Un mesaj pe tema tipului de sânge uman. „Grupele de sânge

Grupa de sânge este un set specific de proprietăți ale globulelor roșii, diferite sau aceleași pentru mulți oameni. Este imposibil să identifici o persoană doar prin modificări caracteristice ale sângelui, dar acest lucru permite, în anumite condiții, să se detecteze legătura dintre donator și primitor, ceea ce este o cerință indispensabilă pentru transplantul de organe și țesuturi.

Grupele de sânge în forma în care suntem obișnuiți să vorbim despre ele au fost propuse de omul de știință austriac K. Landsteiner în 1900. 30 de ani mai târziu, a primit Premiul Nobel pentru Medicină pentru asta. Au existat și alte opțiuni, dar clasificarea AB0 a lui Landsteiner s-a dovedit a fi cea mai convenabilă și practică.

În prezent, s-au adăugat cunoștințe despre mecanismele celulare și descoperirile genetice. Deci, ce este grupa de sânge?

Care sunt grupele sanguine?

Principalii „participanți” care alcătuiesc o anumită grupă de sânge sunt celulele roșii din sânge. Pe membrana lor există aproximativ trei sute de combinații diferite de compuși proteici, care sunt controlate de cromozomul nr. 9. Aceasta dovedește dobândirea ereditară a proprietăților și imposibilitatea schimbării lor în timpul vieții.

S-a dovedit că folosind doar două proteine ​​antigene tipice A și B (sau absența lor 0) este posibil să se creeze un „portret” al oricărei persoane. Deoarece substanțele corespunzătoare (aglutininele) sunt produse în plasmă pentru acești antigeni, ele se numesc α și β.

Acest lucru a dus la patru combinații posibile, cunoscute și sub denumirea de grupe de sânge.

sistemul AB0

Există atât de multe grupe de sânge, atât de multe combinații în sistemul AB0:

• primul (0) - nu are antigene, dar există ambele aglutinine în plasmă - α și β;
• al doilea (A) - există un antigen A în eritrocite și β-aglutinină în plasmă;
• al treilea (B) -B-antigen în eritrocite și a-aglutinină;
• a patra (AB) - are ambii antigene (A și B), dar lipsește aglutininele.

Desemnarea grupului în litere latine a fost fixată: cele mari indică tipul de antigen, cele mici indică prezența aglutininelor.

Oamenii de știință au identificat încă 46 de clase de compuși care au proprietăți antigene. Prin urmare, în mediile clinice, ei nu au încredere niciodată doar în apartenența la un singur grup a donatorului și primitorului în timpul transfuziei de sânge, ci efectuează o reacție de compatibilitate individuală. Cu toate acestea, o proteină trebuie luată în considerare în mod constant, se numește „factorul Rh”.

Ce este „factorul Rh”

Cercetătorii au descoperit factorul Rh în serul sanguin și au confirmat capacitatea acestuia de a lipi celulele roșii din sânge. De atunci, grupa de sânge a fost întotdeauna adăugată cu informații despre statusul Rh al unei persoane.

Aproximativ 15% din populația lumii are o reacție negativă la Rh. Studiile privind caracteristicile geografice și etnice ale grupelor de sânge au arătat că populația diferă în funcție de grup și Rh: oamenii de culoare sunt în mare parte Rh pozitiv, iar în provincia spaniolă cu rezidenți basci, 30% dintre locuitori nu au factorul Rh. Cauzele acestui fenomen nu au fost încă stabilite.

Dintre antigenele Rh, au fost identificate 50 de proteine; acestea sunt desemnate și prin litere latine: D și mai departe în ordine alfabetică. Cel mai important factor Rh, D, își găsește aplicație practică. Ocupă 85% din structură.

Alte clasificări de grup

Descoperirea unei incompatibilități neașteptate de grup în toate testele efectuate continuă să se dezvolte și nu oprește cercetările asupra semnificației diferitelor antigene eritrocitare.

1. Sistemul Kell ocupă locul trei în identificare după Rhesus, ia în considerare 2 antigene „K” și „k”, și formează trei combinații posibile. Important în timpul sarcinii, apariția bolii hemolitice a nou-născutului, complicații ale transfuziei de sânge.
2. Sistemul Kidd - include doi antigeni asociati cu moleculele de hemoglobina, ofera trei optiuni, este important pentru transfuzia de sange.
3. Sistemul Duffy - adaugă încă 2 antigene și 3 grupe sanguine.
4. Sistemul MNS este mai complex, include 9 grupuri simultan, ia în considerare anticorpii specifici în timpul transfuziei de sânge și clarifică patologia la nou-născuții.

Definiția este prezentată luând în considerare diferite sisteme de grup

Grupul Vel-negativ a fost descoperit în 1950 la un pacient care suferea de cancer de colon. A avut o reacție severă la o transfuzie de sânge repetată. În timpul primei transfuzii s-au format anticorpi la o substanță necunoscută. Sângele era din același grup Rhesus. Noul grup a început să fie numit „Vel-negativ”. Ulterior s-a constatat că apare cu o frecvență de 1 caz la 2,5 mii. Abia în 2013, a fost descoperită o proteină antigenă numită SMIM1.

În 2012, cercetările comune ale oamenilor de știință din SUA, Franța și Japonia au identificat două noi complexe de proteine ​​ale membranei eritrocitelor (ABCB6 și ABCG2). Pe lângă proprietățile lor antigenice, ei transportă ioni de electroliți din exterior în interiorul celulelor și înapoi.

În instituțiile medicale nu este posibilă aflarea grupelor de sânge pe baza tuturor factorilor cunoscuți. Sunt determinate doar afilierea de grup în sistemul AB0 și factorul Rh.

Metode de determinare a grupelor de sânge

Metodele pentru determinarea apartenenței la grup depind de serul sau standardul de eritrocite utilizat. Cele mai populare sunt 4 metode.

Metodă simplă standard

Se foloseste in institutiile medicale, la posturile medicale si obstetricale.

Globulele roșii ale pacientului sunt colectate în sânge capilar de la un deget și se adaugă seruri standard cu proprietăți antigenice cunoscute. Sunt produse în condiții speciale la „Stațiile de transfuzie de sânge”; condițiile de etichetare și păstrare sunt respectate cu strictețe. Două serii de seruri sunt întotdeauna utilizate în fiecare studiu.

Pe o farfurie albă curată, o picătură de sânge este amestecată cu patru tipuri de seruri. Rezultatul se citește în 5 minute.

Grupul care urmează să fie determinat în probă în care nu există aglutinare. Dacă nu se găsește nicăieri, atunci acesta indică primul grup; dacă în toate probele, este al patrulea grup. Există cazuri de aglutinare discutabilă. Apoi probele sunt examinate la microscop și se folosesc alte metode.

Metoda reacției duble încrucișate

Este folosită ca metodă de clarificare atunci când aglutinarea este îndoielnică cu prima metodă. Aici sunt cunoscute celulele roșii din sânge și se colectează ser de la pacient. Picăturile se amestecă pe o farfurie albă și, de asemenea, se evaluează după 5 minute.

Metoda de coloclonare

Serurile naturale sunt înlocuite cu zoliclone sintetice anti-A și anti-B. Nu este necesar un set de control de seruri. Metoda este considerată mai fiabilă.

Dacă nu există nicio reacție la aglutininele anti-A în rândul de sus, atunci globulele roșii ale pacientului nu conțin antigenele corespunzătoare; acest lucru este posibil în al treilea grup

Metoda de determinare expresă

Prevăzut pentru utilizare pe teren. Grupa de sânge și factorul Rh sunt determinate simultan folosind carduri de plastic cu godeuri din trusa „Erythrotest-group card”. Acestea conțin deja reactivii uscați necesari pe partea de jos.

Metoda vă permite să determinați grupul și factorul Rh chiar și într-o probă conservată. Rezultatul este „gata” după 3 minute.

Metoda de determinare a factorului Rh

Sângele venos și două tipuri de ser standard sunt utilizate într-o cutie Petri. Serul se amestecă cu o picătură de sânge și se pune într-o baie de apă timp de 10 minute. Rezultatul este determinat de apariția celulelor roșii din sânge care se lipesc între ele.

Rhesus este necesar să fie determinat:

• în pregătire pentru o operațiune planificată;
• în timpul sarcinii;
• la donatori și destinatari.

Probleme de compatibilitate cu sânge

Se crede că această problemă a fost cauzată de nevoia urgentă de transfuzii de sânge acum 100 de ani în timpul Primului Război Mondial, când factorul Rh nu era încă cunoscut. Numărul mare de complicații ale transfuziei de sânge cu un singur grup a condus la studii și limitări ulterioare.

În prezent, semnele vitale au făcut posibilă transfuzia în absența unui singur grup de sânge donator a cel mult 0,5 litri de grup Rh negativ 0(I). Recomandările moderne sugerează utilizarea celulelor roșii din sânge, care sunt mai puțin alergene pentru organism.

Informațiile indicate în tabel sunt folosite din ce în ce mai rar

Studiile sistematice de mai sus asupra altor grupuri de antigeni au schimbat opinia existentă despre persoanele cu primul grup sanguin Rh negativ ca donatori universali și cu al patrulea grup sanguin Rh pozitiv ca receptori potriviți pentru orice proprietăți ale donatorului.

Până acum, plasma preparată din a patra grupă de sânge este folosită pentru a compensa deficitul sever de proteine, deoarece nu conține aglutinine.

Înainte de fiecare transfuzie, se efectuează un test individual de compatibilitate: o picătură de ser al pacientului și o picătură de sânge de la donator sunt aplicate pe o placă albă în raport de 1:10. După 5 minute se verifică aglutinarea. Prezența unor fulgi mici de celule roșii din sânge indică imposibilitatea transfuziei.

Daunele directe ale unei astfel de diete a fost dovedite atunci când încercați să o folosiți pentru a trata obezitatea.

Sunt grupele de sânge legate de sănătatea și caracterul unei persoane?

Studiile efectuate au permis stabilirea factorilor predispozanți pentru apariția anumitor patologii.

• Sunt furnizate date fiabile cu privire la tendința mai mare la boli ale sistemului cardiovascular a persoanelor din grupa al doilea, al treilea și al patrulea decât din primul.
• Dar persoanele din primul grup suferă mai des de ulcer peptic.
• Se crede că pentru grupa B (III) apariția bolii Parkinson este mai periculoasă.

Teoria lui D'Adamo, promovată pe scară largă în ultimii 20 de ani, în legătură cu tipul de dietă și pericolul anumitor boli, a fost dezmințită și nu este considerată științifică.

Legătura dintre apartenența la grup și caracter ar trebui luată în considerare la nivelul predicțiilor astrologice.

Fiecare persoană ar trebui să-și cunoască grupa de sânge și factorul Rh. Nimeni nu poate fi izolat de situații de urgență. Testul se poate face la clinica dumneavoastră sau la o stație de transfuzie de sânge.

Nu trebuie să fii vampir pentru a înțelege particularitățile sângelui uman. Este suficient doar să asculți mai mult sau mai puțin atent profesorul în timpul orelor de biologie școlară.

Ei bine, dacă tot nu l-ați ascultat, iar acum aveți nevoie urgentă de aceste cunoștințe (de exemplu, pentru a scrie o teză de biologie despre grupele sanguine), vom fi bucuroși să vă ajutăm și să vă spunem despre grupele sanguine în cel mai mult mod accesibil și ușor de înțeles. Merge!

Puțină istorie

În secolul al VIII-lea î.Hr., lucrările poetului Homer descriau folosirea sângelui în scopuri medicinale. Cu toate acestea, în acele vremuri îndepărtate (atât în ​​secolul al VI-lea, cât și în Evul Mediu), oamenii se puteau gândi doar să folosească această componentă ca băutură vindecătoare. Se credea că consumul de sânge promovează întinerirea.

Sistemul circulator a fost descris mai mult sau mai puțin detaliat abia în 1628. Omul de știință William Harvey a determinat principiile și legile de bază ale circulației sângelui în organism. Datorită muncii sale, oamenii de știință ulterioare au reușit să dezvolte o tehnică de transfuzie de sânge.

Pe o notă!

Prima transfuzie de sânge a avut loc în 1667. A fost realizat cu succes de Jean-Baptiste Denis, un om de știință francez și medic personal al regelui Ludovic al XIV-lea. La ordinul acestuia, sângele de oaie, recoltat cu lipitori, a fost transfuzat unui băiat de 15 ani. Și cel mai ciudat lucru este că a supraviețuit!

Folosirea sângelui uman în aceleași scopuri a fost făcută abia în secolul al XVIII-lea. Pentru a-și salva pacienta, obstetricianul James Blundell a transfuzat-o cu sângele soțului ei.

În ciuda practicii active a transfuziilor de sânge de atunci, rata mortalității pacienților era încă extrem de ridicată. Și totul pentru că un astfel de concept precum grupele sanguine a fost descoperit abia în 1901, iar în 1940 a apărut conceptul de factor Rh.

Zilele noastre

Astăzi, în medicină, sângele uman este clasificat în două grupe principale:

1. sistemul AB0

Acest sistem a fost propus de Karl Landsteiner în 1900. El a descoperit substanțe proteice în celulele roșii din sânge, pe care le-a numit aglutinogeni. Karl a împărțit acești adezivi în 2 tipuri - A și B.

Aglutinine au fost găsite și în plasma sanguină. Ele sunt, de asemenea, împărțite în 2 tipuri - α și β.

Procesul de aglutinare are loc atunci când aglutinogenii și aglutininele se întâlnesc. În acest caz, aglutinina α conectează eritrocitele la aglutinogenul A. În consecință, aglutinina β conectează eritrocitele la aglutinogenul B.

Aglutinarea este lipirea și precipitarea globulelor roșii purtătoare de antigene sub influența unor substanțe specifice din plasma sanguină - aglutinine.

Este imposibil să găsești aceiași aglutinogeni și aglutinine (A cu α și B cu β) în sânge în același timp. Acest lucru este posibil numai dacă transfuzia este efectuată incorect. Și dacă se întâmplă acest lucru, atunci celulele roșii din sânge încep să se lipească împreună. Bucățile lipite înfundă capilarele și devin mortale pentru viața umană. Mai mult, imediat după ce celulele roșii din sânge se lipesc, acestea încep să se prăbușească. Ca urmare a cariilor, se eliberează produse toxice care otrăvește întregul corp, provocând astfel diferite tipuri de complicații, inclusiv moartea.

Această reacție (aglutinare) este folosită tocmai pentru a identifica grupa de sânge. Acest proces presupune donator(o persoană care își dă sângele) și destinatar(persoana care primește acest sânge în timpul procesului de transfuzie).

Important!

Nici rasa, nici naționalitatea oamenilor nu influențează în niciun fel un anumit grup de sânge. Devine clar la naștere și rămâne neschimbat de-a lungul vieții.

Mai mult, există reguli clare despre ce grup poate fi transfuzat cui. Iată diagrama:

Adevărat, dacă vorbim despre transfuzia de volume mari de sânge, atunci este mai bine să alegeți același grup pentru donator ca și pentru primitor.

1. Sistemul Rh

Au existat cazuri când, chiar dacă toate condițiile optime au fost îndeplinite, au apărut complicații grave în timpul transfuziei chiar și a aceluiași sânge de la donator la primitor. Și chestia a fost Conflict Rhesus.

85% dintre oameni au o proteină în sânge numită factor Rh. Acest nume i-a fost dat datorită primului său proprietar - o maimuță rhesus. În consecință, restul de 15% nu au acest factor Rh.

Sângele care conține factorul Rh este desemnat Rh (+) și se numește pozitiv. Sângele care nu are factorul Rh se numește negativ și este desemnat Rh (-).

La transfuzie, este necesar să se țină seama de prezența sau absența acestui moment la donator și primitor, deoarece nu există anticorpi în plasma sanguină pentru această componentă a sângelui. Adevărat, dacă transfuzi sângele unei persoane Rh pozitiv la o persoană Rh negativ, astfel de anticorpi se pot forma. Și acest lucru este, de asemenea, important de știut!

În general, vedeți cât de important este să cunoașteți grupele de sânge, legile matematice în biologie și moștenirea grupului de sânge, precum și alte nuanțe - acest lucru poate salva vieți. Și dacă înțelegi intuitiv toate acestea, dar nu poți finaliza, să zicem, un test, un eseu sau o lucrare de curs despre grupele sanguine (biologie), poți urmări lecția video de mai jos sau poți cere ajutor de la către autorii noștri– biologi calificați cu experiență.

Și iată o scurtă lecție video promisă despre grupele sanguine în biologie:
%

Grupele sanguine

Există 4 grupe sanguine: OI, AII, BIII, ABIV. Caracteristicile de grup ale sângelui uman sunt o trăsătură permanentă, sunt moștenite, apar în perioada prenatală și nu se modifică în timpul vieții sau sub influența bolilor.

S-a constatat că reacția de aglutinare are loc atunci când antigenele unei grupe de sânge (se numesc aglutinogeni), care se găsesc în celulele roșii din sânge - eritrocite, se lipesc împreună cu anticorpii dintr-un alt grup (se numesc aglutinine) care se găsesc în plasmă - partea lichidă a sângelui. Împărțirea sângelui conform sistemului AB0 în patru grupe se bazează pe faptul că sângele poate conține sau nu antigene (aglutinogeni) A și B, precum și anticorpi (aglutinine) α (alfa sau anti-A) și β (beta sau anti-B).

Prima grupă sanguină - 0 (I)

Grupa I - nu conține aglutinogeni (antigeni), dar conține aglutinine (anticorpi) α și β. Este desemnat 0 (I). Deoarece acest grup nu conține particule străine (antigene), poate fi transfuzat tuturor oamenilor. O persoană cu această grupă de sânge este un donator universal.

Se crede că aceasta este cea mai veche grupă de sânge sau grup de „vânători”, care a apărut între anii 60.000 și 40.000 î.Hr., în epoca neandertalienilor și cro-magnonilor, care nu știau decât să adune hrană și să vâneze. Persoanele cu prima grupă sanguină au calități de lider.

A doua grupă sanguină A β (II)

Grupa II conține aglutinogen (antigen) A și aglutinină β (anticorpi la aglutinogenul B). Prin urmare, poate fi transfuzat numai acelor grupări care nu conțin antigenul B - acestea sunt grupele I și II.

Acest grup a apărut mai târziu decât primul, între 25.000 și 15.000 î.Hr., când omul a început să stăpânească agricultura. Există mai ales multe persoane cu a doua grupă de sânge în Europa. Se crede că persoanele cu această grupă de sânge sunt, de asemenea, predispuse la conducere, dar sunt mai flexibile în comunicarea cu ceilalți decât persoanele cu prima grupă de sânge.

A treia grupă sanguină Bα (III)

Grupa III conține aglutinogen (antigen) B și aglutinină α (anticorpi la aglutinogenul A). Prin urmare, poate fi transfuzat numai la acele grupări care nu conțin antigenul A - acestea sunt grupele I și III.

Al treilea grup a apărut în jurul anului 15.000 î.Hr., când oamenii au început să populeze zonele mai reci din nord. Această grupă de sânge a apărut pentru prima dată în rasa mongoloidă. De-a lungul timpului, transportatorii grupului au început să se mute pe continentul european. Și astăzi există o mulțime de oameni cu astfel de sânge în Asia și Europa de Est. Persoanele cu această grupă de sânge sunt de obicei răbdători și foarte eficienți.

A patra grupă sanguină AB0 (IV)

Grupa sanguină IV conține aglutinogeni (antigeni) A și B, dar conține aglutinine (anticorpi). Prin urmare, poate fi transfuzat doar celor care au aceeași grupă de sânge, a patra. Dar, deoarece în sângele unor astfel de persoane nu există anticorpi care să se lipească împreună cu anticorpii introduși din exterior, aceștia pot fi transfuzați cu sânge de orice grup. Persoanele cu grupa de sânge IV sunt primitori universali.

Tipul 4 este cel mai nou dintre cele patru tipuri de sânge uman. A apărut cu mai puțin de 1000 de ani în urmă, ca urmare a amestecului dintre indo-europeni, purtători ai grupului I, și mongoloizi, purtători ai grupului III. Este rar.

Grupa de sange Nu există aglutinogeni OI, ambele aglutinine sunt prezente, formula serologică a acestei grupe este OI; sângele din grupa AN conține aglutinogen A și aglutinină beta, formula serologică - AII sângele din grupa VSh conține aglutinogen B și aglutinină alfa, formula serologică - BIII; sângele din grupa ABIV conține aglutinogeni A și B, nu există aglutinine, formula serologică este ABIV.

Sub aglutinare ne referim la lipirea globulelor rosii si distrugerea lor. „Aglutinare (cuvânt latin târziu aglutinatio - lipire) - lipirea și precipitarea particulelor corpusculare - bacterii, eritrocite, trombocite, celule tisulare, particule corpusculare active din punct de vedere chimic cu antigeni sau anticorpi adsorbiți pe ele, suspendate într-un mediu electrolitic"

Grupa de sange (fenotipul) se moștenește după legile geneticii și este determinat de un set de gene (genotip) obținute cu cromozomul matern și patern. O persoană poate avea doar acele antigene din sânge pe care le au părinții săi. Moștenirea grupelor de sânge conform sistemului ABO este determinată de trei gene - A, B și O. Fiecare cromozom poate avea o singură genă, astfel încât copilul primește doar două gene de la părinți (una de la mamă, cealaltă de la tată). ), care provoacă apariția a două gene în antigenele sistemului ABO din celulele roșii din sânge. În fig. Figura 2 prezintă o diagramă a moștenirii grupelor de sânge conform sistemului ABO.

Antigeni din sânge apar in luna a 2-3 de viata intrauterina si sunt bine definite de nasterea copilului. Anticorpii naturali sunt detectați din a 3-a lună după naștere și ating titrul maxim la 5-10 ani.

Schema de moștenire a grupelor de sânge conform sistemului ABO

Poate părea ciudat că grupa de sânge poate determina cât de bine absoarbe organismul anumite alimente, totuși, medicina confirmă faptul că există boli care se întâlnesc cel mai des la persoanele cu o anumită grupă de sânge.

Metoda de nutriție în funcție de grupele sanguine a fost dezvoltată de medicul american Peter D'Adamo.Conform teoriei sale, digestibilitatea alimentelor și eficiența utilizării lor de către organism este direct legată de caracteristicile genetice ale unei persoane, de grupa de sânge.Pentru funcționarea normală a sistemului imunitar și digestiv, o persoană trebuie să mănânce alimente care corespund grupei sale de sânge.Cu alte cuvinte, acele alimente pe care strămoșii săi le-au consumat în vremuri străvechi.Excluderea substanțelor incompatibile cu sângele din dietă reduce nămolul organismului și îmbunătățește funcționarea organelor interne.

§31. Transfuzie de sange. Grupa de sange.

Transfuzie de sange. Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii știau că, cu pierderi mari de sânge ale răniților, era aproape imposibil să furnizeze echipament. Pierderea unei cantități mari de sânge (2 litri sau mai mult) este foarte periculoasă pentru organism. Stabilitatea mediului intern al corpului este perturbată, tensiunea arterială scade, iar cantitatea de hemoglobină din sânge scade. Pentru a salva viața unei persoane care a pierdut mult sânge, este necesar să-l transfuzi cu sângele unei persoane sănătoase.

Persoana care donează sânge este numită donator luand sange - destinatar.

Transfuziile de sânge au fost folosite de multă vreme, dar adesea se termină cu moartea. Acea. că sângele unei persoane nu corespunde cu sângele altuia a fost descoperit abia în 1901. Eșecurile la transfuziile de sânge se datorează faptului că sângele fiecărei persoane are propriile caracteristici chimice. În timpul unei transfuzii, grupa de sânge a donatorului trebuie să se potrivească cu grupa de sânge a primitorului.

Grupele sanguine. Sângele tuturor oamenilor este împărțit în patru grupe: 1, II, III, IV. Când grupele de sânge sunt incompatibile, celulele roșii din sânge se lipesc împreună, ducând la consecințe grave, chiar și moartea corpului. Sângele de la persoanele din grupa I poate fi transfuzat în cantități mici persoanelor din orice grup(I, II. Ill, IV). De aceea se numesc donatori universali. Dar proprietarii grupului I înșiși pot primi doar transfuzii de sânge din același grup I. Cei aparținând grupei II pot da sânge doar grupelor II și IV. Sângele persoanelor cu grupa III poate fi transfuzat în grupele III și IV, iar sângele din grupa IV poate fi transfuzat doar în grupa IV.

Astfel, sângele tuturor grupelor poate fi transfuzat în grupul IV. Persoanele cu această grupă de sânge sunt numite destinatari universali. Dar sângele lor (grupa IV) poate fi transfuzat doar în grupa IV.

În ciuda compatibilității cu grupul, în prezent este transfuzat numai sânge din același grup. Datorită cercetărilor recente, s-a stabilit că fiecare persoană are propriul său sânge unic din punct de vedere biochimic.

Factorul Rh (Rh -factor) este o proteină (aglutinogen) care se găsește în celulele roșii din sânge ale oamenilor și macacilor rhesus(Macacus rhesus).

Tabelul 4.Grupele sanguine

Grupa de sange	Grupuri, sânge de dovleac	Grupuri care îi dau sânge
	I. II. III, IV
	II. IV	I.II
	III, IV	I.III
		I. P. III, IV

Și-a primit numele deoarece a fost descoperit pentru prima dată în sângele unei maimuțe rhesus. Factorul Rh este moștenit și nu se modifică de-a lungul vieții. Dacă nu există factor Rh în sânge, sângele va fi Rh negativ(Rh -), iar dacă este prezent, sângele va fi Rh pozitiv(Rh+). Dacă mama este Rh negativ(Rh -) sânge, iar fătul moștenește Rh-pozitiv(Rh+) sângele tatălui, atunci se poate dezvolta un conflict Rh între sângele mamei și făt.

Transfuza doar compatibil Sânge cu factor Rh.

Prevenirea bolilor de sânge. Cea mai frecventă tulburare de sânge este anemie (anemie). Cauzele anemiei sunt diferite:

1)pierderi mari de sânge în timpul intervenției chirurgicale sau leziunilor;

2)perturbarea formării globulelor roșii (de exemplu, în malarie);

3)scăderea cantității de hemoglobină;

4)lipsa de fier în hemoglobină;

5)lipsa vitaminei B, care permite ca fierul să fie absorbit în intestine și absorbit de corpul nostru;

6)otrăvirea cu toxine a produselor alimentare de origine animală, a cărnii unor animale, provocând moartea în masă a globulelor roșii. Pe măsură ce numărul de celule roșii din sânge scade, vâscozitatea sângelui scade și contracțiile inimii devin mai frecvente.

O persoană cu anemie este letargică și obosește rapid. Nu este capabil să facă față în mod normal muncii mentale și fizice. Acest lucru se datorează faptului că țesuturile corpului suferă o lipsă de oxigen din cauza lipsei ♦ purtătorilor săi - hemoglobina sau globulele roșii.

Prevenirea și tratamentul anemiei se bazează pe o bună nutriție, adăugând hemoglobină și alimente care conțin fier în dietă. În primul rând, acesta este ficatul, produsele lactate, merele. Adevărat, merele depozitate până în februarie-aprilie aproape că nu conțin fier.

Grupe sanguine, donator.destinatar. rhesus-( jxucmop. anemie.

1. Câte tipuri de sânge există? Ce grupe pot fi transfuzate cu grupa sanguină I?

2.Persoanele cu ce grupă de sânge sunt numiți donatori universali?

3.De ce cei cu grupa sanguină IV sunt numiți receptori universali?

1.Cine sunt donatorii? De ce este încurajată donația în întreaga lume?

2.Ce este un factor de reacție?

3.Se poate schimba factorul Rh de-a lungul vieții?

1. De ce credeți că transfuziile de sânge sunt folosite doar în cazuri critice?

2.Ce boli se transmit pe parcursul lunii?

3.Ce este anemia? Care sunt cauzele apariției sale și metodele de prevenire și tratament?

CONCLUZIE

Mediul intern al corpului este reprezentat de sânge, lichid tisular și limfă (vezi Tabelul 3)

Sângelichid conectează corpurile<ая ткань. Corpul conține 5 litri din el. sau 6-8% din greutatea corporală. Sângele este bine separat în partea lichidă - plasmă(55%) și sediment solid - celule de sânge(-15%). Plasma este compusă în proporție de 90%. apă. Substanțele (săruri, glucoză etc.) se dizolvă în apă și sunt transportate sub formă dizolvată. Încălzind în mușchi, ficat și intestine, apa degajă căldură pielii și plămânilor. Așa se desfășoară apa cu plasmă transport de substanteȘi schimb de caldura. Plasma contine sare(NaCl etc.) la o concentrație constantă - 0,9%. Aceasta asigură starea normală a celulelor sanguine, de aceea această concentrație de săruri se numește soluție salină. 0,1-0,12% glucoză se dizolvă în plasmă (3,3 5,6 ppmmol/l). Cantitatea sa este constantă, deoarece glucoza este principala sursă de energie pentru creier și celulele musculare.

Proteinele plasmatice reprezintă 7-8% și sunt împărțite în trei grupe: albumine(transportul substanțelor asemănătoare grăsimilor prin sânge, redistribuirea lichidului etc.); globuline(anticorpi, protectie impotriva agentilor patogeni) si fibrinogen(coagularea sângelui).

Conținutul plasmatic de aproximativ 1% din diferite substanțe este variabil: hormoni, substanțe nutritive asemănătoare grăsimilor, uree etc.

Există trei tipuri de celule sanguine: globule roșii, trombocite și leucocite. Toate celulele sanguine se nasc în măduva osoasă roșie și mor în ficat („depozit*, „cimitir* de globule roșii”) sau splină.

Fiecare tip de celule sanguine are propriile sale caracteristici.

globule rosiicele mai mari celule sanguine, 1 mm 3 de sange contine 4,5 -5 milioane.Sunt de culoare rosie, in forma de disc biconcav, lipsite de nucleare, traiesc 120 de zile. Conțin proteine ​​complexe hemoglobină. Transporta oxigen (de la plamani la organe) si dioxid de carbon (la plamani). Compus de fier (heme) cu oxigen dă o culoare roșie (rugina), deci globulele roșii și sângele sunt roșii, iar hemoglobina se numește pigmentomk/juvi. Cantitatea de hemoglobină din sânge trebuie să fie constantă: 120-150 g/l (12-15 g/100 ml). Dacă o persoană are o scădere a cantității de hemoglobină, fier, globule roșii sau sânge, apare o boală anemie, sau anemie.

Tratament: nutriție bună, suplimente de fier și alimente. vitamina B,

Dacă anemia apare ca urmare a pierderii de sânge (rănire, intervenție chirurgicală). este necesară transfuzia. Pierderea de sânge de doi sau mai mulți litri este fatală. La transfuzie, este important să se țină cont de grupa sanguină. Este determinat de proteinele celulelor roșii din sânge, prin urmare, dacă combinația este incorectă, celulele roșii din sânge se lipesc împreună ( aglutinare), iar persoana moare.

Exista 4 grupe sanguine. Prima poate fi turnată în oricare alta. de aceea se numesc oamenii cu primul grup donatori universali(darea de sânge). Orice sânge poate fi adăugat la al patrulea grup, astfel încât oamenii cu al patrulea grup sunt chemați destinatari universali(luând sânge). Al doilea grup își poate accepta grupul și primul și se poate alătura grupului său și celui de-al patrulea grup. Cel de-al treilea își acceptă, de asemenea, propriul și primul și se dăruiește grupurilor sale și celei de-a patra. Pe lângă grupele sanguine, este important să se țină cont de proteina plasmatică a sângelui și de factorul Rh.(Rh). Se află în sângele a 85% dintre europeni și 99% dintre mongoloizi. Se numesc Rh pozitiv. Restul nu o au, se numesc Rh negativ.

Leucocitecelule albe. Acestea sunt singurele celule sanguine care au un nucleu și sunt capabile nu numai să plutească odată cu fluxul sanguin, ci și să se miște independent cu ajutorul pseudopode(ca amibe) și chiar ies din vasele de sânge. În 1 mm* de sânge sunt 6-8 mii de leucocite.Leucocitele protejează organismul de agenții patogeni. Prin urmare, numărul acestora poate crește în cazul bolilor infecțioase, în timpul efortului fizic intens etc.

Globulele albe se nasc în măduva osoasă roșie și se maturizează în glanda intratiroidă (timus), ganglionii limfatici și splină. Toate acestea sunt organe ale sistemului imunitar. Există cinci tipuri de leucocite, iar procentul lor se numește formula leucocitară. Ele protejează organismul în două moduri: 1) prin devorarea microbilor fagocitoză, sau imunitatea celulară; 2) producerea de proteine ​​speciale de protecție care ucid microbii (anticorpi) - imunitatea tisulară. Leucocitele trăiesc 5-10 zile (unele mai mult). Dacă un leucocit „mănâncă* multe bacterii, poate deveni otrăvit și poate muri. Bacteriile ucise și globulele albe moarte formează puroi.

Trombocitele- trombocite din sange, celule mici fara nucleu necesare procesului de coagulare a sangelui. Există 250-400 de mii dintre ei în 1 mm" de sânge. Ei trăiesc 8-11 zile și mor fie în ficat și splină, fie când se formează un cheag de sânge - un tromb. T/jumb format din catene aglomerate de proteine ​​insolubile fibrina, în care se rotește proteina solubilă din plasmă sanguină rinogen. Globule roșii mari și apoi altele

celule GNSsânge. De aceea, cheagul de sânge este roșu. În mod normal, se formează în 3-4 minute.

Procesul de coagulare a sângelui este foarte complex. Pe lângă trombocite, implică saruri de calciu, proteine ​​plasmatice ((shbrinogen si multe altele etc. Sângele lipsit de oricare dintre componentele de coagulare nu se coagulează. La statiile de transfuzie de sange se folosesc sânge decalcificat(fără calciu) și sânge defibrat (privat fibrinogen). Rămâne lichid și nu se îngroașă, adică nu se coagulează. Ser de sânge numită plasmă sanguină fără celule și fibrinogen.

hemofilie -o boală ereditară rară în care sângele nu se coagulează. Apare din cauza lipsei de plasmă antihemo■factor filic(una dintre proteine). Acum, pacienților cu hemofilie li se administrează artificial această proteină.

Fenomenul de fagocitoză și imunitate - capacitatea organismului de a rezista la infecții - a fost studiat de I. I. Mechnikov. Imunitatea poate fi naturală sau artificială. Imunitatea naturală înnăscută Toți oamenii au împotriva bolilor care afectează doar animalele (ciupa canină). Sistemul imunitar natural dobândit apare după o boală (varicela, rubeolă, oreion etc.). În multe boli, imunitatea naturală dobândită nu apare (gripă, durere în gât). Imunitatea artificială produs după administrarea unui ser sau vaccin terapeutic. Vaccin - este un agent patogen slăbit. După administrarea sa, organismul nostru va suferi o formă ușoară a bolii, și imunitate artificială activă. Ser de vindecare - Aceștia sunt anticorpi gata preparati. Se administrează dacă o persoană este deja bolnavă sau merge într-o zonă cu posibilă infecție. Anticorpii serici nu durează mult, așa că se numește acest tip de imunitate pasiv artificial.

SIDA -o boală în care o persoană își pierde imunitatea. Agentul cauzal al SIDA, virusul HIV, infectează unele tipuri de leucocite, iar organismul nu poate rezista bolilor.

Pe lângă sânge, mediul intern al corpului este format din limfă și lichid tisular (intercelular). De asemenea, include lichide abdominale: lichid cefalorahidian, lichid pericardic, lichid articular, lichid pleural. Lichid tisular (intercelular). se găsește în aproape toate țesuturile și organele, umplând spațiul dintre celule. Are vreo 20 de litri. Nutrienții și oxigenul care trec prin pereții capilarelor. mai întâi intră în lichidul intercelular și abia apoi - în celulele corpului. Dioxidul de carbon și substanțele nocive intră în sânge din celulele corpului și prin lichidul intercelular. Lichidul intercelular în sine este format în mod constant din plasma sanguină care se infiltrează prin pereții subțiri ai capilarelor sanguine.

Limfalichid transparent gălbui, asemănător ca compoziție cu

plasma din sânge. Există 1-3 litri în organism. Conține mai puține proteine ​​și celule sanguine, altele decât leucocite (limfocite). Este format din lichid intercelular, absorbit în expansiune - limfatic genti, situat la capete capilare limfatice. Odată ajunsă în vasele limfatice, limfa se deplasează lent și pasiv către inimă și intră în sânge în vena cavă. Rolul limfei este filtrarea și dezinfecția lichidului intercelular și întoarcerea acestuia în sânge.

1. Celule care devorează și dizolvă microbii

2.Lichid care redistribuie temperatura corpului

3.Principala substanță energetică a celulelor

4.Leucocite găsite în limfă

5.Laeste necesară pierderea mare de sânge

6.Timpcoagularea sângelui

7.Uman,luând sânge

8.Cantitatea de sânge dintr-o persoană

9.Imunitatea care decurge dinvaccinari

10.Om de stiinta,a studiat funcțiile leucocitelor

11.Parte transparentă a sângelui

12.albcelule de sânge

13.Veverițeplasma din sânge,participareaîn plierea ei

14.Rezistență la boli infecțioase și străineparticule

15.O boală în care sângele își pierde capacitatea de a coagula

16.Omul care dă sânge

17.ÎNrezultat al coagulăriisângeeste format

18.Proteină,descoperit însânge de maimuță rhesus

19.Proteinele produse în organism în timpullovitsubstanțe străine

20.globule rosii

21.Doctor englez care a folosit pentru prima dată vaccinarea împotriva variolei

22.Proteine ​​din sânge care conțin fier roșu

23.Combinație de hemoglobină cu oxigen

24.Plăci de sânge implicate în coagularea sângelui

25.Procesul de captare și digerare a particulelor străine

26.Sarea ganglionilor limfatici din corpul uman

27.Organ care conservă temporarcelulesânge

28.Organele centrale ale sistemului imunitar

29.Țara în care a fost raportat prima dată SIDA

30.Agentul cauzal al SIDA

31.Organe secundare ale sistemului imunitar

32.Amigdalele sunt situate pe membrana mucoasăcoajă

33.Ganglionii limfatici se măresc dacă

34.„Amigdalele* intestinale se numesc

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Postat pe http://www.allbest.ru/

SAOU SPO NSO Colegiul Medical din Novosibirsk

Departamentul „Farmacie”

Eseu

" Grupele sanguine"

Completat de T.S. Gorbacheva

L-am verificat pe Shurin I.S.

Novosibirsk 2013

Plan

Introducere

1. Sistem AVO

2. Transfuzie

3. Sistemul Rh (Rh) și altele

4. Grupe sanguine și morbiditate

5. Caracteristicile rasiale ale grupelor de sânge

6. Moștenirea grupelor sanguine

7. Formarea grupelor de sânge la făt și copii

8. Sânge artificial

Cărți uzate

Introducere

Ideea de a înlocui sângele „bolnav” pierdut sau vechi cu sânge tânăr și sănătos a apărut în secolele XIV-XV. Era o mare încredere în transfuziile de sânge. Astfel, șeful Bisericii Catolice, Papa Inocențiu al VIII-lea, fiind decrepit și slab, a decis să facă o transfuzie de sânge, deși această decizie era în totală contradicție cu învățăturile bisericii. Transfuzia de sânge a lui Inocențiu al VIII-lea a fost efectuată în 1492 de la doi tineri. Rezultatul a fost nereușit: pacientul a murit din „decrepanță și slăbiciune”, iar tânărul a murit din cauza unei embolie. Dacă ne amintim că bazele anatomice și fiziologice ale circulației sanguine au fost descrise de Harvey abia în 1728, devine clar că înainte de acea transfuzie de sânge practic nu putea fi efectuată.

În 1666, Lower a publicat rezultatele experimentelor privind transfuziile de sânge la animale. În 1667, Denis, medicul de la curtea lui Ludovic al XIV-lea și chirurgul Emerets au repetat experimentele lui Lower pe câini și au transfuzat sânge de miel unui pacient grav bolnav. În ciuda tehnicii imperfecte, pacientul și-a revenit și i-au transfuzat sânge de miel celui de-al doilea pacient, pacientul a murit. În 1819, Blundel (Anglia) a efectuat cu succes o transfuzie de sânge de la om la om.

Aglutinarea și coagularea sângelui au continuat să împiedice utilizarea transfuziilor de sânge. Aceste obstacole au fost îndepărtate după deschidere. K. Landsteiner a primit Premiul Nobel în 1930. În 1940, K. Landsteiner și colaboratorul său A. Wiener au stabilit prezența unui nou aglutinogen în eritrocite, numit factor Rh (Rh+). În 1941, K. Landsteiner și F. Levin au raportat prezența unui sistem de antigene în eritrocite, pe care l-au numit M, N și P.

În 1926 A.A. Bogdanov a organizat Institutul Central de Transfuzie Sanguină din Moscova. De atunci, în țară a început să se dezvolte o rețea largă de stații regionale și raionale republicane și săli de transfuzie de sânge.

1 . sistem AVO

Odată cu descoperirea grupelor de sânge, a devenit clar de ce în unele cazuri transfuziile de sânge au succes, în timp ce în altele se termină tragic pentru pacient. K. Landsteiner a fost primul care a descoperit că serul sau plasma unor oameni este capabil să aglutine (lipească împreună) globulele roșii ale altor oameni. Acest fenomen se numește izohemaglutinare. Izohemaglutinarea se bazează pe prezența Ags în eritrocite, denumite aglutinogeni și desemnate cu literele A și B, iar în plasmă - Abs natural, sau aglutinine, numite b și c. Aglutinarea eritrocitelor se observă numai dacă se găsesc același aglutinogen și aglutină (Ag și At): A și b, B și c.

S-a stabilit că aglutininele, fiind Abs naturale, au doi centri de legare și, prin urmare, o moleculă de aglutinină este capabilă să formeze o punte între două eritrocite. Dar fiecare dintre celulele roșii din sânge se poate lega, cu participarea aglutininelor, de cel învecinat, datorită căruia apare un conglomerat (aglutinat) de globule roșii.

Nu pot exista aglutinogeni și aglutine cu același nume în sângele aceleiași persoane, deoarece altfel, la oamenii sănătoși, s-ar produce lipirea masivă a globulelor roșii, ceea ce este incompatibil cu viața. De aici este clar că există doar 4 combinații în care nu apar aceiași aglutinogeni și aglutinine, sau 4 grupe sanguine: I - bv, II - Av, III - Vb, IV - AB.

Pe lângă aglutinine, plasma sanguină sau serul conține compuși numiți hemolisine. Există și 2 tipuri de ele și sunt desemnate, ca și aglutininele, prin literele b și c. Când același aglutinogen și hemolizină se întâlnesc, are loc hemoliza globulelor roșii. Efectul hemolizinelor se manifestă la o temperatură de 37-40°C. De aceea, atunci când transfuzia de sânge incompatibil are loc la o persoană, în 30-40 de secunde. are loc hemoliza globulelor rosii. La temperatura camerei, dacă apar aceiași aglutinogeni și aglutine, are loc mai degrabă aglutinarea decât hemoliza.

În cele din urmă, în plasma persoanelor din grupele de sânge II, III, IV există antiaglutinine - aglutinogeni care au părăsit eritrocitul. Sunt desemnați, ca și aglutinogenii, prin literele A și B (Tabelul 1).

Tabel 1. Compoziția serologică a principalelor grupe sanguine (sistemul ABO)

După cum se poate observa din tabelul de mai jos, grupa sanguină I nu are aglutinogeni și, prin urmare, conform clasificării internaționale, este desemnată ca grupă 0, II se numește A, III este B, IV este AB. Pentru a rezolva problema compatibilității grupelor de sânge, până de curând, se folosea următoarea regulă: mediul primitorului (persoana căreia i se transfuză sânge) trebuie să fie adecvat pentru viața globulelor roșii ale donatorului (persoana care dă sânge). Dar un astfel de mediu este plasma. Prin urmare, primitorul trebuie să țină cont de aglutininele și hemolizinele găsite în plasmă sau ser, iar donatorul trebuie să țină cont de aglutinogenii conținuti în eritrocite. Pentru a rezolva problema compatibilității grupelor de sânge, celulele roșii din sânge și serul (plasma) obținute de la persoane cu caracteristici diferite de grup au fost amestecate (vezi Tabelul 2). Tabelul arată că aglutinarea are loc atunci când serul grupului I este amestecat cu eritrocite din grupele II, III și IV, serul grupului II cu eritrocite din grupele III și IV, serul grupului III cu eritrocitele din grupele II și IV.

Tabelul 2. Tabelul de compatibilitate pentru diferite grupe sanguine

Notă: semnul „+” indică prezența aglutinarii (grup de incompatibilitate), semnul „-” indică absența acesteia (grupurile sunt compatibile).

Tabelul prezentat servește și la determinarea grupelor sanguine. Dacă aglutinarea nu are loc cu toate serurile, atunci grupa sanguină I. Dacă se observă aglutinarea cu serul grupelor sanguine I și III, atunci aceasta este grupa sanguină II. Prezența aglutinarii cu seruri din grupele I și II indică grupa III de sânge. Și în sfârșit, dacă aglutinarea are loc cu toate serurile, cu excepția grupului IV, atunci grupa sanguină este IV.

În prezent, anticorpii monoclonali împotriva aglutinogenilor A și B, numiți colicloni, sunt utilizați pentru determinarea grupelor sanguine. Mai mult, dacă aglutinarea nu are loc, atunci grupa sanguină este I. Dacă se observă aglutinarea cu ambele coliclone (anti-A și anti-B), atunci grupa sanguină este IV. Dacă aglutinarea este detectată cu anticorpi monoclonali împotriva aglutinogenului A, atunci aceasta este grupa II de sânge. În prezența aglutinarii cu tsoliclonă anti-B, grupa III de sânge.

Din tabel rezultă că sângele din grupa I este teoretic compatibil cu toate celelalte grupe de sânge. De aceea se numește o persoană cu grupa sanguină I universal donator . Pe de altă parte, sângele din grupa IV nu ar trebui să dea o reacție de aglutinare atunci când este amestecat cu sângele persoanelor din orice grupă de sânge. Prin urmare, persoanele cu grupa sanguină 4 sunt numite universal destinatarii .

2 . Transfuzie

În 1988, Ministerul Sănătății al URSS a decis să treacă la hemoterapie componente, iar de atunci mărturie Pentru transfuzie întreg sânge Nu există . Dacă componentele sanguine sunt transfuzate - globule roșii, leucocite, trombocite, atunci la donator Și destinatar trebuie sa coincide grup sânge. Acest lucru se explică prin faptul că aproximativ 10-20% dintre oameni au o concentrație mare de aglutinine și hemolizine foarte active, care nu pot fi legate de antiaglutinine nici în cazul transfuziei de cantități mici de sânge dintr-un grup diferit. La transfuzia de leucocite și trombocite în laboratoare avansate, se ia în considerare și compatibilitatea grupului HLA.

Uneori apar complicații post-transfuzie din cauza prezenței leucocitelor în sângele donatorului. Dacă leucocitele sunt îndepărtate din sânge sau din masa de celule roșii din sânge, atunci riscul de aloimunizare și, în consecință, de complicații post-transfuzie este redus. Numărul minim de leucocite suficient pentru dezvoltarea reacțiilor post-transfuzie la pacienții aloimunizați corespunde cu 0,5 x 109/litru. Transfuziile repetate de la diferiți donatori cresc riscul ca primitorii să fie expuși la antigene HLA și adesea duc la dezvoltarea de anticorpi la acești antigene.

Utilizarea sângelui, a globulelor roșii și a plasmei care conțin leucocite prezintă un alt pericol. Faptul este că leucocitele dintr-un mediu conservat nu trăiesc relativ mult și încep să se descompună într-o zi. În același timp, conținutul acestora (enzime lizozomale, imunoglobuline, limfokine și alți compuși biologic activi și chiar viruși) intră în plasmă sau conservant și, atunci când este transfuzat, poate contribui nu numai la infecție (inclusiv a fi purtător de SIDA), ci și afectează negativ proteinele plasmatice și trombocitele. Între timp, sângele și componentele sale ajung cel mai adesea în instituțiile medicale abia în a treia zi, ceea ce crește riscul de infecție și reacții post-transfuzie. De asemenea, trebuie amintit că plasma primită de la donatori este înghețată, iar atunci când este dezghețată, toate leucocitele sunt distruse. Prin urmare, pentru a reduce riscul de complicații, plasma trebuie eliberată de leucocite înainte de congelare și ulterior poate fi păstrată până la 6 luni.

Spre meritul oamenilor de știință ruși, aceștia au creat un filtru care aderă selectiv la 99% din toate leucocite și nu dăunează membrana celulelor roșii din sânge. Prin ordinul ministrului sănătății din 3 iulie 2001, s-a prescris introducerea în activitatea instituțiilor de servicii de sânge a unor dispozitive pentru îndepărtarea leucocitelor din sângele donatorului, care, desigur, ar trebui să facă transfuzia de sânge și componentele acestuia mai puțin periculoase pentru destinatarul.

Complicațiile post-transfuzie apar uneori din cauza erorilor în determinarea grupelor de sânge. Din păcate, astfel de erori sunt departe de a fi neobișnuite, iar în unele regiuni ale Rusiei ajung la 1-1,5%. S-a stabilit că aglutinogenii A și B există în diferite variante, diferă prin structura și activitatea lor antigenică. Majoritatea acestor Ag au primit o desemnare numerică (A 1, A 2, A 3 etc., B 1, B 2 etc.). Cu cât numărul de serie al aglutinogenului este mai mare, cu atât acesta prezintă mai puțină activitate. Varietățile de aglutinogeni A și B sunt relativ rare; în același timp, la determinarea grupelor de sânge, este posibil să nu fie detectate din cauza antigenității slabe, ceea ce poate duce la transfuzia de componente sanguine incompatibile.

Trebuie luat în considerare faptul că majoritatea eritrocitelor umane poartă antigenul H. Acest Ag se găsește întotdeauna pe suprafața membranelor celulare la indivizii cu grupa sanguină 0 și este, de asemenea, prezent ca un determinant latent pe celulele persoanelor din grupele sanguine. A, B și AB. H este Ag, din care se formează antigenele A și B. La persoanele din grupa sanguină I, antigenul este accesibil la acțiunea anticorpilor anti-H, care pot fi întâlniți la persoanele din grupa sanguină II, III și IV. Această împrejurare poate provoca complicații ale transfuziei de sânge atunci când transfuzia grupului I a format elemente la persoane cu alte grupe de sânge.

Concentrația de aglutinogeni pe suprafața membranei eritrocitare este extrem de mare. Astfel, un eritrocit din grupa sanguină A1 conține în medie de la 900.000 la 1.700.000 de determinanți antigenici sau receptori pentru aceleași aglutinine.

Odată cu creșterea numărului de serie al aglutinogenului, numărul acestor determinanți scade. Eritrocitul din grupa A 2 are doar aproximativ 250-260 de mii de determinanți antigenici, ceea ce explică și activitatea mai scăzută a acestui aglutinogen.

S-a stabilit că substanțele din grupa AVN sunt glicosfingomieline. Specificitatea antigenică a oricărei substanțe din grupa sanguină este determinată numai de zahărul terminal situat la capetele lanțului de carbohidrați. Anticorpii (aglutininele) b și c aparțin imunoglobulinelor din clasa G. Au o greutate moleculară relativ mică și, prin urmare, pătrund ușor în placentă. Trebuie remarcat faptul că în prezent sistemul AB 0 este adesea denumit AVN și, în locul termenilor aglutinogeni și aglutinine, sunt utilizați termenii antigene și anticorpi (de exemplu, antigeni AVN și anticorpi AVN).

3 . Sistemul Rhesus (Rh) și altele

sânge peste trombocite leucocite

În 1940, K. Landsteiner și A. Wiener au descoperit Rhesus Ag în sângele maimuței macac, pe care l-au numit factor Rh. Mai târziu s-a dovedit că aproximativ 85% dintre oamenii din rasa albă au și acest Ag. Astfel de persoane sunt numite Rh pozitiv (Rh+). Aproximativ 15% dintre oamenii din Europa și America nu au acest Ag și sunt numiți Rh negativ (Rh-).

Acum se știe că factorul Rh este un sistem complex care include mai mult de 30 de Ag, desemnate prin cifre, litere și simboluri. Cele mai frecvente antigene Rh sunt de tip D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) - au și cea mai pronunțată antigenitate. Cu toate acestea, Rh+ sunt considerate a fi celule roșii din sânge care poartă antigenul de tip D.

În eritrocitele umane există Ag care reacționează slab cu anticorpii împotriva antigenului D. Aceste fapte au condus la presupunerea că, alături de aglutinogenul D, există și antigenul Du. Acesta din urmă este mai frecvent în rândul populațiilor africane, iar sângele unor astfel de oameni poate fi confundat cu Rh negativ. În plus, există mai multe tipuri de antigen C (Cu, Cv, Cx, Cn), antigene E și e (Eu, Ew, es). Sistemul Rh include, de asemenea, antigenele T, v și un număr de alții.

Alături de factorul Rh, există și factorul hr, care se găsește în celulele roșii din sânge ale persoanelor Rh-negative. hr-aglutinogenul este de asemenea împărțit în hr(d), hr(c) și hr(e).

Antigenele Rh sunt proteine ​​complexate cu lipide. Dacă lipidele sunt îndepărtate de pe suprafața membranei, atunci proprietățile antigenice se pierd. La făt, antigenele Rh apar deja la 8-9 săptămâni de sarcină.

Sistemul Rh nu are în mod normal aglutinine cu același nume, dar pot apărea dacă sângele Rh pozitiv este transfuzat la o persoană Rh negativ. Mai des, acest lucru se întâmplă la transfuzia de Rh tip D. Cu toate acestea, atunci când sângele este transfuzat cu alte tipuri de Rh, deși mult mai rar, se poate observa și formarea de Ab. Anticorpii imunitari anti-Rh aparțin imunoglobulinelor din clasa G și, datorită dimensiunilor lor relativ mici, traversează cu ușurință placenta.

Factorul Rh este moștenit. Dacă femeia este Rh și bărbatul este Rh+, atunci fătul poate moșteni factorul Rh de la tată, iar atunci mama și fătul vor fi incompatibili pentru factorul Rh. S-a stabilit că în timpul unei astfel de sarcini placenta are permeabilitatea crescută la globulele roșii fetale.

Trebuie remarcat însă că, chiar și în condiții normale, la aproximativ 15% dintre femei în timpul sarcinii, până la 1 ml de globule roșii fetale pătrunde în sânge, la 3% dintre femei această cantitate ajunge la 3 ml și la 0,5% - până la 100 ml sau mai mult. Dar chiar și cu o ușoară penetrare a globulelor roșii fetale în sângele femeilor însărcinate (până la 1 ml), se poate dezvolta conflictul Rh. Eritrocitele fătului, care pătrund în sângele mamei, duc la formarea de At (aglutinine anti-resus). Pătrunzând în sângele fătului înainte de naștere, Abs provoacă aglutinarea și hemoliza celulelor roșii din sânge cu toate consecințele care decurg.

Sistemul MNS. Conform antigenelor MNS, toți oamenii sunt împărțiți în grupuri: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MNs. Ca și sistemul Rh, acești aglutinogeni în condiții normale nu au aceleași aglutinine și nu sunt luați în considerare în timpul transfuziilor de sânge, deoarece au Ag slab. În același timp, aceste Ag sunt luate în considerare la transplantarea țesuturilor și organelor. În plus, prezența anumitor Ag din acest sistem dă dreptul medicilor legiști să decidă chestiunea negației (dar în niciun caz a confirmării) paternității.

Sistemul Kell. Numit după femeia în sângele căreia a fost găsit. Antigenul Kell este un antigen relativ puternic cu receptori de antigen pronunțați. Factorul Kell este moștenit.

Antigenii acestui grup sunt desemnați prin literele K și un număr de serie (de la 1 la 22). Există 3 variante principale de combinații de aglutinogeni ale acestui sistem: K 1 - grupul Kell, K 2 - grupul Kellano și K 1K 2 - grupul Kell-Kellano. Factorul Kell este relativ rar - în 4-12% (media rusă pentru factorul Kell este de 806%), iar Kellano este foarte comun - în 98-99%. Acesta este motivul pentru care peste 90% dintre oameni au grupul Kellano, aproximativ 8-10% au grupul Kell-Kellano și un procent foarte mic de oameni (mai puțin de 1%) au grupul Kell.

Sistemul luteran include un complex de antigeni, datorită căruia se formează diferite fenotipuri - Lu (a+), Lu (b+), Lu (a+b+), Lu (a-b+), Lu (a-b-) și altele. Frecvența de apariție a antigenului excepțional de comun Lub, de ex. fenotipurile Lu (a+b+) și Lu (a-b+), printre rasa caucaziană este de aproximativ 99,9%. Rareori, aceste Ag sunt însoțite de Abs, care în sarcina incompatibilă cu Lu duce la o boală hemolitică ușoară a nou-născutului.

Sistemul P include antigenele P, P 1 și Pk, datorită cărora se disting următoarele fenotipuri: P 1 (eritrocitele conțin antigenele P 1 și P), P 2 (antigenul P), P 1k (antigenele P 1 și Pk), P 2k (antigenul Pk) și p (nu există Ag în eritrocite). Frecvența de apariție a sistemului Ag P în rândul oamenilor din rasa caucaziană variază de la 75-80%, la populațiile negroide este mult mai mare, iar la mongoloizi este mai mică. Pentru transfuzia de sânge sau componentele sale nu contează.

Sistemul antigen Vel prezintă un interes semnificativ, deoarece numărul persoanelor Vel-negative este mai mic de 0,04%, restul oamenilor, cel puțin printre europeni, sunt Vel-pozitivi. Când sângele Vel-pozitiv este transfuzat într-o persoană Vel-negativă, se poate forma At (anti-Vel). În legătură cu cele de mai sus, dacă o persoană cu Vel-negativ este supusă unei operații serioase planificate sau o femeie care este negativă pentru Vel-antigen este însărcinată, atunci propriul sânge este prelevat de la astfel de persoane în avans, care poate mai târziu, dacă necesar, să fie utilizat pentru transfuzii.

Determinarea altor caracteristici ale grupului sanguin poate juca un rol important în examinarea clinică și criminalistică. Clinicienii competenți folosesc transfuzia diferitelor componente ale sângelui, de ex. ele transfuzează ceea ce organismul are cea mai mare nevoie: plasmă, globule roșii, leucocite sau trombocite.

Chiar și cu pierderi masive de sânge, se recomandă perfuzarea cu plasmă și, în ultimă instanță, celule roșii suplimentare (nu mai mult de 1/5 din cantitatea de plasmă injectată). In astfel de situatii se administreaza o cantitate mai mica de Ag, ceea ce reduce riscul de complicatii post-transfuzie.

Din păcate, în ultimii ani, au apărut dovezi că sângele poartă mai mulți agenți patogeni ai bolilor infecțioase decât cunosc medicii în prezent. S-a stabilit că sângele poate transporta mai mult de 150 de viruși, inclusiv agenți patogeni HIV, hepatite A, B, C, E, F, G și, posibil, alții încă necunoscuti.

4 . Grupe sanguine și morbiditate

S-a stabilit că persoanele cu grupe sanguine diferite sunt sensibile în mod inegal la anumite boli. Astfel, la persoanele din grupa sanguină I (0), ulcerele peptice ale stomacului și duodenului sunt mai frecvente. Proprietarii primei grupe sanguine au un risc crescut de formare a abceselor, prezența limfadenopatiei, ciroza hepatică, colecistită, apendicita, cancer de pancreas, stomac, ficat, glande mamare, intestine, oase, țesuturi moi și cap, pernicioase. anemie (malignă).

Persoanele cu grupa de sânge II (A) suferă mai des și au o perioadă mai dificilă cu diabetul zaharat; au o coagulare crescută a sângelui, ceea ce provoacă infarcte miocardice și accidente vasculare cerebrale. În grupa de sânge II, frecvența infecției purulente cu stafilococ, sifilis, tuberculoză, salmoneloză, difterie, dizenterie, leziuni prin virusuri gripale, paragripa, adenovirusuri, cancer de buze, stomac, glande salivare, glande mamare, col uterin, precum și ateroscleroza , reumatism, infarct miocardic este crescut, accident vascular cerebral ischemic, hipertensiune arterială, epilepsie, colelitiază, litiază la rinichi, bronhopneumonie etc.

Cu grupa sanguină III, dizenteria, paragripa, cancerul intestinal, glandele mamare, sistemul genito-urinar și leucemia sunt mai frecvente.

Persoanele cu grupa de sânge IV prezintă mai des infecții septice purulente, infecții respiratorii acute, hepatită virală, leziuni echinococice, hemoblastoză, micoze, cancer intestinal, țesut moale, oase, piele, gât, cap. Totodată, potrivit I.S. Pinelisa și T.A. Gavrilko, cancerul maxilarului inferior și al glandelor salivare este extrem de rar la persoanele cu grupa IV de sânge.

Printre persoanele Rh-negative, pacienții cu malformații cardiace congenitale complicate de endocardită infecțioasă sunt mai frecvente. La persoanele Rh, într-un procent mai mare de cazuri, este detectată grupa sanguină I (0). În această categorie de persoane sunt mult mai frecvente boala Marchiafava-Mikkeli (hemoglobinurie paroxistică nocturnă), formele congenitale de anemie hemolitică, anemie hipoplazică și aplastică.

5 . Caracteristicile rasiale ale grupelor de sânge

S-a stabilit că există diferențe clare în caracteristicile grupelor de sânge între oameni de diferite rase și naționalități. Astfel, în rândul populației indigene din Asia predomină grupa B, în rândul europenilor - grupa A, iar printre nativii americani și aborigenii australieni, grupa 0. O frecvență neobișnuit de mare de apariție a grupului 0 pentru regiunile lor se observă în rândul populației indigene din Siberia. (Chukchi, Evenks, Eskimos), precum și printre unele popoare din Elveția, basci spanioli și islandezi. Grupa A predomină destul de semnificativ în rândul populației turce.

Este interesant de observat că printre Evenks nu există oameni Rh-, iar printre armeni numărul persoanelor Rh+ este mult mai mare decât în ​​rândul europenilor. Au fost stabilite diferențe semnificative în fenotipurile sistemelor AB 0 și Rh la rasele alb, galben și negru.

6 . Moștenirea grupelor de sânge

Se știe că fiecare persoană are 2 gene pentru principalele grupe sanguine: o moștenește de la mama sa, iar cealaltă de la tatăl său. Din combinarea acestor două gene moștenite, se formează propria sa grupă de sânge. Semnele grupelor de sânge ale sistemului AB 0 sunt transmise prin 3 gene alelemorfe. Două dintre ele - A și B - sunt dominante, iar unul - 0 - este recesiv. În funcție de genele moștenite, fătul în curs de dezvoltare poate fi homozigot sau heterozigot. Aceasta înseamnă că persoanele din grupele de sânge II și III pot fi fie homozigoți (caz în care au setul de gene AA sau BB), fie heterozigoți (în acest caz setul de gene va fi A 0 sau B 0). Știind că de la fiecare părinte se moștenește o singură genă, nu este dificil să se determine că homozigoții vor avea neapărat grupul AB, iar heterozigoții pot avea orice grup sanguin: 0, A, B și AB.

La mamele cu grupa B, copiii pot deveni purtători ai antigenului A (grupul II), B (grupul III) sau AB (grupul IV). În acest din urmă caz, tatăl trebuie să aibă neapărat grupa AB. Desigur, cu o astfel de combinație, copilul nu poate avea grupa 0. Dacă mama are grupa sanguină I, atunci copiii nu vor putea avea niciodată grupa sanguină AB. În același timp, aceștia pot aparține grupei sanguine I dacă tatăl are grupa 0 sau este heterozigot - A 0 sau B 0. Copiii acestor părinți pot avea și grupa sanguină II sau III, indiferent dacă tatăl este homozigot sau heterozigot. grupe sanguine numite. Dacă unul dintre părinți este heterozigot pentru grupul A, iar celălalt pentru grupul B, atunci copilul poate avea grupul 0, A, B și AB. În cazul unei combinații homozigote a acestor grupe sanguine, copilul nu poate avea grupa sanguină I, dar poate aparține grupelor sanguine II, III și IV.

Uneori, în clinica pentru boli de sânge și, în special, pentru leucemie, este necesar să se efectueze un transplant alogen de măduvă osoasă. În acest caz, rudele pacientului care sunt compatibile cu primitorul prin antigenele HLA sunt folosite ca donatori. Cu toate acestea, donatorul și primitorul pot să nu aibă aceeași grupă sanguină conform sistemului AB 0 și factorului Rh. Grefarea cu succes a măduvei osoase donatorului este confirmată de apariția himerelor, adică a celulelor roșii din sânge ale fenotipului donatorului. Soarta unor astfel de himere de sânge în corpul primitorului este diferită. În unele cazuri, globulele roșii ale primitorului sunt complet înlocuite cu cele ale donatorului și, în consecință, grupa sanguină a pacientului se modifică. În alte cazuri, globulele roșii ale primitorului și globulele roșii ale donatorului circulă în sângele primitorului. Dar există o a treia opțiune, când la aproximativ o lună după transplantul de măduvă osoasă apar celule la pacienții care poartă Ag atât de la donator, cât și de la primitor în același timp. Acesta nu mai este un fenotip A sau B separat, ci un nou fenotip AB.

Se sugerează că acesta este rezultatul formării de celule hibride de țesut hematopoietic la receptor. Nu poate exista decât o singură explicație pentru acest fapt - celulele stem hematopoietice ale participanților la transplant cumva schimbă informații genetice. Trebuie remarcat faptul că, aparent, imediat după transplant, cea mai mare parte a celulelor poartă Ag-ul primitorului, iar una mai mică poartă Ag-ul donatorului și cu atât mai puțin poartă atât Ag-ul donatorului, cât și cel al primitorului într-o singură celulă rezultată dintr-o rearanjare genetică. .

Deosebit de interesant este faptul că după transplant nu numai tipul de sânge se poate schimba, dar celulele donatorului și ale primitorului își pot pierde antigenele „native”. Deci, dacă donatorul și primitorul erau heterozigoți și aveau antigenele A și 0 (grupa sanguină II), atunci după transplant pacientul devine adesea proprietarul globulelor roșii din grupa sanguină I (0). Și același lucru se poate întâmpla dacă donatorul și pacientul diferă în factorul Rh.

7 . Formarea grupelor de sânge la făt și copii

Deja la 2-3 luni de sarcina se formeaza in fat aglutinogenii A si B. In acelasi timp, acesti aglutinogeni au o capacitate de aglutinare extrem de redusa. Chiar și la un nou-născut este de aproximativ 5-10 ori mai mic decât la adulți. Treptat, titrul de aglutinogeni și capacitatea lor de a forma complexe imune cu aglutininele corespunzătoare crește, dar abia cu 10-20 de ani putem spune că aglutinogenii s-au „coapt în sfârșit”.

Aglutininele b și c apar mult mai târziu în ontogeneză decât aglutinogenii. Până la nașterea copilului, titrul de aglutinine este foarte scăzut, iar la 40% și chiar 50% dintre copii pot fi complet absenți. Deja atunci când plasma este diluată de 2-4 ori, reacția de aglutinare nu apare la un nou-născut, în timp ce la un adult poate fi detectată atunci când plasma sau serul sunt diluate chiar și de 500 de ori.

Aglutinogenii M și N sunt detectați în eritrocitele fetale până la sfârșitul lunii a 3-a de dezvoltare intrauterină și se formează în final până în luna a 5-a după naștere. Aglutinogenii sistemului Rh apar foarte devreme - până la sfârșitul lunii a 2-a de sarcină și au antigenicitate pronunțată, care asigură adesea conflictul Rh între mamă și făt.

Prezența unui conflict între mamă și făt din cauza incompatibilității caracteristicilor grupului conform Kell, Vel și alte sisteme indică faptul că acești aglutinogeni se formează și la făt.

8 . Sânge artificial

Pentru prima dată au început să vorbească serios despre sângele artificial în țara noastră în anii optzeci ai secolului trecut, când la Pushchino la Institutul de Biofizică al Academiei de Științe, profesorii F.F. Beloyartsev și G.R. Ivanitsky, bazat pe compuși perfluorocarbon, a produs sânge artificial capabil să transporte oxigen și dioxid de carbon și numit „sânge albastru” pentru culoarea sa. Componenta principală a „sângelui albastru” este perfluorodecalin, produs în Rusia.

De ce sunt folosiți compușii perfluorocarboni pentru a crea sânge artificial? Faptul este că sunt capabili să transporte de 20-30 de ori mai mult oxigen decât plasma și de 3 ori mai mult decât aceeași cantitate de sânge.

În prezent, o serie de țări dezvoltate au brevetat medicamente pe bază de perfluorocarbon, care pot fi folosite ca înlocuitori de sânge capabili să transporte oxigen și dioxid de carbon. În acest caz, O 2 este dat țesuturilor, iar CO 2 este eliberat în plămâni. Sângele artificial are un alt avantaj - poate fi transfuzat fără a determina grupa sanguină a primitorului, inclusiv statutul Rhesus. Și, în același timp, trebuie remarcat faptul că produsele din sânge artificial străine sunt semnificativ inferioare ca calitate față de „sângele albastru” nostru intern. Mai mult, doar în Rusia „sângele albastru” este folosit pentru transfuzii umane, în timp ce în America și Japonia, experimentele pe animale sunt încă în desfășurare.

Sângele artificial nu este capabil să înlocuiască leucocitele, trombocitele, proteinele și alte componente ale sângelui și doar transferă O 2 și CO 2. transfuzia de globule roșii, singurii purtători de oxigen, este cea mai rară procedură folosită în clinică. Între timp, literatura mondială conține câteva sute de cazuri de transfuzii de sânge artificiale reușite la oameni.

Concluzie

Este necesar să se evidențieze principalele etape în dezvoltarea problemei transfuziei de sânge:

1) Descoperirea lui Harvey a legilor circulației sanguine (1628);

2) descoperirea grupelor sanguine de către K. Landsteiner și J. Yarsky în 1901-1907.

3) descoperirea lui V.A. Yurevich și M.M. stabilizator de sânge Rosengart (citrat de sodiu).

Dintre aceste descoperiri, cea mai importantă este doctrina grupelor de sânge.

Studiul grupelor de sânge, ca multe alte descoperiri în fiziologie și medicină, a apărut din nevoile medicinei clinice. În ciuda faptului că au încercat să transfuze sânge în vremuri străvechi, această metodă a devenit utilizată pe scară largă și cu succes în medicina clinică abia în secolul al XX-lea.

Au trecut peste 100 de ani de la descoperirea grupelor de sânge. În acest timp, transfuziile de sânge și componentele sale au salvat viețile a sute de mii și poate chiar milioane de oameni. Transfuziile de sânge tratează multe boli. În cazurile de răni, arsuri și răni care pun viața în pericol, transfuzia de sânge era singurul mijloc de salvare. Și, în același timp, transfuziile de sânge au adus necazuri omenirii. Vorbim despre infectarea persoanelor cu SIDA, hepatită A, B și C.

În acest sens, problema creării de sânge artificial devine urgentă. La Institutul de Biofizică al Academiei de Științe, profesorii F.F. Beloyartsev și G.R. Ivanitsky a primit sânge artificial.

În prezent, în țara noastră și în străinătate, se desfășoară lucrări experimentale pentru crearea de sânge artificial.

Utilizarea pe scară largă a grupelor de sânge în diferite domenii ale medicinei și biologiei se datorează:

a) o modalitate simplă și ușor reproductibilă de a obține material pentru examinarea persoanelor și familiilor;

b) stabilitatea (cu rare excepții) factorilor de grup;

c) o modalitate relativ simplă de stabilire a ordinii de moștenire a antigenelor de grup;

d) reproductibilitatea rezultatelor cercetării, indiferent de criteriile subiective în evaluarea acestora.

În lunga istorie a dezvoltării științei genetice, cu greu există o altă descoperire egală în semnificația sa științifică și practică cu descoperirea grupelor sanguine Rh în sângele uman.

Domeniile biologiei și medicinei în care sunt deja utilizate practic datele științifice despre acest sistem genetic extrem de complex și polimorf sunt foarte largi și variate. Din acest punct de vedere, sistemul Rh este de interes nu numai pentru geneticieni, ci și pentru imunologi și serologi, obstetricieni-ginecologi și pediatri, transfuziologi de sânge, antropologi și medici legiști.

Cărți uzate

1. B.I. Kuznik „Fiziologia și patologia sistemului sanguin”. Chita, 2008

2. Fundamentele fiziologiei umane. B.I. Tkacenko. Volumul I. 1994

3. Chirurgie generală. IN SI. Struchkov, Yu.V. Struchkov. 2008

4. Fiziologia umană. Ed. G.I. Kositsky. 1985

5. O. Prokop, V. Geler. Grupele sanguine umane. M.: Medicină, 2007.

Postat pe Allbest.ru

Documente similare

O privire de ansamblu asupra procesului de circulație a sângelui în organism și distrugerea agenților patogeni. Studiul compoziției și elementelor formate ale sângelui. Descrierile clasificării grupelor de sânge, dependența grupului copilului de grupul de părinți, tratamentul bolilor și transfuziile de sânge.

prezentare, adaugat 23.09.2011


Geografia distribuției grupelor sanguine și a factorului Rh negativ. Studiul grupelor de sânge ale popoarelor Pământului. Studiul înrudirii populației. Calități de caracter și caracteristici ale unei persoane în funcție de grupa sa de sânge. Articole despre grupele sanguine umane și aspectul lor.

prezentare, adaugat 13.12.2016


Proprietățile fizico-chimice ale sângelui. Identificarea relației dintre grupa de sânge și caracterul uman. Diverse manifestări ale calităților de conducere, abilități de comunicare, temperament, reacții la situații stresante. Boli comune persoanelor cu diferite grupe de sânge.

rezumat, adăugat 22.11.2010


Metode de studiere a geneticii umane: genealogică, statistică populațională, genodemografică. Descoperirea grupelor de sânge și direcțiile de cercetare în acest domeniu. Polimorfismul caracteristicilor hematologice. Grupele sanguine după sistemul ABO și cele infecțioase.

lucrare curs, adăugată 02.06.2014


Sânge. Funcțiile sângelui. Compoziția sângelui. Plasma din sânge. Elemente formate din sânge. Procesul de coagulare a sângelui în timpul leziunii vasculare este foarte complex și în etapa finală se reduce la faptul că fibrinogenul din plasma sanguină este transformat în proteina insolubilă fibrină.

rezumat, adăugat 10.12.2003


Volumul de sânge din corpul unei persoane adulte sănătoase. Densitatea relativă a sângelui și a plasmei sanguine. Procesul de formare a celulelor sanguine. Hematopoieza embrionară și postembrionară. Funcțiile de bază ale sângelui. Globule roșii, trombocite și leucocite.

prezentare, adaugat 22.12.2013


Compoziția chimică a sângelui. Studiul relației dintre grupa de sânge și caracterul uman. Analiza și interpretarea rezultatelor: calități de conducere, abilități de comunicare, temperamente, reacție la situații stresante. Boli comune persoanelor cu diferite grupe de sânge.

lucrare de curs, adăugată 14.01.2008


Analiza funcțiilor de reglare, termoreglare, respiratorie, homeostatică, nutrițională și de protecție ale sângelui. Studiul celulelor sanguine. Compoziția chimică a trombocitelor. Caracteristicile sferei de acțiune a leucocitelor. Locul limfocitelor în sistemul sanguin.

prezentare, adaugat 27.01.2016


prezentare, adaugat 29.08.2013


Conceptul de sistem sanguin. Organe hematopoietice umane. Cantitatea de sânge, conceptul depunerii acestuia. Elemente formate și celule sanguine. Semnificația funcțională a proteinelor plasmatice. Menținerea unui echilibru acido-bazic constant în sângele uman.