التحليل المركب للأحماض الأمينية (32 مؤشر) (الدم). التحليل المركب للأحماض الأمينية (32 مؤشر) (البول) تحليل البول للأحماض الأمينية عند الأطفال في المختبر

أحماض أمينية- المركبات العضوية التي تعتبر المكون الرئيسي للبروتينات (البروتينات). اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية هي سبب العديد من الأمراض (الكبد والكلى). يعد تحليل الأحماض الأمينية (البول والدم) الوسيلة الأساسية لتقييم امتصاص البروتين الغذائي بالإضافة إلى الاختلالات الأيضية التي تكمن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة.

يمكن أن تكون المادة الحيوية للتحليل الشامل للأحماض الأمينية في مختبر Hemotest هي الدم أو البول.

تتم دراسة الأحماض الأمينية الأساسية التالية: ألانين، أرجينين، حمض الأسبارتيك، سيترولين، حمض الجلوتاميك، جليكاين، ميثيونين، أورنيثين، فينيل ألانين، تيروزين، فالين، ليوسين، آيزوليوسين، هيدروكسي برولين، سيرين، أسباراجين، حمض ألفا أمينوأديبيك، جلوتامين، β. -ألانين، توراين، هيستيدين، ثريونين، 1-ميثيل هيستيدين، 3-ميثيل هيستيدين، حمض جاما-أمينوبوتيريك، حمض بيتا-أمينوبيوتريك، حمض ألفا-أمينوبوتيريك، برولين، سيستاثيونين، ليسين، سيستين، حمض سيستين.

ألانين – مصدر مهم للطاقة للدماغ والجهاز العصبي المركزي. يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة، ويشارك بنشاط في استقلاب السكريات والأحماض العضوية. يمكن أن يكون مادة خام لتركيب الجلوكوز في الجسم، مما يجعله مصدرًا مهمًا للطاقة ومنظمًا لمستويات السكر في الدم.

انخفاض التركيز: مرض الكلى المزمن، نقص السكر في الدم الكيتوني.

زيادة التركيزات: فرط ألانين الدم، سيترولين الدم (زيادة معتدلة)، مرض كوشينغ، النقرس، فرط بروتينات الدم، هيستيد الدم، نقص كربوكسيلاز البيروفات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

أرجينين هو حمض أميني غير أساسي مشروط. يشارك في دورة النقل وإزالة النيتروجين النهائي من الجسم، أي نتاج تحلل بروتينات النفايات. تعتمد قدرة الجسم على تكوين اليوريا وتطهير نفسه من مخلفات البروتين على قوة دورة (الأورنيثين - السيترولين - الأرجينين).

انخفاض التركيز: بعد 3 أيام من جراحة البطن، الفشل الكلوي المزمن، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط أرجينين الدم، وفي بعض الحالات فرط أنسولين الدم من النوع الثاني.

حمض الأسبارتيك هو جزء من البروتينات، ويلعب دورًا مهمًا في تفاعلات دورة اليوريا ونقل الأمين، ويشارك في التخليق الحيوي للبيورينات والبيريميدين.

انخفاض التركيز: بعد يوم واحد من الجراحة.

زيادة التركيز: البول – بيلة حمض الأمينو ثنائي الكربوكسيل.

سيترولين يزيد من إمدادات الطاقة، ويحفز جهاز المناعة، ويتم تحويله إلى إل-أرجينين في عمليات التمثيل الغذائي. يحيد الأمونيا التي تدمر خلايا الكبد.

زيادة تركيز السيترولين: سيترولين الدم، أمراض الكبد، تسمم الأمونيوم، نقص كربوكسيلاز البيروفات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

البول - سيترولين الدم، مرض هارتنوب، بيلة حمض الأرجينينوسكسينات.

حمض الجلوتاميك هو ناقل عصبي ينقل النبضات في الجهاز العصبي المركزي. يلعب دورًا مهمًا في استقلاب الكربوهيدرات ويعزز تغلغل الكالسيوم عبر حاجز الدم في الدماغ. انخفاض التركيز: هيستيدين الدم، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: سرطان البنكرياس، النقرس، حمض الجلوتاميك، بيلة حمضية، التهاب المفاصل الروماتويدي. البول - بيلة حمض الأمينو ثنائي الكربوكسيل.

جليكاين هو منظم لعملية التمثيل الغذائي، وتطبيع عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي، وله تأثير مضاد للإجهاد، ويزيد من الأداء العقلي.

انخفاض التركيز: النقرس، مرض السكري.

زيادة التركيز: تسمم الدم، نقص السكر في الدم، فرط أمونيا الدم من النوع الأول، الحروق الشديدة، الصيام، احمضاض الدم البروبيونيك، احمضاض الدم الميثيل مالونيك، الفشل الكلوي المزمن. البول - نقص السكر في الدم، بيلة سيستينية، مرض هارتنوب، الحمل، فرط برولين الدم، بيلة جليسينية، التهاب المفاصل الروماتويدي.

ميثيونين وهو حمض أميني أساسي يساعد على معالجة الدهون، ويمنع ترسبها في جدران الكبد والشرايين. يعتمد تركيب التورين والسيستين على كمية الميثيونين في الجسم. يعزز عملية الهضم، ويخلص من عمليات إزالة السموم، ويقلل من ضعف العضلات، ويحمي من التعرض للإشعاع، ومفيد لهشاشة العظام والحساسية الكيميائية.

انخفاض التركيز: بيلة هوموسيستينية، اضطراب تغذية البروتين.

زيادة التركيز: متلازمة السرطانات، بيلة هوموسيستينية، فرط ميثيونين الدم، تيروزين الدم، أمراض الكبد الحادة.

الأورنيثين يساعد على إفراز هرمون النمو الذي يساعد على حرق الدهون في الجسم. ضروري لجهاز المناعة، ويشارك في عمليات إزالة السموم وترميم خلايا الكبد.

انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: ضمور حلزوني في المشيمية والشبكية، وحروق شديدة، وانحلال الدم.

فينيل ألانين - حمض أميني أساسي، يمكن تحويله في الجسم إلى التيروزين، والذي بدوره يستخدم في تخليق ناقلين عصبيين رئيسيين: الدوبامين والنورإبينفرين. يؤثر على الحالة المزاجية، ويقلل الألم، ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم، ويثبط الشهية.

زيادة التركيز: تيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة، فرط فينيل ألانين الدم، تعفن الدم، اعتلال الدماغ الكبدي، التهاب الكبد الفيروسي، بيلة الفينيل كيتون.

تيروزين يعتبر بمثابة مقدمة للناقلات العصبية النورإبينفرين والدوبامين، ويشارك في تنظيم الحالة المزاجية؛ فنقص التيروزين يؤدي إلى نقص النورإبينفرين، مما يؤدي إلى الاكتئاب. يثبط الشهية ويقلل من رواسب الدهون ويعزز إنتاج الميلاتونين ويحسن وظائف الغدد الكظرية والغدة الدرقية والغدة النخامية، ويشارك أيضًا في استقلاب الفينيل ألانين. تتشكل هرمونات الغدة الدرقية عن طريق إضافة ذرات اليود إلى التيروزين.

انخفاض التركيز: مرض الكلى المتعدد الكيسات، انخفاض حرارة الجسم، بيلة الفينيل كيتون، الفشل الكلوي المزمن، متلازمة السرطانات، الوذمة المخاطية، قصور الغدة الدرقية، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط تيروزين الدم، فرط نشاط الغدة الدرقية، الإنتان.

فالين حمض أميني أساسي له تأثير محفز. ضروري لعملية التمثيل الغذائي للعضلات، وإصلاح الأنسجة التالفة وللحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للنيتروجين في الجسم، ويمكن استخدامه من قبل العضلات كمصدر للطاقة.

انخفاض التركيز: فرط الأنسولينية، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: بيلة حمض الكيتون، فرط فالين الدم، عدم كفاية التغذية بالبروتين، متلازمة السرطانات، المجاعة الحادة.

ليوسين و آيزوليوسين - تحمي الأنسجة العضلية وتعتبر مصادر للطاقة، كما تساهم في ترميم العظام، والجلد، والعضلات. قادر على خفض مستويات السكر في الدم وتحفيز إفراز هرمون النمو.

انخفاض التركيز: الجوع الحاد، فرط الأنسولين، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: بيلة الحمض الكيتوني، السمنة، الصيام، التهاب الكبد الفيروسي.

هيدروكسي برولين يوجد في أنسجة الجسم بأكمله تقريبًا، وهو جزء من الكولاجين الذي يمثل معظم البروتين الموجود في جسم الثدييات. يتأثر تخليق الهيدروكسي برولين بسبب نقص فيتامين C.

زيادة التركيز: هيدروكسي برولين الدم، بولينا، تليف الكبد.

سيرين ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية غير الأساسية، ويشارك في تكوين المراكز النشطة لعدد من الإنزيمات، مما يضمن وظيفتها. وهو مهم في التخليق الحيوي للأحماض الأمينية غير الأساسية الأخرى: الجلايسين، السيستين، الميثيونين، التربتوفان.السيرين هو المنتج الأولي لتخليق قواعد البيورين والبيريميدين، الشحميات السفينجولية، الإيثانولامين، وغيرها من المنتجات الأيضية الهامة.

انخفاض التركيز: نقص هيدروجيناز الفوسفوجليسرات، النقرس.

زيادة تركيز السيرين: عدم تحمل البروتين. البول – الحروق، مرض هارتنوب.

الهليون ضروري للحفاظ على التوازن في العمليات التي تحدث في الجهاز العصبي المركزي

نظام؛ يمنع الإثارة المفرطة والتثبيط المفرط، ويشارك في عمليات تخليق الأحماض الأمينية في الكبد.

زيادة التركيز: الحروق، مرض هارتنوب، الداء السيستيني.

حمض ألفا أمينوأديبيك - مستقلب المسارات البيوكيميائية الرئيسية لليسين.

زيادة التركيز: فرط ليسين الدم، بيلة حمض ألفا أمينوأديبيك، بيلة حمض ألفا كيتوديبيك، متلازمة راي.

الجلوتامين ينفذ عددًا من الوظائف الحيوية في الجسم: يشارك في تخليق الأحماض الأمينية، والكربوهيدرات، والأحماض النووية، وcAMP وc-GMP، وحمض الفوليك، والإنزيمات التي تنفذ تفاعلات الأكسدة والاختزال (NAD)، والسيروتونين، وحمض n-aminobenzoic؛ يحيد الأمونيا. تحويلها إلى حمض أمينوبوتيريك (GABA)؛ قادر على زيادة نفاذية الخلايا العضلية لأيونات البوتاسيوم.

انخفاض تركيز الجلوتامين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة التركيزات: الدم - فرط أمونيا الدم الناجم عن الأسباب التالية: غيبوبة كبدية، متلازمة راي، التهاب السحايا، نزيف دماغي، عيوب دورة اليوريا، نقص ترانسكارباميلاز الأورنيثين، نقص سينسيز فوسفات الكاربامويل، سيترولين الدم، بيلة حمض الأرجينين السكسينيك، فرط أورنيثين الدم، فرط أمونيا الدم، متلازمة هوموسيترولين الدم (متلازمة HHH). )، في بعض الحالات فرط سكر الدم من النوع 1، وعدم تحمل بروتين الليسينوريك. البول – مرض هارتنوب، بيلة الأحماض الأمينية المعممة، التهاب المفاصل الروماتويدي.

بيتا ألانين - هو حمض بيتا الأميني الوحيد الذي يتكون من ثنائي هيدرووراسيل والكارنوزين.

زيادة التركيز: فرط بيتا ألانين الدم.

التورين - يعزز استحلاب الدهون في الأمعاء، وله نشاط مضاد للاختلاج، وله تأثير على القلب، ويحسن عمليات الطاقة، ويحفز العمليات التعويضية في الأمراض الحثلية والعمليات المصحوبة باضطرابات التمثيل الغذائي لأنسجة العين، ويساعد على تطبيع وظيفة أغشية الخلايا وتحسين التمثيل الغذائي العمليات.

انخفاض تركيز التوراين: الدم - متلازمة الهوس الاكتئابي والعصاب الاكتئابي

زيادة تركيز التوراين: البول - الإنتان، فرط ألانين الدم، نقص حمض الفوليك (ب9)، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، الحروق.

الهستيدين هو جزء من المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات وهو مقدمة في التخليق الحيوي للهستامين. يعزز نمو الأنسجة وإصلاحها. تحتوي على كميات كبيرة من الهيموجلوبين. يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والحساسية والقرحة وفقر الدم. نقص الهستيدين يمكن أن يسبب فقدان السمع.

انخفاض تركيز الهستيدين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة تركيز الهيستدين: هيستيدين الدم، الحمل، مرض هارتناب، معمم

لا يوجد بيلة أمينية.

ثريونين هو حمض أميني أساسي يساعد في الحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للبروتين في الجسم، وهو مهم لتخليق الكولاجين والإيلاستين، ويساعد الكبد، ويشارك في استقلاب الدهون، ويحفز جهاز المناعة.

انخفاض تركيز الثريونين: الفشل الكلوي المزمن، والتهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة تركيز الثريونين: مرض هارتنوب، الحمل، الحروق، الضمور الكبدي العدي.

1- ميثيل هيستيدين المشتق الرئيسي للأنسيرين. يقوم إنزيم كارنوسيناز بتحويل الأنسيرين إلى بيتا ألانين و1 ميثيل هيستيدين. تميل المستويات العالية من 1-ميثيل هيستيدين إلى تثبيط إنزيم كارنوزيناز وزيادة تركيزات الأنسيرين. يحدث انخفاض نشاط الكارنوزيناز أيضًا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون والتصلب المتعدد ومرضى ما بعد السكتة الدماغية. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين E إلى بيلة ميثيل هيستيدين 1 بسبب زيادة التأثيرات المؤكسدة في العضلات الهيكلية.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن، اتباع نظام غذائي اللحوم.

3-ميثيل هيستيدين هو مؤشر على مستوى انهيار البروتين في العضلات.

انخفاض التركيز: الصيام، النظام الغذائي.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن، الحروق، الإصابات المتعددة.

حمض الغاما غاما - موجود في الجهاز العصبي المركزي ويشارك في عمليات النقل العصبي والتمثيل الغذائي في الدماغ. تعتبر بروابط مستقبل GABA بمثابة عوامل محتملة لعلاج اضطرابات الجهاز العصبي والعقلية المختلفة، والتي تشمل مرض باركنسون والزهايمر، واضطرابات النوم (الأرق، والخدار)، والصرع. تحت تأثير GABA، يتم أيضًا تنشيط عمليات الطاقة في الدماغ، ويزداد نشاط الجهاز التنفسي للأنسجة، ويتحسن استخدام الدماغ للجلوكوز، ويتحسن تدفق الدم.

بيتا (β) - حمض أمينويزوبيوتريك - حمض أميني غير بروتيني هو نتاج تقويض الثايمين والفالين. زيادة التركيز: أنواع مختلفة من الأورام، والأمراض المصحوبة بزيادة تدمير الأحماض النووية في الأنسجة، ومتلازمة داون، وسوء التغذية البروتيني، وفرط بيتا ألانين في الدم، والبيلة الحمضية بيتا أمينوبيوتريك، والتسمم بالرصاص.

ألفا (ألفا) - حمض أمينوبوتيريك هو المنتج الوسيط الرئيسي للتخليق الحيوي لحمض العيون. زيادة التركيز: بيلة أمينية غير محددة، والصيام.

برولين - واحد من عشرين حمضًا أمينيًا بروتينيًا، وهو جزء من جميع بروتينات جميع الكائنات الحية.

انخفاض التركيز: رقص هنتنغتون، الحروق

زيادة التركيز: الدم - فرط برولين الدم من النوع 1 (نقص أوكسيديز البرولين)، فرط برولين الدم من النوع 2 (نقص هيدروجيناز البيرولين -5-كربوكسيلات)، سوء التغذية بالبروتين عند الأطفال حديثي الولادة. البول - فرط بروليميا الدم من النوعين 1 و 2، متلازمة جوزيف (البيلة البرولينية الشديدة)، المتلازمة السرطانية، بيلة أمينوغليسين، مرض ويلسون كونوفالوف (التنكس الكبدي العدي).

سيستاثيونين - حمض أميني يحتوي على الكبريت، ويشارك في التخليق الحيوي للسيستين والميثيونين والسيرين.

ليسين هو حمض أميني أساسي يشكل جزءًا من أي بروتين تقريبًا، وهو ضروري للنمو وإصلاح الأنسجة وإنتاج الأجسام المضادة والهرمونات والإنزيمات والألبومين، وله تأثير مضاد للفيروسات، ويحافظ على مستويات الطاقة، ويشارك في تكوين الكولاجين والأنسجة. إصلاح، ويحسن امتصاص الكالسيوم من الدم ونقله إلى أنسجة العظام.

انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

زيادة التركيزات: فرط سكر الدم في الدم، احماض الجلوتاريك من النوع 2. البول – بيلة سيستينية، فرط سكر الدم، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، الحروق.

يعد السيستين في الجسم جزءًا مهمًا من البروتينات مثل الغلوبولين المناعي والأنسولين والسوماتوستاتين، ويعمل على تقوية الأنسجة الضامة. انخفاض تركيز السيستين: جوع البروتين، الحروق زيادة تركيز السيستين: الدم - تعفن الدم، الفشل الكلوي المزمن. البول - داء المثانة، بيلة سيستينية، بيلة سيستينية، في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

حمض السيستينيك - حمض أميني يحتوي على الكبريت. المنتج الوسيط لاستقلاب السيستين والسيستين. يشارك في تفاعلات نقل الأمين وهو أحد سلائف التوراين.

يتم تصنيع نصف الأحماض الأمينية الضرورية فقط في جسم الإنسان، والأحماض الأمينية المتبقية - الأساسية (أرجينين، فالين، هيستيدين، آيزوليوسين، ليوسين، ليسين، ميثيونين، ثريونين، تريبتوفان، فينيل ألانين) - يجب أن تأتي من الطعام. يؤدي استبعاد أي حمض أميني أساسي من النظام الغذائي إلى تطور توازن نيتروجين سلبي، والذي يتجلى سريريًا في خلل في الجهاز العصبي، وضعف العضلات وغيرها من علامات أمراض التمثيل الغذائي والطاقة.

مؤشرات لغرض التحليل:

• تشخيص الأمراض المرتبطة باضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية.
• تقييم حالة جسم الإنسان.

يجب اتباع قواعد التحضير العامة. يجب التبرع بالدم لإجراء الاختبار على معدة فارغة. يجب أن تمر 8 ساعات على الأقل بين الوجبة الأخيرة وجمع الدم.

اجمع جزءًا متوسطًا من البول في الصباح للاختبار.

أحماض أمينيةهو جزء أساسي من البروتينات أو البروتينات. عندما تكون مؤشراتها طبيعية، فإن جميع العمليات في الجسم تسير بشكل طبيعي. يتم إجراء التحليل لـ 32 مؤشرًا عن طريق سحب الدم، ويمكن أيضًا أن يكون البول بمثابة مادة حيوية لهذا التحليل. يتم التبرع بالدم على معدة فارغة.

دواعي وصف تحليل الأحماض الأمينية.

• مراقبة الأداء الطبيعي لجميع أجهزة الجسم.
• لتشخيص أكثر دقة للأمراض المرتبطة بضعف استقلاب الأحماض الأمينية.

معايير الأحماض الأمينية في الدم بالميكرومول / لتر للبالغين.

ألانين -177-583.
أرجينين - 15-140.
حمض الأسبارتيك - 1-240.
سيترولين - 16-51.
حمض الجلوتاميك - 92-497.
جليكاين - 122-422.
ميثيونين - 6-34.
الأورنيثين - 27-183.
فينيل ألانين -20-87.
تيروزين - 24-96.
فالين 92-313.
لوسين 74-196.
إيزوليوسين35-104.
هيدروكسي برولين-0-96.
سيرين-60-172.
أسباراجين 31-90.
حمض ألفا أمينوديبيك-< 1,5.
الجلوتامين -372-876.
ألانين بيتا<5.
توراين-29-136.
الهستيدين-57-114.
ثريونين-73-216.
1-ميثيل هيستيدين-0-12.
3-ميثيل هيستيدين-0-9.8.
حمض الغاما غاما<1,5.
حمض بيتا أمينو أيزوبيوتريك-0-3.2.
حمض ألفا أمينوبوتيريك-<40.
برولين -99-363.
سيستاثيونين-<0,3.
ليسين-120-318.
السيستين-0.8-30.
حمض السيستين -0.

ما هي الأحماض الأمينية المسؤولة عن؟

أحماض أمينية إجابةللعديد من العمليات التي تحدث داخل جسم الإنسان – فهي تشارك في عمل الكبد، والكلى، وتنشيط الجهاز الهضمي. عملية التمثيل الغذائي أيضا لا يمكن الاستغناء عنها.

تعمل الأحماض الأمينية على تنشيط النشاط العقلي وتحسين الذاكرة وتنشيط عملية التمثيل الغذائي. كما لا يستطيع نظام الغدد الصماء أن يعمل بشكل طبيعي بدون الأحماض الأمينية. يشير تجاوز بعض المعايير إلى الإصابة بأمراض خطيرة، في أغلب الأحيان، الكبد والكلى. جسم الإنسان قادر على تصنيع نصف الأحماض الأمينية المذكورة أعلاه بنفسه، أما الباقي فيجب أن يأتي من الخارج مع الطعام. إن حاجة الإنسان لكل حمض أميني قليلة وتبلغ 0.5-2 جرام يومياً. إن استبعاد أي حمض أميني من النظام الغذائي يستلزم انتهاك التوازن الهش لعمليات التمثيل الغذائي في الجسم.

الجزء الرئيسي من البروتينات (البروتينات) عبارة عن مركبات عضوية تسمى الأحماض الأمينية. انتهاك عملية التمثيل الغذائي الخاصة بهم يمكن أن يؤدي إلى العديد من أمراض الكبد والكلى. يتم إجراء اختبار الدم لتحديد مدى امتصاص البروتين الغذائي والاختلالات الأيضية الأساسية التي تكمن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة. هناك 20 حمضًا أمينيًا في المجموع، والعلامات السريرية لانتهاك عملية التمثيل الغذائي لها هي مزيج من التخلف العقلي مع ضعف البصر عند الأطفال، بالإضافة إلى النوبات الدورية، والآفات الجلدية المختلفة، والتغيرات في رائحة ولون البول.

من المعروف الآن أكثر من 70 اضطرابًا خلقيًا في استقلاب الأحماض الأمينية وتخليقها، وعلى الرغم من أنها نادرة جدًا، إلا أن تواترها الإجمالي أعلى بكثير.

بعض الأحماض الأمينية لا يتم تصنيعها في الجسم، لذا يجب إدخالها مع الطعام، بينما يتم تكوين البعض الآخر داخليًا.

الأحماض الأمينية وأنواعها الرئيسية

ألانين

يعتبر الألانين مصدراً هاماً للطاقة للجهاز العصبي المركزي والدماغ؛ يأخذ دورا نشطا في استقلاب الأحماض العضوية والسكريات. يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة. كما يمكن أن يكون مادة خام لإنتاج الجلوكوز في الدم، لذا فإن الألانين هو منظم لسكر الدم. مع زيادة التركيزات، قد يكون هناك النقرس، وعدم تحمل البروتين، ومرض كوشينغ. إذا كان المستوى منخفضًا جدًا، فمن الممكن حدوث نقص السكر في الدم الكيتوني وأمراض الكلى المزمنة.

أرجينين

يشارك في إزالة النيتروجين النهائي من الجسم، وهو حمض أميني قابل للاستبدال بشكل مشروط. إذا كان المستوى مرتفعًا جدًا، فقد يحدث فرط أنسولين الدم من النوع 2. إذا كان منخفضًا - التهاب المفاصل الروماتويدي والفشل الكلوي المزمن.

حمض الأسبارتيك

وجدت في البروتينات. عندما يزيد تركيزه في البول، من الممكن حدوث بيلة أمينو أسيدوريا ثنائية الكربوكسيل.

حمض الجلوتاميك

يتم تصنيعه في الجسم وتزويده بالغذاء؛ يشارك في استقلاب الكربوهيدرات والبروتينات، ويزيد من مقاومة الجسم لنقص الأكسجة، ويحفز عمليات الأكسدة، ويطبيع عملية التمثيل الغذائي، وله تأثير إزالة السموم، ويعزز إزالة وتحييد الأمونيا، وأكثر من ذلك بكثير. قد يؤدي ارتفاع مستوى الحمض الأميني الجلوتاميك إلى الإصابة بسرطان البنكرياس أو التهاب المفاصل الروماتويدي أو النقرس. إذا كان المستوى في اختبار الدم منخفضا، يشار إلى الفشل الكلوي المزمن.

جليكاين

هذا هو منظم التمثيل الغذائي الذي له تأثير مضاد للإجهاد، وتطبيع عمليات التثبيط والإثارة في الجهاز العصبي المركزي، ويزيد من الأداء العقلي. إذا أظهر التحليل تركيزًا مرتفعًا جدًا في الدم، فقد يشير ذلك إلى: فرط أمونيا الدم من النوع الأول، نقص السكر في الدم، الحروق الشديدة، الجوع، الفشل الكلوي المزمن. تشير مستويات الجلايسين المنخفضة إلى النقرس أو مرض السكري.

ثريونين

يحيد الأمونيا، ويزيد من إمدادات الطاقة، ويحفز جهاز المناعة. عند المستويات المرتفعة، قد يكون هناك ضعف في تحمل البروتين، وأمراض الكبد، ونقص كربوكسيلاز البيروفات، وتسمم الأمونيوم.

ميثيونين

ضروري لإزالة السموم من المواد الغريبة الحيوية. ينشط عمل الهرمونات والفيتامينات والبروتينات والإنزيمات. يشارك في استقلاب الأحماض الأمينية المحتوية على الكبريت. عند التركيزات المرتفعة، يمكن أن تحدث أمراض الكبد الحادة، بيلة هوموسيستينية، ومتلازمة السرطانات. وأظهر التحليل انخفاض تركيز الحمض الأميني - في وجود بيلة هوموسيستينية، وهو اضطراب في تغذية البروتين.

تيروزين

أحد الأحماض الأمينية الأساسية: يمكن أن يصنعه الجسم نفسه. عندما يظهر التحليل زيادة في التركيز، فمن الممكن الإصابة بالإنتان. انخفاض - إشارات الوذمة المخاطية، التهاب المفاصل الروماتويدي، قصور الغدة الدرقية، مرض الكلى المتعدد الكيسات، انخفاض حرارة الجسم، الفشل الكلوي المزمن، بيلة الفينيل كيتون، متلازمة السرطانات.

فالين

وهو أيضًا حمض أميني أساسي، وهو أحد المكونات الرئيسية لتركيب ونمو أنسجة الجسم، ويحفز التنسيق والنشاط والأداء العقلي. فالين ضروري لاستعادة الأنسجة التالفة والتمثيل الغذائي للعضلات. مع نقص هذا الحمض الأميني، يضعف التنسيق وتزداد حساسية الجلد للمهيجات. عند المستويات المرتفعة، من الممكن حدوث مجاعة حادة ومتلازمة السرطانات ونقص التغذية بالبروتين. إذا أظهر اختبار الدم مستوى منخفضًا - اعتلال دماغي كبدي.

فينيل ألانين

هذا الحمض الأميني يقلل الألم، ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم، ويؤثر على الحالة المزاجية، ويثبط الشهية. تشير التركيزات المتزايدة إلى بيلة الفينيل كيتون، وتيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة، والإنتان، والتهاب الكبد الفيروسي، واعتلال الدماغ الكبدي، وفرط فينيل ألانين الدم.

ليوسين و آيزوليوسين

كما أنها تنتمي إلى قائمة الأحماض الأمينية الأساسية وتعمل معًا. فهي مصادر للطاقة وتحمي الأنسجة العضلية. يحدد آيزوليوسين القدرة على التحمل العقلي والجسدي، وينظم عمليات إمداد الجسم بالطاقة؛ ضروري لإنتاج الهيموجلوبين، وينظم مستويات السكر في الدم. مهم للغاية للأمراض النفسية والمشاكل النفسية والنشاط البدني. يساعد الليوسين على ترميم الجلد والعضلات والعظام لأنه يحفز هرمون النمو.

أساس البروتين هو الأحماض الأمينية - المركبات العضوية في جسم الإنسان. لتحديد مشاكل عمل الكبد والكلى، من الضروري إجراء فحص الدم للأحماض الأمينية، لأن ضعف استقلاب الأحماض الأمينية يؤدي إلى أمراض هذه الأعضاء. يتم تحديد درجة الامتصاص وعدم التوازن الأيضي من خلال تحليل 20 حمضًا أمينيًا.

علامات المخالفة

المجموعة التالية من الأعراض لدى الأطفال والبالغين هي علامات على اضطراب استقلاب الأحماض الأمينية:

• التأخر العقلي؛
• عدم وضوح الرؤية
• الآفات الجلدية بأنواعها المختلفة.
• رائحة معينة ولون البول.
• دوريا.

يتم تصنيع بعض الأحماض الأمينية في الجسم، ويتم توفير بعضها عن طريق استهلاك الطعام.

أنواع

ألانين. بمساعدة الحمض الأميني ألانين، يتلقى الجهاز العصبي المركزي والدماغ الطاقة. ويشارك الألانين في عملية التمثيل الغذائي للأحماض العضوية والسكريات، وينتج أيضًا ما يساعد على تقوية جهاز المناعة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن إنتاج الجلوكوز من هذا النوع من الأحماض الأمينية، أي أن التنظيم يحدث بمشاركة ألانين.

أرجينين.هذا حمض أميني غير أساسي، يتم من خلاله إزالة النيتروجين النهائي من جسم الإنسان.

حمض الأسبارتيك.يحتوي على البروتين. مع زيادة تركيزه في البول، يحدث dicarboxyl aminoaciduria.

حمض الجلوتاميك. يؤدي الحمض الأميني الجلوتامين العديد من الوظائف في الجسم، بما في ذلك المشاركة في عملية التمثيل الغذائي للبروتينات والكربوهيدرات، وتحفيز عمليات الأكسدة، وزيادة مقاومة الجسم لنقص الأكسجة ()، وتطبيع عملية التمثيل الغذائي. يساعد على إزالة السموم والأمونيا من الجسم.

جليكاين.تحدث عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي. الجلايسين مسؤول عن الأداء الطبيعي لهذه العمليات. يساعد على تحسين الأداء العقلي ويساعد الشخص أيضًا على التغلب على التوتر.

ثريونين.يساعد الثريونين على تحفيز جهاز المناعة وتحسين إمدادات الطاقة. وتشمل وظائفها تحييد الأمونيا.

ميثيونين.تتم إزالة السموم من المواد الغريبة الحيوية بمساعدة الميثيونين. يتم تنشيط الهرمونات والفيتامينات والبروتينات بواسطة الميثيونين.

تيروزين.يمكن أن يحدث تخليق التيروزين في الجسم. وهو حمض أميني أساسي. يشير ارتفاع مستوى التيروزين في الدم إلى احتمالية الإصابة بالإنتان.

فالين.تخليق نمو أنسجة الجسم مستحيل بدون فالين. يساعد على تحفيز التنسيق وتحسين الأداء العقلي واليقظة. يتم استعادة الأنسجة التالفة بفضل فالين، كما يحدث التمثيل الغذائي في العضلات بمشاركته.

فينيل ألانين. كما يعزز الحمض الأميني فينيل ألانين القدرة على التعلم. يمكن للفينيل ألانين أن يقلل الألم ويقمع الشهية. كما أنه يؤثر على المزاج.

ليوسين و آيزوليوسين.الليوسين والإيسولوسين عبارة عن أحماض أمينية تعمل معًا لتكون بمثابة مصادر للطاقة. وظيفة أخرى هي حماية الأنسجة العضلية. يؤثر الأيزوليسين على الاستقرار العقلي والتحمل الجسدي. وبدونها يكون الإنتاج مستحيلا. كما أنه ينظم مستويات السكر في الدم ويلعب دورا هاما في مشاكل الصحة العقلية والإجهاد البدني. الليوسين مسؤول عن ترميم الجلد والعضلات والعظام لأنه ينتج هرمون النمو.

التشخيص

• مرض كوشينغ – زيادة محتوى ألانين.
• النقرس – زيادة محتوى ألانينين، زيادة مستوى حمض الجلوتاميك، انخفاض محتوى الجلايسين.
• – انخفاض محتوى الجليكاين.
• عدم تحمل البروتين – زيادة محتوى ألانين.
• نقص السكر في الدم الكيوتي – نقص ألانين.
• الفشل الكلوي المزمن - نقص ألانين، أرجينين، حمض الجلوتاميك، التيروزين، زيادة محتوى الجليكاين.
• فرط أنسولين الدم من النوع 2 - مستوى مرتفع من الأرجينين.
• التهاب المفاصل الروماتويدي – نقص الأرجينين والتيروزين وزيادة مستويات حمض الجلوتاميك.
• بيلة حمض الأمينية ثنائية الكربوكسيل - زيادة تركيز حمض الأسبارتيك في البول.
• سرطان البنكرياس – زيادة مستويات حمض الجلوتاميك.
• فرط أمونيا الدم من النوع 1 - زيادة محتوى الجليسين.
• – زيادة محتوى الجليكاين.
• الحروق الشديدة - زيادة محتوى الجليكاين.
• الصيام - زيادة محتوى الجلايسين والفالين.
• ضعف تحمل البروتين – زيادة مستويات الثريونين.
• أمراض الكبد – زيادة مستويات الثريونين والميثيونين.
• نقص كربوكسيلاز البيروفات – زيادة مستويات الثريونين.
• التسمم بالأمونيوم – زيادة مستويات الثريونين؛
• بيلة هوموسيستينية - زيادة مستويات الثريونين.
• متلازمة السرطانات – زيادة مستويات الثريونين.
• بيلة هوموسيستينية - انخفاض مستويات الثريونين.
• اضطراب تغذية البروتين – انخفاض مستوى الثريونين، زيادة مستوى حمض أميني أساسي.
• – زيادة مستويات التيروزين والفينيل ألانين.
• الوذمة المخاطية – انخفاض مستوى التيروزين.
• قصور الغدة الدرقية – انخفاض مستويات التيروزين.
• مرض الكلى المتعدد الكيسات - مستويات منخفضة من التيروزين.
• انخفاض حرارة الجسم – انخفاض مستوى التيروزين.
• بيلة الفينيل كيتون - انخفاض مستوى التيروزين، وزيادة محتوى الفينيل ألانين.
• متلازمة السرطانات – انخفاض مستويات التيروزين، وزيادة مستويات حمض أميني أساسي.
• اعتلال الدماغ الكبدي - نقص حمض أميني أساسي (يشير أيضًا إلى نقص التنسيق، وزيادة حساسية الجلد للمهيجات)، وزيادة محتوى الفينيل ألانين.
• تيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة - زيادة محتوى الفينيل ألانين.
• التهاب الكبد الفيروسي - زيادة مستويات الفينيل ألانين.
• فرط فينيل ألانين الدم - زيادة مستويات الفينيل ألانين.

تعتبر التشوهات في اختبارات الدم للأحماض الأمينية مدعاة للقلق.

وفقًا للأطباء، تحتاج المجموعات التالية من الأشخاص إلى إجراء فحص الدم للأحماض الأمينية (32 مؤشرًا):

• أطفال؛
• النباتيون والأشخاص الذين يتبعون نظامًا غذائيًا؛
• الرياضيين والأشخاص الذين يعانون من زيادة النشاط البدني.

إجراء التحليل

يمكن إجراء فحص الدم للأحماض الأمينية في العديد من العيادات. قبل إجراء اختبار الأحماض الأمينية، يجب عليك عدم تناول الطعام لمدة 4 ساعات. نفذت من الكعب. احتمال تشكيل ورم دموي. تستغرق فترة التحليل حوالي 16 يومًا.

يعد فحص الدم للأحماض الأمينية ذا أهمية كبيرة للأطفال، لأنه يساعد على تحديد المشاكل الصحية بسرعة وبدء العلاج.

يتم إجراء فحص الدم للأحماض الأمينية والأسيل كارنيتينات لتحديد الأمراض الوراثية. كلما تم الكشف عن الأمراض في وقت مبكر، كلما زاد احتمال الوقاية من الأمراض الخطيرة.

أحماض أمينية- المركبات العضوية التي تعتبر المكون الرئيسي للبروتينات (البروتينات). اضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية هي سبب العديد من الأمراض (الكبد والكلى). يعد تحليل الأحماض الأمينية (البول والدم) الوسيلة الأساسية لتقييم امتصاص البروتين الغذائي بالإضافة إلى الاختلالات الأيضية التي تكمن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة.

يمكن أن تكون المادة الحيوية للتحليل الشامل للأحماض الأمينية في مختبر Hemotest هي الدم أو البول.

تتم دراسة الأحماض الأمينية الأساسية التالية: ألانين، أرجينين، حمض الأسبارتيك، سيترولين، حمض الجلوتاميك، جليكاين، ميثيونين، أورنيثين، فينيل ألانين، تيروزين، فالين، ليوسين، آيزوليوسين، هيدروكسي برولين، سيرين، أسباراجين، حمض ألفا أمينوأديبيك، جلوتامين، β. -ألانين، توراين، هيستيدين، ثريونين، 1-ميثيل هيستيدين، 3-ميثيل هيستيدين، حمض جاما-أمينوبوتيريك، حمض بيتا-أمينوبيوتريك، حمض ألفا-أمينوبوتيريك، برولين، سيستاثيونين، ليسين، سيستين، حمض سيستين.

ألانين – مصدر مهم للطاقة للدماغ والجهاز العصبي المركزي. يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة، ويشارك بنشاط في استقلاب السكريات والأحماض العضوية. يمكن أن يكون مادة خام لتركيب الجلوكوز في الجسم، مما يجعله مصدرًا مهمًا للطاقة ومنظمًا لمستويات السكر في الدم.

انخفاض التركيز: مرض الكلى المزمن، نقص السكر في الدم الكيتوني.

زيادة التركيزات: فرط ألانين الدم، سيترولين الدم (زيادة معتدلة)، مرض كوشينغ، النقرس، فرط بروتينات الدم، هيستيد الدم، نقص كربوكسيلاز البيروفات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

أرجينين هو حمض أميني غير أساسي مشروط. يشارك في دورة النقل وإزالة النيتروجين النهائي من الجسم، أي نتاج تحلل بروتينات النفايات. تعتمد قدرة الجسم على تكوين اليوريا وتطهير نفسه من مخلفات البروتين على قوة دورة (الأورنيثين - السيترولين - الأرجينين).

انخفاض التركيز: بعد 3 أيام من جراحة البطن، الفشل الكلوي المزمن، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط أرجينين الدم، وفي بعض الحالات فرط أنسولين الدم من النوع الثاني.

حمض الأسبارتيك هو جزء من البروتينات، ويلعب دورًا مهمًا في تفاعلات دورة اليوريا ونقل الأمين، ويشارك في التخليق الحيوي للبيورينات والبيريميدين.

انخفاض التركيز: بعد يوم واحد من الجراحة.

زيادة التركيز: البول – بيلة حمض الأمينو ثنائي الكربوكسيل.

سيترولين يزيد من إمدادات الطاقة، ويحفز جهاز المناعة، ويتم تحويله إلى إل-أرجينين في عمليات التمثيل الغذائي. يحيد الأمونيا التي تدمر خلايا الكبد.

زيادة تركيز السيترولين: سيترولين الدم، أمراض الكبد، تسمم الأمونيوم، نقص كربوكسيلاز البيروفات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

البول - سيترولين الدم، مرض هارتنوب، بيلة حمض الأرجينينوسكسينات.

حمض الجلوتاميك هو ناقل عصبي ينقل النبضات في الجهاز العصبي المركزي. يلعب دورًا مهمًا في استقلاب الكربوهيدرات ويعزز تغلغل الكالسيوم عبر حاجز الدم في الدماغ. انخفاض التركيز: هيستيدين الدم، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: سرطان البنكرياس، النقرس، حمض الجلوتاميك، بيلة حمضية، التهاب المفاصل الروماتويدي. البول - بيلة حمض الأمينو ثنائي الكربوكسيل.

جليكاين هو منظم لعملية التمثيل الغذائي، وتطبيع عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي، وله تأثير مضاد للإجهاد، ويزيد من الأداء العقلي.

انخفاض التركيز: النقرس، مرض السكري.

زيادة التركيز: تسمم الدم، نقص السكر في الدم، فرط أمونيا الدم من النوع الأول، الحروق الشديدة، الصيام، احمضاض الدم البروبيونيك، احمضاض الدم الميثيل مالونيك، الفشل الكلوي المزمن. البول - نقص السكر في الدم، بيلة سيستينية، مرض هارتنوب، الحمل، فرط برولين الدم، بيلة جليسينية، التهاب المفاصل الروماتويدي.

ميثيونين وهو حمض أميني أساسي يساعد على معالجة الدهون، ويمنع ترسبها في جدران الكبد والشرايين. يعتمد تركيب التورين والسيستين على كمية الميثيونين في الجسم. يعزز عملية الهضم، ويخلص من عمليات إزالة السموم، ويقلل من ضعف العضلات، ويحمي من التعرض للإشعاع، ومفيد لهشاشة العظام والحساسية الكيميائية.

انخفاض التركيز: بيلة هوموسيستينية، اضطراب تغذية البروتين.

زيادة التركيز: متلازمة السرطانات، بيلة هوموسيستينية، فرط ميثيونين الدم، تيروزين الدم، أمراض الكبد الحادة.

الأورنيثين يساعد على إفراز هرمون النمو الذي يساعد على حرق الدهون في الجسم. ضروري لجهاز المناعة، ويشارك في عمليات إزالة السموم وترميم خلايا الكبد.

انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: ضمور حلزوني في المشيمية والشبكية، وحروق شديدة، وانحلال الدم.

فينيل ألانين - حمض أميني أساسي، يمكن تحويله في الجسم إلى التيروزين، والذي بدوره يستخدم في تخليق ناقلين عصبيين رئيسيين: الدوبامين والنورإبينفرين. يؤثر على الحالة المزاجية، ويقلل الألم، ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم، ويثبط الشهية.

زيادة التركيز: تيروزين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة، فرط فينيل ألانين الدم، تعفن الدم، اعتلال الدماغ الكبدي، التهاب الكبد الفيروسي، بيلة الفينيل كيتون.

تيروزين يعتبر بمثابة مقدمة للناقلات العصبية النورإبينفرين والدوبامين، ويشارك في تنظيم الحالة المزاجية؛ فنقص التيروزين يؤدي إلى نقص النورإبينفرين، مما يؤدي إلى الاكتئاب. يثبط الشهية ويقلل من رواسب الدهون ويعزز إنتاج الميلاتونين ويحسن وظائف الغدد الكظرية والغدة الدرقية والغدة النخامية، ويشارك أيضًا في استقلاب الفينيل ألانين. تتشكل هرمونات الغدة الدرقية عن طريق إضافة ذرات اليود إلى التيروزين.

انخفاض التركيز: مرض الكلى المتعدد الكيسات، انخفاض حرارة الجسم، بيلة الفينيل كيتون، الفشل الكلوي المزمن، متلازمة السرطانات، الوذمة المخاطية، قصور الغدة الدرقية، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط تيروزين الدم، فرط نشاط الغدة الدرقية، الإنتان.

فالين حمض أميني أساسي له تأثير محفز. ضروري لعملية التمثيل الغذائي للعضلات، وإصلاح الأنسجة التالفة وللحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للنيتروجين في الجسم، ويمكن استخدامه من قبل العضلات كمصدر للطاقة.

انخفاض التركيز: فرط الأنسولينية، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: بيلة حمض الكيتون، فرط فالين الدم، عدم كفاية التغذية بالبروتين، متلازمة السرطانات، المجاعة الحادة.

ليوسين و آيزوليوسين - تحمي الأنسجة العضلية وتعتبر مصادر للطاقة، كما تساهم في ترميم العظام، والجلد، والعضلات. قادر على خفض مستويات السكر في الدم وتحفيز إفراز هرمون النمو.

انخفاض التركيز: الجوع الحاد، فرط الأنسولين، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: بيلة الحمض الكيتوني، السمنة، الصيام، التهاب الكبد الفيروسي.

هيدروكسي برولين يوجد في أنسجة الجسم بأكمله تقريبًا، وهو جزء من الكولاجين الذي يمثل معظم البروتين الموجود في جسم الثدييات. يتأثر تخليق الهيدروكسي برولين بسبب نقص فيتامين C.

زيادة التركيز: هيدروكسي برولين الدم، بولينا، تليف الكبد.

سيرين ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية غير الأساسية، ويشارك في تكوين المراكز النشطة لعدد من الإنزيمات، مما يضمن وظيفتها. وهو مهم في التخليق الحيوي للأحماض الأمينية غير الأساسية الأخرى: الجلايسين، السيستين، الميثيونين، التربتوفان.السيرين هو المنتج الأولي لتخليق قواعد البيورين والبيريميدين، الشحميات السفينجولية، الإيثانولامين، وغيرها من المنتجات الأيضية الهامة.

انخفاض التركيز: نقص هيدروجيناز الفوسفوجليسرات، النقرس.

زيادة تركيز السيرين: عدم تحمل البروتين. البول – الحروق، مرض هارتنوب.

الهليون ضروري للحفاظ على التوازن في العمليات التي تحدث في الجهاز العصبي المركزي

نظام؛ يمنع الإثارة المفرطة والتثبيط المفرط، ويشارك في عمليات تخليق الأحماض الأمينية في الكبد.

زيادة التركيز: الحروق، مرض هارتنوب، الداء السيستيني.

حمض ألفا أمينوأديبيك - مستقلب المسارات البيوكيميائية الرئيسية لليسين.

زيادة التركيز: فرط ليسين الدم، بيلة حمض ألفا أمينوأديبيك، بيلة حمض ألفا كيتوديبيك، متلازمة راي.

الجلوتامين ينفذ عددًا من الوظائف الحيوية في الجسم: يشارك في تخليق الأحماض الأمينية، والكربوهيدرات، والأحماض النووية، وcAMP وc-GMP، وحمض الفوليك، والإنزيمات التي تنفذ تفاعلات الأكسدة والاختزال (NAD)، والسيروتونين، وحمض n-aminobenzoic؛ يحيد الأمونيا. تحويلها إلى حمض أمينوبوتيريك (GABA)؛ قادر على زيادة نفاذية الخلايا العضلية لأيونات البوتاسيوم.

انخفاض تركيز الجلوتامين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة التركيزات: الدم - فرط أمونيا الدم الناجم عن الأسباب التالية: غيبوبة كبدية، متلازمة راي، التهاب السحايا، نزيف دماغي، عيوب دورة اليوريا، نقص ترانسكارباميلاز الأورنيثين، نقص سينسيز فوسفات الكاربامويل، سيترولين الدم، بيلة حمض الأرجينين السكسينيك، فرط أورنيثين الدم، فرط أمونيا الدم، متلازمة هوموسيترولين الدم (متلازمة HHH). )، في بعض الحالات فرط سكر الدم من النوع 1، وعدم تحمل بروتين الليسينوريك. البول – مرض هارتنوب، بيلة الأحماض الأمينية المعممة، التهاب المفاصل الروماتويدي.

بيتا ألانين - هو حمض بيتا الأميني الوحيد الذي يتكون من ثنائي هيدرووراسيل والكارنوزين.

زيادة التركيز: فرط بيتا ألانين الدم.

التورين - يعزز استحلاب الدهون في الأمعاء، وله نشاط مضاد للاختلاج، وله تأثير على القلب، ويحسن عمليات الطاقة، ويحفز العمليات التعويضية في الأمراض الحثلية والعمليات المصحوبة باضطرابات التمثيل الغذائي لأنسجة العين، ويساعد على تطبيع وظيفة أغشية الخلايا وتحسين التمثيل الغذائي العمليات.

انخفاض تركيز التوراين: الدم - متلازمة الهوس الاكتئابي والعصاب الاكتئابي

زيادة تركيز التوراين: البول - الإنتان، فرط ألانين الدم، نقص حمض الفوليك (ب9)، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، الحروق.

الهستيدين هو جزء من المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات وهو مقدمة في التخليق الحيوي للهستامين. يعزز نمو الأنسجة وإصلاحها. تحتوي على كميات كبيرة من الهيموجلوبين. يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والحساسية والقرحة وفقر الدم. نقص الهستيدين يمكن أن يسبب فقدان السمع.

انخفاض تركيز الهستيدين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة تركيز الهيستدين: هيستيدين الدم، الحمل، مرض هارتناب، معمم

لا يوجد بيلة أمينية.

ثريونين هو حمض أميني أساسي يساعد في الحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للبروتين في الجسم، وهو مهم لتخليق الكولاجين والإيلاستين، ويساعد الكبد، ويشارك في استقلاب الدهون، ويحفز جهاز المناعة.

انخفاض تركيز الثريونين: الفشل الكلوي المزمن، والتهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة تركيز الثريونين: مرض هارتنوب، الحمل، الحروق، الضمور الكبدي العدي.

1- ميثيل هيستيدين المشتق الرئيسي للأنسيرين. يقوم إنزيم كارنوسيناز بتحويل الأنسيرين إلى بيتا ألانين و1 ميثيل هيستيدين. تميل المستويات العالية من 1-ميثيل هيستيدين إلى تثبيط إنزيم كارنوزيناز وزيادة تركيزات الأنسيرين. يحدث انخفاض نشاط الكارنوزيناز أيضًا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون والتصلب المتعدد ومرضى ما بعد السكتة الدماغية. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين E إلى بيلة ميثيل هيستيدين 1 بسبب زيادة التأثيرات المؤكسدة في العضلات الهيكلية.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن، اتباع نظام غذائي اللحوم.

3-ميثيل هيستيدين هو مؤشر على مستوى انهيار البروتين في العضلات.

انخفاض التركيز: الصيام، النظام الغذائي.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن، الحروق، الإصابات المتعددة.

حمض الغاما غاما - موجود في الجهاز العصبي المركزي ويشارك في عمليات النقل العصبي والتمثيل الغذائي في الدماغ. تعتبر بروابط مستقبل GABA بمثابة عوامل محتملة لعلاج اضطرابات الجهاز العصبي والعقلية المختلفة، والتي تشمل مرض باركنسون والزهايمر، واضطرابات النوم (الأرق، والخدار)، والصرع. تحت تأثير GABA، يتم أيضًا تنشيط عمليات الطاقة في الدماغ، ويزداد نشاط الجهاز التنفسي للأنسجة، ويتحسن استخدام الدماغ للجلوكوز، ويتحسن تدفق الدم.

بيتا (β) - حمض أمينويزوبيوتريك - حمض أميني غير بروتيني هو نتاج تقويض الثايمين والفالين. زيادة التركيز: أنواع مختلفة من الأورام، والأمراض المصحوبة بزيادة تدمير الأحماض النووية في الأنسجة، ومتلازمة داون، وسوء التغذية البروتيني، وفرط بيتا ألانين في الدم، والبيلة الحمضية بيتا أمينوبيوتريك، والتسمم بالرصاص.

ألفا (ألفا) - حمض أمينوبوتيريك هو المنتج الوسيط الرئيسي للتخليق الحيوي لحمض العيون. زيادة التركيز: بيلة أمينية غير محددة، والصيام.

برولين - واحد من عشرين حمضًا أمينيًا بروتينيًا، وهو جزء من جميع بروتينات جميع الكائنات الحية.

انخفاض التركيز: رقص هنتنغتون، الحروق

زيادة التركيز: الدم - فرط برولين الدم من النوع 1 (نقص أوكسيديز البرولين)، فرط برولين الدم من النوع 2 (نقص هيدروجيناز البيرولين -5-كربوكسيلات)، سوء التغذية بالبروتين عند الأطفال حديثي الولادة. البول - فرط بروليميا الدم من النوعين 1 و 2، متلازمة جوزيف (البيلة البرولينية الشديدة)، المتلازمة السرطانية، بيلة أمينوغليسين، مرض ويلسون كونوفالوف (التنكس الكبدي العدي).

سيستاثيونين - حمض أميني يحتوي على الكبريت، ويشارك في التخليق الحيوي للسيستين والميثيونين والسيرين.

ليسين هو حمض أميني أساسي يشكل جزءًا من أي بروتين تقريبًا، وهو ضروري للنمو وإصلاح الأنسجة وإنتاج الأجسام المضادة والهرمونات والإنزيمات والألبومين، وله تأثير مضاد للفيروسات، ويحافظ على مستويات الطاقة، ويشارك في تكوين الكولاجين والأنسجة. إصلاح، ويحسن امتصاص الكالسيوم من الدم ونقله إلى أنسجة العظام.

انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات، عدم تحمل بروتين الليسينوريك.

زيادة التركيزات: فرط سكر الدم في الدم، احماض الجلوتاريك من النوع 2. البول – بيلة سيستينية، فرط سكر الدم، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، الحروق.

يعد السيستين في الجسم جزءًا مهمًا من البروتينات مثل الغلوبولين المناعي والأنسولين والسوماتوستاتين، ويعمل على تقوية الأنسجة الضامة. انخفاض تركيز السيستين: جوع البروتين، الحروق زيادة تركيز السيستين: الدم - تعفن الدم، الفشل الكلوي المزمن. البول - داء المثانة، بيلة سيستينية، بيلة سيستينية، في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

حمض السيستينيك - حمض أميني يحتوي على الكبريت. المنتج الوسيط لاستقلاب السيستين والسيستين. يشارك في تفاعلات نقل الأمين وهو أحد سلائف التوراين.

يتم تصنيع نصف الأحماض الأمينية الضرورية فقط في جسم الإنسان، والأحماض الأمينية المتبقية - الأساسية (أرجينين، فالين، هيستيدين، آيزوليوسين، ليوسين، ليسين، ميثيونين، ثريونين، تريبتوفان، فينيل ألانين) - يجب أن تأتي من الطعام. يؤدي استبعاد أي حمض أميني أساسي من النظام الغذائي إلى تطور توازن نيتروجين سلبي، والذي يتجلى سريريًا في خلل في الجهاز العصبي، وضعف العضلات وغيرها من علامات أمراض التمثيل الغذائي والطاقة.

مؤشرات لغرض التحليل:

• تشخيص الأمراض المرتبطة باضطرابات استقلاب الأحماض الأمينية.
• تقييم حالة جسم الإنسان.

يجب اتباع قواعد التحضير العامة. يجب التبرع بالدم لإجراء الاختبار على معدة فارغة. يجب أن تمر 8 ساعات على الأقل بين الوجبة الأخيرة وجمع الدم.

اجمع جزءًا متوسطًا من البول في الصباح للاختبار.