Vrste tumora. Koje vrste tumora mozga postoje?

Danas se rak mozga smatra jednim od najneproučenijih i opasne bolesti.

Unatoč najnovijim istraživačkim tehnikama, patologiju je teško dijagnosticirati zbog toga velika količina njegove sorte.

Ovo je često glavni faktor visoke stope smrtnosti od raka mozga.

Za razlikovanje vrsta ove bolesti Koristi se nekoliko različitih klasifikacija. Glavna je da se rak posmatra iz ugla razlozi za obrazovanje. Prema ovom kriteriju razlikuju se dvije vrste tumora mozga:

1. Primarni. To su tumori koji nastaju u tkivima mozga glave ili anatomskim elementima koji ga okružuju: nervnim vlaknima, žlijezdama, hipofizi i meninge. Ovu vrstu karakterizira rast u kičmenu moždinu. U pravilu se primarni karcinom ne širi na udaljene organe.

Sekundarni. Oni su rezultat metastaza zbog malignih lezija drugih organa. Ovaj tip tumori su nekoliko puta češći od primarnog.

U nekim slučajevima, maligna lezija mozga se otkriva brže od glavnog tumora. Sekundarne karakterizira multifokalno formiranje tumora u mozgu. Pojedinačne neoplazme javljaju se u 7% slučajeva.

Klasifikacija

Postoji još jedna klasifikacija, koja uključuje podjelu raka mozga na nekoliko tipova, ovisno o mehanizmu razvoja i lokaciji tumora.

Gliomi trupa

Ovaj tip primarnog tumora razvija se iz neuroglije, matičnih ćelija mozga, u području gdje se povezuje sa kičmenom moždinom. Ovaj tumor pripada brzo raste i aktivno se širi duž dorzalne mozak. Glavni simptomi bolesti su:

• konstantan glavobolja, lokaliziran u stražnjem dijelu glave;
• redovita mučnina, koja se pretvara u povraćanje, što ne donosi olakšanje;
• grčevi i slabost mišića;
• privremena paraliza udova;
• pogoršanje vizuelne funkcije;
• nedostatak koordinacije;
• povećan intrakranijalni pritisak.

U pravilu se gliom moždanog debla može lako dijagnosticirati bez biopsije moždanog tkiva. Ako se otkrije patologija na početnim fazama, prognoza može biti povoljna. Ali kada se širi ćelije raka u kičmenu moždinu - razočaravajuće.

Astrocitna neoplazma epifize

U tom području se formiraju tumori epifize epifiza ili direktno u njemu. Ovu vrstu raka karakteriše različitim stepenima malignitet. Patologiju prate specifične simptomi:

• stalna pospanost;
• oštećenje pamćenja;
• napadi slični epilepsiji;
• promjena veličine lobanja;
• Prerani pubertet je tipičan za djecu.

Bolest je jedna od najizlječiviji. Mortalitet u blagovremeno liječenječini samo 10% slučajeva. Ali ostaje visokog rizika posljedice patologije: djelomični ili potpuni gubitak vida, cerebelarna ataksija.

Piloidni astrocitom

Astrocitom piloidnog tipa je patologija niskog stepena maligniteta. Ovaj tip tumora ima nisku stopu rasta i male veličine. Oblikom podsjećaju na male uske čvorove.

Neoplazma se formira unutar kapsule iz vezivno tkivo, što ga sprečava da preraste u zdravo susjedno područje mozga. Zbog ograničene veličine, neurološke promjene se rijetko javljaju kod ove vrste raka. Glavne karakteristike V u ovom slučaju su:

• pucajuće glavobolje;
• hidrocefalus;
• kršenja funkcije koordinacije;
• periodične pareze.

U pravilu, dijagnostika i liječenje patologije ranim fazama ne izaziva poteškoće, jer je tumor površan u mozgu. Izuzetak je rijedak tip piloidnog astrocitoma s invazivnim rastom, koji se odlikuje aktivnim metastazama.

Difuzni astrocitom

Difuzni astrocitom se dijagnosticira u 15% svih vrsta raka mozga. Najčešće se javlja između 30 i 40 godina života. Glavna lokacija neoplazme je supratentorijalna, duboko u hemisferama mozga.

Razvoj bolesti može se odrediti na sljedeći način znakovi:

• redovno povećanje intrakranijalnog pritiska koje ne prestaje specijalni lekovi;
• episindrom;
• neurološki fokalni deficit.

Difuzni astrocitom se dijeli na nekoliko tipova:

• fibrilar. Nastaje od fibrilarnih astrocita. Ne dovodi do nekroze tkiva i mitoze;
• protoplazmatski. Jedna od rijetkih varijanti formiranih od malih ćelija astrocita i imaju niske gustine u zahvaćenim tkivima;
• gemistocitni. To je tumor sa veliki iznos hemostociti.

Liječenje bolesti dovodi do smanjenja intenziteta simptoma i u većini slučajeva omogućava produljenje života za 8-10 godina.

Anaplastični astrocitom

Ovaj tip astrocitoma dijagnosticira se u 30% slučajeva, a većina pacijenata su muškarci u dobi od 40 i više godina. U osnovi, degenerira iz difuznog astrocitoma i tumor je infiltrativnog tipa rasta.

Po svojim simptomima, bolest u potpunosti ponavlja difuznu pojavu. Jedina karakteristika je brzo napredovanje neurološki poremećaji i ne prolazi visoko intrakranijalnog pritiska . Terapija ove bolesti ne daje uvijek pozitivan rezultat. U osnovi, samo polovina pacijenata uspije živjeti oko 7 godina. Životni vek ostatka ne prelazi 3 godine nakon tretmana.

Glioblastom

Glioblastom se smatra najzloćudnijim tipom raka mozga, koji se otkriva u 50% slučajeva. Utječe na duboke dijelove mozga i karakterizira ga aktivno infiltrativno difuzno u prirodi.

Patologija ima tendenciju brzog širenja po mozgu, pa se stoga manifestira izraženo neurološki simptomi i progresivna intrakranijalna hipertenzija.

Patologiju predstavlja nekoliko vrsta tumora:

• gigantska ćelija. Sastoji se od velikog broja atipične ćelije višejezgreni tip;
• gliosarkom. Uključuje nekoliko tipova ćelija raka i može razlikovati i mezenhimalne i glijalne.

Prognoza kombinovanog liječenja je vrlo nepovoljna. Općenito, pacijenti uspijevaju produžiti život za samo 1 godinu.

Oligodendroglijalni tumor

Tumor ovog tipa nastaje od oligodendrocita - ćelija odgovornih za održivost nervnih vlakana. Izlaziti s ovu patologiju najređi na svetu i dijagnosticirana je kod samo 10 osoba.

Nema jasnu lokalizaciju, širi se po cijelom području mozga i dovodi do nekroze zahvaćenog tkiva. Prije svega, pogođeni su centralni nervni sistem i pokretljivost kičme.

Za potpuno izlečenje ova patologija nije identificirana nema metode, zbog ograničenih kliničkih podataka rijetka bolest. Glavne metode koje se koriste u terapiji usmjerene su na produženje života i smanjenje negativnih simptoma.

Mješoviti gliom

Glioma mješoviti tip nastaje od nekoliko vrsta ćelija raka i može utjecati na bilo koji dio mozga. Ovisno o ovom karcinomu manifestuje se sledeće simptome:

• migrena hronični tip;
• mučnina;
• konvulzije;
• mentalni poremećaji;
• poremećena koordinacija i vizuelna percepcija.

Čak i uz pravilan i pravovremeni tretman, kod mešovitog glioma pacijent retko uspeva da pređe petogodišnji prag preživljavanja. Tumor, koji utječe na mozak, postupno dovodi do potpune disfunkcije središnjeg nervni sistem.

Ependimalni tumor

Ependimalni tumor zahvaća ventrikule mozga. Najčešće je predstavljen u obliku male čvrst čvor, koji mogu imati ciste, šupljine i nekrotična žarišta. Karakterizira ga aktivni rast infiltracije i brzi prijelaz u fazu metastaze.

Patologija se manifestira na sljedeći način: znakovi:

• često povraćanje;
• uporne glavobolje koje se ne ublažavaju lijekovima protiv bolova;
• oštećenje vida i sluha;
• psiho-neuroloških poremećaja.

Liječenje započeto u ranim fazama formiranja tumora ima dobru prognozu. 60% pacijenata uspijeva živjeti duže od 5 godina.

Meduloblastom

Meduloblastom je lokaliziran u malom mozgu, postepeno se širi na druge dijelove mozga. Karakteriziraju ga simptomi povećane intrakranijalne hipertenzije, cerebelarne ataksije i intoksikacije karcinomom. Osim toga, već u ranim fazama primjećuje se izrečeni prekršaj koordinaciju i psihomotornu agitaciju. Postoji nekoliko vrsta meduloblastoma:

• melanotic. Sastoji se od neuroepitelnih ćelija i melanina.
• lipomatozni. Formira se od masnih ćelija i karakteriše ga pasivan rast.

Najčešće se patologija otkriva u kasnijim fazama, kada se manifestira hidrocefalus nepovratne prirode.

Parenhimski tumor epifize

Ovaj tumor se formira od parenhimskih i pinocitnih ćelija. Ovisno o histološkoj slici razlikuju se dvije vrste ovog tumora:

• pineocitoma. Karakterizira ga spor rast i ograničena lokalizacija;
• pineoblastom. Ima visok stepen maligniteta i metastaza.

Simptomi se javljaju tek kada tumor ekstenzivno naraste, koji počinje komprimirati žile i dijelove mozga. Po pravilu se pojavljuju opšti znakovi, karakterističan za sve vrste raka mozga na glavi.

Meningealni

Tumor meningealnog tipa nastaje u školjka mozak i tkiva koja okružuju kičmenu moždinu. Odlikuje ih aktivan razvoj i brzo se šire unutra kičmena moždina, kao i drugim organima. Bolest okarakterisan niz znakova:

• jaka, akutna glavobolja lokalizirana u području čela ili potiljka;
• neočekivano povraćanje, koje se manifestira u iznenadnom mlazu;
• povišen krvni pritisak;
• smanjena elastičnost određene mišićne grupe.

Bolest se ne dijagnosticira uvijek na vrijeme, pa često dovodi do potpune paralize udova ili fatalni ishod.

Germinogene

Tumor zametnih stanica nastaje od pluripotentnih zametnih stanica. Patologija ima nizak stepen maligniteta. Rak se u 75% slučajeva dijagnosticira kod muške populacije.

Tumor je volumetrijska neoplazma infiltrirajući tip, koji brzo stvara metastaze. Pored standardnih znakova za rak glave, patologiju prati razvoj dijabetesa insipidusa, koji se razvija u hronični oblik, čak i nakon uspješno liječenje rak.

Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.

Nastanak i razvoj tumorski proces ima određene obrasce, čije je otkrivanje suštine u jednoj ili drugoj fazi naučnog saznanja ugrađeno u osnovu klasifikacije. Nažalost, onkologija do danas nema tačne podatke o suštini tumorskog procesa, uzimajući u obzir biološke zakonitosti, i dubljim razlikama između tumorske ćelije i zdrave ćelije, kako biohemijske tako i biološki procesi, koji su jedinstveni za tumorske ćelije.

Tumori mogu nastati iz bilo koje ćelije ljudsko tijelo, ali se može nastaviti na različite načine. Stoga se klasifikacija tumora trenutno zasniva na 2 principa: da li tumor pripada određenom tkivu iz kojeg tumor potiče i prirodi njegovog rasta. Na svoj način klinički tok i razvoj, kao i morfološke karakteristike takvu klasifikaciju treba smatrati opravdanom, iako i morfologi i kliničari primjećuju da je ponekad vrlo teško povući jasnu granicu između benignog i malignog tumora, uzimajući u obzir ne samo kliničkih znakova, ali često i morfološke karakteristike.

Benigni tumori karakteriziraju, prije svega, spor ekspanzivni rast, imaju jasne granice, u pravilu ne metastaziraju, a po svojoj strukturi u velikoj mjeri podsjećaju na majčino tkivo epitelnog ili vezivnog podrijetla. Maligne tumore karakterizira atipija ćelijska struktura, sposobnost infiltrativnog rasta i metastaza. Sposobnost neograničenog rasta karakteristična je i za maligne i za benigne tumore.

TNM sistem

Sistem usvojen za opisivanje anatomske distribucije lezije zasniva se na 3 komponente:

T—širenje primarnog tumora;

N - odsustvo ili prisustvo metastaza u regionalnim limfnim čvorovima i stepen njihovog oštećenja;

M - odsustvo ili prisustvo udaljenih metastaza.

Ove tri komponente dodaju se brojevi koji ukazuju na prevalenciju malignog procesa:

TO, T1, T2, TZ, T4 NE, Nl, N2, N3 MO, Ml

Efikasnost sistema je u „višestrukosti označavanja“ stepena širenja malignog tumora.

Opća pravila primjenjiva na sve lokacije tumora:

1. U svim slučajevima mora postojati histološka potvrda dijagnoze, ako je nema, onda se takvi slučajevi posebno opisuju.

2. Za svaku lokalizaciju opisane su dvije klasifikacije:

A) Klinička klasifikacija (TNM ili cTNM), koristi se prije liječenja i zasniva se na podacima kliničkog, radiološkog, endoskopskog pregleda, biopsije, hirurške metode istraživanja i niz dodatnih metoda.

b) Patološka klasifikacija (post-hirurška, patohistološka klasifikacija), označena kao pTNM, zasniva se na podacima dobijenim prije tretmana, ali je dopunjena ili modificirana na osnovu informacija dobijenih tokom operacije ili pregleda hirurškog materijala. Patološka procena primarnog tumora (pT) čini neophodnim biopsiju (ili) resekciju primarnog tumora radi moguće procene najvišeg stepena pT. Za patološku procjenu stanja regionalnih limfnih čvorova (pN) potrebno je njihovo adekvatno uklanjanje, što omogućava utvrđivanje odsutnosti (pNO) ili procjenu najviše granice pN kategorije. Za patološku procjenu udaljenih metastaza (RM) neophodan je njihov mikroskopski pregled.

3. Nakon određivanja kategorija T, N, M i (ili) pT, pN i pM, može se izvršiti grupisanje po fazama. Utvrđeni stepen širenja tumorskog procesa prema TNM sistemu ili stadijumima treba da ostane nepromenjen u medicinskoj dokumentaciji. Klinička klasifikacija je posebno važna za odabir i evaluaciju metoda liječenja, dok patološka klasifikacija omogućava dobijanje najtačnijih podataka za prognozu i procjenu dugoročnih rezultata liječenja.

4. Ako postoji sumnja u ispravnost definicije kategorija , N ili M, tada trebate odabrati nižu (tj. manje uobičajenu) kategoriju. Ovo važi i za grupisanje po fazama.

5. U slučaju višestrukih sinhronih malignih tumora u jednom organu, klasifikacija se zasniva na procjeni tumora najviše T kategorije, a višestrukost i broj tumora se dodatno označava T2(m) ili T2(5). Kada se pojave sinhroni bilateralni tumori uparenih organa, svaki tumor se klasifikuje zasebno. Za tumore štitne žlijezde, višestrukost jetre i jajnika je kriterij za kategoriju T.

Anatomske regije i lokalizacije

Lokalizacija malignih tumora u ovoj klasifikaciji određena je šifrom brojeva Međunarodne klasifikacije onkoloških bolesti (ICD-0, 2. izdanje SZO, 1990).

Svako područje i dio opisani su sljedećim sadržajem:

• Pravila klasifikacije sa metodama za određivanje T, N i M
• Anatomsko područje sa njegovim dijelovima (ako ih ima)
• Određivanje regionalnih limfnih čvorova
• TNM klinička klasifikacija
• G Histopatološka diferencijacija
• Grupisanje po fazama
• Sažetak područja ili dijela

TNM klinička klasifikacija

T - Primarni tumor

TC Nije moguće procijeniti veličinu i lokalno širenje primarnog tumora TC Primarni tumor nije određen

To je preinvazivni karcinom (karcinom in situ)

Tl, T2, T3, T4 Odražavaju povećanje veličine i/ili lokalno širenje primarnog tumora

N - Regionalni limfni čvorovi

NX Nedovoljno podataka za procjenu regionalnih limfnih čvorova

NE Nema regionalnih metastaza

Nl, N2, N3 odražavaju različite stepene oštećenja regionalnih limfnih čvorova metastazama

Bilješka. Direktno širenje primarnog tumora na limfne čvorove klasificira se kao metastatska bolest. Metastaze u bilo kojim neregionalnim limfnim čvorovima klasifikuju se kao udaljene metastaze.

M - Udaljene metastaze

MX Nedovoljno podataka za određivanje daljinskog

metastaze

MO Nema znakova daleke metlstaze

Ml Postoje udaljene metastaze

TNM Division

Podpodjela glavnih kategorija primjenjiva je u slučajevima kada je potrebno više detalja (T1a, T1b ili N2a, N2b)

pTNM Patološka klasifikacija

U svim slučajevima primjenjuju se sljedeći opći principi:

pT - Primarni tumor

rTX Primarni tumor se ne može histološki procijeniti

rTO At histološki pregled nisu pronađeni znakovi primarnog tumora

pTis Preinvazivni karcinom (Carcinoma in situ)

pTI, pT2, pT3, pT4 Histološki potvrđeno povećanje veličine ili stepena lokalnog širenja primarnog tumora

pN ~ Regionalni limfni čvorovi

pNX Regionalni limfni čvorovi se ne mogu procijeniti

pNO Metastaze u regionalnim limfnim čvorovima nisu histološki verifikovane

pNl, pN2, pN3 Histološki potvrđeno povećanje stepena oštećenja regionalnih limfnih čvorova

Bilješka. Direktno širenje primarnog tumora na limfne čvorove klasificira se kao metastatska bolest. Tumorski čvorovi veći od 3 mm, koji se nalaze u vezivnom tkivu u području limfne drenaže, bez histološke potvrde rezidualnog limfnog čvora, svrstavaju se u pN kategoriju - regionalni limfni čvor zahvaćen metastazama. Kada je veličina kriterij za određivanje pN, kao kod raka dojke, mjere se samo metastaze, a ne svi limfni čvorovi.

rm - Udaljene metastaze

rMH Prisustvo udaljenih metastaza ne može se odrediti mikroskopski

rMO Mikroskopski pregled ne pokazuje udaljene metastaze

rM1 Mikroskopskim pregledom potvrđene su udaljene metastaze

pTNM divizija

Podpodjela glavnih kategorija primjenjiva je u slučajevima kada je potrebno više detalja (na primjer, pTIa, pTIb ili

Histopatološka diferencijacija

U većini slučajeva, dodatne informacije o primarnom tumoru mogu se uočiti na sljedeći način:

G- Histopatološka diferencijacija

(EC Stepen diferencijacije se ne može utvrditi GI Visok stepen diferencijacija G2 Umjereni stepen diferencijacije G3 Nizak stepen diferencijacije G4 Nediferencirani tumori

Bilješka. G3 i G4 u nekim slučajevima mogu se kombinirati kao "G3-4 slabo diferencirani ili nediferencirani."

Dodatni klasifikacijski simboli

U nekim slučajevima, simboli y, r, a, m se koriste za definiranje TNM ili pTNM. Iako ovi simboli ne utiču na grupiranje u faze, oni naglašavaju potrebu za tim odvojena analiza slučaj. Upotreba dodatnih znakova nije obavezna.

y Simbol. Koristi se u slučajevima kada se klasifikacija utvrđuje tokom i nakon upotrebe različitih metoda tretmana. TNM ili pTNM kategorije se identificiraju simbolom y.

g Simbol. Relapsi tumora su označeni simbolom g

a Simbol. Označava da je klasifikacija prvo utvrđena na obdukciji

m Simbol. Koristi se u slučajevima višestrukih primarnih tumora

Neobavezni znakovi

L - Invazija limfnih sudova

LX Invazija limfnih žila ne može se procijeniti

LO Nema limfne invazije

L1 Postoji invazija limfnih sudova

V - Invazija vena

VX venska invazija se ne može procijeniti

VO Nema invazije vena

VI Postoji mikroskopska invazija vene

V2 Postoji makroskopska venska invazija

Bilješka. Makroskopsko zahvaćenost zida vene (bez prisustva tumorskog tkiva unutar vena) klasifikuje se kao V2.

S-faktor

C-faktor ili “nivo pouzdanosti” odražava pouzdanost klasifikacije uzimajući u obzir korištene dijagnostičke metode. Njegova upotreba nije obavezna. C-faktor se dijeli na:

C1 Podaci iz standardnih dijagnostičkih metoda (klinički pregled, rendgenski pregled, endoskopski pregled)

C2 Podaci dobiveni korištenjem posebnih dijagnostičke tehnike(rendgenski pregled u specijalnim projekcijama, tomografija, kompjuterska tomografija, ultrasonografija, scintigrafija, mamografija, magnetna rezonanca, endoskopija, angiografija, biopsija, citološki pregled)

Maligni tumor je nekontrolisana proliferacija promijenjenih ćelija tkiva. Tokom rasta dolazi do poremećaja malignog tumora normalan rad tijelo.

Razlike u malignim tumorima

Maligni tumori se razlikuju u zavisnosti od vrste ćelija:

• karcinom, ili rak, sastoji se od ćelija epitelnog tkiva
• melanom se formira od melanocita;
• sarkom nastaje iz ćelija vezivnog tkiva, mišića i kostiju;
• leukemija je izmijenjena matična stanica koštane srži;
• limfom nastaje iz oštećenog limfnog tkiva;
• teratom raste iz embrionalnih ćelija;
• Gliom je proliferacija glijalnih ćelija;
• Horiokarcinom nastaje iz placentnog tkiva.

Neke vrste malignih tumora prvenstveno pogađaju adolescente i djecu u prvih pet godina rođenja.

Definicija malignog tumora

Da biste razumjeli kako prepoznati maligni tumor, morate znati glavne simptome manifestacije maligna formacija:

• razlika u strukturi i ponašanju ćelija od glavnog tkiva;
• odsustvo membrane koja odvaja tumor od ostatka tijela;
• brz aktivni rast i širenje tumora;
• sposobnost tumora da se širi u obližnja tkiva i kroz njih krvni sudovi i limfnih puteva.

Od svih simptoma mogu se prepoznati najkarakterističniji:

• mala kvržica ili otok;
• krvarenje;
• upalni procesi;
• žutica;
• povećani limfni čvorovi;
• bol u kostima i frakture;
• neurološke senzacije;
• gubitak težine;
• nedostatak apetita;
• anemija;
• pojačano znojenje.

Razlika između malignog i benignog tumora

Glavna razlika između malignog i benignog tumora je sposobnost metastaziranja.

Benigni tumor ima membranu, ne raste u druge organe i tkiva, može prestati rasti i vratiti se u prvobitno stanje tkiva. Kada se ukloni benigni tumor, nema recidiva.

Maligni tumor nema membranu i raste na znatnoj udaljenosti, otežavajući funkcionisanje organa i sistema cijelog tijela. Kada se maligni tumor ukloni, mogu ostati metastaze i nastati novi tumor.

Maligni tumor mozga

Ovaj tip tumora je čvrsta formacija izmijenjenih stanica ili metastaza iz drugih organa. Maligni tumor na mozgu može se formirati u bilo kojem dijelu mozga. Stupanj opasnosti od malignog tumora mozga ovisi prije svega o njegovoj lokaciji, veličini i brzini rasta.

Većina karakterističan simptom- glavobolja. Prije pojave bola javlja se mučnina, osjećaj punoće u glavi i osjećaj težine. Osim glavobolje, možete osjetiti mentalnih poremećaja ili koma. U nekim slučajevima tumor na mozgu uzrokuje mišićno-koštane poremećaje.

Prognoza preživljavanja direktno ovisi o pravovremenosti liječenja, vrsti tumora, njegovoj veličini i lokaciji, dobi pacijenta i općem zdravstvenom stanju.

Maligni tumor dojke

Prvi simptomi malignog tumora dojke mogu se otkriti samopregledom:

• nekarakteristične kvržice u grudima i otok;
• promjena oblika i obrisa mliječnih žlijezda;
• povlačenje ili boranje kože dojke;
• ljuštenje kože mliječna žlijezda;
• pojava udubljenja pri podizanju ruku;
• povlačenje bradavice;
• izbijanje iz bradavice krvavi iscjedak;
• otvrdnuće ili oticanje bradavice;
• promjene u strukturi mliječne žlijezde pri palpaciji;
• emergence bol u predjelu mliječne žlijezde;
• tumor u pazuha ili u predelu ramena;
• povećani limfni čvorovi ispod pazuha.

Ako se na vrijeme otkrije maligni tumor dojke i počne liječenje na vrijeme, postupak otklanjanja formacije i njenih posljedica daje vrlo pozitivne rezultate.

Maligni tumor materice

Uzrok malignih tumora u materici može biti hronične bolesti i upala. Ponekad maligni tumor maternice postaje posljedica proliferacije endometrija.

Početni stadijum tumora materice je asimptomatski. Kako se razvija, pojavljuje se iscjedak u obliku leukoreje, a zatim dobiva truli miris i menjaju njihovu boju. Mogući kvar i kršenje menstrualnog ciklusa, pojava krvarenja između ciklusa. Tokom seksualnog odnosa može doći do bola i krvarenja.

Liječenje malignog tumora materice provodi se od hirurška intervencija ili koristeći terapija zračenjem. Ako žena ne planira da ima decu, to je moguće potpuno uklanjanje materice, što smanjuje mogućnost recidiva.

Maligni tumori jajnika

Prema svom tipu, maligni tumori jajnika mogu biti primarni, iz promijenjenih ćelija, ili sekundarni, iz degenerisanih ćelija. benigni tumori.

U početku se tumori jajnika javljaju bez simptoma. U kasnijim fazama pojavljuju se određeni simptomi:

• poremećaj probavnog sistema;
• otežano mokrenje;
• povećanje abdomena;
• abdominalni bol;
• pojava krvarenja;
• vodenica u abdomenu;
• teška iscrpljenost.

Uzrok tumora jajnika može biti nepovoljna nasljednost, izloženost štetne materije, virusne infekcije, prisustvo benignih tumora. Tumor jajnika može nastati zbog prodiranja metastaza iz drugih organa. Uz radikalno liječenje, šanse za oporavak su vrlo velike. Ako nema liječenja, rizik od smrti je visok.

Maligni tumor rektuma

Uzrok tumora u rektumu mogu biti smetnje u probavnom procesu, hronični zatvor, prisustvo polipa i viloznih tumora u crijevima.

Postoji nekoliko glavnih simptoma koji karakteriziraju maligni tumor rektuma:

• krvarenje;
• poremećaj crijevne funkcije;
• manifestacije boli;
• pražnjenje.

U liječenju tumora rektuma uglavnom se koristi operacija za uklanjanje zahvaćenog područja crijeva.

Maligni tumor želuca

Maligni tumori u želucu nastaju iz vezivnog tkiva ili su metastatskog porijekla. Najveća štetaželudac uzrokuje sarkome, od kojih su mnogi nastali od benignih tumora. Takav maligni tumor želuca razvija se dosta dugo, bez oštećenja sluznice želuca, ali istovremeno metastazira u limfne čvorove, pluća i jetru.

Često se maligni tumori želuca razvijaju bez posebne simptome. U nekim slučajevima dolazi do gubitka apetita, umora, čestih mučnina i povraćanja te gubitka težine.

Koristi se za liječenje malignih tumora želuca operacija, što čak i uz veliku štetu može biti vrlo pozitivno. Rezultat operacije u velikoj mjeri ovisi o dubini tumorske invazije i prisutnosti ili odsustvu metastaza. U nedostatku hirurške intervencije, očekivani životni vijek pacijenata sa malignim tumorima želuca kreće se od jedne do dvije godine. Operacija uklanjanja tumora može produžiti život na pet godina ili više.

Maligni tumor bubrega

Najčešće se maligni tumor bubrega javlja u dobi od oko šezdeset godina.

Simptomi malignih tumora u bubrezima manifestiraju se na različite načine:

• pojava krvavog iscjetka u urinu (hematurija);
• lokalna bol;
• palpabilni tumor;
• povećanje temperature;
• nagli gubitak težine;
• anemija;
• disfunkcija bubrega;
• hiperkalcemija.

Kod muškaraca, važan znak prisustva tumora je proširenje vena u sjemenoj vrpci.

Glavna metoda liječenja malignog tumora bubrega je njegovo uklanjanje zajedno sa okolnim tkivom i limfni čvorovi. Samo u nekim slučajevima koristi se parcijalna nefrektomija.

Maligni tumor crijeva

U ranim fazama maligni tumor crijeva ima blage simptome koji se obično ne uzimaju u obzir:

• različiti bolovi u predelu stomaka;
• zatvor;
• kruljenje u stomaku i nadimanje;
• pojava krvavog iscjetka u stolici;
• smanjen apetit;
• blijeda koža;
• stalna slabost i umor;
• gubitak težine;
• povećanje temperature.

Prekursori malignih tumora crijeva mogu biti vilozni tumori, adenomi, crijevni polipi, kronične fistule i ulcerozni kronični kolitis.

Maligni tumor crijeva mogu metastazirati u limfne čvorove, pluća, jetru i jajnike. Kada tumor uraste u crijevni zid, povećava se rizik od uništenja krvni sudovi i počeo crijevno krvarenje. Rast tumora ponekad dovodi do opstrukcije crijeva.