ينتقل علم الأورام عن طريق الرذاذ المحمول جوا. فيروس السرطان (oncovirus) - الأنواع والوقاية

الفيروسات هي كائنات مجهرية، لا يمكن رؤية معظمها بالمجهر العادي. أنها لا تشمل عدد كبير منجينات DNA أو RNA محاطة بكبسولة بروتينية. يهدف النشاط الحيوي للفيروسات إلى اختراق الخلايا الحية، حيث تتكاثر العدوى. أثناء عملية الانقسام، تقوم بعض سلالات الفيروسات بإدخال الحمض النووي الخاص بها إلى الخلية المضيفة، مما قد يؤدي لاحقًا إلى تطور عملية سرطانية.

ما هو فيروس السرطان؟

فيروس السرطانهو مفهوم معقد يتضمن:

• الالتهابات التي تسببها بشكل مباشر.
• الفيروسات التي يهدف عملها إلى تطوير العمليات الالتهابية المزمنة.

كل فيروس الورم,عادة ما يصيب فقط نوع معين من الخلايا. حاليًا، في العالم العلمي، تتزايد كمية المعلومات حول دور الفيروسات في التعليم. عمليات الورم. تساعد هذه المعرفة العلماء على تطوير لقاحات للسرطان. ولكن لسوء الحظ، فإن التطعيم الشامل يمكن أن يمنع تكوين عدة أنواع من الأورام قبل دخول الفيروس إلى الجسم.

الفيروسات الورمية وتصنيفها

• فيروسات الورم الحليمي البشري:

يمثل فيروس الورم الحليمي أكثر من 150 فيروسًا مرتبطًا. يتم تفسير اسم علم الأمراض من خلال حقيقة أن معظمها يسبب تكوين الأورام الحليمية عند البشر. بعض أنواع فيروس الورم الحليمي البشرييؤثر على الجلد فقط، بينما يؤثر البعض الآخر على الأغشية المخاطية تجويف الفمأو الحلق أو الأعضاء التناسليةبين النساء.

تنتقل جميع أنواع عدوى الورم الحليمي عن طريق الاتصال المباشر (اللمس). وفي أكثر من 40 نوعًا من الفيروسات، تحدث العدوى عن طريق الاتصال الجنسي. يصاب معظم سكان العالم بفيروس الورم الحليمي أثناء النشاط الجنسي النشط. عشرات السلالات من هذه العدوى يمكن أن تسبب السرطان.

بالنسبة لمعظم الناس التنشيط عدوى فيروسيةالتي يسيطر عليها الجهاز المناعي. وفقط عند التخفيض مقاومة غير محددةالجسم معرض لخطر الإصابة بالورم الخبيث.

• فيروس ابشتاين بار:

ومن المعروف أن هذا النوع من فيروس الهربس يسبب عدد كريات الدم البيضاء. يمكن أن ينتشر المرض عن طريق السعال أو العطس أو مشاركة أدوات المائدة.

فيروسات الهربس المسببة للسرطان، بعد دخولها الجسم، تبقى فيه مدى الحياة. تتركز العدوى في خلايا الدم البيضاء (الخلايا الليمفاوية البائية).

يمكن أن تؤدي عدوى EBV في الجسم إلى سرطان البلعوم الأنفي والأورام اللمفاوية وسرطان المعدة، ويمكن أن تسبب أيضًا سرطان تجويف الفم.

• فيروسات التهاب الكبد B وC:

تسبب هذه الالتهابات الفيروسية التهابًا مدمرًا مزمنًا للكبد، والذي طويل الأمدقد يتعرض لضمور سرطاني.

تنتقل فيروسات التهاب الكبد عن طريق تبادل الإبر، أو الاتصال الجنسي، أو الولادة. إن انتقال العدوى عن طريق نقل الدم غائب عمليا في الممارسة الطبية الحديثة بسبب اختبار دم المتبرع.

من بين الفيروسين، من المرجح أن يسبب النوع B أعراضًا سريرية مثل حالة تشبه الأنفلونزا أو علامات اليرقان (اصفرار). جلدوعيون). في جميع الحالات تقريبًا، يكون التهاب الكبد B قابلاً للشفاء تمامًا.

للرجل أعظم خطريمثل فيروس التهاب الكبد الوبائي سي، والذي يسبب التهاب مزمنأنسجة الكبد بدون المظاهر الخارجية. يصعب علاج هذا المرض للغاية ويمكن أن يظل بدون أعراض لفترة طويلة. دورة مزمنةيعتبر التهاب الكبد C عامل خطر خطير للغاية لسرطان الكبد.

بعد تشخيص المرض يخضع المريض علاج محددمن أجل إبطاء العمليات المدمرة في الكبد ومنع تكون الأورام الخبيثة.

في الممارسة الطبية، هناك لقاح للوقاية منه التهاب الكبد الفيروسي(النوع B فقط)، وتوصي لجميع الأطفال والبالغين الذين يتعرضون بانتظام لخطر العدوى.

• فيروس الإيدز:

يدخل فيروس نقص المناعة البشرية إلى الجسم ويسبب متلازمة نقص المناعة المكتسب، وهو ما لا يسبب بشكل مباشر سرطان. لكن هذا المرض يزيد من خطر الإصابة بالسرطان من خلال انخفاض مقاومة الجسم.

طرق انتقال العدوى بفيروس نقص المناعة البشرية:

1. الاتصال الجنسي غير المحمي مع شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية.
2. إجراء الحقن أو استخدام الأدوات التي لم يتم تعقيمها بالشكل الكافي.
3. انتقال العدوى قبل الولادة (قبل الولادة) أو في الفترة المحيطة بالولادة (أثناء الولادة) من الأم إلى الطفل.
4. الرضاعة الطبيعية للأمهات المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية.
5. نقل منتجات الدم التي تحتوي على الفيروس.
6. زرع الأعضاء من متبرعين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
7. حوادث في المؤسسات الطبيةالمرتبطة بإصابة عرضية من أداة عدوى فيروسية.

غالبًا ما تثير الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية حدوث ساركوما كابوزي، وكذلك بعض أنواع الأورام اللمفاوية.

كتب البروفيسور ليف زيلبر في 17 يناير 1945 في صحيفة إزفستيا: "يجب حل هذه المشكلة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية لصالح وطننا الأم العظيم والإنسانية جمعاء". المقال بعنوان "مشكلة السرطان"، ويبدو أن العالم، الذي أطلق سراحه للتو من اعتقاله الثالث، اكتشف السبب الجذري لجميع أمراض السرطان. سيُظهر الوقت أن الحائز على جائزة ستالين لم يكن على حق تمامًا.

اكتشف ليونيد ماركوشين ما يمكن أن تسببه الفيروسات أمراض الأوراموكيف يحدث هذا بالضبط.

في القرن العشرين، تراجعت العديد من الأمراض المعدية، التي كانت في السابق السبب الرئيسي للمراضة والوفيات والآفة الحقيقية للحضارة، تحت وطأة التقدم - ووقف ارتفاع مستوى المعيشة وتحسن الظروف الصحية في طريق انتشارها، كما ظهر الطب. كان تحت تصرفها وسائل قوية لمكافحتهم. وقد أدى هذا، إلى جانب عوامل أخرى، إلى ما يسمى "التحول الوبائي الأول" - وهي ظاهرة غير مسبوقة، تغير خلالها هيكل إجمالي الوفيات بشكل جذري على مدى عدة عقود.

ولكن كل ميدالية لديها أيضا الجانب الخلفي: ارتفع عدد حالات السرطان بشكل ملحوظ، بما في ذلك بين الشباب والأطفال، وهو ما كان يعتبر في السابق سببا. وقد أدى ذلك إلى ظهور تكهنات لا تعد ولا تحصى حول موضوع "السرطان مرض الحضارة والثمن الذي يجب دفعه مقابل التقدم، وهو نتيجة لسوء البيئة"، وأصبح السرطان حقًا طاعونًا جديدًا، خطيرًا، غامضًا ومخيفًا.

هذا الخوف لا ينشأ من العدم - بحلول بداية القرن العشرين، تم الحصول على أول دليل على الطبيعة المعدية المحتملة للسرطان، عندما تم إثبات وجود صلة بين تطور السرطان مثانةوالإصابة بالديدان الطفيلية البلهارسيا الدموية. بالفعل في عام 1908، بعد عقد واحد فقط من اكتشاف الفيروسات، وجد فيلهلم إليرمان، أثناء تجربة على الدجاج، أن مرشحات الأنسجة الخالية من الخلايا المصابة بأحد أنواع السرطان يمكن أن تسبب المرض لدى الطيور السليمة. كان جوهر التجربة هو استخراج مستخلص من الورم يستبعد وجوده بالكامل الخلايا السرطانية، وإدخاله إلى الأنسجة السليمة. وفي وقت لاحق، تم الحصول على أدلة متعددة على تورط الفيروسات في تطور الأورام في حيوانات المختبر المختلفة. وفي هذه الدراسات، تطورت الأورام بعد وقت قصير من الإصابة بالفيروس ولوحظ وجود علاقة سبب ونتيجة واضحة بين هذه الأحداث؛ كان من المفترض أن العدوى نفسها كانت كافية لإحداث تنكس خبيث في أنسجة المضيف. بعد ذلك، وجد أن الفيروسات قيد الدراسة (والتي، كقاعدة عامة، لم تصيب الحيوانات النموذجية خارج التجربة، أي أنها كانت غريبة عنها) تحمل في الواقع جينات مسرطنة قوية.

فيروس الورم الحليمي البشري

في عام 1945، تساءل ليف زيلبر، وهو على علم بهذه التجارب التي أجراها زملاؤه الأجانب، عن سبب عدم الحصول على نفس النتائج عند البشر: "يثبت عدد كبير من الحقائق أنه في معظم الأورام الخبيثةلا توجد فيروسات فائقة أو أي عوامل خارج الخلية على الإطلاق، وأن المصدر الوحيد لنمو الورم هو الخلية السرطانية المريضة. وتبين أن جميع مستخلصات الأورام البشرية غير ضارة. أعطى الحادث للباحثين فكرة. إحدى الدجاجات التي ماتت أثناء التجربة تم تشخيص إصابتها بالورم عن طريق الخطأ المرحلة الأولية. وتبين أن المستخلص المعزول من هذا الورم مسبب للسرطان. يكتب زيلبر: "إن مأساة الباحثين الذين بذلوا الكثير من الجهد في البحث عن مثل هذه العوامل هي أنهم بحثوا عنها في أماكن غير موجودة بالفعل - في الأورام الناضجة والمتشكلة".

ومع ذلك، لم يتم الحصول على أدلة مقنعة على دور الفيروسات في تطور الأورام البشرية حتى الستينيات. تم الحصول على البيانات الأولى عندما تم اكتشاف فيروس إبشتاين-بار، المعروف الآن باسم العامل المسبب، في خلايا سرطان الغدد الليمفاوية في بوركيت (أكثر ورم الطفولة شيوعًا في وسط إفريقيا). كريات الدم البيضاء المعدية. حفز هذا الاكتشاف على إجراء المزيد من الأبحاث، واستنادًا إلى البيانات التي تم الحصول عليها على مدار الأربعين عامًا التالية، يُعتقد أن حوالي 20٪ من جميع حالات السرطان في العالم مرتبطة بعامل معدٍ أو آخر.

وفقا للبيانات الحديثة، فإن حوالي 12٪ من جميع الأورام الخبيثة البشرية ناجمة عن الفيروسات الورمية (التي تم تسجيل أكثر من 80٪ من جميع الحالات منها في البلدان النامية). يعد تكوين الأورام الفيروسية عملية معقدة ومتعددة الخطوات، ولا تتطور الأورام في النهاية إلا في نسبة صغيرة من الأفراد المصابين بالفيروسات الورمية، وهو ما يعكس الطبيعة المتعددة الخطوات لتكوين الأورام الفيروسية، والتباين الوراثي للمضيف، وحقيقة أن العدوى الفيروسية في حد ذاته يسبب فقط جزء من العمليات اللازمة لتطور الأورام.

على هذه اللحظةاتصال موثوق بين العدوى الفيروسية والتنمية الأورام الخبيثةفي البشر، ثبت وجود سبعة أنواع من الفيروسات - فيروس التهاب الكبد B (HBV)، والتهاب الكبد C (HCV)، وفيروس إبشتاين بار (EBV)، والفيروس اللمفاوي التائي البشري (HTLV-1)، وبعض أنواع فيروس الورم الحليمي البشري ( فيروس الورم الحليمي البشري)، وفيروس الهربس -8 (المعروف أيضًا باسم فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي، HHV-8، KSHV) وفيروس نقص المناعة البشرية، وهو عامل مساعد في تكوين الأورام لـ EBV وفيروس الهربس -8.

فيروس الإيدز

هذا لا يعني أن هناك "فيروسات سرطانية" - فعدد قليل فقط من المصابين بالفيروسات المسرطنة يصابون في النهاية بسرطانات مرتبطة. الغالبية العظمى تتطور عملية معديةيقتصر على مسببات الأمراض الكلاسيكية الحادة أو المزمنة الأمراض المعدية، وفي كثير من الأحيان النقل بدون أعراض.

إن التطور المشترك للفيروسات الورمية ومضيفيها هو سباق تسلح حقيقي. خلال مسارها، تطور الكائنات الحية الدقيقة آليات دفاعية، والفيروسات بدورها "تتعلم" كيفية تجنبها. ترتبط استراتيجية التكاثر للفيروسات الورمية البشرية بالثبات طويل الأمد في الجسم المضيف، وبالتالي فهي تحتاج إلى أنظمة قوية للحماية والمراوغة. الجهاز المناعي. الجزء الأكثر أهمية في استراتيجية التكاثر للفيروسات الورمية هو البرامج التي تهدف إلى قمع موت الخلايا المبرمج - موت الخلايا المبرمج، و"تشجيع" تكاثر الخلايا المصابة، والتي يمكن أن تحفز بشكل مباشر خطوات حاسمة في سرطان الخلايا. تتطور التغيرات الجزيئية التي تؤدي في النهاية إلى تطور الأورام عندما تتمكن الفيروسات من التغلب على قدرة المضيف على الحفاظ على التوازن.

فيروس الورم الحليمي البشري وسرطان عنق الرحم

أحد أفضل الأمثلة المعروفة للسرطان الناجم عن الفيروس هو سرطان عنق الرحم المرتبط بسلالات فيروس الورم الحليمي البشري المسرطنة (HPV-16، 18). ووفقا للإحصاءات العالمية، يحتل سرطان عنق الرحم المرتبة الرابعة من حيث الإصابة بالسرطان والوفيات الناجمة عنه بين النساء.

يعاني الجميع تقريبًا من عدوى فيروس الورم الحليمي البشري جنسيًا في مرحلة ما من حياتهم. الناس النشطين. في الغالبية العظمى من المصابين، يتمكن الجسم من التخلص من العامل الممرض من تلقاء نفسه خلال عام ونصف، لكن حوالي عشرة بالمائة منهم، لسبب أو لآخر، غير قادرين على التغلب على العدوى - وهذا يؤدي إلى التنمية التغييرات المميزةالظهارة، والتي يمكن أن تتفاقم مع مرور الوقت.

يصيب فيروس الورم الحليمي البشري خلايا الطبقة العميقة من الظهارة، حيث يتواجد لاحقًا بشكل مستمر بعدد صغير من النسخ، وعلى العكس من ذلك، يحدث تكاثره في الطبقات السطحية. في العادة، تكون الخلايا السطحية غير قادرة على مزيد من النمو والانقسام، لكن الفيروس "يجبرها" على إنتاج إنزيمات مسؤولة عن تخليق الحمض النووي، لأنه يعتمد عليها بالكامل في تكاثره.

في الخلايا المضيفة، يمكن للفيروس أن يندمج في الجينوم ويقمع وظيفة جينات p53 وpRb، التي تمنع تكاثر الخلايا؛ وهكذا، تكتسب الأخيرة القدرة على الانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه، وتجنب التحقق من نسخ المادة الوراثية وتراكم الطفرات، مما يؤدي في النهاية إلى التحول الخبيث. العدوى بدون أعراض و الطريقة الوحيدةاكتشفه في الوقت المناسب - الفحص الخلويمسحات ومسحات من عنق الرحم.

يتطور الخبيث بعد فترة طويلة (تصل إلى أربعين، في المتوسط ​​حوالي عشرين عاما) بعد الإصابة، وفي تطوره يمر بعدة مراحل تمت دراستها بتفاصيل كافية. حتى الآن تم تطويره استراتيجيات فعالةالكشف عن الحالات السرطانية وعلاجها، والأهم من ذلك، تم تطوير لقاح ضد سلالات فيروس الورم الحليمي البشري المسرطنة، والذي تم تضمينه بالفعل في تقويم التطعيم في بعض مناطق روسيا، حيث يتم توفيره مجانًا - مع تطبيقه على نطاق واسع، ويمكن للمرء الاعتماد على انخفاض كبير في حالات الإصابة بسرطان عنق الرحم.

VEB

يشارك فيروس إبشتاين بار في تطور بعض الأورام اللمفاوية (المرتبطة بخلايا الجهاز المناعي) والأورام الظهارية.

قد تكون عدوى EBV الحادة بدون أعراض أو تؤدي إلى تطور عدد كريات الدم البيضاء المعدية. شهادة العدوى الماضيةبحلول سن العشرين، توجد في جميع الأشخاص تقريبًا؛ وبعد ذلك، كما هو الحال مع جميع حالات الإصابة بفيروس الهربس، يظل الشخص حاملاً للفيروس الكامن "الخامل" مدى الحياة. من خلال إصابة نوع واحد من خلايا الدم البيضاء (الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة)، يقلد الفيروس الإشارات داخل الخلايا، مما يجبر الخلية المضيفة على البقاء والتكاثر بشكل مستقل، بغض النظر عن الإشارات الخارجية، مما يسمح للعامل الممرض بالتكاثر دون التسبب في عدوان الخلية. الجهاز المناعي. عند بعض شروط إضافية(على سبيل المثال، نقص المناعة المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية، أو متى الاستخدام على المدى الطويلالأدوية المثبطة للمناعة)، يمكن للخلايا المصابة بالعدوى أن تخضع لتحول خبيث حقيقي.

فيروس الهربس

حقيقة مثيرة للاهتمام: نوع الورم الذي تم عزل EBV منه لأول مرة موجود بشكل حصري تقريبًا في وسط إفريقيا. ويعتقد أن تطوره يتطلب الإصابة بعامل الملاريا الاستوائية (Pl. falciparum)، الذي يسبب تنشيط جهاز المناعة، بما في ذلك الخلايا الحاملة للفيروس داخل الجسم، مما يساهم في مزيد من الضرر للشفرة الوراثية وتفعيل جين c. -myc oncogene، الذي يلعب دورًا رئيسيًا في الأورام الخبيثة للخلايا.

التهاب الكبد الفيروسي

يسمى التهاب الكبد الفيروسي في كثير من الأحيان " القتلة لطيف” - الأمراض المزمنةعادةً ما تمر المشكلات التي تسببها دون أن يلاحظها أحد لعقود من الزمن وغالبًا ما يتم تشخيصها بالفعل في مرحلة المضاعفات المتأخرة غير القابلة للشفاء. كلا الفيروسين، B وC، قادران على التسبب عدوى مزمنة، مصحوبًا بتطور التهاب بطيء وطويل الأمد في الكبد، غير قادر على تدمير العامل الممرض. يؤدي تدمير خلاياها إلى تحفيز عمليات التجديد والتندب، مما يؤدي في النهاية إلى تطور تليف الكبد والسرطان. يحتل سرطان الخلايا الكبدية المرتبة الخامسة في العالم من حيث الانتشار بين جميع الأورام الخبيثة وهو ثالث أكثر أسباب الوفاة بسبب السرطان شيوعًا.

في التسبب في المرض، يلعب كل من التأثير المباشر للفيروسات على الأنسجة المصابة ورد فعل الجهاز المناعي دورًا - ويساهم كلا العاملين في تقدم الخلية خلال مراحل مختلفة من الورم الخبيث.

يحافظ الفيروس في الخلايا على حالة تفعيل أنظمة الإشارات المرتبطة بالسيكلينات والكينازات المعتمدة على السيكلين - البروتينات التي تتحكم في مراحل مختلفة من الدورة انقسام الخلية، والتي توفر عادةً التحكم في دقة تجميع الحمض النووي؛ وهذا بدوره يسمح للفيروس بالتكاثر. تكتسب الخلايا المصابة أيضًا القدرة على مقاومة موت الخلايا المبرمج والعوامل التي تثبط نموها.

فيروس التهاب الكبد B

يلعب رد الفعل غير الكافي للجسم أيضًا دورًا مهمًا. يقال التهابات مزمنة تولد بيولوجيا كثيرة المواد الفعالة، بما في ذلك أقوى العوامل المؤكسدة - أشكال الجذور الحرة التفاعلية للأكسجين، التي تلحق الضرر المستمر بخلاياها، وتخلق ظروفًا مواتية لتطور الورم: يجبر الفيروس الخلايا المصابة على البقاء على قيد الحياة، ويحاول الجسم بدوره تدميرها . الخلايا، التي تتعرض لضغط مماثل من كلا الجانبين، كما لو كانت بين نارين، تتراكم الأضرار التي لحقت بموادها الوراثية وتصبح في النهاية خبيثة، وتكتسب جميع الخصائص المميزة.

إن حقيقة أن الأورام يمكن أن تكون معدية، من ناحية، أمر مخيف، ولكنها من ناحية أخرى، تعطي أملاً عظيماً. إن الخوف من الإصابة بالسرطان، مثل الأنفلونزا، يتوازن مع إمكانية الوقاية من السرطان وعلاجه، مثل الأمراض المعدية. في المستقبل القريب، سوف تنسى البشرية سرطان عنق الرحم، وفي المستقبل، عن جميع أنواع السرطان التي تسببها الفيروسات.

في تواصل مع

محتويات:

أعراض وعلامات قد تشير إلى ظهور سرطان الخلايا القاعدية (سرطان جلد الخلايا القاعدية)

قد يكون المظهر أحد العلامات الأولى لسرطان الجلد في الخلايا القاعدية جرح كبير أو أقل, الذي لا يشفى لفترة طويلة (خلال عدة أسابيع). قد تنزف هذه "القروح" أو تسبب الحكة أو تؤذي من وقت لآخر. في بعض الأحيان تبدأ في الشفاء، ولكن بعد ذلك فجأة تبدأ في النزيف مرة أخرى ويكبر حجمها ببطء.

في حالات أقل شيوعًا، قد يظهر سرطان الخلايا القاعدية على شكل "شامة" مرتفعة باللون الوردي أو الأبيض أو البني أو الأسود. "أو "بثرة" يزداد حجمها ببطء (حوالي 5 ملم سنويًا) وأحيانًا تنزف وحكة وألمًا.

من الأعراض الأخرى لسرطان الجلد في الخلايا القاعدية وجود بقعة كبيرة إلى حد ما اللون الزهريوالتي تظهر على الجلد من تلقاء نفسها ويزداد حجمها تدريجياً. في مثل هذه البقع يمكنك في كثير من الأحيان ملاحظة محدب قليلاً ومرتفع فوق المستوى بشرة صحيةالحواف (غالبًا ما تكون هذه الحواف أرجوانية أو مزرقة اللون) ورقيقة الأوعية الدمويةعلى السطح.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يبدو سرطان الخلايا القاعدية الجلدي مشابهًا جدًا في المظهر لـ "ندبة" بيضاء صفراء تظهر على الجلد من تلقاء نفسها ويزداد حجمها تدريجيًا.

الأعراض والعلامات التي قد تشير إلى سرطان الجلد الحرشفية

أحد الأعراض الأولى سرطانة حرشفية الخلاياقد يكون الجلد أكثر أو أقل احمرارًا أو ورديًا أو نقطة بيضاء(محدب، ) والتي تظهر على الجلد من تلقاء نفسها ويزداد حجمها تدريجياً.

وفي حالات أقل شيوعًا، قد يظهر سرطان الخلايا الحرشفية على شكل "جرح" ذو حواف مرتفعة قليلًا لا يلتئم وينزف لعدة أسابيع أو أشهر.

من الأعراض الأخرى لسرطان الجلد الحرشفية وجود "بقعة جافة وخشنة ومتقشرة" أو "بقع وردية اللون". الخلد المرفوعأو ثؤلول."

عند بعض الأشخاص، يتطور سرطان الجلد ذو الخلايا الحرشفية إلى كتلة صلبة جدًا تشبه قطعة الظفر. في الطب تسمى هذه التشكيلات القرن الجلدي .

الأعراض والعلامات التي قد تشير إلى سرطان الجلد

في أغلب الأحيان، يبدو الورم الميلانيني على الجلد وكأنه شامة.

قد تشك في وجود سرطان الجلد في الحالات التالية:

• اذا كنت تمتلك " شامة جديدة"، وهو مختلف تمامًا عن جميع الشامات الأخرى الموجودة في جسمك. على سبيل المثال، إذا كانت "الشامة الجديدة" لديك ذات لون مختلف، وحواف غير متساوية، وتنمو بسرعة إلى حجم يزيد عن 6 ملم.
• إذا بدأت إحدى "الشامات القديمة" لديك فجأة في النمو أو الحكة أو الألم أو النزيف أو تغير لونها أو تغيرها بطريقة أخرى.

نوع نادر من سرطان الجلد الورم الميلانيني,قد تظهر كنقطة مضيئة صغيرة.

كيفية التمييز بين الشامة وسرطان الجلد؟

خلال الملاحظات السريريةلقد وجد أن "خطر" الشامة لا يتم التعبير عنه من خلال شكلها بشكل عام، ولكن من خلال مدى اختلافها عن الشامات الأخرى الموجودة في جسم الإنسان. في الطب، يسمى هذا المبدأ "البطة القبيحة".

ودعمًا لهذا المبدأ، تصف الأدبيات الطبية العديد من الحالات التي يعاني فيها الأشخاص كمية كبيرةالشامات "الغريبة"، بدا السرطان وكأنه "شامة مستديرة ومحددة جيدًا ومتساوية اللون" وتختلف عن الشامات الأخرى على وجه التحديد بسبب "مظهرها الصحي".

من ناحية أخرى، هناك المزيد من الحالات التي ظهر فيها السرطان لدى الأشخاص الذين بدت معظم الشامات لديهم طبيعية، على شكل "شامة غريبة ذات حواف خشنة ولون غير متساوٍ، وما إلى ذلك".

وهكذا على السؤال، ما هي الشامات الخطرة (السيئة)؟ يمكن الإجابة على النحو التالي:

ما هو شعور الإصابة بسرطان الجلد؟

لا تصف الكتب الطبية الكلاسيكية أي "أحاسيس نموذجية" قد تشير إلى ظهور سرطان الجلد. ومع ذلك، فإن العديد من أطباء الجلد الذين يتشاورون مع أعداد كبيرة من الأشخاص المصابين بسرطان الجلد أفادوا أن مرضاهم غالبًا ما يذكرون أنهم ببساطة " بدأت تشعر بالشامة (أو البقعة) عندما بدأت تتحول إلى سرطان".

كيفية فحص الجلد بشكل صحيح لتحديد أعراض السرطان المحتملة في الوقت المناسب؟

يوصي العديد من أطباء الجلد بأن يقوم جميع الأشخاص بشكل دوري (مرة واحدة في الشهر) بفحص بشرتهم بعناية لتتبع ظهور الشامات والبقع الجديدة والتغيرات الجلدية الأخرى التي قد تكون مرتبطة بالسرطان.

من أجل فحص سطح الجلد بالكامل، يجب إجراء الفحص بدون ملابسه بالكامل، في غرفة بها مرآة عمودية كبيرة وإضاءة جيدة.

1. أولاً، افحص وجهك وأذنيك ومقدمة رقبتك وصدرك وبطنك بعناية.
2. بالنظر إلى المرآة، افحص فروة رأسك بعناية، وقم بتمشيط خصلات الشعر الصغيرة.
3. ارفع يديك لأعلى وانظر في المرآة وافحص الجلد بعناية في منطقة الإبط.
4. بعد ذلك، قم بفحص أظافرك والجلد بين أصابعك بعناية.
5. أدر ظهرك إلى مرآة كبيرة، وأمسك مرآة أخرى أصغر بين يديك، وافحص بعناية أسفل ظهرك وظهرك ومؤخرة رقبتك.
6. اجلس على كرسي (أو على حافة حوض الاستحمام) وافحص بعناية المنطقة التناسلية والفخذين والساقين والقدمين وأظافر القدمين والجلد بين أصابع قدميك.
7. باستخدام مرآة صغيرة، افحصي الجزء الخلفي من فخذيك والجلد في منطقة العجان.
8. إذا كنت قادرًا، يمكنك التقاط صور للشامات والبقع الموجودة على جلدك.