Страшни човешки кожни заболявания. Най-ужасните човешки болести - от какво да се страхуваме

Способността на човек да изминава дълги разстояния за часове е увеличила скоростта, с която навлизат вирусите, причиняващи заболяванияот африканската джунгла до домовете ни. Вирусите и бактериите стават истински човешки убийци.

10. Проказа (проказа) –една от най-страшните човешки болести, водеща до инвалидност. Микобактериите, които причиняват проказа, заразяват кожата нервна система. Само болен човек може да пренесе заразата. Микобактериите могат да останат латентни за много дълго време, но всеки фактор, който намалява имунитета или заболяване, ги активира. Кожата започва да се подува и става бучка и деформирана. естествени гънкилицето, формата на носа, устните, брадичката се променя, веждите рязко изпъкват. В медицината този изкривен вид се нарича „лице на лъв“.

7. Днес всеки трети е носител на патогена туберкулоза. При пренаселения начин на живот в градовете, туберкулозата има повече възможности за разпространение. Туберкулозните бацили могат да живеят извън човешкото тяло в продължение на месеци. Рано или късно те ще намерят своята жертва, която ще предаде магическата пръчка. Ето защо туберкулозата е една от най-страшните човешки болести. Туберкулозен бациле бактерия, която се заселва в белите дробове на човека. И преди да се активира, може да е в състояние на покой дълги години. Когато това се случи, белите дробове образуват мехури и произвеждат неприятна миризма на гной. Туберкулозата може да бъде победена с помощта на антибиотици. Но някои разновидности на пръчки са устойчиви на всички известни лекарства. А фактът, че все повече хора се разболяват от туберкулоза говори за невероятната сила на туберкулозните бактерии.

6. Един от най-смъртоносните на планетата - Ласо вирус. Вирусите са хиляди пъти по-малки от бактериите, но са способни да мутират като никой друг. Вирусите са патогени. Прониквайки в клетките, те мамят човешката ДНК и произвеждат хиляди нови вируси. Патогените излизат и клетката умира. Вирусът Lasso засяга всички органи. Кръвта тече отвсякъде: от очите, ушите, носа, устата, отворена вътрешен кръвоизлив. Капка кръв от заразен човек е смъртоносна отрова. Вирусът Lasso се пренася от плъхове, произхождащи от Западна Африка. Предава се на хората от гризачи чрез директен контакт, обикновено чрез изпражнения и урина на плъх. Преди това вирусът Lasso беше открит само в Африка, но сега, когато има, дори много голямо разстояниемогат да бъдат преодолени за няколко часа, смъртоносните инфекциозни агенти се разпространяват както никога досега.

3.Вирус еболае открит преди 40 години. Той убива 90% от заразените. Само за няколко дни треската може да убие хиляди хора. Вирусът се предава директно чрез личен контакт. Всички течности в човешкото тяло съдържат инфекциозни агенти. Въпреки най-голямото огнище на страшната болест през 2014 и 2015г. в Африка и последващите регистрирани случаи в Европа и Америка не доведоха до разработването на надеждна ваксина срещу треска.

2.Атипична пневмонияполучи второ име - „Първата чума на 21 век“. Вирусът, който причинява атипична пневмония, се разпространява от човек на човек. Може да съществува до 6 часа извън носителя, така че заразяването е възможно и чрез предмети. През 2002-2003г Всеки десети от заразените умира от най-страшната болест. Случаи на заболяването са регистрирани в 30 страни. Само сътрудничеството на всички страни, изолацията на Хонг Конг и Китай, направиха възможно да се избегне разпространението на пневмония в целия свят.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или засягат напълно тялото по невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Опит на млади пациенти постоянна болкав ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни страниотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

С един от двата известни типа SLBS, откриха и лекарите леко психическоразстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-точно до високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежки нараняванияоргани и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се появи отново и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че се излагат много версии (вирус, имунна реакция, което разрушава мозъка). Предполага се летаргичен енцефалитАдолф Хитлер беше болен и последващият паркинсонизъм можеше да повлияе на необмислените му решения.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). IN напоследъквсеки страда от този синдром голямо количествомлади хора.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на привидно здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината. фатален изход. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно го причинява подобни симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Нодулен синдром

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да ядат вместо храна. Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили истинската причиназаболяване или лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неизвестна етиологияс много висока смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностБолестта се характеризираше с тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха фатална болесткуру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. IN начална фазаЗаболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и евентуално типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“ при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че то е наследствено и е свързано с неправилен синтез на червено кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Повечето вируси, инфекции и болести, които съществуват на земята, подлежат на модификация, така че намирането на начини за тяхното лечение е невероятно трудно, а понякога дори невъзможно. И основната опасност е, че най страшни болестив света в по-голямата си част нямат специфично лечение. Ето защо е необходимо да се спазват правилата и да се вслушват в предупрежденията на лекарите безупречно.

Най-опасните болести в света. Топ 10

10. Рак

Ракът е неконтролирано и изключително бързо делене на вредни клетки в човешкото тяло. Впоследствие ракът може да причини подуване на човешките тъкани и органи. Най-лошото е, че ракът може да не се прояви външно или симптоматично в продължение на години. На най последен етап, вътрешни органичовек просто спира да функционира, което води до смърт.

9. Захарен диабет

Захарният диабет е нарушение на доставката на необходимата доза инсулин и е известно, че този хормон е отговорен за разпределението и усвояването на глюкозата в клетките на тялото. Диабетът може да причини инсулт, диабетна нефропатия, инфаркт на миокарда и др. от захарен диабетПовече от 285 милиона души са засегнати по света и тази цифра нараства.

8. Туберкулоза

Доскоро туберкулозата се смяташе за почти най-голяма ужасна болест, поради липса на лечение. Сега туберкулозата се лекува, въпреки че това е дълъг процес, който изисква много усилия. Туберкулозата често е заболяване, което засяга белите дробове на човек. Това заболяване засяга предимно хора от ниската социална класа. Ако болестта се пренебрегне, човек напълно губи работоспособността си и в резултат на това умира.

7. „Елефантиаза“ (лимфедем)

6. Некротизиращ фасциит

Това заболяване също може да се класифицира като екзотично. От това рядко заболяване 75% от заразените умират. Болестта е инфекция, поради която човек просто започва да гние засегнатата област. Няма лек за фасциит като такъв. Спрете разпространението на това заразна болесте възможно само чрез ампутация и пълно премахванезасегнатите тъкани. Можете да се заразите с болестта само при директен контакт със също болен, което е изключително рядко явление.

5. Синдром на Hutchinson

Една от най-редките болести в света е преждевременното стареене. По официални данни само 80 души страдат от това заболяване в света. Това е една от най-страшните и болезнени болести, от които няма спасение. Пациент със синдрома на Hutchinson е жив кратък животв непоносимо страдание. Най-дълго живелият човек с този синдром е жителят на Африка Леон Бота, който почина на 26-годишна възраст.

4. Испански грип

Името на това ужасна болестговори сама за себе си, тъй като масовата му епидемия се наблюдава в Испания. Това опасен грипуспя да зарази почти половината от цялото население на страната. Най-известната жертва на това опасно заболяване беше известният социолог от Германия Макс Вебер. 70 милиона души са починали от 500 милиона заразени. За щастие епидемията от болестта е спряна, тъй като лечението е намерено навреме.

3. Бубонна чума

Най-известната болест на Средновековието, която отне живота на почти половината от цялото европейско население. Някои данни показват, че епидемията от чума е убила повече от 60 милиона души. През Средновековието, поради липса на лечение, смъртността е била 99%. Но никой не може да даде точни данни за жертвите, защото през Средновековието лекарите и правителството не са правили никакви изчисления и всичко това, защото всички са били просто заети с банално оцеляване.

2. Едра шарка

Всеки, който е успял да оцелее след тази ужасна болест, едва ли може да се нарече късметлия, защото в повечето случаи той просто остава слепец с обезобразени от белези тела. Вероятността от смърт от едра шарка е 90%. Всеки заразен с едра шарка просто започва да гние отвътре. На този моментИма много по-малко случаи на черна шарка, тъй като ако сте ваксинирани навреме, болестта няма да може да зарази човешкото тяло.

1. СПИН

СПИН несъмнено е най-ужасната болест на планетата и истински бич през последните десетилетия. Най-лошото е, че учените все още не са успели да намерят лек за това заболяване и следователно пациентите със СПИН са просто обречени на внезапна смърт. Болен човек може да умре дори от обикновена настинка, защото тялото му няма абсолютно никакъв имунитет.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.

Английска пот

Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

През годините човешкото здраве е било застрашено от много заболявания.

Болест, която превръща мускулите на човек в твърди кости, бактерия, която причинява силни спазми и диария, и гъбички, които водят до появата на гнойни образувания по краката - това са едни от най-ужасните болести, които могат да обезобразят хората.

Внимание: снимките в статията са трудни за възприемане и могат да шокират.

1. Нома (воден рак)

Язви в устата, които постепенно разяждат плъттадо оголване на зъбите и Долна челюст- това не е сцена от филм на ужасите, а болест, наречена нома.

Заболяването е често срещано в Азия и Африка и се причинява от бактерии, които навлизат в тялото поради лоша хигиена или замърсена вода, причинявайки развитие на гангрена на лицето. Известен също като воден рак, той може да засегне и гениталиите.

Заболяването е било по-често срещано дори в развитите европейски страни, особено по време на Втората световна война в затворници и концентрационни лагери.

Нома възниква при навлизане на бактерии в тялото, най-често поради лоша хигиена, замърсена вода и липса на хранене или заболяване, което отслабва имунна система.

Въпреки че болестта на практика е изчезнала в развити страни, без подходящо лечение убива 90 процента от децата.

2. Мицетом (стъпало на Мадура)

Мицетомът е гъбична инфекция, който най-често се среща в Африка, Индия, Централна и Южна Америка. Симптомите включват подуване на стъпалата и краката, въпреки че болестта може да се разпространи в цялото тяло.

По-късно от подутите части на тялото може да започне да излиза гной. обикновено, състоянието не е болезнено, така че пациентите често не търсят веднага медицинска помощ.

IN понастоящемНяма лек за това заболяване и тежки случаиможе да доведе до загуба на крайник. Заболяването обаче може да се избегне, ако поддържате ръцете и краката си чисти, особено когато сте на полето или на открито.

3. Синдром на Sudeck

В повечето случаи се получава синдром на Sudeck нараняване или инцидент. Той се обажда силна болка, дори и при лек допир до кожата.

Синдромът на Sudeck може да бъде ограничен само до един крайник, въпреки че болката може да засегне и други органи.

Хората, страдащи от този синдром, се чувстват парене остра болка , или болезнени, пулсиращи усещания. Пациентите могат да получат обостряне поради промени в температурата или при удар засегнатата област се подува, става болезнена и скована и дори може да промени цвета си.

Въпреки че заболяването може да се лекува, пътят към възстановяването обикновено е дълъг и сложен, включващ физиотерапия и понякога операция.

4. Проказа (проказа)

Проказата е заразна инфекция, която причинява възпаление на кожата, очите, нервите и дихателната система . По кожата могат да се появят плаки и петна, а в тежки случаи проказата причинява деформация и обезобразяване на тялото. Причинителят на заболяването е вид бактерия, известна като микобактерии.

Симптомите могат да останат незабелязани с години и да доведат до замъглено зрение и загуба на усещане в крайниците и засегнатата област. Тъй като усещането се губи, възникват рани и инфекции, които в крайна сметка могат да доведат до загуба на орган.

Проказата съществува от древни времена и в миналото всеки с проказа е бил изолиран в колония на прокажени, за да се предотврати разпространението на болестта. въпреки това съвременна наукадоказа, че болестта не е толкова заразна, защото такива крайни меркиимаше малък ефект върху разпространението му.

Днес има антимикробно лечение, което елиминира това заболяване.

5. Филариоза

6. Vibrio vulnificus

Vibrio vulnificus е силно заразна бактерия, която причинява тежка инфекция, която може да се зарази с храна сурови морски даровеплуване с отворена ранаили при ужилване на скатове.

Заболяването е придружено от много симптоми, включително повръщане, тежка диария, мехури и силна коремна болка.

Vibrio vulnificus отслабва имунната система, засяга черния дроб и кръвоносната система и в крайна сметка може да убие тези, които не са лекувани.

Заболяването е документирано за първи път през 1979 г. Учените смятат, че повишаващите се температури като цяло и намаляващите нива на сол по крайбрежието водят до разпространението на патогени. Бактерията живее на топло морска вода, а най-често заразяването става след консумация на сурови морски дарове.

7. Пика

Pica е разстройство, което причинява необясним апетит към неядливи неща, вариращи от неща като хартия и дърво до екскременти и урина. Това не включва хора с психични разстройстваили тези, които ядат негодни за консумация неща по културни или религиозни причини, което затруднява диагнозата.

Pica може да причини здравословни проблеми, особено когато яде екскременти или мръсотия, или токсични вещества като боя или олово, което води до отравяне с олово.

Така беше документиран случай, когато в стомаха на мъж бяха открити 1400 предмета.

8. Прогресираща осифицираща фибродисплазия

Fibrodysplasia ossificans progressiva е много рядко, практически нелечимо заболяване, което се среща при приблизително 800 души по света.

Той причинява нарушаване на системата за възстановяване на тъканите и превръща засегнатите мускули, връзки и тъкани в кости.

Новите кости нямат гъвкави стави и когато започнат да растат по цялото тяло, човек практически спира да се движи.

Отстраняването на новообразувани кости само влошава проблема и причинява неконтролиран костен растеж.

В тежки случаи лицето става напълно обездвижено.

9. Болест на Кларксън (синдром на капилярна пропускливост)

Болестта на Кларксън е разстройство, което причинява изтичане на плазма от кръвоносни съдове . Плазмата се абсорбира от кожата, което води до подуване и увеличаване на обема.

Единственото лечение на болестта на Кларксън е инжектиране на течности в тялото. Това създава проблем, тъй като отнема три дни, за да изчезне подуването, през което време може да настъпи увреждане важни органии тъкани, което може да бъде фатално.

Заболяването е кръстено на д-р Баярд Кларксън, който диагностицира заболяването през 1960 г. при пациент, който изпитва спонтанно подуване на корема. Оттогава 150 души са диагностицирани с болестта. Причината за заболяването все още не е известна.

10. Синдром на човека слон

Джоузеф Мерик е роден в Лестър, Англия през 1862 г. Той беше здраво дете, но когато порасна, по кожата му започнаха да се появяват израстъци като на слон. Оттогава той е наречен "човекът слон".

Неговата дясна ръканарасна непропорционално наляво, двата му крака нараснаха до огромни размери, а кожата на лицето му беше покрита с израстъци.

Лекарите все още не могат да кажат със сигурност каква е причината за заболяването на Мерик.

Самият Мерик смята, че причината за неговата деформация е емоционалната травма, която майка му е преживяла по време на бременността си, когато е била уплашена от слон.

Други смятат, че причината е била комбинация от много заболявания, включително Синдром на Протей(необичаен растеж на тумори в цялото тяло), микроцефалия(намаляване на размера на главата), хиперостоза(прекомерен растеж на костите) и неврофиброматоза(прекомерен растеж доброкачествени образувания). Въпреки всички теории, точната причина за деформациите остава загадка.