نظام التصنيف التشريحي العلاجي والكيميائي (تصنيف ATC) منظمة الصحة العالمية. أنظمة تصنيف الأدوية دليل التصنيف الكيميائي التقني التشريحي في برنامج Excel

مهمة كل طبيب ليست فقط تقييم حالة المريض، وبناءً على الأعراض، تحديد التشخيص الصحيح، ولكن أيضًا تحديد الدواء بشكل صحيح الذي سيساعد في التغلب على المرض الذي نشأ. للعثور بسرعة على الدواء المناسب، تم إنشاء معيار دولي لمنهجية جميع الأدوية المعروفة - ATC (ATC). ويطلق على تصنيف الأدوية على المستوى الدولي اسم "نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي". يعتمد النظام

الغرض من النظام

الغرض الرئيسي من النظام هو تحسين جودة العلاج من تعاطي المخدرات وتوافره في مختلف البلدان. ولهذا الغرض، يتم الاحتفاظ بإحصائيات حول أنماط استهلاك المخدرات في جميع أنحاء العالم، ويتم تجميع جميع بيانات الأبحاث في نظام ATC. يعتمد تصنيف الأدوية على تقسيم الأدوية حسب مكوناتها الفعالة. يتم تخصيص رمز انتماء واحد لجميع الأدوية التي لها نفس المادة الفعالة وتأثير علاجي مماثل.

قد يكون للدواء عدة رموز إذا كان له أشكال إطلاق مختلفة بتركيزات مختلفة من المكون النشط. يتم تقسيم جميع الأدوية إلى مجموعات، والتي يتم تعريفها في الكود بالحروف والأرقام العربية. يتيح ذلك لمتخصصي الكود تحديد الهوية والتأثير العلاجي لأي دواء مسجل في النظام. يوفر تصنيف المنتجات الطبية (ATC) رمزًا واحدًا لمنتج طبي واحد، حتى لو كانت هناك مؤشرات على نفس القدر من الأهمية. يتم اتخاذ القرار بشأن المؤشر الذي ينبغي اعتباره المؤشر الرئيسي من قبل فريق عمل تابع لمنظمة الصحة العالمية.

معايير الإدراج في النظام

يتقدم المصنعون والمؤسسات البحثية والهيئات التنظيمية للأدوية بطلب لإدخال بيانات الأدوية. فيما يلي الإجراء الخاص بإدخال مادة جديدة في النظام. لا يتم تضمين جميع الأدوية في ATC. لا يحتوي تصنيف الأدوية على بيانات عن الأدوية المركبة، باستثناء المواد ذات التركيبة الثابتة من المكونات النشطة، مثل حاصرات بيتا الأدرينالية ومدرات البول. كما أن النظام لا يشمل أدوات الطب التقليدي والأدوية غير المرخصة.

يحذر

لا يمكن اعتبار تصنيف المنتجات الطبية (ATC) بمثابة توصية لاستخدام أو تقييم فعالية دواء معين. يجب وصف العلاج الدوائي من قبل أخصائي.

تم اعتماد نظام تصنيف ATC (نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC)) من قبل منظمة الصحة العالمية باعتباره المنهجية القياسية الدولية لإجراء الدراسات الإحصائية حول استهلاك المخدرات في مختلف البلدان. تم تطوير نظام ATS تحت رعاية منظمة الصحة العالمية منذ عام 1969. في أوائل السبعينيات. القرن العشرين قامت وكالة تنظيم الأدوية النرويجية (Norsk Medisinaldepot, NMD) بتعديل وتوسيع التصنيف العلاجي التشريحي للجمعية الأوروبية لأبحاث السوق الصيدلانية (EPhMRA)، مما أدى إلى إنشاء النظام المعروف اليوم باسم نظام تصنيف ATC. يتم التعامل مع قضايا المنشطات الأمفيتامينية من قبل هيئة التنسيق - مركز منظمة الصحة العالمية للتعاون في منهجية البحث الإحصائي.

الهيكل والتسميات

نظام تصنيف ATS

في نظام ATC، يتم تصنيف الأدوية وفقًا لاستخدامها العلاجي الأساسي (أي العنصر النشط الرئيسي). المبدأ الأساسي هو أنه يتم تعريف رمز ATC واحد فقط لكل شكل جرعة نهائي. قد يكون للمنتج الطبي أكثر من رمز واحد إذا كان يحتوي على جرعات مختلفة من المادة الفعالة أو تم تقديمه في أشكال جرعات متعددة تختلف دواعي استعمالها العلاجية. عندما يكون للدواء استطبابان أو أكثر متساويان في الأهمية أو يختلف استخدامه العلاجي الأولي من بلد إلى آخر، فإن الفريق العامل التقني التابع لمنظمة الصحة العالمية هو الذي يقرر أي الاستطباب يجب اعتباره الاستطباب الرئيسي وعادة ما يتم تخصيص رمز واحد فقط لذلك الدواء. عندما يتم إدراج أدوية جديدة في الفهرس الرسمي لرموز ATC، يأخذ مركز منظمة الصحة العالمية في الاعتبار في المقام الأول الأدوية البسيطة (التي تحتوي على مادة فعالة واحدة)، ولكن مجموعات ثابتة من المواد الفعالة المستخدمة على نطاق واسع في بلدان مختلفة يتم تعيينها أيضًا لرموز ATC. عادةً ما يتم تصنيف الأدوية المركبة التي يتم تعيين مكوناتها النشطة إلى مستوى علاجي واحد 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 20 أو 30؛ يتم تصنيف الأدوية المركبة التي لا تنتمي مكوناتها النشطة إلى نفس المجموعة العلاجية في المستوى 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 50.

نلفت انتباه قراء COMPENDIUM إلى حقيقة أنه لسهولة استخدام الكتاب المرجعي، يتم تقسيم الأدوية التي لا تحتوي على رموز دولية إلى عدة مجموعات إضافية، تحمل علامة "**". لم تتم الموافقة رسميًا على الرموز الخاصة بهذه المجموعات من قبل منظمة الصحة العالمية وقد لا تتطابق مع تلك الموجودة في بلدان أخرى.

مبادئ تصنيف المركبات

يقوم مركز منظمة الصحة العالمية بإدراج الإدخالات الجديدة في تصنيف ATC فقط عند الطلب (من الشركات المصنعة، والوكالات التنظيمية للأدوية، ومؤسسات البحث). عند إدراج أدوية جديدة في فهرس كود ATC، يأخذ المركز في الاعتبار في المقام الأول الأدوية البسيطة (التي تحتوي على مادة فعالة واحدة، وعادة ما يكون لها اسم دولي غير مسجل وخصائص معروفة).

لا يتم تعيين رموز ATS الفردية إلى:

1. الأدوية المركبة (باستثناء المجموعات الثابتة المستخدمة على نطاق واسع من المواد الفعالة) ؛
2. المواد الجديدة قبل تقديم طلب الترخيص.
3. الأدوية المساعدة أو الطب التقليدي.

إن تعيين رمز ATC لمنتج طبي لا يشكل أيضًا توصية من منظمة الصحة العالمية لاستخدامه أو تقييمًا لفعاليته، بما في ذلك مقارنته بالمنتجات الطبية الأخرى. تُنشر رموز ATC عادةً سنويًا (الإصدار الأخير - مؤشر تصنيف ATC مع DDDs، يناير 2014، المركز المتعاون مع منظمة الصحة العالمية لمنهجية إحصاءات الأدوية، أوسلو، النرويج).

في نظام ATC، يتم تصنيف الأدوية البسيطة وفقًا لاستخدامها العلاجي الأساسي (حسب العنصر النشط). المبدأ الأساسي هو أن جميع الأدوية التي لها مكونات وقوة وشكل جرعات متشابهة يتم تخصيص رمز ATC واحد لها فقط. قد يحتوي المنتج الطبي على أكثر من رمز واحد إذا تم إنتاجه في أشكال صيدلانية ذات نقاط قوة أو تركيب أو دواعي علاجية مختلفة للاستخدام. أشكال الجرعات المختلفة للاستخدام الموضعي أو الجهازي لها أيضًا رموز ATC مختلفة. إذا كان للمنتج الطبي دواعي الاستعمال أو أكثر بنفس القدر من الأهمية، فإن فريق الخبراء الدولي العامل التابع لمنظمة الصحة العالمية هو الذي يقرر أي دواعي تعتبر الاستطباب الرئيسي ويعين رمزًا واحدًا وفقًا لذلك.

الأدوية المبتكرة التي لا تنتمي إلى المجموعات المعروفة من المواد المماثلة من المستوى الرابع من ATC يتم إدراجها مؤقتًا في المجموعة "X" ("أخرى") من المستوى الرابع. إذا تم تعيين العديد من هذه المواد لمجموعة واحدة من المستوى الرابع، فسيتم إنشاء مجموعة جديدة لهم في المراجعة التالية للتصنيف. ولذلك، غالبا ما يتم إدراج الأدوية المبتكرة في مجموعات ذات مؤشر "X".

المبادئ الأساسية لتصنيف الأدوية المركبة:

1. يتم تصنيف الأدوية المركبة التي تنتمي مكوناتها النشطة إلى مستوى واحد 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 20 أو 30 (على سبيل المثال N01B B02 - ليدوكائين، N01B B04 - بريلوكائين، N01B B20 - مجموعات)؛
2. يتم تصنيف الأدوية المركبة، التي تنتمي مكوناتها النشطة إلى مجموعات مختلفة من المستوى 4، باستخدام رموز المستوى 5 بسلسلة من 50 (على سبيل المثال R06A A02 - ديفينهيدرامين، R06A A52 - ديفينهيدرامين، مجموعات)؛ في هذه الحالة، المستحضرات المركبة المختلفة التي تحتوي على نفس العنصر النشط الرئيسي سيكون لها نفس الرمز (على سبيل المثال، فينيل بروبانولامين + برومفينيرامين وفينيل بروبانولامين + سيناريزين لها الرمز R01B A51)؛
3. يتم تصنيف المستحضرات المركبة التي تحتوي على مضادات نفسية وغير المصنفة تحت الرمز N05 (المخدرات النفسية) أو N06 (المهدئات النفسية) باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 70. وهذا يشمل أيضًا المواد الأخرى من نفس المستوى 4 التي تحتوي على مضادات نفسية.

مميزات نظام PBX:

• يسمح لك بتحديد المنتج الطبي، بما في ذلك المادة الفعالة، وتحديد طريقة تناوله، وفي الحالات المناسبة (إذا تمت الإشارة إلى DDD)، الجرعة اليومية للاستهلاك؛
• على عكس معظم التصنيفات الأخرى، يأخذ ATC في الاعتبار كلاً من الخصائص العلاجية للأدوية والخصائص الكيميائية؛
• له هيكل هرمي يسهل التقسيم المنطقي للأدوية إلى مجموعات معينة.

يتم تضمين رموز ATC في بعض السجلات الدولية (مثل مؤشر الأدوية الأوروبي) والسجلات الوطنية، وتوصي منظمة الصحة العالمية بالحفاظ على هذه السجلات في كل بلد.

قدرات معلوماتية جديدة للكتب المرجعية لسلسلة الرادار

فيشكوفسكي جي إل.

من الصعب اليوم تخيل صيدلية أو مؤسسة طبية بدون كتب مرجعية للرادار. تعد موسوعة الأدوية وRLS-Doctor وRLS-Aptekar منشورات مرجعية مكتبية تقليدية للصيادلة والأطباء الروس. كما تبين الممارسة، غالبا ما يستخدم المتخصصون الكتب المرجعية للبحث عن نظائرها ومرادفاتها للأدوية، وكذلك لتوضيح العمل الدوائي، ومؤشرات الاستخدام، وموانع الاستعمال والآثار الجانبية للأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تلبي منشورات RLS الاحتياجات المتزايدة للمتخصصين للحصول على معلومات حول المكملات الغذائية، والتي تحتل مكانة بارزة في مجموعة متنوعة من الصيدليات.

في نظام دليل RLS، يحتل RLS-Aptekar مكانًا خاصًا، والذي يجمع جميع المعلومات الأكثر أهمية حول الأدوية الموجودة في سجل الدولة للأدوية، والسجل الفيدرالي للمكملات الغذائية، والوثائق التنظيمية، وأدلة المرادفات والمصادر الأخرى. تم الاتفاق على جميع المعلومات مع الشركات المصنعة للأدوية. كما تشهد رسائل القراء، فإن RLS-Aptekar يلبي تمامًا احتياجات الصيادلة والصيادلة من المعلومات.

تعد أدلة RLS نتيجة عمل طويل ومضني لفريق علمي كبير، والذي يقوم سنويًا بجمع أحدث المعلومات حول الأدوية والتحقق منها. تقوم هيئة تحرير RLS بتحرير كل حقل من وصف الدواء والمادة الفعالة بعناية، مع الأخذ في الاعتبار المعلومات المنشورة في الأدبيات العلمية الأجنبية والمحلية. يتم إعداد الكتب المرجعية من قبل أكثر من 300 متخصص من ذوي المؤهلات العالية في مجال الصيدلة وفروع الطب الأخرى. يضم مجلس التحرير العلمي لـ RLS العلماء الأكثر موثوقية في روسيا والذين يقومون بالفحص العلمي للمعلومات المنشورة في الكتب المرجعية.

يتم كل عام تحسين الكتب المرجعية للرادار وتحديثها بمعلومات جديدة. مراعاة لرغبات المتخصصين فقد تضمنت موسوعة الأدوية 2002 فهرساً للموضوعات لتسريع البحث عن الأدوية بأسمائها. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الكتاب المرجعي رموز التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC) للأدوية. وبناء على تحليل رسائل الأطباء والصيادلة، تقرر إدخال ملصقات تشير إلى أن المواد الفعالة تنتمي إلى قوائم المواد القوية والسامة وإلى قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها. العلامات المذكورة أعلاه تسهل على الصيادلة والصيادلة وأطباء التخدير والإنعاش والأطباء النفسيين وأطباء المخدرات وأطباء الأورام وغيرهم من المتخصصين العثور على المعلومات الضرورية.

في عام 2001، بدأت هيئة تحرير RLS مراجعة مخططة لأوصاف المواد الفعالة. يرتبط هذا القرار بمتطلبات معيار المعلومات الحكومي لعرض المعلومات عن الأدوية والتغييرات التي تجريها شركات التصنيع على الوثائق الرسمية، على وجه الخصوص، تعليمات استخدام الأدوية. أجرى متخصصو RLS تعديلات على أوصاف المواد الفعالة لثماني مجموعات دوائية (81 مقالًا). أثر هذا الظرف بشكل كبير على محتوى موسوعة الأدوية والكتاب المرجعي لـ RLS-Apothecary والنسخة الإلكترونية من RLS-CD: موسوعة الأدوية، والتي تتضمن أيضًا وصفًا تفصيليًا للمكونات النشطة. تمثل أوصاف المواد الفعالة تكامل وجمع المعلومات الرسمية حول خصائص واستخدامات جميع الأدوية التي تحتوي على هذه المواد المسجلة في روسيا، من ناحية، ومعرفة المواد الدوائية نفسها، من ناحية أخرى. مجموعة من المؤشرات وموانع الاستعمال والآثار الجانبية، وما إلى ذلك. في وصف المادة الفعالة أوسع بكثير من وصف دواء معين. يعتمد العمل على إعداد أوصاف المواد الفعالة على المبادئ التالية: الموسوعية، الشكلية، الملاءمة.

بفضل توصيات الأطباء، تم إجراء تغييرات أساسية على دليل RLS-Doctor، والذي، وفقًا لـ VTsIOM، يستخدمه 54٪ من الأطباء و 45٪ من الصيادلة. تشتمل الطبعة الخامسة من الكتاب المرجعي على فهرس تصنيفي يعتمد على التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)، مما يسهل إلى حد كبير البحث عن معلومات حول الأدوية المستخدمة لعلاج مرض معين لأخصائي. تعتبر مؤسسات الصيدلة مستخدمين نشطين تقليديًا لإصدار الكمبيوتر من RLS-CD: موسوعة الأدوية، مما يسهل بشكل كبير على الصيدلي البحث عن المعلومات الضرورية. البرنامج معتمد من قبل وزارة الصحة الروسية للاستخدام من قبل المتخصصين والمؤسسات والمنظمات في مجال تداول الأدوية. RLS-CD: موسوعة الأدوية هي: قائمة محدثة من الأدوية والمكملات الغذائية وعدد من المنتجات الصيدلانية المسجلة في روسيا، والتي تتضمن حوالي 50000 شكل جرعات وأكثر من 16000 اسم تجاري وأكثر من 5500 وصف تفصيلي للأدوية. ، بما في ذلك 30 مجالًا للمعلومات، ومعلومات عن الوثائق التنظيمية والقانونية، والرموز الشريطية، والتعبئة، وتواريخ انتهاء الصلاحية وشروط التخزين، وعناوين وشعارات لحوالي 1000 شركة أجنبية ومحلية، ومعلومات عن تراخيص إنتاج مؤشر تصنيف الأدوية المحلية، والذي يعتمد على المؤشر الدولي لتصنيف الأدوية. التصنيف الإحصائي للأمراض (ICD-10) التشريحي العلاجي الكيميائي (ATC) تصنيف فهرس الأدوية حسب شهادات التسجيل صور ملونة للأدوية بحث سريع ومريح عن معلومات حول معلومات الاستعلامات المعقدة من سجل الدولة لأسعار الأدوية التحديث ربع السنوي للسجل الإلكتروني الدليل.

لتسهيل إجراءات تجديد الكتب المرجعية المتخصصة للأدوية في أنظمة التحكم الآلي للمؤسسات الصيدلانية، بدأ سجل الأدوية في روسيا في عام 2000 في تنفيذ مشروع معلومات جديد RLS-Nomenclature للأدوية. تسميات الأدوية هي قائمة كاملة من الأدوية والمكملات الغذائية المسجلة في روسيا. يتضمن كل موضع من تسميات الرادار مجموعة فريدة (غير متكررة) من الميزات التي تصف التغليف التجاري لمنتج صيدلاني: الاسم التجاري، اسم المادة الفعالة، شكل الجرعة، الجرعة، التغليف، الرمز الشريطي، السعر المسجل، تاريخ انتهاء الصلاحية ، المجموعة الدوائية، الشركة المصنعة، وما إلى ذلك. توفر تسمية الرادار القدرة على الوصول تلقائيًا إلى أوصاف الأدوية وأي معلومات أخرى موجودة في قرص الرادار المضغوط: موسوعة الأدوية، من مكتب المستخدمين وبرامج الإنتاج، بالإضافة إلى أوصاف الأدوية المنشورة على موقع الويب www.site يسهل الانتقال إلى تسميات الرادار التوافق الكامل لنظام المعلومات الخاص بمؤسسة صيدلانية أو طبية مع أنظمة المعلومات الأخرى التي تستخدم تسميات الرادار.

حاليًا، يتم استخدام تسميات RLS من قبل أكثر من 150 منظمة صيدلانية رائدة في روسيا، بما في ذلك. الموزعين وشركات الإنترنت ومراكز المعلومات ووسائل الإعلام. المشروع المشترك بين RLS وشركة Analit، والذي تم خلاله نقل المعلومات لتكوين متخصص لـ RLS-CD: موسوعة الأدوية مع إعدادات من شركة Analit للمؤسسات الصيدلانية بالجملة والتجزئة في نظام البرنامج "1C: Enterprise" المحاسبة التشغيلية 7.7"، بشرط أن يتمكن مستخدمو Analit-Pharmacy و1C: Enterprise من الوصول إلى الأوصاف التفصيلية للأدوية من قاعدة بيانات الرادار. نحن منفتحون على التعاون في هذا المشروع مع جميع المشاركين في السوق. إن استخدام تسمية الرادار، المبنية على أساس معيار معلومات الدولة، سيسمح لجميع أجزاء شبكة توزيع السلع بحل مشاكلها بنجاح. وتأمل RLS أن تؤدي لغة التواصل الواحدة في الواقع إلى تشكيل مساحة معلوماتية واحدة وتساعد في التغلب على عواقب "الهرج والمرج البابلي" في سوق الأدوية الروسية.

رئيس تحرير "سجل الأدوية في روسيا"، الأكاديمي في معهد موسكو للطيران ج. فيشكوفسكي

يساعد توحيد المعلومات المستخدمة حول العالم على حل المشكلات الشائعة بشكل أسرع. يساعد تصنيف ATC المنهجي للأدوية على التغلب بنجاح على المشكلات المتعلقة بالصحة العامة.

مبادئ وضرورة التصنيف التشريحي – العلاجي – الكيميائي للأدوية

تم تصميم أنظمة التصنيف الدولية لتكييف المعلومات المستخدمة من قبل مختلف البلدان. تعتبر مسألة التنظيم ذات أهمية خاصة عندما يتعلق الأمر بالصحة العامة. باستخدام تصنيف ATC للأدوية، يقوم المتخصصون في جميع أنحاء العالم بحل عدد من المشكلات الشائعة.

الغرض من تصنيف المخدرات ATC

اليوم، تحتوي كل تعليمات الاستخدام الطبي للمنتج الطبي تقريبًا على بند "رمز ATC". بالقرب من الحروف والأرقام اللاتينية. لأي غرض ومن يعين مثل هذا الرمز للدواء؟ ما هو الغرض منه؟

يشير الاختصار ATC إلى التنظيم التشريحي والعلاجي والكيميائي للأدوية. هذا التصنيف للأدوية هو ثمرة عمل الخبراء الدوليين، ومعظمهم من الأوروبيين. وقد أوصت منظمة الصحة العالمية بالتنظيم التشريحي - العلاجي - الكيميائي للأدوية كنظام موحد منذ أوائل الثمانينات من القرن الماضي لاستخدامه في جميع البلدان.

يتم استخدام التصنيف التشريحي - العلاجي - الكيميائي للأدوية من قبل المتخصصين. ومن خلال تنظيم مجموعة الأدوية المستخدمة في مختلف البلدان، من الممكن تقييم البيانات الإحصائية في العديد من المجالات. يتم تقييم هيكل استهلاك الأدوية، وتحديد العيوب في وصفها، واستخدام المعلومات المنظمة للأغراض البحثية والتعليمية باستخدام رموز تصنيف محددة.

مبدأ وهيكل التأهيل الدوائي ATC

منذ منتصف القرن الماضي، لوحظ تقدم كبير في جميع أنحاء العالم في تطوير وتصنيع أدوية جديدة. لقد زاد نطاق المنتجات الطبية بشكل كبير. لقد جاءت اللحظة التي أدرك فيها المتخصصون المشاركون في الممارسة الطبية والأنشطة الصيدلانية أن هناك حاجة إلى حل وسط وتفاعل معين للسيطرة على الوضع الحالي.

يعتمد تصنيف ATC للأدوية على عدة مبادئ وقواعد. بادئ ذي بدء ، تم اقتراح تقسيم جميع الأدوية بشكل مشروط إلى مجموعات بناءً على مجال تطبيقها وعملها الدوائي وبنيتها الكيميائية.

يعد نظام الأعضاء أو الجسم التشريحي لجسم الإنسان عاملاً أساسيًا لتعيين رمز حرف المستوى الأول. هناك 14 تسمية من هذه الحروف في هيكل التصنيف.

يتم تعيين رموز الحروف A، B، C، D، G، J، L، M، N، P، R، S اعتمادًا على العضو أو الجهاز الذي يتم توجيه التأثير الدوائي للدواء إليه. الأدوية التي تؤثر على عمليات التمثيل الغذائي أو الهضم، والقلب أو الأوعية الدموية، وتكون الدم، وكذلك علاج أمراض الجهاز البولي التناسلي، والأمراض الميكروبية، والأدوية المعدلة للمناعة أو الأدوية المضادة للأورام، لها رموز أحرف مختلفة في النظام الموحد. يتم تحديد الأدوية الأخرى بالحرف V.

بعد ذلك، باستخدام الحروف والأرقام، وفقًا للتركيب الكيميائي والتأثير الدوائي للمواد، يتم تعيين الرموز للأدوية. تنقسم مجموعات الأدوية إلى خمسة مستويات مشروطة. ويشير كل مستوى إلى موقع في التسلسل الهرمي العام للنظام الدولي. يستخدم تصنيف ATC الدولي فقط الأسماء الدولية أو الأسماء الشائعة غير المسجلة الملكية.

معايير وإجراءات تعيين الرموز

عادة، يتم تخصيص رقم رمزي واحد للدواء. الاستثناء هو الحالات التي يتم فيها استخدام الدواء لعلاج العديد من الأمراض أو عندما يمتد نطاق التطبيق إلى عدد من الأعضاء أو الأنظمة. إذا كان للدواء قوة مختلفة أو شكل إطلاق مختلف، فسيتم تعيين رموز مختلفة لكل نوع من أنواع الدواء.

لا تحتوي الأدوية المركبة على رمز محدد في نظام ATC. ومع ذلك، عندما يتم استخدام مجموعة من العديد من الأدوية بشكل مستمر من قبل عدد من البلدان، يتم تعيين رمز خاص لهذا الدواء. ومع ذلك، فإن مجموعات كاملة من الأدوية في العديد من دول العالم ليس لديها رمز ثابت. هذا يرجع إلى أسباب عديدة.

منظمة الصحة العالمية مسؤولة عن تعيين الرموز والنظر في التغييرات في التصنيف. لكي يحصل الدواء على الكود الخاص به حسب التصنيف الدولي، يجب على الممثلين المسؤولين تقديم طلب إلى مركز متخصص. ولا يمكن إجراء أي تعديلات على التصنيف الدولي إلا بعد دراسة متأنية لجميع الحجج التي أدت إلى التغييرات.

التنظيم التشريحي العلاجي الكيميائي، مثل أي طريقة أخرى للتوحيد القياسي، له مزاياه وعيوبه. من الصعب استخدام تصنيف ATC من قبل مجموعة واسعة من السكان، ولكن بدونه يكون من المستحيل تنسيق أعمال المتخصصين على المستوى الدولي.