dapat na nakaimbak sa isang tiyak na temperatura; mga gamot na maaaring lumala kapag nalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran.

Anong mga dokumento ang nag-aapruba sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot?

Gaya ng nabanggit sa itaas, ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay inaprubahan ng Order No. 706n.

Bilang karagdagan, mayroong iba pang mga dokumento na nagtatatag karagdagang kondisyon imbakan ng mga gamot:

1. Kautusan ng Ministri ng Kalusugan Blg. 771 ng Oktubre 29, 2015 (listahan ng mga artikulo sa pharmacopoeial).

2. Order of the Ministry of Health No. 676n na may petsang Agosto 31, 2016 (paglalarawan magandang pagsasanay imbakan at transportasyon ng mga gamot);

3. Order ng Ministry of Health No. 770 na may petsang Oktubre 28, 2015 (mga pagbabago sa listahan ng mga pharmacopoeial monographs).

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay naayos din sa lokal na dokumentasyon organisasyong medikal. Kasama sa mga naturang dokumento ang mga SOP - karaniwang mga pamamaraan sa pagpapatakbo na naglalarawan nang detalyado sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga gamot, mga aksyon ng mga medikal na kawani, atbp. Ang nilalaman ng naturang mga karaniwang dokumento ay kinabibilangan ng mga sumusunod na seksyon: mga kinakailangan para sa transportasyon ng mga gamot; mga hakbang upang maprotektahan ang mga gamot mula sa mga impluwensya sa kapaligiran; mga patakaran para sa pagpasok ng mga manggagawang pangkalusugan sa mga silid upang maglagay ng mga gamot; mga panuntunan para sa paglilinis ng mga lugar na ito; ang pamamaraan para sa pagsasagawa ng mga pag-audit ng pagsunod sa mga pamamaraan at ang mga resulta ng mga pag-audit na ito; pananagutan ng mga manggagawang pangkalusugan na lumabag sa mga karaniwang pamamaraan.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat sundin na isinasaalang-alang ang pangkat ng pag-aari ng isang partikular na gamot.
Ang mga gamot ay dapat ilagay sa mga espesyal na itinalagang lugar. Ito ay mga cabinet, bukas na istante,...

Kung ang mga gamot ay nauuri bilang mga narcotic na gamot o napapailalim sa PCU, ang kabinet kung saan inilalagay ang mga ito ay dapat na selyuhan. Maipapayo na gumamit ng refrigerator safe na may klase ng panlaban sa pagnanakaw.

Maaaring itabi ang ibang mga gamot sa mga istante upang makita ang packaging ng mga mamimili.

Kasama sa mga kundisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot ang pagbibigay ng mga storage room na may mga nagbubukas na bintana, mga pharmaceutical refrigerator at mga air conditioner.

Ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang matiyak ang isang angkop na rehimen ng temperatura.

Mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot

Tingnan natin ang ilang tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot mula sa iba't ibang grupo.

1. Mga gamot na dapat protektahan mula sa liwanag. Ang mga gamot mula sa pangkat na ito ay iniimbak sa mga lugar kung saan limitado ang access sa liwanag. Upang gawin ito, ang reflective film ay inilapat sa mga bintana o sila ay natatakpan ng mga blind, atbp. Ang mga pharmaceutical refrigerator ay dapat may espesyal na salamin sa pinto na hindi pinapayagang dumaan ang mga sinag ng ultraviolet, o dapat na solid ang pinto.

2. Mga gamot na kailangang protektahan mula sa kahalumigmigan. Ang silid para sa mga naturang gamot ay dapat na maayos na maaliwalas. Ang hangin sa loob nito ay dapat na tuyo, ang pinahihintulutang halumigmig ay hanggang sa 65%.

3. Mga gamot na madaling matuyo at mabulok. Ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay sinisiguro sa pamamagitan ng pagpapanatili ng pinakamainam na temperatura ng hangin - mula 8 hanggang 15C. Ang hydrogen peroxide, yodo, atbp. ay madaling kapitan ng volatilization.

4. Pag-iimbak ng mga gamot sa ilalim ng mga espesyal na kondisyon ng temperatura. May mga gamot na maaaring lumala sa mataas o mababang temperatura. Ang mga rekomendasyon para sa temperatura ng imbakan ng isang partikular na gamot ay ipinahiwatig ng tagagawa sa pangunahin o pangalawang packaging.

5. Mga gamot na maaaring lumala dahil sa pagkakalantad sa mga gas sa hangin. Ang packaging ng mga gamot ay hindi dapat masira, hindi dapat magkaroon ng matinding pag-iilaw o dayuhang amoy sa silid. Ang inirekumendang temperatura sa opisina ay sinusunod.

Ang mga kondisyon kung saan dapat itabi ang mga gamot ay karaniwang inilalarawan: sa packaging o lalagyan ng pagpapadala ng mga gamot; sa mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot; sa rehistro ng estado ng mga gamot. Ang mga tuntunin at kundisyon na ito ay dapat na malinaw na nababasa. Ang wika ng mga tagubilin ay Russian. Ang impormasyon tungkol sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay inilalagay din sa lalagyan ng pagpapadala sa anyo ng paghawak at mga palatandaan ng babala. Halimbawa: "Huwag itapon", "Iwasan ang sikat ng araw", atbp.

Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot na kabilang sa pangkat ng mga lason at makapangyarihang gamot ay isinasagawa sa mga espesyal na lugar. Dapat silang nilagyan ng security engineering at mga teknikal na aparato. Sa karagdagang pinatibay na lugar, parehong narkotiko at iba pang mga gamot ay maaaring itago nang sabay-sabay. mabisang gamot.

Depende sa magagamit na supply ng mga gamot, ang mga ito ay nakaimbak sa magkahiwalay na istante o sa iba't ibang seksyon ng cabinet. Ang mga regulasyon sa pag-iimbak ng gamot ay nangangailangan na ang mga makapangyarihang gamot na wala sa ilalim ng internasyonal na kontrol ay itago sa mga metal cabinet, na selyado sa pagtatapos ng araw ng isang responsableng propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan. Mahalagang gamitin, na nagbibigay ng proteksyon laban sa hindi awtorisadong pag-access at nagbibigay-daan sa iyong itakda ang eksaktong mga kondisyon ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Anong uri ng lugar ang dapat gamitin para sa pag-iimbak ng mga gamot?

Ang isang medikal na organisasyon ay dapat sumunod sa mga kinakailangan para sa mga lugar na pinaplanong gamitin para sa pag-iimbak ng mga gamot. I-highlight natin ang ilang pangkalahatang tuntunin: mahalaga na ang silid ay may sapat na kapasidad para sa maginhawa at hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot mula sa iba't ibang grupo; Ang zoning ng mga lugar ay nagsasangkot ng paglalaan ng isang pangkalahatang zone, isang espesyal na zone at isang quarantine zone. Ang mga gamot na ang mga petsa ng pag-expire ay nag-expire na ay nakaimbak nang hiwalay; ang mga lugar ng imbakan ay dapat na mahusay na naiilawan; ang mga lugar ng sambahayan ay hiwalay sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot; ang mga personal na gamit ng mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan, inumin at pagkain ay hindi dapat itabi kasama ng mga gamot; ang pinakamainam na temperatura para sa ilang mga grupo ng mga gamot ay natiyak sa silid; ang mga kagamitan para sa karaniwang at pangkalahatang paglilinis ng mga lugar ay naka-imbak sa magkahiwalay na mga cabinet; ang silid ay dapat na libre mula sa posibilidad ng mga hayop, rodent at insekto na pumasok dito; Ang mga mapa ng istante ay inilalagay sa tabi ng mga istante ng gamot, na nagbibigay-daan sa iyo upang mabilis na makahanap ang tamang gamot; ang mga lugar ay dapat na nilagyan ng isang sistema ng seguridad; ang mga patakaran sa pagpapatakbo para sa paggamit ng mga refrigerator, air conditioner at iba pang mga sistema ng lugar (kaligtasan sa sunog, seguridad, atbp.) ay sinusunod; ang mga paghahanda para sa pagtatala ng temperatura at iba pang mga parameter ng hangin ay dapat sumailalim sa pana-panahong pag-verify at pagkakalibrate.

Mga gamot na may espesyal na kondisyon sa imbakan

Ang mga espesyal na kondisyon sa pag-iimbak para sa mga gamot ay sinusunod para sa mga sumusunod na gamot: 1. Mga gamot na psychotropic at narcotic. 2. Sumasabog at nasusunog. 3. Mga gamot na ang mga katangian ay apektado ng mga kondisyon sa kapaligiran.

Halimbawa, ang mga pampasabog na gamot ay hindi dapat inalog o hampasin kapag gumagalaw. Ang mga ito ay naka-imbak malayo sa mga radiator ng pag-init at liwanag ng araw.

Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga photosensitive na gamot sa pangunahing packaging. Ang mga ito ay inilalagay sa pangalawang packaging na may mga katangian ng proteksyon sa ilaw. Para sa mga gamot na sensitibo sa mataas at mababang temperatura, pagsunod sa rehimen ng temperatura inirerekomenda ng kanilang tagagawa.

Ang pag-iimbak ng mga immunobiological na gamot ay nangangailangan espesyal na atensyon. Pinag-uusapan natin ang prinsipyo ng "cold chain", na nagsisiguro na ang pinakamainam na temperatura ay pinananatili upang mapanatili kapaki-pakinabang na mga katangian ang gamot sa lahat ng yugto ng transportasyon at paggalaw nito. Ang mga sira na gamot ay iniimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot at sisirain sa ibang pagkakataon. Ang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay tinukoy sa Pederal na Batas "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances". Ang mga lugar para sa kanilang imbakan ay nilagyan ng karagdagang mga hakbang sa proteksyon alinsunod sa mga kinakailangan ng Order No. 370 ng Federal Drug Control Service ng Russia na may petsang Setyembre 11, 2012. Ang mga espesyal na kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga naturang gamot ay nakapaloob din sa utos ng departamento ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 484n na may petsang Hulyo 24, 2015.

Ang kakanyahan ng mga kinakailangang ito ay ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay dapat na higit pang palakasin. Inilalagay ang mga gamot sa mga metal cabinet, pharmaceutical refrigerator, at refrigerator safe, na sasailalim sa sealing sa pagtatapos ng work shift ng mga responsableng manggagawang pangkalusugan. Ang mga katulad na panuntunan ay naitatag para sa mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting.

Mga error sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot na tinalakay sa itaas ay madalas na nilalabag sa pagsasanay sa mga institusyong medikal.

Kasama sa mga karaniwang pagkakamali ang sumusunod:

• ang mga gamot ay nakaimbak sa paglabag sa mga kinakailangan na tinukoy sa kanilang packaging mula sa tagagawa;
• mga karaniwang gamot nakaimbak kasama ng mga gamot na ang mga petsa ng pag-expire ay nag-expire na;
• sa isang institusyong medikal, ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot ay hindi isinasaalang-alang sa isang espesyal na journal;
• Walang mga aparato sa mga institusyong medikal upang subaybayan ang mga tagapagpahiwatig ng temperatura sa mga silid na imbakan ng gamot.

Sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot?

Ang accounting, pag-iimbak at paggamit ng mga gamot ay mga tungkulin ng isang nars.

Ito ay ipinahiwatig sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Hulyo 23, 2010 No. 541n. Ayon sa Bahagi 1 ng Artikulo 14.43 ng Code of the Russian Federation on Administrative Offenses, ang paglabag sa mga kinakailangan para sa sirkulasyon ng mga gamot ay isang administratibong pagkakasala.

Sa kasong ito, ang nars ay haharap sa isang multa - mula 1000 hanggang 2000 rubles.

Ang isang institusyong medikal ay maaaring pagmultahin mula 100,000 hanggang 300,000 rubles.

Mga halimbawa ng mga paglabag at mga kasunod na parusa

Paglabag sa temperatura- Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Disyembre 8, 2014 No. 307-AD14-700
100,000 kuskusin.

Walang mga instrumento sa mga silid ng paggamot na sertipikado ng mga katawan ng metrological control - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Pebrero 3, 2016 No. 305-AD1518634
100,000 kuskusin.

Walang araw-araw na pagtatala ng temperatura at halumigmig ng hangin; walang device para sa pagtatala ng mga parameter ng air humidity (hygrometer); walang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) zone; walang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay sa istante - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Enero 19, 2015 No. 306-AD144327
100,000 kuskusin.