يعد فك رموز الكيمياء الحيوية في الدم لدى البالغين أمرًا طبيعيًا في الجدول. اختبار الدم البيوكيميائي: التفسير

أحد أهم مكونات الطب الحديث هو البحث المختبري. من بين أكثر أنواع التشخيص التي يتم إجراؤها والطلب عليها هي اختبارات الدم للكيمياء الحيوية. يتيح لك التعرف على حالة جميع العمليات التي تحدث في جسم الإنسان تقريبًا ويوفر معلومات مفصلة عن الصحة. الصعوبة الوحيدة هي أن موثوقية النتائج تعتمد على هذا.

مهمة تشخيصية

بادئ ذي بدء، عليك أن تفهم ما هو ولماذا هو مطلوب.

تتمثل مهمة الكيمياء الحيوية للدم في تحديد نسبة مكونات معينة في دم الإنسان التي تم إنشاؤها نتيجة لأنواع معينة من التمثيل الغذائي.

للحصول على عينات يفعلون. لإجراء فحص الدم البيوكيميائي، تحتاج إلى جزء سائل وشفاف من الدم - البلازما، لذلك يجب أن يخضع الدم لعملية الترسيب والطرد المركزي.

في عملية تحليل الدم للكيمياء الحيوية للبلازما، يتم تحديد المؤشرات التالية:

• استقلاب البروتين: البروتين الكلي وبنيته، محتوى الألبومين والجلوبيولين، وكذلك المكونات النيتروجينية: النيتروجين المتبقي، الكرياتينين، .
• استقلاب الصباغ: البيليروبين وجزيئاته (مباشرة أو غير مباشرة)
• إنزيمات المصل، والتي تشمل ناقلة أمين الألانين (ALAT)، وناقلة أمين الغلوتامات أوكسالوسيتات (AST)، وألفا أميليز، والفوسفاتيز القلوي.
• استقلاب الدهون، بما في ذلك الدهون المحايدة والكوليسترول والبروتينات الدهنية ذات الكثافات المختلفة.
• الشوارد الكهربائية: المغنيسيوم والبوتاسيوم والكلور والصوديوم والكالسيوم.

يمكن أن تكون المؤشرات مختلفة تمامًا. من الضروري إجراء ذلك، على سبيل المثال، في حالة أمراض الأعضاء الداخلية والسرطان والأمراض الالتهابية.

ليس من الضروري على الإطلاق تضمين كل هذه المؤشرات في الدراسة مرة واحدة. يتم تحديد الحاجة إلى مؤشرات معينة في التحليل من قبل الطبيب وتعتمد على المريض وحالته. القدرة على إزالة الأشياء غير الضرورية يمكن أن تقلل بشكل كبير من تكلفة إجراء الدراسة، دون التأثير على جودة النتيجة.

تلعب جزيئات البروتين دورًا مهمًا جدًا في جسم الإنسان، فهي جزء من أغشية الخلايا، وهي المسؤولة عن نقل العناصر الغذائية، وهي الأساس.

في الجدول أدناه يمكنك رؤية ما تظهره نتائج بعض مؤشرات استقلاب البروتين.

مؤشر استقلاب البروتين	معيار	التغيرات المرضية
البروتين الكلي	70-90 جم/لتر	نقص بروتينات الدم. في هذه الحالة، يكون مستوى البروتينات في الجسم أقل من المعدل الطبيعي فرط بروتينات الدم. في هذه الحالة، يتجاوز إجمالي بروتين البلازما المستويات الطبيعية. خلل بروتين الدم. تتعطل العلاقة بين مستويات الألبومين والجلوبيولين.
الزلال	56,5-66,5%	هوبوالبومين الدم. مستوى الألبومين الذي تم الحصول عليه خلال الدراسات أقل من المعدل الطبيعي. فرط ألبومين الدم. مستوى الألبومين الذي تم الحصول عليه خلال الدراسات يتجاوز القاعدة.
الجلوبيولين	33,5-43,5%	نقص غلوبولين الدم/فرط غلوبولين الدم - المستوى المكتشف للجلوبيولين (إما بشكل عام أو أنواع معينة) أقل/أعلى من المستوى الطبيعي.
الكرياتينين	50-115 ملمول/لتر	من الفائدة العملية زيادة مستوى الكرياتينين في الدم.
اليوريا	4.2-8.3 مليمول/لتر	من المثير للاهتمام العملي زيادة مستويات اليوريا في الدم.

لا توفر جميع معلمات استقلاب الدهون عادةً فوائد من مستوى استقلاب الدهون. يعد تشخيص ديناميكيات تصلب الشرايين الوعائية أمرًا ذا صلة تمامًا، لذا ترتبط العديد من هذه المؤشرات "المفيدة" على وجه التحديد باستقلاب الكوليسترول.

ويمكن أن يصبح الأساس لتطور أمراض القلب التاجية والسكتة الدماغية والنوبات القلبية، مما يترتب عليه مشاكل في أوعية الأطراف السفلية وفروع الشريان الأورطي، لذا فإن المؤشر له أهمية كبيرة في الدراسة.

ويرد توزيع المؤشرات في الجدول أدناه:

فِهرِس	معيار	المتغيرات من الانحراف عن القاعدة
الكولسترول	أقل من 4.1 مليمول/لتر	الزيادة في هذا المؤشر في المصل تعني انتهاكًا لاستقلاب الدهون، والذي يمكن أن يكون نتيجة لمتلازمة التمثيل الغذائي والسمنة ومرض السكري ويمكن أن يسبب تطور تصلب الشرايين الوعائية. كما أن انخفاض نسبة الكوليسترول غير مواتٍ للغاية ويهدد بتعطيل تخليق الهرمونات الستيرويدية والجنسية في الجسم.
البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة	أقل من 2.2 مليمول/لتر	الزيادة في هذا المؤشر قد تسبب انتشار تلف الأوعية الدموية بسبب تصلب الشرايين، وذلك بسبب أن LDL ينقل الكولسترول من الكبد إلى الأوعية الدموية.
البروتينات الدهنية عالية الكثافة	0.9-1.9 مول/لتر	وهذه المركبات مسؤولة عن نقل الكولسترول من الأوعية الدموية إلى الكبد والأنسجة. من الناحية العملية، من المهم تقليل مستواها عند تحليل البلازما للكيمياء الحيوية. إذا تم الكشف عن ذلك، فهذا يشير إلى احتمال حدوث عملية تصلب الشرايين في جدران الأوعية الدموية.

تكوين المنحل بالكهرباء في الدم

الإلكتروليتات وكذلك أيونات الكالسيوم والكلور والبوتاسيوم والمغنيسيوم هي شيء بدونه لا يمكن لخلايا الجسم البشري أن توجد وتؤدي وظيفتها. لذلك، بناء على نتائج اختبار الدم البيوكيميائي، من الممكن الحكم على الحالة العامة للخلايا والمضاعفات المحتملة.

التركيب الطبيعي للكهارل في الدم موجود في الجدول:

فِهرِس	معيار	علم الأمراض
البوتاسيوم	3.3-5.5 مليمول/لتر	يشير إلى الأيونات داخل الخلايا. يشير تجاوز هذه المؤشرات (فرط بوتاسيوم الدم أو فرط مغنيزيوم الدم) إلى الفشل الكلوي أو تفكك الأنسجة العضلية، والذي يمكن أن يحدث مع حروق شديدة أو إصابات أو نخر البنكرياس. الكميات الزائدة من هذه الشوارد يمكن أن تؤدي إلى اضطرابات في ضربات القلب، وكذلك السكتة القلبية في حالة الانبساط. عادة ما يكون نقص هذه الأيونات في البلازما (نقص بوتاسيوم الدم، نقص مغنيزيوم الدم) نتيجة لالتهاب الصفاق، والجفاف، وانسداد الأمعاء، والإسهال المعدي والقيء، والجرعة الزائدة من مدرات البول. لا تختلف المخاطر الصحية عن تلك الناجمة عن فرط بوتاسيوم الدم وفرط مغنيزيوم الدم.
المغنيسيوم	0.7-1.2 ملمول/لتر
صوديوم	135-152 مليمول/لتر	هذه الأيونات موجودة داخل الخلايا، وهي مسؤولة عن الضغط الأسموزي داخل الخلية، وكذلك في الفراغ بينها. عادة ما يكون سبب انخفاض مستواها هو انتهاك توازن الماء والكهارل والجفاف على خلفية أمراض خطيرة مختلفة. في هذه الحالة، هناك خطر انتهاك استثارة الأنسجة العصبية والقلب، مما قد يؤدي إلى توقفه في الانقباض.
الكلور	95-110 ملمول/لتر
الكالسيوم	2.2-2.75 مليمول/لتر	هذا هو الأيون الرئيسي المسؤول عن تثبيت أغشية الخلايا وقوة العظام وتقلص العضلات. إذا كان مستوى هذا المؤشر أقل من الطبيعي، فقد يكشف ذلك عن الكساح وقصور الغدة الدرقية وقلة تناول الطعام لدى المريض. هناك خطر ضعف العضلات وعدم انتظام ضربات القلب وهشاشة العظام. زيادة مستويات الكالسيوم هي علامة على فرط وظيفة الغدد جارات الدرق، وكذلك نخر البنكرياس.

يعد اختبار الدم للكيمياء الحيوية دراسة مفيدة وغنية بالمعلومات يمكنها التعرف على الأمراض المختلفة وطبيعة الخلل في العديد من الأعضاء والحصول على بيانات موسعة حول العمليات الفيزيائية في الجسم. يعد التفسير الصحيح لنتائج الكيمياء الحيوية لحظة حاسمة في إجراء التشخيص وتحديد الإجراءات الإضافية.

اختبار الدم البيوكيميائي هو اختبار معملي عام. سيساعد فك رموز اختبار الدم للكيمياء الحيوية في تحديد حالة جسم الإنسان بناءً على مؤشرات الدم المأخوذة منه. المهم هو أن يكتشف المريض مستوى الهيموجلوبين في الدم. صحيح أن نتائج التحليل يصعب فهمها بالنسبة لشخص غير مطلع. كيفية فك اختبار الدم البيوكيميائي؟

شرح فحص الدم السريري العام

قبل إجراء التشخيص، يجب على الطبيب أن ينصح المريض بإجراء فحص الدم البيوكيميائي. ماذا يعني الدم للكيمياء الحيوية؟ وهذا يعني النظر فعليًا إلى مرآة جسدك. من المؤكد أن التغييرات فيه ستؤثر على نتائج فحص الدم التفصيلي.

من المهم تفسير التغييرات التي يراها الشخص في النموذج بشكل صحيح. ويرد أدناه في النص تفاصيل نتائج اختبار الدم البيوكيميائي.

البروتين الكلي

يقوم البروتين بالعديد من الوظائف الحيوية في الجسم. يقوم بروتين الدم بنقل جميع أنواع المواد الفعالة بيولوجيا، بما في ذلك نقل الأدوية في حالة العلاج. ويشارك البروتين أيضًا كمحفز للعديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية.

المستوى الطبيعي هو 62 إلى 83 جم / لتر. قد يشير انخفاض البروتين إلى أمراض مثل التهاب البنكرياس والتهاب البنكرياس وأمراض الكبد والأمعاء المختلفة والسرطان.

تعتبر زيادة البروتين أيضًا عاملاً سلبياً يشير إلى الأمراض المعدية والروماتيزم والأورام. سيُظهر اختبار الدم البيوكيميائي الكامل المستوى الدقيق للبروتين في الدم.

القيم الطبيعية هي 2.5 إلى 8.3 مليمول / لتر. ستشير القيم المنخفضة في التحليل الكيميائي الحيوي إلى مشاكل محتملة في الكبد (تليف الكبد) والتهاب البنكرياس المزمن وأمراض معوية مختلفة. في هذه الحالة، يتم وصف الموجات فوق الصوتية في البطن أو الموجات فوق الصوتية المعوية بالإضافة إلى ذلك.

كما أن الزيادة في هذا المؤشر ليست عاملا إيجابيا. وقد يشير أيضًا إلى وجود خلل في الكلى والقلب (احتشاء عضلة القلب). يشير اختبار الدم البيوكيميائي باللغة الإنجليزية إلى وجود حمض البوليك بالرموز URAC.

الكرياتينين

المنتج النهائي لاستقلاب البروتين، الذي يتم تصنيعه بواسطة الكبد ويشارك بشكل مباشر في خلق الطاقة داخل الخلايا. المعدل الطبيعي هو 53 - 115 ميكرومول/لتر من الدم.

النباتيون والذين يحرصون على اتباع الأنظمة الغذائية لديهم مستويات منخفضة من الكرياتينين. على العكس من ذلك، تشير المستويات المرتفعة في التحليل إلى الفشل الكلوي أو تعاطي الأطعمة الغنية بالبروتين، وخاصة اللحوم.

البيليروبين الكلي

يتم إنشاء البيليروبين في أجسامنا أثناء انهيار الهيموجلوبين. تتراوح القيم الطبيعية من 3.4 إلى 17.1 ميكرومول/لتر. انخفاض - تلف الكبد الشديد، أو اضطرابات التغذية (عندما يكون لدى الشخص نظام غذائي غير كاف).

إذا قمت بفك التحليل الكيميائي الحيوي وتحديد أن البيليروبين مرتفع للغاية، فهذا يشير إلى أمراض التهابات الكبد أو انسداد القنوات الصفراوية.

ألت و أست

إذا قرأت اختبار كيمياء الدم، فسوف ترى الحروف ALT. هذا هو إنزيم الكبد الذي يشارك في استقلاب الأحماض الأمينية. تم العثور على ALT في عضلات الهيكل العظمي والقلب، وكذلك في الكلى. المعدل الطبيعي هو 31 - 41 وحدة / لتر. يشير انخفاض مستويات ALT إلى نخر الكبد وتليف الكبد ونقص فيتامين ب 6. الزيادة في هذا المؤشر ممكنة مع التهاب الكبد الفيروسي وتليف الكبد وسرطان الكبد وإدمان الكحول وفشل القلب والتهاب البنكرياس واحتشاء عضلة القلب.

أست هو إنزيم يشارك بشكل مباشر في استقلاب الأحماض الأمينية ويوجد في أنسجة القلب والكبد والعضلات الهيكلية وعضلة القلب. وهو الأخ التوأم لـ ALT. ويتراوح مستواه الطبيعي أيضًا من 31 إلى 41 وحدة / لتر.

يعد نقص AST مرضًا حادًا في الكبد أو نقص فيتامين ب، وقد تشير الزيادة إلى احتشاء عضلة القلب أو التهاب الكبد أو الذبحة الصدرية أو التهاب البنكرياس الحاد أو سرطان الكبد.

جي جي تي

وهذا إنزيم يشارك أيضًا في استقلاب الأحماض الأمينية. الحد الأدنى لمستواه هو 31-41 وحدة لكل لتر. الزيادة في GGT تعني احتمال الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي أو سرطان البنكرياس أو البروستاتا أو الكبد لدى الرجال والتهاب البنكرياس المزمن بسبب إدمان الكحول.

الأميليز البنكرياس

يعمل هذا الإنزيم على تكسير الكربوهيدرات. وتتراوح المستويات الطبيعية من صفر إلى خمسين وحدة/لتر.

إذا كان محتواه أعلى، فهذه علامة على التهاب البنكرياس، أو انتهاك قناة إفراز البنكرياس، على سبيل المثال، بسبب انسداد الكيس أو الورم أو الحجر. في هذه الحالة، سوف يزيد هذا المؤشر.

الكولسترول

أهم مؤشر لاستقلاب الدهون، والذي يقول الكثير. مستوى الكوليسترول القياسي هو 3 إلى 6 مليمول / لتر. كل من النقصان والزيادة في هذه المادة ناتجة عن اضطرابات غذائية.

ويشير انخفاضه إلى وجود خلل في الغدة الدرقية، والسل، وجميع أنواع الأمراض المعدية الحادة، وقصور القلب المزمن، وما إلى ذلك.

ارتفاع نسبة الكوليسترول مألوف بالنسبة لنا. ترتفع مستويات الكولسترول بشكل ملحوظ نتيجة تعاطي الدهون الحيوانية مثل اللحوم. إذا لزم الأمر، يجب تخفيضه.

يتحدث عن:

• فشل كلوي مزمن؛
• السكري؛
• إدمان الكحول.
• انخفاض وظائف البنكرياس والغدة الدرقية.

الجلوكوز

سكر بسيط ضروري لخلايا الجسم. أنسجة الجسم ببساطة لا تستطيع الاستغناء عن الجلوكوز. مستوى الجلوكوز - 3.5 إلى 5.80 مليمول / لتر.

يمكن أن يسبب انخفاض مستويات الجلوكوز تغيرات في عمل البنكرياس وأورام الغدة الكظرية وسرطان المعدة وأشكال مختلفة من التسمم (خاصة التسمم بالزرنيخ أو المشروبات الكحولية).

تعتبر الزيادة في مستويات الجلوكوز إشارة إلى الإصابة بمرض السكري أو أمراض الغدد الكظرية أو أورام البنكرياس بما في ذلك الأزمة القلبية أو النزيف الدماغي.

لا تضيع وقتك في إجراء الاختبار! علاوة على ذلك، أنت تعرف كيفية قراءة اختبار الدم البيوكيميائي. ولكن مع ذلك، بعد مشاهدة التحليل، انتقل إلى الطبيب.

– واحدة من طرق البحث الأكثر شعبية للمرضى والأطباء. إذا كنت تعرف بوضوح ما يظهره التحليل الكيميائي الحيوي من الوريد، فيمكنك التعرف على عدد من الأمراض الخطيرة في المراحل المبكرة، بما في ذلك - التهاب الكبد الفيروسي ، . إن الاكتشاف المبكر لمثل هذه الأمراض يجعل من الممكن تطبيق العلاج الصحيح وعلاجها.

تقوم الممرضة بجمع الدم للاختبار في غضون بضع دقائق. يجب أن يفهم كل مريض أن هذا الإجراء لا يسبب أي إزعاج. الجواب على سؤال مكان أخذ الدم للتحليل واضح: من الوريد.

عند الحديث عن اختبار الدم البيوكيميائي وما هو مدرج فيه، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن النتائج التي تم الحصول عليها هي في الواقع نوع من الانعكاس للحالة العامة للجسم. ومع ذلك، عند محاولة فهم ما إذا كان التحليل طبيعيًا بشكل مستقل أو ما إذا كانت هناك انحرافات معينة عن القيمة الطبيعية، من المهم أن نفهم ما هو LDL، وما هو CK (CPK - فوسفوكيناز الكرياتين)، لفهم ما هي اليوريا (اليوريا)، إلخ.

معلومات عامة حول تحليل الكيمياء الحيوية للدم - ما هو وما يمكنك اكتشافه من خلال القيام بذلك، ستتلقى من هذه المقالة. يجب معرفة تكلفة إجراء مثل هذا التحليل، وعدد الأيام التي يستغرقها الحصول على النتائج، مباشرة في المختبر حيث ينوي المريض إجراء هذه الدراسة.

كيف تستعد للتحليل الكيميائي الحيوي؟

قبل التبرع بالدم، عليك أن تستعد بعناية لهذه العملية. يحتاج أولئك الذين يهتمون بكيفية اجتياز الاختبار بشكل صحيح إلى مراعاة العديد من المتطلبات البسيطة إلى حد ما:

• لا تحتاج إلى التبرع بالدم إلا على معدة فارغة؛
• في المساء، عشية التحليل القادم، يجب ألا تشرب القهوة القوية أو الشاي أو تناول الأطعمة الدهنية أو المشروبات الكحولية (من الأفضل عدم شرب الأخيرة لمدة 2-3 أيام)؛
• لا تدخن لمدة ساعة على الأقل قبل الاختبار.
• في اليوم السابق للاختبار، يجب ألا تمارس أي إجراءات حرارية - اذهب إلى الساونا والحمام، كما يجب ألا يعرض الشخص نفسه لنشاط بدني خطير؛
• ويجب إجراء الفحوصات المخبرية في الصباح، قبل القيام بأي إجراءات طبية؛
• على الشخص الذي يستعد لإجراء الفحوصات، عند وصوله إلى المختبر، أن يهدأ قليلاً، ويجلس لبضع دقائق ويلتقط أنفاسه؛
• الإجابة على سؤال ما إذا كان من الممكن تنظيف أسنانك قبل إجراء الاختبارات سلبية: من أجل تحديد نسبة السكر في الدم بدقة، في الصباح قبل الاختبار، تحتاج إلى تجاهل هذا الإجراء الصحي، وكذلك عدم شرب الشاي والقهوة؛
• يجب عدم تناول الأدوية الهرمونية ومدرات البول وغيرها قبل سحب الدم؛
• قبل أسبوعين من الدراسة عليك التوقف عن تناول الأدوية التي تؤثر الدهون في الدم على وجه الخصوص الستاتينات ;
• إذا كنت بحاجة إلى إجراء تحليل كامل مرة أخرى، فيجب أن يتم ذلك في نفس الوقت، ويجب أن يكون المختبر أيضًا هو نفسه.

إذا تم إجراء فحص الدم السريري، يتم فك القراءات من قبل متخصص. كما يمكن تفسير نتائج فحص الدم البيوكيميائي باستخدام جدول خاص يشير إلى نتائج الاختبار الطبيعية لدى البالغين والأطفال. إذا كان أي مؤشر يختلف عن القاعدة، فمن المهم الانتباه إلى ذلك والتشاور مع الطبيب الذي يمكنه "قراءة" جميع النتائج التي تم الحصول عليها بشكل صحيح وتقديم توصياته. إذا لزم الأمر، يتم وصف الكيمياء الحيوية في الدم: ملف تعريف موسع.

جدول تفسير اختبارات الدم البيوكيميائية لدى البالغين

المؤشر في الدراسة	معيار
البروتين الكلي	63-87 جم/لتر
أجزاء البروتين: الزلال الجلوبيولين (α1، α2، γ، β)
الكرياتينين	44-97 ميكرومول لكل لتر – عند النساء، 62-124 – عند الرجال
اليوريا	2.5-8.3 مليمول/لتر
حمض اليوريك	0.12-0.43 مليمول/لتر عند الرجال، 0.24-0.54 مليمول/لتر عند النساء.
الكولسترول الكلي	3.3-5.8 مليمول/لتر
LDL	أقل من 3 مليمول لكل لتر
HDL	أكبر من أو يساوي 1.2 مليمول لكل لتر - عند النساء، 1 مليمول لكل لتر - عند الرجال
الجلوكوز	3.5-6.2 مليمول لكل لتر
البيليروبين الكلي	8.49-20.58 ميكرومول/لتر
البيليروبين المباشر	2.2-5.1 ميكرومول/لتر
الدهون الثلاثية	أقل من 1.7 مليمول لكل لتر
إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (يُختصر بـ AST)	ناقلة أمين الألانين - طبيعية عند النساء والرجال - تصل إلى 42 وحدة / لتر
ألانين أمينوترانسفيراز (يُختصر بـ ALT)	ما يصل إلى 38 وحدة / لتر
ترانسفيراز جاما جلوتاميل (مختصر GGT)	تصل مستويات GGT الطبيعية إلى 33.5 وحدة / لتر عند الرجال، وتصل إلى 48.6 وحدة / لتر عند النساء.
الكرياتين كيناز (يختصر بـ KK)	ما يصل إلى 180 وحدة / لتر
الفوسفاتيز القلوي (يُختصر بـ ALP)	ما يصل إلى 260 وحدة / لتر
ألفا الأميليز	يصل إلى 110 جنيهًا للتر الواحد
البوتاسيوم	3.35-5.35 مليمول/لتر
صوديوم	130-155 مليمول/لتر

وبالتالي، فإن اختبار الدم البيوكيميائي يجعل من الممكن إجراء تحليل مفصل لتقييم عمل الأعضاء الداخلية. كما يتيح لك فك تشفير النتائج "قراءة" العناصر الكلية والعناصر الدقيقة بشكل مناسب. يحتاجها الجسم. الكيمياء الحيوية في الدم تجعل من الممكن التعرف على وجود الأمراض.

إذا قمت بفك تشفير المؤشرات التي تم الحصول عليها بشكل صحيح، فمن الأسهل بكثير إجراء أي تشخيص. الكيمياء الحيوية هي دراسة أكثر تفصيلاً من CBC. بعد كل شيء، فك تشفير مؤشرات اختبار الدم العام لا يسمح بالحصول على مثل هذه البيانات التفصيلية.

من المهم جدًا إجراء مثل هذه الدراسات متى. بعد كل شيء، لا يوفر التحليل العام أثناء الحمل الفرصة للحصول على معلومات كاملة. لذلك، توصف الكيمياء الحيوية لدى النساء الحوامل، كقاعدة عامة، في الأشهر الأولى وفي الأثلوث الثالث. في ظل وجود بعض الأمراض وسوء الحالة الصحية، يتم إجراء هذا التحليل في كثير من الأحيان.

في المختبرات الحديثة يمكنهم إجراء البحوث وفك رموز المؤشرات التي تم الحصول عليها في غضون ساعات قليلة. ويتم تزويد المريض بجدول يحتوي على جميع البيانات. وفقًا لذلك، من الممكن أيضًا تتبع مدى تعداد الدم الطبيعي لدى البالغين والأطفال بشكل مستقل.

يتم فك كل من جدول فك رموز اختبار الدم العام لدى البالغين والاختبارات البيوكيميائية مع مراعاة عمر المريض وجنسه. بعد كل شيء، فإن معيار الكيمياء الحيوية في الدم، مثل معيار اختبار الدم السريري، يمكن أن يختلف بين النساء والرجال، في المرضى الصغار والمسنين.

الهيموجرام هو اختبار دم سريري للبالغين والأطفال، والذي يسمح لك بمعرفة كمية جميع عناصر الدم، بالإضافة إلى سماتها المورفولوجية ونسبتها ومحتواها وما إلى ذلك.

وبما أن الكيمياء الحيوية في الدم هي دراسة معقدة، فإنها تشمل أيضًا اختبارات الكبد. يتيح لك فك تشفير التحليل تحديد ما إذا كانت وظائف الكبد طبيعية. تعتبر معلمات الكبد مهمة لتشخيص أمراض هذا العضو. البيانات التالية تجعل من الممكن تقييم الحالة الهيكلية والوظيفية للكبد: ALT، GGTP (معيار GGTP لدى النساء أقل قليلاً)، الفوسفاتيز القلوي، المستوى والبروتين الكلي. يتم إجراء اختبارات الكبد عند الضرورة لإثبات التشخيص أو تأكيده.

الكولينستراز يتم تحديدها بغرض تشخيص مدى خطورة وحالة الكبد وكذلك وظائفه.

سكر الدم مصممة لتقييم وظائف نظام الغدد الصماء. يمكنك معرفة ما يسمى اختبار نسبة السكر في الدم مباشرة في المختبر. يمكن العثور على رمز السكر في ورقة النتائج. ماذا يسمى السكر؟ يشار إليه باسم "الجلوكوز" أو "GLU" باللغة الإنجليزية.

القاعدة مهمة CRP حيث أن القفزة في هذه المؤشرات تشير إلى تطور الالتهاب. فِهرِس أست يشير إلى العمليات المرضية المرتبطة بتدمير الأنسجة.

فِهرِس م.د. في فحص الدم يتم تحديده أثناء التحليل العام. يتيح لك مستوى MID تحديد تطور الأمراض المعدية وفقر الدم وما إلى ذلك. يتيح لك مؤشر MID تقييم حالة الجهاز المناعي البشري.

المجلس الدولي للاتحادات العلمية هو مؤشر على متوسط ​​التركيز في . إذا كان مستوى MSHC مرتفعًا، فإن أسباب ذلك ترتبط بنقص أو كثرة الكريات الحمر الخلقية.

MPV - متوسط ​​قيمة الحجم المقاس.

مخطط الدهون يوفر إمكانية تحديد إجمالي HDL وLDL والدهون الثلاثية. يتم تحديد طيف الدهون لتحديد اضطرابات استقلاب الدهون في الجسم.

معيار شوارد الدم يشير إلى المسار الطبيعي لعمليات التمثيل الغذائي في الجسم.

المصل المصلي – هذا جزء من البروتينات، والذي يتضمن مجموعة من البروتينات السكرية. عند الحديث عن ماهية الغشاء المخاطي، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه في حالة تدمير النسيج الضام أو تدهوره أو تلفه، فإن الغشاء المصلي يدخل إلى بلازما الدم. ولذلك، فإن الأغشية المخاطية مصممة للتنبؤ بالتطور.

LDH، LDH (نازعة هيدروجين اللاكتات) - ويشارك في أكسدة الجلوكوز وإنتاج حمض اللاكتيك.

البحث عن أوستيوكالسين يتم إجراؤها للتشخيص.

التحليل على فيريتين (مجمع البروتين، مستودع الحديد الرئيسي داخل الخلايا) يتم إجراؤه في حالة الاشتباه في داء ترسب الأصبغة الدموية أو الأمراض الالتهابية والمعدية المزمنة أو الأورام.

فحص الدم ل أسو مهم لتشخيص أنواع المضاعفات بعد الإصابة بالعقديات.

بالإضافة إلى ذلك، يتم تحديد مؤشرات أخرى وإجراء تحقيقات أخرى (الرحلان الكهربائي للبروتين، وما إلى ذلك). يتم عرض معيار اختبار الدم البيوكيميائي في جداول خاصة. ويعرض معيار فحص الدم البيوكيميائي لدى النساء، كما يوفر الجدول معلومات حول القيم الطبيعية لدى الرجال. ولكن لا يزال، حول كيفية فك تشفير اختبار الدم العام وكيفية قراءة بيانات التحليل الكيميائي الحيوي، من الأفضل أن تسأل أخصائيا سيقوم بتقييم النتائج بشكل كاف بطريقة شاملة ويصف العلاج المناسب.

يتم فك رموز الكيمياء الحيوية للدم عند الأطفال من قبل الأخصائي الذي أمر بإجراء الدراسات. ولهذا الغرض، يتم أيضًا استخدام جدول يشير إلى القاعدة للأطفال من جميع المؤشرات.

في الطب البيطري، هناك أيضًا معايير لمؤشرات الدم البيوكيميائية للكلاب والقطط - تشير الجداول المقابلة إلى التركيب الكيميائي الحيوي لدم الحيوان.

ما تعنيه بعض المؤشرات في فحص الدم تمت مناقشته بمزيد من التفصيل أدناه.

البروتين له أهمية كبيرة في جسم الإنسان، لأنه يشارك في تكوين خلايا جديدة، وفي نقل المواد وتكوين البروتينات الخلطية.

تشتمل تركيبة البروتينات على 20 بروتينًا رئيسيًا، كما أنها تحتوي على مواد غير عضوية وفيتامينات وبقايا الدهون والكربوهيدرات.

يحتوي الجزء السائل من الدم على حوالي 165 بروتينًا، ويختلف تركيبها ودورها في الجسم. تنقسم البروتينات إلى ثلاثة أجزاء بروتينية مختلفة:

• الجلوبيولين (α1، α2، β، γ)؛
• الفيبرينوجين .

وبما أن إنتاج البروتين يحدث بشكل رئيسي في الكبد، فإن مستواه يشير إلى وظيفته الاصطناعية.

إذا أشار مخطط البروتين إلى وجود انخفاض في مستويات البروتين الإجمالية في الجسم، يتم تعريف هذه الظاهرة على أنها نقص بروتينات الدم. ويلاحظ ظاهرة مماثلة في الحالات التالية:

• أثناء صيام البروتين - إذا اتبع الشخص نظامًا غذائيًا معينًا، فإنه يمارس النظام النباتي؛
• إذا كان هناك زيادة في إفراز البروتين في البول - مع مرض الكلى.
• إذا فقد الشخص الكثير من الدم - مع نزيف، فترات شديدة؛
• في حالة الحروق الخطيرة.
• مع ذات الجنب نضحي، نضحي، استسقاء.
• مع تطور الأورام الخبيثة.
• إذا تم انتهاك تكوين البروتين - مع التهاب الكبد.
• متى يقل امتصاص المواد – متى ، التهاب القولون، التهاب الأمعاء، وما إلى ذلك؛
• بعد الاستخدام المطول للجلوكوكورتيكوستيرويدات.

زيادة مستوى البروتين في الجسم فرط بروتينات الدم . هناك فرق بين فرط بروتينات الدم المطلق والنسبي.

تحدث زيادة نسبية في البروتينات في حالة فقدان الجزء السائل من البلازما. يحدث هذا إذا كنت قلقًا بشأن القيء المستمر أثناء الإصابة بالكوليرا.

تتم ملاحظة زيادة مطلقة في البروتين في حالة حدوث عمليات التهابية أو ورم نخاعي.

وتتغير تركيزات هذه المادة بنسبة 10% مع التغيرات في وضع الجسم، وكذلك أثناء النشاط البدني.

لماذا تتغير تركيزات أجزاء البروتين؟

أجزاء البروتين - الجلوبيولين والألبومين والفيبرينوجين.

لا يتضمن الاختبار الحيوي القياسي للدم تحديد الفيبرينوجين، الذي يعكس عملية تخثر الدم. - التحليل الذي يتم فيه تحديد هذا المؤشر.

متى ترتفع مستويات البروتين؟

مستوى الزلال:

• إذا حدث فقدان السوائل أثناء الأمراض المعدية.
• للحروق.

أ-الجلوبيولين:

• لأمراض النسيج الضام الجهازية ( , );
• مع التهاب قيحي في شكل حاد.
• للحروق خلال فترة الشفاء.
• في المرضى الذين يعانون من التهاب كبيبات الكلى.

الجلوبيولين ب:

• لفرط بروتينات الدم الشحمية لدى مرضى السكري.
• مع قرحة نزيف في المعدة أو الأمعاء.
• مع المتلازمة الكلوية.
• في .

ترتفع نسبة الجلوبيولينات جاما في الدم:

• للالتهابات الفيروسية والبكتيرية.
• لأمراض النسيج الضام الجهازية (التهاب المفاصل الروماتويدي، التهاب الجلد والعضلات، تصلب الجلد)؛
• للحساسية.
• للحروق
• مع الإصابة بالديدان الطفيلية.

متى يتم تقليل مستوى أجزاء البروتين؟

• في الأطفال حديثي الولادة بسبب تخلف خلايا الكبد.
• للرئتين.
• أثناء الحمل؛
• لأمراض الكبد.
• مع النزيف.
• في حالة تراكم البلازما في تجاويف الجسم؛
• للأورام الخبيثة.

لا يحدث بناء الخلايا فقط في الجسم. كما أنها تتحلل أيضًا، وفي هذه العملية تتراكم القواعد النيتروجينية. تتشكل في الكبد البشري وتفرز عن طريق الكلى. لذلك، إذا كانت المؤشرات استقلاب النيتروجين مرتفعًا، فمن المحتمل أن يكون هناك خلل في الكبد أو الكلى، بالإضافة إلى الانهيار المفرط للبروتينات. المؤشرات الأساسية لاستقلاب النيتروجين – الكرياتينين , اليوريا . الأقل شيوعًا هو الأمونيا والكرياتين والنيتروجين المتبقي وحمض البوليك.

اليوريا (اليوريا)

• التهاب كبيبات الكلى الحاد والمزمن.
• تصلب الكلية.
• التسمم بمواد مختلفة - ثنائي كلورو إيثان، جلايكول الإيثيلين، أملاح الزئبق.
• ارتفاع ضغط الدم الشرياني؛
• متلازمة الاصطدام
• مرض متعدد الكيسات أو كلية؛

الأسباب المسببة للانخفاض:

• زيادة إنتاج البول.
• إدارة الجلوكوز.
• تليف كبدى؛
• انخفاض في عمليات التمثيل الغذائي.
• مجاعة؛
• قصور الغدة الدرقية

الكرياتينين

أسباب الزيادة:

• الفشل الكلوي في الأشكال الحادة والمزمنة.
• لا تعويضي؛
• ضخامة الاطراف؛
• ضمور العضلات.
• الحروق.

حمض اليوريك

أسباب الزيادة:

• سرطان الدم؛
• نقص فيتامين ب 12.
• الأمراض المعدية الحادة.
• مرض فاكيز.
• أمراض الكبد؛
• داء السكري الشديد.
• أمراض الجلد.
• التسمم بأول أكسيد الكربون، الباربيتورات.

الجلوكوز

يعتبر الجلوكوز المؤشر الرئيسي لاستقلاب الكربوهيدرات. وهو منتج الطاقة الرئيسي الذي يدخل إلى الخلية، حيث أن النشاط الحيوي للخلية يعتمد بشكل خاص على الأكسجين والجلوكوز. بعد أن يأكل الإنسان، يدخل الجلوكوز إلى الكبد، وهناك يتم الاستفادة منه على شكله الجليكوجين . يتم التحكم في عمليات البنكرياس هذه - و الجلوكاجون . بسبب نقص الجلوكوز في الدم، يتطور نقص السكر في الدم، ويشير فائضه إلى حدوث ارتفاع السكر في الدم.

يحدث انتهاك لتركيز الجلوكوز في الدم في الحالات التالية:

نقص سكر الدم

• مع الصيام لفترات طويلة.
• في حالة سوء امتصاص الكربوهيدرات - مع التهاب الأمعاء، وما إلى ذلك؛
• مع قصور الغدة الدرقية.
• لأمراض الكبد المزمنة.
• مع قصور الغدة الكظرية المزمن.
• مع قصور الغدة النخامية.
• في حالة تناول جرعة زائدة من الأنسولين أو أدوية سكر الدم التي يتم تناولها عن طريق الفم.
• مع ورم إنسوليني ، التهاب السحايا والدماغ ، .

ارتفاع السكر في الدم

• لمرض السكري من النوعين الأول والثاني.
• مع الانسمام الدرقي.
• في حالة تطور الورم.
• مع تطور أورام قشرة الغدة الكظرية.
• مع ورم القواتم.
• في الأشخاص الذين يمارسون العلاج بالجلوكوكورتيكويدات.
• في ؛
• للإصابات وأورام المخ.
• مع التحريض النفسي والعاطفي.
• في حالة حدوث التسمم بأول أكسيد الكربون.

البروتينات الملونة المحددة هي الببتيدات التي تحتوي على المعادن (النحاس والحديد). هذه هي الميوجلوبين والهيموجلوبين والسيتوكروم والسيرولوبلازمين وما إلى ذلك. البيلروبين هو المنتج النهائي لانهيار هذه البروتينات. عندما ينتهي وجود خلية دم حمراء في الطحال، يقوم إنزيم البيليفيردين المختزل بإنتاج البيليروبين، وهو ما يسمى غير مباشر أو حر. هذا البيليروبين سام، لذا فهو ضار بالجسم. ومع ذلك، نظرا لوجود اتصال سريع مع زلال الدم، لا يحدث تسمم الجسم.

وفي الوقت نفسه، عند الأشخاص الذين يعانون من تليف الكبد والتهاب الكبد، لا يوجد أي اتصال بحمض الجلوكورونيك في الجسم، لذلك يظهر التحليل مستوى مرتفع من البيليروبين. بعد ذلك، يرتبط البيليروبين غير المباشر بحمض الجلوكورونيك في خلايا الكبد، ويتحول إلى البيليروبين المترافق أو المباشر (DBil)، وهو غير سام. ويلاحظ مستواه العالي عندما متلازمة جيلبرت , خلل الحركة الصفراوية . إذا تم إجراء اختبارات الكبد، فقد تظهر مستويات عالية من البيليروبين المباشر في حالة تلف خلايا الكبد.

اختبارات الروماتيزم

اختبارات الروماتيزم – اختبار الدم الكيميائي المناعي الشامل، والذي يتضمن دراسة لتحديد عامل الروماتويد، وتحليل المجمعات المناعية المنتشرة، وتحديد الأجسام المضادة للستربتوليزين. يمكن إجراء اختبارات الروماتيزم بشكل مستقل، وكذلك كجزء من الدراسات التي تشمل الكيمياء المناعية. يجب إجراء اختبارات الروماتيزم إذا كانت هناك شكاوى من آلام المفاصل.

الاستنتاجات

وبالتالي، فإن اختبار الدم البيوكيميائي المفصل العلاجي العام هو دراسة مهمة جدًا في عملية التشخيص. بالنسبة لأولئك الذين يرغبون في إجراء فحص دم كامل ممتد عالي الدقة أو OBC في عيادة أو مختبر، من المهم أن يأخذوا في الاعتبار أن كل مختبر يستخدم مجموعة معينة من الكواشف والمحللات وغيرها من المعدات. وبالتالي، قد تختلف معايير المؤشرات، والتي يجب أخذها في الاعتبار عند دراسة ما تظهره نتائج فحص الدم السريري أو الكيمياء الحيوية. قبل قراءة النتائج من المهم التأكد من أن النموذج الصادر عن المؤسسة الطبية يوضح المعايير من أجل تفسير نتائج الاختبار بشكل صحيح. يشار أيضًا إلى معيار OAC عند الأطفال في النماذج، ولكن يجب على الطبيب تقييم النتائج التي تم الحصول عليها.

كثير من الناس مهتمون بـ: نموذج فحص الدم 50 - ما هو ولماذا يتم تناوله؟ وهذا اختبار لتحديد الأجسام المضادة الموجودة في الجسم في حالة الإصابة به. يتم إجراء تحليل f50 عند الاشتباه في الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ولغرض الوقاية لدى الشخص السليم. ومن الجدير أيضًا التحضير بشكل صحيح لمثل هذه الدراسة.

تعليم:تخرج من كلية الطب الأساسية في ولاية ريفني وحصل على شهادة في الصيدلة. تخرج من جامعة فينيتسا الطبية الحكومية التي سميت باسمها. M. I. بيروجوف والتدريب في قاعدته.

خبرة:وفي الفترة من 2003 إلى 2013 عملت صيدلية ومديرة كشك صيدلية. حصلت على الدبلومات والأوسمة لسنوات عديدة من العمل الجاد. تم نشر مقالات حول مواضيع طبية في المطبوعات المحلية (الصحف) وعلى بوابات الإنترنت المختلفة.

أولاً، سنجيب على الأسئلة الثلاثة الأكثر شيوعًا وننتقل إلى فك رموز نتائج التحليل.

ما هو فحص الدم البيوكيميائي؟

اختبار الدم الكيميائي الحيوي هو فحص مختبري يسمح لك بتقييم نشاط العمليات الأيضية في الجسم وتحديد بعض الاضطرابات التي تشير إلى أمراض معينة.

تتيح نتائج اختبار الدم البيوكيميائي إمكانية تحديد برنامج بحث تشخيصي إضافي يهدف إلى تحديد أو استبعاد الأمراض المحتملة.

ماذا يظهر اختبار الدم البيوكيميائي؟

تسمح لنا الدراسة البيوكيميائية للدم باستخلاص الاستنتاجات التالية:

• تقييم قدرات الكبد.
• تقييم قدرات الكلى واحتياطيها الوظيفي؛
• تحديد ما إذا كان هناك تلف في الخلايا، وخاصة في عضلة القلب، وهو أمر مهم للتشخيص المبكر لاحتشاء عضلة القلب.
• هل هناك اضطرابات بالكهرباء قد تؤثر على الأداء الطبيعي للأعضاء المهمة؟
• تقييم احتمالية الإصابة بتصلب الشرايين والمضاعفات ذات الصلة.
• تشخيص الأمراض المرتبطة بالاضطرابات الأيضية.

كيف تستعد للتحليل؟

للحصول على النتائج الأكثر موثوقية للكيمياء الحيوية للدم، يجب اتباع عدد من القواعد (المرحلة التحضيرية):

• عشية الدراسة، لا تأكل الطعام في الصباح؛
• في اليوم السابق للتبرع بالدم، تجنب النشاط البدني المكثف، والذي يصاحبه زيادة في اللاكتات في الدم والأيضات الأخرى؛
• تجنب شرب المشروبات الكحولية؛
• تجنب التوتر النفسي المصحوب بزيادة في مستويات الأدرينالين وما يترتب على ذلك من عواقب.

اختبار الدم الكيميائي الحيوي لدى البالغين: القاعدة في الجدول

تختلف معايير اختبارات الدم البيوكيميائية لدى البالغين ضمن حدود معينة، ويعتمد نطاقها على المختبر المحدد. لذلك، يتم دائمًا الإشارة إلى القيم المرجعية في نموذج التحليل. هذا التقسيم لفحص الدم الكيميائي الحيوي للبالغين والمعيار الموجود في الجدول تقريبي (يجب توضيح المعايير الدقيقة مع الأخصائي الذي أجرى الدراسة).

فِهرِس	الحد الأدنى من الطبيعي	الحد الأعلى الطبيعي	وحدة
بروتين	60	85	جم / لتر
الزلال	35	50	جم / لتر
الجلوبيولين	25	35	جم / لتر
الكرياتينين	50 (نساء) 64 (رجال)	100 (سيدات) 110 (رجال)	ميكرومول / لتر
اليوريا (أكثر من 60 عامًا، يزيد تركيزها قليلاً)	2	7,1	مليمول / لتر
الدهون (يزداد تركيزها مع التقدم في السن)	0.50 (رجال) 0.4 (سيدات)	2، 9 (رجال) 2.5 (سيدات)	مليمول / لتر
إجمالي الكوليسترول (يزيد تركيزه مع التقدم في السن)	3 - 3.5 (رجال) 3 - 4.5 (سيدات)	5 - 6.8 (رجال) 3 - 7.1 (سيدات)	مليمول / لتر
البيليروبين الكلي	3,3	20,5	ميكرومول / لتر
البيليروبين المباشر	0	7,8	ميكرومول / لتر
بديل	0	31 (سيدات) 41 (رجال)	ش / لتر
أست	0	31 (سيدات) 37 (رجال)	ش / لتر
الأميليز	25	125	ش / لتر
جي جي تي	0	32 (سيدات) 49 (رجال)	ش / لتر
صوديوم	135	145	مليمول / لتر
البوتاسيوم	3,5	5	مليمول / لتر
الكالسيوم	2,1	2,55	مليمول / لتر
الكلور	100	110	مليمول / لتر
حديد	9 (نساء) 11 (رجال)	30 (سيدات) 31 (رجال)	مليمول / لتر
حمض اليوريك	150 (سيدات) 210 (رجال)	350 (سيدات) 320 (رجال)	ميكرومول / لتر

• وفيما يلي شرح تفصيلي لقيم التحليل وما يعنيه الانحراف لأعلى ولأسفل.

تفسير فحص الدم البيوكيميائي للبالغين

إلكتروليتات الدم (الأيونوجرام)

القيمة التشخيصية الأكثر أهمية بين الشوارد في اختبار الدم الكيميائي الحيوي تعطى للبوتاسيوم والكلور والصوديوم والكالسيوم والحديد في الدم. يوصى باستخدام Ionogram في حالات مثل:

• أمراض الكلى.
• أمراض القلب، وخاصة التي تتجلى في اضطرابات الإيقاع.
• قصور الغدة الكظرية.
• تجفيف؛
• فقر دم؛
• أمراض معدية؛
• تحص بولي، الخ.

يشار إلى هذا التحليل أيضًا عند تناول:

• مدرات البول.
• جليكوسيدات القلب (الأدوية الموصوفة لعلاج قصور القلب).
• أدوية لعلاج فقر الدم.

مخطط البروتين - البروتين في اختبار الدم الكيميائي الحيوي

يعد البروتين في اختبار الدم البيوكيميائي مؤشرًا مهمًا للغاية. يمكن تحديد كل من البروتين الكلي وأنواعه الفردية (الكسور) - الألبومين والجلوبيولين. يشير البروتين المرتفع في التحليل عادةً إلى حالات مثل:

• تجفيف؛
• العملية الالتهابية (خاصة مع زيادة الجلوبيولين) ؛
• الأورام.
• إصابات جرحية؛
• الثلث الثالث من الحمل.
• تناول الأدوية الأندروجينية أو الاستروجينية.
• عمليات التهابات المناعة الذاتية.

إذا كان البروتين في اختبار الدم البيوكيميائي منخفضاً، فهذا يشير إلى حالات مرضية أخرى:

• تليف كبدى؛
• ضعف امتصاص واستيعاب المواد في الأمعاء أثناء أمراض الأمعاء.
• أمراض الكلى.
• الحمل (الثلث الأول والثاني).

حمض اليوريك

ويعتبر حمض البوليك المؤشر الرئيسي (لمرض يصيب المفاصل ويرتبط بترسب بلورات هذا الحمض فيها). ومع ذلك، يمكن أن تحدث مستويات مرتفعة من حمض اليوريك أيضًا في أمراض أخرى:

• فشل كلوي؛
• أورام الجهاز الدموي.
• اضطراب وراثي في ​​استقلاب اليورات.

يتم التشخيص النهائي لمرض النقرس بعد فحص المفاصل بالأشعة السينية. في هذا المرض، من الأعراض المميزة تشكيل الحصوات - أو الفرش.

يشير انخفاض حمض اليوريك إلى:

• ورم حبيبي لمفي.
• عدم كفاية تناول البروتينات من الطعام.
• متلازمة فانكوني (مرض الكلى الوراثي مع تلف الأنابيب).

اليوريا

اليوريا هي نتاج استقلاب النيتروجين الذي يتشكل في الكبد. يتم الإفراز عن طريق الكلى، وهذه المادة تحدد كثافة البول، لأن قادرة على جذب الماء. يعتمد مستوى اليوريا على عوامل مثل:

• الحفاظ على وظائف الكلى (زيادة المستويات هي سمة من سمات الفشل الكلوي) ؛
• وفرة منتجات البروتين في الغذاء (إذا كان هناك الكثير منها، فإن تركيز اليوريا يزيد)؛
• النباتية (انخفاض اليوريا) ؛
• وظائف الكبد (إذا كانت غير كافية، تنخفض اليوريا في الدم)؛
• العمر (عند الأطفال هناك انخفاض في اليوريا بسبب زيادة تكوين البروتين)؛
• الحمل (يتم تفسير الانخفاض في المستوى بآلية مماثلة).

الكرياتينين في اختبار الدم البيوكيميائي

يعد الكرياتينين في اختبار الدم البيوكيميائي مؤشرًا إضافيًا لاستقلاب النيتروجين. ويحدث تكوين هذه المادة في العضلات نتيجة تدمير فوسفات الكرياتين. ويرافق هذه العملية إطلاق الطاقة اللازمة لتقلص العضلات.

تتم إزالة الكرياتينين من الجسم عن طريق الكلى - ويتم ترشيحه في الكبيبات ولا يتم إعادة امتصاصه في الأنابيب. لذلك، استنادا إلى تركيز الكرياتينين في الدم، يمكن استخلاص استنتاجات حول مدى كفاية أداء الكلى، وهي الكبيبات الكلوية، والتي غالبا ما تتأثر بالتهاب كبيبات الكلى.

وبالتالي، فإن تجاوز معيار الكرياتينين، أولا وقبل كل شيء، يميز الفشل الكلوي. ولكن يمكن ملاحظتها أيضًا في أمراض أخرى:

• العملقة وتنوعها – ضخامة النهايات (زيادة في طول الأطراف) ؛
• متلازمة حجرة العضلات.
• الضرر الإشعاعي
• (فرط نشاط الغدة الدرقية).

كما أن زيادة تركيز الكرياتين في الجسم قد يشير إلى الإفراط في تناول اللحوم ومنتجاتها في النظام الغذائي للإنسان. وفقاً لتوصيات منظمة الصحة العالمية، يمكنك تناول اللحوم الحمراء مرتين فقط في الأسبوع، لا أكثر.

إذا تم تخفيض الكرياتين إلى ما دون مستوى العتبة، فهذا يشير إلى:

• ضمور العضلات؛
• الصيام، مما يؤدي إلى انخفاض في كتلة العضلات.
• الحمل (يقضي على تضخم الرحم) ؛
• الالتزام بالنباتية.

ALT، ALaT - ناقلة أمين الألانين

يعتمد تفسير ALT في اختبار الدم الكيميائي الحيوي على حقيقة أن هذا الإنزيم موجود داخل الخلايا ويتم إطلاقه منها عند تدميرها. ALT يشارك في تكوين الأحماض الأمينية.

يتم تحديد الحد الأقصى لتركيز هذا الإنزيم في الكبد والكليتين، ويكون التركيز الأقل في العضلات والقلب والبنكرياس.

لذلك فإن زيادة مستويات ALT تشير إلى الأمراض التالية:

• التهاب الكبد الفيروسي؛
• التليف الكبدي؛
• الإصابات؛
• ورم الكبد.
• احتشاء عضلة القلب؛
• التهاب عضل القلب؛
• ضمور العضلات؛
• انحلال الربيدات (انهيار العضلات).

مع انخفاض واضح في وظائف الكبد، ينخفض ​​\u200b\u200bنشاط ALT بشكل خطير. يساعد تحديد GGT في اختبار الدم البيوكيميائي أيضًا على تأكيد تشخيص تلف الكبد. هذا الإنزيم خاص أيضًا بخلايا الكبد.

يشير ارتفاع عيار CRP (البروتين التفاعلي C) في اختبار الدم البيوكيميائي إلى وجود آفة معدية في الكبد (التهاب الكبد الفيروسي)، مما يساعد على إنشاء تشخيص مسبب (سببي) دقيق.

AST، ASAT - ناقلة أمين الأسبارتات

AST، على عكس ALT، هو إنزيم أكثر تحديدًا للأضرار التي تلحق بالخلايا العضلية القلبية. لذلك، تشير زيادة AST في اختبار الدم البيوكيميائي إلى احتشاء عضلة القلب أو تلف القلب الآخر. في كثير من الأحيان يتحدث بشكل أقل عن:

• التهاب الكبد؛
• ركود صفراوي.
• تلف العضلات
• اشتعال.

مخطط الدهون (الكوليسترول والدهون)

مخطط الدهون هو تحديد تركيز الدهون (الدهون) وأجزاء الكوليسترول في الدم، والتي تحدد درجة تصلب الشرايين. تدخل هذه المواد الجسم مع الطعام وتتشكل أيضًا في الخلايا الشحمية (الخلايا الدهنية) وخلايا الكبد (خلايا الكبد).

تكمن الأهمية الفسيولوجية للدهون والكوليسترول في تكوين الطاقة اللازمة لجميع العمليات في الجسم. ومع ذلك، فإن المستويات المرتفعة يمكن أن تؤدي إلى تطور تصلب الشرايين.

عندما تكون مستويات الدهون مرتفعة في التحليل، فقد يشير ذلك إلى الحالات التالية:

• شحوم الدم الوراثية.
• السكري؛
• تلف القلب
• التهاب البنكرياس.
• بدانة؛
• حالة قصور الغدة الدرقية.
• حمل.

تشير مستويات الدهون المنخفضة إلى:

• نقص التغذية
• اضطراب نشاط الامتصاص في الأمعاء.
• زيادة وظيفة الغدة الدرقية.

الكوليسترول في اختبار الدم الكيميائي الحيوي

عند تحديد مستويات الكوليسترول، يؤخذ في الاعتبار التركيز الكلي ومستوى البروتينات الدهنية ذات الكثافة المنخفضة والعالية.

الأول يشكل خطر تصلب الشرايين، والثاني، على العكس من ذلك، له تأثير وقائي على الأوعية الدموية. يتم ملاحظة زيادة في نسبة الكوليسترول الكلي في اختبار الدم عندما:

• فرط كوليسترول الدم الوراثي.
• تصلب الشرايين؛
• أمراض الكبد؛
• أمراض الكلى؛
• النقرس.
• إدمان الكحول.

إجمالي الكوليسترول منخفض - يشير إلى:

• إنهاك؛
• سوء الامتصاص.
• الحروق؛
• الالتهابات الحادة.
• سكتة قلبية.

البيليروبين في اختبار الدم الكيميائي الحيوي

يتكون البيليروبين من تدمير الهيموجلوبين والميوجلوبين. تحدث هذه العملية في كل من الكبد والطحال. هناك البيليروبين المباشر وغير المباشر.

يرتبط مباشرة بحمض الجلوكورونيك. البيليروبين غير المباشر خالي من مثل هذه الرابطة وبالتالي فهو غير قابل للذوبان في الماء. يتكون في البداية من الهيموجلوبين والميوجلوبين وهو قادر على تدمير أغشية الخلايا، لأنه قابل للذوبان في الدهون.

وهذا النوع من البيليروبين له تأثير سام على الخلايا إذا تجاوز تركيزه القيم المسموح بها. عادة، يجب أن يدخل الكبد، حيث يتحد مع حمض الجلوكورونيك ويفقد خصائصه السامة. بعد ذلك، يدخل البيليروبين المرتبط بالصفراء إلى الأمعاء ويطرح (سواء في البول أو في البراز).

تؤدي الزيادة في إجمالي البيليروبين في الدم إلى ظهور اليرقان المرئي خارجيًا وتشير إلى تلف الكبد وتدمير خلايا الدم الحمراء والتسمم والأورام وفرط بيليروبين الدم الوراثي وتحص صفراوي وما إلى ذلك.

إن زيادة مستوى البيليروبين المباشر يجعل من الممكن تحديد التورط المباشر للكبد في العملية المرضية وتحديد مستوى الضرر (فوق الكبد أو تحته أو مباشرة إلى هذا العضو). يشير هذا إلى أمراض مثل:

• التهاب الكبد الفيروسي؛
• التهاب الكبد من أصل سام.
• التهاب الكبد لدى النساء الحوامل.
• متلازمة الدوار (اضطراب وراثي في ​​استقلاب البيليروبين) ؛
• الأمراض مع ضغط القنوات الصفراوية.

الأميليز

هناك قسمان من الأميليز:

• اللعابية - تتشكل في الغدد اللعابية.
• البنكرياس - يتم تصنيعه في البنكرياس.

يتم إفراز الإنزيم عن طريق الكلى. في هذه الحالة، يطلق عليه تقليديا دياستاس، على الرغم من أن هذه هي نفس المادة.

كل من الزيادة في مستوى الأميليز وانخفاضه لهما أهمية تشخيصية. لوحظت مستويات مرتفعة من الأميليز في أمراض مثل:

• التهاب البنكرياس.
• (المعروف شعبيا باسم الخنزير)؛
• داء السكري وغيرها.

عادة ما يرتبط انخفاض المستوى بقصور البنكرياس، مما يؤدي إلى ضعف الهضم، أو مع.

كيمياء الدم- طريقة بحث مختبرية تستخدم في جميع مجالات الطب (العلاج، أمراض الجهاز الهضمي، أمراض الروماتيزم، إلخ) وتعكس الحالة الوظيفية لمختلف الأعضاء والأنظمة.

جمع لتحليل الدم البيوكيميائيةيتم إجراؤها من الوريد على معدة فارغة. لا تحتاج إلى تناول الطعام أو الشراب أو تناول الأدوية قبل الاختبار. في حالات خاصة، مثل عندما تحتاج إلى تناول الأدوية في الصباح الباكر، يجب عليك استشارة طبيبك الذي سيعطيك توصيات أكثر دقة.

تتضمن هذه الدراسة أخذ الدم من الوريد على معدة فارغة. يُنصح بعدم تناول أي طعام أو سوائل، باستثناء الماء، قبل 6-12 ساعة من الإجراء. تتأثر دقة وموثوقية نتائج التحليل بما إذا كان التحضير لاختبار الدم البيوكيميائي صحيحًا وما إذا كنت قد اتبعت توصيات الطبيب. ينصح الأطباء بإجراء فحص الدم البيوكيميائي في الصباح وبشكل صارم على معدة فارغة.

الموعد النهائي لإجراء فحص الدم البيوكيميائي:يوم واحد، الطريقة السريعة ممكنة.

يكشف اختبار الدم البيوكيميائي عن كمية المؤشرات التالية في الدم (التفسير):

الكربوهيدرات. كيمياء الدم

الكربوهيدرات- الجلوكوز، الفركتوزامين.

السكر (الجلوكوز)

المؤشر الأكثر شيوعا لاستقلاب الكربوهيدرات هو نسبة السكر في الدم. وتحدث زيادته على المدى القصير أثناء الإثارة العاطفية، وتفاعلات التوتر، ونوبات الألم، وبعد تناول الطعام. عادي - 3.5-5.5 مليمول/لتر (اختبار تحمل الجلوكوز، اختبار حمل السكر)بمساعدة هذا التحليل يمكن الكشف عن مرض السكري. ويلاحظ أيضا زيادة مستمرة في نسبة السكر في الدم في أمراض أخرى الغدد الصماء... تشير الزيادة في مستويات الجلوكوز إلى انتهاك استقلاب الكربوهيدرات وتشير إلى تطور مرض السكري. الجلوكوز هو مصدر عالمي للطاقة للخلايا، وهو المادة الرئيسية التي تتلقى منها أي خلية في جسم الإنسان الطاقة مدى الحياة. تزداد حاجة الجسم للطاقة، وبالتالي الجلوكوز، بالتوازي مع الإجهاد الجسدي والنفسي تحت تأثير هرمون التوتر - الأدرينالين. كما أنه يكون أكبر أثناء النمو والتطور والتعافي (هرمونات النمو والغدة الدرقية والغدد الكظرية) ولامتصاص الخلايا للجلوكوز، من الضروري وجود مستوى طبيعي من الأنسولين، هرمون البنكرياس. مع نقصه (داء السكري)، لا يستطيع الجلوكوز دخول الخلايا، ويرتفع مستواه في الدم، وتتضور الخلايا جوعًا، ويلاحظ زيادة في مستويات الجلوكوز (ارتفاع السكر في الدم) مع:

• داء السكري (بسبب نقص الأنسولين) ؛
• الإجهاد الجسدي أو العاطفي (بسبب إطلاق الأدرينالين) ؛
• الانسمام الدرقي (بسبب زيادة وظيفة الغدة الدرقية) ؛
• ورم القواتم - أورام الغدد الكظرية التي تفرز الأدرينالين.
• ضخامة النهايات والعملقة (زيادة مستويات هرمون النمو) ؛
• متلازمة كوشينغ (زيادة مستويات هرمون الغدة الكظرية الكورتيزول)؛
• أمراض البنكرياس - مثل التهاب البنكرياس والورم والتليف الكيسي. حول أمراض الكبد والكلى المزمنة.

فئة = "نحن">

يعد انخفاض مستويات الجلوكوز (نقص السكر في الدم) نموذجيًا لما يلي:

• صيام؛
• جرعة زائدة من الأنسولين.
• أمراض البنكرياس (ورم الخلايا التي تصنع الأنسولين) ؛
• الأورام (يحدث الاستهلاك المفرط للجلوكوز كمواد طاقة بواسطة الخلايا السرطانية) ؛
• قصور وظيفة الغدد الصماء (الغدد الكظرية، الغدة الدرقية، الغدة النخامية).

ويحدث أيضًا:

• في حالة التسمم الشديد بتلف الكبد - على سبيل المثال، التسمم بالكحول والزرنيخ ومركبات الكلور والفوسفور والساليسيلات ومضادات الهيستامين.
• في حالات ما بعد استئصال المعدة وأمراض المعدة والأمعاء (سوء الامتصاص) ؛
• مع النقص الخلقي عند الأطفال (الجلاكتوزيميا، متلازمة جيركي)؛
• في الأطفال المولودين لأمهات مصابات بداء السكري.
• في الأطفال المبتسرين.

الفركتوزامين

يتكون من ألبومين الدم أثناء زيادة قصيرة المدى في مستويات الجلوكوز - الألبومين السكري. يتم استخدامه، على عكس الهيموجلوبين السكري 54، للمراقبة على المدى القصير لحالة مرضى السكري (وخاصة الأطفال حديثي الولادة) وفعالية العلاج.

معيار الفركتوزامين: 205 - 285 ميكرومول/لتر.لدى الأطفال مستويات أقل قليلاً من الفركتوزامين مقارنة بالبالغين.

أصباغ. كيمياء الدم

أصباغ- البيليروبين، البيليروبين الكلي، البيليروبين المباشر.

البيلروبين

من مؤشرات استقلاب الصباغ، يتم تحديد البيليروبين بأشكال مختلفة في أغلب الأحيان - الصباغ الصفراوي البرتقالي والبني، وهو منتج انهيار الهيموجلوبين. ويتكون بشكل رئيسي في الكبد، حيث يدخل إلى الأمعاء مع الصفراء.

تساعد مؤشرات الكيمياء الحيوية في الدم مثل البيليروبين في تحديد السبب المحتمل لليرقان وتقييم شدته. هناك نوعان من هذه الصباغ في الدم - مباشر وغير مباشر. من الأعراض المميزة لمعظم أمراض الكبد زيادة حادة في تركيز البيليروبين المباشر، ومع اليرقان الانسدادي يزداد بشكل ملحوظ. مع اليرقان الانحلالي، يزداد تركيز البيليروبين غير المباشر في الدم.

معدل البيليروبين الكلي: 5-20 ميكرومول/لتر.

عندما يرتفع المستوى فوق 27 ميكرومول/لتر، يبدأ اليرقان. يمكن أن تسبب المستويات العالية السرطان أو أمراض الكبد أو التهاب الكبد أو تسمم الكبد أو تليف الكبد أو تحص صفراوي أو نقص فيتامين ب 12.

البيليروبين المباشر

معيار البيليروبين المباشر: 0 - 3.4 ميكرومول / لتر.

إذا كان البيليروبين المباشر أعلى من الطبيعي، فإن مستويات البيليروبين هذه بالنسبة للطبيب هي سبب لإجراء التشخيص التالي:
التهاب الكبد الفيروسي أو السام الحاد
تلف الكبد المعدي الناجم عن الفيروس المضخم للخلايا والزهري الثانوي والثالث
التهاب المرارة
الصفراء عند النساء الحوامل
قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حديثي الولادة.

الدهون (الدهون). كيمياء الدم

الدهون - الكولسترول الكلي، الكولسترول HDL، الكولسترول LDL، الدهون الثلاثية.

في حالة انتهاك استقلاب الدهون، يزداد محتوى الدهون وجزيئاتها في الدم: الدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واسترات الكولسترول.هذه المؤشرات نفسها مهمة لتقييم القدرات الوظيفية للكبد والكلى في العديد من الأمراض.

• بدانة؛
• التهاب الكبد؛
• تصلب الشرايين؛
• كلاء.
• السكري

فئة = "نحن">

سنتحدث عن أحد الدهون الرئيسية – الكوليسترول – بمزيد من التفصيل.

الكوليسترول

الدهون (الدهون) هي مواد ضرورية للكائن الحي. الدهون الرئيسية التي يتلقاها الشخص من الطعام والتي تتشكل منها الدهون الخاصة به هي الكوليسترول. وهو جزء من أغشية الخلايا ويحافظ على قوتها. يتم تصنيع 40 ما يسمى بهرمونات الستيرويد منه: هرمونات قشرة الغدة الكظرية، التي تنظم استقلاب الماء والملح والكربوهيدرات، وتكييف الجسم مع الظروف الجديدة؛ الهرمونات الجنسية.

وتتكون الأحماض الصفراوية من الكولسترول، الذي يشارك في امتصاص الدهون في الأمعاء.

فيتامين د، وهو ضروري لامتصاص الكالسيوم، يتم تصنيعه من الكوليسترول في الجلد تحت تأثير أشعة الشمس. عندما تتضرر سلامة جدار الأوعية الدموية و/أو يوجد كوليسترول زائد في الدم، فإنه يترسب على الجدار ويشكل لوحة كوليسترول. تسمى هذه الحالة بتصلب الشرايين الوعائية: تعمل اللويحات على تضييق التجويف، وتتداخل مع تدفق الدم، وتعطل التدفق السلس للدم، وتزيد من تخثر الدم، وتعزز تكوين جلطات الدم. في الكبد، يتم تشكيل مجمعات مختلفة من الدهون مع البروتينات التي تنتشر في الدم: البروتينات الدهنية عالية ومنخفضة ومنخفضة الكثافة للغاية (HDL، LDL، VLDL)؛ وينقسم الكولسترول الكلي بينهما.

تترسب البروتينات الدهنية منخفضة ومنخفضة الكثافة جدًا في اللويحات وتساهم في تطور تصلب الشرايين. تساعد البروتينات الدهنية عالية الكثافة، بسبب وجود بروتين خاص فيها - صميم البروتين A1 - على "سحب" الكوليسترول من اللويحات وتلعب دورًا وقائيًا، وتوقف تصلب الشرايين. لتقييم خطر حالة ما، ليس المستوى الإجمالي للكوليسترول الكلي هو المهم، ولكن تحليل نسبة كسوره.

معايير إجمالي الكوليسترول في الدم هي 3.0-6.0 مليمول / لتر.

المستوى الطبيعي لكوليسترول HDL لدى الرجال هو 0.7-1.73 مليمول/لتر، أما بالنسبة للنساء فإن مستوى الكوليسترول الطبيعي في الدم هو 0.86-2.28 مليمول/لتر.

الكولسترول الكلي

يمكن أن يكون سبب الزيادة في محتواه هو:

• الخصائص الوراثية (فرط بروتينات الدم الدهنية العائلية) ؛
• أمراض الكبد؛
• قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) ؛
• إدمان الكحول.
• أمراض القلب التاجية (تصلب الشرايين) ؛
• حمل؛
• تناول الهرمونات الجنسية الاصطناعية (وسائل منع الحمل).

فئة = "نحن">

يشير الانخفاض في مستويات الكوليسترول الإجمالية إلى:

• فرط نشاط الغدة الدرقية (وظيفة الغدة الدرقية الزائدة) ؛
• ضعف امتصاص الدهون.

فئة = "نحن">

الكوليسترول الجيد

التخفيض قد يعني:

• داء السكري اللا تعويضي.
• تصلب الشرايين المبكر للشرايين التاجية.

فئة = "نحن">

الكولسترول الضار

• قصور الغدة الدرقية؛
• أمراض الكبد؛
• حمل؛

فئة = "نحن">

الدهون الثلاثية

فئة أخرى من الدهون غير مشتقة من الكولسترول. ارتفاع الدهون الثلاثية قد يشير إلى:

• السمات الوراثية لاستقلاب الدهون.
• بدانة؛
• ضعف تحمل الجلوكوز.
• أمراض الكبد (التهاب الكبد، تليف الكبد)؛
• إدمان الكحول.
• مرض القلب التاجي؛
• قصور الغدة الدرقية؛
• حمل؛
• السكري؛
• تناول الهرمونات الجنسية.

فئة = "نحن">

يحدث انخفاض في مستوياتها مع فرط نشاط الغدة الدرقية وسوء التغذية أو سوء الامتصاص.

الدهون الثلاثية الطبيعية

عمر	مستوى الدهون الثلاثية، مليمول/لتر
	رجال	نحيف

المياه والأملاح المعدنية. كيمياء الدم

المواد غير العضوية والفيتامينات - الحديد، البوتاسيوم، الكالسيوم، الصوديوم، الكلور، المغنيسيوم، الفوسفور، فيتامين ب12، حمض الفوليك.

ويظهر فحص الدم العلاقة الوثيقة بين تبادل الماء والأملاح المعدنية في الجسم. يتطور الجفاف مع فقدان شديد للمياه والكهارل من خلال الجهاز الهضمي مع القيء الذي لا يمكن السيطرة عليه، من خلال الكلى مع زيادة إدرار البول، من خلال الجلد مع التعرق الشديد.

يمكن ملاحظة اضطرابات مختلفة في استقلاب الماء والمعادن في الأشكال الحادة من داء السكري وفشل القلب وتليف الكبد. في اختبار الدم البيوكيميائي، يشير التغير في تركيز الفوسفور والكالسيوم إلى انتهاك التمثيل الغذائي للمعادن، والذي يحدث في أمراض الكلى والكساح وبعض الاضطرابات الهرمونية.

المؤشرات المهمة لاختبار الدم البيوكيميائي هي محتوى البوتاسيوم والصوديوم والكلور. دعونا نتحدث عن هذه العناصر ومعناها بمزيد من التفصيل.

البوتاسيوم، الصوديوم، الكلوريد

توفر هذه العناصر والمركبات الكيميائية المهمة الخصائص الكهربائية لأغشية الخلايا. على جوانب مختلفة من غشاء الخلية، يتم الحفاظ على الفرق في التركيز والشحن بشكل خاص: هناك المزيد من الصوديوم والكلوريد خارج الخلية، والمزيد من البوتاسيوم في الداخل، ولكن أقل من الصوديوم في الخارج. وهذا يخلق فرقًا محتملًا بين جانبي غشاء الخلية - وهو شحنة راحة تسمح للخلية بالبقاء على قيد الحياة والاستجابة للنبضات العصبية، والمشاركة في الأنشطة النظامية للجسم. تفقد الخلية شحنتها، وتترك النظام، لأنها لا تستطيع إدراك الأوامر الصادرة من الدماغ. اتضح أن أيونات الصوديوم وأيونات الكلور هي أيونات خارج الخلية، في حين أن أيونات البوتاسيوم موجودة داخل الخلايا.

بالإضافة إلى الحفاظ على إمكانات الراحة، تشارك هذه الأيونات في توليد وتوصيل النبضات العصبية - إمكانات الفعل. يهدف تنظيم التمثيل الغذائي للمعادن في الجسم (هرمونات قشرة الغدة الكظرية) إلى الاحتفاظ بالصوديوم الذي يفتقر إليه الغذاء الطبيعي (بدون ملح الطعام)، وإزالة البوتاسيوم من الدم، حيث يدخل أثناء تدمير الخلايا. تحتفظ الأيونات مع المواد المذابة الأخرى بالسوائل: السيتوبلازم داخل الخلايا، والسوائل خارج الخلية في الأنسجة، والدم في الأوعية الدموية، وتنظيم ضغط الدم، ومنع تطور الوذمة.

تلعب الكلوريدات دورًا مهمًا في عملية الهضم - فهي جزء من عصير المعدة.

ماذا يعني التغير في تركيز هذه المواد؟

البوتاسيوم

• تلف الخلايا (انحلال الدم - تدمير خلايا الدم، والجوع الشديد، والتشنجات، والإصابات الشديدة)؛
• تجفيف؛
• الفشل الكلوي الحاد (ضعف إفراز الكلى) ؛ ,
• قصور الغدة الكظرية.

فئة = "نحن">

• الصيام المزمن (عدم الحصول على البوتاسيوم من الطعام)؛
• القيء لفترات طويلة والإسهال (فقدان عصير الأمعاء) ؛
• الفشل الكلوي؛
• زيادة هرمونات قشرة الغدة الكظرية (بما في ذلك تناول أشكال جرعات الكورتيزون).
• تليّف كيسي.

فئة = "نحن">

صوديوم

• تناول الملح الزائد.
• فقدان السوائل خارج الخلية (العرق الغزير والقيء الشديد والإسهال وزيادة التبول في مرض السكري الكاذب)؛
• زيادة وظيفة قشرة الغدة الكظرية.
• انتهاك التنظيم المركزي لاستقلاب الماء والملح (أمراض منطقة ما تحت المهاد، والغيبوبة).

فئة = "نحن">

• فقدان العناصر (تعاطي مدرات البول، أمراض الكلى، قصور الغدة الكظرية)؛
• انخفاض التركيز بسبب زيادة حجم السوائل (مرض السكري، قصور القلب المزمن، تليف الكبد، المتلازمة الكلوية، وذمة).

فئة = "نحن">

مستويات الصوديوم في الدم (الصوديوم): 136 - 145 مليمول / لتر.

الكلور

• تجفيف؛
• فشل كلوي حاد؛
• مرض السكري الكاذب؛
• التسمم بالساليسيلات.
• زيادة وظيفة قشرة الغدة الكظرية.

فئة = "نحن">

• التعرق الزائد والقيء وغسل المعدة.
• زيادة في حجم السوائل.

فئة = "نحن">

نسبة الكلور في مصل الدم هي 98 - 107 مليمول / لتر.

الكالسيوم

يشارك في توصيل النبضات العصبية، وخاصة في عضلة القلب. مثل كل الأيونات، فإنه يحتفظ بالسوائل في قاع الأوعية الدموية، مما يمنع تطور الوذمة.

الكالسيوم ضروري لتقلص العضلات وتخثر الدم. جزء من أنسجة العظام ومينا الأسنان.

يتم تنظيم مستوى الكالسيوم في الدم عن طريق هرمون الغدة الجار درقية وفيتامين د. يعمل هرمون الغدة الجار درقية على زيادة مستوى الكالسيوم في الدم عن طريق غسل هذا العنصر من العظام، وزيادة امتصاصه في الأمعاء وتأخير إفرازه عن طريق الكلى.

• الأورام الخبيثة التي تؤثر على العظام (النقائل، المايلوما، سرطان الدم)؛
• الساركويد.
• فيتامين د الزائد
• تجفيف.

فئة = "نحن">

• انخفاض وظيفة الغدة الدرقية.
• نقص فيتامين D؛
• الفشل الكلوي المزمن.
• نقص المغنيسيوم
• نقص ألبومين الدم.

فئة = "نحن">

معدل الكالسيوم Ca في الدم: 2.15 - 2.50 مليمول / لتر.

الفوسفور غير العضوي

عنصر يشكل جزءًا من الأحماض النووية والأنسجة العظمية وأنظمة إمداد الطاقة الرئيسية للخلية - ATP. يتم تنظيم مستواه بالتوازي مع مستوى الكالسيوم.

إذا كانت مستويات الفوسفور أعلى من الطبيعي، يحدث ما يلي:

• تدمير أنسجة العظام (الأورام، سرطان الدم، الساركويد).
• التراكم الزائد لفيتامين د.
• شفاء الكسور.
• انخفاض وظيفة الغدد جارات الدرق.

فئة = "نحن">

يمكن أن يؤثر انخفاض مستويات الفوسفور على:

• نقص هرمون النمو.
• نقص فيتامين D؛
• سوء الامتصاص والإسهال الشديد والقيء.
• فرط كالسيوم الدم.

فئة = "نحن">

معدل الفوسفور في الدم

المغنيسيوم

مضاد للكالسيوم. يعزز استرخاء العضلات. يشارك في تخليق البروتين. تشير الزيادة في محتواه (فرط مغنيزيوم الدم) إلى وجود أحد الحالات التالية:

• تجفيف؛
• الفشل الكلوي؛
• قصور الغدة الكظرية.
• ورم نقيي متعدد.

فئة = "نحن">

• ضعف تناول و/أو امتصاص المغنيسيوم.
• التهاب البنكرياس الحاد؛
• انخفاض وظيفة الغدة الدرقية.
• إدمان الكحول المزمن.
• حمل.

فئة = "نحن"> المستوى الطبيعي للمغنيسيوم في بلازما الدم للبالغين هو 0.65 - 1.05 مليمول / لتر.

حديد

• فقر الدم الانحلالي (تدمير خلايا الدم الحمراء وإطلاق محتوياتها في السيتوبلازم) ؛
• فقر الدم المنجلي (أمراض الهيموجلوبين، وخلايا الدم الحمراء لها شكل غير منتظم ويتم تدميرها أيضًا)؛
• فقر الدم اللاتنسجي (أمراض نخاع العظم، لا تتشكل خلايا الدم الحمراء، ولا يستخدم الحديد)؛
• سرطان الدم الحاد؛
• العلاج المفرط بمكملات الحديد.

فئة = "نحن">

قد يشير انخفاض مستويات الحديد إلى:

• فقر الدم بسبب نقص الحديد.
• قصور الغدة الدرقية؛
• الأورام الخبيثة؛
• نزيف خفي (الجهاز الهضمي وأمراض النساء).

فئة = "نحن">

حمض الفوليك

• نقص حمض الفوليك.
• نقص فيتامين ب 12.
• إدمان الكحول.
• سوء التغذية؛
• سوء الامتصاص.

فئة = "نحن"> المستوى الطبيعي لحمض الفوليك في مصل الدم هو 3 - 17 نانوجرام/مل.

سيانوكوبالامين. كوبالامين. فيتامين ب 12. فقر الدم الناجم عن نقص B12

فيتامين ب12 (أو السيانوكوبالامين، الكوبالامين) هو فيتامين فريد في جسم الإنسان يحتوي على العناصر المعدنية الأساسية. يحتاج الطحال والكلى إلى كمية كبيرة من فيتامين ب 12، وتمتص العضلات كمية أقل قليلاً. بالإضافة إلى ذلك، يوجد فيتامين ب12 في حليب الأم.

يؤدي نقص فيتامين ب 12 إلى عواقب وخيمة وخطيرة على الصحة - يتطور فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12. النباتيون وأخصائيو الحميات الذين يستبعدون البيض ومنتجات الألبان من نظامهم الغذائي معرضون بشكل خاص لفقر الدم B12.

مع نقص السيانوكوبالامين، تحدث تغيرات في خلايا نخاع العظم وتجويف الفم واللسان والجهاز الهضمي، مما يؤدي إلى ضعف تكوين الدم وظهور أعراض الاضطرابات العصبية (الاضطرابات النفسية، التهاب الأعصاب، تلف الحبل الشوكي).

فيتامين ب 12 المعياري: 180 - 900 بيكوغرام/مل

الانزيمات. كيمياء الدم

لتقييم الحالة الوظيفية للغدد الصماء، يتم تحديد محتوى الهرمونات في الدم، لدراسة النشاط المحدد للأعضاء - محتوى الإنزيمات، لتشخيص نقص الفيتامين - محتوى الفيتامينات.

في الكيمياء الحيوية للدم، تتم الإشارة إلى ضعف الكبد من خلال زيادة مؤشرات مثل ALT، AST، PT، الفوسفاتيز القلوي، الكولينستراز. عند تحديد الكيمياء الحيوية في الدم، يشير التغير في مستوى الأميليز إلى أمراض البنكرياس. تعتبر الزيادة في مستوى الكرياتينين، التي يحددها اختبار الدم البيوكيميائي، من سمات الفشل الكلوي. تتم الإشارة إلى احتشاء عضلة القلب عن طريق زيادة تركيز CPK-MB، DCG.

الانزيمات - ناقلة أمين الألانين (ALAT)، ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، ناقلة جاما جلوتاميل (Gamma-GT)، الأميليز، الأميليز البنكرياس، اللاكتات، الكرياتين كيناز، هيدروجيناز اللاكتات (LDH)، الفوسفاتيز القلوي، الليباز، الكولينستراز.

ناقلة أمين الألانين (ALAT)

هذا إنزيم تنتجه خلايا الكبد والعضلات الهيكلية والقلب.

قد يكون سبب الزيادة في مستواه هو:

• تدمير خلايا الكبد بسبب النخر وتليف الكبد واليرقان والأورام واستهلاك الكحول.
• احتشاء عضلة القلب؛
• تدمير الأنسجة العضلية نتيجة للإصابات والتهاب العضلات وضمور العضلات.
• الحروق؛
• الآثار السامة على الكبد من المخدرات (المضادات الحيوية، الخ).

فئة = "نحن">

معيار ALT (معيار AlAT) مخصص للنساء - ما يصل إلى 31 وحدة / لتر، وبالنسبة للرجال يصل معدل ALT إلى 41 وحدة / لتر.

نقل الأمين الأسباراتي (AcAT)

إنزيم تنتجه خلايا القلب والكبد والعضلات الهيكلية وخلايا الدم الحمراء. يمكن زيادة محتواه إذا كان هناك:

• الأضرار التي لحقت خلايا الكبد (التهاب الكبد، والأضرار السامة من المخدرات، والكحول، والانبثاث الكبد)؛
• قصور القلب واحتشاء عضلة القلب.
• الحروق وضربة الشمس.

فئة = "نحن">

معدل AST في الدم لدى النساء - ما يصل إلى 31 وحدة / لتر، وبالنسبة للرجال يصل معدل AST إلى 41 وحدة / لتر.

ناقلة غاما-غلوتاميل (غاما-GT)

يتم إنتاج هذا الإنزيم عن طريق خلايا الكبد، وكذلك خلايا البنكرياس والبروستاتا والغدة الدرقية.

إذا تم اكتشاف زيادة في محتواه، فقد يكون لدى الجسم:

• أمراض الكبد (إدمان الكحول، التهاب الكبد، تليف الكبد، السرطان)؛
• أمراض البنكرياس (التهاب البنكرياس، داء السكري)؛
• فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) ؛
• سرطان البروستات.

فئة = "نحن">

في دم الشخص السليم، يكون محتوى GT gamma ضئيلًا. بالنسبة للنساء، يصل معدل GGT إلى 32 وحدة / لتر. للرجال - ما يصل إلى 49 وحدة / لتر. عند الأطفال حديثي الولادة، يكون معدل غاما HT أعلى بمقدار 2-4 مرات منه عند البالغين.

الأميليز

يتم إنتاج إنزيم الأميليز بواسطة خلايا البنكرياس والغدد اللعابية النكفية. وإذا زاد مستواه فهذا يعني:

• التهاب البنكرياس (التهاب البنكرياس) ؛
• النكاف (التهاب الغدة اللعابية النكفية).

فئة = "نحن">

• قصور البنكرياس.
• تليّف كيسي.

فئة = "نحن"> معدل ألفا الأميليز في الدم (معيار الدياستيز) هو 28 -100 وحدة / لتر. تتراوح مستويات الأميليز البنكرياسي من 0 إلى 50 وحدة / لتر.

اللاكتات

حمض اللاكتيك. ويتكون في الخلايا أثناء عملية التنفس، وخاصة في العضلات. مع الإمداد الكامل بالأكسجين، لا يتراكم، ولكن يتم تدميره إلى منتجات محايدة وإفرازه. في ظل ظروف نقص الأكسجة (نقص الأكسجين)، فإنه يتراكم، ويسبب الشعور بالتعب العضلي، ويعطل عملية تنفس الأنسجة.

• يتناول الطعام؛
• التسمم بالأسبرين
• إدارة الأنسولين.
• نقص الأكسجة (نقص إمدادات الأوكسجين إلى الأنسجة: النزيف، وقصور القلب، وفشل الجهاز التنفسي، وفقر الدم)؛
• الالتهابات (التهاب الحويضة والكلية) ؛
• الثلث الثالث من الحمل.
• إدمان الكحول المزمن.

فئة = "نحن">

الكرياتين كيناز

قد تكون الزيادة في محتواه علامة على الحالات التالية:

• احتشاء عضلة القلب؛
• تلف العضلات (اعتلال عضلي، ضمور العضلات، الصدمة، الجراحة، الأزمة القلبية)؛
• حمل؛
• الهذيان الارتعاشي (الهذيان الارتعاشي) ؛
• إصابات في الدماغ.

فئة = "نحن">

• انخفاض كتلة العضلات.
• نمط حياة ثابت.

فئة = "نحن"> مستويات الكرياتين كيناز MB في الدم هي 0-24 وحدة / لتر.

اللاكتات ديهيدروجينيز (LDH)

إنزيم داخل الخلايا يتم إنتاجه في جميع أنسجة الجسم.

تحدث الزيادة في محتواه عندما:

• تدمير خلايا الدم (الخلايا المنجلية، وفقر الدم الضخم الأرومات، وفقر الدم الانحلالي)؛
• أمراض الكبد (التهاب الكبد، تليف الكبد، اليرقان الانسدادي)؛
• تلف العضلات (احتشاء عضلة القلب) ؛
• الأورام وسرطان الدم.
• تلف الأعضاء الداخلية (احتشاء الكلى والتهاب البنكرياس الحاد).

فئة = "نحن"> يصل معدل LDH عند الأطفال حديثي الولادة إلى 2000 وحدة / لتر. في الأطفال أقل من عامين، لا يزال نشاط LDH مرتفعًا - 430 وحدة / لتر، ومن 2 إلى 12 - 295 وحدة / لتر. بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا والبالغين، فإن معدل LDH هو 250 وحدة / لتر.

الفوسفاتيز القلوي

إنزيم يتم إنتاجه في أنسجة العظام والكبد والأمعاء والمشيمة والرئتين. ويرتفع مستواه عندما:

• حمل؛
• زيادة معدل دوران الأنسجة العظمية (النمو السريع، وشفاء الكسور، والكساح، وفرط نشاط جارات الدرق)؛
• أمراض العظام (ساركوما عظمية المنشأ، نقائل السرطان إلى العظام، المايلوما)؛
• أمراض الكبد، كريات الدم البيضاء المعدية.

فئة = "نحن">

• قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) ؛
• فقر الدم (فقر الدم) ؛
• نقص فيتامين C (الاسقربوط)، B12، الزنك، المغنيسيوم.
• نقص فوسفات الدم.
  المستوى الطبيعي للفوسفاتيز القلوي في دم المرأة يصل إلى 240 وحدة / لتر، وللرجل - ما يصل إلى 270 وحدة / لتر. يؤثر الفوسفاتيز القلوي على نمو العظام، لذا فإن مستوياته أعلى لدى الأطفال منها لدى البالغين.

فئة = "نحن">

الكولينستراز

إنزيم يتم إنتاجه في الكبد. الاستخدامات الأساسية هي لتشخيص التسمم بالمبيدات الحشرية المحتملة وتقييم وظائف الكبد.

قد تشير الزيادة في محتواه إلى:

• فرط بروتينات الدم الشحمية من النوع FV؛
• كلاء.
• بدانة؛
• سرطان الثدي.

فئة = "نحن">

• التسمم بمركبات الفسفور العضوي.
• أمراض الكبد (التهاب الكبد، تليف الكبد، النقائل الكبدية)؛
• التهاب الجلد والعضلات.

فئة = "نحن">

هذا الانخفاض نموذجي أيضًا للحالة بعد العمليات الجراحية.

معدل الكولينستراز - 5300 - 12900 وحدة / لتر

الليباز

إنزيم يكسر الدهون الغذائية. يفرز عن طريق البنكرياس . في التهاب البنكرياس، يكون أكثر حساسية وتحديدًا من الأميليز، وفي النكاف البسيط، على عكس الأميليز، لا يتغير.

• التهاب البنكرياس والأورام وخراجات البنكرياس.
• المغص الصفراوي؛
• ثقب عضو مجوف، انسداد معوي، التهاب الصفاق.
  معدل الليباز للبالغين هو 0 إلى 190 وحدة / مل.

فئة = "نحن">

بروتين. كيمياء الدم

البروتينات هي المعيار الكيميائي الحيوي الرئيسي للحياة. إنها جزء من جميع الهياكل التشريحية (العضلات وأغشية الخلايا)، وتنقل المواد عبر الدم إلى الخلايا، وتسرع مسار التفاعلات الكيميائية الحيوية في الجسم، وتتعرف على المواد - الخاصة بها أو الغريبة وتحمي نفسها من المواد الأجنبية، وتنظم التمثيل الغذائي، وتحتفظ بالسوائل في الأوعية الدموية ولا تسمح لها بالدخول إلى الأنسجة.

السناجب - الألبومين، البروتين الكلي، بروتين سي التفاعلي، الهيموجلوبين السكري، الميوجلوبين، الترانسفيرين، الفيريتين، قدرة ربط الحديد في الدم (IBC)، عامل الروماتويد.

البروتين الكلي

يتم تصنيع البروتينات في الكبد من الأحماض الأمينية الغذائية. يتكون البروتين الكلي في الدم من جزأين: الألبومين والجلوبيولين.

تشير الزيادة في مستويات البروتين (فرط بروتينات الدم) إلى وجود:

• الجفاف (الحروق، الإسهال، القيء - زيادة نسبية في تركيز البروتين بسبب انخفاض حجم السوائل)؛
• المايلوما المتعددة (الإنتاج المفرط لجلوبيولين جاما).

فئة = "نحن">

يسمى الانخفاض في مستويات البروتين بنقص بروتينات الدم ويحدث عندما:

• الصيام (البروتين الكامل أو الوحيد - نباتي صارم، فقدان الشهية العصبي)؛
• الأمراض المعوية (سوء الامتصاص) ؛
• متلازمة الكلوية؛
• فقدان الدم
• الحروق؛
• الأورام.
• التهاب مزمن وحاد.
• فشل الكبد المزمن (التهاب الكبد، تليف الكبد).

فئة = "نحن">

مستويات البروتين في الدم

الزلال

الألبومين هو أحد نوعين من البروتين الكلي؛ دورهم الرئيسي هو النقل.

لا يوجد فرط ألبومين الدم حقيقي (مطلق).

يحدث النسبي عندما ينخفض ​​الحجم الإجمالي للسوائل (الجفاف).

يتزامن الانخفاض (نقص ألبومين الدم) مع علامات نقص بروتينات الدم العام.

مستويات الألبومين في الدم:

الهيموجلوبين الجلايسود

يتكون من الهيموجلوبين أثناء ارتفاع مستويات الجلوكوز على المدى الطويل (ارتفاع السكر في الدم) - لمدة 120 يومًا على الأقل (عمر كريات الدم الحمراء). يستخدم لتقييم تعويض داء السكري والمراقبة طويلة المدى لفعالية العلاج.

معدل الهيموجلوبين، جرام/لتر - الرجال - 135-160، النساء - 120-140.

أبو البروتين A1

عامل وقائي ضد تصلب الشرايين. المستوى الطبيعي لمحتواه في مصل الدم يعتمد على العمر والجنس.

تتم ملاحظة زيادة في مستوى صميم البروتين A1 عندما:

• فقدان الوزن؛
• النشاط البدني.

فئة = "نحن">

• السمات الوراثية لاستقلاب الدهون.
• تصلب الشرايين المبكر للأوعية التاجية.
• داء السكري غير المعوض.
• التدخين؛
• الأطعمة الغنية بالكربوهيدرات والدهون.

فئة = "نحن"> تختلف المستويات الطبيعية لـ apoA1 في الهيموبلازما بين الرجال والنساء: 1.1-2.05 و1.25-2.15 جم/لتر

أبوبيلوك ب

عامل خطر تصلب الشرايين. تختلف مستويات المصل الطبيعية حسب الجنس والعمر.

تحدث زيادة في مستوى صميم البروتين B عندما:

• مدمن كحول؛
• تناول الهرمونات الستيرويدية (الابتنائية، الجلايكورتيكويدات)؛
• تصلب الشرايين المبكر للأوعية التاجية.
• أمراض الكبد؛
• حمل؛
• السكرى؛
• قصور الغدة الدرقية.

فئة = "نحن">

يحدث الانخفاض في محتواه بسبب:

• نظام غذائي منخفض الكولسترول.
• فرط نشاط الغدة الدرقية.
• السمات الوراثية لاستقلاب الدهون.
• فقدان الوزن؛
• الإجهاد الحاد (مرض شديد، الحروق).
  المحتوى الطبيعي لـ APO-B في بلازما الدم هو 0.8-1.1 جم/لتر.

فئة = "نحن">

ميوغلوبين

بروتين موجود في الأنسجة العضلية مسؤول عن التنفس.

تحدث الزيادة في محتواه في الحالات التالية:

• احتشاء عضلة القلب؛
• تبولن الدم (الفشل الكلوي) ؛
• إجهاد العضلات (الرياضة، العلاج بالنبض الكهربائي، التشنجات)؛
• الإصابات والحروق.

فئة = "نحن">

يحدث انخفاض في مستويات الميوجلوبين بسبب أمراض المناعة الذاتية عندما يتم إنتاج الأجسام المضادة ضد الميوجلوبين. يحدث هذا مع التهاب العضلات والتهاب المفاصل الروماتويدي والوهن العضلي الوبيل.

معيار الميوغلوبين، ميكروغرام / لتر - النساء 12-76، الرجال 19-92.

الكرياتين كيناز ميغابايت

أحد أجزاء إجمالي الكرياتين كيناز.

تشير الزيادة في مستواه إلى:

• فشل قلبي حاد؛
• إصابة حادة في العضلات الهيكلية.
  مستويات الكرياتين كيناز MB في الدم هي 0-24 وحدة / لتر

فئة = "نحن">

تروبونين 1

بروتين مقلص محدد لعضلة القلب. الزيادة في محتواه ناتجة عن:

• احتشاء عضلة القلب؛
• مرض القلب التاجي.
  المستويات الطبيعية للتروبونين I: 0.00 - 0.07 نانوجرام/مل.

فئة = "نحن">

فيريتين

يتم تخزين البروتين الذي يحتوي على الحديد في المستودع، وتخزينه للمستقبل. من خلال مستواه يمكن الحكم على مدى كفاية احتياطيات الحديد في الجسم. قد تشير الزيادة في مستويات الفيريتين إلى:

• الحديد الزائد (بعض أمراض الكبد).
• سرطان الدم الحاد؛
• العملية الالتهابية.

فئة = "نحن">

وانخفاض مستوى هذا البروتين يعني نقص الحديد في الجسم.

المستوى الطبيعي للفيريتين في الدم للرجال البالغين هو 20 - 250 ميكروغرام / لتر. بالنسبة للنساء، فإن اختبار الدم الطبيعي للفيريتين هو 10 - 120 ميكروغرام / لتر.

ترانسفيرين

الترانسفيرين هو بروتين موجود في بلازما الدم، وهو الناقل الرئيسي للحديد.

يحدث تشبع الترانسفيرين بسبب تخليقه في الكبد ويعتمد على محتوى الحديد في الجسم. باستخدام تحليل الترانسفيرين، يمكن تقييم الحالة الوظيفية للكبد.

ارتفاع الترانسفيرين هو أحد أعراض نقص الحديد (يسبق تطور فقر الدم بسبب نقص الحديد لعدة أيام أو أشهر). تحدث زيادة في الترانسفيرين بسبب تناول هرمون الاستروجين وموانع الحمل الفموية.

انخفاض الترانسفيرين في مصل الدم هو سبب قيام الطبيب بإجراء التشخيص التالي: العمليات الالتهابية المزمنة، داء ترسب الأصبغة الدموية، تليف الكبد،
الحروق والأورام الخبيثة والحديد الزائد.

تحدث أيضًا زيادة في الترانسفيرين في الدم نتيجة تناول الأندروجينات والسكريات القشرية.

المستوى الطبيعي للترانسفرين في مصل الدم هو 2.0-4.0 جم / لتر. يكون محتوى الترانسفيرين لدى النساء أعلى بنسبة 10%، ويزداد مستوى الترانسفيرين أثناء الحمل وينخفض ​​عند كبار السن.

مواد النيتروجين الجزيئي منخفضة. كيمياء الدم

المواد النيتروجينية ذات الوزن الجزيئي المنخفض - الكرياتينين، حمض اليوريك، اليوريا.

اليوريا

منتج من استقلاب البروتين الذي يتم التخلص منه عن طريق الكلى. ويبقى بعض اليوريا في الدم.

إذا زادت نسبة اليوريا في الدم فهذا يدل على إحدى العمليات المرضية التالية:

• الفشل الكلوي؛
• انسداد المسالك البولية.
• زيادة محتوى البروتين في الغذاء.
• زيادة تدمير البروتين (الحروق واحتشاء عضلة القلب الحاد).

فئة = "نحن">

إذا انخفض مستوى اليوريا في الجسم، فقد يحدث ما يلي:

• صيام البروتين؛
• تناول البروتين الزائد (الحمل، ضخامة النهايات)؛
• سوء الامتصاص.
  المستوى الطبيعي لليوريا لدى الأطفال دون سن 14 عامًا هو 1.8-6.4 مليمول / لتر، لدى البالغين - 2.5-6.4 مليمول / لتر. بالنسبة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا، يكون المستوى الطبيعي لليوريا في الدم هو 2.9-7.5 مليمول / لتر.

فئة = "نحن">

الكرياتينين

الكرياتينين، مثل اليوريا، هو نتاج استقلاب البروتين الذي تفرزه الكلى. على عكس محتوى اليوريا، فإن محتوى الكرياتينين لا يعتمد فقط على مستوى محتوى البروتين، بل على شدة عملية التمثيل الغذائي له. وهكذا، مع ضخامة النهايات والعملقة (زيادة تخليق البروتين)، يرتفع مستواه، على عكس مستوى اليوريا. وبخلاف ذلك، فإن أسباب التغيرات في مستواه هي نفس أسباب اليوريا.

معدل الكرياتينين في دم المرأة هو 53-97 ميكرومول / لتر، للرجال - 62-115 ميكرومول / لتر. بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة، يكون مستوى الكرياتينين الطبيعي 18-35 ميكرومول/لتر، من سنة إلى 14 سنة - 27-62 ميكرومول/لتر.

حمض اليوريك

حمض اليوريك هو نتاج استقلاب الحمض النووي الذي يتم إفرازه من الجسم عن طريق الكلى.

• النقرس، حيث يوجد انتهاك لاستقلاب الحمض النووي.
• الفشل الكلوي؛
• ورم نقيي متعدد؛
• تسمم النساء الحوامل.
• تناول الأطعمة الغنية بالأحماض النووية (الكبد والكلى)؛
• العمل البدني الشاق.

فئة = "نحن">

• مرض ويلسون كونوفالوف.
• متلازمة فانكوني.
• النظام الغذائي فقير في الأحماض النووية.

فئة = "نحن">

المستوى الطبيعي لحمض البوليك للأطفال دون سن 14 عامًا هو 120 - 320 ميكرومول / لتر، للنساء البالغات - 150 - 350 ميكرومول / لتر. بالنسبة للرجال البالغين، المستوى الطبيعي لحمض البوليك هو 210 - 420 ميكرومول / لتر.

سنكون سعداء بنشر مقالاتك وموادك مع الإسناد.
إرسال المعلومات عن طريق البريد الإلكتروني