Limfocite în splină. Limfocitele din sânge: normale, crescute, scăzute, cauze ale abaterilor

1. pulpă albă și zone de margine
2. pulpă roșie și zone de margine

3. numai zona de frontieră

4. Celulele T și B sunt localizate în jurul arteriolelor

5. Celulele T și B sunt localizate în sinusurile venoase

Ganglionilor limfatici

1. se distinge doar zona T
2. distinge zona B
3. stratul cortical al zonei T - stratul paracortical al zonei B
4. stratul cortical al zonei B - stratul paracortical al zonei T

5. distingeți între stratul cortical al zonei T - stratul paracortical al zonei B și stratul cortical al zonei B - stratul paracortical al zonei T

9 . Țesutul limfoid asociat cu membranele mucoase include

1. Peticele lui Peyer 3. țesutul căilor respiratorii 5. toate cele de mai sus

2. amigdale 4. tract urogenital

Teoria instructivă a imunității

1. antigenul este o matrice
2. necesare clone de limfocite

3. Structura cuaternară necesară

4. Explică memoria imunologică

5. explică excesul de anticorpi faţă de antigen

Antigenele independente de timus includ

1.polizaharide microbiene

2.laconis mitogen

3.antigen flagelar

4.lipopolizaharide din bacterii

5.antigeni de traducere

Teoria lui F. Burnet

1. anticorpii sunt sintetizați de celulele B
2. anticorpii sunt sintetizați de celulele T
3. implicarea clonelor celulare și selecția

4. diversitatea anticorpilor datorată recombinării

5. contrazice teoria lui L. Khudav, totul este corect

Care dintre proprietățile enumerate sunt caracteristice haptenelor?

1.sinteza anticorpilor este îndreptată împotriva lor

2. recunoscut predominant de limfocitele T

3. Reacțiile imune celulare sunt în principal îndreptate împotriva lor

4. în combinaţie cu diverse structuri macromoleculare determină sinteza anticorpilor de aceeaşi specificitate

5. recunoscut de receptorii care recunosc antigenul imunoglobulinei ai limfocitelor K

II. Teste pentru a evalua nivelul de pregătire individual și de grup- Opțiunea 2

1. Strămoșul tuturor celulelor sistemului imunitar este:

1. celula stem limfoidă

2. celula stem hematopoietică

3. celula epitelială a timusului

4.pre-limfocita T

5.limfocitul pre-B

Ucigași naturali

1.aparțin limfocitelor T

2.aparțin limfocitelor B

3.necesită participarea complementului

4.participă la sinteza anticorpilor

5. asigură imunitate antitumorală

Substanțele pot fi antigene

1.avand greutate moleculara mica

2.avand o greutate moleculara mare

3.identic genetic cu organismul

4.steroizi

Antigenele independente de timus includ

1.polizaharidă pneumococică

3.antigeni de transplant

5. antigene embrionare canceroase

Este tipic pentru haptene

1.Limfocite B

2.recunoscut de limfocitele T

3.capabil să provoace un răspuns imun numai după combinarea cu o proteină

4.reacțiile de imunitate celulară sunt în principal îndreptate împotriva lor

5.identificat în reacția Mancini

6. Moartea procentuală mare a limfocitelor din timus se datorează

1. reactie autoimuna
2. viabilitate scăzută a limfocitelor
3. selecția celulelor incapabile să interacționeze cu propriile antigene de histocompatibilitate
4. selectarea celulelor capabile să interacționeze cu propriile antigene de histocompatibilitate
5. reacție alergică de tip I

7. Se determină structura splinei:

1. pulpa rosie si neagra 3. pulpa alba 5. toate prezente
2. pulpa rosie si alba 4. pulpa rosie

Are loc formarea clonelor de limfocite B

1. Imunitate - Aceasta este o modalitate de a proteja organismul de tot ce este străin genetic (de la agenții patogeni ai bolilor infecțioase și invazive, de factorii interni care încalcă constanța genetică, de celulele mutante etc.). Imunologie - doctrina imunității. Imunogeneza- procesul de formare a imunității. Imunomorfogeneza - baza celulară a imunogenezei. Imunomorfologie- o ramură a imunologiei care studiază baza celulară a imunității. Imunopatologie - ramură a imunologiei care studiază procese patologiceși boli rezultate din imunogeneza afectată.

2. Morfologia și funcția sistemului imunitar Responsabil pentru imunitate la animale și la oameni este sistemul imunitar, care asigură controlul și constanța genetică mediu intern organism (homeostazia imună).

Sistemul imunitar este format din organe imunitare centrale și periferice: către autoritățile centrale includ: măduva osoasă, timusul, bursa lui Fabricius la păsări; la organele periferice sistemul imunitar include: splina, ganglionii limfatici, țesutul limfoid al tractului digestiv (amigdalele, peticele lui Peyer și foliculii solitari), plămânii, pielea și alte organe, sângele, limfa, sistemul fagocitar mononuclear (MPS), glanda lui Harder și glanda lacrimală la păsări, pielea și microglia a sistemului nervos central.

Măduvă osoasă este un furnizor de celule stem - strămoșii tuturor celorlalte celule sanguine, precum și limfocitele B la mamifere.

Timus (timus, glanda timus) este un furnizor de limfocite T, care se formează în timus din celulele stem măduvă osoasă(la mamifere și păsări). Bursa Fabricius la păsări transformă celulele stem din măduva osoasă în limfocite B.

3. Celule imunocompetente: Acestea includ microfage, macrofage și limfocite.

Microfage: neutrofile și eozinofile, au activitate fagocitară ridicată. Macrofage: monocite din sânge, histiocite țesut conjunctiv, macrofage libere și fixe ale ganglionilor limfatici, măduva osoasă și splina, macrofage alveolare ale plămânilor, celule Kupffer ale ficatului, macrofage peritoneale și pleurale, osteoclaste țesut osos, celule microgliale sistem nervos, macrofage ale membranelor sinoviale ale articulațiilor, celule epitelioide și gigantice ale focarelor inflamatorii. Ele aparțin sistemului fagocitelor mononucleare (MPP), transformă antigenul bacterian într-o formă imunogenă sub formă de complexe ARN + antigen și transmit informații despre antigen la limfocitele T și B.

Limfocite(celule T și B). limfocitele T(ajutoare, ucigași, supresori, amplificatori, diferențiatori T) sunt implicați în imunitatea celulară, alergiile de tip întârziat, imunitatea la transplant și în dezvoltarea unui număr de sindroame și boli autoimune. Din punct de vedere morfologic, sunt de dimensiuni mici (6,5 µm), cu un nucleu rotund, intens colorat, o margine îngustă de citoplasmă, o zonă perinucleară slab definită, conțin fosfatază acidă și au puțini receptori la suprafață. Conținut în timus, zone dependente de T ale organelor imune periferice. În timpul unui răspuns imun, ele se transformă în limfocite imune (ucigașe), care distrug antigenele și celulele străine cu participarea factorilor citolitici și limfocite de memorie.

limfocitele B Dimensiunea de 8,5 µm, nucleul este mai ușor, există o margine largă de citoplasmă și o zonă perinucleară bine definită. Există mulți receptori la suprafață, care conțin fosfataza alcalină. Ele asigură imunitate umorală și sunt implicate în dezvoltarea alergiilor de tip imediat și a unor sindroame și boli autoimune. În organele imune periferice, acestea sunt conținute în zone independente de T.

În timpul unui răspuns imun, limfocitele B sunt transformate în celule plasmatice care sintetizează anticorpi și limfocitele de memorie. Celule plasmatice (plasmocite) au o dimensiune de 20 - 30 de microni, de formă alungită sau rotundă, nucleul este situat de-a lungul periferiei, cromatina nucleului este sub forma spițelor unei roți. Există o zonă perinucleară ușoară bine definită în jurul nucleului.

Celulele plasmatice sintetizează 5 clase de anticorpi (imunoglobuline): G , A, M, D , E, care joacă un rol major în lupta împotriva bacteriilor și virusurilor (IgG), creează condiții pentru fagocitoza antigenului de către micro- și macrofage (IgM), joacă un rol important în patogenia reacțiilor alergice (IgE) și crearea de imunitatea secretorie locala in intestine si plamani (IgA).

Desen. Localizarea limfocitelor T și B în ganglionii limfatici. Limfocitele T sunt conținute în zona paracorticală, limfocitele B se găsesc în foliculii limfoizi, în cordoanele medulare și cortex.

Desen. Localizarea limfocitelor T și B în splină. Limfocitele T sunt conținute în jurul arterelor centrale ale foliculilor limfoizi sub formă de cuplari (periarterial), limfocitele B se găsesc în zonele periferice ale foliculilor limfoizi.

Desen. Celulă plasmatică (colorată cu verde de metil pironină). Citoplasma celulei este puternic pironinofilă și colorată în roșu. Miezul este situat excentric, de culoare albastră. Este vizibilă o zonă perinucleară clară.

Desen. Modelul de difracție a electronilor unei celule plasmatice. Reticulul endoplasmatic granular este bine dezvoltat, pe membranele căruia se află un numar mare de ribozomi, unde sunt sintetizați anticorpii (imunoglobuline). În apropierea nucleului se află un aparat Golgi bine dezvoltat. Mitocondriile sunt vizibile.

În organele limfoide periferice sau secundare, generarea de molecule efectoare (anticorpi) și celule efectoare (limfocite T și B) are loc în timpul contactului primar sau secundar al limfocitelor cu antigenul. Trăsătură caracteristică organele limfoide periferice reprezintă o separare anatomică clară a zonelor celulelor T și B. În acest caz, zonele celulelor B arată în principal ca formațiuni sferice compacte numite foliculi. Cele de mai sus sunt valabile pentru noduli limfatici, splina și țesutul limfoid al mucoasei (MALT).

Reciclarea limfocitelor. Limfocitele naive pătrund în organele limfoide periferice cu fluxul sanguin și revin în sistemul circulator sub formă de celule mature sau efectoare pentru distribuție ulterioară în tot. sistem limfaticși revenirea selectivă la locul contactului primar cu antigenul ( deplasare). Din splină, limfocitele revin direct în fluxul sanguin, din ganglionii limfatici și sistemul limfoid al mucoasei - indirect prin vasele limfoide eferente și ductul toracic. Celulele limfoide mature intră și în ganglionii prin limfa aferentă din acele zone care drenează ganglionul. Sistemul limfoid al mucoasei nu este înconjurat de o capsulă, iar celulele sale pot contacta direct antigenul și se pot muta în formațiuni limfoide mai compacte pentru a genera un răspuns imun.

Sunt cateva reguli generale migrarea limfocitelor mature și naive în organism, care depind de structura organelor limfoide secundare:

Celulele naive migrează către ganglionii limfatici, în timp ce celulele de memorie își găsesc locul de preferință în locuri extranodale.

Celulele de memorie revin de obicei în zona corpului unde au fost expuse inițial la antigen.

În timpul inflamației, fluxul de limfocite în organele și țesuturile corespunzătoare crește, dar selectivitatea homing-ului scade.

Ganglionilor limfatici este organul principal care formează răspunsul imunologic la penetrare substanțe străineîn organism prin piele și epiteliu, servește ca o barieră secundară la răspândirea infecției după sistemul imunitar al pielii și mucoaselor.

Structura ganglionului limfatic (Fig. 4) este un exemplu tipic de separare a zonelor limfoide ale celulelor T și B. Acest principiu este în mare parte caracteristic atât splinei, cât și sistemului limfoid al membranelor mucoase.

Orez. 4. Reprezentarea schematică a unui ganglion limfatic. 1 – vas limfatic eferent; 2 – folicul primar; 3 – folicul secundar; 4 – zona corticala; 5 – zona paracorticala; 6 – capsulă; 7 – vas limfatic aferent; 8 – sinusul subcapsular; 9 – artera; 10 – venă.

Celulele B ale ganglionului limfatic sunt grupate în formațiuni sferice compacte (foliculi), localizate în ganglionul „repaus”, în principal subcapsular. Totalitatea acestora formațiuni de celule B situat în așa-numita zonă corticală. Zona celulelor T (paracorticală) este situată sub zona corticală, adică mai departe de capsula ganglionilor limfatici. Țesutul limfoid al ganglionului este pătruns de un sistem de sinusuri, în care limfocitele ajung cu limfa aferentă (sinusul subcapsular) și părăsesc ganglionul (sinusurile medulare), pătrunzând în ganglionii limfatici eferenți. vase limfatice. Ganglionul limfatic conține diferite populații de celule prezentatoare de antigen fagocitare (macrofage, histiocite) și nefagocitare (celule dendritice). Sunt foarte diverse și au un tropism pentru zonele T (celule interdigitante) sau foliculii ganglionilor (celule dendritice foliculare). Odată cu dezvoltarea răspunsului imun, arhitectura ganglionului limfatic suferă modificări semnificative.

Majoritatea limfocitelor intră în ganglionii limfatici din sânge prin endoteliul vascular specializat al venulelor postcapilare (PVV). Acest lucru se întâmplă în principal la limita regiunilor corticale și paracorticale. O altă modalitate prin care limfocitele pătrund în ganglionii limfatici este prin vasele limfatice aferente.

Limfocitele T ale ganglionilor limfatici. Celulele CD 4 + T naive care provin din timus intră în ganglionii limfatici din sânge prin VEV. În timpul răspunsului imun, celulele T naive (ajutoare, citotoxice) dau naștere la celule efectoare și celule de memorie. Celulele helper activate se pot diferenția în celule T H1, care secretă în principal TNF și INFγ, sau în celule T H2, care produc în principal IL-4, IL-5, 1L-6 și IL-10. Celulele T H1, datorită producției de INFγ și TNFβ, sunt buni inductori ai activității microbicide crescute a macrofagelor (imunitate celulară crescută); aceste celule sunt cunoscute ca celule de hipersensibilitate de tip întârziat. Celulele T H2 exprimă ligand CD 40 (CD 40 L), adică o structură de care se leagă receptorul CD 40 prezent pe membrana limfocitelor B. Legarea CD 40 L și acțiunea citokinelor secretate de celulele T H2 duce la proliferarea celulelor B, schimbarea clasei și dezvoltarea celulelor B de memorie. Secreția de IL-10 și IL-4 de către celulele T H2 contracarează efectele INFγ asupra macrofagelor. Aceste efecte de reglementare negative pot fi importante în controlul daunelor autologe.

Limfocitele T sunt eterogene din punct de vedere funcțional. Activarea lor duce la răspunsuri imune mediate de celulele T. În timpul acestor reacții, limfocitele T efectoare produc citokine sau exercită efecte citotoxice. Limfocitele eferente sunt responsabile de formarea memoriei imunologice și de distribuția răspunsului imun către alte organe limfoide. Celulele T limfatice eferente sunt predominant CD4+ față de CD8+, iar acest lucru sugerează reciclarea preferențială a celulelor CD4+ în țesutul ganglionilor limfatici.

Următoarele tipuri de reacții imunologice sunt mediate de celulele T:

Hipersensibilitate de tip întârziat (T H1),

respingerea alogrefei (Tr),

boala grefă contra gazdă (Tc, T H1),

Uciderea celulelor țintă (Tc) infectate cu viruși - imunitatea antitumorală (Tc, T H1).

Limfocitele B ale ganglionilor limfatici. Foliculii primari și zona mantalei foliculilor secundari constau din limfocite mici, dintre care majoritatea nu prezintă semne de activare. Cel mai adesea, aceste celule sunt de izotip IgM+lgD sau IgM. Activarea primară a celulelor B are loc în zonele celulelor T ale organelor limfoide periferice: zona paracorticală a ganglionilor limfatici și țesutul limfoid al membranelor mucoase, cuplările limfoide periarteriolare ale splinei. Consecințele legării receptorilor de imunoglobuline ai limfocitelor B la un antigen depind în mare măsură de proprietățile antigenului însuși. Unele antigene (așa-numitele timus-independenți) sunt capabile să inducă proliferarea și diferențierea celulelor B fără ajutorul limfocitelor T. Antigenii independenți de timus de primul tip sunt activatori policlonali, iar antigenii independenți de timus de al doilea tip sunt, de regulă, polizaharide cu mulți determinanți antigenici identici care se repetă în mod regulat, care pot lega celulele B IgM membranare și pot provoca activarea acestora.

Activarea celulelor B sub influența antigenelor dependente de timus (cel mai adesea acestea sunt proteine ​​care trebuie procesate - procesate și complexate cu molecule HLA pentru recunoașterea eficientă de către limfocitele T) are loc cu participarea celulelor T helper și a celulelor dendritice în zona paracorticala. Limfocitele B interacționează cu celulele CD 4 + T helper activate de derivați antigenici prezentați în complex cu molecule HLA-II pe celulele interdigitante. Interacțiunea limfocitelor T și B se realizează în două moduri - a lua legatura(celula-celula) si cu ajutorul citokinelor. Moleculele CD 40, LFA-1, LFA-3 și structurile lor complementare ale limfocitelor T - ligandul CD 40 (apare pe celulele T activate), ICAM-1 și CD 2 - participă la interacțiunile de contact din partea celulelor B. . Principalele citokine sintetizate de limfocitele T helper și care susțin activarea și proliferarea celulelor B specifice antigenului sunt IL-4, precum și IL-5 și INFγ.

În timpul răspunsului imun la antigenele dependente de timus și independenți, limfocitele B activate se pot diferenția în continuare în celule plasmatice care sintetizează anticorpi IgM sau da naștere la reacții ale centrului germinal.

În timpul răspunsului imun primar la antigeni complecși (de exemplu, globulele roșii de oaie), există o serie de faze:

1. Activarea și diviziunea limfocitelor la 1-2 zile după imunizare. Frecvența mitozelor cu celule T atinge vârful în jurul zilei 3, iar mitozele cu celule B atinge vârful o zi mai târziu.

2. Celulele formatoare de anticorpi, predominant din clasa IgG, apar în a 3-4-a zi și în curând devin componenta principală a filamentelor pulpei.

3. În a 4-5-a zi, i.e. deja după apariția anticorpilor serici sunt detectați centrii germinali. Ei nu participă la răspunsul primar (IgM).

4. Zilele 5-7 – creșterea titrurilor de IgG serice.

5. Ziua 9-15 - creșterea titrurilor de IgA, adică formarea centrilor germinali cu schimbarea claselor de Ig și formarea celulelor de memorie - aceasta este a doua fază (prima este producerea de IgM fără formarea de germinale). centre) în timpul implementării răspunsului imun la contactul primar cu antigenul.

Diferențierea intrafoliculară a celulelor B. Celulele CD 5 -CD 23 + B activate în zona paracorticală pierd IgD și intră în folicul, a cărui structură se modifică datorită proliferării rapide. În centrul structurii sferice monomorfe a limfocitelor mici, apare o zonă mai ușoară (sub microscopie cu lumină). Este înconjurat de o zonă a mantalei de limfocite mici, care are o grosime neuniformă (subțiată la unul dintre poli). Mantaua înconjoară conținutul intern al foliculului secundar - centrul germinativ sau luminos. În micromediul centrului germinativ are loc un proces în mai multe etape de maturare și diferențiere dependentă de antigen a celulelor B, care duce la crearea celulelor plasmatice și a celulelor B de memorie. Interacțiunile dintre celulele B, antigenul, celulele T, macrofagele și celulele dendritice foliculare (FDC) din centrul de lumină folicular sunt multiple. În zona bazală (altfel numită întunecată) a centrului germinativ, limfocitele B activate pierd CD 23 și se transformă în forme de blast mari (centroblaste), care proliferează activ. Centroblastele sunt caracterizate prin expresia CD 77, CD 38, absența IgD, absența aproape completă a IgM și niveluri reduse de CD 44 și L-selectine. Majoritatea acestor celule mor prin apoptoză, deoarece gena anti-apoptoză bcl-2 nu funcționează în centroblasti. Celulele moarte distruse sunt absorbite de macrofagele centrilor germinali, numite macrofage corpuri străine(macrofage cu corp tingible). Celulele supraviețuitoare scad în dimensiune, nucleul lor se micșorează și devine ca și cum ar fi împărțit (centrocite). Membrana Ig reapare pe centrocite. Aceste elemente limfoide au suferit deja schimbarea izotipului și exprimă IgG, IgA sau IgE. Ca urmare a hipermutațiilor somatice, centrocitele capătă afinitate mare pentru antigen. Nu exprimă CD 23. Unele celule ale centrului germinal conțin antigene CD 10, precum și antigene de activare CD 25, CD 71 etc.

Direcția de diferențiere a limfocitelor B în celule de memorie sau plasmocite este reglată în zona de lumină apicală a centrilor germinali. Legarea moleculei de celule B CD 40 de ligandul corespunzător prezent pe celulele T activate duce la formarea celulelor B cu memorie. ÎN În ultima vreme a fost descrisă existenţa celulelor B cu memorie IgM+. Diferențierea plasmocitară a limfocitelor B are loc după interacțiunea lor cu un fragment solubil de CD 23 sau cu antigenul CD 23 prezent pe FDC. Receptorul CD 21 HIL-1 este implicat în aceste interacțiuni.

Limfocitele splinei. Splina este situată în cadranul superior stâng al abdomenului. Este conectat la mai multe alte organe și are suprafețe renale, pancreatice și diafragmatice. La un adult, cântărește aproximativ 150 g, împreună cu anexe mici care sunt localizate în ligamentul gastrosplenic, epiploonul mai mare și, de asemenea, în alte locuri. Structura splinei este prezentată în figura 5. Include o capsulă constând din țesut conjunctiv dens care formează o rețea de septuri în țesutul splinei. Parenchimul de organ (pulpa splenica) prezentat pulpă roșie, format din rural

Orez. 5. Structura splinei

sinusuri zenitale și plăci subțiri de țesut - cordoane splenice, situat între sinusuri. Grupurile de limfocite splenice sunt de două tipuri. Unele constau în principal din limfocite T (de origine timică) și celule de susținere și formează o teacă cilindrică care înconjoară artera centrală. Aceasta este așa-numita membrană limfatică periarterială (PALO). Limfocitele B din PALO formează noduli. PALO artera centrală se îngustează treptat, transformându-se în pulpă albăîmpreună cu capilarele care se conectează direct la sinusurile venoase. Sângele poate curge direct în pulpa roșie, unde celulele se scurg liber și în cele din urmă intră în sinusul venos.

celulele T ale splinei. Splina conține doar limfocite T periferice (naive și mature) care au fost supuse selecției în timus. Sub influența unui stimul antigenic, aceste celule sunt activate, similar cu ceea ce se întâmplă în ganglionii limfatici.

În pulpa albă a splinei (manșoanele limfoide periarteriolare), celulele T CD 4 predomină asupra celulelor T CD 8, iar în pulpa roșie se observă relația inversă între aceste populații. Celulele T TCR γδ locuiesc de preferință în sinusoidele splenice, în timp ce limfocitele purtătoare de TCR αβ populează în primul rând PALO.

celulele B ale splinei.În splină, procesele de activare a celulelor B au loc în timpul răspunsurilor imune primare și secundare. Celulele B specifice antigenelor autologe nu intră în foliculi, ele persistă în zona exterioară a PALO și mor.

Mișcarea tuturor celulelor B din zona exterioară a PALO este suspendată. Acest fenomen universal apare după legarea receptorului de imunoglobuline în timpul răspunsului imun la diverși antigeni. Semnificația biologică a procesului este că acumularea de celule B activate, proliferante în zona exterioară a PALO în primele zile ale răspunsului imun este necesară pentru întâlnirea acestor celule cu tipuri rare de limfocite T specifice antigenului. În absența ajutorului celulelor T, care este necesar pentru implementarea răspunsurilor imunologice la antigenele dependente de timus, celulele B activate mor. În prezența asistenței celulelor T, celulele B naive pătrund predominant în foliculi, unde sunt supuse diferențierii în centrii germinali în timpul răspunsurilor imune primare. În răspunsurile imune secundare ale celulelor B de memorie la antigenele dependente de timus, o proliferarea celulelor Bși diferențierea în celule plasmatice în zona exterioară a PALO, proliferarea celulelor B foliculare este oarecum mai slabă decât în ​​răspunsurile primare.

În răspunsurile imune independente de timus, celulele B sunt capabile să se diferențieze în plasmocite fără ajutorul celulelor T. Ca răspuns la antigenele T1-1 (LPS), proliferarea pronunțată a celulelor B specifice antigenului și diferențierea celulelor plasmatice are loc în zona exterioară a PALO și în pulpa roșie; proliferarea celulelor B foliculare este moderată. Se crede că activatorii policlonali de tip T1-1, precum și antigenele autologe, conduc la inducerea CD 5 pe limfocitele B. Celulele CD 5+ B nu trec de obicei prin centrul luminii și nu suferă schimbarea izotipului. În răspunsurile TI-2, majoritatea celulelor B proliferante din zona exterioară a PALO se diferențiază în celule plasmatice.

Zona marginală (marginală). Pulpa splenică este o regiune de tranziție între pulpa roșie și cea albă. Aici începe procesul de filtrare și sortare a celulelor.

Sângele intră în organ prin artera splenică care trece prin hil. Artera splenică se ramifică în artere trabeculare, care la rândul lor sunt împărțite în artere centrale situate în centrul PALO cilindric. După cum sa menționat mai devreme, arterele centrale trec direct sau indirect în sinusurile venoase. După intrarea în sinusurile splenice, sângele curge prin venele pulpare, care devin vene trabeculare. Din hilul splinei, sângele este condus prin vena splenică. Fluxul limfei în splină coincide cu direcția fluxului venos și este opus fluxului sângelui arterial.

În zona marginală a splinei, se realizează răspunsuri imune ale celulelor B la antigenele independenți de timus care circulă în splină. sânge periferic. Celulele B din zona marginală au caracteristici morfologice și imunologice specifice. Pe membrana limfocitelor B din zona marginală a splinei, IgM este exprimată, dar IgD este absentă. Aceste celule nu se reciclează și sunt specializate pentru un răspuns imun la antigenii carbohidrați independenți de timus.

Splina îndeplinește o serie de funcții importante:

· testează sângele și interacționează imunologic cu acesta, ceea ce îi permite să recunoască, să respingă și să îndepărteze celulele defecte, vechi și uzate;

· reciclarea fierului, concentrarea trombocitelor, îndepărtarea globulelor roșii, reglarea volumului sanguin, hematopoieza embrionară (și uneori patologică la adulți), funcțiile imune - toate acestea sunt elemente ale funcției complexe a splinei;

· producerea de anticorpi specifici de către macrofage (această funcție este importantă deoarece mai multe polizaharide de pe suprafața bacteriilor atât gram-negative, cât și gram-pozitive sunt toxine sistemice puternice). Dacă nu sunt sechestrați în macrofage, acești antigeni bacterieni, înainte de dezvoltarea unui răspuns imun umoral, pot declanșa o cale alternativă de activare a complementului, ducând la vasodilatație, creșterea permeabilității capilare și în cele din urmă șoc și moarte.

· funcția „supernodului” limfatic, în care, în prezența celulelor T, se formează un număr mare de clone de celule B (aproximativ 80% din celulele splinei sunt celule B și aproximativ 15% sunt celule T). În plus, dezvoltarea celulelor B independente de T are loc în principal în splină, ceea ce este important pentru răspunsul organismului la antigenele carbohidrați exprimate pe capsulele bacteriene. Streptococcus pneumonies, Hemophilus influenzaeȘi Neisseriae meningitide;

· servește drept rezervor pentru trombocitele produse în măduva osoasă și, de asemenea, reține celulele roșii din sânge, dar acest proces este mai puțin pasiv și mai dinamic. Globulele roșii îmbătrânite, acoperite cu anticorpi sau deteriorate sunt filtrate în splină, unde sunt fie îndepărtate, fie parțial restaurate, fie „remodelate” de către ECV și macrofagele splenice. Globulele roșii remodelate pot fi apoi recirculate atunci când celule anormale recunoscut de splină și îndepărtat rapid pentru prelucrare ulterioară.

Funcțiile splinei:

hematopoietic - formarea limfocitelor;

barieră-protectoare - fagocitoză, implementare reacții imune. Splina elimină toate bacteriile din sânge datorită activității numeroaselor macrofage;

depunerea de sânge și trombocite;

funcția metabolică - reglează metabolismul carbohidraților, fierului, stimulează sinteza proteinelor, factorilor de coagulare a sângelui și alte procese;

hemolitic, cu participarea lisolecitinei, splina distruge celulele roșii din sânge vechi, iar îmbătrânirea și trombocitele deteriorate sunt, de asemenea, distruse în splină;

funcția endocrină - sinteza eritropoietinei, care stimulează eritropoieza.

Structura splinei

Splină- un organ zonal parenchimatos, la exterior este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv, la care se învecinează mezoteliul. Capsula conține miocite netede. Trabeculele de țesut conjunctiv fibros lax se extind din capsulă. Capsula și trabeculele formează aparatul musculo-scheletic al splinei și reprezintă 7% din volumul acesteia. Întregul spațiu dintre capsulă și trabecule este umplut cu țesut reticular. Țesutul reticular, trabeculele și capsula formează stroma splinei. Colecția de celule limfoide reprezintă parenchimul său. Splina are două zone care diferă ca structură: pulpa roșie și albă.

Pulpă albă- o colecție de foliculi limfoizi (noduli) care se află în jurul arterelor centrale. Pulpa albă reprezintă 1/5 din splină. Nodulii limfoizi ai splinei diferă ca structură de foliculii ganglionilor limfatici, deoarece conțin atât zone T, cât și zone B. Fiecare folicul are 4 zone:

centru reactiv (centru de reproducere);

zona mantalei - o coroană de limfocite B cu memorie mică;

zona marginala;

zona periarterială sau muftazona limfoidă periarterială în jurul arterelor centrale.

Zona 1 și a 2-a corespund nodulilor limfoizi ai ganglionului limfatic si sunt zona B a splinei. În centrul reproducerii foliculilor se află celule dendritice foliculare, limfocitele B pe diferite etape dezvoltarea și divizarea limfocitelor B care au suferit transformare blastica. Aici are loc transformarea blastică și proliferarea limfocitelor B. În zona mantalei are loc cooperarea între limfocitele T și B și acumularea de limfocite B cu memorie.

limfocitele T, alcătuind 60% din toate limfocitele pulpei albe, se află în jurul arterei centrale în zona a patra, prin urmare această zonă este zona T a splinei. În afara zonelor periarteriale și mantale ale nodulilor se află zona marginală. Este înconjurat de sinusul marginal. În această zonă, au loc interacțiuni de cooperare între limfocitele T și B; prin aceasta, limfocitele T și B intră în pulpa albă, precum și antigenele, care sunt capturate aici de macrofage. Celulele plasmatice mature migrează prin această zonă în pulpa roșie. Compoziția celulară a zonei marginale este reprezentată de limfocite, macrofage și celule reticulare.

Pulpa rosie Splina este formată din vase pulpare, cordoane pulpare și zone nefiltrante. Cordurile pulpare conțin practic țesut reticular. Între celulele reticulare există eritrocite, leucocite granulare și negranulare și plasmocite în diferite stadii de maturare.

Funcțiile cordoanelor pulpare sunt:

degradarea și distrugerea celulelor roșii vechi din sânge;

maturarea celulelor plasmatice;

implementarea proceselor metabolice.

Sinusurile pulpei roșii- asta face parte sistem circulator splină. Ele alcătuiesc cea mai mare parte a pulpei roșii. Au un diametru de 12-40 microni. Ele aparțin sistemului venos, dar ca structură sunt aproape capilare sinusoidale: Căptușit cu endoteliu, care se află pe o membrană bazală discontinuă. Sângele din sinusuri poate curge direct în baza reticulară a splinei. Funcțiile sinusurilor: transport de sânge, schimb de sânge între sistem vascularși stroma, depuneri de sânge.

În pulpa roșie există așa-numitele zone nefiltrante - în care nu are loc fluxul de sânge. Aceste zone sunt o acumulare de limfocite și pot servi drept rezervă pentru formarea de noi noduli limfoizi în timpul răspunsului imun. Pulpa roșie conține multe macrofage care curăță sângele de diferite antigene.

Raportul dintre pulpa albă și roșie poate fi diferit; prin urmare, se disting două tipuri de spline:

tipul imunitar se caracterizează prin dezvoltarea pronunțată a pulpei albe;

tip metabolic, în care predomină semnificativ pulpa roșie.