ساركوما جدار البطن، رمز التصنيف الدولي للأمراض 10. ساركوما الأنسجة الرخوة

تتم مراجعة جميع محتويات iLive بواسطة خبراء طبيين للتأكد من أنها دقيقة وواقعية قدر الإمكان.

لدينا إرشادات صارمة بشأن المصادر ونربط فقط بالمواقع ذات السمعة الطيبة ومؤسسات البحث الأكاديمي، والدراسات الطبية المثبتة حيثما أمكن ذلك. يرجى ملاحظة أن الأرقام الموجودة بين قوسين (، وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر لمثل هذه الدراسات.

إذا كنت تعتقد أن أيًا من المحتوى الخاص بنا غير دقيق أو قديم أو مشكوك فيه، فيرجى تحديده والضغط على Ctrl + Enter.

الساركوما هو مرض يتضمن أورامًا خبيثة في مواقع مختلفة. دعونا نلقي نظرة على الأنواع الرئيسية من الساركوما وأعراض المرض وطرق العلاج والوقاية.

الساركوما هي مجموعة من الأورام الخبيثة. يبدأ المرض بتلف الخلايا الضامة الأولية. وبسبب التغيرات النسيجية والمورفولوجية يبدأ بالتطور تكوين خبيث يحتوي على عناصر الخلايا والأوعية الدموية والعضلات والأوتار وأشياء أخرى. من بين جميع أشكال الأورام اللحمية، وخاصة الخبيثة منها، تمثل حوالي 15٪ من الأورام.

تتجلى الأعراض الرئيسية للمرض في شكل تورم في أي جزء من الجسم أو العقدة. تؤثر الساركوما على: الأنسجة العضلية الملساء والمخططة والعظام والأنسجة العصبية والدهنية والليفية. تعتمد طرق التشخيص وطرق العلاج على نوع المرض. الأنواع الأكثر شيوعًا من الساركوما:

• ساركوما الجذع والأنسجة الرخوة في الأطراف.
• ساركوما العظام والرقبة والرأس.
• الأورام اللحمية خلف الصفاق وآفات العضلات والأوتار.

الساركوما تؤثر على الأنسجة الضامة والناعمة. في 60% من حالات المرض، يتطور الورم في الأطراف العلوية والسفلية، وفي 30% على الجذع، وفي حالات نادرة فقط، تؤثر الساركوما على أنسجة الرقبة والرأس. يحدث المرض في كل من البالغين والأطفال. علاوة على ذلك، فإن حوالي 15% من حالات الساركوما تكون سرطانية. يعتبر العديد من أطباء الأورام أن الساركوما هي نوع نادر من السرطان يتطلب علاجًا خاصًا. هناك أسماء كثيرة لهذا المرض. تعتمد الأسماء على الأنسجة التي تظهر فيها. ساركوما العظام هي ساركوما عظمية، وساركوما الغضروف هي ساركومة غضروفية، وآفات الأنسجة العضلية الملساء هي ساركومة عضلية ملساء.

كود التصنيف الدولي للأمراض-10

الساركوما ICD 10 هو تصنيف للمرض وفقًا للمراجعة العاشرة للمفهرس الدولي للأمراض.

الكود حسب التصنيف الدولي للأمراض ICD-10:

• C45 ورم الظهارة المتوسطة.
• C46 ساركوما كابوزي.
• C47 ورم خبيث في الأعصاب الطرفية والجهاز العصبي اللاإرادي.
• C48 ورم خبيث في خلف الصفاق والصفاق.
• C49 ورم خبيث لأنواع أخرى من الأنسجة الضامة والرخوة.

كل نقطة لها تصنيفها الخاص. دعونا نلقي نظرة على ما تنطوي عليه كل فئة من فئات التصنيف الدولي لأمراض الساركوما ICD-10:

• ورم الظهارة المتوسطة هو ورم خبيث ينشأ من الظهارة المتوسطة. في أغلب الأحيان يؤثر على غشاء الجنب، الصفاق والتأمور.
• ساركوما كابوسي هو ورم يتطور من الأوعية الدموية. خصوصية الورم هو ظهور بقع حمراء بنية على الجلد ذات حواف واضحة. المرض خبيث وبالتالي يشكل تهديدا لحياة الإنسان.
• ورم خبيث في الأعصاب الطرفية والجهاز العصبي اللاإرادي - يوجد في هذه الفئة آفات وأمراض الأعصاب الطرفية والأطراف السفلية والرأس والرقبة والوجه والصدر ومنطقة الورك.
• ورم خبيث في خلف الصفاق والصفاق - ساركوما الأنسجة الرخوة التي تؤثر على الصفاق وخلف الصفاق، مما يسبب سماكة أجزاء من تجويف البطن.
• ورم خبيث في أنواع أخرى من الأنسجة الضامة والرخوة - الساركوما تصيب الأنسجة الرخوة في أي جزء من الجسم، مما يسبب ظهور ورم سرطاني.

كود التصنيف الدولي للأمراض-10

C45-C49 الأورام الخبيثة في الأنسجة الرخوة والظهارية

أسباب الساركوما

تتنوع أسباب الساركوما. يمكن أن يحدث المرض بسبب العوامل البيئية والإصابة والعوامل الوراثية وغيرها. إن تحديد سبب تطور الساركوما أمر مستحيل بكل بساطة. ولكن هناك العديد من عوامل الخطر والأسباب التي غالبا ما تثير تطور المرض.

• الاستعداد الوراثي والمتلازمات الوراثية (الورم الأرومي الشبكي، متلازمة جاردنر، متلازمة فيرنر، الورم الليفي العصبي، متلازمة سرطان الجلد المتعدد الخلايا القاعدية المصطبغة).
• تأثير الإشعاعات المؤينة – الأنسجة المعرضة للإشعاع تكون عرضة للإصابة بالعدوى. يزيد خطر الإصابة بالورم الخبيث بنسبة 50٪.
• يعد فيروس الهربس أحد العوامل المسببة لتطور ساركوما كابوزي.
• تضخم الغدد الليمفاوية في الأطراف العلوية (الشكل المزمن) يتطور على خلفية استئصال الثدي الشعاعي.
• الإصابات والجروح والتقيح والتعرض للأجسام الغريبة (الشظايا والشظايا وما إلى ذلك).
• العلاج الكيميائي والعلاج المثبط للمناعة. تظهر الأورام اللحمية في 10% من المرضى الذين خضعوا لهذا النوع من العلاج، وكذلك في 75% بعد عمليات زرع الأعضاء.

, , , , , , ,

أعراض الساركوما

تتنوع أعراض الساركوما وتعتمد على موقع الورم وخصائصه البيولوجية والخلايا الأساسية. في معظم الحالات، يكون العرض الأولي للساركوما هو ورم يزداد حجمه تدريجيًا. لذلك، إذا كان المريض يعاني من ساركوما العظام، أي الساركوما العظمية، فإن العلامة الأولى للمرض هي الألم الشديد في منطقة العظام الذي يحدث في الليل ولا يخفف من المسكنات. مع نمو الورم، تشارك الأعضاء والأنسجة المجاورة في العملية المرضية، مما يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض المؤلمة.

• تتطور بعض أنواع الأورام اللحمية (ساركوما العظام، والساركوما الجدارية) ببطء شديد وبدون أعراض على مدى سنوات عديدة.
• لكن الساركوما العضلية المخططة تتميز بالنمو السريع، وانتشار الورم إلى الأنسجة المجاورة، والانبثاث المبكر، والذي يحدث بشكل دموي.
• الساركوما الشحمية والأنواع الأخرى من الأورام اللحمية هي في المقام الأول متعددة الطبيعة، وتظهر بشكل متتابع أو متزامن في أماكن مختلفة، مما يزيد من تعقيد مسألة النقيلة.
• تؤثر ساركوما الأنسجة الرخوة على الأنسجة والأعضاء المحيطة (العظام والجلد والأوعية الدموية). العلامة الأولى لساركوما الأنسجة الرخوة هي ورم بدون حدود محدودة، مما يسبب الألم عند الجس.
• مع الساركوما اللمفاوية يظهر ورم على شكل عقدة وتورم صغير في منطقة العقدة الليمفاوية. الورم له شكل بيضاوي أو مستدير ولا يسبب الألم. يمكن أن يتراوح حجم الورم من 2 إلى 30 سم.

اعتمادًا على نوع الساركوما، قد تظهر درجة حرارة مرتفعة. إذا تطور الورم بسرعة، تظهر أوردة تحت الجلد على سطح الجلد، ويصبح الورم مزرقة اللون، وقد تظهر تقرحات على الجلد. عند ملامسة الساركوما، تكون حركة الورم محدودة. إذا ظهرت ساركوما على الأطراف، فقد يؤدي ذلك إلى تشوهها.

ساركوما عند الأطفال

الساركوما عند الأطفال هي سلسلة من الأورام الخبيثة التي تصيب أعضاء وأنظمة جسم الطفل. في أغلب الأحيان، يتم تشخيص الأطفال بسرطان الدم الحاد، أي آفة خبيثة في نخاع العظام والدورة الدموية. في المرتبة الثانية من حيث تواتر الأمراض هي الساركوما اللمفاوية والورم الحبيبي اللمفي وأورام الجهاز العصبي المركزي والساركوما العظمية وساركوما الأنسجة الرخوة وأورام الكبد والمعدة والمريء وغيرها من الأعضاء.

تحدث الأورام اللحمية لدى مرضى الأطفال لعدة أسباب. بادئ ذي بدء، هو الاستعداد الوراثي والوراثة. في المرتبة الثانية الطفرات في جسم الطفل والإصابات والأضرار التي لحقت به والأمراض السابقة وضعف جهاز المناعة. يتم تشخيص الأورام اللحمية عند الأطفال، وكذلك عند البالغين. للقيام بذلك، يلجأون إلى أساليب التصوير بالرنين المغناطيسي والكمبيوتر، والموجات فوق الصوتية، والخزعة، والفحص الخلوي والنسيجي.

يعتمد علاج الساركوما عند الأطفال على موقع الورم ومرحلة الورم وحجمه ووجود النقائل وعمر الطفل والحالة العامة للجسم. للعلاج، يتم استخدام الطرق الجراحية لإزالة الورم والعلاج الكيميائي والإشعاع.

• الأمراض الخبيثة في الغدد الليمفاوية

تعد الأمراض الخبيثة في الغدد الليمفاوية ثالث أكثر الأمراض شيوعًا التي تحدث عند الأطفال والبالغين. في أغلب الأحيان، يقوم أطباء الأورام بتشخيص الورم الحبيبي اللمفي، والأورام اللمفاوية، والساركوما اللمفاوية. كل هذه الأمراض متشابهة في الورم الخبيث والركيزة للآفة. ولكن هناك عدد من الاختلافات بينهما، في المسار السريري للمرض، وطرق العلاج والتشخيص.

• ورم حبيبي لمفي

تؤثر الأورام على الغدد الليمفاوية العنقية في 90٪ من الحالات. في أغلب الأحيان، يؤثر هذا المرض على الأطفال دون سن 10 سنوات. ويفسر ذلك حقيقة أنه في هذا العصر تحدث تغيرات خطيرة في الجهاز اللمفاوي على المستوى الفسيولوجي. تصبح الغدد الليمفاوية معرضة بشدة للمهيجات والفيروسات التي تسبب أمراضًا معينة. مع مرض الورم، يزداد حجم الغدد الليمفاوية، ولكنها غير مؤلمة تماما عند الجس، ولا يتغير لون الجلد فوق الورم.

لتشخيص الورم الحبيبي اللمفي، يتم استخدام ثقب وإرسال الأنسجة للفحص الخلوي. يتم علاج مرض الغدد الليمفاوية الخبيث بالإشعاع والعلاج الكيميائي.

• الساركومة اللمفاوية

مرض خبيث يحدث في الأنسجة اللمفاوية. من حيث الأعراض ومعدل نمو الورم، فإن الساركوما اللمفاوية تشبه سرطان الدم الحاد. في أغلب الأحيان، يظهر الورم في تجويف البطن، المنصف، أي تجويف الصدر، في البلعوم الأنفي والغدد الليمفاوية المحيطية (عنق الرحم، الإربية، الإبطي). وبشكل أقل شيوعًا، يؤثر المرض على العظام والأنسجة الرخوة والجلد والأعضاء الداخلية.

تشبه أعراض الساركوما اللمفاوية أعراض الأمراض الفيروسية أو الالتهابية. يصاب المريض بالسعال والحمى والأمراض العامة. ومع تقدم الساركوما، يشكو المريض من تورم الوجه وضيق التنفس. يتم تشخيص المرض باستخدام التصوير الشعاعي أو الموجات فوق الصوتية. يمكن أن يكون العلاج جراحيًا وعلاجًا كيميائيًا وإشعاعيًا.

• أورام الكلى

أورام الكلى هي أورام خبيثة، كقاعدة عامة، تكون خلقية بطبيعتها وتظهر لدى المرضى في سن مبكرة. الأسباب الحقيقية لأورام الكلى غير معروفة. تحدث الأورام اللحمية، والساركوما العضلية الملساء، والساركوما المخاطية على الكلى. قد تكون الأورام عبارة عن سرطانات الخلايا المستديرة أو الأورام اللمفاوية أو ساركوما عضلية. في أغلب الأحيان، تتأثر الكلى بالخلايا المغزلية المستديرة والأنواع المختلطة من الأورام اللحمية. وفي الوقت نفسه يعتبر النوع المختلط هو الأكثر خبثاً. في المرضى البالغين، نادرًا ما تنتشر أورام الكلى، ولكنها يمكن أن تصل إلى أحجام كبيرة. وفي مرضى الأطفال، تنتشر الأورام وتؤثر على الأنسجة المحيطة.

لعلاج أورام الكلى عادة ما تستخدم الطرق الجراحية. دعونا ننظر إلى بعض منهم.

• استئصال الكلية الجذري - يقوم الطبيب بإجراء شق في تجويف البطن ويزيل الكلية المصابة والأنسجة الدهنية المحيطة بها، والغدد الكظرية المجاورة للكلية المصابة، والغدد الليمفاوية الإقليمية. يتم إجراء العملية تحت التخدير العام. المؤشرات الرئيسية لاستئصال الكلية: حجم كبير من الورم الخبيث، ورم خبيث إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.
• الجراحة بالمنظار - مزايا طريقة العلاج هذه واضحة: الحد الأدنى من التدخل الجراحي، وفترة تعافي قصيرة بعد الجراحة، وألم أقل وضوحًا بعد العملية الجراحية ونتائج جمالية أفضل. يتم خلال العملية عمل عدة ثقوب صغيرة في جلد البطن، يتم من خلالها إدخال كاميرا فيديو، وإدخال أدوات جراحية رفيعة، وضخ الهواء إلى تجويف البطن لإزالة الدم والأنسجة الزائدة من منطقة الجراحة.
• يعد الاستئصال والاستئصال الحراري من أكثر الطرق اللطيفة لإزالة أورام الكلى. تعرض الورم لدرجات حرارة منخفضة أو مرتفعة مما يؤدي إلى تدمير ورم الكلى. الأنواع الرئيسية لهذا العلاج: الحراري (الليزر، الميكروويف، الموجات فوق الصوتية)، الكيميائي (حقن الإيثانول، التحلل الكهروكيميائي).

أنواع الساركوما

تعتمد أنواع الساركوما على موقع المرض. اعتمادًا على نوع الورم، يتم استخدام تقنيات تشخيصية وعلاجية معينة. دعونا نلقي نظرة على الأنواع الرئيسية من الساركوما:

1. ساركوما الرأس والرقبة والعظام.
2. الأورام خلف الصفاق.
3. ساركوما الرحم والغدد الثديية.
4. أورام انسجة الجهاز الهضمي.
5. تلف الأنسجة الرخوة في الأطراف والجذع.
6. الورم الليفي الرباطي.

الأورام اللحمية الناشئة عن أنسجة العظام الصلبة:

• ساركومةً يُوِينغ.
• ساركوما باروستيل.
• ساركوما عظمية.
• ساركومة غضروفية.
• ساركومة شبكية.

الأورام اللحمية الناشئة عن العضلات والدهون والأنسجة الرخوة:

• ساركوما كابوزي.
• الساركوما الليفية والساركوما الجلدية.
• ساركومة شحمية.
• الأنسجة الرخوة ورم المنسجات الليفي.
• الساركوما الزليلية والساركوما الليفية الجلدية.
• الساركوما العصبية، الساركومة الليفية العصبية، الساركومة العضلية المخططة.
• ساركوما لمفية.
• ساركوما الأعضاء الداخلية.

تتكون مجموعة الأورام اللحمية من أكثر من 70 نوعًا مختلفًا من المرض. تتميز الساركوما أيضًا بالورم الخبيث:

• G1 - درجة منخفضة.
• G2 - المستوى المتوسط.
• G3 - درجة عالية وعالية للغاية.

دعونا نلقي نظرة فاحصة على أنواع معينة من الأورام اللحمية التي تتطلب عناية خاصة:

• الساركوما السنخية - تحدث غالبًا عند الأطفال والمراهقين. ونادرا ما ينتشر وهو نوع نادر من الورم.
• الساركوما الوعائية - تؤثر على أوعية الجلد وتتطور من الأوعية الدموية. يحدث في الأعضاء الداخلية، غالبًا بعد التشعيع.
• الساركومة الليفية الجلدية هي نوع من ورم المنسجات. وهو ورم خبيث ينشأ من النسيج الضام. في أغلب الأحيان يؤثر على الجذع وينمو ببطء شديد.
• الساركوما الغضروفية خارج الخلية هي ورم نادر ينشأ من الأنسجة الغضروفية، ويتموضع في الغضروف وينمو في العظام.
• ورم وعائي دموي هو ورم خبيث في الأوعية الدموية. ويبدو مثل العقد، وغالبًا ما يصيب المرضى الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا.
• الورم اللحمي المتوسط ​​هو ورم خبيث ينمو من الأنسجة الوعائية والدهنية. يؤثر على تجويف البطن.
• ورم المنسجات الليفي هو ورم خبيث موضعي في الأطراف وأقرب إلى الجذع.
• الورم الشفاني هو ورم خبيث يؤثر على أغلفة الأعصاب. يتطور بشكل مستقل، ونادرا ما ينتشر ويؤثر على الأنسجة العميقة.
• يتطور الساركوما الليفية العصبية من أورام شوان حول العمليات العصبية.
• الساركومة العضلية الملساء - تظهر من أساسيات أنسجة العضلات الملساء. ينتشر بسرعة في جميع أنحاء الجسم وهو ورم عدواني.
• الساركوما الشحمية - تنشأ من الأنسجة الدهنية وتتوضع على الجذع والأطراف السفلية.
• الساركوما اللمفية - تؤثر على الأوعية اللمفاوية، وغالبًا ما تحدث عند النساء اللاتي خضعن لعملية استئصال الثدي.
• الساركوما العضلية المخططة - تنشأ من العضلات المخططة وتتطور عند البالغين والأطفال.

• عادة ما يكون سبب ساركوما كابوزي هو فيروس الهربس. غالبا ما توجد في المرضى الذين يتناولون مثبطات المناعة والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. يتطور الورم من الأم الجافية والأعضاء الداخلية المجوفة والمتنية.
• الساركوما الليفية - تحدث على الأربطة والأوتار العضلية. في كثير من الأحيان يؤثر على القدمين، وفي كثير من الأحيان على الرأس. يصاحب الورم تقرحات وينتشر بشكل نشط.
• ساركوما شبيهة الظهارة - تؤثر على المناطق الطرفية من الأطراف لدى المرضى الصغار. المرض ينتشر بنشاط.
• الساركوما الزليلية - تحدث في الغضروف المفصلي وحول المفاصل. يمكن أن يتطور من الأغشية الزليلية للعضلات المهبلية وينتشر إلى الأنسجة العظمية. بسبب هذا النوع من الساركوما، ينخفض ​​​​النشاط الحركي للمريض. غالبا ما يحدث في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 15-50 سنة.

ساركوما انسجة

الساركوما اللحمية هي ورم خبيث يؤثر على الأعضاء الداخلية. عادة، تؤثر الساركوما اللحمية على الرحم، لكن هذا المرض نادر الحدوث، إذ يصيب 3-5% من النساء. الفرق الوحيد بين الساركوما وسرطان الرحم هو مسار المرض وعملية الانتشار والعلاج. علامة تنبؤية لظهور الساركوما هي الخضوع لدورة من العلاج الإشعاعي لعلاج الأمراض في منطقة الحوض.

يتم تشخيص الساركوما اللحمية في الغالب لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 40 إلى 50 عامًا، بينما تحدث الساركوما أثناء انقطاع الطمث لدى 30٪ من النساء. تظهر الأعراض الرئيسية للمرض على شكل إفرازات دموية من الجهاز التناسلي. تسبب الساركوما الألم بسبب تضخم الرحم وضغط الأعضاء المجاورة له. في حالات نادرة، تكون الساركوما اللحمية بدون أعراض ولا يمكن التعرف عليها إلا بعد زيارة طبيب أمراض النساء.

ساركوما الخلايا المغزلية

تتكون ساركوما الخلايا المغزلية من خلايا ذات شكل مغزلي. في بعض الحالات، أثناء الفحص النسيجي، يتم الخلط بين هذا النوع من الساركوما والورم الليفي. تتميز العقد السرطانية بكثافة كثيفة، وعند قطعها يظهر هيكل ليفي أبيض رمادي. تظهر ساركوما الخلايا المغزلية على الأغشية المخاطية والجلد والأنسجة المصلية واللفافة.

تنمو الخلايا السرطانية بشكل عشوائي، منفردة أو في مجموعات. وهي تقع في اتجاهات مختلفة بالنسبة لبعضها البعض، وتتشابك وتشكل الكرة. يتنوع حجم وموقع الساركوما. مع التشخيص في الوقت المناسب والعلاج الفوري، يكون له تشخيص إيجابي.

ساركوما خبيثة

الساركوما الخبيثة هي ورم في الأنسجة الرخوة، أي تكوين مرضي. هناك العديد من العلامات السريرية التي توحد الأورام اللحمية الخبيثة:

• توطين عميق في العضلات والأنسجة تحت الجلد.
• الانتكاسات المتكررة للمرض والانبثاث إلى الغدد الليمفاوية.
• نمو الورم بدون أعراض لعدة أشهر.
• موقع الساركوما في المحفظة الكاذبة والإنبات المتكرر خارجها.

تتكرر الإصابة بالساركوما الخبيثة في 40% من الحالات. تحدث النقائل عند 30% من المرضى، وغالبًا ما تؤثر على الكبد والرئتين والدماغ. دعونا نلقي نظرة على الأنواع الرئيسية من الساركوما الخبيثة:

• ورم المنسجات الليفي الخبيث هو ورم في الأنسجة الرخوة موضعي في الجذع والأطراف. عند إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية، لا يكون للورم حدود واضحة وقد يكون مجاورًا للعظم أو يشمل الأوعية الدموية وأوتار العضلات.
• الساركوما الليفية هي تكوين خبيث للنسيج الليفي الضام. كقاعدة عامة، يتم وضعها في منطقة الكتف والورك، في سمك الأنسجة الرخوة. يتطور الساركوما من التكوينات اللفافية العضلية. ينتشر إلى الرئتين ويحدث في أغلب الأحيان عند النساء.
• الساركوما الشحمية هي ساركوما خبيثة تصيب الأنسجة الدهنية ولها عدة أنواع. يحدث في المرضى من جميع الأعمار، ولكن في أغلب الأحيان عند الرجال. وهو يؤثر على الأطراف وأنسجة الفخذ والأرداف وخلف الصفاق والرحم والمعدة والحبل المنوي والغدد الثديية. يمكن أن تكون الساركوما الشحمية مفردة أو متعددة، وتتطور في وقت واحد على عدة أجزاء من الجسم. ينمو الورم ببطء، ولكن يمكن أن يصل إلى أحجام كبيرة جدًا. خصوصية هذه الساركوما الخبيثة هي أنها لا تنمو في العظام والجلد، ولكن يمكن أن تتكرر. ينتشر الورم إلى الطحال والكبد والدماغ والرئتين والقلب.
• الساركوما الوعائية هي ورم خبيث من أصل وعائي. يحدث في كل من الرجال والنساء، الذين تتراوح أعمارهم بين 40-50 سنة. موضعية في الأطراف السفلية. يحتوي الورم على أكياس دموية، والتي تصبح مصدرًا للنخر والنزيف. ينمو الساركوما بسرعة كبيرة ويكون عرضة للتقرح، ويمكن أن ينتشر إلى العقد الليمفاوية الإقليمية.
• الساركوما العضلية المخططة هي ساركوما خبيثة تتطور من عضلات مخططة وتحتل المرتبة الثالثة بين آفات الأنسجة الرخوة الخبيثة. وكقاعدة عامة، يؤثر على الأطراف ويتطور في سمك العضلات على شكل عقدة. عند الجس يكون ناعمًا وله قوام كثيف. وفي بعض الحالات يسبب النزيف والنخر. الساركوما مؤلمة للغاية وتنتشر إلى الغدد الليمفاوية والرئتين.
• الساركوما الزليلية هي ورم خبيث يصيب الأنسجة الرخوة ويصيب المرضى من جميع الأعمار. وكقاعدة عامة، يتم تحديده في الأطراف السفلية والعلوية، في منطقة مفاصل الركبة والقدمين والفخذين والساقين. الورم له شكل عقدة مستديرة، محدودة من الأنسجة المحيطة. يوجد داخل التكوين كيسات بأحجام مختلفة. تتكرر الساركوما ويمكن أن تنتشر حتى بعد دورة العلاج.
• الورم العصبي الخبيث هو ورم خبيث يصيب الرجال والمرضى الذين يعانون من مرض ريكلينغهاوزن. يتم تحديد الورم في الأطراف السفلية والعلوية والرأس والرقبة. نادرًا ما ينتشر المرض، ويمكن أن ينتشر إلى الرئتين والغدد الليمفاوية.

ساركوما متعددة الأشكال

الساركوما متعددة الأشكال هي ورم خبيث يصيب الأطراف السفلية والجذع وأماكن أخرى. في المراحل الأولى من التطور، يصعب تشخيص الورم، لذلك يتم اكتشافه عندما يصل قطره إلى 10 سنتيمترات أو أكثر. التكوين عبارة عن عقدة مفصصة وكثيفة ولونها رمادي محمر. تحتوي العقدة على منطقة نزف ونخر.

تتكرر الإصابة بالساركوما الليفية متعددة الأشكال في 25% من المرضى، وتنتقل إلى الرئتين في 30% من المرضى. وبسبب تطور المرض، غالبا ما يسبب الورم الوفاة خلال عام من تاريخ اكتشاف التكوين. معدل بقاء المرضى على قيد الحياة بعد اكتشاف هذا التكوين هو 10٪.

ساركوما الخلايا متعددة الأشكال

ساركوما الخلايا متعددة الأشكال هي نوع نادر إلى حد ما من ساركوما الجلد الأولية. يتطور الورم، كقاعدة عامة، على طول محيط الأنسجة الرخوة، وليس في العمق، ومحاط بحافة حمامية. وفي فترة النمو تتقرح وتصبح شبيهة بالزهري الصمغي. ينتشر إلى الغدد الليمفاوية، ويسبب تضخم الطحال، وعندما يتم ضغط الأنسجة الرخوة، فإنه يسبب ألما شديدا.

وفقا لنتائج الأنسجة، فإنه يحتوي على بنية سنخية، حتى مع سرطان شبكي. تحتوي شبكة النسيج الضام على خلايا مستديرة ومغزلية الشكل من النوع الجنيني، تشبه الخلايا كبيرة النواة والخلايا النقوية. في هذه الحالة، تكون الأوعية الدموية خالية من الأنسجة المرنة وتضعف. علاج ساركوما الخلايا متعددة الأشكال يكون جراحيًا فقط.

ساركوما غير متمايزة

الساركوما غير المتمايزة هي ورم يصعب أو يستحيل تصنيفه بناءً على الأنسجة. لا يرتبط هذا النوع من الساركوما بخلايا محددة، ولكن يتم علاجه عادةً مثل الساركوما العضلية المخططة. لذلك، تشمل الأورام الخبيثة ذات التمايز غير المؤكد ما يلي:

• ساركوما الأنسجة الرخوة الظهارية والسنخية.
• مسح ورم الخلايا من الأنسجة الرخوة.
• الساركوما الباطنة والورم المتوسط ​​الخبيث.
• ساركوما ديزموبلاستيكية ذات الخلايا المستديرة.
• ورم مع تمايز الخلايا الظهارية المحيطة بالأوعية الدموية (ساركوما الخلايا العضلية).
• ورم رابدويد خارج الكلى.
• ورم إيوينغ خارج الهيكل العظمي والساركوما الغضروفية النخامية خارج الهيكل العظمي.
• ورم الجلد العصبي.

ساركوما المنسجات

ساركوما المنسجات هي ورم خبيث نادر ذو طبيعة عدوانية. يتكون الورم من خلايا متعددة الأشكال، وفي بعض الحالات يكون لديه خلايا عملاقة ذات نواة متعددة الأشكال وسيتوبلازم شاحب. تكون خلايا ساركوما المنسجات إيجابية عند اختبارها لوجود إنزيم استريز غير محدد. تشخيص المرض غير موات، حيث يحدث التعميم بسرعة.

تتميز ساركوما المنسجات بمسار عدواني إلى حد ما واستجابة ضعيفة للعلاج العلاجي. هذا النوع من الساركوما يسبب آفات خارجية. يؤثر هذا المرض على الجهاز الهضمي والأنسجة الرخوة والجلد. في بعض الحالات، تؤثر ساركوما كثرة المنسجات على الطحال والجهاز العصبي المركزي والكبد والعظام ونخاع العظام. عند تشخيص المرض، يتم استخدام الفحص المناعي.

ساركوما الخلايا المستديرة

ساركوما الخلايا المستديرة هو ورم خبيث نادر يتكون من عناصر الخلايا المستديرة. تحتوي الخلايا على نوى مفرطة الكروم. الساركوما تتوافق مع حالة غير ناضجة من النسيج الضام. يتطور الورم بسرعة وبالتالي فهو خبيث للغاية. هناك نوعان من ساركوما الخلايا المستديرة: خلية صغيرة وخلية كبيرة (يعتمد النوع على حجم الخلايا التي تشكل تركيبها).

وفقا لنتائج الفحص النسيجي، يتكون الورم من خلايا مستديرة ذات بروتوبلازم ضعيف النمو ونواة كبيرة. وتقع الخلايا بالقرب من بعضها البعض وليس لها ترتيب محدد. هناك خلايا متلامسة وخلايا مفصولة عن بعضها البعض بواسطة ألياف رقيقة وكتلة غير متبلورة شاحبة اللون. توجد الأوعية الدموية في طبقات النسيج الضام والخلايا السرطانية المجاورة لجدرانها. يؤثر الورم على الجلد والأنسجة الرخوة. في بعض الأحيان، من خلال تجويف الأوعية، من الممكن رؤية الخلايا السرطانية التي غزت الأنسجة السليمة. ينتشر الورم ويتكرر ويسبب نخر الأنسجة المصابة.

ساركوما فيبروميكسويد

الساركوما الليفية هي ورم ذو درجة منخفضة من الورم الخبيث. يؤثر المرض على كل من البالغين والأطفال. في أغلب الأحيان، يتم تحديد الساركوما في الجذع والكتفين والوركين. ونادرا ما ينتشر الورم وينمو ببطء شديد. تشمل أسباب الساركوما الليفية الليفية الاستعداد الوراثي، وإصابات الأنسجة الرخوة، والتعرض لجرعات كبيرة من الإشعاعات المؤينة والمواد الكيميائية التي لها تأثير مسرطن. الأعراض الرئيسية للساركوما الليفية الليفية:

• تظهر كتل وأورام مؤلمة في الأنسجة الرخوة في الجذع والأطراف.
• تظهر أحاسيس مؤلمة في منطقة الورم وتضعف الحساسية.
• يصبح لون الجلد بنيًا مزرقًا، ومع نمو الورم، يحدث ضغط على الأوعية الدموية ونقص تروية الأطراف.
• إذا كان الورم موضعيا في تجويف البطن، فإن المريض يعاني من أعراض مرضية من الجهاز الهضمي (اضطرابات عسر الهضم، والإمساك).

تتجلى الأعراض العامة للساركوما الليفية الليفية في شكل ضعف غير محفز، وفقدان الوزن وقلة الشهية، مما يؤدي إلى فقدان الشهية، بالإضافة إلى التعب المتكرر.

, , , , , ,

الساركوما اللمفاوية

الساركوما اللمفاوية هي ورم يصيب الجهاز المناعي. الصورة السريرية للمرض متعددة الأشكال. وهكذا، في بعض المرضى، تتجلى الساركوما اللمفاوية في شكل تضخم الغدد الليمفاوية. في بعض الأحيان تتجلى أعراض الورم في شكل فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي، والطفح الجلدي الشبيه بالأكزيما على الجلد والتسمم. تبدأ الساركوما بمتلازمة ضغط الأوعية اللمفاوية والوريدية، مما يؤدي إلى خلل في عمل الأعضاء. في حالات نادرة، تسبب الساركوما آفات نخرية.

للساركوما اللمفاوية عدة أشكال: موضعية ومحلية وواسعة الانتشار ومعممة. من الناحية المورفولوجية، تنقسم الساركوما اللمفاوية إلى: خلية كبيرة وخلية صغيرة، أي ورم ليمفاوي وخلايا ليمفاوية. يؤثر الورم على الغدد الليمفاوية في الرقبة، خلف الصفاق، المساريقي، وبشكل أقل شيوعًا، الإبطي والإربي. يمكن أن يحدث الورم أيضًا في الأعضاء التي تحتوي على الأنسجة اللمفاوية (الكلى والمعدة واللوزتين والأمعاء).

حتى الآن، لا يوجد تصنيف موحد للأورام اللحمية اللمفاوية. في الممارسة العملية، يتم استخدام التصنيف السريري الدولي، الذي تم اعتماده للورم الحبيبي اللمفي:

1. المرحلة المحلية - تتأثر الغدد الليمفاوية في منطقة واحدة ولها آفات موضعية خارج العقدية.
2. المرحلة الإقليمية - تتأثر العقد الليمفاوية في منطقتين أو أكثر من الجسم.
3. المرحلة المعممة - حدثت الآفة على جانبي الحجاب الحاجز أو الطحال، ويتأثر العضو الخارجي.
4. المرحلة المنتشرة - تتطور الساركوما في اثنين أو أكثر من الأعضاء الخارجية والغدد الليمفاوية.

تتألف الساركوما اللمفاوية من أربع مراحل من التطور، تسبب كل مرحلة منها أعراضًا جديدة وأكثر إيلامًا وتتطلب علاجًا كيميائيًا طويل الأمد للعلاج.

ساركوما شبيهة بالظهارة

الساركوما الشبيهة بالظهارة هي ورم خبيث يصيب الأطراف البعيدة. غالبا ما يحدث المرض في المرضى الصغار. تشير المظاهر السريرية إلى أن الساركوما الشبيهة بالظهارة هي نوع من الساركوما الزليلية. أي أن أصل الورم هو موضوع مثير للجدل بين العديد من أطباء الأورام.

يحصل المرض على اسمه من الخلايا الظهارية المستديرة الكبيرة التي تشبه الالتهاب الحبيبي أو سرطان الخلايا الحرشفية. يظهر الورم على شكل عقيدات تحت الجلد أو داخل الأدمة أو كتلة متعددة العقيدات. يظهر الورم على سطح الكفين، والساعدين، واليدين، والأصابع، والقدمين. الساركوما الشبيهة بالظهارة هي أكثر ورم الأنسجة الرخوة شيوعًا في الأطراف العلوية.

يتم علاج الساركوما عن طريق الاستئصال الجراحي. ويفسر هذا العلاج بحقيقة أن الورم ينتشر على طول اللفافة والأوعية الدموية والأعصاب والأوتار. يمكن أن تنتج الساركوما نقائل - عقيدات ولويحات على طول الساعد، ونقائل في الرئتين والغدد الليمفاوية.

, , , , , , , , ,

ساركوما النخاع الشوكي

الساركوما النقوية هي ورم موضعي يتكون من الخلايا النقوية النخاعية. في بعض الحالات، يصاب المرضى بسرطان الدم النخاعي الحاد قبل الإصابة بالساركوما النخاعية. يمكن أن تكون الساركوما بمثابة مظهر مزمن لسرطان الدم النخاعي وآفات التكاثر النقوي الأخرى. يتم تحديد الورم في عظام الجمجمة والأعضاء الداخلية والغدد الليمفاوية وأنسجة الغدد الثديية والمبيض والجهاز الهضمي والعظام الأنبوبية والإسفنجية.

يتكون علاج الساركوما النقوية من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي الموضعي. الورم قابل للعلاج المضاد لسرطان الدم. يتطور الورم وينمو بسرعة، مما يحدد الورم الخبيث. تنتشر الساركوما وتسبب اضطرابًا في عمل الأعضاء الحيوية. إذا تطورت الساركوما في الأوعية الدموية، فإن المرضى يعانون من اضطرابات في نظام المكونة للدم ويصابون بفقر الدم.

ساركوما الخلايا الواضحة

ساركوما الخلية الصافية هي ورم خبيث خبيث. عادة ما يتم تحديد الورم على الرأس والرقبة والجذع ويؤثر على الأنسجة الرخوة. الورم عبارة عن عقد مستديرة كثيفة يبلغ قطرها من 3 إلى 6 سنتيمترات. عند الفحص النسيجي، تم تحديد أن العقد السرطانية كانت ذات لون رمادي-أبيض ولها اتصال تشريحي. تتطور الساركوما ببطء وتتميز بمسار طويل الأمد لعدة سنوات.

في بعض الأحيان، تظهر ساركوما الخلايا الواضحة حول الأوتار أو داخلها. غالبًا ما يتكرر الورم وينتشر إلى العظام والرئتين والغدد الليمفاوية الإقليمية. من الصعب تشخيص الساركوما، ومن المهم جدًا تمييزها عن الورم الميلانيني الخبيث الأولي. يمكن إجراء العلاج بالطرق الجراحية وطرق العلاج الإشعاعي.

, , , , , , , , , , ,

ساركوما عصبية

الساركوما العصبية هي ورم خبيث من أصل جلدي عصبي. يتطور الورم من غمد شوان لعناصر العصب المحيطي. نادرا ما يحدث هذا المرض، في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 عاما، عادة في الأطراف. وبحسب نتائج الفحص النسيجي فإن الورم مستدير وكبير ومتكتل ومغلف. تتكون الساركوما من خلايا مغزلية الشكل، ويتم ترتيب النوى على شكل حاجز، وتكون الخلايا على شكل حلزونات وأعشاش وحزم.

تتطور الساركوما ببطء، وتسبب الألم عند الجس، ولكنها تقتصر بشكل جيد على الأنسجة المحيطة. تقع الساركوما على طول جذوع الأعصاب. علاج الورم جراحي فقط. في الحالات الشديدة بشكل خاص، من الممكن الاستئصال أو البتر. طرق العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي غير فعالة في علاج الساركوما العصبية. غالبًا ما يتكرر المرض، ولكن له تشخيص إيجابي؛ حيث يصل معدل البقاء على قيد الحياة بين المرضى إلى 80٪.

ساركوما العظام

ساركوما العظام هي ورم خبيث نادر في أماكن مختلفة. في أغلب الأحيان يظهر المرض في منطقة مفاصل الركبة والكتف وفي عظام الحوض. قد يكون سبب المرض إصابة. تعتبر الأعران وخلل التنسج الليفي ومرض باجيت من الأسباب الأخرى للإصابة بساركوما العظام. يشمل العلاج العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

ساركوما العضلات

ساركوما العضلات نادرة جدًا وغالبًا ما تصيب المرضى الأصغر سنًا. في المراحل المبكرة من التطور، لا تظهر الساركوما ولا تسبب أعراضًا مؤلمة. ولكن الورم ينمو تدريجيا، مما يسبب التورم والألم. في 30% من حالات ساركوما العضلات، يعاني المرضى من آلام في البطن، ويعزى ذلك إلى مشاكل في الجهاز الهضمي أو آلام الدورة الشهرية. ولكن سرعان ما تبدأ الأحاسيس المؤلمة مصحوبة بالنزيف. إذا حدثت ساركوما عضلية في الأطراف وبدأت في الزيادة في الحجم، فمن الأسهل تشخيصها.

يعتمد العلاج كليًا على مرحلة تطور الساركوما وحجمها ونقائلها ومدى انتشارها. تستخدم الطرق الجراحية والإشعاع في العلاج. يقوم الجراح بإزالة الساركوما وبعض الأنسجة السليمة المحيطة بها. يُستخدم الإشعاع قبل وبعد الجراحة لتقليص الورم وقتل أي خلايا سرطانية متبقية.

ساركوما الجلد

ساركوما الجلد هي آفة خبيثة مصدرها النسيج الضام. كقاعدة عامة، يحدث المرض في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 سنة. يتم تحديد الورم على الجذع والأطراف السفلية. أسباب الساركوما هي التهاب الجلد المزمن، والصدمات النفسية، والذئبة طويلة الأمد، والندوب على الجلد.

غالبًا ما تتجلى ساركوما الجلد في شكل أورام انفرادية. يمكن أن يظهر الورم على الأدمة السليمة وعلى الجلد المتندب. يبدأ المرض بعقدة صلبة صغيرة، تتضخم تدريجياً وتكتسب شكلاً غير منتظم. ينمو الورم باتجاه البشرة وينمو من خلالها مسبباً التقرحات والعمليات الالتهابية.

ينتشر هذا النوع من الساركوما بشكل أقل تكرارًا من الأورام الخبيثة الأخرى. أما إذا تأثرت الغدد الليمفاوية فإن وفاة المريض تحدث بعد 1-2 سنة. يتضمن علاج ساركوما الجلد استخدام العلاج الكيميائي، لكن العلاج الجراحي يعتبر أكثر فعالية.

ساركوما العقدة الليمفاوية

ساركوما العقدة الليمفاوية هو ورم خبيث يتميز بالنمو المدمر وينشأ من الخلايا اللمفاوية. الساركوما لها شكلان: موضعي أو موضعي، معمم أو منتشر. من الناحية المورفولوجية، ساركوما الغدد الليمفاوية هي: الخلايا الليمفاوية والليمفاوية. الساركوما تؤثر على الغدد الليمفاوية في المنصف والرقبة والصفاق.

أعراض الساركوما هي أن المرض ينمو بسرعة ويزداد حجمه. الورم واضح بسهولة، والعقد الورمية متحركة. ولكن بسبب النمو المرضي، قد يكتسبون قدرة محدودة على الحركة. تعتمد أعراض ساركوما العقدة الليمفاوية على درجة الضرر ومرحلة التطور والموقع والحالة العامة للجسم. يتم تشخيص المرض باستخدام العلاج بالموجات فوق الصوتية والأشعة السينية. في علاج ساركوما العقدة الليمفاوية، يتم استخدام طرق العلاج الكيميائي والإشعاعي والعلاج الجراحي.

ساركوما وعائية

للساركوما الوعائية عدة أنواع تختلف في طبيعة المنشأ. دعونا نلقي نظرة على الأنواع الرئيسية من الأورام اللحمية والأورام الخبيثة التي تؤثر على الأوعية الدموية.

• ساركوما وعائية

هذا ورم خبيث يتكون من مجموعة من الأوعية الدموية والخلايا الساركومية. يتطور الورم بسرعة، وهو قادر على الاضمحلال والنزيف الغزير. الورم عبارة عن عقدة حمراء داكنة كثيفة ومؤلمة. في المراحل الأولية، يمكن الخلط بين الساركوما الوعائية ورم وعائي. في أغلب الأحيان، يحدث هذا النوع من الساركوما الوعائية عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن خمس سنوات.

• ورم بطاني

ساركوما تنشأ من الجدران الداخلية للأوعية الدموية. يحتوي الورم الخبيث على عدة طبقات من الخلايا التي يمكنها إغلاق تجويف الأوعية الدموية، مما يعقد عملية التشخيص. ولكن يتم التشخيص النهائي باستخدام الفحص النسيجي.

• ورم الظهارة

ورم وعائي دموي ينشأ من المشيمية الخارجية. خصوصية هذا النوع من الساركوما هو أن الخلايا الساركومية تنمو حول تجويف الأوعية الدموية. قد يتكون الورم من عقدة واحدة أو عدة عقد بأحجام مختلفة. يتحول الجلد فوق الورم إلى اللون الأزرق.

علاج الساركوما الوعائية ينطوي على عملية جراحية. بعد الجراحة، يتم إعطاء المريض دورة من العلاج الكيميائي والإشعاعي لمنع انتكاسة المرض. يعتمد تشخيص الأورام اللحمية الوعائية على نوع الساركوما ومرحلتها وطريقة علاجها.

الانبثاث في الساركوما

الانبثاث في الساركوما هي بؤر ثانوية لنمو الورم. تتشكل النقائل نتيجة انفصال الخلايا الخبيثة واختراقها في الدم أو الأوعية اللمفاوية. مع تدفق الدم، تنتقل الخلايا المصابة في جميع أنحاء الجسم، وتتوقف في أي مكان وتشكل نقائل، أي أورام ثانوية.

تعتمد أعراض النقائل بشكل كامل على موقع الورم. في أغلب الأحيان، تحدث النقائل في العقد الليمفاوية القريبة. تقدم النقائل، مما يؤثر على الأعضاء. المواقع الأكثر شيوعًا للانبثاث هي العظام والرئتين والدماغ والكبد. لعلاج النقائل، من الضروري إزالة الورم الرئيسي والأنسجة من الغدد الليمفاوية الإقليمية. بعد ذلك يخضع المريض لدورة من العلاج الكيميائي والإشعاعي. إذا وصلت النقائل إلى أحجام كبيرة، يتم إزالتها جراحيا.

تشخيص الساركوما

يعد تشخيص الساركوما أمرًا في غاية الأهمية، لأنه يساعد في تحديد موقع الورم الخبيث، ووجود النقائل، وأحيانًا سبب الورم. تشخيص الساركوما هو عبارة عن مجموعة معقدة من الأساليب والتقنيات المختلفة. إن أبسط طريقة للتشخيص هي الفحص البصري، والذي يتضمن تحديد عمق الورم وحركته وحجمه وتماسكه. أيضا، يجب على الطبيب فحص الغدد الليمفاوية الإقليمية لوجود النقائل. بالإضافة إلى الفحص البصري، يتم استخدام ما يلي لتشخيص الساركوما:

• التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي - توفر هذه الطرق معلومات مهمة حول حجم الورم وعلاقته بالأعضاء الأخرى والأعصاب والأوعية الكبيرة. يتم إجراء مثل هذا التشخيص لأورام الحوض والأطراف، وكذلك الأورام اللحمية الموجودة في القص وتجويف البطن.
• التصوير بالموجات فوق الصوتية.
• التصوير الشعاعي.
• فحص الأوعية الدموية العصبية.
• تشخيص النويدات المشعة.
• الخزعة هي إزالة أنسجة الساركوما للدراسات النسيجية والخلوية.
• يتم إجراء الفحص المورفولوجي لتحديد مرحلة الساركوما واختيار أساليب العلاج. يسمح لك بالتنبؤ بمسار المرض.

لا ينبغي لنا أن ننسى العلاج في الوقت المناسب لأمراض التهابية محددة يمكن أن تتخذ شكلاً مزمنًا (الزهري والسل). التدابير الصحية هي ضمان الأداء الطبيعي للأجهزة والأنظمة الفردية. يعد علاج الأورام الحميدة التي يمكن أن تتطور إلى ساركوما أمرًا إلزاميًا. وكذلك الثآليل والقروح والكتل في الغدة الثديية والأورام وقرح المعدة وتآكلات وشقوق عنق الرحم.

يجب أن تشمل الوقاية من الساركوما ليس فقط تنفيذ الطرق الموضحة أعلاه، ولكن أيضًا الخضوع لفحوصات وقائية. يجب على النساء زيارة طبيب أمراض النساء كل 6 أشهر لتحديد الآفات والأمراض وعلاجها على الفور. لا تنس الخضوع للتصوير الفلوري، والذي يسمح لك بتحديد الآفات في الرئتين والصدر. يعد الامتثال لجميع الطرق الموضحة أعلاه بمثابة وقاية ممتازة من الساركوما والأورام الخبيثة الأخرى.

تشخيص الساركوما

يعتمد تشخيص الساركوما على موقع الورم، وأصل الورم، ومعدل النمو، ووجود النقائل، وحجم الورم والحالة العامة لجسم المريض. يتم تصنيف المرض حسب درجة الورم الخبيث. كلما ارتفعت درجة الورم الخبيث، كلما كان التشخيص أسوأ. لا تنس أن التشخيص يعتمد أيضًا على مرحلة الساركوما. في المراحل الأولى، يمكن علاج المرض دون عواقب ضارة على الجسم، ولكن المراحل الأخيرة من الأورام الخبيثة لها تشخيص سيئ لحياة المريض.

على الرغم من أن الأورام اللحمية ليست من أكثر أمراض الأورام شيوعًا التي يمكن علاجها، إلا أن الأورام اللحمية عرضة للانتشار، مما يؤثر على الأعضاء والأنظمة الحيوية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تتكرر الأورام اللحمية، مما يؤثر مرارًا وتكرارًا على الجسم الضعيف.

معدل البقاء على قيد الحياة ساركوما

يعتمد البقاء على قيد الحياة من الساركوما على تشخيص المرض. كلما كان التشخيص أفضل، زادت فرص المريض في الحصول على مستقبل صحي. في كثير من الأحيان، يتم تشخيص الأورام اللحمية في المراحل الأخيرة من التطور، عندما يكون الورم الخبيث قد انتشر بالفعل وأثر على جميع الأعضاء الحيوية. في هذه الحالة، تتراوح فترة بقاء المريض على قيد الحياة من سنة إلى 10-12 سنة. ويعتمد البقاء على قيد الحياة أيضًا على فعالية العلاج؛ فكلما زاد نجاح العلاج، زادت احتمالية بقاء المريض على قيد الحياة.

الساركوما هو ورم خبيث يعتبر بحق سرطان الشباب. الجميع معرضون للإصابة بهذا المرض، سواء الأطفال أو البالغين. تكمن خطورة المرض في أن أعراض الساركوما في البداية تكون ضئيلة وقد لا يعرف المريض حتى أن ورمه الخبيث يتطور. الأورام اللحمية متنوعة في أصلها وبنيتها النسيجية. هناك العديد من أنواع الأورام اللحمية، ويتطلب كل منها أسلوبًا خاصًا في التشخيص والعلاج.

الأنسجة الرخوة هي جميع الأنسجة خارج الهيكل غير الظهارية للجسم، باستثناء الجهاز البطاني والأنسجة الداعمة للأعضاء الداخلية (منظمة الصحة العالمية، 1969). يرجع مصطلح "ساركوما الأنسجة الرخوة" إلى أصل هذه الأورام من الأنسجة الضامة خارج حدود الهيكل العظمي.

علم الأوبئة.

لا توجد بيانات إحصائية كاملة ودقيقة عن معدلات الاعتلال والوفيات الناجمة عن هذا المرض. غالبية المرضى (ما يصل إلى 72%) هم تحت سن 30 عامًا، و30% منهم يحدث عند الأطفال دون سن 15 عامًا. في معظم الأحيان، تؤثر هذه الأورام على الأطراف. وفقا للإحصاءات العالمية، فإن نسبة الأورام اللحمية في مختلف البلدان هي 1-3٪ من جميع الأورام الخبيثة لدى البالغين.

المسببات.

· عمل الإشعاعات المؤينة.

· التعرض للمواد الكيميائية (مثل الأسبستوس أو المواد الحافظة للأخشاب).

· الاضطرابات الوراثية. على سبيل المثال، 10% من المرضى المصابين بمرض ريكلينغهاوزن سيصابون بالساركوما الليفية العصبية خلال حياتهم.

· أمراض العظام الموجودة مسبقاً. في 0.2% من المصابين بالمرض باجيت(التهاب العظم المشوه) تتطور الساركوما العظمية.

التشريح المرضي.

تم وصف أكثر من 30 نوعًا نسيجيًا من ساركوما الأنسجة الرخوة. هذه هي أورام الأديم المتوسط ​​والأديم الظاهر العصبي الأقل شيوعًا، والتي توجد في أماكن مختلفة من الجسم حيث توجد أنسجة الأم. يغطي التصنيف المورفولوجي الذي وضعه خبراء منظمة الصحة العالمية (جنيف، 1974) 15 نوعًا من عمليات الورم وفقًا لتكوين الأنسجة.

التصنيف النسيجي

اللحمة المتوسطة

ورم اللحمة المتوسطة الخبيث

النسيج الليفي

Desmoid (شكل غازي)

الساركوما الليفية

الأنسجة الدهنية

ساركومة شحمية

الأنسجة الوعائية

ورم بطاني وعائي خبيث

ورم وعائي دموي خبيث

الساركوما الوعائية الليمفاوية الخبيثة

عضلة

الساركوما العضلية المخططة - من العضلات المخططة

ساركومة عضلية ملساء - من العضلات الملساء

الأنسجة الزليلية

الساركوما الزليلية

أغلفة الأعصاب

ورم عصبي خبيث (ورم شفاني) - من أغشية الجلد العصبي

الساركوما الليفية حول العصب - من أغشية الأنسجة الضامة

الأورام اللحمية غير المصنفة. من حيث التكرار، تحتل الساركوما الدهنية المركز الأول (ما يصل إلى 25٪ من الحالات). مزيد من التصنيفات هي كثرة المنسجات الليفي الخبيث، غير مصنف، الزليلي والساركوما العضلية المخططة (17 إلى 10٪، على التوالي). الأنواع النسيجية الأخرى من ساركوما الأنسجة الرخوة نادرة نسبيًا. تتميز ساركوما الأنسجة الرخوة بنمو تسلل عدواني محلي واضح، بما في ذلك الإنبات في الهياكل المحيطة، والقدرة على حدوث ورم خبيث دموي مبكر. نادراً ما تحدث النقائل إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية (5-6٪ من المرضى) وتشير إلى انتشار العملية. العقد الليمفاوية الإقليمية هي العقد التي تتوافق مع مواقع محددة للورم الرئيسي.

تصنيف أورام الأنسجة الرخوة

(شفرة التصنيف الدولي للأمراض - أو إس 38.1, 2; مع 47-49) وفقا للنظام تنم(الطبعة الخامسة، 1997).

التصنيف السريري TNM

ت - الورم الأساسي

تي س- عدم كفاية البيانات لتقييم الورم الأساسي

تي 0- لم يتم تحديد الورم الأساسي

تيكون- سرطان في الموقع

ت 1 -ورم لا يزيد حجمه عن 5 سم في البعد الأكبر

تي 1 أ -ورم سطحي *

تي 1 ب -ورم عميق *

تي 2- ورم أكبر من 5 سم في البعد الأكبر

تي 2 أ -ورم سطحي *

ت 2 ب -ورم عميق *

ملحوظة: * الورم السطحي يقع حصريًا فوق اللفافة السطحية دون غزو لفافي؛ يوجد ورم عميق إما حصريًا تحت اللفافة السطحية، أو سطحيًا لللفافة مع غزو اللفافة، أو مع اختراقها. تصنف الأورام اللحمية خلف الصفاق والمنصفية والحوضية على أنها أورام عميقة

ن - العقد الليمفاوية الإقليمية.

نإكس- لا توجد بيانات كافية لتقييم حالة الغدد الليمفاوية الإقليمية

ن 0- لا توجد علامات تلف العقد الليمفاوية الإقليمية

ن 1- الانبثاث الموجودة في الغدد الليمفاوية الإقليمية

م - النقائل البعيدة

م ×- عدم كفاية البيانات لتحديد النقائل البعيدة

م 0 -لم يتم الكشف عن الانبثاث البعيدة

م 1- وجود نقائل بعيدة

عيادة.

غالبًا ما تصاحب ساركوما الأنسجة الرخوة ما يلي:

فرط نمو وتورم الأنسجة الرخوة

· ألم في الجذع أو الأطراف.

· أورام خلف الصفاق. عادة ما يلاحظ المرضى فقدان الوزن ويشكون من الألم في مكان غير محدد.

· النزيف هو المظهر الأكثر شيوعاً لأورام اللحمية في الجهاز الهضمي والأعضاء التناسلية الأنثوية.

التشخيص.

الورم الذي ينمو بسرعة (أو نمو الأنسجة الذي يتجاوز 5 سم) يجب أن يثير شك الأخصائي، خاصة إذا كان صلبًا وملتصقًا بالأنسجة المحيطة وعميقًا. مثل هذه الأورام تتطلب التحقق المورفولوجي.

· خزعة -يتم استخدام الخزعة الاستئصالية (خزعة الثقب غير فعالة في أغلب الأحيان). يجب اختيار موقع الخزعة بعناية، مع توقع إمكانية إجراء جراحة ترميمية (تجميلية) لاحقة على الأطراف.

· الفحص الإشعاعييشمل التصوير الشعاعي، التصوير الومضاني للعظام، التصوير بالرنين المغناطيسي، التصوير المقطعي المحوسب.

علاج.

أساس العلاج هو الاستئصال الجراحي للورم، وإذا لزم الأمر يمكن إضافة العلاج الإشعاعي أو الكيميائي. تضمن الأساليب المستخدمة الشفاء التام لدى 60% من المرضى. بالنسبة للأورام التي تكون قابلية استئصالها مشكوك فيها، قد يساهم العلاج الكيميائي والإشعاعي داخل الشرايين قبل الجراحة في فعالية الجراحة الترميمية على الأطراف. من الضروري منع دخول الخلايا الخبيثة إلى الجرح الجراحي والالتزام بمبادئ الجراحة التجميلية أثناء الجراحة.

تم الإبلاغ عن زيادة في معدل الشفاء وزيادة في معدل البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من الأورام اللحمية في الأطراف عند استخدام العلاج الكيميائي المركب على أساس استخدام دوكسوروبيسين. تم تأكيد فعالية العلاج الكيميائي المركب، خاصة عند الجمع بين دوكسوروبيسين وثيوفوسفاميد.

تنبؤ بالمناخ.العوامل النذير الرئيسية هي التمايز النسيجي وحجم الورم.

· التمايز النسيجييعتمد على مؤشر الانقسام الفتيلي، وتعدد الأشكال النووية وغيرها من علامات عدم النمطية الخلوية، وكذلك على انتشار النخر. كلما كان الورم المتمايز أصغر، كان التشخيص أسوأ.

· حجم الورم- عامل النذير مستقلة. صغير (أقل من 5 سم ) نادرًا ما تتكرر الأورام المتمايزة جيدًا وتنتشر.

| |

تحدث ساركوما الأنسجة الرخوة في أي جزء من الجسم. في حوالي النصف، يتم تحديد الورم في الأطراف السفلية. الورك هو الأكثر عرضة للإصابة. في 25% من المرضى، توجد الساركوما في الأطراف العلوية. والباقي على الجذع وأحيانا على الرأس.
ورم الأنسجة الرخوة الخبيث له شكل عقيدات مستديرة ذات لون أبيض أو رمادي مصفر مع سطح متعرج أو أملس. اتساق الورم يعتمد على التركيب النسيجي. يمكن أن تكون كثيفة (ساركومة ليفية)، ناعمة (ساركومة شحمية وساركومة وعائية) وحتى تشبه الهلام (الورم المخاطي). لا تحتوي ساركوما الأنسجة الرخوة على كبسولة حقيقية، ومع ذلك، أثناء عملية النمو، يضغط الورم على الأنسجة المحيطة، وتصبح الأخيرة أكثر كثافة، وتشكل ما يسمى بالكبسولة الكاذبة، والتي تحدد الورم بوضوح تام.
عادة ما يحدث ورم خبيث في سمك الطبقات العميقة من العضلات. ومع زيادة حجم الورم، ينتشر تدريجياً إلى سطح الجسم. يتم تسريع النمو تحت تأثير الإصابة والعلاج الطبيعي.
عادة ما يكون الورم منفردًا، لكن بعض أنواع الأورام اللحمية تتميز بآفات متعددة. في بعض الأحيان تحدث على مسافة كبيرة من بعضها البعض (ساركومة شحمية متعددة، أورام عصبية خبيثة في مرض ريكلينهاوزن).
يحدث ورم خبيث من الأورام الخبيثة في الأنسجة الرخوة في الغالب من خلال المسار الدموي (من خلال الأوعية الدموية). الموقع المفضل للانبثاث هو الرئتين. وفي حالات أقل شيوعًا، يتأثر الكبد والعظام. تحدث النقائل إلى الغدد الليمفاوية في 8-10% من الحالات.
من سمات أورام الأنسجة الرخوة وجود مجموعة من الأورام المتوسطة بين الحميدة والخبيثة. تحتوي هذه الأورام على نمو تسلل متكرر محليًا، وغالبًا ما تتكرر، ولكنها لا تنتشر أو تنتشر بشكل نادر للغاية (الأورام الرباطية في جدار البطن، والأورام الشحمية بين العضلات أو الجنينية والأورام الليفية، والأورام الليفية المتمايزة، وما إلى ذلك).
العلامة الرائدة هي ظهور عقدة غير مؤلمة أو تورم ذو شكل دائري أو بيضاوي. يتراوح حجم العقدة من 2-3 إلى 25-30، وتعتمد طبيعة السطح على نوع الورم. تكون حدود الورم في وجود كبسولة كاذبة واضحة واضحة، أما في حالة الورم العميق فإن ملامح التورم تكون غير واضحة ويصعب تحديدها. لا يتغير الجلد عادة، لكن مقارنة بالجانب الصحي فوق الورم هناك ارتفاع محلي في درجة الحرارة، ومع تكوينات ضخمة سريعة النمو تصل إلى السطح، تظهر شبكة من الأوردة الصافنة المتوسعة، وتلوين مزرقة وارتشاح أو تقرح في الجلد. يظهر الجلد. حركة التكوين الملموس محدودة. يعد هذا أحد أكثر الأعراض المميزة والأهمية للتشخيص.
في بعض الأحيان، تؤدي ساركوما الأنسجة الرخوة إلى تشوه الأطراف، مما يسبب الشعور بالثقل والحرج عند الحركة، ولكن نادرًا ما تتعطل وظيفة الطرف.
"إشارات الإنذار" التي ينبغي في ظلها إثارة الشك بوجود ساركوما الأنسجة الرخوة هي:
- وجود تشكيل ورم متزايد تدريجيا؛
- الحد من حركة الورم الموجود؛
- ظهور ورم ينبثق من الطبقات العميقة للأنسجة الرخوة.
- ظهور التورم بعد فترة تتراوح بين عدة أسابيع إلى 2-3 سنوات أو أكثر بعد الإصابة.

العلامة السريرية الرئيسية للساركوما العظمية هي الألم في المنطقة المصابة. الألم خفيف ومستمر مع زيادة تدريجية في الشدة. من الأعراض المميزة الألم الليلي. في 3/4 من المرضى قد يكون هناك مكون من الأنسجة الرخوة. يتضخم الطرف ويبدو منتفخًا غالبًا. يؤدي الألم وزيادة الحجم إلى خلل وظيفي. مدة التاريخ في المتوسط ​​3 أشهر.
يعد الضرر الذي يلحق بالميتافيزيقيات في العظام الأنبوبية الطويلة أمرًا نموذجيًا. الموقع الأكثر شيوعًا (حوالي 50٪ من الحالات) هو مفصل الركبة - الجزء البعيد من عظم الفخذ والجزء القريب من الساق. غالبًا ما يتأثر عظم العضد وعظم الفخذ القريب والثلث الأوسط من عظم الفخذ. يحدث تلف العظام المسطحة، وخاصة الحوض، في أقل من 10٪ من الحالات في مرحلة الطفولة.
الساركوما العظمية لديها ميل كبير لتطوير النقائل الدموية. بحلول وقت التشخيص، يكون لدى 10% - 20% من المرضى بالفعل نقائل كبيرة في الرئتين، يتم اكتشافها بواسطة الأشعة السينية. ولكن بحلول الوقت الذي يتم فيه التشخيص، يكون لدى حوالي 80% من المرضى نقائل دقيقة في الرئتين، والتي لا يتم اكتشافها بالأشعة السينية، ولكنها مرئية في التصوير المقطعي المحوسب. نظرًا لأن العظام لا تحتوي على نظام ليمفاوي متطور، فإن الانتشار المبكر للساركوما العظمية إلى العقد الليمفاوية الإقليمية أمر نادر الحدوث، ولكن إذا حدث ذلك، فهو علامة إنذار سيئة. مناطق أخرى من ورم خبيث هي العظام، غشاء الجنب، التامور، الكلى، والجهاز العصبي المركزي.
لدى الساركوما العظمية أيضًا نمو عدواني موضعي، ويمكن أن تنتشر إلى المشاش والمفصل المجاور (غالبًا ما تتأثر مفاصل الركبة والكتف)، وتنتشر على طول الهياكل داخل المفصل، من خلال الغضروف المفصلي، من خلال المساحة المحيطة بالمحفظة، أو بشكل مباشر، بسبب الكسر المرضي، وتشكيل بؤر غير مجاورة له - الأقمار الصناعية - "تخطي" الانبثاث.
أنواع نادرة من الساركوما العظمية.
توسع الشعيرات - يشبه إشعاعيًا كيسًا عظميًا تمدد الأوعية الدموية وورمًا في الخلايا العملاقة، ويتجلى في وجود بؤر تحللية مع تصلب خفيف. لا يختلف مسار المرض والاستجابة للعلاج الكيميائي عمليا عن المتغيرات القياسية للساركوما العظمية.
Juxtacortical (paraosseous) - يأتي من الطبقة القشرية للعظم، ويمكن لأنسجة الورم أن تحيط بالعظم من جميع الجوانب، ولكنها، كقاعدة عامة، لا تخترق القناة النخاعية. لا يوجد مكون من الأنسجة الرخوة، لذلك من الصعب تمييز الورم عن الورم العظمي شعاعيًا. كقاعدة عامة، هذا الورم ذو ورم خبيث منخفض، ويتطور ببطء، ولا ينتشر تقريبًا. ومع ذلك، تتطلب الساركوما العظمية النظيرية علاجًا جراحيًا مناسبًا، تقريبًا مثل متغيرات الورم القياسية. وبخلاف ذلك، يتكرر هذا الورم ويتغير مكون الورم إلى درجة أعلى من الورم الخبيث، وهو ما يحدد تشخيص المرض.
السمحاق - تمامًا مثل النظير العظمي، فهو يقع على سطح العظم وله مسار مماثل. يحتوي الورم على مكون من الأنسجة الرخوة، لكنه لا يخترق القناة النخاعية.
الأورام داخل العظم ذات درجة منخفضة من الأورام الخبيثة، ومتباينة بشكل جيد، مع الحد الأدنى من عدم النمطية الخلوية، يمكن اعتبارها ورمًا حميدًا. ولكنها تميل أيضًا إلى التكرار محليًا مع تغير مكون الورم إلى متغير أكثر خبثًا.
متعدد البؤر - يتجلى في شكل بؤر متعددة في العظام متشابهة مع بعضها البعض. ليس من الواضح تمامًا ما إذا كانت تظهر على الفور، أو ما إذا كانت ورم خبيث سريع يحدث من بؤرة واحدة. تشخيص المرض قاتل.
الساركوما العظمية خارج الهيكل العظمي هي ورم خبيث نادر يتميز بإنتاج أنسجة عظمية أو عظمية، أحيانًا مع أنسجة غضروفية، في الأنسجة الرخوة، في أغلب الأحيان في الأطراف السفلية. ولكن هناك أيضًا آفات في مناطق أخرى، مثل الحنجرة والكلى والمريء والأمعاء والكبد والقلب والمثانة، ويظل تشخيص المرض ضعيفًا، والحساسية للعلاج الكيميائي منخفضة جدًا. لا يمكن تشخيص الساركوما العظمية خارج الهيكل إلا بعد استبعاد وجود بؤر ورم عظمي.
الساركوما العظمية صغيرة الخلية هي ورم خبيث للغاية، ويختلف تركيبه المورفولوجي عن الأنواع الأخرى، وهو ما يحدد اسمه. في أغلب الأحيان يتم تحديد هذا الورم في عظم الفخذ. الساركوما العظمية ذات الخلايا الصغيرة (التشخيص التفريقي مع أورام الخلايا الصغيرة الأخرى) تنتج بالضرورة عظمية.
الساركوما العظمية في الحوض - على الرغم من تحسن البقاء الإجمالي للساركوما العظمية، إلا أن تشخيصها سيئ للغاية. يتميز الورم بالانتشار السريع والواسع في الأنسجة وعلى طولها، لأنه بسبب البنية التشريحية للحوض، فإنه لا يواجه حواجز لفافية وتشريحية كبيرة في طريقه.
تصنيف مراحل الساركوما العظمية (Enneking WF، Spanier SS، Goodman MA، 1980، الولايات المتحدة الأمريكية).
المرحلة IA - ورم متباين بشكل جيد. الآفة محدودة بحاجز طبيعي يمنع انتشار الورم. لا الانبثاث.
المرحلة IB - ورم جيد التمايز. ويمتد تفشي المرض إلى ما هو أبعد من الحاجز الطبيعي. لا الانبثاث.
المرحلة IIA - ورم ضعيف التمايز. ويقتصر تفشي المرض على حاجز طبيعي. لا الانبثاث.
المرحلة IIB - ورم ضعيف التمايز. ويمتد تفشي المرض إلى ما هو أبعد من الحاجز الطبيعي. لا الانبثاث.
المرحلة الثالثة - وجود نقائل إقليمية وبعيدة بغض النظر عن درجة تمايز الورم.

الساركوما هو اسم يجمع مجموعة كبيرة من الأورام السرطانية. في ظل ظروف معينة، تبدأ أنواع مختلفة من الأنسجة الضامة في الخضوع للتغيرات النسيجية والمورفولوجية. ثم تبدأ الخلايا الضامة الأولية بالنمو بسرعة، خاصة عند الأطفال. من هذه الخلية يتطور الورم: حميد أو خبيث مع عناصر من العضلات والأوتار والأوعية الدموية.

تنقسم خلايا النسيج الضام بشكل لا يمكن السيطرة عليه، وينمو الورم وينتقل دون حدود واضحة إلى منطقة الأنسجة السليمة. 15% من الأورام التي تنتقل خلاياها عن طريق الدم إلى جميع أنحاء الجسم تصبح خبيثة. نتيجة للانبثاث، يتم تشكيل عمليات الأورام الثانوية المتنامية، لذلك يعتقد أن الساركوما هو مرض يتميز بالانتكاسات المتكررة. ومن حيث النتائج المميتة، فهو يحتل المرتبة الثانية بين جميع أنواع السرطان.

هل الساركوما سرطان أم لا؟

بعض علامات الساركوما هي نفس علامات السرطان. على سبيل المثال، ينمو أيضًا بشكل تسللي، ويدمر الأنسجة المجاورة، ويتكرر بعد الجراحة، وينتشر مبكرًا وينتشر في أنسجة الأعضاء.

كيف يختلف السرطان عن الساركوما؟

• يتميز الورم السرطاني بمظهر تكتل متكتل ينمو بسرعة دون ظهور أعراض في المراحل الأولى. الساركوما لونها وردي، تذكرنا بلحم السمك.
• يؤثر الورم السرطاني على الأنسجة الظهارية، وتؤثر الساركوما على النسيج الضام العضلي.
• يحدث تطور السرطان تدريجيًا في أي عضو محدد لدى الأشخاص بعد سن الأربعين. الساركوما هو مرض يصيب الشباب والأطفال، ويؤثر على أجسادهم بشكل فوري، ولكنه غير مرتبط بأي عضو واحد؛
• من السهل تشخيص السرطان، مما يزيد من معدلات الشفاء. يتم اكتشاف الساركوما في كثير من الأحيان في المراحل 3-4، وبالتالي فإن معدل الوفيات أعلى بنسبة 50٪.

هل الساركوما معدية؟

لا، هي ليست معدية. يتطور المرض المعدي من ركيزة حقيقية تحمل العدوى عن طريق الرذاذ المحمول جواً أو عن طريق الدم. ثم يمكن أن يتطور مرض، مثل الأنفلونزا، في جسم مضيف جديد. يمكن أن تصاب بالساركوما نتيجة للتغيرات في الشفرة الوراثية أو التغيرات الصبغية. لذلك، غالبًا ما يكون للمرضى المصابين بالساركوما أقارب تم علاجهم بالفعل من أي من أنواعها المائة.

الساركوما في فيروس نقص المناعة البشرية هي ساركوما نزفية متعددة تسمى "الساركوما الوعائية" أو "". يتم التعرف عليه من خلال تقرحات الجلد والأغشية المخاطية. يصاب الشخص بالمرض نتيجة الإصابة بالهربس من النوع الثامن عن طريق الغدد الليمفاوية والدم وإفرازات جلد المريض ولعابه، وكذلك عن طريق الاتصال الجنسي. حتى مع العلاج المضاد للفيروسات، غالبًا ما يتكرر ورم كابوسي.

من الممكن تطور الساركوما على خلفية فيروس نقص المناعة البشرية مع انخفاض حاد في المناعة. في هذه الحالة، قد يتم تشخيص إصابة المرضى بالإيدز أو مرض مثل الساركوما اللمفاوية، أو سرطان الدم، أو الورم الحبيبي اللمفي، أو المايلوما.

أسباب الأورام اللحمية

على الرغم من تنوع أنواعها، إلا أن الساركوما نادرة، حيث تمثل 1٪ فقط من جميع أنواع السرطان. تتنوع أسباب الساركوما. ومن الأسباب المثبتة: التعرض للأشعة فوق البنفسجية (المؤينة)، والإشعاع. كما تصبح الفيروسات والمواد الكيميائية وسلائف المرض والأورام الحميدة التي تتحول إلى أورام سرطانية من عوامل الخطر.

قد تكون أسباب ساركوما إيوينج هي معدل نمو العظام والمستويات الهرمونية. عوامل الخطر مثل التدخين، والعمل في المصانع الكيماوية، والاتصال بالمواد الكيميائية مهمة أيضًا.

في أغلب الأحيان، يتم تشخيص هذا النوع من الأورام بسبب عوامل الخطر التالية:

• الاستعداد الوراثي والمتلازمات الوراثية: فيرنر، جاردنر، سرطان الجلد المصطبغ المتعدد للخلايا القاعدية، الورم العصبي الليفي أو ورم أرومي شبكي.
• فيروس الهربس
• ليمفوستاسيس في الساقين في شكل مزمن، وتكرارها حدث بعد استئصال الثدي الشعاعي.
• الإصابات والجروح المتقيحة والتعرض لأشياء القطع والثقب (شظايا الزجاج والمعادن ورقائق الخشب وما إلى ذلك) ؛
• الأدوية المثبطة للمناعة والعلاج الكيميائي المتعدد (10%)؛
• عمليات زرع الأعضاء (في 75% من الحالات).

فيديو إعلامي

الأعراض العامة وعلامات المرض

تظهر علامات الساركوما حسب موقعها في الأعضاء الحيوية. وتتأثر طبيعة الأعراض بالخصائص البيولوجية للسبب الجذري للخلية والورم نفسه. العلامات المبكرة للساركوما هي الحجم الملحوظ للتكوين، حيث أنه ينمو بسرعة. - ألم في المفاصل والعظام يظهر مبكرا (خاصة في الليل) ولا تخففه المسكنات.

على سبيل المثال، بسبب نمو الساركوما المخططة، تنتشر عملية الأورام إلى أنسجة الأعضاء السليمة وتتجلى في أعراض الألم المختلفة والنقائل الدموية. إذا تطورت الساركوما ببطء، فقد لا تظهر علامات المرض لعدة سنوات.

تتلخص أعراض الساركوما اللمفاوية في تكوين عقد بيضاوية أو مستديرة وتورمات صغيرة في العقدة الليمفاوية. ولكن حتى مع أحجام 2-30 سم، قد لا يشعر الشخص بالألم على الإطلاق.

ومع الأنواع الأخرى من الأورام سريعة النمو والتقدم قد يظهر ما يلي: الحمى، والأوردة تحت الجلد، وتقرحات مزرقة عليها. يكشف جس التكوين أن لديه قدرة محدودة على الحركة. تتميز العلامات الأولى للساركوما أحيانًا بتشوه مفاصل الأطراف.

الساركوما الشحمية، إلى جانب الأنواع الأخرى، يمكن أن تكون ذات طبيعة أولية متعددة مع ظهور تسلسلي أو متزامن في مناطق مختلفة من الجسم. وهذا يعقد بشكل كبير عملية البحث عن الورم الرئيسي الذي ينتج النقائل.

يتم التعبير عن أعراض الساركوما الموجودة في الأنسجة الرخوة بأحاسيس مؤلمة عند الجس. مثل هذا الورم ليس له مخطط تفصيلي، وسرعان ما يخترق الأنسجة القريبة.

مع عملية الأورام الرئوية، يعاني المريض من ضيق في التنفس، مما يسبب تجويع الأكسجين في الدماغ، والالتهاب الرئوي، وذات الجنب، وقد يبدأ عسر البلع، وقد يتضخم الجانب الأيمن من القلب.

تتحول خلايا الأغماد العصبية إلى ساركوما ليفية عصبية، وتتحول الخلايا وألياف النسيج الضام إلى. ساركوما الخلايا المغزلية، التي تتكون من خلايا كبيرة، تؤثر على الأغشية المخاطية. ورم الظهارة المتوسطة ينمو من الظهارة المتوسطة في غشاء الجنب، الصفاق والتأمور.

أنواع الأورام اللحمية حسب الموقع

يتم تمييز أنواع الساركوما حسب موقعها.

و من بين 100 نوع، غالبًا ما تتطور الأورام اللحمية في المنطقة:

• الصفاق والفضاء خلف الصفاق.
• الرقبة والرأس والعظام.
• الغدد الثديية والرحم.
• المعدة والأمعاء (الأورام اللحمية) ؛
• الأنسجة الدهنية والناعمة في الأطراف والجذع، بما في ذلك الورم الليفي الرباطي.

غالبًا ما يتم تشخيص الأورام الجديدة في الأنسجة الدهنية والرخوة:

• تتطور من الأنسجة الدهنية.
• ، والذي يشير إلى تكوينات الخلايا الليفية/الخلايا الليفية العضلية؛
• أورام الخلايا الليفية في الأنسجة الرخوة: الخلايا الضفيرة والعملاقة.
• – من الأنسجة العضلية الملساء.
• ورم الكبيبة (حول الأوعية الدموية أو المحيطة بالأوعية الدموية) ؛
• من عضلات الهيكل العظمي.
• والورم الظهاري الوعائي الظهاري، والذي يشير إلى التكوينات الوعائية للأنسجة الرخوة؛
• الساركوما الغضروفية الوسيطة، الساركوما العظمية خارج الهيكل العظمي – أورام عظمية غضروفية؛
• ورم خبيث في الجهاز الهضمي (ورم انسجي في الجهاز الهضمي) ؛
• أورام الجذع العصبي: جذع العصب المحيطي، ورم تريتون، الورم الحبيبي، الورم الميزانشيمي الخارجي.
• الأورام اللحمية ذات التمايز غير الواضح: الزليلية، الظهارية، السنخية، الخلية الواضحة، إيوينج، الخلية المستديرة المزيل للبلاستيك، الباطنة، PEComu؛
• ساركوما غير متمايزة/غير مصنفة: خلية مغزلية، متعددة الأشكال، خلية مستديرة، شبه ظهارية.

وفقا لتصنيف منظمة الصحة العالمية (ICD-10)، غالبا ما توجد الأورام التالية بين أورام العظام:

• أنسجة الغضروف - ساركومة غضروفية: مركزية أو أولية أو ثانوية، محيطية (سمحاقية)، خلية صافية، غير متمايزة ولحمة متوسطة.
• أنسجة العظام - ساركوما عظمية، ورم شائع: ورم غضروفي، ليفي، عظمي عظمي، وكذلك توسع الشعريات، خلية صغيرة، مركزية منخفضة الدرجة، ثانوية وشبه عظمية، سمحاقية وسطحية عالية الجودة؛
• الأورام الليفية – الساركوما الليفية.
• تشكيلات الخلايا الليفية - ورم المنسجات الليفي الخبيث.
• / بي نت؛
• الأنسجة المكونة للدم - ورم بلازمي (المايلوما)، سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة.
• خلية عملاقة: خلية عملاقة خبيثة؛
• تكوين ورم في الحبل الظهري - "غير متمايز" (ساركوماتويد) ؛
• أورام الأوعية الدموية – ساركوما وعائية.
• أورام العضلات الملساء – ساركومة عضلية ملساء.
• أورام الأنسجة الدهنية - ساركوما شحمية.

يمكن أن يكون نضج جميع أنواع الأورام اللحمية منخفضًا ومتوسطًا وعاليًا. كلما انخفض التمايز، كلما كانت الساركوما أكثر عدوانية. يعتمد العلاج وتوقعات البقاء على قيد الحياة على النضج ومرحلة التكوين.

مراحل ودرجات العملية الخبيثة

هناك ثلاث درجات من الورم الخبيث للساركوما:

1. درجة متباينة بشكل سيئ، حيث يتكون الورم من خلايا أكثر نضجًا وتحدث عملية انقسامها ببطء. يهيمن عليها السدى - النسيج الضام الطبيعي مع نسبة صغيرة من العناصر السرطانية. ونادرا ما ينتشر الورم ويتكرر قليلا، ولكن يمكن أن ينمو إلى أحجام كبيرة.
2. درجة متباينة للغاية تنقسم فيها الخلايا السرطانية بسرعة ودون حسيب ولا رقيب. مع النمو السريع، تشكل الساركوما شبكة وعائية كثيفة تحتوي على عدد كبير من الخلايا السرطانية عالية الجودة، وتنتشر النقائل مبكرًا. قد يكون العلاج الجراحي للآفات عالية الجودة غير فعال.
3. درجة متباينة إلى حد ما، حيث يكون للورم تطور متوسط، ومع العلاج المناسب يمكن تشخيص إيجابي.

لا تعتمد مراحل الساركوما على نوعها النسيجي، بل على موقعها. ويحدد المرحلة بناءً على حالة العضو الذي بدأ فيه الورم بالتطور.

تتميز المرحلة الأولى من الساركوما بصغر حجمها. ولا ينتشر خارج الأعضاء أو الأجزاء التي ظهر فيها في الأصل. لا توجد اضطرابات في وظائف عمل الأعضاء أو الضغط أو ورم خبيث. لا يوجد عمليا أي ألم. إذا تم الكشف عن ساركوما متباينة بشكل جيد في المرحلة الأولى، يتم تحقيق نتائج إيجابية من خلال العلاج المعقد.

علامات المرحلة الأولية من الساركوما، اعتمادًا على الموقع في عضو معين، على سبيل المثال، هي ما يلي:

• في تجويف الفم وعلى اللسان - تظهر عقدة صغيرة يصل حجمها إلى 1 سم في الطبقة تحت المخاطية أو الغشاء المخاطي ولها حدود واضحة؛
• على الشفاه - يتم الشعور بالعقدة في الطبقة تحت المخاطية أو داخل أنسجة الشفة.
• في الفراغات الخلوية والأنسجة الرخوة في الرقبة - يصل حجم العقدة إلى 2 سم، وتقع في اللفافة التي تحد من موقعها ولا تتجاوز حدودها؛
• في منطقة الحنجرة - الغشاء المخاطي أو الطبقات الأخرى من الحنجرة يحد من العقدة، ويصل حجمها إلى 1 سم، وتقع في الغمد اللفافي، ولا تمتد إلى ما بعده ولا تتداخل مع النطق والتنفس ;
• في الغدة الدرقية - عقدة يصل حجمها إلى 1 سم تقع داخل أنسجتها ولا يحدث إنبات الكبسولة ؛
• في الغدة الثديية - عقدة تصل إلى 2-3 سم تنمو في الفصيص ولا تتجاوز حدودها؛
• في منطقة المريء - توجد عقدة سرطانية تصل إلى 1-2 سم في جدارها، دون إزعاج مرور الطعام.
• في الرئة - يتجلى في تلف أحد أجزاء القصبات الهوائية، دون تجاوز حدوده ودون تعطيل وظيفة عمل الرئة؛
• في الخصية - تتطور عقدة صغيرة دون إصابة الغلالة البيضاء.
• في الأنسجة الرخوة للأطراف - يصل حجم الورم إلى 5 سم، ولكنه يقع داخل الأغماد اللفافية.

تقع المرحلة الثانية من الساركوما داخل العضو، وتنمو في جميع طبقاته، وتعطل الأداء الوظيفي للعضو مع زيادة حجمه، ولكن لا يوجد ورم خبيث.

تتجلى عملية الأورام على النحو التالي:

• في تجويف الفم واللسان - نمو ملحوظ في سمك الأنسجة، وإنبات جميع الأغشية والغشاء المخاطي واللفافة.
• على الشفاه - عن طريق إنبات الجلد والأغشية المخاطية.
• في المساحات الخلوية والأنسجة الرخوة في الرقبة - يصل ارتفاعها إلى 3-5 سم، وتمتد إلى ما وراء اللفافة؛
• في منطقة الحنجرة - نمو العقدة أكثر من 1 سم، إنبات جميع الطبقات، مما يعطل النطق والتنفس؛
• في الغدة الدرقية - نمو العقدة أكثر من 2 سم ومشاركة الكبسولة في عملية الأورام.
• في الغدة الثديية - نمو العقدة يصل إلى 5 سم وإنبات عدة قطاعات؛
• في المريء - عن طريق إنبات سمك الجدار بالكامل، بما في ذلك الطبقات المخاطية والمصلية، وتورط اللفافة، وعسر البلع الشديد (صعوبة البلع)؛
• في الرئتين - ضغط القصبات الهوائية أو ينتشر إلى أقرب أجزاء رئوية.
• في الخصية - عن طريق إنبات الغلالة البيضاء.
• في الأنسجة الرخوة في الأطراف - عن طريق إنبات اللفافة التي تحد من الجزء التشريحي: العضلات، والفضاء الخلوي.

في المرحلة الثانية، عند إزالة الورم، يتم توسيع منطقة الاستئصال، وبالتالي لا تكون الانتكاسات متكررة.

تتميز المرحلة الثالثة من الساركوما بغزو اللفافة والأعضاء المجاورة. يحدث ورم خبيث من الساركوما إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.

تظهر المرحلة الثالثة:

• أحجام كبيرة، وألم شديد، وانتهاك العلاقات التشريحية الطبيعية والمضغ في تجويف الفم واللسان، والانبثاث في الغدد الليمفاوية تحت الفك وعلى الرقبة.
• كبيرة الحجم، وتشوه الشفة، وتنتشر عبر الأغشية المخاطية والانتشارات إلى الغدد الليمفاوية تحت الفك وعلى الرقبة؛
• خلل في الأعضاء الموجودة على طول الرقبة: تتعطل وظائف التعصيب وإمدادات الدم والبلع والجهاز التنفسي في ساركوما الأنسجة الرخوة في الرقبة والمساحات الخلوية. مع نمو الورم، يصل إلى الأوعية الدموية والأعصاب والأعضاء المجاورة، وتصل النقائل إلى العقد الليمفاوية في الرقبة والقص.
• فشل الجهاز التنفسي المفاجئ وتشويه الصوت، إنبات الأعضاء والأعصاب واللفافة والأوعية الدموية المجاورة، ورم خبيث من سرطان الحنجرة إلى مجمعات عنق الرحم اللمفاوية السطحية والعميقة.
• في الغدة الثديية - كبيرة الحجم، والتي تشوه الغدة الثديية وتنتشر إلى الغدد الليمفاوية تحت الإبط أو فوق الترقوة.
• في المريء - ضخم الحجم، يصل إلى الأنسجة المنصفية ويعطل مرور الطعام، والانبثاث في الغدد الليمفاوية المنصفية.
• في الرئتين – ضغط القصبات الهوائية بأحجام كبيرة، والانتشارات في الغدد الليمفاوية المنصفية وحول القصبة الهوائية.
• في الخصية - تشوه كيس الصفن وإنبات طبقاته، ورم خبيث إلى الغدد الليمفاوية في الفخذ.
• في الأنسجة الرخوة في الذراعين والساقين - بؤر ورم يبلغ حجمها 10 سم. فضلا عن خلل في الأطراف وتشوه الأنسجة، والانتشار إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.

في المرحلة الثالثة، يتم إجراء تدخلات جراحية موسعة، على الرغم من ذلك، يزداد تكرار انتكاسات الساركوما، وتكون نتائج العلاج غير فعالة.

المرحلة الرابعة من ساركوما صعبة للغاية، والتشخيص بعد علاجها هو الأكثر سلبية بسبب حجمها الضخم، والضغط الحاد على الأنسجة المحيطة وإنباتها، وتشكيل تكتل ورم مستمر، وهو عرضة للنزيف. غالبًا ما يكون هناك انتكاسة لساركوما الأنسجة الرخوة والأعضاء الأخرى بعد الجراحة أو حتى العلاج المعقد.

يصل الانبثاث إلى العقد الليمفاوية الإقليمية والكبد والرئتين ونخاع العظام. إنه يحفز عملية الأورام الثانوية - نمو ساركوما جديدة.

الانبثاث في الساركوما

يمكن أن تكون مسارات ورم خبيث في الساركوما ليمفاوية ودموية ومختلطة. من أعضاء الحوض والأمعاء والمعدة والمريء والحنجرة، تصل نقائل الساركوما إلى الرئتين والكبد وعظام الهيكل العظمي والأعضاء الأخرى عبر المسار اللمفاوي.

من خلال المسار الدموي (من خلال الأوعية الوريدية والشريانية)، تنتشر الخلايا السرطانية أو النقائل أيضًا إلى الأنسجة السليمة. لكن الأورام اللحمية، على سبيل المثال، في الغدد الثديية والغدة الدرقية، الرئوية، والقصبية، ومن المبيضين، تنتشر عن طريق الطرق اللمفاوية والدموية.

من المستحيل التنبؤ بالعضو الذي ستتراكم فيه عناصر الأوعية الدموية الدقيقة وسيبدأ نمو ورم جديد. تنتشر النقائل الغبارية للساركوما في المعدة وأعضاء الحوض في جميع أنحاء الصفاق والمنطقة الصدرية مع انصباب نزفي - استسقاء.

تنتشر عملية الأورام على الشفة السفلية وطرف اللسان وفي تجويف الفم إلى الغدد الليمفاوية في الذقن وتحت الفك. تنتشر التكوينات الموجودة في جذر اللسان، في الجزء السفلي من تجويف الفم، في البلعوم والحنجرة والغدة الدرقية إلى الغدد الليمفاوية للأوعية والأعصاب في الرقبة.

من الغدة الثديية، تنتشر الخلايا السرطانية إلى منطقة الترقوة، إلى الغدد الليمفاوية الموجودة على السطح الخارجي للعضلة القصية الترقوية الخشائية. من الصفاق تصل إلى الجانب الداخلي للعضلة القصية الترقوية الخشائية ويمكن أن تكون موجودة خلف أو بين ساقيها.

تحدث معظم ورم خبيث عند البالغين، الساركومة اللمفاوية، الساركومة الدهنية، ورم المنسجات الليفي، حتى بحجم يصل إلى 1 سم بسبب تراكم الكالسيوم في بؤرة الورم، وتدفق الدم المكثف والنمو النشط للخلايا السرطانية. تفتقر هذه التكوينات إلى كبسولة يمكن أن تحد من نموها وتكاثرها.

لا يصبح مسار عملية الأورام أكثر تعقيدًا، ولن يكون علاجها فيما يتعلق بالانبثاث إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية عالميًا. مع الانبثاث البعيدة في الأعضاء الداخلية، على العكس من ذلك، ينمو الورم إلى حجم كبير، قد يكون هناك العديد منها. يصبح العلاج أكثر تعقيدا، ويستخدم العلاج المعقد: الجراحة والعلاج الكيميائي والإشعاع. كقاعدة عامة، تتم إزالة النقائل الفردية. لا يتم إجراء استئصال النقائل المتعددة، ولن يكون فعالاً. تختلف البؤر الأولية عن النقائل في عدد كبير من الأوعية الدموية والانقسامات الخلوية. الانبثاث لديها مناطق نخرية أكثر. في بعض الأحيان يتم العثور عليها في وقت أبكر من التركيز الأساسي.

عواقب الساركوما هي كما يلي:

• يتم ضغط الأعضاء المحيطة.
• قد يحدث انسداد أو ثقب في الأمعاء، التهاب الصفاق - التهاب طبقات البطن.
• يحدث داء الفيل بسبب ضعف تدفق الليمفاوية بسبب ضغط الغدد الليمفاوية.
• تشوه الأطراف وتقييد الحركة في وجود أورام كبيرة في منطقة العظام والعضلات؛
• يحدث النزيف الداخلي أثناء تفكك تكوين الورم.

تشخيص الأورام اللحمية

يبدأ تشخيص الساركوما في عيادة الطبيب، حيث يتم تحديده من خلال علامات تشخيصية خارجية: الإرهاق، واليرقان، وشحوب لون الجلد وتغير لونه فوق الورم، وصبغة مزرقة على الشفاه، وتورم الوجه، واحتقان الأوردة على الجلد. سطح الرأس واللويحات والعقيدات في الساركوما الجلدية.

يتم تشخيص الساركوما عالية الجودة من خلال الأعراض الواضحة لتسمم الجسم: انخفاض الشهية والضعف وارتفاع درجة حرارة الجسم والتعرق ليلاً. - يتم أخذ حالات السرطان في العائلة بعين الاعتبار.

عند إجراء الفحوصات المخبرية يتم فحص ما يلي:

• خزعة بالطريقة النسيجية تحت المجهر. في وجود شعيرات دموية رقيقة الجدران ملتوية، وحزم متعددة الاتجاهات من الخلايا السرطانية غير النمطية، وخلايا كبيرة النواة مع غشاء رقيق، وكمية كبيرة من المادة بين الخلايا التي تحتوي على مواد النسيج الضام الغضروفي أو الزجاجي، يشخص علم الأنسجة الساركوما. وفي الوقت نفسه، تفتقر العقد إلى الخلايا الطبيعية المميزة لأنسجة الأعضاء.
• تشوهات في كروموسومات الخلايا السرطانية باستخدام الطريقة الوراثية الخلوية.
• لا توجد اختبارات دم محددة لعلامات الورم، لذلك لا توجد طريقة لتحديد نوعه بشكل لا لبس فيه.
• اختبار الدم العام: بالنسبة للساركوما سيظهر التشوهات التالية:

1. سوف تنخفض مستويات الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء بشكل ملحوظ (أقل من 100 جم / لتر)، مما يشير إلى فقر الدم.
2. سيرتفع مستوى الكريات البيض قليلاً (أعلى من 9.0×109/لتر)؛
3. سينخفض ​​عدد الصفائح الدموية (أقل من 150․109/لتر)؛
4. سيزداد معدل سرعة الترسيب (فوق 15 ملم/ساعة).

• اختبار الدم البيوكيميائي، فإنه يحدد زيادة مستوى هيدروجيناز اللاكتات. إذا كان تركيز الإنزيم أعلى من 250 وحدة / لتر، فيمكننا التحدث عن عدوانية المرض.

يُستكمل تشخيص الساركوما بالأشعة السينية للصدر. يمكن لهذه الطريقة اكتشاف الورم وانتشاره في عظم القص والعظام.

العلامات الإشعاعية للساركوما هي كما يلي:

• الورم مستدير أو غير منتظم الشكل.
• يتراوح حجم التكوين في المنصف من 2-3 ملم إلى 10 سم أو أكثر؛
• سيكون هيكل الساركوما غير متجانس.

الأشعة السينية ضرورية للكشف عن الأمراض في الغدد الليمفاوية: واحدة أو أكثر. في هذه الحالة، سيتم تعتيم الغدد الليمفاوية الموجودة على الأشعة السينية.

إذا تم تشخيص الساركوما بالموجات فوق الصوتية، فستكون مميزة، على سبيل المثال:

• بنية غير متجانسة وحواف صدفية غير متساوية وتلف العقدة الليمفاوية - مع ساركومة لمفية في الصفاق.
• غياب الكبسولة، وضغط وتوسيع الأنسجة المحيطة، وبؤر النخر داخل الورم - مع ساركوما في الأعضاء والأنسجة الرخوة في تجويف البطن. ستكون العقد ملحوظة في الرحم والكليتين (من الداخل) أو في العضلات.
• تكوينات بأحجام مختلفة بدون حدود وبؤر تسوس بداخلها - مع ساركوما جلدية.
• تشكيلات متعددة وبنية غير متجانسة وانتشارات للورم الرئيسي - مع ساركوما دهنية.
• بنية غير متجانسة وأكياس في الداخل، مملوءة بالمخاط أو الدم، حواف غير واضحة، انصباب في تجويف كبسولة المفصل - مع ساركوما المفاصل.

يتم تحديد علامات الورم الخاصة بالساركوما في كل عضو محدد، كما هو الحال في السرطان. على سبيل المثال، في حالة سرطان المبيض - في حالة ساركوما الثدي - في حالة الجهاز الهضمي - CA 19-9 أو الرئة - ProGRP (مقدمة الببتيد المطلق للغاسترين)، إلخ.

يتم إجراء التصوير المقطعي باستخدام عامل تباين بالأشعة السينية لتحديد موقع وحدود الورم وشكله والأضرار التي لحقت بالأنسجة المحيطة والأوعية والغدد الليمفاوية واندماجها في التكتلات.

يتم إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد الحجم الدقيق، والنقائل، وتدمير الجلد والعظام والأنسجة، وألياف السمحاق، وسماكة المفاصل، وما إلى ذلك.

يتم تأكيد التشخيص عن طريق الخزعة ويتم تحديد الورم الخبيث عن طريق الفحص النسيجي:

• حزم من الخلايا المتشابكة على شكل مغزل.
• الإفرازات النزفية - سائل يخرج من جدران الأوعية الدموية.
• الهيموسيديرين - صبغة تتشكل أثناء تحلل الهيموجلوبين.
• خلايا عملاقة غير نمطية
• المخاط والدم في العينة، الخ.

سيشير اختبار البزل القطني (ثقب العمود الفقري) إلى الإصابة بالساركوما، حيث قد تكون هناك آثار للدم والعديد من الخلايا غير النمطية ذات الأحجام والأشكال المختلفة.

لا تزيل:

• وبعد 75 سنة؛
• لأمراض القلب والكلى والكبد الشديدة.
• مع ورم كبير في الأعضاء الحيوية لا يمكن إزالته.

يتم أيضًا استخدام أساليب العلاج التالية:

1. بالنسبة للأورام اللحمية منخفضة ومتوسطة التمايز في المراحل 1-2، يتم إجراء العمليات الجراحية وتشريح العقدة الليمفاوية الإقليمية. بعد – العلاج الكيميائي المتعدد (1-2 دورة) أو العلاج الإشعاعي الخارجي للساركوما.
2. بالنسبة للأورام اللحمية شديدة التمايز في المراحل 1-2، يتم إجراء العلاج الجراحي وتشريح العقدة الليمفاوية الممتد. يتم إجراؤه قبل وبعد الجراحة، وفي حالة العلاج المعقد يتم إضافته.
3. في المرحلة الثالثة من عملية الأورام، يتم إجراء العلاج المشترك: قبل الجراحة - العلاج الإشعاعي والكيميائي لتقليل حجم الورم. أثناء العملية، تتم إزالة جميع الأنسجة النامية وجامعات التصريف اللمفاوي الإقليمية. استعادة الهياكل التالفة الهامة: الأعصاب والأوعية الدموية.
4. غالبًا ما يكون البتر مطلوبًا في حالات الساركوما، وخاصة الساركوما العظمية. يتم إجراء استئصال منطقة العظام في حالات الساركوما العظمية السطحية سيئة التمايز لدى كبار السن. بعد ذلك، يتم إجراء الأطراف الاصطناعية.
5. في المرحلة الرابعة، يتم استخدام علاج الأعراض: تصحيح فقر الدم وإزالة السموم والعلاج المسكن. للحصول على علاج شامل وكامل في المرحلة الأخيرة، يلزم الوصول إلى تكوين الورم بغرض إزالته، وصغر حجمه، وموقعه في الطبقات السطحية من الأنسجة، والانتشارات المفردة.

تشمل الأساليب الحديثة العلاج الإشعاعي الخارجي باستخدام مسرعات خطية باستخدام برامج خاصة لتخطيط مجالات التشعيع وحساب قوة وجرعة التعرض لمنطقة عملية الأورام. يتم إجراء العلاج الإشعاعي تحت تحكم محوسب كامل والتحقق التلقائي من صحة الإعدادات المحددة في لوحة التحكم في المسرع للتخلص من الأخطاء البشرية. تستخدم للأورام اللحمية في مواقع مختلفة. فهو يشع الورم بدقة بجرعة عالية من الإشعاع دون الإضرار بالأنسجة السليمة. يتم إدخال المصدر فيه عن طريق جهاز التحكم عن بعد. يمكن أن يحل العلاج الإشعاعي الموضعي محل الجراحة والإشعاع الخارجي في بعض الحالات.

الطب التقليدي للساركوما

يعد علاج الساركوما بالعلاجات الشعبية جزءًا من العلاج المعقد. لكل نوع من أنواع الساركوما أعشاب طبية وفطر وراتنجات ومنتجات غذائية خاصة به. النظام الغذائي أثناء الإصابة بالسرطان له أهمية كبيرة، لأن الأطعمة المدعمة ووجود العناصر الدقيقة والكبيرة تزيد من المناعة، وتعطي القوة لمحاربة الخلايا السرطانية، وتمنع انتشار ورم خبيث.

بالنسبة للأورام اللحمية الخبيثة، يتم العلاج:

• الحقن.
• صبغات الكحول
• مغلي.
• الكمادات.

الأعشاب المستخدمة:

• هنبان أسود
• الشوكران المرقط
• نبتة الثور.
• كوكلبور.
• زنبق الماء الأبيض.
• ياسمين في البر.
• سمبوسة الخشخاش؛
• حليب الشمس,
• غاريق الذبابة الحمراء؛
• جحر معقود؛
• الهدال الأبيض
• البخور بيكولنيك.
• الفاوانيا المراوغة
• الشيح الأوروبي.
• قفزة مشتركة
• الرؤوس السوداء الشائعة
• أكبر بقلة الخطاطيف.
• الزعفران ساتيفا.
• رماد طويل.

بالنسبة لقرحة الساركوما القديمة على الجلد والأغشية المخاطية، يتم علاجها باستخدام الأورانيوم المخزني، والساركوما الجلدية مع السنفورينة الغربية، والبرسيم الحلو، والكوكلبور، والكيركازون، والياسمين، والأعشاب اللبنية، والبهارات الحلوة المرة، وحشيشة الدود الشائعة، والحمول الأوروبي، والجنجل الشائع، والثوم الطبي.

أثناء عملية الأورام في الأعضاء، ستكون هناك حاجة إلى الأدوية التالية:

• في المعدة - من السنفورينة الغربية، الغراب الأسود، الداتورة والكوكلبور، الفاوانيا، بقلة الخطاطيف والأفسنتين؛
• في الاثني عشر - من البيش والأعشاب البيضاء في المستنقعات.
• في المريء - من الشوكران المرقط.
• في الطحال - من الشيح.
• في غدة البروستاتا - من الشوكران المرقط.
• في الغدة الثديية - من الشوكران المرقط، والقفز الشائع؛
• في الرحم - من الفاوانيا المراوغة، الشيح، خربق لوبيل والزعفران؛
• في الرئتين - من الزعفران الرائع والكوكلبور.

يتم علاج الساركوما العظمية بصبغة: تُسكب نبتة سانت جون المطحونة (50 جم) مع فودكا العنب (0.5 لتر) وتُغرس لمدة أسبوعين مع رج الحاوية يوميًا. قبل الوجبات، خذ 30 قطرة 3-4 مرات.

بالنسبة للساركوما، يتم استخدام العلاجات الشعبية وفقًا لطريقة M.A. إلفيس (من كتاب "الكتاب الأحمر للأرض البيضاء"):

1. لزيادة المناعة: امزج في أجزاء متساوية الوزن: الجير (الزهور أو الأوراق)، زهور آذريون، الالوان الثلاثة والبنفسج الميداني، كوكلبور، زهور البابونج و سبيدويل، زهور بقلة الخطاطيف والخلود، الهدال وجذر الأرقطيون الصغير. تحضير 2 ملعقة كبيرة. ل. اجمع 0.5-1 لتر من الماء المغلي واتركه لمدة ساعة. اشرب خلال النهار.
2. قسم الأعشاب من القائمة إلى مجموعتين (5 و 6 أسماء لكل منهما) واشرب كل مجموعة لمدة 8 أيام.

مهم!عند جمعها، تكون النباتات مثل بقلة الخطاطيف والبنفسج والكوكلبور والهدال سامة. ولذلك، لا يمكن تجاوز الجرعة.

للقضاء على الخلايا السرطانية، يشمل علاج الساركوما بالعلاجات الشعبية وصفات إيلفيس التالية:

• اطحن بقلة الخطاطيف في مفرمة اللحم واعصر العصير واخلطه مع الفودكا في أجزاء متساوية (احفظه) واحفظه في درجة حرارة الغرفة. شرب 3 مرات في اليوم، 1 ملعقة صغيرة. بالماء (1 كوب)؛
• اطحن 100 جرام من جذر المارينا (مراوغة الفاوانيا) وأضف الفودكا (1 لتر) أو الكحول (75٪) واتركها لمدة 3 أسابيع. خذ 0.5-1 ملعقة صغيرة. 3 مرات مع الماء.
• اطحن نبات الهدال وضعه في وعاء (1 لتر) 1/3 ممتلئًا واملأه بالفودكا إلى الأعلى واتركه يتشرب لمدة 30 يومًا. افصل الأرض واعصرها واشرب 1 ملعقة صغيرة. 3 مرات مع الماء.
• يقطع جذر المروج الحلو – 100 جم ويضاف الفودكا – 1 لتر. إجازة لمدة 3 أسابيع. شرب 2-4 ملاعق صغيرة. 3 مرات يوميا مع الماء.

يجب تبديل الصبغات الثلاثة الأولى كل أسبوع إلى أسبوعين. يتم استخدام صبغة Meadowsweet كاحتياطي. تؤخذ جميع الصبغات للمرة الأخيرة قبل العشاء المسائي. الدورة - 3 أشهر، في الاستراحة بين الدورة الشهرية (أسبوعين) - شرب حلوى المروج. في نهاية دورة مدتها 3 أشهر، اشرب حلوى المروج أو إحدى الصبغات مرة واحدة يوميًا لمدة 30 يومًا أخرى.

التغذية للساركوما

يجب أن يتكون النظام الغذائي للساركوما من المنتجات التالية: الخضروات والخضر والفواكه والحليب المخمر الغني بالبيفيدو واللاكتوبكتريا واللحوم المسلوقة (المطهية على البخار والمطهية) والحبوب كمصدر للكربوهيدرات المعقدة والمكسرات والبذور والفواكه المجففة والنخالة. والحبوب والخبز الكامل والزيوت النباتية المعصورة على البارد.

لمنع النقائل، يتضمن النظام الغذائي ما يلي:

• أسماك البحر الدهنية: الصوري، والماكريل، والرنجة، والسردين، والسلمون، والسلمون المرقط، وسمك القد؛
• الخضروات الخضراء والصفراء: الكوسة، والملفوف، والهليون، والبازلاء الخضراء، والجزر، واليقطين؛
• ثوم.

لا ينبغي أن تأكل منتجات الحلويات، لأنها منبهة لانقسام الخلايا السرطانية، وكذلك مصادر الجلوكوز. أيضا المنتجات التي تحتوي على التانين: البرسيمون والقهوة والشاي والكرز. التانين، كعامل مرقئ، يعزز تكوين الخثرة. يتم استبعاد اللحوم المدخنة كمصادر للمواد المسرطنة. يجب ألا تشرب الكحول أو البيرة، حيث تغذي الخميرة الخلايا السرطانية بالكربوهيدرات البسيطة. يتم استبعاد التوت الحامض: الليمون والتوت البري والتوت البري، لأن الخلايا السرطانية تتطور بنشاط في بيئة حمضية.

تشخيص الحياة مع الساركوما

يمكن أن يصل معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لساركوما الأنسجة الرخوة والأطراف إلى 75%، ويصل إلى 60% لسرطان الجسم.
في الواقع، حتى الأطباء الأكثر خبرة لا يعرفون المدة التي يعيشها الأشخاص مع الساركوما. وفقًا للبحث، يتأثر متوسط ​​العمر المتوقع للساركوما بأشكال وأنواع ومراحل عملية الأورام والحالة العامة للمريض. مع العلاج المناسب، من الممكن التشخيص الإيجابي للحالات الأكثر ميؤوس منها.

الوقاية من الأمراض

تتضمن الوقاية الأولية من الساركوما تحديدًا نشطًا للمرضى المعرضين لخطر متزايد للإصابة بالمرض، بما في ذلك المصابين بفيروس الهربس الثامن (HHV-8). من الضروري بشكل خاص مراقبة المرضى الذين يتلقون العلاج بعناية. تتضمن الوقاية القضاء على الحالات والأمراض التي تسبب الساركوما وعلاجها.

يتم إجراء الوقاية الثانوية للمرضى في حالة مغفرة لمنع انتكاس الساركوما والمضاعفات بعد دورة العلاج. كإجراء وقائي، بدلاً من الشاي، يجب عليك شرب الأعشاب المخمرة وفقًا لطريقة إيلفيس (الخطوة 1) لمدة 3 أشهر، وأخذ استراحة لمدة 5-10 أيام وتكرار التناول. يمكنك إضافة السكر أو العسل إلى الشاي.