» »

Immunfunkció. Immunitás

09.04.2019

Az immunrendszer talán a legösszetettebb és legzseniálisabb rendszer a testünkben. Szinte folyamatosan küzd a kívülről behatoló potenciálisan veszélyes mikroorganizmusok ellen. Valószínűleg abban az időben, amikor ezt olvassa, az immunrendszere kétségbeesetten küzd egy egész hadsereg kórokozók (mikroszkópos káros baktériumok vagy vírusok).

A kórokozó mikroorganizmusok mindenhol jelen vannak - a levegőben, a talajon, a vízben és az élelmiszerekben. Testünk a kórokozók egyik kedvenc menedékhelye is; számtalan horda él belőlük a bőrön, a hajban, a körmök alatt. És a testünkön belül is. Ha az immunrendszer nem tud megbirkózni a kórokozókkal, fertőzés alakul ki.

Milyen gyakran gondolunk az immunrendszerünkre? Sokan hallották, hogy megfázás alatt érdemes bevenni táplálék-kiegészítők C-vitamint tartalmaz, és többet igyon narancslé, de tudásuk gyakran erre korlátozódik. Bár több évtized nem biztos, hogy elég ahhoz, hogy megértsük az immunológiai mechanizmusok minden bonyodalmát, véleményünk szerint mindenkinek el kell sajátítania az immunológia alapjait – csak akkor érti meg, milyen fontos az immunitás szempontjából a megfelelő táplálkozás és életmód. De most a kérdőív kérdéseire válaszolva megtudhatod, hogyan áll az immunrendszered.

Alapvető védelem

Csak csodálni lehet a szervezetünk által felállított védekezőrendszerek találékonyságát a különféle bajok ellen. Az első védelmi vonal a bőr, amely egy természetes védőgát. Felületét titok védi faggyúmirigyek, megakadályozza bizonyos baktériumok elszaporodását. A bőrben elhelyezkedők szintén hozzájárulnak a potenciálisan veszélyes mikroorganizmusok elleni küzdelemhez. verejtékmirigyek- a felszabaduló verejték eltávolítja a baktériumokat a bőrfelületről.

Hasonló védő funkció A szem könnycsatornái is ellátják ezt a funkciót, folyadékot választanak ki, amely lemossa a szemet irritáló részecskéket. Nyáron ezt különösen a szénanáthás emberek veszik észre – a szemük mindig könnybe lábad a számtalan pollenszemcse érintkezésétől.

A levegő, amit belélegzünk, hatalmas mennyiségű káros részecskét tartalmaz, amelyek ellen a légutak harcolnak. A légutak belső hámját apró szőrszerű kiemelkedések (csillók) bélelik, amelyek megfogják ezeket a részecskéket. Az itt szekretált nyák is hozzájárul az idegen részecskék befogásához. Ez utóbbi úgynevezett szekréciós immunglobulin A-t (sIgA) tartalmaz, amelyek képesek semlegesíteni a kórokozókat.

Kérdőív: az Ön immunrendszere

Mennyire hatékonyan működik az immunrendszere? Ahhoz, hogy képet kapjon erről, válaszoljon a következő kérdésekre.

  1. Gyakran van megfázás vagy influenza?
  2. Ha megfázol, nehéz megszabadulni a megfázástól?
  3. Gyakran tapasztal stresszt?
  4. Depresszióban vagy depresszióban szenved?
  5. Van ételallergiája?
  6. Használ rendszeresen fájdalomcsillapítót?
  7. Ön szénanáthában szenved?
  8. Mögött Tavaly használtál többször antibiotikumot?
  9. Nem ritka nálad a torokfájás?
  10. Hetente háromnál többször iszik alkoholt?
  11. Gyakran tapasztal fejfájást?
  • Ha három kérdésre igennel válaszolt, akkor lehet, hogy jobban oda kell figyelnie az immunrendszerére.
  • Ha négy kérdésre igennel válaszolt, akkor az immunrendszere nyilvánvalóan több figyelmet igényel.
  • Öt vagy több pozitív válasz azt jelzi, hogy az Ön immunrendszere nem tud megbirkózni a terheléssel.

Nyál be szájüreg segít megszabadulni azoktól a kórokozóktól, amelyek a levegőben lévő cseppekkel vagy élelmiszerrel jutottak a szájba. Lenyelés után a gyomorban lévő nyál keveredik a gyomornedv, amely sósavat tartalmaz (lásd - 70). A legtöbb baktérium elpusztul e sav hatására, de például a Helicobacter pylori túléli. Ha egyes mikroorganizmusoknak sikerül leküzdeniük a gyomorgátat és bejutnak a belekben, akkor a jótékony helyi mikroflóra felveszi a harcot ellenük.

Így testünk külsőleg és belsőleg is védett. Néha azonban minden erőfeszítés ellenére immunrendszer, patogén mikroorganizmusok sikerül megbirkóznia az összes akadállyal, és akkor megjelenik a betegség.

Az immunrendszer

Immunológiai armada

Mi történik, ha lenyelünk vagy belélegzünk káros mikrobákat? Ezekben az esetekben az immunológiai hadsereg éppúgy megvéd minket, mint egy katonai flottilla egy stratégiailag fontos szigetet - testünket - az ellenségtől. A flottát alkotó erők nemcsak megakadályozzák a külső inváziót, hanem azonosítják és megsemmisítik mindazokat, akik gyanúsan kezdtek viselkedni a védők soraiban - például rákos sejteket. A haditengerészeti parancsnokok éberen figyelik, mi történik, és oda dobják hajóikat, ahol szükség van rá.

NÉHÁNY IMMUNOKOMPETENS SEJT ÚSZK KÖRÜL A TESTEN AZ ELLENSÉGET KERESÉSÉRE, MÉS MÉSEK LESSÜLÜL ÉS TÁMADNAK A HOZZÁHOZ KÖZELÍTŐ ELLENSÉGEKET.

A flotta immunkompetens sejtekből áll. Némelyikük a test körül úszva keresi az ellenséget, míg mások lesben ülnek és megtámadják a közelben lévő ellenségeket. Az utazó sejteket egyébként makrofágoknak nevezik. A fagocitózis folyamatában (lásd) lenyelik és megemésztik a kórokozókat.

Jellemzően az immunkompetens sejteket a vér szállítja. Van piros és fehér vérsejtek(sejtek), amelyek különböző funkciókat látnak el.

vörös vérsejtek

Ezek a sejtek, más néven vörösvérsejtek képviselik a legtöbb kategóriát. ben alakulnak ki csontvelő, ahonnan a véráramba kerülnek. A vörösvértestek fő funkciója az oxigén szállítása a szervezetben, de emellett képesek magukhoz vonzani a kórokozókat, ami után a fehérvérsejtek viszont odafigyelnek rájuk. A vörösvérsejtek nagyon rövid ideig élnek, és küldetésük befejeztével elpusztulnak.

Fehérvérsejtek.

A segítő T-sejtek a limfociták fontos típusai. Ha egy kórokozót észlelnek, azonnal figyelmeztető jelzést küldenek, felállítva az immunrendszert az ellenséges támadás visszaverésére. HIV-fertőzés esetén ezek a sejtek érintettek, aminek következtében az immunrendszer hatástalanodik.

Komplement és interferon

A komplement és az interferon is az immunológiai armada része. Olyanok, mint a tartalék csapatok, akik szükség esetén segítséget hívnak. Ezeknek a csapatoknak saját célpontjaik vannak, és akkor lépnek csatába, amikor az immunrendszer már felismerte az ellenséget. A komplement részt vesz a pusztításban rákos sejtekés néhány vírus, különösen a herpes simplex vírus. Az interferon egy olyan anyag, amelyet általában a szövetek választanak ki önvédelem céljából, válaszul az ellenséges invázióra. Vírusellenes hatású, ami a C-vitamin és a mangán nyomelem jelenlététől függ: ezért is van olyan nagy szükség a C-vitamin kiegészítésére a megfázás és az influenza kezelésében.

Betegségek és kezelésük

A fertőzés nyomán

Hogy jobban megértsük az immunrendszer működését, kövessük nyomon a fejlődést fertőző folyamat betegséghez vezet.

Képzeld el, hogy ülsz a barátaiddal egy kávézóban és reggelizzel. Hirtelen a szomszéd asztalnál egy látogató tüsszent. Apró cseppecskék permeteznek a levegőbe 185 km/h sebességgel. Néhány másodperc alatt megfertőződhet. A szerencse elfordult tőled, és ebben a pillanatban veszel levegőt. Ennek eredményeként a fertőző ágensek, amelyek tüsszentésre késztették a szomszédot, új áldozatot találnak – Önt.

Az immunrendszered azonnal működésbe lép: mindenekelőtt az orrod próbálja elfogni a betolakodó ellenséget és semlegesíteni őket. Ha ez a kísérlet sikertelen, a kórokozók behatolnak a szövetbe és károsítják a sejteket, ami a bennük lévő anyagok, különösen a hisztamin felszabadulásához vezet. Elkezdődik gyulladásos folyamat, részletesebben a 90-97. oldalon. A hisztamin felszabadulása a fehérvérsejteket a gyulladás helyére vonzza, ahol elkezdik elpusztítani a kórokozókat. Ha a mikrobák integritását megsértik, rejtett antigénjeik feltárulnak, ami a B-limfociták aktiválásához vezet. Ennek eredményeként a kórokozók teljesen körülvéve vannak, és a makrofágok időben megérkeznek, hogy befejezzék a pusztulásukat.

Nagyon hasznos az immunrendszer serkentésére egy finom borssaláta, melynek receptjét a címen adjuk meg. Sok C-vitaminhoz, valamint magnéziumhoz, kalciumhoz és szelénhez jutsz vele.

A folyamat során valószínűleg belázasodik, mivel szervezete átállítja belső hőmérőjét a fertőzések leküzdésére. Az is előfordulhat, hogy zaklatnak torokfájás, orrdugulás és fejfájás- klasszikus megfázásos tünetek.

Mi a helyzet a kávézótársaiddal? Talán ők is megbetegedtek, bár ennek ellenkezője sem kizárt. Az immunrendszer ereje és hatékonysága a szervezet biokémiai egyéniségétől függ. Akinek az immunrendszere legyengült a helytelen táplálkozás és az immunszuppresszánsok, például cukor és alkohol fogyasztása miatt, fertőzés alakulhat ki, míg erős immunrendszere lehetővé teszi a fertőzési folyamat gyors kezelését.

Így, ha az ezeket az embereket megfertőző mikrobák ugyanazok voltak, az immunrendszernek köszönhetően a kimenetel más volt. Most nézzük meg, milyen táplálkozás segíti elő az immunrendszer optimális működését.

Táplálkozás és immunrendszer

Lehetséges, hogy éppen abban az időben, amikor az immunrendszer küzd a vírusokkal, amelyek okozzák megfázás, más kórokozó mikrobák próbálnak behatolni a szervezetbe. Az állandó fertőzésveszély feszülten tartja az immunrendszert, ezért normális működéséhez minden szükséges étrendet tápanyagok.

A harci hatékonyság fenntartásához a csapatoknak jól tápláltnak kell lenniük.

Az immunrendszer

C vitamin

Nincs az immunrendszer számára előnyösebb vitamin, mint a C-vitamin. Kifejezett vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, ami nagyon fontos, mert a vírusok még inaktív állapotban is immunszuppresszív hatást fejtenek ki. És már tud arról, hogy a C-vitamin milyen támogatást nyújt az interferonnak és kiegészítőnek.

A C-vitamin rendelkezik antibakteriális hatás: semlegesíti a baktériumokat és megakadályozza szaporodásukat. Ezenkívül szükséges specifikus antitestek képződéséhez, amelyek segítségével a limfociták küzdenek a kórokozókkal. Ez a folyamat cink jelenlétében aktiválódik.

Röviden, a C-vitamin fontosságát az immunitás szempontjából nem lehet alábecsülni. Ha az immunrendszer elnyomódik, a szervezetnek nagyobb mennyiségre van szüksége ebből a vitaminból. Általában egy felnőtt napi C-vitamin-szükséglete 1-3 g naponta. Amikor az immunrendszer elnyomott, ez a szükséglet megduplázódik, sőt megháromszorozódik.

Készítse elő saját C-vitaminját emberi test nem tud, ezért szükséges a tartalékok feltöltése a segítséggel megfelelő táplálkozás. A kivi, eper, görögdinnye és édesburgonya gazdag C-vitaminban. Ha az étrended sok gyümölcsöt és zöldséget tartalmaz, akkor elegendő C-vitaminhoz jutsz. Ha dohányzik, alkoholt fogyaszt és stresszes, akkor több C-vitaminra van szüksége.

Annak megállapításához, hogy a C-vitamin beviteli határértéket túllépték-e, nézze meg a bélreakciót. A hasmenés megjelenése azt jelzi, hogy a sejtek túltelítettek C-vitaminnal, és ennek bevitelét a felére kell csökkenteni.

A vitamin

A normál működéshez az immunrendszernek A-vitaminra is szüksége van, amely erős vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. BAN BEN Nagy mennyiségű Ez a vitamin megtalálható a piros és sárga gyümölcsökben és zöldségekben - sárgarépában, őszibarackban és sütőtökben -, valamint a zöld zöldségekben, például a brokkoliban. Ezenkívül ez a vitamin megtalálható a kemény sajtokban, a tojásban és a májban. Terhes nők ne szedjenek ezt a vitamint tartalmazó étrend-kiegészítőket; Ne egyenek májat sem, hacsak a kezelőorvos másként nem tanácsolja.

B6 vitamin

Ez a vitamin fokozza a fehér gyulladáscsökkentő hatását vérsejtek. A csecsemőmirigy vagy a csecsemőmirigy normális működéséhez is szükséges. A barna rizs, a sörélesztő és a zöldek sok B6-vitamint tartalmaznak.

Magnézium

Néha ez hiányzik a szervezetből lényeges elem. A magnézium részt vesz a komplement szintézis folyamatában (lásd), és szükséges a csecsemőmirigy működéséhez. Szükséges továbbá a prosztaglandinok (minden szövetben jelenlévő hormonszerű anyagok) képződéséhez és fenntartásához. normál szinten hisztamin (lásd). A magnézium megtalálható a sötétzöld zöldségekben, halban, szójában, diófélékben, valamint tök- és szezámmagban.

Ha Önt antibiotikumokkal kezelték, akkor az állapot helyreállítása érdekében bél mikroflóra Hetente háromszor ajánlatos cukrozatlan élő biojoghurtot fogyasztani. Tehén-, juh- vagy kecsketejből készítik.

Kalcium

A kalcium az immunrendszer másik kulcsfontosságú eleme. Először is részt vesz azon enzimek képzésében, amelyekkel a T-sejtek harcolnak fertőző ágensek. A C-vitaminhoz hasonlóan a kalcium is segíti a fehérvérsejtek emésztését és bizonyos vírusok elpusztítását. A komplement aktivitása pedig a szervezet kalciumszintjétől függ. Bár a tejtermékek kalciumban gazdagok, általában elég sokat is tartalmaznak telített zsír, amelyek elősegítik a gyulladást, ezért károsak az immunrendszerre. Ezért jobb, ha a kalciumot tojásból és halból nyerjük. De a diófélék, a magvak és a zöldek megközelítőleg azonos mennyiségű kalciumot és magnéziumot tartalmaznak.

Szelén

Az ipari növényekben és zöldségekben lévő szelén mennyisége a termesztési talaj összetételétől függ. Manapság sok vidék kimerült ebből nélkülözhetetlen mikroelemek, és ezért az ott termesztett termékek, annak ellenére, hogy vonzó kinézet, kevés szelént tartalmaznak. Ez a nyomelem szükséges az antitestek szintéziséhez. Enélkül az immunkompetens sejtek elveszítenék azt a képességüket, hogy gyorsan reagáljanak az újrafertőződésre. Sok más tápanyaghoz hasonlóan a szelén is vitaminokkal kombinálva a leghatékonyabb; V ebben az esetben- E-vitaminnal (lásd).

A máj sok szelént tartalmaz, tenger gyümölcsei, hagyma, fokhagyma, teljes kiőrlésű gabonafélék és granola, bár a zöldekben is megtalálható.

A FERTŐZÉS ÁLLANDÓ VESZÉLYE FOLYAMATOS FESZÜLTSÉGBEN TARTJA AZ IMMUNRENDSZERT. BIZONYOS TÁPANYAGOK SZÜKSÉGESEK HASZNÁLATÁHOZ.

Vas

A vas immunrendszerre gyakorolt ​​hatása ellentmondásos. Feltétlenül szükséges minden fehérvérsejt termeléséhez, és részt vesz az antitestszintézis folyamatában is. Másrészt, ha sok a vas, a baktériumok jól szaporodnak. Ez alatt nem értjük fertőző betegség teljesen kerülnie kell a vastartalmú ételeket. Az ezt tartalmazó étrend-kiegészítőket azonban jelenleg nem szabad szedni.

A legtöbb vasat a zöldek, a máj és a teljes kiőrlésű kenyér tartalmazzák. A vas a szárított gyümölcsökben és a granolában is megtalálható.

Cink

A cinkre a csecsemőmirigynek szüksége van a T-sejtek kialakulásához, amelyek harcolnak a szervezetbe jutó fertőző ágensek ellen. A cink a T-sejtek aktív éréséhez is szükséges.

Az immunrendszer

Tíz zöldség, amire az immunrendszerének szüksége van

Fertőző betegség idején fontos, hogy minél több nyers és párolt zöldséget fogyasszunk, ami segíti az immunrendszert a kórokozók elleni küzdelemben. Az alábbiakban képek az ideális zöldségekről, amelyek tartalmazzák a szabad gyökök káros hatásainak kiküszöböléséhez szükséges antioxidánsokat. Ezenkívül ezek a zöldségek vírus-, antibakteriális és gombaölő tulajdonságokkal rendelkeznek, így természetes antibiotikumokká válnak.

Hogy a tested is kapjon elegendő mennyiségben szénhidrátokat és fehérjéket, beleértve a hüvelyeseket, a teljes kiőrlésű kenyeret és a barna rizst. Ezek a termékek számos mikroelemet is tartalmaznak, amelyek serkentik az immunrendszert.

Mangán

Ez a nyomelem szükséges az interferon szintéziséhez (lásd). A szervezetben gyakran hiányzik a mangán, amely részt vesz a csont- és porcszövet képződésében, és szabályozza a glükóz anyagcserét is. Mangánhiány esetén a mozgáskoordináció zavara, a gondolkodás tisztaságának elvesztése, fájdalom térdízületek. A reggeli gabonapelyhek (granola), hüvelyesek, zöldek, búzacsíra, rizskorpa, tea, diófélék, gyömbér és szegfűszeg sok mangánt tartalmaznak. A mangán felszívódását lassítja a tea, a kávé, a dohányzás, a vas- és cinktöbblet.

Immunitásgátlók

Mivel megvizsgáltuk, hogy mely tápanyagok előnyösek az immunrendszer számára, most meg kell vizsgálnunk, hogy mely élelmiszerek és körülmények akadályozzák annak normális működését.

Cukor

A cukor bármilyen formában elég hosszú időre (akár 5 órával a fogyasztás után) megzavarja a fehérvérsejtek emésztési funkcióját. Édesített granola reggeli elfogyasztása, majd bármilyen cukros snack elfogyasztása a nap folyamán, üdítők és gyümölcslevek, tea vagy kávé cukorral, valamint rejtett cukrot tartalmazó gyorsételek teljesen elnyomhatják az immunrendszert. Kerülje az ilyen típusú ételeket. Tápértéke nincs, viszont a fogak károsodását és súlygyarapodást okoz.

23.10.2015

Az immunrendszer- gerincesekben létező szervrendszer, amely olyan szerveket és szöveteket egyesít, amelyek a daganatsejtek és kórokozók azonosításával és elpusztításával megvédik a szervezetet a betegségektől.

Az immunrendszer végső célja egy idegen ágens elpusztítása, amely lehet kórokozó, idegen test, mérgező anyag vagy magának a szervezetnek egy degenerált sejtje.

Ezzel elérjük a szervezet biológiai egyéniségét.

A fejlett szervezetek immunrendszerének számos módja van az idegen ágensek kimutatására és eltávolítására: ezt a folyamatot immunválasznak nevezik.

Az immunválasz minden formája felosztható veleszületettÉs szerzett reakciók.

A fő különbség közöttük az, hogy a megszerzett immunitás erősen specifikus egy adott típusú antigénre, és lehetővé teszi annak gyorsabb és hatékonyabb elpusztítását, amikor ismét találkozik.

Az antigének olyan molekulák, amelyeket idegen ágensként érzékelnek, és specifikus reakciókat váltanak ki a szervezetben. Például azok, akik bárányhimlőben, kanyaróban és diftériában szenvedtek, gyakran egész életen át tartó immunitást alakítanak ki ezekkel a betegségekkel szemben.

A melegvérű állatokban a homeosztázis megőrzését már két (az evolúciós megjelenés idejében eltérő) immunmechanizmus biztosítja: a hőmérséklet ( általános hatást) és antitestek (szelektív hatások).

Az immunrendszer morfológiája

Az emberek és más gerincesek immunrendszere olyan szervek és sejtek komplexuma, amelyek képesek immunológiai funkciók ellátására. Először is, az immunválaszt a leukociták hajtják végre. Az immunrendszer sejtjeinek nagy része hematopoietikus szövetekből származik. Felnőtteknél ezeknek a sejteknek a fejlődése a csontvelőben kezdődik.

Csak a T-limfociták differenciálódnak a csecsemőmirigyben (csecsemőmirigy). Az érett sejtek megtelepednek a nyirokszervekben (nyirokcsomókban) és a határokon környezet, a bőr közelében vagy a nyálkahártyákon.

A megszerzett immunitás mechanizmusával rendelkező állatok teste sokféle specifikus immunsejtet termel, amelyek mindegyike egy-egy specifikus antigénért felelős.

Elérhetőség nagy mennyiség különféle immunsejtekre van szükség ahhoz, hogy visszaverjék a mutálódni képes mikroorganizmusok támadásait és megváltoztassák antigén összetételüket. E sejtek jelentős része befejezi életciklus anélkül, hogy valaha is részt venne a szervezet védekezésében, például anélkül, hogy megfelelő antigénekkel találkozna.

Többlépcsős immunvédelem

Az immunrendszer több szakaszban védi a szervezetet a fertőzésektől, minden szakaszban növelve a védekezés specifikusságát.

A legegyszerűbb védekezési vonal a fizikai akadályok, amelyek megakadályozzák a fertőzések – baktériumok és vírusok – bejutását a szervezetbe. Ha a kórokozó áthatol ezeken az akadályokon, a köztes nem specifikus reakció a veleszületett immunrendszer végzi.

A veleszületett immunrendszer minden növényben és állatban megtalálható. Abban az esetben, ha a kórokozók sikeresen legyőzik a veleszületett immunmechanizmusok befolyását, a gerincesek egy harmadik – szerzett – védekezési szinttel rendelkeznek. immunvédelem.

A szerzett immunvédelem az immunrendszer azon része, amely a fertőző folyamat során alkalmazkodik a válaszreakcióhoz, hogy javítsa az idegen biológiai anyagok felismerését. Ez a javult válasz a kórokozó kiirtása után is fennmarad immunológiai memória formájában. Lehetővé teszi, hogy a megszerzett immunitás mechanizmusai gyorsabb és erősebb reakciót fejlesszenek ki, amikor ugyanaz a kórokozó jelenik meg.

Az immunrendszer két oldala

Szerzett immunitás

A reakció nem specifikus

Specifikus reakció, idegen antigénhez kötve

A fertőzéssel való szembenézés azonnali maximális reakciót eredményez

A fertőzésnek való kitettség és a maximális válasz közötti látens időszak

Sejt- és humorális komponensek

Nincs immunológiai memóriája

Az idegen anyaggal való találkozás immunológiai emlékezethez vezet

Szinte minden életformában megtalálható

Csak egyes szervezetekben található meg

Mind a veleszületett, mind a szerzett immunitás attól függ, hogy az immunrendszer képes-e megkülönböztetni saját molekuláit az idegenektől. Az immunológiában saját molekulákon a test azon összetevőit értjük, amelyeket az immunrendszer képes megkülönböztetni az idegenektől. Ezzel szemben az idegenként felismert molekulákat nem-énnek nevezzük.

Az „idegen” molekulák egyik osztályát antigénnek nevezik (a kifejezés az angol „antibody generators” szó rövidítéséből származik), és olyan anyagokként határozzák meg, amelyek specifikus immunreceptorokhoz kötődnek és immunválaszt váltanak ki.

Felszíni akadályok

Az élőlényeket számos mechanikai, kémiai és biológiai akadály védi a fertőzésektől.

A fertőzések elleni védekezés első szakaszaként szolgáló mechanikai gátak példái közé tartozik számos növényi levél viaszos bevonata, ízeltlábúak külső váza, tojáshéj és bőr.

A testet azonban nem lehet teljesen elkeríteni a külső környezettől, ezért vannak más rendszerek is, amelyek védik a szervezet külső kommunikációját - a légzőrendszer, az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer. Ezek a rendszerek feloszthatók folyamatosan aktívra és behatolás esetén aktiváltra.

Példa folyamatosan jelenlegi rendszer— apró szőrszálak a légcső falán, úgynevezett csillók, amelyek gyors felfelé mozgást végeznek, hogy eltávolítsák a porrészecskéket, polleneket vagy más apró idegen tárgyakat, hogy azok ne kerülhessenek be a tüdőbe.

Hasonlóképpen, a mikroorganizmusok kiürítése a könnyek és a vizelet öblítő hatása révén valósul meg.

A nyálka a légúti és emésztőrendszer, mikroorganizmusok megkötésére és immobilizálására szolgál.

Ha a folyamatosan működő mechanizmusok nem elegendőek, akkor aktiválódnak a szervezet tisztítására szolgáló „vészhelyzeti” mechanizmusok, például köhögés, tüsszögés, hányás, hasmenés.

Ezenkívül vegyi védőrétegek is vannak. A bőr és Légutak antimikrobiális peptideket, például béta-defenzineket választanak ki.

Az olyan enzimek, mint a lizozim és a foszfolipáz A, megtalálhatók a nyálban, a könnyben és anyatejés antimikrobiális hatásuk is van.

A hüvelyváladék kémiai gátként működik a menstruáció kezdete után, amikor enyhén savassá válik.

A spermiumok defenzineket és cinket tartalmaznak a kórokozók elpusztítására.

A gyomorban a sósav és a roteolitikus enzimek erőteljes kémiai védőfaktorként szolgálnak a táplálékkal bevitt mikroorganizmusok ellen.

Az urogenitális és a gyomor-bél traktusban biológiai akadályok vannak, amelyeket barátságos mikroorganizmusok - kommenzálisok - képviselnek.

A nem patogén mikroflóra, amely alkalmazkodott az ilyen körülmények között való élethez, versenyez a kórokozó baktériumokkal a táplálékért és a helyért, illetve bizonyos esetekben a változó életkörülményekért, különösen a pH-ért vagy a vastartalomért. Ez csökkenti annak valószínűségét, hogy a patogén mikrobák elegendő mennyiséget érjenek el a patológia kialakulásához.

Mivel a legtöbb antibiotikum nem specifikus hatással van a baktériumokra, és gyakran nem befolyásolja a gombákat, antibakteriális terápia a gombás mikroorganizmusok túlzott „túlszaporodásához” vezethet, ami olyan betegségeket okoz, mint a rigó (candidiasis).

Meggyőző bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a probiotikus flóra, például a laktobacillusok tiszta kultúráinak bevezetése, amelyek különösen a joghurtban és más fermentált tejtermékek, segít helyreállítani a mikrobiális populációk kívánt egyensúlyát során bélfertőzések gyermekeknél.

Bátorító bizonyítékok állnak rendelkezésre a bakteriális gasztroenteritiszben alkalmazott probiotikumokkal kapcsolatos vizsgálatokból is, gyulladásos betegségek belek, fertőzések húgyútiés posztoperatív fertőzések.

Ha egy mikroorganizmusnak sikerül áthatolnia az elsődleges akadályokon, akkor találkozik a veleszületett immunrendszer sejtjeivel és mechanizmusaival. A veleszületett immunvédelem nem specifikus, azaz összetevői felismerik és reagálnak az idegen testekre, függetlenül azok jellemzőitől.

Ez a rendszer nem hoz létre hosszú távú immunitást egy adott fertőzéssel szemben. A legtöbb élő többsejtű szervezetben a veleszületett immunrendszer biztosítja a fő védelmet.

Humorális és biokémiai tényezők

A szervezet reakciója a gyulladás

Gyulladás- az immunrendszer egyik legkorábbi reakciója a fertőzésekre. A gyulladás tünetei közé tartozik a bőrpír és a duzzanat, ami az érintett szövetek fokozott véráramlását jelzi.

Fejlesztés alatt gyulladásos reakció A sérült vagy fertőzött sejtek által kibocsátott eikozanoidok és citokinek fontos szerepet játszanak.

Az eikozanoidok közé tartoznak a prosztaglandinok, amelyek hőmérséklet-emelkedést és tágulást okoznak. véredényés leukotriének, amelyek vonzzák bizonyos típusú fehérvérsejteket (leukocitákat). A leggyakoribb citokinek közé tartoznak az interleukinek, amelyek felelősek a leukociták és a kemokinek közötti kölcsönhatásért.

A kemotaxis és az interferonok stimulálása, amelyek antivirális tulajdonságokkal rendelkeznek, különösen a makroorganizmus sejtjeiben a fehérjeszintézis gátlásának képessége. Emellett a szekretált növekedési faktorok és citotoxikus faktorok is szerepet játszhatnak. Ezek a citokinek és más bioorganikus vegyületek az immunrendszer sejtjeit a fertőzés helyére vonzzák, és a kórokozók elpusztításával elősegítik a sérült szövetek gyógyulását.

Kiegészítő rendszer

Kiegészítő rendszer egy biokémiai kaszkád, amely megtámadja az idegen sejtek membránját. Több mint 20-at tartalmaz különféle fehérjék. A komplement a veleszületett immunválasz fő humorális összetevője.

A komplementrendszer számos fajban jelen van, köztük számos gerinctelenben.

Emberben ez a mechanizmus aktiválódik, ha a komplement fehérjéket a mikrobiális sejtek felszínén lévő szénhidrátokhoz kötik, vagy a komplementet kötik az ezekhez a mikrobákhoz kötődő antitestekhez (a második módszer a veleszületett és szerzett immunitás mechanizmusai közötti kapcsolatot tükrözi).

A sejtmembránhoz kapcsolódó komplement formájában megjelenő jel gyors reakciókat vált ki, amelyek célja egy ilyen sejt elpusztítása. Ezeknek a reakcióknak a sebessége a komplement molekulák egymás utáni proteolitikus aktiválásából eredő fokozódásnak köszönhető, amelyek maguk is proteázok.

Miután a komplement fehérjék egy mikroorganizmushoz kapcsolódnak, proteolitikus hatásuk beindul, ami viszont aktiválja a komplementrendszer más proteázait stb. Ez egy kaszkád reakciót hoz létre, amely szabályozott pozitív visszacsatoláson keresztül felerősíti az eredeti jelet.

A kaszkád eredményeként olyan peptidek képződnek, amelyek vonzzák az immunsejteket, növelik az erek permeabilitását ill. a sejtfelszín opszonizálása, „megsemmisítésre” való megjelölése».

Ezenkívül a komplement faktorok lerakódása a sejtfelszínen közvetlenül elpusztíthatja azt a citoplazma membrán pusztulása révén.

A komplementer aktiválásának három módja van: klasszikus, lektin és alternatív. A lektin és a komplement aktiváció alternatív útvonalai felelősek a veleszületett immunitás nem specifikus reakcióiért, antitestek részvétele nélkül.

Gerinceseknél a komplement specifikus immunreakciókban is részt vesz, és aktivációja általában a klasszikus útvonalon megy végbe.

A veleszületett immunitás sejttényezői

A leukociták (fehérvérsejtek) gyakran független egysejtű szervezetekként viselkednek, és a veleszületett (granulociták és makrofágok) és szerzett (elsősorban limfociták, de hatásuk szorosan összefügg a veleszületett rendszer sejtjeivel) immunitás fő sejtláncát.

A nem specifikus („veleszületett”) sejtekhez immunreakció ide tartoznak a fagociták (makrofágok, ide tartoznak a fagociták (makrofágok, neutrofilek és dendritikus sejtek), hízósejtek, bazofilek, eozinofilek és természetes gyilkos sejtek<.

Ezek a sejtek fagocitózissal (lenyelés és ezt követő intracelluláris emésztés) felismerik és elpusztítják az idegen részecskéket.

Ezenkívül a nem specifikus immunitást kifejtő sejtek fontos közvetítők a megszerzett immunmechanizmusok aktiválásának folyamatában.

A fagocitózis a veleszületett immunitás celluláris komponensének fontos jellemzője, amelyet a fagocitáknak nevezett sejtek hajtanak végre, amelyek „lenyelik” az idegen mikroorganizmusokat vagy részecskéket.

A fagociták jellemzően az egész testben keringenek idegen anyagok után kutatva, de a citokinek egy adott helyre toborozhatják őket. Miután egy idegen mikroorganizmust bekebelezett egy fagocita, az egy fagoszómának nevezett intracelluláris vezikulába esik. A fagoszóma összeolvad egy másik hólyaggal, a lizoszómával, ami egy fagolizoszóma képződését eredményezi.

A mikroorganizmus emésztőenzimek hatására, vagy légúti robbanás következtében elpusztul, melynek során szabad gyökök szabadulnak fel a fagolizoszómába. A fagocitózis a tápanyagfelvétel megszerzésének módszeréből fejlődött ki, de ez a szerep a fagocitákban kibővült, és a patogén kórokozók elpusztítását célzó védekező mechanizmussá vált.

A fagocitózis valószínűleg a gazdaszervezet védekezésének legrégebbi formája, mivel a fagociták gerincesekben és gerinctelenekben egyaránt megtalálhatók.

A fagociták közé tartoznak a sejtek, például a mononukleáris fagociták (különösen a monociták és a makrofágok), a dendritikus sejtek és a neutrofilek. A fagociták képesek a felszínükön lévő mikroorganizmusokat és antigéneket megkötni, majd felszívni és elpusztítani.

Ez a funkció egyszerű felismerési mechanizmusokon alapul, amelyek lehetővé teszik a mikrobiális termékek széles körének megkötését, és a veleszületett immunitás megnyilvánulása. Egy specifikus immunválasz megjelenésével a mononukleáris fagociták fontos szerepet játszanak annak mechanizmusaiban azáltal, hogy antigéneket mutatnak be a T-limfocitáknak.

A mikrobák hatékony elpusztításához a fagociták aktiválást igényelnek.

A neutrofilek és a makrofágok olyan fagociták, amelyek az egész testben bejárják az elsődleges akadályokon áthatoló idegen mikroorganizmusokat. A neutrofilek gyakran megtalálhatók a vérben, és a fagociták legnagyobb csoportját alkotják, általában a keringő leukociták teljes számának körülbelül 50-60%-át teszik ki.

A gyulladás akut fázisában, különösen bakteriális fertőzés következtében, a neutrofilek a gyulladás helyére vándorolnak. Ezt a folyamatot kemotaxisnak nevezik. Általában ezek az első sejtek, amelyek reagálnak a fertőzés helyére.

A makrofágok többcélú sejtek, amelyek szövetekben találhatók, és számos biokémiai faktort termelnek, beleértve az enzimeket, komplement fehérjéket és szabályozó faktorokat, például az interleukin-1-et. Ezenkívül a makrofágok tisztítószerként is működnek, megszabadítva a testet az elhasználódott sejtektől és egyéb törmelékektől, valamint az antigénprezentáló sejtek szerepét, amelyek aktiválják a megszerzett immunrendszer egyes részeit.

A dendritikus sejtek a külső környezettel érintkező szövetekben található fagociták, azaz elsősorban a bőrben, az orrban, a tüdőben, a gyomorban és a belekben találhatók.

Azért nevezték így, mert számos folyamatukban hasonlítanak a neuronális dendritekre, de a dendrites sejtek semmilyen módon nem kapcsolódnak az idegrendszerhez.

A dendritikus sejtek összekötőként szolgálnak a veleszületett és az adaptív immunitás között, mivel antigént mutatnak be a T-sejteknek, amelyek az adaptív immunsejtek egyik kulcstípusa.

Segítő sejtek

A támogató sejtek közé tartoznak a hízósejtek, a bazofilek, az eozinofilek és a vérlemezkék. A test különböző szöveteinek szomatikus sejtjei szintén részt vesznek az immunvédelemben.

A hízósejtek a kötőszövetben és a nyálkahártyákban találhatók, és részt vesznek a gyulladásos válasz szabályozásában. Nagyon gyakran allergiával és anafilaxiával társulnak.

A természetes gyilkosok (akár természetes, akár normál, az angol Naturalkiller szóból) a limfociták egy csoportjának fehérvérsejtjei, amelyek megtámadják és elpusztítják a tumorsejteket vagy a vírusokkal fertőzött sejteket.

Szerzett immunitás

Szerzett immunrendszer alsóbbrendű gerincesek evolúciója során jelent meg. Intenzívebb immunválaszt, valamint immunológiai memóriát biztosít, melynek köszönhetően minden idegen mikroorganizmusra egyedi antigénjei „emlékeznek”.

A megszerzett immunrendszer antigén-specifikus, és specifikus idegen („nem saját”) antigének felismerését igényli az antigénprezentációnak nevezett folyamat során. Az antigén specifitása olyan reakciókat tesz lehetővé, amelyeket specifikus mikroorganizmusokra vagy az általuk fertőzött sejtekre szánnak.

Az ilyen szűken célzott reakciók végrehajtásának képességét a szervezetben „memóriasejtek” tartják fenn. Ha egy gazdaszervezetet egynél többször fertőz meg egy mikroorganizmus, akkor ezeket a specifikus memóriasejteket a mikroorganizmus gyors elpusztítására használják.

Limfociták

Amelyek kulcsfontosságú funkciókkal vannak megbízva a megszerzett immunitás megvalósításához, kapcsolódnak limfociták, amelyek a fehérvérsejtek egyik altípusa.

A legtöbb limfocita felelős a specifikus szerzett immunitásért, mivel képesek felismerni a fertőző ágenseket a sejteken belül vagy kívül, a szövetekben vagy a vérben.

A limfociták fő típusai a következők B-sejtek és T-sejtek, amelyek pluripotens hematopoetikus őssejtekből származnak; felnőtteknél a csontvelőben képződnek, és a T-limfociták ezenkívül a csecsemőmirigyben is differenciálódnak bizonyos szakaszokon.

A B-sejtek felelősek a szerzett immunitás humorális komponenséért, azaz antitesteket termelnek, míg a T-sejtek a specifikus immunválasz sejtes komponensének alapját jelentik.

A szervezetben a vérképző őssejtek differenciálódása során folyamatosan termelődnek limfocita prekurzorok, és sok sejt az antitestek variábilis láncait kódoló gének mutációi miatt keletkezik. Amelyek érzékenyek számos potenciálisan létező antigénre.

A fejlődés szakaszában a limfociták szelekción mennek keresztül: csak azok maradnak meg, amelyek a szervezet védelme szempontjából jelentősek, valamint azok, amelyek nem jelentenek veszélyt a szervezet saját szöveteire.

Ezzel a folyamattal párhuzamosan a limfocitákat olyan csoportokra osztják, amelyek képesek egy vagy másik védelmi funkciót ellátni. Különböző típusú limfociták vannak. Különösen morfológiai jellemzőik szerint kis limfocitákra és nagy szemcsés limfocitákra (LGL) osztják fel. A külső receptorok szerkezete alapján a limfociták B-limfocitákra és T-limfocitákra oszthatók.

A B- és T-sejtek is receptormolekulákat hordoznak a felszínükön, amelyek felismerik a specifikus célpontokat. A receptorok olyanok, mint egy idegen molekula egy bizonyos részének „tükörlenyomata”, amely képes hozzá kapcsolódni. Ebben az esetben egy sejt csak egy típusú antigénhez tartalmazhat receptorokat.

A T-sejtek csak azután ismerik fel az idegen („nem saját”) célpontokat, például a patogén mikroorganizmusokat, miután az antigéneket (az idegen test specifikus molekuláit) feldolgozták és bemutatták a saját („saját”) biomolekulájukkal kombinálva. Ezt a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) molekulának nevezik. A T-sejtek között számos altípust különböztetnek meg, különösen Gyilkos T-sejtek, segítő T-sejtek és szabályozó T-sejtek.

T-gyilkosok csak azokat az antigéneket ismeri fel, amelyek a fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályába tartozó molekulákkal kombinálódnak, míg T segítő sejtek csak a sejtek felszínén található antigéneket ismeri fel a fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályába tartozó molekulákkal kombinálva.

Ez az antigén-prezentáció különbsége e két típusú T-sejtek eltérő szerepét tükrözi. A T-sejtek másik, kevésbé gyakori altípusa γδ T-sejtek, amelyek felismerik a fő hisztokompatibilitási komplex receptorokhoz nem kapcsolódó, változatlan antigéneket.

A T-limfocitáknak nagyon sokféle feladatuk van. Ezek közül néhány a megszerzett immunitás szabályozása speciális fehérjék (különösen a citokinek) segítségével, a B-limfociták aktiválása az antitestek képzésére, valamint a fagociták aktiválásának szabályozása a mikroorganizmusok hatékonyabb elpusztítása érdekében. .

Ezt a feladatot a csoport végzi T segítő sejtek. Ők felelősek a szervezet saját sejtjeinek elpusztításáért azáltal, hogy közvetlen érintkezéskor citotoxikus faktorokat szabadítanak fel. T-gyilkosok amely kifejezetten cselekszik.

A T-sejtekkel ellentétben a B-sejteknek nincs szükségük az antigén feldolgozására és a sejtfelszínen történő expresszálására. Antigénreceptoraik a B-sejt felszínén rögzített antitestszerű fehérjék. Mindegyik differenciált B-sejtvonal egyedi antitestet expresszál, és nem mást.

Így a test összes B-sejtjén található antigénreceptorok teljes készlete képviseli az összes antitestet, amelyet a szervezet képes termelni. A B-limfociták feladata elsősorban antitestek - a specifikus immunitás humorális szubsztrátja - termelése, amelyek hatása elsősorban az extracelluláris kórokozók ellen irányul.

Ezenkívül vannak olyan limfociták, amelyek nem specifikusan citotoxicitást mutatnak – természetes gyilkos sejtek.

T-gyilkosok

A gyilkos T-sejtek a T-sejtek egy részhalmaza, amelyek funkciója a szervezet vírusokkal vagy más patogén intracelluláris mikroorganizmusokkal fertőzött sejtjei, illetve sérült vagy rosszul működő sejtjei (például tumorsejtek) elpusztítása.

A B-sejtekhez hasonlóan minden specifikus T-sejtvonal csak egy antigént ismer fel. A gyilkos T-sejtek akkor aktiválódnak, amikor a T-sejt-receptor TCR) egy specifikus antigénhez kötődik egy másik sejt fő hisztokompatibilitási komplexumának I. osztályú receptorával kombinálva.

Ennek az antigénnel való hisztokompatibilitási receptor komplexnek a felismerése a T-sejt felszínén található CD8 segédreceptor részvételével történik. Laboratóriumi körülmények között a T-sejteket általában specifikusan a CD8 expressziója alapján azonosítják.

Az aktiválás után a T-sejt az egész testben mozog, és olyan sejteket keres, amelyeken az I. osztályú fő hisztokompatibilitási komplex fehérje tartalmazza a kívánt antigén szekvenciáját.

Amikor egy aktivált gyilkos T-sejt érintkezésbe kerül ilyen sejtekkel, olyan méreganyagok szabadulnak fel, amelyek lyukakat hoznak létre a célsejtek citoplazmatikus membránjában, aminek következtében az ionok, a víz és a toxin szabadon mozoghat a célsejtbe és onnan ki: a célsejtbe. sejt meghal.

A saját sejteknek a gyilkos T-sejtek általi elpusztítása különösen a vírusok replikációjának megakadályozása érdekében fontos. A gyilkos T-sejtek aktiválása szigorúan ellenőrzött, és általában nagyon erős aktivációs jelet igényel az antigén hisztokompatibilitási fehérje komplextől, vagy további aktiválást igényel T helper faktorok által.

T segítő sejtek

A segítő T-sejtek szabályozzák mind a veleszületett, mind az adaptív immunválaszokat, és lehetővé teszik a szervezet számára, hogy meghatározza, milyen típusú választ ad a szervezet egy adott idegen anyagra.

Ezek a sejtek nem mutatnak citotoxicitást, és nem vesznek részt a fertőzött sejtek vagy maguk a kórokozók elpusztításában. Ehelyett úgy irányítják az immunválaszt, hogy más sejteket irányítanak ezeknek a feladatoknak a végrehajtására.

A segítő T-sejtek T-sejt-receptorokat (TCR-eket) expresszálnak, amelyek felismerik a fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláihoz kötött antigéneket.

A fő hisztokompatibilitási komplex molekula és az antigén komplexét a CD4 helper sejt koreceptor is felismeri, amely a T-sejt aktiválásáért felelős intracelluláris T-sejt-molekulákat (pl. Lck) toboroz. A helper T-sejtek kevésbé érzékenyek az MHC-antigén komplexre, mint a gyilkos T-sejtek, vagyis a helper T-sejt aktiválásához sokkal nagyobb számú receptora (kb. 200-300) szükséges ahhoz, hogy az MHC-antigén komplexhez kötődjön. , míg hogyan aktiválhatók a gyilkos T-sejtek egy ilyen komplexhez való kötődés után.

A segítő T-sejt aktiválásához hosszabb kapcsolatra van szükség az antigénprezentáló sejttel. Egy inaktív T helper sejt aktiválása olyan citokinek felszabadulásához vezet, amelyek számos sejttípus aktivitását befolyásolják. A T helper sejtek által generált citokin jelek fokozzák a makrofágok baktericid funkcióját és a T ölősejtek aktivitását. Ezenkívül a T-helpersejtek aktiválása a T-sejt felszínén lévő molekulák, különösen a CD40 ligandum (más néven CD154) expressziójának változását okozza, amely további stimuláló jeleket hoz létre, amelyek általában szükségesek az antitest-termelő B-sejtek aktiválásához.

Gamma delta T-sejtek

A T-sejtek 5-10%-a gamma-delta TCR-eket hordoz a felületén, és γδ T-sejteknek nevezik.

B-limfociták és antitestek

A B-sejtek a keringő limfociták 5-15%-át teszik ki, és a sejtmembránba ágyazott felszíni immunglobulinok jellemzik, amelyek specifikus antigénreceptorként működnek. Ezt a csak egy specifikus antigénre specifikus receptort antitestnek nevezik. Az antigén a B-sejt felszínén található megfelelő antitesthez kötődve indukálja a B-sejt proliferációját és differenciálódását plazmasejtekké és memóriasejtekké, amelyek specifitása megegyezik az eredeti B-sejtével. A plazmasejtek nagy mennyiségű antitestet választanak ki oldható molekulákként, amelyek felismerik az eredeti antigént. A szekretált antitestek ugyanolyan specifitásúak, mint a megfelelő B-sejt receptorok.

Antigén prezentáló sejtek

Immunológiai memória az immunrendszer azon képessége, hogy gyorsabban és hatékonyabban reagáljon olyan antigénre (kórokozóra), amellyel a szervezet korábban érintkezett.

Ilyen memóriát a már létező antigén-specifikus klónok biztosítanak, mint pl B-sejtek és T-sejtek, amelyek funkcionálisan aktívabbak egy specifikus antigénhez való korábbi primer adaptáció eredményeként.

Egyelőre nem világos, hogy a memória a hosszú életű speciális memóriasejtek képződésének eredményeként jön létre, vagy a memória a limfociták újrastimulálásának folyamatát tükrözi egy állandóan jelenlévő antigén által, amely az elsődleges immunizálás során került a szervezetbe.

Immunhiányok(IDS) az immunológiai reaktivitás rendellenességei, amelyeket az immunrendszer egy vagy több komponensének elvesztése vagy azzal szorosan kölcsönhatásba lépő nem specifikus tényezők okoznak.

Autoimmun folyamatok nagyrészt krónikus jelenségek, amelyek hosszú távú szövetkárosodást okoznak. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy az autoimmun reakciót folyamatosan támogatják a szöveti antigének.

Túlérzékenység A kifejezés olyan immunválasz leírására szolgál, amely súlyosbodott és nem megfelelő formában jelentkezik, és szövetkárosodást eredményez.

A makroorganizmus egyéb védelmi mechanizmusai

Tumor immunológia

A tumorimmunológia három fő kutatási területet foglal magában:

Az immunrendszer kezelése.

Fiziológiai mechanizmusok.

Az orvostudományban alkalmazott hatásmódszerek.

Számos módszer létezik az immunrendszer befolyásolására, amelyek célja, hogy visszaállítsák az immunrendszert. Ide tartozik az immunrehabilitáció, az immunstimuláció, az immunszuppresszió és az immunkorrekció.

Immunrehabilitáció egy átfogó megközelítés az immunrendszer befolyásolására. Az immunrehabilitáció célja az immunrendszer funkcionális és mennyiségi paramétereinek normál értékre való visszaállítása.

Immunstimuláció az immunrendszer befolyásolásának folyamata a szervezetben fellépő immunológiai folyamatok javítására, valamint az immunrendszer belső ingerekre adott válaszának hatékonyságának növelésére.

Immunszuppresszió (immunszuppresszió) az immunrendszer elnyomása ilyen vagy olyan okból.

Az immunszuppresszió lehet fiziológiás, kóros vagy mesterséges. A mesterséges immunszuppressziót számos immunszuppresszív gyógyszer és/vagy ionizáló sugárzás okozza, és autoimmun betegségek kezelésére használják,

immunitás ( a lat. immunitas - felszabadulás) a szervezet veleszületett vagy szerzett immunitása a behatolt idegen anyagokkal vagy fertőző ágensekkel szemben. Az immunitás a szervezet biológiai önvédelmi mechanizmusainak integrált rendszere, melynek segítségével felismer és elpusztít mindent, ami idegen (tõl genetikailag különbözik), ha behatol a szervezetbe, vagy felbukkan benne.

Az immunitás típusai.

Veleszületett – az ember élete kezdetén kapja meg, még az anyaméhben. Ez a fajta immunitás öröklődik, és működését számos tényező biztosítja sejtes és nem sejtes (humorális) szinten.
Annak ellenére, hogy a szervezet természetes védekezőképessége meglehetősen erős, ugyanakkor az idegen mikroorganizmusok idővel javulni tudnak és behatolnak a védelembe, ezáltal csökkentve a természetes immunitást.
Ez általában stressz vagy vitaminhiány esetén következik be. Ha a legyengült állapot következtében idegen anyag kerül a szervezet keringési rendszerébe, akkor a megszerzett immunitás elkezd működni.

Szerzett megjelenés - az a sajátosság, hogy az ember élete során alakul ki, és nem öröklődik. Ebben az esetben antitestek termelődnek az antigének elleni küzdelemhez.
A szerzett immunitás természetes lehet. Ebben az esetben a szervezet önállóan termel antitesteket, amelyek megvédik az újbóli fertőzéstől hónapokig, évekig vagy élethosszig, mint például a kanyaró vagy a bárányhimlő.

Az immunitás mesterségesen szerzett típusa a különböző fertőző betegségek elleni védőoltás vagy védőoltás, amely szintén felosztható aktívra (gyenge kórokozók bejutása) és passzívra (kész antitestek bevezetése). A passzív immunitásnak megvan az az előnye, hogy a lehető legrövidebb időn belül képes megelőzni a fertőző betegségek kitörését.

Az immunrendszer- olyan szervek, szövetek és sejtek összessége, amelyek biztosítják a szervezet sejtgenetikai állandóságát. Alapelvek antigén (genetikai) tisztaság a „barát vagy ellenség” felismerésén alapulnak, és nagymértékben meghatározzák a gének és a glikoproteinek (expressziójuk termékei) rendszere - a fő hisztokompatibilitási komplexum emberi, gyakran HLA-rendszernek nevezik Az immunrendszer szervei. Kiemel központi(csontvelő - vérképző szerv, csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy, bél limfoid szövet) és kerületi(lép, nyirokcsomók, limfoid szövetek felhalmozódása a bél típusú nyálkahártya saját rétegében) immunszervek.

Immunkompetens sejtek


Minden immunreakciót három fő sejtpopuláció részvételével hajtanak végre: B-, T-limfociták és makrofágok (A-sejtek).
B limfociták(bursa-dependens) az őssejtek antigénfüggő differenciálódási folyamata során jelennek meg a madarak Fabricius bursában (bursa - bursa) vagy emlősökben ennek megfelelője. A B-limfociták érésének utolsó szakaszai a plazmalast, a plazmaciták és a plazmasejtek.
T limfociták(csecsemőmirigy-függő) az őssejtek antigén-független differenciálódása során keletkeznek a csecsemőmirigyben, az immunitás egyik központi szervében. Az antigénnel való érintkezés után képződő érett T-limfociták antigénreaktív, segítő, gyilkos, HRT effektorok, szuppresszorok, immunológiai memóriasejtek, valamint egy speciális szabályozó T-sejtekre oszthatók. A B- és T-limfociták mellett létezik egy 0-s populáció („nullerek”), amelyek eredete és funkcionális jellemzői különböznek egymástól.

A T- és B-limfociták klinikai jelentősége eltérő. A T-limfociták túlnyomórészt hormonpótló kezelést biztosítanak, megvédik a szervezetet a vírus-, gomba-, egyes baktérium- és daganatantigénektől, részt vehetnek különféle típusú allergiás reakciókban, a citotoxicitás fő „bűnösei”, és a transzplantátum kilökődését okozzák.
A B-limfociták szerepe főként a HNT-ben való részvételre korlátozódik. A B-sejtek vezető funkciója a T- és B-limfociták makrofágokkal való komplex együttműködésében indukált antitestek termelése. A T-limfociták 1 héttől több hónapig, sőt akár 10 évig is létezhetnek (az immunmemória hordozói). Különböző funkciókat látnak el: távolról túlérzékenységet okoznak, szöveti bomlástermékeket távolítanak el, idegen organizmusok és sejtek, köztük a daganatsejtek ellen irányuló immunkontrollt végeznek. A B-limfociták, amelyek biztosítják az antitestek keletkezését, olyan kifejezett differenciálódási képességgel rendelkeznek, hogy körülbelül 1 millió Iglg-típust képesek reprodukálni. A B-limfociták élettartama körülbelül 1 hét.

Az immunrendszer szükséges ahhoz, hogy az ember megvédje szervezetét a külső idegen invázióktól, szabályozza a szervezet élettani reakcióit és biztosítsa a keringési rendszer normális működését. Immunrendszerünk gyorsan felismeri az emberi szervezetbe behatoló idegen ágenseket, és azonnal megfelelő védekező választ, úgynevezett immunválaszt indít el.

Az idegen elemeket „antigéneknek” nevezik, és természetüknél fogva nagyon eltérő eredetűek és szerkezetűek lehetnek: vírusok, gombák, baktériumok, pollen, házipor, vegyszerek, átültetett szövetek és szervek – ez a lista nagyon hosszú. Ha az immunrendszer nem működik megfelelően, akkor az antigének súlyos betegségeket okozhatnak az emberben, és veszélyeztetik az életét.

A behatoló antigénekkel szembeni megfelelő immunválasz kialakítása érdekében az immunrendszer (nyirokrendszer) számos szervet és specifikus sejtet aktivál, amelyek részei, és az egész testben találhatók. Az immunrendszer szerkezete csak kismértékben marad el az emberi idegrendszertől.

Az emberi immunrendszer fő szervének tekintik Csontvelő, amely a vérképzésért felelős – vörösvértesteket, vérlemezkéket és leukocitákat termel a haldokló és elhaló sejtek pótlására. Vannak sárga és vörös csontvelő, amelyek össztömege egy felnőtt testében eléri a 2,5-3 kg-ot. A csontvelő helye az emberi csontváz nagy csontjai (gerinc, sípcsont, medencecsontok és mások).

A csecsemőmirigy vagy a csecsemőmirigy a csontvelővel együtt az immunrendszer központi szerve, amely éretlen és differenciálatlan sejtekből - őssejtekből áll, amelyek a csontvelőből érkeznek hozzá. A csecsemőmirigyben érés, a sejtek differenciálódása és végül a sejtes immunválaszért felelős T-limfociták képződése következik be. A csecsemőmirigy a szegycsont felső harmada mögött található a mediastinumban a jobb és a bal mediastinalis pleura között.

Limfocitákat termelnek és mandulák, amelyek a nasopharynx hátsó falán helyezkednek el annak felső részén. A mandulák diffúz limfoid szövetből állnak, amely kis, sűrű limfoid csomókat tartalmaz.

Lép, az immunrendszer egyik központi szerve, a hasüregben található a bal hypochondrium területén, amely a IX-XI bordák szintjére vetül. A lép enyhén lapított, hosszúkás félgömbnek tűnik. Az artériás vér a lépartérián keresztül áramlik a lépbe, hogy megtisztítsa a vért az idegen elemektől, és eltávolítsa a régi és elhalt sejteket.

Perifériás immunrendszer (nyirokrendszer). Az emberi szervekben és szövetekben a nyirokkapillárisok, erek és csatornák elágazó rendszere képviseli. A nyirokrendszer szoros kapcsolatban áll a keringési rendszerrel, és folyamatosan érintkezik a szövetfolyadékkal, amelyen keresztül tápanyagokat szállítanak. a sejtekhez. Az átlátszó és színtelen nyirok anyagcseretermékeket szállít a vérbe a nyirokrendszeren keresztül, és védősejtek - limfociták - hordozója, amelyek közvetlenül érintkeznek az antigénekkel.

A perifériás nyirokrendszer speciális képződményeket tartalmaz - A nyirokcsomók, amelyek leginkább az emberi szervezetben helyezkednek el, például az ágyék környékén, a hónaljban, a vékonybél bélfodor tövében és mások. A nyirokcsomók „szűrőként” védő szerepet töltenek be, ami limfociták, immuntestek termelődéséhez és a kórokozó baktériumok elpusztításához vezet. A nyirokcsomók a limfociták és fagociták őrzői. Ők felelősek az immunválaszért és immunválaszt alakítanak ki.

A nyirok aktívan részt vesz a gyulladásos folyamat megszüntetésében, és az immunreakciók aktív résztvevői a nyiroksejtek - limfociták, amelyek T-sejtekre és B-sejtekre oszlanak.

B-sejtek (B-limfociták) a csontvelőben termelődnek és halmozódnak fel. Ők hoznak létre specifikus antitesteket, amelyek csak egyfajta antigénnel szemben jelentenek „ellensúlyt”. Ahány antigén kerül be a szervezetbe, annyiféle antitest képződik az idegen ágensek semlegesítésére az immunválasz során. A B-sejtek csak olyan antigének ellen aktívak, amelyek a sejteken kívül helyezkednek el, és szabadon lebegnek a vérben.

Forrás T-sejtek (T-limfociták) csecsemőmirigyként szolgál. Az ilyen típusú nyiroksejtek viszont T-helper sejtekre (T-helper sejtek) és T-szuppresszor sejtekre oszlanak. A T-helperek vezető szerepet játszanak a szervezet védekező válaszában, és koordinálják az összes immunsejt munkáját. A szupresszor T-sejtek szabályozzák az immunválasz erősségét és időtartamát, hogy időben gátolja az immunreakciót, ha az antigént már semlegesítették, és már nincs szükség aktív immunrendszeri aktivitásra.

Limfociták is felszabadulnak - Gyilkos T-sejtek, amelyek az emberi test sérült vagy fertőzött sejtjeihez kapcsolódnak, hogy később elpusztítsák azokat.

Az immunválasz kialakulásában óriási szerepet játszik fagociták, amelyek aktívan megtámadják és elpusztítják az antigéneket. A fagociták közül különösen érdekes a makrofág, amelyet „nagy pusztítónak” neveznek. Beburkolja és felszívja az antigéneket vagy a sérült sejteket, majd ezek „emésztése” után végül alkotórészeikre bontja.

Az immunreakciók alapja az „önmagam” és „idegen” felismerésének képessége. Az immunreakció specifikus antitest-képződményeket szintetizál, amelyek a humorális immunitás alapjává válnak, az érzékenyített limfociták pedig sejtes immunitást biztosítanak. Minden immunkompetens sejt szükségszerűen részt vesz a gyulladásos (immun) reakcióban, és meghatározza annak természetét és lefolyását. Ezenkívül az immunsejtek szabályozzák és szabályozzák a károsodás utáni szöveti regenerációs folyamatokat.

Tehát bármely antigén inváziójára a szervezet immunválaszra ad választ, aminek kétféle immunválasza van, és kétféle limfociták okozzák. A humorális immunitást a B-limfociták alakítják ki a vérben keringő szabad antitestek képződése miatt. Az ilyen típusú immunválaszt humorálisnak nevezik. A celluláris immunreakció a T-limfociták miatt alakul ki, amelyek végső soron sejtmediált immunitást alkotnak. Ez a kétféle immunreakció a szervezetbe került, vagy maguk az emberi szövetek és szervek által létrehozott idegen fehérjék elpusztításában vesz részt.

A humorális immunreakció célja az idegen fehérjék eltávolítása a vérben szabadon keringő antitestek segítségével. Amikor a B-limfociták találkoznak egy antigénnel, azonnal felismerik, mint idegen anyagot, és azonnal olyan sejtekké alakulnak, amelyek antitesteket termelnek, amelyek a véráramon keresztül eljutnak, és útjuk során elpusztítják az „antigéneiket”. Az antitesteket termelő sejteket plazmasejteknek nevezzük. Fő helyük a lép és a csontvelő.

Magjukban az antitestek Y alakú fehérjeképződmények, amelyek egyfajta „kulcszár” mechanizmus segítségével képesek idegen fehérjékhez kapcsolódni. Az antitest „V” alakú felső része az idegen fehérjéhez kapcsolódik, az „I” alakú alja pedig a fagocitához kötődik. A fagocita pedig a megfelelő pusztító mechanizmus bekapcsolásával eltávolítja az antigén-antitest komplexet a szervezetből.

De önmagukban a B-limfociták nem képesek megfelelő immunválaszt biztosítani. Segítségükre jönnek a T-limfociták, amelyek sejtes immunreakciót váltanak ki, amelynek megvannak a maga sajátosságai. Egyes esetekben a B-limfociták nem válnak plazmasejtté, amikor antigénnel találkoznak, hanem jelet küldenek a T-limfocitáknak, hogy segítsék őket az idegen fehérjék elleni küzdelemben. Amikor a T-limfociták megmentésre kerülnek, amikor „idegenekkel” szembesülnek, specifikus vegyi anyagokat, úgynevezett „limfokineket” kezdenek termelni, amelyek katalizátorként szolgálnak számos különböző immunsejt aktiválásához. Minden sejt viszont elkezd aktívan osztódni, és befogja az idegen sejtet, hogy elpusztítsa azt. A celluláris immunreakció sajátossága, hogy az antitestek nem vesznek részt benne.

Az immunrendszer multifunkcionális és egyedi, a „memória” jelensége jellemzi, amely felgyorsult és erősebb immunválaszt ad, ha ismét találkozik egy antigénnel. A másodlagos immunreakció mindig hatékonyabb, mint az elsődleges. Ez a hatás az immunitás kialakulásának és az oltás értelmének alapja.

A belső környezet genetikai állandóságának nyomon követésére, az emberi szervezet biológiai és faji egyéniségének megőrzésére szolgáló speciális funkció ellátására az immunrendszert. Ez a rendszer meglehetősen ősi, alapjait a ciklostomákban találták meg.

Hogyan működik az immunrendszer felismerésen alapul "barát vagy ellenség" valamint sejtelemeinek folyamatos újrahasznosítása, szaporodása és kölcsönhatása.

Szerkezeti-funkcionálisaz immunrendszer elemei

Az immunrendszer egy speciális, anatómiailag különálló limfoid szövet.

Ő szétszórva a testben különböző limfoid képződmények és egyedi sejtek formájában. Ennek a szövetnek a teljes tömege a testtömeg 1-2%-a.

BAN BEN anatomikusan az immunrendszert alattosztvaközponti Éskerületi szervek.

A központi hatóságokhoz immunitás közé tartozik

    Csontvelő

    csecsemőmirigy (csecsemőmirigy),

Perifériára- nyirokcsomók, a nyirokszövet felhalmozódása (csoporttüszők, mandulák), valamint a lép, a máj, a vér és a nyirok.

Funkcionális szempontból Az immunrendszer következő szervei különböztethetők meg:

    az immunrendszer sejtjeinek reprodukciója és szelekciója (csontvelő, csecsemőmirigy);

    a külső környezet szabályozása vagy exogén beavatkozás (a bőr és a nyálkahártyák limfoid rendszerei);

    a belső környezet (lép, nyirokcsomók, máj, vér, nyirok) genetikai állandóságának szabályozása.

Főbb funkcionális sejtek vannak 1) limfociták. Számuk a szervezetben eléri a 10 12-t. A limfociták mellett a limfoid szövet összetételében a funkcionális sejtek közé tartoznak

2) egymagvú és szemcsésleukociták, hízó- és dendritikus sejtek. Egyes sejtek az egyes immunszervekben koncentrálódnak rendszerek, mások- ingyenes mozogni az egész testben.

Az immunrendszer központi szervei

Az immunrendszer központi szervei a Csontvelő Éscsecsemőmirigy (csecsemőmirigy). Ez szaporodási szervek éselőadások az immunrendszer sejtjei. Itt történik limfopoézis - születés, reprodukció(proliferáció) és nyirok differenciálódáscits a prekurzorok vagy érett nem immun (naiv) sejtek stádiumába, valamint azok

"oktatás". Az emberi testen belül ezek a szervek egyfajta központi helyet foglalnak el.

A madaraknál az immunrendszer központi szervei közé tartozik a Fabricius bursa. (bursa Fabricii), a kloáka területén lokalizálódik. Ebben a szervben megy végbe a limfociták - antitesttermelők - populáció érése és szaporodása, aminek következtében ún. B limfociták Az emlősökben nincs ilyen anatómiai képződmény, funkcióit teljes mértékben a csontvelő látja el. A hagyományos "B-limfociták" elnevezést azonban megtartották.

Csontvelő a csontok szivacsos anyagában lokalizálódik (csőcsontok epifízisei, szegycsont, bordák stb.). A csontvelő pluripotens őssejteket tartalmaz, amelyek rodoa vér összes formált elemének főnökeiés ennek megfelelően immunkompetens sejtek. A csontvelő stromában differenciálódás és szaporodás történik B limfocita populációkElvtárs, amelyek aztán a vérárammal szétoszlanak a szervezetben. Itt alakulnak ki megelőztea limfociták becenevei, amelyek ezt követően a csecsemőmirigybe vándorolnak, a T-limfociták populációja. A csontvelőben fagociták és néhány dendritikus sejt is termelődik. Megtalálható benne plazmasejtek. A periférián a B-limfociták terminális differenciálódása következtében képződnek, majd visszavándorolnak a csontvelőbe.

csecsemőmirigy,vagycsecsemőmirigy, vagy golyvaLeza, a retrosternalis tér felső részén található. Ezt a szervet a morfogenezis különleges dinamikája különbözteti meg. A csecsemőmirigy a magzati fejlődés során jelenik meg. Mire az ember megszületik, súlya 10-15 g, végül ötéves korára érik, és 10-12 éves korára éri el maximális méretét (30-40 g súlyú). A pubertás után megkezdődik a szerv involúciója - a limfoid szövetet zsír- és kötőszövet váltja fel.

A csecsemőmirigy lebenyes szerkezetű. Szerkezetében különbséget tenni agyi és kortikális közöttrétegek.

A kéreg strómájában a kéregben nagyszámú hámsejt található, úgynevezett „nővérsejtek”, amelyek folyamataikkal egy finom hálót alkotnak, ahol az „érő” limfociták találhatók. A határon, corticalis-medulláris rétegben dendritikus sejtek helyezkednek el musa, az agyban pedig - hámsejtek.A csontvelőben lévő őssejtből képződő T-limfociták prekurzorai a csecsemőmirigy-kéregbe jutnak. Itt a csecsemőmirigy-faktorok hatására aktívan szaporodnak és érett T-limfocitákká differenciálódnak (alakulnak), A idegen antigéndeterminánsokat is „megtanulnak” felismerni.

P A tanulási folyamat két szakaszból áll, hely és idő szerint elválasztva, és Iviochet"pozitív" És"negatív » kiválasztás.

Pozitív kiválasztás. Lényege a klónok „támogatása”. T-limfociták, amelyek receptorai hatékonyan kötődnek az epiteliális sejteken expresszált saját-MHC molekulákhoz, függetlenül a beépült ön-oligopeptidek szerkezetétől. Az érintkezés következtében aktiválódó sejtek a kortikális hámsejtektől a túlélés és a szaporodás (thymus növekedési faktorok) jelét kapják, és az életképtelen vagy areaktív sejtek elpusztulnak.

"Negatív" kijelölés dendritikus sejtek végzik a csecsemőmirigy határzónájában, corticalis-medulláris zónájában. Fő célja az autoreaktív T-limfocita klónok „kivágása”. Az MHC-autológ peptidkomplexre pozitívan reagáló sejtek apoptózis indukálásával elpusztulnak.

A csecsemőmirigyben végzett szelekciós munka eredményei nagyon drámaiak: a T-limfociták több mint 99%-a nem bírja ki a teszteket és meghal. Csak a sejtek kevesebb mint 1%-a válik érett, nem immunrendszerű formává, amely csak az idegen biopolimereket képes felismerni autológ MHC-vel kombinálva. Naponta körülbelül 10 6 érett „edzett” T-limfocita hagyja el a csecsemőmirigyet a vérrel és a nyirokáramlással, és vándorol különböző szervekbe és szövetekbe.

A T-limfociták érése és „képzése” a csecsemőmirigyben fontos az immunitás kialakulásához. Megállapították, hogy a csecsemőmirigy lényeges hiánya vagy fejletlensége a makroorganizmus immunvédelmének hatékonyságának éles csökkenéséhez vezet. Ezt a jelenséget a csecsemőmirigy fejlődésének veleszületett hibájával figyelik meg - aplasia vagy hypoplasia