Egyedileg gyártott gyógyszerek tárolása. A gyógyszerek, kötszerek és gyógyászati termékek osztályokon (irodákon) való tárolásának szabályai

20.04.2019

betűméret

3. Raktárhelyiségekben gyógyszerek A gyógyszerkészítmények elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett gyógyszergyártói előírásainak megfelelő tárolása érdekében bizonyos levegő hőmérsékletet és páratartalmat kell tartani.

4. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket klímaberendezéssel és egyéb olyan berendezéssel kell felszerelni, amely lehetővé teszi a gyógyszertárolást az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók előírásai szerint, vagy javasolt a helyiség felszerelése ablakok, keresztszárnyak és második rácsos ajtók.

5. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket állványokkal, szekrényekkel, raklapokkal, készletekkel kell ellátni.

6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (falak, mennyezetek belső felületei) burkolatának simának kell lennie, és lehetővé kell tennie a nedves tisztítás lehetőségét.

7. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket levegőparamétereket rögzítő műszerekkel (hőmérővel, higrométerrel (elektronikus nedvességmérővel) vagy pszichrométerrel) kell felszerelni. Ezen eszközök mérőrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, ablakoktól és fűtőberendezésektől. Azokat az eszközöket és (vagy) készülékrészeket, amelyekről a leolvasások vizuálisan leolvashatók, a padlótól 1,5–1,7 m magasságban, a személyzet számára hozzáférhető helyen kell elhelyezni.

Ezeknek a készülékeknek a leolvasását naponta kell rögzíteni egy speciális naplóba (kártyába) papíron vagy bennük elektronikus formában archiválással (elektronikus nedvességmérőkhöz), amelyet a felelős személy karbantart. A regisztrációs naplót (kártya) egy évig tároljuk, nem számítva az aktuálisat. A vezérlőberendezéseket a megállapított eljárásnak megfelelően hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.

8. A gyógyszereket a gyógyszerkészítmény csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően raktárhelyiségekben kell elhelyezni, figyelembe véve:

a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;

farmakológiai csoportok (gyógyszertárak és orvosi szervezetek számára);

alkalmazás módja (belső, külső);

gyógyszerészeti anyagok aggregációs állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).

A gyógyszerek kihelyezésénél megengedett a számítógépes technológiák alkalmazása (ábécé sorrendben, kód szerint).

9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek a kábítószerekről és pszichotróp anyagokról szóló, 1998. január 8-i N 3-FZ szövetségi törvény követelményeinek (Jogszabálygyűjtemény) Orosz Föderáció, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003, N 2, art. 167., 27. sz. (I. rész), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, N 31, art. 4011; 2008, N 52 (I. rész), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, N 21, art. 2525, N 31, art. 4192), tárolva:

narkotikus és pszichotróp szerek;

nemzetközi előírásoknak megfelelően ellenőrzött erős és mérgező gyógyszerek jogi normák.

10. A gyógyszertároló helyiségekben a gyógyszerek tárolására szolgáló polcokat (szekrényeket) úgy kell kialakítani, hogy biztosítsák a gyógyszerekhez való hozzáférést, a személyzet és szükség esetén a rakodóeszközök szabad áthaladását, valamint a polcok, falak és padlók hozzáférhetőségét tisztításhoz.

A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat, szekrényeket és polcokat számozni kell.

A tárolt gyógyszereket a tárolt gyógyszerre vonatkozó információkat tartalmazó polckártyával is azonosítani kell (név, kibocsátási forma és adagolás, gyártási tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója). Számítástechnika alkalmazása esetén a kóddal és elektronikus eszközökkel történő azonosítás megengedett.

11. A korlátozott szavatossági idejű gyógyszerekről a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak papír alapon vagy elektronikus formában, archiválással nyilvántartást kell vezetniük. A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek időben történő értékesítésének ellenőrzését számítástechnika, a gyógyszer nevét feltüntető állványkártyák, sorozatok, lejárati dátumok vagy lejárati naplók segítségével kell elvégezni. Ezen gyógyszerek nyilvántartásának rendjét a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állapítja meg.

12. A kábítószer azonosításakor azzal lejárt lejárati ideje, azokat a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve, erre a célra kijelölt és kijelölt (karantén) helyen kell tárolni.

13. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek teljes mértékben meg kell felelniük a hatályos szabályozási dokumentumoknak.

14. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek homogenitási elven történő tárolásának biztosítása érdekében a fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaik és a csomagolás jellege szerint gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek és gyógyszergyártók tároló helyiségei (a továbbiakban raktárhelyiségnek nevezett helyiségek) külön helyiségekre (rekeszekre) vannak osztva, amelyekben az épületszerkezetek tűzállósági határa legalább 1 óra.

15. Csomagoláshoz és gyártáshoz szükséges gyógyszerek műszakonkénti gyógyászati felhasználásra a gyúlékony gyógyszerek mennyisége termelési és egyéb helyiségekben tartható. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét átviszik a következő műszakba, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.

16. A raktárak és a kirakodó terek padlójának kemény, egyenletes felületűnek kell lennie. Tilos deszkát és vasalólemezt használni a padló kiegyenlítésére. A padlóknak biztosítaniuk kell az emberek, a rakomány és a kényelmes és biztonságos mozgást Jármű, kellő szilárdságúak és ellenállnak a tárolt anyagok terhelésének, biztosítják a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.

17. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat tűzálló és stabil állványokkal, valamint a megfelelő terhelésre kialakított raklapokkal kell felszerelni. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 métert, és gyógyszerészeti anyagok tárolása esetén legalább 0,25 m-es karimákkal kell rendelkeznie. legalább 1,35 m legyen.

18. Gyúlékony és robbanásveszélyes drogok tárolására gyógyszertári szervezetek az egyéni vállalkozók pedig különálló, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt helyiségeket (a továbbiakban: gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek) kapnak.

19. Gyógyszertári szervezetekben és egyéni vállalkozókban a tűz- és robbanásveszélyes gyógyszerek beépített tűzálló szekrényekben történő tárolására szolgáló helyiségen kívül 10 kg-ig megengedett a tűz- és éghető tulajdonságú gyógyszerészeti anyagok tárolása. A szekrényeket hőleadó felületektől, átjáróktól távol kell elhelyezni, legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtókkal, amelyekhez szabad hozzáférést kell biztosítani.

A robbanásveszélyes gyógyászati célú gyógyszereket (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) egy műszakban történő felhasználásra tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségen kívüli fémszekrényekben lehet tárolni.

20. Az egyéb célú épületekben elhelyezett gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben tárolható tűzveszélyes gyógyszerek mennyisége ömlesztett formában nem haladhatja meg a 100 kg-ot.

A tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló, 100 kg-ot meghaladó mennyiségben tárolt gyúlékony gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket külön épületben kell elhelyezni, magát a tárolást üveg- vagy fémedényekben, a más csoportba tartozó gyúlékony gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségektől elkülönítve kell végezni. .

21. Gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe nyílt tűzforrással bemenni tilos.

22. A raktárban tárolt gyógyszereket állványokra vagy állványokra (raklapokra) kell helyezni. Tálca nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.

A raklapok a rack magasságától függően egy sorban a padlóra vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. Tilos a gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban elhelyezni állványok használata nélkül.

23. Ha a ki- és berakodási műveleteket kézzel végzik, a gyógyszerek egymásra rakásának magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t.

Ha gépesített eszközöket használnak a ki- és berakodási műveletekhez, a gyógyszereket több szinten kell tárolni. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített be- és kirakodó berendezések (felvonók, teherautók, emelők) képességeit.

24. A fényvédelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges fénytől.

25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült tartályokban (narancssárga üvegtartály, fém tartály, alufólia vagy feketére, barnára festett polimer anyagok, ill narancssárga színek), sötét szobában vagy szekrényben.

A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proszerin) tárolására az üvegedényeket fekete fényálló papírral borítják.

26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényvédelmet igénylő gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényekben vagy polcokon kell tárolni, feltéve, hogy intézkedéseket tesznek e gyógyszerek közvetlen expozíciójának megakadályozására. napfény vagy más erős, irányított fény (visszaverő fólia, redőnyök, napellenzők stb. használata).

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb +15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.

28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat légmentesen lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényekben kell tárolni.

29. A romlás és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolására figyelmeztető jelzések formájában nyomtatott előírásoknak megfelelően kell megszervezni.

30. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek az elpárolgástól és a kiszáradástól (maguk az illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek ( alkoholos tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); oldatok és keverékek illékony anyagok (illóolajok, ammónia, formaldehid, 13% feletti hidrogén-klorid oldatok, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.); illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok; kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályhidrátok; olyan gyógyszerek, amelyek lebomlanak illékony termékekké (jodoform, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát); bizonyos alsó nedvességtartalmú gyógyszereket (magnézium-szulfát, nátrium-para-amino-szalicilát, nátrium-szulfát)) hűvös helyen, illékony anyagokkal áthatolhatatlan anyagból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályokban kell tárolni. vagy elsődleges és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolásban. Polimer tartályok, csomagolások és záróelemek használata az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.

31. Gyógyszeripari anyagok - a kristályos hidrátokat hermetikusan lezárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni olyan körülmények között, amelyek megfelelnek az ezen gyógyszerekre vonatkozó hatósági dokumentáció követelményeinek.

32. Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása emelkedett hőmérséklet(hőlabilis gyógyszerek), szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak kell elvégezniük hőmérsékleti viszonyok a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetve a hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően.

33. Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet(olyan gyógyszerek, amelyek fizikai-kémiai állapota fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok)) a szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a tájékoztatón feltüntetett hőmérsékleti rend szerint kell végezniük. a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolása a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően.

34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

35. Gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reagáló anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötéseket tartalmazó, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenolos és polifenolos, szubsztituálatlan hidroxilcsoportokkal; morfin és szubsztituálatlan hidroxi-származékai - heterogén és heterociklusos vegyületeket, enzimeket és organopreparátumokat tartalmazó; olyan anyagokat, amelyek reakcióba lépnek szén-dioxid levegő: az alkálifémek és gyenge szerves savak sóit (nátrium-barbitál, hexenál), a többértékű aminokat (aminofillint), magnézium-oxidot és -peroxidot, lúgos nátriumot, káliumot tartalmazó gyógyszereket légmentesen lezárt, gázt át nem eresztő anyagokból készült tartályokban kell tárolni, lehetőleg a tetejéig töltve.

36. Illatos gyógyszerek (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékonyak, de rendelkeznek erős szag) hermetikusan lezárt, szagálló tartályban kell tárolni.

37. A színező gyógyszereket (azokat a gyógyszerészeti anyagokat, amelyek normál egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosódó, színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és kellékeken (gyémántzöld, metilénkék, indigókármin)) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edényben.

38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

39. A fertőtlenítő gyógyszereket hermetikusan lezárt tárolóedényben, elkülönített helyiségben kell tárolni, távol a műanyag-, gumi- és fémtermékek tárolására szolgáló helyektől és a desztillált víz beszerzésére szolgáló helyiségektől.

40. A gyógyászati felhasználású gyógyszerek tárolása az állami gyógyszerkönyv és a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően, valamint az összetételükben szereplő anyagok tulajdonságainak figyelembevételével történik.

41. A másodlagos (fogyasztói) csomagolású gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényben, állványon, polcon tárolva a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni.

42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati célú gyógyszereket az adott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán meghatározott tárolási előírásoknak megfelelően kell tárolniuk.

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni.

44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat külön, jól zárható edényben tároljuk.

45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Fű, gyökerek, rizómák, magvak, gyümölcsök, amelyek elvesztették normál színüket, illatukat és szükséges mennyiségüket hatóanyagok, valamint a penész által érintetteket, az istállókártevők, elutasítják.

46. A szívglikozidokat tartalmazó gyógynövényi anyagok tárolása az állami gyógyszerkönyv előírásainak betartásával történik, különös tekintettel a biológiai aktivitás ismételt ellenőrzésére.

47. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az erős és mérgező anyagok jegyzékeinek a 234. cikk alkalmazásában történő jóváhagyásáról szóló rendelettel jóváhagyott erős és mérgező anyagok listáján szereplő ömlesztett gyógynövények és egyéb az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének cikkei, valamint nagy méret erős anyagok az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikke értelmében" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2008, 2. sz., 89. cikk; 2010, 28. sz., 3703. cikk), külön helyen tárolva helyiségben vagy egy külön szekrényben zár alatt.

48. A csomagolt gyógynövényi anyagokat polcokon vagy szekrényekben tárolják.

49. Tárolás orvosi piócák világos helyiségben végezzük, kábítószer-szag nélkül, amelyhez állandó hőmérsékleti rendszert hoznak létre.

51. Tűzveszélyes gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkohol és éter tinktúrák, alkohol és éter kivonatok, éter, terpentin, tejsav, klóretil, kollódium, kleol, Novikov folyadék, szerves olajok); a gyúlékony tulajdonságú gyógyszereket (kén, glicerin, növényi olajok, gyógynövényi alapanyagok)) a többi gyógyszertől elkülönítve kell szállítani.

52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt, tartós üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből.

53. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű tárolóedényeket gyúlékony és gyúlékony gyógyszereket tartalmazó polcokon, egy sorban, magasságban kell tárolni. Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni.

Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. Az állvány vagy a rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.

54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben vagy egysoros billenő edényben kell végezni.

55. Munkahelyeken termelő helyiségek gyógyszertári szervezetekben kiosztott és egyéni vállalkozók, gyúlékony és éghető gyógyszerek a műszakigényt meg nem haladó mennyiségben tárolhatók. Ebben az esetben a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.

56. Tűzveszélyes és nagyon gyúlékony gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. Alkoholok benne Nagy mennyiségű legfeljebb a térfogat 75%-áig megtöltött fémtartályokban tárolják.

57. Tűzveszélyes gyógyszereket együtt tárolni tilos ásványi savak(főleg a kén és salétromsavak), tömörített és cseppfolyósított gázok, gyúlékony anyagok ( növényi olajok, szürke, öltözködési anyag), lúgokkal, és azzal is szervetlen sók robbanásveszélyes keverékek előállítása szerves anyagokkal (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).

58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve, tűztől és fűtőeszközöktől távol tároljuk.

59. Robbanásveszélyes gyógyszerek (robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) tárolása során gondoskodni kell a porral való szennyeződés elkerüléséről.

60. A robbanásveszélyes kábítószert tartalmazó tárolóedényeket (rúd, bádoghordók, palackok stb.) szorosan le kell zárni, nehogy ezeknek a gyógyszereknek a gőzei a levegőbe kerüljenek.

61. Az ömlesztett kálium-permanganát tárolása megengedett a raktárak speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), bedarált dugós tartályokban, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertári szervezeteknél és egyéni vállalkozóknál.

62. Az ömlesztett nitroglicerin-oldatot kis, jól zárható lombikokban vagy fémedényekben, hűvös helyen, fénytől védve, tűz elleni óvintézkedésekkel kell tárolni. Mozgassa a tartályt nitroglicerinnel, és mérje ki ezt a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.

63. Dietil-éterrel végzett munka során a rázás, ütés és súrlódás nem megengedett.

65. A kábítószer- és pszichotróp gyógyszereket a szervezetekben, elkülönített helyiségekben tárolják, amelyek speciálisan műszaki, ill. technikai eszközöket biztonsági és ideiglenes tárolási helyeken az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i N 1148 (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai) által a kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolására vonatkozó szabályokkal összhangban. , 2010, N 4, 394. cikk; N 25, 3178. cikk).

66. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei szerinti erős és mérgező anyagok jegyzékeinek jóváhagyásáról szóló rendeletével összhangban, valamint mivel az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikkének alkalmazásában nagy mennyiségű erős anyagok" a hatásos és mérgező gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek erős és mérgező anyagok, szerepel az erős anyagok és mérgező anyagok listáján.

67. Az erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi jogi előírásoknak megfelelő ellenőrzés alatt történő tárolása (a továbbiakban: erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi ellenőrzés alatt) a kábítószer tárolására szolgálóhoz hasonló műszaki és műszaki biztonsági eszközökkel felszerelt helyiségekben történik. és pszichotróp szerek.

68. Nemzetközi ellenőrzés mellett erős és mérgező gyógyszerek, valamint kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.

Ebben az esetben az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) egy széf (fémszekrény) különböző polcain vagy különböző széfek(fém szekrények).

69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben történik, lezárva vagy a munkanap végén.

Tantárgy: Gyógyszeres kezelés az ápolói gyakorlatban

Felkészítő tanár

Aforkina A.N.

A Központi Bizottság elnöke

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. A gyógyszerek szervezetbe juttatásának módjai és módszerei.

Drog terápia az egész gyógyulási folyamat legfontosabb összetevője.

A gyógyhatású anyagok helyi és általános (reszorptív) hatást is gyakorolnak a szervezetre.

A gyógyszereket különféle módokon juttatják be az emberi szervezetbe. A gyógyszer szervezetbe jutásának módja a következőktől függ:

1) a hatás kezdetének sebessége,

2) hatás mérete,

3) a hatás időtartama.

1. lap A gyógyszer beadásának módjai és módjai

II. A gyógyszerek felírásának, átvételének, tárolásának, nyilvántartásának és szétosztásának szabályai.

Az osztály gyógyszerfelírásának szabályai.

1. Az osztályon a betegeket naponta vizsgáló orvos a kórelőzménybe vagy a felírási listába feljegyzi a beteg számára szükséges gyógyszereket, azok adagját, beadási gyakoriságát és beadási módjait.

2. Az osztályos nővér naponta válogat a receptekből, a felírt gyógyszereket betegenként külön bemásolja a „Receptfüzetbe”. Az injekciókkal kapcsolatos információkat továbbítják az azokat elvégző ápolónőnek.

3. A postán vagy a kezelőhelyiségben nem lévő felírt gyógyszerek listáját az osztályvezető ápolóhoz kell benyújtani.

4. A gyógyszertári gyógyszerek átvételéről a főnővér (szükség esetén) meghatározott formájú számlát (igényt) állít ki több példányban, amelyet a vezető ír alá. osztály. Az első példány a gyógyszertárban marad, a második visszakerül az anyagilag felelős személyhez. A 434-es számú számlanyomtatványon fel kell tüntetni a gyógyszerek teljes nevét, méretét, kiszerelését, adagolási formáját, adagolását, kiszerelését, mennyiségét.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1999. augusztus 23-i N 328 „A gyógyszerek ésszerű felírásáról, a receptek felírásának szabályairól és a gyógyszertárak (szervezetek) általi kiadásának rendjéről” című, január 9-én módosított rendelet, 2001, 2003. május 16.

A gyógyszereket a gyógyszertár a mindenkori szükségletnek megfelelő mennyiségben adja ki az osztályoknak: mérgező - 5 napos ellátás, kábítószer - 3 napos ellátás (intenzív osztályon), minden más - 10 napos ellátás .

Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 330. számú, 1997. november 12-i rendelete „Az NLS elszámolásának, tárolásának, kiadásának és használatának javítására irányuló intézkedésekről”.

5. A mérgező (pl. strofantin, atropin, prozerin stb.) és kábítószerekre (pl. promedol, omnopon, morfium stb.), valamint az etil-alkoholra vonatkozó követelményeket külön nyomtatványokon írják ki. idősebb m/s at latin. Ezeket a követelményeket az egészségügyi intézmény osztályvezető főorvosa vagy gyógykezelésért felelős helyettese pecséttel és aláírással látja el, feltüntetve az alkalmazás módját és az etil-alkohol koncentrációját.

6. A súlyosan szűkös és drága gyógyszerek követelményeiben tüntesse fel a teljes nevet. beteg, kórelőzmény száma, diagnózis.

7. A gyógyszertári gyógyszerek átvételekor a főnővér ellenőrzi, hogy azok megfelelnek-e a rendelésnek. A kábítószeres ampullák gyógyszertárból történő kiadásakor ellenőrizni kell az ampullák sértetlenségét.

A gyógyszertárban gyártott adagolási formákat bizonyos színű címkékkel kell ellátni:

külső használatra – sárga;

belső használatra - fehér;

Mert parenterális beadás- kék (steril oldatokat tartalmazó palackokon).

A címkéknek tartalmazniuk kell a gyógyszerek egyértelmű megnevezését, a koncentráció, az adag jelzését, a gyártás dátumát és az adatokat készítő gyógyszerész aláírását (a gyártó adatait). adagolási formák.

A gyógyszerek osztályon való tárolásának szabályai.

1. A védőnői állomáson a gyógyszerek tárolására zárható szekrények vannak.

2. A szekrényben a gyógyászati anyagokat csoportokban (steril, belső, külső) külön polcokon vagy külön szekrényekben helyezik el. Minden polcon megfelelő jelzéssel kell rendelkeznie ("Külső használatra", "Belső használatra" stb.).

3. A parenterális és enterális beadásra szánt gyógyászati anyagokat célszerű rendeltetésüknek megfelelően polcokon elhelyezni (antibiotikumok, vitaminok, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek stb.).

4. A nagyobb edények és a csomagolás hátul, a kisebbek pedig elöl kerülnek elhelyezésre. Ez lehetővé teszi bármely címke elolvasását és a megfelelő gyógyszer gyors beszedését.

6. Az A listán szereplő gyógyászati anyagokat, valamint a drága és rendkívül szűkös gyógyszereket széfben tárolják. A széf belsejében el kell helyezni ezek listáját, feltüntetve a legmagasabb napi és egyszeri adagokat, valamint az ellenszeres terápia táblázatát. Bármely szekrényben (széf) a gyógyszereket csoportokra osztják: külső, belső, szemcseppek, injekciók.

7. A fényben lebomló gyógyszereket (ezért sötét üvegben állítják elő) fénytől védett helyen tároljuk.

8. Az erős szagú gyógyszereket (jodoform, Vishnevsky kenőcs stb.) külön tárolják, hogy a szag ne terjedjen át más gyógyszerekre.

9. Romlandó gyógyszerek (infúziók, főzetek, keverékek), valamint kenőcsök, vakcinák, szérumok, végbélkúpokés más gyógyszereket hűtőszekrényben tárolják.

10. Az alkoholos kivonatokat és tinktúrákat szorosan őrölt dugós palackokban tárolják, mivel az alkohol elpárolgása miatt idővel töményebbé válhatnak, és túladagolást okozhatnak.

11. A gyógyszertárban elkészített steril oldatok eltarthatósági ideje az üvegen van feltüntetve. Ha ezen időn belül nem adják el, ki kell dobni, még akkor is, ha az alkalmatlanságra utaló jelek nincsenek.

Figyelembe kell venni a hőmérsékleti és fényviszonyokat. Az infúziókat, főzeteket, emulziókat, szérumokat, vakcinákat, szervkészítményeket csak hűtőszekrényben szabad tárolni.

Az alkalmatlanság jelei a következők:

Steril oldatokhoz - színváltozás, átlátszóság, pelyhek jelenléte;

Infúziókban és főzetekben - zavarosság, színváltozás, megjelenés kellemetlen szag;

Kenőcsökben - elszíneződés, rétegválás, avas szag;

A porok és tabletták színe megváltozott.

A nővérnek nincs joga:

A gyógyszerek formájának és csomagolásának megváltoztatása;

Különböző csomagokból származó azonos gyógyszereket egyesítse egybe;

Cserélje ki és javítsa ki a gyógyszerek címkéit:

Tárolja a gyógyszereket címkék nélkül.

A 2010. április 12-i „A gyógyszerek forgalmáról” szóló szövetségi törvény 58. cikkével összhangban (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, N 16, 1815. cikk; N 31, 4161. cikk) Rendelek:

1. A Gyógyszerek tárolási szabályzatát a melléklet szerint hagyja jóvá.

2. Érvénytelennek való elismerés:

1. és 2. pont, 3.1-3.4., 3.6. és 3.7. pont 3. szakasz, 4. - 7., 12. és 13. pont Utasítások a gyógyszertári tárolás megszervezéséhez különféle csoportok gyógyszerek és termékek orvosi célokra, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i, N 377 „A gyógyszerek és gyógyászati termékek különböző csoportjainak gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról” (Oroszország Igazságügyi Minisztériuma által nyilvántartásba vett) rendelettel jóváhagyott 1996. november 22-én N 1202).

T. Golikova miniszter

Alkalmazás

A gyógyszerek tárolásának szabályai

I. Általános rendelkezések

1. Jelen Szabályzat meghatározza a gyógyászati felhasználású gyógyszerek (a továbbiakban: gyógyszerek) tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelményeket, szabályozza e gyógyszerek tárolási feltételeit, és vonatkozik a gyógyszergyártókra, a gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetekre, a gyógyszertárakra, az egészségügyi és egyéb, gyógyszerforgalmi tevékenység, gyógyszerészeti vagy gyógyászati tevékenységi engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozó (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó).

II. Általános követelmények a készülékhez

és a helyiségek üzemeltetése

gyógyszerek tárolása

2. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek kialakításának, összetételének, méretének (gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek számára), a helyiségek működésének és felszerelésének biztosítania kell azok biztonságát.

3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben bizonyos hőmérsékletet és levegő páratartalmat kell tartani, hogy biztosítsák a gyógyszertárolást a gyógyszergyártók elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett előírásai szerint.

5. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket állványokkal, szekrényekkel, raklapokkal, készletekkel kell ellátni.

6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (falak, mennyezetek belső felületei) burkolatának simának kell lennie, és lehetővé kell tennie a nedves tisztítás lehetőségét.

III. A helyiségekre vonatkozó általános követelmények

gyógyszerek tárolására

és tárolásuk megszervezése

7. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket levegőparamétereket rögzítő műszerekkel (hőmérővel, higrométerrel (elektronikus nedvességmérővel) vagy pszichrométerrel) kell felszerelni. Ezen eszközök mérőrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, ablakoktól és fűtőberendezésektől. Azokat az eszközöket és (vagy) készülékrészeket, amelyekről a leolvasásokat vizuálisan leolvassák, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban a személyzet számára hozzáférhető helyen kell elhelyezni.

Ezen eszközök leolvasását naponta egy speciális naplóba (kártyába) kell rögzíteni papír alapon vagy elektronikus formában archiválással (elektronikus nedvességmérők esetén), amelyet a felelős személy vezet. A regisztrációs naplót (kártya) egy évig tároljuk, nem számítva az aktuálisat. A vezérlőberendezéseket a megállapított eljárásnak megfelelően hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.

8. A gyógyszereket a gyógyszerkészítmény csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően raktárhelyiségekben kell elhelyezni, figyelembe véve:

a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;

farmakológiai csoportok (gyógyszertárak és orvosi szervezetek számára);

alkalmazás módja (belső, külső);

gyógyszerészeti anyagok aggregációs állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).

A gyógyszerek kihelyezésénél megengedett a számítógépes technológiák alkalmazása (ábécé sorrendben, kód szerint).

9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek a kábítószerekről és pszichotróp anyagokról szóló, 1998. január 8-i 3-FZ szövetségi törvény követelményeinek (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, 2. sz., 219. cikk) 2002., 30., 3033., 2003., 2., 167., 27. (I. rész), 2700., 2005., 19., 1752., 2006., 43., 4412., 2006. 30. cikk, 3748. cikk, 31. cikk, 4011. cikk, 2008, 52. cikk (1. rész), 6233. cikk, 2009, 29. cikk, 3614. cikk, 2010, 21. cikk, 2525. cikk, 31. cikk, 4192. cikk) tárolják:

narkotikus és pszichotróp szerek;

erős és mérgező gyógyszerek, amelyeket a nemzetközi jogi előírásoknak megfelelően ellenőrzünk.

A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat, szekrényeket és polcokat számozni kell.

12. Lejárt szavatosságú gyógyszerek azonosítása esetén azokat a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve, külön erre a célra kijelölt és kijelölt (karantén) helyen kell tárolni.

IV. Helyszíni követelmények

gyúlékony tárolására

és robbanó szerek

és tárolásuk megszervezése

13. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek teljes mértékben meg kell felelniük a hatályos szabályozási dokumentumoknak.

15. Az egy műszakra a gyógyászati felhasználású gyógyszerek csomagolásához és gyártásához szükséges tűzveszélyes gyógyszermennyiség termelő és egyéb helyiségekben tartható. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét átviszik a következő műszakba, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.

16. A raktárak és a kirakodó terek padlójának kemény, egyenletes felületűnek kell lennie. Tilos deszkát és vasalólemezt használni a padló kiegyenlítésére. A padlóknak biztosítaniuk kell az emberek, a rakomány és a járművek kényelmes és biztonságos mozgását, kellő szilárdságúak és ellenállóak kell lenniük a tárolt anyagok terhelésével, valamint biztosítaniuk kell a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.

18. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására a gyógyszertárak és az egyéni vállalkozók számára elkülönített, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt helyiségek (a továbbiakban: gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek) vannak kijelölve.

21. Gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe nyílt tűzforrással bemenni tilos.

V. A gyógyszerek tárolásának megszervezésének jellemzői

raktárakban

22. A raktárban tárolt gyógyszereket állványokra vagy állványokra (raklapokra) kell helyezni. Tálca nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.

23. Ha a ki- és berakodási műveleteket kézzel végzik, a gyógyszerek egymásra rakásának magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t.

VI. Az egyes gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői attól függően

a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságokról, a különböző környezeti tényezők hatásáról

Fénytől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényvédelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges fénytől.

25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült edényekben (narancssárga üvegtartály, fémtartály, alumíniumfóliából vagy feketére, barnára vagy narancssárgára festett polimer anyagokból készült csomagolás), sötét helyiségben vagy szekrényekben kell tárolni. .

A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proszerin) tárolására az üvegedényeket fekete fényálló papírral borítják.

26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényvédelmet igénylő gyógyászati célú gyógyszereket szekrényekben vagy polcokon kell tárolni, feltéve, hogy intézkedéseket tesznek annak megakadályozására, hogy ezek a gyógyszerek közvetlen napfénynek vagy más erős sugárzásnak legyenek kitéve. fény (visszaverő fólia, redőnyök, napellenzők stb. használata).

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb + 15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.

28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat légmentesen lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényekben kell tárolni.

Védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

az elpárolgástól és a kiszáradástól

30. Az elpárolgástól és kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (maguk az illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkohol tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammónia, formaldehid, klorid oldatok) hidrogén 13% felett, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.); illóolajokat tartalmazó gyógynövények; kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályhidrátok; illékony termékekké bomló gyógyszerek (jodoform, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát) ; bizonyos alsó nedvességtartalmú gyógyszereket (magnézium-szulfát, nátrium-paraaminoszalicilát, nátrium-szulfát) hűvös helyen, illékony anyagokkal áthatolhatatlan anyagból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályokban, ill. elsődleges és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolásban. Polimer tartályok, csomagolások és záróelemek használata az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.

A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

32. A szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a magas hőmérsékletnek való kitettségtől védendő gyógyszereket (hőlabilis gyógyszerek) a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti feltételeknek megfelelően, a hatósági dokumentáció előírásai szerint kell tárolniuk. .

Alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

33. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek (olyan gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre) tárolását (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok) a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak a a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti viszonyoknak megfelelően, a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően.

34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

A környezetben lévő gázokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

35. Gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reagáló anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötéseket tartalmazó, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenolos és polifenolos, szubsztituálatlan hidroxilcsoportokkal; morfin és szubsztituálatlan hidroxi-származékai - heterogén és heterociklusos vegyületeket, enzimeket és szerves készítményeket tartalmazó anyagok; levegőben lévő szén-dioxiddal reakcióba lépő anyagok: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (nátrium-barbitál, hexenál), többértékű aminokat (aminofillin), magnézium-oxidot és peroxidot tartalmazó gyógyszerek, nátrium-hidroxid, maró kálium), légmentesen lezárt, gázt át nem eresztő anyagokból készült, lehetőség szerint a tetejéig megtöltött tartályokban kell tárolni.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. A szagú gyógyszereket (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékony, de erős szagúak) légmentesen lezárt, szagálló tartályokban kell tárolni.

37. A színező gyógyszereket (azokat a gyógyszerészeti anyagokat, amelyek normál egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosódó, színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és készleteken (gyémántzöld, metilénkék, indigókármin) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edénybe.

38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

Fertőtlenítő gyógyszerek tárolása

Gyógyszerek tárolása

orvosi használatra

41. A másodlagos (fogyasztói) csomagolású gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényben, állványon, polcon tárolva a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni.

Gyógyszerek tárolása

növényi alapanyagok

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni.

44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat külön, jól zárható edényben tároljuk.

45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Kiutasítják a füvet, gyökeret, rizómákat, magvakat, a normál színüket, illatukat és a szükséges hatóanyagmennyiséget vesztett gyümölcsöket, valamint a penészes és istállókártevők által érintetteket.

47. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az erős és mérgező anyagok jegyzékeinek a 234. cikk alkalmazásában történő jóváhagyásáról szóló rendelettel jóváhagyott erős és mérgező anyagok listáján szereplő ömlesztett gyógynövények és egyéb az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének cikkei, valamint az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke szerinti nagy méretű, erős anyagok" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2008, 2. sz., 89. cikk) 2010, 28. szám, 3703. cikk), külön helyiségben vagy külön szekrényben, zárral tárolva.

48. A csomagolt gyógynövényi anyagokat polcokon vagy szekrényekben tárolják.

Gyógyászati piócák tárolása

49. A gyógyászati piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyhez állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki.

Gyúlékony anyagok tárolása

gyógyszerek

51. Gyúlékony gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkoholos és éteres tinktúrák, alkoholos és éteres kivonatok, éter, terpentin, tejsav, klór-etil, kollódium, kleol, Novikov folyadék, szerves olajok) tárolása; a gyúlékony tulajdonságokat (kén, glicerin, növényi olajok, gyógynövényi anyagok) a többi gyógyszertől elkülönítve kell elvégezni.

52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt, tartós üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből.

Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. Az állvány vagy a rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.

54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben vagy egysoros billenő edényben kell végezni.

55. A gyógyszertárban és egyéni vállalkozóban kiosztott termelőhelyiségek munkahelyén gyúlékony és éghető gyógyszereket műszakigényt meg nem haladó mennyiségben lehet tárolni. Ebben az esetben a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.

56. Tűzveszélyes és nagyon gyúlékony gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. A nagy mennyiségben lévő alkoholokat fémtartályokban tárolják, amelyeket legfeljebb a térfogat 75%-áig töltenek meg.

57. Nem tárolható gyúlékony gyógyszerek ásványi savakkal (különösen kén- és salétromsavval), sűrített és cseppfolyósított gázokkal, gyúlékony anyagokkal (növényi olajok, kén, csávázószerek), lúgokkal, valamint robbanásveszélyes vegyületet képző szervetlen sókkal együtt. szerves anyagokkal.keverékek (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).

58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve, tűztől és fűtőeszközöktől távol tároljuk.

Robbanóanyagok tárolása

gyógyszerek

59. Robbanásveszélyes gyógyszerek (robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) tárolásakor intézkedni kell a porral történő szennyeződés megakadályozásáról.

62. A nitroglicerin ömlesztett oldatát kis, jól zárható lombikokban vagy fémedényekben, hűvös helyen, fénytől védve, tűz elleni óvintézkedésekkel kell tárolni. Mozgassa a tartályt nitroglicerinnel, és mérje ki ezt a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.

63. Dietil-éterrel végzett munka során a rázás, ütés és súrlódás nem megengedett.

Gyógyszertárolás

és pszichotróp szerek

65. A kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek tárolása szervezetileg elkülönített helyiségekben, speciálisan mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel ellátott helyiségekben, valamint a rendeletben megállapított Kábítószer és pszichotróp anyagok tárolási szabályai szerinti előírásoknak megfelelő átmeneti tárolóhelyen történik. Az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i rendelete. N 1148 (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, N 4, 394. cikk; N 25, 3178. cikk).

Erős és mérgező gyógyszerek tárolása,

alá tartozó gyógyszerek

tantárgyi mennyiségi számvitel

66. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei szerinti erős és mérgező anyagok jegyzékeinek jóváhagyásáról szóló rendeletével összhangban, valamint mivel az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikkének alkalmazásában nagy mennyiségű erős anyagok" „erős és mérgező kábítószerek közé tartoznak az erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek, amelyek szerepelnek az erős anyagok és a mérgező anyagok listáján.

68. Nemzetközi ellenőrzés mellett erős és mérgező gyógyszerek, valamint kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.

Ebben az esetben az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) egy széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.

69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben történik, lezárva vagy a munkanap végén.

70. Tárgyi mennyiségi nyilvántartásba vétel alá eső gyógyszerek az Egészségügyi Minisztérium és a társadalmi fejlődés Az Orosz Föderáció 2005. december 14-i N 785 „A gyógyszerek kiadásának eljárásáról” (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál 2006. január 16-án N 7353 nyilvántartásba vett), a kábító, pszichotróp, erős és mérgező anyagok kivételével a gyógyszereket fém vagy fa szekrényekben tárolják, amelyeket a munkanap végén lezárnak vagy lepecsételnek.

A gyógyszerek egészségügyi intézményekben való tárolásának szabályai

A gyógyszertárból átvett gyógyszereket a postán egy speciális szekrényben, kulccsal zárva tárolják, a kulcsot a nővér zsebében. A gyógyszereket felhasználási mód szerint osztják el a polcokon: külső, belső és hatásmechanizmusú, főnővér által injekciózható, a romlandóakat pedig hűtőszekrényben, +2 és +10 fok közötti hőmérsékleten tárolják vakcinák, szérumok, inzulin. , heparin, fehérje

drogok. A steril injekciós és infúziós oldatokat is a kezelőszobában, a felső polcokon üvegszekrényben tárolják, az antibiotikumok, oldószerek, vitaminoldatok, papaverin, dibazol, magnézium-szulfát stb.

Az „A” és „B” listán szereplő gyógyszereket külön, speciális széfekben tárolják. Az „A” és „B” listás gyógyszereket ugyanabban a széfben, de különböző zárt rekeszekben lehet tárolni.

A nehezen megtalálható és drága tárgyakat is a széfben tárolják.

A széf rekeszének, ahol mérgező gyógyszereket tárolnak, külső oldalán és a Venena „A” felirattal kell rendelkeznie. belül az osztály biztonságos ajtói - a gyógyszerek listája, amely jelzi a maximális, egyszeri és napi adagokat

A széf erős drogokat tartalmazó részét Heroica "B" felirat jelöli. Az osztályon belül a gyógyszereket csoportokra osztják: külső, belső, szemcseppek, injekciók.

A gyógyszertárban elkészített steril oldatok eltarthatósága 3 nap. Ha ezen időn belül nem valósulnak meg, vissza kell juttatni a főnővérhez.

Gyógyszerek külső és belső használatra a védőnői állomáson, zárt szekrényben, különböző polcokon, megfelelően felcímkézve tárolják. A szilárd, folyékony és lágy adagolási formákat külön kell elhelyezni a polcon. A gyógyszertárban külső használatra készített adagolási formák sárga címkével, belső használatra pedig fehér címkével rendelkeznek.

Az ápoló személyzetnek nincs joga:

Változtassa meg a gyógyszerek formáját és csomagolását.
Különböző csomagokból származó azonos gyógyszereket egyesítse egybe.

3. Cserélje ki és javítsa ki a feliratokat a gyógyszer címkéjén.

4. Tárolja a gyógyszereket címkék nélkül.

A fény hatására lebomló gyógyszereket sötét üvegekben adják ki, és fénytől védett helyen tárolják.

Az erős szagú gyógyszereket külön tárolják.

A romlandó gyógyszereket (infúziók, főzetek, keverékek), valamint a kenőcsöket hűtőszekrénybe helyezzük. Az infúziók és keverékek eltarthatósága a hűtőszekrényben nem haladja meg a 3 napot. Az alkalmatlanság jelei közé tartozik a zavarosság, az elszíneződés és a kellemetlen szag megjelenése.

Az alkohollal készített tinktúrák, oldatok, kivonatok az alkohol elpárolgása miatt idővel töményebbé válnak, ezért ezeket a gyógyszerformákat szorosan őrölt dugós palackokban kell tárolni.

EMLÉKEZIK: A hűtőszekrényt és a szekrényt kulccsal kell zárni. A kábítószeres páncélszekrény kulcsait az egészségügyi intézmény főorvosa utasítása alapján a felelős személy köteles megőrizni.

Gyógyszerek könyvelése a kórházi osztályon (A és B lista)

A védőnői állomáson és a kezelőszobában széfnek kell lennie. Az A és B listás gyógyszerek, valamint akutan szűkös és drága gyógyszerek tárolására. A széf tartalmának és kulcsainak kábítószerrel történő átadását bejegyezték

speciális folyóirat (lásd 8. ábra).

A széfben tárolt gyógyszerek fogyasztásának rögzítésére speciális naplókat készítenek. Ezekben a magazinokban minden lapot meg kell számozni, és a zsinór szabad végeit meg kell számozni

ragasszuk fel az utolsó lapra papírlap, ahol megadja az oldalak számát. Az egészségügyi intézmény vezetője aláír ezen a lapon, majd ráhelyezi az egészségügyi intézmény kerek pecsétjét.

Az A és B listán szereplő egyes gyógyszerek naplóba való rögzítéséhez külön lapot osztanak ki. Ezeket a naplókat is széfben őrzik, és meghatározott forma szerint töltik ki. Az A- és B-listás kábítószer-fogyasztásról az osztály vezető ápolója vezet nyilvántartást.

EMLÉKEZTETŐ jóváhagyta az RSFSR Egészségügyi Minisztériumának 1976. szeptember 17-i N 471-es rendelete

1. A gyógyszerek gyógyszertári beszerzésének eljárása

1.1. A betegek kezelésére szánt gyógyszerek fekvőbeteg állapotok, a gyógyszertárak adják ki az ügyeletes mentősnek ill ápoló csak eredeti gyári vagy gyógyszertári csomagolásban.

1.2. A gyógyszert átvevő osztály képviselője köteles ellenőrizni, hogy a gyógyszer megfelel-e a vényben foglaltaknak.

2. A gyógyszerek osztályokon való tárolásának szabályai

2.1. A gyógyszerek tárolásáért, fogyasztásáért, valamint a tárolóhelyek rendjéért, a gyógyszerkiadási és -felírási szabályok betartásáért az osztály (iroda) vezetője felelős. A gyógyszerek tárolásának és fogyasztásának megszervezésének közvetlen végrehajtója a vezető védőnő.

2.2. Az osztályokon (irodákon) a gyógyszerek tárolását zárt szekrényekben kell megszervezni. Csoportokra kell osztani „külső”, „belső”, „injekciós”, „ Szemcsepp Ezen túlmenően a szekrény minden rekeszében, például „belső”-ben porokra, keverékekre, ampullákra kell osztani, amelyeket külön kell elhelyezni, és a porokat általában a felső polcon tárolják, és megoldások az alján.

2.3. A szagokat és színező anyagokat külön szekrényben kell tárolni.

2.4. A műtőben, öltözőben és kezelőszobában a gyógyszerek tárolása műszeres üvegszekrényekben vagy sebészeti asztalokon történik. Minden gyógyszert tartalmazó palackot, tégelyt és rudat megfelelő címkével kell ellátni.

2.5. A mérgező gyógyszereket külön zárható szekrényben kell tárolni.

A kábítószereket széfben vagy vasszekrényben kell tárolni. A szekrény (széf)ajtók belső oldalán fel kell tüntetni az „A” feliratot és a mérgező anyagok listáját, amely jelzi a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

A mérgező és kábítószerek készletei nem haladhatják meg a rájuk vonatkozó 5 napos szükségletet.

2.6. Az erős gyógyszereket (B lista) külön (fából készült) szekrényben kell tárolni, zár alatt.

Az erős gyógyszerek készletei nem haladhatják meg a 10 napos szükségletet.

2.7. Az "A" és "B" szekrény kulcsait csak a megbízás alapján kijelölt személyek őrizhetik egészségügyi intézmény, amely a mérgező és erős hatású gyógyszerek tárolásáért és kiadásáért felelős, és éjszaka ezeket a kulcsokat az ügyeletes orvosnak átadják, amelyről egy külön naplóban megfelelő bejegyzést tesznek, és az átadó és átvevő személy aláírásával. kulcsokat és a megadott gyógyszereket rögzítik.

2.8. A tárolóhelyeken és az ügyeletes orvosok és nővérek állásain el kell helyezni a mérgező, kábító és erős szerek legmagasabb egyszeri és napi adagját, valamint a mérgezés ellenszereit tartalmazó táblázatokat.

2.9. Az intézmények osztályain (hivatalaiban) tárgyi mennyiségi elszámolás alá tartoznak az alábbi tárgyi eszközök:

a) mérgező gyógyszerek a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 68. március 7-i, N 523 számú rendeletében jóváhagyott szabályok szerint;

b) kábítószerek a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1982. december 30-i N 1311 számú rendeletében jóváhagyott szabályok szerint;

c) etil-alkohol (a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1991. augusztus 30-i rendelete, N 245);

d) új gyógyszerek a klinikai vizsgálatokés kutatás az Egészségügyi Minisztérium aktuális utasításai szerint;

e) szűkös és drága gyógyszereket, kötszereket az egészségügyi intézmény vezetőjének rendeletével jóváhagyott jegyzék szerint.

A fentiek tantárgyi mennyiségi elszámolása anyagi javak a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 68/03/68 N 523-as rendelete által jóváhagyott formában van karbantartva, kivéve a kábítószereket, amelyeket a 60-AP formanyomtatvány szerint az osztályokon és irodákban a kábítószerek könyvében tartanak nyilván, a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának N 1311. 12. 30-i rendelete hagyta jóvá. A könyvek oldalait be kell kötni, meg kell számozni, és a könyveket az intézményvezető aláírásával kell hitelesíteni.

Űrlap az a), c, d, e) pontban felsorolt tárgyi eszközök nyilvántartására.

A termék neve______________________________________________

Kábítószer-számviteli könyv pénzeszközök az osztályokon és irodákban

A termék neve_______________________________________________________

Mértékegység______________________________________________

2.10. A gyógyszerek tárolási helyén be kell tartani a hőmérsékleti és fényviszonyokat. Infúziók, főzetek, emulziók, penicillin, szérumok, vakcinák, szervkészítmények, glükóz tartalmú oldatok stb. csak hűtőszekrényben (2-10 °C hőmérsékleten) szabad tárolni.

3.Tiltott:

3.1. A fertőtlenítőszereket, műszaki célú oldatokat (kézkezelés, szerszámok, bútorok, ágynemű stb.) együtt kell tárolni gyógyszerek betegek kezelésére szolgál.

3.2. Osztályokon és postákon csomagoljon, függessze fel, öntse ki, töltse át a gyógyszereket egyik csomagból a másikba, cserélje ki a címkéket.

3.3. Gyógyszerek kiadása orvosi rendelvény nélkül, egyik gyógyszer cseréje egy másikkal.

3.4. A gyógyszereket hagyományos, a Gyógyszerkönyvi Bizottság által nem jóváhagyott rövidített neveken írhatja fel, regisztrálhatja és tárolhatja (például köhögés elleni szirup, kézfertőtlenítő oldat, „hármas oldat” stb.).

4. A betegeknek mérgező és kábítószerek, csak más gyógyszerektől elkülönítve szabad előállítani.

5. A hibák elkerülése érdekében az ampulla vagy a csomagolás felnyitása előtt olvassa el hangosan a gyógyszer nevét, adagolását, ellenőrizze a recept alapján, majd adja ki a betegnek.

6. A gyógyszertárban elkészített gyógyszerek eltarthatósága korlátozott bizonyos határidőket. A lejárati dátum meghatározásához ismernie kell a kiadás dátumát. A gyárilag előállított gyógyszerek sorozatszámos megjelöléssel rendelkeznek, ahol az utolsó két számjegy az évet, az előtte lévő kettő pedig a gyártás hónapját jelöli.

A Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1968. október 29-i N 768-as rendeletével összhangban a következő tárolási időket állapítják meg a gyógyszertárban gyártott gyógyszerekre:

6.1. Mert vizes oldatok benzilpenicillint, glükózt tartalmazó - 1 nap.

6.2. Injekciós oldatok esetén - 2 nap, nátrium-klorid 0,9%, novokain 0,25%, 0,5% -os oldatok esetén, futás nélkül lezárt palackokban - 7 nap. Felbontás után azonnal fel kell használni.

6.3. Mert szemcsepp- 2 nap.

6.4. Infúziókhoz, főzetekhez, nyálkahártyához - 2 nap.

6.5. Emulziókhoz, szuszpenziókhoz - 3 nap.

6.6. Más gyógyszerek esetében - 10 nap.

7. Az osztály (iroda) vezetője köteles havonta legalább egy alkalommal személyesen ellenőrizni a gyógyszerek tárolását, elszámolását, fogyasztását, lejárati idejét, odafigyelve. Speciális figyelem listás "A" gyógyszerek.

8. A gyógyszertár felelős az előállított és az osztálynak kiadott gyógyszer minőségéért, a vénynek (követelményeknek) való pontos betartásáért, feltéve, hogy a csomagolás (bontatlan) sértetlensége megőrződik, és a gyógyszert olyan körülmények között tárolják. szabályok határozzák meg tárolás A csomagolás felbontása és a gyógyszer első osztályon történő felhasználása után a minőségért a további felelősség az osztályvezetőt terheli, élén a vezetővel.

Hasonló cikkek:

Egyedileg gyártott gyógyszerek tárolása. A gyógyszerek, kötszerek és gyógyászati ​​termékek osztályokon (irodákon) való tárolásának szabályai

A gyógyszerek tárolásának szabályai

Egyedileg gyártott gyógyszerek tárolása. A gyógyszerek, kötszerek és gyógyászati termékek osztályokon (irodákon) való tárolásának szabályai