Guruova bolest. Kuru i kanibalizam: Prokletstvo kanibala

03.03.2020

Ljudi iz Forea su umirali od čudne bolesti. Odjednom su počeli da se tresu od neobjašnjivog drhtanja.

Nije bilo bolova, ali je drhtanje svake sedmice postajalo sve jače. Istovremeno, obuzeo ih je nekontrolisani smeh.

Drhtanje im nije dalo da stanu na noge, ali smeh nije prestajao.

Nisu mogli više da sede, nisu mogli da se drže za glavu - smeh ih nije puštao. Smrt je nastupila najkasnije devet mjeseci kasnije.

Nazvali su strašnu bolest " KURU».

Kuru. Laughing Death

Svijet je saznao za "smiješnu smrt" plemena Fore u martu 1957. 33-godišnji američki doktor Karlton Gajdušek prvi se susreo sa neverovatnom bolešću.

U tom periodu već drugu godinu je bio na zadatku sa Vašingtonskog vojnomedicinskog instituta na naučnom putovanju, prikupljajući krvne pretrage i podatke o zaraznim bolestima u mnogim zemljama svijeta. I tako se nađe u gradu Wainanthu, na istočnoj visoravni Nove Gvineje.

Više od polovine smrtnih slučajeva u plemenu Fore u Novoj Gvineji bile su žrtve kurua, a bolest je prvenstveno pogađala žene. Aboridžini imaju svoje objašnjenje za uzrok ove bolesti - vještičarenje.

Dr Gajdušek je jasan da se vera u vradžbine može uništiti samo učenjem da leči bolesne. Ali sa čime? Na njegov zahtjev, australijske i američke kolege mu šalju najnovije lijekove: antibiotike, sulfonamide, hormone.

Nažalost, lijekovi su nemoćni. Pacijenti su umrli u bolnici Gajdushek. Uvjeren da uzrok bolesti leži u mozgu, doktor šalje mozak preminulog Forea iz Kurua u zatvorenim posudama u Ameriku na detaljnu analizu. Prvi takav paket poslat je u maju 1957. godine, a zatim i drugi. Ali laboratorijske studije mozga nisu dale rezultate.

Prema nalazima dr. Klatzoa, koji je sproveo studije moždanih preparata, u svim slučajevima dolazi do uništenja nervnih ćelija malog mozga. A iz kog razloga nije poznato.

Ali šest godina kasnije, pismo izvjesnog Williama Hadlowa, objavljeno u engleskom medicinskom časopisu Lancet, pada u ruke Gaidušeka. Dok je radio u laboratoriji, Hadlow je pogledao nekoliko fotografija pregledanih dijapozitiva mozga. Promjene na malom mozgu, po njegovom mišljenju, upadljivo podsjećaju na karakteristične znakove misteriozne bolesti ovaca scrapie.

Scrapie. Tajanstvena bolest

Ova poruka vodi Gajdušeka na novi trag. Scrapie je neizlječiv. Životinje koje su oboljele od neke čudne bolesti odjednom su počele da teturaju, patile su od nepodnošljivog svraba, zbog čega su lizale krzno do podnožja, gubile su sposobnost gutanja i umirale na isti način kao i one koje su se razbolile od kurua.

Proučavajući scrapie, naučnici su otkrili paradoksalan fenomen: antitijela tipična za zarazne bolesti nisu uočena u krvi bolesnih životinja. Elektronski mikroskop nije otkrio nikakav patogen. Ali kada su istraživači ubrizgali moždanu tvar bolesne životinje u zdravu ovcu, ona je također razvila grebanje. Infekcija se manifestirala sa zakašnjenjem, što još nije uočeno ni kod jedne bolesti. Prvi simptomi bolesti otkriveni su tek godinu dana kasnije.

Ako takva odložena infekcija postoji kod ovaca, zašto joj onda ljudi ne bi bili osjetljivi? Postoji li analogija između kurua i scrapiea?

Kanibalska bolest

Gajdušek ubrizgava ekstrakt mozgova Aboridžina koji su umrli od kurua dvjema čimpanzama. Mjeseci prolaze. Majmuni izgledaju zdravo i osećaju se veoma dobro. I samo skoro 2 godine nakon injekcije, jedan od majmuna je odjednom počeo da drhti, a za njim i drugi. Ovo je kuru.

Naravno, otkrivena je nova zarazna bolest koja nema uobičajene zarazne znakove. Patogeni koji su se na prvi pogled činili odsutni zapravo su postojali. Kod jednostavnog kontakta sa kožom ne predstavljaju opasnost.

Do infekcije dolazi samo kada se patogen direktno unese u mozak ili krv. Kako se Nova Gvineja Fore zarazila?

Ispostavilo se da su Fore pleme kanibali...

Istraživač je konačno krenuo pravim putem. O tome svjedoči sljedeća činjenica: ljudoždersko pleme Fore, počevši od kasnih 50-ih godina, uvodi normalno sahranjivanje u upotrebu. „Smrt koja se smeje“ se takođe povukla. U bliskoj budućnosti više neće ni razmišljati o tome.

Ovim se završava istorija bolesti kanibala, ali ne i istorija novog patogena kojeg svijet još nije poznavao.

Spori virusi

Godine 1965. Gajdušek je pokušao da stvori posebnu istraživačku grupu u Vašingtonskom nacionalnom institutu za zdravlje, koja je bila dizajnirana da se bavi isključivo novim patogenima. Novi patogeni su nevidljivi. Još nije pronađen biohemijski preparat koji bi pomogao u otkrivanju njihovog prisustva.

Pretpostavivši da je bilo koja bolest uzrokovana njima, istraživač je primoran pribjeći istoj metodi kojom je otkrivena kuru bolest: ubrizgati tkivo pacijenta u životinju i čekati rezultat koji potvrđuje sumnju.

"Mi smo korporacija naučnika čiji eksperimenti traju godinama", rekao je Gajdušekov zamjenik, dr Gibbs.

Govorimo o misterioznim „sporim“ virusima. Novootkriveni patogeni, 10 puta manji od najmanjeg virusa, imaju svojstva koja zbunjuju istraživače. Niti jedan otrov ne djeluje na "spore" viruse. Čak ni zračenje i dugotrajno zagrijavanje na visoke temperature, koje obično ubijaju sva živa bića, ne utječu na njih.

Priroda napada “sporih” virusa je također neobična. Za razliku od svih poznatih patogena, oni ne žure da napadnu tijelo, već ga postepeno potkopavaju. Bolesti koje uzrokuju slične su procesima samouništenja ili habanja tijela.

Trenutno istraživači identifikuju „spore“ viruse kao uzročnike određenih bolesti, vođeni tokom razvoja bolesti. Danas postoji više od dvadeset takvih bolesti.

Ozbiljnu sumnju u ovom smislu izaziva, na primjer, multipla, odnosno multipla skleroza, koja napada nervni sistem i polako ubija osobu. Tu spada i Parkinsonova bolest – misteriozno drhtanje ruku i nogu, koje se donedavno definisalo kao fenomen kolapsa nervnih puteva kičmene moždine i mozga. Uzročnicima reumatizma se mogu smatrati i „spori virusi“.

Za sada se može samo nagađati kako dolazi do infekcije. Budući da se ovi virusi razvijaju u životinjskom tijelu na isti način kao i kod ljudi, može se pretpostaviti da se ljudska infekcija događa unosom životinjskog mesa. Mala rana u ustima može biti "kapija" za virus.

Trenutno naučnici još ne znaju kako da se odupru infekcijama od "sporih" virusa. Američki nacionalni institut za zdravlje sproveo je veliko istraživanje u ovom pravcu. Laboratoriji u Evropi i Americi bili su ispunjeni uzbuđenjem. Virolog Klaus Mannweiler, profesor na Institutu Heinrich Pette u Hamburgu, nazvao je novi patogen "najmisterioznijim i najuzbudljivijim predmetom medicine našeg vremena".

Njegov kolega dr John Holland, sa Univerziteta u Kaliforniji, rekao je: "Čini se da gledamo u vrh ledenog brijega; sada ćemo posumnjati da je uzrok svih hroničnih i sporo nastalih bolesti koje još uvijek nisu u potpunosti shvaćene novi patogen."

Zanimljivo je da opštu sliku bolesti kod svih trenutno ustanovljenih virusnih infekcija karakteriše naglo ubrzano starenje pacijenata. S tim u vezi, istraživač „sporih“ virusa, dr. Gaidušek, iznosi pretpostavku: „Možda je i starenje organizma slična infekcija?..“

Za svoje izvanredno otkriće, direktor Washington Instituta za zdravlje, dr. Carlton Gajdušek, dobio je Međunarodnu Nobelovu nagradu u decembru 1976. godine.

U savremenoj istoriji više puta su se javljala panična osećanja, dodatno naduvana i medijski podstaknuta, u vezi sa „iznenadno nastalim“ fatalnim infekcijama, po pravilu, egzotičnim i nezdravo senzacionalnim. U stvarnosti se u tom pogledu ne pojavljuje ništa novo: brzo napredujuća biomedicinska nauka samo otkriva duboke veze između bolesti i njihovih uzroka, identifikuje dotad nepoznate vrste patogena i pronalazi pouzdano objašnjenje za fenomene koji su još jučer tumačeni čisto hipotetički. Tipičan primjer je Creutzfeldt-Jakobova bolest, teška degenerativna bolest centralnog nervnog sistema, dugo poznata i klinički opisana još početkom dvadesetog stoljeća. Međutim, tek pred kraj stoljeća bilo je moguće konačno opisati njegovu etiopatogenezu, za koju se pokazalo da je u direktnoj vezi sa bolestima poput šuge ovaca, kravljeg ludila i „misteriozne“ bolesti kuru.

Mnogi se sjećaju rezonancije koju je 1980-ih izazvalo otkriće prionskih infekcija, koje je tada okrunjeno Nobelovom nagradom. Prioni su posebna, deformirana vrsta proteina koja je sposobna da pretvori proteine slične strukture u slične, identično deformirane proteine u živom tkivu. U suštini, govorimo o biohemijskom spoju koji se samoreproducira, a ovo otkriće je zaista fundamentalno kada se posmatra u kontekstu pitanja porijekla života kao takvog. Kao i kod virusa, još uvijek traje debata o tome treba li prione smatrati oblikom života ili jednostavno molekularnim fenomenom. Na ovaj ili onaj način, dokazano je da se prionske bolesti mogu prenijeti i uzrokovati prave epidemije (na primjer, među stokom). Utvrđeno je i da prioni prvenstveno utiču na mozak, dajući njegovim nervnim tkivima neodrživu spužvastu strukturu (otuda jedan od sinonima - „spongioforma“, tj. spužvasta encefalopatija), postepeno uništavajući više funkcije mozga i na kraju dovodeći do smrti. .

Što se tiče kuru bolesti, ona je jasno endemična, tj. Prionska bolest "vezana" za određenu regiju, jedan od oblika spongiformne encefalopatije. Nalazi se (tačnije, pronađen je) u plemenima grupe jezika Fore, koja naseljavaju visoravni Papue Nove Gvineje i koja su vekovima praktikovala složen ritualni kanibalizam, čiji je središnji deo jede mozak suplemenika koji je umro od kurua. S obzirom na to da se u mozgu akumulira najveća koncentracija prionskih proteina u trenutku smrti, vjerovatnoća širenja infekcije bila je gotovo stopostotna, a incidencija je, shodno tome, bila vrlo visoka. Sama plemena su Kuru bolest tumačila, naravno, u čisto mističnom duhu, a tek sredinom dvadesetog veka K. Gaiduzek (u drugom pravopisu "Gaidušek", s obzirom na slovensko poreklo) je dokazao zaraznu prirodu Kurua, zbog čega je dobio priznanje Nobelovog komiteta. Zanimljivo je da sam naučnik do kraja svojih dana (umro je 2008.) nije priznavao valjanost jednako cenjene proteinsko-prionske teorije, smatrajući da je uzročnik kurua izvesna „spora“ sorta. virusa.

Učestalost kurua sa iskorjenjivanjem kanibalizma skočila je na nulu, iako su sporadični slučajevi zabilježeni čak i u posljednjoj deceniji - zbog izuzetno dugog perioda inkubacije, koji prema različitim izvorima može doseći 30-50 godina. Što se tiče prionskih infekcija koje su općenito opasne za ljude, zbog teškoća intravitalne dijagnoze, statistika je krajnje kontradiktorna, nepouzdana i, prema brojnim naučnicima, značajno potcijenjena.

2. Razlozi

Kao što je gore prikazano, direktni uzrok kuru bolesti je poseban oblik prenosivog (prenošenog na ljude) prionskog proteina, sposobnog za samoreprodukciju zbog transformacije proteinskog tkiva u kojem se nalazi, i na kraju dovodi do masivne spužvaste degeneracije. ovog tkiva – prvenstveno mozga.

3. Simptomi, dijagnoza

Kuru je jedan od oblika, ili barem najbliži analog, Creutzfeldt-Jakobove bolesti, tzv. “novi tip” koji se, zauzvrat, razvija prilikom konzumiranja govedine zahvaćene bolešću kravljeg ludila. Simptomi kurua (u prevodu s prednjeg jezika ova riječ znači nešto poput "drhtanje od straha") su raznoliki i u početnoj fazi su uglavnom predstavljeni motoričkim poremećajima u obliku cerebelarnog sindroma: tremor, poremećaji koordinacije, ataksija , konvulzije, nevoljni izrazi lica i pokretljivost očnih jabučica (nistagmus, strabizam). Tada do izražaja dolaze simptomi grubog totalnog organskog oštećenja centralnog nervnog sistema: teški kognitivni poremećaji, gubitak viših mentalnih funkcija, demencija, lična, afektivna i bihevioralna degradacija. U terminalnoj fazi bolesnici gube motoričku aktivnost, sve do potpune nepokretnosti, kao i kontrolu sfinktera i osnovne reflekse (žvakanje, gutanje i sl.), dostižu vegetativno stanje i umiru.

Do sada je spongiformna encefalopatija, uklj. kuru, mogao se dijagnosticirati samo posthumno - patomorfološkom analizom moždane supstance. Čak i najnaprednije instrumentalne metode u ovom slučaju nisu efikasne i informativne, što otežava proces istraživanja, a posebno epidemiološko praćenje. Tek u posljednjih nekoliko godina u ozbiljnim specijaliziranim izvorima počeli su se pojavljivati izvještaji o uspješnim eksperimentima kontrastnog bojenja zahvaćenog tkiva, identifikaciji specifičnih antitijela na prione itd., što daje razumnu nadu za brzo rješenje problema intravitalne dijagnoze.

4. Tretman

Efikasna etiopatogenetska terapija za prionske spongiformne encefalopatije danas ne postoji: obično u roku od 4-12 mjeseci (u najboljem slučaju do 24 mjeseca) od trenutka pojave prvih simptoma, pacijent neminovno umire. Svi danas poznati tretmani su palijativni, simptomatske prirode i fokusirani su na održavanje somato-neurološkog statusa.

Treba, međutim, napomenuti da funkcionalne ćelije nisu potpuno bespomoćne protiv invazije priona i, posebno, pokušavaju da koriste intenzivnu oksigenaciju da unište strani protein. Problem je u tome što prioni blokiraju opasan kiseonik unutar same ćelije, što samo ubrzava njeno uništavanje i degeneraciju. Posljednjih godina, kao iu slučaju dijagnostike, pojavile su se prilično optimistične informacije o eksperimentima aktiviranja zaštitnih ćelijskih mehanizama, stimulacije imunološkog odgovora i prevladavanja odbrambenih barijera prionskog proteina, što daje razlog za pretpostavku o nastanku, u dogledno vrijeme. , efikasnog etiopatogenetskog tretmana spongioformnih encefalopatija.

Sadržaj teme "Spore infekcije. Prioni.":

Kuru je zarazna prionska bolest endemska za planinske regije istočne Nove Gvineje. Bolest je registrovana među Papuansima iz grupe jezika Fore, koji su praktikovali ritualne kanibalske obrede (jedenje mozgova žrtava).

Kuru manifestuje se poremećajima funkcija malog mozga - smetnjama u hodu, koordinaciji pokreta, artikulacije, kao i tremorom (papuanski kit, treperi, trese). Bolest traje 9-24 mjeseca i završava smrću pacijenta. Zaraznu prirodu kurua dokazala je Gajdušekova grupa. što je potvrdilo mogućnost infekcije čimpanzi moždanim stanicama od pacijenta.

Laboratorijska dijagnostika kurua bazira se na intracerebralnoj infekciji miševa dojilja ili hrčaka, nakon čega se razvija specifična klinička slika bolesti. Ne postoje specifične terapije lijekovima; liječenje je simptomatsko i patogenetsko. Borba protiv kanibalskih rituala dovela je do gotovo potpunog eliminacije bolesti.

Creutzfeldt-Jakobova bolest

Creutzfeldt-Jakobova bolest- oblik spužvaste encefalopatije karakteriziran demencijom, mioklonusom, ataksijom i drugim neurološkim manifestacijama (koje brzo dovode do kome i smrti). Trajanje perioda inkubacije varira od 18 mjeseci do 20 godina. U početku se razvijaju hiperestezija, oštećenje vida i bol u ekstremitetima, zatim se razvijaju demencija, mioklonus, ataksija, parkinsonizam itd. Pacijent umire nakon 7-24 mjeseca. Zaraznu prirodu bolesti dokazala je Gajdušekova grupa.

Creutzfeldt-Jakobova bolest registrovan u mnogim zemljama Novog i Starog sveta. Prosječna starost pacijenata je 50-60 godina. Bolest se može javiti kao sporadične, nasljedne ili infektivne (uključujući jatrogene) lezije.

Sporadično i nasljedno slučajevi Creutzfeldt-Jakobove bolesti nastaju zbog mutacija (uključujući somatske) gena PRNP, koji kodira sintezu prionskog proteina Prpc u tijelu (lokaliziranog na kromosomu 20). Nasljedni oblik karakterizira porodična priroda manifestacija. Prenos infektivnog prionskog proteina PrPsc putem konzumiranja nedovoljno termički obrađenog mesa i mozga bolesnih krava, koza i ovaca, kao i konzumacijom sirovih morskih školjki je moguć, ali ostaje predmet rasprave. Takođe je dokazana mogućnost inokulacije proteina PrPsc tokom hirurških operacija, tokom transplantacije rožnjače ili dura mater, tokom procedura disekcije i nakon davanja donora somatotropina.

Laboratorija Dijagnoza Creutzfeldt-Jakobove bolesti se također zasniva na intracerebralnoj infekciji miševa dojilja ili hrčaka, koji razvijaju specifičnu sliku bolesti. Ne postoji specifična terapija lijekovima - liječenje je simptomatsko i patogenetsko.

Kuru bolest je jedna od fatalnih neurodegenerativnih bolesti prionskih proteina kod ljudi. Kuru bolest pripada klasi zaraznih bolesti koje se nazivaju spongiformne encefalopatije (prionske bolesti). Posebnost ove bolesti je zgrušavanje i nakupljanje deformiranih molekula prionskih proteina u moždanom tkivu. Naučnici vjeruju da deformirani prionski proteini imaju sposobnost da mijenjaju svoj oblik i uzrokuju deformaciju drugih proteina istog tipa. Ostale bolesti u ovoj grupi uključuju Creutzfeldt-Jakobovu bolest, Gerstmann-Straussler-Scheinkerovu bolest i fatalnu porodičnu nesanicu. Bolesti životinjskih prionskih proteina uključuju kravlje ludilo, bolest kroničnog iscrpljivanja, mačju spongiformnu encefalopatiju i spongiformnu encefalopatiju kopitara.

Kuru bolest se prvenstveno javlja među zajednicama koje žive na otocima Papua Nova Gvineja i, u manjoj mjeri, među susjednim grupama. Reč kuru znači „drhtanje od straha“, a ime je ova bolest dobila zbog drhtanja osobe, što je jedna od glavnih karakteristika ove bolesti.

Kuru bolest je bila posebno česta među plemenima Fore, koja su praktikovala endokanibalizam kao pogrebni obred. Pripadnici plemena su kuhali, a zatim jeli mrtve, uključujući i mozak bolesne osobe (mozak pokojnika obično je uklanjala najstarija žena u zajednici, nakon čega je prerađivan i umotavan u lišće paprati), što je najviše infektivnog organa.

Zabrana endokanibalizma 1950. dovela je do pada epidemije. Međutim, ova bolest traje iu ovom stoljeću zbog perioda inkubacije, koji može premašiti 50 godina. U novije vrijeme (od 2003. do 2008.) prijavljena su samo dva smrtna slučaja.

Kuru bolest. Uzroci

Kuru bolest je prionska bolest i najčešće se nalazi kod osoba koje prakticiraju endokanibalizam.

Kuru bolest. Simptomi i manifestacije

Kuru bolest je cerebelarni sindrom s karakterističnom i neumoljivom progresijom neurološkog oštećenja kroz dobro definirane kliničke faze. Kuru bolest je neizbježno smrtonosna bolest. Početna klinička slika uključuje pojavu glavobolje i bolova u zglobovima, nakon čega slijede sljedeće kliničke karakteristike:

Cerebelarna ataksija
Tremor
Nevoljni pokreti (koreoatetoza, mioklonični grčevi, fascikulacije)
Euforija, demencija, emocionalni poremećaji i gubitak refleksa (u uznapredovalim stadijumima bolesti)

Kako bolest napreduje, zaražene osobe postaju nepokretne, a kasnije se uočava atrofija senzornih, motornih i kranijalnih nerava. U ovoj fazi smrt obično nastupa u roku od 4 mjeseca do 2 godine. Većina pacijenata umire u roku od godinu dana od pojave simptoma.

U poređenju sa drugim prionskim bolestima, kliničke karakteristike Kuruove bolesti najviše liče na Creutzfeldt-Jakobovu bolest. Kliničke karakteristike Creutzfeldt-Jakobove bolesti sastoje se od bihevioralnih, mentalnih, perifernih i senzornih poremećaja. Uobičajeni rani psihijatrijski znakovi uključuju depresiju, anksioznost, nesanicu i apatiju.

Pregled

Fizičke manifestacije Kuru bolesti u početku karakteriziraju ataksija i slabost mišića. To rezultira drhtavim nogama i otežanim hodanjem, što na kraju ostavlja žrtvu potpuno ovisnom o štapu, štakama ili invalidskim kolicima. Spori i nespretni pokreti mogu dovesti do ozljeda pri padu.

U kasnijim fazama, osoba počinje pokazivati znakove mentalnih poremećaja, uključujući gubitak emocionalne kontrole, depresiju, euforiju i zbunjenost. Demencija se takođe može javiti kod nekih ljudi sa kuru bolešću.

Neurološki znaci Kuruove bolesti uključuju: hiperrefleksiju, poremećeni refleks hvatanja, strabizam i nistagmus. Uočeni su nevoljni trzaji mišića i grčevi zajedno s drugim znacima oštećenja malog mozga (tremor prstiju, nemogućnost dodirivanja vrha nosa prstom, otežano hodanje). Ptoza i okulomotorni disbalans uočeni su u malom broju slučajeva. Na kraju, ljudi sa kuru bolešću će biti prikovani za krevet i možda neće moći čak ni da sjede, podignu glavu ili se prevrnu. U kasnijim fazama, pacijenti gube sposobnost žvakanja, gutanja ili kontrole procesa izlučivanja. Kao rezultat toga, osoba umire ili od gladi, ili od komplicirane upale pluća ili od inficiranih rana.

Kuru bolest. Dijagnostika

Danas ne postoje laboratorijski testovi koji mogu precizno dijagnosticirati kuru bolest, osim post-mortem patološke analize CNS tkiva.

Kuru bolest. Tretman

Ne postoje metode liječenja Kuru bolesti, svi napori liječnika trebaju biti usmjereni na podršku pacijentovom stanju. Kuru bolest je neizbježno smrtonosna bolest.

Kuru bolest. Komplikacije

Osobe s kuru bolešću postepeno postaju vegetativne, nakon čega slijedi smrt. U većini slučajeva pacijenti umiru od infekcije rane, upale pluća ili pothranjenosti.

KURU. Laughing Death

Od pamtivijeka, pleme Fore je živjelo u planinama Nove Gvineje. Ovi ljudi su se ujedinili sa ostatkom čovječanstva tek 1932. godine. Otkrio ih je rudar zlata Ted Eybank.

Godine 1949. među Papuansima su se pojavili kršćanski svećenici. Očekivale su ih loše vijesti - domoroci su oduševljeno proždirali svoju vrstu i smatrali da je ova aktivnost neuporedivo uzbudljivija od ponizne molitve. Jedan od najstrašnijih rituala među Forima bio je... da rođaci jedu mozak preminulog člana porodice! Ovako jedan očevidac opisuje užas:

„Jedenje mrtvih rođaka, u čemu su glavne uloge imale žene i djeca, smatrano je među starosjediocima Fore kao danak poštovanja i žalosti. Verovalo se da jedući mozak pokojnika rođaci stiču njegov um i sve njegove vrline... Žene i devojke golim rukama raskomadaju leševe mrtvih. Nakon što su odvojili mozak i mišiće, golim rukama ih stavljaju u posebno pripremljene bambusove cilindre, koji se potom kratko drže na vrelom kamenju u rupama iskopanim u zemlji za tu svrhu. Za to vrijeme žene brišu ruke o tijelo i kosu, čiste rane, češljaju ujede insekata, brišu djeci oči i čiste im nos. Prođe malo vremena, a žene i djeca počinju se gomilati oko kamina, nestrpljivo čekajući da se otvore cilindri, ukloni sadržaj i da gozba počne.”

Pored divljih rituala, sveti oci su se suočili sa čudnom bolešću. Domoroci su ga zvali "kuru". Kasnije bi ga novinari nazvali "smiješna smrt". Doktori ne mogu da shvate odakle je došla strašna bolest i zato pišu u svim enciklopedijama da „bolest nastaje spontano“.

Aboridžini imaju određenije mišljenje o ovom pitanju. Vjeruju da je ovo osveta čarobnjaka.

Međutim, prvo o svemu. Jednog dana, jedan od radnika misije, John Mac Arthur, vidio je djevojku koja se čudno ponaša: „Snažno se tresla, a glava joj se grčevito ljuljala s jedne na drugu stranu. Rečeno mi je da je bila žrtva vještičarenja i da je to drhtanje trajalo do njene smrti. Neće moći da jede dok ne umre. Trebalo bi da umre za nekoliko nedelja."

Prirodno, Evropljani nisu mogli zanemariti takvo „sještičarenje“. Ubrzo su se doktori zainteresovali za bolest, uključujući Carltona Gaidušeka. Uspio je opisati bolest.

Prva faza: poremećaj hoda, koordinacije pokreta, glavobolja, groznica, curenje iz nosa, kašalj. Kako bolest napreduje, drhtanje udova i glave javlja se 2-3 puta u sekundi i nestaje samo tokom spavanja.

Druga faza: koordinacija osobe je toliko poremećena da se ne može kretati. Postepeno, osoba se pretvara u "povrće" i umire nakon 16 mjeseci.

Još jedan užasan simptom ove bolesti je pacijentov nekontrolisani smeh. Neki od njih se odjednom nasmiješe. Doktori još nisu objasnili zašto se to dešava. Postoji hipoteza da je to zbog mišićnih grčeva.

Pošto je bolest uvek povezana sa razvojem demencije, Gajdušek je odmah shvatio da bolest pogađa mozak. O tome svjedoči i pogoršanje koordinacije. Poznato je da kada se uklone neki dijelovi mozga, osoba može hodati samo po pravoj liniji. Ako se pacijent pokuša okrenuti, jednostavno pada.

Autopsije onih koji su umrli od kurua u potpunosti su potvrdili teoriju doktora. Mozak pokojnika po strukturi je ličio na sunđer. Također je bilo moguće saznati da period inkubacije bolesti može trajati i do 20 godina.

Lekar je takođe uspeo da ustanovi kako dolazi do infekcije. Da biste to učinili, bilo je dovoljno pratiti ishranu Aboridžina. Gajdusek je primijetio da muškarci koji jedu uglavnom pasulj i slatki krompir malo pate od kurua. Ali među ženama i djecom koji povremeno učestvuju u kanibalističkim ritualima, bolest je vrlo česta. Iz ovoga je proizašao zaključak da je jedan od načina zaraze jedenje zaraženog mesa.

Novi korak u proučavanju misteriozne infekcije napravljen je kada je doktor svom kolegi poslao uzorke tkiva uzete od druge žrtve. Tada je postalo jasno da je kuru analog Creutzfeldt-Jakobove bolesti. Mozak osobe koja je patila od jedne od ovih bolesti prekriven je „vakuolama“ (prazninama), što mu daje izgled poput sunđera.

Druga paralela je povučena sa scrapie-om, bolešću koja pogađa ovce i ima slične posljedice. Tako se pojavila nova vrsta bolesti - prionske bolesti.

Za demonstraciju sličnosti sve tri bolesti, Gajdušek je dobio Nobelovu nagradu. Ovo je spasilo pleme Fore od potpunog izumiranja. Papuanci su jednostavno napustili kanibalizam. Čini se da je dogovor u torbi... ali život je priredio neprijatno iznenađenje...

Odjednom je Creutzfeldt-Jakobova bolest, koja se ranije viđala samo kod starijih ljudi, počela da pogađa mlade ljude. Dugo vremena doktori nisu mogli da shvate šta nije u redu. Zapravo, malo su ranije razumjeli - uzrok bolesti je bio nepoznat...

Epidemija je nastavila da se razvija sve dok nije uočeno da su svi mladi zahvaćeni bolešću podvrgnuti posebnom tretmanu za povećanje visine. Činjenica je da su do ranih 60-ih naučnici izolovali hormon rasta u hipofizi i naučili da ga implantiraju djeci. Naravno, jedini izvor hormona bio je mozak mrtvih. Među donorima su bili i nosioci Creutzfeldt-Jakobove bolesti.

Kao što je već spomenuto, prionske bolesti imaju dug period inkubacije. Dakle, do trenutka kada su lekari prepoznali epidemiju, „hormon rasta“ je dato 27 hiljada dece!

Hajdemo sada malo matematike. Projekat je zaustavljen 1984. Period inkubacije doseže 20 godina. Dakle, strašne posljedice tek počinju da se pojavljuju.

Bolest ludih krava

Britanci su se prvi put susreli sa takozvanom bolešću kravljeg ludila. Farmer Peter Stent jednom je primijetio da se jedna od njegovih krava ponaša kao luda - muče, izvija leđa i odmahuje glavom. Ubrzo je životinja uginula. I nakon nekog vremena, još 9 osoba je doživjelo istu sudbinu. Veterinari se nikada nisu susreli sa takvom bolešću, pa su je nazvali Pitham Farm sindrom.

Ali to je bio samo početak. Činjenica je da danas mnoge stočne hrane sadrže takozvano mesno-koštano brašno. Preko nje je počela infekcija. Britanske vlasti nisu procijenile razmjere tragedije. Umjesto da unište kontaminiranu hranu, naredili su da je prestanu koristiti u roku od pet sedmica (!). Štaviše, bilo je zabranjeno dodavati ih u hranu samo za stoku. Svinje i kokoške su i dalje dobijale mesno-koštano brašno. Već shvativši da je među životinjama počela epidemija, stanovnici Maglenog Albiona su, međutim, izvozili kontaminiranu hranu u Aziju. I prodali su oko milion tona!

U međuvremenu, bolest napada kućne ljubimce i životinje u zoološkim vrtovima. Godine 1993., glavni medicinski službenik Velike Britanije sa važnim zrakom uvjeravao je da je rizik od infekcije ljudi praktički nula. U isto vrijeme, svi znakovi prionske infekcije uočeni su kod Alison Williams. Kada djevojčica umre, obdukcija će pokazati da je pacijentkinju ubilo nešto vrlo slično prionima, a nije zahvaćena samo kora velikog mozga, već i drugi dijelovi. Dva mladića umrla su nakon što su jeli kontaminirani odrezak u istom restoranu.

Guardian piše: „Govedina je jedan od velikih simbola ujedinjavanja naše kulture. Roastbeef u Engleskoj kao fetiš, bog porodičnog ognjišta, iznenada se pretvorio u trojanskog konja na naše uništenje.”

Konačno, vlada zabranjuje bilo kakvu preradu uginule stoke. Međutim, godišnje se prijavi 30 slučajeva kravljeg ludila. Epidemija se širi na Španiju i Nemačku. U stvari, sve zemlje koje su primale britanske dodatke ishrani za stoku 1980-90. su u opasnosti. Prva žrtva kravljeg ludila u Francuskoj bio je Arnaud Eboli. 17-godišnji dječak već 3 godine boluje od Creutzfeldt-Jakobove bolesti.

Mnogi lekari sumorno gledaju u budućnost, verujući da epidemija prionskih bolesti tek počinje...

Sve nevolje dolaze od životinja

Nedavno je objavljena knjiga Marka Jeromea Waltersa “Šest modernih kuga i kako ih uzrokujemo”. On smatra da su takve pošasti čovječanstva poput kravljeg ludila, SARS-a, salmoneloze, lajmske bolesti, HIV/AIDS-a, hantavirusa nastale ljudskim djelovanjem. Tačnije, zbog činjenice da se tokom razvoja poljoprivrede i stočarstva zainteresovao za metode tuđe prirodi.

“Čitava galaksija novih bolesti se pojavljuje pred našim očima”, piše Walters. - Neki se razvijaju iz starih, a za pojavu drugih smo sami krivi. Zbog grubog miješanja ljudi u prirodu, počele su razvijati bolesti koje su ranije pogađale samo životinje. Vrijeme je da shvatimo da se ne treba boriti protiv prirode, da nas neće progutati ako se ne odupremo.”

U prilog svojoj verziji, Walters navodi nekoliko primjera - širenje kravljeg ludila u Engleskoj ili bolesti poznate kao groznica Zapadnog Nila (pojavila se 1999. godine i odnijela živote 40 ljudi; šire je komarci koji su odabrali umjetno navodnjavana prostranstva Colorado).

“Pojava novih bolesti još jednom pokazuje da stanje čovjeka u velikoj mjeri zavisi od ekosistema u kojem živi i unutar kojeg je povezan sa predstavnicima životinjskog svijeta. Ljudska intervencija u zakonima prirode narušava ravnotežu između ljudi i mikroorganizama prisutnih u ekosistemu. Sedamdeset pet posto novih bolesti se na ljude prenosi sa životinja”, zaključuje autor.

Legionarska bolest

Godine 1976. održan je sljedeći kongres Američke legije u Filadelfiji - ovo je javna organizacija stvorena davne 1919. godine i koja ujedinjuje Amerikance koji su učestvovali u raznim ratovima. Kao rezultat sastanka hospitalizovano je 220 ljudi, od kojih su 34 preminule od nepoznate bolesti...

Od tada je prošlo više od 30 godina, a bolest je postala poznata ljekarima. Ali običnom čovjeku ne govore mnogo o tome. Naravno – ipak, panika može dovesti do pada profita za proizvođače đakuzija, klima uređaja i vlasnike SPA salona.

Činjenica je da se uzročnik bolesti, legionela, širi sitnim česticama vode (vodeni aerosol), na primjer, prskanjem iz fontane ili tuša. Najviše slučajeva zaraze javlja se ljeti. Hvala Bogu da do sada nije zabilježen niti jedan slučaj prenošenja bolesti sa čovjeka na čovjeka.

Kondenzacija se akumulira u rashladnim sistemima klima uređaja i na suncu se zagrijava do približno 30 stepeni. Upravo su ovi uslovi idealni za razmnožavanje patogena. Najopasnija oprema instalirana je u hotelima i bolnicama, gdje se voda taloži i dolazi u dodir sa zrakom.

Isti problem je zadesio i jacuzzi kupke. Infekcija se javlja iz poznatih mjehurića. Kada puknu, ispuštaju mikroskopski sprej u zrak - uz njihovu pomoć se legionela širi. Britanski ljekari pregledali su 88 SPA salona na bakterijsku kontaminaciju i u 23 su pronašli patogene.

Legionarska bolest napreduje na sljedeći način. Period inkubacije je 5-7 dana. Bolest se može ispoljiti u različitim oblicima: Legionarska bolest, Pontiac groznica, Fort Bragg groznica. Inače, svi ovi oblici nisu dovoljno proučeni.

Ljekari relativno dobro razumiju Legionella pneumonia, tj. u slučajevima kada je bakterija ušla u pluća. Ova bolest se razvija veoma brzo. Osoba dobije glavobolju, temperatura raste na 40 i počinje zimica. Posebni problemi nastaju ako je ova pneumonija zakomplikovana plućnom insuficijencijom. Tada se vjerovatnoća smrti povećava na 30%. Situaciju pacijenta dodatno pogoršavaju slab imunitet, stres i pušenje.

U principu, Legionella pneumonija se lako liječi. Dovoljno je pacijentu prepisati željenu vrstu antibiotika. Jedina nevolja je što su svi njeni simptomi izuzetno slični običnoj upali pluća. I počinju da tretiraju osobu upravo od njega. Tu leži glavna opasnost. Naravno, situacija postaje kritična ako je pacijent zaražen nekim manje proučavanim oblikom bolesti.

Najčešća bakterija

Staphylococcus aureus je izuzetno poznata i rasprostranjena bakterija. Nosi ga većina ljudi na planeti. Prvi put je otkrivena krajem 19. stoljeća i ime je dobila po svom izgledu. "Staphyle" na grčkom znači grozd. Jedna vrsta bakterije, Staphylococcus aureus, uprkos svom poetskom nazivu, izvor je sepse, upale pluća, apscesa i truljenja hrane.

Bakterija može ugroziti bilo koji organ. Uzrokuje ljuštenje kože i celulit. U respiratornom traktu - nekrotizirajuća pneumonija. Preti srcu endokarditisom i perikarditisom, a mišićno-koštanom sistemu osteomijelitisom i infektivnim artritisom. Čak i banalni konjunktivitis je "djelo" stafilokoka. Trag njegovog djelovanja u hrani su toksini - uzrok trovanja hranom.

Stalno zauzima prvo mjesto po bakterijskoj infekciji u medicinskim ustanovama. Štaviše, ne govorimo o zaostaloj Africi, već o Evropi i SAD (samo u ovoj zemlji registrovano je oko 100 hiljada slučajeva takve infekcije). Njime su, naravno, najčešće zaražene osobe sa slabim imunološkim sistemom. Na primjer, pacijenti sa HIV/AIDS-om. Nepoznato je koliko se ljudi zarazilo stafilokokom dok su bili podvrgnuti operaciji van medicinske ustanove (na primjer, tetoviranje u salonu).

Sve dok nisu izumljeni antibiotici, stafilokok nije bio ništa manje nemilosrdan ubica od otrova. Kada se zarazi njime, stopa smrtnosti je bila 90%. Upotreba antibiotika penicilina riješila je problem, ali ne zadugo. Bakterija je "naučila" da proizvodi penicilinaze, a antibiotik se pokazao beskorisnim. Zatim je izmišljen novi - meticilin.

Ali moguće je da će se i stafilokok nositi s tim. Doktori još nisu smislili šta dalje. Situaciju pogoršava činjenica da se u početku svim pacijentima propisuje isti antibiotik, a tek onda, ako ne djeluje, počinju razumjeti zašto. Ponekad je kasno.

Malo je nade za vakcinaciju. Ali, nažalost, stafilokok ima protein A, koji zaustavlja "imuni odgovor". To jest, tijelo prepoznaje neprijateljsku bakteriju, ali je ne može uništiti.

Drugi problem je što vakcinacija ne daje trajne rezultate. Nabi Biopharmaceutical u SAD je završio klinička ispitivanja StaphVAX-a. U početku, nakon upotrebe, vakcina daje 60% garancije protiv infekcije. I to je prilično dobro. Međutim, nakon godinu dana ostaje samo 26% od 60%.

Ali čak ni izum hipotetičke apsolutne vakcine neće pružiti 100% zaštitu od bakterije. Uostalom, osoba koja će biti vakcinisana treba da ima normalan imunitet. Nije jasno šta učiniti s novorođenom djecom sa HIV-om ili djecom koja se pripremaju za transplantaciju. Ali upravo su te kategorije uglavnom uključene u strašnu statistiku zaraženih stafilokokom u medicinskim ustanovama.

Invazija bolesti

„Do sada su se nove bolesti dešavale hiljadama godina – tako, na primjer, imamo malariju i male boginje“, kaže profesor Mark Woolhouse sa Univerziteta u Edinburgu. “Ali danas se pojava novih bolesti kod ljudi događa prebrzo. Bolesti pronalaze nove načine da razbiju zaštitne funkcije našeg tijela. Najvjerovatnije će se ovakva situacija nastaviti. Kako bismo osigurali da se ništa ne promijeni, moramo krenuti naprijed što je prije moguće.”

Ovako izgleda nepotpuna lista novih bolesti koje su se pojavile ili proširile u proteklih 10 godina.

Bolest nemirnih nogu

Sindrom nemirnih nogu

Teško je reći na šta tačno utiče bolest. Njegova se suština svodi na činjenicu da pacijent stalno pomiče noge, žali se na bol ili svrbež. Situacija se posebno komplikuje tokom spavanja. Osobe sa akutnim oblikom bolesti ne mogu ležati. U proteklih 10 godina, broj slučajeva se brzo povećao.

Disleksija, dispraksija i diskalkulija

Disleksija, dispraksija. diskalkulija

Disleksija je teškoća u čitanju i pisanju kod mentalno normalne osobe. Vjeruje se da je uzrok ove bolesti nemogućnost razlaganja riječi na njihove sastavne zvukove. Među poznatim disleksičarima su Ozzy Osbourne, Tom Cruise i aktuelni švedski kralj Harold.

Po analogiji, dispraksija je nedostatak motoričke koordinacije ili nesposobnost da se djeluje prema unaprijed zacrtanom planu, dok je diskalkulija problem sa brojanjem i pojmovima brojeva.

Jerusalemski sindrom

Vjerska psihoza povezana s posjetom Svetoj zemlji. Otprilike 10 od 2 miliona ljudi koji posjećuju Jerusalim godišnje to doživi. U ovom slučaju religija nije bitna. Zanimljiv simptom je sklonost korištenju hotelskog platna kao toge. Obično nestaje 2-3 sedmice nakon napuštanja Jerusalima.

Karosi

Karoshi

Sindrom japanskih i južnokorejskih službenika. Apsolutno zdrava osoba umire na poslu, najčešće od srčanog udara. Razlog je stalni stres i redovno preopterećenje.

Coulrophobia

Strah od klovnova. Osoba ne podnosi standardni izgled dječjeg ljubimca. Iritiraju ga šminka, odjeća i rekviziti. Vjeruje se da je razlog širenje slike klauna-zlikovca u popularnoj kulturi.

Višestruka hemijska osetljivost

Najtajanstvenija od novih bolesti: ni njena priroda ni faktori koji je uzrokuju nisu jasni. I čak ima desetine imena. Neki od najčešćih uključuju sindrom 20. stoljeća, sindrom nezdravog zatvorenog prostora, toksičnu traumu i bolesti okoliša.

Bolest misteriozno napreduje. Nezdravi osjećaji poput mučnine, migrene i problema s disanjem javljaju se kod pacijenata kao odgovor na ultra-niske doze mnogih potpuno bezopasnih kemikalija, od sastojaka šampona do kofeina. Takođe je poznato da višestruka hemijska osetljivost nije alergija, jer ne aktivira kaskade imunoglobulina tipa E karakteristične za alergijske reakcije. Takođe je potpuno nejasno kako se leči.

Mišićna dismorfija, anoreksija nervoza, bulimija nervoza

Tri vrste opsesije figurama. Prvi za muškarce, drugi i treći za žene.

Dovodi do nepotrebnih dijeta kod slabijeg pola i preteranog bodibildinga kod muškaraca.

Oni koji pate od akutnih oblika anoreksije sposobni su da umru od gladi.

Kod bulimije se osoba razgrađuje i u kratkom vremenu konzumira ogroman broj namirnica. A onda, u fazi pokajanja, pokušava da se riješi onoga što je pojeo koristeći laksativ ili emetik.

Dorian Gray sindrom

Strah od starenja. Oni koji su podložni ovoj bolesti idu pod nož hirurga i više ne mogu da prestanu. U pravilu se sve završava depresijom ili samoubistvom.

Sindrom odložene faze sna

Najveći savremeni poremećaj spavanja. Osoba ne može zaspati uveče, a ujutru se normalno probuditi.

Capgrasov sindrom

Capgras delusion

Mentalni poremećaj. Pacijent vjeruje da je jednog od njegovih prijatelja ili rođaka zapravo zamijenio varalica. Po pravilu, za sve su krivi vanzemaljci, obavještajne agencije i druga čudovišta.

Sindrom poremećaja cirkadijalnog ciklusa spavanja

Sindrom ne-24-časovnog spavanja i buđenja

Tela nekih ljudi veruju da postoji više od 24 sata u danu. Kao rezultat toga, njihovo vrijeme spavanja je pomjereno i dan i noć su zbunjeni. Ovaj sindrom se takođe može dobiti. Ako stalno idete na spavanje noću, biološki sat se pomjera i osoba se danju “kima”, a noću je budna.

Sindrom Petra Pana

Težak slučaj infantilizma. Nesklonost odrastanju. Najpoznatiji "Petar Pan" danas je Majkl Džekson.

Sindrom trajnog seksualnog uzbuđenja

Otvoren 2001. Otkrivačica, Sandra Leiblum, izdvaja je od hiperseksualnosti i nimfomanije. U nekim situacijama patnja pacijenta postaje jednostavno nepodnošljiva. Bolest je izuzetno rijetka. Njegovo proučavanje je komplicirano činjenicom da vrlo mali postotak pacijenata traži medicinsku pomoć.

Sindrom studenta medicine

Jedna od vrsta hipohondrije. Osjećaj da doživljavate simptome bolesti o kojima čitate. Ranije je to pogađalo uglavnom doktore, ali sada, s razvojem informatičke tehnologije, od njega pate i obični ljudi. Ako ste se nakon čitanja članka "razboljeli" od svih opisanih bolesti, to znači da ste podložni ovoj bolesti.

Sindrom vanzemaljske ruke

To je bolest Dr. Strangelove. Složen poremećaj, zbog kojeg ruke djeluju same, bez obzira na želje vlasnika.

Osjetljivost

na elektromagnetna polja

Električna osjetljivost

Oni koji su podložni ovoj bolesti jako reaguju na svako elektromagnetno zračenje. Čak i mobilni telefon može izazvati anksioznost. Simptomi su veoma različiti. Javljaju se iritacija kože, umor i migrene.

Ergasiophobia

Ergaziofobija je strah od glume. Ako osoba ne želi da radi, sasvim je moguće da nije u pitanju obična lijenost, već da je osoba bolesna od ove bolesti. Štaviše, posao može doslovno izazvati mučninu.

“Prion je submikroskopska infektivna čestica koja uzrokuje degeneraciju mozga. Za razliku od virusa koji se grade od proteina i nukleinske kiseline (DNK i RNA), prioni su još manje proteinske čestice koje ne sadrže molekule nasljedne supstance – nukleinske kiseline. Prion se sastoji uglavnom, ili možda u potpunosti, od molekula abnormalnog prionskog proteina, koji se prvenstveno nalazi na površini nervnih ćelija. Kodiran je normalan prionski protein. Međutim, poremećaji u sintezi ovog normalnog proteina dovode do pojave neobičnih, atipičnih molekula koji postaju zarazni. Izraz “prion” dolazi od početnih slova engleskih riječi: proteinaceous - protein, infective - infectious, on - završetak koji znači "čestica". (Enciklopedija širom svijeta).

Do danas, prionske bolesti nemaju lijeka. Upotreba nekih lijekova može samo produžiti period inkubacije ili produžiti život pacijenta za nekoliko godina.

Pomoć iz enciklopedije:

Teški akutni respiratorni sindrom (SARS), poznatiji kao atipična pneumonija ili SARS. Trenutno je poznato da je uzročnik SARS-a SARS koronavirus. Prijavljeno je ukupno 8.437 slučajeva bolesti, od kojih je 813 bilo smrtno.

Salmoneloza je akutna crijevna infekcija životinja i ljudi uzrokovana bakterijom Salmonella. Bolest ima visoku stopu smrtnosti.

Krpeljska borelioza, poznata i kao lajmska bolest, je bolest koju prenose krpelji. Prvi znak bolesti obično je akutni meningitis – jaka glavobolja, fotofobija, visoka temperatura i povraćanje. Mišići jako bole. Bolest ima visoku stopu smrtnosti.

Hantavirus je član grupe virusa koji inficiraju pacove, miševe i voluharice; može dovesti do razvoja bolesti kod ljudi ako izlučevine ili izmet ovih glodara uđu u respiratorni ili probavni trakt. Bolest ima visoku stopu smrtnosti.

Money flu

Naučnici su otkrili da se virus gripa, uključujući njegove teške oblike, može dobiti iz novca. Štaviše, ostaje na novčanicama 17 dana. A da biste se razboljeli, ne morate lizati ili ljubiti svoje omiljene papirnate pravokutnike. Dovoljno je samo da ih prvo dodirnete prstima, a zatim i sluzokožu nosa ili usta. Dakle, novac je, u doslovnom smislu, prljava stvar. Postoji samo jedan zaključak - operite ruke prije jela (ili možete čak i nakon dodirivanja novčanica; ako vam je to nezgodno, nemojte se uznemiriti i prijeđite na plastične kartice).

Ostavite komentar

Vaš komentar će se pojaviti na stranici nakon odobrenja od strane moderatora.

Slični članci: