Immunglobulinok. Az immunglobulinok szerkezete

24.08.2020

Antigének

Antigének– különböző eredetű anyagok, amelyek genetikai idegenség jeleit hordozzák, és immunreakciók kialakulását idézik elő (humorális, sejtes, immunmemória-indukció).

Az antigének tulajdonságai jellemzők határozzák meg:

1. Immunogenitás – immunválasz kiváltásának képessége.

2. Antigenicitás - az antigének azon képessége, hogy szelektíven reagáljanak a rá specifikus antitestekkel vagy az antigénfelismerő receptorokkal.

3. Specificitás - szerkezeti jellemzők, amelyek megkülönböztetik az egyik antigént a másiktól.

Az antigénmolekula egy fragmentuma képes immunválasz kialakulását kiváltani és meghatározni annak specifitását - antigén-determináns (epitóp).

Epitop– az antigén mikrokörnyezete felőli területen helyezkedik el – ez az antigén legkisebb felismerhető egysége. Egy antigén molekulának több epitópja lehet (multivalens antigén).

Az antigének osztályozása.

1. Immunogének vagy teljes antigének – képesek immunreakciókat kiváltani, és ezt követően célpontként működnek, amelyre az immunreakciók irányulnak. Például - fehérjék.

2. Haptének vagy részleges antigének – antigenicitásúak (kölcsönhatásba lépnek antitestekkel), de nem immunogének (nem képesek immunreakciókat kiváltani), kis molekulatömegűek, és az immunkompetens sejtek nem ismerik fel őket. Teljes antigénekké válhatnak, ha egy nagy molekulatömegű hordozóhoz kötődnek, amelynek saját immunogenitása van. Például - nikkel, króm, poliszacharidok, lipidek, nukleinsavak, gombás metabolitok, penicillin bomlástermékek.

3. Félig haptens – szervetlen anyagok (pl. jód, króm), amelyeknek a fehérjemolekulához való hozzáadása megváltoztatja annak immunogén tulajdonságait. A keletkező antitestek specifikusak a jódra vagy a krómra (determinánsok a teljes antigén felszínén), de nem a hordozófehérjére.

Az antitestekkel való kölcsönhatás specifitása alapján a következőket különböztetjük meg:

1. Faj antigének – ugyanazon faj egyedeiben jelenlévő antigéndeterminánsok. Az egyes törzsek tartalmazhatnak intraspecifikus antigéneket, amelyeket szerológiai változatokra osztanak fel. szerovarok .

2. Csoportos antigének - antigéndeterminánsok, amelyek intraspecifikus különbségeket okoznak az azonos fajhoz tartozó egyedekben, ami lehetővé teszi számukra szerocsoportok.

3. Hetorogén antigének – a különböző taxonómiai csoportokba tartozó szervezetekben közös antigéndeterminánsok (például a humán eritrociták Rh rendszere és a rhesus makákó eritrociták antigénjei).

4. Alloantigének (izoantigének) – egy adott egyed antigénjei, amelyek e faj más képviselőihez képest immunogének.

Mikroorganizmusok antigénjei.

A baktériumsejtben való elhelyezkedésük alapján megkülönböztetik őket:

1. O-Ar (szomatikus) - hőstabil lipopoliszacharid-polipeptid komplex, a sejtfal alkotóeleme, gram-negatív baktériumokban endotoxin szerepét tölti be.

2. K-Ag (kapszuláris) - a legtöbb esetben hőstabil poliszacharid jellegű. A termoabilis Vi-Ag-t (virulencia Ag) izolálták a szalmonellából.

3. N-Ag (flagellát) – a természet termolabilis fehérje, amelyet a flagellin fehérje képez.

Antitestek

Antitestek– a humorális immunválasz effektor molekulái, olyan fehérjék, amelyek szintézisét antigének indukálják, és fő tulajdonságuk az antigénnel való specifikus kölcsönhatás képessége.

Antitestek (immunglobulinok)– plazmasejtek által termelt glikoprotein molekulák, γ-globulinok (a plazmasejtek B-limfociták, amelyek aktiválódnak, és proliferáción és differenciálódáson mennek keresztül egy antigén által kiváltott jel hatására).

Az immunglobulin molekula két azonos nehéz (H) és két könnyű (L) láncból áll. Az L- és H-láncok N-terminális régiói két antigénkötő centrumot (paratópokat) alkotnak. Az Fc fragmentum kölcsönhatásba lép a receptorával a különböző típusú sejtek (makrofágok, neutrofilek, hízósejtek) membránjában.

Az immunglobulinok osztályozása.

IgM– az Ag szervezetbe való kezdeti bejutásakor szintetizálódik, de folyamatosan képződik egyes Ag baktériumokkal (például flagellákkal) kapcsolatban. Az IgM jelenléte egy adott kórokozó antigénjeiben akut fertőző folyamatot jelez. Opszonizálják, agglutinálják, kicsapják és lizálják az Ag-tartalmú szerkezetet, valamint aktiválják a komplementet a klasszikus útvonalon.

IgG– a baktériumok, vírusok és toxinok ellen védő antitestek fő osztálya. Helyettesíti az IgM szintézisét (különösen nagy mennyiségben - másodlagos immunválasz során). Egy adott kórokozó magas IgG-Ag-titerének kimutatása - gyógyulási állapot vagy specifikus betegség a közelmúltban. Vegyen részt az immuncitolízis, semlegesítés reakcióiban és fokozza a fagocitózist. Áthatolni a placentán (újszülöttek passzív immunitásának kialakulása.)

IgA– szérumot és szekréciós IgA-t választanak ki (a hám felszínén rögzítve). A nyálban, a könnyfolyadékban és az anyatejben van jelen. Erősítse a gyomor-bél traktus, a légzőszervek, a nemi szervek és a húgyutak nyálkahártyájának védő tulajdonságait. Részt vesznek a kórokozók semlegesítési és agglutinációs reakciójában, és a klasszikus úton aktiválják a komplementet. A szérum forma kétértékű monomer, a szekréciós forma négy vegyértékű dimer.

IgD– biológiai szerepe nem tisztázott, a fejlődő B-limfociták felszínén, egészségesek szérumában találhatók meg - nagyon alacsony titerben. A titer nő terhesség, bronchiális asztma és szisztémás lupus erythematosus esetén.

Az antitestek fő típusai:

1. Antitoxikus – semlegesíti vagy flokkulálja az antigéneket (toxinokat).

2. Agglutináló – baktériumok aggregálódnak.

3. Kicsapás – csak oldatokban vagy gélekben oldható Ag-vel képezzen Ag-At komplexet

4. Lizálás – a célsejtek pusztulását okozza (általában komplementtel kölcsönhatásba lépve).

5. Opszonizáló szerek – kölcsönhatásba lépnek a mikrobiális sejtek vagy vírussal fertőzött sejtek felszíni struktúráival, elősegítve azok fagociták általi felszívódását.

6. Semlegesítő szerek – inaktiválják az antigéneket (toxinokat, mikroorganizmusokat), megfosztva őket attól, hogy patogén tulajdonságokat mutassanak.

3. Streptococcusok. Osztályozás, típusok. Betegségek. A streptococcus okozta betegségek mikrobiológiai diagnosztikájának módszerei.

1. Nem állandó szerkezetek színezése

2. Kórházi fertőzések

3. Gonococcusok

1. A virion és vírus fogalma. A virionok morfológiája és szerkezete. Kémiai összetétel.

2. Az immunogenezis modern elméletei.

3. Meningococcusok. Tulajdonságok. Laboratóriumi diagnosztika. Baktériumhordozó.

1. Pasteur munkái, jelentőségük és hozzájárulásuk a mikrobiológiához

2. Az antivirális védekezés mechanizmusai és tényezői

3. A szifilisz kórokozója, tulajdonságai, diagnózisa, patogenezise

1. Koch és iskolája munkái. Jelentőségük a mikrobiológiában.

2. Az antitestek védő szerepe a szerzett immunitásban.

3. A szifilisz kórokozói. Tulajdonságok. Patogenezis. Laboratóriumi diagnosztika.

1. Mechnikov felfedezte a fagocitózist. Humorális immunitási faktorok felfedezése.

2. Módszerek a humorális és celluláris immunitás állapotának felmérésére. A szervezet immunállapotának felmérése.

3. Flavovírusok. Betegségek, kullancs-encephalitis. Laboratóriumi diagnosztika, kezelés, megelőzés.

1. A hazai tudósok szerepe a mikrobiológia fejlődésében.

2. Lokális immunitás: a nem specifikus védekezés mechanizmusai és a szekréciós immunglobulin szerepe

3. Tuberkulózis. Immunitás, allergia, kezelés, megelőzés, laboratóriumi diagnosztika.

1. A baktériumsejt szerkezete (színezés nélkül)

2. Rgnt

3. Tífusz és paratífusz

1. D. I. Ivanovsky - a virológia alapítója. A virológia fejlődése a 20. század második felében.

2. Fertőzés (fertőző folyamat), Fertőző betegség.

3. Brucella. Tulajdonságok, típusok, patogenitási tényezők, patogenezis, immunitás, laboratóriumi diagnosztika.

1. Módszerek aerobok és anaerobok tiszta kultúráinak izolálására.

2. Veleszületett és szerzett immunhiányok. Autoimmun betegség.

3. Influenza vírusok. Antigének, osztályozás, patogenezis. Laboratóriumi diagnosztika, specifikus megelőzés.

1. Ultrastruktúrák morfológiája. A baktériumsejt kémiai összetétele.

2. A mikrobák szervezetbe jutásának útjai. A baktériumok, vírusok és méreganyagok terjedése az emberi szervezetben.

3. Hepatitis vírusok. Terjedési útvonalak, vírusok jellemzői, laboratóriumi diagnosztika, specifikus megelőzés problémái.

1. A fertőző és alkalmazott immunológia fejlesztése. Génsebészeti módszerek alkalmazása vakcinák előállításához.

2. Nem specifikus antivirális védekezési faktorok.

1. A baktériumok morfológiájának vizsgálatának alapvető módszerei. Mikroszkópia minden típusú mikroszkóppal.

2. Vírussemlegesítési reakció. Alkalmazás izolált vírusok kimutatására és azonosítására. Reakció beállítása.

3. Clostridium botulizmus.

1. A kenetek színezésének egyszerű és összetett módszerei. A festékek hatásmechanizmusai az egyes baktériumsejt-struktúrákra.

2. Antigén-antitest reakció.

3. Tularemia. Patogenezis, laboratóriumi diagnosztika, megelőzés.

1. A rickettsia, chlamydia és mycoplasma morfológiája és szerkezete.

2. Szeroterápia és szeroprofilaxis. Az antitoxikus és antivirális szérumok és immunglobulinok jellemzői. Elkészítésük és titrálásuk.

3. Adenovírusok. Antigének, szerotípusok, betegségek, laboratóriumi diagnosztika, perzisztencia.

1.Fágok. Morfológia. A sejttel való kölcsönhatás fázisai.

2. Antibakteriális, antitoxikus, vírusellenes immunitás. Immunológiai tolerancia és immunmemória.

3. Paramyxovírusok. Osztályozás, morfológia. Diagnosztika. E vírusok által okozott betegségek jellemzői

1. Az emberi szervezet mikroflórája és szerepe a normál élettani folyamatokban és patológiákban. A bél mikroflóra.

2. Gzt. Szerepe az antimikrobiális és antivirális immunitásban. Allergiavizsgálatok a laboratóriumi diagnosztikában.

3. Vibriola. Kolera. Tulajdonságok: morfológiai, kulturális, biokémiai, antigén. Patogenitási tényezők, toxinok, specifikus megelőzés és terápia.

1. Vírusok szaporodása. A vírusok és a gazdasejtek közötti interakció fő szakaszai.

2. Antitestek. Az immunglobulinok osztályozása. Az antitestképződés dinamikája.

3. A seb anaerob fertőzésének kórokozói. A clostridiumok típusai. Tulajdonságok, méreganyagok, kóros folyamat kialakulása, Laboratóriumi diagnosztika, megelőzés, terápia.

1. A fágok eloszlása a természetben. Lizogén és jelentősége. Fág konverzió. Fágok alkalmazása a mikrobiológiában és az orvostudományban.

2. Agglutinációs reakció.

3. Leptospira és Borrelia. Tulajdonságok, patogenezis, betegségek, immunitás, laboratóriumi diagnosztika, megelőzés.

1. A baktériumtenyésztés alapvető módszerei és elvei. Tápközegek, osztályozás.

2. A szervezet mikrobákkal szembeni védekezésének nem specifikus tényezői.

3. Veszettség vírus. A virion szerkezete, tenyésztése, intracelluláris zárványok, laboratóriumi diagnosztika, specifikus prevenció.

1. A baktériumok növekedése és szaporodása.

2. A mikroflóra és a környezet szerepe a fertőzési folyamatban. A társadalmi tényezők jelentősége.

3. Anthrax. Tulajdonságok, patogenitás, toxinok, laboratóriumi diagnosztika, specifikus megelőzés és terápia.

1. Bakteriális plazmidok

2. Immunitás. Osztályozás etiológia szerint

3. Clostridia tetanus. Tulajdonságok, méreganyagok, laboratóriumi diagnosztika, megelőzés és terápia.

1. Vírustenyésztési módszerek

2. A fertőzés formái. Exogén, endogén, fokális és általánosított.

3. Shigella. Tulajdonságok, laboratóriumi diagnosztika, megelőzés.

1. Vírusfertőzések kemoterápiája.

2. Az immunrendszer fő sejtjei: limfociták, makrofágok, antigénpreferáló sejtek.

3.Legeonels. Tulajdonságok és ökológia. Betegségek. Labor. Diagnosztika.

1. Egészségügyi indikátor baktériumok. A víz, levegő, talaj mikrobiális számának fogalma.

2. A vírusok fertőző tulajdonságai. A vírusfertőzés jellemzői.

2. Antitestek. Az immunglobulinok osztályozása. Az antitestképződés dinamikája.

Ezért az antitestek- ezek olyan immunglobulinok, amelyek egy antigén bejuttatására válaszul képződnek, és képesek specifikusan kölcsönhatásba lépni ugyanazzal az antigénnel.

Funkciók. Az elsődleges funkció az aktív központok kölcsönhatása a komplementer antigén-determinánsaikkal. Másodlagos funkciójuk az, hogy képesek: Méreganyagok semlegesítése, baktériumok lízise, komplimentáció részvételével, opszonizálása és a fagacitózis fokozása, részvétel az „idegen” antigén felismerésében és kötődésében; az extracelluláris vírus semlegesítése, a vírusra gyakorolt citotoxikus hatás,

biztosítja az immunkompetens sejtek (makrofágok, T- és B-limfociták) együttműködését, részt vesz az immunválasz különféle formáiban.

Az immunglobulinokat szerkezetük, antigén- és immunbiológiai tulajdonságaik szerint öt osztályba sorolják:

IgM- 5-10% a vérben, molekulatömeg 900 000,5 monomer, vegyérték 10, tartalom a vérszérumban - 1 g/l, B-limfociták szintetizálják, nem jut át a placentán , funkciók: az elsődleges immunválasz szekréciós formát képezhet és felszabadulhat a tejbe, biztosítja az antigén neutralizálását, opszonizációját és megjelölését, komplement-mediált citolízist és antitest-függő sejt-mediált citotoxicitást vált ki.

IgG- 75-85% vérszint, 150 000 tömeg, 1 monomer, vegyérték 2, szérum 12 g/l, átjut a méhlepényen és az első 3 hónapban biztosítja az újszülött humorális immunitását, részt vesz a 2. immunválaszban, B által szintetizálva limfociták és plazmasejtek, részt vesz az 1. típusú allergiás reakciók kialakulásában, a nyálkahártyák váladékába választva és diffúzióval a tejbe.

IgA- 7-5% a vér molekulatömegében 170 000 (szérum) vagy 350 000 (szekréció) , Tejsavó- 1 monomer, vegyérték 2, szintézis. B-limfociták és plazmasejtek Rendelkeznek.magas. affinitás, nem köt komplementet, nem jut át a placenta gáton. titkár- 2 monomer, vegyérték 4, szintézis B-limfociták által, Ig-szekréció a gyomor-bél traktus, a húgyúti rendszer és a légutak nyálkahártyáinak specifikus humorális lokális immunitásának fő tényezője, megakadályozza a mikrobák adhézióját a hámsejteken és a generalizációt fertőzés a nyálkahártyán belül.

IgD- 1% a vérben, tömege 180 000, monomerek 1, vegyérték 2, szérumban 0,03 g/l, membránreceptor. .

Az immunglobulinok mind az öt osztályába tartozó molekulái polipeptidláncokból állnak: két azonos nehézlánc H és két azonos könnyűlánc L, amelyeket diszulfid hidak kötnek össze. Mind a H-, mind az L-láncnak van egy variábilis - V régiója, amelyben az aminosavak sorrendje nem állandó, és egy konstans - C régiója állandó aminosavkészlettel. A könnyű és nehéz láncokban NH 2 - és COOH-terminális csoportokat különböztetünk meg.

A papain proteolitikus enzim hatásának kitéve az immunglobulin három fragmensre hasad: két nem kristályosodó fragmentumra, amelyek az antigén determináns csoportjait tartalmazzák, és amelyeket Fab I. és II. fragmensnek neveznek, és egy kristályosodó Fc fragmentum. A FabI és FabII fragmentumok tulajdonságaiban és aminosav-összetételében hasonlóak, és különböznek az Fc-fragmenstől; A Fab és Fc fragmensek kompakt képződmények, amelyek a H-lánc rugalmas szakaszaival kapcsolódnak egymáshoz, aminek köszönhetően az immunglobulin molekulák rugalmas szerkezettel rendelkeznek.

Mind a H-láncok, mind az L-láncok különálló, lineárisan összefüggő kompakt régiókkal rendelkeznek, amelyeket doméneknek neveznek; 4 van belőlük a H-láncban, 2 pedig az L-láncban.

Az aktív centrumok vagy determinánsok, amelyek a V régiókban képződnek, az immunglobulin molekula felületének körülbelül 2%-át foglalják el. Minden molekula két determinánst tartalmaz, amelyek a H- és L-láncok hipervariábilis régióihoz kapcsolódnak, azaz mindegyik immunglobulin-molekula két antigénmolekulához tud kötődni. Ezért az antitestek bivalensek.

Mikrobiológia: előadásjegyzetek Ksenia Viktorovna Tkachenko

2. Az immunglobulinok osztályai és tulajdonságaik

Az emberben az immunglobulinok öt osztálya létezik.

1. A G immunglobulinok négy alosztályt (IgG1; IgG2; IgG3; IgG4) tartalmazó monomerek, amelyek aminosav-összetételben és antigén tulajdonságaiban különböznek egymástól. Az IgG1 és IgG4 alosztályok antitestei Fc fragmentumokon keresztül specifikusan kötődnek a kórokozóhoz (immun opszonizáció), és az Fc fragmentumoknak köszönhetően kölcsönhatásba lépnek a fagociták Fc receptoraival, elősegítve a kórokozó fagocitózisát. Az IgG4 részt vesz az allergiás reakciókban, és nem képes rögzíteni a komplementet.

A G immunglobulinok tulajdonságai:

1) alapvető szerepet játszanak a fertőző betegségek humorális immunitásában;

2) behatolnak a placentán, és újszülötteknél fertőzésellenes immunitást hoznak létre;

3) képesek semlegesíteni a bakteriális exotoxinokat, fixálni a komplementet és részt venni a precipitációs reakcióban.

2. Az M immunglobulinok két alosztályt foglalnak magukban: IgM1 és IgM2.

Az M immunglobulinok tulajdonságai:

1) ne hatoljon át a placentán;

2) megjelennek a magzatban, és részt vesznek a fertőzés elleni védekezésben;

3) képes a baktériumok agglutinálására, a vírusok semlegesítésére és a komplement aktiválására;

4) fontos szerepet játszanak a kórokozónak a véráramból való eltávolításában és a fagocitózis aktiválásában;

5) a fertőző folyamat korai szakaszában alakulnak ki;

6) nagy aktivitást mutatnak a Gram-negatív baktériumok agglutinációs reakcióiban, lízisében és endotoxinjainak megkötésében.

3. Az A immunglobulinok szekréciós immunglobulinok, amelyek két alosztályt foglalnak magukban: IgA1 és IgA2. Az IgA több polipeptidből álló szekréciós komponenst tartalmaz, amely növeli az IgA enzimek hatásával szembeni rezisztenciáját.

Az A immunglobulinok tulajdonságai:

2) részt venni a helyi immunitásban;

3) megakadályozza, hogy a baktériumok a nyálkahártyához tapadjanak;

4) semlegesíti az enterotoxint, aktiválja a fagocitózist és kiegészíti.

4. Az E immunglobulinok monomerek, amelyeknek a vérszérum tartalma elhanyagolható. Az allergiás antitestek nagy része - a reaginok - ebbe az osztályba tartozik. Az IgE szintje jelentősen megemelkedik az allergiában szenvedőknél és féregfertőzötteknél. Az IgE a hízósejteken és a bazofileken található Fc receptorokhoz kötődik.

Az E immunglobulinok tulajdonságai: allergénnel érintkezve hidak képződnek, ami biológiailag aktív anyagok felszabadulásával jár, amelyek azonnali allergiás reakciókat váltanak ki.

5. A D immunglobulinok monomerek. Elsősorban az antigén membránreceptoraiként működnek. Az IgD-t szekretáló plazmasejtek főként a mandulákban és az adenoid szövetekben lokalizálódnak.

A D immunglobulinok tulajdonságai:

1) részt vesz a helyi immunitás kialakításában;

2) vírusellenes aktivitással rendelkeznek;

3) aktiválja a komplementet (ritka esetekben);

4) részt vesz a B-sejtek differenciálódásában, hozzájárul az anti-idiotípusos válasz kialakulásához;

5) részt vesz az autoimmun folyamatokban.

Az Operáns viselkedés című könyvből szerző Skinner Burres Frederick

MENNYISÉGI TULAJDONSÁGOK Egyáltalán nem könnyű megtanulni a tanulási görbét. Nem tudjuk teljesen elkülöníteni az operánst és kiküszöbölni minden véletlenszerű interferenciát. Lehetséges lenne egy görbét felrajzolni, és megmutatni, hogyan változik a fej bizonyos magasságra való emelésének gyakorisága attól függően, hogy

A Stages of Evolution of Intelligence című könyvből szerző Szergejev Borisz Fedorovics

Felnőtt osztályok Pochemuchki Azok, akiknek van szerencséjük közelről megismerkedni a majmokkal Északon, ahol rács mögé helyezve őket, és gondosan gondozzák őket az emberek, megszabadulnak minden gondtól (élelmiszer beszerzése, éberség,

Az Útmutatók című könyvből. Tipológiai tulajdonságok szerző Kozhevnikov V A

A GNI tipológiai tulajdonságai Melyek a GNI tipológiai tulajdonságai M.B. Teplov koncepcióját vesszük alapul. (1896-1965) a GNI négy fő tipológiai tulajdonságáról.. Kitartás – a jelenlegi idegi folyamatok megváltoztathatatlansága hosszan tartó diszkomfort hatására is

A Mikrobiológia: előadási jegyzetek című könyvből szerző Tkachenko Ksenia Viktorovna

3. Fertőző ágensek és tulajdonságaik A baktériumok között betegséget okozó képességük szerint a következők találhatók: 1) patogén 2) opportunista 3) szaprofita A kórokozó fajok potenciálisan képesek fertőző betegséget okozni A patogenitás az a képesség,

A Mikrobiológia című könyvből szerző Tkachenko Ksenia Viktorovna

1. Az antigének tulajdonságai és típusai Az antigének nagy molekulatömegű vegyületek. A szervezetbe jutva immunreakciót váltanak ki, és kölcsönhatásba lépnek e reakció termékeivel: antitestekkel és aktivált limfocitákkal Az antigének osztályozása.1. Által

A Kutyabetegségek (nem fertőző) című könyvből szerző Panysheva Lidiya Vasziljevna

1. Az immunglobulinok felépítése Az antitestek (immunglobulinok) olyan fehérjék, amelyek egy antigén hatására szintetizálódnak és azzal specifikusan reagálnak, polipeptid láncokból állnak. Az immunglobulin molekulában négy szerkezet található: 1) elsődleges - ez

Az evolúcióelmélet megoldatlan problémái című könyvből szerző Krasilov Valentin Abramovics

1. Morfológia és tenyésztési tulajdonságok A kórokozó a Carinobakterium nemzetségbe, a C. difteria fajba tartozik, vékony rudak, egyenes vagy enyhén ívelt, Gram-pozitívak. Kifejezett polimorfizmus jellemzi őket. A végein klub alakú vastagodások – metakromatikus volutinszemcsék.

A pszichofiziológia alapjai című könyvből szerző Alekszandrov Jurij

1. Morfológia és tenyésztési tulajdonságok A kórokozó a Mycobakterium nemzetségbe, a M. tuberculesis fajba tartozik, vékony rudak, enyhén íveltek, nem alkotnak spórákat vagy kapszulákat. A sejtfalat glikopeptidek rétege veszi körül, úgynevezett mikozidok (mikrokapszulák). Tuberculosis bacillus

A Gének és a test fejlődése című könyvből szerző Nejfakh Alekszandr Alekszandrovics

13. Fertőző ágensek és tulajdonságaik A baktériumok között betegséget okozó képességük szerint megkülönböztetik: 1) a kórokozó fajok potenciálisan képesek fertőző betegséget okozni; A patogenitás a mikroorganizmusok azon képessége, hogy a szervezetbe kerülve, ill.

A Biológia című könyvből. Általános biológia. 10-es fokozat. Alapszintű szerző Sivoglazov Vlagyiszlav Ivanovics

A röntgensugarak tulajdonságai A röntgensugarak áthatolnak átlátszatlan testeken és tárgyakon, mint például papíron, anyagon, fán, emberi és állati szöveteken, sőt bizonyos vastagságú fémeken is. Sőt, minél rövidebb a sugárzási hullámhossz, az

Az Antropológia és a biológia fogalmai című könyvből szerző Kurcsanov Nyikolaj Anatoljevics

FAJOK ÉS OSZTÁLYOK Mielőtt a közösségekről a fajokra térnénk át, meg kell beszélnünk néhány osztályozási problémát: nehéz úgy beszélni a fajok eredetéről, hogy nem döntjük el, mi is a faj. Darwin arra is felszólított, hogy állítsák le a fajokról folytatott bosszantó vitát, de nem jelezte, hogyan kell ezt megtenni, mivel ő

A szerző könyvéből

5.2. A tapintási érzékelés tulajdonságai A bőr érintésének és nyomásának érzetét az ember meglehetősen pontosan lokalizálja a bőrfelület egy bizonyos területére. Ezt a lokalizációt az ontogenezisben fejlesztik és konszolidálják a látás és a propriocepció részvételével.

A szerző könyvéből

3. Az immunglobulinok molekulái Az antitest molekula - immunglobulin (IG) négy polipeptid láncból áll - két egyforma nagy (nehéz) és két egyforma kisebb (könnyű) láncból, amelyek S - S-hidak segítségével kapcsolódnak egymáshoz. Az IG molekula kölcsönhatásának specificitása a

A szerző könyvéből

4. Immunglobulin gének Mindenekelőtt azt kell megvizsgálnunk, hogy az IG gének hogyan szerveződnek a jövő limfocitáiban, mielőtt ezek a sejtek elkezdtek különbözni egymástól, azaz mielőtt a klónjaik kialakultak. Nyilvánvaló, hogy az IG gének minden másban ugyanúgy szerveződnek

A szerző könyvéből

4. táblázat: A vírusok morfológiai osztályai (G. Schlegel,

A szerző könyvéből

3.3. A genetikai információ tulajdonságai A modern genetika egyik megalapítója, a kiváló dán tudós, V. Johannsen alapvető genetikai fogalmakat javasolt: gén, allél, genotípus, fenotípus. Az „allél” kifejezés bevezetése lehetővé teszi, hogy a genotípust úgy határozzuk meg

Az immunglobulinok ugyanazok az antitestek, amelyek az immunitás egyik fő tényezője. A szervezetünkben folyamatosan zajló védekezési folyamatok rendkívül összetettek. Az immunglobulinok részt vesznek a humorális immunitás funkcióiban, vagyis a biológiai folyadékokban ható védelemben: szövetnedvekben, nyirokokban, vérszérumban.

Az antitestek specifikus immunitást biztosítanak, azaz védelmet nyújtanak bizonyos kórokozók, idegen szövetek, toxinok és így tovább - antigének ellen. Például, amikor egy szervezet vírussal találkozik herpesz, a vérében specifikusan az ilyen típusú herpeszvírus ellen termelődnek antitestek (és nem minden típusára, vagy általában nem minden vírusra).

Az immunglobulinok hatásmechanizmusai

A biokémiai átalakulások bonyolult útjait nagymértékben leegyszerűsítve kijelenthetjük első funkciója antitestek - tapadnak az antigén felületére. Így a vírusok, baktériumok, gombák és egyéb, egészségünket tönkretehető tényezők elpusztításáért felelős más sejtek kapnak egy jelzést, hogy hol van a céljuk – elindulnak felé, és elkezdik feloldani, felszívni és eltávolítani a szervezetből. .

Második funkció – egyéb reakciómechanizmusok beindítása: gyulladás, allergia stb.

Az antigének és immunglobulinok típusai

Fellép a fertőző ágensek ellen fertőzésgátló antitestek.

A kórokozók által kibocsátott méreganyagok ellen hatnak. antitoxikus antitestek.

Ugyanazon biológiai faj képviselőinek szövetei ellen hatnak (egy másik személy szövetei, például transzplantáció során). allo antitestek .

Egy másik biológiai faj képviselőinek szövetei ellen hatnak. izoantitestek .

A felesleges antitestek elpusztulnak antiidiotípiás antitestek.

Az autoimmun betegségek kialakulása, amikor magának a szervezetnek a szövetei elpusztulnak, összefügg a kialakulásával autoantitestek , „harcolnak” a saját szöveteikkel.

Végül is vannak bystander antitestek , amelyek akkor jelennek meg, amikor a szervezet fertőzéssel találkozik, de semmilyen módon nem befolyásolják annak kialakulását.

Az immunglobulinok osztályozása

IgA - immunglobulinok, amelyek a szervezet elsődleges védelmét végzik, nyálban, könnyben, a légutak nyálkahártyáján és a nemi szerveken.

IgD – nyilvánvalóan részt vesznek a limfociták „specializációjában”, különböző antigénekre „célozva” őket.

IgM - a legkorábbi antitestek, amelyek akkor keletkeznek, amikor a szervezet először találkozik egy antigénnel. Ha ebbe az osztályba tartozó immunglobulinokat észlelnek, például a varicella zoster vírus esetében, azt mondhatjuk, hogy a személy a közelmúltban találkozott először ezzel a fertőzéssel.

Immunglobulin IgG

A fő immunglobulin az emberi vérben - mind a sokoldalúság, mind a szérum mennyisége szempontjából. Ezek a hosszú távú immunitásért felelős antitestek. Ez az egyetlen immunglobulin, amely anyáról gyermekre terjed, áthatol a placenta gáton, és lehetővé teszi a passzív immunitás kialakulását a baba életének első hónapjaiban, miközben saját antitesteket fejleszt.

Ezt az immunglobulint egészséges donorok véréből nyerik, és gyógyszerként adják be, például súlyos fertőző betegségek esetén, vagy a saját antitestek helyettesítésére immunhiányos állapot esetén. A normál humán immunglobulinnal történő kezelés összetett folyamat, amely csak orvos felügyelete mellett mehet végbe.

IgE immunglobulinok

Ezek az antitestek a nyálkahártyákon is megtalálhatók, és aktiválják a szervezet védekezését, ha az IgA antitestek „védelmi vonala” „megszakad”. Ezek az immunglobulinok beindítják a gyulladások, allergiák mechanizmusait, és „hívják” az összes többi sejtet és IgG antitestet az „invázió” helyére. Ezek az antitestek elenyésző mennyiségben találhatók a szérumban, de allergiás betegségek, például bronchiális asztma vagy csalánkiütés kialakulásával nagy mennyiségben megtalálhatók.

Betegségek diagnosztizálása immunglobulinok meghatározásával

Az orvostudomány nemcsak az antitestek funkcióit vizsgálta a szervezetben, hanem olyan elemzési módszereket is kifejlesztett, amelyek segíthetnek tisztázni bizonyos immunglobulinok jelenlétéről alkotott képet egy adott betegben (lásd immunogram). Ez lehetővé teszi a betegség diagnosztizálását anélkül, hogy magát a kórokozót, hanem csak az ellenanyagokat kimutatná.

Például, ha az IgM dominál (ebből az osztályból egy adott kórokozó elleni antitestek), az azt jelenti, hogy a fertőzés nemrégiben került be a szervezetbe. Ha nincs specifikus IgM, de az adott kórokozóhoz tartozó IgG jelen van, akkor ez a „találkozás” már régen megtörtént (akár teljes gyógyulás, akár krónikussá váló fertőzés lehetséges). Az IgE, mint már említettük, aktív allergiás folyamat során van jelen. Stb.

Nézze meg az immunglobulint!

53 segített nekem

11 nem segített rajtam

Általános benyomás: (15)

Az immunglobulinokat szerkezetük, antigén- és immunbiológiai tulajdonságaik szerint öt osztályba sorolják: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Immunglobulin G osztály. A G izotípus alkotja az Ig nagy részét a vérszérumban. Az összes szérum Ig 70-80%-át teszi ki, 50%-át a szövetfolyadék tartalmazza. Egy egészséges felnőtt vérszérumának átlagos IgG-tartalma 12 g/l. Az IgG felezési ideje 21 nap.

Az IgG monomer, 2 antigénkötő centrummal rendelkezik (egyszerre 2 antigénmolekulát képes megkötni, ezért vegyértéke 2), molekulatömege kb. 160 kDa, ülepedési állandója 7S. Vannak Gl, G2, G3 és G4 altípusok. Érett B-limfociták és plazmasejtek szintetizálják. Jól kimutatható a vérszérumban az elsődleges és másodlagos immunválasz csúcsán.

Nagy affinitása van. Az IgGl és az IgG3 komplementet kötnek, a G3 aktívabb, mint a Gl. Az IgG4 az IgE-hez hasonlóan citofil hatással rendelkezik (tropizmus vagy affinitás a hízósejtekhez és a bazofilekhez), és részt vesz az I. típusú allergiás reakció kialakulásában. Az immundiagnosztikai reakciókban az IgG hiányos antitestként nyilvánulhat meg.

Könnyen átjut a placenta gáton, és humorális immunitást biztosít az újszülött számára az élet első 3-4 hónapjában. Képes kiválasztódni a nyálkahártyák váladékába, így diffúzió útján a tejbe is.

Az IgG biztosítja az antigén neutralizálását, opszonizálását és jelölését, kiváltja a komplement-mediált citolízist és az antitest-függő sejt-mediált citotoxicitást.

M immunglobulin osztály. Az összes Ig legnagyobb molekulája. Ez egy pentamer, amelynek 10 antigénkötő centruma van, azaz vegyértéke 10. Molekulatömege kb. 900 kDa, ülepedési állandója 19S. Vannak Ml és M2 altípusok. Az IgM molekula nehéz láncai a többi izotípustól eltérően 5 doménből épülnek fel. Az IgM felezési ideje 5 nap.

Az összes szérum Ig körülbelül 5-10%-át teszi ki. Egy egészséges felnőtt vérszérumának átlagos IgM-tartalma körülbelül 1 g/l. Ezt a szintet az ember 2-4 éves korára éri el.

Az IgM filogenetikailag a legősibb immunglobulin. Prekurzorok és érett B-limfociták szintetizálják. Az elsődleges immunválasz kezdetén képződik, és egyben elsőként szintetizálódik egy újszülött szervezetében - már a méhen belüli fejlődés 20. hetében meghatározzák.

Nagy aviditással rendelkezik, és a klasszikus útvonalon keresztül a leghatékonyabb komplement aktivátor. Részt vesz a szérum és a szekréciós humorális immunitás kialakításában. Mivel J-láncot tartalmazó polimer molekula, szekréciós formát képezhet, és kiválasztódhat a nyálkahártya váladékába, beleértve a tejet is. A legtöbb normál antitest és izoagglutinin IgM.

Nem jut át a placentán. Az M izotípusú specifikus antitestek kimutatása egy újszülött vérszérumában korábbi méhen belüli fertőzésre vagy placenta defektusra utal.

Az IgM biztosítja az antigén neutralizálását, opszonizálását és megjelölését, kiváltja a komplement által közvetített citolízist és az antitest-függő sejt által közvetített citotoxicitást.

Immunglobulin A osztály. Szérum és szekréciós formában létezik. Az összes IgA körülbelül 60%-a a nyálkahártya-váladékban található.

Szérum IgA: Az összes szérum Ig körülbelül 10-15%-át teszi ki. Egy egészséges felnőtt vérszéruma körülbelül 2,5 g/l IgA-t tartalmaz, a maximumot 10 éves korig éri el. Az IgA felezési ideje 6 nap.

Az IgA egy monomer, 2 antigénkötő centrummal rendelkezik (azaz 2 vegyértékű), molekulatömege körülbelül 170 kDa és ülepedési állandója 7S. Vannak A1 és A2 altípusok. Érett B-limfociták és plazmasejtek szintetizálják. Jól kimutatható a vérszérumban az elsődleges és másodlagos immunválasz csúcsán.

Nagy affinitása van. Lehet, hogy egy hiányos antitest. Nem köt komplementet. Nem jut át a placenta gáton.

Az IgA biztosítja az antigén semlegesítését, opszonizálását és megjelölését, és kiváltja az antitest-függő sejt által közvetített citotoxicitást.

Szekretoros IgA: A szérummal ellentétben a szekréciós sIgA polimer formában létezik, di- vagy trimer (4- vagy 6-valens) formájában, és J- és S-peptideket tartalmaz. Molekulatömege 350 kDa vagy nagyobb, ülepedési állandó 13S és magasabb.

Az érett B-limfociták és leszármazottjaik - a megfelelő specializációjú plazmasejtek csak a nyálkahártyákon belül szintetizálják, és kiválasztódnak azok váladékába. A termelés mennyisége elérheti az 5 g-ot naponta. Az slgA-készletet tekintik a legtöbbnek a szervezetben - mennyisége meghaladja az IgM és IgG teljes tartalmát. Nem mutatható ki a vérszérumban.

Az IgA szekréciós formája a gasztrointesztinális traktus, az urogenitális rendszer és a légutak nyálkahártyájának specifikus humorális helyi immunitásának fő tényezője. Az S-láncnak köszönhetően ellenáll a proteázoknak. Az slgA nem aktiválja a komplementet, de hatékonyan kötődik az antigénekhez és semlegesíti azokat. Megakadályozza a mikrobák megtapadását a hámsejteken és a fertőzés általánossá válását a nyálkahártyán belül.

Immunglobulin E osztály. Más néven reagin. A vérszérum tartalma rendkívül alacsony - körülbelül 0,00025 g/l. Az észlelés speciális, rendkívül érzékeny diagnosztikai módszereket igényel. Molekulatömeg - körülbelül 190 kDa, ülepedési állandó - körülbelül 8S, monomer. Az összes keringő Ig körülbelül 0,002%-át teszi ki. Ezt a szintet 10-15 éves korig éri el.

Érett B-limfociták és plazmasejtek szintetizálják főként a bronchopulmonalis fa limfoid szövetében és a gyomor-bél traktusban.

Nem köt komplementet. Nem jut át a placenta gáton. Kifejezett citofilitása - tropizmusa a hízósejtek és a bazofilek számára. Részt vesz az azonnali típusú túlérzékenység - I. típusú reakció kialakulásában.

D immunglobulin osztály. Ennek az izotípusnak az Ig-jéről nem sok információ áll rendelkezésre. Körülbelül 0,03 g/l koncentrációban (a teljes keringő Ig körülbelül 0,2%-a) szinte teljesen megtalálható a vérszérumban. Az IgD molekulatömege 160 kDa, ülepedési állandója 7S, monomer.

Nem köt komplementet. Nem jut át a placenta gáton. A B-limfocita prekurzorok receptora.

54. Antigének: definíció, alapvető tulajdonságok. Bakteriális antigének
sejteket.

antigén - egy makroorganizmustól genetikailag idegen, szerves természetű biopolimer, amelyet az utóbbiba kerülve az immunrendszere felismer, és az eltávolítására irányuló immunreakciókat vált ki.

Az antigének rendelkeznek számos jellemző tulajdonság: antigenicitás, specifitás és immunogenitás.

Antigenitás. Az antigenitás alatt egy antigénmolekula azon potenciális képességét értjük, hogy aktiválja az immunrendszer komponenseit, és specifikusan kölcsönhatásba lép az immunfaktorokkal (antitestek, effektor limfociták klónja). Más szavakkal, az antigénnek specifikus irritálóként kell működnie az immunkompetens sejtekkel kapcsolatban. Ebben az esetben az immunrendszer komponensének kölcsönhatása nem a teljes molekulával egyidejűleg, hanem csak annak kis szakaszával, amelyet „antigéndeterminánsnak” vagy „epitópnak” neveznek.

Az idegenség az antigenitás megvalósításának előfeltétele. E kritérium szerint a szerzett immunrendszer megkülönbözteti a biológiai világ potenciálisan veszélyes tárgyait, amelyeket egy idegen genetikai mátrixból szintetizáltak. Az „idegenség” fogalma relatív, mivel az immunkompetens sejtek nem képesek közvetlenül elemezni az idegen genetikai kódot. Csak közvetett információt észlelnek, amely, mint a tükörben, az anyag molekulaszerkezetében tükröződik.

Immunogenitás- egy antigén potenciális képessége arra, hogy saját magával szemben specifikus védőreakciót váltson ki a makroorganizmusban. Az immunogenitás mértéke számos tényezőtől függ, amelyek három csoportba sorolhatók: 1. Az antigén molekuláris jellemzői; 2. Antigén clearance a szervezetben; 3. A makroorganizmus reakcióképessége.

A tényezők első csoportjához tartalmazta a természetet, a kémiai összetételt, a molekulatömeget, a szerkezetet és néhány egyéb jellemzőt.

Az immunogenitás nagymértékben függ az antigén természetétől. A fehérjemolekulát alkotó aminosavak optikai izomériája szintén fontos. Az antigén mérete és molekulatömege nagy jelentőséggel bír. Az immunogenitás mértékét az antigén térszerkezete is befolyásolja. Az antigén molekula sztérikus stabilitása is szignifikánsnak bizonyult. Az immunogenitás másik fontos feltétele az antigén oldhatósága.

A tényezők második csoportja az antigén testbe jutásának és eliminációjának dinamikájával kapcsolatos. Így egy antigén immunogenitásának függése az adagolás módjától jól ismert. Az immunválaszt a beérkező antigén mennyisége befolyásolja: minél több van benne, annál kifejezettebb az immunválasz.

A harmadik csoport a tényezőket egyesíti, amely meghatározza az immunogenitás függését a makroorganizmus állapotától. Ebben a tekintetben az örökletes tényezők kerülnek előtérbe.

Specificitás egy antigén azon képessége, hogy immunválaszt indukáljon egy szigorúan meghatározott epitópra. Ez a tulajdonság az immunválasz kialakulásának sajátosságaiból adódik - az immunkompetens sejtek receptor apparátusának komplementaritása szükséges egy specifikus antigéndeterminánshoz. Ezért egy antigén specifitását nagymértékben az alkotó epitópjainak tulajdonságai határozzák meg. Figyelembe kell azonban venni az epitópok tetszőleges határait, szerkezeti diverzitását és az antigénreaktív limfocita specifitással rendelkező klónok heterogenitását. Ennek eredményeként a szervezet mindig poliklonális immunválaszsal reagál az antigén stimulációra.

Bakteriális sejtek antigénjei. A baktériumsejt szerkezetében megkülönböztetik a flagelláris, szomatikus, kapszuláris és néhány más antigént. Flagellar vagy H-antigének, a baktériumok mozgásszervi apparátusában lokalizálódnak - flagelláikban. Ezek a flagellin kontraktilis fehérje epitópjai. Melegítéskor a flagellin denaturálódik, és a H-antigén elveszti specifitását. A fenol nincs hatással erre az antigénre.

szomatikus vagy O-antigén, a bakteriális sejtfalhoz kapcsolódik. LPS-en alapul. Az O-antigén hőstabil tulajdonságokat mutat – nem pusztul el hosszan tartó forralás hatására. A szomatikus antigén azonban érzékeny az aldehidek (például formaldehid) és alkoholok hatására, amelyek megzavarják szerkezetét.

Kapszula vagy K-antigének, sejtfal felszínén helyezkedik el. Kapszulaképző baktériumokban található. A K-antigének általában savas poliszacharidokból (uronsavakból) állnak. Ugyanakkor az anthrax bacillusban ez az antigén polipeptidláncokból épül fel. Hőérzékenységük alapján háromféle K-antigént különböztetnek meg: A, B és L. A legnagyobb hőstabilitás az A típusra jellemző, hosszan tartó forraláskor sem denaturálódik. A B típus rövid ideig (körülbelül 1 órát) 60 °C-ra melegíti. Az L típus ezen a hőmérsékleten gyorsan elpusztul. Ezért a K-antigén részleges eltávolítása lehetséges a baktériumtenyészet hosszan tartó forralásával.

A tífusz és más, erősen virulens enterobaktériumok kórokozójának felületén a kapszuláris antigén speciális változata található. Ez kapta a nevet virulencia antigén vagy Vi antigén. Ennek az antigénnek vagy a rá specifikus antitesteknek a kimutatása nagy diagnosztikai jelentőséggel bír.

A bakteriális baktériumok antigén tulajdonságokkal is rendelkeznek. fehérje toxinok, enzimekés néhány más fehérje, amelyet a baktériumok választanak ki a környezetbe (például tuberkulin). A specifikus antitestekkel való kölcsönhatás során a toxinok, enzimek és más, bakteriális eredetű biológiailag aktív molekulák elvesztik aktivitásukat. A tetanusz, a diftéria és a botulinum toxinok az erős, teljes értékű antigének közé tartoznak, így az emberi védőoltáshoz szükséges toxoidok előállításához használják őket.

Egyes baktériumok antigén összetétele erősen kifejezett immunogenitású antigének csoportját tartalmazza, amelyek biológiai aktivitása kulcsszerepet játszik a kórokozó patogenitásának kialakításában. Az ilyen antigének specifikus antitestekkel való megkötése szinte teljesen inaktiválja a mikroorganizmus virulens tulajdonságait, és immunitást biztosít rá. A leírt antigéneket ún védő. Először fedeztek fel védő antigént az anthrax bacilus okozta karbunkulus gennyes váladékában. Ez az anyag egy fehérje toxin alegysége, amely más, valójában virulens alegységek - az úgynevezett ödémás és letális faktorok - aktiválásáért felelős.

55. Antitest képződés: elsődleges és másodlagos válasz.

Az antitest-képző képesség a prenatális időszakban jelenik meg egy 20 hetes embrióban; A születés után megindul a szervezet saját immunglobulintermelése, amely felnőttkorig fokozódik, idős korban pedig valamelyest csökken. Az antitestképződés dinamikája az antigén hatás erősségétől (az antigén dózisától), az antigénnel való érintkezés gyakoriságától, a szervezet állapotától és immunrendszerétől függően változik. Egy antigén kezdeti és ismételt beadása során az antitestképződés dinamikája is eltérő, és több szakaszban megy végbe. Vannak látens, logaritmikus, álló és csökkenő fázisok.

A látens fázisban az antigént feldolgozzák és bemutatják az immunkompetens sejteknek, az antigén elleni antitestek termelésére szakosodott sejtklónt megsokszorozzák, és megkezdődik az antitestszintézis. Ebben az időszakban az antitestek nem mutathatók ki a vérben.

A logaritmikus fázis alatt szintetizált antitestek szabadulnak fel a plazmasejtekből, és bejutnak a nyirokba és a vérbe.

Állófázisban az antitestek száma eléri a maximumot és stabilizálódik, majd jön hanyatlás fázisa antitest szint. Egy antigén kezdeti bevezetésével (elsődleges immunválasz) a látens fázis 3-5 nap, a logaritmikus fázis 7-15 nap, az állófázis 15-30 nap, a hanyatlás 1-6 hónap, ill. több. Az elsődleges immunválasz jellemzője, hogy kezdetben IgM, majd IgG szintetizálódik.

Az elsődleges immunválasztól eltérően egy antigén másodlagos bejuttatásával (szekunder immunválasz) a látens periódus több órára vagy 1-2 napra rövidül, a logaritmikus fázist gyors növekedés és lényegesen magasabb szint jellemzi. Az antitestek mennyisége, amely a következő fázisokban hosszú ideig és lassan megmarad, esetenként több éve csökken. Másodlagos immunválaszban az elsődlegestől eltérően főként IgG szintetizálódik.

Az elsődleges és másodlagos immunválasz során az antitestképződés dinamikájának ezen különbsége azzal magyarázható, hogy az antigén kezdeti bevezetése után az immunrendszerben limfociták klónja képződik, amely ennek az antigénnek az immunológiai memóriáját hordozza. Az ugyanazzal az antigénnel való második találkozás után az immunológiai memóriával rendelkező limfociták klónja gyorsan megsokszorozódik, és intenzíven bekapcsolja az ellenanyag keletkezési folyamatát.

A nagyon gyors és energikus antitestképződést az antigénnel való ismételt találkozás során gyakorlati célokra használják, amikor az immunizált állatokból származó diagnosztikai és terápiás szérumok előállítása során magas antitesttitereket kell elérni, valamint az immunitás sürgősségi létrehozásához a vakcinázás során. .

Hasonló cikkek: