Hogyan gyógyítható a pikkelysömör örökre? Psoriasis: kezelési módszerek, áttekintések. Hogyan öröklődik a pikkelysömör Hol az igazság, vagy miért mondanak ellent a különböző GWAS-ok eredményei?

Régóta ismert és a legjobb kezelési módszerek rendelkezésre állása mellett is sok kellemetlenséggel járó betegség az általánosított pikkelysömör. Az ilyen típusú bőrpatológiákat sem az etiológia megerősítése, sem a megfelelő terápia elvégzésének fő hipotézise nem erősítik meg.

A Könyvek Könyve – A Biblia is említi a bőrkiütéseket, amelyek kellemetlenséget okoznak, és nagyon függővé teszik az embert attól, hogy mások hogyan néznek rá. Honnan származik a pikkelysömör és miért bizonyos embereknél? Érdemes nagyon körültekintően beszélni a betegség okairól, és mivel az okok meglehetősen sokak, mindent figyelembe kell venni. A legtitokzatosabb bőrgyógyászati ​​betegség, amelyet az ókor legnagyobb gyógyítói próbáltak megfejteni. Szinte mindenki leírta - az orvostudomány atyja, Hippokratész és Ázsia nagy gyógyítója - Abu ibn Sina, valamint a középkori híres fertőző betegségek specialistája, Paracelsus, Doktor Botkin, Pavlov, Mechnikov. Valamennyien, így vagy úgy, megpróbálták felkutatni ennek a nagyon titokzatos betegségnek a forrását, amely a társadalom igazi csapása volt. A pikkelysömör etiológiája nagyon eltérő lehet. Időnként a pikkelysömör az egyszerű emberek betegségének számított. Más időszakokban az ilyen típusú patológiát a királyi családokhoz tartozó egyének speciális betegségének tekintették. A betegséget „ördögcsillagnak” nevezték a gonosz erők jelképeként, vagy „gyöngynek” a társadalom legmagasabb rétegeihez való tartozás jeleként.

És ezt teljesen indokolja a klinikai kép, amikor sok folt jelenik meg a bőrön - pikkelyek, amelyek ezt követően nagy léptékű növekedést képeznek. A pikkelyek sajátossága, hogy fehérek és mindenhol lokalizálódnak, különösen gyakran a fejbőrön. A kiütések középkorban kezdenek megjelenni - harminc éves kor körül. Éppen a kevésbé esztétikus megjelenés miatt merülnek fel rendkívül súlyos társadalmi jellegű problémák, egészen az ember teljes elszigetelődéséig. Ez különösen igaz a páciens pszichológiai állapotának szövődményeire az arcbőrön kiütések megjelenése miatt. Erős viszketés és égő érzés, a pikkelyek alatti bőrrepedések a későbbi macerációk megjelenéséhez vezetnek, amelyek később sebekké válnak. A pikkelysömör sajátossága, hogy a pikkelysömör a bőrt és a gerinc területét, az ízületeket, az inakat, az immun- és endokrin rendszert egyaránt érinti. A vesék, a máj és a pajzsmirigy pszoriázisos elváltozásai sokkal veszélyesebbek. Azt is hangsúlyozni kell, hogy a patológia elsődleges jelei a neurotikus szomatika, amely krónikus gyengeségben, állandó fáradtságban, depresszióban és neurotikus állapotban nyilvánul meg. Ezek a jelek jelezhetik a pikkelysömör megjelenését, valamint sok más bőrpatológiát.

Az okokról és tünetekről

Ennek a meglehetősen súlyos, veszélyes és titokzatos betegségnek az okait és lehetséges okait ma nagyon kevesen vizsgálják. A pikkelysömör etiológiája és patogenezise még mindig nem tisztázott. Ma több lehetséges ok csoportja létezik ennek a súlyos patológiának a megjelenésére:

Genetika és kilátások

Mint fentebb említettük, a fő ok-okozati összefüggés a patológia előfordulása, lefolyása és további fejlődési forgatókönyve között attól függ, hogy milyen pontosan állapítják meg a patológia megjelenésének okát. Ha szakemberhez - terapeutához, bőrgyógyászhoz vagy gyermekorvoshoz fordul, pontosan emlékeznie kell arra, hogy rokonai és barátai közül melyik lehet pikkelysömör, mivel a bonyolult genetika befolyásolhatja a patológia megjelenését egy adott személyben.

A pikkelysömörrel és etiológiájával kapcsolatos hosszú távú vizsgálatok igazolták a patológia megjelenésével kapcsolatos egyik változat helyességét. A legtöbb esetben örökletesen és csak bizonyos sorrendben - generációkon keresztül - továbbítják. Ebben az esetben, mielőtt orvoshoz fordulna, érdemes emlékezni arra, hogy a beteg nagyszülei nem szenvedtek-e hasonló betegséget. Nem mindig diagnosztizálják őket, de bármilyen bőrkiütés a pikkelysömör lehetőségének megerősítése lehet.
És ha kezdi megérteni, hogy idegei messze nem ideálisak, és a stressz egyre inkább utoléri a különböző helyzeteket, akkor vigyáznia kell magára, és korlátoznia kell az ilyen eseteket. A regisztrált panaszok túlnyomó többségében furcsa módon a kiváltó tényező a jelentős stressz, egy neurológiai betegség vagy pszicho-érzelmi trauma. A pikkelysömör kezdeti tényezője és patogenezise az úgynevezett proband, vagyis a kezdeti egyén, aki általában pikkelysömörben szenved. A következő generációk is általában különböző fokú patológiában szenvednek. A kóros állapot későbbi vizsgálatai lehetővé teszik meglehetősen nagy számú örökletes molekuláris változás meghatározását.

A megnyilvánulás tünetei és jellemzői, a külső megjelenés taszítja a társadalmat a betegtől, a hiányosságok valódi csapássá válnak az ember számára. A félelem és a szorongás, az aggodalom és a túlzott gyanakvás további stresszhez vezet, ami viszont fokozza a betegség megnyilvánulásait. Így beindul egy már amúgy is zavaró betegség előrehaladása.

A különböző tényezők közül, amelyek hozzájárulhatnak a pikkelysömör kialakulásához, sőt kialakulásának közvetlen okai is lehetnek, jelenleg a genetikai tényezők játszanak jelentős szerepet.

A 19. század elején feljegyezték a pikkelysömör családi eseteinek lehetőségét; A későbbi jelentések szórványosak voltak, és nem tették lehetővé, hogy magabiztosan ítéljük meg ennek a betegségnek az örökletes természetét, bár több nemzedékben is megfigyelték. A 20. században, különösen az 50-60-as években túl sok ilyen megfigyelés halmozódott fel, és a pikkelysömör családi természetét már nem lehetett csak a véletlenekkel magyarázni. Számos statisztikai jelentés szerint a családi pikkelysömört meglehetősen széles tartományban regisztrálják - 5-10%-tól [Darier (J. Darier)] 91%-ig [Lomholt (G. Lomholt)], ami a megfigyelések számától függ. a probandok hozzátartozóinak vizsgálatának alapossága és egyéb okok. A jelentős ingadozások ellenére azonban ezek az adatok túl szabályosak ahhoz, hogy figyelmen kívül hagyjuk őket.

Hangsúlyozni kell, hogy a pikkelysömör családi természetének pontos meghatározásához nagyon hosszú megfigyelési időre van szükség, mivel a betegség gyakran nem közvetlenül a gyermek születése után jelentkezik a pikkelysömörben szenvedő szülőknél, hanem 10-20 évvel vagy később alakul ki. születés. Farber és Carlsen (E. Farber, R. C arisen, 1966) 1000 pikkelysömörben szenvedő beteget vizsgáltak meg, elemezve a betegség megjelenésének időpontját az életkor függvényében. Megállapították, hogy a legtöbb vizsgáltnál a pikkelysömör 20 éves kor előtt jelentkezett (és kétszer annyi nőbeteg volt); ez a különbség nem volt megfigyelhető a 20 év feletti betegeknél.

Lomholt (1965) 312 pikkelysömörben szenvedő beteg vizsgált hozzátartozóinak 9%-ánál észlelte ezt a betegséget. Hellgren (L. Hellgren, 1964) szerint a pikkelysömör előfordulása a közeli rokonoknál 36%, és lényegesen magasabb, mint a kontrollcsoportban.

A pikkelysömörben szenvedő rokonok generációinak száma 2-től 5-ig terjed. Vannak elszigetelt, de nagyon meggyőzően nyomon követett megfigyelések a pikkelysömörről még 6 generációban is [például Grayson és Shair (L. Grayson, N. Shair, 1959) számolt be a pikkelysömörről. 6 generációban 27 rokonban]. Abele (D. S. Abele) et al. (1963) 537 élő rokon törzskönyvéről közölt elemzést, akik között hat generációban 44 pszoriázisos beteg volt.

Érdekes adatokat nyertünk egy ikrekkel végzett vizsgálatból. 1945-ben T. Romanus publikált egy elemzést a pikkelysömörről 15 pár egypetéjű ikerpárban, akik közül 11-ben állapították meg a pikkelysömörrel való egyezést. Ez és számos más leírás a pikkelysömörről egypetéjű ikreknél kétségtelenül megerősíti annak genetikai természetét. Az eltérés okát a külső hatások különbözőségében kell keresni, amely az egyik esetben genetikai hajlamot mutathat meg, máskor nem.

A genetika fejlődése ösztönözte a pikkelysömör citogenetikai vizsgálatait. Hornstein és Groop (O. Hornstein, A. Groop) a XII. Nemzetközi Bőrgyógyászok Kongresszusán arról számoltak be, hogy a pikkelysömörben szenvedő betegek vérsejtek tenyésztésével kapott kariotípusa normális. Fritsch (N. Fritsch, 1963), aki pszoriázisos betegeket vizsgált, szintén nem tárt fel kromoszóma-rendellenességeket. Hasonló adatokhoz jutott Goldman és Owens (L. Goldman, P. Owens, 1964), valamint S. Gimenez (1968). 1965-ben Hochglaube és Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) egy kariotípust tanulmányoztak, amelyet pszoriázisos betegektől vett normál és patológiás bőrtenyészet fibroblaszt sejtjeiből nyertek; nem mutattak ki változást a kromoszómák számában vagy szerkezetében. A pikkelysömörben szenvedő betegek nemi kromatintartalmának vizsgálatakor nem találtak eltérést a normától (G. B. Belenkiy, 1968; G. V. Belenkiy és S. S. Kryazheva, 1968). Ezek az adatok azonban nem zárják ki a morfológiailag még nem kimutatható génszintű változásokat.

1931-ben K. Hoede 1437 pikkelysömörben szenvedő beteg tanulmányozása és családjuk vizsgálata után az esetek 39%-ában megállapította a betegség családi természetét, és egy szabálytalan domináns öröklődési típust javasolt a pikkelysömörben, amely részben a nemhez kapcsolódik. Romanus (1945) megerősítette a pikkelysömör domináns átvitelének lehetőségét a mutáns gén nem teljes behatolásával (az esetek kb. 18%-ában), Abele et al. (1963) - kb. az esetek 60%-a. 1957-ben V. Ascher et al. leírt egy családot, ahol mindkét szülőnek és öt gyermekből kettőnek psoriasis volt; az egyikben különösen erős generalizált folyamat volt, amelyet a szerzők a homozigóta domináns pikkelysömör génjének hatásának tartottak. Steinberg (A. Steinberg, 1951) 464 beteg családját tanulmányozva megállapította, hogy a szülők 6%-a szenved pikkelysömörben, és a gyermekek betegségeit 4-szer gyakrabban figyelik meg, ha az egyik szülő beteg, mint ha mindketten egészségesek. Mivel a pikkelysömör előfordulása gyermekeknél a szülőknél fennálló vagy hiányzó pikkelysömörtől függ, a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy legalább két autoszomális recesszív gén felelős a pikkelysömör előfordulásáért. Lomholt (1963) felismeri ezen öröklődési módok mindegyikének lehetőségét. Burch és Rowell (P.R. Burch, N. Rowell, 1965) elismerik a szomatikus génmutáció lehetőségét az lpmphoid sejttörzsben. F. M. Burnet szerint ezeket az érintett klón növekedése kísérheti. A klón sejtjei autoantitesteket szintetizálnak, amelyek képesek áthatolni a sérült epidermális alapmembránon, ami az epidermális bazális sejtek hiperpláziáját okozza. Ez a hipotézis arra utal, hogy a pikkelysömör egy olyan betegség, amelyet az autoimmunitás spontán rendellenessége okoz. G. B. Belenky, S. M. Belotsky és I. A. Ivanova (1968) természetes antitesteket fedeztek fel a szövetek ellen a pikkelysömörben szenvedő betegek szérumában mind a remisszió, mind az exacerbáció során; azonban a szérum immunitás és az antitest aktivitás szintje nem különbözött a kontrollcsoportétól. A biokémiai szintű genetikai változások lehetősége számos ilyen irányú vizsgálatot késztetett. Abele et al. (1963), a plazma húgysav- és koleszterinszintjét határozták meg pikkelysömörben szenvedő betegekben, nem tártak fel semmilyen rendellenességet. Hellgren (1964) a pikkelysömörben szenvedő betegek szérumában az albuminszint csökkenését és az alfa-2-globulinok és a béta-globulinok növekedését figyelte meg. Pikkelysömörben szenvedő betegeknél a savas mukopoliszacharidok és a hidroxiprolin kiválasztásának növekedését figyelték meg. Rosner és Baranowska (J. Rosner, B. Baranowska, 1964) nem vettek észre semmilyen sajátosságot a pikkelysömörben szenvedő betegeknél a vér és a vizelet aminosavainak meghatározásakor. Kísérlet történt a vércsoportok és a pikkelysömör közötti kapcsolat azonosítására. Gupta (M. Gupta, 1966) megjegyezte, hogy a legtöbb pikkelysömörben szenvedő beteg vércsoportja 0.

Wendt (G. G. Wendt, 1968) arról számolt be, hogy pikkelysömörben szenvedő betegeknél gyakrabban figyeltek meg M csoportú antigént tartalmazó vért, mint a kontrollcsoportban.

A pikkelysömör örökletes tényezőinek vizsgálatának intenzívebbé tétele képes lesz rávilágítani annak etiológiájára és patogenezisére, és meghatározni a pikkelysömör valódi helyét a dermatózisok nosológiájában.

A pikkelysömör nem veszélyes fertőző betegség, de ha a vírus mégis behatol az emberi szervezetbe, nem lehet megszabadulni tőle. A rendszeres visszaesések elkerülésének egyetlen üdvössége a folyamatos fenntartó terápia. A nem vonzó kóros elváltozások és a szembetűnő papulák láttán az egészséges emberek önkéntelenül is óvatosakká válnak, és azon tűnődnek, vajon ez a betegség fertőző-e?

A sok téves információ miatt egyesek meg vannak győződve arról, hogy a lichen planus átterjedhet egyik emberről a másikra. Ez azonban nem így van - a betegség nem terjed ki sem levegőben, sem érintkezésben, mivel természete nem fertőző. Mások tudatlansága miatt a sok érintett területtel rendelkező betegek gyakran pszichológiai és esztétikai kényelmetlenséget tapasztalnak, és elszigetelt, szinte visszahúzódó életmódot folytatnak.

A pikkelysömör okai

A mai napig nincs pontos tudományos és orvosi adat a lichen planus megjelenésének magyarázatára. A pikkelysömört kiváltó tényezőket és a betegség további aktivitását még nem sikerült alaposan tanulmányozni, de sikerült azonosítani a természetes provokátorokat, amelyek „elősegítik” a betegség kialakulását.

Ezek tartalmazzák:

• az immunrendszer zavarai, a szervezet általános gyengesége (összetett műtét alatt vagy súlyos betegség után);
• bőrbetegségek;
• idegi vagy pszichológiai jellegű rendellenességek;
• túlérzékenységi reakciók;
• vírusos vagy fertőző betegségek;
• hirtelen éghajlatváltozás;
• genetikai hajlam;
• kölcsönhatás káros anyagokkal.

Más provokátorok is lehetségesek, de ezek tisztán egyéniek.

Fejlesztési mechanizmusok

A szakértők szinte egyöntetűen arra a következtetésre jutottak, hogy ez a betegség csak biológiai vagy fizikai tényezők hatására fordulhat elő. Csak néhány alapvető elmélet létezik, amely megmagyarázza a szervezet tevékenységének ilyen zavarát. Az átvitel legvalószínűbb formája az öröklődés.

Tudományosan bebizonyosodott, hogy a pikkelysömör genetikailag egy beteg szülőtől terjed a gyermekre. A statisztikák azt is mondják, hogy azok a gyerekek, akiknek legalább távoli ősei pikkelyes zuzmótól szenvedtek, hajlamosak a betegségre, és lényegesen gyakrabban betegszenek meg vele. A betegség elődöktől származó leszármazottaira való átvitelének fő oka az anyagcsere-folyamatok zavara.

Azokban az esetekben, amikor mindkét szülőt érinti a pikkelysömör, körülbelül 75% az esélye annak, hogy a betegség átadja a gyermeknek. Ha a patológia csak az egyik szülőben rejlik, akkor a kockázat 25% -kal csökken. A betegség azonban nem feltétlenül zavarja a gyermeket - erős provokáló tényezők hiányában a vírus „alvó” állapotban lehet.

Vírusos, fertőző, allergiás, endokrin és immunmetabolikus átviteli elméleteket is kidolgoztak, de a klinikai vizsgálatok nem erősítik meg ezeket.

Lehetséges a fertőzés háztartási érintkezés útján?

Természetesen a bőrsejtek proliferatív növekedését aktiváló tényezők különbözőek, de ha pszoriázisos betegekkel kommunikál, egyáltalán nem kell aggódnia saját egészsége miatt. Ez a patológia semmilyen körülmények között nem terjed át érintéssel vagy kézfogással. Egy beteg emberrel végzett ölelés vagy puszi nem jelent veszélyt – egészséges ember nem fertőződhet meg ezzel a bőrbetegséggel.

Ha a rokonok körében vagy a családi körben van olyan személy, aki pikkelysömörben szenved, és egy idő után egy másik családtagnál is diagnosztizálják a betegséget, akkor ennek oka kizárólag örökletes hajlam. A pikkelyes zuzmó pedig a helytelen táplálkozás, az alváshiány, a pszicho-érzelmi kitörések és az életkörülmények változása miatt súlyosbodhat.

A szexuális érintkezés során a pikkelysömör „elkapásának” valószínűsége is nulla. A beteg emberrel való szexuális kapcsolat még egy hajlamos ember számára sem fenyeget semmit.

Hogyan lehet felismerni a betegséget?

A kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a betegséget. A lichen planus fő tünete a foltok, amelyek a test bármely területén elhelyezkedhetnek. A pszoriázisos foltok mérete eltérő lehet. Az uralkodó szín a gazdag vörös tónusok, de kezdetben szórványosan is megjelenhetnek, és halvány rózsaszínűek. Biztos jel az ezüstös, laza pikkelyek, amelyek a kóros elváltozások felszínén képződnek. A pikkelysömör elődjei a megmagyarázhatatlan fáradtság, hirtelen általános erővesztés, hányinger.

Általában a kezdeti szakaszban a fő lokalizáció a végtagok törzse, fejbőre és hajlító területe. Az elviselhetetlen viszketés és duzzanat eleinte hiányzik, azonban az ilyen tünetek súlyos stressz vagy agresszív gyógyszerek terápiás kezelését követően jelentkezhetnek.

Általában a második szakaszban az orvosok Koebner-szindrómát regisztrálnak. Az irritált és karcos testrészeket plakkok borítják. Új elemek kapcsolódnak a meglévő papulákhoz. Ennek eredményeként súlyos duzzanat képződik az érintett területen.

A pikkelysömör harmadik szakaszát a foltok világos körvonalai jellemzik. Új elemek nem jelennek meg. A pikkelysömör területén a hámlás kezdődik, és az érintett bőr kissé kékessé válik. Az elváltozások megvastagodnak, szemölcsök és papillómák képződnek. Megfelelő kezelés hiányában a betegség súlyosbodhat. Az ember felépülése lassan halad. Először a pikkelyek eltűnnek, és a duzzanat csökken, majd a bőr színe normalizálódik. A terápia vége felé a szöveti infiltráció eltűnik.

Lehetséges tartósan gyógyítani a pikkelysömört?

Tekintettel arra, hogy a pikkelyes zuzmó örökletes, genetikai betegség, a modern orvostudomány vívmányai csak a külső megnyilvánulások ellen tudnak küzdeni. Az innovatív gyógyszerek azonban nagyon hatékonyak, és lehetővé teszik a páciens számára, hogy jelentős ideig elfelejtse a kiütést.

A kezelés típusai, terápiás módszerek

Nagyon valószínű, hogy az összes betegség közül a pikkelysömör emelkedik ki, mint a betegség, amely ellen a legszélesebb körű gyógyszerek listáját tartalmazza. A bőrgyógyászatban aktívan alkalmazzák mind a külső szereket, mint például a testápolókat, krémeket, aeroszolokat, kenőcsöket, mind a belső szereket, például injekciókat, tablettákat. A bőr egészségének javítását célzó eljárások rendkívül egyediek, minden esetet külön kell mérlegelni.

A kezelés felírása előtt az orvosnak időre van szüksége, hogy azonosítsa a betegség aktiválásának fő okát és megtalálja a provokáló tényezőt. A vizsgálatok és a diagnosztika eredményei alapján az orvos képes lesz meghatározni az optimális kezelési módot. A klinikailag bizonyított gyógyszerekkel való kezelés kombinálása gyógyszermentes terápiával lehetővé teszi a betegség hosszú távú remissziójának és enyhülésének elérését.

Lichen planus elleni védelem

Elég, ha egyszer provokálja a pikkelysömört, majd élete végéig kellemetlen érzést és szenvedést tapasztal.

A betegség felébredésének elkerülése és a genetika túlélése érdekében néhány egyszerű ajánlást kell követnie, amelyek nem feleslegesek egy teljesen egészséges ember számára:

A betegség az egyik legtitokzatosabb betegség. Ebben az esetben foltok jelennek meg a bőrön pikkelyek formájában, amelyek növedékeket képeznek. A pikkelyek többnyire fehérek. Mindenhol lokalizálhatók, még a -n is. A betegség 30 éves kor előtt kezdődik, és gyakran okozhat pszichés problémákat, beleértve a társadalmi elszigeteltséget is.

A páciens pszichológiai állapotát tovább bonyolítja az arcon megjelenő kiütések. Itt is pikkelyes megjelenésűek és nagyon viszketnek.

A pikkelysömör nemcsak a bőrt, hanem a gerincet, az ízületeket, az inakat, az immun- és endokrin rendszert is érinti. Az orvosok a vesék, a máj és még a pajzsmirigy pszoriázisos károsodását is azonosítják. A betegség kezdetét krónikus gyengeség, állandó fáradtság és depresszió jelzi.

Mint már említettük, a pikkelysömör fő oka ma még ismeretlen. Figyelemre méltó a genetikai hajlam erre a betegségre, amely a legvalószínűbbnek tűnik.

Az orvosok a következőket azonosítják pikkelysömör okai:

1. A pikkelysömör pszichológiai okai, ezek is neuro-emocionálisak. Megfigyelték, hogy súlyos idegsokk után a pikkelysömör kialakulásának valószínűsége jelentősen megnő.
2. Egyes orvosok szerint a pikkelysömör fertőző betegségek következtében alakulhat ki. Ezek közé tartozik az influenza, skarlát stb. Az okok ebbe a csoportjába tartozik a herpeszfertőzés, valamint a bőr gombás fertőzései.
3. A pszoriázis pszichoszomatikus okai, amelyek az immunitás állapotához kapcsolódnak. Az autoimmun genezist is tárgyalják. Ma ez az egyik olyan elmélet, amelynek számos támogatója van. Az immunrendszer mûködésében fellépõ zavarok és a testsejtek szelektív károsodása (az immunrendszer védõsejtjei megtámadják a bõrsejtet) következtében pikkelysömör lép fel. Ebben az esetben a bőr felső rétege megsemmisül, és a sejtosztódási ciklus jelentősen felgyorsul.
4. A mechanikai bőrelváltozások – állandó sérülések, harapások stb. – nagyban hozzájárulnak a betegség kialakulásához.

A pikkelysömör okai

A kedvező tényezők között pikkelysömör megjelenése A következőket különböztetik meg:

• Túlzottan vékony bőr. Nagyobb mértékben járul hozzá a pszoriázisos plakkok megjelenéséhez;
• Állandó érintkezés kémiai reagensekkel, különösen kémiailag agresszív anyagok alkoholos oldataival;
• Elbűvölés antibakteriális szappannal: segít lerombolni a bőr természetes védőgátját;
• Alkohollal és dohányzással való visszaélés;
• Forró és fűszeres ételek, valamint csokoládé túlzott fogyasztása;
• Hirtelen változás az éghajlati zónában.

A pikkelysömör okai és kezelése

Most, hogy a várhatóak ismertek, el kell kezdenünk a kezelést, és minden lehetséges módon támogatni kell a szervezetet.

A test támogatásához meg kell tisztítania a méreganyagoktól. Hatalmas mennyiségben megtalálhatók a gyomorban és a belekben, és ezek a szervek szorulnak leginkább tisztításra. Egy ilyen gyógyszer teljes mértékben segít nekünk ebben. Ezenkívül meg kell tisztítania a vért és a vesét.

A tisztító étrend-kiegészítők használata segít megtisztítani a szervezetet és csökkenteni a pikkelysömör megnyilvánulásait. A többszörösen telítetlen zsírsavak, amelyek szabályozzák az erek működését és javítják a bőrsejtek táplálkozását, szintén általában előnyösek.

A szisztémás gyógyszerek felírása is jó eredményeket ad, és lassíthatja a betegség előrehaladását. Erre a célra az immunszuppresszánsokat is sikeresen alkalmazták.

A pikkelysömör kezelésének átfogónak kell lennie, ezért ügyeljen az egyéb módszerekre: különféle kenőcsökre és krémekre, valamint speciális diétákra és megfelelő életmódra.

Psoriasis betegség és genetika

Mert a pikkelysömör okai meglehetősen sok, egyetlen szakember sem tudja azonosítani a betegség valódi eredetét. Ennek a titokzatos betegségnek gyakran több oka is van.

A pikkelysömör genetikája a probanddal (kezdeti egyed) kezdődik: minél világosabb és kifejezettebbek a tünetei, annál nagyobb a valószínűsége a betegségnek a leszármazottaiban. A molekuláris genetikai vizsgálatok számos kromoszómát és gént azonosítottak, amelyek hajlamosak a pikkelysömörre, és átadják a rokonoknak.

És még mindig lehetetlen pontos adatokat szerezni a betegség okairól. A pikkelysömör genetikája közvetlenül függ a probanddal való családi kapcsolat mértékétől.

Psoriasis s pszichoszomatika

Szabályozza az immunrendszer állapotát A pikkelysömör pszichoszomatikus okai. Így a védőfunkció meghibásodása lehetővé teszi a betegség magabiztos előrehaladását. A bőrrétegek sejtjeinek szelektív károsodása jelentősen felgyorsítja a sejtosztódást.

A pikkelysömör pszichoszomatikája, általában maga az ember elégedetlensége okozza. Ráadásul ez az elégedetlenség bármilyen formában kifejezhető.

A pikkelysömör tünetei akadályt képeznek a beteg és mások között. Hiányosságait szégyellve az ember állandó félelemben és szorongásban van, ami tovább súlyosbítja a betegséget. Szakértők szerint az alacsony önértékelés miatt a betegség pszichoszomatikája romlik, és a pikkelysömör előrehalad.

A pikkelysömörről szóló videók lejátszási listája (videóválasztás a jobb felső sarokban)