دواء ينظم توازن البكتيريا المعوية Bacillus subtilis. سلالة من البكتيريا العصوية الرقيقة تستخدم للحصول على مستحضر بروبيوتيك مخصص للوقاية والعلاج من أمراض الجهاز الهضمي الزراعية

480 فرك. | 150 غريفنا | $7.5 "، MOUSEOFF، FGCOLOR، "#FFFFCC"،BGCOLOR، "#393939")؛" onMouseOut = "return nd ()؛"> الأطروحة - 480 RUR، التسليم 10 دقائقعلى مدار الساعة طوال أيام الأسبوع وأيام العطل

جاتولين آيرات جافوانوفيتش. الخصائص البيولوجية لسلالات Bacillus subtilis، واعدة لإنشاء البروبيوتيك الجديد: Dis. ...كاند. بيول. العلوم: 03.00.07 موسكو، 2005 131 ص. RSL التطوير التنظيمي، 61:05-3/1040

مقدمة

الفصل 1. العداء الميكروبي - أساس إنشاء أدوية علاجية حيوية لتصحيح حالات الخلل الحيوي 9

الفصل 2. بوغ البروبيوتيك وتأثيرها على الكائنات الحية الدقيقة 18

2.1. الاستعدادات من البكتيريا من جنس Bacillus 18

2.2. أفكار حديثة حول آليات العمل العلاجي والوقائي للبروبيوتيك من بكتيريا جنس Bacillus 26

2.3. المواد النشطة بيولوجيا التي تنتجها البكتيريا الهوائية المكونة للجراثيم 32

2.4. العوامل المرضية للبكتيريا من جنس Bacillus 34

الفصل 3. كائنات وطرق البحث 41

3.1. كائنات البحث 41

3.2. طرق البحث 43

3.2.1. المعدات والتقنيات 45

الفصل 4. خصائص السلالات المعزولة 53

4.1. دراسة الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية للسلالات 53

4.2. النشاط العدائي واللاصق لسلالات B.subtilis في التجارب المختبرية 55

4.3. تحديد مقاومة المضادات الحيوية وملف البلازميد لسلالات B.subtilis 57

الفصل 5. تأثير سلالة B.subtilis 1719 على الكائنات الحية الدقيقة 62

5.1. دراسة السمية والسمية والفوعة ونشاط البروبيوتيك لسلالة B.subtilis 1719 في التجارب على الجسم الحي 62

5.2. دراسة تأثير سلالة B.subtilis 1719 على مؤشرات المناعة في تجارب الجسم الحي مع الديسبيوسيس التجريبي 70

الفصل 6. الخصائص التكنولوجية لسلالة B.subtilis 1719 كأساس لتحضير البروبيوتيك 76

6.1. تقييم خصائص النمو على مختلف الوسائط المغذية السائلة 76

6.2. دراسة الحيوية والنشاط التضادي لسلالة B.subtilis 1719 أثناء التخزين 84

الفصل السابع: الخصائص المقارنة لخصائص سلالة B.subtilis\l\9 والسلالات التي تشكل أساس بعض مستحضرات البروبيوتيك التجارية. 94

الاستنتاج 98

الاستنتاجات 107

المراجع 108

مقدمة للعمل

أهمية المشكلة

الخامس على المرحلة الحديثةظهرت جديدة في علم الأحياء الدقيقة الطبية

البيانات التي تبرر استخدام النباتات الدقيقة الرمية، القادرة على إنتاج مواد نشطة بيولوجيًا (BAS) أثناء نشاطها الحيوي، والتي تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والأورام الخبيثة وتطبيع العمليات المرضية والكيميائية الحيوية المختلفة في جسم الإنسان.

في العقد الماضي، تم استخدام المنتجات البيولوجية القائمة على الثقافات الميكروبية الحية للبكتيريا المكونة للأبواغ على نطاق واسع للوقاية من أمراض الجهاز الهضمي وعلاجها.

جنس البكتيريا عصية،وهي واحدة من أكثر مجموعات الكائنات الحية الدقيقة تنوعًا وانتشارًا، فهي مكونات مهمة للنباتات الخارجية للإنسان والحيوان.

* جنس عصيةوقد اجتذبت اهتمام الباحثين منذ العصور القديمة. ناكو-

- المعرفة المكتسبة في مجال علم الأحياء الدقيقة وعلم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية وعلم الوراثة

البكتيريا تشير إلى الفوائد عصيةكمنتجين للمواد النشطة بيولوجيا: الإنزيمات والمضادات الحيوية والمبيدات الحشرية. تساهم القدرة العالية على التكيف مع مختلف الظروف المعيشية (وجود أو عدم وجود الأكسجين، والنمو والتطور في نطاق واسع من درجات الحرارة، واستخدام مختلف المركبات العضوية أو غير العضوية كمصادر للغذاء، وما إلى ذلك) في انتشار العصيات في التربة والمياه والتربة. الهواء والمنتجات الغذائية وغيرها من الأشياء الخارجية

]ر البيئة، وكذلك في جسم الإنسان والحيوان.

تنوع العمليات الأيضية والوراثية والكيميائية الحيوية

كان التباين ومقاومة الإنزيمات التحللية والهضمية بمثابة الأساس المنطقي لاستخدام العصيات في مختلف مجالات الطب.

"4 سنون. إدارة الغذاء والدواء

أموال أمريكية مختلسة العصوية الرقيقةحالة GRAS (تعتبر آمنة بشكل عام) - كائنات آمنة تمامًا، وهو شرط أساسي

5ـ استخدام هذه البكتيريا في إنتاج الأدوية.

يتجلى نشاط العصيات ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض بشكل مشروط. بفضل تركيب الإنزيمات المختلفة والمواد الأخرى، فإنها تنظم وتحفز عملية الهضم، ولها تأثيرات مضادة للحساسية ومضادة للسموم. عند استخدام العصيات، تزداد المقاومة غير المحددة للكائنات الحية الدقيقة بشكل ملحوظ. هذه الكائنات الحية الدقيقة سهلة التصنيع، ومستقرة على الرفوف، والأهم من ذلك أنها صديقة للبيئة.

الأدوية العلاجية والوقائية القائمة على الميكروبات الحية غير المسببة للأمراض، والقادرة على توفير تأثيرات مفيدة، من خلال طريقة طبيعية للإدارة، على الوظائف الفسيولوجية والكيميائية الحيوية للجسم المضيف من خلال تحسين حالته الميكروبيولوجية، تُصنف حاليًا على أنها أدوية بروبيوتيك.

من بين العصيات، السلالات الأكثر أهمية هي ب. الرقيقة.من حيث معرفة الخصائص الوراثية والفسيولوجية، فإنها تحتل المركز الثاني بعد بكتريا قولونية.عن الفرص العظيمة ب. الرقيقةويتجلى ذلك في التكنولوجيا الحيوية من خلال إنشاء بنك بيانات عن الوراثة الجزيئية لهذه السلالة - SubtiList، حيث يتم إدخال جميع المعلومات حول الجينوم البكتيري.

يشير تحليل نتائج البحث العلمي الذي أجري في بلادنا وخارجها إلى حجم استخدام البكتيريا من هذا الجنس عصيةللحصول على منتجات من الكتلة الحيوية البكتيرية أو مستقلباتها. الطرق المعروفة لزراعة البكتيريا من الجنس عصيةهي الأساس لتكنولوجيا إنتاج عدد من المستحضرات البكتيرية والإنزيمية. .

استنادًا إلى البكتيريا الحية من جنس Bacillus، تم إنشاء مستحضرات بروبيوتيك غير ضارة بالكائنات الحية الدقيقة، ولها مجموعة واسعة من التأثيرات العلاجية والوقائية وآمنة على البيئة. النتائج على استخدام الثروة الحيوانية لها أهمية علمية وعملية هامة.

الثقافات الميكروبية الجديدة للجنس عصيةلعلاج أمراض الجهاز الهضمي لدى البشر وحيوانات المزرعة.

حاليًا، تُستخدم أدوية البروبيوتيك المعروفة على نطاق واسع في الرعاية الصحية العملية: باكتيسوبتيل، سبوروباكترين، بيوسبورين، باكتيسبورين، سوبالين، سيريوبيوجين، إنتيروجرمين وغيرها.

مؤشرات الاستخدام العلاجي والفعالية العلاجية لهذه الأدوية محدودة بخصائص السلالات المستخدمة لإنتاجها. إن نطاق النشاط العدائي ضد الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية التي تسبب اضطرابات بيئية دقيقة في مختلف البيئات الحيوية لجسم الإنسان أو الحيوان له أهمية حاسمة. بالإضافة إلى ذلك، من المستحيل تجاهل قدرة العصيات على إنتاج مواد نشطة بيولوجيا (المضادات الحيوية متعددة الببتيد، والإنزيمات، وما إلى ذلك) ومقاومتها للمضادات الحيوية.

التنوع والمقاومة الناشئة للمضادات الحيوية للكائنات الحية الدقيقة المشاركة في تطور اضطرابات الخلل الحيوي، من ناحية، بالإضافة إلى تباين قدرات التخليق الحيوي في سلالات مختلفة ب. الرقيقة،ومن ناحية أخرى، فإنها تحدد مدى استصواب الرصد المستمر للسلالات التي استهدفت نشاط البروبيوتيك و/أو المنتجة لمختلف المواد النشطة بيولوجيا.

الهدف من العمل:

دراسة الخصائص البيولوجية للسلالات المعزولة ب. الرقيقةوتقييم إمكانية استخدامها لتطوير بروبيوتيك بوغ أصلي.

أهداف البحث:

1. دراسة الخصائص المورفولوجية والفيزيولوجية والكيميائية الحيوية والعدائية والالتصاقية وغيرها للثقافات المعزولة ب. الرقيقةفي التجارب المختبرية واختيار السلالة الواعدة لمزيد من البحث.

تقييم نشاط الكائنات الحية المجهرية للسلالة المختارة ب. الرقيقةفي التجارب في الجسم الحي.

حدد وسيلة المغذيات الأمثل لتراكم الكتلة الحيوية للسلالة التي تجري دراستها ب. الرقيقة.

تحديد الجدوى والنشاط العدائي للسلالة المختارة ب. الرقيقةأثناء التخزين.

قارن بين خصائص السلالة الأصلية ب. الرقيقةوالثقافات المستخدمة لإنتاج مستحضرات البروبيوتيك التجارية.

الجدة العلمية.

بناءً على دراسة الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية والوراثية وغيرها من الخصائص البيولوجية للسلالات المعزولة، تم اختيار سلالة خالية من البلازميد ب. الرقيقة 1719، يُظهر العداء ضد الكائنات الحية الدقيقة الانتهازية والممرضة من مجموعات تصنيفية مختلفة، ذات نشاط لاصق منخفض، ومقاومة للجنتاميسين والبوليميكسين والإريثروميسين.

تم إثبات مناهج إنشاء تكنولوجيا الإنتاج، بما في ذلك دراسة خصائص نمو السلالة، بشكل تجريبي ب. الرقيقة 1719 بشأن الوسائط المغذية الأصلية، وشروط تثبيت صلاحيتها ونشاطها المضاد كمراحل للحصول على دواء بروبيوتيك جديد.

تم تقديم طلب الاختراع (رقم 2005111301 بتاريخ 19 أبريل 2005): "سلالة بكتيرية العصوية الرقيقة 1719 هو منتج للكتلة الحيوية النشطة بشكل عدائي ضد مسببات الأمراض، بالإضافة إلى الإنزيمات المحللة للبروتين، والأميلوليتيك، والمتحللة للدهون.

أهمية عملية.

سلالة معزولة وتحديدها ب. الرقيقة 1719 تم إيداعه في مجموعة الدولة للثقافات GISC التي سميت باسمها. لوس أنجلوس تاراسيفيتش تحت رقم 277 و

الأحكام الرئيسية المقدمة للدفاع:

تتوافق السلالات الثلاث من المزارع البكتيرية التي تم تحديدها مع الأنواع من حيث الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية وغيرها. ب. الرقيقة.أنها لا تحتوي على البلازميدات، وهي نشطة بشكل عدائي ضد البكتيريا الانتهازية والممرضة من مجموعات تصنيفية مختلفة، ولها مستوى منخفض أو متوسط ​​من الالتصاق.

أَضْنَى ب. الرقيقة 1719 له خصائص بروبيوتيك، تتجلى في القضاء على الكائنات الحية الدقيقة الانتهازية والممرضة مع استعادة الكمية والقيمة تكوين الجودةالبكتيريا الطبيعية في دسباقتريوز التجريبي، ولها أيضا تأثير مناعي على الكائنات الحية الدقيقة.

وفقا للخصائص التكنولوجية، سلالة ب. الرقيقةيمكن التوصية بـ 1719 كمرشح لإنشاء دواء بروبيوتيك أصلي.

9 مراجعة الأدبيات الفصل 1. العداء الميكروبي هو الأساس لإنشاء أدوية العلاج الحيوي لتصحيح حالات الخلل الحيوي

الكائنات الحية الدقيقة والنباتات الدقيقة الخاصة بها هي نظام بيئي واحد يبدأ في التشكل منذ لحظة الولادة وهو في حالة توازن ديناميكي، كونه آلية حماية طبيعية ضد التأثيرات المرضية. تمثل البكتيريا الحيوية المفتوحة تكاثرًا حيويًا مفتوحًا، وتتضمن العديد من الميكروبات الحيوية المحلية التي تشغل بيئة حيوية معينة في جسم الإنسان أو الحيوان. تقع البيئات الحيوية للجهاز الهضمي في الاتجاهين الرأسي (القريب البعيد) والأفقي. بالإضافة إلى التجويف، يمكن توطين البكتيريا المعوية في الاتجاه الأفقي في قسمين من الغشاء المخاطي: في طبقة البروتينات السكرية المخاطية، الجليكوكليكس، الذي يتكون من البروتينات السكرية والشحميات السكرية فوق أغشية الخلايا الظهارية.

البكتيريا الطبيعية الأشخاص الأصحاءوتنقسم الحيوانات عادة إلى أصلية أو مقيمة، مميزة لنوع معين، وعابرة. تم العثور على حوالي 500 نوع من الكائنات الحية الدقيقة في الجهاز الهضمي. أكثر من 97٪ من العدد الإجمالي للبكتيريا المعوية يشمل اللاهوائيات غير البوغية - البيفيدوباكتريوم، العصوانيات، الملبنة، يوباكتريوم،يصل محتواه إلى 10٪ CFU لكل 1 جرام من البراز.عدد الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية الاختيارية (الإشريكية القولونية، المكورات المعوية النيابة.، المكورات العنقودية النيابة.إلخ) أقل بمئات المرات.

أحد الجوانب المهمة للوظيفة الوقائية للبكتيريا ذات البكتيريا الدقيقة الطبيعية هو النشاط العدائي ضد الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض بشكل مشروط. بفضل النشاط الكيميائي الحيوي لممثلي النظام البيئي الدقيق في الجهاز الهضمي، والذي يضمن إنتاج المواد ذات النشاط العدائي الواضح، يتم القضاء بسرعة على الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض التي تدخل من الخارج.

10 من الامعاء. هذا يمنع تطور العملية المعدية.

* يمكن إجراء التضاد البكتيري بسبب الخلوي

الاتصال، ونتيجة لذلك يتم نقل العوامل المضادة للبكتيريا من سلالات المثبط إلى السلالة المستهدفة. في بعض الحالات، تتحقق مقاومة الاستعمار من خلال مزيج من العمل العدائي لبعض ممثلي البكتيريا الطبيعية و (أو) مستقلباتهم، وكذلك ظهور أجسام مضادة محددة.

فولر ر. ولينزنر أ.أ. مع المؤلف المشارك أثبت دور العصيات اللبنية في الحفاظ على التوازن الميكروبي بسبب إنتاج حمض اللاكتيك والالتصاق النوعي بظهارة القولون. وقد تم إثبات نشاطها العدائي ضد البكتيريا المسببة للأمراض، على وجه الخصوص السالمونيلا تيفيموريوم.

البكتيريا Bifidobacteria ، التي تنتج أحماض الخليك واللاكتيك ، تمنع تكاثر البكتيريا المتعفنة والممرضة ، وتطبيع المنطقة المحيطة.

^ الصلب، وأيضا تعزيز امتصاص الكالسيوم والحديد وفيتامين د و

المشاركة في عمليات تكوين الفيتامينات.

فولارد إي جيه. وآخرون. وأشار إلى أن الإشريكية القولونية تؤثر على تطور وحالة الجهاز المناعي المحلي المرتبط بالغشاء المخاطي وتوفر حماية للمضيف من الالتهابات التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض المعوية. ويشارك في تحلل البروتينات والكربوهيدرات، والتحولات الأيضية للكوليسترول، والأحماض الصفراوية، الأحماض الدهنية.

ش بكتريا قولونيةلديها أيضا خصائص مسرطنة. كارابيتيان أ.و.

ج سلالات معزولة من الإشريكية القولونية والبرازية

الذهاب إلى المكورات المعوية، والتي في المختبر لديها القدرة على التسبب في نخر الخلايا السرطانية. وفي الوقت نفسه، تم عزل البكتيريا من مرضى السرطان

لم يكن لديك مثل هذه الخصائص. يقوم هذا الميكروب بتخليق 8 6-

الفيتامينات: ب]5 ب2، ب6، ب12، ك، أحماض النيكوتينيك والبانتوثينيك، البيوتين. بجانب، بكتريا قولونيةيخلق البيئة اللاهوائية اللازمة لللاهوائية الصارمة

bov، يمتص Og المنتشر من نظام الدورة الدمويةمن خلال جدار الأمعاء إلى التجويف. لقد وجدت ملاحظات الاستعمار الميكروبي الطبيعي لأمعاء الأطفال حديثي الولادة والتجارب على زرع الميكروبات في أمعاء الحيوانات البيولوجية أن البكتيريا اللاهوائية تبدأ عادة الاستعمار فقط بعد البكتيريا مثل بكتريا قولونية.

المنظمات المهمة لنمو البكتيريا في الأمعاء هي مواد نشطة بيولوجيًا مختلفة، والإنزيمات الخارجية، والبكتريوسينات، على سبيل المثال الكوليسين، والميكروسينات، والليزوزيم، وما إلى ذلك. ويعتقد معظم المؤلفين أن البكتريوسينات تختلف عن المضادات الحيوية "الكلاسيكية" في نطاق أضيق. عمل مضاد للجراثيم، لأنها تمنع على وجه التحديد نمو البكتيريا من نفس الأنواع أو الأنواع المرتبطة بها. على سبيل المثال، تقوم البكتيريا المعوية المسببة للأمراض بقمع البكتيريا الطبيعية وتنتشر دون عوائق في الأمعاء. من الممكن أن يلعب الكوليسين في ممثلي الإشريكية القولونية دور عوامل المقاومة الطبيعية للكائنات الحية الدقيقة عن طريق قمع نمو الكائنات الحية الدقيقة.

تجدر الإشارة إلى أن مقاومة الاستعمار يتم توفيرها من قبل ممثلي البكتيريا اللاهوائية السائدة والبكتيريا الهوائية الاختيارية، والتي بدأ التقليل من أهميتها بشكل مصطنع في السبعينيات من القرن الماضي. خصائص وقائية بكتريا قولونيةلا تنتج فقط عن العداء على المستوى الأيضي (البكتيريا المشقوقة، والعصيات اللبنية)، ولكن يمكن أيضًا أن تكون غير مباشرة من خلال الكائنات الحية الدقيقة. ومع ذلك، العلاقة الحميمة بكتريا قولونيةمن خلاله، فإن ضمان "نضج" ظهارة الغشاء المخاطي في الأمعاء وتكوين ما يسمى بالمناعة الطبيعية، يؤدي أيضًا إلى سلوك أكثر "عدوانية" للميكروب.

تلعب البكتيريا الطبيعية دورًا تحفيزيًا مهمًا في آلية تكوين المناعة وردود الفعل الوقائية المحددة في تطور ما بعد الولادة للكائنات الحية الدقيقة.

يرجع دور البكتيريا في تطوير الاستجابة المناعية إلى خصائصها المناعية الشاملة، والتي تشمل

التحفيز وتثبيط المناعة، بالإضافة إلى خصائصه المساعدة والمناعية المهمة. من المعروف أن عديدات السكاريد الدهنية البكتيرية (LPS) لها تأثير مناعي على الاستجابة المناعية Ig A وتلعب دور المواد المساعدة. تضمن الميكروفلورا تطوير مجموعة معقدة من التفاعلات المناعية غير المحددة والمحددة، وتشكيل آليات التكيف والحماية.

وبالتالي، ينبغي اعتبار البكتيريا في الجهاز الهضمي بمثابة نظام بيئي دقيق واحد، تم تشكيله أثناء التطور، والذي يؤدي وينظم العديد من وظائف الجسم المضيف، ويحافظ على مقاومة الاستعمار وبالتالي يحافظ على توازنه.

لقد دحض الباحثون الفرنسيون الرأي السائد حول عدم مبالاة الجزء العابر من البكتيريا الطبيعية، سواء فيما يتعلق بالبكتيريا الأخرى أو بالكائنات الحية الدقيقة. بعض سلالات الإشريكية العابرة والبكتيريا المشقوقة خفضت بشكل كبير إنتاج السم جيم صعبالخامس المسالك المعويةحيوانات جنوتوبيونت. بكتيريا سيريوس العصويه- تم استخدام الكائنات الحية الدقيقة المكونة للأبواغ الهوائية المعزولة من التربة كممثل للنباتات الدقيقة العابرة في عقار "Cereobiogen" (الصين) لعلاج أمراض الإسهال عند الأطفال. مدة بقائه في الأمعاء 4 أيام، ولكن خلال هذا الوقت يساهم في تكاثر النباتات المشقوقة والاختفاء شبه الكامل للأعراض السريرية للمرض. لقد وجد العلماء الهنود أن الميكروبات ذات الحالة العابرة، وليس فقط ممثلي النباتات الدقيقة المقيمة، قادرة على إنتاج الفيتامينات وإزالة السموم من المنتجات السامة. لقد حددوا أنواع الجنس عصيةمن الأمعاء الدقيقة للفئران، قادرة على تدمير السموم العصبية، والهيماجلوتينين الموجودة في الفاصوليا. ممثلو الأجناس عصية وكليبسيلاتوليف الفيتامينات B6، B2، B ^، النيكوتين و حمض الفوليك.

الأمراض المختلفة ذات الطبيعة المعدية وغير المعدية، بالإضافة إلى العديد من الأمراض الأخرى العوامل غير المواتية(تغير الظروف المناخية-

13 اللوفيوم، التعرض للإشعاع، أخطاء في النظام الغذائي، تدهور الحالة الفسيولوجية العامة، الاضطرابات الجسدية، الاستخدام الأدوية، التغيرات المرتبطة بالعمر في الجسم، وما إلى ذلك)، التي تعمل بشكل مباشر أو غير مباشر، لها تأثير سلبي على النظام البيئي الدقيق المعقد للكائنات الحية الدقيقة لصالح تنشيط البكتيريا المسببة للأمراض بشكل مشروط.

دسباقتريوز- هذا هو أي تغيير كمي أو نوعي في تكوين البكتيريا الطبيعية لشخص أو حيوان، نموذجي لبيئة حيوية معينة، ناتج عن تأثير عوامل مختلفة ذات طبيعة خارجية وداخلية، مما يستلزم مظاهر سريرية واضحة من جانب الكائن الحي الكبير، أو هو نتيجة للعمليات المرضية التي تتطور فيه. العوامل التي تؤدي إلى اضطرابات الميكروفلورا، أي. لdysbiosis، كثيرة جدا. على ما يبدو، هذا هو السبب في أن ما يقرب من 90٪ من سكان بلدنا يعانون بدرجة أو بأخرى من دسباقتريوز. وعادة ما ترتبط باضطرابات في الجهاز المناعي. من الواضح أنه ينبغي النظر في التغيرات في النباتات الطبيعية وحالة الحالة المناعية ومظاهر المرض بشكل موحد، وقد ينتمي دور المحفز في كل حالة محددة إلى أي من مكونات الثالوث هذه. في بعض الحالات، يعطي دسباقتريوز قوة دافعة لتطوير العملية المرضية مباشرة، وفي حالات أخرى يحدث من خلال تطور نقص المناعة، وفي حالات أخرى يسبب هذه العمليات المترابطة.

ومع ذلك، في مؤخرايعتبر دسباقتريوز الأمعاء بشكل متزايد نتيجة للاضطرابات المناعية الناشئة.

تتنوع المظاهر السريرية لديسبيوسيس: اضطرابات عسر الهضم (الإمساك والإسهال)، واضطرابات التمثيل الغذائي، والأمراض الالتهابية النزلية (التهاب المعدة، والتهاب الاثني عشر)، والأمراض الالتهابية القيحية ومضاعفات التوطين المختلفة، وقرحة المعدة والاثني عشر، والتهاب الكبد، والأورام الخبيثة. والحساسية وغيرها. .

تبين أن محاولات استخدام الأدوية المضادة للميكروبات فقط للوقاية من دسباقتريوز وعلاجه غير فعالة، وفي بعض الحالات أدت إلى تفاقم العملية التي بدأت. وهذا يحدد مدى استصواب استخدام العلاج التصحيحي، بما في ذلك البروبيوتيك، والمكملات الغذائية، والعلاجات العشبية لاستعادة eubiosis.

منذ اكتشاف قدرة الثقافات الميكروبية المختلفة على قمع نمو الكائنات الحية الدقيقة الأخرى، وخاصة المسببة للأمراض، عمل أبرز علماء الطبيعة على حل هذه المشكلة. الاستخدام العمليظاهرة العداء الميكروبي (L. Pasteur، I. I. Mechnikov، N. F. Gamaleya، إلخ). فكرة جدوى تنظيم التكوين البكتيريا المعويةفي حالة انتهاكاتها، التي عبر عنها I. I. أدى Mechnikov إلى تطوير اتجاه جديد في الطب - العلاج البكتيري، وإنشاء مستحضرات بروبيوتيك بيولوجية من البكتيريا الحية، وممثلي البكتيريا البشرية الطبيعية.

تم اقتراح مصطلح "البروبيوتيك" في عام 1974 من قبل باركر للإشارة إلى الكائنات الحية والمواد التي تضمن توازن البكتيريا المعوية. تم اقتراح عدة معايير لاختيار سلالات الكائنات الحية الدقيقة كمستحضرات بروبيوتيك: اللاإمراضية، وصبغة غرام محددة، ومقاومة الأحماض والمواد المؤكسدة، والاستعمار و (أو) الالتصاق بخلايا الجهاز الهضمي، وإطلاق العوامل المضادة للقولونيات، ومقاومة الصفراء. والحيوية والاستقرار.

تستخدم البروبيوتيك لتصحيح الاضطرابات البيئية الدقيقة في الحالات الحادة والمزمنة الأمراض المزمنةواضطرابات الجهاز الهضمي، مع الاضطرابات الأيضية، بعد العلاج المضاد للبكتيريا والهرموني والإشعاعي، في فترات ما قبل الجراحة وبعد العملية الجراحية، في ظل ظروف غير مواتية، وما إلى ذلك. . قد يرتبط تأثيرها العلاجي الحيوي بتأثير مضاد مباشر على الميكروبات المسببة للأمراض والانتهازية، مما يؤدي إلى انخفاض عددها، مع التأثير على التمثيل الغذائي لها، أو مع تحفيز الجهاز المناعي.

الاستعدادات - البروبيوتيك، مصنوعة من البكتيريا الحية النشطة بشكل عدائي والتي تمثل البكتيريا الطبيعية في الأمعاء البشرية: E. coli (colibacterin)، bifidobacteria (bifidumbacterin، bifidumbacterin forte، bifilis)، خليط من E. coli و bifidobacteria (bificol). )، العصيات اللبنية (لاكتوباكتيرين، أسيلاكت، اسيبول ). في السنوات الاخيرةلعلاج دسباقتريوز، تم إدخال الأدوية المحلية المستندة إلى ممثلي الجنس النشطين بشكل عدائي في الممارسة الطبية. عصية:سبوروباكتيرين، بكتيريا بورين، بيوسبورين.

عند تناولها في نظام التشغيل، فإن الكائنات الحية الدقيقة التي تشكل أساس البروبيوتيك، ومعظمها أيضًا ممثلين للنباتات الطبيعية في الجهاز الهضمي، تسكنها، مما يساعد على تطبيع التكاثر الحيوي، ونتيجة لذلك، استعادة وظائف الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي والوقائي. تحدث آلية عمل مماثلة مع طرق أخرى للتطبيق (على سبيل المثال، المهبل).

عند تناول البروبيوتيك، كقاعدة عامة، لا تتطور ردود الفعل السلبية، وليس لديهم موانع للاستخدام.

يمكن استخدام معظم البروبيوتيك (بيفيدومباكتيرين، لاكتوباكتيرين، أسيبول، أسيلاكت، بيفيليز) منذ الأيام الأولى من الحياة، بما في ذلك الأطفال المبتسرين.

حاليًا، عند اختيار وتوصيف ثقافات الإنتاج للكائنات الحية الدقيقة، يتم أخذ المؤشرات التالية في الاعتبار: نطاق ومستوى النشاط العدائي، وقابلية التصنيع، أي. القدرة على تجميع الكتلة الحيوية بسرعة، ومقاومة الجفاف بالتجميد، والقدرة على البقاء أثناء التخزين. إن نطاق مقاومتهم للمضادات الحيوية مهم أيضًا.

ويولى اهتمام خاص لمعايير السلامة للسلالات المستخدمة لصحة الإنسان.

استنادا إلى مزيج من الخصائص الفسيولوجية والكيميائية الحيوية وعوامل النشاط البيولوجي، الأكثر واعدة لإنشاء البروبيوتيك من

تبين أن النباتات الدقيقة غير الأصلية هي عصيات، تتعلق بشكل أساسي بالبكتيريا B.subtilis، B.pumilus، B.polymyxa.هذه الأنواع، المعزولة بشكل ثابت من مجموعة متنوعة من البيئات الحيوية، بما في ذلك من جسم وأنسجة الحيوانات ذوات الدم الحار والحشرات والنباتات، لم تسبب تغيرات مرضية في الأخيرة.

ومما يثير الاهتمام بشكل خاص مسألة الخصائص البيولوجية للبكتيريا البوغية المعزولة من جسم الإنسان أو الحيوان، من وجهة نظر فهم آليات تأثيرها على الكائنات الحية الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك، فإن هذه المشكلة مهمة لتحديد احتياطيات جديدة لإنشاء أدوية علاجية ووقائية فعالة، نظرًا لأن ما يقرب من نصف العصيات المعزولة تظهر خصائص معادية تجاه العديد من البكتيريا والفطريات المسببة للأمراض والممرضة بشكل مشروط، مع إظهار السلالات أكبر نشاط العصوية الرقيقة.

وقد تم إثبات قدرتها على تصنيع مضادات حيوية متعددة الببتيد منخفضة الوزن الجزيئي.

وقد تم اقتراح سلالة كمضاد لمرض السل المتفطرة ب. الرقيقةمز-6،مما أدى إلى قمع نموها في المختبر في 96.2٪ من الحالات. .

تم اكتشاف أن البكتيريا من جنس عصيةقادرة على ممارسة تأثير عدائي على البكتيريا من مختلف الأنواع كليبسيلا(336 المحاصيل). سلالات مختلفة ب. الرقيقةقمع نمو 57-83 ٪ من المحاصيل ك. أوزيناي, 50-100% محاصيل ك. تصلب الأنف، 64-95% - ك. الرئوية.تم اختبار جميع سلالات البكتيريا تقريبًا من الجنس كليبسيلاتبين أنها حساسة لثقافات معينة خامسا الرقيقة،وفي الوقت نفسه، كان عدد كبير من بكتيريا Klebsiella حساسين في نفس الوقت لعمل العديد من ثقافات Bacillus subtilis.

عند دراسة النشاط العدائي لـ 150 سلالة معزولة حديثاً ب. الرقيقةنسبياً K. وحيد القرن كليروماتيسفي التجارب التي أجريت على الجسم الحي وفي المختبر، تم اكتشاف العداء في 114 مزرعة فيما يتعلق بـ 5 سلالات اختبارية K.rhinoscleromatis.ومن بين سلالات العصيات التي تمت دراستها، كانت أكثر سلالات العصيات نشاطا هي تلك المعزولة من الجهاز الهضمي لحيوانات المزرعة.

17 بناءً على الخصائص البيولوجية الفريدة التي تم تحديدها للبكتيريا من الجنس عصية،في العقود الأخيرة، تم لفت انتباه الباحثين إلى مشاكل إنشاء أدوية تعتمد على البكتيريا الهوائية الحية المكونة للأبواغ ودراسة تأثيرها على الكائنات الحية الدقيقة.

الأفكار الحديثة حول آليات العمل العلاجي والوقائي للبروبيوتيك من بكتيريا جنس Bacillus

في المرحلة الحالية، يمكن اعتبار أن التأثير العلاجي للبروبيوتيك البوغي يتم تحديده من خلال مجموعة من العوامل، بما في ذلك القدرة على إنتاج البكتيريا التي تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والممرضة بشكل مشروط، والإنزيمات النشطة للغاية (البروتياز، والريبونوكلياز، الترانساميناسات وغيرها)، وكذلك المواد التي تحيد السموم البكتيرية. يتم توفير دليل على عدم ضرر الكائنات الحية الدقيقة من خلال البيانات التجريبية التي تفيد أنه في غضون أيام قليلة بعد تناوله بالحقن، يتم التخلص من B.subtilis من الجسم.

أظهرت دراسة آلية التأثير العلاجي والوقائي للأدوية البروبيوتيك على جسم الإنسان والحيوان أن العصيات قادرة على الاختراق من الجهاز الهضمي إلى الدم، ومن هناك إلى الآفة، مع الحفاظ على قابليتها للحياة. بعد تناوله عن طريق الفم، بالفعل في الدقائق الأولى، اخترقت ما يقرب من 0.1٪ من العدد الإجمالي للبكتيريا في الأعضاء المتني من خلال الأغشية المخاطية للبلعوم الفموي والمريء والمعدة. وقد لوحظ انتقال الكائنات الحية الدقيقة بدون أعراض بعد 6-8 ساعات من تناول جرعة واحدة من الدواء، وهو ما يحدد وقت تعرض الدواء للكائنات الحية الدقيقة. وفقًا للرحلان الكهربائي ثنائي الأبعاد، في غضون 0-10 دقائق بعد إنبات الجراثيم، قامت سلالة B. subtilis 168 بتصنيع 65 بروتينًا خارجيًا، في 10-20 دقيقة - 210 بروتينات، وفي المجموع أثناء نمو الخلايا الخضرية أنتجت 260 بروتينًا.

هناك افتراض بأن ظاهرة انتقال الكائنات الحية الدقيقة إلى أعضاء وأنسجة الأفراد الأصحاء هي عملية ديناميكية تطورية تحدد إلى حد كبير مشاركة البكتيريا الطبيعية العامة في تكوين التفاعلات الوقائية للكائنات الحية الكبيرة.

نتيجة لانتقال العصيات إلى الدم وأعضاء الحيوانات ذوات الدم الحار، لا تحدث تغييرات مرضية. ينبغي اعتبار هذه العملية إحدى الروابط الأولية في الآلية الطبيعية لتحفيز المقاومة غير النوعية ضد جميع الكائنات الحية الدقيقة. في الوقت نفسه، لا يمكن استبعاد العواقب السلبية المحتملة على الكائنات الحية الدقيقة في الحالات التي يحدث فيها تغلغل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض على خلفية الضعف العام أو المحلي لآليات الحماية.

في ضوء مفهوم المكون الخارجي للنباتات الدقيقة الطبيعية (الذي يأتي مع الطعام والهواء والماء) وما يرتبط بذلك من انتقال العصيات إلى الأعضاء والدم، فقد تطورت جدوى تناول البروبيوتيك عن طريق الفم على أساس الممثلين الخارجيين للنباتات الدقيقة. تم تأكيده. .

يحدث التأثير العدائي للعصيات بسبب إنتاج مواد نشطة بيولوجيًا ذات طبيعة مختلفة: المضادات الحيوية متعددة الببتيد والليزوزيم والإنزيمات التحللية.

النشاط الأنزيمي العالي للعصيات لديه قيمة إيجابيةمن وجهة نظر إثراء إفرازات المعدة بالإنزيمات الإضافية بما في ذلك الإنزيمات الهضمية. لقد ظهر، على سبيل المثال، أن المزارع المتضمنة في Biosporin أو Bakterin-SL أظهرت نشاطًا محللًا واضحًا (0.1-0.2 وحدة/مل)، وكان لها خصائص تحلل السليلوز، وصنعت مجموعة معقدة من الإنزيمات المحللة للبروتين. يتوافق إجمالي نشاط التحلل البروتيني مع 4.2-5.7 وحدة/مل، وكان نشاط الأميليز 11-15 وحدة/مل، والليباز - 70-127 ميكرومول، وحمض الأوليك - 5-10 وحدات/مل. يحتوي السائل الاستزراعي لسلالة B. subtilis على الأنشطة الأنزيمية التالية: 1,3-1,4 جلوكاناز، 1,3-1,4 جلوكوزيداز، .

باستخدام نموذج التهاب الحويضة والكلية في الفئران، تبين أن استخدام بيوسبورين ساهم في القضاء بشكل أسرع على المكورات العنقودية الذهبية من الكلى، مقارنة بالحيوانات المراقبة، وذلك بسبب تحفيز البلاعم. تشير البيانات التي تم الحصول عليها إلى أن المنتجات البيولوجية من العصيات واعدة ليس فقط لتصحيح البكتيريا في الجهاز الهضمي، ولكن ربما أيضًا لعلاج الالتهابات البكتيرية المترجمة خارج الجهاز الهضمي.

دراسة الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية للسلالات

لتجميع العدلات البريتونية، تم حقن الحيوانات داخل الصفاق بـ 2 مل من محلول الكازين 1٪؛ بعد 4-5 ساعات، تم قتل الفئران عن طريق نقل الفقرات العنقية باستخدام التخدير الأثيري وفقًا لقواعد المعاملة الإنسانية للحيوانات. تم الحصول على السائل البريتوني عن طريق غسل تجويف البطن بمحلول هانكس مع الهيبارين لتجنب تراكم العدلات. تم تشكيل تجمع الخلايا من السائل البريتوني الذي تم الحصول عليه من 5 فئران من مجموعة واحدة من الحيوانات. أظهرت الدراسة المورفولوجية أن 70-85% من محتويات الخلية كانت عدلات. تجاوزت صلاحية الخلية 95%. تم الطرد المركزي لتجمع الخلايا عند 1500 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقائق. ثم تمت إضافة 300 ميكرولتر من مصل الأبقار (مصل بقري) وحمض أسيتيك بنسبة 3%، وتم حساب عدد العدلات المعزولة في غرفة جوراييف.

منهجية إجراء اختبار اختزال التترازوليوم من النيتروبلو (اختبار NBT)، تلقائيًا ومحفزًا في المختبر. تعتمد الطريقة على قدرة العدلات على امتصاص نيتروبلو تيترازوليوم وتحويله إلى حبيبات زرقاء من الديفورمازان غير القابل للذوبان (DF). يتم استعادة NBT من خلال الطاقة ومنتجات تفاعلات الأكسدة والاختزال في "الانفجار الأيضي" الذي يصاحب عملية البلعمة، وكذلك من خلال زيادة استقلاب العدلات المنشطة. هناك اختبارات NBT عفوية ومستحثة. تشير نتائج الاختبار التلقائي إلى عدد الخلايا النشطة في العينات. تعطي نتائج الاختبار المحفز فكرة عن قدرة العدلات A المدروسة على التنشيط في المختبر. تم إجراء التفاعل في 96 لوحة مسطحة القاع للدراسات المناعية. عند تحليل النشاط التلقائي، تمت إضافة ما يلي إلى البئر: 50 ميكرولتر من محلول NCT 0.4%، و50 ميكرولتر من وسط الحضانة (IS-0.85% محلول كلوريد الصوديوم مع 20% مصل دم الماشية)، و100 ميكرولتر من معلق الخلية. . لتحليل النشاط المستحث، تمت إضافة ما يلي إلى كل بئر: 50 ميكرولتر من محلول NCT، 50 ميكرولتر من معلق محفز (opsonized (o/z) وzymosan غير opsonized (n/z) بنسبة 20 جسيمًا/ خلية) و 100 ميكرولتر من تعليق الخلية. تم تنفيذ كل متغير رد فعل في اختبارين متوازيين. تم إجراء التحكم في الكاشف عن طريق استبدال تعليق الخلية بحجم مكافئ من IS. تم تحضين الطبق لمدة 20 دقيقة عند 37 درجة مئوية. لإيقاف تفاعل تقليل NBT وترسيب الخلايا التي تحتوي على DF، تم طرد اللوحة بالطرد المركزي لمدة 10 دقائق عند 500 جم. تم تثبيت الخلايا المودعة في الآبار بكحول إيثيلي بنسبة 96% وغسلها مرة واحدة بمحلول كلوريد الصوديوم 0.85%. تم تحقيق تدمير الخلايا وذوبان DF المتكون عن طريق إضافة 130 ميكرولتر من ديميكسيد و 70 ميكرولتر من 2M KOH إلى كل بئر، تليها الحضانة لمدة 20 دقيقة عند 60 درجة مئوية. اكتسبت محتويات الآبار اللون الفيروزي، الذي تعتمد شدته على كمية DF المستخرجة. تم تسجيل نتائج التفاعل على مقياس الطيف الضوئي بناءً على الفرق في الانقراضات عند الأطوال الموجية الاختبارية (630 نانومتر) والأطوال الموجية المرجعية (490 نانومتر).

تم تقييم النتائج التي تم الحصول عليها من خلال مستويات النشاط التلقائي للعدلات (sNST)، ونشاط o/z المستحث للعدلات (o/zNST)، ونشاط n/o المستحث للعدلات (n/zNST). تم التعبير عن نتائج الاختبار بـ mOD (الكثافة البصرية). تم تقييم احتياطيات النشاط الوظيفي للخلايا من خلال معاملات التنشيط (KAo وKAn)، وتم تحديد درجة تميز النشاط الخلوي للمحفزات المختلفة بواسطة معامل opsonization (CO). (ن = 5).

يكشف تحليل اللمعان الكيميائي للخلايا البلعمية عن تكوين جذور الأكسجين التفاعلية بواسطة الخلايا، بما في ذلك أنيون الأكسيد الفائق، وأكسجين القميص وجذر الهيدروكسيل، والمشاركة إلى حد ما في البلعمة النقوية، وهو مؤشر على شدة تنفس الخلية أثناء البلعمة.

إجراء التحليل: تمت إضافة 200 ميكرولتر من اللومينول lxlO6 إلى كل قارورة من أجل العد التلألؤي، ثم تمت إضافة 200 ميكرولتر من معلق العدلات بحيث أصبح تركيزها النهائي 0.5 × 106 لكل 1 مل. تم خلط القوارير الـ 51، ووضعها في العداد، وتم قياس اللمعان الكيميائي عند 37 درجة مئوية بفواصل زمنية 0.1 دقيقة لمدة 90-120 دقيقة. عادة، بعد 45-60 دقيقة من بدء القياس، انتهى التصاق الخلية بالزجاج، واقتربت شدة التألق الكيميائي من المستوى الأولي. خلال هذه الفترة، تمت إضافة معلق زيموسان (مطحون وغير مطحون) بمقدار 20 ميكرولتر إلى نفس الزجاجات (تم تخفيف المعلق الأصلي بمقدار 20 مجم/مل بعد الذوبان 10 مرات، وأضيف هذا التخفيف إلى الزجاجة). بعد ذلك، تم قياس اللمعان الكيميائي مرة أخرى، وتسجيل عدد النبضات في الدقيقة لمدة 60 دقيقة. ثم تم إعادة حساب الأعداد لكل خلية واحدة وتم التعبير عن اللمعان الكيميائي بشكل تقليدي في الأعداد / الدقيقة / الخلية. (ن = 5).

تحليل الحمض النووي البلازميد. استنادا إلى أهداف هذه الدراسة، تم تنفيذ الإجراء القياسي لتنقية الحمض النووي البلازميد باستخدام التحلل القلوي. تم تعليق الكتلة الحيوية (2 مل) في 2 مل من محلول التركيبة التالية: 50 ملي مولار من الجلوكوز، 20 ملي مولار Tris-HCl؛ 10 ملم يدتا؛ الرقم الهيدروجيني 8.0. تمت إضافة 20 ميكرولتر من الليزوزيم (8 مجم/مل) إليه، وتم خلطه وحضنه عند درجة حرارة +4 - + 8 مئوية لمدة 20 دقيقة. بعد ذلك، تمت إضافة 4 مل من محلول التحلل (0.2 مولار NaOH، 1% SDS)، وخلطه واستمر في احتضانه عند نفس درجة الحرارة لمدة 5 دقائق. بعد انقضاء الوقت، تمت إضافة 3 مل من محلول التعادل (3 مولار أسيتات بوتاسيوم، درجة الحموضة 4.8)، وتم خلطه بلطف وحضنه لمدة 30 دقيقة عند +4 - +8 درجة مئوية. بعد ذلك، تم الطرد المركزي للأنبوب (Backman J2-21، الدوار JA-14) لمدة 30 دقيقة عند +4 درجة مئوية بسرعة 10000 دورة في الدقيقة. تم جمع المادة الطافية في أنابيب اختبار وأضيف إليها 2.5 مجلد من الإيثانول. تم تحضينه عند درجة حرارة -70 درجة مئوية لمدة 10-15 دقيقة وطرده لمدة 20 دقيقة عند درجة حرارة +4 درجة مئوية (Backman J2-21، JA-20 rotor) بسرعة 10000 دورة في الدقيقة. تم إذابة الرواسب في 600 ميكرولتر من الماء، ونقلها إلى أنابيب الطرد المركزي الدقيقة، وتم إضافة 400 ميكرولتر من 7.5 مولار من خلات الصوديوم وحضنت عند درجة حرارة -20 مئوية لمدة 30 دقيقة. ثم تم طردهم بالطرد المركزي لمدة 10 دقائق بسرعة 18000 جم عند +4 درجة مئوية. تم غسل المادة المترسبة باستخدام 70% من الإيثانول ثم تجفيفها بالهواء. تم إذابة الدواء الناتج في 400 ميكرولتر من محلول TE (10 مللي مولار Tris-HCl، 1 مللي مولار EDTA، درجة الحموضة 8.0) وتم إخضاعه لاستخراج الفينول كلوروفورم. تمت إضافة حجم متساوٍ من خليط الفينول/الكلوروفورم (1:1) المشبع بمحلول منظم Tris-HCl، درجة الحموضة 8.0. تم تدوير الخليط بقوة وطرده بالطرد المركزي لمدة 6 دقائق بسرعة 13000 جم عند درجة حرارة الغرفة. تم نقل المادة الطافية إلى أنابيب اختبار نظيفة وأضيفت كمية متساوية من خليط كحول الكلوروفورم/الإيزوأميل (25:1). تم رج الأنبوب بالدوامة وتم طرده عند 16000 جم ودرجة حرارة +4 مئوية لمدة دقيقتين. تم نقل المادة الطافية إلى أنابيب نظيفة وتم ترسيب الحمض النووي من المحلول بإضافة 2.5 مجلد من الإيثانول و1/10 مجلد من محلول أسيتات الصوديوم. تم تحضين الأنبوب عند درجة حرارة -70 مئوية لمدة 10-15 دقيقة، ثم تم طرده بالطرد المركزي لمدة 10 دقائق عند 16000 جم ودرجة حرارة +4 مئوية. تمت إزالة المادة الطافية وغسل الراسب باستخدام 70% كحول (إضافة وتخلص من 200-500 درجة مئوية). ميكرولتر). تم تجفيف الرواسب في الهواء وتم إذابتها في 200 ميكرولتر من محلول مائي من ريبونوكلياز A بتركيز 5-10 ميكروغرام لكل مل وحضنت لمدة 40 دقيقة في منظم حرارة عند درجة حرارة +37 مئوية. تم تكرار إجراء ترسيب الحمض النووي باستخدام الإيثانول وخلات الصوديوم. تم إذابة رواسب الحمض النووي في 200 ميكرولتر من محلول TE العازل.

دراسة السمية والسمية والفوعة ونشاط البروبيوتيك لسلالة B.subtilis 1719 في التجارب على الجسم الحي

يرتبط الإنتاج الصناعي للأدوية المعتمدة على الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض بشكل مباشر باختيار وتحسين الوسط الغذائي للزراعة.

يساهم الاختيار الأمثل للمكونات في الوسط في تحقيق أقصى قدر من تراكم الكتلة الحيوية وإظهار الخصائص العدائية للسلالات، والتي تعمل كمؤشر على الإنتاجية العالية لعملية الزراعة.

ومع ذلك، سلالات البروبيوتيك لها ميزات غذائية. ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار في نظام "الضغط - وسط المغذيات". يبقى الحصول على البروبيوتيك الفعال المعتمد على سلالات العصوية الرقيقة مهمة ملحة، لحلها يمكن استخدام مبدأ مدى ملاءمة تركيبة الوسط المغذي لخصائص السلالة. عند دراسة هذه المشكلة، تم إجراء الزراعة على أوساط ذات تركيبة معروفة ووسائط تم تطويرها من قبلنا بناءً على هيدروليزات دقيق الصويا (SPAS-2، SPAS-4، SPAS-6) أو على الببتون (VK-2).

عند تقييم خصائص نمو الوسائط المعتمدة على تحلل دقيق الصويا مع الببتون (SPAS-2، SPAS-4، SPAS-6) والوسيط مع الببتون (VK-2)، تم إجراء مقارنة مؤشرات الزراعة فيما يتعلق بالوسائط يستخدم لزراعة سلالات B. subtilis - منتجة المواد النشطة بيولوجيا (الوسائط: رقم 5، رقم 9، كجم - بطاطس-جليسرين).

نظرًا لأن الخصائص الفسيولوجية للمزرعة يمكن أن تتغير اعتمادًا على إضافة مصادر مختلفة للكربوهيدرات، فمن المستحسن مقارنة نتائج زراعة B. subtilis 1719 على الوسائط ذات التركيبة الأصلية ومع إضافة الجلوكوز والمالتوز والسكروز واللاكتوز. كمصدر للكربوهيدرات.

أظهرت مقارنة مستوى الكثافة الضوئية (OD) ومعدل (معدلات) نمو الخلايا في سائل الاستنبات خلال 18 ساعة من الزراعة على أوساط خالية من السكريات (الشكل 6.1.) أن الوسائط رقم 5 وSPAS-6 والبطاطس- يوفر وسط الجلسرين نموًا سلالة مع OD يساوي 0.24 ± 0.01 (u = 0.03 h "1) و 0.22 ± 0.01 (1) = 0.0334-1) و 0.3 ± 0.01 (u = 0.025 h 1) على التوالي. 2، SPAS-4، رقم 9، كانت الحد الأقصى لقيمة OP 0.42 + 0.03 (u = 0.067 h "1)، 0.38 ± 0.02 (1 ) = 0.0541) و 0.58 ± 0.03 (1) = 0.037 h "1)، على التوالي، وعلى الوسط VK-2 - 0.85+0.6 (\ =0.068 ساعة"). تراوح الوقت اللازم للوصول إلى الحد الأقصى لتركيز الكتلة الحيوية على هذه الوسائط من 9 ± 0.7 ساعة (SPAS-2) إلى 18 ± 1.3 ساعة (KGG).

تم اكتشاف الحد الأقصى لعائد الكتلة الحيوية (BY) في وسط VK-2، بمعدل نمو قدره 0.068 ساعة"1، وأدنى مستوى في وسط SPAS-6 ومعدل نمو قدره 0.033 ساعة"1. أدت إضافة الجلوكوز إلى الوسط كمصدر للكربوهيدرات (الشكل 6.2.) إلى زيادة تركيز خلايا B. subtilis 1719 مرتين تقريبًا، باستثناء الوسط رقم 5 ورقم 9 وSPAS-6: على الوسط رقم 9، لوحظ انخفاض غير موثوق في قيمة OD إلى 0.43 ±0.03 بنفس معدل النمو تقريبًا (0.035 ساعة"1)، وفي SPAS-6 ظلت قيمة OP عند نفس المستوى. تم اكتشاف أعلى عائد للكتلة الحيوية على وسط VK-2، مع OP يصل إلى 1.0 ± 0، 09 (عند 1) = 0.066 ساعة "1) إلى 18 ساعة من النمو. تبين أن المالتوز (الشكل 6.3) هو الكربوهيدرات الأمثل في الوسائط رقم 9 ورقم 5. زادت قيمة OP في المتوسط ​​رقم 9 إلى 0.695±0.025 (i)=0.058 h"1) بمقدار 12 ساعة، وفي المتوسط ​​رقم 5 - 0.51±0.045 (i=0.022 h"1) بمقدار 18 ساعة. الوسائط -4 و CG، انخفض إنتاج الكتلة الحيوية مقارنة باستخدام الجلوكوز من 0.8 ± 0.06 (1) = 0.063 h1) إلى 0.33 ± 0.01 (1) = 0.040 h1) ومن 0.62 + 0، 04 (D = 0.03 h1) "1) إلى 0.38 ± 0.03 (ش = 0.025 ساعة" 1) على التوالي. يميل نمو الثقافة على وسط VK-2 إلى تقليل إنتاجية الكتلة الحيوية، وهو ما انعكس في انخفاض قيمة OP من 1.0 ± 0.09 (1) = 0.066 h1) إلى 0.55 ± 0.25 (D = 0.046 h "1 يضمن اللاكتوز المضاف إلى الوسائط (الشكل 6.4.) نمو B. subtilis 1719 عند مستوى OD من 0.21 ± 0.04 إلى 0.5 ± 0.03، باستثناء VK-2 - 0.83 ± 0 05. إضافة السكروز إلى الوسائط (الشكل 6.5.) ساهم في التراكم العالي للكتلة الحيوية فقط على وسط VK-2، ووصل OD إلى قيمة 1.1 + 0.06 (u = 0.063 h"1) خلال 17 ساعة من الزراعة. بدون إضافة إضافية للكربوهيدرات، تبين أن وسط VK-2 فقط هو الوسيلة المثالية لتراكم الكتلة الحيوية. لقد وفر أكبر تراكم للخلايا البكتيرية عند إضافة الجلوكوز واللاكتوز والسكروز. تم الحصول على الحد الأقصى لعائد الكتلة الحيوية لـ B. subtilis 1719 على وسط VK-2 مع إضافة الجلوكوز (OD - 1.0 ± 0.09) عند 18 + 0.15 ساعة من الزراعة أو السكروز (OD - 1.1 + 0.06) عند 17 + 1.0 ساعة زراعة . لقد ثبت أن تكوين الوسائط المغذية لم يكن له أي تأثير على الخواص العدائية للسلالة.

دراسة الحيوية والنشاط التضادي لسلالة B.subtilis 1719 أثناء التخزين

العصيات قادرة على إفراز العديد من الإنزيمات في سائل المزرعة. إنها بمثابة موقع صناعي مهم لإنتاج الإنزيمات المحللة للبروتين والأميلوليت المستخدمة في إنتاج المنتجات الغذائية والمنظفات والمواد الطبية الحيوية. وفي العقد الماضي، وبمشاركتهم، تم الحصول على عدد من المضادات الحيوية الجديدة والمبيدات الحشرية البكتيرية وغيرها من المواد النشطة بيولوجيا.

على الرغم من أن B. subtilis تتمتع بحالة GRAS، إلا أن هناك تقارير معزولة في الأدبيات حول وجود عوامل إمراضية في بعض سلالات B. subtilis. ويشار إلى أن هذه ليست علامة دائمة، لأنها تختفي أثناء إعادة البذر. وقد اقترح أن الخصائص المسببة للأمراض للبكتيريا ترتبط بوجود البلازميدات. على سبيل المثال، عزل Le N. وAnagnostopoulos S. البلازميدات من 8 سلالات من B. subtilis من 83 شخصًا تم فحصهم. تم تحديد الحمض النووي البلازميدي فقط في خلايا السلالات السامة لبكتيريا B. subtilis ولم يتم العثور عليه في خلايا سلالات أخرى من نفس النوع غير سامة. أدى إزالة البلازميدات من السلالات السامة تحت تأثير عوامل الإزالة إلى إزالة الخواص السامة لمرشحات الثقافة. ومع ذلك، لم يتم دراسة الدور الجيني للبلازميدات بشكل كاف.

في دراساتنا، لم يتم العثور على البلازميدات في مستحضرات الحمض النووي المعزولة لسلالات B. subtilis الثلاثة التي تمت دراستها.

توصل المؤلفون الذين درسوا تأثير العصيات على جسم الحيوانات ذوات الدم الحار إلى استنتاج مفاده أن سلالات B. subtilis غير ضارة تمامًا للإنسان والحيوان. يتم تقديم دليل على عدم ضرر الكائنات الحية الدقيقة من خلال البيانات التجريبية التي تفيد أنه في غضون أيام قليلة بعد تناوله بالحقن، يتم التخلص من B. subtilis من الجسم. وتمت دراسة آليات التأثير العلاجي لهذه المحاصيل في الحيوانات. يُعتقد حاليًا أن التأثير العلاجي للبروبيوتيك البوغي يتم تحديده من خلال مجموعة من العوامل، بما في ذلك: إنتاج البكتريوسينات بواسطة ثقافات العصوية الرقيقة، التي تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والممرضة بشكل مشروط؛ تخليق الإنزيمات النشطة للغاية: البروتياز، والريبونوكلياز، والترانساميناسات، وما إلى ذلك؛ إنتاج المواد التي تحيد السموم البكتيرية.

وأظهرت دراسة خصائص السلالة المختارة في الفئران أنها عديمة الضراوة ولا تحتوي على سمية أو مسببة للسمية. عوامل التأثير الإيجابي للبروبيوتيك على الكائنات الحية الدقيقة هي: منتجات مختلفةالتخليق الميكروبي: الأحماض الأمينية، والمضادات الحيوية متعددة الببتيد، والإنزيمات المحللة، وعدد من المواد النشطة بيولوجيًا الأخرى ذات الأهمية الأقل. ولذلك فإن دراسة وعزل المواد الوقائية التي تنتجها الكائنات الحية الدقيقة من جنس Bacillus، وتصنيع أدوية طبية حيوية تعتمد عليها، يعد حاجة ملحة.

في الجهاز الهضمي، يتجلى التأثير العدائي المباشر للعصيات، وهو في الغالب انتقائي فيما يتعلق بالكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض بشكل مشروط. وفي الوقت نفسه، فهي تتميز بغياب العداء تجاه ممثلي النباتات الدقيقة الطبيعية.

في دراساتنا، أثناء تصحيح دسباقتريوز التجريبي الناجم عن إعطاء المضاد الحيوي الدوكسيسيكلين، ساهمت ثقافة B. subtilis 1719 في تطبيع تكوين وعدد البكتيريا المعوية، وكذلك القضاء على الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض بشكل مشروط في البكتيريا الجدارية واللمعية.

ويترتب على ذلك من الأدبيات أن السلالات الصناعية من جنس Bacillus لها مؤشر منخفض للنشاط اللاصق بكريات الدم الحمراء والتصاق ضعيف أو معتدل بالخلايا الظهارية المعوية. تحتوي سلالات B. subtilis 534 وZN على عدد أكبر من المواد اللاصقة لمستقبلات الخلايا المعوية، وسلالة B. licheniformis - لخلايا القولون، أي. يبدو أن السلالات المختلفة تحتوي على مواد لاصقة لمستقبلات على خلايا معوية مختلفة.

يحدث نشاطها في تجويف الأمعاء ويتم توجيهه ضد الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض، دون ممارسة تأثير عدائي على ممثلي البكتيريا الطبيعية. عند تناول البروبيوتيك البوغي، تتحقق إمكانية استعادة النباتات الذاتية في مواضع معوية مختلفة، وبعد 3-5 أيام يزداد عدد العصيات اللبنية والبكتيريا المشقوقة والإشريكية القولونية وما إلى ذلك، ثم يتم إعادتها إلى المستويات الطبيعية.

إن نتائج دراساتنا حول التصاق الكائنات الحية الدقيقة على الخلايا المعوية تجعل من الأرجح التأكيد على أن قدرة الخلايا المعوية على الالتصاق تعتمد على التركيب الكمي والنوعي للنباتات الدقيقة الطبيعية. في ظروف ديسبيوتيك، يتم فتح المستقبلات على سطح الخلايا المعوية، والتي ترتبط بها الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض، وعندما يتم تصحيح ديسبيوسيس، يتم استعمار الأمعاء عن طريق البكتيريا الطبيعية وعدد مستقبلات الخلايا المعوية القادرة على الالتصاق بسطحها غير المعوي. الكائنات الحية الدقيقة الأصلية تتناقص.

من المعروف أن البكتيريا الطبيعية تلعب دورًا تحفيزيًا مهمًا في آلية تكوين المناعة وردود الفعل الوقائية المحددة في تطور ما بعد الولادة للكائنات الحية الدقيقة.

وتعد هذه البكتيريا من الميكروبات المنتشرة بشكل كبير في الطبيعة. تم وصف العصوية الرقيقة في عام 1835. تلقت الكائنات الحية الدقيقة هذا الاسم لأنها كانت معزولة في الأصل عن القش المتعفن. في المختبر، تم غلي التبن في سائل في وعاء محكم الغلق، ثم تم نقعه لمدة يومين أو ثلاثة أيام. وبعد ذلك تكونت مستعمرة، وهكذا بدأت الدراسة التفصيلية لهذه البكتيريا الشائعة.

دراسة

يوجد في العلم مصطلح - "الكائن النموذجي". عندما يتم اختيار ممثلي الطبيعة للدراسة المكثفة للعمليات والخصائص وإجراء التجارب العلمية. وخير مثال على ذلك هو هدب النعال المعروف لنا من دروس علم الأحياء.

العصوية الرقيقة هي أيضًا كائن حي نموذجي. بفضلها، تمت دراسة تكوين الجراثيم في العصيات بدقة. إنه نموذج لفهم آلية السوط في البكتيريا، وقد لعب دورًا في أبحاث علم الوراثة الجزيئية.

أجرى العلماء تجارب على زراعة Bacillus Subtilis في ظروف قريبة من انعدام الوزن، ودراسة التغيرات في الجينومات السكانية. وتستخدم هذه الكائنات الحية الدقيقة أيضًا في دراسات تأثير الأشعة فوق البنفسجية القادمة من الفضاء وقدرات الكائنات الحية على التكيف معها. باستخدام مثال Bacillus subtilis، يدرسون إمكانية عيش البكتيريا في ظروف الكواكب الأخرى في النظام الشمسي (اليوم يتم إيلاء المزيد والمزيد من الاهتمام للمريخ).

خصائص موجزة

Bacillus subtilis لها شكل مستقيم وممدود، ونهايات مدورة حادة، وعادة ما تكون عديمة اللون. متوسط ​​القطر 0.6 ميكرون، ويتراوح الطول من 3-8 ميكرون. مع هذه المعلمات، يمكن فحص Bacillus subtilis بشكل مثالي تحت المجهر وحتى تصويرها باستخدام التقنيات الحديثة. العصية متحركة بفضل سوطها. وهي تنمو على طول سطح الخلية، ويمكن رؤية ذلك في الصور.

الموئل

يُشار إلى بكتيريا Bacillus hay تقليديًا على أنها تنتهي بعد ذلك على أوراق النباتات والفواكه والخضروات. علاوة على ذلك، فهو موجود في الغبار الموجود في الهواء وفي البيئة المائية. بل إنها جزء من البكتيريا المعوية في كل من الحيوانات والبشر. يتطور عند درجات حرارة من +5 إلى +45 درجة مئوية (على النحو الأمثل حوالي 30).

عصا القش. التكاثر

وهي مثل باقي البكتيريا تتكاثر بالانقسام الخلوي البسيط (الطولي). غالبًا ما تظل الكائنات الحية الجديدة التي تتشكل نتيجة هذا النصف متصلة ببعضها البعض بواسطة خيط. يمكن تمييز هذه الروابط بسهولة في الصور الفوتوغرافية.

تُصنف العصوية الرقيقة على أنها كائن حي دقيق مكون للأبواغ. هذا يسمح لك بالبقاء على قيد الحياة في حالة وجود ظروف معيشية غير مواتية. يبدأ تكوّن البكتيريا على النحو التالي: تكتسب محتويات الخلية بنية حبيبية. تبدأ بعض الحبوب، عادة في الجزء المركزي، في النمو وتصبح مغطاة بقشرة صلبة. وفي الوقت نفسه، يتم تدمير غلاف الخلية الأصلية. تنتهي العملية النهائية باستخراج النزاع المميز إلى البيئة الخارجية. تحتفظ أي خلية بعد الانقسام بقدرتها على تكوين الجراثيم، ومعظمها ذو شكل دائري أو بيضاوي. إنها مقاومة تمامًا للعوامل الخارجية وارتفاع درجات الحرارة - على سبيل المثال، يمكنها تحمل الحرارة التي تزيد عن 100 درجة مئوية. ومن المميزات أن البكتيريا التي تطورت من الجراثيم تكون غير متحركة، ولا تظهر القدرة على الحركة إلا في الأجيال اللاحقة من الكائنات الحية الدقيقة.

كيف تتغذى العصوية الرقيقة؟

وتصنف هذه البكتيريا على أنها رمامية، وتتغذى على المواد العضوية الميتة. كونها متغايرة التغذية، لا تستطيع Bacillus subtilis تصنيع المواد اللازمة لتغذيتها من المواد غير العضوية. ولذلك، فإنه يستخدم المواد العضوية التي تنتجها الكائنات الحية الأخرى. ومنه يستخرج الكربون اللازم لتبادل الطاقة.

في التغذية، المصدر الرئيسي هو السكريات من أصل نباتي (النشا) وأصل حيواني (الجليكوجين). تنتج هذه العملية الأحماض الأمينية والفيتامينات والإنزيمات المختلفة والمضادات الحيوية من خلال التوليف.

التفاعل مع الكائنات الحية الدقيقة الأخرى

هذه العصية قادرة على قمع تطور الميكروبات الانتهازية والمسببة للأمراض: السالمونيلا والمكورات العقدية والمكورات العنقودية وغيرها من "الآفات". على سبيل المثال، طورت أجيال عديدة من الحيوانات المفترسة منعكسًا لاستهلاك أنواع معينة من النباتات. وهذه الطريقة لا تعطي الجسم الفيتامينات فحسب، بل تساعد على الوصول إلى جراثيم Bacillus Subtilis، والتي يمكن أن تدمر الأصناف المسببة للأمراض من النباتات الدقيقة، وفي نفس الوقت تزيد من المناعة.

يمكن أن تكون هذه العصية أيضًا بمثابة غذاء للطفيليات. على سبيل المثال، قد تبدو بداية السلسلة الغذائية كما يلي: العصيات - النعال الهدبية - نوع معين من الرخويات - الأسماك - الإنسان.

المرضية

وفقا لتصنيفات مختلفة، هذه العصية ليست مسببة للأمراض لكل من البشر والحيوانات. يدخل في عملية هضم الطعام، ويكسر البروتينات والكربوهيدرات، ويحارب مسببات الأمراض في الأمعاء والجلد لدى الثدييات. لقد وجد الباحثون أنه من بين البكتيريا التي تنتهي، على سبيل المثال، في جروح الإنسان، توجد دائمًا Bacillus subtilis. وتنتج الإنزيمات التي تدمر الأنسجة الميتة، وكذلك المضادات الحيوية التي تمنع البكتيريا المسببة للأمراض ولها تأثير خفيف كدواء مضاد للحساسية. لقد أثبت العلم ذلك: تعمل هذه البكتيريا أيضًا على منع تطور العوامل المعدية أثناء التدخلات الجراحية.

ولكن، ومع ذلك، يلاحظ أيضا التأثير السلبي لهذه العصية: يمكن أن يسبب الحساسية، معبرا عنها في الطفح الجلدي على الجسم؛ في بعض الأحيان يسبب التسمم الغذائي بعد تناول الطعام الفاسد بسبب نشاط هذه الكائنات الحية الدقيقة. قد يسبب التهابات شديدة في العين لدى الإنسان.

يُطلق على الأرض عادةً اسم كوكب الناس، على الرغم من أن الناس، في الإنصاف، ليسوا سوى جزء صغير من سكانها. في الواقع، يجب أن تسمى الكرة الزرقاء كوكب البكتيريا، لأن هذه الكائنات الحية الدقيقة "غير المهمة" ليست الأكثر عددا فحسب، بل هي أيضا الأكثر انتشارا. إنهم موجودون حرفيا في كل مكان - ليس فقط على السطح، ولكن أيضا داخل أي كائن حي، بما في ذلك الكلاب.

الأمعاء كساحة معركة

إن حياة البكتيريا ممتعة للغاية ومعقدة للغاية - وسيخبرك أي عالم بكتيريا بذلك. سنتحدث معك عن البكتيريا التي تسكن أمعاء حيواناتنا الأليفة، لأن صحة الكلب تعتمد عليها إلى حد كبير. فكر في الأمر، أمعاء الحيوان آكل اللحوم Canis مألوف من رتبة الذئب أطول بخمس مرات من جسمه.

هذه ليست مجرد نقطة انطلاق ضخمة لأهم عمليات الحياة، ولكنها أيضا ساحة معركة حقيقية. هنا تجري معركة من أجل صحة كلبنا، والمقاتلون هم "أسياد الكوكب" - البكتيريا. وكما هو الحال في أي حرب، هناك «حربنا» ومن يعارضها. في الأمعاء، تلعب هذه الأدوار البكتيريا المفيدة والمسببة للأمراض.

يسعى كل واحد منهم إلى شغل أكبر مساحة ممكنة، واعتمادًا على من ينجح في ذلك بشكل أفضل، تعتمد صحة الكلب. هناك العديد من الحلفاء إلى جانب البكتيريا المسببة للأمراض. وتشمل هذه الإجهاد، وسوء البيئة، والأمراض المختلفة، وحتى الأدوية المستخدمة لعلاجها.

لكن البكتيريا المفيدة أكثر عرضة للخطر، ويرتبط عدد مقاتليها ارتباطًا مباشرًا بما إذا كان الكلب يتلقى كمية كافية من بكتيريا البروبيوتيك في نظامه الغذائي أم لا.

Bacillus subtilis مقاتل قوي

تحقيق هدنة دائمة في الأمعاء أمر صعب، وإطعام كلبك طعامًا غنيًا بالبروبيوتيك يصبح ضرورة ملحة. وفقًا للأطباء البيطريين، فإن أفضل نظام غذائي للكلب هو الطعام الجاف عالي الجودة. المشكلة الوحيدة هي أن معظم البروبيوتيك لا يمكنها البقاء على قيد الحياة أثناء عملية تحضيرها: فهي حساسة للغاية لتأثيرات درجة الحرارة.

ومع ذلك، لحسن الحظ بالنسبة لنا، في جيش لا يحصى من البكتيريا هناك أيضا مقاتلين مستمرين. اسمحوا لي أن أقدم لكم - العصوية الرقيقة. يبدو اسمها الكامل مهيبًا: بكتيريا هوائية إيجابية الجرام مكونة للأبواغ، أو ببساطة - Bacillus subtilis. سينا - لأنه في السابق تم الحصول على Bacillus subtilis حصريًا من مغلي القش، والعصية - لأن هذا هو شكل البكتيريا تحت المجهر.

تنتشر البكتيريا العصوية الرقيقة في الطبيعة على نطاق واسع، وفي وجود الأكسجين تشكل جراثيم، مما يسمح لها بالبقاء في البيئة الخارجية لفترة طويلة. تعيش البكتيريا في التربة، كما يقولون، على قيد الحياة في أي طقس. يعد هذا الاستقرار المذهل أحد السمات الرئيسية لعصا القش.

ولا يموت تحت تأثير المضادات الحيوية، مواد كيميائية، درجات حرارة عالية تصل إلى الغليان، ولا تخاف من التجمد. دون أن يتم تدميرها، تمر العصوية الرقيقة عبر البيئة الحمضية للمعدة إلى الأمعاء الدقيقة، حيث تستمر في البقاء مقاومة للفلافوميسين والكاناميسين والمضادات الحيوية التتراسيكلين والبنسلين وغيرها من المواد العدوانية للكائنات الحية الدقيقة.

فوائد عصية القش

تختلف بكتيريا Bacillus subtilis فقط في مقاومتها - كما أن النشاط البيولوجي لـ Bacillus subtilis ملحوظ أيضًا. مثل كل البروبيوتيك، فهو يفرز الإنزيمات الهاضمة (الأميلاز، الليباز، البروتياز) ويتنافس بنجاح مع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض على "مكانها في الشمس".

وإلى جانب ذلك، تنتج Bacillus subtilis نفسها مواد حيوية تقتل مسببات الأمراض نفسها، ولها أيضًا تأثير نشط مضاد للسموم ومحفز للمناعة، مما يحفز الإنترفيرون ويعزز تخليق الغلوبولين المناعي.

تستخدم المستحضرات المعتمدة على Bacillus subtilis على نطاق واسع في الطب البشري للوقاية والعلاج من أمراض الجهاز الهضمي، دسباقتريوز، الالتهابات الرئوية، قمع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض (السالمونيلا، الإشريكية القولونية، aeromonads، الزائفة وغيرها).

الغذاء الخاطف مع البروبيوتيك

كيف يمكنك التأكد من أن هذا "الجندي العالمي" من عالم البكتيريا ينتهي به الأمر في وعاء كلبك كل يوم؟ لا شيء يمكن أن يكون أبسط. قم بإطعامها بطعام Blitz - وهو نظام غذائي جاف ليس له نظائره في السوق الروسية، غني بالبروبيوتيك Bacillus subtilis وليس فقط به، ولكن أيضًا بالبكتيريا Bacillus licheniformis المفيدة والمستقرة بنفس القدر.

مع طعام بليتز، لن يحصل كلبك فقط على كل ما يحتاجه يوميًا لحياة طويلة الحياة النشطةالعناصر الغذائية والعناصر الدقيقة، ولكن سيتم أيضًا حمايتها بشكل موثوق. بعد كل شيء، مع وجود مثل هؤلاء المقاتلين في أمعائها، سيفوز "مقاتلونا" دائمًا.

• سافوستيانينكو أ.ف.

الكلمات الدالة

العصوية الرقيقة / بروبيوتيك / آليات العمل

حاشية. ملاحظة مقال علمي عن الطب والرعاية الصحية، مؤلف العمل العلمي - سافوستيانينكو أ.ف.

تعد بكتيريا B.subtilis واحدة من أكثر البروبيوتيكات الواعدة التي تمت دراستها في العقود الأخيرة. ترتبط آليات عملها البروبيوتيك بتخليق المواد المضادة للميكروبات، وتعزيز المناعة غير المحددة والمحددة، وتحفيز نمو البكتيريا المعوية الطبيعية والإفراز. الانزيمات الهاضمة. تفرز العصوية الرقيقة الببتيدات المركبة الريبوسومية والببتيدات غير المصنعة الريبوسومية والمواد غير الببتيدية مع نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات يغطي البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفيروسات والفطريات. المقاومة لهذه العوامل المضادة للميكروبات أمر نادر الحدوث. يرتبط تعزيز المناعة غير المحددة بتنشيط البلاعم وإطلاق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات منها، وزيادة وظيفة حاجز الغشاء المخاطي في الأمعاء، وإطلاق الفيتامينات والأحماض الأمينية (بما في ذلك الأحماض الأمينية الأساسية). تتجلى تقوية المناعة المحددة من خلال تنشيط الخلايا الليمفاوية Ti B وإطلاق الجلوبيولين المناعي من الأخير - IgG و IgA. تحفز بكتيريا B.subtilis نمو البكتيريا المعوية الطبيعية، وخاصة البكتيريا من جنس Lactobacillus وBifidobacterium. بالإضافة إلى ذلك، يزيد البروبيوتيك من تنوع البكتيريا المعوية. يطلق البروبيوتيك جميع الإنزيمات الهضمية الرئيسية في تجويف الأمعاء: الأميليز، والليباز، والبروتياز، والبكتيناز، والسيلولاز. بالإضافة إلى هضم الطعام، تعمل هذه الإنزيمات على تدمير العوامل المضادة للتغذية والمواد المسببة للحساسية الموجودة في الطعام الوارد. مدرج آليات العملجعل استخدام B.subtilis مبررًا كجزء من العلاج المعقد لمكافحة الالتهابات المعوية؛ الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي خلال موسم البرد. الوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. لتصحيح اضطرابات الهضم وتعزيز الأغذية من أصول مختلفة (أخطاء في النظام الغذائي، والتغيرات في النظام الغذائي، وأمراض الجهاز الهضمي، واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي، وما إلى ذلك). لا تسبب بكتيريا B. subtilis عادةً آثارًا جانبية. يتميز هذا البروبيوتيك بنسبة عالية من الفعالية والأمان.

مواضيع ذات صلة الأعمال العلمية في الطب والرعاية الصحية، مؤلف العمل العلمي - Savustyanenko A.V.

• فعالية البريبايوتكس والبروبيوتيك في تصحيح الميكروبات المعوية لدى المرضى بعد استئصال الدم

  2011 / لي آي إيه، سيلفستروفا إس يو.

• دور الكائنات الحية الدقيقة المعوية في تطور السمنة في الجانب العمري

  2015 / شيرباكوفا إم يو، فلاسوفا إيه في، روزيفانوفا تي إيه.

• كفاءة استخدام مكملات إنزيم البروبيوتيك الجديدة في تغذية العجول

  2012 / نيكراسوف آر في، أنيسوفا إن آي، أوفتشينيكوف إيه إيه، ميليشكو إن إيه، أوشاكوفا إن إيه.

• التكاثر الحيوي المعوي في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم

  2012 / Starostina M. A.، Afanasyeva Z. A.، Gubaeva M. S.، Ibragimova N. R.، Sakmarova L. I.

• ديسبيوسيس الأمعاء والإمساك عند الأطفال

  2010 / خافكين أ.

تعد بكتيريا B.subtilis واحدة من أكثر البروبيوتيكات الواعدة التي تمت دراستها في العقود الأخيرة. ترتبط آليات عمل البروبيوتيك بتوليف العوامل المضادة للميكروبات، وزيادة المناعة غير المحددة والمحددة، وتحفيز نمو البكتيريا الطبيعية في الأمعاء وإطلاق الإنزيمات الهضمية. تطلق B.subtilis الببتيدات المركبة الريبوسومية والببتيدات غير المصنعة الريبوسومية والمواد غير الببتيدية مع نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات يغطي البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفيروسات والفطريات. المقاومة لهذه العوامل المضادة للميكروبات أمر نادر الحدوث. يرتبط تعزيز المناعة غير النوعية بتنشيط البلاعم وإطلاق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات منها، وزيادة وظيفة حاجز الغشاء المخاطي في الأمعاء، وإطلاق الفيتامينات والأحماض الأمينية (بما في ذلك الأحماض الأمينية الأساسية). يتجلى تعزيز مناعة محددة من خلال تنشيط الخلايا الليمفاوية Tand B وإطلاق الجلوبيولين المناعي - IgG و IgA من الأخيرة. تحفز بكتيريا B.subtilis نمو النباتات المعوية الطبيعية، وخاصة البكتيريا من جنس Lactobacillus وBifidobacterium. علاوة على ذلك، يزيد البروبيوتيك من تنوع البكتيريا المعوية. يفرز البروبيوتيك جميع الإنزيمات الهضمية الرئيسية إلى تجويف الأمعاء: الأميليز، والليباز، والبروتياز، والبكتيناز، والسيلولاز. بالإضافة إلى عملية الهضم، تعمل هذه الإنزيمات على تدمير العوامل المضادة للتغذية والمواد المسببة للحساسية الموجودة في الطعام. آليات العمل هذه تجعل استخدام B. subtilis معقولاً في العلاج المركب لعلاج الالتهابات المعوية. الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي خلال موسم البرد. الوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. لتصحيح هضم الطعام واضطرابات الحركة من أصول مختلفة (أخطاء في النظام الغذائي، والتغيرات في النظام الغذائي، وأمراض الجهاز الهضمي، واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي، وما إلى ذلك). لا تسبب بكتيريا B.subtilis عادةً آثارًا جانبية. يتميز هذا البروبيوتيك بنسبة فعالية وأمان عالية.

نص العمل العلمي حول موضوع "آليات عمل البروبيوتيك المعتمد على Bacillus subtilis"

لمساعدة طبيب ممارس

لمساعدة الممارس

يو دي سي 615.331:579.852.1

آليات عمل البروبيوتيك على أساس العصوية الرقيقة

ملخص. تعد بكتيريا B.subtilis واحدة من أكثر البروبيوتيكات الواعدة التي تمت دراستها في العقود الأخيرة. ترتبط آليات عملها البروبيوتيك بتخليق المواد المضادة للميكروبات، وتعزيز المناعة غير المحددة والمحددة، وتحفيز نمو البكتيريا المعوية الطبيعية وإطلاق الإنزيمات الهضمية. تفرز العصوية الرقيقة الببتيدات المركبة الريبوسومية والببتيدات غير المصنعة الريبوسومية والمواد غير الببتيدية مع نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات يغطي البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفيروسات والفطريات. ونادرا ما تحدث مقاومة لهذه المواد المضادة للميكروبات. يرتبط تعزيز المناعة غير المحددة بتنشيط البلاعم وإطلاق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات منها، وزيادة وظيفة حاجز الغشاء المخاطي في الأمعاء، وإطلاق الفيتامينات والأحماض الأمينية (بما في ذلك الأحماض الأمينية الأساسية). تتجلى تقوية المناعة المحددة من خلال تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية والبائية وإطلاق الغلوبولين المناعي من الأخير - IgG و IgA. تحفز بكتيريا B.subtilis نمو البكتيريا المعوية الطبيعية، وخاصة البكتيريا من جنس Lactobacillus وBifidobacterium. بالإضافة إلى ذلك، يزيد البروبيوتيك من تنوع البكتيريا المعوية. يطلق البروبيوتيك جميع الإنزيمات الهضمية الرئيسية في تجويف الأمعاء: الأميليز، والليباز، والبروتياز، والبكتيناز، والسيلولاز. بالإضافة إلى هضم الطعام، تعمل هذه الإنزيمات على تدمير العوامل المضادة للتغذية والمواد المسببة للحساسية الموجودة في الطعام الوارد. آليات العمل المذكورة تبرر استخدام B. subtilis كجزء من العلاج المعقد لمكافحة الالتهابات المعوية. الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي خلال موسم البرد. الوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. لتصحيح اضطرابات الهضم وتعزيز الأغذية من أصول مختلفة (أخطاء في النظام الغذائي، والتغيرات في النظام الغذائي، وأمراض الجهاز الهضمي، واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي، وما إلى ذلك). لا تسبب بكتيريا B. subtilis عادةً آثارًا جانبية. يتميز هذا البروبيوتيك بنسبة عالية من الفعالية والأمان.

الكلمات المفتاحية: العصوية الرقيقة، البروبيوتيك، آليات العمل.

البروبيوتيك هي "كائنات حية دقيقة، عند تناولها بكميات كافية، يكون لها تأثير إيجابي على صحة المضيف". في حين أن استخدام بعضها (Lactobacillus، Bifidobacterium) قد حظي بالكثير من الاهتمام، فقد تمت دراسة البعض الآخر مؤخرًا ولم تتضح آثارها العلاجية الهامة إلا الآن. واحدة من البروبيوتيك هي عصية إيجابية الجرام العصوية الرقيقة (B.subtilis).

معظم البكتيريا من جنس Bacillus (بما في ذلك B.subtilis) ليست خطرة على البشر وتنتشر على نطاق واسع في البيئة. وهي موجودة في التربة والماء والهواء والمنتجات الغذائية (القمح والحبوب الأخرى، منتجات المخبزومنتجات الصويا واللحوم الكاملة والحليب الخام والمبستر). ونتيجة لذلك، فإنها تدخل باستمرار إلى الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي، وتزرع هذه الأقسام. يمكن أن يصل عدد العصيات في الأمعاء إلى 107 وحدة تشكيل مستعمرة/جرام، وهو ما يعادل عدد العصيات اللبنية. وفي هذا الصدد، يعتبر عدد من الباحثين البكتيريا من جنس Bacillus واحدة

من المكونات السائدة من البكتيريا المعوية الطبيعية.

في الوقت نفسه، الإدارة العلاجية لـ V. vilithv تسمح باستخدام هذه الكائنات الحية الدقيقة كبروبيوتيك بأربع طرق رئيسية: 1) للحماية من مسببات الأمراض المعوية؛ 2) من مسببات الأمراض التنفسية. 3) للقضاء على دسباقتريوز أثناء العلاج بالمضادات الحيوية. 4) لتعزيز عملية الهضم وتعزيز الطعام. يظهر في الشكل رسم تخطيطي مبسط لنشاط الكائنات الحية المجهرية لـ B. bilid في أمراض الجهاز الهضمي. 1.

وهكذا، في العمل العلمي في العقود الأخيرة، تم إحراز تقدم كبير في توضيح نطاق نشاط البروبيوتيك لـ V. vilium، مما يجعل هذه البكتيريا واحدة من أكثر البروبيوتيك جاذبية للاستخدام الطبي. في هذه المراجعة، نقدم بيانات من الدراسات التجريبية والسريرية ذات الصلة التي توفر انطباعًا عن الإمكانات العلاجية لـ V. vilisv.

المواد المضادة للميكروبات

تقوية المناعة غير المحددة والمحددة

إطلاق عدد 1 من الإنزيمات الهاضمة

الشكل 1. رسم تخطيطي مبسط لنشاط البروبيوتيك لـ B.subtIIIs في أمراض الجهاز الهضمي (استنادًا إلى أرقام من)

بقاء الخلايا الخضرية للبليليثف في القناة الهضمية

عادة ما يتم تناول البروبيوتيك المعتمد على الناليبيلي عن طريق الفم على شكل جراثيم أو بكتيريا حية (خلايا نباتية). إن بقاء الجراثيم في الجهاز الهضمي أمر لا شك فيه بسبب مقاومتها العالية لمختلف العوامل الفيزيائية والكيميائية، ولا سيما قيم الرقم الهيدروجيني القصوى. وفي الوقت نفسه، تمت مناقشة مسألة ما إذا كانت البكتيريا الحية قادرة على اختراق المعدة وأداء وظيفة البروبيوتيك.

تم توضيح الوضع خلال دراسة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالعلاج الوهمي على متطوعين أصحاء (العدد = 81، الفئة العمرية 18-50 عامًا). تم وصف جميع الأشخاص لتناول بكتيريا البليبيوم الحية عن طريق الفم بجرعة 0.1109؛ 1.0 109 أو 10 109 CFU / كبسولة / يوم أو دواء وهمي لمدة 4 أسابيع. وفي نهاية الدراسة تم حساب محتوى البكتيريا الحية في البراز. وكانت الأرقام التي تم الحصول عليها 1.1 ± 0.1 1c^10 CFU/g1 في مجموعة الدواء الوهمي و4.6 ± 0.1 CFU/g؛ 5.6 ± 0.1 ك^10 كفو/جم؛ 6.4 ± 0.1 CFU/g لثلاث جرعات متزايدة من Lylyshv. وبالتالي، تم التأكد من بقاء الخلايا الخضرية للحاليثف أثناء مرورها عبر القناة الهضمية. علاوة على ذلك، كان التأثير يعتمد على الجرعة وتجاوز بشكل ملحوظ تأثير الدواء الوهمي (ص< 0,0001) .

تشابه تأثيرات V.eulithv عندما يؤخذ على شكل أبواغ وخلايا نباتية

في الأدبيات المذكورة، تم إجراء معظم الدراسات التجريبية والسريرية على الديبيليس عن طريق إدخال جراثيم هذه البكتيريا أو خلاياها النباتية. وفي هذا الصدد يطرح السؤال،

1 وحدات تشكيل المستعمرة (CFU) تساوي عدديا عدد الخلايا النباتية.

ما إذا كان ينبغي النظر في التأثيرات التي تم الحصول عليها والنتائج العلاجية بشكل منفصل أو يمكن دمجها.

في العديد من الدراسات التي تدرس البكتيريا من جنس Bacillus، ثبت أنه بعد تناول الجراثيم عن طريق الفم، يتم ملاحظة إنباتها في الجهاز الهضمي إلى خلايا نباتية. ثم تتم ملاحظة إعادة التحول إلى جراثيم (إعادة تكوين الأبواغ). وتتكرر هذه الدورات عدة مرات. في نهاية المطاف، تنتهي الجراثيم التي تحتوي على البراز في البيئة الخارجية. وبالمثل، بعد تناول الخلايا النباتية عن طريق الفم، يتم ملاحظة تبويضها في الجهاز الهضمي. تتكرر دورات الإنبات وإعادة التبلور عدة مرات قبل التخلص منها من المضيف.

وبالتالي، سواء تم تناول بروبيوتيك B. subtilis كأبواغ أو خلايا نباتية، فإن كلا الشكلين من البكتيريا سيكونان موجودين في جسم المتلقي، ومن المرجح أن تكون التأثيرات الملحوظة والتأثير العلاجي هي نفسها. هذه الحقيقة تتطلب مزيدا من التأكيد في الدراسات الخاصة.

آليات البروبيوتيك

نشاط B. subtilis

تخليق المواد المضادة للميكروبات

كقاعدة عامة، تحدث الالتهابات المعوية بسبب البكتيريا أو الفيروسات، وبشكل أقل شيوعًا بسبب الأوليات. وفقا للمبادئ التوجيهية الحالية، المضادات الحيوية ليست ضرورية في معظم الحالات. وينبغي الحفاظ على الإماهة المناسبة وسوف يختفي الإسهال من تلقاء نفسه. ومع ذلك، في كل من الحالات الخفيفة والشديدة من الالتهابات المعوية، قد يقرر الطبيب إدراج البروبيوتيك في العلاج لزيادة فعاليته.

واحدة من البكتيريا الواعدة في هذا الصدد هي B. subtilis. يكمن تفرد البكتيريا في حقيقة أن 4-5٪ من جينومها يشفر تخليق العديد من المواد المضادة للميكروبات. ووفقاً للمراجعات المنشورة، فقد تم عزل حوالي 24 من هذه المواد من سلالات مختلفة من بكتيريا B. subtilis بحلول عام 2005، و66 بحلول عام 2010، والقائمة مستمرة في النمو. يتم تمثيل معظم المواد المضادة للميكروبات بواسطة الببتيدات الريبوسومية وغير الريبوسومية. توجد المواد غير الببتيدية، مثل البوليكيتيدات والسكريات الأمينية والدهون الفوسفاتية، بكميات أقل. بعض المواد المضادة للميكروبات لبكتيريا B.subtilis موضحة في الجدول. 1. من الواضح أن نشاط الكثير منها موجه ضد البكتيريا إيجابية الجرام. بالإضافة إلى ذلك، يشمل نطاق العمل البكتيريا سالبة الجرام والفيروسات والفطريات. وبالتالي، يتم تغطية جميع مسببات الأمراض التي يمكن أن تسبب الالتهابات المعوية تقريبًا.

ومن الأمثلة على ذلك نتائج دراسة إحدى السلالات الجديدة لبكتيريا B. subtilis VKPM B-16041 (DSM 24613). تم الكشف عن نشاط عدائي عالي ضد St.aureus وC.albicans، متوسط ​​أو منخفض - ضد C.freundii، E.coli،

الجدول 1. بعض المواد المضادة للميكروبات التي يتم تصنيعها وإفرازها بواسطة B. subtilis

الببتيدات المصنعة من الريبوسوم البكتريوسينات: - المضادات الحيوية من النوع A - المضادات الحيوية من النوع B Subtilin Ericin S Mersacidin لمادتين: تكوين المسام في الغشاء السيتوبلازمي تثبيط تخليق جدار الخلية البكتيريا إيجابية الجرام البكتيريا إيجابية الجرام، بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين من المكورات العنقودية الذهبية وسلالات المكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين

الببتيدات غير المصنعة من الريبوسوم الببتيدات الشحمية Surfactin Bacilysin Bacitracin إذابة الأغشية الدهنية تثبيط سينسيز الجلوكوزامين المشارك في تخليق النيوكليوتيدات والأحماض الأمينية والإنزيمات المساعدة، مما يؤدي إلى تحلل الخلايا الميكروبية تثبيط تخليق جدار الخلية الفيروسات، المفطورة العنقودية الذهبية، المبيضات البيضاء غرام - البكتيريا الإيجابية

المواد غير الببتيدية ديفيسيدين اضطراب تخليق البروتين البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سالبة الجرام

K. الرئوية، P. الشائع، P. aeruginosa، السالمونيلا النيابة.، Sh. sonnei، Sh. flexneri IIa.

سلالات مختلفة من B.subtilis تفرز مجموعات مختلفة من المواد المضادة للميكروبات. ومع ذلك، على أي حال، فإن نطاق العداء ضد مسببات الأمراض المعوية المغطاة واسع جدًا. على سبيل المثال، تفرز سلالة B. subtilis ATCC6633 مادة سبتيلين، وهو مضاد حيوي ضد البكتيريا إيجابية الجرام. سلالة أخرى، B. subtilis A1/3، لا تفرز subtilin. ولكنه يفرز المضاد الحيوي ericin S، الذي له نفس آلية العمل وطيف النشاط مثل subtilin. وهذا يعني أنه أيًا كان استخدام هذه السلالات في إنتاج البروبيوتيك، فسيتم تغطية طيف البكتيريا إيجابية الجرام.

توفر الببتيدات المضادة للميكروبات التي تفرزها بكتيريا B. subtilis مزايا هائلة مقارنة بالمضادات الحيوية التقليدية. والحقيقة أنها قريبة من الببتيدات المضادة للميكروبات التي تفرز في جسم الإنسان وتشكل جزءًا من مناعته الفطرية. تم التعرف على مواد مماثلة في مجموعة واسعة من الأنسجة والأسطح الظهارية، بما في ذلك الجلد والعينين والأذنين وتجويف الفم والأمعاء والجهاز المناعي والعصبي والبولي. أشهرها ديفينسين، ليسوزيم، كاثليسيدين، ديرمسيدين، ليكتين، هيستاتين، إلخ. تنتج بكتيريا B.subtilis مواد مشابهة، لذا فإن المقاومة لها نادرة ولا توجد عادةً أي آثار جانبية. يرتبط عدم وجود مقاومة للببتيدات المضادة للميكروبات البشرية وB.subtilis بحقيقة أن عملها غالبًا ما يهدف إلى تكوين مسام غشائية، مما يؤدي إلى موت البكتيريا. ويتركز نشاط المضادات الحيوية التقليدية بشكل أكبر على الإنزيمات الأيضية للبكتيريا، مما يسهل تكوين المقاومة.

تقوية المناعة غير المحددة والمحددة

V.tbshk يعزز الحماية ضد مسببات الأمراض المعوية والجهاز التنفسي عن طريق تحفيز المناعة غير المحددة والمحددة. يتم تعريف المناعة غير النوعية على أنها نظام دفاعي يعمل بالتساوي ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة. تعمل المناعة النوعية على مبدأ "مفتاح القفل" - حيث يتم إنتاج خلايا خاصة أو أجسام مضادة لمسببات مرضية معينة. عادة ما تعتبر المناعة غير النوعية هي المرحلة الأولى من رد الفعل الدفاعي للجسم، والمناعة النوعية هي المرحلة الثانية.

مناعة غير محددة

أهم الخلاياوتشارك البلاعم في مناعة غير محددة. يقومون ببلعمة العامل الممرض وهضمه. بالإضافة إلى ذلك، تصطف مستضدات مسببات الأمراض على سطح أغشية الجسم - وهو ما يسمى بالعرض التقديمي، وهو ضروري لبدء المرحلة الثانية من رد الفعل الدفاعي للجسم.

أظهرت العديد من الدراسات أن إعطاء HbnI يؤدي إلى تنشيط البلاعم. في البلاعم المنشطة، يتم تعزيز تخليق وإطلاق السيتوكينات المسببة للالتهابات: عامل نخر الورم a، والإنترفيرون γ (N-7)، والإنترلوكين (Sh-1p، Sh-6، Sh-8، Sh-10، Sh-). 12، البروتين الالتهابي البلاعم- 2. ونتيجة لذلك، تتطور استجابة التهابية معقدة تهدف إلى تدمير العامل الممرض. على سبيل المثال، ينشط 1KK-y البلاعم ويحمي الخلايا من العدوى الفيروسية. يحفز Sh-6 تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية البائية. مسؤول عن تخليق الأجسام المضادة، Sh-8 هو وسيط كيميائي قوي ونظير صماوي للعدلات.

تلعب العدلات المنشطة دورًا مهمًا في الحفاظ على الالتهاب والإجهاد التأكسدي. ينظم IL-12 نمو وتنشيط وتمايز الخلايا الليمفاوية التائية.

تستمر دراسة الآليات التي من خلالها تقوم البكتيريا العصوية الرقيقة بتنشيط الخلايا البلعمية. أظهرت إحدى الدراسات أن عديدات السكاريد الخارجية البروبيوتيك هي المسؤولة عن ذلك.

العنصر المهم التالي للمناعة غير النوعية هو الوظيفة الحاجزة للظهارة. الأنسجة الظهارية هي أول من يواجه هجوم مسببات الأمراض، ومسار المرض يعتمد إلى حد كبير على مقاومتها.

لقد وجد الباحثون أن البكتيريا تتواصل مع بعضها البعض داخل نفس النوع وبين الأنواع المختلفة باستخدام مجموعة خاصة من المواد تسمى جزيئات استشعار النصاب. يُطلق على أحد هذه الجزيئات، التي تفرزها بكتيريا B. subtilis، اسم عامل الكفاءة والتبوغ (CSF). يؤدي نقل CSF إلى الخلايا الظهارية المعوية إلى تنشيط مسارات الإشارات الحرجة اللازمة لبقاء هذه الخلايا. بادئ ذي بدء، هذان هما مسار كيناز p38 MAP ومسار بروتين كيناز B/AI. بالإضافة إلى ذلك، يحفز CSF تخليق بروتينات الصدمة الحرارية (Hsps)، والتي تمنع تطور الإجهاد التأكسدي في الخلايا الظهارية. يؤدي كلا هذين التأثيرين - تحسين بقاء الخلايا الظهارية وتقليل الإجهاد التأكسدي فيها - إلى زيادة الوظيفة العازلة للغشاء المخاطي المعوي. يصبح أقل عرضة لمسببات الأمراض.

تشمل عوامل المناعة غير النوعية أيضًا محتوى عدد من المواد الأيضية التي تؤثر على مقاومة الجسم الشاملة للعدوى.

وقد وجد أن بكتيريا B.subtilis تقوم بتصنيع عدد من الفيتامينات، وخاصة الثيامين (B1)، البيريدوكسين (B6) والميناكينون (K2). تنتج سلالات مختلفة من البكتيريا العصوية الرقيقة مجموعات مختلفة من الأحماض الأمينية، بعضها ضروري، مثل حمض الفالين.

مناعة محددة

المناعة النوعية هي نظام دفاعي أكثر قوة، لأنها تستهدف بشكل انتقائي عامل ممرض معين. ويفرق بين المناعة الخلوية والخلطية. يتم توفير المناعة الخلوية عن طريق الخلايا الليمفاوية التائية، وتوجه معركتها ضد الفيروسات. ترتبط المناعة الخلطية بعمل الخلايا الليمفاوية البائية التي تفرز الأجسام المضادة (الجلوبيولين المناعي). في هذه الحالة، يتم توجيه المعركة ضد البكتيريا.

أكدت العديد من الدراسات قدرة B. subtilis على تحفيز تنشيط وتكاثر الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. يحدث هذا في الدم المحيطي (كلا نوعي الخلايا) وفي الغدة الصعترية (الخلايا الليمفاوية التائية) والطحال (الخلايا الليمفاوية البائية). لقد تمت مناقشة أعلاه أن هذا يصبح ممكنًا بسبب إطلاق السيتوكينات من الخلايا البلعمية. بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على قدرة مباشرة على تحفيز الخلايا الليمفاوية من خلال جدران الخلايا، والببتيدوغليكان وأحماض تيكويك B. subtilis.

الشكل 2. أدى البروبيوتيك B. subtilis إلى زيادة كبيرة في محتوى IgA في اللعاب لدى المرضى المسنين.

ملحوظة: تم تناول البروبيوتيك على 4 جرعات كل 10 أيام، مع استراحة لمدة 18 يومًا بينهما. يتم تقديم البيانات اعتبارًا من نهاية الدراسة (43) - بعد 4 أشهر.

Ш B.subtilis □ الدواء الوهمي

وحول GO حول Q. L

الشكل 3. أدى البروبيوتيك B. subtilis إلى زيادة كبيرة في محتوى 1dA في براز المرضى المسنين

ملحوظة: تم تناول البروبيوتيك على 4 جرعات كل 10 أيام، مع استراحة لمدة 18 يومًا بينهما. يتم تقديم البيانات في بداية الدراسة (VI)، بعد 10 أيام من تناول البروبيوتيك الأول (VI + 10 أيام) وفي نهاية الدراسة (43) - بعد 4 أشهر.

نتيجة التأثير على الخلايا الليمفاوية B هي زيادة في محتوى الغلوبولين المناعي (IgG و1&L) في مصل الدم و1&L على سطح الأغشية المخاطية. على سبيل المثال، في إحدى الدراسات، تم العثور على زيادة في محتوى 1&L في البراز، وهو ما يميز زيادة المناعة ضد الالتهابات المعوية، وكذلك في اللعاب، وهو أمر مهم لتعزيز الحماية ضد التهابات الجهاز التنفسي الحادة (الشكل 2، 3). كما هو معروف 1&L

هو أحد الجزيئات الرئيسية التي تحمي الظهارة من مسببات الأمراض التي تدخل من الخارج.

تحفيز نمو البكتيريا المعوية الطبيعية

تحتل البكتيريا الطبيعية أجزاء مختلفة من الأنبوب المعوي، من تجويف الفم إلى الأمعاء الغليظة. ويوجد حوالي 1014 من هذه البكتيريا في جسم الإنسان، وهو ما يعادل 10 أضعاف عدد الخلايا البشرية. إجمالي النشاط الأيضي للبكتيريا يتجاوز نشاط خلايانا.

تم تحديد عدد الأنواع البكتيرية التي تشكل البكتيريا المعوية الطبيعية بطريقتين. وقد حددت طريقة قديمة، تعتمد على زراعة البكتيريا من عينات البراز، أكثر من 500 نوع. تشير الأساليب الأحدث المعتمدة على تحليل الحمض النووي إلى أن هناك في الواقع أكثر من 1000 نوع من هذا النوع، وقد زاد العدد بسبب حقيقة أن النباتات الدقيقة الطبيعية تحتوي على بكتيريا لا يمكن زراعتها بالطريقة المعتادة.

يتم تقليل الوظائف الرئيسية للبكتيريا المعوية الطبيعية إلى الحماية ضد الاستعمار ونمو الميكروبات المسببة للأمراض، وتحفيز المناعة غير المحددة والمحددة، وهضم المكونات الغذائية. وكما يمكن أن نرى، تتزامن هذه الوظائف مع تلك التي تمت مناقشتها فيما يتعلق بالبروبيوتيك B. subtilis في هذه المراجعة.

يحدث خلل في البكتيريا المعوية في حالة الالتهابات المعوية، حيث أن البكتيريا المسببة للأمراض تقمع بشكل تنافسي نشاط البكتيريا الطبيعية. لقد ذكرنا الالتهابات المعوية أعلاه عند دراسة المواد المضادة للميكروبات المعزولة من بكتيريا B.subtilis. بالإضافة إلى ذلك، يحدث خلل في التوازن أثناء العلاج بالمضادات الحيوية للأمراض العلاجية والجراحية. في هذه الحالة، لا يهم طريق إعطاء المضاد الحيوي - يمكن أن يكون إما عن طريق الفم أو بالحقن. يعتمد حدوث الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية على نوع المضاد الحيوي المستخدم ويتراوح من 2 إلى 25%، وفي كثير من الأحيان يصل إلى 44%. المضاد الحيوي يمنع النشاط الحيوي للميكروبات الطبيعية، الأمر الذي يؤدي إلى نمو البكتيريا المسببة للأمراض.

أظهرت العديد من الدراسات التأثير الإيجابي لبكتيريا B. subtilis على محتوى البكتيريا المعوية الطبيعية. أدى البروبيوتيك إلى زيادة كمية Lactobacillus وتقليل محتوى الإشريكية القولونية في الأمعاء والبراز، وزيادة مستوى Bifidobacterium وانخفاض Alistipes spp.، Clostridium spp.، Roseospira spp.، Betaproteobacterium في البراز (الشكل 4). ونتيجة لذلك، أدى إدخال بكتيريا B. subtilis إلى تغيير نسبة البكتيريا المعوية نحو زيادة في عدد البكتيريا الطبيعية وانخفاض في السلالات المسببة للأمراض.

وتستمر دراسة آليات هذه الظاهرة. وتشير الأدلة حتى الآن إلى احتمالين. من ناحية أخرى، B.subtilis بسبب إطلاق مواد مضادة للميكروبات

التأثير على محتوى العصيات اللبنية

أوه لا (إنه S

الشكل 4. البروبيوتيك B.subtilis عند أعلى جرعة تم إعطاؤها أدى إلى زيادة كبيرة في محتوى Lactobacillus في براز الخنازير

يمنع تطور البكتيريا المسببة للأمراض، مما يخلق الظروف اللازمة لملء المكان الذي تم إطلاقه بالبكتيريا الطبيعية. تتم الإشارة إلى هذه الآلية بشكل غير مباشر من خلال نتائج دراسة تم فيها إعطاء الخنازير كبريتات المضاد الحيوي نيومايسين. هذه الأداةيتميز بتثبيط نمو الإشريكية القولونية، لكنه لا يؤثر على اللاكتوباكيللوس. ونتيجة لذلك، من المتوقع أن يؤدي تناول المضاد الحيوي إلى انخفاض في محتوى الإشريكية القولونية في البراز، ولكن في نفس الوقت إلى زيادة العصيات اللبنية. هذه الظاهرة ممكنة فقط إذا بدأت البكتيريا المعوية الطبيعية في التطور بسبب قمع البكتيريا المسببة للأمراض. ويحدث الشيء نفسه عندما تطلق بكتيريا B. subtilis موادها المضادة للميكروبات.

ويرتبط الاحتمال الثاني بالتحفيز المباشر للبكتيريا المعوية الطبيعية بواسطة البكتيريا الرقيقة، مثل العصيات اللبنية والبيفيدوباكتريوم. يشار إلى ذلك من خلال نتائج التجارب المختبرية على إنشاء البروبيوتيك المختلط الذي يحتوي على B. subtilis و Lactobacillus. وقد وجد أن صلاحية العصيات اللبنية في مثل هذه المجموعات زادت بشكل ملحوظ. تشير نتائج إحدى الدراسات إلى أن هذا قد يكون بسبب إطلاق الكاتلاز والسبتيليسين من البكتيريا العصوية الرقيقة.

ظرف آخر تم اكتشافه مثير للاهتمام. أظهرت بعض الدراسات أن العصوية الرقيقة تعزز تنوع البكتيريا المعوية الطبيعية. ويعتقد أن هذا له تأثير إيجابي على صحة المضيف. على وجه الخصوص، زادت B.subtilis من تنوع البكتيريا المعوية بسبب البكتيريا مثل Eubacterium coprostanoligenes، L.amylovorus، بكتيريا Lachnospiraceae، L.kitasatonis.

في وقت ما، نوقشت على نطاق واسع مسألة ما إذا كانت البروبيوتيك يمكن أن تسبب ضررًا لجسم المضيف، مما أدى إلى تغيير البكتيريا المعتادة التي تم إنشاؤها لسنوات للبكتيريا الأجنبية، والتي تم إدخالها بشكل مصطنع من الخارج. ومع ذلك، فقد تبين لاحقًا أن أي بروبيوتيك يتم تناوله للأغراض الطبية لا يبقى في الجهاز الهضمي حتى بعد انتهاء الدورة التدريبية.

تتم إزالة العلاجات منه تماما. فيما يتعلق بـ B.subtilis، من المهم أن نأخذ في الاعتبار ظرفًا آخر. هذه البكتيريا، على الرغم من أنها تدخل القناة الهضمية باستمرار من التربة والماء والهواء والغذاء، إلا أنها لا تستعمرها (على عكس Lactobacillus و Bifidobacterium). B.subtilis هي نوع من البكتيريا العابرة، تتحرك باستمرار داخل وخارج الأنبوب الهضمي. ولذلك، لا يمكن لبكتيريا B.subtilis أن تتجذر في الأمعاء وتغيير التركيبة المستقرة للنباتات الدقيقة لدينا.

تعزيز عملية الهضم وحركة الطعام

هناك عدد كبير من الأمراض والحالات التي تؤدي إلى اضطراب عملية الهضم وحركة الطعام. ومن الأمثلة على ذلك الأخطاء في النظام الغذائي، والتغيرات في النظام الغذائي، وأمراض الجهاز الهضمي (التهاب المرارة، والتهاب البنكرياس، وما إلى ذلك)، واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي (مما يؤدي إلى اضطرابات وظيفية)، وما إلى ذلك.

يمكن للبروبيوتيك المعتمد على B. subtilis تعزيز عملية الهضم والحركة الثانوية للطعام عن طريق إطلاق الإنزيمات الهاضمة. لقد وجدت الدراسات أن هذه البكتيريا تقوم بتصنيع جميع مجموعات الإنزيمات الضرورية لتكسير الطعام بنجاح: الأميليز، والليباز، والبروتياز، والبكتيناز، والسيلولاز. يتضح النشاط العالي لهذه الإنزيمات من خلال استخدام B.subtilis في صناعة المواد الغذائية للمعالجة الأنزيمية للمنتجات المصنعة.

يحتوي الغذاء على مواد تسمى العوامل المضادة للتغذية. لقد حصلوا على هذا الاسم لأن وجودهم يقلل من توفر واحد أو أكثر من المكونات الغذائية من الطعام المستهلك. وقد وجد أن إنزيمات B.subtilis تدمر العوامل المضادة للتغذية مما يقلل من محتواها في الغذاء. وينطبق هذا بشكل خاص على إجمالي الفينولات والعفص والكافيين. وهذا يزيد من توافر المكونات الغذائية للجسم المضيف.

يحتوي الطعام أيضًا على مواد يمكن أن تسبب الحساسية لدى بعض الأفراد الحساسين. ومع ذلك، فإن إنزيمات B.subtilis قادرة على تدمير هذه المواد، مما يقلل من احتمالية حساسية الطعام. أجريت دراسة تم فيها العثور على تأثيرات بروبيوتيك مماثلة للجليادين (الموجود في القمح) واللاكتوجلوبولين (الموجود في حليب البقر).

أمثلة على الدراسات السريرية

في هذا القسم، لم نهدف إلى تقديم مراجعة شاملة لجميع الدراسات السريرية المتاحة على B. subtilis. بل كانت هناك رغبة في ذلك أمثلة سريريةتأكيد عمل كل تلك الآليات الحيوية التي تم وصفها أعلاه.

الالتهابات المعوية. الدراسة التي أجراها جراتشيفا وآخرون. تم تضمين المرضى الذين يعانون من السالمونيلا

تكرار الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية

او شنو (H t S

30 25 20 15 10 5 0

الشكل 5. البروبيوتيك B. القرحة قلل بشكل كبير من حدوث الإسهال في المرضى الخارجيين الذين يتناولون المضادات الحيوية عن طريق الفم أو الوريد.

ليز والتسمم الغذائي والدوسنتاريا. تلقت إحدى المجموعات المختارة من المرضى بكتيريا B.subtilis مع بروبيوتيك آخر (العدد الإجمالي - 2109 خلية ميكروبية حية) مرتين يوميًا لمدة 4-10 أيام. وبناء على نتائج الدراسة، تم اكتشاف تأثير علاجي واضح للدواء، والذي يتألف من التطبيع المتسارع للبراز، واختفاء آلام البطن وتقليل ديسبيوسيس المعوي.

الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. في تجربة سريرية عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، تم استخدام T.V. هوروشيفا وآخرون. تم تضمين المرضى الخارجيين الذين تزيد أعمارهم عن 45 عامًا والذين تم وصفهم لواحد أو أكثر من المضادات الحيوية عن طريق الفم أو الوريد لمدة 5 أيام على الأقل. تلقت إحدى مجموعات المرضى (العدد = 90) البروبيوتيك B. subtilis (2109 خلية ميكروبية حية) مرتين يوميًا، تبدأ قبل يوم واحد من بدء العلاج بالمضادات الحيوية وتنتهي بعد 7 أيام من التوقف عن المضادات الحيوية. ونتيجة لذلك، وجد أنه في مجموعة البروبيوتيك، تطور الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية لدى 7.8٪ فقط (7/90) من المرضى، بينما في مجموعة الدواء الوهمي كان هذا الرقم 25.6٪ ​​(23/90) (ص).< 0,001) (рис. 5). Пробиотик достоверно снижал частоту появления тошноты, рвоты, метеоризма и абдоминальной боли.

تقوية عملية الهضم وحركة الطعام. في دراسة أجراها ي.ب. ليو وآخرون. تم تضمين كبار السن (74 ± 6 سنوات) من المرضى الخارجيين والمرضى الداخليين الذين يعانون من الإمساك الوظيفي. تلقت إحدى مجموعات العلاج (ن = 31) خلايا ميكروبية حية من البكتيريا العصوية الرقيقة لمدة 4 أسابيع. وفي نهاية الدراسة، وجد أن البروبيوتيك كان فعالاً لدى 41.9% (13/31) من المرضى.

التهابات الجهاز التنفسي. قد يبدو هذا المؤشر غير عادي إلى حد ما، نظرًا لأن البكتيريا العصوية الرقيقة عبارة عن بروبيوتيك يعمل في الجهاز الهضمي. ومع ذلك، عند النظر في آليات عمل البروبيوتيك للبكتيريا، ذكرنا أن قدرتها على التأثير على مسببات الأمراض التنفسية ترتبط بتحفيز الجهاز المناعي.

في عام 2015، نشرت كوكرين نتائج مراجعة منهجية حول استخدام البروبيوتيك للوقاية من التهابات الجهاز التنفسي الحادة (ARIs). وخلص الباحثون إلى أن البروبيوتيك كان أكثر فعالية بنسبة 47% من العلاج الوهمي في الحد من نوبات التهابات الجهاز التنفسي الحادة. وبالإضافة إلى ذلك، خفضت البروبيوتيك مدة التهابات الجهاز التنفسي الحادة بمقدار 1.89 يومًا. قد تقلل البروبيوتيك بشكل طفيف من تكرار استخدام المضادات الحيوية وعدد أيام التغيب عن المدرسة. وكانت الآثار الجانبية للبروبيوتيك ضئيلة، وكانت أعراض الجهاز الهضمي أكثر شيوعا.

أمان

تم اختبار سلامة بكتيريا B. subtilis في ثلاثة مجالات رئيسية: وجود الجينات المسببة للأمراض، ومقاومة المضادات الحيوية، ودقة التعرف على الميكروبات.

الجينات المسببة للأمراض. إن وجود مثل هذه الجينات أمر خطير لأنها تؤدي إلى تكوين السموم وغيرها من المواد الضارة التي تؤثر سلبا على جدار الأمعاء والجسم ككل. أفاد المؤلفون أنه لم يتم العثور على هذه الجينات في B. subtilis. علاوة على ذلك، فإن زراعة هذا البروبيوتيك في المختبر باستخدام الخلايا الظهارية المعوية وإعطائه في الجسم الحي لمجموعة واسعة من الأنواع الحيوانية لم يؤد إلى ظهور آثار ضارة أو آثار جانبية.

مقاومة المضادات الحيوية. هذه المعلمة خطيرة لأنه إذا كان البروبيوتيك يحتوي على جينات يمكن أن تسبب مقاومة للمضادات الحيوية، فيمكن نقلها في النهاية إلى البكتيريا المسببة للأمراض، والتي تصبح أيضًا مقاومة للمضادات الحيوية. والخبر السار هو أنه عند اختباره في ثلاث دراسات، كان البروبيوتيك B. subtilis حساسًا (غير مقاوم) لجميع المضادات الحيوية الرئيسية المستخدمة في الطب. لذلك، لا يمكن لبكتيريا B. subtilis أن تنقل مقاومة البكتيريا المسببة للأمراض.

دقة تحديد الميكروبات. في عام 2003، نُشرت دراسة توضح أن 7 أنواع من البروبيوتيك التي تم تسويقها على أنها تحتوي على بكتيريا B. subtilis تحتوي في الواقع على بكتيريا أخرى وثيقة الصلة بها. ومع ذلك، أفاد علماء الأحياء المجهرية أن جميع الظروف متوفرة حاليًا لتحديد موثوق لبكتيريا B.subtilis. ولذلك، فإن التركيب الصحيح للبروبيوتيك يعتمد على مسؤولية الشركة المصنعة التي تنتجه.

يجب أن نتذكر أنه، مثل البروبيوتيك الأخرى، لا يتم وصف B.subtilis للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة الشديد (ضعف الجسم بعد الالتهابات الشديدة، والعلاج الإشعاعي والكيميائي، والمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز، وما إلى ذلك) بسبب إمكانية تعميمها. العدوى وتطور الإنتان .

أدرج أحد المنشورات خصائص البروبيوتيك "الجيد". ومن بين أمور أخرى، شمل المؤلفون قدرة البكتيريا على توفيرها

تأثير إيجابي على المضيف، على سبيل المثال زيادة المقاومة للأمراض. يجب أن يكون البروبيوتيك غير مسبب للأمراض وغير سام. ويجب أن تكون قادرة على البقاء والتطور داخل الجهاز الهضمي - أي أن تكون مقاومة لقيم الرقم الهيدروجيني المنخفضة والأحماض العضوية. كما يلي من هذه المراجعة، كل هذه الخصائص متأصلة في بكتيريا البروبيوتيك B.subtilis.

وفقا للدراسات التجريبية والسريرية، هناك عدد من المؤشرات عندما يكون وصف البروبيوتيك على أساس B.subtilis مناسبا. بادئ ذي بدء، هذا هو إدراج البروبيوتيك في العلاج المعقد للالتهابات المعوية، بما في ذلك إسهال المسافرين، وكذلك استخدامه للوقاية من التهابات الجهاز التنفسي في موسم البرد. سيكون البروبيوتيك مفيدًا أثناء دورات العلاج بالمضادات الحيوية عن طريق الفم أو الحقن للوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. سيكون الغرض من هذه البكتيريا مهمًا لاضطرابات الهضم وحركة الطعام من أصول مختلفة المرتبطة بالأخطاء في النظام الغذائي والتغيرات في النظام الغذائي وأمراض الجهاز الهضمي واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي وما إلى ذلك.

تتميز البروبيوتيك المعتمدة على B. subtilis بنسبة عالية من الفعالية والأمان.

فهرس

1. منظمة الأغذية والزراعة/منظمة الصحة العالمية (2001) الخصائص الصحية والتغذوية للبروبيوتيك في الأغذية بما في ذلك الحليب المجفف مع بكتيريا حمض اللاكتيك الحية. تقرير مشاورة الخبراء بين منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة ومنظمة الصحة العالمية/منظمة الأغذية والزراعة/منظمة الصحة العالمية. - 2001. - ftp://ftp.fao.org.

2. سوروكولوفا I. الوضع الحديث ووجهات نظر البكتيريا العصوية مثل البروبيوتيك // J. Prob. صحة. - 2013. - المجلد. 1، رقم 4. - خدر. من النشر. 1000e106.

3. Olmos J.، Paniagua-Michel J. Bacillus subtilis بكتيريا بروبيوتيك محتملة لصياغة الأعلاف الوظيفية لتربية الأحياء المائية // J. Microb. الكيمياء الحيوية. تكنول. - 2014. - المجلد. 6، رقم 7. - ص 361-365.

4. تقييم Bacillus subtilis R0179 على صلاحية الجهاز الهضمي والعافية العامة: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالعلاج الوهمي لدى البالغين الأصحاء/Hanifi A., Culpepper T., Mai V. et. آل. // فائدة. الميكروبات. - 2015. - المجلد. 6، رقم 1. - ص 19-27.

5. Leser T.D.، Knarreborg A.، Worm J. إنبات ونمو جراثيم Bacillus subtilis وBacillus licheniformis في الجهاز الهضمي للخنازير // J. Appl. ميكروبيول. - 2008. - المجلد. 104، رقم 4. - ص 1025-1033.

6. Jadamus A.، Vahjen W.، Simon O. سلوك نمو الجراثيم التي تشكل سلالة بروبيوتيك في الجهاز الهضمي للدجاج اللاحم والخنازير الصغيرة // Arch. تيرنرنار. - 2001. - المجلد. 54، رقم 1. - ص 1-17.

7. مصير وانتشار جراثيم العصوية الرقيقة في نموذج الفئران / Hoa T.T., Duc L.H., Isticato R. et al. // علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي. - 2001. - المجلد. 67، رقم 9. - ص 38193823.

8. دورة الحياة المعوية لبكتيريا Bacillus subtilis والأقارب المقربين / Tam N.K.M., Uyen N.Q., Hong H.A. وآخرون. // مجلة علم البكتيريا. - 2006. - المجلد. 188، رقم 7. - ص 2692-2700.

9. شتاين T. المضادات الحيوية العصوية الرقيقة: الهياكل والتوليفات ووظائف محددة // مول. ميكروبيول. - 2005. - المجلد. 56، رقم 4. - ص 845-857.

10. إنتاج المستقلبات المضادة للميكروبات بواسطة Bacillus subtilis المثبتة في Polyacrylamide Gel/Awais M، Pervez، A.، Yaqub Asim، Shah M.M. // باكستان ج. زول. - 2010. - المجلد. 42، رقم 3. - ص 267-275.

11. ليلياك أ.أ.، شترنشيس إم.في. القدرة العدائية للسلالات السيبيرية من Bacillus spp. فيما يتعلق بمسببات الأمراض الحيوانية والنباتية // نشرة جامعة ولاية تومسك. مادة الاحياء. - 2014. - رقم 1. - ص42-55.

12. المركبات المضادة للميكروبات التي تنتجها Bacillus spp. والتطبيقات في الغذاء / Baruzzi F.، Quintieri L.، Morea M.، Caputo L. // العلوم ضد مسببات الأمراض الميكروبية: توصيل الأبحاث الحالية والتقدم التكنولوجي (Vilas A.M.، ed.). - بطليوس، إسبانيا: فورماتكس، 2011. - ص 1102-1111.

13. ينشأ نوعان مختلفان من الببتيدات المشابهة للمضادات الحيوية من مجموعة جينات الإريسين في Bacillus subtilis A1/3 / Stein T., Borchert S., Conrad B. et al. // جي بكتيريا. - 2002. - المجلد. 184، رقم 6. - ص 1703-1711.

14. وانغ جي. الببتيدات والبروتينات المضادة للميكروبات البشرية // الأدوية. - 2014. - المجلد. 7، رقم 5. - ص 545-594.

15. الببتيدات المضادة للميكروبات من جنس Bacillus: عصر جديد للمضادات الحيوية / Sumi C.D.، Yang B.W.، Yeo I.C.، Hahm Y.T. //يستطيع. جيه ميكروبيول. - 2015. - المجلد. 61، رقم 2. - ص 93-103.

16. آثار جراثيم Bacillus subtilis B10 على الحيوية والوظائف البيولوجية للبلعمات الفئرانية/Huang Q., Xu X., Mao Y.L. وآخرون. //أنيم. الخيال العلمي. J. - 2013. - المجلد. 84، رقم 3. - ص 247-252.

17. التأثيرات التعديلية لبكتيريا Bacillus subtilis BS02 على الحيوية والاستجابات المناعية لـ RAW 264.7 الفئران الضامة / Huang Q., Li Y.L., Xu X. et al. // مجلة التقدم الحيواني والبيطري. - 2012. - المجلد. 11، رقم 11. - ص 1934-1938.

18. التأثيرات المناعية لجراثيم Bacillus subtilis (natto) B4 على بلاعم الفئران/Xu X، Huang Q.، Mao Y. et al. // ميكروبيول. إيمونول. - 2012. - المجلد. 56، رقم 12. - ص 817-824.

19. تعمل الميكروبات التي تعتمد على العصوية الرقيقة والتي تعتمد على التغذية المباشرة على زيادة وظيفة البلاعم في الدجاج اللاحم / Lee K.W., Li G., Lillehoj H.S. وآخرون. // الدقة. دكتور بيطري. الخيال العلمي. - 2011. - المجلد. 91، رقم 3. - ص e87-e91.

20. الحماية من الالتهاب المعوي بواسطة عديدات السكاريد الخارجية البكتيرية / Jones S.E., Paynich M.L., Kearns D.B., Knight K.L. // جي إمونول. - 2014. - المجلد. 192، رقم 10. - ص 48134820.

21. يساهم جزيء استشعار النصاب العصوي الرقيق CSF في التوازن المعوي عبر OCTN2، وهو ناقل غشاء الخلية المضيفة / Fujiya M.، Musch M.W.، Nakagawa Y. et al. // ميكروب الخلية المضيفة. - 2007. - المجلد. 1، رقم 4. - ص 299-308.

22. تشانغ واي، بيجلي تي.بي. استنساخ وتسلسل وتنظيم thiA، وهو جين التخليق الحيوي للثيامين من Bacillus subtilis // Gene. - 1997. - المجلد. 198، رقم 1-2. - ص 73-82.

23. التركيب البلوري لمركب فوسفات الثيامين من Bacillus subtilis بدقة 1.25 A / Chiu H.J.، Reddick J.J.، Begley T.P.، Ealick S.E. //الكيمياء الحيوية. - 1999. - المجلد. 38، رقم 20. - ص 6460-6470.

24. يشارك YaaD وyaaE في التخليق الحيوي لفيتامين B6 في Bacillus subtilis / Sakai A., Kita M., Katsuragi T. et al. // جيه بيوسشي. بيونج. - 2002. - المجلد. 93، رقم 3. - ص 309-312.

25. طريق تشكيل الجليكولالدهيد في Bacillus subtilis فيما يتعلق بالتخليق الحيوي لفيتامين B6 / Sakai A.، Katayama K.، Katsuragi T.، Tani Y // J. Biosci. بيونج. - 2001. - المجلد. 91، رقم 2. - ص 147152.

26. التحقيق في سينسيز 1-ديوكسي-د-زيلولوز 5-فوسفات وناقلة الكيتولاز في Bacillus subtilis فيما يتعلق بالتخليق الحيوي لفيتامين B6 / Sakai A.، Kinoshita N.، Kita M. et al. // جي نوتر. الخيال العلمي. فيتامينول. (طوكيو). - 2003. - المجلد. 49، رقم 1. - ص 73-75.

27. Ikeda H.، Doi Y. عامل ربط فيتامين K2 يفرز من Bacillus subtilis // Eur. جي. الكيمياء الحيوية. - 1990. - المجلد. 192، رقم 1.-ص. 219-224.

28. هيكل وتفاعلية Bacillus subtilis MenD تحفز الخطوة الأولى الملتزمة في التخليق الحيوي للميناكينون / Dawson A., Chen M, Fyfe P.K. وآخرون. // جي مول. بيول. - 2010. - المجلد. 401، رقم 2. - ص 253-264.

29. بنتلي ر.، ميجاناثان ر. التخليق الحيوي لفيتامين ك (ميناكينون) في البكتيريا // المراجعات الميكروبيولوجية. - 1982. - المجلد. 46، رقم 3. - ص 241-280.

30. الأحماض الأمينية خارج الخلية للبكتيريا الهوائية المكونة للجراثيم / Smirnov V.V.، Reznik S.R.، Kudriavtsev V.A. وآخرون. // ميكروبيولوجييا. - 1992. - المجلد. 61، رقم 5. - ص 865-872.

31. تشاتوبادياي إس بي، بانيرجي أ.ك. إنتاج فالين بواسطة Bacillus sp. // Z. Allg. ميكروبيول. - 1978. - المجلد. 18، رقم 4.-ص. 243-254.

32. التعبير عن علامات التنشيط على الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي بعد تناول جراثيم Bacillus subtilis عن طريق الفم / Caruso A.، Flamminio G.، Folghera S. et al. // كثافة العمليات. جيه إيمونوفار-ماكول. - 1993. - المجلد. 15، رقم 2. - ص 87-92.

33. النشاط المناعي لأبواغ العصوية / Huang J.M., La Ragione R.M., Nunez A., Cutting S.M. // FEMS Immunol. ميد. ميكروبيول. - 2008. - المجلد. 53، رقم 2. - ص195-203.

34. سيباستيان أ.ب.، كيرثي تي.ر. التأثير المناعي لسلالة البروبيوتيك Bacillus subtilis MBTU PBBMI في جراثيم Balb/C // المجلة الدولية للبحوث الهندسية والتقنية (IJETR). - 2014. - المجلد. 2، رقم 11. - ص 258-260.

35. R&S&nen L.، Mustikkam&ki UP، Arvilommi H. الاستجابة متعددة النسيلة للخلايا الليمفاوية البشرية لجدران الخلايا البكتيرية والببتيدو جليكان وأحماض التيكويك // علم المناعة. - 1982. - المجلد. 46، رقم 3. - ص 481-486.

36. تأثير بكتيريا Bacillus subtilis natto على أداء النمو في بط موسكوفي / Sheng-Qiu T., Xiao-Ying D., Chun-Mei J. et al. // القس. حمالات الصدر. سيينك. أفيك. - 2013. - المجلد. 15، العدد 3. - ص 191197.

37. تقييم البروبيوتيك المعتمد على Bacillus subtilis وأبواغها الداخلية في الحصول على رئتين صحيتين للخنازير / Ayala L., Bocourt R., Milian G. et al. // المجلة الكوبية للعلوم الزراعية. - 2012. - المجلد. 46، رقم 4. - ص 391-394.

38. سلالة البروبيوتيك Bacillus subtilis CU1 تحفز الجهاز المناعي لدى كبار السن خلال فترة الأمراض المعدية الشائعة: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي / Lefevre M.، Racedo S.M.، Ripert G. et al. // مناعة. شيخوخة. - 2015. - المجلد. 12. - خدر. من النشر. 24.

39. إيرولا إي، لينغ دبليو إتش. البكتيريا المعوية // موسوعة أنظمة دعم الحياة (EOLSS); http://www.eolss.net.

40. Horosheva T. V.، Vodyanoy V.، Sorokulova I. فعالية البروبيوتيك العصوية في الوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية: تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية بالغفل // تقارير حالة JMM. - 2014. - DOI: 10.1099/ jmmcr.0.004036.

41. جيونج جي إس، كيم آي إتش. تأثير جراثيم Bacillus subtilis C-3102 كمكمل غذائي بروبيوتيك على أداء النمو وانبعاث الغازات الضارة والبكتيريا المعوية في دجاج التسمين // Poult. الخيال العلمي. - 2014. - المجلد. 93، رقم 12. - ص 3097-3103.

42. فحص سلالات Bacillus كبروبيوتيك محتمل والتأكيد اللاحق لفعالية Bacillus subtilis MA139 في الخنازير / Guo X.، Li D.، Lu W. et al. // أنتوني فان ليو وينهوك. - 2006. - المجلد. 90، رقم 2. - ص 139-146.

43. تأثيرات Bacillus subtilis KN-42 على أداء النمو والإسهال والبكتيريا البرازية في الخنازير المفطومة / Hu Y, Dun Y, Li S. et al. // الآسيوية الأسترالية J. Anim. الخيال العلمي. - 2014. - المجلد. 27، رقم 8. - ص 1131-1140.

44. تأثيرات بكتيريا Bacillus subtilis KD1 على نباتات الأمعاء في دجاج التسمين / Wu B.Q., Zhang T., Guo L.Q., Lin J.F. //بولت. الخيال العلمي. - 2011. - المجلد. 90، رقم 11. - ص 2493-2499.

45. تأثير تغذية بكتيريا Bacillus subtilis natto على تخمر المعى الهندسي والميكروبات في أبقار هولشتاين الحلوب / Song D.J., Kang H.Y., Wang J.Q. وآخرون. // المجلة الآسيوية الأسترالية لعلوم الحيوان. - 2014. - المجلد. 27، رقم 4. - ص 495-502.

46. ​​يانغ جيه.، نيو سي.سي.، قوه إكس.إتش. نماذج الثقافة المختلطة للتنبؤ بالتفاعلات الميكروبية المعوية بين الإشريكية القولونية والعصية اللبنية في وجود البكتيريا العصوية الرقيقة بروبيوتيك // Benef. الميكروبات. - 2015. - المجلد. 6، رقم 6. - ص 871877.

47. تشانغ واي آر، شيونغ إتش آر، قوه إكس إتش تعزيز صلاحية Lactobacillus reuteri لإنتاج البروبيوتيك في تخمير الحالة الصلبة المختلطة في وجود Bacillus subtilis // Folia Microbiol. (براها). - 2014. - المجلد. 59، رقم 1. - ص 31-36.

48. تحسين نمو وحيوية العصيات اللبنية في وجود Bacillus subtilis (natto)، الكاتالاز، أو subtilisin / Hosoi T.، Ametani A.، Kiuchi K.، Kaminogawa S. // Can. جيه ميكروبيول. - 2000. - المجلد. 46، رقم 10. - ص 892-897.

49. مساعدة المرضى على اتخاذ خيارات مستنيرة بشأن البروبيوتيك: الحاجة إلى البحث / Sharp R.R., Achkar J.-P., Brinich M.A., Farrell R.M. // المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي. - 2009. - المجلد. 104، رقم 4. - ص 809-813.

50. كريسليب م. البروبيوتيك // 2009؛ https://www.sciencebased-medicine.org.

51. تشان كيه واي، أو ك.س. دراسات على إنتاج السليوليز بواسطة بكتيريا Bacillus subtilis // أنتوني فان ليوينهوك. - 1987. - المجلد. 53، رقم 2. - ص 125-136.

52. شارما أ.، ساتيانارايانا تي. الأميليز المستقر للحمض الميكروبي: الخصائص والهندسة الوراثية والتطبيقات // الكيمياء الحيوية العملية. - 2013. - المجلد. 48، رقم 2. - ص 201211.

53. Guncheva M.، Zhiryakova D. الخصائص التحفيزية والتطبيقات المحتملة للليباز العصوي // مجلة التحفيز الجزيئي ب: الأنزيمية. - 2011. - المجلد. 68، رقم 1. - ص 1-21.

54. Gupta R.، Beg Q.K.، Lorenz P. البروتياز القلوي البكتيري: الأساليب الجزيئية والتطبيقات الصناعية // Appl. ميكروبيول. التكنولوجيا الحيوية. - 2002. - المجلد. 59، رقم 1. - ص 15-32.

55. خان M.، Nakkeeran E.، Umesh-Kumar S. التطبيق المحتمل للبكتيناز في تطوير الأطعمة الوظيفية // Annu. القس. علوم الغذاء. تكنول. - 2013. - المجلد. 4. - ص21-34.

56. تؤثر المعالجات البيولوجية على التركيب الكيميائي لب القهوة/ Ulloa Rojas J.B., Verreth J.A., Amato S., Huisman E.A. // بيورسور. تكنول. - 2003. - المجلد. 89، رقم 3. - ص 267-274.

57. تحديد البكتيريا المحللة للبروتين من الأطعمة المخمرة التقليدية التايلاندية وإمكاناتها في تقليل مسببات الحساسية / Phrom-raksa P.، Nagano H.، Boonmars T.، Kamboonruang C. // J. Food Sci. - 2008. - المجلد. 73، رقم 4. - ص M189-M195.

58. بوخيلينكو ف.د.، بيريليغين ف.ف. البروبيوتيك على أساس البكتيريا المكونة للجراثيم وسلامتها // السلامة الكيميائية والبيولوجية. - 2007. - رقم 2-3. - ص32-33.

59. Liu Y.P.، Liu X.، Dong L. Lactulose plus Bacillus subtilis الثنائية الحية في علاج كبار السن الذين يعانون من الإمساك الوظيفي // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. - 2012. - المجلد. 92، العدد 42. - ص29612964.

60. Hao Q.، Dong B.R.، Wu T. البروبيوتيك للوقاية من التهابات الجهاز التنفسي العلوي الحادة // قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية. - 2015. - ايس. 2.- الفن. رقم: CD006895.

61. كارترايت P. Bacillus subtilis-تحديد الهوية والسلامة // أخبار البروبيوتيك. - 2009. - رقم 2. - www.protexin.com.

62. رأي اللجنة العلمية بشأن طلب من الهيئة العامة لسلامة الأغذية يتعلق بنهج عام لتقييم سلامة الكائنات الحية الدقيقة المستخدمة في الأغذية/الأعلاف وإنتاج الأغذية/المضافات العلفية // مجلة الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية. - 2005. - المجلد. 3، رقم 6. - DOI: 10.2903/j.efsa.2005.226.

63. ساندرز إم إي، موريلي إل، تومبكينز تي إيه. Sporeformers مثل البروبيوتيك البشري: Bacillus، SporoLactobacillus، وBreviBacillus // مراجعات شاملة في علوم الأغذية وسلامة الأغذية. - 2003. - المجلد. 2، رقم 3. - ص 101-110.

64. شيترا ن. بكتيريا الدم المرتبطة باستخدام البروبيوتيك في الطب وطب الأسنان // المجلة الدولية للبحوث المبتكرة في العلوم والهندسة والتكنولوجيا. - 2013. - المجلد. 2، رقم 12. - ص 7322-7325.

65. فولر ر. البروبيوتيك في الإنسان والحيوان // J. Appl. بكتيريا. - 1989. - المجلد. 66، رقم 5. - ص 365-378.

من إعداد دكتوراه. أ.ف. سافوستيانينكو ■

سافوستيانينكو أ.ف.

مهشمي DM PROBUTIYUV ON OCHOBi BACILLUS SUBTILIS

ملخص. تعد هذه البكتيريا واحدة من أكثر الكائنات الواعدة، من بين العشرة آلاف المتبقية. مهشمي 11 بروبيوتيتشنو! dc pov "yazash 1z توليف protimrobnyh re-chovins، poslennyam غير محدد 1 محدد 1 mush-tetu، تحفيز النمو بشكل طبيعي! البكتيريا المعوية وظهور الإنزيمات العشبية. B. subtilis vidshyae الببتيدات الريبوسومية المركبة، غير المركبة الريبوسومية الببتيدات 1 غير الببتيدات 1z مجموعة واسعة من المنتجات -teamzrobno! النشاط، scho hoplyuye بكتيريا إيجابية الجرام، سلبية الجرام، v1rusi 1 gribi. مقاومة خطابات cikh protimshrobnyh vinikae rschko. Posilennya ne-

مناعة محددة لبوف "yazan مع تفعيل makrofapv i vivshnennyam 1z لهم pro-ignition Cytoishv، pshvishchennyam bar"erno! وظيفة غروي! الأغشية إلى الأمعاء، vidshennyam vggamshv i amchoacids (بما في ذلك غير جلد الغزال). يتجلى تعزيز مناعة محددة من خلال تنشيط T-i B-lsh-focytsh وبقية الغلوبولين المناعي - IgG و IgA. يتم تحفيز B.subtilis بشكل طبيعي! البكتيريا المعوية، بكتيريا زوكريما جنس 1 ب اكتوباكيللوس وبيفيدوباكتريوم. بالإضافة إلى ذلك، يحتوي Probytik على مجموعة واسعة من البكتيريا المعوية. يتواجد البروبيوتيك في القناة المعوية ويعتمد على الإنزيمات التالية: أمشازي، إلشازي، بروتياز، بكتين-

زي السليوليز. بالإضافة إلى الهضم، فإن إنزيمات تشي سوف تدمر خطاب aHraxap40Bi Factori i Allergensh، مما سيساعدك على العيش بشكل جيد. سوف تحتاج إلى إعادة صياغة آلياتك لتحضير ركود B.subtilis في المستودع بطريقة شاملة! العيوب المعوية تصرفات التهابات الجهاز التنفسي في البرد حان وقت القدر الوقاية من مضادات المؤخرة أمر اجتماعي"! يوميات. لتصحيح بوروشين

الإفراط في طهي وتجفيف الدهون من أصول مختلفة (أخطاء في النظام الغذائي، تناول الطعام، أمراض الأمعاء، تلف الجهاز العصبي!) - لا تتميز المضادات الحيوية بالكفاءة العالية للسلامة.

الكلمات المفتاحية: العصوية الرقيقة، البروبيتيك، آليات الـ dp.

سافوستيانينكو أ.ف.

آليات عمل البروبيوتيك على أساس العصوية الرقيقة

ملخص. تعد بكتيريا B.subtilis واحدة من أكثر البروبيوتيكات الواعدة التي تمت دراستها في العقود الأخيرة. ترتبط آليات عمل البروبيوتيك بتوليف العوامل المضادة للميكروبات، وزيادة المناعة غير المحددة والمحددة، وتحفيز نمو البكتيريا الطبيعية في الأمعاء وإطلاق الإنزيمات الهضمية. تطلق B.subtilis الببتيدات المركبة الريبوسومية والببتيدات غير المصنعة الريبوسومية والمواد غير الببتيدية مع نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات يغطي البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفيروسات والفطريات. المقاومة لهذه العوامل المضادة للميكروبات أمر نادر الحدوث. يرتبط تعزيز المناعة غير النوعية بتنشيط البلاعم وإطلاق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات منها، وزيادة وظيفة حاجز الغشاء المخاطي في الأمعاء، وإطلاق الفيتامينات والأحماض الأمينية (بما في ذلك الأحماض الأمينية الأساسية). يتجلى تعزيز المناعة النوعية من خلال تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية والبائية وإطلاق الغلوبولين المناعي IgG وIgA من الأخيرة. تحفيز B.subtilis-

يؤخر نمو النباتات المعوية الطبيعية، وخاصة البكتيريا من جنس Lactobacillus و Bifidobacterium. علاوة على ذلك، يزيد البروبيوتيك من تنوع البكتيريا المعوية. يفرز البروبيوتيك جميع الإنزيمات الهضمية الرئيسية إلى تجويف الأمعاء: الأميليز، والليباز، والبروتياز، والبكتيناز، والسيلولاز. بالإضافة إلى عملية الهضم، تعمل هذه الإنزيمات على تدمير العوامل المضادة للتغذية والمواد المسببة للحساسية الموجودة في الطعام. آليات العمل هذه تجعل استخدام B. subtilis معقولاً في العلاج المركب لعلاج الالتهابات المعوية. الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي خلال موسم البرد. الوقاية من الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية. لتصحيح هضم الطعام واضطرابات الحركة من أصول مختلفة (أخطاء في النظام الغذائي، والتغيرات في النظام الغذائي، وأمراض الجهاز الهضمي، واضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي، وما إلى ذلك). لا تسبب بكتيريا B.subtilis عادةً آثارًا جانبية. يتميز هذا البروبيوتيك بنسبة فعالية وأمان عالية.

الكلمات المفتاحية: العصوية الرقيقة، البروبيوتيك، آليات العمل.

Bacillus subtilis هو أحد ممثلي الأنواع الهوائية إيجابية الجرام. نظرا لحقيقة أن مستخلص القش يستخدم للحصول على ثقافات التخصيب لهذه الكائنات الحية الدقيقة، فإن الاسم الثاني للعصية هو Bacillus subtilis. تم تقديمه لأول مرة من قبل عالم الطبيعة الألماني الشهير كريستيان جوتفريد إهرنبرغ في عام 1835، ولكن في تفسيره، تم تسمية هذه الكائنات الحية الدقيقة باسم Vibrio subtilis. وحصلت على اسمها الحديث Bacillus subtilis بالفعل في عام 1872. اليوم هي واحدة من أكثر ممثلي جنس العصيات شهرة ودراسة شاملة.

الخصائص البيولوجية

تتميز العصية بأنها على شكل قضيب مستقيم، له بنية شفافة. يبلغ السمك التقريبي لبكتيريا Bacillus subtilis 0.7 ميكرومتر. ويمكن أن يصل طول هذه العصية من اثنين إلى ثمانية ميكرومترات.

تتكاثر العصوية الرقيقة، مثل غيرها من العصيات، عن طريق الانقسام. في بعض الحالات، بعد حدوث الانقسام العرضي، تستمر البكتيريا في البقاء متصلة بخيوط رفيعة.

من بين أهم الخصائص البيوكيميائية المتأصلة في Bacillus subtilis، ينبغي تسليط الضوء على القدرة على تحميض البيئة، وكذلك إنتاج المضادات الحيوية. وبفضل هذه الخصائص، تستطيع Bacillus subtilis، وهي عضو في جنس Bacillus، تقليل تأثير الكائنات الحية الدقيقة الانتهازية والممرضة المختلفة. Bacillus subtilis هو مضاد لـ:

• فطريات الخميرة
• السالمونيلا.
• بروتيا.
• العقديات.
• المكورات العنقودية.

تشمل الخصائص المميزة الأخرى للعصية ما يلي:

• تخليق الفيتامينات والأحماض الأمينية والعوامل المناعية.
• الإنتاج النشط للإنزيمات القادرة على إزالة منتجات تسوس الأنسجة المتعفنة.

تتميز بكتيريا Bacillus subtilis بوجود جلد محيطي، بالإضافة إلى موقع مركزي للأبواغ بيضاوية الشكل وحجم لا يتجاوز حجم الخلية. أما مستعمرات العصوية فهي ذات لون أبيض أو وردي، ولها حافة متموجة، بالإضافة إلى بنية جافة مخملية، مغطاة بتجاعيد صغيرة.

تزايد العصيات

لكي تكون فعالة، قد تكون هناك حاجة إلى عدة أنواع من البيئات:

• وسط سائل، أي مرق اللحم؛
• وسط صلب - أجار مستخلص اللحوم؛
• ، تم الحصول عليها صناعيا.
• البيئات التي تحتوي على بقايا النباتات.

عادة ما يعني مفهوم أجار ببتون اللحم أنه عالمي، والذي يمكن أن يكون له نسيج كثيف أو شبه سائل. يحتوي هذا الوسط على مكونات مثل ماء اللحم وملح الطعام بالإضافة إلى الأجار المسحوق والمغسول جيدًا. لتعقيمه في الأوتوكلاف، يلزم درجة حرارة لا تقل عن 120 درجة مئوية، ويجب أن تستمر هذه العملية حوالي عشرين إلى ثلاثين دقيقة. بعد اكتمال التعقيم، سوف يبرد الوسط النهائي بشكل طبيعي، ويكتسب نسيجًا أكثر كثافة.

يتم ضمان التطور الأكثر ملائمة لبكتيريا Bacillus subtilis عند درجات حرارة الهواء من +5 إلى +45 درجة مئوية.

خطير أم لا؟

هناك عدة آراء بشأن التسبب في البكتيريا العصوية. وبالتالي، وفقًا للقواعد واللوائح الصحية المعمول بها رسميًا في أراضي الاتحاد الروسي، تنتمي Bacillus subtilis إلى جنس البكتيريا الانتهازية.

Jpg" alt="فتاة تنظر عبر المجهر" width="300" height="188" srcset="" data-srcset="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/07/Vyjavlenie-bakterij-300x188..jpg 640w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px"> Однако Большая Советская Энциклопедия, а также авторитетные зарубежные источники твердо настаивают на безопасности Бациллюса субтилис, утверждая, что данный микроорганизм является абсолютно не патогенным. В результате научных исследований была доказана безопасность данных бактерий из рода бацилл как для людей, так и для животных. Таким образом, Управление по контролю качества лекарственных и продовольственных средств в Соединенных Штатах Америки справедливо присвоило Bacillus subtilis статус абсолютно безопасных организмов.!}

ومع ذلك، وعلى الرغم من هذه الحقيقة، فإن وجود بكتيريا Bacillus في مجموعة متنوعة من الأطعمة المعلبة، وخاصة الأسماك واللحوم والخضروات، غير مسموح به تحت أي ظرف من الظروف. يجب أن يؤخذ في الاعتبار دائمًا أنه إذا كانت هناك جراثيم متبقية لسبب ما في الأطعمة المعلبة التي احتفظت بقدرتها على البقاء، فهذا يعني أنه عندما يتم تخزين هذا المنتج في درجات حرارة تتجاوز +20 درجة مئوية، فإن انتشار مسببات الأمراض سيكون أمرًا لا مفر منه. ولذلك، ومن أجل حماية الأغذية المعلبة من احتواء البكتيريا العصوية، من الضروري اتباع جميع التقنيات والمعايير الخاصة بتحضير المنتجات من هذا النوع بعناية. كقاعدة عامة، يتم الإشارة إلى وجود Bacillus subtilis في الأطعمة المعلبة من خلال وجود طلاء رمادي مميز. بالإضافة إلى ذلك، تحدث بعض التغييرات غير المواتية مع رائحة وقوام الأطعمة المعلبة.

التطبيق في الطب والمجالات الأخرى

Data-lazy-type="image" data-src="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/08/bacilljus3-300x236.jpg" alt="baktisubtil" width="300" height="236" srcset="" data-srcset="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/08/bacilljus3-300x236..jpg 382w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px"> Благодаря биохимическим свойствам достаточно широко распространено применение Бациллюса в производстве медицинских препаратов. Так, Bacillus subtilis из рода бацилл, согласно фармакологическому указателю, принадлежит к таким категориям, как:!}

• مضادات الإسهال.
• أجهزة المناعة الأخرى.

وتتمثل المهمة الرئيسية لهذه الأدوية في تنظيم النشاط الطبيعي للنباتات المعوية وتوازنها. نتيجة الحفاظ عليه في المستوى الطبيعييتم القضاء تماما على أي مظاهر دسباقتريوز.

توصف مستحضرات Bacillus لحالات مثل:

• دسباقتريوز المعوي، الذي له طبيعة وأصل مختلف؛
• الالتهابات المعوية الحادة، المنتشرة عند الأطفال؛
• التهاب المهبل الجرثومي.
• فترة ما بعد الجراحة مع مضاعفات قيحية الإنتانية.

تحتفظ مستحضرات Bacillus subtilis بشكل مثالي بجميع خصائصها المفيدة إذا تم الالتزام بقواعد التخزين. درجة حرارة الهواء المثالية في هذه الحالة هي 25 درجة مئوية. بالإضافة إلى ذلك، من المهم جدًا الانتباه إلى تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة. عقار Bacillus subtilis له شكل معلق طبي معروض في زجاجات سعة 2 و 5 و 10 ملليلتر.

يجب أن نتذكر أن استخدام هذه البكتيريا من جنس Bacillus له أيضًا موانع معينة. هذا هو في المقام الأول زيادة الحساسية للمكونات المكونة للأدوية.

تشمل الأدوية الأكثر شيوعًا التي تم إنشاؤها باستخدام Bacillus كعنصر نشط ما يلي:

Data-lazy-type="image" data-src="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/08/bacilljus1.jpg" alt="biosporin" width="300" height="185">!}

ملامح بكتيريا ثورينجينسيس

هناك بكتيريا أخرى إيجابية الجرام تنتمي إلى جنس Bacillus thuringiensis لديها القدرة على تكوين شوائب أثناء التبويض لها بنية تشبه البلورة. يحتوي على سموم دلتا الداخلية - مواد تنتمي إلى فئة البروتينات المبيدة للحشرات. يمكن أن يكون شكل مثل هذه "البلورة" مختلفًا - مكعب أو ثنائي الهرم أو مستدير. الخصائص الخاصة لهذه البكتيريا تجعل من الممكن استخدامها في مجال وقاية النباتات البيولوجية.

خصائص ومميزات هامة لبكتيريا Bacillus subtilis

وتتميز العصية بخصائص خاصة تسمح باستخدامها على نطاق واسع في المجال الطبي. الأنواع الرئيسية من العصيات تشمل:

• منتشر في الحياة البرية.
• السلامة والضرر لكل من الناس والحيوانات؛
• النشاط الأنزيمي العالي للتنظيم الأمثل وتحفيز الجهاز الهضمي.
• مقاومة ممتازة للإنزيمات الهضمية والتحللية.
• السلامة البيئية والمقاومة لمجموعة واسعة من درجات الحرارة.

Jpg" alt="bacillus hay" width="300" height="225" srcset="" data-srcset="https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/08/bacilljus4-300x225..jpg 285w, https://probakterii.ru/wp-content/uploads/2015/08/bacilljus4.jpg 640w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px"> !}