Zakonodavni okvir Ruske Federacije. Pravila za skladištenje otrovnih medicinskih supstanci (Lista A) Skladišta otrovnih supstanci

Otrovne ljekovite tvari (lista A) čuvaju se pod ključem u željeznim ormarićima ili u metalnim kutijama (sefovima), na kojima mora biti natpis „ Venena"(Otrovno).

A posebno otrovne ljekovite tvari (morfij, atropin sulfat, itd.) pohranjuju se u unutrašnjim, zaključanim odjeljcima sefova i ormarića.

Obično se ove supstance u receptima prepisuju u miljama ili centigramima. Na unutrašnjoj strani sefa ili vrata ormarića treba da se nalazi spisak toksičnih medicinskih supstanci koje se nalaze unutra, s naznakom najveće jednokratne upotrebe. Otrovne ljekovite tvari podliježu predmetnom kvantitativnom evidentiranju u posebnim časopisima.

U istom ormariću (sef) nalazi se sve što je potrebno za vaganje, mjerenje i miješanje ovih supstanci (vaga, vaga za vaganje, lijevci, cilindri, mjerni prsti itd.). Dizajn šipki: crna pozadina, bijela slova.

U prostorijama u kojima se čuvaju otrovne lekovite supstance, prozori su ojačani gvozdenim rešetkama, a vrata su obložena gvožđem. Uz dozvolu viših organizacija, ove supstance je moguće čuvati u istoj prostoriji sa drugim lekovitim supstancama. Ormari i sefovi moraju biti zaključani ključevima koje čuva upravnik apoteke (odgovoran za apoteku) ili farmaceut-tehnolog.

Rad sa toksičnim medicinskim supstancama (Lista A).

Otrovne tvari farmaceutu odmjerava farmaceut-tehnolog. Da biste dobili supstance za rad, morate popuniti odgovarajuću dokumentaciju.

N-acetilantranilna kiselina
Akonit
Akonitin
Aceklidin (3-kvinuklidinil acetat)
Brucin
Hyoscyamine base
Hiosciamin kamfor (L-tropiltropat (kamforat))
Hiocijamin sulfat (L-tropil tropat (sulfat))
Prečišćeni pčelinji otrov
Ricin
Metalna živa
Talij i njegove soli
Nikl tetrakarbonil
Tetraetil olovo i njegove mješavine sa drugim supstancama (etil tečnost i druge), osim olovnog benzina
Cink fosfid
Fosfor bijeli (fosfor žuti)
Cyanalloy
Ciklon
Qinghoning

Besplatno Preuzmite kompletnu listu toksičnih supstanci Može!

Ovako se odvija skladištenje i rukovanje otrovnim supstancama; nadam se da će vam informacije napisane u ovom članku ostati u sjećanju. Sljedeće ćemo se dotaknuti moćnih lijekova sa liste B, ne propustite je! Ne zaboravite ocijeniti članke i komentirati, hvala na pažnji!

Pažnja! Prilikom korištenja članaka, konsultacija i komentara molimo vas da obratite pažnju na datum kada je materijal napisan

Pitanje:
Molim Vas da mi kažete da li je naredba od 03.07.1968. N 523 (izmijenjena 04.02.1977., dopunjena 30.12.1982.) „O postupku čuvanja, evidentiranja, propisivanja, izdavanja i upotrebe otrovnih, opojnih sredstava i potentnih lijekova” važi, u pogledu skladištenja otrovnih i potentnih supstanci, jer danas nije ukinuto?

Zaista, „Pravila za skladištenje i računovodstvo otrovnih, narkotičkih i jakih lekova“ u medicinskim ustanovama, samohranim apotekama i farmaceutskim skladištima“ (Dodaci br. 4 – 6), odobrena naredbom Ministarstva zdravlja SSSR-a od 3. jula , 1968 br. 523 “O postupku skladištenja, obračuna, propisivanja, izdavanja i upotrebe otrovnih, narkotičnih i potentnih lijekova” (izm. 04.02.77.), niko nije ukinuo i stoga, po pravilu , može se smatrati važećim u mjeri koja nije u suprotnosti sa zakonodavstvom Rusije.
Međutim, treba napomenuti da su pravila za skladištenje i evidentiranje narkotičkih supstanci utvrđena Uredbama Vlade Ruske Federacije od 31. decembra 2009. N 1148 „O postupku skladištenja opojnih droga i psihotropnih supstanci“ (sa izmjenama i dopunama od juna 9. 2010. godine) i od 4. novembra 2006. godine broj 644 „O postupku dostavljanja podataka o poslovima u vezi sa prometom opojnih droga i psihotropnih supstanci i evidentiranju transakcija u vezi sa prometom opojnih droga i psihotropnih supstanci“ (npr. izmijenjen 09. juna 2010.).
Postupak skladištenja jakih i otrovnih lijekova određen je paragrafima 66 - 69 odobrenim Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. N 706n "Pravila za skladištenje lijekova" (sa izmjenama i dopunama od decembra 2010.). 28, 2010) i stavovi 3.11 - 3.13, 3.19 odobreni od strane Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 4. marta 2003. N 80 Industrijski standard „Pravila za izdavanje (prodaju) lijekova u ljekarnama. Osnovne odredbe" OST 91500.05.0007-2003 (sa izmjenama i dopunama od 18. aprila 2007.).
Dakle, sadašnje rusko zakonodavstvo u potpunosti reguliše postupak skladištenja opojnih, potentnih i otrovnih lijekova i nije uspostavilo postupak evidentiranja otrovnih i potentnih lijekova. Shodno tome, Naredba Ministarstva zdravlja SSSR-a br. 523 može se smatrati važećom samo u pogledu zahtjeva za evidentiranje snažnih i toksičnih supstanci. Međutim, treba napomenuti da je ovaj redoslijed definiran isključivo za samonosne ljekarne i ljekarničke punktove 1. grupe i apotekarska skladišta, tj. za organizacije koje trenutno nisu identifikovane zakonom. Dakle, za trenutno postojeće ljekarničke organizacije i organizacije za trgovinu na veliko lijekovima, čisto formalno, norme Naredbe Ministarstva zdravlja SSSR-a br. 523 ne mogu se smatrati važećim.

O POSTUPKU ČUVANJA, EVIDENCIJE, PREPISIVANJA, ISPUŠTANJA I UPOTREBE OTROVNIH, NARKOTIČNIH I SNAŽNIH LIJEKOVA

PRAVILA
SKLADIŠTENJE I OBRAZOVANJE TOKSIČNIH, LIJEKOVA I
MOĆNI AGENSI U KONTROLNIM I ANALITIČKIM TEHNIKAMA
LABORATORIJI ZA UPRAVLJANJE APOTEKAMA

1. Otrovne droge sa liste „A“, kao i toksične supstance koje se koriste kao reagensi u čistom obliku, moraju se čuvati u posebnim metalnim ili drvenim ormarićima pod ključem, a noću zapečaćene ili zapečaćene.
Otopine reagensa koji sadrže toksične tvari nakon završetka rada treba čuvati u odvojenim ormarićima sa zaključavanjem, osim titriranih otopina, koji se mogu čuvati na uobičajen način.
Gotovi oblici doziranja koji sadrže toksične lijekove koji se dostavljaju u laboratorij na analizu moraju se čuvati odvojeno od drugih lijekova u zaključanim ormarićima.
2. Opojne droge, bez obzira na oblik doziranja, moraju se čuvati u sefovima, a posebno otrovne droge: arsenov anhidrid, kristalni natrijum arsenat, živin dihlorid (sublimat), strihnin nitrat, brucin, nikotin, fosfor i njegove soli, cijanovodična kiselina hloropikrin i ugljični disulfid moraju se čuvati u posebno određenom unutrašnjem odjeljku sefa.
3. Za skladištenje otrovnih i opojnih droga odgovoran je rukovodilac laboratorije ili lice koje on ovlasti po nalogu laboratorije.
4. Ključeve od sefova u kojima se čuvaju otrovne i opojne droge mora čuvati rukovodilac laboratorije ili za to ovlašteno lice.
5. Otrovne i opojne droge ili lijekovi koji ih sadrže, izdati analitičkom hemičaru na analizu, čuvaju se u izolaciji pod ključem kod analitičkog hemičara.
6. Otrovni i narkotični lijekovi primljeni na analizu u apotekarskom magacinu čuvaju se tri mjeseca po završetku analize, nakon čega se njihovi ostaci prenose u odjel za otrova apotekarskog skladišta ili koriste uz dozvolu uprave ljekarne za potrebe laboratorije i otpisan kao trošak sa odgovarajućim aktima; Odbačeni toksični lijekovi nakon isteka roka trajanja uništavaju se u skladu s važećim pravilima.
Čuvaju se ostaci doznih oblika koji sadrže otrovne i opojne droge:
a) primljeno od gradskih apoteka - u roku od 10 dana;
b) primljene iz seoskih apoteka - u roku od 20 dana, nakon čega se uništavaju uz učešće predstavnika više organizacije, što se dokumentuje laboratorijskim izveštajem.
7. Otrovne supstance koje se koriste kao reagensi moraju imati etikete na svakom pakovanju: naziv leka „Otrov“, sa likom ukrštenih kostiju i lobanje, kao i „Pažljivo rukujte“.
8. Sve toksične supstance koje se koriste kao reagensi u analizama, kao i toksične droge u čistom obliku i opojne droge, bez obzira na oblik doze, koje ulaze u laboratoriju na analizu podliježu kvantitativnom obračunu u posebnim numerisanim i vezanim knjigama, zapečaćen i potpisan rukovodilac više organizacije u obliku:

I. Obrazac knjige upisa otrovnih lijekova,
stiže na analizu

Naziv proizvoda _______________________________________
______________________________________________________________

+————————+—————————————————+
| Župa | Potrošnja |
|Datum|N |Od |N |Ko-|Količina |Količina |Datum kada-|Rezultat-|Preostalo|Označi o|
|pos-|pp, |koja |se- |li-|i datum |troškova-|završetka|tat | od |prijenosa |
|tup-|tj.|polu-|rii |che-|izdavanje |dovanno-|analiza |analiza|analiza|u skladište,|
|le- |N |cheno |(ili|st-|analiza- |th environment-|i | | |use-|
|nija |ana-|i N |pro-|in |tiku on|stva na |primanju| | |vania ili|
| |lisa|doc- |bi) | |analiza |analiza |analiza-| | |uništi-|
| | |ta | | |i dis- | | ka | | |nii preostali-|
| | | | | |squeak | | | | |tka iz |
| | | | | |analiza- | | | | analiza |
| | | | | |tika | | | | | |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
+—-+—-+——+—-+—+——-+———+———+——-+——-+———+

Napomena: Kolona 11 označava broj i datum dokumenta koji dokumentuje potrošnju preostalog toksičnog agensa.
II. Obrazac knjige registracije otrovnih materija,
koristi se kao reagens

Naziv supstance ________________________________________________

9. Dokumentaciju o otrovnim i opojnim drogama dužno je čuvati lice odgovorno za njihovo skladištenje tri godine.
10. Jaki lijekovi, kao i oblici doziranja koji ih sadrže, mogu se čuvati zajedno sa drugim ne-potentnim lijekovima.
11. Reagensi koji pripadaju listi „B“, neophodni za tekući rad, mogu se čuvati na uobičajen način, a njihove zalihe čuvati u zaključanom ormariću.

Skladištenje otrovnih i jakih lijekova

Pravila skladištenja otrovnih, narkotičnih i jakih lijekova u farmaceutskim skladištima, zdravstvenim ustanovama, kontrolnim i analitičkim laboratorijama i drugim zdravstvenim ustanovama uređuju se posebnim uputstvima koja se utvrđuju naredbama Ministarstva zdravlja.

Lijekovi grupe A podijeljeni su u podgrupe. Od ukupnog broja lijekova svrstanih na listu A prema Državnoj farmakopeji, određeni dio lijekova podliježe predmetno-kvantitativnom obračunu u ljekarnama. Salvarsan preparati podliježu posebnom obračunu serije.

Sve opojne i posebno otrovne droge: arsenov anhidrid, kristalni natrijum arsenat, strihnin nitrat, živin dihlorid (sublimat) i živin oksicijanid - čuvati u apotekama samo u sefovima, a posebno toksične lekove - u unutrašnjem, zaključanom pretincu sefa.

U apotekama V i VI kategorije, čuvanje opojnih i posebno otrovnih droga dozvoljeno je samo u prostoriji za materijal u sefovima ili metalnim kutijama pričvršćenim na pod. Nije dozvoljeno čuvanje ovih lijekova u sobama za pomoćnike. U velikim apotekama (I-IV kategorije) u pomoćnim prostorijama potrebno je čuvati zalihe opojnih i otrovnih droga u količinama koje ne prelaze 5-dnevne potrebe, a skladištenje vršiti iu posebnim sefovima.

Ukupne zalihe otrovnih i opojnih droga u gradskim apotekama ne bi trebalo da prelaze mjesečne potrebe. U drugim ljekarnama zalihe ovih lijekova određuju regionalne ili regionalne apoteke.

U dežurnim apotekama otrovni i narkotički lijekovi se ostavljaju preko noći u posebnom zaključanom ormariću u količinama i asortimanu potrebnim za pružanje hitne medicinske pomoći. Nakon dežurstva, ovaj ormar je zapečaćen.

Svi otrovni lijekovi koji su uvršteni u listu A, a ne pripadaju opojnim drogama, a posebno otrovnim drogama, čuvaju se odvojeno, u metalnim ormarićima posebno određenim za ovu svrhu, pod ključem. U malim apotekama svi lijekovi s liste A (uključujući i narkotike, a posebno otrovne) mogu se čuvati u jednom sefu.

Ormari i sefovi koji sadrže otrovne i opojne droge dizajnirani su na sljedeći način:

1) sa unutrašnje strane sefa i vrata ormara nalazi se natpis „A - Venena“ (otrov);

2) ispod ovog natpisa, na istoj strani vrata, nalazi se spisak otrovnih i opojnih droga pohranjenih u sefu ili ormariću sa naznakom najvećih pojedinačnih i dnevnih doza;

3) natpisi na posudama u kojima se čuvaju otrovne i opojne droge ispisani su latinicom bijelim fontom na crnoj podlozi (crna etiketa). Najveća pojedinačna i dnevna doza je naznačena na svakoj traci.

Za izradu lijekova sa otrovnim sastojcima, sefovi i ormarići u kojima se čuvaju moraju imati ručne vage, utege, maltere, cilindre i lijeve. Preporučljivo je da se na posuđu koji se koristi za pravljenje lekova imaju sledeće oznake: „Za živin hlorid“, „Za srebrni nitrat“ itd. Ovo posuđe se pere odvojeno od drugog pod nadzorom farmaceuta.

Ključ od kabineta sa zalihama Liste A, koji se nalazi u prostoriji za asistente, mora da drži farmaceut - apotekarski tehnolog tokom radnog vremena. Po isteku radnog dana kabinet se pečati i ključ se, zajedno sa pečatom ili pečatom, predaje šefu ljekarne ili drugom odgovornom djelatniku ljekarne koji je za to ovlašten po nalogu ljekarne.

Materijalne prostorije, kao i sefovi u kojima se čuvaju opojne, a posebno otrovne droge, moraju imati svjetlosne i zvučne alarme. Prozori materijalnih prostorija u kojima se čuvaju otrovne i opojne droge trebaju biti opremljeni metalnim rešetkama. Noću su ove sobe zaključane i zapečaćene. Samo šef apoteke ili lice koje on ovlasti može izdavati opojne i posebno otrovne droge iz materijala u pomoćnu sobu za tekući rad.

Skladištenje otrovnih i opojnih droga u farmaceutskim skladištima, kontrolnim i analitičkim laboratorijama, farmaceutskim preduzećima, istraživačkim i obrazovnim institucijama vrši se iu sefovima ili metalnim ormarićima pod ključem, u prostorijama na čijim prozorima moraju biti željezne rešetke.

U slučajevima kada je to predviđeno uputstvima, vrata prostorija u kojima se čuvaju otrovne i opojne droge obložena su željezom, a sama prostorija je opremljena svjetlosnim i zvučnim alarmima. Prostorije u kojima se čuvaju opojne i otrovne droge treba zaključati i zapečatiti ili zapečatiti nakon završetka rada. Ključeve, pečat ili pečat mora čuvati osoba odgovorna za skladištenje otrovnih i opojnih droga. U prostorijama, ormanima i sefovima u kojima se čuvaju otrovni lekovi potrebno je imati vage, tegove, levke, cilindre, maltere i drugi pribor za rad.

U svim slučajevima zaposleni zaduženi za skladištenje i izdavanje otrovnih i opojnih droga moraju se striktno pridržavati relevantnih uputstava i propisa odobrenih od strane Ministarstva zdravlja.

Predmetno-kvantitativno knjigovodstvo otrovnih i opojnih droga vrši se u posebnoj knjizi, numerisanoj, vezanoj i potpisanoj od strane rukovodioca više organizacije sa priloženim okruglim pečatom.

U ovoj knjizi, za svaki naziv lijeka koji se uzima u obzir, dodijeljena je jedna stranica na kojoj su prikazana mjesečna stanja i primanja ovog lijeka, kao i njegova dnevna potrošnja.

Potrošnja lijeka je naznačena za svaki dan posebno: izdavanje na ambulantne recepte i izdavanje medicinskim ustanovama, odjelima ljekarne i ljekarničkim mjestima I grupe. To se radi kako bi se na kraju mjeseca, prilikom provjere stvarnog prisustva otrovnih i potentnih supstanci i njihove provjere knjigovodstvenim stanjem, primijenile utvrđene norme prirodnog gubitka. Ovi standardi se primjenjuju posebno: za ambulantno izdavanje toksičnih i potentnih supstanci i za izdavanje medicinskim i drugim organizacijama.

Čuvanje i računovodstvo preparata salvarsana. Lijekovi grupe A također uključuju lijekove salvarsan - miarsenol i novarsenol. Oni su pod posebnom kontrolom Državne kontrolne komisije za ispitivanje takvih lijekova pri Ministarstvu zdravlja. Ova komisija reguliše proizvodnju preparata salvarsana, utvrđuje rokove trajanja, postupak njihovog skladištenja i obračun. Lijekovi se proizvode u zatvorenim ampulama u posebnoj ambalaži, na kojoj je naznačena količina, broj serije i vrijeme proizvodnje. Osim toga, dobavljač na svakom pakovanju označava da je serija prošla hemijsko, biološko i kliničko ispitivanje, kao i datum pregleda.

Za evidentiranje kretanja salvarsan lijekova u ljekarnama vodi se poseban dnevnik. Sadrži informacije o prijemu i izdavanju lijekova u zdravstvenim ustanovama. U dijelu računa se navodi datum kada je lijek primljen u apoteku, broj serije, doza i ustanova iz koje je lijek primljen. Prilikom izdavanja lijeka u časopisu se navodi naziv i adresa zdravstvene ustanove, datum izdavanja, broj serije, količina i doza.

Čuvanje moćnih lijekova. Prilično velika grupa lekova spada u potentne lekove ili, kako ih obično nazivaju, na listu B. Ove lekove treba čuvati u posebnim ormarićima na čijim vratima se nalazi natpis „B – Heroica” (potentan) i spisak onih koji su uključeni u listu B

Lijekovi koji označavaju najveće pojedinačne i dnevne doze.

Natpisi na posudama u kojima su pohranjeni jaki lijekovi ispisani su crvenom bojom na bijeloj pozadini. Najveće pojedinačne i dnevne doze su takođe naznačene na trakama. Nakon završetka radova, ormarići B se zaključavaju. Otvoreni su tokom radnog vremena i mogu ih koristiti ljekarnički radnici uključeni u pripremu lijekova.

Lijekovi koji nisu uključeni u liste A i B čuvaju se u redovnim ormarićima ili na pomoćnim gramofonima. Natpisi na šipkama sa ovim lijekovima ispisani su crnom bojom na bijeloj pozadini.

U svim ormanima u kojima se čuvaju lekovi (lista B ili obična lista) treba poštovati određeni sistem rasporeda šankova:

1) tečne lekove skladištiti odvojeno od rasutih;

2) ne stavljajte lekove koji su slični po nazivu jedan pored drugog, kako ih ne biste pomešali pri izradi leka. Stoga ne možete slagati lijekove na policama ormarića po abecednom redu;

3) lijekove za internu upotrebu koji pripadaju listi B staviti u ormare tako da se na police stavljaju lijekovi sa sličnim većim dozama (npr. lijekovi doze od 0,1 g čuvaju se na jednoj polici, a od 0,1 g na drugoj do 0,5 ppm) i stavite ih na police ormarića uzimajući u obzir farmakološko grupiranje.

Kao što je pokazalo iskustvo mnogih ljekarni, ujednačeno numeriranje lijekova donosi značajne prednosti. Na primjer, ako šipke i limenke materijala sa norsulfazolom imaju broj 363, onda su pod tim brojem ukrašeni u sobi za pomoćnike i materijale. Dakle, ljekarnički radnici jasno znaju da svaka čaša s ovim brojem sadrži norsulfazol.

Pravila za skladištenje toksičnih medicinskih supstanci (Lista A).

Otrovne ljekovite tvari (lista A) čuvaju se pod ključem u željeznim ormarićima ili u metalnim kutijama (sefovima), na kojima mora biti natpis „ Venena"(Otrovno).

A posebno otrovne ljekovite tvari (morfij, atropin sulfat, itd.) pohranjuju se u unutrašnjim, zaključanim odjeljcima sefova i ormarića.

U istom ormariću (sef) nalazi se sve što je potrebno za vaganje, mjerenje i miješanje ovih supstanci (vaga, vaga za vaganje, lijevci, cilindri, mjerni prsti itd.). Dizajn šipki: crna pozadina, bijela slova.

U prostorijama u kojima se čuvaju otrovne lekovite supstance, prozori su ojačani gvozdenim rešetkama, a vrata su obložena gvožđem. Uz dozvolu viših organizacija, ove supstance je moguće čuvati u istoj prostoriji sa drugim lekovitim supstancama. Ormari i sefovi moraju biti zaključani ključevima koje čuva upravnik apoteke (odgovoran za apoteku) ili farmaceut-tehnolog.

Rad sa toksičnim medicinskim supstancama (Lista A).

Otrovne tvari farmaceutu odmjerava farmaceut-tehnolog. Da biste dobili supstance za rad, morate popuniti odgovarajuću dokumentaciju.

Na poleđini farmaceut pokazuje:

- naziv otrovne droge,

- količina date supstance.

Stavljaju se potpisi osobe koja je izdala supstancu (farmaceut-tehnolog) i lica koja ju je primila na rad (farmaceuta). Datum je naznačen.

Sefovi se zatvaraju ili zatvaraju nakon radnog vremena.

Količina toksičnih medicinskih supstanci u pomoćnim prostorijama treba da bude takva da se ne prekorači zaliha od 15-dnevnih potreba, a preostala količina supstanci se skladišti u materijalnoj prostoriji opremljenoj svjetlosnim i zvučnim alarmima.

Priprema doznih oblika koji sadrže toksične ljekovite tvari.

Forma za doziranje je zapečaćena, pacijentu se daje potpis i dodatna oznaka „Pažljivo rukujte“. Na isti način priprema se dozni oblik koji sadrži potentne tvari kodein i kodein fosfat. Pročitajte više o skladištenju moćnih supstanci (Lista B).

Besplatno Preuzmite kompletnu listu toksičnih supstanci možete ovdje!

Ovako se odvija skladištenje i rukovanje otrovnim supstancama; nadam se da će vam informacije napisane u ovom članku ostati u sjećanju. Sljedeće ćemo se dotaknuti moćnih lijekova sa liste B, ne propustite je! Ne zaboravite ocijeniti članke i komentirati, hvala na pažnji!

PRAVILA ZA SKLADIŠTENJE, RAČUNOVODSTVO I IZDAVANJE LIJEKOVA

Otrovne ljekovite tvari (lista A) pohranjeni pod ključem u željeznom ormariću ili u metalnoj kutiji (sef), na kojoj treba da stoji natpis Venena, odnosno otrovno. Posebno otrovne droge (atropin sulfat, neorganska jedinjenja arsena, morfijum, itd.) čuvaju se u unutrašnjim, zaključanim pregradama sefova ili ormarića. U istom ormariću (sefu) čuvaju sve što je potrebno za vaganje, mjerenje i miješanje ovih proizvoda. Lista toksičnih agenasa sadržanih u sefu nalazi se na unutrašnjoj strani vrata, navodeći najveće pojedinačne doze. Otrovne tvari u čistom obliku smiju se čuvati samo u apotekama područnih veterinarskih stanica, gradskih ambulanti, veterinarskih laboratorija i instituta. Ostale veterinarske ustanove smiju imati lijekove grupe A u gotovim doznim oblicima u ograničenim količinama.

Potentne supstance (lista B) također se skladišti odvojeno od ostalih proizvoda. Kutije (ormari) u kojima se nalaze moraju imati natpis Heroica, ili Potent. Supstance liste B mogu se čuvati u svim medicinskim ustanovama i apotekama kolektivnih i državnih farmi. Sve ostale supstance (Varia) se čuvaju bez ograničenja, uzimajući u obzir opšta pravila.
Na bocama sa lekovitim supstancama (štanglas) na etiketi su ispisani njihovi nazivi: sa otrovnim supstancama - belom na crnoj pozadini, sa moćnim supstancama - crvenom na beloj pozadini, a sa svim ostalim - crnom na beloj pozadini .

U prostorijama namenjenim za skladištenje otrovnih materija, prozori su ojačani gvozdenim rešetkama, a vrata su obložena gvožđem. Uz dozvolu viših organizacija, dozvoljeno je čuvanje ovih lijekova u istoj prostoriji sa drugim ljekovitim tvarima. Ključeve od ormara (sefova) i vrata prostorija u kojima se čuvaju otrovne i potentne materije dužni su da čuvaju upravnik apoteke (ili osoba zadužena za apoteku). Soba je zaključana, zapečaćena ili zapečaćena.

Umjesto recepata, prilikom izdavanja proizvedenih lijekova koji sadrže otrovne, narkotičke i neke potentne tvari, izdaju potpis sa žutom trakom na vrhu i natpisom Potpis na njoj crnim fontom, a prilikom izdavanja gotovih lijekova, po potrebi, daju etiketa. Potpis reproducira sažetak recepta, odnosno označava naziv apoteke, broj recepta u knjizi, vrstu i starost životinje, sastav lijeka, način primjene i imena osoba. ko je napravio obrazac. Natpis je ispisan na etiketi

upisati broj recepta, vrstu životinje i način primjene lijeka. Postoje i oznake upozorenja koje glase:

• Promiješati prije upotrebe itd.

Proizvodi za internu upotrebu opremljeni su bijelim etiketama, za vanjsku upotrebu - žutim ili crvenim, za parenteralnu - plavim.

Recept koji dobije apoteka provjerava se u pogledu doziranja, kombinacije lijekova, oporezuje se, ako se lijek plaća, numerira se i daje se sljedeći broj računa.
Prihodi i potrošnja terapijskih i profilaktičkih lijekova, sa izuzetkom otrovnih i nekih opojnih supstanci, obračunavaju se po stavkama u kvantitativnom smislu u knjigama prema odobrenom obrascu. Otrovne ljekovite tvari podliježu predmetnom kvantitativnom evidentiranju u posebnim časopisima.

Veterinarske ustanove besplatno nabavljaju i troše terapijska i preventivna sredstva (prema državnom budžetu) u slučajevima pružanja pomoći u ambulanti (ambulanti), pružanja medicinske pomoći u hitnim slučajevima van veterinarske ustanove, tokom preventivnih tretmana, dijagnostičkih pretraga i prisilne dezinfekcije (dezinsekcije), u slučaju zaraznih bolesti. Za plaćanje (o trošku farme, organizacije i građana), lijekova i obloga za liječenje životinja u uslovima farme, sredstava utrošenih prilikom kastracije životinja i kozmetičkih operacija, dezinficijensa (dezinfekcijskih sredstava i deratizacije) za obavljanje planiranih aktivnosti na farmama , sredstvo za ubrzavanje rasta i tova životinja.

│ │srednje koncentracije │čelik (na primjer, 12H18M9T) │ ├───┼─────────────────────┼──────────── ─ ──────────────────────────┤ │2 │Sumporna kiselina │Burad i rezervoari otporni na koroziju│ │ │ │čelik (npr. 12H18M9T) │ ├───┼──────────────────────┼────────────── ────── ─── ───────────────┤ │3 │Hlorovodonična kiselina │Čelične gumirane bačve i │ │ │rezervoar bilo koje koncentracije │ ├───┼── ───── ─── ───────────┼───────────────────────────────────── ──┤ │4 │Fluorna kiselina (fluor-│Ebonit limenke kapaciteta do 20 l, │ │ │vodonik) kiselina │polietilenski cilindri kapaciteta do │ │ │ │─── ───── ──────── ─────────┼─────────────────────────── ─── ───────┤ │ 5 │Kaustična soda │Gvozdene burad, burad │ └───┴─────────────────────┴─ ─── ────────── ──────────────────────────┘

Bilješke. 1. Azotna i sumporna kiselina u količinama do 40 litara mogu se čuvati u staklenim bocama.

2. Kontejneri koji sadrže kaustičnu sodu (kaustičnu sodu) moraju imati natpis “Opasnost – kaustična”.

7.8.4. Kontejneri sa hemikalijama moraju imati jasne natpise, etikete sa nazivom supstance, GOST indikaciju i brojeve tehničke specifikacije.

7.8.5. Zabranjeno je skladištenje kaustičnih materija u podrumima, polupodrumima i gornjim spratovima višespratnica.

7.8.6. Boce sa kiselinama moraju biti postavljene u grupama (ne više od 100 boca po grupi) u dva ili četiri reda sa prolazima između grupa širine najmanje 1 m.

7.8.7. Zabranjeno je postavljanje boca sa kiselinom na police sa više od dva nivoa visine. U tom slučaju, police drugog sloja trebaju biti na visini ne većoj od 1 m od poda.

7.8.8. Zabranjeno je stavljati boce sa kiselinom u blizini uređaja za grijanje.

7.8.9. Prilikom sipanja kiseline iz boce moraju se koristiti posebni uređaji za postepeno naginjanje boce i mlaznice kako bi se spriječilo prolijevanje i prskanje kiseline.

7.8.10. Prilikom transporta i skladištenja kiselina i drugih agresivnih tečnosti treba koristiti samo konusne boce, koje moraju biti čvrsto upakovane u korpe ili drvene sanduke, sa slamom ili strugotinom postavljenom na dnu i sa strane.

7.8.11. Prilikom skladištenja azotne kiseline, slama ili strugotine moraju biti natopljeni rastvorom kalcijum hlorida ili magnezijum hlorida.

7.8.12. Otvaranje posuda sa kiselinom mora se obaviti pažljivo, jer može doći do oslobađanja para i plinova nakupljenih u gornjem dijelu posude.

7.8.13. Kako bi se izbjeglo pucanje boca uslijed termičkog širenja, treba ih napuniti do najviše 0,9 zapremine.

7.8.14. Prenošenje napunjenih boca moraju obavljati najmanje dvije osobe koristeći specijalna nosila. Korpe sa bocama kiseline dozvoljeno je podizati za ručke samo nakon prethodne provjere integriteta i pouzdanosti dna i ručki korpe.

7.8.15. Prevoz kontejnera sa kiselinom dozvoljen je samo na posebno opremljenim kolicima.

7.8.16. Prilikom transporta kaustičnih tvari u bocama, strugotine za njihovo pakovanje u sanduke moraju biti impregnirane vatrootpornom smjesom. Boce treba napuniti do 0,9 zapremine i pažljivo zatvoriti.

7.8.17. Transport kiselina se mora obavljati u posebnim rezervoarima sa unutrašnjom oblogom otpornom na kiseline.

7.8.18. Kiseline i druge kaustične tečnosti u maloj ambalaži (do 1 kg) moraju se transportovati u odgovarajućoj ambalaži koja štiti kontejner od lomljenja i ispadanja. Staklene posude koje sadrže kaustične supstance moraju biti dobro zatvorene i upakovane u drvene ili šperploče kutije koristeći lagani materijal za pakovanje. Težina takvih kutija ne smije biti veća od 50 kg.

7.8.19. Skladišta i mjesta gdje se koriste kiseline moraju imati rezervne rezervoare za hitno odvodnjavanje kiselina.

7.8.20. U prostorijama u kojima se čuvaju hemikalije i rastvori, uputstva za njihovo bezbedno rukovanje moraju biti istaknuta na vidljivim i pristupačnim mestima.

7.8.21. Zabranjeno je postavljanje kontejnera koji sadrže visoko otrovne tvari jedan na drugi ili u rasutom stanju. SDYAV, upakovan u gvozdene bačve, može se ugraditi u dva nivoa po visini.

7.8.22. Zajedničko skladištenje otrova sa drugim materijalima, kao i otrova različitih kategorija, nije dozvoljeno.

7.8.24. Za prevoz SDYV-a u okviru organizacije kao za obavljanje poslova posebne opasnosti mora se izdati radna dozvola.

7.8.25. Prevoz otrovnih hemikalija dozvoljen je samo u ispravnim, zatvorenim kontejnerima sa naznakom naziva pesticida i natpisa „OTROV“.

7.8.26. Isporuku SDYAV-a za vrijeme kiše ili snježnih padavina vršiti pokrivanjem ceradom, koju za takve slučajeve treba čuvati u skladištu u zatvorenoj kutiji.

7.8.27. Prijem SDYAV-a na skladištenje u magacinu treba da vrši samo službenik zadužen za njihovo skladištenje, i to u prisustvu zaposlenog odgovornog za njihov transport.

7.8.28. Prijem SDYAV-a u skladište mora se izvršiti na dan kada teret stigne u organizaciju.

Ako teret stigne noću, ujutro se prima u skladište.

Prije prijema u skladište, teret sa SDYAV u zapečaćenom obliku mora biti pod stražom.

7.8.29. Prije prihvatanja tereta sa SDYV-om u skladište, zaposlenik odgovoran za skladištenje SDYV-a mora pažljivo provjeriti ispravnost i integritet pakiranja i etiketiranja svakog pojedinačnog komada tereta.

7.8.30. Prilikom istovara otrova, radnik odgovoran za skladištenje SDYV-a mora se pobrinuti da se poduzmu mjere predostrožnosti da kontejner sa SDYV-om ne bude oštećen, ne podliježe udarcima, bačen, vuče i sl.

7.8.31. Ako na kontejneru nema šablona utvrđenog uzorka, upravnik skladišta (skladištar) ih mora vratiti i to zabilježiti u potvrdi o prijemu.

7.8.32. Ako se otkriju kvarovi na posudi, otrovi u neispravnoj posudi (bez ponovnog punjenja) moraju se prenijeti u novu, čistu, veću posudu i hermetički zatvoriti poklopcem. Svi radovi se moraju izvoditi sa gas maskom.

7.8.33. U vanradno vrijeme prostorije u kojima se čuvaju otrovi moraju biti zatvorene, zapečaćene (zapečaćene) i postavljene pod stražu.

7.8.34. Ulazak u skladište otrova nakon prekida rada dužeg od jednog sata dozvoljen je samo nakon uključivanja ventilacije i njenog neprekidnog rada najmanje 30 minuta.

7.8.35. Prilikom skladištenja cijanidnih soli treba se voditi sanitarnim pravilima za projektiranje i održavanje skladišta za skladištenje visoko toksičnih tvari.

7.8.36. Soli cijanida treba čuvati u izolovanim, vatrostalnim, zagrijanim prostorijama, u koje je pristup dozvoljen samo posebno određenom osoblju.

7.8.37. Prostorije za skladištenje cijanidnih soli moraju biti suve i opremljene efikasnom ventilacijom. U prostoriji odvojenoj od ostave treba da se nalaze umivaonici sa toplom i hladnom vodom, ormarići za radnu odjeću, zaštitnu obuću i drugu ličnu zaštitnu opremu, pribor za prvu pomoć i telefon.

7.8.38. U smočnici za skladištenje cijanidnih soli uvijek moraju biti vage, teg, alat za otvaranje kontejnera, lopatica, četka, kontejneri za sakupljanje otpada koje je zabranjeno koristiti ili odvoziti u druge prostorije, moraju se odmah neutralisati .

7.8.39. Na vratima ostave mora se ugraditi mali otvor koji se čvrsto zatvara za skladištenje cijanidnih soli kako bi se utvrdilo prisustvo cijanovodonika (cijanovodonične kiseline) u zraku prostorije, čije se prisustvo utvrđuje lakmusovim testom koji se unosi u prostoriju. kroz navedenu rupu prije otvaranja vrata.

7.8.40. Ako se u vazduhu ostave otkrije prisustvo cijanovodonika, prostorija se mora provetriti i uzorkovanje vazduha ponoviti.

Ulazak u skladište u kojem se čuvaju cijanidne soli dozvoljen je samo ako u proizvedenim uzorcima nema reakcije na cijanid.

7.8.41. U hitnim slučajevima ulazak u prostoriju za skladištenje cijanidne soli dozvoljen je samo sa gas maskom.

7.8.42. Otvaranje kontejnera, pakovanja ili viseće cijanidne soli moraju da obavljaju posebno obučeni radnici – skladištari.

U tom slučaju se mora voditi stroga evidencija o potrošnji i prijemu cijanidnih soli i evidentirati u posebnom dnevniku.

7.8.43. Rad sa cijanidnim solima mora se obavljati uz osobnu zaštitnu opremu - gumene rukavice, gas maske.

7.8.44. Otvaranje kontejnera koji sadrže cijanidnu so treba da se uradi neudarnim alatom u odvodu.

7.8.45. Prolivene soli cijanida moraju se pažljivo prikupiti i staviti u poseban metalni kontejner za otpad koji se može zatvoriti, a mjesto na kojem je došlo do izlivanja mora biti bezopasno.

7.8.46. Prašina prikupljena sa opreme mora se neutralisati u posebno određenim prostorima.

7.8.47. Za skladištenje šalitre treba koristiti samo metalne posude sa čvrstim poklopcem. Zabranjeno je skladištenje salitre u vrećama ili drvenim posudama.

7.8.48. Tvari koje sadrže bor moraju se skladištiti u suhim i grijanim prostorijama, jer su te tvari vrlo higroskopne.

Zapaljive i zapaljive tečnosti (kerozin, benzin, itd.) i maziva treba skladištiti u prostorijama sa vatrootpornim konstrukcijama ili jednospratnim zgradama ukopanim u zemlju. Skladištenje ovih tečnosti u podrumima industrijskih i uslužnih zgrada je zabranjeno.

Zapaljive tečnosti moraju se skladištiti u posebno opremljenim posudama ili zatvorenim posudama, a skladištenje u otvorenim posudama i zajedno sa drugim materijalima je zabranjeno.

Ispuštanje i ispuštanje zapaljivih tečnosti dozvoljeno je samo u hermetički zatvorene metalne posude pomoću pumpi, kroz bakarnu mrežu ili gravitacijom iz slavina. Doziranje i dreniranje ovih materijala u kantama, kao i korištenje sifona, zabranjeno je.

Prijem, skladištenje i distribucija olovnog benzina treba da se vrši u skladu sa važećim Sanitarnim pravilima za skladištenje, transport i upotrebu olovnog benzina u vozilima, koje je odobrila Glavna državna sanitarna inspekcija.

Zabranjeno je skladištenje i transport olovnog benzina u otvorenim kontejnerima. Kontejner u kojem se skladišti i transportuje olovni benzin mora imati natpis „Olovni benzin. Otrovno."

Pumpanje, prijem i točenje olovnog benzina mora biti mehanizovano. Skladišta goriva moraju imati odvojene kontejnere i benzinske cjevovode za olovni i bezolovni benzin.

Prazni kontejneri moraju se skladištiti u posebnim ograđenim prostorima, udaljenim od proizvodnih radionica i skladišta, u skladu sa važećim pravilima zaštite od požara.

Prostori za skladištenje zapaljivih i zapaljivih tečnosti se ne greju.

Osvetljenje skladišnih prostorija je dozvoljeno samo električnom rasvetom; armature, lampe i ožičenje moraju biti otporni na eksploziju.

Kiseline i kaustične lužine skladištiti u posebnim ventiliranim prostorijama u staklenim opletenim bocama u jednom redu. Svaka boca mora biti označena imenom kiseline ili lužine. Zabranjeno je skladištenje kiselina i lužina u istoj prostoriji.

Materijali za boje i lakove moraju se skladištiti u posebnim prostorijama opremljenim ventilacijom, u trajnim zatvorenim kontejnerima sa pričvršćenim etiketama ili naljepnicama na kojima je naznačeno ime materijala. Zabranjeno je slaganje limenki i buradi jedna na drugu. Nije dozvoljeno skladištenje boja i lakova zajedno sa kiselinama, lužinama i drugim hemikalijama.

Metil, drveni i sintetički alkoholi moraju se skladištiti u skladu sa važećim sanitarnim propisima.

Rezervoari, rezervoari i kontejneri za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih tečnosti moraju se nalaziti na teritoriji preduzeća u skladu sa pravilima za njihovo skladištenje.

Boce sa komprimiranim i tečnim plinovima moraju se skladištiti u posebnim zatvorenim, ventiliranim prostorijama u okomitom položaju, u kavezima sa preprekama (pododjeljak 6.5) koje štite boce od pada. Boce posebne namjene koji nemaju cipele treba skladištiti vodoravno na drvenim okvirima ili policama. Ventili cilindra moraju biti usmjereni u jednom smjeru.

Zabranjeno je skladištenje boca napunjenih različitim gasovima u istoj prostoriji. Prazni cilindri moraju se skladištiti odvojeno od napunjenih. Ako broj napunjenih i praznih cilindara ne prelazi 80, mogu se smjestiti u jednu prostoriju. U tom slučaju skladišni prostori za prazne i napunjene boce moraju biti odvojeni čvrstom pregradom visine najmanje 1,5 m. Sve boce se prihvataju, skladište i puštaju samo sa pričvršćenim sigurnosnim poklopcima. Za zaštitu cilindara od direktne sunčeve svjetlosti, prozorsko staklo treba prefarbati bijelom bojom.

Prolazi između redova kaveza moraju biti široki najmanje 1,5 m za slobodan prolaz kolica sa cilindrima. Objekti za skladištenje cilindara moraju imati prostore za točenje napunjenih i prijem praznih boca.

Zabranjeno je skladištenje zapaljivih materijala na udaljenosti od 10 m oko skladišta sa bocama i izvođenje radova na otvorenom plamenu.

Zalihe kalcijum karbida treba čuvati u suhim, dobro provetrenim prostorijama sa krovom koji je nepropustan za padavine. Zabranjeno je skladištenje kalcijum karbida u podrumima ili grijanim prostorijama. Podovi u ovim prostorijama treba da se uzdižu 0,5 m iznad nivoa prostora uz skladište.

Bubnjevi s kalcijevim karbidom mogu se skladištiti u hrpi u vodoravnom ili okomitom položaju, u najviše dva sloja sa daskama položenim između njih. Prvi sloj je također instaliran na daskama. Širina prolaza između naslaga mora biti najmanje 1 m.

U prostorijama za skladištenje kalcijum karbida dozvoljena je samo električna rasvjeta zaštićena od eksplozije. Kalcijum karbid treba čuvati u hermetički zatvorenim bačvama sa oznakom „Karbid“.

Otvaranje bubnjeva sa kalcijum karbidom, kačenje, prosijavanje sitnih čestica i prašine, kao i odabir ferosilicijuma potrebno je obaviti u posebnoj prostoriji, zaštićenoj od padavina.

Zabranjeno je otvarati bubnjeve od kalcijum karbida pomoću puhalica ili alata koji mogu izazvati varnicu.

Bubanj s kalcijevim karbidom se otčepi mjedenim dlijetom ili čekićem. Čvrsto zatvoreni bubnjevi otvaraju se posebnim nožem, a područje reza na poklopcu prethodno je podmazano debelim slojem masti.

Radnicima je dozvoljeno da prosijavaju i sortiraju kalcijum karbid samo noseći maske za prašinu ili noseći nekoliko slojeva gaznih zavoja.

Karbidna prašina se mora sistematski sakupljati i gasiti. Nakupljanje karbidne prašine u skladištima nije dozvoljeno.

Otvorene ili oštećene bačve nije dozvoljeno čuvati u skladištima karbida. Ako trenutna upotreba nije moguća, kalcijum karbid treba sipati u hermetički zatvorenu posudu.

U skladištima za skladištenje kalcijum karbida zabranjeno je: pušenje i rad sa otvorenom vatrom; urediti grijanje i vodovod; koristiti vodu prilikom gašenja požara.

Prilikom skladištenja uvoznih polimernih materijala, ljepila i mastika potrebno je strogo paziti na poštivanje uputa i uputa kompanije, kao i na rizik od eksplozije para koje emituju rastvarači ljepila.

Ljepilo se mora čuvati u hermetički zatvorenoj posudi, u tamnoj prostoriji opremljenoj ventilacijom i prilagođenoj za skladištenje, na udaljenosti od najmanje 2 m od uređaja za grijanje vode. Temperatura u prostorijama ne bi trebalo da prelazi 20 °C.

Jake otrovne materije treba skladištiti u skladu sa Sanitarnim pravilima za projektovanje, opremu i održavanje skladišta za skladištenje jako otrovnih materija.

Kod rada s agresivnim i otrovnim tvarima zabranjeno je pušenje i jelo. Nakon završetka rada potrebno je dobro oprati ruke, isprati usta i obaviti ostale obavezne lične higijene, prema uputama medicinskog osoblja.

Opasne materije moraju imati kvalitetnu, izdržljivu i čistu ambalažu i kontejnere koji ispunjavaju zahteve važećih GOST-a ili specifikacija, garantujući sigurnost materije od oštećenja i sl., kao i sigurnost prilikom njihovog skladištenja i transporta. Boce i druge staklene ili keramičke posude koje sadrže tečne opasne materije moraju se pakovati u drvene kutije, police ili korpe sa labavim materijalom za pakovanje između prostora.

Snažno otrovne tvari moraju se skladištiti u odvojenim, zatvorenim, dobro prozračenim prostorijama na udaljenosti od najmanje 300 m od stambenih, javnih zgrada i vodnih tijela. Na ulazu u ova skladišta moraju biti postavljeni znakovi upozorenja u skladu sa GOST 12.4.026-76. U nedostatku posebne prostorije, dozvoljeno je skladištenje visoko toksičnih tvari u izolovanim dijelovima ili proširenjima odvojenih skladišnih zgrada na teritoriji poduzeća.

Zapaljive i zapaljive materije (benzin, kerozin, alkohol, lakovi, boje, ulja i dr.) zabranjeno je skladištenje ili ostavljanje na radnim mestima. Sve radnje koje uključuju izlivanje otapala, kao i doziranje i rad sa suhim pigmentima (crveno olovo i sl.), lakovima i bojama moraju biti organizirane na način da je isključena mogućnost prosipanja ili raspršivanja po podu. Za čišćenje prosute boje zabranjeno je koristiti alat koji može izazvati varnice.

Nije dozvoljeno nositi opasne materije na leđima ili ramenima, niti ih naginjati ili vući. U nekim slučajevima tečne opasne tvari u bocama ili drugim odgovarajućim posudama smještenim u drvene kutije, rešetke ili korpe mogu pažljivo nositi dvije osobe na visini od 15-20 cm od površine, ili na nosilima sa posebnim utičnicama.