Vashiány, krónikus és hemolitikus vérszegénység. Hipokróm vérszegénység Krónikus vérszegénység kódja az ICD 10 szerint

BNO 10. Osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos, az immunmechanizmust érintő rendellenességek (D50-D89)

Kizárva: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin betegségek, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] által okozott betegség (B20-B24), trauma, mérgezés és bizonyos egyéb külső okok következményei (S00-T98), daganatok ( C00-D48), klinikai és laboratóriumi vizsgálatokkal azonosított, máshová nem sorolt ​​tünetek, jelek és rendellenességek (R00-R99)

Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:

D50-D53 Táplálkozással összefüggő vérszegénység

D55-D59 Hemolitikus anémiák

D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek

D65-D69 Vérzési rendellenességek, purpura és egyéb vérzéses állapotok

D70-D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei

D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek

A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:

D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben

TÁPLÁLKOZÁSSAL KAPCSOLATOS VÉRHAJTÁS (D50-D53)

D50 Vashiányos vérszegénység

D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.

Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma

D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység

D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott

D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység

Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)

D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység belső faktorhiány miatt.

Veleszületett intrinsic faktor hiány

D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.

Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység

D51.2 Transzkobalamin II hiány

D51.3 Táplálkozással összefüggő egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénységek. Vegetáriánusok vérszegénysége

D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység

D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott

D52 Folsavhiányos vérszegénység

D52.0 Táplálkozással összefüggő folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység

D52.1 Folsavhiányos vérszegénység, gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

további külső okkód használata (XX. osztály)

D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység

D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott. Vérszegénység a folsav elégtelen bevitele miatt, NOS

D53 Egyéb étrenddel összefüggő vérszegénységek

Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység

nom B12 vagy folát

D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia aminosavhiány miatt.

Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)

D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt ​​megaloblasztos vérszegénységek. Megaloblasztos vérszegénység NOS.

Nem tartalmazza: DiGuglielmo-kór (C94.0)

D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.

Nem tartalmazza: skorbut (E54)

D53.8 Táplálkozással összefüggő egyéb meghatározott vérszegénység.

Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:

Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül

vérszegénység, például:

Rézhiány (E61.0)

Molibdénhiány (E61.5)

Cinkhiány (E60)

D53.9 Diétával összefüggő vérszegénység, nem meghatározott. Egyszerű krónikus vérszegénység.

Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)

HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)

D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység

Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)

D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G-6-PD] hiánya miatti vérszegénység. Favism. G-6-PD hiányos vérszegénység

D55.1 Anémia a glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatt.

Hexóz-monofoszfáttal [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (kivéve G-6-PD)

az anyagcsereút megkerülése. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú

D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.

Hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II

Hexokináz hiány miatt

Piruvát kináz hiánya miatt

A trioszfoszfát izomeráz hiánya miatt

D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt

D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység

D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott

D56 Thalassemia

Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)

D56.1 Béta-talaszémia. Cooley-féle vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.

D56.3 Thalassemia-jellemző hordozása

D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [HFH]

D56.9 Thalassemia, nem meghatározott. Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiával)

Thalassemia minor (vegyes) (egyéb hemoglobinopátiával)

D57 Sarlósejtes rendellenességek

Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58. -)

sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)

D57.0 Sarlósejtes vérszegénység krízissel. Hb-SS betegség válsággal

D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.

D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek

D57.3 A sarlósejtes tulajdonság hordozása. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S

D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek

D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák

D58.0 Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.

Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma

D58.1 Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)

D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.

Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.

Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)

Hb-M betegség (D74.0)

a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)

magassággal összefüggő policitémia (D75.1)

D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák. Sztómatocitózis

D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia

D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység

D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.

Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).

D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (meleg típus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.

Hideg típusú (másodlagos) (tüneti)

Termikus típus (másodlagos) (tüneti)

Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)

a magzat és az újszülött hemolitikus betegsége (P55. -)

paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.

Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).

D59.3 Hemolitikus-urémiás szindróma

D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis okozta hemoglobinuria.

Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák

D59.9 Szerzett hemolitikus anaemia, nem meghatározott. Krónikus idiopátiás hemolitikus anémia

D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)

Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)

D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.1 Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest-apláziák

D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplasia, nem meghatározott

D61 Egyéb aplasztikus anémiák

Kizárva: agranulocitózis (D70)

D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.

Aplasia (tiszta) vörösvértest:

Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel

D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

használjon kiegészítő kódot külső okokra (XX. osztály).

D61.2 Egyéb külső okok által okozott aplasztikus anémia.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D61.3 Idiopathiás aplasztikus anémia

D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémia

D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott. Hipoplasztikus anaemia NOS. Csontvelő hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység

Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D63 Vérszegénység máshova sorolt ​​krónikus betegségekben

D63.0 Neoplazmák okozta vérszegénység (C00-D48+)

D63.8 Vérszegénység máshova besorolt ​​krónikus betegségekben

D64 Egyéb vérszegénységek

Felesleges robbantással (D46.2)

Átalakítással (D46.3)

Sideroblasztokkal (D46.1)

Nincsenek sideroblasztok (D46.0)

D64.0 Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység

D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Szükség esetén további kódot használnak a betegség azonosítására.

D64.2 Gyógyszerek vagy toxinok által okozott másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.

Piridoxin-reaktív, máshol nem osztályozott

D64.4 Veleszületett dyserythropoeticus anaemia. Dyshematopoietikus anémia (veleszületett).

Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)

DiGuglielmo-kór (C94.0)

D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénység. Gyermekkori pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység

VÉRALDÁSI ZAVAROK, PURPURA ÉS MÁS

VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)

D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrációs szindróma]

Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztói koagulopátia

Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció

Szerzett fibrinolitikus vérzés

Kizárva: defibrációs szindróma (komplikáló):

Újszülöttben (P60)

D66 Örökletes VIII-as faktor hiány

VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)

Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)

D67 Örökletes IX-es faktor hiány

IX. faktor (funkciós károsodással)

Tromboplasztikus plazmakomponens

D68 Egyéb vérzési rendellenességek

Abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)

Terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrand-kór. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érrendszeri károsodással. Vaszkuláris hemofília.

Nem tartalmazza: örökletes kapilláris törékenység (D69.8)

VIII-as faktor hiány:

Funkcionális károsodással (D66)

D68.1 Örökletes XI-es faktor hiány. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány

D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség

D68.3 A vérben keringő antikoagulánsok által okozott vérzéses rendellenességek. Hiperheparinémia.

Ha szükséges, azonosítsa a használt véralvadásgátlót, használjon további külső okkódot.

D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.

A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:

K-vitamin hiány

Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülöttben (P53)

D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek. Szisztémás lupus erythematosus inhibitor jelenléte

D68.9 Alvadási zavar, nem meghatározott

D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok

Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)

krioglobulinémiás purpura (D89.1)

idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

villámlila (D65)

trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)

D69.0 Allergiás purpura.

D69.1 Kvalitatív vérlemezke-hibák. Bernard-Soulier-szindróma [óriás vérlemezkék].

Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). Thrombocytopathia.

Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)

D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.

D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma

D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.

Nem tartalmazza: thrombocytopenia hiányzó sugárral (Q87.2)

átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)

D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott

D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok. A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília

D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott

A VÉR ÉS A VÉRKÉPZŐ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)

D70 Agranulocitózis

Agranulocytás mandulagyulladás. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór

Ha szükséges a neutropeniát okozó gyógyszer azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)

D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei

A sejtmembrán receptor komplex hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis

Progresszív szeptikus granulomatózis

D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek

Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)

immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)

preleukémia (szindróma) (D46.9)

D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.

Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:

Kizárva: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)

D72.8 Egyéb meghatározott fehérvérsejt-betegségek.

Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). Plazmacitózis

D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem részletezett

D73 A lép betegségei

D73.0 Hiposzplenizmus. Posztoperatív asplenia. A lép atrófiája.

Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)

D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia

D73.5 Lépinfarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.

Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)

D73.8 A lép egyéb betegségei. Lépfibrózis NOS. Perisplenitis. Lépgyulladás NOS

D73.9 Lépbetegség, nem meghatározott

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.

Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia

D74.8 Egyéb methemoglobinémia. Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).

Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott

D75 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei

Nem tartalmazza: duzzadt nyirokcsomók (R59. -)

hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)

Mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)

Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)

D75.1 Másodlagos policitémia.

Csökkent plazma térfogat

D75.2 Esszenciális thrombocytosis.

Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

D75.8 A vér és a vérképzőszervek egyéb meghatározott betegségei. Basophilia

D75.9 A vér és a vérképzőszervek megbetegedése, nem meghatározott

D76 Válogatott betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohistiocytás rendszert érintik

Nem tartalmazza: Letterer-Sieve betegség (C96.0)

rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)

retikuloendotheliosis vagy retikulózis:

Histiocitás velő (C96.1)

D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshová nem sorolt. Eozinofil granuloma.

Hand-Schueller-Crisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)

D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.

A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisai, NOS

D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.

Ha szükséges egy fertőző kórokozó vagy betegség azonosítása, további kódot használnak.

D76.3 Egyéb hisztiocitózis-szindrómák. Reticulohistiocytoma (óriássejt).

Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. Xanthogranuloma

D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben.

Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65. -)

AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)

Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,

a humán immundeficiencia vírus [HIV] szarkoidózisa okozza

Nem tartalmazza: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)

a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)

humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)

D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal

D80.0 Örökletes hipogammaglobulinémia.

Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).

X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)

D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia. Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány

D80.3 Az immunglobulin G alosztályok szelektív hiánya

D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány

D80.5 Immunhiány az M immunglobulin emelkedett szintjével

D80.6 Antitest-hiány a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.

Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával

D80.7 Gyermekek átmeneti hypogammaglobulinémiája

D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal. Kappa könnyű lánc hiány

D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott

D81 Kombinált immunhiányok

Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)

D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel

D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal

D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal

D81.3 Adenozin-deamináz hiány

D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány

D81.6 A fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú molekuláinak hiánya. Meztelen limfocita szindróma

D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya

D81.8 Egyéb kombinált immunhiányos betegségek. Biotinfüggő karboxiláz hiány

D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott. Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS

D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok

Nem tartalmazza: ataxiás telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával

D82.1 Di Georg szindróma. Garat diverticulum szindróma.

Aplasia vagy immunhiányos hypoplasia

D82.2 Immunhiány rövid végtagok miatti törpeséggel

D82.3 Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatti immunhiány.

X-hez kötött limfoproliferatív betegség

D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma

D82.8 Egyéb meghatározott jelentős defektusokkal összefüggő immunhiány

D82.9 Jelentős defektussal járó immunhiány, nem meghatározott

D83 Gyakori változó immunhiány

D83.0 Általános változó immunhiány a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel

D83.1 Általános változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei

D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel

D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok

D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott

D84 Egyéb immunhiányok

D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba

D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiány

D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos betegségek

D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

D86 Szarkoidózis

D86.1 Nyirokcsomók szarkoidózisa

D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával

D86.8 Egyéb meghatározott és kombinált lokalizációjú szarkoidózis. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).

Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)

Uveoparotiticus láz [Herfordt-kór]

D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott

D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)

monoklonális gammopathia (D47.2)

nem beültetett és graft kilökődés (T86. -)

D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS

D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia

D89.8 Más meghatározott, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

D89.9 Az immunmechanizmust érintő rendellenesség, nem részletezett. Immunbetegség NOS

APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)

Kizárva: refrakter vérszegénység:

• NOS (D46.4)
• túlzott robbantással (D46.2)
• transzformációval (C92.0)
• sideroblasztokkal (D46.1)
• sideroblasztok nélkül (D46.0)

Oroszországban a Betegségek Nemzetközi Osztályozása, 10. revízióját (ICD-10) egységes normatív dokumentumként fogadták el a megbetegedések, az összes osztály egészségügyi intézményeibe tett lakossági látogatások okainak és a halálokok rögzítésére.

Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. 170. sz

Az új változat (ICD-11) kiadását a WHO 2017-2018-ra tervezi.

A WHO változtatásaival és kiegészítéseivel.

Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com

Poszthemorrhagiás vérszegénység

A poszthemorrhagiás vérszegénység egy olyan betegség, amely a vörösvértestek számának és a hemoglobin koncentrációjának csökkenésével jár a súlyos akut vérzés vagy akár kisebb, de krónikus vérveszteség következtében.

A hemoglobin egy vörösvértest fehérjekomplexe, amely vasat tartalmaz. Fő feladata az oxigén szállítása a véráramon keresztül kivétel nélkül minden szervbe és szövetbe. Ha ez a folyamat megszakad, meglehetősen komoly változások kezdődnek a szervezetben, amelyeket a vérszegénység etiológiája és súlyossága határoz meg.

A poszthemorrhagiás vérszegénység kiváltó okától és lefolyásától függően akut és krónikus formákat különböztetünk meg. A nemzetközi osztályozási rendszer szerint a betegség a következőképpen oszlik meg:

• Másodlagos vashiányos vérszegénység vérveszteség után. ICD 10 kód D.50
• Akut poszthemorrhagiás vérszegénység. ICD 10 kód D.62.
• Veleszületett vérszegénység magzati vérzés után – P61.3.

A klinikai gyakorlatban a másodlagos vashiányos vérszegénységet poszthemorrhagiás krónikus anémiának is nevezik.

A betegség akut formájának okai

Az akut poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulásának fő oka a nagy mennyiségű vér rövid időn belüli elvesztése, amely a következők miatt következett be:

• A fő artériák sérülését okozó trauma.
• A nagy erek károsodása a műtét során.
• A petevezeték szakadása méhen kívüli terhesség kialakulása során.
• A belső szervek (leggyakrabban a tüdő, a vese, a szív, a gyomor-bél traktus) betegségei, amelyek akut masszív belső vérzéshez vezethetnek.

Kisgyermekeknél az akut poszthemorrhagiás vérszegénység oka leggyakrabban a köldökzsinór-sérülések, a vérrendszer veleszületett patológiái, a méhlepény császármetszés közbeni károsodása, korai lepényleválás, placenta previa és születési trauma.

A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység okai

A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kismértékű, de rendszeres vérzés következtében alakul ki. A következők miatt jelenhetnek meg:

• Aranyér, amelyet a végbél repedései és a vér megjelenése kísér a székletben.
• A gyomor és a nyombél peptikus fekélye.
• Erős menstruáció, méhvérzés hormonális gyógyszerek szedése közben.
• Az erek károsodása tumorsejtek által.
• Krónikus orrvérzés.
• Kisebb krónikus vérveszteség rák esetén.
• Gyakori vérvétel, katéter beszerelés és egyéb hasonló manipulációk.
• Súlyos vesebetegség vizeletvérzéssel.
• Helminth fertőzés.
• Májcirrhosis, krónikus májelégtelenség.

Az ilyen etiológiájú krónikus anémiát vérzéses diathesis is okozhatja. Ez a betegségek olyan csoportja, amelyekben a homeosztázis megzavarása miatt hajlamosak a vérzésre.

Az akut vérveszteség miatti vérszegénység tünetei és vérképe

Az akut poszthemorrhagiás vérszegénység klinikai képe nagyon gyorsan kialakul. Ennek a betegségnek a fő tünetei közé tartozik az általános sokk megnyilvánulása az akut vérzés következtében. Általában a következők figyelhetők meg:

• Csökkentett vérnyomás.
• Felhősödés vagy eszméletvesztés.
• Súlyos sápadtság, a nasolabialis redő kékes árnyalata.
• Menetes pulzus.
• Hányás.
• Fokozott izzadás és úgynevezett hideg verejték figyelhető meg.
• Hidegrázás.
• Görcsök.

Ha a vérzést sikeresen leállították, akkor ezeket a tüneteket szédülés, fülzúgás, tájékozódási zavar, homályos látás, légszomj és szabálytalan szívverés váltja fel. A bőr és a nyálkahártyák sápadtsága, valamint az alacsony vérnyomás továbbra is fennáll.

Itt részletes információkat talál a kezelési módszerekről

Vérszegénység – tünetek és kezelés https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Vashiány

Ez a videó közelebbről megnézi a normált

A 19.08. fejezetről.

A 19.08. fejezetről.

Dr. Komarovsky elmagyarázza, mi okozza a

Iratkozz fel a "A legfontosabbról" csatornára ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Mi ez?

Iratkozz fel a "A legfontosabbról" csatornára ▻ https://www.y

Iratkozz fel a "A legfontosabbról" csatornára ▻ https://www.y

A vérszegénység szinte minden emberben előforduló állapot

A hemolitikus anémia olyan vérszegénység, amely a

Ebben a videóban Oleg Gennadievich Torsunov beszél a

http://svetlyua.ru/Vérszegénység, kezelés népi gyógymódokkalhttp://sve

Jó napot kedves barátaim! Dietetikus-táplálkozási szakember veled

Itt vagyok: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Vérszegénység vagy vérszegénység a g� koncentrációjának csökkenése

Hogyan kezeljük a vérszegénységet? Mi segített a vashiányban?

Vashiányos vérszegénység. Tünetek, jelek és módszerek�

A vérszegénység a prolapsusok egyik leggyakoribb oka

A vérvizsgálati eredmények néhány napon belüli változása a vérzés leállása után és a vérszegénység kialakulása szorosan összefügg a kompenzációs mechanizmusokkal, amelyek „bekapcsolódnak” a szervezetben, ha nagy mennyiségű vért veszítenek. A következő szakaszokra oszthatók:

• A reflex fázis, amely a vérveszteséget követő első napon alakul ki. Megkezdődik a vérkeringés újraelosztása, centralizációja, megnő a perifériás érellenállás. Ebben az esetben a vörösvértestek számának csökkenése figyelhető meg a hemoglobinkoncentráció és a hematokrit normál értékei mellett.
• A hidrémiás fázis a másodiktól a negyedik napig tart. Az extracelluláris folyadék belép az edényekbe, a glikogenolízis aktiválódik a májban, ami a glükóztartalom növekedéséhez vezet. A vérképben fokozatosan megjelennek a vérszegénység tünetei: csökken a hemoglobin koncentrációja, csökken a hematokrit. A színindex értéke azonban továbbra is normális. A trombusképződési folyamatok aktiválódása miatt a vérlemezkék száma csökken, a vérzés során a leukociták elvesztése miatt leukopenia figyelhető meg.
• A csontvelő fázis a vérzést követő ötödik napon kezdődik. A szervek és szövetek elégtelen oxigénellátása aktiválja a vérképző folyamatokat. A csökkent hemoglobin, hematokrit, thrombocytopenia és leukopenia mellett ebben a szakaszban a vörösvértestek összszáma is csökken. A vérkenet vizsgálatakor a vörösvértestek fiatal formáinak jelenléte figyelhető meg: retikulociták, néha eritroblasztok.

A vérkép hasonló változásait számos szituációs feladat ismerteti a leendő orvosok számára.

A vérszegénység tünetei és diagnózisa krónikus vérzésben

A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység tüneteit tekintve hasonló a vashiányhoz, mivel a rendszeres, enyhe vérzés ennek a mikroelemnek a hiányához vezet. Ennek a vérbetegségnek a lefolyása a súlyosságától függ. A hemoglobin koncentrációjától függően határozzák meg. Általában férfiaknál 135-160 g/l, nőknél 120-140 g/l. Gyermekeknél ez az érték életkortól függően változik, a csecsemők 200 évétől a serdülők 150 évéig.

A poszthemorrhagiás krónikus vérszegénység mértéke Hemoglobin koncentráció

• 1 (világos) fok 90 – 110 g/l
• 2. fokozat (közepes) 70 – 90 g/l
• 3. fokozat (súlyos) 70 g/l alatt

A betegség kialakulásának kezdeti szakaszában a betegek enyhe szédülésről, a szem előtt villogó „foltokról” és fokozott fáradtságról panaszkodnak. Külsőleg a bőr és a nyálkahártyák sápadtsága észrevehető.

A második szakaszban a felsorolt ​​tünetek hozzáadódnak az étvágycsökkenéshez, néha hányingerhez, hasmenéshez vagy éppen ellenkezőleg, székrekedéshez, légszomjhoz. A szívhangok hallgatásakor az orvosok a krónikus poszthemorrhagiás vérszegénységre jellemző szívzörejeket észlelnek. A bőr állapota is változik: a bőr kiszárad, hámlik. Fájdalmas és gyulladt repedések jelennek meg a száj sarkában. A haj és a körmök állapota romlik.

A súlyos fokú vérszegénység a kéz- és lábujjak zsibbadásában és bizsergő érzésében nyilvánul meg, sajátos íz-preferenciák jelennek meg, például egyes betegek krétát kezdenek enni, és megváltozik a szagok érzékelése. Nagyon gyakran a krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység ezen szakaszát gyorsan előrehaladó fogszuvasodás és szájgyulladás kíséri.

A poszthemorrhagiás vérszegénység diagnózisa klinikai vérvizsgálat eredményein alapul. A vérszegénység minden típusára jellemző hemoglobin és vörösvértestek mennyiségének csökkenése mellett a színindex csökkenése is kimutatható. Értéke 0,5-0,6 között mozog. Ezenkívül krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység esetén módosult vörösvérsejtek (mikrociták és skizociták) jelennek meg.

Vérszegénység kezelése nagymértékű vérveszteség után

Először is meg kell állítani a vérzést. Ha külső, akkor érszorítót és nyomókötést kell felhelyezni, és az áldozatot kórházba kell vinni. A belső vérzést a sápadtság, cianózis és zavartság mellett súlyos szájszárazság is jelzi. Lehetetlen otthon segíteni egy ilyen állapotban lévő személynek, ezért a belső vérzés megállítása csak kórházi körülmények között történik.

A forrás azonosítása és a vérzés leállítása után sürgősen helyre kell állítani az edények vérellátását. Ebből a célból reopoliglucint, hemodezt, poliglucint írnak fel. Az akut vérveszteséget vérátömlesztés is kompenzálja, figyelembe véve az Rh-faktor és a vércsoport kompatibilitását. A vérátömlesztés térfogata általában 400-500 ml. Ezeket az intézkedéseket nagyon gyorsan kell végrehajtani, mivel a teljes vérmennyiség akár ¼-ének gyors elvesztése is végzetes lehet.

A sokkos állapot leállítása és az összes szükséges manipuláció elvégzése után a szokásos kezelésre lépnek, amely vas-kiegészítők beadásából és fokozott táplálkozásból áll a vitaminok és mikroelemek hiányának kompenzálására. Általában Ferrum leket, ferlatumot, maltofert írnak fel.

A normál vérkép helyreállítása általában 6-8 hét után következik be, de a vérképzés normalizálására szolgáló gyógyszerek alkalmazása akár hat hónapig is folytatódik.

Krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kezelése

A poszthemorrhagiás krónikus vérszegénység kezelésének első és legfontosabb lépése a vérzés forrásának és megszüntetésének meghatározása. Már a napi 10-15 ml vérveszteség is megfosztja a szervezetet a teljes vasmennyiségtől, amelyet aznap étellel kapott.

A páciens átfogó vizsgálatát végzik, amely szükségszerűen magában foglalja a gasztroenterológus, proktológus, hematológus, nőgyógyász és endokrinológus konzultációit. A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulását okozó betegség azonosítása után a kezelés azonnal megkezdődik.

Ugyanakkor vasat tartalmazó gyógyszereket írnak fel. Felnőtteknél a napi adagja körülbelül 100-150 mg. Komplex termékeket írnak fel, amelyek a vason kívül aszkorbinsavat és B-vitaminokat tartalmaznak, amelyek elősegítik annak jobb felszívódását. Ezek a szorbifer durulák, a ferroplex, a fenyulok.

Súlyos poszthemorrhagiás krónikus anémia esetén vörösvérsejt-transzfúzió és vastartalmú gyógyszerek injekciója javasolt a vérképző folyamatok serkentésére. Ferlatum, maltofer, likferr és hasonló gyógyszereket írnak fel.

Gyógyulás a fő kúra után

A vastartalmú gyógyszerek szedésének időtartamát az orvos határozza meg. A szervek normál oxigénellátásának helyreállítására és a szervezet vastartalékainak pótlására szolgáló különféle gyógyszerek alkalmazása mellett nagyon fontos a megfelelő táplálkozás.

A poszthemorrhagiás vérszegénységben szenvedő személy étrendjének fehérjéket és vasat kell tartalmaznia. Előnyben kell részesíteni a húst, a tojást és a tejtermékeket. A vastartalomban vezető szerepet töltenek be a hús melléktermékei, különösen a marhamáj, a hús, a hal, a kaviár, a hüvelyesek, a diófélék, a hajdina és a zabpehely.

A diéta kialakításakor nem csak arra kell figyelni, hogy egy adott termék mennyi vasat tartalmaz, hanem arra is, hogy milyen mértékben felszívódik a szervezetben. B- és C-vitamint tartalmazó zöldségek és gyümölcsök fogyasztásával növekszik. Ilyenek a citrusfélék, fekete ribizli, málna stb.

A poszthemorrhagiás vérszegénység lefolyása és kezelése gyermekeknél

A gyermekek poszthemorrhagiás vérszegénysége sokkal súlyosabb, különösen akut formája. Ennek a patológiának a klinikai képe gyakorlatilag nem különbözik a felnőttekétől, de gyorsabban fejlődik. És ha egy felnőttben egy bizonyos mennyiségű elveszett vért a test védőreakciói kompenzálnak, akkor egy gyermeknél ez halálhoz vezethet.

A poszthemorrhagiás vérszegénység akut és krónikus formáinak kezelése gyermekeknél azonos. Az ok azonosítása és a vérzés megszüntetése után vörösvértest-transzfúziót írnak elő 10-15 ml/ttkg arányban, valamint vas-kiegészítőket. Adagolásukat egyénileg számítják ki, a vérszegénység súlyosságától és a gyermek állapotától függően.

Körülbelül hat hónapos gyermekek számára a kiegészítő élelmiszerek korai bevezetése javasolt, és érdemes a magas vastartalmú ételekkel kezdeni. A csecsemőknek ajánlott speciális dúsított tápszerekre váltani. Ha a poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulásához vezető betegség krónikus és nem kezelhető, akkor a megelőző vaspótló kezeléseket rendszeresen meg kell ismételni.

A kezelés időben történő megkezdésével és nem kritikus vérveszteséggel a prognózis általában kedvező. A vashiány kompenzálása után a gyermek gyorsan felépül.

Az anémiás szindrómák differenciáldiagnózisa fontos részlet a betegkezelésben, mivel a kezelési megközelítések a patogenezistől függően eltérőek lehetnek.

Ezért az ICD 10 szerinti vashiányos vérszegénység D50 kóddal rendelkezik, amely megkülönbözteti a szindróma más típusaitól.

Egyes krónikus IDA kórképek intenzív vérvesztéssel járó, azaz hemorrhagiás szindróma és elsődleges eredetű IDA következtében jelentkeznek. A hipokróm vérszegénység vérveszteség nélküli kialakulásának mechanizmusa a szervezet vasbevitelének hiányával, az átalakulását blokkoló immunfolyamatokkal vagy felszívódási zavart okozó patológiákkal jár.

A hipokróm vérszegénység mindig a hemoglobin hiányával jár a vörösvértestekben, amely vasat tartalmaz.

A ZhDA jellemzői

Anémiás szindróma nem ad specifikus megnyilvánulásokat, ezért kialakulásának mechanizmusát: elemhiány, hematopoietikus problémák, a vörösvértestek kifejezett lebomlása - laboratóriumban határozzák meg. Az ICD 10-ben a vashiányos vérszegénység D50 kódolású, amely a következő diagnosztikai kritériumokat feltételezi:

• a vörösvértestek számának csökkenése;
• a színindex csökkenése;
• a hemoglobin mennyiségének csökkenése;
• alacsony szérum vasszint (rezisztens vérszegénység esetén a szint éppen ellenkezőleg jelentősen megemelkedik).

Az egészségügyi intézmények egyéni protokollokat alkalmaznak a betegség kezelésére. Az IDA kód azonban magában foglalja a terápia általános elveit, amelyek alapját a vas-kiegészítők képezik.

osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos, az immunmechanizmust érintő rendellenességek (D50-D89)

Kizárva: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin betegségek, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] által okozott betegség (B20-B24), trauma, mérgezés és bizonyos egyéb külső okok következményei (S00-T98), daganatok ( C00-D48), klinikai és laboratóriumi vizsgálatokkal azonosított, máshová nem sorolt ​​tünetek, jelek és rendellenességek (R00-R99)

Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:
D50-D53 Táplálkozással összefüggő vérszegénység
D55-D59 Hemolitikus anémiák
D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek
D65-D69 Vérzési rendellenességek, purpura és egyéb vérzéses állapotok
D70-D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei
D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek

A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:
D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben

TÁPLÁLKOZÁSSAL KAPCSOLATOS VÉRHAJTÁS (D50-D53)

D50 Vashiányos vérszegénység

Tartalmazza: vérszegénység:
. szideropéniás
. hipokróm
D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.
Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)
D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma
D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység
D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott

D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység

Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)

D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a belső faktorhiány miatt.
Anémia:
. Addison
. Birmera
. vészes (veleszületett)
Veleszületett intrinsic faktor hiány
D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.
Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység
D51.2 Transcobalamin II hiány
D51.3 Egyéb étrenddel összefüggő B12-vitamin-hiányos vérszegénység. Vegetáriánusok vérszegénysége
D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység
D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott

D52 Folsavhiányos vérszegénység

D52.0 Diétával összefüggő folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység
D52.1 A folsavhiányos vérszegénység gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert
további külső okkód használata (XX. osztály)
D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység
D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott. Vérszegénység a folsav elégtelen bevitele miatt, NOS

D53 Egyéb étrenddel összefüggő vérszegénységek

Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység
nom B12 vagy folát

D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia aminosavhiány miatt.
Orotaciduricás vérszegénység
Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)
D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt ​​megaloblasztos vérszegénységek. Megaloblasztos vérszegénység NOS.
Nem tartalmazza: DiGuglielmo-kór (C94.0)
D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.
Nem tartalmazza: skorbut (E54)
D53.8 Egyéb meghatározott étrenddel kapcsolatos vérszegénységek.
Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:
. réz
. molibdén
. cink
Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül
vérszegénység, például:
. rézhiány (E61.0)
. molibdénhiány (E61.5)
. cinkhiány (E60)
D53.9 Diétával összefüggő vérszegénység, nem meghatározott. Egyszerű krónikus vérszegénység.
Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)

HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)

D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység

Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)

D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G-6-PD] hiánya miatti vérszegénység. Favism. G-6-PD hiányos vérszegénység
D55.1 A glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatti vérszegénység.
Hexóz-monofoszfáttal [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (kivéve G-6-PD)
az anyagcsereút megkerülése. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú
D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.
Anémia:
. hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II
. hexokináz hiány miatt
. piruvát kináz hiánya miatt
. trioszfoszfát izomeráz hiány miatt
D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt
D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység
D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott

D56 Thalassemia

D56.0 Alfa-talaszémia.
Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)
D56.1 Béta-talaszémia. Cooley-féle vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.
Thalassemia:
. közbülső
. nagy
D56.2 Delta béta talaszémia
D56.3 Thalassemia-jellemző hordozása
D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [HFH]
D56.8 Egyéb talasszémiák
D56.9 Meghatározatlan thalassemia. Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiával)
Thalassemia minor (vegyes) (egyéb hemoglobinopátiával)

D57 Sarlósejtes rendellenességek

Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58. -)
sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)

D57.0 Sarlósejtes vérszegénység válsággal. Hb-SS betegség válsággal
D57.1 Sarlósejtes vérszegénység válság nélkül.
Sarlósejtes:
. anémia)
. betegség) NOS
. jogsértés)
D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek
Betegség:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 A sarlósejtes tulajdonság hordozása. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S
D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek

D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák

D58.0Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.
Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma
D58.1Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)
D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.
Betegség:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.
Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)
Hb-M betegség (D74.0)
a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)
magassággal összefüggő policitémia (D75.1)
methemoglobinémia (D74. -)
D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák. Sztómatocitózis
D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia

D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység

D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.
Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).
D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (meleg típus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.
"Hideg agglutinin":
. betegség
. hemoglobinuria
Hemolitikus anémia:
. hideg típusú (másodlagos) (tüneti)
. termikus típus (másodlagos) (tüneti)
Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)
a magzat és az újszülött hemolitikus betegsége (P55. -)
paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)
D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.
Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).
D59.3 Hemolitikus-urémiás szindróma
D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.
Hemolitikus anémia:
. mechanikai
. mikroangiopátiás
. mérgező
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis következtében fellépő hemoglobinuria.
Hemoglobinuria:
. terheléstől
. menetelés
. paroxizmális hideg
Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)
D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák
D59.9 Szerzett hemolitikus anémia, nem meghatározott. Krónikus idiopátiás hemolitikus anémia

APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)

D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)

Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)

D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.1Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia
D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest apláziák
D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia, nem részletezett

D61 Egyéb aplasztikus anémiák

Kizárva: agranulocitózis (D70)

D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.
Aplasia (tiszta) vörösvértest:
. veleszületett
. gyerekeknek
. elsődleges
Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel
D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert
használjon kiegészítő kódot külső okokra (XX. osztály).
D61.2 Más külső okok által okozott aplasztikus anémia.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D61.3 Idiopátiás aplasztikus anémia
D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémiák
D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott. Hipoplasztikus anaemia NOS. Csontvelő hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység

Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D63 Vérszegénység máshova sorolt ​​krónikus betegségekben

D63.0 Neoplazmák okozta vérszegénység (C00-D48+)
D63.8 Vérszegénység más, máshová sorolt ​​krónikus betegségekben

D64 Egyéb vérszegénységek

Kizárva: refrakter vérszegénység:
. NOS (D46.4)
. túlzott robbantással (D46.2)
. transzformációval (D46.3)
. sideroblasztokkal (D46.1)
. sideroblasztok nélkül (D46.0)

D64.0Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység
D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.
Szükség esetén további kódot használnak a betegség azonosítására.
D64.2 Gyógyszerek vagy toxinok által okozott másodlagos sideroblasztos vérszegénység.
Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).
D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.
Sideroblasztos vérszegénység:
. NOS
. piridoxin-reaktív, máshová nem sorolt
D64.4 Veleszületett dyseritropoetikus anémia. Dyshematopoietikus anémia (veleszületett).
Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)
DiGuglielmo-kór (C94.0)
D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénységek. Gyermekkori pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység
D64.9 Nem meghatározott vérszegénység

VÉRALDÁSI ZAVAROK, PURPURA ÉS MÁS

VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)

D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrációs szindróma]

Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztói koagulopátia
Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció
Szerzett fibrinolitikus vérzés
Purpura:
. fibrinolitikus
. villámgyors
Kizárva: defibrációs szindróma (komplikáló):
. újszülöttben (P60)

D66 Örökletes VIII-as faktor hiány

VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)
Vérzékenység:
. NOS
. A
. klasszikus
Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)

D67 Örökletes IX-es faktor hiány

Karácsonyi betegség
Hiány:
. IX. faktor (funkciós károsodással)
. tromboplasztikus plazmakomponens
Hemofília B

D68 Egyéb vérzési rendellenességek

Kizárva: bonyolítja:
. abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)
. terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrand betegség. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érrendszeri károsodással. Vaszkuláris hemofília.
Nem tartalmazza: örökletes kapilláris törékenység (D69.8)
VIII-as faktor hiány:
. NOS (D66)
. funkcionális károsodással (D66)
D68.1Örökletes XI-es faktor hiány. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány
D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.
Hiány:
. AC globulin
. proaccelerin
Faktorhiány:
. én [fibrinogén]
. II [protrombin]
. V [labilis]
. VII [istálló]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [fibrin stabilizáló szer]
Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség
D68.3 A vérben keringő antikoagulánsok által okozott vérzéses rendellenességek. Hiperheparinémia.
Tartalombővítés:
. antitrombin
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Ha szükséges, azonosítsa a használt véralvadásgátlót, használjon további külső okkódot.
(XX. osztály).
D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.
A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:
. májbetegségek
. K-vitamin hiány
Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülöttben (P53)
D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek. Szisztémás lupus erythematosus inhibitor jelenléte
D68.9 Nem meghatározott vérzési rendellenesség

D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok

Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)
krioglobulinémiás purpura (D89.1)
idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
villámlila (D65)
trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)

D69.0 Allergiás purpura.
Purpura:
. anafilaktoid
. Henoch (-Schönlein)
. nem thrombocytopeniás:
. vérzéses
. idiopátiás
. ér-
Allergiás vasculitis
D69.1 Minőségi vérlemezke-hibák. Bernard-Soulier-szindróma [óriás vérlemezkék].
Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). Thrombocytopathia.
Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)
D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.
Purpura:
. NOS
. szenilis
. egyszerű
D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma
D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.
Nem tartalmazza: thrombocytopenia hiányzó sugárral (Q87.2)
átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)
Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)
D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott
D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok. A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília
D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott

A VÉR ÉS A VÉRKÉPZŐ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)

D70 Agranulocitózis

Agranulocytás mandulagyulladás. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór
Neutropénia:
. NOS
. veleszületett
. ciklikus
. gyógyászati
. időszakos
. lép (elsődleges)
. mérgező
Neutropéniás splenomegalia
Ha szükséges a neutropeniát okozó gyógyszer azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)

D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei

A sejtmembrán receptor komplex hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis
Progresszív szeptikus granulomatózis

D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek

Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)
immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)
Neutropénia (D70)
preleukémia (szindróma) (D46.9)

D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.
Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:
. Aldera
. May-Hegglina
. Pelguera-Huet
Örökletes:
. leukocita
. hiperszegmentáció
. hiposzegmentáció
. leukomelanopátia
Kizárva: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)
D72.1 Eozinofília.
Eozinofília:
. allergiás
. örökletes
D72.8 Egyéb meghatározott fehérvérsejt-rendellenességek.
Leukemoid reakció:
. limfocita
. monocitikus
. mielocitikus
Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). Plazmacitózis
D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem meghatározott

D73 A lép betegségei

D73.0 Hiposzplenizmus. Posztoperatív asplenia. A lép atrófiája.
Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)
D73.1 Hipersplenizmus
Kizárva: splenomegalia:
. NOS (R16.1)
.veleszületett (Q89.0)
D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia
D73.3 Léptályog
D73.4 Lép ciszta
D73.5 Lép infarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.
Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)
D73.8 A lép egyéb betegségei. Lépfibrózis NOS. Perisplenitis. Lépgyulladás NOS
D73.9 A lép betegsége, nem meghatározott

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.
Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia
D74.8 Egyéb methemoglobinémiák. Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).
Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).
D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott

D75 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei

Nem tartalmazza: duzzadt nyirokcsomók (R59. -)
hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)
limfadenitis:
. NOS (I88.9)
. fűszeres (L04. -)
. krónikus (I88.1)
. mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)

D75.0 Családi eritrocitózis.
Policitémia:
. jóindulatú
. család
Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)
D75.1 Másodlagos policitémia.
Policitémia:
. szerzett
. kapcsolatos:
. eritropoietinek
. csökkent plazmatérfogat
. magasság
. feszültség
. érzelmi
. hipoxémiás
. nefrogén
. relatív
Kizárva: policitémia:
. újszülött (P61.1)
. igaz (D45)
D75.2 Esszenciális trombocitózis.
Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)
D75.8 A vér és a vérképzőszervek egyéb meghatározott betegségei. Basophilia
D75.9 A vér és a vérképzőszervek betegsége, nem meghatározott

D76 Válogatott betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohistiocytás rendszert érintik

Nem tartalmazza: Letterer-Sieve betegség (C96.0)
rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)
retikuloendotheliosis vagy retikulózis:
. hisztiocitás medulláris (C96.1)
. leukémiás (C91.4)
. lipomelanotikus (I89.8)
. rosszindulatú (C85.7)
. nem lipid (C96.0)

D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshova nem sorolt. Eozinofil granuloma.
Hand-Schueller-Crisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)
D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.
A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisai, NOS
D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.
Ha szükséges egy fertőző kórokozó vagy betegség azonosítása, további kódot használnak.
D76.3 Egyéb hisztiocitózis szindrómák. Reticulohistiocytoma (óriássejt).
Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. Xanthogranuloma

D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben.

Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65. -)

AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)

Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,
a humán immundeficiencia vírus [HIV] szarkoidózisa okozza
Nem tartalmazza: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)
a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)
humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)

D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal

D80.0Örökletes hipogammaglobulinémia.
Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).
X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)
D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia. Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS
D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány
D80.3 Az immunglobulin G alosztályok szelektív hiánya
D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány
D80.5 Immunhiány az M immunglobulin emelkedett szintjével
D80.6 Az antitestek elégtelensége a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.
Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával
D80.7Átmeneti hypogammaglobulinémia gyermekeknél
D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok, amelyek túlnyomórészt antitest-hibával járnak. Kappa könnyű lánc hiány
D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott

D81 Kombinált immunhiányok

Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)

D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel
D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal
D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal
D81.3 Adenozin-deamináz hiány
D81.4 Nezelof szindróma
D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány
D81.6 A fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú molekuláinak hiánya. Meztelen limfocita szindróma
D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya
D81.8 Egyéb kombinált immunhiányok. Biotinfüggő karboxiláz hiány
D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott. Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS

D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok

Nem tartalmazza: ataxiás telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával
D82.1 DiGeorge szindróma. Garat diverticulum szindróma.
A csecsemőmirigy:
. alymphoplasia
. aplasia vagy immunhiányos hypoplasia
D82.2 Immunhiány a rövid végtagok miatti törpeséggel
D82.3 Az Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatt kialakuló immunhiány.
X-hez kötött limfoproliferatív betegség
D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma
D82.8 Egyéb meghatározott jelentős hibákhoz kapcsolódó immunhiány
D 82.9 Jelentős hibával járó immunhiány, nem részletezett

D83 Gyakori változó immunhiány

D83.0Általános változó immunhiány, a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel
D83.1Általános változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei
D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel
D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok
D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott

D84 Egyéb immunhiányok

D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba
D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiány
D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos rendellenességek
D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

D86 Szarkoidózis

D86.0 Pulmonalis sarcoidosis
D86.1 A nyirokcsomók szarkoidózisa
D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával
D86.3 A bőr szarkoidózisa
D86.8 Más meghatározott és kombinált lokalizációjú szarkoidózis. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).
Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)
Szarkoid:
. artropátia (M14.8)
. szívizomgyulladás (I41.8)
. myositis (M63.3)
Uveoparotiticus láz [Herfordt-kór]
D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott

D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)
monoklonális gammopathia (D47.2)
nem beültetett és graft kilökődés (T86. -)

D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS
D89.1 Krioglobulinémia.
Krioglobulinémia:
. alapvető
. idiopátiás
. vegyes
. elsődleges
. másodlagos
Krioglobulinémiás(ok):
. purpura
. vasculitis
D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia
D89.8 Az immunmechanizmust érintő egyéb, máshol nem osztályozott rendellenességek
D89.9 Az immunmechanizmust érintő rendellenesség, nem részletezett. Immunbetegség NOS

Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. 170. sz

Az új változat (ICD-11) kiadását a WHO 2017-2018-ra tervezi.

A WHO változtatásaival és kiegészítéseivel.

Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com

Vashiányos vérszegénység (ICD kód D50)

D50.0 Vashiányos vérszegénység (krónikus)

Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D50.1 Sideropeniás dysphagia

Kelly-Paterson szindróma Plummer-Vinson szindróma

Vashiányos vérszegénység ICD kód D50

A vashiányos vérszegénység kezelésére a következő gyógyszereket alkalmazzák:

A betegségek és a kapcsolódó egészségügyi problémák nemzetközi statisztikai osztályozása egy olyan dokumentum, amelyet vezető keretként használnak az egészségügyben. Az ICD egy normatív dokumentum, amely biztosítja a módszertani megközelítések egységét és az anyagok nemzetközi összehasonlíthatóságát. Jelenleg a Betegségek Nemzetközi Osztályozása, tizedik felülvizsgálata (ICD-10, BNO-10) van érvényben. Oroszországban az egészségügyi hatóságok és intézmények 1999-ben áttértek a statisztikai számvitelre az ICD-10-re.

©g. BNO 10 – Betegségek Nemzetközi Osztályozása, 10. Revízió

ICD 10. III. osztály (D50-D89)

BNO 10. Osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos, az immunmechanizmust érintő rendellenességek (D50-D89)

Kizárva: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin betegségek, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] által okozott betegség (B20-B24), trauma, mérgezés és bizonyos egyéb külső okok következményei (S00-T98), daganatok ( C00-D48), klinikai és laboratóriumi vizsgálatokkal azonosított, máshová nem sorolt ​​tünetek, jelek és rendellenességek (R00-R99)

Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:

D50-D53 Táplálkozással összefüggő vérszegénység

D55-D59 Hemolitikus anémiák

D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek

D65-D69 Vérzési rendellenességek, purpura és egyéb vérzéses állapotok

D70-D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei

D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek

A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:

D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben

TÁPLÁLKOZÁSSAL KAPCSOLATOS VÉRHAJTÁS (D50-D53)

D50 Vashiányos vérszegénység

D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.

Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma

D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység

D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott

D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység

Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)

D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység belső faktorhiány miatt.

Veleszületett intrinsic faktor hiány

D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.

Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység

D51.2 Transzkobalamin II hiány

D51.3 Táplálkozással összefüggő egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénységek. Vegetáriánusok vérszegénysége

D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység

D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott

D52 Folsavhiányos vérszegénység

D52.0 Táplálkozással összefüggő folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység

D52.1 Folsavhiányos vérszegénység, gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

további külső okkód használata (XX. osztály)

D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység

D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott. Vérszegénység a folsav elégtelen bevitele miatt, NOS

D53 Egyéb étrenddel összefüggő vérszegénységek

Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység

nom B12 vagy folát

D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia aminosavhiány miatt.

Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)

D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt ​​megaloblasztos vérszegénységek. Megaloblasztos vérszegénység NOS.

Nem tartalmazza: DiGuglielmo-kór (C94.0)

D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.

Nem tartalmazza: skorbut (E54)

D53.8 Táplálkozással összefüggő egyéb meghatározott vérszegénység.

Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:

Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül

vérszegénység, például:

Rézhiány (E61.0)

Molibdénhiány (E61.5)

Cinkhiány (E60)

D53.9 Diétával összefüggő vérszegénység, nem meghatározott. Egyszerű krónikus vérszegénység.

Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)

HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)

D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység

Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)

D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G-6-PD] hiánya miatti vérszegénység. Favism. G-6-PD hiányos vérszegénység

D55.1 Anémia a glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatt.

Hexóz-monofoszfáttal [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (kivéve G-6-PD)

az anyagcsereút megkerülése. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú

D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.

Hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II

Hexokináz hiány miatt

Piruvát kináz hiánya miatt

A trioszfoszfát izomeráz hiánya miatt

D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt

D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység

D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott

D56 Thalassemia

Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)

D56.1 Béta-talaszémia. Cooley-féle vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.

D56.3 Thalassemia-jellemző hordozása

D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [HFH]

D56.9 Thalassemia, nem meghatározott. Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiával)

Thalassemia minor (vegyes) (egyéb hemoglobinopátiával)

D57 Sarlósejtes rendellenességek

Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58. -)

sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)

D57.0 Sarlósejtes vérszegénység krízissel. Hb-SS betegség válsággal

D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.

D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek

D57.3 A sarlósejtes tulajdonság hordozása. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S

D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek

D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák

D58.0 Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.

Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma

D58.1 Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)

D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.

Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.

Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)

Hb-M betegség (D74.0)

a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)

magassággal összefüggő policitémia (D75.1)

D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák. Sztómatocitózis

D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia

D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység

D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.

Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).

D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (meleg típus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.

Hideg típusú (másodlagos) (tüneti)

Termikus típus (másodlagos) (tüneti)

Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)

a magzat és az újszülött hemolitikus betegsége (P55. -)

paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.

Ha szükséges a gyógyszer azonosítása, használjon további kódot a külső okokra (XX. osztály).

D59.3 Hemolitikus-urémiás szindróma

D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis okozta hemoglobinuria.

Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák

D59.9 Szerzett hemolitikus anaemia, nem meghatározott. Krónikus idiopátiás hemolitikus anémia

APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)

D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)

Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)

D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.1 Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest-apláziák

D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplasia, nem meghatározott

D61 Egyéb aplasztikus anémiák

Kizárva: agranulocitózis (D70)

D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.

Aplasia (tiszta) vörösvértest:

Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel

D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

használjon kiegészítő kódot külső okokra (XX. osztály).

D61.2 Egyéb külső okok által okozott aplasztikus anémia.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D61.3 Idiopathiás aplasztikus anémia

D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémia

D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott. Hipoplasztikus anaemia NOS. Csontvelő hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység

Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D63 Vérszegénység máshova sorolt ​​krónikus betegségekben

D63.0 Neoplazmák okozta vérszegénység (C00-D48+)

D63.8 Vérszegénység máshova besorolt ​​krónikus betegségekben

D64 Egyéb vérszegénységek

Kizárva: refrakter vérszegénység:

Felesleges robbantással (D46.2)

Átalakítással (D46.3)

Sideroblasztokkal (D46.1)

Nincsenek sideroblasztok (D46.0)

D64.0 Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység

D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Szükség esetén további kódot használnak a betegség azonosítására.

D64.2 Gyógyszerek vagy toxinok által okozott másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.

Piridoxin-reaktív, máshol nem osztályozott

D64.4 Veleszületett dyserythropoeticus anaemia. Dyshematopoietikus anémia (veleszületett).

Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)

DiGuglielmo-kór (C94.0)

D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénység. Gyermekkori pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység

VÉRALDÁSI ZAVAROK, PURPURA ÉS MÁS

VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)

D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrációs szindróma]

Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztói koagulopátia

Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció

Szerzett fibrinolitikus vérzés

Kizárva: defibrációs szindróma (komplikáló):

Újszülöttben (P60)

D66 Örökletes VIII-as faktor hiány

VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)

Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)

D67 Örökletes IX-es faktor hiány

IX. faktor (funkciós károsodással)

Tromboplasztikus plazmakomponens

D68 Egyéb vérzési rendellenességek

Abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)

Terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrand-kór. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érrendszeri károsodással. Vaszkuláris hemofília.

Nem tartalmazza: örökletes kapilláris törékenység (D69.8)

VIII-as faktor hiány:

Funkcionális károsodással (D66)

D68.1 Örökletes XI-es faktor hiány. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány

D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség

D68.3 A vérben keringő antikoagulánsok által okozott vérzéses rendellenességek. Hiperheparinémia.

Ha szükséges, azonosítsa a használt véralvadásgátlót, használjon további külső okkódot.

D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.

A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:

K-vitamin hiány

Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülöttben (P53)

D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek. Szisztémás lupus erythematosus inhibitor jelenléte

D68.9 Alvadási zavar, nem meghatározott

D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok

Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)

krioglobulinémiás purpura (D89.1)

idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

villámlila (D65)

trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)

D69.0 Allergiás purpura.

D69.1 Kvalitatív vérlemezke-hibák. Bernard-Soulier-szindróma [óriás vérlemezkék].

Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). Thrombocytopathia.

Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)

D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.

D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma

D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.

Nem tartalmazza: thrombocytopenia hiányzó sugárral (Q87.2)

átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)

D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott

D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok. A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília

D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott

A VÉR ÉS A VÉRKÉPZŐ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)

D70 Agranulocitózis

Agranulocytás mandulagyulladás. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór

Ha szükséges a neutropeniát okozó gyógyszer azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)

D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei

A sejtmembrán receptor komplex hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis

Progresszív szeptikus granulomatózis

D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek

Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)

immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)

preleukémia (szindróma) (D46.9)

D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.

Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:

Kizárva: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)

D72.8 Egyéb meghatározott fehérvérsejt-betegségek.

Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). Plazmacitózis

D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem részletezett

D73 A lép betegségei

D73.0 Hiposzplenizmus. Posztoperatív asplenia. A lép atrófiája.

Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)

D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia

D73.5 Lépinfarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.

Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)

D73.8 A lép egyéb betegségei. Lépfibrózis NOS. Perisplenitis. Lépgyulladás NOS

D73.9 Lépbetegség, nem meghatározott

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.

Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia

D74.8 Egyéb methemoglobinémia. Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).

Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott

D75 A vér és a vérképzőszervek egyéb betegségei

Nem tartalmazza: duzzadt nyirokcsomók (R59. -)

hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)

Mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)

Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)

D75.1 Másodlagos policitémia.

Csökkent plazma térfogat

D75.2 Esszenciális thrombocytosis.

Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

D75.8 A vér és a vérképzőszervek egyéb meghatározott betegségei. Basophilia

D75.9 A vér és a vérképzőszervek megbetegedése, nem meghatározott

D76 Válogatott betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohistiocytás rendszert érintik

Nem tartalmazza: Letterer-Sieve betegség (C96.0)

rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)

retikuloendotheliosis vagy retikulózis:

Histiocitás velő (C96.1)

D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshová nem sorolt. Eozinofil granuloma.

Hand-Schueller-Crisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)

D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.

A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisai, NOS

D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.

Ha szükséges egy fertőző kórokozó vagy betegség azonosítása, további kódot használnak.

D76.3 Egyéb hisztiocitózis-szindrómák. Reticulohistiocytoma (óriássejt).

Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. Xanthogranuloma

D77 A vér és a vérképzőszervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben.

Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65. -)

AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)

Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,

a humán immundeficiencia vírus [HIV] szarkoidózisa okozza

Nem tartalmazza: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)

a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)

humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)

D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal

D80.0 Örökletes hipogammaglobulinémia.

Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).

X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)

D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia. Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány

D80.3 Az immunglobulin G alosztályok szelektív hiánya

D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány

D80.5 Immunhiány az M immunglobulin emelkedett szintjével

D80.6 Antitest-hiány a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.

Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával

D80.7 Gyermekek átmeneti hypogammaglobulinémiája

D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal. Kappa könnyű lánc hiány

D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott

D81 Kombinált immunhiányok

Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)

D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel

D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal

D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal

D81.3 Adenozin-deamináz hiány

D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány

D81.6 A fő hisztokompatibilitási komplex I. osztályú molekuláinak hiánya. Meztelen limfocita szindróma

D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya

D81.8 Egyéb kombinált immunhiányos betegségek. Biotinfüggő karboxiláz hiány

D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott. Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS

D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok

Nem tartalmazza: ataxiás telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával

D82.1 Di Georg szindróma. Garat diverticulum szindróma.

Aplasia vagy immunhiányos hypoplasia

D82.2 Immunhiány rövid végtagok miatti törpeséggel

D82.3 Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatti immunhiány.

X-hez kötött limfoproliferatív betegség

D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma

D82.8 Egyéb meghatározott jelentős defektusokkal összefüggő immunhiány

D82.9 Jelentős defektussal járó immunhiány, nem meghatározott

D83 Gyakori változó immunhiány

D83.0 Általános változó immunhiány a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel

D83.1 Általános változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei

D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel

D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok

D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott

D84 Egyéb immunhiányok

D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba

D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiány

D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos betegségek

D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

D86 Szarkoidózis

D86.1 Nyirokcsomók szarkoidózisa

D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával

D86.8 Egyéb meghatározott és kombinált lokalizációjú szarkoidózis. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).

Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)

Uveoparotiticus láz [Herfordt-kór]

D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott

D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)

monoklonális gammopathia (D47.2)

nem beültetett és graft kilökődés (T86. -)

D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS

D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia

D89.8 Más meghatározott, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

D89.9 Az immunmechanizmust érintő rendellenesség, nem részletezett. Immunbetegség NOS

Oszd meg a cikket!

Keresés

Az utolsó jegyzetek

Előfizetés e-mailben

Adja meg e-mail címét, hogy megkapja a legfrissebb orvosi híreket, valamint a betegségek etiológiáját, patogenezisét, kezelését.

Kategóriák

Címkék

Weboldal " Orvosi gyakorlat"Az orvosi gyakorlatnak szentelte magát, amely a modern diagnosztikai módszerekről beszél, leírja a betegségek etiológiáját, patogenezisét és kezelését

ICD kód: D50

Vashiányos vérszegénység

Vashiányos vérszegénység

BNO kód online / ICD kód D50 / Betegségek Nemzetközi Osztályozása / A vér, a vérképzőszervek betegségei és az immunmechanizmussal összefüggő kiválasztott betegségek / Táplálkozással összefüggő vérszegénység / Vashiányos vérszegénység

Keresés

• Keresés ClassInform alapján

Keressen az összes osztályozó és referenciakönyv között a ClassInform webhelyen

Keresés TIN alapján

• OKPO by TIN

OKPO-kód keresése az INN szerint

A partner ellenőrzése

• A partner ellenőrzése

Információk a partnerekről a Szövetségi Adószolgálat adatbázisából

Átalakítók

• OKOF - OKOF2

Az OKOF osztályozó kód fordítása OKOF2 kódra

Az osztályozó változásai

• Változások 2018

Hírcsatorna a hatályba lépett osztályozói változásokról

Össz-orosz osztályozók

• ESKD osztályozó

A termékek és a tervezési dokumentumok össz-oroszországi osztályozója rendben van

Könyvtárak

A Dolgozók Munkáinak és Szakmáinak Egységes Vám- és Képesítési Névjegyzéke

A hipokróm vérszegénység a vérbetegségek egész csoportja, amelyeknek közös tünete van: a színindex értékének 0,8-nál kisebb csökkenése. Ez azt jelzi, hogy a vörösvértestekben a hemoglobin nem elegendő. Kulcsszerepet játszik az oxigén szállításában minden sejthez, hiánya hipoxia kialakulását és a vele járó tüneteket okozza.

Osztályozás

A színindex csökkenésének okától függően a hypothrochromic anaemia többféle típusát különböztetjük meg, ezek a következők:

• A vashiány vagy hipokróm mikrocitás anémia a hemoglobinhiány leggyakoribb oka.
• Vasban gazdag vérszegénység, más néven sideroachrestic anaemia. Az ilyen típusú betegségeknél a vas elegendő mennyiségben kerül a szervezetbe, de a felszívódás károsodása miatt a hemoglobin koncentrációja csökken.
• A vas újraelosztási vérszegénysége a vörösvértestek fokozott lebomlásának és a vas ferritek formájában történő felhalmozódása miatt következik be. Ebben a formában nem szerepel az erythropoiesis folyamatában.
• Vegyes eredetű vérszegénység.

Az általánosan elfogadott nemzetközi osztályozás szerint a hipokróm vérszegénységet vashiánynak minősítik. Az ICD 10 D.50 szerint kódot kaptak

Okoz

A hipokróm vérszegénység okai típusától függően változnak. Így a vashiány miatti vérszegénység kialakulásához hozzájáruló tényezők a következők:

• Menstruációs vérzéssel járó krónikus vérveszteség nőknél, gyomorfekély, aranyér okozta végbél károsodás stb.
• Megnövekedett vasbevitel például terhesség, szoptatás és serdülőkorban bekövetkező gyors növekedés miatt.
• Nem elegendő vasbevitel az élelmiszerekből.
• Emésztőrendszeri betegségek, gyomor vagy belek reszekciós műtétei miatt a gyomor-bél traktus vas felszívódásának károsodása.

A vassal telített vérszegénység ritka. Kialakulhatnak örökletes veleszületett patológiák, például porfíria hatására, és meg is szerezhetők. Az ilyen típusú hipokróm vérszegénység okai lehetnek bizonyos gyógyszerek alkalmazása, mérgezés, nehézfémek és alkohol. Érdemes megjegyezni, hogy ezeket a betegségeket nagyon gyakran hemolitikus vérbetegségek közé sorolják.

A vasredisztribúciós vérszegénység az akut és krónikus gyulladásos folyamatok, gennyedések, tályogok és nem fertőző betegségek, például daganatok kísérője.

A vérszegénység diagnosztizálása és típusának meghatározása

A vérvizsgálat olyan jeleket tár fel, amelyek a legtöbb ilyen betegségre jellemzőek - a hemoglobinszint és a vörösvértestek számának csökkenése. Mint fentebb említettük, a hipokróm vérszegénység jellemzője a színindex értékének csökkenése.

A kezelési rend meghatározásához szükséges a hipokróm anémia típusának diagnosztizálása. További diagnosztikai kritériumok a következő paraméterek:

• A vasszint meghatározása a vérszérumban.
• A szérum vasmegkötő képességének meghatározása.
• A vastartalmú fehérje ferritin szintjének mérése.
• A szideroblasztok és sziderociták megszámlálásával meg lehet határozni a szervezet teljes vasszintjét. Ami? Ezek a csontvelő erythoid sejtek, amelyek vasat tartalmaznak.

Az alábbiakban bemutatjuk a hipokróm vérszegénység különféle típusaira vonatkozó mutatók összefoglaló táblázatát.

Tünetek

Az orvosok megjegyzik, hogy a betegség klinikai képe a lefolyás súlyosságától függ. A hemoglobin-koncentrációtól függően megkülönböztetünk enyhe fokozatot (90-110 g/l Hb-tartalom), mérsékelt hipokróm anémiát (70-90 g/l hemoglobinkoncentráció) és súlyos fokozatot. A hemoglobin mennyiségének csökkenésével a tünetek súlyossága nő.

A hipokróm anémiát a következők kísérik:

• Szédülés, villogó foltok a szemek előtt.
• Emésztési zavarok, amelyek székrekedésben, hasmenésben vagy hányingerben nyilvánulnak meg.
• Változások az ízben és a szagok érzékelésében, étvágytalanság.
• A bőr kiszáradása és hámlása, fájdalmas repedések megjelenése a száj sarkában, a lábfejen és a lábujjak között.
• A szájnyálkahártya gyulladása.
• Gyorsan fejlődő szuvas folyamatok.
• A haj és a köröm állapotának romlása.
• A légszomj megjelenése még minimális fizikai aktivitás mellett is.

A hipokróm vérszegénység gyermekeknél könnyezésben, fokozott fáradtságban és rosszkedvben nyilvánul meg. A gyermekorvosok azt mondják, hogy a súlyos fokozatot a pszicho-érzelmi és fizikai fejlődés késése jellemzi. A betegség veleszületett formáit nagyon gyorsan észlelik, és azonnali kezelést igényelnek.

Kismértékű, de krónikus vasveszteséggel enyhe krónikus hipokróm vérszegénység alakul ki, amelyet állandó fáradtság, levertség, légszomj, teljesítménycsökkenés jellemez.

Vashiányos vérszegénység kezelése

Bármilyen típusú hipokróm vérszegénység kezelése a típusának és etiológiájának meghatározásával kezdődik. A sikeres terápiában kulcsszerepet játszik a csökkent hemoglobinkoncentráció okának időben történő megszüntetése. Ezután olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek segítenek a normális vérkép helyreállításában és a beteg állapotának enyhítésében.

A vashiányos vérszegénység kezelésére vas-kiegészítőket használnak szirupok, tabletták vagy injekciók formájában (ha a vas felszívódása az emésztőrendszerben károsodott). Ezek a ferrum lek, a sorbifer durules, a maltofer, a sorbifer stb. Felnőtteknek napi 200 mg vas, gyermekeknek súlytól függően számítják ki, és 1,5-2 mg/kg. A vas felszívódásának fokozása érdekében az aszkorbinsavat 200 mg-os adagban írják fel minden 30 mg vasra. Súlyos esetekben vörösvérsejt-transzfúzió javasolt, figyelembe véve a vércsoportot és az Rh-faktort. Ezt azonban csak végső esetben alkalmazzák.

Így a talaszémiában a gyermekek nagyon korai életkortól kapnak időszakos vérátömlesztést, súlyos esetekben pedig csontvelő-transzplantációt végeznek. A betegség ilyen formáit gyakran a vas koncentrációjának növekedése kíséri a vérben, ezért az ezt a mikroelemet tartalmazó gyógyszerek felírása a beteg állapotának romlásához vezet.

Az ilyen betegeknek ajánlott a Desferal gyógyszer használata, amely segít eltávolítani a felesleges vasat a szervezetből. Az adagot az életkor és a vérvizsgálati eredmények alapján számítják ki. A Desferalt általában az aszkorbinsavval párhuzamosan írják fel, ami növeli annak hatékonyságát.

Általánosságban elmondható, hogy a modern kezelési és diagnosztikai módszerek kifejlesztésével a hipokróm vérszegénység bármilyen formájának kezelése, még az örökletes is, teljesen lehetséges. Egy személy bizonyos gyógyszerekkel fenntartó kezeléseken vehet részt, és teljesen normális életmódot folytathat.