Yoddicerin vélemények. Yoddicerin - a gyógyszer leírása, használati utasítás, vélemények

Utasítások a gyógyszer orvosi használatához

A farmakológiai hatás leírása

Széles spektrumú antibakteriális, baktericid, gyulladáscsökkentő, helyi érzéstelenítő. Olyan termékekre vonatkozik, amelyeket bőrpatológiák kezelésére használnak. Fertőtlenítő. Más, helyi használatra szánt jódkészítményektől eltérően nem koncentrálódik és nem halmozódik fel a hatásterületen, ami kiküszöböli a fájdalmas, irritáló és nekrotizáló hatásokat. A jododicerinben lévő jódmolekulákat a dimetil-szulfoxid (DMSO) szolvatálja, így a DMSO transzportálja és membránon elosztja a normál és nekrotikus szövetekben, nekrotikus tömegekben és gennyes elváltozások váladékában.

Használati javallatok

A bőr és a nyálkahártyák gennyes fertőző elváltozásai (sebészetben, szülészeti és nőgyógyászati ​​gyakorlatban, bőrgyógyászatban, proktológiában, onkológiában, fül-orr-gégészetben, fogászatban, urológiában, valamint gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban).

Kiadási űrlap

Az oldat steril; cseppentős flakon 25 ml karton csomag 1;

Farmakodinamika

Aktív staphylococcusok, streptococcusok, meningococcusok, gonococcusok, pneumococcusok, Escherichia (beleértve az enteropatogén, invazív és toxikus törzseket), Salmonella, Klebsiella, Proteus, Serration, Citrobacteria, Haemophilus influenzae, Cclostriosdia, nonbakteriális, Cclostriosdio Peptococcus kov, mycoplasma, herpeszvírusok, bárányhimlő, chlamydia.

Farmakokinetika

Gyorsan felszívódik az alkalmazás helyéről. 15-20 perc elteltével a páciens lehelete dimetil-szulfoxid szagú. A biohasznosulás a DMSO külső felhasználásának és transzport lipofil (membranotróp) tulajdonságainak köszönhetően teljes. Ebben az esetben a jódionok nem koncentrálódnak a joddicerin alkalmazásának helyén.

A szabad jódionok a mikroorganizmusok felületéhez, valamint a fehérjékhez kötődnek, jódamint képezve, amelyek bejutnak a szövetekbe és szervekbe. A jódionok a kívánságtól függően szelektíven szívódnak fel a pajzsmirigyben, részt vesznek a tiroxin szintézisében, fokozzák a katabolizmus folyamatait, ami pozitív hatással van a szövetek és szervek bioenergetikájára; jótékony hatással van a lipid- és fehérjeanyagcserére, csökkentve a koleszterin- és lipidszintet (LDL).

A jód nagy része a vesén keresztül ürül. A kiválasztás a beleken, a verejtéken és az emlőmirigyeken keresztül is történik.

Használata terhesség alatt

Ellenjavallt.

A használat ellenjavallatai

Jóddal és dimetil-szulfoxiddal szembeni túlérzékenység, máj- és veseelégtelenség, szívinfarktus, angina pectoris, súlyos érelmeszesedés, zöldhályog, szürkehályog, stroke, kóma, terhesség, szoptatás (szükség esetén a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást).

Mellékhatások

Bőrkiütés, emelkedett testhőmérséklet.

Használati utasítás és adagolás

Helyileg. Kisebb felületi folyamatok esetén: bőségesen kenje be az elváltozást naponta 2-3 alkalommal a teljes gyógyulásig. Kiterjedt vagy mélyen elhelyezkedő elváltozások esetén: oldatba áztatott gézkötés (gennyes sebekre alkalmazva), turunda vagy tampon (sebbe fecskendezve). Szükség esetén a tampon vagy kötszer beköthető, PE fóliával letakarható vagy ragasztószalaggal rögzíthető. Savós üregek, tályogok, fekélyek kezelése: a genny eltávolítása és steril sóoldattal vagy hidrogén-peroxiddal történő mosás után 5-10 ml oldatot fecskendezünk be, és az állandó kiáramlás érdekében lecsepegtetjük, az eljárást naponta 2-3 alkalommal megismételjük.

Túladagolás

Nagy mennyiségű (50-100 ml) joddicerin véletlen lenyelése esetén hányás, hasmenés és mérgezés alakul ki. Ezekben az esetekben a gyomrot 0,5%-os nátrium-tioszulfát oldattal mossuk.

Súlyos esetekben 30% -os nátrium-tioszulfát oldatot injektálnak a vénába - legfeljebb 300 ml-ig.

Használati óvintézkedések

Óvatosan használja, ha gyanítja, hogy hajlamos a jódtartalmú gyógyszerek allergiás reakcióira.

Különleges használati utasítás

A jododicerin kezelés megkezdése előtt gyógyszertolerancia tesztet kell végezni. Ehhez vattacsomóval vigye fel a gyógyszert az alkar bőrére.

A súlyos viszketés, bőrpír és a jódosság jelei a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet jelzik.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, fénytől védve.

Legjobb megadás dátuma

ATX besorolás:

** A Kábítószer-katalógus kizárólag tájékoztatási célokat szolgál. Részletesebb információkért olvassa el a gyártó utasításait. Ne öngyógyuljon; A Yoddicerin használatának megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásából eredő következményekért. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot, és nem szolgálhatnak garanciául a gyógyszer pozitív hatására.

Érdekel a Yoddicerin gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy vizsgálatra van szüksége? tudsz kérjen időpontot orvoshoz– klinika Eurolabor mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, megadják a szükséges segítséget és felállítják a diagnózist. te is tudsz hívjon orvost otthon. Klinika Eurolaboréjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.

** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban szereplő információk egészségügyi szakembereknek szólnak, és nem használhatók öngyógyítás alapjául. A Yoddicerin gyógyszer leírása tájékoztató jellegű, és nem az orvos részvétele nélküli kezelés felírására szolgál. A betegeknek szakemberhez kell fordulniuk!

Ha érdekli más gyógyszer és gyógyszer, ezek leírása és használati utasítása, információ a felszabadulás összetételével és formájával, a felhasználási javallatokkal és mellékhatásokkal, a felhasználási módokkal, a gyógyszerek áraival és ismertetőivel, vagy bármilyen egyéb kérdése van és javaslatokat - írjon nekünk, mi biztosan megpróbálunk segíteni.

JSC "Farmak", Kijev, Ukrajna

Hatóanyag: Yoddicerin

Jód; dimetil szulfoxid

A Yoddicerin kibocsátási formái

• Oldat külső használatra, 25 ml-es palackokban, csepegtetős palackokban;
• 100 ml üvegekben;
• 250 ml-es palackokban

Kinek javallott a Yoddicerin?

• sebészetben - gennyes sebek, égési sérülések, fagyási sérülések, lágyszöveti gennyes folyamatok, gangréna, mellhártyagyulladás, hashártyagyulladás, tályogok kezelésére;
• szülészetben és nőgyógyászatban - abortusz utáni szövődmények megelőzésére, gyulladásos folyamatok, eróziók, tőgygyulladás kezelésére;
• bőrgyógyászatban és venereológiában - mikrobiális és vírusos dermatitisz, pyoderma, ajkak és bőr herpesz, trichomoniasis, gonorrhoea esetén;
• proktológiában - paraproctitis esetén az infiltrációs szakaszban,
• fül-orr-gégészetben - otitis, sinusitis, sinusitis kezelésében;
• fogászatban - stomatitis, gingivitis, parodontitis, pulpitis,
• hatékony a felső légúti bakteriális fertőzések kezelésében.

Hogyan kell alkalmazni a Yoddicerint

Használati utasítás és adagolás
Külsőleg, felvitel formájában (kompressziók, kötszerek) 5-15 ml Yoddicerint kell felvinni a gennyes-gyulladásos fókusz teljes területére naponta 2-3 alkalommal 20-30 percig, a bőr méretétől függően. a gennyes fókusz. A kezelés időzítését a gennyes fertőzés kórokozóinak teljes megsemmisülésének időpontja határozza meg, amely után a helyreállítási és regenerációs (gyógyulási) folyamatok aktiválódnak. Általában a kezelés időtartama 3-5 nap.
Nagy vagy mély elváltozások esetén a turundákat, tampont vagy gézkötést Yoddicerinbe áztatják, gennyes sebekre alkalmazzák vagy sebbe fecskendezik, bekötik vagy ragasztótapasszal rögzítik. Szükség esetén a gyógyszerbe áztatott tampont vagy gézkötést műanyag fóliával fedjük le az antibakteriális hatás fokozása érdekében.
Savós üregekben, tályogok üregeiben, fekélyekben stb. a genny eltávolítása és steril sóoldattal vagy hidrogén-peroxiddal történő mosás után (az elváltozás nagyságától függően) 5-10 ml Yoddicerin oldatot fecskendezünk be és ürítünk le a tartalom folyamatos kiáramlása érdekében.
Az eljárást naponta 2-3 alkalommal megismételjük a mikroorganizmusok teljes elpusztítása érdekében.

Az alkalmazás jellemzői
A Yoddicerin-kezelés megkezdése előtt orvosi toleranciatesztet kell végezni. Ehhez vattacsomóval vigye fel a gyógyszert az alkar bőrére. A súlyos viszketés, bőrpír és a jódosság jelei a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet jelzik. Óvatosan írják fel más gyógyszerekkel kombinálva, amelyeket gennyes-gyulladásos forrásra alkalmaznak; toxicitásuk fokozódhat.
Meg kell akadályozni, hogy a gyógyszer a szembe kerüljön, és ne használja belsőleg.

A Yoddicerin mellékhatásai

Jódizmus (orrfolyás, bőrkiütések, például csalánkiütés, nyáladzás, könnyezés);
kontakt dermatitisz, bőrpír, száraz bőr, enyhe égő érzés, bőrviszketés, hörgőgörcs, hányinger, hányás (egyes betegeknél a gyógyszer szagának következtében), bőrpír az alkalmazás helyén.

Kinek ellenjavallt a Yoddicerin?

Jóddal és dimetil-szulfoxiddal szembeni túlérzékenység, máj- és veseelégtelenség, szívinfarktus, angina pectoris, súlyos érelmeszesedés, zöldhályog, szürkehályog, stroke, kóma, terhesség, szoptatás (ha szükséges, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást).

A Yoddicerin kölcsönhatása

Elősegíti a DMSO-ban oldódó gyógyszerek bőrön keresztüli bejutását (egyes NSAID-ok, antibiotikumok stb.), ami specifikus aktivitásuk növekedéséhez, egyes kombinációkban pedig a toxicitás növekedéséhez vezet.
Gyógyszerészetileg összeférhetetlen illóolajokkal, ammóniaoldatokkal, fehér üledékes higannyal (robbanékony keverék képződik). Sárga higanykenőccsel együtt alkalmazva lehetséges a kauterizáló hatású higanyjodid képződése.
Csökkenti a lítiumkészítmények pajzsmirigy alulműködését és goitrogén hatását.

Yoddicerin túladagolás

Nagy mennyiségű (50-100 ml) Yoddicerin belsőleg történő véletlen lenyelése hányást, hasmenést és mérgezési tüneteket okoz. Ezekben az esetekben a gyomrot 0,5%-os nátrium-tioszulfát oldattal mossuk. Súlyos esetekben 30% -os nátrium-tioszulfát oldatot adnak be intravénásan - 300 ml-ig.

hatóanyag: 1 g oldat 5 mg jódot tartalmaz

Segédanyagok: dimetil-szulfoxid, glicerin, kálium-jodid.

Dózisforma

Megoldás bőrre történő alkalmazásra.

Barna-narancssárga színű, átlátszó viszkózus folyadék, sajátos szaggal.

Gyártó neve és székhelye

PJSC Farmak.

04080, Ukrajna, Kijev, st. Frunze, 63 éves.

Farmakológiai csoport

Fertőtlenítő és fertőtlenítő szerek. ATC kód D08A G03.

Széles spektrumú antibakteriális szer, amely baktericid, gyulladáscsökkentő és helyi érzéstelenítő hatással bír. Az antimikrobiális és antivirális aktivitás ugyanazzal a hatásmechanizmussal jár a különböző fertőzések kórokozóinak sejtfalának biopolimerjeinek felszíni poliszacharidjaira, lipidjeire és fehérjére.

A YODDICERIN ® baktériumölő hatása kiterjed a staphylococcusokra, streptococcusokra, meningococcusokra, gonococcusokra, pneumococcusokra, Escherichiákra, beleértve az enteropatogén, invazív és toxikogen törzseket, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Seratia, Haemodomusse, Flueobaccium, Pter. Clostridium és nem clostridium anaerobok, peptococcusok, mycoplasma, chlamydia, herpeszvírusok, bárányhimlő.

A gyógyszer mikroorganizmusokkal szemben alacsony aktivitású, falaik viaszt és zsírviaszt tartalmaznak (mycobacterium tuberculosis, lepra, minden corynebacterium, nocardia), amelyek felülete hidrofób, és a Yoddicerin® nem nedvesíti meg.

Más, helyi használatra szánt jódkészítményektől eltérően nem koncentrálódik és nem halmozódik fel a hatásterületen, megszüntetve a fájdalmat, az irritációt és a nekrotikus hatást. A készítményben lévő dimexid jelenléte miatt a jódkation könnyen áthatol a biomembránokon, anélkül, hogy károsítaná a membránszerkezeteket. Ezenkívül a dimetil-szulfoxid (dimexid) képes ionizálni a jódmolekulákat, amelyek erős baktericid hatást fejtenek ki a mikroorganizmusokra közvetlenül a gennyes gyulladás fókuszának szöveteiben.

A Yoddicerin ® gyorsan felszívódik az alkalmazás helyéről, és behatol az ép bőr szöveteibe és a nyálkahártyákba olyan mélységig, amelyet a gyógyszer dózisa és a felülettel való érintkezésének ideje határozza meg.

Nincs kumulációs hatás. Egyszeri kijuttatással és átlagos mértékű trágyafelhalmozódással a hatás 8-12 óráig tart. A jód nagy része a vesén keresztül ürül.

Javallatok

Sebészetben - gennyes sebek, égési sérülések, fagyási sérülések, lágyszöveti gennyes folyamatok, gangréna, mellhártyagyulladás, hashártyagyulladás kezelésére; szülészetben és nőgyógyászatban - abortusz utáni szövődmények megelőzésére, gyulladásos folyamatok, eróziók, tőgygyulladás kezelésére; bőrgyógyászatban és venereológiában - mikrobiális és vírusos dermatitisz, pyoderma, ajkak és bőr herpesz, trichomoniasis, gonorrhoea esetén; proktológiában - infiltrációs stádiumú paraproctitisre, fül-orr-gégészetben - otitis, sinusitis, arcüreggyulladás kezelésére; a fogászatban - szájgyulladás, ínygyulladás, fogágygyulladás esetén. Hatékony a felső légúti bakteriális fertőzések kezelésében.

Ellenjavallatok

Jóddal és a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, pajzsmirigy túlműködés, pajzsmirigy adenoma, Dühring dermatitis herpetiformis, radioaktív jódkezelés előtti és utáni időszak, radioaktív jóddal való egyidejű alkalmazás, máj- és veseelégtelenség, szívinfarktus, angina pectoris, súlyos atherosclerosis, glaucoma szürkehályog, szélütés, kóma.

Megfelelő biztonsági óvintézkedések a használat során

A Yoddicerin® kezelés megkezdése előtt gyógyszertolerancia tesztet kell végezni. Ehhez vattacsomóval vigye fel a gyógyszert az alkar bőrére. A súlyos viszketés, bőrpír és a jódosság jelei a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet jelzik.

Óvatosan írják fel más gyógyszerekkel kombinálva, amelyeket gennyes-gyulladásos fókuszra alkalmaznak; toxicitásuk fokozódhat.

Óvatosan írjon fel idős betegeknek.

A higany-jodid okozta kémiai égési sérülések veszélye miatt nem szabad egyidejűleg vagy közvetlenül a higanyszármazékok bevétele után használni.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén rendszeresen ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését.

Kerülje a gyógyszer szembe jutását, szájon át ne alkalmazza.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Ha szükséges a gyógyszer alkalmazása, a szoptatást le kell állítani.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben

A Yoddicerin ® nem befolyásolja a reakciósebességet járművek vezetése vagy más mechanizmusok kezelése során.

Gyermekek

A gyógyszert nem szabad 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni.

Használati utasítás és adagolás

Külsőleg, felvitel formájában (kompressziók, kötszerek) 5-15 ml YODDICERIN ®-t kell felvinni a gennyes-gyulladásos fókusz teljes területére naponta 2-3 alkalommal, mérettől függően 20-30 percig. a gennyes fókusz.

A kezelés időpontját a sebfelület teljes megtisztulási ideje, a granuláció és a hámképződés megjelenése határozza meg.

Általában a kezelés időtartama 3-5 nap.

Nagy vagy mély elváltozások esetén a turundákat, tampont vagy gézkötést Yoddicerin®-be áztatják, gennyes sebekre alkalmazzák vagy sebbe fecskendezik, bekötik vagy ragasztótapasszal rögzítik. Szükség esetén a gyógyszerbe áztatott tampont vagy gézkötést műanyag fóliával fedjük le az antibakteriális hatás fokozása érdekében.

A trágya eltávolítása és steril sóoldattal vagy hidrogén-peroxiddal történő öblítés után (az elváltozás méretétől függően) 5-10 ml IODDICERIN ® oldatot fecskendeznek a savós üregekbe és a tályogüregekbe, és lecsepegtetik a tartalom folyamatos kiáramlása érdekében. Az eljárást naponta 2-3 alkalommal ismételjük, amíg a sebfelület teljesen megtisztul, granuláció és hámképződés meg nem jelenik.

Túladagolás

Túladagolás esetén a jódosság tünetei (fémes íz a szájban, orrfolyás, csalánkiütés, könnyezés, nyáladzás), égési sérülések, bőrirritációk léphetnek fel. Az alkalmazás jellemzői.

Nagy mennyiségű (50-100 ml) IODDICERINE ® véletlen lenyelése hányást, hasmenést és mérgezési tüneteket okoz. Ezekben az esetekben a gyomrot 0,5%-os nátrium-tioszulfát oldattal mossuk. Súlyos esetekben legfeljebb 300 ml 30%-os nátrium-tioszulfát oldatot adnak be.

Mellékhatások

Allergiás reakciók, fájdalom az alkalmazás helyén és angioödéma lehetséges.

Szisztémás reakciók: hipertermia; ha a sebfelület és a nyálkahártyák nagy területére alkalmazzák, lehetséges a jód szisztémás reabszorpciója, ami neutropeniát okozhat, valamint megváltoztathatja a pajzsmirigy funkcionális aktivitására vonatkozó tesztek eredményeit, a hypothyreosis és a hyperthyreosis jelensége; hosszú távú (7-10 napnál hosszabb) használat esetén a jódizmus tünetei (orrfolyás, bőrkiütések, például csalánkiütés, nyáladzás, fémes íz a szájban, könnyezés) lehetségesek. A gyógyszer nagy felületű sebekre vagy súlyos égési sérülésekre történő alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat, mint például az elektrolitszint változása (hipernatrémia) és a vér ozmolaritása, metabolikus acidózis, károsodott vesefunkció és akut veseelégtelenség.

A dimetil-szulfoxid általában jól tolerálható, de egyes betegek bőrpírt, viszketést, száraz bőrt, enyhe égést, bőrpírt az alkalmazás helyén, szédülést, álmatlanságot, adynámiát, dermatitist és hasmenést tapasztalhatnak. Egyes esetekben a dimetil-szulfoxid rossz tolerálhatósága esetén hányinger, hányás és hörgőgörcs figyelhető meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások

Elősegíti a dimetil-szulfoxidban oldott gyógyszerek (egyes nem szteroid gyulladáscsökkentők, antibiotikumok stb.) bőrön keresztüli bejutását, ami specifikus aktivitásuk növekedéséhez, egyes kombinációkban pedig fokozott toxicitáshoz vezet. Gyógyszerészetileg összeférhetetlen illóolajokkal, ammóniaoldatokkal, fehér üledékes higannyal (robbanékony keverék képződik).

Sárga higanykenőccsel együtt alkalmazva higanyjodid képződése lehetséges, és cauterizáló hatású.

Gyengíti a lítiumkészítmények pajzsmirigy alulműködését és goitrogén hatását.

A Yoddicerin ® nem kompatibilis más fertőtlenítőszerekkel és antiszeptikumokkal, különösen azokkal, amelyek lúgokat, enzimeket és higanyt tartalmaznak. Savas környezetben a gyógyszer aktivitása csökken. Ha enzimkészítményekkel egyidejűleg alkalmazzák, az utóbbiak hatástalanná válnak. A Yoddicerin ® nem kompatibilis a hidrogén-peroxiddal és az ezüstöt tartalmazó készítményekkel. Azokban az esetekben, amikor a betegek lítiumkészítményeket használnak, kerülni kell a Yoddicerin ® rendszeres használatát, különösen nagy felületeken, mivel ebben az esetben a jód a pajzsmirigy alulműködését okozhatja. A Yoddicerin ® nem kompatibilis redukálószerekkel, alkaloidsókkal és kationos antiszeptikumokkal. A dimetil-szulfoxid fokozza az etanol, az inzulin, a digitálisz-készítmények, a butadion, az antibiotikumok, a kinidin, a nitroglicerin hatását, és a szervezetet érzékennyé teszi az érzéstelenítésre.

Legjobb megadás dátuma

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Kiadási forma: Folyékony adagolási formák. Megoldás külső használatra.

Általános jellemzők. Összetett:

Farmakológiai tulajdonságok:

Használati javallatok: