Lysats de micro-organismes. Lysats bactériens : comment les ennemis se transforment en amis

30.06.2020

Que les belles journées d'été sont belles ! L'eau et l'air, imprégnés de soleil, respirent simplement la santé. Mais avec les pluies d'automne et le froid, la saison froide entre dans nos vies. Les gens « s’arment » de mouchoirs, toussant ou éternuant à l’unisson. N’existe-t-il vraiment aucune pilule qui puisse protéger une personne d’un rhume ? Les experts disent que les préparations bactériennes aideront à résister aux infections respiratoires. Que sont les lysats bactériens et comment les utiliser correctement ?

Les bactéries sont les organismes vivants les plus anciens. Les microbiologistes ont déjà décrit environ dix mille espèces de ces créatures invisibles. Mais, selon les scientifiques, il y en aurait plus d’un million sur Terre.

Les micro-organismes bactériens peuvent être à la fois les amis et les ennemis des humains. Beaucoup d'entre eux, lorsqu'ils pénètrent dans le corps humain, deviennent une source de maladies graves. En particulier, les infections bactériennes des voies respiratoires. Les enfants âgés de 1 à 5 ans sont ciblés. Selon les statistiques médicales, la mortalité infantile due aux maladies respiratoires aiguës occupe la troisième place dans les pays de l'Union européenne.

La tâche principale de tous les médecins et pharmaciens du monde était de créer des comprimés qui non seulement soulagent autant que possible l'état d'une personne malade, mais aident également à prévenir directement l'infection.

Une véritable avancée révolutionnaire dans la lutte contre les maladies respiratoires a été la création de lysats bactériens. Les médicaments sont produits à partir de souches de bactéries pathogènes. Dans des conditions normales, ces micro-organismes provoquent des maladies :

voies respiratoires;
cavité buccale;
système génito-urinaire.

Grâce à la technologie de lyse, les bactéries dangereuses sont inactivées. Ils ne sont plus à l’origine de la maladie, mais conservent en même temps toute leur constitution. En entrant dans la composition du médicament sur les muqueuses, les lysats amènent le système immunitaire humain à une « pleine préparation au combat ». Lorsqu'il est attaqué par des microbes viables Enterococcus faecalis, le corps sera prêt à leur donner une rebuffade digne.

Connaître les héros de vue

Cela vaut la peine de connaître nos petits défenseurs, car ils rendent un service inestimable à l’humanité dans la lutte contre les maladies graves. Les éléments suivants sont impliqués dans la production de lysats :

Enterococcus faecium;
Enterococcus faecalis;
Escherichia coli.

Ces micro-organismes jouent un double rôle dans la vie humaine. D'une part, Enterococcus faecium et Enterococcus faecalis sont capables de provoquer des maladies graves. Ils sont devenus résistants aux antibiotiques, ce qui les rend difficiles à contrôler.

En revanche, ils font partie intégrante des médicaments probiotiques. Par exemple, la souche non pathogène d'Enterococcus faecium est utilisée dans la production des médicaments Hilak Forte et Linex.

Formulaires de décharge

L'industrie pharmaceutique produit des Lysats sous forme de :

capsules;
pastilles;
ampoules pour injections;
crèmes, pommades;
suppositoires rectaux.

Pour les infections respiratoires, les médecins prescrivent le plus souvent à leurs patients un mélange de lysats de bactéries, un spray nasal et des pastilles. Les lysats recouvrent la membrane muqueuse de la gorge d'une fine couche protectrice, qui sert de barrière aux bactéries pathogènes. De plus, au site d'entrée du médicament, la teneur en cellules immunocompétentes, qui créent l'effet de vaccination, augmente fortement.

La résorption des comprimés active les défenses de l'organisme presque instantanément. Une couche de bactéries lyophilisées empêche les microbes maléfiques de prendre pied sur la membrane muqueuse. Cela signifie qu'ils n'ont pas la possibilité de vivre et de se reproduire activement, empoisonnant ainsi les humains avec les produits de leur activité vitale.

Dans les instructions des médicaments, les fabricants attirent l’attention des consommateurs sur l’effet local des Lysates. En effet, les pastilles ont un effet thérapeutique directement au niveau du site de l'infection. En même temps, leur utilisation minimise les effets secondaires.

Mais puisque nous parlons de conséquences indésirables, il convient d'énumérer des symptômes rares, mais qui surviennent dans la pratique médicale :

trouble des selles;
nausée;
maux d'estomac;
éruptions cutanées allergiques;
augmentation de la température.

En cas de symptômes prononcés, vous devez arrêter de prendre les comprimés et consulter votre médecin, qui sélectionnera un analogue du médicament plus adapté au patient.

Dans les instructions, les fabricants soulignent qu'il est possible d'utiliser des comprimés en association avec des antibiotiques, qui dans ce cas, les lysats bactériens ne laissent aucune chance à la maladie de progresser et accélèrent considérablement la guérison.

Point cible - système urinaire

Malheureusement, les patients souffrant d'infections de la vessie et de l'uretère consultent assez souvent un médecin. Selon les statistiques, 25 % de la population féminine de la planète connaît des maladies telles que la cystite et l'urétrite. Les bactéries Escherichia coli et Enterococcus faecalis sont responsables de la souffrance.

Il est dangereux d’ignorer même les symptômes mineurs d’une maladie. L'absence de traitement approprié provoque de graves troubles du fonctionnement du système urinaire. L’infection peut se propager aux reins et le traitement peut alors prendre beaucoup de temps.

Lizat vous aidera à vous débarrasser d'une maladie désagréable et à reprendre votre mode de vie normal. Les pharmaciens ont découvert comment l'agent infectieux Escherichia coli lui-même peut vaincre la maladie. Grâce à la technologie de lyse, un lysat de bactérie Escherichia coli lyophilisé est obtenu pour le traitement et la prévention de la cystite.

Le médicament est produit principalement sous forme de gélules. Mais pour les patients qui, pour des raisons objectives, ne peuvent pas les prendre, le médecin traitant peut sélectionner un analogue sous forme de comprimés, de solution injectable, de suppositoires ou de gouttes.

Avant d'utiliser le médicament, assurez-vous de lire les instructions. La prise de gélules s'accompagne rarement de troubles du fonctionnement de l'organisme. Mais vous devriez consulter un médecin si vous présentez des symptômes négatifs :

mal de tête;
eczéma;
des frissons.

Il convient de rappeler que la prise d'Escherichia coli Lysate favorise un prompt rétablissement. Mais sans l'aide et l'assistance du patient lui-même, les assistants invisibles ne pourront pas faire face à la maladie insidieuse. Les patients doivent maintenir une hygiène personnelle, un régime de consommation d’alcool et respecter les recommandations du médecin.

Connaisseurs de la beauté féminine

Les bactéries sont devenues à l'étroit dans le monde des médicaments et elles ont décidé d'explorer un nouveau domaine : l'industrie cosmétique. Une crème probiotique aux lysats de bactéries pour les paupières est apparue en vente.

La crème contient uniquement des ingrédients naturels :

Lysat de bactérie Micrococcus Luteus ;
les bifidobactéries et les lactobacilles ;
vitamines;
acides aminés;
huiles cosmétiques.

Les femmes qui ont testé les produits sur elles-mêmes sont enthousiasmées par l'effet du produit cosmétique. On peut supposer que les crèmes probiotiques prendront la place qui leur revient sur la coiffeuse de la belle moitié de l'humanité.

Qu'est-ce qui a attiré les femmes fragiles vers l'utilisation de cosmétiques à base de Lysates ?

La peau devient lisse et douce au toucher.
Les cernes sous les yeux disparaissent.
Le gonflement de la paupière inférieure diminue.
La crème est rapidement absorbée.
Arôme délicat de yaourt de cosmétique.

Conservez les produits cosmétiques contenant des lysats bactériens de préférence au réfrigérateur. Ensuite, la crème prendra soin de la beauté de la peau de son propriétaire 24 heures sur 24.

Imudon + IRS19 – puis-je le prendre en même temps ?

Peut. Les instructions des deux médicaments permettent une association avec d'autres médicaments.

Un enfant de 2 ans peut-il prendre Imudon ?

Non. Un âge inférieur à 3 ans est une contre-indication à l'utilisation et les enfants de 3 à 6 ans ne sont autorisés à le prendre que sous la surveillance d'un adulte.

Tableau des médicaments et prix :

Il existe des contre-indications. Avant de commencer l'utilisation, consultez votre médecin.

Tous antibactériens, antiviraux, antifongiques.

Médicaments pour traiter les symptômes du rhume.

Vous pouvez poser une question ou laisser un avis sur le médicament (n'oubliez pas d'indiquer le nom du médicament dans le texte du message).

Des préparations contenant des lysats (coquilles de bactéries et de champignons tués) sont utilisées pour stimuler l'immunité générale et locale dans différents systèmes de l'organisme :

Médicaments utilisés en pneumologie

Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Enfants Broncho-Vaxom	gélules : poudre lyophilisée. 3,5 mg	10 et 30	Suisse, Om	pour 10 pièces : 281- (moyenne 479↗) -1380 ; pour 30 pièces : 450- (moyenne 1100↗) - 1528	337↘
Broncho-munal	gélules 7 mg	10 et 30	Slovénie, Lek	pour 10 pièces : 410- (moyenne 544↗) -839 ; pour 30pcs : 1024- (moyenne 1321↗) - 1960	755↘
Broncho-munal P	gélules 3,5 mg	10 et 30	Slovénie, Lek	pour 10 pièces : 357- (moyenne 491↗) -1027 ; pour 30pcs : 461- (moyenne 1177↗) - 1729	760↘
Formes de libération rarement rencontrées et abandonnées (moins de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Ribomunyle	granulés 500 mg	4	France, Pierre Fabre	Non	Non
Ribomunyle	granulés 750mg	4	France, Pierre Fabre	Non	Non
Ribomunyle	comprimés 250 mg	12	France, Pierre Fabre	285- (moyenne 354↗) -420	39↗
Médicaments utilisés en dentisterie et en ORL
Formes courantes de libération (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Imudon	pastilles, voir notice pour la composition	24 et 40	Russie, Pharmstandard et France, Solvay	pour 24 pièces : 299- (moyenne 416↗) -628 ; pour 40pcs : 435- (moyenne 575↗) - 1764	738↘
IRS-19 (IRS-19)	spray nasal 20ml, voir notice pour la composition	1	France, Solvay	339- (moyenne 477↗) -732	585↘
Médicaments utilisés en proctologie
Formes courantes de libération (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Posterisan	pommade 25g à usage rectal et externe (1g - inactivir les cellules microbiennes E. coli 500 millions)	1	Allemagne, Kade	174- (moyenne 310↗) -516	81↘
Posterisan	suppositoires rectaux	10	Allemagne, Dr. Kadé	185- (moyenne 261↗) -468	123↘
	pommade 25g à usage rectal et externe (dans 1 g - inactivir les cellules microbiennes E. coli 500 millions + hydrocortisone 2,5 mg)	1	Allemagne, Kade	251- (moyenne 330↗) -435	127↘
Forte postérienne	suppositoires rectaux (cellules microbiennes inactivées E. coli 1 milliard + hydrocortisone 5 mg)	10	Allemagne, Kade	199- (moyenne 271↗) -468	62↘
Médicaments utilisés en urologie
Formes courantes de libération (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Uro-Vaxom	gélules 6 mg lyophilisat	30	Suisse, Om	1240- (moyenne 1540↗) -2141	643↘
Médicaments utilisés pour l'actinomycose systémique
Formes de libération rarement rencontrées (moins de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
Nom	Formulaire de décharge	Emballage, pcs.	Pays, fabricant	Prix à Moscou, r	Offres à Moscou
Actinolysat	solution pour injection intramusculaire 3ml (mélange de lysats d'actinomycètes des genres Actinomyces et Micromonospora)	5	Russie, Actinia	2680- (moyenne 2784↗) -3077	8↗

Imudon - mode d'emploi officiel :

Forme et composition de la version

Les pastilles sont blanches ou presque blanches, plates-cylindriques, avec une surface lisse et brillante, avec des bords biseautés, avec une odeur de menthe, un léger persillage est autorisé.

1 comprimé contient un mélange de lysats bactériens (Imudon®) 2,7 mg,

(y compris Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii ss lactis, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus fermentum, Streptococcus pyogenes groupe A, Streptococcus sangius groupe H, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Fuso bacterium nucleatum ss fu siforme, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Candida albicans - 0,1575 mg).

Médicament immunostimulant à usage topique en dentisterie et en ORL

effet pharmacologique

Médicament immunostimulant d'origine bactérienne à usage local en oto-rhino-laryngologie et en dentisterie. Il s'agit d'un complexe antigénique polyvalent comprenant des lysats de bactéries qui provoquent le plus souvent des processus inflammatoires dans la cavité buccale et le pharynx.

Imudon® active la phagocytose, contribue à augmenter le nombre de cellules immunocompétentes, augmente la production de lysozyme et d'interféron, d'immunoglobuline A dans la salive.

Pharmacocinétique

Le médicament agit principalement dans la cavité buccale ; il n'existe actuellement aucune donnée sur l'absorption systémique.

Indications d'utilisation du médicament IMUDON®

Traitement et/ou prévention des maladies inflammatoires et infectieuses de la cavité buccale et du pharynx :

pharyngite;
amygdalite chronique;
préparation préopératoire et période postopératoire après amygdalectomie ;
maladie parodontale superficielle et profonde, parodontite, stomatite (y compris aphteuse), glossite ;
gingivite érythémateuse et ulcéreuse ;
dysbactériose de la cavité buccale;
infections après extraction dentaire, implantation de racines dentaires artificielles ;
ulcérations causées par les prothèses dentaires.

Schéma posologique

Pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans atteints de maladies inflammatoires aiguës de la cavité buccale et du pharynx et d'exacerbation de maladies chroniques, le médicament est prescrit à la dose de 8 comprimés par jour. Les comprimés sont dissous (sans croquer) dans la bouche à intervalles de 1 à 2 heures. La durée moyenne du traitement est de 10 jours.

Pour prévenir l'exacerbation des maladies inflammatoires chroniques de la cavité buccale et du pharynx, le médicament est prescrit à raison de 6 comprimés par jour. Les comprimés sont dissous (sans croquer) dans la bouche à intervalles de 2 heures. La durée du traitement est de 20 jours.

Pour les enfants âgés de 3 à 14 ans, pour le traitement des maladies inflammatoires aiguës et exacerbées de la cavité buccale et du pharynx, le médicament est prescrit à la dose de 6 comprimés par jour. Les comprimés sont dissous (sans mâcher) dans la cavité buccale à des intervalles de 1 à 2 heures. La durée du traitement pour les maladies aiguës est de 10 jours, pour la prévention de l'exacerbation des maladies chroniques - 20 jours.

Effet secondaire

Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, urticaire, angio-œdème.

Du système digestif : rarement - nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Du système respiratoire : rarement - exacerbation de l'asthme bronchique, toux.

Réactions dermatologiques : très rarement - érythème noueux.

Du système de coagulation sanguine : très rarement - vascularite hémorragique, throbocytopénie.

Autre : rarement - augmentation de la température corporelle.

Contre-indications à l'utilisation d'IMUDON®

maladies auto-immunes;
les enfants de moins de 3 ans ;

Utilisation d'IMUDON® pendant la grossesse et l'allaitement

Les informations sur l’utilisation d’Imudon pendant la grossesse sont insuffisantes. Les données pertinentes provenant d'expérimentations animales et d'études épidémiologiques ne sont pas disponibles.

instructions spéciales

Vous ne devez pas manger ni boire d'eau, ni vous rincer la bouche pendant 1 heure après avoir utilisé Imudon, afin de ne pas réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Lors de la prescription du médicament à des patients suivant un régime sans sel ou pauvre en sel, il faut tenir compte du fait qu'un comprimé d'Imudon contient 15 mg de sodium.

Pour les patients souffrant d'asthme bronchique chez qui la prise de médicaments contenant des lysats bactériens provoque une exacerbation de la maladie (crise d'asthme bronchique), l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Utilisation en pédiatrie

Les enfants âgés de 3 à 6 ans doivent dissoudre les comprimés sous la surveillance d'un adulte.

Il n'existe aucune donnée indiquant la nécessité de restrictions sur les activités liées à la conduite d'une voiture ou d'autres machines pendant la période de traitement.

Surdosage

À ce jour, aucun cas de surdosage en Imudon® n'a été signalé.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction médicamenteuse n’a été notée. Imudon® peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments.

Conditions de délivrance en pharmacie

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 2 ans. Le médicament doit être transporté conformément au SP3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 25°C.

IRS-19 - mode d'emploi officiel :

Forme et composition de la version

Spray nasal 20 ml sous forme d'un liquide transparent, incolore ou jaunâtre avec une légère odeur spécifique.

lysats bactériens 43,27 ml
Streptococcus pneumoniae type I 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type II 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type III 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type V 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type VIII 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type XII 1,11 ml
Haemophilus influenzae type B 3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Neisseria subflava 2,22 ml
Neisseria perflava 2,22 ml
Streptococcus pyogenes groupe A 1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae groupe C 1,66 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Streptocoque groupe G 1,66 mg

Groupe clinique et pharmacologique :

Médicament immunostimulant d'origine bactérienne

effet pharmacologique

Médicament immunostimulant à base de lysats bactériens. IRS® 19 augmente l'immunité spécifique et non spécifique.

Lorsque l'IRS® 19 est pulvérisé, un fin aérosol se forme qui recouvre la muqueuse nasale, ce qui entraîne le développement rapide d'une réponse immunitaire locale. Une protection spécifique est due aux anticorps formés localement de la classe des immunoglobulines sécrétoires de type A (IgA), qui empêchent la fixation et la reproduction des agents infectieux sur la muqueuse. L'immunoprotection non spécifique se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages et une augmentation de la teneur en lysozyme.

Pharmacocinétique

Le médicament agit principalement dans les voies respiratoires supérieures ; Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'absorption systémique du médicament.

Indications d'utilisation du médicament IRS® 19

Adultes et enfants de plus de 3 mois :

prévention des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches ;
traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, telles que la rhinite, la sinusite, la laryngite, la pharyngite, l'amygdalite, la trachéite, la bronchite et autres ;
restauration de l'immunité locale après la grippe ou d'autres infections virales ;
préparation à l'intervention chirurgicale planifiée sur les organes ORL et à la période postopératoire.

Schéma posologique

Le médicament est administré par voie intranasale par administration aérosol de 1 dose (1 dose = 1 pression courte sur le spray).

À des fins de prévention, les adultes et les enfants à partir de 3 mois reçoivent 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement 2 à 3 semaines avant l'augmentation attendue de incidence).

Pour le traitement des maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches, les enfants âgés de 3 mois à 3 ans se voient prescrire 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour après la libération préalable des écoulements muqueux jusqu'à disparition des symptômes d'infection ; enfants de plus de 3 ans et adultes - 1 dose du médicament dans chaque narine 2 à 5 fois par jour jusqu'à disparition des symptômes d'infection.

Pour restaurer l'immunité locale après la grippe et d'autres infections virales respiratoires, les enfants et les adultes se voient prescrire 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines.

En préparation d'une intervention chirurgicale planifiée et pendant la période postopératoire, les adultes et les enfants se voient prescrire 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour pendant 2 semaines (il est recommandé de commencer le traitement 1 semaine avant l'intervention chirurgicale prévue).

Règles d'utilisation du médicament

Pour que la bombe aérosol fonctionne correctement, placez la buse sur la bombe, centrez-la et appuyez doucement, sans forcer. Après cela, l'appareil est prêt à l'emploi.

Lors de l'injection du médicament, le flacon doit être dans une position strictement verticale, le patient ne doit pas rejeter la tête en arrière.

Si vous inclinez le récipient pendant l'injection, le propulseur s'échappera en quelques secondes et l'appareil deviendra inutilisable.

Lors de l'utilisation régulière du médicament, il n'est pas recommandé de retirer l'embout du flacon.

Si le médicament reste longtemps sans utilisation, une goutte de liquide peut s'évaporer et les cristaux résultants obstrueront la sortie de la buse. Cela se produit le plus souvent lorsque la buse est retirée et placée dans un emballage avec l'extrémité supérieure vers le bas à côté du cylindre, sans la laver ni la sécher au préalable. Si la buse est bouchée, plusieurs pressions doivent être effectuées d'affilée pour que le liquide puisse passer sous l'influence d'une surpression ; S'il n'y a aucun effet, plongez la buse dans de l'eau tiède pendant quelques minutes.

Effet secondaire

Réactions dermatologiques : rarement - réactions de type érythème et eczéma ; dans des cas isolés - purpura thrombocytopénique et érythème noueux.

Réactions allergiques : rarement - urticaire, angio-œdème.

Du système respiratoire : rarement - crises d'asthme et toux, au début du traitement - rhinopharyngite, sinusite, laryngite, bronchite.

Du système digestif : rarement (au début du traitement) - nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.

Autres : rarement (au début du traitement) - augmentation de la température corporelle (>39°C) sans raison apparente.

Les effets secondaires peuvent être liés ou non à l’action du médicament.

Contre-indications à l'utilisation du médicament IRS® 19

maladies auto-immunes;
hypersensibilité aux composants du médicament.

Utilisation du médicament IRS® 19 pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe pas suffisamment de données sur le potentiel d'effets tératogènes ou toxiques sur le fœtus pendant la grossesse. Par conséquent, l’utilisation de l’IRS 19 pendant la grossesse n’est pas recommandée.

instructions spéciales

Au début du traitement, des réactions telles que des éternuements et une augmentation des écoulements nasaux peuvent survenir. En règle générale, ils sont de nature à court terme. Si ces réactions deviennent graves, la fréquence d'administration du médicament doit être réduite ou interrompue.

Au début du traitement, dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle ≥ 39°C est possible. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté. Cependant, cette affection doit être distinguée d'une augmentation de la température corporelle, accompagnée de malaises, qui peuvent être associées au développement de maladies des organes ORL.

Si des symptômes cliniques d'une infection bactérienne apparaissent, des antibiotiques systémiques doivent être envisagés.

Lors de la prescription du médicament IRS® à 19 patients souffrant d'asthme bronchique, une augmentation des crises est possible. Dans ce cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de ne plus prendre de médicaments de cette classe à l'avenir.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

IRS® 19 n'affecte pas les fonctions psychomotrices associées à la conduite de véhicules ou au fonctionnement de machines et de mécanismes.

Surdosage

À ce jour, aucun cas de surdosage d’IRS® 19 n’a été signalé.

Interactions médicamenteuses

Il n’existe aucune interaction médicamenteuse connue avec l’IRS® 19.

Il est possible de prescrire des antibiotiques dans le cadre de l'utilisation continue d'IRS® 19.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en vente libre.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, en position strictement verticale, à une température ne dépassant pas 25°C ; ne pas congeler. Durée de conservation - 3 ans.

La bouteille doit être protégée d’une chaleur supérieure à 50°C et de la lumière directe du soleil ; ne percez pas le récipient et ne le brûlez pas, même s'il est vide.

Cette substance active appartient au groupe des immunomodulateurs. Ce mélange comprend des antigènes des micro-organismes suivants : champignon du genre Candida, corynebactéries pseudodiphtérie, entérocoques, fusobactéries, Klebsiella, streptocoques, staphylocoques, lactobacilles, Neisseria, Moraxella, Haemophilus influenzae.

Mécanisme d'action de la substance

Indications pour l'utilisation

Un mélange de lysats bactériens est prescrit à la fois pour le traitement et la prévention de nombreuses maladies bactériennes. Les indications d'utilisation sont les suivantes :

stomatite;
pharyngite;
mal de gorge (y compris chronique);
infections buccales causées par les prothèses dentaires et les maladies des gencives et des dents ;
trachéite;
bronchite;
pneumonie;
grippe et autres infections virales ;
otite;
préparation aux opérations et à la période postopératoire sur les organes ORL (oreille, gorge, nez).

Contre-indications d'utilisation

L'utilisation des lysats bactériens est contre-indiquée dans les conditions suivantes :

Allergie au médicament et à ses composants ;
Pendant la grossesse (l'effet de la substance sur le fœtus n'a pas été étudié) ;
Période de lactation (l'effet de la substance sur un nourrisson n'a pas été étudié) ;
Maladies auto-immunes.

Effets secondaires

Un mélange de lysats bactériens en cas d'intolérance individuelle peut entraîner le développement de certains effets secondaires. La fréquence de leur apparition est assez faible, atteignant un maximum de 2% des cas d'utilisation de médicaments ayant cette composition. Les principaux effets secondaires comprennent :

douleur abdominale;
éruption cutanée et démangeaisons sur la peau;
Œdème de Quincke (angio-œdème) ;
vomir;
nausée;
toux allergique (parfois suffocante) ;
augmentation de la température corporelle;
diarrhée.

Ces symptômes disparaissent d’eux-mêmes après l’arrêt du médicament. Si nécessaire, un traitement symptomatique peut être utilisé.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

tableau de comparaison

Nom du médicament	Biodisponibilité, %	Biodisponibilité, mg/l	Temps pour atteindre la concentration maximale, h	Demi-vie, h

nom russe

Lysat de bactéries

Nom latin de la substance Lysat bactérien

Bactériolyses ( genre. Bactériolyse)

Groupe pharmacologique de la substance Lysat bactérien

Article clinique et pharmacologique typique 1

Action pharmaceutique. Stimule l'immunité locale spécifique et non spécifique (activation de l'activité phagocytaire des macrophages, augmentation des anticorps formés localement de la classe IgA sécrétoire qui empêchent la fixation et la reproduction des agents infectieux sur les muqueuses, augmentation de la quantité de lysozyme).

Les indications. Prévention saisonnière (printemps/automne) des maladies aiguës et exacerbées des maladies chroniques des voies respiratoires supérieures et des bronches. Infections bactériennes aiguës et chroniques des organes ORL, des voies respiratoires supérieures et inférieures : rhinite, sinusite, laryngite, amygdalite, pharyngite, trachéite, bronchite, otite moyenne, complications de la grippe et autres infections virales. Rhinite vasomotrice. Préparation préopératoire aux interventions chirurgicales sur les organes ORL et à la période postopératoire.

Contre-indications. Hypersensibilité, âge des enfants (jusqu'à 3 mois), grossesse, allaitement.

Dosage. Par voie intranasale (tenez le ballon verticalement). Pour les adultes et les enfants de plus de 3 mois atteints de maladies aiguës (selon l'âge) - 2 à 5 doses dans chaque voie nasale pendant la journée, jusqu'à disparition des symptômes de la maladie.

A titre préventif - 2 doses par jour dans chaque voie nasale pendant 2 semaines.

Effet secondaire. En début de traitement : éternuements, augmentation de la rhinorrhée (si les effets sont sévères, la fréquence d'administration doit être réduite ou le médicament arrêté).

Réactions allergiques (urticaire).

Instructions spéciales. Si des symptômes cliniques d'infections bactériennes apparaissent, la possibilité de prescrire un traitement antibactérien doit être envisagée tout en poursuivant le traitement par le médicament.

N'affecte pas les réactions psychomotrices.

Registre national des médicaments. Publication officielle : en 2 volumes - M. : Conseil Médical, 2009. - Volume 2, partie 1 - 568 pp. ; Partie 2 - 560 s.

Interactions avec d'autres principes actifs

Appellations commerciales

Nom	La valeur de l'indice Vyshkowski ®

Préparations immunotropes à base de lysats de micro-organismes (préparations vaccinales)

IMUDON

Il s'agit d'un médicament complexe antigénique polyvalent constitué de fragments de micro-organismes inactivés, que l'on retrouve le plus souvent dans les processus pathologiques de la cavité buccale. Les antigènes de ces micro-organismes activent le système immunitaire, ce qui se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de la teneur en lysozyme et en sIgA dans la salive et une augmentation du nombre et de l'activation des plasmocytes. Puisqu'il existe ce qu'on appelle le phénomène de « solidarité des muqueuses », l'immunité locale augmente non seulement dans la cavité buccale, mais également sur toutes les muqueuses du macroorganisme. Pour obtenir un effet maximal, il est recommandé d’utiliser le médicament après un traitement de désintoxication.
Indications pour l'utilisation. Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de la gingivite, de la parodontite, de la stomatite, de la glossite, de l'amygdalite et de la pharyngite. Pour le traitement des maladies aiguës et des exacerbations de maladies chroniques, l'imudon est utilisé à une dose
8 comprimés par jour pendant une cure de 10 jours. 1 comprimé est dissous dans la bouche toutes les 2-3 heures. Pour prévenir les maladies bucco-dentaires, le médicament est pris à raison de 6 comprimés par jour pendant 20 jours.
Effet secondaire. Le développement de réactions allergiques, ainsi que de symptômes dyspeptiques, est possible.
Contre-indications. Les réactions allergiques au médicament constituent des contre-indications à l’utilisation de l’imudon.

IRS-19

Il s'agit d'une préparation complexe de lysats bactériens, qui sont les agents responsables les plus courants des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures. La lyse des micro-organismes est réalisée selon une technique biologique originale, qui permet d'obtenir des fragments non pathogènes de bactéries aux propriétés antigéniques spécifiques préservées. Grâce à ces propriétés, le lysat initie des réactions de défense immunitaire au niveau de la muqueuse des voies respiratoires supérieures, se manifestant par l'activation et la prolifération de cellules immunocompétentes, une augmentation des taux de lysozyme, de sIgA et d'interférons et une augmentation de la phagocytose.
Indications pour l'utilisation. Il est conseillé d'utiliser le médicament pour le traitement des maladies infectieuses aiguës et chroniques des organes ORL (sinusite, rhinite, otite), de la trachéite, de la bronchite, de la rhinotrachéobronchite, ainsi que pendant la période pré et postopératoire pour la prévention des complications infectieuses de interventions chirurgicales sur les organes ORL.
Pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, le médicament est utilisé par injection dans chaque narine 2 à 5 fois par jour jusqu'à disparition des symptômes de la maladie. A des fins de prévention, le médicament est utilisé à une dose différente : 2 injections par jour pendant 2 semaines.
Effet secondaire. En début d'utilisation, une augmentation des manifestations inflammatoires est possible en raison de l'activation des réactions immunitaires. Des réactions allergiques telles que l'urticaire surviennent rarement.
Contre-indications. L'IRS-19 est contre-indiqué en cas de réactions allergiques au médicament.

RIBOMUNIL

Le médicament contient des ribosomes de micro-organismes qui provoquent le plus souvent des infections respiratoires (Klebsiella pneumoniae, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae), ainsi que des protéoglycanes de la paroi cellulaire de Klebsiella pneumoniae. On sait que la structure des ribosomes des procaryotes diffère considérablement de celle des organites similaires des organismes eucaryotes, ce qui élimine pratiquement la possibilité de réactions croisées avec les autoantigènes humains.
Le médicament est destiné au traitement et à la prévention des infections récurrentes de l'oreille, du nez et de la gorge, ainsi que du système respiratoire (bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique d'origine infectieuse). La fraction ribosomale du médicament active les lymphocytes T et B spécifiques aux antigènes administrés, ce qui procure un effet vaccinant grâce à la synthèse d'anticorps dirigés contre les agents pathogènes des infections des voies respiratoires. Les protéoglycanes de Klebsiella pneumoniae ont un effet modulateur sur les facteurs de résistance innés, activant les macrophages et les neutrophiles pour effectuer la chimiotaxie, l'adhésion et la phagocytose, ainsi qu'en augmentant la production d'α-IFN et d'interleukines (IL-1β, IL-6, IL-8) .
Mode d'application. Une dose unique du médicament est de 3 comprimés le matin à jeun. Le schéma posologique est les 4 premiers jours de la semaine pendant 3 semaines, au cours des 2 à 5 mois suivants, le médicament est pris les 4 premiers jours de chaque mois.
Effet secondaire. Hypersalivation transitoire en début de traitement.
Contre-indications. Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Formulaire de décharge. Sous forme de comprimés, 12 comprimés sous blister.

BRONCHO-MUNAL

Il s'agit d'une préparation de lysats bactériens responsables d'infections des voies respiratoires (Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Neisserria catarrhalis).
Il est conseillé d'utiliser le médicament en cas d'infections chroniques et récurrentes des voies respiratoires (brochite, amygdalite, pharyngite, rhinite, sinuite, otite). Broncho-munal assure l'immunisation contre les antigènes des agents pathogènes des voies respiratoires les plus courants en induisant l'activation, la prolifération et la différenciation de lymphocytes T et B spécifiques, la production d'immunoglobulines (principalement sIgA, ainsi que IgG). Puisque le principe de « solidarité des muqueuses » est déclenché, les cellules immunocompétentes et les immunoglobulines formées sont distribuées dans toutes les muqueuses, et ne pénètrent pas seulement dans la membrane muqueuse du système respiratoire, ce qui procure un effet protecteur généralisé.
Mode d'application. Une capsule par jour pendant 10 jours du mois
3 mois d'affilée pour prévenir les infections. Pour le traitement, une capsule est utilisée pendant 10 à 30 jours (selon la gravité de la maladie). Au cours des 2 prochains mois, le médicament est pris 1 capsule pendant 10 jours consécutifs. Des intervalles de 10 jours entre les cours sont recommandés.
Effet secondaire. De légers troubles dyspeptiques et de la fièvre sont rarement observés.
Contre-indications. Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.
Formulaire de décharge. En gélules de 7 mg n°10 ou n°30 par paquet.

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