Caracteristicile genetice ale evreilor. Cruciade și Moarte Neagră

Am scris deja, am spus și o să repet: așa-numitul „Holocaust” este o falsă tragedie.

Organizațiile evreiești au păcălit omenirea cu „holocaustul a șase milioane de evrei” din 1869 cel puțin, așa cum demonstrează publicații pe această temă în ziarele americane, în special în New York Times.

Adevărata tragedie a evreilor este a lor boli genetice , uneori înfricoșător și monstruos. Cam cât de mare asta Tragedie evreiască, este dovedit de faptul că în SUA, unde trăiesc câteva milioane de evrei, mai multe state institute medicale ocupat exclusiv cu studiile „bolile evreilor”.

Voi spune imediat că bolile genetice sunt inerente oricărui popor. Degenerarea este în general inerentă tuturor tipurilor de ființe vii, nu numai oamenilor. Cu toate acestea, acesta este un caz special.

După standardele medicilor, atunci când într-o anumită națiune se naște un ciudat genetic la 1 milion de oameni, acest lucru este normal. Dacă se găsesc anomalii genetice la fiecare sută de mii de membru al societății, acesta este deja un semnal alarmant, care indică faptul că există un fel de anomalie cu poluarea mediului, cu alimentația oamenilor etc., etc. Și dacă o boală congenitală genetică are fiecare al patrulea evreu(!), este deja dezastru national scara planetara!!!

Ei spun că este mai bine să vezi ceva o dată decât să auzi de o sută de ori. Sunt complet de acord cu asta. Imaginea vizuală ajunge mult mai bine în conștiință, mai ales când o persoană nu este obișnuită să gândească. Prin urmare, înainte de a-mi continua povestea, voi da exemplu clar, pentru ca cititorii să înțeleagă cât de dificil și serios este subiectul pe care îl ridic.

VIDEO: „Sam Burns”:

Filmul vorbeste despreprogerie (greaca veche προσ- - mai sus, γέρων - bătrân) - un defect genetic care provoacă îmbătrânirea prematură a organismului. Ei clasifică progeria copilăriei (sindromul Hutchinson (Hutchinson)-Gilford) și progeria adultului (sindromul Werner).

Această boală poate fi clasificată ca cel mai rar.

Iată lista de multe ori găsit printre evrei boli genetice.

Bolile genetice ale evreilor

Genetica

Multe boli genetice sunt specifice unor grupuri etnice sau naționalități specifice. De exemplu, 25% dintre evreii ai căror strămoși provin din Europa de Est sunt purtători ai anumitor boli genetice care pot fi transmise copiilor lor. Dacă unul dintre parteneri este purtător al unei boli genetice, atunci există o șansă de 25% ca cuplul să aibă un copil afectat. Există, de asemenea, o șansă de 50 la sută ca copilul să fie purtător al genei defectuoase, ca și părinții, și doar 25 la sută șanse ca el să nu o moștenească deloc.

Din fericire, au fost dezvoltate metode foarte precise pentru a determina dacă un făt a moștenit sau nu boli genetice. Aceasta poate fi fie amniocenteza, efectuată la 15-18 săptămâni de sarcină, fie analiza vilozităților cornului, efectuată de obicei la 10-12 săptămâni de sarcină.

Evreii care intenționează să devină părinți vor găsi foarte util să învețe despre bolile genetice care sunt comune în rândul evreilor ashkenazi. Aceste boli includ:

sindromul Bloom. Copiii care suferă de această boală rară se nasc foarte mici și cresc rareori peste 1,5 metri. Au pielea roșie și foarte sensibilă pe față; diverse tulburări patologice; sunt mai sensibili la infecții tractului respiratorși urechi, și au un risc mai mare de anumite tipuri de cancer. Aproximativ unul din 100 de evrei ashkenazi sunt transportatori.

sindromul Canavan. Această boală apare de obicei la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 luni, iar aceștia încep să uite abilitățile învățate anterior. Majoritatea copiilor mor înainte de vârsta de 5 ani. Unul din 40 de evrei ashkenazi este purtător al acestei boli.

Fibroză chistică. Fibroza chistică determină organismul să producă mucus gros care se acumulează în principal în plămâni și tractul digestiv, provocând infecții pulmonare cronice și încetinire a creșterii. Un transportator este fiecare al 25-lea evreu ashkenazi.

Disautonomie ereditară. Această boală afectează controlul temperaturii corpului, coordonarea motorie, vorbirea, tensiunea arterială, reacțiile de stres, înghițirea și capacitatea de a produce lacrimi și sucuri digestive. Găsit la fiecare 30 de evrei ashkenazi.

Sindromul Fanconi - tip C. Sindromul Fanconi este asociat cu statura mică, insuficiența măduvei osoase și o predispoziție la leucemie și alte tipuri de cancer. Unii copii pot avea probleme de auz sau retard mintal. Un transportator este fiecare al 89-lea evreu ashkenazi.

Sindromul Gaucher – tip 1. Această boală afectează fiecare al 1000-lea evreu ashkenazi. Simptomele sale apar de obicei la vârsta adultă. Pacienții suferă de dureri la nivelul oaselor și articulațiilor, sunt sensibili la fracturi și alte patologii asociate cu sistemul osos. Susceptibil la anemie, vânătăi și coagulare slabă a sângelui. În prezent, această boală poate fi tratată eficient cu terapie de substituție enzimatică. Fiecare al 12-lea evreu ashkenazi este un transportator.

Mucolipidoza IV (ML IV). ML IV este una dintre bolile genetice recent descoperite ale evreilor. Este cauzată de acumularea de substanțe nocive în organism. Persoanele cu ML IV suferă de o varietate de deficiențe motorii și mentale progresive care încep în jurul vârstei de 1 an. Semne timpurii bolile pot include opacități corneene, strabism și degenerare a retinei. În prezent, sunt cunoscuți pacienți cu ML IV cu vârsta cuprinsă între 1 an și 30 de ani, dar nu există încă date despre speranța de viață a acestor pacienți. De asemenea, nu se cunoaște procentul de persoane care îl poartă.

Boala Niemann-Pick - tip A. Boala Niemann-Pick este o boală neurodegenerativă în care diverse părți organismul acumulează cantități dăunătoare de celule adipoase. Simptomele includ pierderea funcției creierului și mărirea ficatului și a splinei. Speranța medie de viață a copiilor care suferă de această boală este de 2-3 ani. Fiecare al 90-lea evreu ashkenazi este un transportator.

boala Tay-Sachs (tipul copiilor). Boala Tay-Sachs este cea mai cunoscută boală genetică a evreilor, afectând aproximativ unul din 2,5 mii de nou-născuți. Copiii cu boala Tay-Sachs se dezvoltă normal până la 4-6 luni, după care sistemul lor nervos central începe să degenereze din cauza lipsei unui hormon esențial. Copiii afectați își pierd toate abilitățile motorii și devin orbi, surzi și muți. Moartea apare de obicei la vârsta de 4 ani. Manifestare tardivă Boala Tay-Sachs este mai puțin frecventă, apoi boala progresează mai lent și simptomele sunt mai puțin pronunțate. Un transportator este fiecare al 25-lea evreu ashkenazi.

În mod ideal, toți părinții care doresc să aibă un copil ar trebui testați pentru a determina dacă sunt purtători ai uneia dintre aceste boli. În cele mai multe cazuri, cel puțin un părinte va testa negativ, iar copiii lor se vor naște fără aceste boli. Dacă rezultatele testelor ambilor părinți sunt pozitive, atunci aceștia ar trebui să consulte un medic pentru a căuta o soluție la această problemă.

Înainte de a lua o decizie dificilă, poate fi util să contactați un rabin. Multe comunități ortodoxe insistă asupra testării premaritale pentru a anula căsătoria a doi purtători de boli genetice.

Evreii sefarzi, ai căror strămoși provin din Spania, Portugalia, Africa de Nord și părți ale Mediteranei, suferă și ei de anumite boli genetice. Acestea includ: beta talasemie, febră mediteraneană familială, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază și glicogenoză tip III.

Deși aceste boli genetice nu sunt de obicei la fel de grave ca cele care afectează evreii ashkenazi, ele pot provoca probleme serioase cu sănătate și necesită tratament.

Gena beta talasemiei se găsește la fiecare 30 de oameni din Marea Mediterană, în timp ce la fiecare 5-7 evrei din Africa de Nord, Irak, Armenia și Turcia poartă gena pentru febra mediteraneană ereditară. Gena glicogenozei de tip III apare la unul din 35 de evrei nord-africani și poate fi moștenită numai dacă ambii părinți o au.

Spre deosebire de alte boli genetice sefarde, deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, cea mai frecventă boală de deficit de enzime la om, care afectează aproximativ 500 de milioane de oameni din întreaga lume, se transmite de la mamă la fiu. În prezent, nu există niciun test pentru a determina transportatorul.

Drept urmare, poporul evreu s-a regăsit cel mai bolnav oameni de pe planetă?

Am încercat să răspund la această întrebare în articolul meu anterior: „Adevărul senzațional despre originea evreilor” .

Cineva poate să creadă sau să nu mă creadă, acesta este dreptul personal al fiecăruia. Cu toate acestea, povestea mea viitoare va merge într-o direcție complet diferită.

Vreau să reamintesc tuturor că așa-numitul „creștinism” cu care evreii biblici au păcălit capetele tuturor (precum și falsul „Holocaust evreiesc”) a fost asociat inițial. cu aspiratie Hristos și ucenicii Săi - „apostolii” - SALVA evrei din lor boli genetice.

Gandeste-te la asta! Luați în considerare cuvintele lui Hristos: „Am fost trimis numai la oile pierdute ale casei lui Israel” (Matei 15:24).

Dacă citiți cu atenție cele patru Evanghelii după Marcu, Matei, Iacov și Ioan, puteți vedea și înțelege că cea mai importantă problemă poporul evreu nu se afla în el însuși, ci în faptul că evreii erau subordonați așa-zișilor evrei cu literă mare.

Despre faptul că unii evrei păzit cu grijă evrei de la „influența ideologică” a altcuiva, mărturisește legea găsită în Tora și Biblie, care ordin de a ucide oricine îndrăznește să-i cheme pe evrei să creadă într-un alt Dumnezeu, altul decât într-un anumit Domn, și prin aceasta să-i împingă pe evrei să-și lase subordonarea evreilor.

Aceasta este legea:

„Dacă se ridică printre voi un profet sau un visător și vă prezintă un semn sau o minune, și acel semn sau minune despre care ți-a spus el se împlinește și, mai mult, spune: „Să urmăm alți dumnezei pe care nu-i cunoști și să le slujim.” , atunci nu asculta cuvintele acestui profet sau ale acestui visător, căci Domnul, Dumnezeul tău, te încearcă să afli dacă îl iubești pe Domnul Dumnezeul tău din toată inima ta și din tot sufletul tău. , urmați-vă și temeți-vă de El, păziți poruncile Lui și ascultați glasul Lui și slujiți-I și lipiți-vă de El; și acest profet sau acel visător trebuie dat la moarte pentru că te-a convins să te îndepărtezi de la Domnul Dumnezeul tău... Dacă fratele tău, fiul mamei tale, sau fiul tău, sau fiica ta, sau soția din sânul tău, sau prietenul tău care este pentru tine, te convinge pe ascuns, precum sufletul tău, zicând: „Să mergem să slujim altor dumnezei, pe care tu și părinţii tăi nu i-ai cunoscut”, zeii acelor neamuri care sunt în jurul tău, aproape de tine sau departe de tine, de la un capăt al pământului până la altul, atunci nu fii de acord cu el și nu-l asculta; si da nu va cruţa ochiul lui este al tău, nu-l milă și nu-l acoperi, dar omoara-l; mâna ta ar trebui să fie mai întâi pe el, să-l omoare, și apoi mâinile tuturor oamenilor...”(Biblia, Deuteronom, capitolul 13: 1-9).

Că evreii nu erau deloc interesați de Hristos salvat evreii din bolile lor genetice, de care au suferit evreii din cele mai vechi timpuri, din cauza "păcat original" părinţii lor, toate cele patru Evanghelii din Biblie mărturisesc.

Când evrei au aflat de la informatorii lor că Hristos i-a vindecat din nou pe unii evreu, ei nu au experimentat alte sentimente față de Mântuitor decât ură. Mai mult decât atât, tot timpul în care Hristos a fost printre evrei, evreii au căutat orice ocazie să-l aresteze și să-l omoare pe Isus!

Ca dovadă a ceea ce am spus, voi cita un mic fragment din Evanghelia după Ioan, capitolul 5:

1 A fost o sărbătoare a iudeilor, iar Isus a venit la Ierusalim.
2 În Ierusalim este o piscină lângă Poarta Oilor, numită în ebraică Betesda, care avea cinci pasaje acoperite.
3 În ei zăceau o mare mulțime de bolnavi, de orbi, de șchiopi, de ofilite, așteptând mișcarea apelor,
4 Căci Îngerul Domnului intra din când în când în iaz și tulbura apa; și oricine intra în ea primul după ce apa era tulburată, se vindeca, indiferent de boala de care era afectat.
5 Era un om care era bolnav de treizeci și opt de ani.
6 Când Iisus l-a văzut culcat și a știut că stătea întins acolo de multă vreme, i-a zis: „Vrei să fii sănătos?”
7 I-a răspuns bolnavul: Da, Doamne; dar nu am o persoană care să mă coboare în bazin când apa este tulburată; când ajung, un altul a coborât deja înaintea mea.
8 Isus i-a zis: Scoală-te, ia-ți patul tău și umblă.
9 Și îndată s-a făcut sănătos, și-a luat patul și a mers. Era în ziua de Sabat.
10 Prin urmare evrei I-au spus omului vindecat: azi este sâmbătă; Nu ar trebui să iei patul.
11 El le-a răspuns: Cel ce m-a vindecat mi-a zis: Ia-ți patul și umblă.
12 L-au întrebat: „Cine este omul care ți-a zis: Ia-ți patul și umblă?”
13 Dar cel vindecat nu știa cine este, căci Isus era ascuns printre oamenii care erau în acel loc.
14 Atunci Isus l-a întâlnit în templu și i-a zis: iată, ești vindecat; Nu mai păcătui, ca să nu ți se întâmple ceva mai rău.
15 Omul s-a dus și a vestit iudeilor că cel care l-a vindecat este Isus.
16 Și au început evrei persecuta pe Isus și cercetat ucide El pentru că El a făcut astfel de [lucruri] în Sabat.
17 Și Isus le-a spus: Tatăl Meu lucrează până acum, iar Eu lucrez.
18 Și au căutat și mai mult ucide A lui evrei pentru că nu numai că a încălcat Sabatul, ci l-a numit pe Dumnezeu Tatăl Său, făcându-se egal cu Dumnezeu.

Acest text indică următoarele:

1. Hristos legat direct bolile evreilor cu a lor păcatele, care, se pare, au fost mormânt.
2. Hristos a căutat mai întâi să fie vindecătorși numai în sfârșit - educator evrei
3. evrei creat pentru evrei atât de uimitor religie, că conform legilor sale, chiar și pentru cea mai mică abatere, ca în în acest caz,- doar pentru „încălcarea Sabatului” (sâmbăta nu poți lucra, poți doar să te odihnești), contravenientul avea dreptul să moarte!

Ceea ce m-a frapat personal în narațiunea Evangheliei a fost că abilitatea de a vindeca chiar și pacienții grav bolnavi într-un fel miraculos nu era doar monopolul lui Hristos, care „L-a numit pe Dumnezeu Tatăl Său.” Hristos a învățat acest sacrament altor oameni, în special discipolilor săi-apostoli, care erau muritori de rând.

Mai mult decât atât, planul Mântuitorului a fost tocmai acesta a preda Evrei și ne-evrei de asemenea misterul medicinei, care era complet necunoscut (!) evreilorși care ar putea să creeze literalmente miracole cu forta "Spirit Sfant".

(Apropo, nu crezi tu, cititorule, că evreii și aici toți au fost înșelați, răspândind zvonul că Iisus Hristos era evreu! Dacă poseda o tehnică de vindecare despre care evreii nici măcar nu auziseră, atunci cum ar putea fi evreu?!).

Iată dovezi importante care indică faptul că Hristos nu a avut monopol asupra medicinei miraculoase. El a predat (a transferat secretele) unei tehnologii speciale de vindecare ucenicilor-apostoli.

1 După ce a chemat pe cei doisprezece ucenici ai Săi, El le-a dat putere peste duhurile necurate să le alunge şi vindeca orice boalași orice fel de infirmitate.
2 Și acestea sunt numele celor doisprezece apostoli: mai întâi Simon, care se numea Petru, și Andrei, fratele său, Iacov Zebedeu și Ioan, fratele său,
3 Filip și Bartolomeu, Toma și Matei vameșul, Iacov Alfeu și Lebbeu, numit Tadeu,
4 Simon Zelotul și Iuda Iscarioteanul, care L-a trădat.
5 Isus i-a trimis pe aceștia doisprezece și le-a poruncit, zicând: Nu mergeți pe calea Neamurilor și nu intrați în cetatea samaritenilor;
6 și mergi cel mai bine la oile pierdute ale casei lui Israel;
7 În timp ce mergeți, propovăduiți că Împărăția cerurilor este aproape;
8 vindecă bolnavii, curăță pe leproși, înviază morții, scoate demonii; pentru nimic a primit, pentru nimic hai sa.
9 Să nu iei cu tine aur, argint sau aramă în curele tale,
10 nici un sac de călătorie, nici două haine, nici sandale, nici toiag, căci lucrătorul este vrednic de hrana lui.
11 În orice oraș sau sat veți intra, întrebați cine este vrednic în el și rămâneți acolo până când veți pleca;
12 Și când intri într-o casă, salută-l, zicând: pace în această casă; (Evanghelia după Matei, 10, 1-8).

Această poveste, repovestită de Matei, ne oferă o imagine destul de clară: Hristos știa foarte bine despre existența așa-zișilor „păgâni” care trăiau în Nord, care, de altfel, se numeau pe ei înșiși. adoratori ai soarelui. De asemenea, este evident că acestea închinători păgâni ai soarelui, care a numit Soarele „Tatăl lor Ceresc”, ca și Hristos, a dus un stil de viață complet sănătos și, ca și evreii, nu avea nevoie de nicio mântuire. De aceea Hristos a poruncit ucenicilor Săi să nu meargă la ei, ci să meargă „mai ales pentru oile pierdute ale casei lui Israel” și pentru a le vindeca trupurile bolnave și sufletele lor păcătoase.

Și aici ajungem la ceva foarte interesant. contradicţie, care există între textele Evangheliilor și așa-zisul creștinism modern.

Pentru început, voi spune despre fraza Evanghelistului Matei: "pentru nimic a primit, pentru nimic Hai să". Acum veți înțelege că Matei a interpretat cuvintele lui Hristos într-un mod oarecum unic și numai pentru motivul pentru care a fost anterior vameș - colector de taxe si impozite. Acest lucru și-a pus amprenta în povestea lui. Evident despre „învierea morților„De asemenea, a mințit. Matei a interpretat cuvintele lui Hristos despre „daruri” ca fiind „primite gratuit”, adică ca un dar gratuit, care în consecință. ar trebui să fie oferit tuturor gratuit(de când primit gratuit!). Între timp, el se contrazice în următoarea frază: „Să nu iei cu tine nici aur, nici argint, nici aramă pentru curele tale, nici ghiozdan pentru călătorie, nici două haine, nici sandale, nici toiag, căci muncitorul este vrednic de mâncare". De asemenea, ar trebui să remarc că în învățăturile lui Hristos cuvântul „dar” a fost folosit nu în sensul de „gratis”, ci în sensul de „talent”. Judecă singur, iată povestea unui alt evanghelist - Paul. Totul este clar și lipsit de ambiguitate aici:

4 Cadouri diferit, dar Spirit aceeași;
5 Și sunt diverse slujbe, dar același Domn;
6 Și sunt diverse acțiuni, dar unul și același Dumnezeu, care lucrează toate lucrurile în toți.
7 Dar arătarea Duhului este dată tuturor pentru a beneficia.
8 Unuia i se dă cuvântul înțelepciunii prin Duhul, altuia cuvântul cunoașterii prin același Duh;
9 credinţă altuia prin acelaşi Duh; altcuiva daruri de vindecare, prin același Duh;
10 Pentru altul săvârșirea de minuni, pentru altul profeția, pentru altul discernământul duhurilor, pentru altul diferite limbi, pentru altul tâlcuirea limbilor.
11 Dar unul și același Duh lucrează toate aceste lucruri, împărțind fiecăruia în parte după bunul plac. (1 Corinteni 12:4-11).

Fiți atenți la un gând foarte important din învățătura lui Hristos Mântuitorul: orice talent în om vine de la Duhul şi „daruri de vindecare” sunt date „de același Duh” . Vă rog încă o dată să acordați o atenție deosebită acestei idei din învățăturile lui Hristos, deoarece așa-numitul „creștinism” modern nu practică acea medicină practică ce au făcut Hristos Mântuitorul și ucenicii Săi. Mai mult, așa-zișii preoți autointitulându-se creștini, începând din secolul al XIII-lea, au început distrugerea fizică totală a tuturor oamenilor care practicau o astfel de medicină. În primul rând, preoții catolici au început să facă acest lucru, iar din secolul al XVII-lea, după reforma lui Nikon, în această chestiune s-au implicat și preoții ortodocși. Cuvintele „vrăjitoare”, „vrăjitor”, „eretic” au fost introduse în uz și pentru persoanele cu talente „a Duhului” s-a anunțat o vânătoare de animale sălbatice.

Preoții, care s-au numit și ei înșiși urmași ai lui Hristos, au explicat necesitatea acestei lupte fără milă cu adevărații urmași ai lui Hristos prin faptul că talentul vindecătorilor, psihicilor, clarvăzătorilor și altor oameni extraordinari nu este deloc de la Duhul, ci de la diavolul!

Totuși, după cum vedem, în narațiunea Evanghelistului Pavel despre "talente de la diavol" nu există nici un cuvânt. Și acest lucru nu este surprinzător, pentru că în vremurile străvechi, chiar și în timpul regelui Solomon, oamenii erau siguri că numai calomnie, invidie, ispită , Şi ce dacă „Prin invidia diavolului moartea a intrat în lume” (Înțelepciunea 2:24).

Ei bine dacă „diavolul este cel care duce la moarte”, atunci cine s-ar fi putut gândi să declare asta „daruri de vindecare” oamenii pot avea "a diavolului"?

Evident ca asa erezie nu putea fi compusă decât de cei în care tocmai aceasta diavol sat. Cu toate acestea, astfel de „băieți deștepți” încă există.

Sunt de acord că auzind asta de la preot ortodox, pur și simplu uimitor: „Trăiesc în această lume de multă vreme și nu am întâlnit niciodată un psihic de la Dumnezeu.”.

Între timp, Evanghelia spune clar: „Dumnezeu este duh, iar cei ce se închină Lui trebuie să se închine în duh și în adevăr.” (Ioan 4:24).

Este doar o situație ridicolă. Cei care ar trebui să fie angajați după statut vindecarea cu ajutorul Duhului Sfânt pe cei mai bolnavi oameni de pe pământ – evreii, ei nu știu cum să facă asta și nici măcar nu au idee cum se face, dar în același timp se numesc urmași ai lui Hristos și chiar poartă o cruce cu un crucifix pe burtă! În același timp, evreii au acum o situație cu boli ereditareîncât este timpul să o declarăm catastrofă națională! Acesta este uluitor fiecare al patrulea evreu de origine europeană are deja o boală genetică congenitală!

Ce ieșire văd din toate astea, am scris acum 2 luni în articolul meu „CRESȚINISMUL ACTUAL ESTE CA CADAVUL LUI LENIN ȚINUT ÎN MAUSOLEUM” .

Există oameni în Rusia care au aceleași practici ca și apostolii lui Hristos Mântuitorul. Desigur, sunt nevoiți să se deghizeze, să rămână în umbră, pentru a nu-i provoca pe cei de la putere să le organizeze o altă „vânătoare de vrăjitoare și vrăjitori”.

Dar dacă statul nostru, reprezentat de Putin, s-a gândit la asta și a investit în crearea de școli în care acești oameni cu talente rare să-și poată trezi talente latente, atunci două mari probleme ar fi rezolvate deodată.

În primul rând, Rusia ar deveni imediat un centru spiritual mondial, pregătind specialiști în cele mai rare profesii! În al doilea rând, poporul evreu putea primi de la specialiști ruși ajutorul pe care l-a primit cu mult timp în urmă de la Hristos Mântuitorul și de la ucenicii săi.

Între timp, statul nostru cheltuiește resurse și eforturi colosale pentru a reînvie Biserica Ortodoxă Rusă, demult moartă, a cărei „Un trup fără spirit este mort” (Iacov 2:26).

Evreii sunt unul dintre cei mai activi jucători în domeniul genealogiei ADN. Acest lucru se aplică autorilor articolelor academice despre genealogia ADN, dintre care o parte semnificativă sunt evrei înșiși, și articolelor lor despre evrei și istoria evreilor și oamenilor înșiși care doresc să-și afle haplotipul și haplogrupul și să înțeleagă de unde vin ei, evreii. Cert este că ei înșiși, de fapt, nu știu acest lucru. Datorită angajamentului meu față de genealogia ADN și din interes general, vizitez adesea site-urile de discuții evreiești. Și unul dintre cele mai fierbinți subiecte există cine sunt evreii, care sunt criteriile pentru a fi clasificați ca evrei, dacă există diferențe profunde între evrei și neevrei, inclusiv la nivel genetic. Evreii, repet, ei înșiși nu știu asta, dar îi interesează foarte mult.

Trebuie să spun că site-urile de discuții evreiești sunt unele dintre cele mai inteligente. Și acolo, nu fără asta, au loc lupte și certuri, dar ordine de mărime mai puțin decât pe „forumurile” online obișnuite din Rusia. În general, la ele participă nivelul informațional al discuțiilor dintre evrei - și evrei vorbitori de limbă rusă din întreaga lume - din Canada și SUA până în Rusia, Australia și Africa de Sud- excepțional de ridicat. Și, ceea ce este important, el, nivelul, este practic prietenos, chiar și atunci când converg puncte de vedere diferite. Și nu sunt în niciun caz un observator din afară acolo, am pus și eu în loc (sau așa mi se pare) naționaliști evrei (și sunt mulți dintre ei) când „aduc viscol”, de exemplu, limba rusă a venit din ebraică, sau că evreii au stabilit metalurgia în sudul Uralilor în general și Arkaim în special și că evreii au fost în centrul creării Rusiei Kievene. Trebuie să recunosc că conduc discuțiile cu naționaliștii evrei destul de dur, așa cum se obișnuiește în știință, despre care nu toată lumea știe. Și restul evreilor de pe site tratează acest lucru cu înțelegere și bunătate, un semn în acest sens sunt trei titluri anuale de laureat primite pe principalul și cel mai faimos site evreiesc în ultimii ani, pentru activități de știință populară și educaționale, inclusiv (și mai ales) pentru articole despre istoria poporului evreu.

Interesul evreilor pentru genealogia ADN-ului este de înțeles. Cert este că majoritatea dintre ei nici măcar nu își cunosc strămoșii relativ apropiați. Și există motive triste pentru aceasta - evreii au fost persecutați în orice moment și de toate popoarele. Adesea au fost forțați să fugă de pogromuri, persecuții și adesea crime în masă. Cumva am fost nedumerit de faptul că populațiile evreiești (vorbesc, în primul rând, despre bărbați, pentru că studiez în principal genealogia ADN-ului purtătorilor de cromozom Y, iar aceștia sunt bărbați) din Polonia, Germania, Ucraina, Belarus, Lituania , Letonia, Rusia, care au fost destul de numeroase în ultimele secole, toate au strămoși comuni în principal la mijlocul secolului al XIV-lea d.Hr. Cu alte cuvinte, evreii shtetl din acele regiuni datează din acea perioadă. De ce este asta?

S-a găsit o explicație. Mijlocul secolului al XIV-lea a fost apogeul ciumei în Europa (1346-1351), peste 25 de milioane de oameni murind din cauza ciumei. A existat un zvon persistent că aceasta a fost opera evreilor, care ar fi contaminat fântânile. Au fost pogromuri și masacre în masă, iar evreii supraviețuitori au început să fugă, dar unde? Au fost deja expulzați din multe țări europene; mai rămâne o singură cale - spre est. Conducătorii Poloniei, Rusiei și Lituaniei au răspuns favorabil acceptării fugarilor și atunci evreii care au ajuns în acele țări au devenit primii strămoși ai populațiilor evreiești care se extindeau rapid. Ei, acești primi strămoși, îi identifică genealogia ADN pe baza haplotipurilor evreilor moderni. Și haplogrupurile lor s-au dovedit a fi foarte diferite - E, G, I1, I2, J1, J2, N, R1a, R1b, T... Au fost vremuri grele. Așa au primit o grămadă de haplogrupuri așkenazii, adică evreii europeni.

Însă strămoșii comuni ai evreilor din Orientul Mijlociu se întorc cu mult în vremurile preevreiești, la vremurile beduinilor, de la care, în special, provine o parte semnificativă a evreilor. Cele mai vechi haplogrupuri ale evreilor din Orientul Mijlociu sunt E1b, J1, J2; strămoșii lor comuni printre evreii moderni sunt cu mult în urmă cu 10 mii de ani. Unul dintre principalele haplogrupuri ale Orientului Mijlociu modern, haplogrupul J, s-a împărțit în haplogrupuri J1 și J2 cu aproximativ 20 de mii de ani în urmă. Apoi, mult mai târziu, în Orientul Mijlociu au apărut haplogrupurile R1b și R1a, care și-au transmis haplogrupurile strămoșilor evreilor moderni cu aproximativ 5500, respectiv 4000 de ani în urmă. Aceștia erau beduini, sumerieni, akkadieni și toți cei care locuiau acolo atunci.

Cu aproximativ 4000 de ani în urmă, strămoșul comun al viitorilor evrei și arabi s-a născut în Mesopotamia și, conform Bibliei ( Vechiul Testament), Tora și Coran numele lui era Avraam. Până în acel moment, populația Mesopotamiei trăise de mult în numeroase sate și chiar orașe, dintre care cele mai semnificative erau Uruk și Babilonul, iar statul sumerian se stingea deja. Cele mai vechi așezări din nordul Mesopotamiei datează de acum aproximativ 9 mii de ani. În sudul Mesopotamiei - acum aproximativ 6 mii de ani. Prima mențiune directă a Mesopotamiei în Biblie spune, când descrie regatul lui Nimrod, strănepotul lui Noe: „Împărăția lui a constat la început din: Babilon, Ereh, Akkad și Chalne în țara Sinar. Din această țară a venit Assur...” (Așur). Este vorba despre asirieni.

Deci, au trecut milenii și unul dintre proprietarii haplogrupului J1 (deși aceasta este doar una dintre ipoteze, dar deja profund impusă de geneticienii populației - evrei din haplogrup J1; evrei din haplogrup J2 obiect, despre care va fi discutat mai jos), un rezident oraș antic Ur, unul dintre cele mai vechi orașe din Sumer, a părăsit orașul împreună cu familia și a plecat spre nord-vest, spre Canaan, pe coasta Mediteranei. Numele lui era Avram și era un descendent al lui Eber, strănepotul lui Sem, primul fiu al lui Noe, după cum spune Biblia. Cu el erau tatăl său Terah, soția sa Sarai și nepotul său Lot. Motivele pentru care și-a părăsit orașul natal sunt necunoscute. Dar se știe că în acele vremuri, cu aproximativ 3800-4000 de ani în urmă, Ur a căzut în declin economic, iar mulți locuitori care nu erau angajați în muncă agricolă și nu erau legați de exploatarea pământului au migrat din Ur.

Viața lui Avram a fost plină de evenimente, detaliate în Biblie. Pe scurt, aceste evenimente l-au făcut pe Avram întemeietorul poporului evreu. Potrivit legendei, Dumnezeu i-a dat numele Avraam („tatăl multor națiuni”) și soției sale Sara în loc de Sarai și i-a lăsat moștenire lui și descendenților săi „toată țara Canaanului ca stăpânire veșnică”. Țara Canaanului este aproximativ Israelul de astăzi.

Să trecem la genealogie. Avraam, fiul lui Terah, nepotul lui Nahor și strănepotul lui Serukh, și încă șapte generații înainte de Sem, fiul lui Noe, care, după cum se știe, a mai avut doi fii, Ham și Iafet (fiul lui Ham, prin drumul, a fost numit Canaan, iar el, și apoi descendenții săi Conform legendei, ei au deținut țara Canaanului), și astfel, Avraam a născut doi fii din două soții - Ismael (de la servitoarea egipteană Agar) și Isaac ( de la Sarah). Deoarece femeile nu aduc nicio contribuție la haplogrupul și haplotipul masculin, Ismael și Isaac au continuat haplotipurile și haplogrupul tatălui lor, Abraham. Ismael a fost în continuare alungat din familie, și-a luat o soție egipteană și a născut fii pe nume: Nebaiot, Chedar, Adbeel, Mibsam, Mișma, Duma, Massa, Hadad, Thema, Jetur, Nafiș și Kedma, numărând 12 suflete. „Au locuit de la Havila până la Șur, care este înaintea Egiptului, pe când mergi în Asiria”, ne spune Biblia și adaugă: „Aceștia sunt fiii lui Ismael... Aceștia sunt cei doisprezece prinți ai triburilor lor”. Aceasta este linia arabă. Unul dintre urmașii lor, conform interpreților Coranului - după 30 de generații, a fost profetul Mahomed, cunoscut și sub numele de Muhammad, fondatorul islamului.

Isaac i-a născut pe Esau și pe fratele său Iacov (Ismael era unchiul lor). Iacov a născut 12 fii, strămoșii celor 12 seminții ale lui Israel. Aceștia sunt Ruben, Simeon, Levi, Iuda, Dan, Neftali, Gad, Așer, Isahar, Zabulon, Iosif și Beniamin (numele sunt date în versiunea traducerii sinodale ruse; în studiile iudaice sunt acceptate ortografii ușor diferite ale numelor - Reuven, Șimon, Levi, Iehuda, Dan, Neftali, Gad, Așer, Isahar, Zabulon, Iosef și Beniamin). A existat și o fiică, Dina, dar ea nu este luată în considerare în acest context, deoarece a purtat haplotipul nu al lui Iacov, ci al mamei ei Lea. După moartea lui Iosif, cei doi fii ai săi, Efraim și Manase, născuți în Egipt chiar înainte ca Iacov și familia sa să sosească acolo, înfiați de Iacov înainte de moartea sa și egali în drepturi cu ceilalți doisprezece fii ai săi, au devenit și ei strămoșii triburilor. a lui Israel. În total, după moartea lui Iosif, ar trebui să existe 13 triburi.

Cu toate acestea, de fapt, doar unitățile de luptă erau considerate triburi; aveau propriile standarde de luptă, pe care le desfășurau în campanii și bătălii. Erau ca niște divizii. Dar strănepoții lui Levi, Moise și Aaron, nu au fost incluși în triburi. Au primit o altă sarcină, conform Bibliei - de la Domnul însuși. Sarcina nu a fost ușoară - să negociezi cu Faraon și să scoți toți fiii lui Israel din Egipt în cele douăsprezece armate ale lor. Și mai departe, Dumnezeu i-a poruncit lui Aaron să devină mare preot și urmașilor săi să devină preoți. Și așa s-a întâmplat - 12 triburi ale lui Israel, plus preoți ereditari, Kohanim sau Kohanim.

Deci, cadrul genealogic a fost definit. Deoarece markerii cromozomiali Y și alelele lor (aceleași numere în haplotipuri) sunt transmise în linie dreaptă, de la tată la fiu, atunci, în mod natural, toți frații ar fi trebuit să aibă aceleași markeri și alele (adică numere în haplotipuri) ca și tatăl lor. Aceasta înseamnă că, dacă genealogia este prezentată corect în Biblie, atunci markerii și alelele identice sub formă de lanțuri corespunzătoare de numere ar trebui să fie identice pentru toate cele 12 triburi și descendenții lor direcți până în prezent, precum și pentru Ismael și descendenții săi. . Acest lucru trebuie să fie așa, deoarece Ismael este fiul lui Avraam și fratele (patern) al lui Isaac. Iar Isaac, permiteți-mi să vă reamintesc, este tatăl lui Iacov și bunicul strămoșilor celor 12 seminții (și străbunicul lui Efraim și Manase, care a condus și triburile corespunzătoare ale lui Israel).

Cu alte cuvinte, dacă Ismael este într-adevăr înrudit așa cum este descris în Biblie, atunci arabii, descendenții direcți ai lui Ismael și evreii, descendenții direcți ai celor 12 triburi, inclusiv Cohanim, descendenții direcți ai lui Aaron, marele- nepotul lui Levi, ar trebui să aibă haplotipuri identice în zilele noastre.

Problema, totuși, este oarecum complicată de faptul că în ultimii 3.600 de ani, mutații au apărut cu siguranță în markerii acestui haplotip. În haplotipurile de șase cifre pe care cercetătorii le-au operat acum 10-15 ani, o mutație apare în medie la fiecare trei mii de ani. Aceasta este o evaluare statistică; nimeni nu poate da un răspuns exact. Aceasta înseamnă că fie nu vor exista mutații (într-o minoritate de haplotipuri), fie pot exista de la una până la cinci mutații, în 99% din haplotipuri. Acest lucru va face ca numerele haplotipului să se deplaseze în sus și în jos, numere diferite în moduri diferite. Ca rezultat, obținem un nor întreg de haplotipuri, cel puțin câteva zeci.

Care este istoria ulterioară a celor 12 triburi, așa cum este prezentată în Biblie? Iacov a avut doisprezece copii. Au venit în Egipt pentru a se stabili ca un grup de 75 de persoane, inclusiv femei și copii. După 210 de ani au părăsit Egiptul (Biblia dă 430 de ani de ședere în Egipt, dar aceasta include o perioadă mai largă, de la nașterea lui Avraam). În al doilea an după exod, în deșertul Sinai, Moise și Aaron au numărat tot personalul masculin disponibil, conform triburilor lui Israel, de la 20 de ani și peste, și au ieșit un total de 603 mii 550 de oameni. Biblia enumeră cu exactitate fiecare trib, de la cel mai mic, Beniamin, 35.400, până la cel mai mare, Iuda, 74.600. Acest total nu includea descendenții lui Levi. Conform Bibliei, Domnul i-a spus lui Moise: „Nu includeți triburile lui Levi în recensământ și nu le numărați împreună cu copiii lui Israel; Dar dați-le leviților cortul mărturiei și toate uneltele lui... și leviții vor sta de pază peste cortul mărturiei” (Numeri 1:49-53).

Imaginea de mai jos arată aspectul în desertul Sinai Cele 12 seminții ale lui Israel din jurul Tabernacolului Legământului.

După cum puteți vedea, numărul triburilor lui Israel a crescut în acei ani. Și în toate triburile din partea sa masculină, același haplotip al celor 12 triburi, haplotipul lui Avraam, Isaac și Iacov, a fost păstrat, sau a predominat, probabil. Deși, cel mai probabil, aceste mii au inclus cei mai diverși oameni, așa cum este indicat în Biblie. Acest număr de 600 de mii de oameni nu a fost contestat doar de leneși, care spun că este imposibil să hrănești atât de mulți într-o campanie, mai ales în deșert, dar Biblia explică cum a fost acolo și vorbește despre mana din cer.

Da, trebuie să ne amintim și cum, în timpul ieșirii din Egipt, faraonul și armata sa i-au urmărit pe fugari, dar apele mării s-au despărțit, au lăsat să intre „poporul multi-tribal” și apoi s-au închis din nou, înghițindu-l pe faraon. si armata lui. Astfel, jugul egiptean a fost în sfârșit încheiat. Cel puțin, așa spune Biblia.

După toate deceniile de mers în deșert, armata lui Israel de pe câmpiile Moabului de lângă Iordan a fost din nou numărată și s-a dovedit a fi 601 mii 730 de oameni în total. Toți cei numărați anterior în deșertul Sinai au murit, cu excepția a patru persoane. Cele mai mari pierderi le-a suferit tribul lui Simeon, care s-a redus aproape de trei ori; cea mai mare familie a continuat să fie Iuda. Leviții, descendenții bărbați ai lui Levi, au fost și ei enumerați, dar nu ca războinici, așa cum se obișnuia, de la vârsta de 20 de ani și mai mult, dar cuprinzând băieți de la o lună în sus, iar numărul lor era de 23 de mii de oameni. Aproximativ dimensiunea minimă a genunchiului lui Simeon.

După ce au ajuns în țara de pe ambele maluri ale Iordanului, toate cele 12 triburi au primit moșteniri, așa cum se arată pe harta medievală:

Sau pe o altă hartă, unde este puțin diferit:

Și pe o hartă mai modernă:

La stânga râului Iordan se aflau - de la sud la nord-est - moștenirile lui Iuda și Beniamin, cu mici moșteniri ale triburilor lui Simeon și Dan între ele, apoi moștenirile triburilor lui Efraim și Manase, apoi Isahar, Zabulon, Așer și Neftali. Dincolo de râul Iordan erau moștenirile lui Ruben și Gad.

După aproximativ cinci sute de ani, de la descris acum 3300 de ani, sau 1300 î.Hr., până la 800 î.Hr., Iudeea unită, după moartea regelui Solomon, s-a împărțit în două părți - regatul de sud, Iudeea propriu-zisă, cu capitala sa la Ierusalim și regatul nordic, Israelul însuși. Regatul de sud a fost locuit în principal de triburile lui Iuda și Beniamin (a căror moștenire includea Ierusalimul), regatul de nord a fost locuit în principal de descendenții celorlalte zece triburi, în mare parte de triburile lui Efraim și Manase, fiii lui Iosif. Tribul lui Simeon a trăit „în mijlocul moștenirii fiilor lui Iuda” (Iosua 19:1), dar pentru noi, acest lucru nu este atât de important. Important este că regatele nordice și apoi cele sudice au fost supuse de cel puțin două ori devastării catastrofale, ceea ce a dus la captivitatea, deportarea și dispariția ulterioară a celor zece triburi ale Israelului.

În 735-701 î.Hr., regatul de nord al Israelului (sau Samaria) a fost devastat în mod repetat de Asiria, iar oamenii au fost împinși în masă în regiunile interne ale imperiului. În schimb, alte triburi au fost aduse în teritoriile evreiești devastate din Arabia și Mesopotamia, dând naștere, în special, samaritenilor, care există acolo până astăzi. Astfel de relocari erau practicate de asirieni, si nu numai de ei, ca mijloc impotriva eventualelor revolte si pentru cresterea resurselor umane in anumite teritorii. O parte a regatului lui Iuda a fost, de asemenea, supusă devastării și strămutării. Potrivit analelor asiriene, de acolo, în anul 701 î.Hr., peste 200 de mii de oameni au fost conduși în Asiria, așezați pe teritoriile fostelor regate aramaice. Soarta lor a rămas în mare parte necunoscută. Potrivit documentelor, unii dintre exilați au fost înrolați în armata asiriană, unii au devenit oficiali asirieni, uneori de rang înalt. Unii dintre descendenții lor s-au întors mai târziu în patria lor împreună cu exilații babilonieni de mai târziu, două sute de ani mai târziu.

A doua mare relocare forțată a evreilor sub forma unei serii de expulzări a fost deja din regatul lui Iuda, la mai bine de o sută de ani după cel asirian, în 598-582. î.Hr. Acest lucru s-a întâmplat la scurt timp după ce Iuda a devenit efectiv independent de Asiria. După capturarea Ierusalimului, distrugerea templului, captivitatea în masă și deportarea forțată a oamenilor în Babilon, regatul lui Iuda a încetat să mai existe. Cu toate acestea, la cincizeci de ani de la căderea Babilonului sub atacurile perșilor, regele Cirus, prin decret, a permis exilaților să se întoarcă în Iudeea. Mii de oameni s-au întors, iar acesta a fost un caz fără precedent în acele zile în care un popor deturnat s-a întors în patria lor, potrivit surselor biblice. Cei care au rămas au fost în principal cei care nu aveau proprietate asupra pământului în Iudeea sau care s-au stabilit în cele din urmă în Babilon.

În general, conform surselor, doar două triburi ale Israelului au continuat să existe. Acestea sunt triburile lui Iuda și Beniamin. Descendenții lui Levi, leviții, au continuat să existe și să facă închinare publică și să învețe poporul legea Torei, dar ei nu aparțineau triburilor. Celelalte zece triburi au dispărut. Căutarea acestora a atras atenția cercetătorilor, atât profesioniști, cât și amatori, timp de două mii de ani.

Deoarece, conform Bibliei, evreii și arabii descind dintr-un strămoș comun, numit Avraam, acest lucru ar trebui verificat prin metode de genealogie ADN. Acum câțiva ani am făcut exact asta - am colectat haplotipurile disponibile ale evreilor și arabilor din haplogrupul J1, am pus totul într-un singur fișier și am lansat un program pentru a construi un arbore de haplotipuri.

Programul distribuie haplotipuri pe baza principiului similarității și formării unor haplotipuri din altele prin mutații. Astfel, haplotipurile înrudite intră într-o ramură de pe arbore, dispuse în ordinea formării lor, iar haplotipul ancestral este localizat automat la baza ramurii, sau cel ancestral se obține prin extrapolare. Haplotipurile care nu au legătură cu prima ramură sunt construite într-o altă ramură, care constă, de asemenea, dintr-o piramidă a haplotipurilor lor înrudite cu strămoșul lor comun al ramurii. Deci, evreii și arabii din haplogrupul J1 formau un arbore complex cu multe ramuri, majoritatea tinere, vechi de câteva secole, iar ceea ce era caracteristic acestor ramuri era că erau fie exclusiv arabi, fie exclusiv evrei. Nu existau ramuri amestecate de până la două până la trei mii de ani. Și asta arată că situația dintre evrei și arabi este cu adevărat complexă, de secole și milenii. Să spunem, pe arborele haplotipurilor slave, rușii, ucrainenii și bielorușii sunt amestecați în aceleași ramuri, nu există niciun antagonism între ei - se căsătoresc cu ușurință și se căsătoresc, diferențele etnice nu îi deranjează. Nu este așa cu evreii și arabii; cazurile de căsătorii mixte sunt statistic foarte nesemnificative.

Pe scurt, o singură ramură din arborele haplotipurilor evreilor și arabilor din haplogrupul J1, cea mai veche, deși era dublă, adică într-o jumătate erau evrei, în cealaltă - arabii, convergeau către un punct, adică , unui strămoș comun. Calculele au arătat imediat că trăia aproximativ acum patru mii de ani. Acesta este timpul vieții biblicului Avraam, deși haplotipurile, desigur, nu-l numesc. Așa că am arătat că Abraham, sau oricare ar fi numele lui adevărat, aparținea haplogrupului J1, nu?

Nu, nu este în întregime adevărat. Pentru că exact aceeași imagine - în principiu - sa dovedit cu arborele haplotip al haplogrupului J2. Din nou, ramuri care nu se amestecă ale evreilor și arabilor și din nou o ramură dublă comună, care converge către un strămoș comun care a trăit la fel acum 4000 de ani.

Ceea ce este deosebit de interesant este că exact aceeași imagine a apărut în haplogrupul R1a. Pe arborele haplotip al acestui haplogrup există din nou o ramură dublă, evrei și arabi, cu următoarele haplotipuri ancestrale cu 67 de markeri - evrei:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 - 14 9 11 11 11 24 14 20 30 12 12 15 15 - 11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11 - 11 8 17 17 8 12 14 8 14 23 21 12 12 11 13 10 11 12 13

Și arabi (rezidenți moderni din Kuweit, Qatar, Emiratele Arabe Unite și Arabia Saudită):

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 29 - 15 9 10 11 11 24 14 20 33 12 15 15 15 - 12 11 19 23 16 15 16 20 35 37 13 11 - 11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 15 11 12 12 13

Vârsta acestor ramuri, calculată pe baza mutațiilor din ele, este de 1300±150 și 1075±160 de ani. Există 22 de mutații între haplotipurile lor ancestrale, așa cum s-a menționat mai sus (unele mutații sunt numărate conform regulilor speciale, de exemplu, în așa-numitele markeri multicopie), ceea ce dă 22/0,12 = 183 → 224 generații condiționate, sau aproximativ 5600 de ani între strămoșii lor comuni. Aceasta înseamnă că strămoșii comuni ai acestor ramuri de evrei și arabi au fost formați din unul dintre strămoșii lor comuni, care a trăit (5600+1300+1075)/2 = 3990 de ani în urmă. Din nou cu aproximativ 4000 de ani în urmă.

Se pare că au existat trei Abrahams - unul în haplogrup J1, altul în haplogrup J2, al treilea în haplogrup R1a. Acest lucru poate fi interpretat ca însemnând că Avraam a fost o figură colectivă, deși timpul vieții sale coincide cu descrierile și interpretările biblice ale înțelepților evrei. Este clar că evreii și arabii, precum și liniile lor genealogice, s-au separat tocmai în acel moment, deoarece Biblia spune povestea fiilor lui Avraam, Isaac și Ismael, alias Ismael, care a condus, respectiv, liniile evreilor și arabilor. Astfel, aceste calcule au confirmat că, în ciuda întregii naturi mitice a poveștilor biblice, o serie de prevederi din Biblie și Tora sunt reflectate corect - atât originea evreilor și arabilor din același strămoș (în haplogrupurile lor), cât și durata de viață a acestui strămoș.

Devine clar de ce căutarea celor zece triburi dispărute din Israel folosind metode de genealogie ADN este dificilă, dacă nu imposibilă. Ce anume sa cauti? Pe cine? Deținătorii căror haplogrupuri? Avem deja cel puțin trei haplogrupuri de candidați pentru linia ADN a biblicului Avraam și, prin urmare, pentru cele 12 triburi ale Israelului, J1, J2 și R1a. Să ne dăm seama de unde provine haplogrupul R1a de acolo.

În urmă cu zece ani, în literatura academică au fost publicate date că printre evreii ashkenazi, aproximativ 10% au haplogrup R1a (Behar și colab., 2003). Dar evreii au multe haplogrupuri diferite, deci 10% este o valoare relativ mare pentru un haplogrup. Mai mult, s-a dovedit că haplogrupul R1a este purtat în principal de leviți, descendenți ai lui Levi, ale căror rădăcini duc direct la Iacov, Isaac și Avraam. La sfârșitul anului trecut, 2013, a fost publicat un articol detaliat despre leviți (Rootsi și colab., 2013) și a fost făcut public că dintre toți ashkenazii „multitribali”, 15% au haplogrup R1a (87 de persoane din 600 de așkenazi testați), iar printre leviți acest procent, având haplogrupul R1a, se ridică la 65%, adică două treimi din total. La început s-a anunțat că slavii au fost de vină pentru asta, care ar fi introdus haplogrupul lor slav R1a în mediul evreiesc, se pare prin familia leviților, apoi s-a înmulțit acolo.

În general, există încă o credință predominantă printre popgeneticieni că haplogrupul R1a este slavii. În articolul lor din 2010 (Atzmon et al, 2010), ei, popgeneticieni, scriu acest lucru: „aceste amestecuri ar fi putut proveni de la ucraineni, polonezi sau ruși”. Dar autorii, vorbind despre haplogrupul R1a printre evrei, nu s-au obosit să se uite la haplotipurile lor, care sunt vizibil diferite de cele ale haplogrupului R1a printre slavi. Să aruncăm o privire și, în același timp, să trecem la haplotipuri cu 111 markeri mai precise. Haplotipul de bază (adică ancestral) cu 111 markeri al evreilor moderni cu datarea strămoșului comun, așa cum s-a indicat mai sus, cu aproximativ 1300 de ani în urmă:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 - 14 9 11 11 11 24 14 20 30 12 12 15 15 - 11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14 23 21 12 12 11 13 10 11 12 13 - 32 15 9 17 12 27 27 19 12 12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 12 25 13 9 10 20 15 20 11 23 15 12 15 25 12 23 19 10 15 17 9 11 11

Și iată haplotipul de bază cu 111 markeri al slavilor moderni, datând cu aproximativ 4900 de ani în urmă:

Între ele există 20 de mutații (marcate), ceea ce arată că strămoșul lor comun, slavii și evreii, diverge cu 20/0,198 = 101 → 112 generații convenționale a câte 25 de ani fiecare, adică cu 2800 de ani. Aceasta, la rândul său, îl plasează pe strămoșul lor comun la (2800+4900+1300)/2 = acum 4500 de ani. Aceștia sunt arieni, în mod natural, haplogrup R1a. Aici 0,198 este constanta ratei de mutație pentru 111 haplotipuri de marker, săgeata este corecția tabelară pentru mutațiile recurente, iar metodele de calcul au fost deja explicate mai devreme în alte eseuri despre Reformat. Astfel, slavii nu au nimic de-a face cu asta. Arienii au ieșit din Câmpia Rusă, un val dintre ei s-a îndreptat spre sud, prin Caucaz până în Mesopotamia și acolo au intrat în contact strâns, la propriu, cu strămoșii evreilor moderni. Așa a intrat haplogrupul R1a în mediul evreiesc. Ceva mai devreme cu 1300 de ani în urmă, adică deja la sfârșitul mileniului I d.Hr., purtătorii haplogrupului R1a de evrei au trecut de blocajul populației, pur și simplu, aproape au dispărut, iar în urmă cu 1300 de ani linia lor ADN a fost reînviată. Aproape toți evreii moderni din haplogrupul R1a sunt descendenți ai strămoșului comun supraviețuitor de acum 1300 de ani, care, prin voința sorții, s-a dovedit a fi un levit.

Acum - o altă descoperire interesantă. Haplotipul de bază cu 111 markeri al arabilor și altor popoare din Orientul Mijlociu al haplogrupului R1a are următoarea formă, iar vârsta strămoșului comun este de aproximativ 4050 de ani (Rozhanskii și Klyosov, 2012):

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16 - 11 12 19 23 16 16 18 19 34 38 13 11 - 11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 21 13 12 11 13 11 11 12 13 - 32 15 9 15 12 26 27 19 12 12 13 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10 19 15 19 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11

Între acesta și haplotipul R1a la evrei există 27 de mutații (marcate), care separă strămoșii lor comuni cu 27/0,198 = 136 → 158 de generații convenționale, adică până la 3950 de ani. Aceasta, la rândul său, îl plasează pe strămoșul lor comun la (3950+4050+1300)/2 = acum 4650 de ani. Acestea sunt din nou arii, în limitele erorii de calcul. Se pare că în haplogrupul R1a, atât evreii, cât și alte popoare din Orientul Mijlociu își urmăresc genealogia ADN-ului până la vechii arieni. Și în această genealogie a existat un strămoș comun care a trăit acum 4000 de ani, care a dat linia atât a evreilor, cât și a arabilor, și nu doar a arabilor, ci și a celor care sunt acum cei mai ortodocși. Repet – Arabia Saudită, Emiratele Arabe Unite, Qatar, Kuweit.

Nu întâmplător am menționat haplogrupul R1a printre arabi. Cert este că arienii, care au mers spre sud din Câmpia Rusă, trecând prin Mesopotamia, și au ajuns în Peninsula Arabică, Golful Oman, unde se află acum țările enumerate mai sus, iar arabii de acolo, după ce au primit rezultatele testelor ADN, se uită cu uimire la certificatul de testare cu haplotipul și haplogrupul R1a. Cu toate acestea, au privit cu uimire acum câțiva ani. Acum se uită cu înțelegere. Ei înțeleg deja că certificatele lor definesc limitele zonei campaniilor vechilor arieni. Vremurile acestor campanii în Arabia sunt acum aproximativ 4 mii de ani. Haplotipurile sunt tipice ariene, din Câmpia Rusă, la fel ca cele ale descendenților indieni și iranieni ai arienilor. Haplotipuri proto-slave ale grupului R1a. Într-adevăr, comparați haplotipurile ancestrale de mai sus din Câmpia Rusă (acum 4900 de ani) și haplotipurile arabilor din Orientul Mijlociu (acum 4050 de ani):

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16 - 11 11 19 23 16 16 18 19 35 38 14 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13 - 32 15 9 15 12 26 27 19 12 12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10 19 15 20 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16 - 11 12 19 23 16 16 18 19 34 38 13 11 - 11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 21 13 12 11 13 11 11 12 13 - 32 15 9 15 12 26 27 19 12 12 13 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10 19 15 19 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11

Există doar 7 mutații între ele. Acum devine mai clar de ce liderii politici ai URSS au vorbit constant despre „poporul arab fratern”. Aceasta este, desigur, o glumă, dar există ceva adevăr în ea. 7 mutații separă strămoșii comuni ai slavilor și arabilor haplogrupului R1a cu 7/0,198 = 35 → 36 de generații convenționale, adică cu doar 900 de ani. Strămoșul lor comun a trăit (900+4900+4050)/2 = 4925 de ani în urmă, iar aceștia sunt din nou arienii, care au apărut în Câmpia Rusă acum aproximativ 4900 de ani. Toate datările strămoșilor comuni date mai sus - acum 4500, 4650, 4925 de ani - sunt toate în cadrul erorii de calcul, care este de aproximativ plus sau minus 10%.

În prezent, haplogrupul R1a în rândul arabilor ajunge la 9% din populația masculină, inclusiv în clanuri celebre precum clanul Qureish, din care provine profetul Mohamed (alias Muhammad), fondatorul islamului, iar clanul său este menționat în Coran. Primesc multe scrisori de la arabi născuți, care inițial au fost șocați de propriul lor haplogrup R1a, a fost chiar ascuns altora, dar treptat a devenit prestigios. O analogie se sugerează cu castele superioare din India, unde haplogrupul R1a ajunge la 72%. Se pare că povestea venirii arienilor, care, de fapt, au intrat în casta superioară, a fost și în Peninsula Arabică, doar că nu este încă la fel de cunoscută ca povestea arienilor indieni și iranieni. Acum, cei mai tari capete arabe ridică întrebarea dacă Mohamed însuși nu era din haplogrupul R1a, ceea ce înseamnă că se dovedește că Ismail (Ismael), fiul biblicului Avraam, „strămoșul arabilor” conform Bibliei, şi de aceea însuşi Avraam. Strict vorbind, nu există încă un răspuns la această întrebare. Dar având în vedere că Avraam (sau cum s-a numit de fapt strămoșul comun al liniei masculine principale a evreilor și arabilor) a trăit acum patru mii de ani, chiar în timpul campaniilor arienilor din Orientul Mijlociu, atunci o astfel de posibilitate nu este deloc. exclus. Deși, sincer să fiu, mă îndoiesc de această opțiune. Ar fi prea complicat dacă Avraam este cel mai tânăr descendent al protoslavilor, ca să spunem așa, fiul bastard al campaniilor militare ale arienilor.

Acum - despre legătura dintre poveștile biblice și știința academică. Acest lucru poate supăra cititorii evrei, dar istoricii academicieni și arheologii, inclusiv cei israelieni, de obicei nu menționează niciun „trib al Israelului”. Ele nu se găsesc în știința istorică. Chiar și un articol mare, fundamental din revista „Biblical Archaeology Review” („Cum a devenit Israelul un popor”, noiembrie-decembrie 2009, autor - istoricul israelian Avraham Faust), nu menționează niciun trib. Cea mai veche mențiune despre Israel se află pe celebra stela a faraonului egiptean Merneptah, fiul lui Ramses al II-lea, care este numită și stela Israelului. O inscripție de acum 3.300 de ani spune: „Israelul zace în țărână, sămânța lui a dispărut”. Cuvântul „Israel” este însoțit de o hieroglifă care indică nu țara, ci oamenii cu acest nume. După cum știm, inscripția s-a dovedit în cele din urmă a fi incorectă. Deși, într-adevăr, de la 3550 la 3200 de ani în urmă, Canaanul a fost complet condus de faraonii egipteni. Acestea au fost vremurile când, conform Bibliei, Ieșirea din Egipt avusese loc cu mult timp în urmă, rătăcirile în deșert s-au încheiat, iar copiii lui Israel s-au așezat în Canaan în conformitate cu împărțirea teritoriului între triburile lui Israel. Pe care știința istorică din nou nu o cunoaște - nici teritorii, nici triburi.

Imediat după această dată (acum 3200 de ani), Israelul a intrat în epoca fierului, care a durat 200 de ani. Acesta a fost o perioadă de proliferare a micilor așezări israeliene, dintre care sute au apărut în aceste două secole. Printre acestea merită remarcat Mt. Ebal, Shehem, Shiloh, Izbet Sartah (Ebenezer), Betel, Khirbet Raddana, Ai, Mizpa, Ierusalim, Giloh (de la nord la sud) (din articolul citat Faust, 2009). Aceste nume sunt dragi inimii israelienilor, iar unele există și astăzi. În secolul al X-lea î.Hr. O monarhie apare în Israel.

În general, și în special, articolul mai sus citat al lui Faust, care descrie în detaliu arheologia vremii, notează din nou și din nou că nu există semne ale triburilor lui Israel sau împărțirea teritoriului conform liderilor triburilor. în arheologie şi în ştiinţă în general. Mai mult, articolul notează că, spre dezamăgirea multor arheologi profesioniști, a fost identificat un decalaj între descrierile acestor pământuri și teritorii din Biblie și ceea ce a fost găsit, sau mai degrabă, nu a fost găsit. Potrivit multor cercetători, nu există nicio indicație că vechii locuitori ai acestor așezări s-au recunoscut cumva ca fiind israelieni (un număr de savanți serios identitatea israelită a acelor coloniști). Mulți sunt înclinați să creadă că în știința academică ar trebui să fie mai corect numiți „canaaniți”, cel puțin până în perioada monarhiei sau Epoca a II-a a fierului (1000-586 î.Hr.).

Adică, există o contradicție - vedeți că Biblia, în principiu, descrie corect genealogia evreilor și arabilor, indică corect datarea acelor evenimente și, cu o certitudine rezonabilă, oferă datarea exodului evreilor din Egipt, de atunci a avut loc de fapt erupția grandioasă a vulcanului Santorini (aproximativ 3630 de ani în urmă), ceea ce este reflectat în Biblie atunci când descrie Exodul, dar arheologii nu văd nimic din toate acestea (încă). Poate că există un alt indiciu în care genealogia ADN-ului ar putea ajuta?

În principiu, există un astfel de indiciu, sau ar putea exista unul - aceasta este genealogia ADN-ului Cohen. Cohanimii sunt „prin definiție” descendenții de linie masculină ai marelui preot Aaron, fratele biblicului Moise, care i-a condus pe evrei din Egipt în urmă cu aproximativ 3600 de ani. Sursele sunt pur biblice; repet, nu este cazul în istoria academică. Dar, cu toate acestea, există kohanim, iar scopul lor istoric fundamental este de a fi principalul cler din templu. Astfel, haplogrupul Kohanim este obligat să moștenească haplogrupul lui Aaron. Practic nu pot exista alte optiuni.

Dar aici au apărut probleme și o serie de probleme. Să începem cu faptul că, atunci când am testat Kohanim, sau mai degrabă, oamenii care s-au declarat a fi Kohanim (și acesta a fost criteriul de identificare a Kohanim în acest studiu), s-a dovedit că aveau o mulțime de haplogrupuri și subclade (21). subclade din diferite haplogrupuri), pe care Kohanim real nu le poate avea. 80% dintre Kohanim aparțin a cinci haplogrupuri diferite (Hammer et al., 2009). Mai puțin de jumătate dintre Cohen (46%) aparțin haplogrupului J1, subcladei J1a2b-P58. Aceasta înseamnă că printre Kohanim există o mulțime de „atașați”, ceea ce, în general, nu este surprinzător. Probabil că toată lumea a întâlnit numele de familie (sau persoane) Kogan, Kagan și altele asemenea, rădăcinile lor provin din cuvântul „Cohen” sau „Kogen”, care sunt sinonime. Destul de multe nume de familie Kohan sunt traduse ca „Kohen adevărat”, ceea ce arată deja că nu erau reale. Aceasta, însă, nu este surprinzătoare, o persoană slabă. Să ne amintim despre falsificarea documentelor nobile în Rusia.

Deoarece autorii principali ai acestei lucrări și prima lucrare de testare a Kohanim a fost efectuată în anii 1990 (Skorecki și colab., 1997), au fost evrei - purtători ai haplogrupului J1, ei au început să urmărească constant ideea că adevăratul Kohanim sunt tocmai din haplogrupul J1 și că Aaron aparținea haplogrupului J1 și, în consecință, Avraam și toate cele 12 triburi ale Israelului erau, de asemenea, din haplogrupul J1 și, prin urmare, J1 este cel mai, ca să spunem așa, haplogrupul cușer. În general, a existat un motiv pentru aceasta, deoarece J1 este unul dintre principalele haplogrupuri printre evrei. Dar a existat doar un motiv, pentru că haplogrupul J2 este, de asemenea, unul dintre principalele haplogrupuri în rândul evreilor și mulți Kohanim au ajuns în haplogrup J2, iar Kohanim sunt onorați, șefii asociațiilor Kohanim din întreaga lume, inclusiv, apropo, Rusia, Europa Centrală și până în America Latină și de Sud. Prin analogie – la nivelul episcopilor. Ei au fost în mod natural jigniți și au arătat științific că nu aveau mai puțin, și poate chiar mai mult, dreptul de a fi descendenți ai lui Aaron. La o examinare mai atentă a haplotipurilor, s-a dovedit că strămoșul comun al Kohanim din haplogrupul J2 (și cei de cel mai înalt rang Kohanim) a trăit cu aproximativ 3500 de ani în urmă, iar Kohanim din haplogrup J1 - acum doar 1050 de ani. Autorul acestor rânduri însuși a făcut multe din acest lucru și a luat parte la aceste studii, a publicat lucrări academice despre kohanim. Și a fost chiar premiat de kohanim - „Pentru contribuția semnificativă la studiul istoriei poporului evreu”, așa cum spune inscripția de pe medalie și diplomă.

Tocmai pentru că Cohen din haplogrupul J1 s-a dovedit a fi dintr-un strămoș comun recent, haplogrupurile lor sunt aproape identice, există puține mutații, iar acest lucru a făcut posibil să se facă ipoteza inițială despre „haplotipul modal al lui Cohen”. Popgeneticienii (în mare parte evrei) au făcut și ei acest lucru și nu aveau suficiente cunoștințe pentru a realiza că, dacă haplotipurile sunt aproape aceleași, atunci trebuie să fie foarte tineri, cum era acum 3500 de ani? Primele articole despre genealogia ADN-ului Cohen la sfârșitul anilor 1990 - începutul anilor 2000 (Skorecki și colab., 1997; Thomas și colab., 1998; Behar și colab., 2003) s-au dovedit a fi pur și simplu analfabete și false, ceea ce, totuși , poate fi pusă pe seama dezvoltării slabe a științei în acest domeniu la acea vreme. Problema este că aceste concluzii analfabete și false se repetă din belșug în timpul nostru.

Principala dintre aceste concluzii analfabete și false este că Kohanim în haplotipurile lor se presupune că au o „semnătură” certă și caracteristică (adică un anumit set de numere) prin care Kohanim poate fi identificat și că din acest set de numere poate fi identificat. se calculează că strămoșul comun al Kohanim a trăit cu aproximativ 3200 de ani în urmă. Acesta, desigur, este clasificat ca un haplogrup J1 Cohen din motivele descrise mai sus. Dar totul este greșit aici. În primul rând, mulți arabi au același set de numere, care nu pot fi clasificați ca kohanim. Strămoșul comun al arabilor cu aceeași „semnătură Cohen” a trăit acum aproximativ 9.000 de ani. Este clar că din acele vremuri îndepărtate haplotipurile arabilor s-au împrăștiat prin mutații și tocmai această „semnătură” este mai puțin numeroasă, a fost diluată de mutații. Și printre Kohanim și strămoșii lor, acum 1050 de ani, „semnătura” a fost păstrată într-o proporție mai mare. Deci, Kohanim nu pot fi identificați prin această „semnătură”, mai ales că mulți Kohanim aparțin altor haplogrupuri. Faptul că, conform calculelor popgeneticienilor evrei (și alți popgeneticieni nu i-au studiat pe Kohanim), strămoșul comun al Kohanim al haplogrupului J1 a trăit acum 3200 de ani este de asemenea incorect, s-a crezut incorect. La început a fost pur și simplu greșit, amestecând diferite ramuri ale evreilor, tineri (cu 1000 de ani înaintea strămoșilor comuni) și antici (8000 de ani înainte de strămoși comuni, apoi încă beduini), și făcând o medie, așa cum este de obicei la popgeneticieni. Apoi datele au fost curățate, dar a fost aplicată infama „constantă a populației”, care supraestimează datarea cu o medie de trei ori, așa că au primit 3200 de ani, de aproximativ trei ori mai supraestimați, comparativ cu valoarea calculată mai corectă de aproximativ 1000 de ani. în urmă pentru strămoșul comun al haplogrupului Kohanim J1.

Rezumatul Kohanim. Ideile despre ADN-ul soților Cohen, despre „haplotipul modal al soților Cohen” și datarea lor sunt o încurcătură de neînțelegeri, distorsiuni și ajustări și cunoștințe slabe despre principiile lucrului cu haplotipuri. Aceasta nu este genealogia ADN-ului, este popgenetica.

În orice caz, mai mult de jumătate dintre evrei aparțin haplogrupurilor cu rădăcini în Orientul Mijlociu. Acest lucru respinge deja minciuna conform căreia evreii ar fi degenerat cu mult timp în urmă și nu au nicio legătură genetică cu Orientul Mijlociu. Rezumând această parte a eseului, observ că evreii sunt împrăștiați în aproape toate haplogrupurile cunoscute, dar cu cât mai aproape de Orientul Mijlociu, cu atât strămoșii evreilor sunt mai vechi. Cele mai vechi rădăcini ale evreilor sunt în haplogrupurile J1 și J2; ele merg înapoi cu 15-18 mii de ani. Atunci nu existau evrei ca atare, dar strămoșii lor erau. În principiu, vechile haplogrupuri evreiești din Orientul Mijlociu ar putea fi haplogrupurile E1b, G1, G2; ele merg înapoi cu 8-10 mii de ani. Haplogrupurile R1a și R1b au fost obținute de (viitorii) evrei din Orientul Mijlociu cu aproximativ 4000 și, respectiv, 6000 de ani în urmă. Haplogrupurile rămase au fost achiziționate de la evrei mai târziu, multe în Europa, în timpul Dispersiunii. Acestea sunt, în primul rând, haplogrupurile I1, I2, Q, R2, K, T și subcladele lor. Haplogrupurile europene printre evrei datează adesea de acum aproximativ 650 de ani sau chiar mai târziu, motive posibile dintre acestea sunt date mai sus.

În ultimii câțiva ani, popgeneticienii au trecut în mod activ la analiza genomică a populațiilor evreiești. Am vorbit deja mult pe Reformat despre ce iese din asta. Pentru a repeta pe scurt, datele obținute sunt o mare de date, deoarece analiza este efectuată cu mutații snip în ADN (de obicei nu numai în cromozomul Y, ci în întregul genom sau în fragmente ale genomului), dintre care există zeci și sute de mii și chiar milioane de mutații, în funcție de fragmentul de genom care trebuie luat. Tocmai a fost publicată o lucrare privind analiza cromozomului Y, în care a fost studiat un fragment de 8,97 milioane de perechi de nucleotide în dimensiune (Rootsi et al., 2013), din 58 de milioane în întregul cromozom. Un alt studiu ar putea analiza o bucată din cromozomul Y cu dimensiunea de jumătate de milion de nucleotide, în timp ce un al treilea ar putea analiza 30 de milioane de nucleotide. În general, nu este nimic în neregulă aici, trebuie doar să pui întrebarea corect: ce studiem de fapt?

Haplotipurile ocupă în general fragmente minime ale cromozomului Y, împrăștiate în tot cromozomul și oferă informații extrem de valoroase. Deci nu este o chestiune de dimensiune. Dar, în orice caz, tehnica de lucru cu genomi este uimitoare - a atins un nivel atât de înalt. Dar problema este alta - în interpretarea datelor primite. Din păcate, popgeneticienii au rezultat „ca întotdeauna”. Și „ca întotdeauna” - pentru că aceste date minunate sunt comparate așa cum dorește Dumnezeu, ceea ce compară este bine, modul în care aceste snips sunt combinate într-o anumită imagine este bine. Multe puncte, care pot fi înțelese ca tăieturi, pot fi conectate în orice mod doriți, atâta timp cât nu faceți o verificare încrucișată independentă. Dar ei nu o fac. De exemplu, ei nu compară haplotipurile și calculele lor, așa cum am vorbit recent pe Reformat, într-un articol.

Așa a descris în glumă unul dintre geneticieni munca popgeneticienilor în raportul său. Acestea sunt datele primite:

Iată ce obțin popgeneticienii conectând punctele:

Și iată cum ar trebui să fie:

Prin urmare, atunci când citiți lucrări genomice ale popgeneticienilor, apare o imagine interesantă. Acolo unde nu există un răspuns în avans, nu există unde să căutați, nu este, de asemenea, clar unde și cu ce, interpretarea datelor este fie neputincioasă, fie, după cum se dovedește mai târziu, incorectă. Un exemplu este o analiză recentă pe Reformat a unui articol a 98 de autori despre „trei strămoși europeni”. Articolul în partea sa semnificativă este complet vâscos, nearticulat, legat de limbă și în care totul este amestecat. Descendenții se dovedesc a fi strămoși, strămoșii se dovedesc a fi descendenți, migrațiile sunt în direcția greșită, diferite populații sunt conectate „liniar”, în timp ce nu sunt conectate liniar, ci descind din strămoși comuni îndepărtați. Dar problema este că genomul este similar, să zicem, în rândul indienilor americani și al etnicilor ruși, pentru că aceștia aveau strămoși comuni acum 30-40 de mii de ani. Așa că popgeneticienii calculează ce procent de indieni americani alcătuiesc „genomul rus”, care, în plus, se dovedește a nu fi rus, ci mai degrabă finno-ugric. Este interesant că, dimpotrivă, ei nu numără ce procent din genomul Amerind este genomul rusesc, deși datele sunt simetrice. Conexiunile liniare pot fi realizate în orice direcție. Dar aici popgeneticienii interpretează „conform conceptelor” și, conform conceptelor lor, este imposibil ca rușii să fie strămoși. Interzis.

Dar aici este momentul în care popgeneticienii nu știu răspunsul. Când lucrează cu genomul evreilor - oh, este o altă chestiune, acolo toate mișcările sunt cunoscute dinainte. Sau popgeneticienii cred că da. Sau ei vor așa, din diverse motive. Prin urmare, sarcina principală este de a confirma ceea ce se știe și ceea ce este scris în manuale. Și acest lucru este foarte simplu, atunci când există sute de mii de puncte, le puteți conecta oricând liniar.

Să prezicem dinainte ce vor găsi popgeneticienii când studiază genomul evreilor. În primul rând, vor descoperi că evreii au venit din Orientul Mijlociu. Ceea ce, desigur, este corect. În al doilea rând, ei vor arăta că toți evreii din lume sunt aproape unii de alții, adică formează o singură meta-populație. Desigur, vă puteți imagina dacă au constatat dimpotrivă că evreii sunt ceva de neînțeles, ceva împrăștiat? Dar știm deja că evreii sunt un contingent destul de prietenos și asta e bine. Deci nici aici nu vor fi vești. Va fi cineva surprins? În al treilea rând, vor confirma o dată bine-cunoscută și importantă pentru a arăta că funcționează corect. Ai observat? Nu este ca și cum ai identifica o dată necunoscută anterior, nu, ei nu pot face asta. Trebuie să ne identificăm cunoscut Data. Când au lucrat cu genomul lui Neanderthal, a existat chiar și o dată pentru separarea lor de viitor Homo sapiens nu au putut fi identificate, înregistrate - de la 370 la 660 de mii de ani în urmă (Noonan și colab., 2006; Green et al., 2008), 660 ± 140 de mii de ani în urmă (Green și colab., 2008), sau 516 ± 50 de mii cu ani în urmă și încă nu există un răspuns de acord. Și nimeni nu aruncă cu pietre în autori pentru asta, deoarece întâlnirea folosind genomul este o sarcină dificilă. Dar când se lucrează cu genomul evreiesc, întâlnirea este o chestiune simplă, deoarece datele sunt deja cunoscute. În al patrulea rând, în mod firesc, vor descoperi că haplogrupul R1a printre evrei este de la slavi. Pentru că este „în termeni de concepte”, nu e nevoie să analizezi nimic, este foarte simplu.

Deci, să vedem ce au găsit de fapt. Deci, articolul „Copiii lui Abraham în era genomului: populațiile majore ale diasporei evreiești cuprind grupuri genetice distincte cu ascendență comună din Orientul Mijlociu” (Atzmon și colab., 2010), tradus ca „Copiii lui Avraam în era genomului: populații majore ale evreilor”. Diaspora este formată din grupuri genetice „de origine din Orientul Mijlociu”. Așa că prima noastră predicție s-a împlinit deja, a fost chiar inclusă în titlul articolului. Chiar în prima zi în care articolul a fost publicat, au existat 113 mesaje despre acesta pe unul dintre forumurile (semiștiințifice) populare. Și, așa cum au prezis cu siguranță autorii înșiși, presa a cântat laudele articolului timp de cel puțin două săptămâni în fiecare zi, subliniind tocmai faptul că originea din Orientul Mijlociu a fost „dovedită în mod strălucit”. Cine s-ar îndoi de asta. Adevărat, imaginea a fost oarecum stricată de discursurile celor două companii („atât 23andMe, cât și FTDNA sunt în dezacord viguros cu studiul”, iar „23andMe este destul de insistent în acest sens, în timp ce FTDNA aplică și termenul mai modest „rude speculative”, ca a fost raportat pe un forum popular ( Genealogy-DNA-L Archives, 6 iunie 2010, ref. 1275838688).

Este foarte posibil ca o astfel de critică dure să fi fost cauzată de faptul că printre autorii primului articol nu au existat colonele și generali din „genetica populației”, care sunt reprezentați din belșug în articolul următor - Behar, Scorecki, Semino, Parfitt, Hammer, Rootsi, Khusnutdinova, Villems... dar la asta vom ajunge mai tarziu. Știm că în această parte a științei academice, cel mai important lucru este raportul. Deși Atzmon este citat mai sus în domeniul său, de exemplu, decât Behar, iar indicele de citare Hirsch pentru primul este 18, pentru cel din urmă - 15. Ambele nu sunt rele, dar nu sunt în niciun caz în afara topurilor. Dar în tabelul de ranguri, acesta este departe de a fi cel mai important lucru.

Deci, ce au ales autorii ca material de cercetare? Ei au selectat 237 de reprezentanți (dintre care 51,1% femei) a șapte grupuri de evrei - din Iran, Irak, Siria, Italia, Turcia, Grecia și o categorie europeană generală (cu trecere în Europa de Est) - așkenazimi. Cu alte cuvinte, s-a ales principiul teritorial – cei care au fost aduși acolo unde în vremuri străvechi (acum 2500-1500 de ani) sau în Evul Mediu erau considerați ca categorii separate de evrei. Desigur, toate aceste categorii trebuie să se intersecteze într-un fel sau altul, dar întrebarea a fost ce se muta unde și în ce măsură Orientul Mijlociu era prezent în toate grupurile. Mai mult, întrebarea este dacă aceste grupuri descind dintr-un strămoș comun într-o perioadă istorică de timp (adică în urmă cu câteva mii de ani) sau au toate strămoși comuni diferiți și se întorc în medii non-evreiești? Dacă da, în ce măsură?

Unii hotheads numesc acest lucru „rasism”, dar acest lucru, desigur, nu este adevărat. Aceasta înseamnă să cunoști și să înțelegi istoria ta, istoria strămoșilor tăi. Pentru a răspunde la întrebările puse, au fost analizate genomurile reprezentanților populațiilor enumerate. Au fost selectați din HGDP (Human Genome Diversity Panel). SNP-urile au fost analizate pentru a determina măsura în care „câmpurile” acestor SNP-uri se suprapun între populațiile evreiești, pe de o parte, și între populațiile evreiești și non-evreiești, pe de altă parte. Permiteți-mi să vă reamintesc că SNP-urile sunt practic mutații ireversibile ale ADN-ului (în acest caz, în toți cei 46 de cromozomi), care sunt moștenite aproape ireversibil. Aceasta a fost metodologia principală.

HGDP inițial includea (la momentul în care a început studiul) genomul a 1043 de persoane din 52 de populații din întreaga lume. Dintre aceștia, autorii lucrării au eliminat 28 de persoane care, conform autorilor, erau „extreme outliers”, restul de 1015 au fost împărțiți în grupuri, de exemplu, „pakistanezi” (care din anumite motive au inclus, de exemplu, uigurii) , „Americii de Sud”, „Africii centrale/de Sud”, „Asiaticii de Est” și au selectat aleatoriu 25 de persoane din fiecare grup. Drept urmare, au obținut 418 genoame din 16 populații, printre care beduini, druzi, palestinieni, circasieni, ruși, basci, francezi, italieni de nord, sardini. Și, de asemenea, mozabiții africani, precum și alți africani din Africa centrală și de sud, asiaticii de est, sud-americani, pakistanezi (Hazara, Kalash, „alții”).

Printre subiecte nu au existat, de exemplu, scandinavi (inclusiv finlandezi), ucraineni, germani, englezi, irlandezi, scoțieni, polonezi și alți est-europeni, state baltice și așa mai departe. Acest lucru a provocat imediat un val de critici, deoarece teritoriile din Polonia, Germania, Ucraina, Belarus, Letonia, Lituania sunt teritoriile nașterii și apoi renașterii evreilor ashkenazi și din anumite motive au fost lăsate deoparte în timpul unui studiu atât de important.

Ca rezultat, 164.894 de SNP au fost selectați pentru analiză. Și ce a arătat analiza ulterioară? Sau muntele, ca să spunem așa, a dat naștere unui șoarece?

În general, da și nu. Concluzia fundamentală a articolului este că o analiză la nivel de genom a grupurilor de evrei „a arătat prezența grupurilor lor de populație, fiecare cu o proporție generalizată de ascendență din Orientul Mijlociu, fiecare cu proximitate cu populațiile moderne din Orientul Mijlociu și cu grade diferite de amestec european și nord-african.” Acesta este inclus în rezumatul articolului. Deși cine s-ar îndoi, mai ales cu o formulare atât de vagă. Toate acestea sunt destul de evidente din haplotipurile cromozomului Y - prezența haplotipurilor nord-africane ale haplogrupului E1b1 și prezența unor grupuri de haplotipuri pe haplogrup și prezența strămoșilor lor comuni din Orientul Mijlociu și apropierea de Orientul Mijlociu modern. haplotipuri, uneori în aceeași ramură a haplotipurilor de pe arbore. În acest sens, nu există știri sau surprize din analiza genomică. Nu vom lua în serios propaganda palestinienilor și a altor „istorici” conform căreia evreii moderni nu au nicio origine în Orientul Mijlociu, acesta este crezul lor politic, „istoricii”, și este clar de ce și de ce. Aparent, articolul lui Atzmon et al se dorește în mare măsură ca o contramăsură pentru acești „istorici”, de unde și laudele din mass-media. Oamenii rezonabili, însă, nu s-au îndoit de acest lucru.

Mai sunt trei concluzii importante în rezumat (și doar acestea sunt plasate în rezumat). Ei sunt următorii.

1. „Cele două grupuri principale de evrei... sunt evreii din Orientul Mijlociu și evreii europeni/sirieni.”

Comentariul meu: Ei bine, prezența evreilor din Orientul Mijlociu și a evreilor așkenazi este cunoscută de mult timp, deși ecuația dintre așkenazi („europeni” sau „germani”) cu evreii sirieni este ceva nou (oricum pentru mine).

2. „Descoperirile resping contribuțiile genetice pe scară largă ale europenilor centrali și de est și slavilor la populația ashkenazi”.

Comentariul meu: Această prevedere a articolului necesită clarificări despre cine este considerat slav. Dacă strămoșii lor se întorc cu 4900 de ani, atunci a existat o contribuție. Dacă slavii sunt din ultimii 2000 de ani, atunci nu a existat nicio contribuție. Același lucru este valabil și pentru cetățenii din Europa Centrală și de Est. R1a1 printre ashkenazi a venit de undeva. Și a apărut printre aceștia cu 1300±150 de ani în urmă (Rozhanskii și Klyosov, 2009; Rozhanskii și Klyosov, 2012), așa cum am menționat mai sus. Totuși, articolul se contrazice și, în continuare, autorii nu exclud că ar fi putut veni de la slavi. Acest lucru nu mai este adevărat.

3. „Această lucrare arată că evreii europeni/sirieni și evreii din Orientul Mijlociu reprezintă o serie de izolate geografice, sau grupuri, legate între ele prin linii genetice comune.”

Comentariul meu: Este cineva surprins? Neasteptat? Nu, toate acestea sunt cunoscute de mult timp și mai ales în ultimii ani au fost sistematizate de haplogrupuri folosind metode de genealogie ADN.

Deci, ce avem în ceea ce privește concluziile fundamentale? Da, putin. In general, nimic nou. Mai degrabă, este de interes pentru tehnologia de cercetare genomică faptul că produce rezultate rezonabile și cunoscute în general și că principiile general cunoscute sunt într-adevăr reflectate în genomul evreiesc.

Potrivit articolului lui Atzmon și colab., toate clusterele evreiești reprezintă, din punct de vedere genomic, o singură populație generalizată, de care palestinienii, beduinii și druzii sunt cel mai aproape, beduinii diferând cel mai mult. Europenii, asiaticii, centralafricanii și sud-africanii sunt foarte diferiți de ei. Autorii au încercat să calculeze timpul de divergență al evreilor în componentele „Orientul Mijlociu” și „European”. Sarcina a fost facilitată de faptul că răspunsul era, în principiu, cunoscut dinainte. Aceasta este vremea captivității asiriene (735-701 î.Hr.) și babiloniene (598-582 î.Hr.), când regatul de nord al Israelului (sau Samaria) a fost devastat, iar după cucerirea Ierusalimului, distrugerea templului, masa. captivitatea și deportarea forțată a oamenilor în Babilon și în Regatul lui Iuda au încetat să mai existe. Adică a fost acum 2745 - 2600 de ani (vezi mai sus).

Ar fi putut autorii într-adevăr să primească un alt răspuns și, prin urmare, să arate că au gândit incorect? Desigur, au primit același lucru, după o serie de ipoteze în calcule. În primul rând, populația (viitorilor) evrei de acum 5.000 de ani a fost postulată a fi de o mie de oameni. De ce? Și chiar așa. Autorii au scris despre această populație ca fiind „mică și realistă”. Autorii nu explică de unde vine acest „realism”. Așa este „genetica populației”. Care ar fi rezultatul calculului dacă ar lua 500 de oameni, sau 2000 - autorii din nou nu explică. Genetica populației. Mai mult, așkenazii au fost excluși din acest calcul. Acest lucru este, în general, de înțeles, dar a meritat să se calculeze cu și fără ele și să se arate modul în care rezultatele diferă (sau nu diferă). Este posibil ca autorii să fi făcut acest lucru, dar au ales să nu arate rezultatele.

Ca urmare a acestor ipoteze și ipoteze, răspunsul s-a dovedit a fi acum 100-150 de generații. Adică, atunci evreii s-au împrăștiat în diferite populații. Dar ce este o „generație” atunci când treceți la datarea istorică? Dacă autorii ar fi luat cei 25 de ani pe generație acceptați de obicei în genetica populației, ar fi fost acum 2500-3750 de ani, ceea ce ar fi fost moderat inconsecvent cu faptele (acum 2745-2600 de ani). Dacă am lua 30 de ani per populație, ceea ce este adesea considerat ca estimări mai fiabile, s-ar dovedi a fi acum 3000-4500 de ani - din nou, nu se potrivește. Autorii au avut (pentru a coincide) 20 de ani pe populație și, firește, au obținut o convergență bună - 2000-3000 de ani, exact în jurul a ceea ce căutau. De ce nu s-a explicat nici exact 20 de ani. Genetica populației. După cum se spune în SUA - Da, corect. Ceea ce este interesant este că presa a scris încântată că genomul evreilor a prezis cu exactitate momentul deportării evreilor în Asiria și Babilonia.

Da, sigur. Așa se face istoria.

Este clar de ce 23andMe și FTDNA au respins acest studiu ca fiind „speculativ”. De fapt, acest lucru nu este în întregime adevărat - cercetarea este utilă. Doar că autorii au muncit prea mult pentru „așteptările publicului”, iar publicul nu intră în detalii, le oferă ceea ce publicul dorește să obțină. Aceasta este ceea ce spun autorii. Genetica populației.

Autorii au vrut să explice amestecul altor haplogrupuri printre evreii europeni și au fost foarte dornici să menționeze khazarii și slavii. Dar, din moment ce răspunsul este necunoscut dinainte în ceea ce privește apropierea așkenaziților și khazarilor, sau așkenazii și slavilor, autorii nu îndrăznesc să-l dea, dar fac un semn din cap. Ei scriu - „amestecuri... ale khazarilor și slavilor s-ar putea să fi avut loc în timpul celui de-al doilea mileniu d.Hr. în istoria evreilor europeni”. Și mai departe - „până la 50% din haplogrupurile cromozomiale Y ale evreilor (E3b, G, I1 și Q) provin din Orientul Mijlociu, în timp ce alte haplogrupuri majore (J2, R1a1, R1b) pot reprezenta amestecuri europene timpurii.” Este evident că, de îndată ce autorii se îndepărtează de fapte și trec la speculații, încep să greșească după greșeală. În primul rând, haplogrupul I1 nu are practic nicio legătură cu Orientul Mijlociu. Aceștia sunt „turiștii” de acolo, cu un strămoș comun relativ recent. În al doilea rând, haplogrupul R1b printre evrei nu este deloc „european”, ci inițial din Orientul Mijlociu, sosind acolo din Anatolia și în Anatolia din Caucaz, iar „vârsta” sa în rândul evreilor este de aproximativ 5500 de ani, o mie la unu și un jumătate de ani mai devreme decât momentul sosirii lui R1b în Europa.

Mai mult, autorii aprofundează mai mult în înțelegerea greșită a istoriei haplogrupurilor atunci când scriu că „7,5% R1a1 în rândul așkenazilor este un posibil marker al slavilor sau khazarilor, deoarece acest haplogrup este foarte reprezentat în rândul ucrainenilor (de unde se crede că a provenit)...”. Această poziție demonstrează lipsa de înțelegere a autorilor a datelor moderne despre istoria și distribuția haplogrupului R1a1. Acest haplogrup nu este deloc un „marker” al slavilor sau khazarilor și se găsește în cantități mari din China de Nord până în Pakistan, India, sudul Asiei de Nord, Oman și Egipt. Acest haplogrup nu se distinge de, de exemplu, ruși sau belaruși. Sau polonezi. Totuși, autorii continuă – „...precum și printre ruși și sârbi, precum și printre populațiile din Asia Centrală, deși aceste amestecuri ar putea proveni de la ucraineni, polonezi sau ruși. Mai degrabă decât de la khazari”.

De fapt, aceste impurități nu sunt de la ruși, ucraineni sau polonezi. Nu se știe nimic despre khazari în legătură cu haplogrupuri sau haplotipuri; puteți oferi orice acolo, dar tot nu va fi de folos. Și de la cine au venit - am arătat asta mai sus. Autorii articolului nu știu despre asta. Ei încheie articolul cu o afirmație destul de evidentă - „în ultimii 3.000 de ani, un flux atât de gene, cât și de idei religioase și culturale a contribuit la evreiune”. Cine s-ar certa.

Aproape simultan cu articolul lui Atzmon și colegii (12 autori), a fost publicat un articol al lui Behar și colab. (21 de autori). Ce a arătat în comparație cu primul? Metodologia folosită a fost practic aceeași, doar că s-au analizat nu 164.894 de snips, ci 362.566. De la bun început, autorii au proclamat din nou ceea ce, în principiu, se știa de mult, și anume, „dovezile istorice sugerează o origine comună din Orientul Mijlociu a evrei.” Pe baza acestui fapt, autorii și-au propus să urmărească comunitatea genomică a evreilor din 14 comunități din diaspora și 69 de populații neevreiești, în principal europene, Orientul Mijlociu și
African.

Printre constatări, autorii au arătat, de exemplu, că evreii etiopieni și evreii indieni nu au nimic „evreiesc” în legătură cu ascendența lor și nu se pot distinge de populațiile din Etiopia și, respectiv, din India. Cu toate că Am făcut aceeași concluzie acum șapte aniîntr-o serie de articole populare „Joseph and His Brothers”, bazate pe o analiză a haplotipurilor cu 6 markeri ale evreilor din Etiopia și India. Așa că studiile pe scară largă ale genomului cu sute de mii de SNP au confirmat pur și simplu această concluzie a genealogiei ADN. Într-adevăr, dacă, de exemplu, etiopienii evrei au aceleași haplotipuri ca și alți etiopieni, atunci cum poate cercetarea genomică să schimbe această concluzie? Dacă haplotipurile majorității evreilor indică originea lor din Orientul Mijlociu, atunci cum poate studia genomului evreiesc să schimbe această concluzie fundamentală? Desigur, studierea genomului oferă o mulțime de informații suplimentare, dar genealogia ADN-ului oferă concluzii fundamentale destul de adecvate.

De fapt, aceste trei concluzii formează Rezumatul articolului de către autorii citați (Behar et al, 2010) - despre originile evreilor din Orientul Mijlociu, despre câte populații au fost studiate și că etiopienii și indienii sunt evrei prin credință, nu după origine. În consecință, autorii articolului consideră aceste concluzii ca fiind cele mai importante în munca lor.

În orice caz, o concluzie importantă din această lucrare (Behar et al, 2010), precum și din lucrarea (Atzmon și colab.), pe care autorii nu au făcut-o și care este greu de supraestimat, este că haplogrupurile cromozomilor Y în general sunt un marker al genomului de afecțiune al unei populații date. Genomul reflectă haplogrupul cromozomului Y, avându-l ca etichetă. S-ar părea că nimic nu ar trebui să rămână în genom din vechiul haplogrup al cromozomului Y, iar femeile nu îl au, așa că, conform „logicii” obișnuite, nu poate exista nicio corelare a genomului cu vechiul haplogrup al micului. cromozomul, unul din 46. Și ea este. Dar, potrivit autorilor, nu există într-adevăr nicio corelație cu ADN-ul mitocondrial. Nu au fost identificate „clustere evreiești” în câmpul ADNmt. Acest lucru duce la o concluzie oarecum paradoxală: genomul femeilor este „transparent” cu acest tip de analiză genomică. Sau urmăresc genomul masculin în SNP-uri (ceea ce este logic) și, prin urmare, nu fac decât să întărească corelația dintre haplogrupurile Y și „culorile” genomurilor din populații, fără a interfera cu acesta, dar atunci ar trebui să existe o corelație între genomul feminin și haplogrupurile ADNmt lor și grupurile de evrei ar trebui identificate prin ADNmt. Potrivit autorilor, nu este detectată o astfel de corelație. Aceasta înseamnă că ADNmt nu este suficient de haotic în populații pentru a fi „transparent”.

Desigur, acesta este doar începutul unei astfel de cercetări. Dar descoperirile sunt încurajatoare și subliniază și mai mult importanța haplotipurilor și haplogrupurilor cromozomului Y pentru genealogia ADN-ului și analiza populației.

Cel mai recent articol despre studiul genomului evreiesc a fost publicat la sfârșitul anului 2013, a fost dedicat leviților din haplogrup R1a și puțin din haplogrup R1b (Rootsi et al., 2013). Deoarece autorii nu au o analiză adecvată a haplotipurilor, în comparație cu ceea ce este obișnuit în genealogia ADN-ului, atunci una sau o considerație similară, așa cum este prezentată în acest eseu de mai sus (folosind exemplul haplotipurilor cu 111 markeri ale leviților, slavilor și arabilor). a haplogrupului R1a), în articolul lor nu există. Există doar 19 haplotipuri de marker în tabelul atașat, dar acestea au fost analizate incorect, folosind din nou infama „constantă a ratei de mutație a populației”, care umflă datele de 2-4 ori. Așa au făcut autorii. Dar, din moment ce nu leagă întâlnirea de istorie, întâlnirea incorectă atârnă de la sine, inutilă oricui. Nu este clar de ce au fost primite. Genetica populației.

De regulă, popgeneticienii înlocuiesc întâlnirea cu cuvântul „diversitate”, înlocuind indicatorii cantitativi cu cei calitativi. De asemenea, în articolul citat, ei scriu că, în comparație cu evreii din haplogrup R1a, non-evreii din același haplogrup din Orientul Mijlociu arată „diversitate mai mare”. Deoarece motivele pentru aceasta nu sunt dezvăluite (nu este obișnuit ca popgeneticienii să dezvăluie motive), ci pur și simplu înregistrează rezultatele la nivel de „diversitate ridicată”, ei nu știu că haplotipurile evreilor au trecut de blocajul populației acum 1300 de ani, și neevreii din Orientul Mijlociu nu au suferit de acest lucru și au păstrat datarea originală a strămoșului comun acum 4050 de ani, așa că există „diversitate mai mare”. În schimb, ei scriu că evreii din haplogrupul R1a prezintă un „efect fondator”, un alt termen popgenetic lipicios care nu explică nimic, ci doar înregistrează o observație. Autorii scriu că „spre deosebire de originea est-europeană presupusă anterior a leviților ashkenazi” (adică ei, leviții haplogrupului R1a, se presupune că descind din slavi, pe care autorul principal al acestui articol i-a presupus anterior), ei acum sugerează că leviții din haplogrupul R1a au apărut în Orientul Mijlociu. Autorii articolului nu mai speculează unde a apărut brusc haplogrupul R1a în Orientul Mijlociu. Se pare că a ieșit din aer. Cuvântul „arii” se pare că îi sperie pe autorii articolului. E mai bine să nu presupunem nimic.

In ceea ce priveste partea tehnica, articolul este bun si avansat. Autorii au descifrat un fragment genomic al cromozomului Y cu o dimensiune de 8,97 milioane de perechi de baze (din 58 de milioane), la 8 evrei din haplogrupurile R1a și R1b (R1a - Ashkenazi-Levitic și Ashkenazi-non-Levitic; R1b - din Turcia). , Maroc, Kurdistan, Irak, India - Mumbai, Ashkenazi) și 5 ne-evrei (R1a - din Ucraina, Iran, Pirinei, Asiria; R1b - arabă creștină) și au arătat că purtătorii haplogrupului R1a-M198 diverg în șase ramuri . Cu alte cuvinte, aproape fiecare persoană a căzut într-o ramură genomică separată, dintre care majoritatea corespund unor subclade separate. Astfel, conform haplogrupului R1a: un ucrainean a căzut în subclada S198/Z282, un iranian - în subclada Z93, doi indieni din Gujarati - în subclada L657, un asirian - în subclada Z2122, evrei din Irak și Mumbai (India) ) - în subclada Z2123, Ashkenazi-levit, Ashkenazi-ne-levit și Iberic (din Pirinei) - în subclada M582.

Nu existau leviți în haplogrupul R1b; evreii și neevreii s-au separat în două ramuri:

Aproape toți leviții din haplogrupul R1a (65% din toți leviții) aparțin subcladei R1a-Z93-L342.2-Z2124-Z2122-M582 sau, pe scurt, R1a-M582. Acestea sunt informații noi de la autorii articolului. De asemenea, trebuie remarcat faptul că au efectuat o datare sensibilă a strămoșului comun al celor două subclade Ashkenazi R1a-M582. Într-un fragment al cromozomului lor Y care măsoară 8,97 milioane de perechi de baze (nucleotide), ei au identificat 21 de mutații între ele, care au dat 21/8,97 * 10 6 /1 * 10 -9 /2 = 1170 de ani înainte de strămoșul lor comun, rotunjindu-se în cele din urmă în sus. la 1200 ± 300 de ani. Aceasta coincide cu valoarea pe care am obținut-o de 1300±150 de ani (în cadrul erorii de calcul) strămoșului comun al evreilor din haplogrupul R1a. Aceasta este probabil prima dată când geneticienii populației au calculat corect distanța temporală până la un strămoș comun folosind constantele ratei de mutație, în acest caz pentru mutațiile SNP. Din păcate, discordia va domni mult timp în tabăra popgeneticienilor cu privire la constantele ratei de mutație să se folosească, deoarece noi valori constante sunt inventate tot timpul și practic nimeni nu face o comparație critică cu datele deja obținute. Genetica populației.

Anatoly A. Klyosov,
Doctor în științe chimice, profesor

Ți-a plăcut articolul? Distribuie link-ul prietenilor tăi!

99 de comentarii: Să vorbim despre genealogia ADN-ului evreilor

Viktor Igorevici spune:

• Viktor Igorevici spune:

  Vyacheslav spune:

  • • Doq spune:

      • Vyacheslav spune:

        • • Vyacheslav spune:

Editorul prezintă:

Din anumite motive, nu le plac evreii. Individual, uneori iubesc (am verificat), dar în masă nu le place. Adesea, nici cei care nu au văzut niciodată evrei nu le plac. Este cunoscut și fenomenul urii de sine a evreilor. Există o vastă literatură despre toate acestea. Din când în când, se încearcă „rezolvarea definitivă a chestiunii evreiești”, care, așa cum a arătat practica (și există multă literatură despre aceasta), nu duc la rezultate finale.

Recent, în locul exterminării fizice supărătoare (deși nu fără profit) a evreilor, a apărut și a devenit idee la modă distrugerea informațiilor. Cum? Este foarte simplu să declari că nu există. Nu, asta e tot. Au fost evrei din vechime, de aici Biblia și creștinismul, și apoi au dispărut. Au început să scrie cărți despre asta la nivel de amatori. S-a dovedit că nici nu a fost lipsit de beneficii.

Vă prezint un articol al unui profesor de genetică la Universitatea Ebraică din Ierusalim, care clarifică problema profesional și la un nivel destul de popular.

Electron Dobruskin.
Editor

Introducere
Întrebarea originii evreilor nu este inutilă sau întâmplătoare. Recent, a stârnit din ce în ce mai mult conștiința publică mondială, iar răspunsul la acesta este adesea perceput în strânsă legătură cu legitimitatea pretențiilor evreilor asupra căminului lor național din Palestina prin dreptul de origine și istorie. Acest drept părea să fi fost mult timp consacrat în documente precum Declarația Balfour din 1917, decizia Societății Națiunilor din 1922 și ONU din 1947. Dar nu, iar acum acest drept este adesea contestat, atât de „intelectuali înalți”, cât și cu utilizarea datelor științifice. Sunt mulți care doresc să infirme „mitul originii palestiniene antice a cel puțin evreiilor din Europa de Est”. Originile comunităților ashkenazi din Europa au făcut de multă vreme obiectul unor dezbateri aprinse. Într-adevăr, mulți ashkenazi arată foarte diferit de omologii lor sefarzi. Au pielea mai deschisă, uneori cu ochii deschisi și sunt vizibil mai des afectați de aproximativ o duzină de boli ereditare caracteristice, ceea ce indică o frecvență ridicată a căsătoriilor consanguine printre reprezentanții acestui grup în trecut. Din când în când, se discută posibilitatea descendenței ashkenazilor din khazari, un popor de origine turcă ai cărui conducători au adoptat iudaismul ca religie de stat. Ca exemplu, putem aminti cartea recent tradusă în rusă de profesorul Shlomo Sand de la Universitatea din Tel Aviv, „Cine și cum a inventat poporul evreu”. După cum reiese din titlul cărții, autorul pune o problemă care se numește margine, pentru că, parafrazând tovarășul. Stalin, nu există oameni, nu se pune problema rădăcinilor sale, în special a genelor. Nu are rost să tratezi o astfel de formulare a întrebării doar ca pe o șmecherie șocantă a unui profesor care vrea să infirme datele cunoscute ale istoricilor și arheologilor despre originea evreilor din Orientul Mijlociu, inclusiv așkenazii. Teoria Khazar a fost susținută și de celebrul scriitor și publicist din anii 1930-1940. Arthur Koestler. Există și alți subvertitori de origini Ashkenazi din Orientul Mijlociu. Printre acestea se numără profesorul de lingvistică de la Universitatea din Tel Aviv, Paul Wexler, care susține că așkenazii sunt descendenți din sârbi sau sârbi lusacieni, un popor slav ale cărui rămășițe trăiesc în regiunea istorică Lusația, situată în estul Germaniei. Cel mai simplu este să respingi pur și simplu ipotezele acestor profesori (israelieni, de altfel, și nu, să zicem, iranieni sau arabi), care stau pe pozițiile post-sionismului, la modă în cercurile de ultra-stânga ale „intelectualilor” israelieni. ”, clasificată pe bună dreptate de scriitoarea israeliană Nina Voronel drept „club al elevilor de clasa C” (ea Un articol cu ​​acest titlu a fost publicat recent în revista „22”). Pe cei care doresc să afle mai multe despre aceste dispute îi trimit pe internet. De exemplu, la excelenta analiză critică a cărții lui Sand din articolele celebrului popularizator al iudaismului Pinchas Polonsky din enciclopedia online în limba rusă „Blackberry”, o enciclopedie academică Wiki pe subiecte evreiești și israeliene (http://pubs.ejwiki. org).
Pe scurt, există multe versiuni. Dar este de remarcat faptul că toate sunt prezentate de oameni care, de regulă, sunt departe de o înțelegere reală a problemei - un istoric al cinematografiei franceze (Zand), un lingvist (Wexler), un scriitor (Koestler). Între timp, un răspuns specific și destul de precis la întrebarea despre originea evreilor poate fi dat în primul rând de genetică - știința legilor eredității și variabilității organismelor, inclusiv a oamenilor. Într-un articol publicat în numărul din mai 2011 al Ziarului Evreiesc (Werner Media Group GmbH, Berlin), am încercat să examinez, la un nivel destul de popular, cele mai recente dovezi genetice de origine etnică. diverse grupuri evrei Aduc în atenția participanților la seminar acest articol cu ​​mici modificări.

Sefarad și Askenaz
Un jurnalist israelian a călătorit recent în Portugalia și a descoperit că, deși nu au existat evrei în țară de aproape 500 de ani, există mulți oameni cu fețe de „tip evreiesc” și, prin urmare, posibil cu un amestec de „sânge evreiesc”. În sine, o astfel de observație nu este surprinzătoare. După cum știți, principalele două grupuri de evrei moderni sunt sefarzii și așkenazii (care includ probabil aproape toți cititorii acestui articol), care acum reprezintă aproximativ 20 și, respectiv, 80% din toți evreii din lume. Sefarzii (de la cuvântul „sfarad”, însemnând „Spania” în ebraică) sunt descendenții evreilor, cei mai mulți dintre ei expulzați din Spania și apoi din Portugalia la sfârșitul secolului al XV-lea. De acolo au plecat în țările vecine, iar unii au ajuns în Turcia și Siria. Originile Ashkenazilor sunt mai puțin clare. Ashkenazii sunt evrei care trăiesc astăzi sau cei ai căror strămoși au trăit în Europa Centrală și de Est. Primele informații despre așkenazii care s-au stabilit în Valea Rinului datează din secolul al VIII-lea d.Hr. Treptat, s-au mutat în alte părți ale Europei Centrale și de Est, adesea pentru că fugiau de pogromuri și persecuții. Acești oameni au început să fie numiți Ashkenazi în Evul Mediu după numele ebraic al Germaniei, care a fost perceput ca locul de așezare al descendenților legendarului Askenaz, nepotul unuia dintre fiii patriarhului Noe și, prin urmare, unul dintre strămoșii umanității.

Codurile de informații
Istoricii, arheologii și lingviștii încearcă de multă vreme să stabilească criterii științifice pentru originea (genealogia) evreilor, iar mai târziu geneticienii s-au alăturat și ei în rezolvarea acestei probleme. În ultimii ani, fundamental nou capabilități tehnice studiind originile diverselor popoare folosind metode de biologie moleculară și genetică. Deoarece evreii au trăit în dispersie timp de multe secole, întrebarea centrală este prezența sau absența unui strămoș(i) genetic(i) comun(i), indiferent de ce țară și ce parte a lumii au trăit evreii în ultimele două mii de ani. Înainte de a spune modul în care genetica modernă răspunde la această întrebare, merită să amintim câteva principii de bază care sunt acum cunoscute chiar și elevilor de liceu. Fără aceasta nu există nicio modalitate de a înțelege, dar un cititor avansat poate sări peste această secțiune și să continue. Deci, principala moleculă a eredității în organismele vii este binecunoscutul ADN, o moleculă lungă de polimer constând din blocuri repetate, nucleotide. Nucleotidele sunt ca literele dintr-o carte de ADN. Alternarea nucleotidelor într-o anumită secvență face posibilă codificarea informațiilor necesare biosintezei enzimelor și proteinelor care formează structura organismului. Celulele organismelor superioare, care includ oamenii, constau dintr-un nucleu și citoplasmă. ADN-ul celular principal este situat în nucleu, formând structuri sub formă de fire - cromozomi. Se știe că celulele umane au 46 de cromozomi, 44 dintre ei nu depind de sex (cromozomi autozomici sau autozomi), iar doi - cromozomul X și cromozomul Y - determină sexul (XY - la bărbați sau XX - la femei) . În celulele germinale, numărul de cromozomi este de două ori mai mic. In timpul fertilizarii se obtine setul dublu obisnuit de cromozomi, caracteristic unui organism dintr-o specie data. În acest caz, autozomii perechi (câte unul de la tată și de la mamă) se împletesc și schimbă secțiuni, formând noi molecule de ADN combinate. Cromozomul sexual Y se transmite neschimbat de la tată la fiu. Spre deosebire de autozomi, cromozomul Y nu are cine să facă schimb de material genetic atunci când intră în ou; nu are partener. Pe lângă ADN-ul principal situat în nucleu, celulele au ADN mitocondrial mic (ADNmt) situat în citoplasmă. Capacitățile moderne de studiere a eredității diferitelor organisme la nivel molecular au făcut posibilă descifrarea secvențelor complete de nucleotide ADN (genom) ale multor organisme vii, de la cele mai simple virusuri și bacterii până la oameni. Genomul uman în ansamblu este format din trei miliarde de nucleotide și conține aproximativ 28 de mii de gene. Cromozomul Y este mult mai mic decât orice autozom, conține doar 50 de milioane de nucleotide și conține doar 27 de gene. Cu toate acestea, genele în sine ocupă doar aproximativ 2% din secvența ADN. Restul de 98% este așa-numitul „gunoi” (în engleză „junk”). Reprezintă regiuni intergenice ale ADN-ului. Rolul biologic gunoiul este încă neclar din multe puncte de vedere, dar este un element obligatoriu al tuturor cromozomilor.

Adam cromozomial Y
Multă vreme, eforturile oamenilor de știință au fost îndreptate spre căutarea genelor specifice unui anumit popor. Această abordare s-a dovedit a fi neproductivă - cercetătorii nu au putut găsi gene speciale ale germanilor, rușilor, evreilor sau, să zicem, chinezilor. Prin urmare, căutarea a început să fie efectuată în părți intergenice, necodante ale ADN-ului. În ele au fost găsite aproximativ 220 de repetări scurte (numite „microsateliți”), care diferă în compoziția nucleotidelor și numărul de copii, situate una după alta, adică în tandem. Ele sunt folosite ca markeri sau etichete atunci când se compară ADN-ul Y al bărbaților aparținând unor națiuni diferite. Numărul de repetări de copiere determină haplotipul. Haplotipul Y-ADN este o caracteristică genealogică importantă a fiecărui bărbat viu sau viu. Cromozomii Y ai tuturor oamenilor de pe Pământ conțin un set de șase repetări obligatorii sau modale. Acest set a venit de la un bărbat care a trăit cu aproximativ 60-90 de mii de ani în urmă. El este numit „Adam cromozomial Y”. Desigur, „Adam cromozomial Y” nu a fost prima persoană, primul om de pe Pământ. Doar că restul, inclusiv cei mai în vârstă decât el de milenii, zeci și sute de mii de ani, nu au supraviețuit, nu au lăsat descendenți de sex masculin sau urmașii au fost tăiați pe parcursul acestor milenii.

Pașaportul nostru biologic
Numărul de copii ale unei anumite repetări nu se schimbă de multe generații, rămânând același la toți strămoșii de linie masculină ai fiecărei persoane, indiferent de cât de mult au trăit în urmă. Și totuși, în timpul copierii cromozomilor Y în timpul formării spermatozoizilor, pot apărea erori (mutații). Ele sunt asociate cu perturbarea enzimei ADN polimerază, care este responsabilă pentru copierea moleculelor de ADN. Ca urmare, poate apărea o eroare care modifică numărul de copii ale uneia dintre reluări. Astfel de erori sunt numite mutații în tandem. Odată cu mutațiile în tandem, apar și așa-numitele mutații punctuale, schimbând doar o pereche de nucleotide din ADN. Astfel de mutații de un singur nucleotide sunt numite „snips”, din engleza Single Nucleotide Polymorphism, abreviată ca SNP. Astfel de mutații, odată ce apar, nu vor dispărea din gen. Adică, fiecare bărbat este marcat de două ori - ambele cu mutații în tandem și tăieturi. ADN-ul nostru este un fel de „pașaport biologic”; este cu noi pe viață. Prin compararea „pașapoartelor” a doi bărbați, care conțin date despre ADN-ul lor Y, este posibil, de exemplu, să se determine dacă au sau nu un strămoș comun în linia masculină, adică să stabilească sau să infirme legăturile de familie. între oameni. Acest lucru este uneori necesar în medicina legală. Acum există mai multe centre genetice în care fiecare om își poate determina haplotipul, își poate primi pașaportul genealogic și pedigree-ul. Această plăcere costă aproximativ 200-300 de dolari. Există o bază de date destul de extinsă care poate fi folosită pentru a găsi rude, inclusiv cele a căror existență nici măcar nu știai că există și, de asemenea, pentru a determina când a trăit aproximativ strămoșul tău comun.

La originile familiei
Cum indică descoperirea unui anumit haplotip într-un grup de oameni teritoriul din care provin strămoșii lor? Este clar că oamenii au populat noi teritorii nu individual, ci în familii sau clanuri formate din rude apropiate. Putem cita ca exemplu familia strămoșului Avraam, care s-a mutat în Canaan – Țara Făgăduinței. Haplotipurile acestor rude erau aceleași sau foarte apropiate. Timpul a trecut, calculat în multe secole și milenii. Unele dintre aceste clanuri ar putea dispărea complet, precum cele 10 triburi ale Israelului, iar altele ar putea fi reduse la minimum. Despre aceste cazuri geneticienii spun că rasa a trecut printr-un „gât de sticlă”. Dacă unul dintre puținii bărbați care au rămas avea o mutație a numărului de copii într-una sau mai multe repetări care au format un haplotip, atunci le-a transmis fiilor săi și pe aceștia generațiilor următoare. Acest haplotip modificat a devenit treptat predominant pentru acest teritoriu. Nu este mai puțin interesant că astfel poți afla din ce triburi și popoare au aparținut strămoșii fiecărei persoane. Cum? Pentru a răspunde la această întrebare, nu este suficient să știi ce este un haplotip. Este necesar să se introducă conceptul de haplogrup. Acest termen denotă comunitatea genealogică a unui grup de oameni care au un anumit haplotip și mutații punctiforme caracteristice - SNP. În total, există mai mult de o sută de haplogrupuri și sunt unite în 18 genuri, desemnate prin litere de la A la R în ordinea cronologică în care au apărut aceste genuri. De exemplu, cele mai vechi galogrupuri, A și B, sunt caracteristice locuitorilor Africii, C, E și K - Asia, I și R - Europa, J - Orientul Mijlociu etc. Unele dintre genuri s-au separat în genuri mai tinere (subgrupe) cu doar 15-20 de mii de ani în urmă. Pentru cititorii care doresc să afle mai multe despre acest lucru, pot recomanda articolele profesorului Anatoly Klyosov și alte materiale disponibile pe portalul de rețea „Note despre istoria evreiască” (http://berkovich-zametki.com/).

Genealogia poporului exilat
Astăzi se știe că subgrupurile J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2 se găsesc printre evrei cu frecvențe diferite. Aceste subgrupe diferă în vechime. Cel mai vechi J1. Are aproximativ 12 mii de ani. De ce, de fapt, nu toți evreii aparțin unui anumit haplogrup? Cu grupul J1, totul pare să fie clar - este caracteristic popoarelor de origine din Orientul Mijlociu și are originea în Mesopotamia, de unde strămoșii evreilor s-au mutat în Eretz Israel. În teorie, Abrahamul biblic ar fi trebuit să aparțină acestui haplogrup. În afara Israelului modern, evreii cu haplogrup J1 trăiesc în principal în Europa Centrală și de Est, precum și în Statele Unite. Haplogrupul J2 este, de asemenea, de origine din Orientul Mijlociu. Mutația care definește acest gen a apărut la fondatorul genului în același timp cu întemeietorul genului J1, tot cu aproximativ 12 mii de ani în urmă. Dar transportatorii săi sunt în mare parte rezidenți ai Mediteranei și a teritoriilor adiacente. Cu alte haplogrupuri situația este mai complicată. Evreii le puteau dobândi de la reprezentanții unor popoare foarte îndepărtate din punct de vedere geografic. Nu este nimic surprinzător în acest sens. Doar acele comunități de oameni care au trăit în izolare completă de foarte mult timp pot fi omogene. În practică, acest lucru nu se întâmplă aproape niciodată, mai ales că nu s-ar putea întâmpla în rândul unui popor exilat care a fost supus în repetate rânduri violenței sau tentației asimilării.

Să ne amintim dezbaterea dintre oamenii de știință umană cu privire la originea din Orientul Mijlociu a ashkenazimilor. Datele genealogice ale ADN-ului convin că haplotipul cromozomului Y Ashkenazi este caracteristic locuitorilor din Orientul Mijlociu. Doar 10-11% dintre bărbații ashkenazi au cromozomi Y din haplogrupul R1b1, întâlnit și în rândul neevreilor din Europa de Vest și Centrală, sau R1a1a, care este predominant în rândul neevreilor din Europa de Est. Este posibil ca acest haplotip special să fi fost găsit printre khazari, dar oamenii de știință evaluează contribuția sa la genealogia ashkenazilor ca fiind neglijabilă. În același timp, aproximativ 7% dintre bărbații ashkenazi poartă cromozomul Y al haplogrupului G2c, care este în general foarte rar în rândul popoarelor europene, dar este detectat în rândul paștunilor afgani. Acest lucru nu este suficient, o mică parte din ashkenazi au haplogrup Q1b, găsit printre sindhi din Pakistan și India. Există într-adevăr un amestec exploziv de sânge care curge în venele Ashkenazi.
Ce poți învăța studiind cromozomii Y despre rădăcinile genetice ale evreilor sefarzi? Oamenii de știință răspund și la această întrebare. La fel ca și așkenazii, cromozomii Y predominanți ai sefarzii sunt zone comune populației evreiești din Orientul Mijlociu. Peste 70% dintre bărbații evrei și jumătate dintre arabi din Palestina și-au primit cromozomii Y de la aceiași strămoși. Se pare că este destul de în spiritul biblicului Avraam, Isaac și Ismael. Dar aproape o treime dintre bărbații sefarzi, descendenți ai oamenilor din anumite zone ale Portugaliei, poartă cromozomi Y din haplogrupul R1b1, caracteristici locuitorilor Europei de Vest și Centrale, iar aproape un sfert conțin un cromozom Y din haplogrupul „mediteraneean” J2. Este posibil ca bunicile evreiești îndepărtate să fi fost supuse violenței de către vecinii lor nereligiosi, iar în cel mai bun scenariu, erau doar destul de obraznici.

Unde a locuit strămoșul Kohanim?
Studiul cromozomilor Y ajută la urmărirea istoriei originilor nu numai a diferitelor comunități de evrei, ci și a familiilor individuale. Să începem cu vechea familie a lui Cohens, descendenți ai castei marilor preoți, slujitori ai templului din Israelul antic. Conform tradiției iudaice, toți Cohanimii provin din Marele Preot Aaron, fratele lui Moise. Dar dacă aceștia sunt descendenții unui singur mascul, trebuie să aibă un haplotip comun. Prof. Michael Hammer de la Universitatea din Arizona și Dr. Doron Behar, din Centru medical Rambam din Haifa și colegii săi au testat această ipoteză. Cromozomul Y de aproape 80% din Cohens are așa-numitul „haplotip Cohen modal” cu un număr foarte caracteristic de repetări „microsatelit”. Strămoșul grupului genealogic Cohen a trăit în Orientul Mijlociu în urmă cu 7800 de ani, iar haplotipul Cohen a apărut acum 3400 de ani. Acest haplotip practic nu se găsește printre alte popoare. Cercetătorii nu s-au oprit aici. Același dr. Behar a început să studieze genealogia familiilor care urmau din preoții levitici. În cromozomii lor Y, în jumătate din cazuri, a fost găsit un semn (haplotip), caracteristic evreilor - rezidenți ai Orientului Mijlociu, în timp ce cealaltă parte a leviților nu avea un astfel de semn. Este posibil ca acest grup de leviți să descende din mai mulți evrei care se stabiliseră anterior în Europa. În legătură cu această parte a leviților, unii savanți nu exclud originea lor khazară. Se presupune chiar că strămoșii acestor oameni ar fi putut fi preoți evrei din Khazar Kaganate. Apropo, celebrul creator al teoriei psihanalizei, Sigmund Freud, în cartea sa „This Man Moses” sugerează că leviții, ca și Moise însuși, erau egipteni și l-au însoțit în timpul exodului evreilor din Egipt. În zilele noastre, ar fi interesant să testăm această ipoteză folosind metode de genealogie ADN.

Eva mitocondrială
Dar ce suntem toți despre bărbați, da bărbați? Un fel de discriminare împotriva femeilor. Se dovedește că femeile, ca și în multe alte cazuri, au nevoie de o abordare specială și se bazează pe studiul ADN-ului mitocondrial (mt). Deoarece mtDNA este moștenit numai de linie maternă, toți oamenii vii s-ar putea să-l fi primit de la o singură femeie, care s-ar putea să fi devenit strămoșul tuturor oamenilor, în timp ce descendenții feminini ai altor femei din același grup de oameni nu au trăit până în prezent. A apărut chiar și termenul „Eva mitocondrială”. Toate firele genealogice directe ale tuturor oamenilor care trăiesc astăzi converg către ea; ea este prima mamă atât a femeilor, cât și a bărbaților. Dacă o femeie nu are fiice, atunci ADNmt-ul ei nu va fi transmis descendenților ei dincolo de proprii fii, deși aceștia vor moșteni alte gene de la mamă și le vor transmite urmașilor lor. Ea are doar o relație metaforică cu Eva biblică. Conform calculelor, „Eva mitocondrială” a trăit acum aproximativ 140-280 de mii de ani în Africa de Est. Dimpotrivă, „Adam cromozomial Y”, după cum ne amintim, a trăit cu aproximativ 60-90 de mii de ani în urmă. Aceasta înseamnă că „Eva mitocondrială” și „Adam cromozomial Y” nu s-au întâlnit niciodată, deoarece sunt separate de aproximativ 50-190 de mii de ani. Motivul principal pentru care Eva mitocondrială este mult mai în vârstă decât Adam cromozomial este că, în timp ce băieții nu pot transmite informațiile genealogice ale mamei conținute în ADNmt, copiilor lor, fetele le transmit copiilor lor, atât fete, cât și băieți. În plus, femeile au trăit întotdeauna mai mult. Numai pentru că aveau mai puține șanse să moară la vânătoare sau în război.
Studiile MtDNA au arătat că doar patru femei evreiești au devenit strămoșii a aproximativ jumătate dintre evreii ashkenazi, care au trecut prin dezvoltarea lor ca populație separată prin „gâtul sticlei”, din care evreii din Europa și-au crescut brusc numărul. Se pare că aceste femei au venit din Orientul Mijlociu în jurul secolelor 8-10 d.Hr., tocmai când primii evrei au început să se stabilească în Valea Rinului. În mod similar, 43% dintre evreii tunisieni își datorează originile doar patru femei. Acesta este cu adevărat un număr magic pentru istoria „feminină” a evreilor! Cele patru strămoși biblice (Sarah, Rivka, Leah și Rahela) au fost completate inițial de patru strămoși ashkenazi fără nume, iar acum s-a dovedit că patru femei au fost suficiente pentru a forma o comunitate foarte semnificativă de evrei în Tunisia la un moment dat. Există multe alte exemple. Pe scurt, fondatorii multor comunități ar putea fi un număr relativ mic de femei. Mai mult, originea tatălui este adesea controversată sau complet necunoscută. Aceasta confirmă înțelepciunea iudaismului, care determină naționalitatea după mamă.

Copiii lui Avraam
În 2010, profesorii Harry Ostrer și Gila Atzmon, împreună cu oameni de știință de la mai multe universități din Statele Unite și Israel, au publicat o lucrare în American Journal of Human Genetics intitulată „Children of Abraham in the Genomic Era: Major Diaspora Jewish Populations Contain Distinct Genetic Clustere care împărtășesc o origine comună din Orientul Mijlociu.” . Această lucrare poate fi considerată cel mai cuprinzător studiu al genealogiei ADN-ului evreiesc până în prezent. Au fost studiate mostre de ADN genomic prelevate de la reprezentanți ai comunităților evreiești din Iran, Irak, Siria, precum și evrei sefarzi ashkenazi și turci care trăiesc acum în New York și în alte părți ale Statelor Unite. Au fost prelevate mostre și de la sefarzii care locuiesc în Grecia, precum și de la evreii italieni care locuiesc la Roma. Oamenii de știință au comparat aceste ADN genomic cu mostre de ADN genomic prelevate de la rezidenți neevrei din 10 diverse tari Europa. A fost analizată prezența mutațiilor punctuale (SNP) caracteristice diferitelor haplogrupuri. În ADN-ul așkenazim din Europa Centrală și de Sud, au fost identificate tăieturi „Orientul Mijlociu”, ceea ce indică o origine comună, dar nicio prezență semnificativă a tăieturii caracteristice rezidenților neevrei din diferite părți ale Europei, inclusiv slavii, sârbii și popoarele. locuind în sud, a fost identificată Rusia, unde se afla Khaganatul Khazar. Astfel, teoriile originii khazar sau sorab a ashkenazilor sunt infirmate. Ashkenazitii sunt genetic aproape de sefarzi - asemănarea ADN-ului lor ajunge la 70%. Potrivit autorilor, așkenazii și sefarzii s-au despărțit în jur de 60 de generații, adică în urmă cu aproximativ 1200 de ani, ceea ce înseamnă că actualii așkenazi sunt descendenții evreilor din sudul Europei care au apărut pe Rin la acea vreme. După cum era de așteptat, cele mai apropiate rude genetice ale evreilor s-au dovedit a fi beduini, druzi și arabi care trăiesc în Palestina. În schimb, genomul evreilor indieni și etiopieni poartă doar urme reziduale ale originilor lor din Orientul Mijlociu. În consecință, aceste grupuri, chiar dacă aparțin „triburilor lui Israel”, erau probabil absorbite foarte mult de populația locală, încetând să mai fie etnici evrei, dar păstrând iudaismul ca religie. Profesorul Ostrer speră că această lucrare va arăta inconsecvența ipotezelor conform cărora evreii sunt mai degrabă un grup cultural decât un grup etnic de oameni.

Pentru prima dată, comparând genomul complet al evreilor din comunități tari diferite, oamenii de știință au stabilit unitatea originii lor, momentul exact în care aceste grupuri s-au separat și geografia migrațiilor lor antice. Aceasta respinge ipoteza populară că evreii sunt o colecție de popoare, în timp diferit convertit la iudaism.

Cercetătorii au comparat asemănările și diferențele dintre secvențele a trei miliarde de „litere” ale codului genetic – și, ca o radiografie, au dezvăluit multe detalii necunoscute sau subiect de dezbatere. Acum o sută de ani, istoricii Maurice Fishberg și Joseph Jacobs au pus întrebarea: cine sunt evreii? Este acesta într-adevăr un singur grup etnic? Sau un grup de triburi neînrudite unite prin religie și cultură? De atunci, au apărut chiar și autori care au încercat să deducă originea ashkenazimilor de la kazari - până la urmă, ei au acceptat de fapt iudaismul la un moment dat. Se mai poate aminti de istoricul Shlomo Sand, care crede că evreii sunt doar o colecție de popoare care au adoptat în diferite momente iudaismul. Studiul genomului complet respinge această ipoteză – și ne spune o istorie detaliată a așezării evreilor și a amestecării lor cu diferite popoare.

Înainte de a merge mai departe, vreau să explic de ce această cercetare este importantă pentru întreaga umanitate. Finlandezii și evreii sunt subiecți importanți ai geneticii umane, deoarece ambele grupuri au genomuri foarte omogene datorită consangvinizării. Acest lucru face din finlandezi și evrei subiecte ideale pentru studiu, un fel de muște de fructe sau porcușori de Guineea; ne aduc noi cunoștințe despre gene în general. Noile cercetări sunt cu adevărat revoluționare: mâine geneticienii vor putea spune fiecărui pământean care, cu un grad ridicat de probabilitate, au fost strămoșii săi.

Dar să revenim la evrei. S-a dovedit că, minus comunitățile etiopiene și indiene, toți oamenii care se consideră evrei constituie un grup etnic distinct, separat genetic de alte popoare.

În cadrul fiecărui subgrup, înrudirea s-a dovedit a fi foarte mare (în medie, la fel ca în rândul rudelor din a patra sau a cincea generație; este de zece ori mai apropiată decât în ​​rândul a doi new-yorkezi selectați aleatoriu). Mizrahi (rezidenți ai Iranului și Irakului), după cum au arătat studiile, s-au separat de un singur trunchi evreiesc cu destul de mult timp în urmă - acum 2500 de ani. Acest lucru este foarte logic: istoricii știu că atunci mulți evrei s-au găsit în captivitatea babiloniană.

Strămoșii evreilor rămași, spun autorii lucrării din Human Genetics, s-au așezat în sudul Europei în jurul timpului lui Hristos. Istoricii știu și despre asta: înainte de războiul evreiesc, acest proces era lent, iar după expulzarea evreilor din Palestina, a fost ca o avalanșă. În sudul Europei, după cum au stabilit noi studii, au primit aproximativ 30% amestec de gene de la popoarele locale: italieni, sardini, francezi. Și acest lucru este de înțeles: în acea epocă, prozelitismul era o practică normală pentru evrei - până la 10% dintre locuitorii Imperiului Roman s-au convertit la iudaism.

Mai mult, există o mare gaură în reconstrucțiile istorice existente; vedem doar că până în Evul Mediu au fost descoperite în Europa două grupuri clar demarcate de evrei, despre ale căror legături familiale și formare nu se știe nimic. Noile cercetări prezintă o imagine destul de completă a originilor acestor două grupuri și este destul de interesantă.

Primul grup este sefarzii, despre care știm doar că au trăit în Spania, au fost expulzați de acolo în 1492 (vă amintiți „Balada spaniolă” a lui Feuchtwanger?) și s-au stabilit în Franța, Italia, Grecia, Turcia și Siria.

Al doilea - deschis la față, cu pielea deschisă (și adesea cu ochi deschisi) și mai predispus la boli ereditare Ashkenazim. Au apărut pe Rin în secolul al VIII-lea d.Hr. e. - dar nu se știa unde. Au existat sugestii că aceștia ar fi fost khazari care s-au convertit la iudaism. Ashkenazim a trăit în Germania (amintiți-vă „The Jew Suess” de același Feuchtwanger), iar mai târziu s-a răspândit în Europa de Est. Aproape toți așkenazii care au trăit în Germania și teritoriile pe care le-a ocupat în timpul celui de-al Doilea Război Mondial au fost exterminați în Holocaust. Mulți dintre supraviețuitori au ajuns în Israel și în Statele Unite.

Sefarzii și așkenazii au fost în mod tradițional într-un fel de antagonism. Chiar și atunci când se stabilesc în apropiere, rareori intră în căsătorii mixte; Pronunțarea cuvintelor în limba rugăciunii (ebraică) și practica religioasă diferă. Prietenul meu Aviva, o sefardită din Ierusalim, este căsătorită cu un ashkenazi. Uneori, cunoștințele ei, comercianții din piață, o încurajează: cum s-a căsătorit cu tine - poate că este cu dizabilități și nu se poate baza pe o mireasă „cu drepturi depline”? Aviva răspunde zâmbind: „Ei bine, poartă ochelari...” Manifestări deosebit de izbitoare ale rasismului sunt observate în rândul ashkenazilor - imigranți din fosta URSS: mulți dintre ei îi tratează în mod deschis cu dispreț pe „acești negri” și în mod clar nu se simt ca unul. a poporului lor.

Și iată unul dintre cele mai discutate rezultate ale unui nou studiu în mass-media: Ashkenazim s-a dovedit a fi genetic mult mai aproape de Sefardim decât se credea. Aceste două grupuri s-au separat relativ târziu. În ambele, genele din Orientul Mijlociu domină, reprezentând aproximativ 70%. În ambele grupuri există și un amestec de gene de la francezi, italieni și sardini - 20–30%: au fost în mod clar moșteniți chiar înainte de împărțirea evreilor în sefardiți și așkenazi. Dar când și cum a avut loc această împărțire?

La întrebarea mea, cei doi autori ai articolului din Human Genetics – profesorul Harry Orterer și profesorul Gil Atzmon – au răspuns la fel: „După calculele noastre, așkenazii și sefarzii s-au separat acum aproximativ 60 de generații, adică acum aproximativ 1200 de ani. ” Permiteți-mi să vă reamintesc, așkenazii au apărut pe Rin tocmai în secolul al VIII-lea. Acum putem fi siguri că ashkenazii sunt pur și simplu descendenți ai evreilor din sudul Europei care s-au mutat în josul Rinului. În secolele următoare, ashkenazii au primit un mic amestec de sânge nord-european (conform datelor noi, acesta este de aproximativ 7,5%), dar autorii consideră că acesta este un strat secundar care nu indică originea lor din nord-europeni.

Studiul genomului Ashkenazi a confirmat un fapt stabilit anterior: cu aproximativ 1000 de ani în urmă, acest grup a trecut printr-un fel de „gât de sticlă” - populația lor a fost extrem de redusă. Autorii unei publicații în Nature în urmă cu câțiva ani au stabilit că jumătate dintre ashkenazii de astăzi provin din doar patru femei care au trăit în Europa acum 1.000 de ani. Datorită consangvinizării, bolile genetice sunt atât de comune în rândul ashkenazilor. Autorii publicației în Human Genetics confirmă aceste constatări. Conform calculelor lor genomice, în ultimele secole ashkenazii au crescut în număr foarte repede: până în secolul al XV-lea erau deja cel puțin 50 de mii dintre ei, prin începutul XIX secolul - 5 milioane (aceste estimări sunt valoroase deoarece istoricii nu au recensăminte cuprinzătoare pentru aceste perioade).

După ce au pictat o imagine a relațiilor de familie dintre diferite grupuri de evrei, autorii vorbesc și despre vecinii lor în peisajul etnografic. După cum se credea, cele mai apropiate „rude” ale evreilor sunt beduinii, druzii și palestinienii. Un ultim detaliu: genomul evreilor indieni și etiopieni par să poarte doar urme reziduale ale originilor lor din Orientul Mijlociu - aceste triburi au dispărut în populația locală, iar evreimea lor nu este o trăsătură etnică, ci o trăsătură culturală.

Astăzi am văzut cum genetica spune istoria popoarelor. Este și mai interesant când spune povestea unor familii specifice. De exemplu, autorii unei publicații de la Nature au învățat în urmă cu câțiva ani să identifice, pe baza trăsăturilor genetice, printre evreii de astăzi descendenții Kohanim, casta marilor preoți din Israelul antic. Ei i-au spus Masha Gessen despre acest lucru într-un mod interesant și interesant într-un interviu pentru cartea ei Blood Matters (voi prezenta cu plăcere aceasta și alte povești din genetica etnică în comentarii).

Cum rămâne cu Cohen - aceste studii pun fiecărui locuitor al Pământului întrebarea: mă preocupă sau nu asta? Soția mea - o descendentă cu ochi cenușii, piele albă și pistruiată a rabinilor din Ucraina de Vest - spune că nimic din toate astea nu o interesează deloc. Ea știa deja de la părinți despre naționalitatea ei și nu vede nimic nou aici. Cu aceeași origine, dar poate o constituție mai levantină, dimpotrivă, mi-a plăcut foarte mult confirmarea esenței mele de beduin – nu iubesc nimic mai mult decât să stau cu maxilarul ușor slăbit în Sinaiul fierbinte și să privesc la orizont. Acum știu că am fost creat pur și simplu pentru asta.

Vrei să știi totul despre trecutul familiei tale mâine? Pentru ca geneticienii să-ți spună că strămoșii tăi au mâncat tone de pește sau, dimpotrivă, au călărit pe cai prin stepele mongole? Ați urât căldura sau ați fost dintr-o dinastie de preoți egipteni antici? Sau că străbunica ta a mințit-o pe bunica și, de fapt, nu erau conți polonezi în familia ta?

Schimbă asta ceva despre cine sunt evreii astăzi?

Naționalitățile și grupurile etnice specifice sunt caracterizate de anumite boli genetice. Această problemă este tipică națiunilor mici care trăiesc compact pe un teritoriu mic. De exemplu, aproximativ 25% dintre evrei sunt purtători de boli genetice caracteristice. Aceste boli pot fi transmise direct copiilor lor.

Gene proaste

Motivul numărului mare de boli genetice ale evreilor constă în căsătoriile consanguine care au fost practicate de mii de ani. Potrivit tradiției, evreii nu se puteau apropia decât de evrei. Și dat fiind că nu sunt atât de mulți evrei, mai devreme sau mai târziu au avut loc căsătorii între rude îndepărtate și apropiate. Și acesta este un drum direct către acumularea de defecte genetice. Acum evreilor li se permite să „dilueze sângele” având copii de la unul dintre părinții de altă naționalitate. Dar va fi nevoie din nou de milenii pentru a corecta situația.

Probabilitatea ca un cuplu să aibă un copil bolnav este de 25% dacă unul dintre părinți este purtător al unei boli genetice. Există o șansă de până la 50% ca copilul să fie purtător al genei „rele” pe care a moștenit-o de la părinți, dar să nu sufere de pe urma ei. Probabilitatea ca copilul să nu moștenească gena defectuoasă este de doar 25%.

În zilele noastre s-au dezvoltat metode foarte precise care fac posibilă determinarea dacă fătul a moștenit bolile genetice ale evreilor. De exemplu, la 10-12 săptămâni de sarcină se efectuează o analiză a vilozităților cronice. Amniocenteza se face la 15-18 săptămâni de sarcină.

Bolile genetice ale evreilor ashkenazi

Va fi util pentru evreii care plănuiesc să conceapă un copil să știe despre bolile genetice care se găsesc adesea printre evreii ashkenazi. Să ne uităm la ce boli genetice apar. Unul din 40 de evrei ashkenazi poartă de obicei boala genetică Sindromul Canavan. Această boală se manifestă la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani. Acești copii încep să uite abilitățile pe care le-au învățat mai devreme. Din păcate, majoritatea mor înainte de vârsta de 5 ani.

Unul din 100 de evrei este purtător al bolii Sindromul Bloom. Copiii care suferă de această boală se nasc cu greutate mică la naștere. Acești copii au diverse tulburări, patologii și sunt susceptibili la infecții, în special ale urechilor și ale tractului respirator. Pielea feței lor este roșie și foarte sensibilă. Acești copii au un risc crescut de anumite tipuri de cancer. Când cresc, sunt mici ca statură.

O boală neurodegenerativă în timpul căreia celulele adipoase dăunătoare se acumulează în diferite părți ale corpului este boala Niemann-Pick de tip A. În această boală, splina și ficatul devin mărite, iar funcțiile creierului se pierd. Fiecare al 90-lea evreu ashkenazi este purtător al acestei gene. Speranța de viață a unor astfel de copii este în medie de 2-3 ani.

Fibroza chistică este o boală în care organismul produce mucus care se acumulează în principal în tractul digestiv și plămâni. Acest lucru contribuie la dezvoltarea infecțiilor pulmonare cronice și provoacă, de asemenea, întârzierea creșterii. Fiecare al 25-lea evreu ashkenazi este purtător al acestei boli genetice.

Unul din 1.000 de evrei ashkenazi suferă de sindromul Gaucher de tip 1. Unul din 12 este purtător. Această boală afectează sistemul osos. Riscul de fracturi și diferite patologii crește. Durerea apare în articulații și oase. Simptomele acestei boli genetice apar de obicei la vârsta adultă. Acești oameni sunt, de asemenea, susceptibili la coagulare slabă a sângelui și anemie. În prezent, această boală este vindecabilă.

Fiecare al 89-lea evreu ashkenazi este purtător al bolii Sindromul Fanconi de tip C. Cei care suferă de această boală sunt predispuși la leucemie și alte tipuri de cancer. Insuficiența măduvei osoase și statura mică sunt asociate cu persoanele care suferă de această boală. La unii copii pot apărea retardul mintal și problemele de auz.

O boală precum disautonomia ereditară apare la 1 din 30 de evrei ashkenazi. Cu această boală, vorbirea este confuză și funcția responsabilă pentru temperatura corpului este perturbată. Și, de asemenea, acești oameni suferă de boli ale sistemului digestiv, tulburări tensiune arteriala. Sunt mai sensibili la situații stresante. Funcția de coordonare motrică este afectată.

Bolile genetice nu se opresc aici pentru evreii îndelung răbdători. Una dintre cele mai frecvente este boala Tay-Sachs. Această boală afectează 1 din 2,5 mii de copii. De la aproximativ 4-6 luni, sistemul lor nervos începe să se schimbe din cauza lipsei hormonului necesar. Copiii devin muți, orbi și surzi, iar abilitățile motorii se pierd. Moartea survine aproximativ la vârsta de 4 ani. Rareori, această boală apare și la vârsta adultă, dar evoluția bolii apare mai lent, iar simptomele sunt mai puțin pronunțate. 1 din 25 de evrei ashkenazi sunt purtători ai acestei boli.

Recent boala deschisa- Aceasta este Mucolipidoza. Cu această boală, substanțele nocive se acumulează în tot organismul. Funcția motrică și mentală este afectată la persoanele care suferă de această boală, care debutează la aproximativ 1 an. La această boală se pot observa: strabism, distrofie retiniană, opacitate corneeană. În prezent, pacienții care suferă de această boală apar la vârsta de aproximativ 30 de ani. Procentul de purtători evrei ai acestei boli este necunoscut. Speranța de viață a acestor oameni este, de asemenea, necunoscută.

Bolile genetice ale evreilor sefarzi

Evreii sefarzi, ai căror strămoși provin din Portugalia, Africa de Nord, Spania și regiunile mediteraneene, au și ei anumite boli genetice. Acestea sunt boli precum febra mediteraneană familială, deficitul de fosfat dehidrogenază, talasemia și altele. Aceste boli nu sunt la fel de groaznice ca bolile evreilor ashkenazi, dar necesită tratament. Ele pot provoca daune grave sănătății fără tratament specific.

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază este una dintre cele mai frecvente boli ale evreilor sefarzi. Aproximativ 500 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de această boală, care este moștenită.

Este obligatoriu ca evreii ashkenazi să fie testați pentru diferite boli genetice, iar pentru evreii sefarzi să fie supuși testului, este necesar să se consulte un medic.