Hipohromna anemija. D50 Anemija zbog nedostatka gvožđa Blaga anemija ICD

ICD-10 je uveden u zdravstvenu praksu širom Ruske Federacije 1999. godine naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 27. maja 1997. godine. br. 170

SZO planira izdavanje nove revizije (ICD-11) u 2017-2018.

Uz izmjene i dopune SZO.

Obrada i prijevod izmjena © mkb-10.com

MKB 10. Klasa III (D50-D89)

MKB 10. Klasa III. Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imuni mehanizam (D50-D89)

Isključeno: autoimuna bolest (sistemska) NOS (M35.9), određena stanja koja nastaju u perinatalnom periodu (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i puerperijuma (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformiteti i hromozomski poremećaji (Q00 - Q99), endokrine bolesti, poremećaji ishrane i metabolizma (E00-E90), bolesti uzrokovane virusom humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), traume, trovanja i neke druge posljedice vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme ( C00-D48), simptomi, znakovi i abnormalnosti utvrđeni kliničkim i laboratorijskim testovima, koji nisu klasificirani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:

D50-D53 Anemija povezana s ishranom

D55-D59 Hemolitičke anemije

D60-D64 Aplastične i druge anemije

D65-D69 Poremećaji krvarenja, purpura i druga hemoragijska stanja

D70-D77 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

D80-D89 Odabrani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije su označene zvjezdicom:

D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu

ANEMIJA POVEZANA S PREHRANOM (D50-D53)

D50 Anemija zbog nedostatka gvožđa

D50.0 Anemija zbog nedostatka gvožđa kao posledica gubitka krvi (hronična). Posthemoragična (hronična) anemija.

Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zbog nedostatka gvožđa

D50.9 Anemija zbog nedostatka željeza, nespecificirana

D51 Anemija zbog nedostatka vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog nedostatka unutrašnjeg faktora.

Kongenitalni nedostatak unutrašnjeg faktora

D51.1 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 sa proteinurijom.

Imerslund(-Gresbeck) sindrom. Megaloblastična nasledna anemija

D51.2 Nedostatak transkobalamina II

D51.3 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12 povezane s ishranom. Anemija vegetarijanaca

D51.8 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12

D51.9 Anemija zbog nedostatka vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folata

D52.0 Anemija zbog nedostatka folata povezana s ishranom. Megaloblastična nutritivna anemija

D52.1 Anemija zbog nedostatka folata, uzrokovana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristiti dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX)

D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata

D52.9 Anemija zbog nedostatka folata, nespecificirana. Anemija zbog nedovoljnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge anemije povezane s prehranom

Uključuje: megaloblastnu anemiju koja ne reaguje na vitaminsku terapiju

nom B12 ili folati

D53.0 Anemija zbog nedostatka proteina. Anemija zbog nedostatka aminokiselina.

Isključuje: Lesch-Nychen sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastične anemije, neklasifikovane na drugom mestu. Megaloblastna anemija NOS.

Isključuje: DiGuglielmo bolest (C94.0)

D53.2 Anemija zbog skorbuta.

Isključuje: skorbut (E54)

D53.8 Druge specificirane anemije povezane s ishranom.

Anemija povezana s nedostatkom:

Isključuje: pothranjenost bez spominjanja

anemija, kao što su:

Nedostatak bakra (E61.0)

Nedostatak molibdena (E61.5)

Nedostatak cinka (E60)

D53.9 Anemija povezana s prehranom, nespecificirana. Jednostavna hronična anemija.

Isključuje: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zbog poremećaja enzima

Isključuje: anemiju s nedostatkom enzima uzrokovanu lijekovima (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. G-6-PD anemija

D55.1 Anemija zbog drugih poremećaja metabolizma glutationa.

Anemija zbog nedostatka enzima (osim G-6-PD) povezanih s heksoza monofosfatom [HMP]

zaobilaženje metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1

D55.2 Anemija zbog poremećaja glikolitičkih enzima.

Hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II

Zbog nedostatka heksokinaze

Zbog nedostatka piruvat kinaze

Zbog nedostatka triosefosfat izomeraze

D55.3 Anemija zbog poremećaja metabolizma nukleotida

D55.8 Druge anemije zbog poremećaja enzima

D55.9 Anemija zbog poremećaja enzima, nespecificirana

D56 Talasemija

Isključuje: hidrops fetalisa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)

D56.1 Beta talasemija. Cooleyeva anemija. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih ćelija.

D56.3 Nošenje osobine talasemije

D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [HFH]

D56.9 Talasemija, nespecificirana. Mediteranska anemija (sa drugim hemoglobinopatijama)

Thalassemia minor (mješovita) (sa drugim hemoglobinopatijama)

D57 Poremećaji srpastih ćelija

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58. -)

beta talasemija srpastih ćelija (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih ćelija sa krizom. Hb-SS bolest sa krizom

D57.1 Anemija srpastih ćelija bez krize.

D57.2 Dvostruki heterozigotni poremećaji srpastih ćelija

D57.3 Nošenje osobine srpastih ćelija. Nošenje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Drugi poremećaji srpastih ćelija

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza. Aholurična (porodična) žutica.

Kongenitalna (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Choffardov sindrom

D58.1 Nasljedna eliptocitoza. Elitocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (kongenitalna) (nasljedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije. Abnormalni hemoglobin NOS. Kongenitalna anemija s Heinzovim tijelima.

Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.

Isključuje: porodičnu policitemiju (D75.0)

Hb-M bolest (D74.0)

nasledna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)

policitemija povezana s nadmorskom visinom (D75.1)

D58.8 Druge specificirane nasljedne hemolitičke anemije. Stomatocitoza

D58.9 Nasljedna hemolitička anemija, nespecificirana

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Autoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristite dodatnu šifru za vanjske uzroke (klasa XX).

D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije. Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (topli tip). Hronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.

Tip prehlade (sekundarni) (simptomatski)

Termički tip (sekundarni) (simptomatski)

Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55. -)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Neautoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima. Anemija izazvana lijekovima zbog nedostatka enzima.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristite dodatnu šifru za vanjske uzroke (klasa XX).

D59.3 Hemolitičko-uremijski sindrom

D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije.

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinurija zbog hemolize uzrokovane drugim vanjskim uzrocima.

Isključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije

D59.9 Stečena hemolitička anemija, nespecificirana. Hronična idiopatska hemolitička anemija

APLASTIČNA I DRUGA ANEMIJA (D60-D64)

D60 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih zrnaca (stečena) (odrasli) (sa timomom)

D60.0 Hronična stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.1 Prolazna stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.8 Ostale stečene čiste aplazije crvenih krvnih zrnaca

D60.9 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključeno: agranulocitoza (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija.

Aplazija (čista) crvenih krvnih zrnaca:

Blackfan-Diamond sindrom. Porodična hipoplastična anemija. Fanconi anemia. Pancitopenija sa razvojnim nedostacima

D61.1 Aplastična anemija izazvana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristite dodatni kod za vanjske uzroke (klasa XX).

D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim agensima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nespecificirana. Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmijeloftoza

D62 Akutna posthemoragijska anemija

Isključuje: kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D63 Anemija kod hroničnih bolesti klasifikovanih na drugom mestu

D63.0 Anemija zbog neoplazmi (C00-D48+)

D63.8 Anemija u drugim hroničnim bolestima klasifikovanim na drugom mestu

D64 Druge anemije

Isključeno: refraktorna anemija:

Sa viškom eksplozija (D46.2)

Sa transformacijom (D46.3)

Sa sideroblastima (D46.1)

Nema sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastna anemija. Hipohromna sideroblastna anemija vezana za spol

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zbog drugih bolesti.

Ako je potrebno, koristi se dodatni kod za identifikaciju bolesti.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija uzrokovana lijekovima ili toksinima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D64.3 Druge sideroblastične anemije.

Reaktivan na piridoksin, nije klasifikovan na drugom mestu

D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija. Dishematopoetska anemija (kongenitalna).

Isključuje: Blackfan-Diamond sindrom (D61.0)

DiGuglielmo bolest (C94.0)

D64.8 Druge specificirane anemije. Pseudoleukemija u djetinjstvu. Leukoeritroblastična anemija

POREMEĆAJI ZGRUŠAVANJA KRVI, PURPURA I DRUGI

HEMORAGIJSKA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibracijski sindrom]

Stečena afibrinogenemija. Potrošačka koagulopatija

Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija

Stečeno fibrinolitičko krvarenje

Isključeno: sindrom defibracije (komplikuje):

Kod novorođenčeta (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (sa funkcionalnim oštećenjem)

Isključuje: nedostatak faktora VIII sa vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Faktor IX (sa funkcionalnim oštećenjem)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Drugi poremećaji krvarenja

Abortus, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)

Trudnoća, porođaj i puerperijum (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova bolest. Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII sa vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.

Isključuje: nasljednu krhkost kapilara (D69.8)

nedostatak faktora VIII:

Sa funkcionalnim oštećenjem (D66)

D68.1 Nasljedni nedostatak faktora XI. Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastina u plazmi

D68.2 Nasljedni nedostatak drugih faktora koagulacije. Kongenitalna afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (kongenitalna).Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest

D68.3 Hemoragijski poremećaji uzrokovani antikoagulansima koji cirkuliraju u krvi. Hiperheparinemija.

Ako je potrebno, identificirajte korišteni antikoagulant, koristite dodatni vanjski kod uzroka.

D68.4 Nedostatak stečenog faktora koagulacije.

Nedostatak faktora koagulacije zbog:

Nedostatak vitamina K

Isključuje: nedostatak vitamina K kod novorođenčeta (P53)

D68.8 Drugi specificirani poremećaji krvarenja. Prisustvo inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa

D68.9 Poremećaj koagulacije, nespecificiran

D69 Purpura i druga hemoragijska stanja

Isključuje: benignu hipergamaglobulinemsku purpuru (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragijska) trombocitemija (D47.3)

munjeljubičasta (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.

D69.1 Kvalitativni defekti trombocita. Bernard-Soulier sindrom (gigantski trombociti).

Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragična) (nasljedna). Trombocitopatija.

Isključuje: von Willebrandovu bolest (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije.

Isključuje: trombocitopenija sa odsutnim radijusom (Q87.2)

prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrich sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D69.6 Trombocitopenija, nespecificirana

D69.8 Druga specificirana hemoragijska stanja. Krhkost kapilara (nasljedna). Vaskularna pseudohemofilija

D69.9 Hemoragijsko stanje, nespecificirano

OSTALE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Dječja genetska agranulocitoza. Kostmannova bolest

Ako je potrebno identificirati lijek koji uzrokuje neutropeniju, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Defekt kompleksa receptora ćelijske membrane. Hronična (dječja) granulomatoza. Kongenitalna disfagocitoza

Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Isključuje: bazofiliju (D75.8)

imunološki poremećaji (D80-D89)

preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita.

Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:

Isključeno: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)

D72.8 Drugi specificirani poremećaji bijelih krvnih zrnaca.

Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza

D72.9 Poremećaj bijelih krvnih zrnaca, nespecificiran

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam. Postoperativna asplenija. Atrofija slezene.

Isključuje: aspleniju (kongenitalnu) (Q89.0)

D73.2 Hronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt slezene. Ruptura slezene nije traumatska. Torzija slezine.

Isključuje: traumatska ruptura slezene (S36.0)

D73.8 Druge bolesti slezene. Fibroza slezene NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Bolest slezene, nespecificirana

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Kongenitalna methemoglobinemija. Kongenitalni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [Hb-M bolest] Nasljedna methemoglobinemija

D74.8 Druge methemoglobinemije. Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).

Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nespecificirana

D75 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

Isključuje: otečene limfne čvorove (R59. -)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterični (akutni) (kronični) (I88.0)

Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija.

Smanjena zapremina plazme

D75.2 Esencijalna trombocitoza.

Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)

D75.8 Druge specificirane bolesti krvi i hematopoetskih organa. Bazofilija

D75.9 Bolest krvi i hematopoetskih organa, nespecificirana

D76 Odabrane bolesti koje uključuju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sistem

Isključuje: Letterer-Sieve bolest (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ili retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih ćelija, neklasifikovana na drugom mestu. Eozinofilni granulom.

Hand-Schueller-Crisgenova bolest. Histiocitoza X (hronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Porodična hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoze iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih ćelija, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.

Ako je potrebno identificirati infektivni patogen ili bolest, koristi se dodatna šifra.

D76.3 Ostali sindromi histiocitoze. Retikulohistiocitom (gigantske ćelije).

Sinusna histiocitoza sa masivnom limfadenopatijom. Ksantogranulom

D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu.

Fibroza slezene u šistosomijazi [bilharzia] (B65. -)

IZABRANI POREMEĆAJI KOJI UKLJUČUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: defekte u sistemu komplementa, poremećaje imunodeficijencije, isključujući bolesti,

uzrokovano virusom humane imunodeficijencije [HIV] sarkoidozom

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)

bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s dominantnim nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija.

Autosomno recesivna agamaglobulinemija (švajcarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Bruton] (sa nedostatkom hormona rasta)

D80.1 Neporodična hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija sa prisustvom B-limfocita koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A

D80.3 Selektivni nedostatak podklasa imunoglobulina G

D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M

D80.5 Imunodeficijencija sa povišenim nivoima imunoglobulina M

D80.6 Nedostatak antitela sa nivoom imunoglobulina blizu normalnog ili sa hiperimunoglobulinemijom.

Nedostatak antitijela sa hiperimunoglobulinemijom

D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija kod djece

D80.8 Druge imunodeficijencije sa dominantnim defektom antitela. Nedostatak lakog lanca kapa

D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, nespecificirana

D81 Kombinovane imunodeficijencije

Isključuje: autosomno recesivnu agamaglobulinemiju (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinovana imunodeficijencija sa retikularnom disgenezom

D81.1 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim brojem T i B ćelija

D81.2 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim ili normalnim brojem B-ćelija

D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze

D81.5 Nedostatak purin nukleozid fosforilaze

D81.6 Nedostatak molekula klase I glavnog kompleksa histokompatibilnosti. Sindrom golih limfocita

D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinovane imunodeficijencije. Nedostatak karboksilaze zavisne od biotina

D81.9 Kombinovana imunodeficijencija, nespecificirana. Teški kombinovani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim defektima

Isključuje: ataksičnu teleangiektaziju [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindrom. Imunodeficijencija sa trombocitopenijom i ekcemom

D82.1 Di Georgov sindrom. Sindrom faringealnog divertikuluma.

Aplazija ili hipoplazija sa imunološkim nedostatkom

D82.2 Imunodeficijencija s patuljastim oblikom zbog kratkih udova

D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog Epstein-Barr virusom.

X-vezana limfoproliferativna bolest

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunodeficijencija povezana sa drugim specificiranim značajnim defektima

D82.9 Imunodeficijencija povezana sa značajnim defektom, nespecificirana

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Opća varijabilna imunodeficijencija s dominantnim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B ćelija

D83.1 Opća varijabilna imunodeficijencija s dominacijom poremećaja imunoregulatornih T ćelija

D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B- ili T-ćelije

D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije

D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, nespecificirana

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Defekt funkcionalnog antigena-1 limfocita

D84.1 Defekt u sistemu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze

D84.8 Drugi specificirani poremećaji imunodeficijencije

D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirana

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova

D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih lokalizacija. Iridociklitis kod sarkoidoze (H22.1).

Višestruke paralize kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotična groznica [Herfordtova bolest]

D86.9 Sarkoidoza, nespecificirana

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

neusađivanje i odbacivanje grafta (T86. -)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirana

D89.8 Drugi specificirani poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

D89.9 Poremećaj koji uključuje imuni mehanizam, nespecificiran. Imunološka bolest NOS

Podijelite članak!

Traži

Poslednje beleške

Pretplata putem emaila

Unesite svoju e-mail adresu kako biste primali najnovije medicinske vijesti, kao i etiologiju i patogenezu bolesti, njihovo liječenje.

Kategorije

Oznake

Web stranica " Medicinska praksa„posvećen je medicinskoj praksi, koji govori o savremenim dijagnostičkim metodama, opisuje etiologiju i patogenezu bolesti, te njihovo liječenje

ICD kod: D50

Anemija zbog nedostatka gvožđa

Anemija zbog nedostatka gvožđa

ICD kod online / MKB kod D50 / Međunarodna klasifikacija bolesti / Bolesti krvi, hematopoetskih organa i odabrani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam / Anemija povezana s ishranom / Anemija zbog nedostatka željeza

Traži

• Pretraga po ClassInform

Pretražite sve klasifikatore i referentne knjige na web stranici ClassInform

Pretraga po TIN-u

• OKPO by TIN

Pretražite OKPO kod prema INN

Provjera druge strane

• Provjera druge strane

Informacije o ugovornim stranama iz baze podataka Federalne poreske službe

Pretvarači

• OKOF u OKOF2

Prevod OKOF klasifikacionog koda u OKOF2 kod

Promjene klasifikatora

• Promjene 2018

Izvor izmjena klasifikatora koje su stupile na snagu

Sveruski klasifikatori

• ESKD klasifikator

Sveruski klasifikator proizvoda i projektna dokumentacija OK

Imenici

Jedinstveni tarifno-kvalifikacijski imenik radova i zanimanja radnika

Kod zdrave osobe sve osnovne krvne vrijednosti trebaju biti normalne, svako odstupanje je znak razvoja patoloških procesa. Anemiju karakterizira smanjenje broja crvenih krvnih stanica i nizak hemoglobin; uzroci bolesti su urođeni ili stečeni; često se bolest javlja zbog loše prehrane.

Zbog smanjenja crvenih krvnih zrnaca, anemija se naziva anemija

Anemija - šta je to?

– bolest koja se manifestuje značajnim smanjenjem hemoglobina i broja crvenih krvnih zrnaca. Šifra bolesti prema ICD-10 je D50-D89.

Anemija nije glavna bolest, patologija se uvijek razvija u pozadini poremećaja u radu unutrašnjih organa i sistema.

Klasifikacija anemije

Budući da postoji mnogo razloga za razvoj anemije, manifestiraju se različitim simptomima, svaki oblik zahtijeva posebnu medikamentoznu terapiju, a bolest se klasificira prema određenim pokazateljima.

Kod bilo kojeg oblika anemije vrijednosti hemoglobina su uvijek ispod prihvatljivih granica, a broj crvenih krvnih zrnaca može biti normalan ili smanjen.

Po indeksu boja

Indeks boja– nivo zasićenosti crvenih krvnih zrnaca hemoglobinom. Da biste izračunali indeks hemoglobina eritrocita, pomnožite sa 3 i podijelite s cijelim brojem crvenih krvnih zrnaca.

klasifikacija:

Kod normohromne anemije pokazatelji samo ponekad prelaze prihvatljive granice

• hipohromna– indeks boja do 0,8 jedinica;
• normochromic– indeks boja 0,6–1,05 jedinica;
• hiperhromna– vrijednost indeksa boja prelazi 1,05 jedinica.

Prečnik crvenih krvnih zrnaca je 7,2-8 mikrona. Povećanje veličine je znak nedostatka vitamina B-9, B-12, smanjenje ukazuje na nedostatak željeza.

Prema sposobnosti koštane srži da se regeneriše

Proces stvaranja novih ćelija odvija se u tkivima glavnog organa hematopoetskog sistema, glavni pokazatelj normalnog funkcionisanja organizma je prisustvo u krvi potrebnog broja retikulocita, primarnih crvenih krvnih zrnaca, stopa njihovog formiranje se naziva eritropoeza.

klasifikacija:

• regenerativno - broj retikulocita je 0,5-2%, stopa regeneracije je normalna;
• hiporegenerativno – dolazi do smanjenja regenerativnih funkcija, broj retikulocita je 0,5%;
• hiperregenerativno – ubrzan proces obnove tkiva koštane srži, retikulocita u krvi više od 2%;
• aplastična - nema retikulocita, ili njihova vrijednost ne prelazi 0,2%.

Za sintezu novih crvenih krvnih zrnaca potrebno je 2-3 sata.

Prema mehanizmu razvoja patologije

Anemija nastaje kao posljedica velikog gubitka krvi, poremećaja stvaranja crvenih krvnih zrnaca ili njihovog brzog poremećaja, a prema mehanizmu razvoja bolest se dijeli u nekoliko kategorija.

Vrste:

• anemija zbog teškog gubitka krvi, kroničnog krvarenja;
• nedostatak željeza, bubrežni, B12 i folni oblik, aplastični - ove vrste bolesti nastaju zbog problema u procesu hematopoeze;
• s nekim autoimunim poremećajima, na pozadini lošeg naslijeđa, crvena krvna zrnca se intenzivno uništavaju, razvija se anemija.

Kratkotrajna blaga anemija javlja se kod žena tokom menstruacije, nakon porođaja. Ako nema ozbiljnih abnormalnosti u tijelu, za poboljšanje dobrobiti dovoljno je prilagoditi prehranu i normalizirati dnevnu rutinu.

Ozbiljnost anemije

Postoje 3 stepena ozbiljnosti patološkog stanja, u zavisnosti od toga koliko su stvarne vrednosti hemoglobina ispod dozvoljene norme.

Norme hemoglobina

Prije klasifikacije anemije, testirajte nivo hemoglobina

ozbiljnost:

• 1. stepen – hemoglobin unutar 90 g/l;
• 2. stepen – hemoglobin 70–90 g/l;
• Stupanj 3 – hemoglobin 70 g/l ili manje.

Blage oblike bolesti karakteriziraju blago pogoršanje stanja, teška anemija predstavlja ozbiljnu prijetnju zdravlju odraslih, za dijete patološke promjene mogu biti fatalne.

Simptomi i kliničke manifestacije

S anemijom, razmjena plinova je poremećena; na pozadini smanjenja broja crvenih krvnih zrnaca, oni pogoršavaju transport ugljičnog dioksida i kisika. Neki od glavnih znakova bilo koje vrste bolesti, anemijskog sindroma, su napadi vrtoglavice, pospanost, pojačan umor, razdražljivost, bljedilo kože i glavobolja. Fotografije bolesnih ljudi omogućit će vam da odredite vanjske znakove bolesti.

Anemija zbog erozivnog gastritisa

Anemija uzrokuje blijedu kožu

Uz nedostatak željeza, pojavljuju se čudne preferencije ukusa - osoba želi jesti limetu, sirovo meso. Uočene su i olfaktorne perverzije - pacijenti vole miris boja i benzina.

Uzroci anemije

Anemija je posljedica masivnog ili dugotrajnog krvarenja, smanjenja brzine pojavljivanja novih crvenih krvnih stanica i brzog uništavanja crvenih krvnih stanica. Bolest često ukazuje na hronični ili akutni nedostatak gvožđa, folne i askorbinske kiseline, vitamina B12, uz preterano pridržavanje strogih dijeta i posta.

Čir na želucu može uzrokovati kronični gubitak krvi

Pseudoanemija je smanjenje viskoziteta krvi uz nestanak edema zbog prekomjernog unosa tekućine. Skrivena anemija - zgušnjavanje krvi, javlja se kod pretjeranog povraćanja, proljeva, prekomjernog znojenja, hemoglobin i crvena krvna zrnca se ne smanjuju.

Ponekad se osobi dijagnosticira mješovita anemija, smanjenje hemoglobina nepoznatog porijekla, kada ni nakon detaljnog pregleda nije moguće utvrditi tačan ili jedini uzrok patologije.

Smanjenje hemoglobina kod djece često je urođeno, sekundarna anemija– posledica neuravnotežene ishrane, aktivnog rasta tokom puberteta.

Talasemija je teška nasljedna bolest koja nastaje zbog povećanja brzine stvaranja hemoglobina, crvena krvna zrnca imaju oblik mete. Znakovi su žutica, zemljano-zelena nijansa kože, nepravilan oblik lubanje i oštećenje strukture koštanog tkiva, odstupanja u mentalnom i fizičkom razvoju, oči imaju mongoloidni rez, jetra i slezena su uvećane.

Glavni znakovi anemije su žutost i bjelina.

Hemolitička anemija novorođenčadi– nastaje zbog Rh konflikta; pri rođenju djetetu se dijagnosticira jak edem, ascites, a u krvi ima mnogo nezrelih crvenih krvnih zrnaca. Stepen patologije određuje se na osnovu nivoa hemoglobina i indirektnog bilirubina.

Sferocitna je nasljedna genska patologija u kojoj crvena krvna zrnca imaju zaobljen oblik i brzo se uništavaju u slezeni. Posljedica je stvaranje kamenca u žučnoj kesi, žutica, razdražljivost, nervoza.

Kome lekaru da se obratim?

Ako se pojavi anemija, potrebno je započeti. Nakon dobijanja rezultata inicijalne dijagnoze, biće sprovedeno dalje lečenje. Ako se sumnja na unutrašnje krvarenje ili tumor, potrebna je hitna hospitalizacija.

Dijagnostika

Glavna vrsta dijagnoze– detaljan i kompletan test krvi, pomoću hematološkog analizatora za određivanje broja crvenih krvnih zrnaca, njihove strukturne karakteristike, vrijednosti indeksa boje, hemoglobina, te za prepoznavanje upalnih procesa.

Da biste identificirali patologiju, uzmite cijeli niz krvnih pretraga

Dijagnostičke metode:

• biohemija krvi;
• test urina za otkrivanje hemoglobina;
• pregled stolice na prisustvo skrivene krvi, jajašca crva;
• fibrogastroduodenoskopija, kolonoskopija – procjena stanja želuca i drugih gastrointestinalnih organa;
• mijelogram;
• Ultrazvuk organa reproduktivnog, probavnog, respiratornog sistema;
• CT pluća, bubrega;
• fluorografija;
• EKG, ehokardiografija;

Crvena krvna zrnca u prosjeku žive 90-120 dana, a propadanje (hemoliza) se javlja unutar krvnih žila, u koštanoj srži, jetri i slezeni. Svaki poremećaj u radu ovih organa izaziva pojavu anemije.

Liječenje anemije

Za podizanje hemoglobina, lijekovi se koriste u obliku tableta, u obliku otopina za injekcije, kapaljke, koji eliminiraju glavni uzrok anemije i pojačavaju učinak lijekova - tradicionalnih metoda.

Kada se dijagnostikuje unutrašnje krvarenje, radi se operacija; u teškim slučajevima potrebna je transfuzija ili pročišćavanje krvi, transplantacija koštane srži i uklanjanje slezene.

Lijekovi

Lijekovi se biraju na osnovu rezultata ispitivanja, vrste i težine anemije i glavne dijagnoze.

Kako liječiti:

Aktiferin – lijek koji obnavlja željezo

• Aktiferrin, Ferlatum – preparati gvožđa, propisani u kombinaciji sa vitaminom C;
• intramuskularna injekcija vitamina B12;
• lijekovi s folnom kiselinom;
• imunosupresivi, antimetaboliti – Metojekt, Ecoral;
• glukokortikosteroidi – Prednisol, Medopred;
• razne vrste imunoglobulina;
• sredstva za ubrzavanje procesa formiranja crvenih krvnih zrnaca u matičnim ćelijama - Epotal, Vepox.

U slučaju teškog gubitka krvi poduzimaju se mjere za nadopunjavanje volumena cirkulirajuće krvi - crvena krvna zrnca, otopina albumina, poliglucina, želatinola, glukoza se primjenjuju pomoću kapaljki.

Narodni lijekovi

Metode alternativne medicine normalizuju vrijednosti osnovnih parametara krvi kod blagih oblika anemije, a kod teških, kroničnih oblika bolesti koriste se samo kao dodatna terapija nakon prethodne konsultacije sa ljekarom.

Jednostavni recepti:

1. Pomiješajte sok od crne rotkve, šargarepe i cvekle u jednakim omjerima i kuhajte smjesu u rerni na laganoj vatri 3 sata. Doziranje za odrasle – 15 ml, za djecu – 5 ml, uzimati lijek tri puta dnevno.
2. Samljeti 100 g svježeg pelina, preliti sa 1 litrom votke, staviti na tamno mjesto 21 dan. Uzmite 5 kapi prije svakog obroka.
3. U 200 ml soka od nara dodajte 100 ml soka od šargarepe, jabuke i limuna, 70 ml tečnog meda. Smesu stavite u frižider na 48 sati. Pijte tri puta dnevno po 30 ml.
4. Sameljite 300 g oljuštenog belog luka, prelijte sa 1 litrom votke, stavite na tamno mesto 3 nedelje. Pijte 5 ml prije jela.
5. Pomiješajte 175 ml soka od aloje, 75 ml meda i 450 ml Cahorsa, promućkajte, stavite u frižider. Pijte po 30 ml tri puta dnevno prije jela.

Najjednostavniji način za otklanjanje i prevenciju anemije je redovno konzumiranje infuzije šipka, 1 žlica. l. zdrobljenih sirovina, skuvati 1 litar kipuće vode, ostaviti 8 sati u termosici ili dobro umotanoj posudi.

Za blage oblike anemije konzumirajte 2 kg lubenice po sezoni, osim ako nema kontraindikacija.

Moguće posljedice i komplikacije

Bez pravilnog i pravovremenog liječenja u pozadini anemije, imunološki sustav je značajno oslabljen, a povećava se rizik od razvoja teških virusnih i bakterijskih patologija.

Zašto je anemija opasna?

• plućna, bubrežna i srčana insuficijencija;
• neurološke bolesti;
• pogoršanje pamćenja, koncentracije;
• deformacija kože, sluzokože;
• devijacije u mentalnom i fizičkom razvoju djece;
• hronične bolesti očiju, probavnog i respiratornog sistema.

Jedna od posljedica anemije je oštećenje pamćenja

U teškim oblicima anemije razvija se tkivna hipoksija koja može uzrokovati hemoragični i kardiogeni šok, hipotenziju, komu i smrt.

Karakteristike anemije tokom trudnoće

Ugrožene su sve trudnice, u tom periodu se često dijagnostikuje anemija, ali se nivo hemoglobina i broj crvenih krvnih zrnaca obično blago smanjuju, a opšte stanje je normalno. Uzroci– povećanje tekuće komponente krvi na pozadini smanjenja volumena krvnih stanica.

Ponekad, na pozadini čestog povraćanja zbog toksikoze, s problemima s apsorpcijom željeza, javlja se prava anemija nedostatka željeza; patologija se opaža kod nošenja dvoje ili više djece, s čestim trudnoćama.

Simptomi– umor, slabost, nesanica ili pospanost, jak nedostatak daha, mučnina, sklonost nesvjestici. Koža postaje suva i bleda, nokti se lome, a kosa jako opada. Ovo stanje može uzrokovati pobačaj, gestozu, prijevremeni porođaj, a porođaj je obično težak. Kod trudnica donja granica hemoglobina je 110 mg/l.

Osnova terapije– dijeta, jelovnik treba da sadrži više iznutrica, dijetetskog mesa, ribe, dnevno treba unositi 15-35 mg gvožđa, zavisno od faze trudnoće. Dodatno se propisuju lijekovi sa askorbinskom i folnom kiselinom, željeznim sulfatom i hidroksidom.

Ako se ženi dijagnostikuje anemija tokom trudnoće, nedostatak gvožđa se često primećuje kod deteta u prvoj godini života.

Prevencija

Pravilna, uravnotežena prehrana pomoći će u smanjenju vjerojatnosti anemije - smanjite konzumaciju životinjskih masti, zamijenite ih biljnim mastima, izbjegavajte dijete s niskim udjelom ugljikohidrata, konzumirajte više meda, heljde i zobenih pahuljica, povrća, voća, bobičastog voća.

Redovno vježbanje će obnoviti krv i spriječiti gotovo svaku bolest

Sve vrste jetre, goveđi jezik, goveđe i živinsko meso, riba, grašak, heljdina kaša, cvekla, trešnje i jabuke - svi ovi proizvodi su bogati gvožđem i održavaju nivo hemoglobina na odgovarajućem nivou.

– česta bolest, javlja se 10 puta češće kod žena nego kod muškaraca. Moderni lijekovi i narodni recepti učinkovito će pomoći u suočavanju s patologijom, izbjeći komplikacije, a poštivanje jednostavnih preventivnih mjera smanjit će rizik od razvoja bolesti.

Diferencijalna dijagnoza anemičnih sindroma važan je detalj u liječenju pacijenata, budući da će se pristupi liječenju razlikovati ovisno o patogenezi.

Stoga, anemija nedostatka željeza prema ICD 10 ima šifru D50, što je razlikuje od ostalih vrsta ovog sindroma.

Neke kronične IDA su patologije povezane s intenzivnim gubitkom krvi, odnosno nastaju kao posljedica hemoragijskog sindroma i IDA primarnog porijekla. Mehanizam razvoja hipohromne anemije bez gubitka krvi povezan je s nedostatkom unosa željeza u tijelo, s imunološkim procesima koji blokiraju njegovu transformaciju ili patologijama koje uzrokuju malapsorpciju.

Hipohromna anemija je uvek praćena nedostatkom hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, koji sadrže gvožđe.

Značajke ZhDA

Anemični sindrom ne daje specifične manifestacije, stoga se laboratorijski utvrđuje mehanizam njegovog razvoja: nedostatak elemenata, hematopoetski problemi, izražena razgradnja crvenih krvnih zrnaca. U ICD 10 Anemija zbog nedostatka gvožđa je šifrovana D50, koji pretpostavlja sljedeće dijagnostičke kriterije:

• smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca;
• smanjenje indeksa boje;
• smanjenje količine hemoglobina;
• nizak nivo gvožđa u serumu (kod refraktorne anemije, nivo se, naprotiv, značajno povećava).

Medicinske ustanove koriste individualne protokole liječenja ove bolesti. Međutim, IDA kod podrazumijeva opće principe terapije, čija su osnova suplementi željeza.

Anemija je nesklad između udjela hemoglobina u krvi osobe i kriterija koje je usvojila Svjetska zdravstvena organizacija za određenu dob i spol. Termin "anemija" nije dijagnoza bolesti, već samo ukazuje na abnormalne promjene u krvnim testovima.

Šifra prema međunarodnoj klasifikaciji bolesti ICD-10: anemija deficijencije gvožđa – D50.

Najčešći su anemija zbog gubitka krvi i anemija zbog nedostatka željeza:

1. Anemija zbog gubitka krvi može biti uzrokovano produženom menstruacijom, krvarenjem u probavnom i urinarnom traktu, ozljedama, operacijama i rakom.
2. Anemija zbog nedostatka gvožđa nastaje kao rezultat nedostatka u tijelu proizvodnje crvenih krvnih zrnaca

Razlozi i faktori

Među faktorima koji povećavaju rizik od razvoja anemije, liječnici identificiraju:

• nedovoljan unos gvožđa, vitamina i minerala;
• loša prehrana;
• gubitak krvi zbog ozljede ili operacije;
• bolest bubrega;
• dijabetes;
• reumatoidni artritis;
• HIV AIDS;
• upalne bolesti crijeva (uključujući Crohnovu bolest);
• bolesti jetre;
• Otkazivanje Srca;
• bolesti štitne žlijezde;
• anemija nakon bolesti uzrokovana infekcijom.

Pogrešno je mišljenje da se anemija javlja tek nakon bolesti.

Postoji još mnogo razloga:

Stepeni i vrste anemije

1. pluća– količina hemoglobina je 90 g/l i više;
2. prosjek stepen ozbiljnosti - hemoglobin 70-90 g/l;
3. težak anemija - hemoglobin ispod 70 g/l, sa normom za žene 120-140 g/l, za muškarce - 130-160 g/l.

• Anemija zbog nedostatka gvožđa. Ženama tokom trudnoće, menstruacije i dojenja potrebno je nekoliko puta više gvožđa nego inače. Stoga se u ovom periodu često javlja anemija zbog nedostatka gvožđa.
  Isto je i sa dječijim tijelom. zahteva dosta gvožđa. Ova anemija se može liječiti tabletama željeza ili sirupima.
• Megaloblastična anemija nastaje kao posljedica nedostatka hormona štitnjače, bolesti jetre i tuberkuloze. Ova vrsta anemije je uzrokovana nedostatkom vitamina B12 i folne kiseline. Rana dijagnoza i liječenje vrlo su važni za pacijente s megaloblastnom anemijom.
  Slabost, umor, utrnulost ruku, bol i peckanje jezika, nedostatak daha česte su tegobe ove vrste bolesti.
• Hronična infektivna anemija nastaje zbog nedostatka koštane srži, kod tuberkuloze, leukemije i kao posljedica uzimanja određenih lijekova koji sadrže toksične tvari.
• Mediteranska anemija(bolest poznata i kao talasemija) je nasljedni poremećaj krvi. Visoka incidencija ovog tipa uočena je kod Italijana i Grka. U početnoj fazi simptomi su isti kao kod anemije zbog nedostatka gvožđa.
  Kako bolest napreduje primjećuje se žutica, dodaje se anemija kao posljedica bolesti bubrega i rasta slezine. Talasemija se liječi transfuzijama krvi.
• Anemija srpastih ćelija Ovo je također nasljedna bolest kod koje se struktura hemoglobina u krvi razlikuje od normalnih vrijednosti. Crvena krvna zrnca poprima oblik polumjeseca i životni vijek joj je vrlo kratak. Ovaj tip se opaža kod predstavnika crne rase. Žene nose gen za ovu anemiju.
• Aplastična anemija Ovo je poremećaj proizvodnje crvenih krvnih zrnaca u koštanoj srži. Uzrok može biti isparavanje štetnih tvari kao što su benzol, arsen i izlaganje radijaciji. Nivo trombocita u krvnim ćelijama takođe se smanjuje.
  Suprotno od aplastične anemije je policitemija, tokom kojeg se normalan broj crvenih krvnih zrnaca više nego udvostruči. Pacijentova koža postaje crvena i može doći do povećanja krvnog pritiska. Razlog tome je nedostatak kiseonika. Ova bolest se liječi uklanjanjem krvi iz ljudskog tijela.

Ko može dobiti anemiju?

Anemija je bolest koja pogađa sve starosne grupe, etničke grupe i rase.

• Neka djeca u prvoj godini života su u opasnosti od anemije zbog nedostatka gvožđa. To su prijevremeni porođaji i djeca koja su hranjena majčinim mlijekom sa nedostatkom željeza. Ova djeca razvijaju anemiju u prvih 6 mjeseci.
• Djeca od jedne do dvije godine podložna su razvoju anemije. Pogotovo ako piju puno kravljeg mlijeka i ne jedu hranu sa dovoljno gvožđa. Kravlje mlijeko ne sadrži dovoljno željeza za rast djeteta. Umesto mleka Dete mlađe od 3 godine treba hraniti hranom bogatom gvožđem. Kravlje mleko takođe može sprečiti telo da apsorbuje gvožđe.
• Istraživači nastavljaju da proučavaju Kako anemija utiče na odrasle? Više od deset posto odraslih je stalno blago anemično. Većina ovih ljudi ima druge medicinske dijagnoze.

Znakovi i simptomi

Najčešći simptom anemije je umor. Ljudi se osjećaju umorno i iscrpljeno.

Ostali znaci i simptomi anemije uključuju:

• otežano disanje;
• vrtoglavica;
• glavobolja;
• hladna stopala i dlanovi;
• bol u prsima.

Ovi simptomi se mogu javiti jer srce teže pumpa krv bogatu kiseonikom u tijelo.

Kod blage do umjerene anemije (tip nedostatka željeza), simptomi su:

• želja da se pojede strani predmet: zemlja, led, krečnjak, škrob;
• pukotine u uglovima usta;
• nadraženi jezik.

Znakovi nedostatka folne kiseline:

• dijareja;
• depresija;
• natečen i crveni jezik;

Simptomi anemije zbog nedostatka vitamina B12:

• trnci i gubitak osjeta u gornjim i donjim ekstremitetima;
• poteškoće u razlikovanju žute i plave boje;
• oticanje i bol u larinksu;
• gubitak težine;
• pocrnjenje kože;
• dijareja;
• depresija;
• smanjena intelektualna funkcija.

Komplikacije

Prilikom objavljivanja dijagnoze, ljekar mora upozoriti na opasnosti od anemije:

1. Pacijenti mogu iskusiti aritmiju– problem sa brzinom i ritmom srčanih kontrakcija. Aritmija može dovesti do oštećenja srca i zatajenja srca.
2. Anemija može također uzrokuju oštećenja drugih organa u tijelu: krv ne može opskrbiti organe dovoljno kisika.
3. Za rak i HIV/AIDS bolest može oslabiti tijelo i smanjiti rezultate liječenja.
4. Povećan rizik pojava anemije kod bolesti bubrega, kod pacijenata sa srčanim problemima.
5. Neke vrste anemije nastaju kada nema dovoljnog unosa tečnosti ili prekomernog gubitka vode u telu. Teška dehidracija je uzrok bolesti krvi.

Dijagnostika

Lekar treba da dobije porodičnu anamnezu bolesti kako bi utvrdio da li je bolest nasledna ili stečena. Može pitati pacijenta o općim znacima anemije i da li je na dijeti.

Fizički pregled je:

1. slušanje srčanog ritma i pravilnost disanja;
2. mjerenje veličine slezene;
3. prisustvo karličnog ili rektalnog krvarenja.
4. Laboratorijski testovi će pomoći u određivanju vrste anemije:
   • opća analiza krvi;
   • hemogrami.

Hemogramski test mjeri vrijednosti hemoglobina i hematokrita u krvi. Nizak hemoglobin i hematokrit su znak anemije. Normalne vrijednosti variraju u zavisnosti od rase i populacije.

Ostali testovi i procedure:

• Elektroforeza hemoglobina određuje količinu različitih vrsta hemoglobina u krvi.
• Merenje retikulocita je broj mladih crvenih krvnih zrnaca u krvi. Ovaj test pokazuje stopu proizvodnje crvenih krvnih zrnaca u koštanoj srži.
• Testovi za mjerenje željeza u krvi– ovo je određivanje nivoa i ukupnog sadržaja gvožđa, transmisije i sposobnosti vezivanja krvi.
• Ako ljekar posumnja na anemiju zbog gubitka krvi, može predložiti test za određivanje izvora krvarenja. On će predložiti da se uradi test stolice kako bi se utvrdila krv u stolici.
  Ukoliko ima krvi neophodna je endoskopija: pregled unutrašnjosti probavnog sistema malom kamerom.
• Možda treba takođe analiza koštane srži.

Kako se liječi anemija?

Liječenje anemije zavisi od uzroka, težine i vrste bolesti. Cilj tretmana je povećanje kiseonika u krvi umnožavanjem crvenih krvnih zrnaca i povećanjem nivoa hemoglobina.

Hemoglobin je protein koji prenosi kiseonik do tela uz pomoć gvožđa.

Promjene i dodaci ishrani

Iron

Organizmu je potrebno gvožđe da formira hemoglobin. Tijelo lakše apsorbira željezo iz mesa nego iz povrća i druge hrane. Za liječenje anemije potrebno je jesti više mesa, posebno crvenog mesa (govedina ili džigerica), kao i piletina, ćuretina i plodovi mora.

Osim u mesu, gvožđe se nalazi u:

Vitamin B12

Nizak nivo vitamina B12 može dovesti do perniciozne anemije.

Izvori vitamina B12 su:

• žitarice;
• crveno meso, jetra, perad, riba;
• jaja i mliječni proizvodi (mlijeko, jogurt i sir);
• Pića od soje na bazi gvožđa i vegetarijanska hrana obogaćena vitaminom B12.

Folna kiselina

Tijelu je potrebna folna kiselina da proizvodi nove stanice i štiti ih. Folna kiselina je neophodna za trudnice. Štiti od anemije i potiče zdrav razvoj fetusa.

Dobri izvori folne kiseline u hrani su:

• kruh, tjestenina, pirinač;
• spanać, tamnozeleno lisnato povrće;
• suhi grah;
• jetra;
• jaja;
• banane, pomorandže, sok od pomorandže i neko drugo voće i sokove.

vitamin C

Pomaže tijelu da apsorbira željezo. Voće i povrće, posebno citrusi, dobar su izvor vitamina C. Svježe i smrznuto voće i povrće sadrži više vitamina C nego konzervirana hrana.

Kivi, jagode, dinje, brokoli, paprika, prokulice, paradajz, krompir, spanać i rotkvice su bogati vitaminom C.

Lijekovi

Vaš lekar može propisati lekove za lečenje osnovnog uzroka anemije i povećanje broja crvenih krvnih zrnaca u vašem telu.

To može biti:

• antibiotici za liječenje infekcija;
• hormoni za sprječavanje prekomjernog menstrualnog krvarenja kod mladih djevojaka i žena;
• umjetni eritropoetin za stimulaciju proizvodnje crvenih krvnih stanica.

Operacije

Ako se anemija razvije u tešku fazu, može biti potrebna operacija: transplantacija krvi i matičnih stanica koštane srži, transfuzija krvi.

Transplantacija matičnih ćelija se provodi radi zamjene oštećenih kod pacijenta od drugog zdravog donora. Matične ćelije se nalaze u koštanoj srži. Ćelije se prenose kroz cijev umetnutu u venu u grudima. Proces je sličan transfuziji krvi.

Hirurške intervencije

Za po život opasno krvarenje u tijelu koje uzrokuje anemiju neophodna je hirurška intervencija.

Na primjer, anemija zbog čira na želucu ili raka debelog crijeva zahtijeva operaciju kako bi se spriječilo krvarenje.

Prevencija

Neke vrste anemije mogu se spriječiti konzumiranjem hrane bogate gvožđem i vitaminima. Korisno je uzimati dodatke ishrani tokom dijete.

Bitan! Za žene koje su željne mršavljenja i raznih dijeta, uzimanje dodatnih suplemenata gvožđa i vitaminskih kompleksa je obavezno!

Nakon osnovnog liječenja anemije, potrebno je da budete u kontaktu sa svojim ljekarom i redovno provjeravate sastav krvi.

Ako je pacijent naslijedio pernicioznu vrstu anemije, liječenje i prevencija trebaju trajati godinama. Morate biti spremni za ovo.

Anemija kod djece i omladine

Hronične bolesti, nedostatak gvožđa i loša ishrana mogu dovesti do anemije. Bolest je često praćena drugim zdravstvenim problemima. Dakle, znaci i simptomi anemije često nisu toliko očigledni.

Svakako se obratite ljekaru ako osjetite simptome anemije ili ste na dijeti. Možda će vam trebati transfuzija krvi ili hormonska terapija. Ako se anemija dijagnosticira rano, može se potpuno izliječiti.

Klasa III. Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imuni mehanizam (D50-D89)

Isključeno: autoimuna bolest (sistemska) NOS (M35.9), određena stanja koja nastaju u perinatalnom periodu (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i puerperijuma (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformiteti i hromozomski poremećaji (Q00 - Q99), endokrine bolesti, poremećaji ishrane i metabolizma (E00-E90), bolesti uzrokovane virusom humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), traume, trovanja i neke druge posljedice vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme ( C00-D48), simptomi, znakovi i abnormalnosti utvrđeni kliničkim i laboratorijskim testovima, koji nisu klasificirani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:
D50-D53 Anemija povezana s ishranom
D55-D59 Hemolitičke anemije
D60-D64 Aplastične i druge anemije
D65-D69 Poremećaji krvarenja, purpura i druga hemoragijska stanja
D70-D77 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa
D80-D89 Odabrani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije su označene zvjezdicom:
D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu

ANEMIJA POVEZANA S PREHRANOM (D50-D53)

D50 Anemija zbog nedostatka gvožđa

Uključeno: anemija:
. sideropenična
. hipohromna
D50.0 Anemija zbog nedostatka gvožđa koja je posledica gubitka krvi (hronična). Posthemoragična (hronična) anemija.
Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)
D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom
D50.8 Druge anemije uzrokovane nedostatkom gvožđa
D50.9 Anemija zbog nedostatka željeza, nespecificirana

D51 Anemija zbog nedostatka vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog nedostatka unutrašnjeg faktora.
anemija:
. Addison
. Birmera
. poguban (urođen)
Kongenitalni nedostatak unutrašnjeg faktora
D51.1 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 sa proteinurijom.
Imerslund(-Gresbeck) sindrom. Megaloblastična nasledna anemija
D51.2 Nedostatak transkobalamina II
D51.3 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12 povezane s prehranom. Anemija vegetarijanaca
D51.8 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12
D51.9 Anemija zbog nedostatka vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folata

D52.0 Anemija uzrokovana nedostatkom folata u ishrani. Megaloblastična nutritivna anemija
D52.1 Anemija zbog nedostatka folata je uzrokovana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek
koristiti dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX)
D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata
D52.9 Anemija zbog nedostatka folata, nespecificirana. Anemija zbog nedovoljnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge anemije povezane s prehranom

Uključuje: megaloblastnu anemiju koja ne reaguje na vitaminsku terapiju
nom B12 ili folati

D53.0 Anemija zbog nedostatka proteina. Anemija zbog nedostatka aminokiselina.
Orotaciduricna anemija
Isključuje: Lesch-Nychen sindrom (E79.1)
D53.1 Druge megaloblastične anemije, neklasifikovane na drugom mestu. Megaloblastna anemija NOS.
Isključuje: DiGuglielmo bolest (C94.0)
D53.2 Anemija zbog skorbuta.
Isključuje: skorbut (E54)
D53.8 Druge specificirane anemije povezane s prehranom.
Anemija povezana s nedostatkom:
. bakar
. molibden
. cink
Isključuje: pothranjenost bez spominjanja
anemija, kao što su:
. nedostatak bakra (E61.0)
. nedostatak molibdena (E61.5)
. nedostatak cinka (E60)
D53.9 Anemija povezana s prehranom, nespecificirana. Jednostavna hronična anemija.
Isključuje: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zbog poremećaja enzima

Isključuje: anemiju s nedostatkom enzima uzrokovanu lijekovima (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. G-6-PD anemija
D55.1 Anemija zbog drugih poremećaja metabolizma glutationa.
Anemija zbog nedostatka enzima (osim G-6-PD) povezanih s heksoza monofosfatom [HMP]
zaobilaženje metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1
D55.2 Anemija zbog poremećaja glikolitičkih enzima.
anemija:
. hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II
. zbog nedostatka heksokinaze
. zbog nedostatka piruvat kinaze
. zbog nedostatka triosefosfat izomeraze
D55.3 Anemija zbog poremećaja metabolizma nukleotida
D55.8 Druge anemije uzrokovane poremećajima enzima
D55.9 Anemija zbog poremećaja enzima, nespecificirana

D56 Talasemija

D56.0 Alfa talasemija.
Isključuje: hidrops fetalisa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)
D56.1 Beta talasemija. Cooleyeva anemija. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih ćelija.
talasemija:
. srednji
. veliki
D56.2 Delta beta talasemija
D56.3 Nošenje osobine talasemije
D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [HFH]
D56.8 Druge talasemije
D56.9 Talasemija nespecificirana. Mediteranska anemija (sa drugim hemoglobinopatijama)
Thalassemia minor (mješovita) (sa drugim hemoglobinopatijama)

D57 Poremećaji srpastih ćelija

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58. -)
beta talasemija srpastih ćelija (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih ćelija sa krizom. Hb-SS bolest sa krizom
D57.1 Anemija srpastih ćelija bez krize.
srpasta ćelija:
. anemija)
. bolest) NOS
. kršenje )
D57.2 Dvostruki heterozigotni poremećaji srpastih stanica
bolest:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Nošenje osobine srpastih ćelija. Nošenje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S
D57.8 Drugi poremećaji srpastih ćelija

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza. Aholurična (porodična) žutica.
Kongenitalna (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Choffardov sindrom
D58.1 Nasljedna eliptocitoza. Elitocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (kongenitalna) (nasljedna)
D58.2 Druge hemoglobinopatije. Abnormalni hemoglobin NOS. Kongenitalna anemija s Heinzovim tijelima.
bolest:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.
Isključuje: porodičnu policitemiju (D75.0)
Hb-M bolest (D74.0)
nasledna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)
policitemija povezana s nadmorskom visinom (D75.1)
methemoglobinemija (D74. -)
D58.8 Druge specificirane nasljedne hemolitičke anemije. Stomatocitoza
D58.9 Nasljedna hemolitička anemija, nespecificirana

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Autoimuna hemolitička anemija uzrokovana lijekovima.
Ako je potrebno identificirati lijek, koristite dodatnu šifru za vanjske uzroke (klasa XX).
D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije. Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (topli tip). Hronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.
"Hladni aglutinin":
. bolest
. hemoglobinurija
Hemolitička anemija:
. tip prehlade (sekundarni) (simptomatski)
. termalni tip (sekundarni) (simptomatski)
Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)
hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55. -)
paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)
D59.2 Neautoimuna hemolitička anemija uzrokovana lijekovima. Anemija izazvana lijekovima zbog nedostatka enzima.
Ako je potrebno identificirati lijek, koristite dodatnu šifru za vanjske uzroke (klasa XX).
D59.3 Hemolitičko-uremijski sindrom
D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije.
Hemolitička anemija:
. mehanički
. mikroangiopatski
. toksično
Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Hemoglobinurija zbog hemolize uzrokovane drugim vanjskim uzrocima.
hemoglobinurija:
. od opterećenja
. marširanje
. paroksizmalna prehlada
Isključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)
D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije
D59.9 Stečena hemolitička anemija, nespecificirana. Hronična idiopatska hemolitička anemija

APLASTIČNA I DRUGA ANEMIJA (D60-D64)

D60 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih zrnaca (stečena) (odrasli) (sa timomom)

D60.0 Hronična stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca
D60.1 Prolazna stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca
D60.8 Druge stečene čiste aplazije crvenih krvnih zrnaca
D60.9 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključeno: agranulocitoza (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija.
Aplazija (čista) crvenih krvnih zrnaca:
. kongenitalno
. dječji
. primarni
Blackfan-Diamond sindrom. Porodična hipoplastična anemija. Fanconi anemia. Pancitopenija sa razvojnim nedostacima
D61.1 Aplastična anemija izazvana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek
koristite dodatni kod za vanjske uzroke (klasa XX).
D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim uzročnicima.
Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).
D61.3 Idiopatska aplastična anemija
D61.8 Druge specificirane aplastične anemije
D61.9 Aplastična anemija, nespecificirana. Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmijeloftoza

D62 Akutna posthemoragijska anemija

Isključuje: kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D63 Anemija kod hroničnih bolesti klasifikovanih na drugom mestu

D63.0 Anemija zbog neoplazmi (C00-D48+)
D63.8 Anemija u drugim hroničnim bolestima klasifikovanim na drugom mestu

D64 Druge anemije

Isključeno: refraktorna anemija:
. NOS (D46.4)
. sa viškom eksplozija (D46.2)
. sa transformacijom (D46.3)
. sa sideroblastima (D46.1)
. bez sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastna anemija. Hipohromna sideroblastna anemija vezana za spol
D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zbog drugih bolesti.
Ako je potrebno, koristi se dodatni kod za identifikaciju bolesti.
D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija uzrokovana lijekovima ili toksinima.
Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).
D64.3 Druge sideroblastne anemije.
Sideroblastna anemija:
. NOS
. reaktivan na piridoksin, neklasifikovan na drugom mestu
D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija. Dishematopoetska anemija (kongenitalna).
Isključuje: Blackfan-Diamond sindrom (D61.0)
DiGuglielmo bolest (C94.0)
D64.8 Druge specificirane anemije. Pseudoleukemija u djetinjstvu. Leukoeritroblastična anemija
D64.9 Anemija, nespecificirana

POREMEĆAJI ZGRUŠAVANJA KRVI, PURPURA I DRUGI

HEMORAGIJSKA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibracijski sindrom]

Stečena afibrinogenemija. Potrošačka koagulopatija
Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija
Stečeno fibrinolitičko krvarenje
purpura:
. fibrinolitički
. munjevito
Isključeno: sindrom defibracije (komplikuje):
. kod novorođenčeta (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (sa funkcionalnim oštećenjem)
hemofilija:
. NOS
. A
. klasična
Isključuje: nedostatak faktora VIII sa vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Božićna bolest
Nedostatak:
. faktor IX (sa funkcionalnim oštećenjem)
. tromboplastična komponenta plazme
Hemofilija B

D68 Drugi poremećaji krvarenja

Isključeno: komplicira:
. pobačaj, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)
. trudnoća, porođaj i puerperijum (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrand-ova bolest. Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII sa vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.
Isključuje: nasljednu krhkost kapilara (D69.8)
nedostatak faktora VIII:
. NOS (D66)
. s funkcionalnim oštećenjem (D66)
D68.1 Nasljedni nedostatak faktora XI. Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastina u plazmi
D68.2 Nasljedni nedostatak drugih faktora koagulacije. Kongenitalna afibrinogenemija.
Nedostatak:
. AC globulin
. proaccelerin
Nedostatak faktora:
. I [fibrinogen]
. II [protrombin]
. V [labilno]
. VII [stabilna]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [sredstvo za stabilizaciju fibrina]
Disfibrinogenemija (kongenitalna).Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest
D68.3 Hemoragijski poremećaji uzrokovani antikoagulansima koji cirkuliraju u krvi. Hiperheparinemija.
Poboljšanje sadržaja:
. antitrombin
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Ako je potrebno, identificirajte korišteni antikoagulant, koristite dodatni vanjski kod uzroka.
(Klasa XX).
D68.4 Nedostatak stečenog faktora koagulacije.
Nedostatak faktora koagulacije zbog:
. bolesti jetre
. nedostatak vitamina K
Isključuje: nedostatak vitamina K kod novorođenčeta (P53)
D68.8 Drugi specificirani poremećaji krvarenja. Prisustvo inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa
D68.9 Poremećaj krvarenja, nespecificiran

D69 Purpura i druga hemoragijska stanja

Isključuje: benignu hipergamaglobulinemsku purpuru (D89.0)
krioglobulinemična purpura (D89.1)
idiopatska (hemoragijska) trombocitemija (D47.3)
munjeljubičasta (D65)
trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.
purpura:
. anafilaktoidni
. Henoch(-Schönlein)
. netrombocitopenični:
. hemoragični
. idiopatski
. vaskularni
Alergijski vaskulitis
D69.1 Kvalitativni defekti trombocita. Bernard-Soulier sindrom (gigantski trombociti).
Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragična) (nasljedna). Trombocitopatija.
Isključuje: von Willebrandovu bolest (D68.0)
D69.2 Druge netrombocitopenične purpure.
purpura:
. NOS
. senilan
. jednostavno
D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom
D69.4 Druge primarne trombocitopenije.
Isključuje: trombocitopenija sa odsutnim radijusom (Q87.2)
prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)
Wiskott-Aldrich sindrom (D82.0)
D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D69.6 Trombocitopenija, nespecificirana
D69.8 Druga specificirana hemoragijska stanja. Krhkost kapilara (nasljedna). Vaskularna pseudohemofilija
D69.9 Hemoragijsko stanje, nespecificirano

OSTALE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Dječja genetska agranulocitoza. Kostmannova bolest
neutropenija:
. NOS
. kongenitalno
. ciklično
. medicinski
. periodično
. slezena (primarna)
. toksično
Neutropenična splenomegalija
Ako je potrebno identificirati lijek koji uzrokuje neutropeniju, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Defekt kompleksa receptora ćelijske membrane. Hronična (dječja) granulomatoza. Kongenitalna disfagocitoza
Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Isključuje: bazofiliju (D75.8)
imunološki poremećaji (D80-D89)
neutropenija (D70)
preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita.
Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:
. Aldera
. May-Hegglina
. Pelguera-Huet
nasljedno:
. leukocita
. hipersegmentacija
. hiposegmentacija
. leukomelanopatija
Isključeno: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)
D72.1 Eozinofilija.
eozinofilija:
. alergičan
. nasledna
D72.8 Drugi specificirani poremećaji bijelih krvnih stanica.
Leukemoidna reakcija:
. limfocitni
. monocitni
. mijelocitni
Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza
D72.9 Poremećaj bijelih krvnih zrnaca, nespecificiran

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam. Postoperativna asplenija. Atrofija slezene.
Isključuje: aspleniju (kongenitalnu) (Q89.0)
D73.1 Hipersplenizam
Isključeno: splenomegalija:
. NOS (R16.1)
.kongenitalno (Q89.0)
D73.2 Hronična kongestivna splenomegalija
D73.3 Apsces slezine
D73.4 Cista slezene
D73.5 Infarkt slezene. Ruptura slezene nije traumatska. Torzija slezine.
Isključuje: traumatska ruptura slezene (S36.0)
D73.8 Druge bolesti slezene. Fibroza slezene NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS
D73.9 Bolest slezene, nespecificirana

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Kongenitalna methemoglobinemija. Kongenitalni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.
Hemoglobinoza M [Hb-M bolest] Nasljedna methemoglobinemija
D74.8 Druge methemoglobinemije. Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).
Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D74.9 Methemoglobinemija, nespecificirana

D75 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

Isključuje: otečene limfne čvorove (R59. -)
hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
limfadenitis:
. NOS (I88.9)
. ljuto (L04. -)
. hronična (I88.1)
. mezenterični (akutni) (hronični) (I88.0)

D75.0 Porodična eritrocitoza.
policitemija:
. benigni
. porodica
Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)
D75.1 Sekundarna policitemija.
policitemija:
. stečeno
. vezano za:
. eritropoetini
. smanjen volumen plazme
. visina
. stres
. emocionalno
. hipoksemična
. nefrogena
. relativno
Isključeno: policitemija:
. novorođenče (P61.1)
. istina (D45)
D75.2 Esencijalna trombocitoza.
Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)
D75.8 Druge specificirane bolesti krvi i hematopoetskih organa. Bazofilija
D75.9 Bolest krvi i hematopoetskih organa, nespecificirana

D76 Odabrane bolesti koje uključuju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sistem

Isključuje: Letterer-Sieve bolest (C96.0)
maligna histiocitoza (C96.1)
retikuloendotelioza ili retikuloza:
. histiocitna medularna (C96.1)
. leukemična (C91.4)
. lipomelanotik (I89.8)
. maligni (C85.7)
. nelipidni (C96.0)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih ćelija, neklasifikovana na drugom mestu. Eozinofilni granulom.
Hand-Schueller-Crisgenova bolest. Histiocitoza X (hronična)
D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Porodična hemofagocitna retikuloza.
Histiocitoze iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih ćelija, NOS
D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.
Ako je potrebno identificirati infektivni patogen ili bolest, koristi se dodatna šifra.
D76.3 Drugi sindromi histiocitoze. Retikulohistiocitom (gigantske ćelije).
Sinusna histiocitoza sa masivnom limfadenopatijom. Ksantogranulom

D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu.

Fibroza slezene u šistosomijazi [bilharzia] (B65. -)

IZABRANI POREMEĆAJI KOJI UKLJUČUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: defekte u sistemu komplementa, poremećaje imunodeficijencije, isključujući bolesti,
uzrokovano virusom humane imunodeficijencije [HIV] sarkoidozom
Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)
funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)
bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s dominantnim nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija.
Autosomno recesivna agamaglobulinemija (švajcarski tip).
X-vezana agamaglobulinemija [Bruton] (sa nedostatkom hormona rasta)
D80.1 Nefamilijarna hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija sa prisustvom B-limfocita koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A
D80.3 Selektivni nedostatak podklasa imunoglobulina G
D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M
D80.5 Imunodeficijencija sa povišenim nivoom imunoglobulina M
D80.6 Insuficijencija antitela sa nivoom imunoglobulina blizu normalnog ili sa hiperimunoglobulinemijom.
Nedostatak antitijela sa hiperimunoglobulinemijom
D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija u djece
D80.8 Druge imunodeficijencije s dominantnim defektom antitijela. Nedostatak lakog lanca kapa
D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, nespecificirana

D81 Kombinovane imunodeficijencije

Isključuje: autosomno recesivnu agamaglobulinemiju (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinovana imunodeficijencija sa retikularnom disgenezom
D81.1 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim brojem T- i B-ćelija
D81.2 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim ili normalnim brojem B-ćelija
D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze
D81.4 Nezelof sindrom
D81.5 Nedostatak purin nukleozid fosforilaze
D81.6 Nedostatak molekula klase I glavnog kompleksa histokompatibilnosti. Sindrom golih limfocita
D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti
D81.8 Druge kombinovane imunodeficijencije. Nedostatak karboksilaze zavisne od biotina
D81.9 Kombinovana imunodeficijencija, nespecificirana. Teški kombinovani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim defektima

Isključuje: ataksičnu teleangiektaziju [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindrom. Imunodeficijencija sa trombocitopenijom i ekcemom
D82.1 DiGeorgeov sindrom. Sindrom faringealnog divertikuluma.
timusna žlijezda:
. alimfoplazija
. aplazija ili hipoplazija sa imunološkim nedostatkom
D82.2 Imunodeficijencija s patuljastim oblikom zbog kratkih udova
D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog Epstein-Barr virusom.
X-vezana limfoproliferativna bolest
D82.4 Hiperimunoglobulin E sindrom
D82.8 Imunodeficijencija povezana s drugim specificiranim značajnim defektima
D 82.9 Imunodeficijencija povezana sa značajnim defektom, nespecificirana

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Opća varijabilna imunodeficijencija sa dominantnim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B ćelija
D83.1 Opća varijabilna imunodeficijencija sa dominacijom poremećaja imunoregulatornih T ćelija
D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B ili T ćelije
D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije
D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, nespecificirana

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Funkcionalni antigen-1 defekt limfocita
D84.1 Defekt u sistemu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze
D84.8 Drugi specificirani poremećaji imunodeficijencije
D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirana

D86 Sarkoidoza

D86.0 Sarkoidoza pluća
D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova
D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova
D86.3 Sarkoidoza kože
D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih lokalizacija. Iridociklitis kod sarkoidoze (H22.1).
Višestruke paralize kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)
sarkoid:
. artropatija (M14.8)
. miokarditis (I41.8)
. miozitis (M63.3)
Uveoparotična groznica [Herfordtova bolest]
D86.9 Sarkoidoza, nespecificirana

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)
monoklonska gamopatija (D47.2)
neusađivanje i odbacivanje grafta (T86. -)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS
D89.1 Krioglobulinemija.
krioglobulinemija:
. bitno
. idiopatski
. mješovito
. primarni
. sekundarno
Krioglobulinemici:
. purpura
. vaskulitis
D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirana
D89.8 Drugi specificirani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam, neklasifikovani na drugom mjestu
D89.9 Poremećaj koji uključuje imuni mehanizam, nespecificiran. Imunološka bolest NOS