نقص الحديد وفقر الدم المزمن والانحلالي. فقر الدم الناقص الصباغ رمز فقر الدم المزمن وفقًا للتصنيف الدولي للأمراض 10

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50-D89)

مستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، وبعض الحالات التي تنشأ في فترة ما حول الولادة (P00-P96)، ومضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)، والتشوهات الخلقية والتشوهات واضطرابات الكروموسومات (Q00) - Q99)، أمراض الغدد الصماء، الاضطرابات الغذائية والتمثيل الغذائي (E00-E90)، الأمراض الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)، الصدمات والتسمم وبعض العواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام ( C00-D48)، الأعراض والعلامات والتشوهات التي تم تحديدها عن طريق الاختبارات السريرية والمخبرية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم المرتبط بالتغذية

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر

D65-D69 اضطرابات النزيف والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية

D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

فقر الدم المرتبط بالتغذية (D50-D53)

D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).

يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D50.1 عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد

د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

نقص العامل الداخلي الخلقي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب12 مع البيلة البروتينية.

متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

D51.2 نقص ترانكوبالامين II

D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 المرتبط بالتغذية. فقر الدم لدى النباتيين

D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

D52.0 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك المرتبط بالتغذية. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك، غير محدد. فقر الدم بسبب عدم تناول كمية كافية من حمض الفوليك، NOS

D53 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالنظام الغذائي

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

اسمه B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)

D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يُستبعد: مرض ديغولييلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

يستثني: الاسقربوط (E54)

D53.8 فقر الدم المحدد الآخر المرتبط بالتغذية.

فقر الدم المصاحب للنقص:

ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره

فقر الدم، مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (E60)

D53.9 فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي، غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.

يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD

D55.1 فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]

تجاوز المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم بسبب اضطرابات إنزيمات تحلل السكر.

انحلالي غير كروي (وراثي) من النوع الثاني

بسبب نقص الهيكسوكيناز

بسبب نقص البيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي الفوسفات

D55.3 فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات

D55.8 فقر الدم الآخر بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم بسبب اضطراب الانزيم، غير محدد

D56 الثلاسيميا

يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)

D56.1 بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.

D56.3 نقل صفة الثلاسيميا

D56.4 الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [HFH]

D56.9 الثلاسيميا، غير محدد. فقر الدم في البحر الأبيض المتوسط ​​(مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)

الثلاسيميا الصغرى (المختلطة) (مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58. -)

الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 نقل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد

D58.1 كثرة الكريات البيضاوية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.

يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر. كثرة الكريات الفموية

D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.

إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الآخر. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.

نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراضي)

يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)

بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير الناجم عن المناعة الذاتية. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.

إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.5 بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].

D59.6 بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)

D59.8 فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد. فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب

D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن

D60.1 عابر مكتسب من عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.8 حالات تنسج الخلايا الحمراء النقية الأخرى

D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

مستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاكفان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع العيوب التنموية

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

استخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل خارجية أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. التهاب النخاع الشوكي

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم بسبب الأورام (C00-D48+)

D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 فقر الدم الأخرى

مع الانفجارات الزائدة (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

لا توجد أرومة حديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.

إذا لزم الأمر، يتم استخدام رمز إضافي لتحديد المرض.

D64.2 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي الناجم عن المخدرات أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.

بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)

مرض ديغولييلمو (C94.0)

D64.8 فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب في مرحلة الطفولة. فقر الدم الكريات الحمر

اضطرابات تخثر الدم، البرفرية وغيرها

الحالات النزفية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. اعتلال التخثر الاستهلاكي

التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية

نزيف انحلال الفيبرين المكتسب

مستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (معقدة):

عند الوليد (ص60)

D66 نقص العامل الوراثي الثامن

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)

D67 نقص العامل الوراثي التاسع

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون البلازما التخثرية

D68 اضطرابات النزيف الأخرى

الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

D68.0 مرض فون ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص العامل الوراثي الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما

D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.

خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناجمة عن مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا لزم الأمر، حدد مضاد التخثر المستخدم، واستخدم رمز سبب خارجي إضافي.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

نقص عامل التخثر بسبب:

نقص فيتامين ك

يستثنى: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)

D68.8 اضطرابات النزيف المحددة الأخرى. وجود مثبط الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر، غير محدد

D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)

فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)

البرق الأرجواني (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 عيوب الصفائح الدموية النوعية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 نقص الصفيحات الأولية الأخرى.

يُستبعد: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)

متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)

D69.5 نقص الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D69.6 نقص الصفيحات، غير محدد

D69.8 حالات نزفية محددة أخرى. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثة). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية

D69.9 حالة نزفية، غير محددة

أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

التهاب اللوزتين ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان

إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لقلة العدلات، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)

الاضطرابات المناعية (D80-D89)

مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

D72.0 التشوهات الوراثية للكريات البيض.

الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:

مستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء.

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازمايات

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 نقص الطحال. انعدام الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.

يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى. التليف الطحالي NOS. التهاب محيط الطحال. التهاب الطحال NOS

D73.9 مرض الطحال، غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.

داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

D74.8 ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

D75 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59. -)

فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض أخرى محددة للدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية

D75.9 مرض الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محدد

D76 أمراض مختارة تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

يُستبعد: مرض Letterer-Sieve (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

الشبكية البطانية أو الشبكية:

النخاع المنسجات (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شويلر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.

كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.

إذا كان من الضروري تحديد العامل الممرض أو المرض المعدي، يتم استخدام رمز إضافي.

D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى. ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم زانثوغرانولوما

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة، باستثناء المرض،

الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

يُستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

D80.0 نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.

نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).

نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي. نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS

D80.2 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي

D80.3 النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G

D80.4 نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي

D80.5 نقص المناعة مع زيادة مستويات الغلوبولين المناعي M

D80.6 نقص الأجسام المضادة مع مستويات الجلوبيولين المناعي قريبة من المعدل الطبيعي أو مع فرط الجلوبيولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

D80.7 نقص غاما غلوبولين الدم العابر لدى الأطفال

D80.8 حالات نقص المناعة الأخرى مع وجود عيب سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة

D80.9 نقص المناعة مع خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكون الشبكية

D81.1 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية

D81.2 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية

D81.3 نقص نازعة أمين الأدينوزين

D81.5 نقص البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

D81.6 نقص جزيئات الدرجة الأولى من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

D81.7 نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

يُستبعد: توسع الشعريات الرنحي [لويس بارت] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة الرتج البلعومي.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X

D82.4 متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E

D82.8 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى المحددة

D82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير المشترك

D83.0 نقص المناعة المتغير العام مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير العام مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية التنظيمية المناعية

D83.2 نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T

D83.8 حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1

D84.1 خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1

D84.8 اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى

D84.9 نقص المناعة، غير محدد

D86 الساركويد

D86.1 الساركويد في الغدد الليمفاوية

D86.2 الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية

D86.8 الساركويد في المواضع الأخرى المحددة والمدمجة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

الحمى النكفية العنبية [مرض هيرفوردت]

D86.9 الساركويد، غير محدد

D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)

الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)

عدم التطعيم ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

D89.0 فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسائل. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد

D89.8 اضطرابات محددة أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب في آلية المناعة، غير محدد. مرض المناعة NOS

فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

مستبعد: فقر الدم المقاوم:

• رقم (D46.4)
• مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
• مع التحول (C92.0)
• مع الأرومات الحديدية (D46.1)
• بدون أرومات حديدية (D46.0)

في روسيا، تم اعتماد المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض (ICD-10) كوثيقة معيارية واحدة لتسجيل معدلات الإصابة بالأمراض، وأسباب زيارات السكان للمؤسسات الطبية في جميع الأقسام، وأسباب الوفاة.

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. رقم 170

وتخطط منظمة الصحة العالمية لإصدار نسخة جديدة (ICD-11) في الفترة 2017-2018.

مع التغييرات والإضافات من منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

فقر الدم التالي للنزيف

فقر الدم التالي للنزيف هو مرض يصاحبه انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء وتركيز الهيموجلوبين بسبب النزيف الحاد الشديد أو نتيجة لفقد الدم البسيط ولكن المزمن.

الهيموجلوبين هو مركب بروتيني من كريات الدم الحمراء يحتوي على الحديد. وتتمثل وظيفتها الأساسية في نقل الأكسجين عبر مجرى الدم إلى جميع الأعضاء والأنسجة دون استثناء. عندما تنتهك هذه العملية، تبدأ تغييرات خطيرة للغاية في الجسم، والتي تحددها مسببات وشدة فقر الدم.

اعتمادًا على السبب الجذري ومسار فقر الدم التالي للنزف، يتم التمييز بين الأشكال الحادة والمزمنة. ووفقا لنظام التصنيف الدولي ينقسم المرض على النحو التالي:

• فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الثانوي بعد فقدان الدم. التصنيف الدولي للأمراض 10 كود D.50
• فقر الدم الحاد بعد النزيف. التصنيف الدولي للأمراض 10 رمز D.62.
• فقر الدم الخلقي بعد نزيف الجنين – P61.3.

في الممارسة السريرية، يسمى فقر الدم الثانوي الناجم عن نقص الحديد أيضًا بفقر الدم المزمن التالي للنزف.

أسباب الشكل الحاد للمرض

السبب الرئيسي لتطور فقر الدم الحاد التالي للنزيف هو فقدان كمية كبيرة من الدم خلال فترة قصيرة من الزمن، والذي حدث نتيجة لما يلي:

• الصدمة التي تسببت في تلف الشرايين الرئيسية.
• تلف الأوعية الدموية الكبيرة أثناء الجراحة.
• تمزق قناة فالوب أثناء تطور الحمل خارج الرحم.
• أمراض الأعضاء الداخلية (غالبًا الرئتين والكلى والقلب والجهاز الهضمي)، والتي يمكن أن تؤدي إلى نزيف داخلي حاد وواسع النطاق.

عند الأطفال الصغار، تكون أسباب فقر الدم الحاد التالي للنزف في أغلب الأحيان هي إصابات الحبل السري، والأمراض الخلقية في نظام الدم، والأضرار التي لحقت بالمشيمة أثناء العملية القيصرية، وانفصال المشيمة المبكر، والمشيمة المنزاحة، وصدمات الولادة.

أسباب فقر الدم المزمن بعد النزيف

يتطور فقر الدم المزمن التالي للنزف نتيجة لنزيف صغير ولكن منتظم. وقد تظهر نتيجة لما يلي:

• البواسير، والتي يصاحبها تشققات في المستقيم وظهور دم في البراز.
• قرحة هضمية في المعدة والاثني عشر.
• الحيض الغزير، ونزيف الرحم أثناء تناول الأدوية الهرمونية.
• تلف الأوعية الدموية عن طريق الخلايا السرطانية.
• نزيف الأنف المزمن.
• فقدان الدم المزمن البسيط في السرطان.
• سحب الدم المتكرر وتركيب القسطرة وغيرها من التلاعبات المماثلة.
• مرض الكلى الحاد مع نزيف في البول.
• الإصابة بالديدان الطفيلية.
• تليف الكبد، وفشل الكبد المزمن.

يمكن أيضًا أن يحدث فقر الدم المزمن لهذه الأسباب بسبب أهبة النزف. هذه مجموعة من الأمراض التي يميل فيها الشخص إلى النزيف بسبب اضطراب التوازن.

أعراض وصورة الدم لفقر الدم بسبب فقدان الدم الحاد

تتطور الصورة السريرية لفقر الدم الحاد التالي للنزف بسرعة كبيرة. تشمل الأعراض الرئيسية لهذا المرض مظاهر الصدمة العامة نتيجة النزيف الحاد. وبشكل عام يتم ملاحظة ما يلي:

• انخفاض ضغط الدم.
• الغيوم أو فقدان الوعي.
• شحوب شديد، لون مزرق من الطية الأنفية الشفوية.
• نبض خيطي.
• القيء.
• ويلاحظ زيادة التعرق، وما يسمى بالعرق البارد.
• قشعريرة.
• تشنجات.

إذا تم إيقاف النزيف بنجاح، يتم استبدال هذه الأعراض بالدوار، وطنين الأذن، وفقدان الاتجاه، وعدم وضوح الرؤية، وضيق التنفس، وعدم انتظام ضربات القلب. لا يزال شحوب الجلد والأغشية المخاطية وانخفاض ضغط الدم مستمرًا.

ستجد هنا معلومات مفصلة حول طرق العلاج

فقر الدم - الأعراض والعلاج https://youtu.be/f5HXbNbBf5w نقص الحديد

هذا الفيديو يلقي نظرة فاحصة على الوضع الطبيعي

حول الفصل 19.08.

حول الفصل 19.08.

سوف يشرح الدكتور كوماروفسكي أسباب حدوث

اشترك في قناة "عن الأهم" ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil ما هو؟

اشترك في قناة "عن الأهم" ▻ https://www.y

اشترك في قناة "عن الأهم" ▻ https://www.y

فقر الدم هو حالة تحدث في الجميع تقريبا

فقر الدم الانحلالي هو فقر الدم الذي يتطور في

في هذا الفيديو، يتحدث أوليغ جيناديفيتش تورسونوف عن

http://svetlyua.ru/فقر الدم، العلاج بالعلاجات الشعبيةhttp://sve

مساء الخير أيها الأصدقاء الأعزاء! أخصائية التغذية والتغذية معك

أنا على: إنستغرام http://instagram.com/julia__rain تويتر https://twitter.com/JuliaRain4 فكونتاكت

فقر الدم أو فقر الدم هو انخفاض في تركيز g

كيفية علاج فقر الدم؟ ما الذي ساعدني في نقص الحديد؟

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. الأعراض والعلامات والأساليب

فقر الدم هو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا للهبوط

ترتبط التغييرات في نتائج فحص الدم في غضون أيام قليلة بعد توقف النزيف وتطور فقر الدم ارتباطًا وثيقًا بآليات التعويض التي "تعمل" في الجسم استجابةً لفقد كمية كبيرة من الدم. ويمكن تقسيمها إلى المراحل التالية:

• المرحلة المنعكسة، والتي تتطور في اليوم الأول بعد فقدان الدم. تبدأ إعادة توزيع ومركزية الدورة الدموية، وتزداد مقاومة الأوعية الدموية الطرفية. وفي هذه الحالة يلاحظ انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء عند القيم الطبيعية لتركيز الهيموجلوبين والهيماتوكريت.
• تحدث المرحلة الهيدرومية من اليوم الثاني إلى اليوم الرابع. يدخل السائل خارج الخلية إلى الأوعية الدموية، ويتم تنشيط تحلل الجليكوجين في الكبد، مما يؤدي إلى زيادة محتوى الجلوكوز. وتدريجياً تظهر أعراض فقر الدم في صورة الدم: ينخفض ​​تركيز الهيموجلوبين، وينخفض ​​الهيماتوكريت. ومع ذلك، فإن قيمة مؤشر اللون لا تزال طبيعية. بسبب تنشيط عمليات تكوين الخثرة، يتناقص عدد الصفائح الدموية، وبسبب فقدان كريات الدم البيضاء أثناء النزيف، لوحظ نقص الكريات البيض.
• تبدأ مرحلة نخاع العظم في اليوم الخامس بعد النزيف. يؤدي عدم كفاية إمدادات الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة إلى تنشيط عمليات المكونة للدم. بالإضافة إلى انخفاض الهيموجلوبين والهيماتوكريت ونقص الصفيحات ونقص الكريات البيض، في هذه المرحلة هناك انخفاض في العدد الإجمالي لخلايا الدم الحمراء. عند فحص مسحة الدم، يلاحظ وجود أشكال شابة من خلايا الدم الحمراء: الخلايا الشبكية، وأحياناً خلايا الدم الحمراء.

يتم وصف تغييرات مماثلة في صورة الدم في العديد من المهام الظرفية لأطباء المستقبل.

أعراض وتشخيص فقر الدم في حالات النزيف المزمن

فقر الدم المزمن التالي للنزيف يشبه في أعراضه نقص الحديد، لأن النزيف المعتدل المعتدل يؤدي إلى نقص هذا العنصر. يعتمد مسار مرض الدم هذا على شدته. يتم تحديده اعتمادا على تركيز الهيموجلوبين. عادة، يكون المعدل عند الرجال 135-160 جم/لتر، وعند النساء 120-140 جم/لتر. عند الأطفال، تختلف هذه القيمة حسب العمر من 200 عند الرضع إلى 150 عند المراهقين.

درجة فقر الدم المزمن التالي للنزيف وتركيز الهيموجلوبين

• 1 (خفيفة) درجة 90 – 110 جم/لتر
• الدرجة الثانية (متوسطة) 70 – 90 جم/لتر
• الدرجة 3 (شديدة) أقل من 70 جم/لتر

في المرحلة الأولى من تطور المرض، يشكو المرضى من دوخة طفيفة، وامض "البقع" أمام العينين، وزيادة التعب. خارجياً، يُلاحظ شحوب الجلد والأغشية المخاطية.

في المرحلة الثانية تضاف الأعراض المذكورة إلى انخفاض الشهية وأحيانا الغثيان أو الإسهال أو على العكس من الإمساك وضيق التنفس. عند الاستماع إلى أصوات القلب، يلاحظ الأطباء النفخات القلبية المميزة لفقر الدم المزمن التالي للنزف. تتغير حالة الجلد أيضًا: يصبح الجلد جافًا ويتقشر. ظهور شقوق مؤلمة وملتهبة في زوايا الفم. تتفاقم حالة الشعر والأظافر.

تتجلى درجة شديدة من فقر الدم في تنميل وإحساس بالوخز في أصابع اليدين والقدمين، وتظهر تفضيلات ذوق محددة، على سبيل المثال، يبدأ بعض المرضى في تناول الطباشير، ويتغير إدراك الروائح. في كثير من الأحيان، تكون هذه المرحلة من فقر الدم المزمن التالي للنزف مصحوبة بتسوس سريع والتهاب الفم.

يعتمد تشخيص فقر الدم التالي للنزيف على نتائج فحص الدم السريري. بالإضافة إلى انخفاض كمية الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء المميزة لجميع أنواع فقر الدم، تم اكتشاف انخفاض في مؤشر اللون. وتتراوح قيمتها من 0.5 – 0.6. بالإضافة إلى ذلك، مع فقر الدم المزمن بعد النزف، تظهر خلايا الدم الحمراء المعدلة (الخلايا الصغيرة والخلايا المنفصلة).

علاج فقر الدم بعد فقدان كمية كبيرة من الدم

بادئ ذي بدء، من الضروري وقف النزيف. إذا كان خارجيا، فمن الضروري وضع عاصبة وضمادة ضغط ونقل الضحية إلى المستشفى. وبالإضافة إلى الشحوب والزراق والارتباك، فإن النزيف الداخلي يدل على جفاف الفم الشديد. من المستحيل مساعدة شخص في هذه الحالة في المنزل، لذلك يتم إيقاف النزيف الداخلي فقط في المستشفى.

بعد تحديد المصدر وإيقاف النزيف، من الضروري بشكل عاجل استعادة تدفق الدم إلى الأوعية. لهذا الغرض، يوصف ريوبوليجلوسين، هيموديز، بوليجلوسين. يتم أيضًا تعويض فقدان الدم الحاد عن طريق نقل الدم، مع مراعاة توافق عامل Rh وفصيلة الدم. حجم الدم المنقول عادة هو 400 – 500 مل. يجب تنفيذ هذه التدابير بسرعة كبيرة، لأن الخسارة السريعة حتى ¼ من إجمالي حجم الدم يمكن أن تكون قاتلة.

بعد إيقاف حالة الصدمة وإجراء جميع المعالجات اللازمة، يشرعون في العلاج القياسي، والذي يتكون من إعطاء مكملات الحديد والتغذية المعززة للتعويض عن نقص الفيتامينات والعناصر الدقيقة. عادة ما يتم وصف Ferrum Lek، Ferlatum، Maltofer.

عادة، تتم استعادة صورة الدم الطبيعية بعد 6-8 أسابيع، ولكن استخدام الأدوية لإعادة تكوين الدم إلى طبيعته يستمر لمدة تصل إلى ستة أشهر.

علاج فقر الدم المزمن التالي للنزيف

الخطوة الأولى والأكثر أهمية في علاج فقر الدم المزمن التالي للنزيف هي تحديد مصدر النزيف والقضاء عليه. وحتى فقدان 10 - 15 مل من الدم يومياً يحرم الجسم من كامل كمية الحديد التي تم الحصول عليها خلال ذلك اليوم مع الطعام.

يتم إجراء فحص شامل للمريض، والذي يتضمن بالضرورة التشاور مع أخصائي أمراض الجهاز الهضمي، وأخصائي المستقيم، وأخصائي أمراض الدم، وأخصائي أمراض النساء للنساء، وأخصائي الغدد الصماء. بعد تحديد المرض الذي تسبب في تطور فقر الدم المزمن التالي للنزف، يبدأ العلاج على الفور.

وفي الوقت نفسه، توصف الأدوية التي تحتوي على الحديد. للبالغين، الجرعة اليومية حوالي 100 – 150 ملغ. توصف المنتجات المعقدة التي تحتوي بالإضافة إلى الحديد على حمض الأسكوربيك وفيتامينات ب التي تساهم في امتصاصه بشكل أفضل. هذه هي سوربيفير، فيروبليكس، فينيول.

في الحالات الشديدة من فقر الدم المزمن التالي للنزيف، يشار إلى نقل خلايا الدم الحمراء وحقن الأدوية بالحديد لتحفيز عمليات تكوين الدم. توصف أدوية Ferlatum وMaltofer وLikferr وأدوية مماثلة.

الشفاء بعد المسار الرئيسي للعلاج

يتم تحديد مدة تناول الأدوية التي تحتوي على الحديد من قبل الطبيب. بالإضافة إلى استخدام الأدوية المختلفة لاستعادة إمدادات الأكسجين الطبيعية للأعضاء وتجديد احتياطيات الحديد في الجسم، فإن التغذية السليمة مهمة جدًا.

يجب أن يحتوي النظام الغذائي للشخص الذي يعاني من فقر الدم التالي للنزيف على البروتينات والحديد. يجب إعطاء الأفضلية للحوم والبيض ومنتجات الألبان. القادة في محتوى الحديد هم منتجات اللحوم، وخاصة كبد البقر واللحوم والأسماك والكافيار والبقوليات والمكسرات والحنطة السوداء ودقيق الشوفان.

عند إنشاء نظام غذائي، يجب الانتباه ليس فقط إلى مقدار الحديد الذي يحتوي عليه منتج معين، ولكن أيضًا إلى درجة امتصاصه في الجسم. ويزداد مع تناول الخضار والفواكه التي تحتوي على فيتامينات B وC، وهي الحمضيات والكشمش الأسود والتوت وغيرها.

دورة وعلاج فقر الدم التالي للنزيف عند الأطفال

فقر الدم التالي للنزيف عند الأطفال يكون أكثر خطورة، خاصة شكله الحاد. الصورة السريرية لهذا المرض لا تختلف عمليا عن تلك الموجودة لدى الشخص البالغ، ولكنها تتطور بشكل أسرع. وإذا تم تعويض حجم معين من الدم المفقود لدى شخص بالغ من خلال تفاعلات الجسم الوقائية، فقد يؤدي ذلك إلى الوفاة عند الطفل.

علاج الأشكال الحادة والمزمنة من فقر الدم التالي للنزف لدى الأطفال هو نفسه. بعد تحديد السبب والقضاء على النزيف، يوصف نقل خلايا الدم الحمراء بمعدل 10 - 15 مل لكل كيلوغرام من الوزن، ومكملات الحديد. يتم حساب جرعتهم بشكل فردي اعتمادًا على شدة فقر الدم وحالة الطفل.

بالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر تقريبًا، يوصى بإدخال الأطعمة التكميلية مبكرًا، ويجب أن تبدأ بالأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الحديد. يُنصح الرضع بالتبديل إلى التركيبات المدعمة الخاصة. إذا كان المرض الذي أدى إلى تطور فقر الدم التالي للنزيف مزمنًا ولا يمكن علاجه، فيجب تكرار الدورات الوقائية لمكملات الحديد بانتظام.

مع بدء العلاج في الوقت المناسب وفقدان الدم غير الحرج، يكون التشخيص مناسبًا بشكل عام. وبعد تعويض نقص الحديد يتعافى الطفل بسرعة.

يعد التشخيص التفريقي لمتلازمات فقر الدم أحد التفاصيل المهمة في إدارة المرضى، نظرًا لأن طرق العلاج ستختلف اعتمادًا على التسبب في المرض.

ولذلك فإن فقر الدم الناجم عن نقص الحديد حسب التصنيف الدولي للأمراض 10 يحمل الرمز D50، وهو ما يميزه عن الأنواع الأخرى من هذه المتلازمة.

بعض IDA المزمنة هي أمراض مرتبطة بفقدان الدم الشديد، أي أنها تظهر نتيجة لمتلازمة النزفية، وIDA من أصل أولي. ترتبط آلية تطور فقر الدم الناقص الصبغي دون فقدان الدم بنقص تناول الحديد في الجسم، مع العمليات المناعية التي تمنع تحوله أو الأمراض التي تسبب سوء الامتصاص.

يصاحب فقر الدم الناقص الصباغ دائمًا نقص الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على الحديد.

مميزات ZhDA

لا تعطي متلازمة فقر الدم مظاهر محددة، وبالتالي فإن آلية تطورها: نقص العناصر، ومشاكل المكونة للدم، والانهيار الواضح لخلايا الدم الحمراء - يتم تحديدها في المختبر. في التصنيف الدولي للأمراض 10 فقر الدم بسبب نقص الحديد يتم ترميزه بـ D50، والذي يفترض معايير التشخيص التالية:

• انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء.
• انخفاض في مؤشر اللون.
• انخفاض في كمية الهيموجلوبين.
• انخفاض مستوى الحديد في الدم (مع فقر الدم المقاوم للعلاج، على العكس من ذلك، يزيد المستوى بشكل ملحوظ).

تستخدم المؤسسات الطبية بروتوكولات العلاج الفردية لهذا المرض. ومع ذلك، فإن رمز IDA يتضمن المبادئ العامة للعلاج، والتي أساسها مكملات الحديد.

الدرجة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50-D89)

مستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، وبعض الحالات التي تنشأ في فترة ما حول الولادة (P00-P96)، ومضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)، والتشوهات الخلقية والتشوهات واضطرابات الكروموسومات (Q00) - Q99)، أمراض الغدد الصماء، الاضطرابات الغذائية والتمثيل الغذائي (E00-E90)، الأمراض الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)، الصدمات والتسمم وبعض العواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام ( C00-D48)، الأعراض والعلامات والتشوهات التي تم تحديدها عن طريق الاختبارات السريرية والمخبرية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:
D50-D53 فقر الدم المرتبط بالتغذية
D55-D59 فقر الدم الانحلالي
D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر
D65-D69 اضطرابات النزيف والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية
D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى
D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:
D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

فقر الدم المرتبط بالتغذية (D50-D53)

D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

يشمل: فقر الدم:
. Sideropenic
. ناقص الصباغ
د50.0فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).
يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)
د50.1عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون
د50.8أنواع أخرى من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
د50.9فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد

د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

D51.0فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب نقص العامل الداخلي.
فقر دم:
. أديسون
. بيرميرا
. خبيث (خلقي)
نقص العامل الداخلي الخلقي
D51.1فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع بروتينية.
متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات
د51.2نقص ترانكوبالامين II
د51.3أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب12 المرتبطة بالنظام الغذائي. فقر الدم لدى النباتيين
د51.8أنواع أخرى من فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12
د51.9فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

D52.0فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك المرتبط بالنظام الغذائي. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات
D52.1فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك يحدث بسبب المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء
استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX)
د52.8أنواع أخرى من فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك
د52.9فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك، غير محدد. فقر الدم بسبب عدم تناول كمية كافية من حمض الفوليك، NOS

D53 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالنظام الغذائي

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات
اسمه B12 أو حمض الفوليك

D53.0فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.
فقر الدم أوروتاسيدوريك
يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)
د53.1أنواع أخرى من فقر الدم الضخم الأرومات، غير مصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.
يُستبعد: مرض ديغولييلمو (C94.0)
د53.2فقر الدم بسبب الاسقربوط.
يستثني: الاسقربوط (E54)
د53.8أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالنظام الغذائي.
فقر الدم المصاحب للنقص:
. نحاس
. الموليبدينوم
. الزنك
ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره
فقر الدم، مثل:
. نقص النحاس (E61.0)
. نقص الموليبدينوم (E61.5)
. نقص الزنك (E60)
د53.9فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي، غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.
يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

د55.0فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD
د55.1فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.
فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]
تجاوز المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1
د55.2فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيمات المحللة للسكر.
فقر دم:
. الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع الثاني
. بسبب نقص الهيكسوكيناز
. بسبب نقص البيروفات كيناز
. بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي الفوسفات
د55.3فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات
د55.8أنواع أخرى من فقر الدم بسبب اضطرابات الإنزيم
د55.9فقر الدم بسبب اضطراب الانزيمات، غير محدد

D56 الثلاسيميا

د56.0ألفا ثلاسيميا.
يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)
د56.1بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.
الثلاسيميا:
. متوسط
. كبير
د56.2ثلاسيميا دلتا بيتا
د56.3حمل صفة الثلاسيميا
د56.4الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [HFH]
د56.8الثلاسيميا الأخرى
د56.9الثلاسيميا غير محدد. فقر الدم في البحر الأبيض المتوسط ​​(مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)
الثلاسيميا الصغرى (المختلطة) (مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58. -)
الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

د57.0فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة
د57.1فقر الدم المنجلي دون أزمة.
خلية منجلية:
. فقر دم)
. المرض) NOS
. انتهاك )
د57.2اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة
مرض:
. خضاب الدم-SC
. خضاب الدم-SD
. خضاب الدم-SE
د57.3نقل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S
د57.8اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

D58.0كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).
اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد
د58.1كثرة الخلايا الإهليلجية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)
د58.2أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.
مرض:
. خضاب الدم-C
. خضاب الدم-د
. خضاب الدم-E
مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.
يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)
مرض Hb-M (D74.0)
الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)
كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)
ميتهيموغلوبينية الدم (D74. -)
د58.8أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد. كثرة الكريات الفموية
د58.9فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

د59.0فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
د59.1أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.
"الراصات الباردة":
. مرض
. بيلة الهيموجلوبين
فقر الدم الانحلالي:
. نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)
. النوع الحراري (ثانوي) (أعراضي)
يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)
مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)
بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)
د59.2فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.
إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
د59.3متلازمة انحلال الدم اليوريمي
د59.4أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.
فقر الدم الانحلالي:
. ميكانيكي
. اعتلال الأوعية الدقيقة
. سامة
إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
د59.5بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].
د59.6بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناتج عن أسباب خارجية أخرى.
بيلة الهيموجلوبين:
. من الحمل
. مسيرة
. البرد الانتيابي
لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)
د59.8أنواع أخرى من فقر الدم الانحلالي المكتسب
د59.9فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد. فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب

فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

د60.0خلل تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن
د60.1عابرة المكتسبة خلل تنسج الخلايا الحمراء النقية
د60.8غيرها من حالات عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المكتسبة
د60.9عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

مستبعد: ندرة المحببات (D70)

د61.0فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.
عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):
. خلقي
. الأطفال
. أساسي
متلازمة بلاكفان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع العيوب التنموية
د61.1فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء
استخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).
د61.2فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل خارجية أخرى.
إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
د61.3فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
د61.8أنواع أخرى من فقر الدم اللاتنسجي المحدد
د61.9فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. التهاب النخاع الشوكي

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

د63.0فقر الدم بسبب الأورام (C00-D48+)
د63.8فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 فقر الدم الأخرى

مستبعد: فقر الدم المقاوم:
. رقم (D46.4)
. مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
. مع التحول (D46.3)
. مع الأرومات الحديدية (D46.1)
. بدون أرومات حديدية (D46.0)

D64.0فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس
د64.1فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.
إذا لزم الأمر، يتم استخدام رمز إضافي لتحديد المرض.
د64.2فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي الناجم عن الأدوية أو السموم.
إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
د64.3أنواع فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.
فقر الدم الحديدي الأرومات:
. رقم
. بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر
د64.4فقر الدم الخلقي بخلل تكون الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).
يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)
مرض ديغولييلمو (C94.0)
د64.8فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب في مرحلة الطفولة. فقر الدم الكريات الحمر
د64.9فقر الدم، غير محدد

اضطرابات تخثر الدم، البرفرية وغيرها

الحالات النزفية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. اعتلال التخثر الاستهلاكي
التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية
نزيف انحلال الفيبرين المكتسب
فرفرية:
. حال للفبرين
. بسرعة البرق
مستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (معقدة):
. في حديثي الولادة (P60)

D66 نقص العامل الوراثي الثامن

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)
الهيموفيليا:
. رقم
. أ
. كلاسيكي
يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)

D67 نقص العامل الوراثي التاسع

مرض عيد الميلاد
نقص:
. العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)
. مكون البلازما التخثر
الهيموفيليا ب

D68 اضطرابات النزيف الأخرى

استبعاد: تعقيد:
. الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)
. الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

د68.0مرض فون ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)
نقص العامل الثامن:
. رقم (D66)
. مع ضعف وظيفي (D66)
د68.1نقص العامل الوراثي الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما
د68.2النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.
نقص:
. الجلوبيولين AC
. com.proaccelerin
نقص العامل:
. أنا [الفيبرينوجين]
. الثاني [البروثرومبين]
. الخامس [قابل للتسمية]
. السابع [مستقر]
. X [ستيوارت براور]
. الثاني عشر [هاجمان]
. الثالث عشر [عامل تثبيت الفيبرين]
خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين
د68.3الاضطرابات النزفية الناجمة عن مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.
تعزيز المحتوى:
. مضاد الثرومبين
. مكافحة الثامن أ
. مضاد IXa
. مكافحة Xa
. مكافحة XIa
إذا لزم الأمر، حدد مضاد التخثر المستخدم، واستخدم رمز سبب خارجي إضافي.
(الفئة العشرون).
د68.4نقص عامل التخثر المكتسب.
نقص عامل التخثر بسبب:
. أمراض الكبد
. نقص فيتامين ك
يستثنى: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)
د68.8اضطرابات النزيف المحددة الأخرى. وجود مثبط الذئبة الحمامية الجهازية
د68.9اضطراب النزيف، غير محدد

D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)
فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)
كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)
البرق الأرجواني (D65)
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

د69.0فرفرية الحساسية.
فرفرية:
. تأقاني
. هينوخ(-شونلاين)
. غير نقص الصفيحات:
. نزفية
. مجهول السبب
. الأوعية الدموية
التهاب الأوعية الدموية التحسسي
د69.1عيوب الصفائح الدموية النوعية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].
مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)
د69.2فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.
فرفرية:
. رقم
. خرف
. بسيط
د69.3فرفرية نقص الصفيحات الأساسية. متلازمة إيفانز
د69.4نقص الصفيحات الأولية الأخرى.
يُستبعد: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)
نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)
متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)
د69.5قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
د69.6نقص الصفيحات، غير محدد
د69.8حالات نزفية محددة أخرى. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثة). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية
د69.9حالة نزفية، غير محددة

أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

التهاب اللوزتين ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان
العدلات:
. رقم
. خلقي
. دوري
. الطبية
. دورية
. الطحال (الابتدائي)
. سامة
تضخم الطحال قلة العدلات
إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لقلة العدلات، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي
الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)
الاضطرابات المناعية (D80-D89)
قلة العدلات (D70)
مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

د72.0التشوهات الوراثية للكريات البيض.
الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:
. ألديرا
. ماي هيجلينا
. بيلجويرا هويت
وراثي:
. خلايا الدم البيضاء
. فرط التقسيم
. نقص التجزؤ
. اعتلال الكريات البيض
مستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)
د72.1كثرة اليوزينيات.
كثرة اليوزينيات:
. الحساسية
. وراثي
د72.8اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء.
تفاعل اللوكيميا:
. اللمفاوية
. وحيدة
. النقوية
زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازمايات
د72.9اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

D73 أمراض الطحال

د73.0قصور الطحال. انعدام الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.
يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)
د73.1فرط الطحال
مستبعد: تضخم الطحال:
. رقم (R16.1)
.خلقي (Q89.0)
د73.2تضخم الطحال الاحتقاني المزمن
د73.3خراج الطحال
د73.4كيس الطحال
د73.5احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)
د73.8أمراض الطحال الأخرى. التليف الطحالي NOS. التهاب محيط الطحال. التهاب الطحال NOS
د73.9مرض الطحال، غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

د74.0ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.
داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي
د74.8ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).
ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
د74.9ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

D75 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59. -)
فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)
العقد اللمفية:
. رقم (I88.9)
. حار (L04. -)
. مزمن (I88.1)
. المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

د75.0كثرة الكريات الحمر العائلية.
كثرة الخلايا الحمراء:
. حميدة
. عائلة
يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)
د75.1كثرة الحمر الثانوية.
كثرة الخلايا الحمراء:
. مكتسب
. متعلق ب:
. الإريثروبويتين
. انخفاض حجم البلازما
. ارتفاع
. ضغط
. عاطفي
. نقص التأكسج
. كلوي
. نسبي
مستبعد: كثرة الحمر:
. حديث الولادة (P61.1)
. صحيح (د45)
د75.2كثرة الصفيحات الأساسية.
يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)
د75.8أمراض محددة أخرى للدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية
د75.9أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محددة

D76 أمراض مختارة تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

يُستبعد: مرض Letterer-Sieve (C96.0)
كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)
الشبكية البطانية أو الشبكية:
. النخاع المنسجات (C96.1)
. سرطان الدم (C91.4)
. شحمي شحمي (I89.8)
. خبيثة (C85.7)
. غير دهني (C96.0)

د76.0كثرة المنسجات لخلايا لانغرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.
مرض هاند شويلر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)
د76.1كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.
كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS
د76.2متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.
إذا كان من الضروري تحديد العامل الممرض أو المرض المعدي، يتم استخدام رمز إضافي.
د76.3متلازمات كثرة المنسجات الأخرى. ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).
كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم زانثوغرانولوما

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة، باستثناء المرض،
الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد
يُستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)
الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)
مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

D80.0نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.
نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).
نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)
D80.1نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي. نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS
د80.2نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي
د80.3النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G
د80.4نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M
د80.5نقص المناعة مع ارتفاع مستويات الغلوبولين المناعي M
د80.6نقص الأجسام المضادة مع مستويات قريبة من الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم
د80.7نقص غاما غلوبولين الدم العابر عند الأطفال
د80.8حالات نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة
د80.9نقص المناعة مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل التنسج الشبكي
د81.1نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية
د81.2نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية
د81.3نقص نازعة أمين الأدينوزين
د81.4متلازمة نيزيلوف
د81.5نقص البيورين نوكليوزيد فسفوريلاز
د81.6نقص جزيئات الدرجة الأولى من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية
د81.7نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي
د81.8حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين
د81.9نقص المناعة المشترك، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

يُستبعد: توسع الشعريات الرنحي [لويس بارت] (G11.3)

D82.0متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما
د82.1متلازمة دي جورج. متلازمة الرتج البلعومي.
الغدة الصعترية:
. اللمفاوية
. عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة
د82.2- نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف
د82.3نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.
مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X
د82.4متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E
د82.8نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى المحددة
د 82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير المشترك

D83.0نقص المناعة المتغير العام مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي
د83.1نقص المناعة المتغير العام مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المناعية
د83.2نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T
د83.8حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى
د83.9نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1
د84.1خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1
د84.8اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى
د84.9نقص المناعة، غير محدد

D86 الساركويد

D86.0الساركويد الرئوي
د86.1الساركويد في الغدد الليمفاوية
د86.2الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية
د86.3الساركويد في الجلد
د86.8الساركويد من التعريبات الأخرى المحددة والمجمعة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).
شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)
الساركويد:
. اعتلال المفاصل (M14.8)
. التهاب عضلة القلب (I41.8)
. التهاب العضل (M63.3)
الحمى النكفية العنبية [مرض هيرفوردت]
د86.9الساركويد، غير محدد

D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)
الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)
عدم التطعيم ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

D89.0فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS
د89.1الجلوبيولين البردي في الدم.
الجلوبولينات البردية في الدم:
. ضروري
. مجهول السبب
. مختلط
. أساسي
. ثانوي
الغلوبولين البردي (الغلوبولينات البردية):
. فرفرية
. التهاب الأوعية الدموية
د89.2فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد
د89.8اضطرابات أخرى محددة تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر
د89.9اضطراب يشمل آلية المناعة، غير محدد. مرض المناعة NOS

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. رقم 170

وتخطط منظمة الصحة العالمية لإصدار نسخة جديدة (ICD-11) في الفترة 2017-2018.

مع التغييرات والإضافات من منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

فقر الدم بسبب نقص الحديد (رمز التصنيف الدولي للأمراض D50)

D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن)

فقر الدم التالي للنزف (المزمن) يستثني: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D50.1 عسر البلع Sideropenic

متلازمة كيلي باترسون متلازمة بلامر فينسون

فقر الدم بسبب نقص الحديد رمز التصنيف الدولي للأمراض D50

عند علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، يتم استخدام الأدوية التالية:

التصنيف الإحصائي الدولي للأمراض والمشاكل الصحية ذات الصلة هو وثيقة تستخدم كإطار رائد في مجال الرعاية الصحية. التصنيف الدولي للأمراض هو وثيقة معيارية تضمن وحدة الأساليب المنهجية وقابلية المقارنة الدولية للمواد. في الوقت الحالي، أصبح التصنيف الدولي للأمراض، المراجعة العاشرة (ICD-10، ICD-10) ساري المفعول. في روسيا، قامت السلطات والمؤسسات الصحية بتحويل المحاسبة الإحصائية إلى الإصدار العاشر من التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10) في عام 1999.

©ز. التصنيف الدولي للأمراض 10 – التصنيف الدولي للأمراض، المراجعة العاشرة

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة (D50-D89)

مستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)، وبعض الحالات التي تنشأ في فترة ما حول الولادة (P00-P96)، ومضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)، والتشوهات الخلقية والتشوهات واضطرابات الكروموسومات (Q00) - Q99)، أمراض الغدد الصماء، الاضطرابات الغذائية والتمثيل الغذائي (E00-E90)، الأمراض الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)، الصدمات والتسمم وبعض العواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98)، الأورام ( C00-D48)، الأعراض والعلامات والتشوهات التي تم تحديدها عن طريق الاختبارات السريرية والمخبرية، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

تحتوي هذه الفئة على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم المرتبط بالتغذية

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وفقر الدم الآخر

D65-D69 اضطرابات النزيف والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية

D70-D77 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

D80-D89 اضطرابات مختارة تتعلق بآلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

فقر الدم المرتبط بالتغذية (D50-D53)

D50 فقر الدم بسبب نقص الحديد

D50.0 فقر الدم بسبب نقص الحديد الثانوي لفقد الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزيف (المزمن).

يُستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) وفقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D50.1 عسر البلع Sideropenic. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم بسبب نقص الحديد، غير محدد

د51 فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12

يستثني: نقص فيتامين ب12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

نقص العامل الداخلي الخلقي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب12 مع البيلة البروتينية.

متلازمة إيميرسلوند (-غريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

D51.2 نقص ترانكوبالامين II

D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12 المرتبط بالتغذية. فقر الدم لدى النباتيين

D51.8 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب12، غير محدد

D52 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك

D52.0 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك المرتبط بالتغذية. فقر الدم الغذائي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك، غير محدد. فقر الدم بسبب عدم تناول كمية كافية من حمض الفوليك، NOS

D53 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالنظام الغذائي

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

اسمه B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يُستبعد: متلازمة ليش-نيشين (E79.1)

D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يُستبعد: مرض ديغولييلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

يستثني: الاسقربوط (E54)

D53.8 فقر الدم المحدد الآخر المرتبط بالتغذية.

فقر الدم المصاحب للنقص:

ويستثنى من ذلك: سوء التغذية دون ذكره

فقر الدم، مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (E60)

D53.9 فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي، غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.

يستبعد: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم بسبب اضطرابات الانزيم

يُستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم الناتج عن الأدوية (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات [G-6-PD]. فافيسية. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD

D55.1 فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم بسبب نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبطة بأحادي الفوسفات السداسي [HMP]

تجاوز المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (الوراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم بسبب اضطرابات إنزيمات تحلل السكر.

انحلالي غير كروي (وراثي) من النوع الثاني

بسبب نقص الهيكسوكيناز

بسبب نقص البيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي الفوسفات

D55.3 فقر الدم بسبب اضطرابات استقلاب النوكليوتيدات

D55.8 فقر الدم الآخر بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم بسبب اضطراب الانزيم، غير محدد

D56 الثلاسيميا

يُستبعد: استسقاء الجنين الناتج عن مرض انحلالي (P56.-)

D56.1 بيتا ثلاسيميا. فقر الدم كولي. الثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا بيتا المنجلية.

D56.3 نقل صفة الثلاسيميا

D56.4 الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني [HFH]

D56.9 الثلاسيميا، غير محدد. فقر الدم في البحر الأبيض المتوسط ​​(مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)

الثلاسيميا الصغرى (المختلطة) (مع اعتلال الهيموجلوبين الآخر)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: أمراض الهيموجلوبين الأخرى (D58. -)

الثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي مع الأزمة. مرض Hb-SS مع الأزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 نقل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير S

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثية. اليرقان اللاكولوري (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروية). متلازمة مينكوفسكي-شوفارد

D58.1 كثرة الكريات البيضاوية الوراثية. كثرة الكريات البيضاء (خلقية). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 أمراض الهيموجلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلالي ناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموجلوبين NOS.

يُستبعد: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

الثبات الوراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر. كثرة الكريات الفموية

D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن المخدرات.

إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D59.1 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الآخر. مرض الانحلالي المناعي الذاتي (النوع البارد) (النوع الحراري). مرض مزمن يسببه الهيماجلوتينين البارد.

نوع البرد (ثانوي) (أعراضي)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراضي)

يُستبعد: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلالي الجنين وحديثي الولادة (P55.-)

بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير الناجم عن المناعة الذاتية. فقر الدم بسبب نقص الانزيم الناجم عن المخدرات.

إذا كان من الضروري تحديد الدواء، فاستخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.5 بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية [مارشيافافا-ميشيلي].

D59.6 بيلة الهيموجلوبين بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

لا يشمل: بيلة الهيموجلوبين NOS (R82.3)

D59.8 فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب، غير محدد. فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب

فقر الدم اللاتنسجي وغيره (D60-D64)

D60 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (قلة الكريات الحمر)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (البالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقي المكتسب المزمن

D60.1 عابر مكتسب من عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.8 حالات تنسج الخلايا الحمراء النقية الأخرى

D60.9 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الآخر

مستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاكفان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع العيوب التنموية

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر، تحديد الدواء

استخدم رمزًا إضافيًا لأسباب خارجية (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل خارجية أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج النخاع العظمي. التهاب النخاع الشوكي

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزيف

يُستبعد: فقر الدم الخلقي بسبب فقدان دم الجنين (P61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم بسبب الأورام (C00-D48+)

D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 فقر الدم الأخرى

مستبعد: فقر الدم المقاوم:

مع الانفجارات الزائدة (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

لا توجد أرومة حديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الحديدي الأرومات الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الناقص الصباغ المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي بسبب أمراض أخرى.

إذا لزم الأمر، يتم استخدام رمز إضافي لتحديد المرض.

D64.2 فقر الدم الحديدي الأرومات الثانوي الناجم عن المخدرات أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الحديدي الأرومات الأخرى.

بيريدوكسين تفاعلي، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يُستبعد: متلازمة بلاكفان دايموند (D61.0)

مرض ديغولييلمو (C94.0)

D64.8 فقر الدم المحدد الآخر. سرطان الدم الكاذب في مرحلة الطفولة. فقر الدم الكريات الحمر

اضطرابات تخثر الدم، البرفرية وغيرها

الحالات النزفية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. اعتلال التخثر الاستهلاكي

التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية الدموية

نزيف انحلال الفيبرين المكتسب

مستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (معقدة):

عند الوليد (ص60)

D66 نقص العامل الوراثي الثامن

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

يُستبعد: نقص العامل الثامن مع اضطراب الأوعية الدموية (D68.0)

D67 نقص العامل الوراثي التاسع

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون البلازما التخثرية

D68 اضطرابات النزيف الأخرى

الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

D68.0 مرض فون ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يُستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص العامل الوراثي الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين في البلازما

D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي.

خلل الفيبرينوجين في الدم (خلقي). مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناجمة عن مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا لزم الأمر، حدد مضاد التخثر المستخدم، واستخدم رمز سبب خارجي إضافي.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

نقص عامل التخثر بسبب:

نقص فيتامين ك

يستثنى: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)

D68.8 اضطرابات النزيف المحددة الأخرى. وجود مثبط الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر، غير محدد

D69 برفرية وغيرها من الحالات النزفية

يُستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)

فرفرية الغلوبولين البردي (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)

البرق الأرجواني (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 عيوب الصفائح الدموية النوعية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض غلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 نقص الصفيحات الأولية الأخرى.

يُستبعد: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)

متلازمة ويسكوت ألدريش (D82.0)

D69.5 نقص الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D69.6 نقص الصفيحات، غير محدد

D69.8 حالات نزفية محددة أخرى. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثة). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية

D69.9 حالة نزفية، غير محددة

أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

التهاب اللوزتين ندرة المحببات. ندرة المحببات الوراثية لدى الأطفال. مرض كوستمان

إذا كان من الضروري تحديد الدواء المسبب لقلة العدلات، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يُستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (P61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النووية

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (الأطفال). عسر البلع الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

يستثني: الخلايا القاعدية (D75.8)

الاضطرابات المناعية (D80-D89)

مقدمات سرطان الدم (متلازمة) (D46.9)

D72.0 التشوهات الوراثية للكريات البيض.

الشذوذ (التحبيب) (الخلية المحببة) أو المتلازمة:

مستبعد: متلازمة شدياك-هيجاشي (-ستاينبرينك) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة في خلايا الدم البيضاء.

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). قلة اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازمايات

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 نقص الطحال. انعدام الطحال بعد العملية الجراحية. ضمور الطحال.

يستبعد: انعدام الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يُستبعد: تمزق الطحال المؤلم (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى. التليف الطحالي NOS. التهاب محيط الطحال. التهاب الطحال NOS

D73.9 مرض الطحال، غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في إنزيم NADH-methemoglobin reductase.

داء الهيموجلوبين M [مرض Hb-M] ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

D74.8 ميتهيموغلوبينية الدم الأخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبينية الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم، غير محدد

D75 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى

يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59. -)

فرط غاما غلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة الكريات البيض الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

يُستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض أخرى محددة للدم والأعضاء المكونة للدم. قاعدية

D75.9 مرض الدم والأعضاء المكونة للدم، غير محدد

D76 أمراض مختارة تشمل الأنسجة اللمفاوية والجهاز الشبكي المنسج

يُستبعد: مرض Letterer-Sieve (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

الشبكية البطانية أو الشبكية:

النخاع المنسجات (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانس، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شويلر كريسجن. كثرة المنسجات X (المزمنة)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. شبكية دموية عائلية.

كثرة المنسجات من الخلايا البلعمية وحيدة النواة بخلاف خلايا لانجرهانس، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.

إذا كان من الضروري تحديد العامل الممرض أو المرض المعدي، يتم استخدام رمز إضافي.

D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى. ورم شبكي منسج (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية ضخمة. ورم زانثوغرانولوما

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل جهاز المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي، واضطرابات نقص المناعة، باستثناء المرض،

الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

يُستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال النوى (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائدة

D80.0 نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي.

نقص غاماغلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري).

نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي. نقص غاماغلوبولين الدم مع وجود الخلايا الليمفاوية البائية التي تحمل الجلوبيولين المناعي. نقص غاما غلوبولين الدم العام. نقص غاما غلوبولين الدم NOS

D80.2 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي

D80.3 النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G

D80.4 نقص الجلوبيولين المناعي الانتقائي

D80.5 نقص المناعة مع زيادة مستويات الغلوبولين المناعي M

D80.6 نقص الأجسام المضادة مع مستويات الجلوبيولين المناعي قريبة من المعدل الطبيعي أو مع فرط الجلوبيولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

D80.7 نقص غاما غلوبولين الدم العابر لدى الأطفال

D80.8 حالات نقص المناعة الأخرى مع وجود عيب سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة كابا الخفيفة

D80.9 نقص المناعة مع خلل سائد في الأجسام المضادة، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يُستبعد: نقص غلوبولين الدم المتنحي (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكون الشبكية

D81.1 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية

D81.2 نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو انخفاض عدد الخلايا البائية

D81.3 نقص نازعة أمين الأدينوزين

D81.5 نقص البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

D81.6 نقص جزيئات الدرجة الأولى من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

D81.7 نقص جزيئات الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 حالات نقص المناعة المشتركة الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى

يُستبعد: توسع الشعريات الرنحي [لويس بارت] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع نقص الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة الرتج البلعومي.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب خلل وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفي المرتبط بـ X

D82.4 متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E

D82.8 نقص المناعة المرتبط بالعيوب الهامة الأخرى المحددة

D82.9 نقص المناعة المرتبط بخلل كبير، غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير المشترك

D83.0 نقص المناعة المتغير العام مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير العام مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية التنظيمية المناعية

D83.2 نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا B أو T

D83.8 حالات نقص المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 نقص المناعة المتغير الشائع، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب المستضد الوظيفي للخلايا اللمفاوية -1

D84.1 خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط استريز C1

D84.8 اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى

D84.9 نقص المناعة، غير محدد

D86 الساركويد

D86.1 الساركويد في الغدد الليمفاوية

D86.2 الساركويد في الرئتين مع الساركويد في الغدد الليمفاوية

D86.8 الساركويد في المواضع الأخرى المحددة والمدمجة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

الحمى النكفية العنبية [مرض هيرفوردت]

D86.9 الساركويد، غير محدد

D89 اضطرابات أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

يُستبعد: فرط جلوبيولين الدم NOS (R77.1)

الاعتلال الغامائي وحيد النسيلة (D47.2)

عدم التطعيم ورفض الكسب غير المشروع (T86.-)

D89.0 فرط غاما غلوبولين الدم متعدد النسائل. فرفرية فرط غاماغلوبولين الدم. الاعتلال الغامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط غاما غلوبولين الدم، غير محدد

D89.8 اضطرابات محددة أخرى تتعلق بآلية المناعة، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب في آلية المناعة، غير محدد. مرض المناعة NOS

شارك المقال!

يبحث

الملاحظات الأخيرة

الاشتراك عن طريق البريد الإلكتروني

أدخل عنوان بريدك الإلكتروني لتلقي آخر الأخبار الطبية، فضلا عن مسببات الأمراض وتسببها وعلاجها.

فئات

العلامات

موقع إلكتروني " الممارسة الطبية"مخصص للممارسة الطبية، والذي يتحدث عن طرق التشخيص الحديثة، ويصف مسببات الأمراض وتسببها، وعلاجها

رمز التصنيف الدولي للأمراض: D50

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

رمز التصنيف الدولي للأمراض على الإنترنت / رمز التصنيف الدولي للأمراض D50 / التصنيف الدولي للأمراض / أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم واضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة / فقر الدم المرتبط بالتغذية / فقر الدم بسبب نقص الحديد

يبحث

• البحث عن طريق ClassInform

ابحث في جميع المصنفات والكتب المرجعية على موقع ClassInform

البحث عن طريق رقم التعريف الضريبي

• OKPO بواسطة TIN

ابحث عن رمز OKPO بواسطة INN

التحقق من الطرف المقابل

• التحقق من الطرف المقابل

معلومات حول الأطراف المقابلة من قاعدة بيانات دائرة الضرائب الفيدرالية

المحولات

• من OKOF إلى OKOF2

ترجمة كود مصنف OKOF إلى كود OKOF2

تغييرات المصنف

• التغييرات 2018

خلاصة تغييرات المصنف التي دخلت حيز التنفيذ

جميع المصنفات الروسية

• المصنف ESKD

المصنف الروسي بالكامل للمنتجات ووثائق التصميم موافق

الدلائل

الدليل الموحد للتعرفة والمؤهلات لأعمال ومهن العمال

فقر الدم الناقص الصباغ هو مجموعة كاملة من أمراض الدم التي تشترك في أعراض مشتركة: انخفاض في قيمة مؤشر اللون أقل من 0.8. يشير هذا إلى عدم كفاية تركيز الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء. فهو يلعب دوراً رئيسياً في نقل الأكسجين إلى جميع الخلايا، ونقصه يسبب تطور نقص الأكسجة والأعراض المصاحبة له.

تصنيف

اعتمادا على سبب انخفاض مؤشر اللون، يتم تمييز عدة أنواع من فقر الدم الناقص الصباغ، وهي:

• يعد نقص الحديد أو فقر الدم صغير الكريات الناقص الصباغ هو السبب الأكثر شيوعًا لنقص الهيموجلوبين.
• فقر الدم الغني بالحديد، ويسمى أيضًا فقر الدم الجانبي. مع هذا النوع من المرض، يدخل الحديد الجسم بكميات كافية، ولكن بسبب ضعف الامتصاص، ينخفض ​​\u200b\u200bتركيز الهيموجلوبين.
• يحدث فقر الدم الناتج عن إعادة توزيع الحديد بسبب زيادة تكسر خلايا الدم الحمراء وتراكم الحديد على شكل فريت. في هذا النموذج، لا يتم تضمينه في عملية تكون الكريات الحمر.
• فقر الدم من أصل مختلط.

وفقا للتصنيف الدولي المقبول عموما، يتم تصنيف فقر الدم الناقص الصباغ على أنه نقص الحديد. تم تخصيص رمز لهم وفقًا لـ ICD 10 D.50

الأسباب

تختلف أسباب فقر الدم الناقص الصباغ تبعا لنوعه. وبالتالي فإن العوامل التي تساهم في تطور فقر الدم بسبب نقص الحديد هي:

• فقدان الدم المزمن المرتبط بنزيف الدورة الشهرية عند النساء، وقرحة المعدة، وتلف المستقيم بسبب البواسير، وما إلى ذلك.
• زيادة تناول الحديد، على سبيل المثال، بسبب الحمل والرضاعة، والنمو السريع في مرحلة المراهقة.
• عدم تناول كمية كافية من الحديد من الطعام.
• ضعف امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي بسبب أمراض الجهاز الهضمي وعمليات استئصال المعدة أو الأمعاء.

فقر الدم المشبع بالحديد نادر. يمكن أن تتطور تحت تأثير الأمراض الخلقية الوراثية، مثل البورفيريا، ويمكن أيضًا الحصول عليها. يمكن أن تكون أسباب فقر الدم الناقص الصباغ من هذا النوع هي استخدام بعض الأدوية والتسمم بالسموم والمعادن الثقيلة والكحول. ومن الجدير بالذكر أنه في كثير من الأحيان يتم تصنيف هذه الأمراض على أنها أمراض الدم الانحلالية.

فقر الدم الناتج عن إعادة توزيع الحديد هو مصاحب للعمليات الالتهابية الحادة والمزمنة، والتقيح، والخراجات، والأمراض غير المعدية، مثل الأورام.

تشخيص وتحديد نوع فقر الدم

يكشف اختبار الدم عن العلامات المميزة لمعظم هذه الأمراض - انخفاض مستويات الهيموجلوبين وعدد خلايا الدم الحمراء. كما ذكر أعلاه، من سمات فقر الدم الناقص الصباغ انخفاض في قيمة مؤشر اللون.

لتحديد نظام العلاج، من الضروري تشخيص نوع فقر الدم ناقص الصباغ. معايير التشخيص الإضافية هي المعلمات التالية:

• تحديد مستوى الحديد في مصل الدم.
• تحديد قدرة ربط الحديد في المصل.
• قياس مستوى بروتين الفيريتين المحتوي على الحديد.
• من الممكن تحديد المستوى الإجمالي للحديد في الجسم عن طريق حساب الأرومات الحديديّة والخلايا الحديديّة. ما هو؟ هذه هي خلايا كرات الدم الحمراء في نخاع العظم والتي تحتوي على الحديد.

ويرد أدناه جدول ملخص لهذه المؤشرات لأنواع مختلفة من فقر الدم الناقص الصباغ.

أعراض

يلاحظ الأطباء أن الصورة السريرية للمرض تعتمد على شدة مساره. اعتمادا على تركيز الهيموجلوبين، يتم تمييز درجة خفيفة (محتوى الهيموجلوبين في حدود 90-110 جم / لتر)، وفقر الدم الناقص الصبغي المعتدل (تركيز الهيموجلوبين 70-90 جم / لتر) ودرجة شديدة. ومع انخفاض كمية الهيموجلوبين، تزداد شدة الأعراض.

يصاحب فقر الدم الناقص الصباغ ما يلي:

• الدوخة، وظهور بقع لامعة أمام العينين.
• اضطرابات الجهاز الهضمي، والتي تتجلى في الإمساك أو الإسهال أو الغثيان.
• تغيرات في حاسة التذوق وإدراك الروائح، وقلة الشهية.
• جفاف وتقشر الجلد، وظهور تشققات مؤلمة في زوايا الفم، وعلى القدمين، وبين أصابع القدم.
• التهاب الغشاء المخاطي للفم.
• تطوير العمليات الكاريزمية بسرعة.
• تدهور حالة الشعر والأظافر.
• ظهور ضيق في التنفس حتى مع الحد الأدنى من النشاط البدني.

يتجلى فقر الدم الناقص الصباغ عند الأطفال في البكاء وزيادة التعب وتقلب المزاج. يقول أطباء الأطفال أن الدرجة الشديدة تتميز بتأخر النمو النفسي والعاطفي والجسدي. يتم اكتشاف الأشكال الخلقية للمرض بسرعة كبيرة وتتطلب علاجًا فوريًا.

مع فقدان صغير ولكن مزمن للحديد، يتطور فقر الدم الناقص الصباغ المزمن الخفيف، والذي يتميز بالتعب المستمر والخمول وضيق التنفس وانخفاض الأداء.

علاج فقر الدم الناتج عن نقص الحديد

يبدأ علاج فقر الدم الناقص الصباغ من أي نوع بتحديد نوعه ومسبباته. يلعب القضاء على سبب انخفاض تركيز الهيموجلوبين في الوقت المناسب دورًا رئيسيًا في العلاج الناجح. ثم يتم وصف الأدوية التي تساعد على استعادة تعداد الدم الطبيعي وتخفيف حالة المريض.

لعلاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، يتم استخدام مكملات الحديد على شكل شراب أو أقراص أو حقن (في حالة ضعف امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي). هذه هي Ferrum Lek، Sorbifer Durules، Maltofer، Sorbifer، إلخ. للبالغين، الجرعة هي 200 ملغ من الحديد يوميا، للأطفال يتم حسابها اعتمادا على الوزن وهي 1.5 - 2 ملغ / كغ. ولزيادة امتصاص الحديد، يوصف حمض الأسكوربيك بجرعة 200 ملغ لكل 30 ملغ من الحديد. في الحالات الشديدة، تتم الإشارة إلى نقل خلايا الدم الحمراء، مع الأخذ بعين الاعتبار فصيلة الدم وعامل Rh. ومع ذلك، لا يتم اللجوء إلى هذا إلا كملاذ أخير.

وهكذا، مع مرض الثلاسيميا، يتلقى الأطفال في سن مبكرة جدًا عمليات نقل دم دورية، وفي الحالات الشديدة يتم إجراء عمليات زرع نخاع العظم. في كثير من الأحيان، تكون هذه الأشكال من المرض مصحوبة بزيادة في تركيز الحديد في الدم، وبالتالي فإن وصف الأدوية التي تحتوي على هذا العنصر النزري يؤدي إلى تفاقم حالة المريض.

يُنصح هؤلاء المرضى باستخدام عقار Desferal الذي يساعد على إزالة الحديد الزائد من الجسم. يتم حساب الجرعة على أساس العمر ونتائج فحص الدم. عادة ما يتم وصف الديسفيرال بالتوازي مع حمض الأسكوربيك، مما يزيد من فعاليته.

بشكل عام، مع تطور الأساليب الحديثة للعلاج والتشخيص، أصبح العلاج لأي شكل من أشكال فقر الدم الناقص الصباغ، حتى الوراثي، ممكنًا تمامًا. يمكن لأي شخص أن يخضع لدورات علاجية صيانة بأدوية معينة ويعيش أسلوب حياة طبيعي تمامًا.