عرض تقديمي حول الموضوع: الهندسة الوراثية. الهندسة الوراثية عرض تقديمي عن موضوع الهندسة الوراثية وإنجازاتها

23.06.2020

1 من 23

عرض تقديمي حول الموضوع:

الشريحة رقم 1

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 2

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية. ما هذا؟ الهندسة الوراثية (الهندسة الوراثية) هي مجموعة من التقنيات والأساليب والتقنيات للحصول على الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) المؤتلف، وعزل الجينات من كائن حي (خلايا)، والتلاعب بالجينات وإدخالها في كائنات حية أخرى، والهندسة الوراثية ليست علمًا بالمعنى الواسع. ولكنها أداة من أدوات التكنولوجيا الحيوية، تستخدم أساليب العلوم البيولوجية مثل البيولوجيا الجزيئية والخلوية، وعلم الخلايا، وعلم الوراثة، وعلم الأحياء الدقيقة، وعلم الفيروسات. التقنيات. تتكون المادة الكروموسومية من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). يقوم علماء الأحياء بعزل أجزاء معينة من الحمض النووي، ودمجها في مجموعات جديدة ونقلها من خلية إلى أخرى. ونتيجة لذلك، أصبح من الممكن إجراء تغييرات في الجينوم لم يكن من الممكن أن تحدث بشكل طبيعي.

الشريحة رقم 3

وصف الشريحة:

تاريخ التطور والمستوى التكنولوجي الذي تحقق في النصف الثاني من القرن العشرين، تم إجراء العديد من الاكتشافات والاختراعات الهامة التي تكمن وراء الهندسة الوراثية. لقد تم بنجاح سنوات عديدة من المحاولات "لقراءة" المعلومات البيولوجية "المكتوبة" في الجينات. بدأ هذا العمل العالم الإنجليزي ف. سانجر والعالم الأمريكي دبليو جيلبرت (جائزة نوبل في الكيمياء 1980). كما هو معروف، تحتوي الجينات على تعليمات معلوماتية لتركيب جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات، بما في ذلك الإنزيمات، في الجسم. لإجبار الخلية على تصنيع مواد جديدة غير عادية بالنسبة لها، من الضروري أن يتم تصنيع مجموعات الإنزيمات المقابلة فيها. ولهذا من الضروري إما تغيير الجينات الموجودة فيه بشكل مقصود، أو إدخال جينات جديدة غائبة سابقًا فيه. التغيرات في الجينات في الخلايا الحية هي طفرات. تحدث تحت تأثير، على سبيل المثال، المطفرات - السموم الكيميائية أو الإشعاع. لكن مثل هذه التغييرات لا يمكن السيطرة عليها أو توجيهها. ولذلك، ركز العلماء جهودهم على محاولة تطوير طرق لإدخال جينات جديدة ومحددة للغاية يحتاجها الإنسان إلى الخلايا.

الشريحة رقم 4

وصف الشريحة:

المراحل الرئيسية لحل مشكلة الهندسة الوراثية هي كما يلي: 1. الحصول على الجين المعزول. 2. إدخال الجين إلى ناقل لنقله إلى الجسم. 3. نقل الناقل مع الجين إلى الكائن المعدل. 4. تحول خلايا الجسم. 5. اختيار الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs) والتخلص من تلك التي لم يتم تعديلها بنجاح. لقد أصبحت عملية تخليق الجينات الآن متطورة جدًا وحتى آلية إلى حد كبير. توجد أجهزة خاصة مجهزة بأجهزة كمبيوتر يتم في ذاكرتها تخزين برامج تخليق تسلسلات النيوكليوتيدات المختلفة. يقوم هذا الجهاز بتجميع شرائح الحمض النووي التي يصل طولها إلى 100-120 قاعدة نيتروجينية (أليغنوكليوتيدات). أصبحت تقنية واسعة الانتشار تتيح استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل لتركيب الحمض النووي، بما في ذلك الحمض النووي الطافر. يُستخدم فيه إنزيم قابل للحرارة، بوليميريز الحمض النووي، لتخليق قالب الحمض النووي، حيث يتم استخدام قطع من الحمض النووي المُصنّعة - أليغنوكليوتيدات - كبذور. يسمح إنزيم النسخ العكسي، باستخدام مثل هذه البادئات، بتركيب الحمض النووي على قالب من الحمض النووي الريبي (RNA) المعزول من الخلايا. يسمى الحمض النووي المُصنَّع بهذه الطريقة بالحمض النووي التكميلي (RNA) أو cDNA. يمكن أيضًا الحصول على جين معزول "نقي كيميائيًا" من مكتبة العاثيات. هذا هو اسم مستحضر العاثيات البكتيرية، حيث يتم بناء أجزاء عشوائية من الجينوم أو [كدنا] في الجينوم، ويتم إعادة إنتاجها بواسطة العاثي مع كل الحمض النووي الخاص به.

الشريحة رقم 5

وصف الشريحة:

لإدخال الجين في الناقل، يتم استخدام الإنزيمات - إنزيمات التقييد والأربطة، والتي تعد أيضًا أدوات مفيدة للهندسة الوراثية. باستخدام إنزيمات التقييد، يمكن تقطيع الجين والناقل إلى أجزاء. وبمساعدة الأربطة، يمكن لصق هذه القطع معًا، أو دمجها في تركيبة مختلفة، أو بناء جين جديد أو تغليفه في ناقل. لاكتشاف إنزيمات التقييد، حصل فيرنر أربر، ودانيال ناثانز، وهاميلتون سميث أيضًا على جائزة نوبل (1978). تم تطوير تقنية إدخال الجينات إلى البكتيريا بعد أن اكتشف فريدريك جريفيث ظاهرة التحول البكتيري. تعتمد هذه الظاهرة على عملية جنسية بدائية، والتي تكون في البكتيريا مصحوبة بتبادل أجزاء صغيرة من الحمض النووي غير الصبغي، البلازميدات. شكلت تقنيات البلازميد الأساس لإدخال الجينات الاصطناعية في الخلايا البكتيرية. ارتبطت صعوبات كبيرة بإدخال جين جاهز في الجهاز الوراثي للخلايا النباتية والحيوانية. ومع ذلك، في الطبيعة هناك حالات عندما يتم تضمين الحمض النووي الأجنبي (الفيروس أو البكتيريا) في الجهاز الوراثي للخلية، وبمساعدة آلياتها الأيضية، تبدأ في تصنيع البروتين "الخاص بها". درس العلماء ملامح إدخال الحمض النووي الأجنبي واستخدموه كمبدأ لإدخال المادة الوراثية إلى الخلية. وتسمى هذه العملية ترنسفكأيشن. إذا كانت الكائنات أحادية الخلية أو مزارع الخلايا متعددة الخلايا عرضة للتعديل، في هذه المرحلة يبدأ الاستنساخ، أي اختيار تلك الكائنات الحية وأحفادها (المستنسخات) التي خضعت للتعديل. عندما تكون المهمة هي الحصول على كائنات متعددة الخلايا، يتم استخدام الخلايا ذات النمط الجيني المتغير للتكاثر الخضري للنباتات أو يتم إدخالها في الكيسة الأريمية للأم البديلة عندما يتعلق الأمر بالحيوانات. ونتيجة لذلك، تولد الأشبال بنمط وراثي متغير أو غير متغير، ومن بينها يتم اختيار وتهجين تلك التي تظهر التغييرات المتوقعة فقط مع بعضها البعض.

الشريحة رقم 6

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 7

وصف الشريحة:

الآثار المفيدة للهندسة الوراثية تستخدم الهندسة الوراثية للحصول على الصفات المطلوبة للكائن المعدل أو المعدل وراثيا. على عكس الانتقاء التقليدي، الذي يخضع فيه النمط الجيني للتغييرات بشكل غير مباشر فقط، تسمح الهندسة الوراثية بالتدخل المباشر في الجهاز الوراثي باستخدام تقنية الاستنساخ الجزيئي. ومن أمثلة تطبيق الهندسة الوراثية إنتاج أصناف جديدة معدلة وراثيا من محاصيل الحبوب، وإنتاج الأنسولين البشري باستخدام البكتيريا المعدلة وراثيا، وإنتاج الإريثروبويتين في زراعة الخلايا أو سلالات جديدة من فئران التجارب للبحث العلمي. هذه السلالات الصناعية مهمة جدًا، وقد تم تطوير طرق عديدة لتعديلها واختيار طرق التأثير النشط على الخلية - بدءًا من العلاج بالسموم القوية وحتى التشعيع الإشعاعي.

الشريحة رقم 8

وصف الشريحة:

الهدف من هذه التقنيات هو تحقيق تغييرات في الجهاز الجيني الوراثي للخلية. والنتيجة هي إنتاج العديد من الميكروبات الطافرة، ومن بينها مئات وآلاف يحاول العلماء بعد ذلك اختيار أنسبها لغرض معين. كان ابتكار أساليب توليد الطفرات الكيميائية أو الإشعاعية إنجازاً بارزاً في علم الأحياء ويستخدم على نطاق واسع في التكنولوجيا الحيوية الحديثة. وقد تم بالفعل الحصول على عدد من الأدوية باستخدام أسلوب الهندسة الوراثية، بما في ذلك الأنسولين البشري ودواء الإنترفيرون المضاد للفيروسات. وعلى الرغم من أن هذه التكنولوجيا لا تزال قيد التطوير، إلا أنها تعد بإحراز تقدم هائل في كل من الطب والزراعة. في الطب، على سبيل المثال، تعد هذه طريقة واعدة جدًا لإنشاء وإنتاج اللقاحات. وفي الزراعة، يمكن استخدام الحمض النووي المؤتلف لإنتاج أصناف من النباتات المزروعة المقاومة للجفاف والبرد والأمراض والآفات الحشرية ومبيدات الأعشاب.

الشريحة رقم 9

وصف الشريحة:

التطبيق العملي الآن يعرفون كيفية تصنيع الجينات، وبمساعدة هذه الجينات المركبة التي يتم إدخالها في البكتيريا، يتم الحصول على عدد من المواد، على وجه الخصوص، الهرمونات والإنترفيرون. ويشكل إنتاجها فرعا هاما من فروع التكنولوجيا الحيوية. يتم الآن دراسة الإنترفيرون، وهو بروتين يصنعه الجسم استجابة لعدوى فيروسية، كعلاج محتمل للسرطان والإيدز. سوف يستغرق الأمر آلاف اللترات من دم الإنسان للحصول على كمية الإنترفيرون التي يوفرها لتر واحد فقط من المزرعة البكتيرية. ومن الواضح أن فوائد الإنتاج الضخم لهذه المادة كبيرة جدًا. يلعب الأنسولين، الذي يتم الحصول عليه على أساس التوليف الميكروبيولوجي، وهو ضروري لعلاج مرض السكري، دورًا مهمًا للغاية. كما تم استخدام الهندسة الوراثية لإنشاء عدد من اللقاحات التي يتم اختبارها الآن لاختبار فعاليتها ضد فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، الذي يسبب مرض الإيدز. باستخدام الحمض النووي المؤتلف، يتم الحصول أيضًا على هرمون النمو البشري بكميات كافية، وهو الوسيلة الوحيدة لعلاج مرض الطفولة النادر - التقزم النخامي.

الشريحة رقم 10

وصف الشريحة:

التطبيق العملي هناك اتجاه واعد آخر في الطب مرتبط بالحمض النووي المؤتلف وهو ما يسمى. العلاج الجيني. في هذه الأعمال، التي لم تخرج بعد من المرحلة التجريبية، يتم إدخال نسخة معدلة وراثيًا من الجين الذي يشفر إنزيمًا قويًا مضادًا للأورام إلى الجسم لمحاربة الورم. كما بدأ استخدام العلاج الجيني لمكافحة الاضطرابات الوراثية في الجهاز المناعي. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. في تربية الحيوانات، أدى استخدام هرمون النمو المنتج بالتكنولوجيا الحيوية إلى زيادة إنتاج الحليب؛ تم إنشاء لقاح ضد الهربس في الخنازير باستخدام فيروس معدل وراثيا.

الشريحة رقم 11

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 12

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية البشرية عند تطبيقها على البشر، يمكن استخدام الهندسة الوراثية لعلاج الأمراض الوراثية. ومع ذلك، من الناحية الفنية، هناك فرق كبير بين علاج المريض نفسه وتغيير الجينوم من نسله. ويجري حاليًا تطوير طرق فعالة لتعديل الجينوم البشري. لفترة طويلة، واجهت الهندسة الوراثية للقردة صعوبات خطيرة، ولكن في عام 2009 توجت التجارب بالنجاح: أنجبت أول الرئيسيات المعدلة وراثيا، ذرية القشة المشتركة. وفي العام نفسه، ظهر منشور في مجلة Nature حول العلاج الناجح لقرد ذكر بالغ مصاب بعمى الألوان.

الشريحة رقم 13

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية البشرية على الرغم من أنها تستخدم على نطاق صغير، إلا أن الهندسة الوراثية تستخدم بالفعل لإعطاء النساء اللاتي يعانين من بعض أنواع العقم فرصة للحمل. لهذا الغرض، يتم استخدام البيض من امرأة سليمة. ونتيجة لذلك، يرث الطفل النمط الجيني من أب واحد وأمين. بمساعدة الهندسة الوراثية، من الممكن الحصول على ذرية ذات مظهر أفضل وقدرات عقلية وجسدية وشخصية وسلوك. وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تحسين جينوم الأشخاص الأحياء. من حيث المبدأ، من الممكن إنشاء تغييرات أكثر خطورة، ولكن على طريق هذه التحولات، تحتاج البشرية إلى حل العديد من المشاكل الأخلاقية.

الشريحة رقم 14

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 15

وصف الشريحة:

عوامل الخطر العلمية للهندسة الوراثية 1. تختلف الهندسة الوراثية بشكل أساسي عن تطوير أصناف وسلالات جديدة. إن الإضافة الاصطناعية للجينات الأجنبية تعطل بشكل كبير التحكم الجيني المنظم بدقة للخلية الطبيعية. يختلف التلاعب بالجينات بشكل أساسي عن مزيج كروموسومات الأم والأب الذي يحدث في المعابر الطبيعية.2. في الوقت الحالي، تعتبر الهندسة الوراثية غير كاملة من الناحية الفنية، لأنها غير قادرة على التحكم في عملية إدخال جين جديد. لذلك، من المستحيل التنبؤ بموقع الإدخال وتأثيرات الجين المضاف. حتى لو كان من الممكن تحديد موقع الجين بمجرد إدخاله في الجينوم، فإن معلومات الحمض النووي المتاحة غير كاملة للغاية للتنبؤ بالنتائج.

الشريحة رقم 16

وصف الشريحة:

3. نتيجة الإضافة الاصطناعية لجين غريب، قد تتشكل مواد خطرة بشكل غير متوقع. وفي أسوأ الحالات، قد تكون هذه مواد سامة أو مسببات للحساسية أو غيرها من المواد الضارة بالصحة. المعلومات حول مثل هذه الاحتمالات لا تزال غير مكتملة للغاية. 4. لا توجد طرق موثوقة تمامًا لاختبار عدم الضرر. لا يمكن اكتشاف أكثر من 10% من الآثار الجانبية الخطيرة للأدوية الجديدة على الرغم من إجراء دراسات السلامة بعناية. إن خطر عدم اكتشاف الخصائص الخطيرة للأغذية المعدلة وراثيا الجديدة من المرجح أن يكون أكبر بكثير مما هو عليه في حالة الأدوية. 5. المتطلبات الحالية لاختبار عدم الضرر غير كافية على الإطلاق. وهي مصممة بشكل واضح لتبسيط عملية الموافقة. أنها تسمح باستخدام أساليب اختبار عدم الضرر للغاية. ولذلك فإن هناك خطرًا كبيرًا في أن تتمكن المنتجات الغذائية الخطرة من اجتياز التفتيش دون أن يتم اكتشافها.

الشريحة رقم 17

وصف الشريحة:

6. المنتجات الغذائية التي تم إنشاؤها حتى الآن باستخدام الهندسة الوراثية ليس لها أي قيمة كبيرة للإنسانية. تلبي هذه المنتجات المصالح التجارية فقط. 7. المعرفة حول تأثيرات الكائنات المعدلة وراثيا التي يتم إدخالها إلى البيئة غير كافية على الإطلاق. ولم يثبت بعد أن الكائنات المعدلة عن طريق الهندسة الوراثية لن يكون لها تأثير ضار على البيئة. اقترح علماء البيئة العديد من المضاعفات البيئية المحتملة. على سبيل المثال، هناك العديد من الفرص للانتشار غير المنضبط للجينات التي قد تكون ضارة والتي تستخدمها الهندسة الوراثية، بما في ذلك نقل الجينات عن طريق البكتيريا والفيروسات. من المحتمل أن يكون من المستحيل تصحيح المضاعفات الناجمة عن البيئة، حيث لا يمكن استعادة الجينات المتحررة.

الشريحة رقم 18

وصف الشريحة:

8. قد تظهر فيروسات جديدة وخطيرة. لقد ثبت تجريبيًا أن الجينات الفيروسية المدمجة في الجينوم يمكن أن تتحد مع جينات الفيروسات المعدية (ما يسمى بإعادة التركيب). قد تكون هذه الفيروسات الجديدة أكثر عدوانية من الفيروسات الأصلية. قد تصبح الفيروسات أيضًا أقل تحديدًا للأنواع. على سبيل المثال، يمكن أن تصبح الفيروسات النباتية ضارة بالحشرات المفيدة والحيوانات وكذلك البشر. 9. المعرفة بالمادة الوراثية DNA غير كاملة إلى حد كبير. وظيفة ثلاثة بالمائة فقط من الحمض النووي معروفة. من الخطورة التلاعب بالأنظمة المعقدة التي لا تتوفر معلومات كاملة عنها. تظهر الخبرة الواسعة في مجالات علم الأحياء والبيئة والطب أن هذا يمكن أن يسبب مشاكل واضطرابات خطيرة لا يمكن التنبؤ بها. 10. لن تساعد الهندسة الوراثية في حل مشكلة الجوع في العالم. إن الادعاء بأن الهندسة الوراثية من الممكن أن تقدم إسهاماً كبيراً في حل مشكلة الجوع في العالم ليس إلا أسطورة لا أساس لها من الصحة.

وصف الشريحة:

المضافات الغذائية - تحتوي على الخميرةعصائر الفاكهة - قد تكون مصنوعة من فواكه معدلة وراثيا - شراب الجلوكوز - الآيس كريم - قد يحتوي على الصويا وشراب الجلوكوز - الذرة (الذرة) - المعكرونة (السباغيتي والنودلز) - قد تحتوي على الصويا - البطاطس - المشروبات الخفيفة - قد تحتوي على شراب الجلوكوز - فول الصويا والمنتجات واللحوم - مشروبات الفاكهة الغازية التوفو - الطماطم - الخميرة (العجين المخمر) ) السكر

الشريحة رقم 21

وصف الشريحة:

استنساخ الحيوانات، النعجة دوللي، المستنسخة من خلايا ضرع حيوان آخر ميت، امتلأت الصحف في عام 1997. وقد تحدث الباحثون في جامعة روزلين (الولايات المتحدة الأمريكية) عن النجاحات دون تركيز انتباه الرأي العام على مئات الإخفاقات التي حدثت من قبل. لم تكن دوللي أول حيوان مستنسخ، لكنها كانت الأكثر شهرة. في الواقع، كان العالم يستنسخ الحيوانات طوال العقد الماضي. أبقت روزلين سر النجاح حتى تمكنت من تسجيل براءة اختراع ليس فقط دوللي، بل عملية إنشائها بأكملها. منحت المنظمة العالمية للملكية الفكرية (الويبو) جامعة روزلين حقوق براءة اختراع حصرية لاستنساخ جميع الحيوانات، بما في ذلك البشر، حتى عام 2017. وقد ألهم نجاح دوللي العلماء في جميع أنحاء العالم للانغماس في الخلق ولعب دور الإله، على الرغم من العواقب السلبية على الحيوانات والبيئة. وفي تايلاند، يحاول العلماء استنساخ الفيل الأبيض الشهير للملك راما الثالث، الذي توفي قبل 100 عام. من بين 50 ألف فيل بري عاش في الستينيات لم يبق في تايلاند سوى 2000. ويريد التايلانديون إحياء القطيع. ولكن في الوقت نفسه، فإنهم لا يفهمون أنه إذا لم تتوقف الاضطرابات البشرية الحديثة وتدمير الموائل، فإن نفس المصير ينتظر الحيوانات المستنسخة. إن الاستنساخ، مثله كمثل كل أشكال الهندسة الوراثية عموماً، يشكل محاولة بائسة لحل المشاكل مع تجاهل أسبابها الجذرية.

الشريحة رقم 22

وصف الشريحة:

تقوم المتاحف، المستوحاة من أفلام Jurassic Park ونجاحات تكنولوجيا الاستنساخ في العالم الحقيقي، بالبحث في مجموعاتها عن عينات الحمض النووي من الحيوانات المنقرضة. هناك خطة لمحاولة استنساخ ماموث أنسجته محفوظة جيدًا في جليد القطب الشمالي. بعد وقت قصير من دولي، أنجب روزلين بولي، وهو خروف مستنسخ يحمل جين البروتين البشري في كل خلية من خلايا جسمه. واعتبر هذا بمثابة خطوة نحو الإنتاج الضخم للبروتينات البشرية في الحيوانات لعلاج الأمراض التي تصيب الإنسان مثل تجلط الدم. كما هو الحال في دوللي، لم يتم الإعلان بشكل خاص عن حقيقة أن النجاح سبقته العديد من الإخفاقات - في ولادة أشبال كبيرة جدًا، ضعف الحجم الطبيعي - ما يصل إلى 9 كجم عندما كان المعيار 4.75 كجم. وهذا لا يمكن أن يكون هو القاعدة حتى في الحالات التي يتطور فيها علم الاستنساخ بسرعة. وفي عام 1998، تمكن الباحثون في الولايات المتحدة وفرنسا من استنساخ عجول الهولشتاين من الخلايا الجنينية. إذا كانت عملية إنشاء نسخة تتطلب في السابق 3 سنوات، فقد أصبحت الآن تستغرق 9 أشهر فقط. من ناحية أخرى، كل استنساخ تاسع لم ينجح ومات أو تم تدميره. الاستنساخ يشكل خطرا صحيا خطيرا. ورصد الباحثون العديد من حالات وفاة الجنين، ووفيات ما بعد الولادة، وتشوهات المشيمة، والتورم غير الطبيعي، ومعدلات ثلاثية ورباعية لمشاكل الحبل السري، ونقص مناعي حاد. وفي الثدييات الكبيرة مثل الأغنام والأبقار، وجد الباحثون أن حوالي نصف الحيوانات المستنسخة تحتوي على عيوب خطيرة، بما في ذلك عيوب محددة في القلب والرئتين والأعضاء الأخرى التي تؤدي إلى الوفيات في الفترة المحيطة بالولادة. تصيب الأخطاء الجينية المتراكمة وتؤثر على أجيال من الحيوانات المستنسخة. لكن من المستحيل إرسال نسخة معيبة للإصلاح مثل السيارة المكسورة.

ملخص العروض الأخرى

"ما هو التركيب الكيميائي للخلية" - قابل للذوبان في المذيبات العضوية. سلسلة عديد الببتيد. تنوع الدهون. البكتين. الدهون المحايدة. تكوين البروتين. هيكل التعليم العالي. هيكل جزيء البروتين. التوسع في المعرفة. السكريات الثنائية. المذيب القطبي. تعريف مفهوم "المواد العضوية". البروتينات التي تحتوي على مجموعة كاملة من الأحماض الأمينية. المهام. وظائف الدهون. وظائف الكربوهيدرات. توحيد واختبار المعرفة. أكمل الجملة.

"بنية ووظائف الخلية حقيقية النواة" - مفاهيم الموضوع. معرفة النواة. هيكل الكروموسوم. نموذج الخلية. وظائف النواة. اختبار وتحديث المعرفة. المراسلات بين الأرقام والحروف. تحديد المواد. النمط النووي البشري. جوهر. مستوى المعرفة. صدَفَة. نواة الخلية. مباراة. مجموعة ثنائية الكروموسومات. هيكل الخلية حقيقية النواة.

"الديناميكيات السكانية" - تنقسم الأميبا وحيدة الخلية إلى خليتين كل ثلاث ساعات. نماذج التنمية السكانية. أنواع النمو السكاني. الاستراتيجية البيئية. خطة الدرس. R- الاستراتيجيون. لماذا النمو السكاني ليس لانهائيا أبدا الأنواع التي لديها ديناميات سكانية مستقرة. منحنيات البقاء. النمذجة الرياضية والحاسوبية. ديناميات النمو السكاني. نموذج المفترس والفريسة. قانون مالتوس.

"ما هي فوائد الحليب؟" - تأثير مدر للبول. الحليب غني بالفيتامينات. شاي مع حليب. العلماء. مشاكل في الجهاز الهضمي. منتجات الألبان. يتم تقليل الخصائص المفيدة للحليب بمقدار النصف تقريبًا. الحليب لنزلات البرد. خصائص مفيدة من الحليب. لبن. الحليب مفيد للصداع النصفي. تأثير مهدئ.

"الانقسام والانقسام الاختزالي والانقسام الخيطي" - الانقسام الخيطي. روبرت ريماك. الزيجوت هو خلية كاملة القدرة (أي قادرة على ولادة أي خلية أخرى). لا يحدث تصاعد الكروماتين، ولا يتم اكتشاف الكروموسومات. وفي غضون 4-8 ساعات بعد الولادة، تزيد الخلية من كتلتها. عندما تصل الكروموسومات إلى القطبين، تبدأ الطور النهائي. المرحلة التالية بعد الطور الأول تسمى الطور الاستوائي. تندمج الأمشاج الذكرية والأنثوية لتشكل الزيجوت. انقسام الخلايا البكتيرية.

"خصائص فئات الرخويات" - النوع: الرخويات. الحلزون العنب. طرق تغذية المحار . ملائكية. الخصائص العامة. فئة بطنيات الأقدام. المحار. دور الرخويات في النظم البيئية. أنواع الرخويات. فئة ذوات الصدفتين. فئة رأسيات الأرجل.

الهندسة الوراثية
تم الانتهاء من العمل من قبل طالب الصف العاشر - رومان كيريلوف.

الهندسة الوراثية
الهندسة الوراثية (الهندسة الوراثية) هي مجموعة من التقنيات والأساليب والتقنيات للحصول على الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) المؤتلف، وعزل الجينات من كائن حي (خلايا)، ومعالجة الجينات وإدخالها في كائنات حية أخرى.

الهندسة الوراثية ليست علمًا بالمعنى الواسع، ولكنها أداة من أدوات التكنولوجيا الحيوية، وذلك باستخدام أساليب العلوم البيولوجية مثل البيولوجيا الجزيئية والخلوية، وعلم الخلايا، وعلم الوراثة، وعلم الأحياء الدقيقة، وعلم الفيروسات.
الكينيون يختبرون كيفية نمو صنف جديد من المحاصيل المعدلة وراثيا والمقاوم للآفات الحشرية.

تاريخ التطور والمستوى التكنولوجي الذي تم تحقيقه
في النصف الثاني من القرن العشرين، تم إجراء العديد من الاكتشافات والاختراعات المهمة التي تكمن وراء الهندسة الوراثية. لقد تم بنجاح سنوات عديدة من المحاولات "لقراءة" المعلومات البيولوجية "المكتوبة" في الجينات. بدأ هذا العمل العالم الإنجليزي ف. سانجر والعالم الأمريكي دبليو جيلبرت (جائزة نوبل في الكيمياء 1980). كما هو معروف، تحتوي الجينات على تعليمات معلوماتية لتركيب جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات، بما في ذلك الإنزيمات، في الجسم. لإجبار الخلية على تصنيع مواد جديدة غير عادية بالنسبة لها، من الضروري أن يتم تصنيع مجموعات الإنزيمات المقابلة فيها. ولهذا من الضروري إما تغيير الجينات الموجودة فيه بشكل مقصود، أو إدخال جينات جديدة غائبة سابقًا فيه. التغيرات في الجينات في الخلايا الحية هي طفرات. تحدث تحت تأثير، على سبيل المثال، المطفرات - السموم الكيميائية أو الإشعاع.
فريدريك سانجر
والتر جيلبرت

الضربة القاضية الجينية. لدراسة وظيفة جين معين، يمكن استخدام خروج الجينات. هذا هو اسم تقنية إزالة جين واحد أو أكثر، مما يسمح بدراسة عواقب مثل هذه الطفرة. بالنسبة للضربة القاضية، يتم تصنيع نفس الجين أو جزء منه، وتعديله بحيث يفقد منتج الجين وظيفته.

التطبيق في البحث العلمي
التعبير الاصطناعي. الإضافة المنطقية للضربة القاضية هي التعبير الاصطناعي، أي إضافة جين إلى الجسم لم يكن لديه من قبل. يمكن أيضًا استخدام تقنية الهندسة الوراثية هذه لدراسة وظيفة الجينات. في جوهرها، عملية إدخال جينات إضافية هي نفس عملية الضربة القاضية، لكن الجينات الموجودة لا يتم استبدالها أو إتلافها.

التطبيق في البحث العلمي
تصور المنتجات الجينية. يُستخدم عندما يكون الهدف هو دراسة توطين منتج الجينات. ومن طرق الوسم استبدال الجين الطبيعي بآخر مندمج مع عنصر مراسل، على سبيل المثال، بجين البروتين الفلوري الأخضر
مخطط هيكل البروتين الفلوري الأخضر.

الشرائح: 19 الكلمات: 971 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

تاريخ الهندسة الوراثية. استخدام الطفرات، أي. بدأ الناس في الانخراط في الاختيار قبل وقت طويل من داروين ومندل. أرنب فلوري تم تربيته بواسطة الهندسة الوراثية. إمكانيات الهندسة الوراثية. كيف تختلف الهندسة الوراثية النباتية (PGE) عن التربية التقليدية؟ الموقف تجاه الكائنات المعدلة وراثيا في العالم. يعتبر معجون الطماطم أول منتج معدّل وراثيًا يظهر في أوروبا في عام 1996. مظاهرة لمعارضي المنتجات المعدلة وراثيا في لندن. ملصقات تشير إلى عدم وجود مكونات معدلة وراثيا في المنتج. أصناف معدلة وراثيا جديدة. يوجد اليوم القليل من المعلومات المفتوحة حول المنتجات المعدلة وراثيًا في روسيا. يضمن العلماء عدم الضرر. - الهندسة الوراثية.ppt

الهندسة الوراثية

الشرائح: 23 كلمة: 2719 الأصوات: 0 المؤثرات: 0

الهندسة الوراثية. الهندسة الوراثية. تتكون المادة الكروموسومية من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). تاريخ التطور والمستوى التكنولوجي الذي تم تحقيقه. لكن مثل هذه التغييرات لا يمكن السيطرة عليها أو توجيهها. يسمى الحمض النووي المُصنَّع بهذه الطريقة بالحمض النووي التكميلي (RNA) أو cDNA. باستخدام إنزيمات التقييد، يمكن تقطيع الجين والناقل إلى أجزاء. شكلت تقنيات البلازميد الأساس لإدخال الجينات الاصطناعية في الخلايا البكتيرية. وتسمى هذه العملية ترنسفكأيشن. الآثار المفيدة للهندسة الوراثية. الاستخدام العملي. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. - الهندسة الوراثية.ppt

تقنيات الهندسة الوراثية

الشرائح: 30 كلمة: 2357 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

المشاكل الأخلاقية لتقنيات الهندسة الوراثية. الحفاظ على التنوع البيولوجي. الهندسة الوراثية. السنوات الأخيرة من القرن العشرين. استخدام التقنيات الحيوية الجديدة. الكثير من الاهتمام. مجال المعرفة الإنسانية. نظام فعال لتقييم سلامة الكائنات المعدلة وراثيا. قضايا السلامة الحيوية. مشروع عالمي. جوهر التكنولوجيا الجديدة. كائن حي. نقل الجينات المحورة إلى الخلايا الحية الفردية. عملية التعديل الوراثي. تكنولوجيا. رقم. ثريونين. تطوير تكنولوجيا إنتاج الأنسولين الاصطناعي. مرض. الزمن الحاضر. الإنتاج الصناعي للمضادات الحيوية. - تقنيات الهندسة الوراثية.ppt

تطوير الهندسة الوراثية

الشرائح: 14 كلمة: 447 الأصوات: 0 التأثيرات: 2

التكنولوجيا الحيوية الهندسة الوراثية. أحد أنواع التكنولوجيا الحيوية هو الهندسة الوراثية. بدأت الهندسة الوراثية في التطور في عام 1973، عندما قام الباحثان الأمريكيان ستانلي كوهين وأنلي تشانغ بإدخال بلازميد بديل في الحمض النووي للضفدع. وهكذا تم العثور على طريقة تتيح دمج الجينات الأجنبية في جينوم كائن حي معين. واحدة من أهم الصناعات في الهندسة الوراثية هي إنتاج الأدوية. تعتمد الهندسة الوراثية على تقنية إنتاج جزيء الحمض النووي المؤتلف. الوحدة الأساسية للوراثة في أي كائن حي هي الجين. - تطوير الهندسة الوراثية.pptx

طرق الهندسة الوراثية

الشرائح: 11 الكلمات: 315 الأصوات: 0 المؤثرات: 34

الهندسة الوراثية. اتجاهات الهندسة الوراثية. تاريخ التطور. قسم الوراثة الجزيئية. عملية الاستنساخ. عملية الاستنساخ. طعام. المحاصيل المعدلة. المنتجات الغذائية التي يتم الحصول عليها من مصادر معدلة وراثيا. إمكانيات الهندسة الوراثية. الهندسة الوراثية. - طرق الهندسة الوراثية.pptx

منتجات الهندسة الوراثية

الشرائح: 19 كلمة: 1419 الأصوات: 0 التأثيرات: 1

الهندسة الوراثية. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. الهندسة الوراثية البشرية. ويجري حاليًا تطوير طرق فعالة لتعديل الجينوم البشري. ونتيجة لذلك، يرث الطفل النمط الجيني من أب واحد وأمين. وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تحسين جينوم الأشخاص الأحياء. عوامل الخطر العلمية للهندسة الوراثية. 1. تختلف الهندسة الوراثية بشكل أساسي عن تطوير الأصناف والسلالات الجديدة. لذلك، من المستحيل التنبؤ بموقع الإدخال وتأثيرات الجين المضاف. - منتجات الهندسة الوراثية.ppt

الجينوم المقارن

الشرائح: 16 الكلمات: 441 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

بيولوجيا النظم – نماذج. تدفق البرمجة الخطية. نماذج التدفق – الحالة الثابتة. معادلات التوازن. مساحة الحلول. ماذا يحدث (الإشريكية القولونية). المسوخ. النماذج الحركية. مثال (ملخص). نظام المعادلات. أنواع مختلفة من المعادلات الحركية. مثال (حقيقي) هو تخليق اللايسين في بكتيريا الوتدية الجلوتاميكية. المعادلات الحركية. مشاكل. نتائج. التحليل الحركي للتنظيم. - الجينوم المقارن.ppt

التكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 17 كلمة: 1913 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الاكتشافات في مجال علم الأحياء في عصر العلم والتكنولوجيا. محتوى. مقدمة. بعض عمليات التكنولوجيا الحيوية (الخبز وصناعة النبيذ) معروفة منذ العصور القديمة. الوضع الحالي للتكنولوجيا الحيوية. التكنولوجيا الحيوية في إنتاج المحاصيل. وبالتالي، فإن الآزوتوباكترين يثري التربة ليس فقط بالنيتروجين، ولكن أيضًا بالفيتامينات والهرمونات النباتية والمنظمات الحيوية. لقد تم تطوير الإنتاج الصناعي للسماد الدودي في العديد من البلدان. طريقة زراعة الأنسجة. التكنولوجيا الحيوية في تربية الحيوان. لزيادة إنتاجية الحيوان، هناك حاجة إلى تغذية كاملة. وبالتالي، فإن 1 طن من خميرة العلف يسمح لك بحفظ 5-7 طن من الحبوب. استنساخ. أصبح نجاح ويلموت ضجة كبيرة على المستوى الدولي. - التكنولوجيا الحيوية.ppt

التكنولوجيا الحيوية للخلايا

الشرائح: 23 كلمة: 1031 الأصوات: 0 التأثيرات: 1

الإنجازات الحديثة للتكنولوجيا الحيوية الخلوية. الحصول على واستخدام الثقافات. ثقافات الخلايا الحيوانية. عوامل. مزايا الخلايا المجمدة. طرق تجميد الخلايا. الخلايا المجمدة في التكنولوجيا الحيوية. مزارع الخلايا. التكنولوجيا الحيوية الخلوية. تصنيف SC. التكنولوجيا الحيوية الخلوية. الخصائص الوظيفية للSC. بلاستيك. آليات التمايز. خطوط سرطان المسخ الفئران والبشرية. مساوئ خطوط سرطان المسخ ESC. آفاق المجالس الاقتصادية والاجتماعية في الطب. جنين بشري. الأورام الهجينة تنتج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. مخطط للحصول على ورم هجين. - التكنولوجيا الحيوية الخلوية.ppt

آفاق التكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 53 كلمة: 2981 الأصوات: 0 المؤثرات: 3

برنامج الدولة لتطوير التكنولوجيا الحيوية. التكنولوجيا الحيوية في العالم وروسيا. أكبر قطاعات الاقتصاد العالمي. دور تشكيل النظام للتكنولوجيا الحيوية. المشاكل العالمية في عصرنا. سوق التكنولوجيا الحيوية العالمية. اتجاهات تطور التكنولوجيا الحيوية في العالم. الدور المتزايد والأهمية للتكنولوجيا الحيوية. حصة روسيا في التكنولوجيا الحيوية العالمية. الصناعة الحيوية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. إنتاج التكنولوجيا الحيوية في الاتحاد الروسي. التكنولوجيا الحيوية في روسيا. برنامج تطوير التكنولوجيا الحيوية. اتجاهات البرنامج. هيكل الميزانية. آليات تنفيذ البرامج. برامج الدولة المستهدفة منصات التكنولوجيا. - آفاق التكنولوجيا الحيوية.ppt

الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 69 الكلمات: 3281 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية. التكنولوجيا الحيوية. تقنيات التدخل التجريبي. أقسام التكنولوجيا الحيوية. عمليات. الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية. الانزيمات. انقسام جزء من الحمض النووي. مخطط عمل انزيم التقييد. انقسام جزء من الحمض النووي مع إنزيم التقييد. تسلسلات النيوكليوتيدات. التلدين من الأطراف اللزجة التكميلية. عزل شظايا الحمض النووي. مخطط تخليق الجينات الأنزيمية. ترقيم النيوكليوتيدات. إنزيم. توليف [كدنا]. عزل أجزاء الحمض النووي التي تحتوي على الجين المطلوب. المتجهات في الهندسة الوراثية. الخريطة الجينية. الخريطة الوراثية لناقل البلازميد. - الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية.ppt

التكنولوجيا الحيوية الزراعية

الشرائح: 48 كلمة: 2088 الأصوات: 0 المؤثرات: 35

التكنولوجيا الحيوية الزراعية كأساس لزيادة الإنتاجية. الأدب. التكنولوجيا الحيوية الزراعية. التكنولوجيا الحيوية النباتية. مراحل تطور التكنولوجيا الحيوية النباتية. القدرة على النمو غير المحدود. أهمية العناصر الصغرى والكبرى. طريقة الحصول على البروتوبلاستات المعزولة طريقة الصهر الكهربائي للبروتوبلاستات المعزولة. اتجاهات التعديل الوراثي للنباتات. النباتات المعدلة وراثيا. مراحل الحصول على النباتات المعدلة وراثيا. مقدمة الجينات والتعبير. تحول النباتات. هيكل تي بلازميد. منطقة فير. نظام المتجهات. المروجين. الجينات العلامة. - التكنولوجيا الحيوية الزراعية.ppt

الأشياء البيولوجية

الشرائح: 12 كلمة: 1495 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

طرق تحسين الكائنات البيولوجية. تصنيف منتجات التكنولوجيا الحيوية. التركيب الفائق. آليات تنسيق التحولات الكيميائية. مستقلبات ذات وزن جزيئي منخفض. المنتجين. المستقلب المحفز. قمع. قمع كابوليت. منهجية اختيار المسوخ. إيقاف تشغيل آلية التثبيط الرجعية. كائنات عالية الإنتاجية. - الكائنات الحيوية.ppsx

محاذاة متعددة

الشرائح: 30 كلمة: 1202 الأصوات: 0 التأثيرات: 2

محاذاة متعددة. هل من الممكن تعديل محاذاة متعددة؟ محاذاة متعددة محلية. ما هو المحاذاة المتعددة؟ ما هي المحاذاة الأكثر إثارة للاهتمام؟ ما هي أنواع المحاذاة الموجودة؟ التحالفات. لماذا هناك حاجة إلى محاذاة متعددة؟ كيفية تحديد تسلسلات لمحاذاة متعددة؟ إعداد عينة. كيف يمكننا بناء محاذاة عالمية متعددة؟ تعد خوارزمية ClustalW مثالاً على الخوارزمية التقدمية الإرشادية. شجرة إرشادية. الطرق الحديثة لبناء التراصف المتعدد (MSA، تراصف التسلسل المتعدد). -

شريحة 1

وصف الشريحة:

الشريحة 2