Imunoglobulini. Struktura imunoglobulina

24.08.2020

Antigeni

Antigeni– tvari različitog podrijetla koje nose znakove genetske stranosti i uzrokuju razvoj imunoloških reakcija (humoralnih, staničnih, indukcija imunološkog pamćenja).

Svojstva antigena određuju skup karakteristika:

1. Imunogenost – sposobnost induciranja imunološkog odgovora.

2. Antigenost – sposobnost antigena da selektivno reagira s protutijelima specifičnim za njega ili receptorima za prepoznavanje antigena.

3. Specifičnost - strukturne značajke koje razlikuju jedan antigen od drugog.

Fragment molekule antigena ima sposobnost potaknuti razvoj imunološkog odgovora i odrediti njegovu specifičnost - antigenska determinanta (epitop).

Epitop– nalazi se u području okrenutom prema mikrookruženju antigena – to je najmanja prepoznatljiva jedinica antigena. Molekula antigena može imati nekoliko epitopa (multivalentni antigeni).

Klasifikacija antigena.

1. Imunogeni ili potpuni antigeni – sposobni su potaknuti imunološke reakcije i nakon toga djelovati kao mete na koje će biti usmjerene imunološke reakcije. Na primjer - proteini.

2. Hapteni ili djelomični antigeni – imaju antigenost (stupaju u interakciju s protutijelima), ali nisu imunogeni (ne mogu potaknuti imunološke reakcije), imaju malu molekulsku masu i ne prepoznaju ih imunokompetentne stanice. Oni mogu postati potpuni antigeni kada se vežu za nosač visoke molekularne težine koji ima vlastitu imunogenost. Na primjer - nikal, krom, polisaharidi, lipidi, nukleinske kiseline, gljivični metaboliti, produkti razgradnje penicilina.

3. Poluhapteni – anorganske tvari (npr. jod, krom), čijim dodatkom proteinskoj molekuli mijenjaju se njegova imunogena svojstva. Dobivena antitijela specifična su za jod ili krom (determinante na površini kompletnog antigena), ali ne i za proteinski nosač.

Na temelju specifičnosti interakcije s protutijelima razlikuju se:

1. Antigeni vrste – antigene determinante prisutne u jedinki iste vrste. Pojedinačni sojevi mogu sadržavati intraspecifične antigene, koji se dijele na serološke varijante - serovari .

2. Grupni antigeni – antigene determinante koje uzrokuju intraspecifične razlike u jedinki iste vrste, što omogućuje njihovu podjelu na serogrupe.

3. Hetorogeni antigeni – antigene determinante zajedničke organizmima različitih taksonomskih skupina (na primjer, Rh sustav ljudskih eritrocita i antigeni eritrocita rezus makaka).

4. Aloantigeni (izoantigeni) – antigeni određene jedinke koji su imunogeni u odnosu na druge predstavnike ove vrste.

Antigeni mikroorganizama.

Prema položaju u bakterijskoj stanici razlikuju se:

1. O-Ar (somatski) - termostabilni lipopolisaharidno-polipeptidni kompleks, sastavni je dio stanične stijenke, kod gram-negativnih bakterija ima ulogu endotoksina.

2. K-Ag (kapsularni) – u većini slučajeva termostabilne polisaharidne prirode. Iz salmonele je izoliran termolabilni Vi-Ag (virulencija Ag).

3. N-Ag (flagelat) – prirodni termolabilni protein, formiran od proteina flagellina.

Antitijela

Antitijela– efektorske molekule humoralnog imunološkog odgovora, proteini čiju sintezu induciraju antigeni, a glavno svojstvo im je sposobnost specifične interakcije s antigenom.

Antitijela (imunoglobulini)– glikoproteinske molekule, γ-globulini, koje proizvode plazma stanice (plazma stanice su B-limfociti koji se aktiviraju i podliježu proliferaciji i diferencijaciji pod utjecajem signala potaknutog antigenom).

Molekula imunoglobulina sastoji se od dva identična teška (H) i dva laka (L) lanca. N-terminalne regije L- i H-lanca tvore dva centra za vezanje antigena (paratope). Fc fragment stupa u interakciju sa svojim receptorom u membrani raznih tipova stanica (makrofaga, neutrofila, mastocita).

Klasifikacija imunoglobulina.

IgM– sintetizira se pri inicijalnom ulasku Ag u tijelo, ali se stalno stvara u odnosu na neke Ag bakterije (npr. bičevi). Prisutnost IgM na antigene specifičnog patogena ukazuje na akutni infektivni proces. Oni opsoniziraju, aglutiniraju, talože i liziraju strukturu koja sadrži Ag, te aktiviraju komplement duž klasičnog puta.

IgG– glavna klasa antitijela koja štite od bakterija, virusa i toksina. Zamjenjuje sintezu IgM (osobito velike količine - tijekom sekundarnog imunološkog odgovora). Otkrivanje visokih titara IgG do Ag specifičnog patogena - stanje oporavka ili nedavno preboljena određena bolest. Sudjeluju u reakcijama imunološke citolize, neutralizacije i pojačavaju fagocitozu. Prodiru kroz placentu (formiranje pasivnog imuniteta novorođenčadi.)

IgA– luče serum i sekretorni IgA (fiksiran na površini epitela). Prisutan u slini, suznoj tekućini i majčinom mlijeku. Jačaju zaštitna svojstva sluznice gastrointestinalnog trakta, dišnog, genitalnog i urinarnog trakta. Sudjeluju u reakciji neutralizacije i aglutinacije patogena, te aktiviraju komplement klasičnim putem. Serumski oblik je dvovalentni monomer, sekretorni oblik je četverovalentni dimer.

IG d– biološka uloga nije utvrđena, nalaze se na površini B-limfocita u razvoju, u serumu zdravih ljudi – u vrlo niskom titru. Titar se povećava tijekom trudnoće, bronhijalne astme i sistemskog lupusa eritematozusa.

Glavne vrste antitijela:

1. Antitoksični – neutraliziraju ili flokuliraju antigene (toksine).

2. Aglutinirajući – nakupljaju se bakterije.

3. Taloženje – stvaraju Ag-At kompleks s topivim Ag samo u otopinama ili gelovima

4. Liziranje – uzrokuje uništavanje ciljnih stanica (obično u interakciji s komplementom).

5. Opsonizirajući agensi – stupaju u interakciju s površinskim strukturama mikrobnih stanica ili stanica zaraženih virusom, olakšavajući njihovu apsorpciju od strane fagocita.

6. Neutralizirajuća sredstva – inaktiviraju antigene (toksine, mikroorganizme), lišavajući ih mogućnosti da pokažu patogena svojstva.

3.Streptokoke. Klasifikacija, vrste. bolesti. Metode mikrobiološke dijagnostike streptokoknih bolesti.

1. Bojanje nepostojanih struktura

2. Bolničke infekcije

3. Gonokoki

1. Pojam viriona i virusa. Morfologija i građa viriona. Kemijski sastav.

2. Suvremene teorije imunogeneze.

3. Meningokok. Svojstva. Laboratorijska dijagnostika. Bakterijski prijevoz.

1. Pasteurovi radovi, njihov značaj i doprinos mikrobiologiji

2. Mehanizmi i čimbenici antivirusne zaštite

3. Uzročnik sifilisa, svojstva, dijagnoza, patogeneza

1. Djela Kocha i njegove škole. Njihovo značenje za mikrobiologiju.

2. Zaštitna uloga protutijela u stečenoj imunosti.

3. Uzročnici sifilisa. Svojstva. Patogeneza. Laboratorijska dijagnostika.

1. Mečnikov otkriće fagocitoze. Otkriće faktora humoralne imunosti.

2. Metode za procjenu stanja humoralne i stanične imunosti. Procjena imunološkog statusa tijela.

3. Flavovirusi. Bolesti, encefalitis koji prenose krpelji. Laboratorijska dijagnostika, liječenje, prevencija.

1. Uloga domaćih znanstvenika u razvoju mikrobiologije.

2. Lokalna imunost: mehanizmi nespecifične zaštite i uloga sekretornog imunoglobulina

3. Tuberkuloza. Imunitet, alergije, liječenje, prevencija, laboratorijska dijagnostika.

1. Struktura bakterijske stanice (bez bojanja)

2. Rgnt

3. Trbušni tifus i paratifus

1. D. I. Ivanovski - utemeljitelj virologije. Razvoj virologije u drugoj polovici 20. stoljeća.

2. Infekcija (zarazni proces), Zarazna bolest.

3. Brucela. Svojstva, vrste, faktori patogenosti, patogeneza, imunost, laboratorijska dijagnostika.

1. Metode izolacije čistih kultura aeroba i anaeroba.

2. Kongenitalne i stečene imunodeficijencije. Autoimune bolesti.

3. Virusi gripe. Antigeni, klasifikacija, patogeneza. Laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija.

1. Morfologija ultrastruktura. Kemijski sastav bakterijske stanice.

2. Putevi prodiranja mikroba u tijelo. Širenje bakterija, virusa i toksina u ljudskom tijelu.

3. Virusi hepatitisa. Putovi prijenosa, karakteristike virusa, laboratorijska dijagnostika, problemi specifične prevencije.

1. Razvoj infektivne i primijenjene imunologije. Korištenje metoda genetskog inženjeringa za dobivanje cjepiva.

2. Nespecifični antivirusni obrambeni čimbenici.

1. Osnovne metode proučavanja morfologije bakterija. Mikroskopiranje svim vrstama mikroskopa.

2. Reakcija neutralizacije virusa. Aplikacija za detekciju i identifikaciju izoliranih virusa. Postavljanje reakcije.

3. Clostridium botulizam.

1. Jednostavne i složene metode bojanja razmaza. Mehanizmi utjecaja bojila na pojedine strukture bakterijske stanice.

2. Reakcija antigen-antitijelo.

3. Tularemija. Patogeneza, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Morfologija i građa rikecija, klamidija i mikoplazmi.

2. Seroterapija i seroprofilaksa. Karakteristike antitoksičnih i antivirusnih seruma i imunoglobulina. Njihova priprema i titracija.

3. Adenovirusi. Antigeni, serotipovi, bolesti, laboratorijska dijagnostika, perzistentnost.

1. Fage. Morfologija. Faze interakcije sa stanicom.

2. Antibakterijski, antitoksični, antivirusni imunitet. Imunološka tolerancija i imunološka memorija.

3. Paramiksovirusi. Klasifikacija, morfologija. Dijagnostika. Karakteristike bolesti uzrokovanih ovim virusima

1. Mikroflora ljudskog organizma i njezina uloga u normalnim fiziološkim procesima i patologiji. Crijevna mikroflora.

2. Gzt. Uloga u antimikrobnom i antivirusnom imunitetu. Alergološki testovi u laboratorijskoj dijagnostici.

3. Vibriola. Kolera. Svojstva: morfološka, kulturalna, biokemijska, antigena. Čimbenici patogenosti, toksini, specifična prevencija i terapija.

1. Razmnožavanje virusa. Glavne faze interakcije između virusa i stanica domaćina.

2. Antitijela. Klasifikacija imunoglobulina. Dinamika stvaranja protutijela.

3. Uzročnici anaerobne infekcije rane. Vrste klostridija. Svojstva, toksini, razvoj patološkog procesa, laboratorijska dijagnostika, prevencija, terapija.

1. Rasprostranjenost faga u prirodi. Lizogenija i njezino značenje. Pretvorba faga. Primjena faga u mikrobiologiji i medicini.

2. Reakcija aglutinacije.

3. Leptospire i borelije. Svojstva, patogeneza, bolesti, imunitet, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Osnovne metode i principi uzgoja bakterija. Hranjive podloge, klasifikacija.

2. Nespecifični čimbenici obrane organizma od mikroba.

3. Virus bjesnoće. Građa viriona, uzgoj, intracelularne inkluzije, laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija.

1. Rast i razmnožavanje bakterija.

2. Uloga mikroflore i okoliša u infektivnom procesu. Važnost društvenih čimbenika.

3. Antraks. Svojstva, patogenost, toksini, laboratorijska dijagnostika, specifična prevencija i terapija.

1. Bakterijski plazmidi

2. Imunitet. Podjela prema etiologiji

3. Clostridia tetanus. Svojstva, toksini, laboratorijska dijagnostika, prevencija i terapija.

1. Metode uzgoja virusa

2. Oblici infekcije. Egzogeni, endogeni, žarišni i generalizirani.

3. Šigela. Svojstva, laboratorijska dijagnostika, prevencija.

1. Kemoterapija virusnih infekcija.

2. Glavne stanice imunološkog sustava: limfociti, makrofagi, antigen preferirajuće stanice.

3.Legeoneli. Svojstva i ekologija. bolesti. Laboratorija. Dijagnostika.

1. Bakterije sanitarnog indikatora. Pojam mikrobnog broja vode, zraka, tla.

2. Infektivna svojstva virusa. Značajke virusne infekcije.

2. Antitijela. Klasifikacija imunoglobulina. Dinamika stvaranja protutijela.

Prema tome, antitijela- to su imunoglobulini proizvedeni kao odgovor na uvođenje antigena i sposobni za specifičnu interakciju s istim antigenom.

Funkcije. Primarna funkcija je interakcija njihovih aktivnih centara s njihovim komplementarnim antigenskim determinantama. Sekundarna funkcija je njihova sposobnost da: Neutralizacija toksina, liza bakterija, uz sudjelovanje komplimenta, opsonizacija i pojačanje fagacitoze, sudjelovanje u prepoznavanju "stranog" antigena i njegovo vezanje, neutralizacija izvanstaničnog virusa, citotoksični učinak na virus,

osiguravaju suradnju imunokompetentnih stanica (makrofaga, T- i B-limfocita), sudjeluju u različitim oblicima imunološkog odgovora.

Imunoglobulini se prema strukturi, antigenskim i imunobiološkim svojstvima dijele u pet klasa:

IgM- 5-10% u krvi, molekulska masa 900 000,5 monomera, valenca 10, sadržaj u krvnom serumu - 1 g/l, sintetiziraju B limfociti, ne prolazi kroz placentu. , funkcije: primarni imunološki odgovor može formirati sekretorni oblik i otpustiti u mlijeko, osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu stanicama ovisnu o antitijelima.

IgG- 75-85% u krvi, 150 000 mase, 1 monomer, valencija 2, serum 12 g/l, prolazi kroz placentu i osigurava humoralni imunitet novorođenčeta u prva 3 mjeseca, sudjeluje u 2. imunološkom odgovoru, sintetizira ga B. limfocita i plazma stanica, sudjeluje u razvoju alergijskih reakcija 1. tipa, izlučuje se u sekretu sluznice a u mlijeko difuzijom.

IgA- 7-5% u molekularnoj težini krvi 170 000 (serum) ili 350 000 (sekretorno) , Sirutka- 1 monomer, valencija 2, sinteza. B-limfociti i plazma stanice.Posjeduju.visok. afiniteta, ne veže komplement, ne prolazi kroz placentarnu barijeru. Sekretorni- 2 monomera, valencija 4, sinteza B-limfocita, Ig sekretor je glavni čimbenik specifičnog humoralnog lokalnog imuniteta sluznice gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sustava i respiratornog trakta, sprječava adheziju mikroba na epitelne stanice i generalizaciju infekcije unutar sluznice.

IG d- 1% u krvi, težina 180 000, monomeri 1, valencija 2, u serumu 0,03 g/l, je membranski receptor. .

Molekule imunoglobulina svih pet klasa sastoje se od polipeptidnih lanaca: dva identična teška lanca H i dva identična laka lanca L, međusobno povezanih disulfidnim mostovima. I H- i L-lanci imaju varijabilnu - V regiju, u kojoj sekvenca aminokiselina nije konstantna, i konstantnu - C regiju s konstantnim nizom aminokiselina. U lakim i teškim lancima razlikuju se NH 2 - i COOH-terminalne skupine.

Kada je izložen proteolitičkom enzimu papainu, imunoglobulin se cijepa u tri fragmenta: dva nekristalizirajuća fragmenta koji sadrže determinantne skupine za antigen i nazivaju se Fab fragmenti I i II i jedan kristalizirajući Fc fragment. Fragmenti FabI i FabII slični su po svojstvima i sastavu aminokiselina i razlikuju se od Fc fragmenta; Fragmenti Fab i Fc su kompaktne formacije povezane jedna s drugom fleksibilnim dijelovima H-lanca, zbog čega molekule imunoglobulina imaju fleksibilnu strukturu.

I H-lanci i L-lanci imaju različite, linearno povezane kompaktne regije koje se nazivaju domene; ima ih 4 u H-lancu, a 2 u L-lancu.

Aktivni centri ili determinante koji se formiraju u V regijama zauzimaju približno 2% površine molekule imunoglobulina. Svaka molekula sadrži dvije determinante koje se odnose na hipervarijabilne regije H i L lanaca, tj. svaka molekula imunoglobulina može vezati dvije molekule antigena. Prema tome, antitijela su dvovalentna.

Mikrobiologija: bilješke s predavanja Ksenia Viktorovna Tkachenko

2. Klase imunoglobulina i njihova svojstva

Kod ljudi postoji pet klasa imunoglobulina.

1. Imunoglobulini G su monomeri koji uključuju četiri potklase (IgG1; IgG2; IgG3; IgG4), koji se međusobno razlikuju po aminokiselinskom sastavu i antigenskim svojstvima. Protutijela podrazreda IgG1 i IgG4 specifično se vežu preko Fc fragmenata na patogen (imunoopsonizacija), a zahvaljujući Fc fragmentima stupaju u interakciju s Fc receptorima fagocita, potičući fagocitozu patogena. IgG4 je uključen u alergijske reakcije i nije u stanju fiksirati komplement.

Svojstva imunoglobulina G:

1) igraju temeljnu ulogu u humoralnom imunitetu kod zaraznih bolesti;

2) prodiru u placentu i stvaraju antiinfektivni imunitet u novorođenčadi;

3) mogu neutralizirati bakterijske egzotoksine, fiksirati komplement i sudjelovati u reakciji taloženja.

2. Imunoglobulini M uključuju dvije podklase: IgM1 i IgM2.

Svojstva imunoglobulina M:

1) ne prodiru u placentu;

2) pojavljuju se u fetusu i sudjeluju u antiinfektivnoj zaštiti;

3) sposoban aglutinirati bakterije, neutralizirati viruse i aktivirati komplement;

4) imaju važnu ulogu u eliminaciji uzročnika iz krvotoka i aktiviranju fagocitoze;

5) nastaju u ranim fazama zaraznog procesa;

6) karakterizira visoka aktivnost u reakcijama aglutinacije, lize i vezanja endotoksina gram-negativnih bakterija.

3. Imunoglobulini A su sekretorni imunoglobulini, koji uključuju dvije podklase: IgA1 i IgA2. IgA sadrži sekretornu komponentu koja se sastoji od nekoliko polipeptida, što povećava otpornost IgA na djelovanje enzima.

Svojstva imunoglobulina A:

2) sudjeluju u lokalnom imunitetu;

3) spriječiti prianjanje bakterija na sluznicu;

4) neutraliziraju enterotoksin, aktiviraju fagocitozu i komplement.

4. Imunoglobulini E su monomeri čiji je sadržaj u krvnom serumu zanemariv. Ovoj klasi pripada većina alergijskih antitijela - reagina. Razina IgE značajno se povećava kod osoba koje pate od alergija i zaražene su helmintima. IgE se veže na Fc receptore na mastocitima i bazofilima.

Svojstva imunoglobulina E: u kontaktu s alergenom stvaraju se mostovi, što je popraćeno oslobađanjem biološki aktivnih tvari koje uzrokuju trenutne alergijske reakcije.

5. Imunoglobulini D su monomeri. Djeluju prvenstveno kao membranski receptori za antigen. Plazma stanice koje izlučuju IgD lokalizirane su uglavnom u tonzilama i adenoidnom tkivu.

Svojstva imunoglobulina D:

1) sudjeluju u razvoju lokalnog imuniteta;

2) imaju antivirusno djelovanje;

3) aktivirati komplement (u rijetkim slučajevima);

4) sudjeluju u diferencijaciji B stanica, doprinose razvoju anti-idiotipskog odgovora;

5) sudjeluju u autoimunim procesima.

Iz knjige Operant Behavior Autor Skinner Burres Frederick

KVANTITATIVNA SVOJSTVA Nije uopće lako dobiti krivulju učenja. Ne možemo potpuno izolirati operant i eliminirati sve slučajne smetnje. Moglo bi se nacrtati krivulja i pokazati kako se mijenja učestalost podizanja glave na određenu visinu ovisno o

Iz knjige Faze evolucije inteligencije Autor Sergejev Boris Fedorovič

Viši razredi Pochemuchki Oni koji su imali sreću da se pobliže upoznaju s velikim majmunima na našem sjeveru, gdje su oni, smješteni iza rešetaka i brižno zbrinuti od strane ljudi, oslobođeni svih briga (dobivanje hrane, potreba da uvijek budu na oprezu,

Iz knjige Vodiči. Tipološka svojstva autor Kozhevnikov V A

Tipološka svojstva BND-a Koja su tipološka svojstva BND-a Kao osnova se uzima koncept M.B.Teplova. (1896-1965) o četiri glavna tipološka svojstva BND Izdržljivost - nepromjenjivost trenutnih živčanih procesa čak i pod utjecajem dugotrajne nelagode

Iz knjige Mikrobiologija: bilješke s predavanja Autor Tkačenko Ksenija Viktorovna

3. Uzročnici zaraze i njihova svojstva Među bakterijama, prema sposobnosti izazivanja bolesti, razlikuju se: 1) patogene 2) oportunističke 3) saprofitne Patogene vrste su potencijalno sposobne izazvati zaraznu bolest Patogenost je sposobnost

Iz knjige Mikrobiologija Autor Tkačenko Ksenija Viktorovna

1. Svojstva i vrste antigena Antigeni su visokomolekularni spojevi. Ulaskom u organizam izazivaju imunološku reakciju i stupaju u interakciju s produktima te reakcije: protutijelima i aktiviranim limfocitima.Klasifikacija antigena.1. Po

Iz knjige Bolesti pasa (nezarazne) Autor Panysheva Lidiya Vasilievna

1. Građa imunoglobulina Protutijela (imunoglobulini) su proteini koji se sintetiziraju pod utjecajem antigena i s njim specifično reagiraju.Sastoje se od polipeptidnih lanaca. U molekuli imunoglobulina postoje četiri strukture: 1) primarna – ova

Iz knjige Neriješeni problemi teorije evolucije Autor Krasilov Valentin Abramovič

1. Morfologija i svojstva kulture Uzročnik pripada rodu Carinobakterium, vrsta C. difteria.To su tanke štapiće, ravne ili blago zakrivljene, gram-pozitivne. Karakterizira ih izražen polimorfizam. Na krajevima se nalaze batinasta zadebljanja - metakromatska zrnca volutina.

Iz knjige Osnove psihofiziologije Autor Aleksandrov Jurij

1. Morfologija i svojstva kulture Uzročnik pripada rodu Mycobakterium, vrsta M. tuberculesis.To su tanke štapiće, blago zakrivljene, ne stvaraju spore ili kapsule. Stanična stijenka je okružena slojem glikopeptida koji se nazivaju mikozidi (mikrokapsule).Bacil tuberkuloze

Iz knjige Geni i razvoj tijela Autor Neyfakh Aleksandar Aleksandrovič

13. Uzročnici zaraze i njihova svojstva Među bakterijama, prema sposobnosti izazivanja bolesti, razlikuju se: 1) patogene vrste potencijalno su sposobne izazvati zaraznu bolest Patogenost je sposobnost mikroorganizama da ulaskom u organizam uzrokuju i

Iz knjige Biologija. Opća biologija. 10. razred. Osnovna razina Autor Sivoglazov Vladislav Ivanovič

Svojstva X-zraka X-zrake prolaze kroz neprozirna tijela i predmete, kao što su, na primjer, papir, materija, drvo, ljudsko i životinjsko tkivo, pa čak i kroz metale određene debljine. Štoviše, što je valna duljina zračenja kraća, to

Iz knjige Antropologija i koncepti biologije Autor Kurčanov Nikolaj Anatolijevič

VRSTE I KLASE Prije nego prijeđemo sa zajednica na vrste, moramo raspraviti neke probleme klasifikacije: teško je govoriti o podrijetlu vrsta bez odluke o tome što je vrsta. Darwin je također pozvao na zaustavljanje dosadne rasprave o vrsti, ali nije naznačio kako to učiniti, budući da

Iz autorove knjige

5.2. Svojstva taktilne percepcije Osjet dodira i pritiska na kožu osoba prilično točno lokalizira na određeno područje površine kože. Ova lokalizacija se razvija i konsolidira u ontogenezi uz sudjelovanje vida i propriocepcije.

Iz autorove knjige

3. Molekule imunoglobulina Molekula protutijela - imunoglobulina (IG) sastoji se od četiri polipeptidna lanca - dva jednaka velika (teška) i dva jednaka manja (laka), međusobno povezani S - S-mostovima. Specifičnost interakcije molekule IG sa

Iz autorove knjige

4. Imunoglobulinski geni Prije svega, moramo razmotriti kako su IG geni organizirani u budućim limfocitima prije nego što su se te stanice počele međusobno razlikovati, tj. prije nego što su formirani njihovi različiti klonovi. Očito je da su IG geni organizirani na isti način u svim ostalima

Iz autorove knjige

Tablica 4. Morfološke klase virusa (prema G. Schlegelu,

Iz autorove knjige

3.3. Svojstva genetske informacije Jedan od utemeljitelja moderne genetike, izvrsni danski znanstvenik V. Johannsen, predložio je osnovne genetičke pojmove: gen, alel, genotip, fenotip. Uvođenje pojma "alel" omogućuje nam da definiramo genotip kao

Imunoglobulini su ista antitijela koja su jedan od glavnih čimbenika imuniteta. Zaštitni procesi koji se neprestano odvijaju u našem tijelu izuzetno su složeni. Imunoglobulini sudjeluju u funkcijama humoralne imunosti - odnosno zaštite koja djeluje u biološkim tekućinama: tkivnoj tekućini, limfi, krvnom serumu.

Protutijela daju specifičnu imunost, odnosno zaštitu od specifičnih patogena, stranih tkiva, toksina i tako dalje - antigena. Na primjer, kada se organizam susretne s virusom herpes, u njegovoj krvi stvaraju se antitijela specifično za ovaj tip virusa herpesa (a ne za sve njegove tipove ili ne za sve viruse općenito).

Mehanizmi djelovanja imunoglobulina

Uvelike pojednostavljujući zamršene putove biokemijskih transformacija, možemo to reći prva funkcija protutijela – lijepe se na površinu antigena. Tako ostale stanice odgovorne za uništavanje virusa, bakterija, gljivica i drugih čimbenika koji mogu uništiti naše zdravlje dobivaju signal gdje im je cilj – kreću prema njemu i počinju ga otapati, apsorbirati i uklanjati iz tijela. .

Druga funkcija – pokreću druge mehanizme reakcije: upale, alergije itd.

Vrste antigena i imunoglobulina

Djelujte protiv uzročnika infekcija antiinfektivno protutijela.

Djeluju protiv toksina koje oslobađaju patogeni. antitoksičan protutijela.

Djeluju protiv tkiva predstavnika iste biološke vrste (tkiva druge osobe, na primjer, tijekom transplantacije). alo antitijela .

Djeluju protiv tkiva predstavnika druge biološke vrste. izoantitijela .

Višak antitijela se uništava antiidiotipski protutijela.

Razvoj autoimunih bolesti, kada su tkiva samog tijela uništena, povezana je s formiranjem autoantitijela , “boreći” se s vlastitim tkivima.

Konačno, postoje promatračka antitijela , koji se pojavljuju kada se tijelo susreće s infekcijom, ali ni na koji način ne utječu na njegov razvoj.

Klasifikacija imunoglobulina

IgA – imunoglobulini, koji provode primarnu obranu organizma, nalaze se u slini, suzama, na sluznici dišnog trakta i spolnih organa.

IG d – očito sudjeluju u “specijalizaciji” limfocita, “ciljajući” ih na različite antigene.

IgM - najranija antitijela koja nastaju kada se tijelo prvi put susreće s antigenom. Kada se otkriju imunoglobulini ove klase, na primjer, na virus varicella zoster, možemo reći da se osoba nedavno prvi put susrela s ovom infekcijom.

Imunoglobulin IgG

Glavni imunoglobulin u ljudskoj krvi - kako u smislu svestranosti tako i količine u serumu. To su antitijela odgovorna za dugotrajni imunitet. Ovo je jedini imunoglobulin koji se prenosi s majke na dijete, prodire kroz placentarnu barijeru i omogućuje stvaranje pasivnog imuniteta u prvim mjesecima djetetova života, dok ono razvija vlastita antitijela.

Ovaj imunoglobulin dobiva se iz krvi zdravih darivatelja i daje kao lijek, primjerice, za teške zarazne bolesti ili kao zamjena za vlastita antitijela kod imunodeficijencije. Liječenje normalnim ljudskim imunoglobulinom je složen proces koji se može odvijati samo pod nadzorom liječnika.

IgE imunoglobulini

Ova antitijela nalaze se i na sluznicama i aktiviraju obranu organizma ako je “linija obrane” IgA antitijela “prekinuta”. Ti imunoglobulini pokreću mehanizme upale, alergije i “pozivaju” sve ostale stanice i IgG antitijela na mjesto “invazije”. U serumu je zanemariva količina ovih antitijela, ali s razvojem alergijskih bolesti, na primjer, bronhijalne astme ili urtikarije, nalaze se u velikim količinama.

Dijagnostika bolesti određivanjem imunoglobulina

Medicina nije proučavala samo funkcije antitijela u tijelu, već je razvila i metode analize koje mogu pomoći da se razjasni slika prisutnosti određenih imunoglobulina u pojedinog bolesnika (vidi imunogram). To vam omogućuje dijagnosticiranje bolesti bez otkrivanja samog patogena, već samo protutijela na njega.

Na primjer, ako prevladava IgM (protutijela ove klase protiv specifičnog patogena), to znači da je infekcija nedavno ušla u tijelo. Ako nema specifičnih IgM, ali postoji IgG na određenog patogena, tada se ovaj "sastanak" dogodio davno (moguće je potpuno izlječenje ili kronična infekcija). IgE, kao što smo već rekli, prisutan je tijekom aktivnog alergijskog procesa. I tako dalje.

Provjerite Imunoglobulin!

53 mi je pomogao

11 mi nije pomogao

Opći dojam: (15)

Imunoglobulini se prema svojoj strukturi, antigenskim i imunobiološkim svojstvima dijele u pet klasa: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Imunoglobulin klase G. Izotip G čini najveći dio Ig u krvnom serumu. Čini 70-80% svih serumskih Ig, a 50% se nalazi u tkivnoj tekućini. Prosječan sadržaj IgG u krvnom serumu zdrave odrasle osobe iznosi 12 g/l. Poluživot IgG je 21 dan.

IgG je monomer, ima 2 centra za vezanje antigena (može istovremeno vezati 2 molekule antigena, dakle, njegova valencija je 2), molekulske mase oko 160 kDa i konstante sedimentacije 7S. Postoje podtipovi Gl, G2, G3 i G4. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma stanice. Dobro se otkriva u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. IgGl i IgG3 vežu komplement, pri čemu je G3 aktivniji od Gl. IgG4, poput IgE, ima citofilnost (tropizam ili afinitet za mastocite i bazofile) i uključen je u razvoj alergijske reakcije tipa I. U imunodijagnostičkim reakcijama IgG se može manifestirati kao nepotpuno protutijelo.

Lako prolazi kroz placentarnu barijeru i osigurava humoralni imunitet novorođenčeta u prva 3-4 mjeseca života. Također se može izlučiti u izlučevine sluznice, uključujući i mlijeko difuzijom.

IgG osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i označavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu stanicama ovisnu o antitijelima.

Imunoglobulin klase M. Najveća molekula od svih Ig. Ovo je pentamer koji ima 10 centara za vezanje antigena, tj. njegova valencija je 10. Njegova molekularna težina je oko 900 kDa, njegova sedimentacijska konstanta je 19S. Postoje podtipovi Ml i M2. Teški lanci molekule IgM, za razliku od drugih izotipova, izgrađeni su od 5 domena. Poluživot IgM je 5 dana.

Čini oko 5-10% svih serumskih Ig. Prosječan sadržaj IgM u krvnom serumu zdrave odrasle osobe je oko 1 g/l. Ova razina kod ljudi se postiže u dobi od 2-4 godine.

IgM je filogenetski najstariji imunoglobulin. Sintetiziraju prekursori i zreli B limfociti. Nastaje na početku primarnog imunološkog odgovora, a ujedno se i prvi sintetizira u organizmu novorođenčeta – utvrđuje se već u 20. tjednu intrauterinog razvoja.

Ima visoku avidnost i najučinkovitiji je aktivator komplementa klasičnim putem. Sudjeluje u stvaranju serumske i sekretorne humoralne imunosti. Budući da je polimerna molekula koja sadrži J-lanac, može formirati sekretorni oblik i izlučivati se u mukozne sekrete, uključujući mlijeko. Većina normalnih antitijela i izoaglutinina su IgM.

Ne prolazi kroz placentu. Otkrivanje specifičnih protutijela izotipa M u krvnom serumu novorođenčeta ukazuje na bivšu intrauterinu infekciju ili defekt placente.

IgM osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i obilježavanje antigena, pokreće citolizu posredovanu komplementom i citotoksičnost posredovanu stanicama ovisnu o antitijelima.

Imunoglobulin klase A. Postoji u serumskom i sekretornom obliku. Oko 60% svih IgA sadržano je u mukoznim sekretima.

IgA u serumu:Čini oko 10-15% svih serumskih Ig. Krvni serum zdrave odrasle osobe sadrži oko 2,5 g/l IgA, maksimum se postiže do 10. godine života. Poluživot IgA je 6 dana.

IgA je monomer, ima 2 centra za vezanje antigena (tj. 2-valentni), molekulsku težinu od oko 170 kDa i konstantu sedimentacije od 7S. Postoje podtipovi A1 i A2. Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma stanice. Dobro se otkriva u krvnom serumu na vrhuncu primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora.

Ima visok afinitet. Može biti nepotpuno antitijelo. Ne veže komplement. Ne prolazi kroz placentarnu barijeru.

IgA osigurava neutralizaciju, opsonizaciju i označavanje antigena te pokreće stanično posredovanu citotoksičnost ovisnu o antitijelima.

Sekretorni IgA: Za razliku od seruma, sekretorni sIgA postoji u polimernom obliku u obliku di- ili trimera (4- ili 6-valentnog) i sadrži J- i S-peptide. Molekulska masa 350 kDa i veća, konstanta sedimentacije 13S i veća.

Sintetiziraju ga zreli B-limfociti i njihovi potomci - plazma stanice odgovarajuće specijalizacije samo unutar sluznice i izlučuje se u njihove izlučevine. Volumen proizvodnje može doseći 5 g dnevno. Pul slgA smatra se najbrojnijim u tijelu - njegova količina premašuje ukupni sadržaj IgM i IgG. Nije detektirano u krvnom serumu.

Sekretorni oblik IgA glavni je čimbenik specifičnog humoralnog lokalnog imuniteta sluznice gastrointestinalnog trakta, genitourinarnog sustava i respiratornog trakta. Zahvaljujući S-lancu, otporan je na proteaze. slgA ne aktivira komplement, ali se učinkovito veže na antigene i neutralizira ih. Sprječava adheziju mikroba na epitelne stanice i generalizaciju infekcije unutar sluznice.

Imunoglobulin klase E. Također se naziva reagin. Sadržaj u krvnom serumu je izrazito nizak - oko 0,00025 g/l. Detekcija zahtijeva korištenje posebnih visoko osjetljivih dijagnostičkih metoda. Molekulska težina - oko 190 kDa, konstanta sedimentacije - približno 8S, monomer. Čini oko 0,002% svih cirkulirajućih Ig. Ova razina se postiže u dobi od 10-15 godina.

Sintetiziraju ga zreli B limfociti i plazma stanice uglavnom u limfoidnom tkivu bronhopulmonalnog stabla i gastrointestinalnog trakta.

Ne veže komplement. Ne prolazi kroz placentarnu barijeru. Ima izraženu citofilnost – tropizam za mastocite i bazofile. Sudjeluje u razvoju preosjetljivosti neposrednog tipa - reakcija tipa I.

Imunoglobulin klase D. Nema puno informacija o Ig ovog izotipa. Gotovo u potpunosti sadržan u krvnom serumu u koncentraciji od oko 0,03 g/l (oko 0,2% ukupnog cirkulirajućeg Ig). IgD ima molekularnu težinu od 160 kDa i konstantu sedimentacije od 7S, monomer.

Ne veže komplement. Ne prolazi kroz placentarnu barijeru. To je receptor za prekursore B-limfocita.

54. Antigeni: definicija, osnovna svojstva. Antigeni bakterija
Stanice.

antigen – to je biopolimer organske prirode, genetski stran makroorganizmu, koji, kada uđe u potonji, prepoznaje njegov imunološki sustav i izaziva imunološke reakcije usmjerene na njegovu eliminaciju.

Antigeni imaju niz karakterističnih svojstava: antigenost, specifičnost i imunogenost.

Antigenost. Antigenost se shvaća kao potencijalna sposobnost molekule antigena da aktivira komponente imunološkog sustava i specifično komunicira s imunološkim čimbenicima (antitijela, klon efektorskih limfocita). Drugim riječima, antigen mora djelovati kao specifični iritant u odnosu na imunokompetentne stanice. U ovom slučaju, interakcija komponente imunološkog sustava ne događa se s cijelom molekulom u isto vrijeme, već samo s njezinim malim dijelom, koji se naziva "antigenska determinanta" ili "epitop".

Stranost je preduvjet za provedbu antigenosti. Prema ovom kriteriju, stečeni imunološki sustav razlikuje potencijalno opasne objekte biološkog svijeta sintetizirane iz strane genetske matrice. Pojam "stranosti" je relativan, budući da imunokompetentne stanice nisu u stanju izravno analizirati strani genetski kod. Oni percipiraju samo neizravne informacije, koje se, kao u zrcalu, odražavaju u molekularnoj strukturi tvari.

Imunogenost- potencijalna sposobnost antigena da izazove specifičnu zaštitnu reakciju u odnosu na sebe u makroorganizmu. Stupanj imunogenosti ovisi o nizu čimbenika, koji se mogu spojiti u tri skupine: 1. Molekularne karakteristike antigena; 2. Čišćenje antigena u tijelu; 3. Reaktivnost makroorganizma.

Prvoj skupini faktora uključuje prirodu, kemijski sastav, molekulsku težinu, strukturu i neke druge karakteristike.

Imunogenost uvelike ovisi o prirodi antigena. Važna je i optička izomerija aminokiselina koje čine proteinsku molekulu. Veličina i molekularna težina antigena su od velike važnosti. Na stupanj imunogenosti utječe i prostorna struktura antigena. Sterička stabilnost molekule antigena također se pokazala značajnom. Drugi važan uvjet za imunogenost je topljivost antigena.

Druga skupina faktora povezana s dinamikom ulaska antigena u tijelo i njegovom eliminacijom. Dakle, dobro je poznata ovisnost imunogenosti antigena o načinu njegove primjene. Na imunološki odgovor utječe količina ulaznog antigena: što ga je više, to je imunološki odgovor izraženiji.

Treća skupina kombinira čimbenike, određivanje ovisnosti imunogenosti o stanju makroorganizma. U tom pogledu do izražaja dolaze nasljedni čimbenici.

Specifičnost je sposobnost antigena da inducira imunološki odgovor na strogo definiran epitop. Ovo svojstvo je zbog osobitosti formiranja imunološkog odgovora - potrebna je komplementarnost receptorskog aparata imunokompetentnih stanica specifičnoj antigenskoj determinanti. Stoga je specifičnost antigena uvelike određena svojstvima njegovih sastavnih epitopa. Međutim, treba uzeti u obzir proizvoljne granice epitopa, njihovu strukturnu raznolikost i heterogenost klonova s antigen-reaktivnom specifičnošću limfocita. Kao rezultat toga, tijelo uvijek odgovara na antigensku stimulaciju poliklonskim imunološkim odgovorom.

Antigeni bakterijskih stanica. U strukturi bakterijske stanice razlikuju se flagelarni, somatski, kapsularni i neki drugi antigeni. Flagelarni ili H-antigeni, lokalizirani su u lokomotornom aparatu bakterija – njihovim flagelama. Oni su epitopi kontraktilnog proteina flagelina. Kada se zagrijava, flagelin denaturira i antigen H gubi svoju specifičnost. Fenol ne djeluje na ovaj antigen.

Somatski ili O-antigen, povezan sa staničnom stijenkom bakterije. Temelji se na LPS-u. O-antigen pokazuje termostabilna svojstva - ne uništava se dugotrajnim kuhanjem. Međutim, somatski antigen je osjetljiv na djelovanje aldehida (na primjer, formaldehida) i alkohola, koji narušavaju njegovu strukturu.

Kapsula ili K-antigeni, koji se nalazi na površini stanične stijenke. Nalazi se u bakterijama koje stvaraju kapsule. K-antigeni se u pravilu sastoje od kiselih polisaharida (uronske kiseline). Istovremeno, kod bacila antraksa ovaj antigen je građen od polipeptidnih lanaca. Prema osjetljivosti na toplinu razlikuju se tri tipa K-antigena: A, B i L. Najveća termička stabilnost karakterističan je za tip A, ne denaturira čak ni kod duljeg kuhanja. Tip B može izdržati kratkotrajno zagrijavanje (oko 1 sat) do 60 "C. Tip L se brzo uništava na ovoj temperaturi. Stoga je djelomično uklanjanje K-antigena moguće produljenim kuhanjem bakterijske kulture.

Na površini uzročnika trbušnog tifusa i drugih enterobakterija koje su visoko virulentne može se naći posebna inačica kapsularnog antigena. Dobio je ime antigen virulencije ili Vi antigen. Detekcija ovog antigena ili antitijela specifičnih za njega od velike je dijagnostičke važnosti.

Bakterijske bakterije također imaju antigenska svojstva. proteinski toksini, enzimi te neke druge bjelančevine koje bakterije izlučuju u okoliš (npr. tuberkulin). U interakciji sa specifičnim protutijelima, toksini, enzimi i druge biološki aktivne molekule bakterijskog podrijetla gube svoju aktivnost. Toksini tetanusa, difterije i botulina spadaju među jake punopravne antigene, pa se koriste za dobivanje toksoida za cijepljenje ljudi.

Antigenski sastav nekih bakterija sadrži skupinu antigena s izrazito izraženom imunogenošću, čija biološka aktivnost ima ključnu ulogu u formiranju patogenosti uzročnika. Vezanje takvih antigena specifičnim protutijelima gotovo potpuno deaktivira virulentna svojstva mikroorganizma i osigurava imunitet na njega. Opisani antigeni nazivaju se zaštitnički. Po prvi put otkriven je zaštitni antigen u gnojnom iscjetku karbunkula uzrokovanog bacilom antraksa. Ova tvar je podjedinica proteinskog toksina, koji je odgovoran za aktivaciju drugih, zapravo virulentnih podjedinica - takozvanih edematoznih i letalnih faktora.

55. Stvaranje protutijela: primarni i sekundarni odgovor.

Sposobnost stvaranja protutijela pojavljuje se u prenatalnom razdoblju u 20-tjednom embriju; Nakon rođenja počinje vlastita proizvodnja imunoglobulina u tijelu, koja se povećava do odrasle dobi, a nešto smanjuje u starijoj dobi. Dinamika stvaranja antitijela varira ovisno o snazi antigenskog učinka (dozi antigena), učestalosti izlaganja antigenu, stanju organizma i njegovom imunološkom sustavu. Tijekom inicijalne i ponovljene primjene antigena, dinamika stvaranja antitijela također je različita i odvija se u nekoliko faza. Postoje latentna, logaritamska, stacionarna i opadajuća faza.

U latentnoj fazi antigen se obrađuje i prezentira imunokompetentnim stanicama, umnožava se klon stanica specijaliziranih za proizvodnju antitijela na taj antigen i počinje sinteza antitijela. U tom razdoblju antitijela se ne otkrivaju u krvi.

Tijekom logaritamske faze sintetizirana protutijela oslobađaju se iz plazma stanica i ulaze u limfu i krv.

U stacionarnoj fazi broj antitijela doseže maksimum i stabilizira se, zatim dolazi faza opadanja razina antitijela. Kod inicijalnog unošenja antigena (primarni imunološki odgovor) latentna faza je 3-5 dana, logaritamska faza je 7-15 dana, stacionarna faza je 15-30 dana, a faza opadanja je 1-6 mjeseci ili više. Značajka primarnog imunološkog odgovora je da se u početku sintetizira IgM, a zatim IgG.

Za razliku od primarnog imunološkog odgovora, sekundarnim uvođenjem antigena (sekundarni imunološki odgovor) latentno razdoblje se skraćuje na nekoliko sati ili 1-2 dana, logaritamsku fazu karakterizira brzi porast i značajno viša razina antitijela, koja se u narednim fazama zadržava dugo i sporo, ponekad i nekoliko godina u opadanju. U sekundarnom imunološkom odgovoru, za razliku od primarnog, sintetizira se uglavnom IgG.

Ova razlika u dinamici stvaranja protutijela tijekom primarnog i sekundarnog imunološkog odgovora objašnjava se činjenicom da nakon početnog unošenja antigena u imunološkom sustavu nastaje klon limfocita koji nosi imunološku memoriju tog antigena. Nakon drugog susreta s istim antigenom, klon limfocita s imunološkom memorijom brzo se umnožava i intenzivno uključuje proces nastanka antitijela.

Vrlo brzo i energično stvaranje protutijela pri ponovnom susretu s antigenom koristi se u praktične svrhe kada je potrebno dobiti visoke titre protutijela u proizvodnji dijagnostičkih i terapijskih seruma imuniziranih životinja, kao i za hitno stvaranje imuniteta tijekom cijepljenja. .

Slični članci: