Mikroorganizmusok lizátumai. Bakteriális lizátumok: hogyan válnak az ellenségekből barátok

Milyen szépek a szép nyári napok! A napfénytől átitatott víz és levegő egyszerűen egészséget lélegzik. De az őszi esőkkel és hideggel együtt a hideg évszak is beköszönt az életünkbe. Az emberek „felfegyverkeznek” zsebkendővel, egyszerre köhögnek vagy tüsszentenek. Tényleg nincsenek olyan tabletták, amelyek megvédenék az embert a megfázástól? A szakértők szerint a bakteriális készítmények segítenek ellenállni a légúti fertőzéseknek. Mik azok a bakteriális lizátumok és hogyan kell helyesen használni?

A baktériumok a legrégebbi élőlények. A mikrobiológusok már mintegy tízezer faját leírták ezeknek a láthatatlan lényeknek. De a tudósok szerint több mint egymillió ilyen van a Földön.

A bakteriális mikroorganizmusok egyszerre lehetnek az emberek barátai és ellenségei. Sokan közülük az emberi szervezetbe kerülve súlyos betegségek forrásává válnak. Különösen a bakteriális légúti fertőzések. A cél az 1-5 éves gyermekek. Az orvosi statisztikák szerint az Európai Unió országaiban a harmadik helyen áll az akut légúti megbetegedések miatti gyermekhalandóság.

A világ összes orvosának és gyógyszerészének fő feladata az volt, hogy olyan tablettákat alkossanak, amelyek nemcsak a beteg állapotát enyhítik, amennyire csak lehetséges, hanem közvetlenül is segítik a fertőzés megelőzését.

Igazi forradalmi áttörés a légúti betegségek elleni küzdelemben a bakteriális lizátumok létrehozása volt. A gyógyszereket kórokozó baktériumok törzsei alapján állítják elő. Normál körülmények között ezek a mikroorganizmusok betegségeket okoznak:

• légutak;
• szájüreg;
• urogenitális rendszer.

A lízis technológiának köszönhetően a veszélyes baktériumok inaktiválódnak. Már nem ők a betegség forrásai, ugyanakkor megőrzik teljes alkatukat. A nyálkahártyákon a gyógyszer összetételébe kerülve a lizátumok „teljes harci készenlétbe” teszik az emberi immunrendszert. Ha életképes Enterococcus faecalis mikrobák támadják meg, a szervezet készen áll arra, hogy méltó visszautasítást adjon nekik.

Ismerje meg látásból a hősöket

Érdemes megismerni kis védőinket, hiszen felbecsülhetetlen értékű szolgálatot tesznek az emberiségnek a súlyos betegségek elleni küzdelemben. A lizátumok előállításában a következők vesznek részt:

• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Escherichia coli.

Ezek a mikroorganizmusok kettős szerepet játszanak az emberi életben. Egyrészt az Enterococcus faecium és az Enterococcus faecalis súlyos betegségeket okozhat. Rezisztenssé váltak az antibiotikumokkal szemben, így nehezen kontrollálhatók.

Másrészt a probiotikus gyógyszerek szerves részét képezik. Például az Enterococcus faecium nem patogén törzsét használják a Hilak Forte és Linex gyógyszerek előállításához.

Kiadási űrlapok

A gyógyszeripar a lizátumokat a következő formában állítja elő:

• kapszulák;
• cukorkák;
• injekciós ampullák;
• krémek, kenőcsök;
• végbélkúpok.

Légúti fertőzések esetén az orvosok leggyakrabban Bacteria Lysates keveréket, orrspray-t és pasztillákat írnak fel pácienseiknek. A lizátumok vékony védőréteggel borítják a torok nyálkahártyáját, amely gátat jelent a kórokozó baktériumok számára. Ezenkívül a gyógyszer bejutásának helyén élesen megnő az immunkompetens sejtek tartalma, amelyek a vakcinázás hatását váltják ki.

A tabletták felszívódása szinte azonnal aktiválja a szervezet védekezőképességét. A liofilizált baktériumréteg megakadályozza, hogy a gonosz mikrobák megvegyék a lábukat a nyálkahártyán. Ez azt jelenti, hogy nem kapnak lehetőséget arra, hogy aktívan éljenek és szaporodjanak, megmérgezve az embereket létfontosságú tevékenységük termékeivel.

A gyógyszerekre vonatkozó utasításokban a gyártók a fogyasztók figyelmét a lizátumok helyi hatására irányítják. A pasztillák valóban terápiás hatást fejtenek ki közvetlenül a fertőzés helyén. Ugyanakkor használatuk minimálisra csökkenti a mellékhatásokat.

De mivel nemkívánatos következményekről beszélünk, fel kell sorolnunk a ritka, de az orvosi gyakorlatban előforduló tüneteket:

• székletzavar;
• hányinger;
• hasfájás;
• allergiás kiütések;
• hőmérséklet emelkedés.

Kifejezett tünetek esetén abba kell hagynia a tabletták szedését, és feltétlenül konzultáljon orvosával, aki kiválasztja a gyógyszer megfelelőbb analógját a beteg számára.

Az utasításokban a gyártók hangsúlyozzák, hogy a tabletták antibiotikumokkal kombinálva is használhatók, ami ebben az esetben a bakteriális lizátumok nem hagynak esélyt a betegség előrehaladására és jelentősen felgyorsítják a gyógyulást.

Célpont - húgyúti rendszer

Sajnos a húgyhólyag- és húgycsőfertőzésekre panaszkodó betegek gyakran fordulnak orvoshoz. A statisztikák szerint a bolygó női lakosságának 25% -a ismeri az olyan betegségeket, mint a cystitis és az urethritis. Az Escherichia coli és az Enterococcus faecalis baktériumok a szenvedés bűnösei.

Veszélyes figyelmen kívül hagyni a betegség kisebb tüneteit is. A megfelelő kezelés hiánya súlyos zavarokat okoz a húgyúti rendszer működésében. A fertőzés átterjedhet a vesére, majd a kezelés hosszú ideig tarthat.

A Lizat segít megszabadulni egy kellemetlen betegségtől és visszatérni a szokásos életmódhoz. A gyógyszerészek rájöttek, hogy maga az Escherichia coli fertőző ágens hogyan tudja legyőzni a betegséget. A lízis technológiájával liofilizált Escherichia coli baktérium lizátumot állítanak elő a cystitis kezelésére és megelőzésére.

A gyógyszert főként kapszulák formájában állítják elő. De azoknál a betegeknél, akik objektív okok miatt nem szedhetik őket, a kezelőorvos kiválaszthat egy analógot tabletták, injekciós oldat, kúpok vagy cseppek formájában.

A gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül olvassa el az utasításokat. A kapszulák bevételét ritkán kísérik a szervezet működésének zavarai. De orvoshoz kell fordulnia, ha negatív tünetei vannak:

• fejfájás;
• ekcéma;
• hidegrázás.

Emlékeztetni kell arra, hogy az Escherichia coli lizátum bevétele elősegíti a gyors gyógyulást. De a beteg segítsége és segítsége nélkül a láthatatlan segítők nem lesznek képesek megbirkózni az alattomos betegséggel. A betegeknek be kell tartaniuk a személyes higiéniát, az ivási rendszert, és be kell tartaniuk az orvos ajánlásait.

A női szépség ínyencei

A baktériumok beszűkültek a gyógyszerek világában, és úgy döntöttek, hogy egy új területet – a kozmetikai ipart – fedeznek fel. Akciósan megjelent egy probiotikus krém a szemhéjak baktériumlizátumaival.

A krém kizárólag természetes összetevőket tartalmaz:

• Micrococcus Luteus baktérium lizátum;
• bifidobaktériumok és laktobacillusok;
• vitaminok;
• aminosavak;
• kozmetikai olajok.

Azok a nők, akik magukon tesztelték a termékeket, lelkesednek a kozmetikai termék hatásáért. Feltételezhető, hogy a probiotikus krémek elfoglalják méltó helyüket az emberiség szép felének fésülködőasztalán.

Mi vonzotta a törékeny hölgyeket a lizátumokon alapuló kozmetikumok használatában?

1. A bőr sima és puha tapintású lesz.
2. A szem alatti sötét karikák eltűnnek.
3. Az alsó szemhéj duzzanata csökken.
4. A krém gyorsan felszívódik.
5. Joghurtos finom illatú kozmetikumok.

A bakteriális lizátumokat tartalmazó kozmetikai termékeket lehetőleg hűtőszekrényben tárolja. Ezután a krém éjjel-nappal gondoskodik tulajdonosa bőrének szépségéről.

Imudon + IRS19 - szedhetem egyszerre?

Tud. Mindkét gyógyszerre vonatkozó utasítások lehetővé teszik más gyógyszerekkel való kombinációt.

2 éves gyerek kaphat Imudont?

Nem. A 3 év alatti életkor ellenjavallt, 3 és 6 éves kor közötti gyermekek csak felnőtt felügyelete mellett szedhetik.

A gyógyszerek és árak táblázata:

Vannak ellenjavallatok. A használat megkezdése előtt konzultáljon orvosával.

Minden antibakteriális, vírusellenes, gombaellenes.

Gyógyszerek a megfázás tüneteinek kezelésére.

Feltehet kérdést vagy véleményt írhat a gyógyszerről (kérjük, ne felejtse el feltüntetni a gyógyszer nevét az üzenet szövegében).

A lizátumokat (elölt baktériumok és gombák héját) tartalmazó készítményeket az általános és helyi immunitás serkentésére használják különböző testrendszerekben:

A pulmonológiában használt gyógyszerek
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Broncho-Vaxom gyerekek	kapszulák: liofilizált por. 3,5 mg	10 és 30	Svájc, Om	10 darabra: 281- (átlag 479↗) -1380; 30 db esetén: 450- (átlag 1100↗) - 1528	337↘
Broncho-munal	kapszula 7 mg	10 és 30	Szlovénia, Lek	10db esetén: 410- (átlag 544↗) -839; 30db esetén: 1024- (átlag 1321↗) - 1960	755↘
Broncho-munal P	kapszula 3,5 mg	10 és 30	Szlovénia, Lek	10db esetén: 357- (átlag 491↗) -1027; 30db esetén: 461- (átlag 1177↗) - 1729	760↘
Ritkán előforduló és megszűnt kiadási űrlapok (kevesebb mint 100 kínálat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Ribomunyl	granulátum 500 mg	4	Franciaország, Pierre Fabre	Nem	Nem
Ribomunyl	granulátum 750 mg	4	Franciaország, Pierre Fabre	Nem	Nem
Ribomunyl	250 mg tabletta	12	Franciaország, Pierre Fabre	285- (átlag 354↗) -420	39↗
A fogászatban és a fül-orr-gégészetben használt gyógyszerek
Általános kiadási formák (több mint 100 ajánlat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Imudon	pasztillák, lásd az összetételre vonatkozó utasításokat	24 és 40	Oroszország, Pharmstandard és Franciaország, Solvay	24db esetén: 299- (átlag 416↗) -628; 40db esetén: 435- (átlag 575↗) - 1764	738↘
IRS-19 (IRS 19)	orrspray 20 ml, lásd az összetételre vonatkozó utasításokat	1	Franciaország, Solvay	339- (átlag 477↗) -732	585↘
A proktológiában használt gyógyszerek
Általános kiadási formák (több mint 100 ajánlat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Posterisan	kenőcs 25g rektális és külső használatra (1g - inactivir mikrobiális sejtek E. coli 500 millió)	1	Németország, Kade	174- (átlag 310↗) -516	81↘
Posterisan	végbélkúpok	10	Németország, Dr. Kade	185- (átlag 261↗) -468	123↘
	kenőcs 25g rektális és külső használatra (1 g-ban - inaktivír mikrobasejtek E. coli 500 millió + hidrokortizon 2,5 mg)	1	Németország, Kade	251- (átlag 330↗) -435	127↘
Posterisan forte	végbélkúpok (inaktivir mikrobiális sejtek E. coli 1 milliárd + hidrokortizon 5 mg)	10	Németország, Kade	199- (átlag 271↗) -468	62↘
Az urológiában használt gyógyszerek
Általános kiadási formák (több mint 100 ajánlat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Uro-Vaxom	kapszula 6 mg liofilizátum	30	Svájc, Om	1240- (átlag 1540↗) -2141	643↘
A szisztémás aktinomikózis kezelésére használt gyógyszerek
Ritkán előforduló kiadási formák (kevesebb mint 100 ajánlat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási űrlap	Csomagolás, db.	Ország, gyártó	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Aktinolysat	oldat intramuszkuláris injekcióhoz 3 ml (Actinomyces és Micromonospora nemzetségek aktinomycetes lizátumainak keveréke)	5	Oroszország, Actinia	2680- (átlag 2784↗) -3077	8↗

Imudon - hivatalos használati utasítás:

Kiadási forma és összetétel

A pasztillák fehérek vagy csaknem fehérek, lapos-hengeresek, sima fényes felületűek, ferde szélűek, menta illatúak, enyhe márványosodás megengedett.

1 tabletta 2,7 mg bakteriális lizátum keveréket (Imudon®) tartalmaz,

(beleértve Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii ss lactis, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus fermentum, Streptococcus pyogenes groupe A, Streptococcus sangius groupe H, Staphylococcus aureus, Enterococcus pneumonia faccsium, Enterococcus faccsium Fuso bacterium nucleatum ss fusiforme, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Candida albicans - 0,1575 mg).

Immunstimuláló gyógyszer helyi használatra a fogászatban és a fül-orr-gégészetben

farmakológiai hatás

Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer, helyi használatra fül-orr-gégészetben és fogászatban. Ez egy polivalens antigén komplex, amely olyan baktériumok lizátumait tartalmazza, amelyek leggyakrabban gyulladásos folyamatokat okoznak a szájüregben és a garatban.

Az Imudon® aktiválja a fagocitózist, segít növelni az immunkompetens sejtek számát, fokozza a lizozim és az interferon, az immunglobulin A termelését a nyálban.

Farmakokinetika

A gyógyszer elsősorban a szájüregben fejti ki hatását, a szisztémás felszívódásról jelenleg nincs adat.

Az IMUDON® gyógyszer használatára vonatkozó indikációk

A szájüreg és a garat gyulladásos és fertőző betegségeinek kezelése és/vagy megelőzése:

• torokgyulladás;
• krónikus mandulagyulladás;
• preoperatív előkészítés és posztoperatív időszak mandulaműtét után;
• felületes és mély periodontális betegség, parodontitis, szájgyulladás (beleértve az aftát), glossitis;
• erythemás és fekélyes fogínygyulladás;
• a szájüreg diszbakteriózisa;
• foghúzás utáni fertőzések, műfoggyökerek beültetése;
• fogsor okozta fekélyek.

Adagolási rend

Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára, akik a szájüreg és a garat akut gyulladásos betegségeiben és krónikus betegségek súlyosbodásában szenvednek, a gyógyszert napi 8 tabletta adagban írják fel. A tablettákat 1-2 órás időközönként feloldják (rágás nélkül) a szájban, a kezelés átlagos időtartama 10 nap.

A szájüreg és a garat krónikus gyulladásos betegségeinek súlyosbodásának megelőzése érdekében a gyógyszert napi 6 tabletta adagban írják fel. A tablettákat 2 órás időközönként feloldják (rágás nélkül) a szájban, a kezelés időtartama 20 nap.

A 3-14 éves gyermekek számára a szájüreg és a garat krónikus gyulladásos betegségeinek akut és súlyosbodásának kezelésére a gyógyszert napi 6 tabletta adagban írják fel. A tablettákat 1-2 órás időközönként feloldják (rágás nélkül) a szájüregben.Az akut betegségek kezelésének időtartama 10 nap, a krónikus betegségek súlyosbodásának megelőzésére - 20 nap.

Mellékhatás

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, urticaria, angioödéma.

Az emésztőrendszerből: ritkán - hányinger, hányás, hasi fájdalom.

A légzőrendszerből: ritkán - bronchiális asztma súlyosbodása, köhögés.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: nagyon ritkán - erythema nodosum.

A véralvadási rendszerből: nagyon ritkán - hemorrhagiás vasculitis, throbocytopenia.

Egyéb: ritkán - emelkedett testhőmérséklet.

Ellenjavallatok az IMUDON® használatához

• autoimmun betegség;
• 3 év alatti gyermekek;

Az IMUDON® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Nem áll rendelkezésre elegendő információ az Imudon terhesség alatti alkalmazásáról. Állatkísérletekből és epidemiológiai vizsgálatokból származó releváns adatok nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

Az Imudon alkalmazása után 1 órán keresztül nem szabad enni, inni vizet, illetve öblíteni a száját, hogy ne csökkentse a gyógyszer terápiás hatékonyságát.

Sómentes vagy sószegény diétát tartó betegeknek történő felírásakor figyelembe kell venni, hogy 1 tabletta Imudon 15 mg nátriumot tartalmaz.

Azoknál a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, akiknél a bakteriális lizátumot tartalmazó gyógyszerek szedése a betegség súlyosbodását (bronchiális asztmás roham) okozza, a gyógyszer alkalmazása nem javasolt.

Használata gyermekgyógyászatban

A 3-6 éves gyermekeknek felnőtt felügyelete mellett kell feloldaniuk a tablettákat.

Nincsenek arra utaló adatok, hogy a kezelési időszak alatt a gépjárművezetéshez vagy más gépekhez kapcsolódó tevékenységeket korlátozni kellene.

Túladagolás

A mai napig nem jelentettek az Imudon® túladagolásának eseteit.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem észleltek gyógyszerkölcsönhatásokat. Az Imudon® más gyógyszerekkel egyidejűleg is alkalmazható.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Tárolási feltételek és időtartamok

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 2 év. A gyógyszert az SP3.3.2.1248-03 szerint, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell szállítani.

IRS-19 – hivatalos használati utasítás:

Kiadási forma és összetétel

20 ml-es orrspray átlátszó, színtelen vagy sárgás folyadék formájában, enyhe specifikus szaggal.

• bakteriális lizátumok 43,27 ml
• Streptococcus pneumoniae I. típusú 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae II típusú 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae III típusú 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae V típusú 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae VIII típusú 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae XII típusú 1,11 ml
• Haemophilus influenzae B típusú 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes A csoport 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae C csoport 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococcus G csoport 1,66 mg

Klinikai és farmakológiai csoport:

Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer

farmakológiai hatás

Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS® 19 növeli a specifikus és a nem specifikus immunitást.

Az IRS® 19 permetezése során finom aeroszol képződik, amely befedi az orrnyálkahártyát, ami gyors helyi immunválasz kialakulásához vezet. A specifikus védelmet az A típusú szekréciós immunglobulinok (IgA) osztályába tartozó, lokálisan képződött antitestek biztosítják, amelyek megakadályozzák a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozimtartalom növekedésében nyilvánul meg.

Farmakokinetika

A gyógyszer elsősorban a felső légutakban fejti ki hatását; Jelenleg nincsenek adatok a gyógyszer szisztémás felszívódására vonatkozóan.

Az IRS® gyógyszer használatára vonatkozó javallatok 19

Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:

• a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
• a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek, például rhinitis, arcüreggyulladás, gégegyulladás, pharyngitis, mandulagyulladás, légcsőgyulladás, bronchitis és mások kezelése;
• a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
• felkészülés a fül-orr-gégészeti szervek tervezett műtéti beavatkozására és a posztoperatív időszakra.

Adagolási rend

A gyógyszert intranazálisan adják be 1 adag aeroszolos beadásával (1 adag = 1 rövid permetnyomás).

Megelőzés céljából felnőtteknek és 3 hónapos kortól gyermekeknek 1 adag gyógyszert kell beadni mindkét orrlyukba naponta kétszer 2 héten keresztül (a kezelést a várható emelkedés előtt 2-3 héttel javasolt elkezdeni). előfordulása).

A felső légúti és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére a 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adag gyógyszert kell felírni mindkét orrlyukba naponta kétszer a nyálkahártya-váladék előzetes felszabadulását követően, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag gyógyszert mindkét orrlyukba naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.

Az influenza és más légúti vírusfertőzések utáni helyi immunitás helyreállítása érdekében a gyermekek és a felnőttek 1 adag gyógyszert írnak fel mindkét orrlyukba naponta kétszer 2 hétig.

A tervezett műtét előkészítése és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adag gyógyszert írnak fel mindkét orrlyukba naponta kétszer 2 héten keresztül.

A tervezett műtét előkészítése és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adag gyógyszert írnak fel mindkét orrlyukba naponta kétszer 2 hétig (a kezelést a tervezett műtét előtt 1 héttel javasolt elkezdeni).

A gyógyszer használatának szabályai

Az aeroszolos flakon megfelelő működéséhez helyezze a fúvókát a dobozra, középre állítsa, és óvatosan, erő nélkül nyomja meg. Ezt követően a készülék használatra kész.

A gyógyszer beadásakor a palacknak ​​szigorúan függőleges helyzetben kell lennie, a beteg nem dobhatja hátra a fejét.

Ha megdönti a tartályt injekció közben, a hajtóanyag néhány másodpercen belül kifolyik, és a készülék használhatatlanná válik.

A gyógyszer rendszeres használata esetén nem ajánlott eltávolítani a fúvókát a palackból.

Ha a gyógyszert hosszú ideig használat nélkül hagyja, egy csepp folyadék elpárologhat, és a keletkező kristályok eltömítik a fúvóka kimenetét. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, ha a fúvókát eltávolítják, és a felső végével lefelé, a henger mellé helyezik, anélkül, hogy először mosnák és szárítanák. Ha a fúvóka eltömődött, egymás után több nyomást kell végrehajtani, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladhasson; Ha nincs hatás, a fúvókát néhány percre meleg vízbe kell meríteni.

Mellékhatás

Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - erythema-szerű és ekcémaszerű reakciók; elszigetelt esetekben - thrombocytopeniás purpura és erythema nodosum.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, angioödéma.

A légzőrendszerből: ritkán - asztmás rohamok és köhögés, a kezelés kezdetén - nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronchitis.

Az emésztőrendszerből: ritkán (a kezelés kezdetén) - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.

Egyéb: ritkán (a kezelés kezdetén) - emelkedett testhőmérséklet (>39°C) nyilvánvaló ok nélkül.

A mellékhatások összefügghetnek a gyógyszer hatásával, vagy nem.

Ellenjavallatok az IRS® gyógyszer használatához 19

• autoimmun betegség;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az IRS® 19 gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Nem áll rendelkezésre elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt ​​teratogén vagy toxikus hatások lehetőségéről. Ezért az IRS 19 alkalmazása terhesség alatt nem javasolt.

Különleges utasítások

A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszögés és a fokozott orrváladékozás. Általában rövid távúak. Ha ezek a reakciók súlyossá válnak, a gyógyszer beadásának gyakoriságát csökkenteni kell vagy abba kell hagyni.

A kezelés kezdetén ritka esetekben a testhőmérséklet ≥ 39°C-os emelkedése lehetséges. Ebben az esetben a gyógyszert abba kell hagyni. Ezt az állapotot azonban meg kell különböztetni a testhőmérséklet emelkedésétől, amelyet rossz közérzet kísér, amely összefüggésbe hozható az ENT szervek betegségeinek kialakulásával.

Ha bakteriális fertőzés klinikai tünetei jelentkeznek, mérlegelni kell a szisztémás antibiotikumok alkalmazását.

Ha az IRS® gyógyszert 19 bronchiális asztmában szenvedő betegnek írják fel, a rohamok növekedése lehetséges. Ebben az esetben ajánlatos abbahagyni a kezelést, és a jövőben ne szedjen ebbe az osztályba tartozó gyógyszereket.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Az IRS® 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, illetve a gépek és mechanizmusok kezeléséhez kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.

Túladagolás

A mai napig nem jelentettek az IRS® 19 túladagolásának eseteit.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincs ismert gyógyszerkölcsönhatás az IRS® 19-el.

Az IRS® 19 folyamatos használatának hátterében lehetőség van antibiotikumok felírására.

A gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer OTC eszközként használható.

Tárolási feltételek és időtartamok

A gyógyszert gyermekektől elzárva, szigorúan függőleges helyzetben, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyjon meg. Felhasználhatósági idő - 3 év.

A palackot óvni kell az 50°C feletti hőmérséklettől és a közvetlen napfénytől; ne szúrja ki a tartályt és ne égesse el, még akkor sem, ha üres.

Ez a hatóanyag az immunmodulátorok csoportjába tartozik. Ez a keverék a következő mikroorganizmusok antigénjeit tartalmazza: Candida nemzetséghez tartozó gombák, corynebacteria pseudodiphtheria, enterococcusok, fusobaktériumok, Klebsiella, streptococcusok, staphylococcusok, laktobacillusok, Neisseria, Moraxella, Haemophilus influenzae.

Az anyag hatásmechanizmusa

Használati javallatok

A bakteriális lizátumok keverékét számos bakteriális betegség kezelésére és megelőzésére írják fel. A felhasználásra vonatkozó javallatok a következők:

• szájgyulladás;
• torokgyulladás;
• torokfájás (ideértve a krónikus);
• fogpótlások által okozott szájfertőzések, valamint az íny és a fogak betegségei;
• légcsőgyulladás;
• hörghurut;
• tüdőgyulladás;
• influenza és más vírusos fertőzések;
• fülgyulladás;
• műtétek előkészítése és a posztoperatív időszak a fül-orr-gégészeti szerveken (fül, torok, orr).

A használat ellenjavallatai

A bakteriális lizátumok használata ellenjavallt a következő esetekben:

1. Allergia a gyógyszerre és összetevőire;
2. Terhesség alatt (az anyag magzatra gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták);
3. laktációs időszak (az anyag csecsemőre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták);
4. Autoimmun betegség.

Mellékhatások

A bakteriális lizátumok keveréke egyéni intolerancia esetén bizonyos mellékhatások kialakulásához vezethet. Előfordulásuk gyakorisága meglehetősen kicsi, eléri az ilyen összetételű gyógyszerek használatának legfeljebb 2% -át. A fő mellékhatások a következők:

• hasi fájdalom;
• kiütés és viszketés a bőrön;
• Quincke-ödéma (angioödéma);
• hányás;
• hányinger;
• allergiás köhögés (néha fulladásos);
• megnövekedett testhőmérséklet;
• hasmenés.

Ezek a tünetek a gyógyszer abbahagyása után maguktól elmúlnak. Szükség esetén tüneti kezelés alkalmazható.

Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

összehasonlító táblázat

A gyógyszer neve	Biohasznosulás, %	Biohasznosulás, mg/l	A maximális koncentráció elérésének ideje, h	Felezési idő, h

Orosz név

Baktérium lizátum

Az anyag latin neve Bakteriális lizátum

Bakteriolízis ( nemzetség. bakteriolízis)

Az anyag farmakológiai csoportja Bakteriális lizátum

Tipikus klinikai és farmakológiai cikk 1

Gyógyszerészeti hatás. Stimulálja a specifikus és nem specifikus helyi immunitást (a makrofágok fagocitaaktivitásának aktiválása, a szekréciós IgA osztály lokálisan képződött antitesteinek növekedése, amelyek megakadályozzák a fertőző ágensek rögzítését és reprodukcióját a nyálkahártyákon, a lizozim mennyiségének növekedése).

Javallatok. A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek szezonális megelőzése (tavasz/ősz). A fül-orr-gégészeti szervek, a felső és alsó légutak akut és krónikus bakteriális fertőzései: rhinitis, sinusitis, laryngitis, mandulagyulladás, pharyngitis, tracheitis, bronchitis, otitis media, influenza és egyéb vírusfertőzések szövődményei. Vasomotoros rhinitis. Preoperatív felkészítés a fül-orr-gégészeti beavatkozásokra és a posztoperatív időszakra.

Ellenjavallatok. Túlérzékenység, gyermekek életkora (3 hónapos korig), terhesség, szoptatás.

Adagolás. Intranazálisan (tartsa függőlegesen a ballont). Akut betegségben szenvedő felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek számára (életkortól függően) - 2-5 adag minden orrjáratban a nap folyamán, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Megelőző célokra - napi 2 adag minden orrjáratban 2 hétig.

Mellékhatás. A kezelés kezdetén: tüsszögés, fokozott orrfolyás (ha a hatások súlyosak, csökkenteni kell a beadás gyakoriságát vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését).

Allergiás reakciók (urticaria).

Különleges utasítások. Ha bakteriális fertőzések klinikai tünetei jelentkeznek, a gyógyszeres kezelés folytatásakor mérlegelni kell az antibakteriális terápia felírásának lehetőségét.

Nem befolyásolja a pszichomotoros reakciókat.

Állami gyógyszernyilvántartás. Hivatalos megjelenés: 2 kötetben - M.: Orvosi Tanács, 2009. - 2. kötet, 1. rész - 568 pp.; 2. rész – 560 s.

Kölcsönhatások más hatóanyagokkal

Kereskedelmi nevek

Név	A Vyshkowski Index ® értéke

Mikroorganizmus-lizátumokon alapuló immuntróp készítmények (oltókészítmények)

IMUDON

Ez egy antigén polivalens komplex gyógyszer, amely inaktivált mikroorganizmusok fragmenseiből áll, amelyek leggyakrabban a szájüreg patológiás folyamataiban találhatók meg. Az ilyen mikroorganizmusok antigénjei aktiválják az immunrendszert, ami a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében, a nyál lizozim és sIgA tartalmának növekedésében, valamint a plazmasejtek számának és aktivációjának növekedésében nyilvánul meg. Mivel létezik az úgynevezett „nyálkahártya szolidaritásának” jelensége, a helyi immunitás nemcsak a szájüregben, hanem a makroorganizmus összes nyálkahártyáján is megnő. A maximális hatás elérése érdekében a gyógyszert egy méregtelenítő terápia után javasolt alkalmazni.
Használati javallatok. A gyógyszert ínygyulladás, parodontitis, szájgyulladás, glossitis, tonsillitis, pharyngitis kezelésére és megelőzésére használják. A krónikus betegségek akut és exacerbációinak kezelésére az imudont adagban alkalmazzák
Napi 8 tabletta 10 napos kúra alatt. 2-3 óránként 1 tabletta feloldódik a szájban. A szájüregi betegségek megelőzésére a gyógyszert napi 6 tabletta adagban kell bevenni 20 napig.
Mellékhatás. Allergiás reakciók, valamint dyspeptikus tünetek kialakulása lehetséges.
Ellenjavallatok. A gyógyszerrel szembeni allergiás reakciók ellenjavallatok az imudon alkalmazására.

IRS-19

Ez a bakteriális lizátumok komplex készítménye, amelyek a felső légúti fertőző betegségek leggyakoribb kórokozói. A mikroorganizmusok lízisét eredeti biológiai technikával végzik, amely lehetővé teszi a baktériumok nem patogén fragmentumainak előállítását, amelyek megőrizték a specifikus antigén tulajdonságokat. Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a lizátum immunvédelmi reakciókat indít el a felső légutak nyálkahártyájában, ami az immunkompetens sejtek aktivációjában és proliferációjában, a lizozim, sIgA és interferonok megnövekedett szintjében, valamint fokozott fagocitózisban nyilvánul meg.
Használati javallatok. A gyógyszer ajánlott a fül-orr-gégészeti szervek akut és krónikus fertőző betegségeinek (sinusitis, rhinitis, otitis), tracheitis, bronchitis, rhinotracheobronchitis kezelésére, valamint a műtét előtti és posztoperatív időszakban a fertőző szövődmények megelőzésére. sebészeti beavatkozások az ENT szerveken.
A felső légúti fertőzések kezelésére a gyógyszert naponta 2-5 alkalommal injekció formájában alkalmazzák mindkét orrlyukba, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Megelőzés céljából a gyógyszert eltérő dózisban alkalmazzák: napi 2 injekció 2 hétig.
Mellékhatás. A használat kezdetén az immunreakciók aktiválása miatt a gyulladásos megnyilvánulások fokozódhatnak. Ritkán fordulnak elő allergiás reakciók, például csalánkiütés.
Ellenjavallatok. Az IRS-19 ellenjavallt, ha a gyógyszerre allergiás reakciók lépnek fel.

RIBOMUNIL

A gyógyszer olyan mikroorganizmusok riboszómáit tartalmaz, amelyek leggyakrabban légúti fertőzéseket okoznak (Klebsiella pneumoniae, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae), valamint a Klebsiella pneumoniae sejtfalának proteoglikánjait. Ismeretes, hogy a prokarióták riboszómái szerkezetükben jelentősen eltérnek az eukarióta szervezetek hasonló organellumáitól, ami gyakorlatilag kiküszöböli az emberi autoantigénekkel való keresztreakciók lehetőségét.
A gyógyszer a fül, az orr és a torok, valamint a légzőrendszer visszatérő fertőzéseinek (bronchitis, tracheobronchitis, fertőzéssel összefüggő bronchiális asztma) kezelésére és megelőzésére szolgál. A gyógyszer riboszómális frakciója aktiválja a beadott antigénekre specifikus T- és B-limfocitákat, ami a légúti fertőzések kórokozói elleni antitestek szintézisének köszönhetően vakcinázó hatást biztosít. A Klebsiella pneumoniae proteoglikánok moduláló hatással vannak a veleszületett rezisztencia faktorokra, aktiválják a makrofágokat és a neutrofileket, hogy kemotaxist, adhéziót és fagocitózist hajtsanak végre, valamint fokozzák az α-IFN és az interleukinok (IL-1β, IL-6, IL-8) termelését. .
Alkalmazási mód. A gyógyszer egyszeri adagja 3 tabletta reggel éhgyomorra. Az adagolási rend a hét első 4 napja 3 hétig, a következő 2-5 hónapban a gyógyszert minden hónap első 4 napján kell bevenni.
Mellékhatás.Átmeneti fokozott nyálfolyás a kezelés kezdetén.
Ellenjavallatok. Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőire.
Kiadási űrlap. Tabletta formájában, 12 tabletta buborékcsomagolásban.

BRONCHO-MUNAL

Ez a légúti fertőzéseket okozó bakteriális lizátumok készítménye (Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Neisserria catarrhal).
Célszerű a gyógyszert krónikus és visszatérő légúti fertőzések (brochitis, mandulagyulladás, pharyngitis, rhinitis, arcüreggyulladás, otitis) esetén alkalmazni. A Broncho-munal immunizálást biztosít a leggyakoribb légúti kórokozók antigénjeivel szemben azáltal, hogy indukálja a specifikus T és B limfociták aktivációját, proliferációját és differenciálódását, valamint immunglobulinok (főleg sIgA, valamint IgG) termelését. Mivel a „nyálkahártyák szolidaritásának” elve érvényesül, a kialakult immunkompetens sejtek és immunglobulinok az összes nyálkahártyán eloszlanak, és nem csak a légzőrendszer nyálkahártyájába jutnak be, ami általános védőhatást biztosít.
Alkalmazási mód. Napi egy kapszula a hónap 10 napján
Egymás után 3 hónapig a fertőzések megelőzésére. A kezeléshez egy kapszulát használnak 10-30 napig (a betegség súlyosságától függően). A következő 2 hónapban a gyógyszert 1 kapszulát kell bevenni 10 egymást követő napon. A kurzusok között 10 napos szünet ajánlott.
Mellékhatás. Enyhe dyspeptikus zavarok és láz ritkán figyelhető meg.
Ellenjavallatok. Egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Kiadási űrlap. Csomagolásonként 7 mg-os 10-es vagy 30-as kapszulákban.