» »

A ceftazidim használati utasítás gyermekeknél. Gyógyászati ​​segédkönyv geotar

30.06.2020

Összetétel és kiadási forma


1 palack kartondobozban.


egy kartondobozban 1, 5, 10 vagy 50 palack található.

Jellegzetes

III generációs cefalosporin antibiotikum parenterális beadásra.

farmakológiai hatás

farmakológiai hatás- baktericid, széles spektrumú antibakteriális.

Megzavarja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét Ellenáll a legtöbb béta-laktamáz hatásának.

Farmakodinamika

Hatékony Gram-negatív mikroorganizmusok ellen: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae stb. Neisseria spp., az Enterobacteriaceae család legtöbb képviselője (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae stb. Klebsiella M, organellasorganis m. Klebsiella M, etc. Morganella spp., Proteus mirabilis (beleértve az indol-pozitívakat is), Proteus vulgaris és más Proteus spp., Providencia rettgeri és más Providencia spp. és Serratia spp., Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzacillinre (beleértve az ainfluenzacillint is) rezisztens Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp. és Yersinia enterocolitica. A harmadik generációs cefalosporinok közül a Pseudomonas aeruginosa és a nozokomiális fertőzések kórokozói ellen a legmagasabb aktivitással rendelkezik.

Aktív Gram-pozitív mikroorganizmusok ellen: Streptococcus spp., Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes A csoport, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans stb. Streptococcus spp. (kivéve Streptococcus faecalis), meticillinre érzékeny törzsek: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Aktív az anaerob mikroorganizmusok ellen: Bacteroides spp. (a Bacteroides fragilis számos törzse rezisztens), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Nem aktív a Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes és más Listeria spp., a Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis meticillinrezisztens törzsei, Enterococcus faecalis ellen.

Farmakokinetika

Beadás után gyorsan eloszlik a szervezetben, és eléri a terápiás koncentrációt a legtöbb szövetben és folyadékban, beleértve. szinoviális, pericardialis és peritoneális, epe, köpet és vizelet. A csontokban, szívizomban, epehólyagban, bőrben és lágyrészekben is eloszlik olyan koncentrációban, amely elegendő a fertőző betegségek, különösen a gyógyszer diffúzióját fokozó gyulladásos folyamatok kezelésére. Gyengén hatol át az ép BBB-n, de a cerebrospinális folyadékban elért szint elegendő az agyhártyagyulladás kezelésére.

Reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (kevesebb, mint 15%), és csak szabad formában fejti ki baktericid hatását (a fehérjekötés mértéke nem függ a koncentrációtól). A C max intramuszkuláris adagolást követően 0,5 és 1 g-os adagokban 1 óra elteltével 17 μg/ml, illetve 39 μg/ml, intravénás beadás esetén 42 μg/ml, illetve 69 μg/ml. A Cmax eléréséhez szükséges idő intramuszkuláris beadás esetén 1 óra, intravénás beadás esetén - az infúzió végére. A gyógyszer 4 mcg/ml-nek megfelelő koncentrációja 6-8 órán át, a terápiás koncentráció a vérplazmában 8-12 órán át fennmarad.T1/2 normál vesefunkció esetén 1,8 óra, károsodott vesefunkció esetén - 2,2 óra Nem metabolizálódik a májban, a májműködési zavar nem befolyásolja a gyógyszer farmakodinamikáját és farmakokinetikáját (az adag nem változik ezeknél a betegeknél). 80-90%-a változatlan formában ürül ki a vesén keresztül a nap folyamán glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció révén azonos mértékben (a beadott dózis 70%-a az első 4 órában ürül). Az eloszlási térfogat 0,21-0,28 l/kg. A gyógyszer lágy szövetekben, vesékben, tüdőben, csontokban és ízületekben, valamint savós üregekben halmozódik fel.

A Ceftazidime-AKOS gyógyszer indikációi

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségek felnőtteknél és gyermekeknél: súlyos fertőzések (általában nosocomiális) - meningitis, szepszis (szepszis), súlyos gennyes-szeptikus állapotok, csontok és ízületek fertőzései (osteomyelitis, szeptikus ízületi gyulladás, bakteriális bursitis); légúti fertőzések (akut és krónikus bronchitis, fertőzött bronchiectasis, Gram-negatív baktériumok és Pseudomonas aeruginosa okozta tüdőgyulladás, tüdőtályog, pleurális empyema, krónikus bronchopulmonalis fertőzés súlyosbodása cisztás fibrózisban); húgyúti fertőzések (akut és krónikus pyelonephritis, pyelitis, prosztatagyulladás, cystitis, bakteriális urethritis, vese tályog); a bőr és a lágyrészek fertőzései (sebfertőzések, tőgygyulladás, bőrfekélyek, cellulitisz, erysipelas, fertőzött égési sérülések); a gyomor-bél traktus, az epeutak és a hasüreg fertőzései (peritonitis, enterocolitis, retroperitonealis tályogok, divertikulitisz, kismedencei gyulladás, cholangitis, epehólyag-gyulladás, epehólyag-empyema); a női nemi szervek fertőzései; ENT fertőzések (középfülgyulladás, mastoiditis, sinusitis stb.); gonorrhoea (különösen a penicillin csoportba tartozó antibakteriális gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység esetén).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, beleértve egyéb cefalosporinokra és penicillinekre, terhesség, szoptatás.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​kockázatot. A szoptatást le kell állítani a kezelés alatt.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: csalánkiütés, hidegrázás, láz, kiütés, viszketés, ritkán - hörgőgörcs, eozinofília, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), angioödéma, anafilaxiás sokk.

A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, hasmenés/székrekedés, puffadás, hasi fájdalom, dysbacteriosis, májműködési zavar (máj transzaminázok fokozott aktivitása, alkalikus foszfatáz, hypercreatininaemia), ritkán - stomatitis, glossitis, pseudomembranosus enterocolitis.

A szív- és érrendszerből és a vérből (hematopoiesis, hemostasis): leuko-, neutro-, granulo-, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, hypocoagulation.

Az urogenitális rendszerből: károsodott veseműködés (azotémia, megnövekedett karbamidszint a vérben), oliguria vagy anuria.

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés.

Egyéb: helyi reakciók - intravénás beadással, phlebitis, fájdalom a véna mentén, fájdalom és beszűrődés az intravénás beadás helyén, orrvérzés, candidiasis, felülfertőzés.

Kölcsönhatás

Aminoglikozid antibiotikumokkal és fluorokinolonokkal egyidejűleg alkalmazva szinergikus antibakteriális hatás lép fel. A hurok diuretikumok, aminoglikozidok, vankomicin, klindamicin csökkentik a ceftazidim Cl-jét és növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Gyógyszerészetileg kompatibilis a következő oldatokkal: 1-40 mg/ml koncentrációban - nátrium-klorid 0,9%, nátrium-laktát, Hartmann, glükóz 5%, nátrium-klorid 0,225% és glükóz 5%, nátrium-klorid 0,45% és glükóz 5% , nátrium-klorid 0,9% és glükóz 5%, nátrium-klorid 0,18% és glükóz 4%, glükóz 10%, dextrán 40 - 10% nátrium-klorid oldatban 0,9%, dextrán 40 - 10% glükóz 5%, dextrán 7% % nátrium-klorid oldatban 0,9%, dextrán 70 - 6% glükóz oldatban 5%.

0,05-0,25 mg/ml koncentrációban a ceftazidim kompatibilis az intraperitoneális dializáló oldattal (laktát).

Mindkét komponens aktív marad, ha ceftazidimot adnak a következő oldatokhoz (ceftazidim koncentrációja 4 mg/ml): hidrokortizon (hidrokortizon-nátrium-foszfát) 1 mg/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban vagy 5%-os dextróz oldatban; cefuroxim (cefuroxim-nátrium) 3 mg/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban, heparin 10 IU/ml vagy 50 IU/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban, kálium-klorid 10 mEq/l vagy 40 mEq/l nátrium-klorid oldatban 09. . A ceftazidim (500 mg 1,5 ml injekcióhoz való vízben) és a metronidazol (500 mg/100 ml) oldatának összekeverésekor mindkét komponens megőrzi aktivitását.

Gyógyszerészetileg összeférhetetlen aminoglikozidokkal, heparinnal, vankomicinnel. Ne használjon nátrium-hidrogén-karbonát oldatot oldószerként.

Használati utasítás és adagolás

IV vagy IM. A gyógyszer adagját egyénileg állítják be, figyelembe véve a betegség súlyosságát, a fertőzés lokalizációját, a kórokozó érzékenységét, a beteg korát és testtömegét, valamint a vesefunkciót. Az injekciós oldat elkészítéséhez 500 mg gyógyszert 1 ml injekcióhoz való vízben (intramuszkuláris beadásra) és 2,5 ml injekcióhoz való vízben (intravénás beadásra), 1 és 2 g-ot 3 ml vízben oldunk. injekció (intramuszkuláris beadással) és 10 ml injekcióhoz való víz (intravénás beadással). Intravénás csepegtető beadáshoz a kapott oldatot 50-100 ml oldószerben (izotóniás nátrium-klorid-oldat, Ringer-oldat, 5 vagy 10%-os glükózoldat, 5%-os glükóz-oldat izotóniás nátrium-klorid-oldattal) hígítjuk. Intramuszkuláris beadásra a ceftazidim 0,5% vagy 1% lidokain-hidroklorid oldattal hígítható.

Komplikált húgyúti fertőzésben szenvedő felnőttek és serdülők számára - 0,5-1 g 8-12 óránként; szövődménymentes tüdőgyulladás és bőrfertőzések esetén - 0,5-1 g 8 óránként; cisztás fibrózis esetén a Pseudomonas spp. által okozott légúti fertőzésben szenvedő betegek. - 100-150 mg/ttkg/nap (legfeljebb 9 g/nap adagban ilyen betegeknél nem okozott szövődményeket). Csontok és ízületek fertőzései esetén (iv) - 2 g 12 óránként; súlyos fertőzés esetén (iv) - 2 g 8 óránként (maximális adag - 6 g / nap).

Károsodott veseműködés esetén a kezdő adag 1 g A fenntartó adag a kreatinin Cl függvényében kerül kiválasztásra: kreatinin Cl mellett 35-50 ml/perc - 1 g 12 óránként, 16-30 ml/perc - 1 g minden 24 óra, 6-15 ml/perc - 0,5 g 24 óránként, kevesebb mint 5 ml/perc - 0,5 g 1 alkalommal 48 óránként A hemodializált betegek minden hemodialízis után 1 g-ot kapnak, peritoneális dialízis esetén - 0,5 g 24 óránként (a vérkészítmények koncentrációja nem haladhatja meg a 40 mg/l-t). Minden dialízis eljárás után a megfelelő adagot kell beadni, mert T 1/2 - 3-5 óra A peritoneális dialízis hátterében a gyógyszer beépíthető a dializáló oldatba (125-250 mg 2 liter dializáló oldatra).

Az 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeket intravénásan adják be infúzió formájában - 30 mg/kg/nap (2 injekció), 2 hónapostól 12 éves korig - 30-50 mg/kg/nap (3 injekció). A csökkent immunitás hátterében, cisztás fibrózis, agyhártyagyulladás esetén 12 óránként 150 mg/ttkg/nap, a maximális napi adag 6 g.

Túladagolás

Tünetek: nem megfelelően nagy dózisban történő beadás esetén - szédülés, paresztézia, fejfájás, görcsök, a laboratóriumi vizsgálati eredmények megváltozása.

Kezelés: tüneti és szupportív (nincs specifikus antidotum); súlyos túladagolás esetén a gyógyszer koncentrációja hemodialízissel csökkenthető.

Elővigyázatossági intézkedések

A következő állapotok és betegségek fennállása esetén fel kell mérni az előny-kockázat arányt: terhesség és szoptatás, újszülöttek és 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek, vérzéses kórelőzmény, gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást is). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében allergiás reakció szerepel a penicillinekre, fokozott érzékenység lehet a cefalosporin antibiotikumokkal szemben (a betegek 3-7%-áról számoltak be).

A cefalosporinok megzavarhatják a K-vitamin szintézisét a bélflóra elnyomása következtében: lehetséges a K-vitamin-függő véralvadási faktorok szintjének csökkenése, ritka esetekben hipoprotrombinémia és vérzés kialakulása (K-vitamin felírása). megszünteti a hipoprotrombinémiát). Súlyosan beteg, idős és legyengült betegeknél, károsodott májműködésű betegeknél és rosszul táplált betegeknél megnő a vérzés kockázata. Ha a vesefunkció károsodott, az adag csökkentése javasolt.

A ceftazidim alkalmazása során vagy után egyes betegeknél a Clostridium difficile toxin által okozott pszeudomembranosus colitis alakulhat ki. Enyhe esetekben elegendő a gyógyszer abbahagyása, súlyosabb esetekben a víz-só és fehérje egyensúly helyreállítása javasolt; ha hatástalan, metronidazolt, bacitracint, vankomicint (szájon át) írnak fel.

Különleges utasítások

A kapott kész oldat kis szén-dioxid-buborékokat tartalmazhat (a por feloldódásakor szabadul fel), ami nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A kapott oldat színének világosról sötétsárgára váltása szintén nem befolyásolja a hatékonyságot.

Gyártó

Joint Stock Kurgan Orvosi Készítmények és Termékek Társasága „Sintez”, Oroszország.

A Ceftazidime-AKOS gyógyszer tárolási feltételei

Száraz helyen, fénytől védve, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A Ceftazidime-AKOS gyógyszer eltarthatósági ideje

por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 0,5 g - 2 év.

por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g - 3 év.

por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 2 g - 3 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Nosológiai csoportok szinonimái

BNO-10 kategóriaA betegségek szinonimái az ICD-10 szerint
A02 Egyéb Salmonella fertőzésekSalmonella
Szalmonellózis
Salmonella fuvar
Salmonella fuvar
Krónikus szalmonella-hordozás
A04.9 Bakteriális bélfertőzés, nem meghatározottBakteriális bélfertőzések
Emésztőrendszeri fertőzések
Bakteriális bélfertőzések
Emésztőrendszeri fertőzések
A gyomor-bél traktus fertőző és gyulladásos betegségei
A gyomor-bél traktus fertőző betegségei
Bélfertőzés
Bélfertőzés
Akut bélfertőzés
A gyomor-bél traktus akut fertőző betegsége
A vastagbélt érintő akut bélbetegség
A09 Feltehetően fertőző eredetű hasmenés és gyomor-bélhurut (dizentéria, bakteriális hasmenés)Bakteriális hasmenés
Bakteriális vérhas
A gyomor-bél traktus bakteriális fertőzései
Bakteriális gastroenteritis
Bakteriális hasmenés
Amőbiás vagy vegyes etiológiájú hasmenés vagy vérhas
Fertőző eredetű hasmenés
Hasmenés az antibakteriális terápia során
Utazói hasmenés
Utazók hasmenése az étrend és az étrend változásai miatt
Hasmenés antibiotikum kezelés miatt
Dizentériás baktériumok szállítása
Dizentériás bélgyulladás
Vérhas
Bakteriális vérhas
Víruszavar vegyes
Gyomor-bélrendszeri fertőzés
Emésztőrendszeri fertőzések
Fertőző hasmenés
A gyomor-bél traktus fertőző betegségei
Az epeutak és a gyomor-bél traktus fertőzése
Gyomor-bélrendszeri fertőzés
Nyári hasmenés
Nem specifikus, fertőző jellegű akut hasmenés
Nem specifikus, fertőző jellegű krónikus hasmenés
Akut bakteriális hasmenés
Akut hasmenés ételmérgezés miatt
Akut vérhas
Akut bakteriális gastroenteritis
Akut gastroenterocolitis
Akut enterocolitis
Szubakut vérhas
Krónikus hasmenés
Tűzálló hasmenés AIDS-ben szenvedő betegeknél
Staphylococcus enteritis gyermekeknél
Staphylococcus okozta enterocolitis
Mérgező hasmenés
Krónikus vérhas
Bélgyulladás
Fertőző enteritis
Enterocolitis
A39 Meningococcus fertőzésMeningococcusok tünetmentes hordozása
Meningococcus fertőzés
Meningococcus hordozó
Meningitis járvány
A41.9 Szeptikémia, nem meghatározottBakteriális szepszis
Súlyos bakteriális fertőzések
Generalizált fertőzések
Generalizált szisztémás fertőzések
Generalizált fertőzések
Sebszepszis
Szeptikus-toxikus szövődmények
Septicopyemia
Vérmérgezés
Szeptikémia/bakteremia
Szeptikus betegségek
Szeptikus körülmények
Szeptikus sokk
Szeptikus állapot
Mérgező-fertőző sokk
Szeptikus sokk
Endotoxin sokk
A46 ErysipelasOrbánc
A54 Gonococcus fertőzésGonococcus fertőzések
Disszeminált gonococcus fertőzés
Disszeminált gonorrhoeás fertőzés
B99 Egyéb fertőző betegségekFertőzések (opportunista)
Immunhiány okozta fertőzések
Opportunista fertőzések
E84.0 Cisztás fibrózis pulmonalis megnyilvánulásokkalA tüdő cisztás fibrózisa
G00 Bakteriális agyhártyagyulladás, máshová nem soroltMeningealis fertőzések
Agyhártyagyulladás
Bakteriális etiológiájú meningitis
Pachymeningitis külső
Epidurit gennyes
H66 Suppuratív és nem meghatározott középfülgyulladásBakteriális fülfertőzések
A középfül gyulladása
ENT fertőzések
Az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei
A fül fertőző és gyulladásos betegségei
Az ENT szervek fertőző betegségei súlyos fájdalom szindrómával
Fülfertőzés
Fertőző középfülgyulladás
A középfül tartós gyulladása gyermekeknél
Fülfájdalom középfülgyulladás miatt
H70 Mastoiditis és kapcsolódó állapotokMastoiditis
I33 Akut és szubakut endocarditisPosztoperatív endocarditis
Korai endocarditis
Endokarditisz
Endocarditis akut és szubakut
J01 Akut arcüreggyulladásAz orrmelléküregek gyulladása
Az orrmelléküregek gyulladásos betegségei
Az orrmelléküregek gennyes-gyulladásos folyamatai
Az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei
Szinusz fertőzés
Kombinált arcüreggyulladás
A sinusitis súlyosbodása
Az orrmelléküregek akut gyulladása
Akut bakteriális sinusitis
Akut sinusitis felnőtteknél
Szubakut arcüreggyulladás
Akut arcüreggyulladás
Sinusitis
J14 Haemophilus influenzae által okozott tüdőgyulladás [Afanasyev-Pfeiffer bacillus]Hemophilus influenzae által okozott tüdőgyulladás
J15.0 Klebsiella pneumoniae által okozott tüdőgyulladásKlebsiella pneumoniae és más Gram-negatív baktériumok által okozott tüdőgyulladás
J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkülAlveoláris tüdőgyulladás
Közösségben szerzett tüdőgyulladás atipikus
Közösségben szerzett tüdőgyulladás, nem pneumococcus
Tüdőgyulladás
Az alsó légutak gyulladása
Gyulladásos tüdőbetegség
Lebenyes tüdőgyulladás
Légúti és tüdőfertőzések
Alsó légúti fertőzések
Lebenyes tüdőgyulladás
Limfoid intersticiális tüdőgyulladás
Nozokomiális tüdőgyulladás
Krónikus tüdőgyulladás súlyosbodása
Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás
Akut tüdőgyulladás
Fokális tüdőgyulladás
Pneumonia tályog
Bakteriális tüdőgyulladás
Pneumonia lobar
Fokális tüdőgyulladás
Tüdőgyulladás köpetürítési nehézséggel
Tüdőgyulladás AIDS-ben szenvedő betegeknél
Tüdőgyulladás gyermekeknél
Szeptikus tüdőgyulladás
Krónikus obstruktív tüdőgyulladás
Krónikus tüdőgyulladás
J32 Krónikus arcüreggyulladásAllergiás rhinosinusopathia
Gennyes arcüreggyulladás
A nasopharyngealis régió hurutos gyulladása
Az orrmelléküreg hurutos gyulladása
A sinusitis súlyosbodása
Krónikus arcüreggyulladás
J41 Egyszerű és nyálkahártya-gennyes krónikus hörghurutGennyes hörghurut
Bronchiális betegség
Krónikus gennyes-obstruktív bronchitis
Krónikus gennyes hörghurut
J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározottAllergiás hörghurut
Asztmás hörghurut
Allergiás hörghurut
Asztmás hörghurut
Krónikus hörghurut
A légutak gyulladásos betegsége
Bronchiális betegség
Katari dohányos
Köhögés a tüdő és a hörgők gyulladásos betegségei miatt
A krónikus bronchitis súlyosbodása
Ismétlődő bronchitis
Krónikus hörghurut
Krónikus obstruktív tüdőbetegségek
Krónikus bronchitis
Dohányosok krónikus bronchitise
Krónikus spasztikus bronchitis
J47 Bronchiectasia [bronchiectasia]Bronchiectasis
Bronchiectasis
Bronchiectasis
Fertőzött bronchiectasis
Panbronchiolitis
Panbronchitis
J85 A tüdő és a mediastinum tályogjaTüdőtályog
Tüdőtályog
J86 PyothoraxGennyes mellhártyagyulladás
Bakteriális tüdőpusztulás
Gennyes mellhártyagyulladás
Empyema
A tüdő empyémája
A tüdő empyémája
A mellhártya empyémája
K57 Divertikuláris bélbetegségDivertikuláris betegség
Divertikulózis
Béldivertikulózis
Béldivertikulitisz
Kolorektális divertikuláris betegség
Meckel-divertikulum
K63.8 Egyéb meghatározott bélbetegségekBél lymphangiectasia
K65 HashártyagyulladásHasi fertőzés
Intraperitoneális fertőzések
Intraabdominalis fertőzések
Diffúz peritonitis
Hasi fertőzések
Hasi fertőzések
Hasi fertőzés
Gyomor-bélrendszeri fertőzés
Spontán bakteriális peritonitis
K81 CholecystitisObstruktív kolecisztitisz
Cholecystitis
Akut kolecisztitisz
Krónikus epehólyag-gyulladás
Cholecystohepatitis
Cholecystopathia
Az epehólyag empyémája
K81.0 Akut epehólyag-gyulladásAkut acalculous cholecystitis
K83.0 CholangitisAz epeutak gyulladása
Az epeutak gyulladásos betegségei
Epeúti fertőzések
Epeúti fertőzések
Epeúti fertőzés
Az epehólyag és az epeutak fertőzése
Az epehólyag és az epeutak fertőzése
Epeúti fertőzés
Az epeutak és a gyomor-bél traktus fertőzése
Akut cholangitis
Elsődleges szklerotizáló cholangitis
Elsődleges szklerotizáló cholangitis
Cholangiolithiasis
Cholangitis
Cholecystohepatitis
Krónikus cholangitis
L03 FlegmonGonosztevő
Felon lymphangitisben
Lágyszöveti flegmon
Cellulitis
L08.9 A bőr és a bőr alatti szövet lokális fertőzése, nem meghatározottLágyszöveti tályog
Bakteriális vagy gombás bőrfertőzés
Bakteriális bőrfertőzések
Bakteriális lágyszöveti fertőzések
Bakteriális bőrfertőzések
Bakteriális bőrelváltozások
Vírusos bőrfertőzés
Vírusos bőrfertőzések
Rost gyulladás
Bőrgyulladás az injekció beadásának helyén
Gyulladásos bőrbetegségek
Pustuláris bőrbetegség
Pustuláris bőrbetegségek
A bőr és a lágyrészek gennyes-gyulladásos betegségei
Gennyes-gyulladásos bőrbetegségek
A bőr és függelékeinek gennyes-gyulladásos betegségei
A lágyrészek gennyes-gyulladásos betegségei
Gennyes bőrfertőzések
Gennyes lágyrész fertőzések
Bőrfertőzések
A bőr és a bőrszerkezetek fertőzései
Bőrfertőzés
Fertőző bőrbetegségek
Bőrfertőzés
A bőr és függelékeinek fertőzése
A bőr és a bőr alatti struktúrák fertőzése
A bőr és a nyálkahártyák fertőzése
Bőrfertőzés
Bőr bakteriális fertőzései
Nekrotizáló szubkután fertőzések
Komplikációmentes bőrfertőzések
Komplikációmentes lágyrész fertőzések
Felületes bőrerózió másodlagos fertőzéssel
Köldökfertőzés
Vegyes bőrfertőzések
Specifikus fertőző folyamatok a bőrben
A bőr felülfertőződése
L30.3 Fertőző dermatitisErythema migrans
Bakteriális dermatitis
Másodlagosan fertőzött dermatózisok
Másodlagosan fertőzött dermatosis
Másodlagosan fertőzött dermatózisok
Másodlagosan fertőzött dermatitis
Fertőző dermatitis
Fertőzött dermatitis
Dermatitis társuló bakteriális fertőzésekkel
Bőrgyulladás bakteriális fertőzés jelenlétében vagy annak gyanúja esetén
Másodlagos fertőzéssel bonyolult dermatózisok
Elsődleges és másodlagos fertőzéssel bonyolult dermatózisok
Elsődleges és/vagy másodlagos fertőzéssel szövődött dermatózisok
Fertőzött ekcéma
A külső hallójárat fertőzött ekcémája
Fertőzött dermatitis
Fertőzött dermatosis
Erythema migrans
Mikrobiális ekcéma
Mikrobás bőrfertőzések
Nekrolitikus migrációs erythema
Szuperfertőző dermatitis
Krónikus migrációs erythema
Ekcéma fertőzött
Erythema migrans
Erythema migrans krónikus
L98.4 Máshova nem sorolt ​​krónikus bőrfekélyMásodlagosan fertőzött trofikus fekélyek
Hosszú távú, nem gyógyuló bőrfekély
A bőr fekélyesedése
Bőrfekély
Síró fekélyek
Szeptikus fekély
Krónikus fekélyek
Krónikus bőrfekélyek
Krónikus bőrfekély
Lassan gyógyuló fekélyek
M00-M03 Fertőző arthropathiaFertőző ízületi gyulladás
Piogén ízületi gyulladás
Arthritis szeptikus
Ízületi fertőzések
M60.0 Fertőző myositisIzomtályog
Lágyszövet fertőzések
Fertőző myositis
Pyomyositis
Specifikus fertőző folyamatok a lágy szövetekben
M65 Synovitis és tenosynovitisGyulladásos lágyrész-betegség
Nem specifikus tenosynovitis
Akut tenosynovitis
Ödéma szindróma izom-ízületi betegségekben
Tenosynovitis
Tenosynovitis (tenovaginitis)
Tenosynovitis
Tenosynovitis (tenosynovitis)
Tenosynovitis
M65.0 Ínhüvely tályogLágyszövet fertőzések
M71.0 Bursa tályogLágyszövet fertőzések
M71.1 Egyéb fertőző bursitisBakteriális bursitis
Fertőző bursitis
Lágyszövet fertőzések
N10 Akut tubulointerstitialis nephritisJade közbeiktatott
Akut tubulointerstitialis nephritis
Akut pyelitis
Akut pyelonephritis
Akut pyelitis
Akut bakteriális pyelonephritis
Akut pyelonephritis
N11 Krónikus tubulointerstitialis nephritisKrónikus tubulointerstitialis nephritis
Krónikus pyelonephritis
Krónikus pyelitis
Krónikus pyelonephritis
N12 Tubulointerstitialis nephritis, nem akut vagy krónikusVesefertőzések
Vese fertőzés
Nem szövődményes pyelonephritis
Intersticiális nephritis
Tubuláris nephritis
Pyelitis
Pyelonephritis
Pyelocystitis
Posztoperatív vesefertőzés
Tubulointerstitialis nephritis
Krónikus vesegyulladás
N15.1 A vese és a perinefris szövet tályogjaVese tályog
Perinephric tályogok
Paranephritis
N30.0 Akut cystitis
Akut bakteriális cystitis
N30.1 Interstitialis cystitis (krónikus)A krónikus cystitis súlyosbodása
Ismétlődő cystitis
Krónikus intersticiális cystitis
Krónikus cystitis
N30.2 Egyéb krónikus hólyaghurutA krónikus cystitis súlyosbodása
A visszatérő bakteriális cystitis akut támadása
Ismétlődő cystitis
Krónikus cystitis
N34 Urethritis és húgycső szindrómaBakteriális nem specifikus urethritis
Bakteriális urethritis
A húgycső bougienage
Gonococcus urethritis
Gonorrheás urethritis
Húgycső fertőzés
Nem gonococcus eredetű urethritis
Nem gonorrhoeás urethritis
Akut gonococcus urethritis
Akut gonorrheás urethritis
Akut urethritis
Húgycső elváltozás
Urethritis
Urethrocystitis
N41.0 Akut prosztatagyulladásAkut bakteriális prosztatagyulladás
Urethroprostatitis
Chlamydia prosztatagyulladás
N41.1 Krónikus prosztatagyulladásKrónikus prosztatagyulladás súlyosbodása
Ismétlődő prosztatagyulladás
Chlamydia prosztatagyulladás
Krónikus abakteriális prosztatagyulladás
Krónikus bakteriális prosztatagyulladás
Krónikus abakteriális prosztatagyulladás
Krónikus bakteriális prosztatagyulladás
N61 Az emlő gyulladásos betegségeiGennyes tőgygyulladás
Tőgygyulladás
Tőgygyulladás
Nem gyermekágyi tőgygyulladás
Szülés utáni tőgygyulladás
N73.2 Parametritis és kismedencei cellulitisz, nem meghatározottKismedencei szövetek fertőzései
Parametritis
Kismedencei cellulit
Kismedencei cellulitisz
N73.9 A női kismedencei szervek gyulladásos betegségei, nem meghatározottA kismedencei szervek tályogja
Az urogenitális traktus bakteriális betegségei
Az urogenitális rendszer bakteriális fertőzései
A kismedencei szervek bakteriális fertőzései
Intrapelvic fertőzések
Gyulladás a méhnyak területén
Kismedencei gyulladásos betegség
Kismedencei gyulladásos betegség
Gyulladásos nőgyógyászati ​​betegségek
A női kismedencei szervek gyulladásos betegségei
A kismedencei szervek gyulladásos betegségei
A kismedencei szervek gyulladásos betegségei
Gyulladásos fertőzések a medence területén
Gyulladásos folyamatok a medencében
Nőgyógyászati ​​fertőzés
Nőgyógyászati ​​fertőzések
Nőgyógyászati ​​fertőző betegségek
A kismedencei szervek gennyes-gyulladásos betegségei
A női nemi szervek fertőzései
A kismedencei szervek fertőzései nőknél
Kismedencei fertőzések
Az urogenitális traktus fertőzései
A reproduktív rendszer fertőző betegségei
A nemi szervek fertőző betegségei
A női nemi szervek fertőzése
Metritis
A női nemi szervek akut fertőzése
A kismedencei szervek akut gyulladásos betegsége
Kismedencei fertőzés
Tuboovarium gyulladás
Chlamydia nőgyógyászati ​​fertőzések
A kismedencei szervek krónikus gyulladásos betegségei
A függelékek krónikus gyulladásos betegségei
A női nemi szervek krónikus fertőzései
N74.3 A női kismedencei szervek gonokokkusz eredetű gyulladásos betegségei (A54.2+)Gonorrhoeás betegségek
Gonorrea
Gonococcus urethritis
O85 Puerperális szepszisSzülés utáni fertőzések
Pelvioperitonitis
Szülés utáni anaerob szepszis
Szülés utáni láz
O86 Egyéb szülés utáni fertőzésekSzülés utáni fertőzések
Szülés utáni fertőzés
T30 Meghatározatlan helyű hő- és kémiai égési sérülésekFájdalom szindróma égési sérülésekből
Fájdalom égési sérülésekből
Fájdalom égési sérülésekből
Lassan gyógyuló égés utáni sebek
Mély égési sérülések nedves escharral
Mély égési sérülések nagyfokú elválasztással
Mély égés
Lézeres égés
Éget
A végbél és a perineum égése
Enyhe váladékozással égés
Égési betegség
Égési sérülés
Felületes égés
1. és 2. fokú felületes égés
Felületi égési sérülések
Égés utáni trofikus fekély és seb
Égés utáni szövődmény
Folyadékveszteség égési sérülésekből
Éges szepszis
Termikus égések
Termikus bőrelváltozások
Termikus égés
Trófikus égés utáni fekélyek
Vegyi égés
Sebészeti égés
T79.3 Poszttraumás sebfertőzés, máshová nem soroltGyulladás műtét és sérülés után
Gyulladás sérülés után
Bőrelváltozások és nyálkahártyák másodlagos fertőzése
Mély sebek
Gennyes seb
A sebfolyamat gennyes-nekrotikus fázisa
Gennyes-szeptikus betegségek
Gennyes sebek
Gennyes sebek mély üregekkel
Kis granuláló sebek
Gennyes sebek fertőtlenítése
Sebfertőzések
Sebfertőzések
Sebfertőzés
Fertőzött és nem gyógyuló seb
Fertőzött posztoperatív seb
Fertőzött seb
Fertőzött bőr sebek
Fertőzött égési sérülések
Fertőzött sebek
Gennyes posztoperatív sebek
A lágy szövetek kiterjedt gennyes-nekrotikus folyamata
Égési fertőzés
Égési fertőzés
Perioperatív fertőzés
Gyengén gyógyuló fertőzött seb
Posztoperatív és gennyes-szeptikus seb
Posztoperatív sebfertőzés
Sebfertőzés
Seb botulizmus
Sebfertőzések
Gennyes sebek
Fertőzött sebek
Granuláló sebek újrafertőzése
Poszttraumás szepszis
T81.4 Eljárással összefüggő, máshová nem sorolt ​​fertőzésPosztoperatív fertőzések
Posztoperatív sebfertőzés
Posztoperatív fertőzés
Z100* XXII. OSZTÁLY Sebészeti gyakorlatHasi műtét
Adenomectomia
Amputálás
A koszorúerek angioplasztikája
Carotis angioplasztika
A bőr antiszeptikus kezelése sebekre
Antiszeptikus kézkezelés
Vakbélműtét
Atherectomia
Ballonos koszorúér angioplasztika
Hüvelyi méheltávolítás
Corona bypass
Beavatkozások a hüvelyen és a méhnyakon
Hólyagbeavatkozások
Beavatkozás a szájüregbe
Helyreállító és helyreállító műveletek
Az egészségügyi személyzet kézhigiénéje
Nőgyógyászati ​​sebészet
Nőgyógyászati ​​beavatkozások
Nőgyógyászati ​​műtétek
Hipovolémiás sokk a műtét során
Gennyes sebek fertőtlenítése
Sebélek fertőtlenítése
Diagnosztikai beavatkozások
Diagnosztikai eljárások
A méhnyak diatermokoagulációja
Hosszú sebészeti beavatkozások
Fistula katéterek cseréje
Fertőzés ortopédiai műtét során
Mesterséges szívbillentyű
Cisztektómia
Rövid távú ambuláns műtét
Rövid távú műveletek
Rövid távú sebészeti eljárások
Cricothyroidotomia
Vérvesztés a műtét során
Vérzés a műtét során és a posztoperatív időszakban
Culdocentézis
Lézeres koaguláció
Lézeres koaguláció
A retina lézeres koagulációja
Laparoszkópia
Laparoszkópia a nőgyógyászatban
CSF fistula
Kisebb nőgyógyászati ​​műtétek
Kisebb sebészeti beavatkozások
Mastectomia és azt követő plasztikai műtét
Mediastinotómia
Mikrosebészeti műtétek a fülön
Mucogingivális műtétek
Varrás
Kisebb műtétek
Idegsebészeti műtét
A szemgolyó immobilizálása a szemsebészetben
Orchiectomia
Szövődmények a foghúzás után
Pancreatectomia
Pericardectomia
A műtét utáni rehabilitációs időszak
A sebészeti beavatkozások utáni lábadozás időszaka
Perkután transzluminális coronaria angioplasztika
Pleurális thoracentesis
Posztoperatív és poszttraumás tüdőgyulladás
Felkészülés a sebészeti beavatkozásokra
Felkészülés a műtétre
A sebész kezének előkészítése műtét előtt
A vastagbél előkészítése műtétre
Posztoperatív aspirációs tüdőgyulladás idegsebészeti és mellkasi műtétek során
Posztoperatív hányinger
Posztoperatív vérzés
Posztoperatív granuloma
Posztoperatív sokk
Korai posztoperatív időszak
A szívizom revaszkularizációja
A foggyökér csúcsának reszekciója
Gyomor reszekció
Bél reszekció
A méh reszekciója
Máj reszekció
Vékonybél reszekció
A gyomor egy részének reszekciója
A kezelt ér újraelzáródása
A szövetek ragasztása a műtét során
Varratok eltávolítása
Szemműtét utáni állapot
Műtét utáni állapot
Állapot műtéti beavatkozások után az orrüregben
Gastrectomia utáni állapot
A vékonybél reszekciója utáni állapot
Mandulaműtét utáni állapot
A nyombél eltávolítása utáni állapot
Flebectomia utáni állapot
Érsebészet
Splenectomia
Sebészeti műszerek sterilizálása
Sebészeti műszerek sterilizálása
Sternotomia
Fogászati ​​műtétek
Fogászati ​​beavatkozás a parodontális szöveteken
Strumectomia
Mandulaműtét
Mellkasi műtét
Mellkasi műtétek
Teljes gastrectomia
Transzdermális intravaszkuláris koszorúér angioplasztika
Transuretrális reszekció
Turbinectomia
Egy fog eltávolítása
Szürkehályog eltávolítása
Ciszta eltávolítása
Mandula eltávolítás
A miómák eltávolítása
Mobil tejfogak eltávolítása
Polipok eltávolítása
Törött fog eltávolítása
A méh testének eltávolítása
Varratok eltávolítása
Uretrotómia
CSF csatorna fisztula
Frontoethmoidohaymorotomia
Sebészeti fertőzés
Krónikus végtagfekélyek sebészeti kezelése
Sebészet
Sebészet az anális területen
Vastagbél műtét
Sebészeti gyakorlat
Sebészeti eljárás
Sebészeti beavatkozások
Sebészeti beavatkozások a gyomor-bél traktusban
Sebészeti beavatkozások a húgyúton
Sebészeti beavatkozások a húgyúti rendszerben
Sebészeti beavatkozások az urogenitális rendszerben
Szívsebészet
Műtéti beavatkozások
Sebészeti műtétek
Véna műtét
Műtéti beavatkozás
Érsebészet
A trombózis sebészeti kezelése
Sebészet
Cholecystectomia
Részleges gastrectomia
Transperitoneális méheltávolítás
Perkután transzluminális coronaria angioplasztika
Perkután transzluminális angioplasztika
Koszorúér bypass műtét
Fogirtás
A tejfogak kiirtása
Pép kiirtás
Testen kívüli keringés
Foghúzás
Foghúzás
Szürkehályog kivonás
Elektrokoaguláció
Endurológiai beavatkozások
Epiziotómia
Ethmoidotomia

A ceftazidim a cefalosporinok harmadik generációjába tartozik - baktericid (mikrobákra mérgező) hatású antibakteriális gyógyszerek. A gyógyszert az orvosi gyakorlatban fertőző jellegű gyulladásos folyamatok kezelésére és megelőzésére használják. Az antibiotikum hatásos a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen. Különösen hatékony a Staphylococcus aureus és a Pseudomonas aeruginosa törzsek ellen.

Egyéb elnevezések és besorolás

ATX kód: J01DD02.

Orosz név

Ceftazidim.

Latin név

Kereskedelmi nevek

Bestum, Vicef, Kefadim, Orzid, Tazits, Tasitsef, Tizim, Fortaz, Fortazim, Fortum, Cefzid, Ceftidin.

CAS kód

Összetétel és adagolási formák

A gyógyszer por formájában kapható oldat készítésére. Az antibiotikum intramuszkuláris és intravénás beadása megengedett. Vizuálisan a gyógyszer fehér kristályos pornak tűnik, sárgás árnyalattal. Az antimikrobiális szert üvegpalackokban értékesítik. 1 ampulla 1000 mg hatóanyagot tartalmaz - ceftazidim-pentahidrátot. A nátrium-karbonátot a gyártásban segédkomponensként használják.

Farmakológiai csoport

III generációs cefalosporin.

farmakológiai hatás

A patogén mikroorganizmusokkal szembeni baktericid hatás az antimikrobiális hatóanyag hatásának köszönhető. A kémiai vegyület a fertőző kórokozó külső héjának felépítésében kulcsszerepet játszó peptidoglikán pusztulása miatt gátolja a bakteriális sejtmembrán kialakulását. Az enzim adja a mikrobiális fal szilárdságát. Ha a peptidoglikán szintézis blokkolva van, a baktériumsejt az ozmotikus nyomás hatására elpusztul.

500 vagy 1000 mg intramuszkuláris beadása után a hatóanyag egy órán belül eléri maximális koncentrációját a vérben (17, illetve 39 mg/l). Intravénás injekcióhoz 2 ampulla (2000 mg) használható egyszerre. A terápiás hatás az injekció beadása után 8-12 óráig tart.

Amikor a gyógyszer belép a véráramba, az aktív vegyület 15%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, és eloszlik a szövetekben. A ceftazidim gyulladásos folyamat hiányában nem képes áthatolni a vér-agy gáton.

A felezési idő az injekció beadása után 2 órával kezdődik. Újszülötteknél a hatóanyag felezési ideje 3-4-szer hosszabb, hemodialízisben részesülő betegeknél - 3-5 óra. A ceftazidim-pentahidrát nem alakul át a hepatocitákban. A gyógyszer 80-90%-a 24 órán belül a vesén keresztül, 1%-a az epével választódik ki.

A ceftazidim alkalmazására vonatkozó javallatok

A ceftazidim injekciók az alábbi fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére szolgálnak, amelyeket az antibiotikumra érzékeny patogén mikroorganizmusok okoznak:

  • súlyos állapotok bonyolult gennyes betegségekkel;
  • a légzőrendszer fertőző betegségei (tüdőtályog, hörghurut krónikus és akut formái, tüdőgyulladás);
  • gennyes tartalom a vesékben, krónikus prosztatagyulladás, akut cystitis, bakteriális pyelonephritis;
  • gyulladásos folyamatok a női nemi szervekben (chlamydia, gonorrhoea);
  • agyhártyagyulladás, tőgygyulladás, erysipelas, mastoiditis;
  • a mozgásszervi rendszer fertőző elváltozásai (osteomyelitis, ízületi gyulladás, bursitis);
  • szepszis a hasi szervekben;
  • epeúti fertőzések (kolangitis, kolecisztitisz);
  • az ENT szervek és a felső légutak gyulladásos folyamatai (sinusitis, otitis media, krónikus mandulagyulladás).

Az antibakteriális gyógyszert a sebészeti gyakorlatban és a traumatológiában használják a fertőzött sebek fertőző folyamatainak kezelésére és megelőzésére, a bőrön és a lágy szöveteken lévő égési sérülések kezelésére.

A ceftazidim alkalmazásának módja és adagolása

A gyógyszer injekciós oldat készítésére szolgál. Az intramuszkuláris injekciókat nagy vázizmokba adják, főleg a deltoid vagy a gluteális régióban. Az intravénás beadást sugárral vagy csepegtetővel végezzük. Az adagolást és a kezelés időtartamát csak szakorvos határozza meg a laboratóriumi adatok és a beteg egyéni jellemzői (életkor, testtömeg) alapján.

A kezelési rend meghatározásában kulcsszerepet játszik a fertőzés súlyossága, típusa és helye.

Betegség Kezelési rend
A húgyúti rendszerből származó fertőzések 0,5-1 g 8 vagy 12 órás időközönként.
Tüdőgyulladás és bőrgyulladás, komplikációk nélkül 500-1000 mg 8 óránként.
Cisztás fibrózis és a légzőrendszer bakteriális elváltozásai, amelyeket Pseudomonas spp A napi normát 100-150 mg / 1 testtömeg-kg arányban határozzák meg. Az adag 3 injekcióra oszlik. A megengedett maximális adag 9000 mg naponta.
Mozgásszervi fertőzések 2000 mg IV infúzió 12 óránként.
Súlyos betegség, neutropenia 2 g, az injekciók közötti szünettel 8-12 óra.
Fertőzések, amelyek végzetesek lehetnek 2000 mg intravénásan, 8 órás időközönként.

Intramuszkuláris injekció beadásakor az 1-2 g-os gyógyszerport 3 ml oldószerben hígítjuk, amely injekcióhoz való víz. Az intravénás beadásra szánt folyadék térfogata 10 ml. Az intravénás infúziós oldatot szükség esetén 50-100 ml-ben fel kell oldani:

  • Ringer-oldat;
  • 0,9%-os nátrium-klorid-oldat;
  • 5% vagy 10% glükóz oldat.

Amikor oldószert adunk a porhoz, az ampullát alaposan fel kell rázni, hogy homogén folyadékot kapjunk. A gyógyszer alkalmazása előtt meg kell győződnie arról, hogy nincsenek vizuálisan látható részecskék vagy üledék. Az oldat színe nem változhat. A szín a halványsárgától a borostyánig változik, a gyógyszer koncentrációjától és térfogatától függően. A kapott folyadék szén-dioxid-buborékokat tartalmazhat. A frissen elkészített injekciót azonnal fel kell használni, nem tárolható.

Hány napig kell

Az antibakteriális terápia időtartama átlagosan 7-14 nap. Fontos megjegyezni, hogy szükség esetén az orvosnak joga van megváltoztatni a kezelés időtartamát.

Különleges utasítások

Ha Ön túlérzékeny a penicillinre, fennáll a cefalosporinokra adott allergiás reakció lehetősége.

A gyógyszer baktericid hatása a természetes mikroflóra halálát okozza a belekben. A mérgező hatás hatására a szervezetben csökken a K-vitamin szintézise, ​​és véralvadási zavar alakul ki, ami a zsírban oldódó vitaminok mennyiségétől függ. Ritka esetekben hypothrombinemia alakulhat ki, és a hypovitaminosis miatt megnő a vérzési idő. Ha bélrendszeri dysbiosis alakul ki, K-vitamint is felírnak.

Ha hasmenés lép fel (különösen vérrel), vizsgálatot kell végezni a pszeudomembranosus colitis kockázatának kiküszöbölése érdekében. Ha a laboratóriumi vizsgálatok eredménye pozitív, azonnal hagyja abba az antibakteriális szer szedését. A betegség súlyos esetekben helyre kell állítani a fehérje anyagcserét és a víz-elektrolit egyensúlyt a szervezetben.

Az antibakteriális terápia során hamis pozitív eredményt kaphat a vizeletvizsgálatból a glükóz jelenlétére.

A ceftazidim intramuszkuláris injekciója esetén a gyógyszerpor 0,5%, 1% lidokain vagy novokain oldattal történő hígítása megengedett. A helyi érzéstelenítők csökkenthetik a fájdalmat az injekció beadásakor. A fájdalomcsillapítók sóoldattal vagy 5%-os dextróz (glükóz) oldattal kombinálhatók. Ha 500 mg ceftazidimot 1,5 ml injekcióhoz való vízzel hígítva 500 mg/100 ml oldószerben lévő metronidazollal kombinálunk, mindkét antibiotikum aktivitása megmarad.

Terhesség és szoptatás alatt

A ceftazidim hatóanyag szabadon áthatol a placenta gáton, és megzavarhatja a fő szervek és rendszerek kialakulásának folyamatát. A gyógyszert csak vészhelyzetekben alkalmazzák, amikor a terhes nő előnye meghaladja a magzat méhen belüli patológiáinak kialakulásának kockázatát.

Gyermekkorban

Az 1 hónaposnál fiatalabb újszülötteknek intravénás infúziót írnak fel, napi 30 mg / 1 testtömeg-kilogramm sebességgel. Az adag 2 injekcióra oszlik.

Cisztás fibrózis, agyhártyagyulladás vagy immunszuppresszív állapot esetén az antibiotikumot 12 órás időközönként 150 mg/ttkg adaggal adják be.

A gyermekkorban megengedett maximális adag nem haladhatja meg a 6000 mg-ot.

Idős korban

Az 50 év felettieknél fokozott a vérzés kockázata. Főleg kiegyensúlyozatlan étrend mellett.

Májműködési zavarok esetén

Károsodott veseműködés esetén

1 g veseelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszer alkalmazása után a kezelőorvos a kreatinin-clearance (Cl) függvényében módosítja az adagolást.

A gyógyszer plazmakoncentrációja vesekárosodás esetén nem haladhatja meg a 40 mg/l-t. Hemodialízissel a felezési idő 3-5 órára nő.

A ceftazidim mellékhatásai

Szervek és rendszerek, amelyekből a jogsértés történt Negatív reakciók
Allergiás reakciók
  • bőrkiütés, viszketés, bőrpír;
  • Stevens-Johnson-kór;
  • hörgőgörcs;
  • angioödéma;
  • nekrolízis az epiteliális rétegekben;
  • anafilaxiás sokk.
Emésztőrendszer
  • hányinger;
  • öklendezés;
  • hasmenés, székrekedés, puffadás;
  • megnövekedett bilirubin szint;
  • fokozott aminotranszferáz aktivitás a hepatocitákban;
  • bél dysbiosis;
  • pszeudomembranosus vastagbélgyulladás;
  • glossitis.
Hematopoietikus rendszer
  • a vérsejtek elégtelen mennyisége;
  • hemolitikus anémia;
  • csökkent véralvadás.
húgyúti rendszer
  • veseműködési zavar;
  • oliguria;
  • nefropátia;
  • anuria.
Központi és perifériás idegrendszer
  • fejfájás és szédülés;
  • izomgörcsök;
  • paresztézia;
  • remegés.
Reakciók az injekció beadásának helyén
  • fájdalom és duzzanat;
  • phlebitis.
Egyéb
  • felülfertőződés kialakulása;
  • candidiasis.
  • paresztézia;
  • szédülés;
  • izomgörcsök;
  • fejfájás.

Speciális ellenszer hiánya miatt a kezelést a túladagolás tüneteinek megszüntetése céljából végzik. A hemodialízis hatékony.

Interoperabilitás és kompatibilitás

Az aminoglikozidok, a klindamicin, a vankomicin és a hurok diuretikumok egyidejű alkalmazása esetén a ceftazidim kiválasztása csökken. Ez növeli a gyógyszer toxikus hatását a nefronokra.

A bakteriosztatikus antibiotikumok gyengítik az antimikrobiális szerek terápiás hatását.

A gyógyszer nem kompatibilis a heparinnal és aminoglikozidokkal végzett kombinációs kezeléssel. A nátrium-hidrogén-karbonát nem használható gyógyászati ​​por oldószereként.

Alkohollal

Ha az antibiotikum-kezelés során etanolt szed, a diszulfiramid reakciók kockázata nő:

  • fájdalom az epigasztrikus régióban;
  • az emésztőrendszer görcsei;
  • vérnyomásesés;
  • nehéz légzés.

Gyártó
  • Fortum;
  • ceftriaxon;
  • Ceftazidime Sandoz (hatóanyag klavulánsavval kombinálva);
  • Tazid;
  • avibaktám;
  • Myroceph;
  • ceftazidim-AKOS;
  • Cefotaxim.

A tablettákban nincsenek szerkezeti analógok.

Széles spektrumú, harmadik generációs cefalosporin antibiotikum.
Gyógyszer: CEFTAZIDIM

A gyógyszer hatóanyaga: ceftazidim
ATX kódolás: J01DD02
CFG: III generációs cefalosporin
Nyilvántartási szám: P 012009/01-2000
Regisztráció dátuma: 06/13/06
Tulajdonos reg. hitelesítő adatok: SHREYA HEALTHCARE Pvt.Ltd. (India)

A ceftazidim felszabadulási formája, a gyógyszer csomagolása és összetétele.

Az injekciós oldat készítésére szolgáló por kristályos, fehértől krémszínűig. Por injekciós oldat készítéséhez 1 fl. ceftazidim 250 mg -"- 500 mg -"- 1 g -"- 2 g
Segédanyagok: nátrium-karbonát.
Palackok (1) - kartondobozok.

A HATÓANYAG LEÍRÁSA.
Az összes közölt információ csak a gyógyszerrel kapcsolatos tájékoztatást szolgálja, a felhasználás lehetőségéről konzultáljon orvosával.

Farmakológiai hatás Ceftazidim

Széles spektrumú, harmadik generációs cefalosporin antibiotikum. Baktériumölő hatású, mivel gátolja a baktériumsejtfalak szintézisét. A ceftazidim acetilezi a membránhoz kötött transzpeptidázokat, ezáltal megzavarja a peptidoglikánok keresztkötését, amely a sejtfal szilárdságához és merevségéhez szükséges.
Aktív aerob, anaerob, gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen, beleértve. Pseudomonas aeruginosa. A ceftazidim hatásos az ampicillinre, meticillinre, aminoglikozidokra és számos cefalosporinra rezisztens kórokozók törzsei ellen.
Ellenáll a laktamáz hatásának.

A gyógyszer farmakokinetikája.

A plazmafehérjékhez való kötődés 10-17%. Eloszlik a szövetekben és a testnedvekben. A terápiás koncentrációkat a cerebrospinális folyadékban érik el. Áthatol a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. Kis mennyiségben kiválasztódik az epébe. A fő rész (80-90%) változatlan formában ürül a vizelettel.

Használati javallatok:

Súlyos fertőző és gyulladásos betegségek, amelyeket ceftazidimre érzékeny mikroorganizmusok okoznak, pl. hashártyagyulladás, szepszis; cholangitis, az epehólyag empyémája; kismedencei szervek fertőzései; tüdőgyulladás, tüdőtályog, pleurális empyema; pyelonephritis, vese tályog; csontok, ízületek, bőr és lágyszövetek fertőzései, fertőzött sebek és égési sérülések. Hemodialízis és peritoneális dialízis által okozott fertőző folyamatok. Súlyos fertőző és gyulladásos betegségek csökkent immunitású betegeknél.

A fertőzés helyétől és súlyosságától, valamint a kórokozó érzékenységétől függően egyedileg állítják be. Adja be intramuszkulárisan vagy intravénásan. Felnőttek - 0,5-2 g 8 vagy 12 óránként, 1 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek - 30-50 mg/kg/nap, beadási gyakoriság 2-3 alkalommal/nap; 1 hónapos korig - 30 mg/kg/nap 12 órás időközönként.
Károsodott veseműködésű betegeknél

A gyógyszer adagolása és beadásának módja.

a minőségellenőrzési értékek figyelembevételével korrigált.
Maximális napi adagok: felnőtteknek és gyermekeknek - 6 g.

A ceftazidim mellékhatásai:

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, hasmenés, a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése, kolesztatikus sárgaság, hepatitis, pszeudomembranosus colitis.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - Quincke ödéma.
A vérképző rendszerből: hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén a perifériás vérkép megváltozhat (leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia).
A véralvadási rendszerből: hypoprotrombinemia.
A húgyúti rendszerből: intersticiális nephritis.
A kemoterápia következményei: candidiasis.
Helyi reakciók: phlebitis (intravénás beadással), fájdalom az injekció beadásának helyén (intramuszkuláris beadással).

A gyógyszer ellenjavallatai:

Túlérzékenység a ceftazidimre és más cefalosporinokra.

Használata terhesség és szoptatás alatt.

A ceftazidim terhesség alatti biztonságosságára vonatkozóan nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat.
A ceftazidim terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya számára a kezelés várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
A ceftazidim alacsony koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe.
Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem tárták fel a ceftazidim teratogén vagy embriotoxikus hatását.

Különleges utasítások a ceftazidim használatára vonatkozóan.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, valamint újszülötteknél óvatosan alkalmazható.
A penicillinekre túlérzékeny betegeknél a cefalosporin antibiotikumokra allergiás reakciók léphetnek fel.
A ceftazidim alkalmazása során lehetséges a pozitív közvetlen Coombs-teszt és a glükóz álpozitív vizeletvizsgálata.
Óvatosan alkalmazza kacsdiuretikumokkal és aminoglikozidokkal egyidejűleg.
A ceftazidim nem keverhető ugyanabban a fecskendőben aminoglikozidokkal.

A ceftazidim kölcsönhatása más gyógyszerekkel.

Ha nefrotoxikus hatású gyógyszerekkel (beleértve az aminoglikozid antibiotikumokat is) egyidejűleg alkalmazzák, a nefrotoxikus hatás fokozódhat; furoszemiddel - nő a nefrotoxicitás kialakulásának kockázata.
In vitro a kloramfenikol a ceftazidim és más cefalosporinok antagonistájaként hat. A jelenség klinikai jelentőségét nem állapították meg, de a ceftazidim és a kloramfenikol egyidejű alkalmazása esetén figyelembe kell venni az esetleges antagonista hatást.

Ceftazidim: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Ceftazidim

ATX kód: J01DD02

Hatóanyag: ceftazidim

Gyártó: JSC Kraspharma (Oroszország), M.J. Biopharm Pvt. kft (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Kína)

Leírás és fotó frissítése: 26.11.2018

A ceftazidim egy széles hatásspektrumú cefalosporin antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

  • por intravénás (IV) és intramuszkuláris (IM) beadásra szánt oldat készítéséhez: kristályos, sárgás vagy csaknem fehér (0,5 g, 1 g vagy 2 g üvegenként, 1 palack kartondobozban; kórházak számára – kartondobozban 10 vagy 50 db 0,5 g-os üveg, vagy 10, 25 vagy 50 db 1 g-os palack);
  • por intravénás beadásra szánt oldat elkészítéséhez: fehértől fehérig, sárga árnyalattal;
  • por injekciós oldat készítéséhez: kristályos, fehértől krémszínűig (0,25 g, 0,5 g, 1 g vagy 2 g üvegben, 1 palack kartondobozban).

Az 1 üvegben lévő por összetétele:

  • hatóanyag: ceftazidim (pentahidrát formájában) – 0,25 g, 0,5 g, 1 g vagy 2 g;
  • kiegészítő komponens: nátrium-karbonát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A ceftazidim a harmadik generációs cefalosporinok csoportjának képviselője; széles körű hatású antibakteriális szer. Baktericid hatást fejt ki, gátolja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét, és ellenáll a legtöbb béta-laktamáz hatásának.

A ceftazidim a következő mikroorganizmusok ellen mutat aktivitást:

  • Gram-negatív: Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (beleértve a Pseudomonas pseudomallei-t), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Aeroccoliaccinia spp. ., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae és Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillinre rezisztens törzseket); A harmadik generációs cefalosporinok közül a ceftazidimre jellemző a legnagyobb aktivitás a nozokomiális fertőzések és a Pseudomonas aeruginosa ellen;
  • Gram-pozitív: Streptococcus pyogenes (β-hemolitikus streptococcus A csoport), Staphylococcus aureus (meticillinre érzékeny törzsek), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (meticillinre érzékeny törzsek), Streptococcus pneumoniae, Streptococcuscccc, Streptocopptoccus B csoport . (kivéve Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
  • anaerob baktériumok: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (a Bacteroides fragilis törzsek túlnyomó többsége rezisztens).

A ceftazidim inaktív a következő mikroorganizmusokkal szemben: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis és sok más Enterococcus, a Staphylococcus epidermidis és a Staphylococcus meticillinrezisztens törzsei.

Farmakokinetika

0,5 és 1 g-os intramuszkuláris injekciók után a ceftazidim maximális koncentrációja (Cmax) a plazmában 1 óra elteltével rögzül, és 17, illetve 39 mg/l, a ceftazidim intravénás bolusban történő beadásával 0,5-ös dózisban; 1 és 2 g Cmax 5 perccel az injekció beadása után figyelhető meg, és 46, 87 és 170 mg/l. A gyógyszer terápiásán hatékony koncentrációja a plazmában 8-12 órán keresztül megmarad az IM és IV beadás után.

A gyógyszer hatóanyaga 10-15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Csak a ceftazidim szabad frakciója mutat baktericid hatást. A ceftazidim plazmakoncentrációja nem határozza meg a fehérjekötés mértékét.

A gyógyszer intravénás beadása után gyorsan eloszlik a legtöbb szövetben és testfolyadékban. Terápiás koncentrációkban a gyógyszer kimutatható a pleurális, a peritoneális, a szívburok, a szinoviális és az intraokuláris folyadékokban, valamint a köpetben, az epében és a vizeletben. A legtöbb gyógyszerre érzékeny kórokozó esetében a minimális gátló koncentrációt (MIC) meghaladó ceftazidim-koncentráció figyelhető meg a szívizomban, a csontszövetben, a csontokban, az epehólyagban és a lágyszövetekben. A hatóanyag könnyen átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe. Az agyhártyahártyák gyulladásának hiányában az antibiotikum nem hatol át jól a vér-agy gáton. Az agyhártyagyulladás hátterében az anyag koncentrációja az agy-gerincvelői folyadékban eléri a 4-20 mg/l vagy annál nagyobb terápiás szintet.

A ceftazidim nem megy át biotranszformáción a májban. Normál vesefunkció esetén a gyógyszer felezési ideje (T ½) körülbelül 2 óra, funkcionális vesekárosodás esetén - 2,2 óra. Változatlan formában ürül a vesén keresztül glomeruláris filtráción és tubuláris szekréción keresztül a beadott adag 80-90%-a 24 óra alatt (70%-a az első 4 órában). Az anyag legfeljebb 1% -a ürül ki az epével. Újszülötteknél a ceftazidim T½ értéke 3-4-szer magasabb, mint a felnőtteknél.

Használati javallatok

  • gennyes-szeptikus állapotok súlyos formában;
  • szepszis (szepszis);
  • agyhártyagyulladás;
  • hörghurut akut és krónikus formában, Gram-negatív baktériumok által okozott tüdőgyulladás, fertőzött bronchiectasis, pleurális empyema, tüdőtályog, tüdőfertőzések cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
  • sinusitis, középfülgyulladás, mastoiditis;
  • osteomyelitis, ízületi gyulladás, bursitis;
  • bakteriális urethritis, akut és krónikus pyelonephritis, cystitis, pyelitis, prosztatagyulladás, vese tályog;
  • enterocolitis, peritonitis, retroperitoneális tályogok, epehólyag-gyulladás, divertikulitisz, cholangitis, epehólyag-empyema;
  • sebfertőzések, tőgygyulladás, trofikus fekélyek, erysipelas, cellulitisz, fertőzött égési sérülések;
  • a női nemi szervek fertőző betegségei (endometritis);
  • a kismedencei szervek gyulladása;
  • gonorrhoea (különösen a penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén);
  • dialízis által okozott fertőzések.

A ceftazidimet a prosztataműtét (transuretrális reszekció) okozta szövődmények megelőzésére is használják.

Ellenjavallatok

A ceftazidim alkalmazása ellenjavallt bármely összetevőjével, valamint a penicillinek és cefalosporinok csoportjába tartozó egyéb antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén.

Az antibakteriális szert óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek/állapotok esetén:

  • újszülöttkori időszak;
  • vérzés az anamnézisben;
  • súlyos veseelégtelenség;
  • a gyomor-bél traktus betegségei (beleértve az anamnézist, fekélyes vastagbélgyulladást);
  • malabszorpciós szindróma (a protrombin aktivitás csökkenése fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vese- és/vagy májelégtelenség esetén);
  • aminoglikozidokkal és kacsdiuretikumokkal kombinálva.

A ceftazidim használati utasítása: módszer és adagolás

A ceftazidim csak parenterálisan alkalmazható. A gyógyszerből készült oldatot intravénásan (áramban/cseppen) vagy intramuszkulárisan (nagy izomzatba) adjuk be 0,5-2 g-os adagban 8-12 óránként. a kórokozó, a fertőzés lokalizációja és súlyossága, a vesefunkció, a beteg testtömege és életkora. A legtöbb fertőző betegség esetén a leghatékonyabb adag 1 g 8 óránként vagy 2 g 12 óránként.

  • bőrfertőzések, szövődménymentes tüdőgyulladás: 0,5-1 g IM vagy IV 8 óránként;
  • a húgyúti komplikált fertőző elváltozások: 0,5-1 g IM vagy IV 8/12 óránként;
  • ízületi és csontfertőzések: 2 g IV 12 óránként;
  • Pseudomonas spp. által okozott tüdőfertőzések, cisztás fibrózis: napi 0,1-0,15 g/ttkg, 3 injekcióra osztva (legfeljebb 9 g-os adag alkalmazása ebbe a csoportba tartozó betegeknél nem vezetett szövődmények kialakulásához);
  • neutropenia és súlyos betegségek (különösen immunhiányos betegeknél): 2 g 8 óránként vagy 3 g 12 óránként;
  • rendkívül súlyos vagy életveszélyes fertőzések: 2 g IV 8 óránként;
  • prosztata műtét: 1 g IV az érzéstelenítés során, a második adagot a katéter eltávolítása után alkalmazzuk.

A 2 hónaposnál fiatalabb gyermekek intravénás infúziót írnak elő napi 0,03 g/ttkg dózisban, 2 injekcióra osztva, 2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeket - napi 0,03-0,05 g/kg dózisban, 3 injekcióra osztva. Ha a gyermekek cisztás fibrózisban, agyhártyagyulladásban vagy csökkent immunitásban szenvednek, a ceftazidimot legfeljebb napi 0,15 g/ttkg dózisban adják be 12 óránként, a maximálisan megengedhető napi adag 6 g.

Vesekárosodásban szenvedő felnőtt betegeknek (beleértve a dializált betegeket is) 1 g-os kezdő adag beadása után a kreatinin-clearance (CC) alapján a következő ceftazidim dóziscsökkentésre lehet szükség:

  • QC< 5 мл/мин (0,08 мл/сек) – каждые 48 часов по 0,5 г;
  • CC 6-15 ml/perc (0,1-0,25 ml/sec) – 0,5 g 24 óránként;
  • CC 16-30 ml/perc (0,27-0,5 ml/sec) – 1 g 24 óránként;
  • CC 31-50 ml/perc (0,52-0,83 ml/sec) – 1 g 12 óránként;
  • CC > 50 ml/perc (0,83 ml/sec) a szokásos ajánlott adagok felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára.

A hemodialízisre javallt betegeknek a gyógyszert minden kezelés után 1 g-os adagban kell beadni, peritoneális dialízis esetén 24 óránként 0,5 g-ot írnak elő. Ezek az adatok hozzávetőlegesek. Az ebbe a kockázati csoportba tartozó betegeknél a gyógyszer szérumkoncentrációját ellenőrizni kell, kerülve a 40 mg/l feletti értékeket. A hemodialízis során a ceftazidim T½ értéke 3-5 óra. Minden dialízis időszak után a megfelelő adagot meg kell ismételni.

A peritoneális dialízis elvégzésekor antibakteriális szer adható a dializáló folyadékhoz: 0,125-0,25 g ceftazidim 2 liter dializáló folyadékhoz. Idős betegeknél a maximális napi adag 3 g. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, akiknek folyamatos hemodialízist írnak elő arteriovenosus shunttal vagy nagy sebességű hemofiltrációval az intenzív osztályon, a gyógyszert napi 1 g adagban kell beadni. . Ha a betegnél alacsony sebességű hemofiltráció javallt, a ceftazidimot ugyanolyan dózisban alkalmazzák, mint vesekárosodás esetén.

A ceftazidim-terápia átlagos időtartama 7-14 nap. Az agyhártyagyulladás, tüdőgyulladás, cisztás fibrózissal járó fertőző szövődmények kezelése során a tanfolyam elérheti a 21 napot.

Az IM vagy IV oldat elkészítéséhez a palackban lévő gyógyszert a következő mennyiségű oldószerrel hígítjuk (elsődleges hígítás):

  • adag 0,25 g: intramuszkuláris beadásra – lidokain-hidroklorid oldat 1% (adrenalin nélkül), injekcióhoz való víz (d/i) 1,5 ml; intravénás beadásra - 5 ml víz;
  • adag 0,5 g: intramuszkuláris beadásra - víz 1,5 ml; intravénás beadásra - 5 ml víz;
  • adag 1 g vagy 2 g: intramuszkuláris beadáshoz – víz 3 ml; intravénás beadásra - víz 10 ml.

Az intravénás csepegtető infúzió végrehajtásához a fenti módon elkészített ceftazidim oldatot az alábbi, intravénás beadásra szolgáló oldószerek egyikében kell hígítani, 50-100 ml térfogatban: Ringer oldat, 5%-os glükóz (dextróz) oldat ill. 10%, nátrium-klorid oldat 0,9%, glükóz (dextróz) oldat 5% nátrium-klorid oldattal 0,9%, Ringer laktát oldat, nátrium-hidrogén-karbonát oldat 5%.

Hígításkor a gyógyszert tartalmazó palackot erőteljesen fel kell rázni, amíg a tartalma teljesen fel nem oldódik. Csak frissen készített oldatot szabad beadni!

Az injekció beadása előtt meg kell győződnie arról, hogy a kapott oldatban nincs üledék vagy idegen részecskék. Ez utóbbi színe a térfogatától és az oldószertől függ, és a halványsárgától a borostyánig terjedhet. Kis szén-dioxid-buborékok jelenléte megengedett az elkészített oldatban (nem befolyásolja a hatékonyságot).

Mellékhatások

  • vérképzőszervek: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, hypocoagulation, hemolitikus anémia, limfocitózis, agranulocitózis, megnövekedett protrombin idő;
  • idegrendszer: kellemetlen szájíz, szédülés, fejfájás, paresztézia; főleg veseelégtelenségben szenvedő betegeknél - myoclonus, tremor, görcsrohamok, encephalopathia, kóma;
  • urogenitális rendszer: candida vaginitis, megnövekedett karbamidszint a vérben, azotemia, hypercreatininaemia, anuria, oliguria, toxikus nephropathia, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség;
  • emésztőrendszer: hányás, hányinger, székrekedés/hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, diszbakteriózis, májműködési zavar (hiperbilirubinémia, a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti emelkedése); ritkán - glossitis, stomatitis, cholestaticus sárgaság, oropharyngealis candidiasis, cholestasis, pszeudomembranosus colitis;
  • helyi reakciók: intravénás beadás esetén - fájdalom a véna mentén, thrombophlebitis vagy phlebitis; intramuszkuláris injekcióval - fájdalom és beszivárgás az injekció helyén;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, láz / hidegrázás; ritkán - eozinofília, bronchospasmus, csökkent vérnyomás, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), angioödéma, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), anafilaxiás sokk;
  • egyéb: orrvérzés, felülfertőződés.

Túladagolás

A ceftazidim túladagolásának tünetei lehetnek: szédülés, fejfájás, paresztézia, kóros laboratóriumi vizsgálati eredmények (hiperbilirubinémia, hypercreatininaemia, leukopenia, thrombocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia, protrombin idő megnyúlása, encephalopa, comvulapathia).

Erre az állapotra tüneti és szupportív kezelést végeznek, specifikus ellenszere nem ismert. Sikertelen konzervatív terápia esetén súlyos túladagolás esetén a hemodialízis során csökkenhet a vérben a gyógyszer szintje.

Különleges utasítások

Ha a kórelőzményben előfordult allergiás reakció a penicillinekre, a cefalosporinokkal szembeni kereszt-túlérzékenységet figyeltek meg.

A ceftazidim blokkolhatja a K-vitamin szintézisét a bélflóra gátlása következtében, ami viszont az ettől a vitamintól függő véralvadási faktorok koncentrációjának csökkenéséhez vezethet, és bizonyos esetekben hipotrombinémiát és vérzést válthat ki. A K-vitamin megfelelő adagban történő bevétele enyhíti a hipotrombinémiát. Rossz táplálkozású, legyengült és idős betegek, valamint károsodott májfunkciójú betegeknél a vérzés kockázata fokozódik.

Egyes betegeknél a gyógyszeres kezelés során vagy annak befejezése után pszeudomembranosus colitis jelentkezhet. Ha ez a szövődmény kialakul, enyhe esetekben elegendő a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása, súlyos esetben pedig a fehérje-víz-só egyensúly helyreállítása, metronidazol, vancomycin vagy bacitracin felírása szükséges.

A kúra során az etanol alkalmazása ellenjavallt a diszulfiram hatásához hasonló hatások esetleges fellépése miatt (kipirulás, hányás, hasi görcsök, hányinger, fejfájás, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, légszomj).

A ceftazidim 1-40 mg/ml koncentrációban a következő oldatokkal kompatibilis: nátrium-laktát oldat, 0,9%-os nátrium-klorid-oldat, Hartmann-oldat, 5%-os és 10%-os dextróz-oldat, 0,225%-os nátrium-klorid-oldat és 5%-os dextróz, nátrium-klorid 0,9%-os vagy 0,45%-os dextróz és 5%-os dextróz, 10%-os dextrán 40 vagy 6%-os dextrán 70 0,9%-os nátrium-klorid oldatban vagy 5%-os dextróz oldatban, 0,18%-os nátrium-klorid és dextróz 4 oldatban. % , metronidazol oldat 5 mg/ml.

0,05-0,25 mg/ml koncentrációban a ceftazidim kompatibilis az intraperitoneális dializáló oldattal (laktáttal). Intramuszkuláris injekcióhoz a ceftazidim 0,5% vagy 1% lidokain-hidroklorid oldattal hígítható.

Ha a következő oldatokhoz 4 mg/ml koncentrációjú ceftazidimot adunk, mindkét komponensben aktivitás figyelhető meg: 3 mg/ml cefuroxim-nátrium 0,9%-os nátrium-klorid oldatban, 1 mg/ml hidrokortizon-nátrium-foszfát 0,9%-os oldatban nátrium-klorid-oldat vagy dextróz-oldat 5%, kloxacillin-nátrium 4 mg/ml nátrium-klorid-oldatban 0,9%, kálium-klorid 10 vagy 40 milliekvivalens (mEq)/L nátrium-klorid-oldatban 0,9%, heparin 10 vagy 50 nemzetközi egység (NE) / ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban.

Ceftazidim (500 mg 1,5 ml vízben d/i) és metronidazol (500 mg/100 ml) oldatának kombinálásakor mindkét komponens megőrzi aktivitását.

A gépjárművezetési képességre és az összetett mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az összetett gépeket és berendezéseket kezelő betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor ezeket a feladatokat (beleértve a gépjárművezetést is) végzik a ceftazidim alkalmazása során.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Még nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat a gyógyszer biztonságosságáról terhes nőknél. Állatkísérletek szerint a gyógyszernek nem találtak káros hatást a magzatra. Figyelembe véve, hogy a ceftazidim átjut a méhlepényen, terhesség alatti alkalmazása csak rendkívüli szükség esetén megengedett, a terápia anya számára várható előnye és a magzat egészségére gyakorolt ​​lehetséges kockázat közötti egyensúly gondos mérlegelése után.

Mivel a gyógyszer átjut az anyatejbe, ha szoptatás alatt írják fel, ajánlatos abbahagyni a szoptatást.

Használata gyermekkorban

Ha a ceftazidimot 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek kell adni, gondosan mérlegelni kell a kezelés előnyeit és kockázatait.

Károsodott veseműködés esetén

A ceftazidimot óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; a CC-értéktől függően az adag csökkentése javasolt.

Májműködési zavarok esetén

A májműködési zavar nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikai paramétereit, ezért nincs szükség dózismódosításra.

Használata idős korban

Gyógyszerkölcsönhatások

  • aminoglikozidok, kloramfenikol, vankomicin - ezek a gyógyszerek nem kompatibilisek a ceftazidim-mel; ha aminoglikozidokkal való kombinációra van szükség, a gyógyszereket a test különböző területeire kell beadni; ha a vankomicint és a ceftazidimot ugyanazon a csövön keresztül írják elő, az intravénás rendszert a használatuk közötti intervallumban át kell öblíteni;
  • kloramfenikol és más bakteriosztatikus antibiotikumok - a ceftazidim hatása gyengül;
  • vankomicin, aminoglikozidok, kacsdiuretikumok, klindamicin - a ceftazidim clearance-e csökken, ami a nefrotoxicitás fokozott veszélyét eredményezi (a vesefunkció monitorozása szükséges);
  • nátrium-hidrogén-karbonát oldat – szén-dioxid képződése miatt tilos oldószerként használni;
  • kombinált orális hormonális fogamzásgátlók - az ösztrogének reabszorpciója és ezeknek a fogamzásgátlóknak a hatékonysága csökken.

Analógok

A ceftazidim analógjai: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidime Kabi, Ceftazidime-Jodas, Bestum, Ceftazidime-Fiola, Orzid, Cefzid, Ceftazidime-AKOS, Fortazim, Ceftazidime Sandoz, Ceftidin.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági idő - 2 év.

Utasítások a gyógyszer orvosi használatához

CEFTAZIDIME

Kereskedelmi név

Ceftazidim

Nem védett nemzetközi név

Ceftazidim

Dózisforma

Por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 0,5 g, 1,0 g

1 üveg tartalmaz

hatóanyag: ceftazidim-pentahidrát ceftazidim tekintetében - 0,5 g; 1,0 g

segédanyag: nátrium-karbonát

Leírás

Por fehértől fehérig, sárgás árnyalattal.

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális gyógyszerek szisztémás használatra. Egyéb béta-laktám antibakteriális gyógyszerek. Harmadik generációs cefalosporinok.

Ceftazidim.

ATX kód: J01DD02

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika.

A maximális koncentráció (Cmax) intramuszkuláris (i.m.) 0,5 g-os, illetve 1,0 g-os adagok beadása után körülbelül 17 mg/l, illetve 39 mg/l, a maximális koncentráció (TCmax) eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 óra. intravénás (i.v.) 0,5 g-os, 1 g-os és 2 g-os bolus adagok után körülbelül 42 mg/l, 69 mg/l és 170 mg/l. A terápiásán hatékony szérumkoncentráció 8-12 órával az intravénás és intramuszkuláris beadás után is megmarad. A plazmafehérjékkel való kommunikáció kevesebb, mint 10%. A legtöbb kórokozó esetében a minimális gátló koncentrációt meghaladó ceftazidim koncentrációk érhetők el csontban, szívszövetben, epében, köpetben, ízületi folyadékban, intraokuláris, pleurális és peritoneális folyadékban. Könnyen behatol a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. Gyulladásos folyamat hiányában rosszul hatol át a vér-agy gáton. Agyhártyagyulladás esetén a cerebrospinális folyadék koncentrációja eléri a terápiás értéket (4-20 mg/l és afeletti). A felezési idő (T1/2) 1,9 óra, újszülötteknél 3-4-szer hosszabb; hemodialízissel - 3-5 óra Nem metabolizálódik a májban. A vesén keresztül ürül ki (80-90% változatlan formában glomeruláris szűréssel) 24 órán belül; epével - kevesebb, mint 1%.

Farmakodinamika

III generációs cefalosporin antibiotikum parenterális használatra. Baktericid hatású (megzavarja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét). Széles hatásspektrummal rendelkezik. Ellenáll a legtöbb béta-laktamáznak. Hatékony számos ampicillinre és más cefalosporinokra rezisztens törzsre.

Aktív Gram-negatív mikroorganizmusok ellen: Pseudomonas spp., incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., beleértve az Enterobacter aerogenest, Enterobacter cloacae-t, Citrobacter spp., beleértve a Citrobacter diversust, Citrobacter freundii-t, Pasteurella multocillinust (beleértve a Hampi-straenocillinus-t, Hampi-straenocillinust s) ; Gram-pozitív mikroorganizmusok: Staphylococcus aureus (meticillinre érzékeny penicillinázt és nem penicillinázt termelő törzsek), Streptococcus pyogenes (A csoport béta-hemolitikus streptococcus), Streptococcus agalactiae (B csoport), Streptoe; anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides spp. (a Bacteroides fragilis számos törzse ellenálló).

Inaktív a meticillinrezisztens Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. és Clostridium difficile.

In vitro aktív a következő organizmusok legtöbb törzse ellen: Clostridium perfringens, kivéve a Clostridium difficile-t, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Providencii, Providella spp.pp. spp. , Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Használati javallatok

Fertőző és gyulladásos betegségek által okozott érzékeny

ceftazidim kórokozók:

Alsó légutak (bronchitis, fertőzött bronchiectasia,

tüdőgyulladás, tüdőtályog, pleurális empyema, tüdőfertőzések betegeknél

cisztás fibrózis)

Fül-orr-gégészeti szervek (középfülgyulladás, arcüreggyulladás)

Húgyúti gyulladás (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, tályog

vesék, urolithiasishoz kapcsolódó fertőzések)

Lágyszövetek (cellulitisz, erysipela, sebfertőzések, tőgygyulladás, bőrfekélyek)

Csontok és ízületek (osteomyelitis, szeptikus ízületi gyulladás)

Gasztrointesztinális traktus

Epeutak és hasüreg (cholangitis, epehólyag-gyulladás, epehólyag-empyema, retroperitoneális tályogok, hashártyagyulladás, divertikulitisz, enterocolitis)

Kismedencei szervek

Prosztatagyulladás

Gonorrea

Agyhártyagyulladás

A fertőző szövődmények megelőzése prosztata műtét során.

Használati utasítás és adagolás

Intravénás (IV) vagy intramuszkuláris (IM). A gyógyszer adagját egyénileg állítják be, figyelembe véve a betegség súlyosságát, a fertőzés helyét és a kórokozó érzékenységét, életkorát és testtömegét, valamint a veseműködést.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 8-12 óránként 1 g-ot vagy 12 óránként 2 g-ot írnak fel Súlyos betegség esetén, különösen csökkent immunitású betegeknél (beleértve a neutropeniás betegeket is) - 2 g 8 óránként vagy 3 g minden 12 óra.

Nem szövődményes húgyúti fertőzések esetén - 0,25 g naponta kétszer

Bonyolult húgyúti fertőzések esetén - 0,5-1 g naponta kétszer.

Cisztás fibrózis esetén Pseudomonas spp. által okozott légúti fertőzésben szenvedő betegeknél - 30-50 mg/ttkg 8 óránként.

A prosztata mirigy műtétei során profilaktikus célból 1 g-ot adunk be az érzéstelenítés előtt, majd a katéter eltávolítása után az adagolást megismételjük.

Idős betegeknél a maximális napi adag 3 g.

2 hónaposnál idősebb gyermekek. és 12 éves korig 30-100 mg/kg/nap (2-3 beadásra); csökkent immunitású, cisztás fibrózis és agyhártyagyulladás esetén - 150 mg/ttkg/nap 3 adagban, maximális napi adag - 6 g.

Újszülöttek és csecsemők 2 hónapos korig. 25-60 mg/ttkg/nap 2 adagban írjon fel.

Veseműködési zavar esetén a kezdő adag 1 g. A fenntartó adagot a kreatinin-clearance (CC) függvényében választják ki:

Súlyos fertőzésben szenvedő betegeknél az egyszeri adag 50%-kal növelhető, és a ceftazidim koncentrációját a vérszérumban ellenőrizni kell (nem haladhatja meg a 40 mg/l-t).

Gyermekek esetében a kreatinin-clearance-t (CC) az ideális súly vagy a testfelület alapján számítják ki.

A hemodialízis során a fenntartó dózisok kiszámítása a CC,

a beadást minden hemodialízis után kell elvégezni. A peritoneális dialízis hátterében az intravénás beadás mellett a ceftazidim is beépíthető a dialízisbe

oldat (125-250 mg 2 liter dialízisoldatban). Vesebetegeknél

sikertelenségben, folyamatos hemodialízisben arteriovenosus shunttal, valamint az intenzív osztályon nagy átfolyású hemofiltráción átesett betegeknél az ajánlott adag napi 1 g (egy vagy több adagban).

Alacsony sebességű hemofiltráción áteső betegeknél előírja

A ceftazidim-kezelés időtartama 7-14 nap. Pseudomonas aeruginosa okozta fertőzések esetén (tüdőgyulladás, cysticus fibrózis fertőző szövődményei, agyhártyagyulladás) a kezelés időtartama 21 napra meghosszabbítható.

Az injekciós oldat elkészítése.

Intramuszkuláris beadáshoz a palack tartalmát 1,5 ml (0,5 g) és 3 ml (1,0 g) oldószerben (injekcióhoz való víz, 0,5-1% lidokain-hidroklorid oldat) kell feloldani. 1 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésekor a gyógyszert nem szabad lidokain oldatokban feloldani.

Intravénás bolus beadáshoz a palack tartalmát 5 ml (0,5 g) és 10 ml (1,0 g) oldószerben (injekcióhoz való vízben) kell feloldani. Intravénás csepegtető beadáshoz a kapott gyógyszeroldatot 50 ml oldószerben is hígítjuk. A kapott kész oldat kis szén-dioxid-buborékokat tartalmazhat, ami nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

Ne használjon nátrium-hidrogén-karbonát oldatot oldószerként.

Gyógyszerészetileg kompatibilis a következő oldatokkal:

1-40 mg/ml koncentrációban - 0,9%-os nátrium-klorid-oldat; nátrium-laktát oldat; Hartmann megoldása; 5% és 10% dextróz oldatok; 0,225%-os nátrium-klorid oldat és 5%-os dextróz oldat; 0,45%-os nátrium-klorid-oldat és 5%-os dextróz-oldat; 0,9%-os nátrium-klorid-oldat és 5%-os dextróz-oldat; 0,18%-os nátrium-klorid oldat és 4%-os dextróz oldat; a Dextran 40 10%-os oldata 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban vagy 5%-os dextrózoldatban; Dextran 70 6%-os oldata 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban vagy 5%-os dextrózoldatban.

0,05 mg/ml és 0,25 mg/ml közötti koncentrációban a ceftazidim kompatibilis az intraperitoneális dializáló oldattal (laktáttal).

Mindkét komponens aktív marad, ha 4 mg/ml koncentrációjú ceftazidimot adunk a következő oldatokhoz: 1 mg/ml hidrokortizon 0,9%-os nátrium-klorid oldatban vagy 5%-os dextróz oldatban; cefuroxim 3 mg/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban; kloxacillin 4 mg/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban; heparin 10 NE/ml vagy 50 NE/ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban; kálium-klorid 10 mEq/l vagy 40 mEq/l 0,9%-os nátrium-klorid oldatban. A ceftazidim (0,5 g 1,5 ml injekcióhoz való vízben) és a metronidazol (0,5 g/100 ml) oldatának összekeverésekor mindkét komponens megőrzi aktivitását.

Csak frissen készített oldatot használjon!

Az oldat enyhe sárgulása nem befolyásolja a hatékonyságot.

Mellékhatások

Flebitis vagy thrombophlebitis intravénás beadáskor, fájdalom, égő érzés, tömörödés az injekció helyén intramuszkuláris beadáskor

Makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, láz, viszketés, angioödéma, bronchospasmus, csökkent vérnyomás, exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma)

Hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, oropharyngealis candidiasis, colitis, pszeudomembranosus colitis

Candida hüvelygyulladás, veseműködési zavar

Sárgaság

Fejfájás, szédülés, paresztézia, ízérzészavar, remegés, myoclonus, görcsök, encephalopathia, kóma

Eozinofília, álpozitív direkt Coombs-reakció, trombocitózis, májenzimek - ALT, AST, LDH, GGTP és alkalikus foszfatáz - fokozott aktivitása, megnövekedett karbamid-, karbamid-nitrogén- és/vagy kreatininszint a vérben

Leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, limfocitózis, hemolitikus anémia

Hypoprotrombinemia

Ellenjavallatok

A ceftazidim-mel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység

Más cefalosporin antibiotikumokkal, penicillinekkel szembeni túlérzékenység

Óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenség, gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve az anamnézisben szereplő nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladást), terhesség, szoptatás és újszülöttek esetén, „hurok” diuretikumokkal és aminoglikozidokkal kombinálva.

Gyógyszerkölcsönhatások

Gyógyszerészetileg nem kompatibilis az aminoglikozidokkal (jelentős kölcsönös inaktiváció: egyidejű használat esetén ezeket a gyógyszereket a test különböző részeire kell beadni) és a vankomicinnel (a koncentrációtól függően csapadékképződés; szükség esetén két gyógyszert kell beadni ugyanazon a szondán keresztül, használatuk között). az IV rendszernek Öblítésnek kell lennie).

Ha kacsdiuretikumokkal, aminoglikozidokkal, vankomicinnel, klindamicinnel egyidejűleg alkalmazzák, nő a nefrotoxicitás kockázata.

A bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a kloramfenikolt is) csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.

A ceftazidim, más antibiotikumokhoz hasonlóan, megzavarhatja a bél mikroflóráját, ami csökkent ösztrogén-visszaszívódáshoz és a kombinált orális hormonális fogamzásgátlók hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Ha más gyógyszereket is szed, forduljon orvosához.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében allergiás reakciók fordultak elő penicillinekre, fokozott érzékenység alakulhat ki a cefalosporin antibiotikumokkal szemben.

A kezelés alatt nem szabad etanolt fogyasztani a diszulfiram-szerű reakciók lehetősége miatt (hirtelen arckipirulás, görcsös hasi fájdalom, hányinger, hányás, fejfájás, tachycardia, légszomj).

Nagy dózisú ceftazidim és nefrotoxikus gyógyszerekkel, például aminoglikozidokkal és diuretikumokkal (furoszemid) egyidejű alkalmazásakor a vesefunkciót ellenőrizni kell.

Egyes betegeknél a Clostridium difficile által termelt toxinok által okozott pszeudomembranosus colitis alakulhat ki a ceftazidim alkalmazása során vagy azt követően. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést és végezze el a megfelelő kezelést.

A gyógyszer a bélflóra elnyomása miatt megzavarhatja a K-vitamin szintézisét, ami a K-vitamin-függő véralvadási faktorok szintjének csökkenését, hipoprotrombinémiát és vérzést okozhat. A K-vitamin beadása megszünteti a hipoprotrombinémiát. A vérzés kockázata súlyos betegségben szenvedő betegeknél, károsodott májműködésű betegeknél, idős és legyengült betegeknél, valamint rossz táplálkozású betegeknél a legnagyobb.

Gondosan.

Veseelégtelenség, újszülöttkori periódus, vastagbélgyulladás anamnézisében, malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek (a csökkent protrombin aktivitás fokozott kockázata, különösen súlyos vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedőknél), vérzés a kórtörténetben, kacsdiuretikumok, aminoglikozidok egyidejű alkalmazása.

Terhesség és szoptatás.

Terhesség alatt a gyógyszert csak akkor alkalmazzák, ha az anya kezelésének várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani.

A gyógyszer hatásának jellemzői a járművezetési képességre vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusokra

Óvatosan kell eljárni, ha autót vezet és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Túladagolás

Tünetek: neurológiai szövődmények encephalopathia, görcsrohamok és kóma kialakulásával.