Struktura, razvoj i podjela muških i ženskih reproduktivnih stanica. Od koga i od čega zavisi pol nerođenog deteta pri začeću: od slučaja, muškarca ili žene? Ljudske polne ćelije sadrže 23 hromozoma

Ove ćelije se značajno razlikuju između muškaraca i žena. Kod muškaraca, zametne stanice ili spermatozoidi imaju izbočine nalik repu () i relativno su pokretni. Ženske reproduktivne ćelije, koje se nazivaju jajašca, su nepokretne i mnogo veće od muških gameta. Kada se ove ćelije spoje u procesu koji se zove oplodnja, rezultirajuća ćelija (zigot) sadrži mješavinu onoga što je naslijeđeno od oca i majke. Ljudske seksualne organe proizvode organi reproduktivnog sistema - spolne žlijezde. proizvode spolne hormone neophodne za rast i razvoj primarnih i sekundarnih reproduktivnih organa i struktura.

Struktura ljudskih zametnih ćelija

Muške i ženske reproduktivne stanice uvelike se razlikuju po veličini i obliku. Muški spermatozoidi podsjećaju na dugačke, pokretne projektile. To su male ćelije koje se sastoje od dijela glave, srednjeg i repa. Glava sadrži pokrov nalik na kapu koji se zove akrosom. Akrosom sadrži enzime koji pomažu spermatozoidima da prodru kroz vanjsku membranu jajne stanice. nalazi u glavi sperme. DNK u jezgru je čvrsto zbijena i ćelija ne sadrži mnogo. Srednji dio uključuje nekoliko mitohondrija koji daju energiju za. Rep se sastoji od dugačke izbočine zvane flagelum, koja pomaže u ćelijskoj lokomociji.

Ženska jaja su jedna od najvećih ćelija u tijelu i imaju okrugli oblik. Proizvode se u ženskim jajnicima i sastoje se od jezgra, velike citoplazmatske regije, zone pellucida i corona radiata. Zona pellucida je membranski omotač koji okružuje jaja. Veže spermatozoide i pomaže pri oplodnji. Corona radiata je vanjski zaštitni sloj folikularnih stanica koji okružuje zonu pellucida.

Formiranje zametnih ćelija

Ljudske zametne ćelije nastaju kroz proces diobe stanica u dva koraka tzv. Kroz niz uzastopnih događaja, replicirani genetski materijal u roditeljskoj ćeliji distribuira se između četiri ćelije kćeri. Pošto ove ćelije imaju upola manji broj od roditeljske ćelije, one su . Ljudske zametne ćelije sadrže jedan set od 23 hromozoma.

Postoje dvije faze mejoze: mejoza I i mejoza II. Prije mejoze, hromozomi se repliciraju i postoje u obliku. Na kraju mejoze I formiraju se dva. Sestrinske hromatide svakog hromozoma u ćelijama kćeri su i dalje povezane. Na kraju mejoze II formiraju se sestrinske hromatide i četiri ćerke ćelije. Svaka ćelija sadrži polovinu hromozoma svoje roditeljske ćelije.

Mejoza je slična procesu diobe nereproduktivnih stanica poznatom kao mitoza. proizvodi dvije ćelije kćeri koje su genetski identične i sadrže isti broj hromozoma kao i roditeljska ćelija. Ove ćelije su diploidne jer sadrže dva seta hromozoma. Ljudi imaju 23 para ili 46 hromozoma. Kada se zametne ćelije ujedine tokom oplodnje, haploidna ćelija postaje diploidna ćelija.

Proizvodnja sperme je poznata kao spermatogeneza. Ovaj proces se kontinuirano odvija unutar muških testisa. Stotine miliona spermatozoida moraju se osloboditi da bi se to dogodilo. Velika većina spermatozoida ne stiže do jajne ćelije. Tokom oogeneze, odnosno razvoja jajeta, ćelije kćeri se dijele neravnomjerno u mejozi. Ova asimetrična citokineza rezultira stvaranjem jednog velikog jajeta (oocita) i manjih ćelija zvanih polarna tijela, koje se razgrađuju i ne oplode. Nakon mejoze I, jaje se naziva sekundarna oocita. Sekundarna oocita će završiti drugu fazu mejoze ako započne proces oplodnje. Kada se mejoza II završi, stanica postaje jaje i može se spojiti sa spermatozoidom. Kada se oplodnja završi, kombinovani spermatozoid i jajna ćelija postaju zigota.

Spolni hromozomi

Muški spermatozoidi kod ljudi i drugih sisara su heterogametni i sadrže jedan od dva tipa polnih hromozoma: X ili Y. Međutim, ženske jajne ćelije sadrže samo X hromozom i stoga su homogametne. Sperma pojedinca. Ako spermatozoid koji sadrži X kromosom oplodi jaje, rezultirajući zigot će biti XX ili ženski. Ako spermatozoid sadrži Y kromosom, tada će rezultirajući zigot biti XY ili muški.

Polne ćelije - gamete(od grčkih gameta - "supružnik") može se otkriti već u dvonedeljnom ljudskom embrionu. Oni se nazivaju primordijalne zametne ćelije. U ovom trenutku, oni uopće nisu slični spermi ili jajima i izgledaju potpuno isto. Nije moguće otkriti bilo kakve razlike svojstvene zrelim gametama u ovoj fazi razvoja embrija u primarnim zametnim stanicama. Ovo nije njihova jedina karakteristika. Prvo, primarne zametne stanice pojavljuju se u embriju mnogo ranije od same spolne žlijezde (gonade), a drugo, one nastaju na znatnoj udaljenosti od mjesta gdje će se te žlijezde kasnije formirati. U određenom trenutku dolazi do potpuno nevjerovatnog procesa - primarne zametne stanice hrle zajedno do gonade i naseljavaju je, "koloniziraju".

Nakon što buduće gamete uđu u gonade, počinju se intenzivno dijeliti, a njihov broj se povećava. U ovoj fazi, zametne stanice još uvijek sadrže isti broj hromozoma kao i "tjelesne" ćelije ( somatski) ćelija - 46. Međutim, da bi uspješno izvršile svoju misiju, zametne stanice moraju imati 2 puta manje hromozoma. U suprotnom, nakon oplodnje, odnosno fuzije gameta, ćelije embrija će sadržavati ne 46, kako je utvrđeno u prirodi, već 92 kromosoma. Nije teško pretpostaviti da će se u narednim generacijama njihov broj progresivno povećavati. Da bi se izbjegla ova situacija, zametne stanice u razvoju prolaze kroz posebnu podjelu, koja se u embriologiji naziva mejoza(grčki mejoza - „smanjenje“). Kao rezultat ovog neverovatnog procesa diploidni(od grčkog diploos - "dvostruki"), skup hromozoma je, takoreći, "razdvojen" na svoje sastavne pojedinačne, haploidni setovi (od grčkog haploos - pojedinačni). Kao rezultat, iz diploidne ćelije sa 46 hromozoma dobijaju se 2 haploidne ćelije sa 23 hromozoma. Nakon toga počinje završna faza formiranja zrelih zametnih stanica. Sada, u haploidnoj ćeliji, postojeća 23 hromozoma se kopiraju i te kopije se koriste za formiranje nove ćelije. Dakle, kao rezultat dvije opisane podjele, iz jedne primarne zametne stanice nastaju 4 nove.

Štaviše, u spermatogeneza(grčki geneza - porijeklo, razvoj) kao rezultat mejoze pojavljuju se 4 zrela spermija sa haploidnim setom hromozoma, au procesu formiranja jajeta - u oogenezi (od grčkog oon - "jaje") samo jedan. To se događa zato što jajna stanica ne koristi drugi haploidni set hromozoma nastalih kao rezultat mejoze da formira novu zrelu zametnu ćeliju - oocit, već ih "izbacuje" kao "ekstra" u neku vrstu "kontejnera za smeće". , koje se naziva polarno tijelo. Prva podjela hromozomskog seta završava se u oogenezi oslobađanjem prvog polarnog tijela neposredno prije ovulacije. Druga podjela replikacije događa se tek nakon što sperma prodre u jajnu stanicu i praćena je oslobađanjem drugog polarnog tijela. Za embriologe, polarna tijela su vrlo važni dijagnostički indikatori. Postoji prvo polarno tijelo, što znači da je jaje zrelo, pojavilo se drugo polarno tijelo - došlo je do oplodnje.

Primarne zametne ćelije koje se nađu u muškoj gonadi za sada se ne dijele. Njihova podjela počinje tek u pubertetu i dovodi do formiranja grupe takozvanih diploidnih matičnih stanica iz kojih se formiraju spermatozoidi. Zaliha matičnih ćelija u testisima se stalno obnavlja. Ovdje je prikladno podsjetiti se na gore opisanu karakteristiku spermatogeneze - 4 zrela spermatozoida formiraju se iz jedne ćelije. Dakle, nakon puberteta, čovjek proizvodi stotine milijardi novih spermatozoida tokom svog života.

Formiranje jaja se odvija drugačije. Nakon što su jedva naselile gonadu, primarne zametne stanice počinju se intenzivno dijeliti. Do 5. mjeseca intrauterinog razvoja njihov broj dostiže 6-7 miliona, ali tada dolazi do masovne smrti ovih ćelija. U jajnicima novorođene djevojčice ih nema više od 1-2 miliona, do 7 godina - samo oko 300 hiljada, a tokom puberteta 30-50 hiljada. Ukupan broj jajnih ćelija koje će dostići zrelo stanje tokom puberteta biće još manji. Poznato je da tokom jednog menstrualnog ciklusa obično sazrijeva samo jedan folikul u jajniku. Lako je izračunati da se tokom reproduktivnog perioda, koji traje kod žena od 30 do 35 godina, formira oko 400 zrelih jajnih ćelija.

Ako mejoza u spermatogenezi počinje tokom puberteta i ponavlja se milijarde puta tokom života muškarca, u oogenezi formirane ženske gamete ulaze u mejozu tokom perioda intrauterinog razvoja. Štaviše, ovaj proces počinje gotovo istovremeno u svim budućim jajima. Počinje, ali se ne završava! Buduća jaja stižu tek do sredine prve faze mejoze, a onda je proces diobe blokiran na 12 do 50 godina! Tek s dolaskom puberteta nastavit će se mejoza u oogenezi, i to ne za sve ćelije odjednom, već samo za 1-2 jajašca mjesečno. Proces mejotičke podjele jajeta će biti završen, kao što je već spomenuto, tek nakon njegove oplodnje! Tako spermatozoid prodire u jaje koje još nije završilo diobu i ima diploidni set hromozoma!

Spermatogeneza I oogeneza- veoma složeni i uglavnom misteriozni procesi. Istovremeno, očigledna je njihova podređenost zakonima međuodnosa i uslovljenosti prirodnih pojava. Za oplodnju jednog jajeta in vivo(lat. u živom organizmu) potrebne su desetine miliona spermatozoida. Muško tijelo ih proizvodi u gigantskim količinama gotovo tijekom cijelog života.

Nošenje i rađanje djeteta je izuzetno težak teret za organizam. Doktori kažu da je trudnoća test zdravlja. Kako će se dijete roditi direktno ovisi o zdravstvenom stanju majke. Zdravlje, kao što znate, ne traje vječno. Starost i bolest su, nažalost, neizbježne. Priroda daje ženi strogo ograničen, nezamjenjiv broj zametnih stanica. Smanjenje plodnosti se razvija polako, ali postupno uz nagib. Dobijamo jasne dokaze da je to zaista slučaj kroz svakodnevnu procjenu rezultata stimulacije jajnika u ART programima. Većina jaja se obično potroši do 40. godine, a do 50. godine cjelokupna zaliha je potpuno iscrpljena. Često tzv iscrpljivanje jajnika dolazi mnogo ranije. Također treba reći da je jajna stanica podložna "starenju", s godinama se njena sposobnost oplodnje smanjuje, a proces diobe hromozoma sve više narušen. Imati djecu u kasnoj reproduktivnoj dobi je rizično zbog sve većeg rizika od rađanja djeteta s hromozomskom abnormalnošću. Tipičan primjer je Downov sindrom, koji nastaje zbog dodatnog 21 hromozoma koji je ostao tokom diobe. Dakle, ograničavanjem reproduktivnog perioda priroda štiti ženu i brine o zdravom potomstvu.

Po kojim zakonima dolazi do diobe hromozoma? Kako se prenose nasljedne informacije? Da bismo razumjeli ovo pitanje, možemo dati jednostavnu analogiju s karticama. Zamislimo mladi bračni par. Nazovimo ih konvencionalno - On i Ona. Svaka njena somatska ćelija sadrži hromozome crne boje - toljagu i pik. Dobio je set trepavica od šest do asa od svoje majke. Set pikova - od mog tate. U svakoj od njenih somatskih ćelija crveni hromozomi su dijamanti i srca. Dobila je set dijamanata od šest do asa od svoje majke. Komplet crva - od mog tate.

Da bi se dobila polna ćelija iz diploidne somatske ćelije, broj hromozoma se mora prepoloviti. U ovom slučaju, polna ćelija mora sadržavati potpuni pojedinačni (haploidni) skup hromozoma. Ni jedan se ne bi trebao izgubiti! U slučaju kartica, takav set se može dobiti na sljedeći način. Uzmite nasumce po jednu od svakog para crnih karata i tako formirajte dva pojedinačna seta. Svaki set će uključivati ​​sve karte crne boje od šestice do asa, međutim, koje će to biti karte (tref ili pik) određuje se slučajno. Na primjer, u jednom takvom setu šestica može biti pik, au drugom to može biti palica. Nije teško zamisliti da u primjeru s kartama, s takvim izborom jednog seta od dvostrukog, možemo dobiti 2 kombinacije na devetu potenciju - više od 500 opcija!

Na isti način ćemo napraviti jedan set njenih crvenih kartona. Dobit ćemo više od 500 različitih opcija. Od njegovog pojedinačnog i njenog pojedinačnog seta karata napravićemo dupli set. Ispostavit će se da je, blago rečeno, "raznobojan": u svakom paru karata jedna će biti crvena, a druga crna. Ukupan broj takvih mogućih setova je 500×500, odnosno 250 hiljada opcija.

Priroda radi otprilike istu stvar, prema zakonu slučajnog uzorkovanja, sa hromozomima tokom procesa mejoze. Kao rezultat, iz ćelija sa dvostrukim, diploidnim skupom hromozoma, dobijaju se ćelije od kojih svaka sadrži jedan, haploidni komplet hromozoma. Recimo da se kao rezultat mejoze u vašem tijelu formira polna ćelija. Sperma ili jaje - u ovom slučaju nije važno. Definitivno će sadržavati haploidni set hromozoma - tačno 23 komada. Šta su tačno ovi hromozomi? Uzmimo za primjer hromozom 7. Ovo bi mogao biti hromozom koji ste dobili od oca. Jednako je vjerovatno da je to hromozom koji ste dobili od majke. Isto važi i za hromozom br. 8, kao i za bilo koji drugi.

Pošto je kod ljudi broj haploidnih hromozoma 23, onda je broj mogućih varijanti polnih haploidnih ćelija formiranih od diploidnih somatskih ćelija jednak 2 na stepen 23. To rezultira više od 8 miliona varijanti! Tokom procesa oplodnje, dvije zametne ćelije se spajaju jedna s drugom. Dakle, ukupan broj takvih kombinacija će biti 8 miliona x 8 miliona = 64.000 milijardi opcija! Na nivou para homolognih hromozoma, osnova ove raznolikosti izgleda ovako. Uzmimo bilo koji par homolognih hromozoma vašeg diploidnog skupa. Jedan od ovih hromozoma ste dobili od svoje majke, ali to može biti ili od vaše bake ili djeda po majci. Dobili ste drugi homologni hromozom od svog oca. Međutim, to opet može biti, bez obzira na prvi, ili hromozom vaše bake ili vašeg djeda po ocu. I imate 23 para takvih homolognih hromozoma! To rezultira nevjerovatnim brojem mogućih kombinacija. Nije iznenađujuće da jedan par roditelja rađa djecu koja se međusobno razlikuju i izgledom i karakterom.

Inače, iz gornjih proračuna slijedi jednostavan, ali važan zaključak. Svaka osoba koja trenutno živi ili je ikada živjela u prošlosti na Zemlji, apsolutno je jedinstvena. Šanse da se drugi pojavi su skoro ravne nuli. Stoga, nema potrebe da se poredite ni sa kim. Svako od vas je jedinstven i to vas čini zanimljivim!

Međutim, vratimo se našim reproduktivnim stanicama. Svaka diploidna ljudska ćelija sadrži 23 para hromozoma. Hromozomi od 1 do 22 para nazivaju se somatski i istog su oblika. Hromozomi 23. para (spolni hromozomi) su isti samo kod žena. Označeni su latiničnim slovima XX. Kod muškaraca, hromozomi ovog para su različiti i označeni su kao XY. U haploidnom setu jajeta, polni hromozom je uvijek samo X, dok sperma može nositi ili X ili Y hromozom. Ako je jajna ćelija oplođena X spermom, rodiće se devojčica, ako je Y spermatozoid rođen dečak. To je jednostavno!

Zašto mejoza u jajetu traje toliko dugo? Kako se vrši mjesečna selekcija kohorte folikula koji počinju svoj razvoj i kako se od njih bira vodeći, dominantni, ovulatorni folikul u kojem će sazrijeti jajna stanica? Biolozi još nemaju jasne odgovore na sva ova teška pitanja. Proces formiranja zrelih jajnih ćelija kod ljudi čeka nove istraživače!

Formiranje i sazrijevanje sperme, kao što je već spomenuto, događa se u sjemenim tubulima muške reproduktivne žlijezde - testisi. Formirana sperma ima dužinu od oko 50-60 mikrona. Jezgro sperme nalazi se u njegovoj glavi. Sadrži očev nasljedni materijal. Iza glave je vrat, u kojem se nalazi veliki zavoj mitohondrije- organela koja omogućava kretanje repa. Drugim riječima, ovo je neka vrsta “energetske stanice”. Na glavi sperme nalazi se “kapa”. Zahvaljujući tome, oblik glave je ovalan. Ali, ne radi se o formi, već o onome što se nalazi pod „kapom“. Ova "čep" je zapravo kontejner i zove se akrozom, a sadrži enzime koji su sposobni da rastvore ljusku jajeta, što je neophodno da bi spermatozoid prodro unutra - u citoplazmu jajeta. Ako spermatozoid nema akrozom, glava mu nije ovalna, već okrugla. Ova patologija sperme se zove globulospermija(sperma okrugle glave). Ali, opet, nevolja nije u obliku, već u tome što takav spermatozoid ne može oploditi jajnu stanicu, a čovjek s takvim poremećajem spermatogeneze je do posljednje decenije bio osuđen na bezdjetnost. Danas, zahvaljujući ART-u, neplodnost kod ovih muškaraca može se prevazići, ali o tome ćemo govoriti kasnije u poglavlju posvećenom mikromanipulaciji, posebno ICSI.

Kretanje spermatozoida odvija se zbog kretanja njenog repa. Brzina kretanja spermatozoida ne prelazi 2-3 mm u minuti. Čini se da nije mnogo, međutim, za 2-3 sata u ženskom reproduktivnom traktu spermatozoidi putuju 80.000 puta veću udaljenost od svoje veličine! Da je osoba u ovoj situaciji na mjestu sperme, morala bi se kretati naprijed brzinom od 60-70 km/h – odnosno brzinom automobila!

Spermatozoidi u testisu su nepokretni. Sposobnost kretanja stiču samo prolaskom kroz sjemenovod pod utjecajem tekućine sjemenovoda i sjemenih mjehurića, te sekreta prostate. U ženskom genitalnom traktu spermatozoidi ostaju pokretni 3-4 dana, ali moraju oploditi jajnu stanicu u roku od 24 sata. Cijeli proces razvoja od matične ćelije do zrele sperme traje otprilike 72 dana. Međutim, budući da se spermatogeneza odvija kontinuirano i da u nju odjednom ulazi ogroman broj ćelija, testisi uvijek sadrže veliki broj spermatozoida u različitim fazama spermatogeneze, a zalihe zrelih spermatozoida se stalno obnavljaju. Aktivnost spermatogeneze varira od osobe do osobe, ali se smanjuje s godinama.

Kao što smo već rekli, jaja su unutra folikula jajnika. Kao rezultat ovulacije, jajašce ulazi u trbušnu šupljinu, odakle se "hvata" fimbrijama jajovoda i prenosi u lumen njegovog ampularnog dijela. Ovo je mjesto gdje se jajna stanica susreće sa spermatozoidom.

Kakvu strukturu ima zrelo jaje? Prilično je velika i dostiže 0,11-0,14 mm u prečniku. Neposredno nakon ovulacije, jaje je okruženo skupom malih ćelija i želatinoznom masom (tzv. blistava kruna). Očigledno, u ovom obliku je pogodnije da fimbrije jajovoda zahvate jaje. U lumenu jajovoda, uz pomoć enzima i mehaničkog djelovanja (tucanje cilija epitela), jaje se „čisti“ od corone radiata. Konačno oslobađanje jajeta iz corone radiata događa se nakon što se sretne sa spermom, koji se bukvalno lijepi oko jajeta. Svaki spermatozoid luči enzim iz akrozoma koji otapa ne samo corona radiata, već djeluje i na membranu samog jajeta. Ova ljuska se zove pellucida, a ovako izgleda pod mikroskopom. Lučenjem enzima svi spermatozoidi nastoje da oplode jajnu stanicu, ali zona pellucida će dozvoliti samo jednom od njih da prođe. Ispostavilo se da jureći prema jajnoj stanici i kolektivno delujući na nju, spermatozoidi „raščišćavaju put“ samo jednom srećniku. Uloga zone pellucida nije ograničena samo na selekciju spermatozoida, već u ranim fazama razvoja embrija održava uredan raspored svojih ćelija (blastomera). U nekom trenutku zona pellucida postaje zategnuta, puca i izležavanje(od engleskog hatching - "valjenje") - izleganje embrija.

Hromozomi su prisutni u jezgrima svih ćelija. Svaki hromozom sadrži nasljedne upute - gene.

Molekuli deoksiribonukleinske kiseline (DNK) pohranjuju informacije potrebne za izgradnju ćelijskih struktura tijela. Molekuli DNK su uvijeni u spiralu i spakovani u hromozome. Svaki molekul DNK formira 1 hromozom. Jezgra skoro svih ljudskih ćelija sadrže 46 hromozoma, a jezgra zametnih ćelija sadrže 23 hromozoma. U molekuli DNK, 2 međusobno povezana lanca su upletena jedan oko drugog, formirajući dvostruku spiralu. Lanci se drže zajedno pomoću azotnih baza koje sadrže. Postoje 4 vrste baza, a njihov tačan niz u molekuli DNK služi kao genetski kod koji određuje strukturu i funkciju ćelija.

U ljudskom tijelu postoji oko 100.000 gena. 1 gen je mali dio molekule DNK. Svaki gen sadrži upute za sintezu 1 proteina u ćeliji. Budući da proteini reguliraju metabolizam, ispada da su geni ti koji kontroliraju sve kemijske reakcije u tijelu i određuju strukturu i funkcije našeg tijela.

Sve ćelije, osim polnih, sadrže 46 hromozoma, udruženih u 23 para. Svaki par se sastoji od 1 majčinog i 1 očinskog hromozoma. Upareni hromozomi imaju isti skup gena, predstavljenih u 2 varijante - majčinoj i očinskoj. 2 varijante istog gena odgovorne za određenu osobinu čine par. U paru gena, jedan obično dominira i potiskuje djelovanje drugog. Na primjer, ako je dominantni gen za smeđe oči prisutan na majčinom hromozomu, a gen za plave oči prisutan na očevom hromozomu, dijete će imati smeđe oči.

Danas naučnici rade na projektu ljudskog genoma. Njihov cilj je da odrede sekvencu azotnih baza u ljudskoj DNK, identifikujući svaki gen i otkrijući šta on kontroliše.

hromozomi

Hromozomi sadrže hiljade gena. Geni se prenose sa roditelja na potomstvo. U jajnicima i testisima, kao rezultat posebne diobe stanica - mejoze - formiraju se zametne stanice (jaja i spermatozoida) s jedinstvenim skupom gena u kojima su kodirana nova nasljedna svojstva. Individualne karakteristike različitih ljudi određene su upravo različitim kombinacijama gena. Polne ćelije sadrže 23 hromozoma. Tokom oplodnje, spermatozoid se spaja sa jajetom i obnavlja se kompletan set od 46 hromozoma. 1 par hromozoma, odnosno polni hromozomi, razlikuje se od ostala 22 para. Kod muškaraca, duži X hromozom je uparen sa kraćim Y hromozomom. Žene imaju 2 X hromozoma. Prisustvo XY hromozoma u embrionu znači da će to biti dječak.

Naši mišići su teški 28 kilograma! Svaki pokret, od treptanja do hodanja i trčanja, izvodi se uz pomoć mišića. Mišići se sastoje od ćelija koje imaju jedinstvenu sposobnost kontrakcije. Većina mišića radi u paru kao antagonisti: kada se jedan kontrahira, drugi se opušta. Biceps brachii mišić, stežući se i skraćujući, savija ruku (mišić tricepsa se opušta), a kada se mišić tricepsa kontrahira (mišić bicepsa se opušta),...

Skeletni mišići Stanice skeletnih mišića (mišićna vlakna) su dugačke i tanke. Sastoje se od mnogih paralelnih filamenata - miofibrila. Miofibrili se takođe sastoje od filamenata, ili miofilamenata, 2 vrste proteina - aktina i miozina - koji daju skeletnim mišićima poprečne pruge. Kada signal iz mozga uđe u mišić duž nervnog vlakna, miofilamenti klize jedan prema drugom, a mišićna vlakna...

U prosjeku svaki dan napravimo 19.000 koraka! Za razliku od ljudske lobanje, koja je evoluirala hiljadama godina, noga se nije promijenila ni za jotu. Njegov oblik ostaje isti. Imamo 56 kostiju na obje noge, što je otprilike četvrtina svih kostiju u skeletu. Za fiksiranje položaja i funkcionisanja cijelog tijela, obje noge su opremljene sa više od 200 ligamenata...

Ako zamislite sve ćelije ljudskog tijela poredane u nizu, onda će se protezati na 15.000 km! Od čega se sastoji ljudsko tijelo? Naše tijelo se sastoji od miliona malih čestica zvanih ćelije. Svaka ćelija je mali živi organizam: hrani se, razmnožava i komunicira s drugim stanicama. Mnoge ćelije istog tipa formiraju tkiva koja čine različite...

Ljudski rast i razvoj u prvih 20 godina života prolazi kroz određene faze. Do 40. godine pojavljuju se prvi znaci starenja. Nakon brzog rasta u prvim godinama života, djeca rastu približno istom brzinom tokom nekoliko godina. Zatim, tokom puberteta, adolescenti doživljavaju naglo ubrzanje rasta, a tijelo postepeno poprima izgled karakterističan za odraslu osobu...

Ako se nastavi rast, mogli bismo narasti do 6 m i dostići težinu od 250 kg! Postoje dvije faze ubrzanog rasta u životu osobe: prva se javlja u prvoj godini života, kada dijete naraste od otprilike 50 do 80 cm, odnosno doda 30 cm; druga faza se poklapa sa pubertetom, kada...

Glas se formira u glasnim žicama larinksa. Izdahnuti zrak doprinosi njihovoj vibraciji i nastanku zvukova, koji se potom uz pomoć usana, zuba, jezika i nepca pretvaraju u samoglasnike i suglasnike ljudskog govora. Zvukovi lete iz usta brzinom od 1200 km/h (340 m/s), tok govora za veoma brz govor je 300 reči u minuti, a radijus distribucije...

Ako je prosječno trajanje jednog zvuka (na primjer, nota "A") bez promjene tona i na jednoj noti za većinu ljudi 20-25 s, tada je rekord 55 s. Glasovi pjevanja se klasificiraju prema jačini zvuka na sljedeći način: Običan glas – 80 dB Koncertni glas – 90 dB Glas operete – 100 dB Glas u komičnoj operi – 110 dB…

Šta možete pronaći u našem tijelu: nevjerojatan zoološki vrt i mitski likovi, misteriozne biljke i alati, šareni mozaici i puno jestivih stvari, geografskih imena i jednostavno smiješnih riječi i predmeta. Na kraju krajeva, anatomi koriste više od 6.000 (!) pojmova za označavanje različitih kutova i pukotina našeg tijela. Počnimo, možda, sa ovom frazom: „Ulaz u pećinu je čuvao...

Od nastanka čovjeka na Zemlji je bilo 80 milijardi ljudi (5 milijardi ljudi je trenutno živo, a 75 milijardi je umrlo). Ako poredate kosture svih mrtvih (7 skeleta po metru), onda će se formirati red koji je 26 puta veći od udaljenosti od Zemlje do Mjeseca (10 miliona kilometara). Ukupna težina ovih skeleta je 1275 milijardi...

Sasvim je logično da svaki par koji očekuje ili planira rađanje zanima šta određuje pol djeteta. Nažalost, pitanje bebinog spola okruženo je nelogičnim mitovima koji su u suprotnosti sa zdravim razumom i zakonima biologije i fiziologije.

U našem članku ćemo razbiti ove mitove i shvatiti od čega ovisi pol djeteta, a također ćemo razmotriti od koga točno ovisi - muškarca ili žene. Zasebno ćemo se dotaknuti pitanja šta određuje spol djeteta pri začeću i kako se na taj proces može utjecati.

U kontaktu sa

Drugovi iz razreda

Svaka ljudska somatska ćelija sadrži 23 para hromozoma, koji nose genetske informacije - takav skup hromozoma se naziva diploidnim (46 hromozoma). 22 para se nazivaju autosomi i ne ovise o spolu osobe, stoga su isti kod muškaraca i žena.

Kromosomi 23. para nazivaju se spolni hromozomi, jer određuju spol. Ovi hromozomi mogu se razlikovati po obliku, a obično se označavaju slovima X ili Y. Ako osoba ima kombinaciju X i Y hromozoma u 23. paru, radi se o muškoj jedinki; ako se radi o dva identična X hromozoma, to je je žensko. Posljedično, ćelije ženskog tijela imaju skup od 46XX (46 hromozoma; identični polni X hromozomi), a muško tijelo ima skup od 46XY (46 hromozoma; različiti pol X i Y hromozomi).

Ljudske polne ćelije, spermatozoidi i jajašca, sadrže 23 hromozoma umjesto 46 - ovaj skup se naziva haploidnim. Ovaj skup hromozoma neophodan je za formiranje diploidnog zigota - ćelije nastale fuzijom spermatozoida i jajne ćelije, što je prva faza razvoja embrija. Ali ipak, spol djeteta zavisi od muškarca. Zašto? Hajde da to sada shvatimo.

Hromozomski set muškarca i žene

Od koga to više zavisi - od žene ili muškarca?

Mnogi ljudi i dalje postavljaju pitanje: "Ko određuje spol djeteta: žena ili muškarac?" Odgovor je očigledan ako shvatite koje polne hromozome nose polne ćelije.

Jajna ćelija uvijek ima polni X hromozom, ali spermatozoid može sadržavati i X i Y hromozom. Ako je jajna ćelija oplođena spermatozoidom sa X hromozomom, pol bebe će biti ženski (23X+23X=46XX). U slučaju kada se spermatozoid sa Y hromozomom spoji sa jajetom, pol deteta će biti muški (23X+23Y=46XY). Pa ko određuje pol deteta?

Koji će spol biti dijete ovisi isključivo o spermi koja oplodi jaje. Ispada da pol deteta zavisi od muškarca.

Šta određuje pol djeteta pri začeću? Ovo je slučajan proces kada je vjerovatnoća oplodnje jajne stanice jednom ili drugom spermom približno jednaka. Činjenica da će beba biti dječak ili djevojčica je slučajnost.

Žene sa feminističkim sklonostima će morati ili da prihvate činjenicu da spol djeteta ovisi o muškarcu, ili će žene dugo i zamorno pokušavati utjecati na sebe mijenjajući svoju ishranu, učestalost seksualnih odnosa i vrijeme spavanja, a da ni na koji način ne povećavaju vjerovatnoća da ćete imati dječaka ili djevojčicu.

Zašto tačno spermatozoid sa Y hromozomom oplodi jaje?

Tokom ovulatorne faze menstrualnog ciklusa, jajna ćelija se oslobađa u jajovod. Ako u ovom trenutku žena ima seksualni kontakt sa muškarcem, spermatozoidi iz sjemena ulaze u vaginu, cervikalni kanal, a zatim u maternicu i jajovode.

Na putu do jajne ćelije spermatozoidi nailaze na mnoge prepreke:

• kiselo vaginalno okruženje;
• gusta sluz u cervikalnom kanalu;
• obrnuti tok tečnosti u jajovodima;
• imuni sistem žene;
• corona radiata i zona pellucida.

Samo jedan spermatozoid može oploditi jaje, a ovaj spermatozoid može biti ili nosilac X hromozoma ili Y hromozoma. Položaj u kojem se seksualni odnos odvija, kakvu je dijetu muškarac slijedio itd. ne utiče na to koja će sperma biti “pobjednik”.

Postoji mišljenje da su X-spermatozoidi otporniji na "agresivno" okruženje u ženskim genitalnim organima, ali su u isto vrijeme sporiji od Y-spermatozoida, ali za to nema pouzdanih dokaza.

Zašto narodne metode i znakove ne bi trebalo shvatiti ozbiljno?

Ali zato što ako uključite logiku i zdrav razum, oni nemaju opravdanja. Koje su to metode?

1. Drevne kalendarske metode, na primjer:
   • Kineska metoda planiranja seksa u zavisnosti od starosti žene i mjeseca začeća;
   • japanska metoda, gdje pol djeteta ovisi o mjesecu rođenja majke i oca;
2. Metode povezane sa seksualnim odnosom: apstinencija (za izgled djevojčice) i neobuzdanost (za izgled dječaka), različite pozicije kao prediktor muškog ili ženskog pola bebe;
3. Dijetetske metode:
   • za dobijanje devojčice - namirnice sa kalcijumom (jaja, mleko, orasi, cvekla, med, jabuke...);
   • da dobijete dečaka - namirnice sa kalijumom (pečurke, krompir, pomorandže, banane, grašak...).

Sada da sve posložimo u komade.

Kineske i japanske metode uključuju korištenje posebnih tablica za predviđanje spola bebe. Ko određuje pol djeteta pri začeću? Od sperme koja će oploditi jaje. Kinezi su tvrdoglavo vjerovali da spol djeteta ovisi o majci, pa je ova metoda već lišena bilo kakvog logičnog obrazloženja.

Da li pol fetusa zavisi od žene? U svakom slučaju, jajna ćelija sadrži samo X hromozom, stoga nije odgovorna za to da li se rodi devojčica ili dečak.

Možete se osloniti na japansku metodu ako čvrsto vjerujete da je kompatibilnost parova određena isključivo horoskopom, jer je suština ove opcije za određivanje spola ista. Prisjetimo se šta određuje spol nerođenog djeteta pri začeću proučavajući ovu metodu!

Mogu li datumi rođenja dvoje partnera uticati na to da će nakon mnogo godina X- ili Y-sperma biti najspretnija i najsnažnija od muške sperme? Pogotovo s obzirom na slučajnost potonjeg. Ovo također uključuje sve vrste metoda koje obećavaju rođenje djeteta jednog ili drugog spola ovisno o danu menstrualnog ciklusa.

Drugi način za određivanje spola nerođenog djeteta

Tempo seksualne aktivnosti, kao i ishrana, mogu uticati na kvalitet sperme i verovatnoću oplodnje, ali ne i na pol potencijalne bebe. Modifikacije seksualnog života nisu među faktorima od kojih zavisi pol nerođenog djeteta, jer ne mogu ubrzati kretanje niti povećati izdržljivost „iste” sperme.

Da, i X- i Y-spermatozoidi se ne razlikuju po količini kalcija i kalija, već samo po fragmentu hromozoma koji sadrži DNK. A o uticaju žene uopšte ne treba govoriti - svi se sjećamo koji roditelj određuje spol djeteta.

Shodno tome, narodne metode planiranja spola bebe temelje se na mitovima i neznanju o posebnostima procesa oplodnje, pa ih se ne može shvatiti ozbiljno. Ali saznat ćete koje metode možete koristiti za utvrđivanje trudnoće kod kuće.

Utječe li spol fetusa na pojavu toksikoze?

Ono što se ranije zvalo toksikoza sada se zove gestoza. Preeklampsija je rezultat patološke adaptacije ženskog tijela na trudnoću. Uzroci gestoze uključuju poremećaj hormonske regulacije trudnoće, imunološke promjene, nasljednu predispoziciju, osobitosti vezanja posteljice i mnoge druge faktore.

Preeklampsija se manifestuje u vidu hemodinamskih poremećaja (npr. povišenog krvnog pritiska), pogoršanja funkcije mokraćnog sistema (nefropatija trudnoće, koja se manifestuje u vidu edema, pojave proteina u urinu itd.), u teškim slučajevima uočava se patologija zgrušavanja krvi.

Na popularno pitanje "Da li toksikoza zavisi od pola nerođenog deteta?" Postoji samo jedan odgovor: definitivno ne. Ni na jedan od faktora koji izazivaju gestozu ne može uticati pol fetusa.

Svi prvi znaci trudnoće su detaljno opisani u. A – opisuje se u koje vrijeme i uz pomoć ultrazvuka možete pouzdano saznati pol nerođenog djeteta.

Koristan video

Poznato je da se pol nerođenog djeteta određuje u trenutku začeća i zavisi od toga koji spermatozoid oplodi jaje. Da li je ova veza slučajna ili se na nju može utjecati na neki način:

Zaključak

1. Spermu proizvode muške spolne žlijezde, što sugerira ko određuje spol nerođenog djeteta.
2. Činjenica da jajna ćelija može biti oplođena spermatozoidom i sa X i Y hromozomom daje odgovor na pitanje zašto pol deteta zavisi od oca, a ne od majke.

U kontaktu sa